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Dedicatoria
Este libro esta dedicado a mi madre Irene Angulo Martnez
Franco Fabian Sivila Angulo
ndice
CONCEPTOS BSICOS SOBRE RESERVORIOS ........................................................1
1.1 INTRODUCCIN.............................................................................................................................. 1
1.2 FLUIDOS DEL RESERVORIO ............................................................................................................. 3
1.2.1 Gas natural ............................................................................................................................ 3
1.2.2 Petrleo crudo ....................................................................................................................... 7
1.2.3 Agua.................................................................................................................................... 10
1.3 TRAMPAS QUE FORMAN RESERVORIOS ......................................................................................... 11
1.3.1 Trampas estructurales ......................................................................................................... 12
1.3.2 Trampas estratigrficas ....................................................................................................... 13
1.3.3 Combinacin de trampas..................................................................................................... 14
1.3.4 Trampas hidrodinmicas ..................................................................................................... 14
1.4 DOMOS DE SAL ............................................................................................................................ 15
1.4.1 Formacin de trampas de hidrocarburos ............................................................................. 15
1.4.2 Usos de los domos de sal .................................................................................................... 15
1.5 ROCAS RESERVORIO .................................................................................................................... 17
1.5.1 Tipo de roca ........................................................................................................................ 17
1.5.2 Capacidad de almacenar fluidos.......................................................................................... 21
1.5.3 Capacidad de flujo .............................................................................................................. 21
1.6 TEMPERATURA DE UN RESERVORIO .............................................................................................. 22
1.6.1 Conductividad trmica ........................................................................................................ 23
1.6.2 Importancia de la temperatura en la perforacin y produccin ........................................... 24
1.6.3 Registros de pozos y temperatura ....................................................................................... 25
1.6.4 Determinacin de la temperatura ........................................................................................ 27
ESTIMACIONES VOLUMTRICAS.............................................................................30
2.1 INTRODUCCIN............................................................................................................................ 30
2.1.1 Mtodos volumtricos......................................................................................................... 30
2.1.2 Mtodos de balance de materia........................................................................................... 32
2.2 ANLISIS VOLUMTRICO DEL RESERVORIO ................................................................................... 34
2.2.1 Mtodo de la Regla del trapezoide...................................................................................... 36
2.2.2 Estimacin grfica del volumen de un reservorio ............................................................... 37
2.2.3 Mtodo de la Regla de Simpson.......................................................................................... 40
2.2.4 Mtodo de la pirmide ........................................................................................................ 43
2.3 ESTIMACIN DE LA POROSIDAD DE UN RESERVORIO...................................................................... 46
2.3.1 Volumen de poro ................................................................................................................ 47
2.3.2 Porosidad promedio ............................................................................................................ 47
2.4 ESTIMACIN DE LA SATURACIN DE FLUIDOS ............................................................................... 50
2.4.1 ndice de resistividad Factor de formacin ...................................................................... 50
2.4.2 Saturacin promedio ........................................................................................................... 51
2.5 FACTOR DE VOLUMEN DE PETRLEO CRUDO (BO) ......................................................................... 55
2.5.1 Factor de volumen de petrleo crudo sobre el punto burbuja ............................................. 57
2.5.2 Factor de volumen de petrleo crudo bajo el punto burbuja ............................................... 57
2.6 FACTOR DE VOLUMEN DE GAS NATURAL ...................................................................................... 58
2.7 ESTIMACIN DE LAS RESERVAS DE PETRLEO CRUDO ................................................................... 58
2.8 ESTIMACIN DE LAS RESERVAS DE GAS NATURAL ......................................................................... 60
2.9 FACTOR DE RECUPERACIN (FR) ................................................................................................. 61
2.10 FUENTES DE INFORMACIN ........................................................................................................ 62
2.11 RESERVORIOS CON PRESIN MENOR A LA PRESIN EN EL PUNTO BURBUJA .................................. 62
ESTIMACIN DE PRESIONES......................................................................................65
3.1 INTRODUCCIN............................................................................................................................ 65
3.2 PRESIN DE UN FLUIDO ESTTICO ................................................................................................ 66
3.3 GRADIENTE DE PRESIN............................................................................................................... 68
POROSIDAD....................................................................................................................131
5.1 INTRODUCCIN.......................................................................................................................... 131
5.2 DEFINICIN DE POROSIDAD ........................................................................................................ 131
5.3 CLASIFICACIN DE LA POROSIDAD ............................................................................................. 132
5.3.1 Clasificacin por su morfologa ........................................................................................ 133
5.3.2 Clasificacin por su conectividad ..................................................................................... 133
5.3.3 Clasificacin por su origen ............................................................................................... 135
5.4 MEDICIN DE LA POROSIDAD ..................................................................................................... 136
5.5 POROSIDAD Y REGISTROS DE POZO ............................................................................................. 137
5.5.1 Registro snico ................................................................................................................. 138
5.5.2 Registro de densidad ......................................................................................................... 139
5.5.3 Registro de neutrn ........................................................................................................... 141
5.5.4 Registro de resonancia magntica..................................................................................... 142
5.5.5 Registros de resistividad ................................................................................................... 143
5.6 POROSIDAD Y ESTUDIOS SSMICOS .............................................................................................. 145
5.6.1 Adquisicin y procesamiento............................................................................................ 146
5.7 MEDICIN DIRECTA DE LA POROSIDAD ....................................................................................... 147
SATURACIN DE FLUIDOS........................................................................................250
9.1 INTRODUCCIN.......................................................................................................................... 250
9.2 RELACIONES BSICAS PARA SATURACIN .................................................................................. 251
9.3 DETERMINACIN DE LA SATURACIN DE FLUIDOS ...................................................................... 252
9.3.1 Medicin directa ............................................................................................................... 252
9.3.2 Medicin indirecta ............................................................................................................ 253
9.4 RELACIN ENTRE SATURACIN Y PRESIN CAPILAR ................................................................... 256
9.4.1 Proceso de drenaje ............................................................................................................ 257
9.4.2 Proceso de imbibicin....................................................................................................... 258
9.4.3 Modelo de Brooks-Corey.................................................................................................. 259
9.4.4 Modelo para proceso de imbibicin .................................................................................. 263
9.5 RELACIN ENTRE SATURACIN Y PERMEABILIDAD RELATIVA ..................................................... 264
9.5.1 Medicin de permeabilidad relativa.................................................................................. 265
TEMA N 1
(porosidad).
1
PETROFSICA DE RESERVORIOS
Que porcentaje de los poros esta lleno con el fluido que nos
interesa? (saturacin).
Que caractersticas tienen los fluidos que existen en el reservorio?
(qumica).
Pueden estos fluidos moverse? (movilidad).
Figura 1-1. Fuentes de informacin para la obtencin de las propiedades de la formacin y fluidos.
PETROFSICA DE RESERVORIOS
gas natural
sustancia de referencia
Para los gases es de uso comn el peso molecular, la ecuacin para gases ideales
nos permite poner la gravedad especfica del gas natural en funcin del peso
molecular. A continuacin se muestra los pasos para obtener la gravedad especfica
en funcin del peso molecular.
PiV=
iRiT
m
V
PiV=
m
iRiT
M
PiM=
m
iRiT
V
PM=RT
Despejando la densidad de la ecuacin:
PiM
RiT
Donde:
: densidad
R: constante de los gases
T: temperatura
P: Presin
M: peso molecular
En el caso de los gases la sustancia de referencia generalmente es el aire seco,
entonces, las densidades para el gas natural y el aire seco son:
gas natural =
P M gas natural
RT
aire seco =
P M aire seco
RT
PETROFSICA DE RESERVORIOS
P M gas natural
gas natural
sustancia de referencia
RT
P M aire seco
RT
La temperatura y presin del gas natural y del aire seco son las mismas para
calcular la gravedad especfica, adems, R es una constante. Entonces, reduciendo
trminos se tiene:
gas natural = SG gas natural =
gas natural
sustancia de referencia
M gas natural
M aire seco
Esta es la expresin mas utilizada para determinar la gravedad especfica del gas
natural. Una mezcla de aire seco contienen principalmente: nitrgeno, oxgeno y
cantidades pequeas de otros gases.
Tabla 1-1. Composicin aproximada del aire seco.
Componente
Formula
Composicin molar
Nitrgeno
N2
0,78
Oxgeno
O2
0,21
Argn
Ar
0,01
1,00
M=
[y i M ]
i
i=1
Donde:
yi: composicin molar del componente i
Mi: peso molecular del componente i
Calculando el peso molecular del aire seco se tiene:
n
M aire seco =
[ y i M ] = y
i
i=1
N2
i M N + y O i M O + [ y Ar i M Ar ]
2
M aire seco =
[ y
i=1
M aire seco =
[ y i M ] = 28,97
i
i=1
lb
lb-mol
Un valor de 29,0 lb/lb-mol para el peso molecular del aire seco es considerado
suficientemente preciso para los clculos de ingeniera.
1.2.2 Petrleo crudo
El petrleo crudo es una mezcla de hidrocarburos pesados que se encuentran en
estado lquido. Al igual que el gas natural, el petrleo crudo tambin esta formado
por compuestos que no son hidrocarburos que estn presentes en cantidades
reducidas.
Tabla 1-2. Anlisis elemental del petrleo crudo. 3
Elemento
Formula
Carbono
C
Hidrogeno
H
Azufre
S
Nitrgeno
N2
Oxigeno
O2
Los crudos son relativamente inmiscibles con el agua y la mayora de ellos son
menos densos, sin embargo, existen crudos cuya densidad es mayor a la del agua.
En los reservorio el petrleo crudo esta por encima del agua y por debajo de la capa
gasfera si esta existe.
Gravedad especifica de los crudos
La gravedad especfica de los crudos es utilizada para clasificar en grupos a los
crudos basndose en su densidad. La gravedad especfica relaciona la densidad del
crudo con la densidad de una sustancia de referencia. Para los lquidos la sustancia
de referencia es el agua dulce. La densidad de todas las sustancias varia en funcin
a la temperatura, por lo tanto se requiere que la densidad de la sustancia a medir y
la sustancia de referencia sean medidas especificando la temperatura (ambas
densidades medidas a la misma temperatura). Por ejemplo, cuando la gravedad
especfica es acompaada con (60/60) significa que la densidad del crudo y el
agua dulce fueron medidas a 60 F y a presin atmosfrica. Por lo tanto la ecuacin
para obtener la gravedad especfica de una sustancia es:
PETROFSICA DE RESERVORIOS
sustancia = SG sustancia =
sustancia
sustancia de referencia
crudo = SG crudo =
agua dulce
crudo = SG crudo =
crudo
agua dulce
g
g
(g) crudo
(g) agua dulce
psi
ft
= 62,37
lbs
ft
= 8,33
lbs
gal
= 9,81
kPa
m
SG o =
(g) o
(g) Agua dulce
API =
141,5
SG o
141,5
131,5 + API
131,5
141,5
(g) o =
(g) Agua dulce
131,5 + API
La gravedad API clasifica a los crudos en livianos, intermedios, pesados y
condensados. Como se ve en la tabla 1-2, mientras menor sea la gravedad API, mas
pesado es el crudo. Lo rangos de esta clasificacin pueden variar de acuerdo a la
zona geogrfica, mercado y trminos del contrato de compra venta.
Tabla 1-3. Clasificacin de los crudos por su API.
Tipo de crudo
API
Condensado
> 40
Liviano
30 - 39,9
Intermedio
22 - 29,9
Pesado
10 - 21,9
La gravedad API del agua dulce es igual a 10, si se reemplaza este valor en la
ecuacin que relaciona la gravedad especfica y la gravedad API se obtiene:
SG w =
(g) w
(g) Agua dulce
141,5
131,5 + 10
= 1,0
Si
API
, SG
crudo liviano
Si
API
, SG
crudo pesado
PETROFSICA DE RESERVORIOS
10
Figura 1-2. Variacin del grado API en funcin de la gravedad especfica de un crudo.
1.2.3 Agua
Las trampas que forman reservorios estn formadas por barreras que detienen la
migracin de los fluidos hacia la superficie. El proceso natural de la generacin de
hidrocarburos y su migracin incluyen el movimiento del petrleo crudo y gas
natural hacia la superficie. Ambos, petrleo crudo y gas natural, son menos densos
que el agua que se encuentra en el subsuelo, por lo tanto, el petrleo crudo y el gas
natural tienden a moverse hacia la superficie. La migracin de hidrocarburos se
dificulta por las capas de roca sedimentaria las cuales varan en sus caractersticas
tales como densidad, porosidad, permeabilidad, etc.
Si los hidrocarburos que migran no encuentran ninguna barrera (trampa),
eventualmente se filtran hacia la superficie de la tierra. La trayectoria de migracin
puede realizarse por un estrato continuo de alta permeabilidad o a travs de
fracturas naturales existentes en rocas impermeables.
PETROFSICA DE RESERVORIOS
12
Ejemplos de rocas que forman buenas trampas son las lutitas y las formaciones
salinas por que estas tienen baja porosidad y granos finos. Los gelogos han
clasificado las trampas de hidrocarburos en cuatro clases bsicas que son:
1. Trampas estructurales
2. Trampas estratigrficas
3. Combinacin de trampas
4. Trampas hidrodinmicas
En la localizacin de estas estructuras se utilizan las ondas ssmicas al viajar a
travs de estratos; estas ondas se reflejan de diferente manera dependiendo del tipo
de roca y su geometra. Las ondas ssmicas se generan en la superficie y se miden
las ondas reflejadas con una serie de gefonos.
Debe ser claro que la localizacin de estas estructuras geolgicas no significa que
se hayan localizado depsitos de petrleo crudo o gas natural, la localizacin de
estas estructuras indican zonas que tienen potencial hidrocarburfero y que merecen
ser exploradas en busca de depsitos de hidrocarburos en cantidades comerciales. 4
1.3.1 Trampas estructurales
Profile of the Oil and Gas Extraction Industry, Office of Compliance Office of Enforcement and Compliance Assurance U.S. Environmental Protection Agency, Octubre 1999.
PETROFSICA DE RESERVORIOS
14
Las trampas hidrodinmicas son raras y son mencionadas para dar una clasificacin
completa de las clases de trampas que existen. Esta clase de trampas se forman por
el flujo del agua (acuferos) en los reservorios, donde el agua retiene a los
hidrocarburos en lugares donde no se podran retener de otra manera. En la figura
1-2 no existen trampas estratigrficas o estructurales, tambin, ntese que el
contacto crudo-agua no es horizontal y esta inclinado en la direccin del flujo de
agua. Adems, la acumulacin de hidrocarburos depende totalmente del continuo
flujo de agua, si el flujo de agua se detiene el petrleo crudo continuara con su
proceso de migracin. Esta es la razn por la cual este tipo de trampas son muy
raras; el flujo de agua en el subsuelo (acufero) no suele durar mucho tiempo
hablando en tiempo geolgico.
La determinacin del tipo de trampa y la estructura del reservorio son crticos para
el desarrollo (explotacin) del reservorio; por ejemplo, es importante conocer el
tipo de trampa y la estructura geolgica del reservorio para determinar la
localizacin de nuevos pozos ya sean pozos productores o de inyeccin.
Al igual que los hidrocarburos la sal trata de escapar hacia la superficie de la tierra.
En muchas reas la sal alcanza la superficie y es extrada para usos comerciales.
Mientras la sal se mueve lentamente hacia la superficie, la masa intrusita levanta
los sedimentos superiores causando que los estratos se deformen. Las
deformaciones de los estratos debido al flujo de formaciones salinas tienen un
papel importante en la localizacin de reservorios hidrocarburferos.
Numerosas fallas normales son creadas alrededor y a lo largo de los costados
(lados) de la masa de sal por el movimiento de la formacin salina. Los sedimentos
que se encuentran por encima de la masa de sal son fracturados formando fallas
normales por tensin en las capas que son estiradas y un domo anticlinal es creado
en la parte superior de la masa de sal.
El resultado de la masa de sal movindose hacia la superficie a travs de los
sedimentos, es la creacin de varios reservorios de gas y petrleo crudo, creados
por diferentes clases de trampas. La geologa que rodea el domo de sal es muy
compleja, pero, es necesario hacer una caracterizacin correcta para maximizar la
explotacin de los depsitos de crudo y gas natural.
1.4.2 Usos de los domos de sal
PETROFSICA DE RESERVORIOS
16
las cuales pueden ser naturales o crearse de forma artificial. Generalmente se crean
cavernas en los domos de sal para dos propsitos:
Para almacenar hidrocarburos
Para depositar desperdicios
El uso de los domos de sal como depsitos se debe a la alta proteccin que estos
proporcionan, adems sus dimensiones son bastante considerables. El uso de esas
cavernas para el depsito de hidrocarburos lquidos y gaseosos tuvo inicio en
Canad en la dcada de los 40s durante la segunda guerra mundial. 5
Las cavernas de sal son formadas por un proceso conocido como solution mining
(en Ingles). Este proceso consiste en la perforacin de un pozo hasta entrar en
contacto con el domo de sal; una ves que se tiene contacto con el domo de sal se
inyecta agua por la tubera de produccin la cual disuelve la sal que luego es
transportada hacia la superficie por el espacio anular que existe entre la tubera de
produccin y la tubera de revestimiento.
Para lograr la forma de caverna en el domo de sal se procede con una combinacin
de circulacin de agua directa y reversa. La circulacin de agua directa se refiere a
la inyeccin de agua por la tubera de produccin y extraccin del agua con sal
disuelta por el espacio anular. Durante la circulacin reversa se inyecta agua por el
espacio anular y se extrae el agua por la tubera de produccin. Otro proceso que se
sigue para la formacin de cavernas es la perforacin de dos pozos; la inyeccin de
agua se alterna entre los dos pozos hasta formar la caverna.
Los procesos de perforacin y produccin para la extraccin de hidrocarburos
generan diferentes tipos de materiales considerados como desperdicios, los cuales
deben ser desechados de forma que no daen el medio ambiente.
Uno de estos desperdicios es el agua salada que es producida junto con el petrleo
crudo y el gas natural. Usualmente esta agua salada es reinyectada al reservorio
para mantener la presin del reservorio. Sin embargo, otro tipo de desperdicios que
contienen ms slidos y aceites no son buenos para la re-inyeccin.
Entre los desperdicios que no pueden ser re-inyectados al reservorio estn:
Los fluidos de perforacin.
Las cortaduras resultantes del trabajo de perforacin.
Arenas producidas con fluidos.
5
Bays C. A.: Use of Salt Solution Cavities for Underground Storage, Symp. On Salt, Northern Ohio Geol Soc. (1963) 564.
almacenamiento. 6
Una roca reservorio es una roca existente en el subsuelo con suficiente porosidad y
permeabilidad de modo que pueda almacenar y transmitir fluidos. De los tres tipos
principales de rocas, las que mayormente presentan estas caractersticas favorables
para ser rocas reservorio son las rocas sedimentarias por que estas tienen una
porosidad mayor a las rocas gneas o metamrficas. Adems, las rocas
sedimentarias se presentan en condiciones (presin y temperatura) donde los
hidrocarburos pueden conservarse. Estas son las razones por las que los trabajos de
exploracin generalmente se dedican a estudiar las cuencas sedimentarias
(sedimetary basin en Ingles).
La existencia de rocas reservorio es evidenciada mediante levantamientos
geolgicos de la superficie, anlisis de pozos, estratigrafa, sedimentologa y
estudios ssmicos. Cuando es detectado un sistema hidrocarburfero, del cual forma
parte la roca reservorio, se procede a perforar pozos exploratorios para determinar
si existen hidrocarburos en la formacin.
Las rocas reservorio tambin conocidas como rocas productivas deben tener ciertas
caractersticas para poder almacenar cantidades comerciales de hidrocarburos. Para
determinar si una roca es una buena roca reservorio se deben considerar las
siguientes caractersticas:
Tipo de roca (clasificacin)
Capacidad para almacenar fluidos (porosidad)
Capacidad de flujo (permeabilidad)
Contenido de arcilla (reduccin de permeabilidad)
An Introduction to Salt Caverns and their use for disposal of oil field wastes, U.S. Department of Energy, National Petroleum Technology Office, Septiembre 1999.
PETROFSICA DE RESERVORIOS
18
Arenisca
El cuarzo es el principal componente de las areniscas por varias razones, entre estas
estn:
El cuarzo es altamente resistente.
PETROFSICA DE RESERVORIOS
20
Dolomita (doloma)
Dos razones por las cuales estas rocas forman buenos reservorios son: las dolomas
forman formaciones porosas y se presentan en capas o estratos de grosor
considerable que se extienden por cientos de metros, tambin pueden formar
macizos como por ejemplo los Alpes Dolomticos.
1.5.2 Capacidad de almacenar fluidos
Volumen de poros
Volumen total de la roca
Vp
VT
VP = ( VT Vg )
Donde:
Vp = Volumen de los poros
VT = Volumen total
Vg = Volumen de los granos de la roca
La porosidad de las rocas puede relacionarse con el tipo de roca. Por ejemplo, las
rocas sedimentarias tienen mayor porosidad que las rocas gneas o metamrficas.
Esta es una de las razones por las que las exploraciones petroleras generalmente se
llevan a cabo en cuencas sedimentarias. La porosidad en rocas sedimentarias es
dependiente de: tamao de los granos, forma de los granos, distribucin del tamao
de granos y grado de cementacin.
1.5.3 Capacidad de flujo
PETROFSICA DE RESERVORIOS
22
k i A i P
iL
Esta Ley muestra de relacin entre la permeabilidad del medio poroso y el caudal
de fluidos. El caudal de fluidos es uno de los factores determinantes de las
ganancias que puede proporcionar un campo petrolero. Por lo tanto, la
permeabilidad es una de las propiedades mas importantes del reservorio y los
ingenieros pasan considerable tiempo determinando su permeabilidad.
1.6 Temperatura de un reservorio
Prensky, S.: Temperature Measurements in Boreholes: An Overview of Engineering and Science Applications, U.S. Geological Survey, Denver, Colorado, 1992.
de EOR termal, esto quiere decir que durante esta etapa de la produccin de crudo
se incrementa la temperatura del reservorio para mejorar las produccin. Otro
mtodo de EOR de esta categora es la combustin in-situ.
La determinacin correcta de la temperatura de la formacin o formaciones
productoras es importante en la explotacin de hidrocarburos por que tiene efectos
en diversas etapas, por ejemplo, la temperatura puede influir en las siguientes
etapas:
Perforacin de pozos
Anlisis de registros
Produccin de fluidos
1.6.1 Conductividad trmica
La conductividad trmica es una propiedad fsica de las rocas y fluidos que vara
dependiendo de la composicin de la roca y/o el tipo de fluido que esta tiene en sus
poros. Esta propiedad permite determinar la capacidad de las rocas o fluidos de
dejar pasar calor. En otras palabras, la conductividad trmica es la capacidad de los
elementos de transferir el movimiento cintico de sus molculas a sus propias
molculas adyacentes o a otros elementos con los que esta en contacto o estn
cercanos.
La expresin que describe la transmisin de calor es conocida como Ley de Fourier
y es descrita por la siguiente ecuacin:
dQ
dt
=Ki A
dT
dx
Donde:
dQ/dt: tasa de transferencia de calor
K: coeficiente de conductividad trmica
A: rea perpendicular a la direccin del flujo
dT/dx: gradiente de temperatura
La conductividad trmica de las formaciones generalmente es medida a partir de
muestras de ncleo, cortaduras extradas del pozo o registros de pozos. La
PETROFSICA DE RESERVORIOS
24
PETROFSICA DE RESERVORIOS
26
R temp [ T + 6,77]
[T
R TF =
+ 6,77]
R temp [ T + 21,0]
[T
+ 21,0]
Donde:
RTF: resistividad a temperatura de formacin
Rtemp: resistividad a temperatura diferente de la temperatura de formacin
T: temperatura a la cual la resistividad fue medida
Tf: temperatura de formacin
Problema 1-1. Determinar la verdadera resistividad del agua de una formacin que
tiene una temperatura de 166 F. El agua de la formacin registro una resistividad
de 0,04 ohm-m a una temperatura de 70 F.
Solucin
R TF =
R temp [ T + 6,77]
[T
+ 6,77]
0,04 [ 70 + 6,77]
[166 + 6,77]
= 0,018 ohm-m
Wisian, K.W., Blackwell, D.D., Bellani, S., Henfling, J.A., Normann, A., Lysne, P.C., Frster, A y Schrtter, J.: How Hot Is It? A Comparison of Advanced Technology
Temperature Logging Systems, Geothermal Resource Council Transaction, pag. 1-2, 1996.
dT
=Ki A
dx
K=C
dx
dT =
C
K
T2
dx
dT =
T1
T2 T1 =
C
K
[D
C
K
D2
dx
D1
D1 ]
C
K
PETROFSICA DE RESERVORIOS
28
K=C
dT
dx
C
K
= gG
Reemplazando
Tf = To + g G D
Donde:
Tf: temperatura de la formacin
To: temperatura de la superficie
gG: gradiente de temperatura
D: profundidad de la formacin
Las unidades de las diferentes variables de la ecuacin generalmente varan de
acuerdo a las unidades del gradiente de temperatura, el cual tiene comnmente las
siguientes unidades: F/ft o C/m. El gradiente de temperatura de algunos tipos de
rocas se presenta en la siguiente tabla.
Tabla 1-4. Gradientes de temperatura para diferentes tipos de roca.
Tipo de roca
Gradiente de temperatura
Arenisca (Sandstone)
1,2 F/100 pies
Caliza (Limestone)
0,9 F/100 pies
Lutita (Shale)
1,9 F/100 pies
Para la formacin B
TF = To + g G D
o
77,1 F = 60 F + g G i 2850 ft
gG =
77,1
F 60 F
2850 ft
= 0,006
= 0,6
ft
100 ft
Para la formacin A
o
o
TA = 60 F + 0,006
ft
i 2500 ft = 75 F
PETROFSICA DE RESERVORIOS
30
TEMA N 2
ESTIMACIONES VOLUMTRICAS
2.1 Introduccin
Los mtodos volumtricos calculan las reservas de petrleo crudo y gas natural
utilizando las siguientes ecuaciones:
OOIP = VR i Soi i
OGIP = VR i Sgi i
Donde:
OOIP: crudo original en-sitio
OGIP: gas natural original en-sitio
VR: volumen total del reservorio
Soi: saturacin de crudo inicial
Sgi: saturacin de gas natural inicial
: porosidad
Estas ecuaciones calculan las reservas de hidrocarburos en condiciones de
reservorio, para calcular las reservas en condiciones Standard o en la superficie se
introduce el factor de volumen de crudo y el factor de volumen de gas natural para
reservas de petrleo crudo y gas natural respectivamente. Entonces, las ecuaciones
para estimar las reservas en la superficie son:
OOIP (ST) =
OGIP (STP) =
VR i Soi i
Boi
VR i Sgi i
Bgi
Donde:
ST: stock tank (tanque de almacenamiento)
STP: temperatura y presin Standard
Boi: factor de volumen de petrleo inicial
Bgi: factor de volumen de gas inicial
El mtodo volumtrico para clculo de reservas hace uso de mapas geolgico
conformados a partir de informacin obtenida de pozos y estudios ssmicos. Los
mapas geolgicos son creados con ayuda de programas de computadora que
PETROFSICA DE RESERVORIOS
32
Bgc Bgi
B ti Swio B tw B twi
+N
Bgi
1 Swio
B twi
N ( B t B ti ) +N m B
+N
1
m
+
B ti c f P =
+ N
1
S
1
S
wio
wig
m B ti Swig B tw B twi
1 Swig
B twi
= N p Bo + G ps Bg +G pc Bgc G i Bg N p R so Bg ( We +Wi Wp ) B w
'
Schilthuis, R.D.: Active Oil and Reservoir Energy, Transactions of the AIME, Volume 118, pag. 33, 1936.
Guerrero, E.T.: Material Balance Principles, Reservoir Engineering Refresher Course, Tulsa: Mid-Continent Section of AIME, 1966.
10
PETROFSICA DE RESERVORIOS
34
Los planos de curvas de nivel (contour map en Ingles) son usados para obtener el
volumen del reservorio. Para calcular el volumen del reservorio es necesario
estimar las reas entre las lneas de contorno. Para esto se pueden usar los
siguientes mtodos:
Las lneas de contorno tienen la particularidad de que la distancia que separa cada
una de ellas es siempre igual. Adems, esta distancia determinara la exactitud del
PETROFSICA DE RESERVORIOS
36
clculo, mientras menor sea la distancia entre las lneas de contorno el volumen
calculado del reservorios ser mas exacto.
2.2.1 Mtodo de la Regla del trapezoide
h
2
[A
h
2
An
Donde:
VR: volumen del reservorio
h: intervalo de las lneas de contorno
An: rea de la lnea de contorno superior
hn: distancia de la ultima lnea de contorno a la parte superior del reservorio
Derivacin de la ecuacin de la regla del trapezoide para un reservorio formado por
un anticlinal como se muestra en la figura. El volumen total del reservorio que
contiene petrleo crudo esta por encima de la lnea de contorno que coincide con el
contacto crudo-agua. Por lo tanto, el volumen total del reservorio puede ser
calculado sumando los volmenes 1, 2, 3 y 4. Representando esto en forma de
ecuacin se tiene:
VR = V1 + V2 + V3 + V4
1
2
V3 =
(A1 + A 2 ) h
1
2
(A 3 + A 4 ) h
V2 =
1
2
V4 =
(A 2 + A 3 ) h
1
2
A4 hn
VR =
1
2
1
2
(A 1 + A 2 ) h +
(A 2 + A 3 ) h
1
2
(A 3 + A 4 ) h
1
2
A4 hn
h
2
An
Factorizando h/2
VR =
h
2
[ (A
+ A 2 ) + (A 2 + A 3 ) + (A 3 + A 4 ) ] +
1
2
A4 hn
h
2
[A
+ 2 A 2 + 2 A 3 + A 4 )] +
1
2
A4 hn
h
2
Profundidad
(ft)
4213
4183
4153
4123
4093
Ntese que la profundidad entre cada rea vara en 30 pies lo que confirma que
cada rea pertenece a una lnea de contorno. Si se tiene una distancia de la ltima
lnea de contorno a la parte superior del reservorio de 15 pies y el OWC esta a
4183 pies de profundidad, podemos estimar el volumen del reservorio grficamente.
Graficando la profundidad de las reas versus su respectiva rea obtenemos la
figura 2-3.
PETROFSICA DE RESERVORIOS
38
altura base
A Tringulo A =
A Tringulo B =
altura base
2
15 ft 325 ft
= 2437,5 ft
90 ft 200 ft
= 9000 ft
30
2
[532 + (2
15
2
328
PETROFSICA DE RESERVORIOS
40
f ( x ) dx
b
(x m) (x b)
+ f(m)
(a m) (a b)
(x a) (x b)
(m a) (m b)
+ f(b)
(x a) (x m)
(b a) (b m)
P(x) dx =
f(a)
(x - m) (x - b)
(a - m) (a - b)
+ f(m)
P(x) dx
(x - a) (x - b)
(m - a) (m - b)
+ f(b)
(x - a) (x - m)
(b - a) (b - m)
P(x) dx =
b a
a+b
f(a) + 4 f
+ f(b)
6
2
f(x) dx
b a
a+b
f(a) + 4 f
+ f(b)
6
2
f(x) dx
dx
Aplicando esta ecuacin para el clculo del volumen total de un reservorio formado
por un anticlinal como el que se muestra en la figura 2-4 (superior), puede resultar
VR =
h
f(x) dx
f(x 0 ) + 2
3
Donde:
h=
x0 xn
n
PETROFSICA DE RESERVORIOS
42
Figura 2-4. Aplicacin de la Regla de Simpson en la estimacin del volumen de un reservorio formado por
un anticlinal.
h
3
[ f(x
h
3
[A
+ 4 A1 + 2 A 2 + 4 A 3 + A 4
Esta ecuacin calcula el volumen del reservorio compuesta por todas las secciones
que se muestran en la figura exceptuando la superior. Esta no puede ser incluida en
la ecuacin por que su grosor o espaciamiento (hn) no es igual al resto de las
secciones (h). Ntese que el grosor de la seccin superior del anticlinal siempre es
menor a h. Por lo tanto, para calcular el volumen total del anticlinal se introduce
otro trmino en la ecuacin que estime la seccin superior del anticlinal. La seccin
superior es aproximada a un triangulo de forma similar del caso de la ecuacin
trapezoidal. Introduciendo este trmino en la ecuacin se tiene:
VR =
h
3
[A
+ 4 A1 + 2 A 2 + 4 A 3 + A 4
]+
hn
2
A4
h
3
VR =
[ f(x
h
3
[A
+ 4 A1 + 2 A 2 + 4 A 3 + 2 A 4 + ... + 4 A n - 1 + A n
]+
]+
hn
hn
2
An
An
PETROFSICA DE RESERVORIOS
44
A Base h
Para representar el volumen de una de las secciones del mapa de lneas de contorno
utilizando la ecuacin del volumen de una pirmide debemos cortar la parte
superior de la pirmide, en otras palabras utilizar el volumen de una pirmide
truncada. La ecuacin para calcular el volumen de una pirmide truncada es:
VR =
h
3
+ A n+1 +
A n A n+1
Donde:
VR: volumen de la seccin entre las reas An y An+1
h: intervalo entre lneas de contorno
An: rea delimitada por la lnea de contorno inferior
An+1: rea delimitada por la lnea de contorno superior
Esta ecuacin se puede utilizar para estimar el volumen existente entre lneas de
contorno y la sumatoria de todos los volmenes formados por las secciones del
mapa de lneas de contorno resulta en el volumen del total reservorio. Aplicando la
ecuacin al anticlinal que se muestra en la figura 2-4 (inferior) se tiene cinco
volmenes divididos por las lneas de contorno y el volumen del reservorio es la
suma de los cinco volmenes, en forma de ecuaciones tenemos:
V1 =
V3 =
h
3
h
3
+ A1 +
A 0 A 1
V2 =
+ A3 +
A 2 A 3
V4 =
V5 =
hn
3
+0+
h
3
h
3
A 4 0 =
A
hn
3
+ A2 +
A 1 A 2
+ A4 +
A3 A4
A4
h
3
VR =
h
3
+ A1 +
+ A3 +
A 0 A 1 +
A 2 A 3 +
+ A2 +
+ A4 +
A 1 A 2 +
A 3 A 4 +
hn
3
A4
Factorizando h/3
VR =
h
A 0 + A1 +
A 0 A1 + A1 + A 2 +
A2 A3 + A3 + A4 +
A1 A 2 + A 2 + A 3 +
A3 A4
hn
3
A4
VR =
h
A 0 + 2 A1 +
A 0 A1 + 2 A 2 +
A2 A3 + A4 +
A1 A 2 + 2 A 3 +
A3 A4
hn
3
A4
h
3
A 0 + 2 A1 + 2 A 2 + ... + 2 A n-1 + A n +
n-1
i=1
Ai Ai + 1 +
hn
3
An
PETROFSICA DE RESERVORIOS
46
Solucin
Tabla 2-1. Solucin de ejemplo 2-2
rea
Intervalo
(acres)
(m)
450
50
370
50
345
50
257
50
56
10
Intervalo
(ft)
164,0
164,0
164,0
164,0
32,8
Volumen
(acre-ft)
67150,3
58633,1
49199,8
23674,9
612,4
199270,5
Volumen de poros
Volumen total de la roca
VP
VR
VR VM
VR
Donde:
: porosidad
Vp: volumen de poro
VR: volumen total del reservorio
VM: volumen de la matriz de la roca
La porosidad es una de las razones por la cuales la bsqueda de hidrocarburos se
concentra en las cuencas sedimentarias del planeta. Los dos otros tipos de roca
existentes tienen una porosidad reducida en comparacin a las rocas sedimentarias.
En la prctica, durante los clculos de las reservas de petrleo crudo y gas natural a
veces se suele utilizar el volumen de poro. El volumen de poro es la combinacin
del volumen total del reservorio y la porosidad del mismo. Por lo tanto, el volumen
de poro es la representacin del volumen que pueden ocupar el agua, petrleo
crudo y gas natural.
Problema 2-4. Determinar el volumen de poro de una muestra de ncleo que tiene
las siguientes dimensiones: longitud 4,32 cm. y dimetro 2,1 cm. La porosidad
medida en un porosimetro es de 19,6 por ciento.
Solucin
VR = i r i h = i 4,32 i 2,1 = 123,122 cm
2
Prom. =
hi )
i=1
n
i=1
PETROFSICA DE RESERVORIOS
48
Figura 2-5. Reservorio compuesto por estratos con diferentes propiedades petrofsicas.
Para calcular el volumen de poro de cada estrato se puede utilizar las siguientes
ecuaciones:
VPoro, 1 = 1 A h 1
VPoro, 2 = 2 A h 2
VPoro, 3 = 3 A h 3
VPoro, 4 = 4 A h 4
El volumen de poro total del reservorio se puede calcular con la siguiente ecuacin:
VPoro, Total = Promedio A [ h 1 + h 2 + h 3 + h 4 ]
VPoro, Total
A h1
] + [
A h2
] + [
A h3
] + [
A h4
Prom. =
h 1 ] + [2 h 2 ] + [3 h 3 ] + [4 h 4 ]
[h
+ h2 + h3 + h4 ]
Prom. =
hi )
i=1
n
i=1
Prom. =
Pozo productor
Sagua
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
0,3
0,35
0,4
0,45
0,5
0,55
0,6
0,65
0,7
0,8
13, 55
65
= 0,2085
Porosidad
(i)
0,1
0,15
0,08
0,11
0,22
0,25
0,29
0,3
0,25
0,23
h
(ft)
10
4
6
2
5
6
7
9
12
4
65
ih
1,00
0,60
0,48
0,22
1,10
1,50
2,03
2,70
3,00
0,92
13,55
PETROFSICA DE RESERVORIOS
50
Adolph B., Stoller C., Brady J., Flaum C., Melcher C., Roscoe B., Vittachi A. y Schnorr D.: Saturation Monitoring with the RST Reservoir Saturation Tool, Oilfield Review, pag. 29,
1994.
F=
Ro
Rw
cuando S w = 100 %
Rt
Ro
1
n
Sw
cuando = constante
Donde:
F: factor de formacin
Ro: resistividad esperada de la zona
Rw: resistividad de agua
a: factor de tortuosidad
m: exponente de cementacin
: porosidad
I: ndice de resistividad
Rt: resistividad medida
Sw: saturacin de agua
n: exponente de saturacin
Utilizando la ecuacin resultante de combinar la primera y segunda ecuacin de
Archie se puede determinar la saturacin de una formacin en funcin de la
porosidad, resistividad y parmetros de Archie.
2.4.2 Saturacin promedio
La saturacin de agua, petrleo crudo o gas natural es variable en cada seccin del
reservorio. Generalmente en los reservorios se tiene varios pozos que interceptan la
formacin productora, de los cuales se tienes registros de pozos. De los registros de
cada pozo es posible obtener la saturacin de fluidos. Las saturaciones estimadas
estarn dentro de un rango, por lo que se debe obtener un valor promedio para
utilizarlo en el clculo de reservas.
Adems de las diferentes saturaciones, se debe tomar en cuenta el grosor de la
formacin donde se realizaron las mediciones de los registros. El grosor de la
formacin es variable y en cada pozo se tendr un grosor diferente. Incluyendo
estas dos variables, se utiliza la siguiente ecuacin para determinar la saturacin
promedio de un reservorio de petrleo crudo o gas natural:
PETROFSICA DE RESERVORIOS
52
n
SProm. =
h i Si ]
i=1
hi ]
i=1
Sw =
Vw
Vporo
Sw, promedio =
Vw, total
Vporo, total
Sw, 2 =
Sw, 3 =
Vw, 1
Vporo, 1
Vw, 2
Vporo, 2
Vw, 3
Vporo, 3
Sw, 4 =
Vw, 4
Vporo, 4
Para calcular el volumen de poro de cada estrato se puede utilizar las siguientes
ecuaciones:
VPoro, 1 = 1 A h 1
VPoro, 2 = 2 A h 2
VPoro, 3 = 3 A h 3
VPoro, 4 = 4 A h 4
Vw, 2 = Sw, 2 i 2 A h 2
Vw, 4 = Sw, 4 i 4 A h 4
Vw, 1 = Sw, 1 i 1 A h 1
Vw, 3 = Sw, 3 i 3 A h 3
El volumen de poro total del reservorio se puede calcular con la siguiente ecuacin:
VPoro, Total = Promedio A [ h 1 + h 2 + h 3 + h 4 ]
Promedio A [ h 1 + h 2 + h 3 + h 4 ]
Promedio [ h 1 + h 2 + h 3 + h 4 ]
PETROFSICA DE RESERVORIOS
54
Prom. =
h 1 ] + [2 h 2 ] + [3 h 3 ] + [4 h 4 ]
[h
+ h2 + h3 + h4 ]
Sw, 1 [1 h 1 ] + S w, 2 [2 h 2 ] + S w, 3 [3 h 3 ] + S w, 4 [4 h 4 ]
h 1 ] + [2 h 2 ] + [3 h 3 ] + [4 h 4 ]
[h
[h
+ h2 + h3 + h4 ]
+ h2 + h3 + h4 ]
[S
w, 1
h 1 ] + [2 h 2 ] + [3 h 3 ] + [4 h 4 ]
SProm. =
h i Si ]
i=1
hi ]
i=1
H
(ft)
10
4
6
2
5
6
7
9
12
4
Solucin
Tabla 2-3. Solucin del ejemplo 2-3.
Pozo
productor
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
Sw =
7, 985
13, 55
Sagua
(i)
0,3
0,35
0,4
0,45
0,5
0,55
0,6
0,65
0,7
0,8
Porosidad
(j)
0,1
0,15
0,08
0,11
0,22
0,25
0,29
0,3
0,25
0,23
h
(ft)
10
4
6
2
5
6
7
9
12
4
ijh
jh
0,300
0,210
0,192
0,099
0,550
0,825
1,218
1,755
2,100
0,736
7,985
1,000
0,600
0,480
0,220
1,100
1,500
2,030
2,700
3,000
0,920
13,550
= 0,5893
7758 bbl
1 acre-ft
= 5,218 MM RB
PETROFSICA DE RESERVORIOS
56
Para tomar en cuenta este cambio de volumen del petrleo crudo se introduce el
factor de volumen de petrleo denotado por Bo. El factor de volumen de petrleo
tiene como unidades:
Bo =
Vcrudo en reservorio
Vcrudo en tanque de almacenamiento
barriles en el reservorio
barriles en la superficie
RB
STB
VR Soi
B oi
Esta ecuacin sirve para calcular las reservas de crudo en Stock Tank (tanque de
almacenamiento).
Figura 2-6. Cambio del factor de volumen de petrleo crudo en funcin de la presin de reservorio.
Donde:
Bo: factor de volumen de petrleo crudo
Bob: Factor de volumen de petrleo crudo en el punto burbuja
co: compresibilidad del petrleo crudo
Pb: presin en el punto burbuja
P: presin del reservorio a la que se quiere calcular Bo
2.5.2 Factor de volumen de petrleo crudo bajo el punto burbuja
A presiones por debajo del punto burbuja las condiciones del reservorio hacen que
el gas disuelto en el crudo escape. Esto debe ser tomado en cuenta en el factor de
volumen de petrleo crudo. Las correlaciones empricas para calcular Bo relacionan
propiedades del gas natural con las del crudo. Una de estas correlaciones empricas
es:
1,175
Bo = 0,972 + 0,00014 i F
F = R so
SG g
SG o
0,5
+ 1,25 T
Donde:
Rso: tasa de gas-crudo (solution gas-oil ratio en Ingles)
SGg: gravedad especfica del gas natural
SGo: gravedad especfica del petrleo crudo
T: temperatura (F)
PETROFSICA DE RESERVORIOS
58
CF
SCF
VR Sgi
Bgi
VPoro
VTotal del reservorio
OOIP (ST) =
VR i Soi i
Boi
OIP (ST) =
VR i So i
Bo
Donde:
OIP: petrleo crudo en-sitio
Es importante hacer notar que el valor de OOIP es nico por que corresponde al
volumen inicial de petrleo crudo del reservorio que se descubre. Lo mismo se
aplica para el gas natural original en-sitio (OGIP). En el caso de OIP, el valor vara
de acuerdo al momento en el que se decide estimar las reservas de petrleo crudo.
A medida que el reservorio sea explotado el valor de OIP ira reduciendo, lo mismo
se aplica para GIP.
Constante C
Es comn encontrar una constante en la ecuacin utilizada para estimar las reservas
de petrleo crudo. La constante C es un factor de conversin y vara dependiendo
de las unidades del rea (A) y el grosor de la formacin (h) o lo que es lo mismo
varia de acuerdo a las unidades del volumen total del reservorio. La constante C
facilita la conversin de las unidades utilizadas en el clculo del volumen del
reservorio a las unidades Standard de la industria petrolera. Las unidades Standard
para el gas natural y el petrleo crudo son pies cbicos y barriles respectivamente.
A continuacin se muestra la obtencin del valor de la constante C.
PETROFSICA DE RESERVORIOS
60
OOIP = VR i Soi i
La porosidad y la saturacin no tienen unidades, si las unidades del volumen del
reservorio son acre-ft la constante C ser:
OOIP = C i VR i Soi i
OOIP tiene unidades de volumen y las unidades Standard para reportar volmenes
de petrleo crudo son barriles. Eliminando la saturacin y porosidad de la ecuacin
por que estas no tienen unidades se tiene:
OOIP = C i VR
Ingresando las unidades
OOIP = C i acre-ft
Convirtiendo acre-ft a barriles
1 acre = 43560 ft
1 bbl = 5,615 ft
1 acre-ft
43560 ft
1 acre
1 bbl
5,615 ft
= 7758 bbl
bbl
acre-ft
Durante la vida productiva de los reservorios de gas natural las reservas van
disminuyendo. Adems de las reservas, la presin del reservorio tambin
disminuye. Estos cambios hacen que las variables utilizadas para calcular las
reservas de gas natural cambien con el transcurrir del tiempo. El cambio del
volumen de poro cambia de acuerdo al tipo de formacin al igual que en los
reservorios de petrleo crudo. La saturacin de gas natural disminuye y la
OGIP = VR i Sgi i
Donde:
OGIP: original gas in-place (Gas original en-sitio en Espaol)
En trminos de volumen Standard (STP), el volumen de gas natural es obtenido por:
OGIP (STP) =
VR i Sgi i
Bgi
El petrleo crudo original en-sitio representa el 100 por ciento del crudo existente
en un determinado reservorio. Debido a que no es viable econmicamente la
extraccin del total del petrleo crudo, se debe ingresar una variable que nos
permita estimar la cantidad de petrleo crudo que puede ser extrado del
yacimiento, esta variable es el factor de recuperacin denotado por FR.
El factor de recuperacin no es una variable fija, ha ido cambiando desde lo s
inicios de la industria y tambin varia dependiendo del reservorio, condiciones
econmicas, tcnicas, polticas, etc. En los aos 70s el factor de recuperacin y la
produccin fueron incrementadas en la industria petrolera debido a la introduccin
de tecnologas como imgenes ssmicas 2D e inyeccin de agua. En la siguiente
dcada el incremento se debido a la introduccin de tecnologa para aguas
profundas y datos ssmicos 3D. En la dcada de los 90s la introduccin de la
perforacin horizontal, bombas elctricas sumergibles y otras. Desde los aos 70s
y durante treinta aos se ha incrementado el factor de recuperacin desde un 20 a
30 por ciento hasta un factor de recuperacin promedio actual de aproximadamente
50 %.
Introduciendo el factor de volumen de petrleo o gas natural y el factor de
recuperacin, se pueden estimar las reservas hidrocarburferas que sern extradas
del reservorio y podrn ser comercializadas. El factor de recuperacin es un valor
que vara entre 0 y 1 si se presenta en fraccin y de 0 a 100 si se presenta en
porcentaje; el valor de FR utilizado en la ecuacin debe estar en decimales. Las
ecuaciones para estimar las reservas de petrleo o gas natural que se extraern son:
PETROFSICA DE RESERVORIOS
62
VR i Soi i
Boi
VR i Sgi i
Bgi
i FR
i FR
El valor del factor de recuperacin puede variar durante la vida productiva del
reservorio debido a diferentes factores entre los cuales estn los siguientes factores:
El valor de las diferentes variables requeridas para estimar las reservas de petrleo
crudo y gas natural, se pueden obtener de diferentes fuentes, la tabla 2-4 especifica
con detalle las fuentes de donde se obtienen los valores.
Tabla 2-4. Fuentes para obtener valores para calcular las reservas de hidrocarburos.
Valor
Fuente
Saturaciones
Perfiles, anlisis de laboratorio de muestras de ncleo.
Porosidad
Perfiles, anlisis de laboratorio de muestras de ncleo.
VR
Perfiles, cortaduras, muestras de ncleo, ssmica, mapas geolgicos, etc.
Bo
Datos de los anlisis de PVT.
FR
Tipo de mecanismo de empuje y factores econmicos.
PETROFSICA DE RESERVORIOS
64
Para un reservorio de petrleo crudo donde su presin esta por debajo del punto
burbuja el volumen total de hidrocarburos (petrleo crudo y gas natural) en
condiciones iniciales se puede estimar utilizando la siguiente ecuacin:
HCPV = VR (1 Swi )
Donde:
HCPV: hydrocarbon pore volume (hidrocarburos en volumen de poro en
Espaol)
Esta ecuacin estima los hidrocarburos en condiciones de reservorio. Para estimar
los volmenes de hidrocarburos en condiciones de superficie se requiere tomar en
cuenta el volumen de gas natural libre que existe juntamente con el petrleo crudo.
Entonces, el petrleo crudo original en-sitio (STB) puede ser estimado por la
siguiente ecuacin:
OOIP (ST) =
VR (1 Swi Sgi )
Boi
El gas natural original en-sitio en condiciones Standard puede ser estimado por la
siguiente ecuacin:
OGIP (ST) =
VR (1 Swi Soi )
Bgi
TEMA N 3
ESTIMACIN DE PRESIONES
3.1 Introduccin
PETROFSICA DE RESERVORIOS
66
Fuerza
rea
La fuerza que hace que el fluido ejerza presin es su propio peso por lo tanto
tenemos
PFluido =
Para relacionar el peso del fluido con la densidad del fluido se utilizan las
siguientes expresiones:
Peso = masa i gravedad
Densidad =
masa
Volumen
Volumen = A i h
Reemplazando se tiene que el peso del fluido es:
Peso = Densidad A h gravedad
PFluido =
Densidad A h gravedad
rea
Ahg
A
PFluido = h g
Donde:
: densidad del fluido
g: gravedad
h: profundidad
De esta ecuacin se puede concluir que la presin hidrosttica o presin ejercida
por un fluido esttico es funcin nicamente de la profundidad, la densidad del
fluido y la aceleracin de la gravedad.
Lo ms remarcable de esta expresin es que la presin de un fluido no depende del
volumen o la masa del fluido. Esto quiere decir que la presin ejercida por un
mismo fluido a una misma profundidad ser la misma aun cuando el volumen sea
diferente, como se muestra en la siguiente figura.
PETROFSICA DE RESERVORIOS
68
F = 0
[ A P ] + dw
[ A (P + dP) ] = 0
i=1
[ A dP ] = 0
dw = A dz g
Reemplazando y eliminando trminos semejantes
A dz g
[ A dP ] = 0
[ (g) dz ]
dP = 0
[ (g) dz ] = dP
(g)
z2
z1
dz =
P2
P1
dP
(g) (z 2 z1 ) = (P2 P1 )
Figura 3-2. Anlisis de presiones ejercidas por un fluido a partir de un elemento diferencial.
Donde:
dP
h
dD
P2 = P1 +
PETROFSICA DE RESERVORIOS
70
Gradiente de presin =
kPa
m
Los tres fluidos con los que mayormente se realizan los clculos en la industria
petrolera, especialmente en la etapa Upstream, son: el agua, el petrleo crudo, gas
natural y lodos de perforacin. Por lo tanto es importante la determinacin del
gradiente de presin de estos tres fluidos que se encuentran en los reservorios de
hidrocarburos.
El gradiente de presin del agua vara segn las sales disueltas que esta contiene.
Las sales disueltas incrementan la densidad del agua, como la densidad es la nica
variable en el gradiente de presin un incremento en su densidad debido a los
slidos disueltos tambin incrementa el gradiente de presin del agua. La cantidad
de sales que tiene un volumen de agua esta determinado por su salinidad.
Salinidad (salinity en Ingles)
psi
ft
= 62,37
lb
ft
= 8,33
lb
gal
= 9,81
kPa
m
Problema 3-1. Determine la gravedad especfica y el grado API del crudo que
tiene un gradiente de presin de 8,334 kPa/m.
Solucin
SG o =
(g) o
(g) Agua dulce
API =
8,334
=
141,5
0,8495
9,81
kPa
m = 0,8495
kPa
m
131,5 = 35,1
PETROFSICA DE RESERVORIOS
72
psi
ft
= 65,54
lb
ft
lb
= 8,75
gal
= 10,31
kPa
m
Problema 3-2. Determine la presin que ejerce una columna de agua salada de 10
pies de altura cuando la parte superior esta expuesta a la atmsfera.
Solucin
P2 = 19,25
psi
ft
10 ft
psi
ft
El gradiente de presin del petrleo crudo vara de acuerdo a los cambios que sufre
la densidad del crudo. La densidad del petrleo crudo es determinada de acuerdo a
sus componentes y puede variar por efectos de cambio de temperatura. El gradiente
del crudo as como el gradiente de agua esta relacionado al peso especfico y a la
gravedad API por las siguientes ecuaciones:
(g) o = SG o (g) Agua dulce
141,5
(g) o =
(g) Agua dulce
131,5 + API
El valor del gradiente de presin del agua dulce es conocido, por lo tanto la nica
variable para determinar el gradiente de presin de un crudo son la gravedad
especfica o el grado API para cada ecuacin. Recuerde que el peso especfico del
petrleo crudo es menor en comparacin al peso especfico del agua, esto quiere
decir que los gradientes de presin de diferentes crudos son menores al gradiente
del agua salada y tambin del agua dulce. Sin embargo, pueden existir crudos con
gradiente de presin mayor al del agua dulce, esto crudos son los crudos extra
pesados que tienen un grado API menor a 10.
3.3.5 Gradiente de presin del gas natural
A diferencia del caso del gradiente de presin del agua y el gradiente de presin de
los crudos, el gradiente de presin de gas natural no es de amplio uso en el clculo
de presin en zonas de gas natural de un reservorio. La variacin de la presin
debido a una columna de gas natural no es linear sino exponencial. Por lo tanto, se
debe derivar una relacin diferente a las ecuaciones utilizadas para calcular
presiones de agua y petrleo crudo.
3.3.6 Gradiente de presin de lodos de perforacin
Brantley J. E.: Hydraulic Rotary Drilling System History of Petroleum Engineering, American Petroleum Institute, New York City, 1961.
PETROFSICA DE RESERVORIOS
74
SG Agua salada =
( g) Agua salada
( g) Agua dulce
SG o =
141,5
(131,5 + API)
PCresta = POWC
[SG
psi
ft
12000 ft
141,5
(131,5 + 40)
( g) Agua dulce h
= 5730,3 psi
= 0,825
ft
psi
ft
5015,9 psi
10000 ft
10000 ft
= 5015,9 psi
= 0,50
psi
ft
= 4777,7 psi
4777,7 psi
10000 ft
= 0,478
psi
ft
PETROFSICA DE RESERVORIOS
76
reduce la presin del mismo, esto causa que la presin de sobrecarga se incremente
y como consecuencia la reduccin de la porosidad y el incremento de densidad.
3.4.3 Presin normal
PETROFSICA DE RESERVORIOS
78
0,433
psi
ft
psi
ft
PETROFSICA DE RESERVORIOS
80
Figura 3-5. Ejemplos de reservorios con presin anormal; A) artesiana, B) falla geolgica.
Figura 3-6. Ejemplos de reservorios con presin anormal; A) presin anormal por alivio estructural, B)
presin anormal por enterramiento y excavacin.
PETROFSICA DE RESERVORIOS
82
psi
ft
psi
ft
= 4792,2 psi
= 2289,7 psi
Los reservorios con presiones menores a la presin normal son conocidos como
reservorios bajo presurizados (under-pressured reservoirs en Ingles). La deteccin
de este tipo de reservorios es importante por que pueden causar que la tubera de
perforacin se adhiera a la formacin (differential sticking en Ingles) y tambin
puede ser la causa para explosiones. Este tipo de reservorios pueden formarse por:
Figura 3-7. Ejemplos de reservorios con presin subnormal; A) presin subnormal por superficie inferior, B)
presin subnormal por elevacin.
PETROFSICA DE RESERVORIOS
84
psi
ft
= 6839,7 psi
psi
0,455
0,3048 m
ft
1 ft
Las presiones ejercidas por el agua y el petrleo crudo varan de forma linear y
pueden ser estimadas utilizando la siguiente ecuacin:
P2 = P1 + (g) Lquido h
Analizando esta ecuacin, se tiene que P1 es la presin inicial o en un punto con
menor profundidad que P2, esto significa que P1 es un valor constante. El gradiente
de presin solo varia con cambios en la densidad del fluido, asumiendo que la
densidad no cambia con el cambio de profundidad el gradiente de presin es
constante. La nica variable es h que representa la distancia entre los puntos donde
se ejercen las presiones P1 y P2. La segunda variable es P2 que vara en funcin a la
profundidad (h). Por lo tanto, la ecuacin para estimar presiones de agua y crudos
se asemeja a la siguiente:
y = a + [b x]
Esta es una ecuacin linear, por el contrario, la presin ejercida por el gas natural
vara exponencialmente. La diferencia de la presin ejercida por un crudo y un gas
natural en funcin de la profundidad se muestra grficamente en la figura 3-7.
Primeramente, es notorio que el petrleo crudo ejerce mayor presin, esto se debe a
la diferencia de densidades entre el crudo y el gas natural. La segunda diferencia en
el grfico es la tendencia de las curvas. En el caso del petrleo crudo la curva es
linear, por otra parte, el gas natural tiene una tendencia exponencial.
Figura 3-8. Presin ejercida por petrleo crudo y gas natural en funcin de la profundidad.
dP
= f ()
dz
Se realizara un cambio de variable en el diferencial dz para no confundirla con el
coeficiente de compresibilidad z, entonces tendremos:
dP
= f ( Gas natural )
dh
En el gas natural es de mayor uso la gravedad especfica del gas natural que esta
relacionada al peso molecular del gas. Adems, el efecto de temperatura en la
presin que ejerce el gas natural tambin debe ser tomado en cuenta. Para
introducir estas dos variables en la ecuacin que ayuda a determinar las presiones
ejercidas por un gas natural se hace uso de la ecuacin para gases reales.
PiV=ziniRiT
PETROFSICA DE RESERVORIOS
86
V=
ziniRiT
P
Gas natural =
m
V
m = n i M Gas natural
Reemplazando la masa en la ecuacin de densidad tenemos
n M Gas natural
V
Gas natural =
Donde:
n M Gas natural
z n R T
P M Gas natural
zRT
P M Gas natural
dP =
dh
zRT
M Gas natural
dP =
dP =
P1
M Gas natural
zRT
[ ln (P ) - ln (P ) ] =
2
dh
zRT
h2
dh
h1
M Gas natural
[ h 2 h1 ]
zRT
SG Gas natural =
M Aire seco
[ ln (P )
ln (P1 ) ] =
[ ln (P )
2
zRT
ln (P1 ) ] =
[ h 2 h1 ]
[ h 2 h1 ]
ln
P1
ln
=
P2
P1
=e
[ h 2 h1 ]
PETROFSICA DE RESERVORIOS
88
P2
=
P1
P2 = P1
Esta es la ecuacin utilizada para calcular la presin ejercida por una columna de
gas natural. A continuacin esta ecuacin ser simplificada y se definirn las
unidades a utilizar en los clculos. La constante R puede tener los siguientes
valores dependiendo de las unidades que se decide utilizar:
Tabla 3-2. Valores de la constante de los gases R segn las unidades de la ecuacin de estado.
R
N
Temperatura
Presin
Volumen
0,0821
g-mol
K
atm
Litro
82,0570
g-mol
K
atm
Cc
0,7300
Lb-mol
R
atm
cu ft
10,7320
Lb-mol
R
psi
cu ft
R=
V P
z n T
psi ft
lb-mol
3
o
lb
lb-mol
3
psi ft
T
z 10,732
o
lb-mol R
[h
h1 ]
Para utilizar la ecuacin de forma correcta las variables deben tener las unidades
correspondientes a las unidades de la constante R, de modo que las unidades se
cancelen. Por lo tanto, la temperatura debe estar en grados Ranking. La diferencia
de alturas h puede ser sustituida por la variable h, entonces se tiene:
h = h 2 h1
lb-mol
3
lb ft
lb-mol
R in
h
T
Simplificando la ecuacin
SG Gas natural 28,97
z 10,732
lb ft
lb-mol
lb
lb-mol
R in
0, 018746
SG Gas natural
z T
144 in
1 ft
P2 = P1
0,018746
SG Gas natural
z T
Recuerde que para utilizar esta ecuacin los parmetros deben tener las siguientes
unidades: la diferencia de profundidades (h) en pies y la temperatura promedio en
grados Ranking (R).
Problema 3-6. Determinar la presin de la formacin productora de gas natural. La
temperatura promedio de la superficie es de 60 F, la presin atmosfrica es 14,7
psi y la presin en el cabezal del pozo es de 1300 psig. El factor de compresibilidad
es aproximadamente 0,9 y el peso molecular del gas natural es de 26,3. Adems, la
formacin productora fue interceptada a 10000 pies de profundidad y tiene una
temperatura de 120 F.
SG gas 0,01877
( z T)
PFormacin = PSuperficie e
PETROFSICA DE RESERVORIOS
SG gas =
T=
M gas
M aire
60 + 120
2
26,30
28,97
90
= 0,91
= 90 F 90 F + 460 = 550 R
0,91 0,01877
= 1856,5 psia
dP
h
dD Gas natural
P2 = P1 +
dP
h
dD Crudo
P2 = P1 +
dP
h
dD Agua
P2 = P1 +
Los valores de los gradientes de presin para los tres tipos de fluidos varan segn
su densidad. A continuacin se muestran ejemplos de los valores que puede tener el
gradiente de presin segn el tipo de fluido.
psi
dP
= 0,45
ft
dD Agua
psi
dP
= 0,35
ft
dD Crudo
psi
dP
= 0,08
ft
dD Gas natural
PiV=ziniRiT
La masa de un gas puede ser calculada con la siguiente ecuacin
m=niM
n=
m
M
m
iRiT
M
PiV=zi
PM=zRT
Despejando la densidad
=
PM
zRT
14,7 19,71
1 10,732 520
= 0,05192
lb
ft
PETROFSICA DE RESERVORIOS
92
R =
SC z CS TCS PR
z R TR PCS
Si el gas natural en el reservorio tiene una presin promedio de 2000 psi, una
temperatura promedio de 180 F y un factor de compresibilidad de 0,865, se tiene
que la densidad del gas natural en condiciones de reservorio es:
lb
0,05192
R =
1 520 2000
3
lb
ft
= 6,635 3
0,865 (180 + 460) 14,7
ft
dP
dD
= 6,635
Gas natural
lb
ft
= 6,635
lb
ft
1
ft
(1 ft)
(12 in)
= 0,0461
psi
ft
SG Gas natural =
M Gas natural
M Aire seco
19,71
29
= 0,6797
PGOC = PCresta
0,018746
SG Gas natural
z T
0,018746
0,6797
1 ft
(3522 - 3000) m
0,865 (180 + 460)
0,3048 m
lb
ft
= 0,0461
3
2
2
ft
ft (12 in)
ft
ft
dD Gas natural
dP
h
dD Gas natural
PGOC = PCresta +
psi
ft
(3522 3000) m
1 ft
0,3048 m
PETROFSICA DE RESERVORIOS
94
Las presiones ejercidas por los fluidos que se encuentran en los reservorios
hidrocarburferos varan de acuerdo a la densidad del fluido. Utilizando los
gradientes de presin de cada fluido existente en el reservorio es posible determinar
la profundidad de los contactos de fluidos. La distribucin de las presiones en un
reservorio de petrleo crudo con una capa gasfera se muestra en la figura. En el
contacto crudo-agua las presiones existentes en la zona de crudo y la zona de agua
deben ser iguales para que exista un equilibrio esttico. La presin en el contacto
crudo-agua puede ser determinada con la siguiente ecuacin:
psi
psi
ft
0, 355
psi
ft
psi
ft
Otro clculo importante de presiones tanto para los clculos volumtricos como
para los clculos de balance de materia es la obtencin de la presin promedio del
reservorio. La presin es importante para estimar propiedades como el factor de
volumen de crudo o gas natural, el cual es utilizado en los mtodos volumtricos y
de balance de materia para estimar las reservas. La determinacin de esta presin
esttica cuando el reservorio es descubierto es la presin inicial del reservorio.
PETROFSICA DE RESERVORIOS
96
Las tcnicas de prueba de presin momentnea son parte importante del anlisis del
comportamiento de un reservorio durante su vida productiva. Todas estas tcnicas
son utilizadas para determinar parmetros importantes del reservorio tales como:
permeabilidad, porosidad, etc. La informacin obtenida a partir de estas pruebas es
utilizada para analizar, mejorar y pronosticar el comportamiento del reservorio.
Una prueba de presin momentnea se realiza cambiando las condiciones de flujo y
observando la respuesta de la presin en uno o varios pozos productores. El
monitoreo de la presin durante la prueba se la puede realizar en la superficie o en
el fondo del pozo. Luego, los datos obtenidos durante la prueba son analizados
comparndolos con una solucin obtenida de un modelo matemtico, numrico o
fsico.
La tasa de flujo puede ser cambiada de diferentes formas y dependiendo del tipo de
cambio en el flujo se tendrn diferentes tipos de prueba. El anlisis de cada prueba
depende principalmente de la disponibilidad de un modelo que pueda describir ese
tipo de prueba en especfico. Entre los resultados obtenidos de la prueba estn:
permeabilidad, dao de los alrededores del pozo, cada de presin en el pozo
debido al dao en la formacin, presin promedio del reservorio, presin inicial del
reservorio, identificacin y localizacin de fronteras en el reservorio, extensin del
reservorio, comunicacin entre pozos, flujo abierto absoluto (absolute open flow),
longitud efectiva de fracturas, conductividad efectiva de fracturas, comportamiento
del reservorio, permeabilidad vertical, permeabilidad direccional y localizacin del
frente de inyeccin de agua o gas en el reservorio.
Preservorio =
i=1
Preservorio =
i=0
2594,83 psi
Preservorio =
Ai
i=1
i=1
Problema 3-9. Determinar la presin promedio del reservorio que tiene las
presiones que se dan en el problema 3-8. El rea de drenaje en acres de los pozos
son: 160, 125, 138, 190, 140 y 155 respectivamente.
PETROFSICA DE RESERVORIOS
98
Solucin
Tabla 3-4. Clculo de la presin promedio del reservorio.
Presin
rea de drenaje
Pozo
(psia)
(acres)
1
2588
160
2
2489
125
3
2687
138
4
2597
190
5
2554
140
6
2654
155
908
PA
414080
311125
370806
493430
357560
411370
2358371
Preservorio =
Ai
i=1
2358371
908
= 2597,3 psia
i=1
Preservorio =
Ai h i
i=1
hi
i=1
25,1
23,6
24,5
45,8
62,4
47,6
29,8
25,4
22,1
2850,0
2750,0
2650,0
2850,0
2750,0
2650,0
2850,0
2750,0
2650,0
500,0
500,0
500,0
300,0
300,0
300,0
100,0
100,0
100,0
Ah
PAh
12550,0
11800,0
12250,0
13740,0
18720,0
14280,0
2980,0
2540,0
2210,0
91070,0
35767500,0
32450000,0
32462500,0
39159000,0
51480000,0
37842000,0
8493000,0
6985000,0
5856500,0
250495500,0
Preservorio =
Ai h i
i=1
Ai hi
250495500,0
91070,0
= 2750,6 psia
i=1
Figura 3-10. Vista superior de las lneas isobricas y lneas de contorno de un reservorio.
Contenido
1. Introduccin..........................................................................................1
2. Gas Ideal...............................................................................................4
2.1. Deduccin de EOS para gas ideal................................................................................5
2.2. Leyes empricas para gas ideal....................................................................................9
2.3. Gas real versus gas ideal............................................................................................11
7. Propiedades reducidas.......................................................................25
7.1. Temperatura reducida.................................................................................................25
7.2. Presin reducida.........................................................................................................27
8. Factor-z...............................................................................................28
8.1. Clculo del Factor-z utilizando grficas......................................................................29
8.2. Determinacin experimental del Factor-z ..................................................................32
12. Glosario.............................................................................................49
13. Bibliografa........................................................................................49
14. Anexos..............................................................................................50
Figuras
Figura 1. Toma de muestra de fluidos en separador para anlisis PVT . . . . . . . . . . . . . . . . . 2
Figura 2. Representacin de los tomos que conforman los hidrocarburos.. . . . . . . . . . . . . . 3
Figura 3. Molculas de gas en un contenedor con forma cbica. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4
Figura 4. Variacin de volumen en funcin de presin en base a la Ley de Boyle. . . . . . . . . . . . 8
Figura 5. Comportamiento del Factor-z en funcin de la presin de reservorio.. . . . . . . . . . . . 9
Figura 6. Comportamiento de la densidad del metano en funcin de la presin y la temperatura. . . 13
Figura 7. Diagrama de fases presin versus temperatura mostrando el punto crtico . . . . . . . . .17
Figura 8. Comparacin de correlaciones para estimar presin seudo-crtica . . . . . . . . . . . . . 20
Figura 9. Comparacin de correlaciones para estimar temperatura seudo-crtica. . . . . . . . . . .20
Figura 10. Estimacin de presiones seudo-crticas a partir de la gravedad especfica del gas. . . . .30
Figura 11. Estimacin de temperaturas seudo-crticas a partir de la gravedad especfica del gas. . . 30
Figura 12. Factor-z en funcin de las propiedades seudo-reducidas, datos generados utilizando la
ecuacin de estado de Peng-Robinson.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .31
Figura 13. Diagrama de prueba de laboratorio a temperatura constante. . . . . . . . . . . . . . . . 32
Figura 14. Datos de Factor-z en funcin de presin obtenidos en laboratorio.. . . . . . . . . . . . .33
Figura 15. Comportamiento de Bg en funcin de la presin. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .41
Figura 16. Comportamiento de viscosidad en funcin de la presin y temperaturas. . . . . . . . . . 42
Figura 17. Viscosidad de gas en funcin de temperatura y gravedad especfica. . . . . . . . . . . .45
Figura 18. Correccin para viscosidad de gas por contenido de nitrgeno. . . . . . . . . . . . . . .45
Figura 19. Correccin para viscosidad de gas por contenido de dixido de carbono. . . . . . . . . .46
Figura 20. Correccin para viscosidad de gas por contenido de H2S. . . . . . . . . . . . . . . . . .46
Figura 21. Relacin de viscosidad en funcin de presin seudo-reducida (grfica de Carr et al.
digitalizada) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 47
Tablas
Tabla 1. Ejemplos de composicin de gas natural, muestras tomadas en separador . . . . . . . . . . 1
Tabla 2. Calculo de la densidad del metano asumiendo que se comporta como gas ideal. . . . . . .13
Tabla 3. Calculo del peso molecular aparente . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15
Tabla 4. Temperaturas crticas para componentes del gas natural. . . . . . . . . . . . . . . . . . .17
Tabla 5. Presiones crticas para componentes del gas natural. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .17
Tabla 6. Ejemplo de calculo de temperatura seudo-crtica para gas natural . . . . . . . . . . . . . .18
Tabla 7. Ejemplo de calculo de presin seudo-crtica para gas natural. . . . . . . . . . . . . . . . .18
Tabla 8. Ejemplo de calculo de temperatura y presin seudo-crtica corregidas por CO2 y H2S . . . .24
Tabla 9. Composicin de gas para problema. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .26
1. Introduccin
El gas natural es un combustible fsil y un recurso natural no renovable cada vez ms importante
en nuestras vidas por sus diferentes usos. Este es extrado de un reservorio que se encuentran
en el subsuelo y a veces se lo encuentra juntamente con el petrleo crudo. El flujo de gas
natural desde el reservorio hacia los pozos de produccin es mucho mas fcil en comparacin
al petrleo crudo, debido a su menor densidad y viscosidad. Las propiedades del gas natural
varan de acuerdo a la composicin y las condiciones de presin y temperatura. El gas
natural es una mezcla de varios hidrocarburos donde el metano generalmente tiene el mayor
porcentaje en su composicin. Puede incluir otros hidrocarburos como por ejemplo: etano,
propano, butano, pentano y otros compuestos considerados impurezas como el nitrgeno y el
dixido de carbono.
Estas impurezas no tienen valor econmico pero reducen el valor del gas por que al ser parte
de la composicin estos reducen el poder calorfico de la mezcla. Tambin, el gas natural
con alto contenido de impurezas requiere ser procesado para remover los componentes no
deseados, por que el transporte de gas natural requiere ciertas especificaciones que previenen
la corrosin. Por lo tanto, el gas natural con impurezas requiere inversin adicional para
acondicionarlo para su transporte.
La composicin del gas natural puede variar ampliamente entre cada reservorio, la Tabla 1
se describen los compuestos que pueden encontrarse en el gas natural. En ciertos tipos de
reservorios, la composicin puede variar durante su vida productiva. Esto ocurre principalmente
en los reservorios de gas natural retrgrado. Este tipo de reservorios presentan una relacin
condensado-gas (CGR) variable durante su vida productiva como consecuencia del cambio
de composicin. Estos aspectos deben ser modelados correctamente para determinar las
reservas de lquidos asociados al gas y para el dimensionamiento de los equipos de superficie.
Tabla 1. Ejemplos de composicin de gas natural, muestras tomadas en separador
Nombre
de componente
Nitrgeno
Dixido de Carbono
Metano
Etano
Propano
Iso-butano
N-butano
Iso-pentano
N-pentano
N-hexano
N-heptano
Composicin
campo A
0.33
1.12
92.64
3.05
1.49
0.18
0.52
0.14
0.18
0.15
0.20
Composicin
campo B
3.57
7.04
87.12
1.03
0.48
0.08
0.19
0.06
0.09
0.10
0.24
Composicin
campo C
0.29
2.92
87.27
5.66
2.21
0.30
0.60
0.22
0.19
0.16
0.20
Las propiedades del gas natural son importantes para determinar su calidad (contenido
calorfico) y por lo tanto su valor econmico. Tambin, las propiedades se requieren para
aplicar los mtodos adecuados para optimizar su produccin, transporte y procesamiento.
Los ingenieros aplican las propiedades en la estimacin de reservas, gradientes de presin,
anlisis de pruebas de formacin, medicin de volmenes de gas natural, etc.
Franco. F. Sivila
Densidad (g)
Propiedades crticas
Propiedades reducidas
Factor-z
Viscosidad (g)
Compresibilidad (cg)
Estas propiedades pueden ser estimadas a partir de la composicin del gas natural mediante
Quema de gas
durante
prueba de produccin
Operadores tomando
muestras
Contenedores de Gas
Metano: CH4
H
3
H
Propano: C3H8
Etano: C2H6
H
Franco. F. Sivila
Algunas propiedades del gas natural, tales como la entropia y la entalpia no pueden ser
medidas en laboratorio. Pero las EOS y correlaciones pueden estimar todas las propiedades
del gas natural.
2. Gas Ideal
Un gas puede ser definido como un fluido compuesto por una mezcla homognea de baja
densidad y viscosidad y que no tiene una forma definida pero se expande hasta llenar por
completo el recipiente que lo contiene (McCain, 1990). Las propiedades de los gases son
diferentes a las propiedades de los lquidos especialmente por que las molculas de los gases
tienen mayor distancia entre ellas. Esto hace que los cambios de presin y temperatura tengan
un mayor efecto en los gases en comparacin a los lquidos los lquidos.
Existen tres tipos bsicos de gases ideales que son:
El estudio de los dos ltimos gases ideales esta fuera del objetivo de este libro y no sern
desarrollados en mayor detalle. En la prctica de la industria petrolera, el gas natural no se
comporta como un gas ideal pero a presiones y temperaturas bajas la aplicacin de la ecuacin
para gas ideal es una buena aproximacin.
Molcula
L
z
y
vz
vy
L
vx
L
Fuerza
P, V, T
x, v
Prop. Macroscpicas
m
vx
Prop. Microscpicas
Volumen: L 3
Velocidad promedio: v
Figura 3. Molculas de gas en un contenedor con forma cbica.
Los tomos tienen colisiones perfectamente elsticas contra las paredes del recipiente
que los contiene
La ecuacin de gas ideal sirve para desarrollar EOS que describen el comportamiento del
gas natural a presiones y temperaturas elevadas la cuales se presentan comnmente en
los reservorios de hidrocarburos. Las presiones de reservorios de gas natural pueden variar
dependiendo su profundidad. Por ejemplo, podemos tener un reservorio a 1,500 psi con una
profundidad promedio de 1200 metros, por otra parte podemos encontrar un reservorio a 10,000
psi con una profundidad de 3600 metros. Este no es un rango nos muestra las presiones a las
cuales esta expuesto el gas natural y a estas condiciones es obvio que no es apropiado utilizar
una ecuacin para gas ideal.
La ecuacin para representar el comportamiento de un gas ideal puede ser deducida a partir
de la teora cintica. la ecuacin para un gas ideal es:
P V=n T R
Las molculas se mueven de forma aleatoria con una distribucin de velocidad que
no cambia.
Las molculas tienen colisiones elsticas entre ellas y las paredes donde estn
contenidas.
Franco. F. Sivila
Para deducir la EOS para gas ideal consideramos un contenedor de forma cubica donde sus
lados tienen una longitud L. El cubo contiene N molculas de gas, donde cada molculas
tiene una masa m con una velocidad v. La temperatura del contenedor se mantiene constante
(isotrmico).
Las molculas en el contenedor se asume que colisionan en direccin perpendicular a las
paredes del contenedor. Asumiendo que las colisiones son perfectamente elsticas (no se
pierde energa en las colisiones) se tiene que el momento es:
Momentoa = m v
Momentob = m v
Donde:
Momentoa: es el momento de la molcula previo a la colisin con una de las paredes.
Cambio Momento = m v ( m v ) = 2m v
Ahora, el tiempo que la molcula tarda en volver a golpear una pared es:
v=
distancia 2L
2L
=
t =
tiempo
t
v
Cuando la molcula golpea una de las paredes se ejerce una fuerza (F) sobre la pared. Esta
fuerza es igual al cambio de momento por unidad de tiempo. Esto en forma de ecuacin es:
Fuerza =
Cambio de Momento 2m v 2m v m v 2
=
=
=
2L
tiempo
t
L
v
Esta es la fuerza de una molcula ejercida sobre una de las paredes del contenedor. Para
obtener la fuerza total ejercida sobre la pared agregamos la fuerza ejercida por todas las
molculas.
Fuerza =
L
L
La suma de las velocidades de las molculas dividida por el nmero de molculas (N) resulta
en el valor promedio de la velocidad al cuadrado.
F=
N m 2
(v x )
L
La presin ejercida sobre la pared es igual a la fuerza ejercida sobre el rea de la pared.
Fuerza
Presin =
=
rea
N m (v x2 )
L
L2
N m (v x2 )
L3
N m (v x2 )
V
7
P V = N m (v x2 )
La velocidad promedio de las molculas es igual a la suma de sus componentes. Adems, sus
tres componentes son iguales. Entonces tenemos:
(v ) = (v ) + (v ) + (v )
2
2
x
2
y
2
z
(v ) = (v ) = (v )
2
x
2
y
2
z
(v ) = 3 (v )
2
2
x
PV =
N
m (v 2 )
3
Ahora necesitamos relacionar la velocidad de las molculas con la temperatura para lograr
obtener la ecuacin de estado para gas ideal. La energa cintica promedio para una molcula
puede ser expresada como
Ecinetica promedio =
3
1
K T = m (v 2 )
2
2
Franco. F. Sivila
120
100
V2 =
Presin, psia
80
P1 V1
P2
60
Temperatura Constante
40
P1 = 14.7 psia
V1 = 100 Mscf
20
0
0
20
40
60
Volumen, Mscf
80
100
120
3 R
1
T = m (v 2 )
2 NA
2
Simplificando la ecuacin
R
T = m (v 2 )
NA
P V =
N
R
3
T
3
NA
El nmero de moles (n) es igual al nmero de molculas de gas (N) divido por el nmero de
Avogadro (NA), realizando esta substitucin llegamos a la ecuacin de los gases ideales.
n=
N
NA
P V = n R T
1
P V = constante
P
Otra forma de esta ecuacin utilizada para determinar el cambio de volumen en funcin de la
1.3
A medida que el factor-z se aproxima a 1 la presin
del reservorio se aproxima a 0. Esto quiere decir
que a presiones bajas el gas natural se comporta
como un gas ideal.
1.2
Factor-z
1.1
1.0
Tpr,B
0.9
Tpr,A
0.8
0.7
--
1000
2000
3000
4000
5000
6000
7000
8000
9000
10000
Franco. F. Sivila
presin es la siguiente
P1 V1 = P2 V2
Los subndices 1 (estado inicial) y 2 (estado final) de la ecuacin representan el volumen y
presin en tiempos diferentes, donde la temperatura en el tiempo 1 y 2 son iguales (isotrmico).
La ecuacin puede resolverse para una de las dos variables con subndice 2 como se muestra
a continuacin.
V2 =
P1 V1
P2
Ley de Charles
10
Esta Ley fue publicada por primera vez por Joseph Louis Gay-Lussac en el ao 1802 pero
en esta publicacin se tiene como referencia el trabajo no publicado de Jacques Charles.
Esto permiti que esta Ley fuera atribuida a J. Charles. La Ley de Charles es una de las mas
importantes para describir el comportamiento de los gases. Esta Ley indica que el volumen
de un gas es directamente proporcional a la temperatura del mismo cuando la presin se
mantiene constante. La ecuacin que representa esta ley es:
V
= constante
T
De forma similar a la Ley de Boyle, la Ley de Charles puede expresarse como:
V1 V2
=
T1 T2
Ley de Avogadro
Esta Ley fue nombrada en honor al italiano Amedeo Avogadro quien en el ao 1811 propone
que dos gases diferentes con volmenes iguales a temperatura y presin iguales tienen el
mismo nmero de partculas o molculas. Esto permite obtener una relacin entre el volumen
y la cantidad de un gas, recuerde que la cantidad de un gas se mide en moles. La Ley de
Avogadro en forma de ecuacin es la siguiente:
V
= constante
n
La EOS para un gas ideal puede ser derivada a partir de estas tres Leyes empricas.
Todas las colisiones de las molculas son perfectamente elsticas, esto significa que
no existe perdida de energa interna en las colisiones.
La presin ejercida por el gas se debe a la colisin de las molculas con las paredes
del contenedor.
Estas consideraciones no son ciertas y solo son aplicables a condiciones Standard. A estas
condiciones el comportamiento de los gases pueden ser descritos con la EOS para gas ideal.
Por esto es necesario derivar una ecuacin que describa de mejor manera el comportamiento
de los gases. La ecuacin de estado para gases ideales representa de manera aproximada y
razonable el comportamiento de gases naturales en condiciones Standard, por lo tanto para
que esta ecuacin describa el comportamiento de gas natural en condiciones de reservorio
se puede introducir un factor de correccin en la EOS para gases ideales. Este factor es
conocido como factor de compresibilidad z o Factor-z. La EOS con el Factor-z es:
P V=z n T R
El Factor-z se define como la proporcin del volumen ocupado por un gas a una presin
y temperatura determinada al volumen ocupado por el mismo gas a condiciones Standard.
Representando esto en forma de ecuacin se tiene:
z=
Para las condiciones donde el gas se comporta de forma ideal el Factor-z es igual a 1.
11
Franco. F. Sivila
Masa
Volumen
m
V
La densidad es una propiedad intensiva, esto quiere decir que el incremento en la cantidad
de la sustancia (masa) no incrementara su densidad.
Como se puede ver en la ecuacin de densidad esta es funcin de la masa y el volumen. El
volumen de un gas es funcin de la presin y temperatura (EOS), por lo tanto la densidad es
funcin de la presin y temperatura del gas. Esto quiere decir que durante el trayecto del gas
desde el reservorio hasta la planta de procesamiento su densidad es variable.
12
mgas
Mgas
mgas
Mgas
T R
gas =
Mgas
T R
gas =
Mgas
zT R
25
Densidad, Lb/cu ft
20
Mgas
Temperatura, R
gas =
T R
15
10
0
0
1000
2000
3000
4000
5000
6000
7000
8000
Presin, psia
Figura 6. Comportamiento de la densidad del metano en funcin de la presin y la temperatura.
hasta 7000 psia, la temperatura varia desde 50 a 200 F. A continuacin se muestran los
clculos para una presin de 3000 psia y una temperatura de 100 F (es importante recordar
que se debe convertir los grados Fahrenheit a grados Rankine). Para este clculo se asume
que es un gas ideal (z = 1) y utilizamos la constante de los gases (R) con las siguientes
unidades:
R=10.732
psia cu ft
Lb mole R
gas =
P Mgas
zT R
3000 16.043
1 (100 + 459.67) 10.732
gas = 8.013
Lb
cu ft
13
Franco. F. Sivila
Tabla 2. Calculo de la densidad del metano asumiendo que se comporta como gas ideal
14
Temperatura, F:
Temperatura, R:
50
509.67
75
534.67
100
559.67
Presin, psia
14.7
50
100
500
1000
1500
2000
2500
3000
3500
4000
4500
5000
5500
6000
6500
7000
0.04
0.15
0.29
1.47
2.93
4.40
5.87
7.33
8.80
10.27
11.73
13.20
14.67
16.13
17.60
19.06
20.53
0.04
0.14
0.28
1.40
2.80
4.19
5.59
6.99
8.39
9.79
11.18
12.58
13.98
15.38
16.78
18.17
19.57
0.04
0.13
0.27
1.34
2.67
4.01
5.34
6.68
8.01
9.35
10.68
12.02
13.35
14.69
16.03
17.36
18.70
125
584.67
150
609.67
175
634.67
200
659.67
Densidad, lb/cu ft
0.04
0.04
0.13
0.12
0.26
0.25
1.28
1.23
2.56
2.45
3.84
3.68
5.11
4.90
6.39
6.13
7.67
7.36
8.95
8.58
10.23
9.81
11.51
11.03
12.78
12.26
14.06
13.49
15.34
14.71
16.62
15.94
17.90
17.16
0.03
0.12
0.24
1.18
2.36
3.53
4.71
5.89
7.07
8.24
9.42
10.60
11.78
12.95
14.13
15.31
16.49
0.03
0.11
0.23
1.13
2.27
3.40
4.53
5.67
6.80
7.93
9.06
10.20
11.33
12.46
13.60
14.73
15.86
Para calcular la densidad de una mezcla (gas natural) se estima el peso molecular aparente
, el Factor-z de la mezcla y se aplica la ecuacin.
4. Peso molecular
El peso molecular de una sustancia es la suma del masa atmica de todos sus componentes.
Por ejemplo el metano esta compuesto por un carbono y cuatro hidrgenos (CH4). La masa
atmica de estos componentes son 12.011 y 1.00794 respectivamente. Entonces el peso
molecular del metano es:
MMetano
Los pesos moleculares de los hidrocarburos pueden encontrarse en tablas. En el caso de una
mezcla, como el gas natural, el peso molecular es conocido como peso molecular aparente.
El peso molecular aparente es calculado utilizando el porcentaje de cada hidrocarburos
(composicin) y el peso molecular de cada componente aplicando la siguiente ecuacin.
= y j Mj
j
Composicin, j
0.003
0.011
0.926
0.031
0.015
0.002
0.005
0.001
0.002
0.002
0.002
Peso Molecular, M
28.013
28.011
16.044
30.070
44.097
58.123
58.123
72.150
72.150
86.177
100.204
jxM
0.091
0.314
14.863
0.918
0.659
0.104
0.301
0.098
0.127
0.131
0.205
17.812
5. Gravedad especfica
La gravedad especfica o densidad relativa es la relacin entre la densidad de una sustancia
y la densidad de una sustancia de referencia. En el caso de los lquidos se utiliza el agua
como sustancia de referencia, para los gases se utiliza el aire. La ecuacin para la gravedad
especfica es:
SGgas natural
= gas natural =
gas natural
aire
Para obtener la gravedad especifica en funcin del peso molecular (M) utilizamos la EOS para
un gas ideal.
gas =
Mgas
T R
15
Franco. F. Sivila
g = gas natural =
aire
P Mgas natural
T R
P Maire
T R
g =
Mgas natural
Maire
Con esta ecuacin se puede calcular la gravedad especifica para el gas natural utilizando
el peso molecular aparente calculado a partir de la composicin. Calculando la gravedad
especfica para la composicin en Tabla 3 tenemos.
g =
16
17.812
= 0.615
28.967
A medida que el gas natural es mas rico (mayor contenido de componentes pesados) su
gravedad especfica se incrementa. Calculando la gravedad especfica para las composiciones
de la Tabla 1 tenemos: 0.614, 0.624 y 0.646 para las composiciones A, B y C respectivamente.
Sin embargo, componentes no hidrocarburos pueden contribuir a reducir la gravedad
especfica por que despus del metano son los componentes con el peso molecular mas bajo.
En conclusin la gravedad especfica es funcin unicamente de la composicin del gas natural.
6. Propiedades crticas
El punto crtico ocurre bajo una condicin donde la presin, temperatura y composicin
definen que no existe un lmite de fases (tensin superficial desaparece). En el caso del gas
natural el punto crtico (Pc y Tc) identifica la interfase vapor-lquido donde por encima de este
no existe distincin entre vapor y lquido, esto quiere decir que la densidad de ambas fases es
la misma.
lquido = gas
Esto ocurre por la rpida tasa de transferencia entre vapor y lquido (vaporizacin y
condensacin). Condiciones superiores al punto crtico muestran que el gas no puede
condensarse sin importar la presin que se aplique sobre el gas, ver Figura 7.
Las propiedades crticas para los hidrocarburos que componen el gas natural se muestran
en Tabla 4 y Tabla 5. Como el gas natural es una mezcla de hidrocarburos se introducen
variables conocidas como seudo-crticas que caracterizan a la mezcla (gas natural).
Presin
Fluido
super crtico
Presin Crtica, Pc
Punto Crtico
Condensacin
Slido
Vaporizacin
Lquido
Interfase
Vapor
Temperatura Crtica, Tc
Temperatura
17
Tc, F
-232.5
87.9
-116.6
89.9
206.0
274.4
305.6
369.1
385.8
453.6
512.7
Tc, C
Tc, K
-147.0
31.1
-82.6
32.2
96.7
134.7
152.0
187.3
196.6
234.2
267.1
126.2
304.2
190.6
305.3
369.8
407.8
425.2
460.4
469.7
507.4
540.2
Tc, R
227.2
547.6
343.1
549.6
665.7
734.1
765.3
828.8
845.5
913.3
972.4
Pc, psia
493.1
1071.0
666.4
706.5
616.0
527.9
550.6
490.4
488.6
436.9
396.8
Pc, atm
33.6
72.9
45.4
48.1
41.9
35.9
37.5
33.4
33.3
29.7
27.0
Pc, M Pa
3399.8
7384.3
4594.7
4871.1
4247.2
3639.7
3796.3
3381.2
3368.8
3012.3
2735.8
Franco. F. Sivila
= y j Tc, j
j=1
18
Componente
Composicin, j
Nitrgeno
Dixido de Carbono
Metano
Etano
Propano
Iso-butano
N-butano
Iso-pentano
N-pentano
N-hexano
N-heptano
0.003
0.011
0.926
0.031
0.015
0.002
0.005
0.001
0.002
0.002
0.002
j x Tc, j
227.2
547.6
343.1
549.6
665.7
734.1
765.3
828.8
845.5
913.3
972.4
0.68
6.02
317.68
17.04
9.99
1.47
3.83
0.83
1.69
1.83
1.94
362.99 R
Composicin, j
Nitrgeno
Dixido de Carbono
Metano
Etano
Propano
Iso-butano
N-butano
Iso-pentano
N-pentano
N-hexano
N-heptano
0.003
0.011
0.926
0.031
0.015
0.002
0.005
0.001
0.002
0.002
0.002
j x Tc, j
493.1
1071
666.4
706.5
616.0
527.9
550.6
490.4
488.6
436.9
396.8
1.47
11.78
617.08
21.90
9.24
1.05
2.75
0.49
0.97
0.87
0.79
668.43 psia
Como se muestra en los clculos, las propiedades seudo-crtica son funcin nicamente por
la composicin del gas natural.
Standing
Sutton
Piper et al
Standing
19
Standing realizo un ajuste por regresin para obtener una correlacin. La correlacin para
estimar la presin seudo-crticas es:
Ppc
Sutton
Al igual que Standing, Sutton realizo ajustes por regresin para obtener sus correlaciones. la
correlacin para estimar la presin seudo-crtica es:
Ppc
Franco. F. Sivila
Standing
Sutton
2
=
Ppc 677 + 15.0 g 37.5 g
0.50
0.55
0.60
2
=
Ppc 756.8 131.0 g 3.6 g
0.65
0.70
0.75
0.80
0.85
0.90
0.95
1.00
700
700
690
690
680
680
670
670
660
660
650
650
640
640
630
630
620
620
610
610
600
600
0.50
0.55
0.60
0.65
20
0.70
0.75
0.80
0.85
0.90
0.95
1.00
Gravedad Especca
Figura 8. Comparacin de correlaciones para estimar presin seudo-crtica
Standing
Sutton
0.50
0.55
2
=
Tpc 168 + 325 g 12.5 g
2
=
Tpc 169.2 + 349.5 g 74.0 g
0.60
0.65
0.70
0.75
0.80
0.85
0.90
0.95
1.00
500
500
480
480
460
460
440
440
420
420
400
400
380
380
360
360
340
340
320
320
300
300
0.50
0.55
0.60
0.65
0.70
0.75
0.80
0.85
0.90
Gravedad Especca
Figura 9. Comparacin de correlaciones para estimar temperatura seudo-crtica
0.95
1.00
Piper et al
Piper et al propusieron correlaciones para estimar las propiedades seudo-crticas a partir de la
gravedad especfica, pero tambin incluyeron la correccin por contenido de impurezas. Las
correlaciones de Piper et al son:
3
T
J = 0 + i y i c + 4 g + 5 g2
i =1
Pc i
3
T
K = 0 + i y i c + 4 g + 5 g2
i =1
Pc i
Tpc =
Ppc =
K2
J
Tpc
21
Donde:
yi = composicin de las impurezas
Los valores de las variables en las ecuaciones para calcular J y K son:
0 = 1.1582 E-1
2 = 9.0348 E-1
4 = 7.0729 E-1
1 = 4.5820 E-1
3 = 6.6026 E-1
5 = 9.9397 E-2
0 = 3.8216 E-0
2 = 4.2113 E-1
4 = 1.7438 E-1
1 = 6.5340 E-2
3 = 9.1249 E-1
5 = 3.2191 E-0
Con las correlaciones propuestas por Piper et al no se requiere la correccin por contenido de
impurezas.
Problema. Calcular las propiedades seudo-crticas utilizando las correlaciones de Piper et al.
= 0.7, CO2 = 7%, H2S = 10% y N2 = 7%.
Solucin
Inicialmente calculamos la variable J.
T
547.6 R
1yCO2 c = 4.5820E-1 0.07
= 0.01639
P
1071 psia CO2
c CO2
Franco. F. Sivila
T
672.1 R
2 y H2S c = 9.0348E-1 0.10
= 0.04671
1300 psia H2S
Pc H2S
T
227.2 R
3 y N2 c = 6.6026E-1 0.07
= 0.02129
493.1 psia N2
Pc N2
3
y
i =1
Tc
= 0.01639 + ( 0.04671) + ( 0.02129) = 0.0844
Pc i
22
T
547.6 R
= 0.07653
1yCO2 c = 6.5340E-2 0.07
y
i =1
Tc
= 0.07653 + ( 0.7850) + ( 0.6534) = 1.5149
Pc i
K2
= 350.2 R
J
P
=
pc
Tpc
= 732.9 psia
J
Wichert-Aziz
Carr-Kobayashi-Burrows
Mtodo Wichert-Aziz
Este mtodo corrige los efectos de los componentes no hidrocarburos (CO2 y H2S) mediante
la siguiente ecuacin.
23
Las propiedades seudo-crticas corregidas son.
'
Tpc = Tpc
'
Ppc
= Ppc
'
(T
pc
Tpc
+ B (1 B ) )
Donde:
A = suma de las fracciones molares de CO2 y H2S
B = fraccin molar de H2S
T'pc = temperatura seudo-crtica corregida
P'pc = presin seudo-crtica corregida
= factor de correccin
La correlacin fue desarrolladas para los siguientes rangos:
154 < Presin < 7026
40 < Temperatura, F < 300
Franco. F. Sivila
24
Componente
Nitrgeno
CO2
H 2S
Metano
Etano
Propano
Iso-butano
N-butano
Iso-pentano
N-pentano
N-hexano
0.0033
0.0656
0.0465
0.8255
0.0305
0.0149
0.0018
0.0052
0.0014
0.0018
0.0015
N-heptano
0.0020
Tc, j, R
227.2
457.6
672.1
343.1
549.6
665.7
734.1
765.3
828.8
845.5
913.3
j x Tc, j
493.1
1071.0
1300.0
666.4
706.5
616.0
527.9
550.6
490.4
488.6
436.9
Pc, j, psia
j x Pc, j
0.7
30.0
31.3
283.2
16.8
10.0
1.3
4.0
1.1
1.5
1.4
1.6
70.3
60.5
550.1
21.6
9.2
0.9
2.9
0.7
0.9
0.7
972.4
396.8
2.0
0.8
Tpc
= y j Tc, j = 383.3 R
Ppc
j=1
j=1
Tpc
Ppc
= 720.0
366.9
= 688.0 psia
(383.3 + 0.047 (1 0.047 )16.4)
7. Propiedades reducidas
Las propiedades reducidas son variables adimensionales relativas a las propiedades crticas.
Van Der Wals (1873) propuso que los gases que tienen un factor-z similar cuando estas tienen
las mismas propiedades reducidas (Pr y Tr). Esto es conocido como el teorema de estados
correspondientes.
z = f ( Tr ,Pr )
25
Franco. F. Sivila
Tr =
T
Tc
Donde:
Tr = temperatura reducida
T = temperatura actual
Tc = temperatura crtica
El valor de la temperatura crtica de un gas natural depende de sus componentes. Cada
componente del gas natural tiene una temperatura crtica diferente y dependiendo del porcentaje
en el que se presenta tendr mayor o menor influencia en la Tr de la mezcla. Los valores de
temperatura crtica de los componentes del gas natural pueden encontrarse en tablas.
26
T
Tseudo-crtica
Problema. Determinar la temperatura reducida del gas natural que se encuentra a una
temperatura de 157.8 F y que tiene la siguiente composicin
Tabla 9. Composicin de gas para problema
Nombre
de componente
Metano
Etano
Propano
Iso-butano
Formula
de componente
CH4
C 2H 6
C 3H 8
i - C4H10
Composicin
(%)
0.770
0.110
0.050
0.070
1.000
Solucin
Nombre
de componente
Metano
Etano
Propano
Iso-butano
Composicin
(i)
0.770
0.110
0.050
0.070
1.000
Temperatura Crtica, Tc
(R)
343
550
666
735
Tc x i
264.11
60.50
33.30
51.45
409.36
Tpr =
T
(157.8 F + 460.67) R
=
= 1.51
Tpc
409.4 R
P
Pc
Donde:
Pr: presin reducida
P: presin actual
27
Composicin
(i)
0.770
0.110
0.050
0.070
1.000
Presin Crtica, Tc
(psia)
666.4
706.5
616.0
527.9
Pc x i
513.1
77.7
30.8
37.0
658.6
Franco. F. Sivila
P
=
pr
P
3100 psia
=
= 4.71
Ppc 658.6 psia
8. Factor-z
El Factor-z de compresibilidad puede ser definido como la desviacin del comportamiento del
gas natural en comparacin al comportamiento perfecto o ideal. El Factor-z de compresibilidad
tambin es conocido como factor de desviacin del gas natural y se representa como z o Z
dependiendo de la bibliografa. El Factor-z no tiene unidades y por definicin es el radio entre
el volumen ocupado por un gas natural, a una determinada temperatura y presin, y el volumen
ocupado por el mismo gas natural a la misma presin y temperatura pero comportndose
como un gas ideal. Esto en forma de ecuacin es:
z=
28
Va
Vi
Dranchuk
Sarem (1961)
Gopal (1977)
Todos estos mtodos son aplicables a programas de computadora y utilizan algn tipo de
ecuacin que se ajuste al diagrama del factor de compresibilidad de Standing y Katz en funcin
de la presin y temperatura del reservorio, adems de las propiedades seudo-crticas del gas
natural.
Otra forma de calcular el Factor-z son las ecuaciones de estado (EOS). Las EOS mas populares
en la industria petrolera son:
Peng-Robinson (1977)
Ejemplo. Determina el Factor-z para un gas natural que tiene un peso molecular de 26.07 y se
encuentra a una temperatura y presin de 210 F y 3658.5 psia respectivamente.
Solucin
Inicialmente determinamos la gravedad especfica del gas a partir del peso molecular.
SGgas =
MEtano
MAire
26.070
28.97
= 0.899
Con la gravedad especfica podemos estimar las propiedades seudo-crticas del gas.
Ingresando en la grfica o utilizando las correlaciones de Standing y Sutton tenemos las
siguiente propiedades seudo-crticas:
Ppc (Sutton) = 636.1 psia, Ppc (Standing) = 660.2 psia, Tpc (Sutton) = 432.1 R y Tpc (Standing) = 450.1 R.
Posteriormente procedemos a calcular las propiedades seudo-reducidas.
29
Franco. F. Sivila
0.50
0.55
0.60
0.65
0.70
0.75
0.80
0.85
0.90
0.95
1.00
700
700
Sutto
690
690
2
Ppc 756.8 131.0 g 3.6 g
n=
680
680
Standing
670
670
660.2
2
=
Ppc 677 + 15.0 g 37.5 g
660
660
650
650
640
640
636.1
630
630
620
620
610
610
SGgas = 0.899
600
0.50
0.55
0.60
0.65
0.70
0.75
0.80
0.85
0.90
600
0.95
1.00
Gravedad Especca
30
Figura 10. Estimacin de presiones seudo-crticas a partir de la gravedad especfica del gas.
0.50
0.55
0.60
0.65
0.70
0.75
0.80
0.85
0.90
0.95
1.00
500
500
480
480
460
450.1
440
460
440
423.1
420
Standing
400
=
Tpc 168 + 325 g 12.5
2
g
420
400
380
380
360
360
340
340
Sutton
2
=
Tpc 169.2 + 349.5 g 74.0 g
320
320
SGgas = 0.899
300
0.50
0.55
0.60
0.65
0.70
0.75
0.80
0.85
0.90
300
0.95
1.00
Gravedad Especca
Figura 11. Estimacin de temperaturas seudo-crticas a partir de la gravedad especfica del gas.
Ppr (Sutton) = 5.75, Ppr (Standing) = 5.54, Tpr (Sutton) = 1.55 y Tpr (Standing) = 1.49
Con los valores seudo-reducidos podemos ingresar en la grfica del Factor-z en funcin de las
propiedades seudo-reducidas. Los valores estimados del Factor-z son:
Factor-z (Sutton) = 0.85
Factor-z (Standing) = 0.82
1.1
0.0
1.0
2.0
3.0
4.0
5.0
6.0
7.0
8.0
Tpr
1.1
1.362
1.421
1.0
31
1.0
Factor-z
1.481
1.540
0.9
0.9
1.599
0.85
1.659
0.82
0.8
0.8
1.718
1.777
0.7
0.7
1.837
1.896
0.6
0.0
1.0
2.0
3.0
4.0
5.0
6.0
7.0
8.0
0.6
Franco. F. Sivila
En condiciones Standard
P Vo = n R T z
32
Para presiones mayor se tienen diferentes valores para el Factor-z, para estos casos se tiene
la siguiente ecuacin:
P V=n R T z
Comparando las ecuaciones tenemos:
Piston
Gas
Gas
Factor-z = 1
Vo
14.696 psia Vo = n R T
(A)
P V=n R T z
(B)
n R T
n R T z
z=
P V
14.696 psia Vo
Presin, Kg/cm2
0
Presin
Factor-z
psia
5,301
1.032
4,566
0.982
3,810
0.940
3,052
0.914
2,295
0.907
1,538
0.919
782
0.950
70
141
211
281
352
422
1.04
1.04
1.02
1.02
1.00
1.00
0.98
0.98
0.96
0.96
0.94
0.94
0.92
0.92
0.90
0
1,000
2,000
3,000
4,000
Presin, psia
Figura 14. Datos de Factor-z en funcin de presin obtenidos en laboratorio.
5,000
0.90
6,000
33
Franco. F. Sivila
Dranchuk
34
z=
0.06125 Ppr t
- 1.2 (1 t)2
Donde:
Ppr: presin seudo-reducida
t: inversa de la temperatura seudo-reducida
Tpc: temperatura seudo-crtica
y: densidad reducida
La densidad reducida de la ecuacin de Hall-Yarborough se determina de la siguiente
ecuacin:
y + y 2 + y3 + y 4
(1-y)3
=
t
1
1
=
= 0.735
Tpc
1.36
y + y 2 + y3 + y 4
3
(1 y)
La solucin de esta ecuacin se puede obtener por cualquier mtodo iterativo o procesos
repetitivos. Para resolver la ecuacin con fuerza bruta empezamos con un valor inicial de y
y calculamos f(y), si la funcin f(y) es igual a cero o razonablemente prximo a cero se toma
este valor de y como la solucin.
f ( y ) = 0.09945 +
y + y 2 + y3 + y 4
(1 y)
Iteracin
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
y
0.9000
0.0050
0.0500
0.1000
0.2500
0.2200
0.1900
0.1800
0.1500
0.1404
f(y)
3058.6
-0.09453
-0.05671
-0.02371
0.09463
0.05960
0.03360
0.02622
0.00638
0.00049
1.2 (1 0.736)
= 0.7085
Una forma mas eficiente para encontrar y es la aplicacin del mtodo de Newton-Raphson.
En este mtodo la convergencia a la solucin esta en funcin al valor inicial. Al igual que el
mtodo por fuerza bruta, Newton-Raphson requiere de iteraciones. En la siguiente correlacin
se presenta un ejemplo de este mtodo.
35
Franco. F. Sivila
r + c 2 r2 + c 3 r5 + c 4
Donde:
c1 = A1 +
36
A2
Tpr
A3
3
pr
A4
4
pr
A5
c2 = A6 +
5
pr
A
A
c 3 = A 9 7 + 28
Tpr
Tpr
r = 0,27
c 4 = A10
A7
Tpr
A8
Tpr2
r2
2
Ppr
z Tpr
A 2 = 1.0700
A 5 = 0.05165
A 9 = 0.1056
A10 = 0.6134
A 6 = 0.5475
;
A 3 = 0.5339
A 7 = 0.7361
A 4 = 0.01569
A 8 = 0.1844
A11 = 0.7210
diversos mtodos para resolver este tipo de ecuaciones, entre los cuales estn:
Mtodo de la secante
Mtodo de biseccin
Mtodo de Newton-Raphson.
2
r
5
r
+ c1 r + c 2 + c 3 + c 4
f ( r ) =
0.27 Ppr
r Tpr
+ 1 + c1
Evaluando la ecuacin para un valor inicial de la densidad reducida; un buen valor inicial
seria el valor de la densidad reducida para un Factor-z de compresibilidad igual a 1 (densidad
reducida ideal).
r = 0.27
Ppr
z Tpr
= 0,27
2.399
1 1.359
= 0.4766
c 2 = 0.5475 +
c 3 = 0.1056
1.0700
1.359
0.7361
1.359
0.5339
1.359
0.1844
1.359
0.01569
1.359
= 0.1057
0.05165
1.359
= 0.6801
37
Franco. F. Sivila
Calculando la funcin
f ( r ) = 0.2465
0.27 Ppr
2
r Tpr
+ c 1 + 2 c 2 r + 5 c 3 r + 2 A 10
[1 + A
11
r A 11 r
r
3
Tpr
exp A 11 r
f '( r ) = 3.5088
r, nuevo = r, anterior
38
r, nuevo = 0.4766
f ' ( r, anterior )
0.2465
3.5088
= 0.5468
Si el nuevo valor de la densidad reducida es diferente del anterior, se requiere de una nueva
iteracin. Esta vez el valor calculado ser utilizado para encontrar un nuevo valor de la densidad
reducida. El nuevo valor es aceptable cuando la diferencia es de 1E-4.
f(r)
f(r)
r,nuevo - r, anterior
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
0.4766
0.5468
0.6015
0.6397
0.6643
0.6792
0.6878
0.6927
0.6954
0.6970
0.6978
0.6982
0.6985
0.6986
-0.2465
-0.1426
-0.0811
-0.0455
-0.0253
-0.0139
-0.0077
-0.0042
-0.0023
-0.0013
-0.0007
-0.0004
-0.0002
-0.0001
3.5088
2.6102
2.1200
1.8484
1.6972
1.6131
1.5666
1.5409
1.5268
1.5190
1.5148
1.5125
1.5112
1.5105
7.0E-02
5.5E-02
3.8E-02
2.5E-02
1.5E-02
8.6E-03
4.9E-03
2.7E-03
1.5E-03
8.3E-04
4.6E-04
2.5E-04
1.4E-04
0.6987
-0.0001
1.5101
7.5E-05
De las iteraciones se tiene el valor de la densidad reducida es 0,6987. Con este valor calcular
el Factor-z de compresibilidad.
r = 0.27
Ppr
z Tpr
z = 0.27
2.399
z = 0.27
Ppr
r Tpr
= 0.682
0.6987 1.359
Bg =
Bg =
pies cbicos
pies cbicos Standard
CF
SCF
RCF
SCF
RB
SCF
VR
VSC
El volumen de gas natural en condiciones de reservorio puede ser calculado por la siguiente
ecuacin de estado:
VR =
znRT
P
39
Franco. F. Sivila
z SC n R TSC
PSC
z SC
z T PSC
P
=
n R TSC
z SC P TSC
PSC
Las condiciones Standard son: T = 520 R, P = 14,65 psia y z = 1. Reemplazando estos valores
en la ecuacin:
Bg =
40
z T 14,65
1 P 520
= 0.0282
z T
CF
SCF
z T
CF
SCF
1 bbl
5.615 CF
= 0.00502
z T
RB
SCF
En ambas ecuaciones las variables deben tener las siguientes unidades: temperatura en
grados Ranking (R) y presin en psia. Otra variacin de esta ecuacin es la siguiente:
Bg = 5.035
z (T + 460)
RB
M SCF
En este caso las variables tienen las siguientes unidades: temperatura en F y presin en
psia. Los valores para el Factor-z pueden ser calculados utilizando cualquiera de los mtodos
descritos anteriormente en este captulo.
Durante la vida productiva del reservorio Bg ira cambiando debido principalmente a la declinacin
de la presin del reservorio. Este cambio se puede ver grficamente en la Figura 15, donde se
muestra un cambio no linear. Esto se debe a que Bg tambin cambiara en funcin del Factor-z
y este ltimo cambiara en funcin a los cambios de presin en el reservorio. Recuerde que el
Factor-z es funcin de la composicin del fluido de reservorio y la temperatura.
Problema. Determine Bg para los valores del Factor-z de compresibilidad obtenidos por los
mtodos de Standing y Katz, Hall-Yarborough y Dranchuk y Abou-Kassem)
Solucin
T = 145 F = 605 R
P = 1588 psia
Reemplazando los valores del Factor-z estimado por cada mtodo, tenemos:
Bg - Standing y Katz = 5.035
Bg - Hall-Yarborough = 5.035
= 1.40032
1588 psia
M SCF
= 1.35908
RB
RB
M SCF
= 1.30824
41
RB
M SCF
Bg = 0.0282
CF
SCF
Bg ,cf/scf
0.1
z T
0.01
0.001
--
2000
4000
6000
Presin, psi
Figura 15. Comportamiento de Bg en funcin de la presin.
8000
10000
12000
Franco. F. Sivila
Como se observa Bg ser diferente dependiendo del mtodo seleccionado para estimar el
Factor-z.
0.1
Temperatura, F
100
0.09
125
0.08
Incremento
de
Temperatura
150
0.07
Viscosity, cp
42
La viscosidad es una propiedad importante por que es una variable requerida para calcular
los caudales de produccin. Esta ingresa como variable en la ecuacin de Darcy para flujo
de gas natural, tanto en la ecuacin para flujo compresible como para flujo incompresible.
La viscosidad del gas natural es funcin principalmente de la presin y composicin del gas
natural. Tambin es dependiente de la temperatura pero en la mayora de los reservorios de
petrleo crudo y gas natural se asume un sistema isotrmico, por lo tanto la influencia del
cambio de temperatura en el gas natural es de menor importancia que los cambios de presin
(cuando se estudia el flujo en el reservorio).
175
200
0.06
225
0.05
250
0.04
0.03
0.02
0.01
0
--
2000
4000
6000
8000
10000
Presin, psi
Figura 16. Comportamiento de viscosidad en funcin de la presin y temperaturas.
12000
1 cp = 0,01 dyna seg /cm2 ; 1 cp = 0,001 Pa seg ; 1 cp = 209 E-7 lbf seg/ft2
La viscosidad del gas natural se reduce a medida que la presin del reservorio declina. Esto se
explica por que las molculas que componen el gas natural se separan mas a medida que se
reduce la presin, por lo tanto se pueden mover mas fcilmente o se tiene menos resistencia
al flujo.
La Figura 16 muestra el efecto de la temperatura en la viscosidad del gas natural. A presiones
bajas, la viscosidad del gas natural se incrementa a medida que la temperatura se incrementa.
Por el contrario, a presiones elevadas (las que generalmente se encuentran en reservorios) la
viscosidad del gas natural se reduce a medida que la temperatura se incrementa.
Temperatura: 32 - 400 F
Standing-Dempsey
43
Franco. F. Sivila
Dranchuk et al
A esta viscosidad se requiere realizar correcciones por impurezas, las ecuaciones de Standing
para estas correcciones son:
N2 (correccin) = y N
44
Ln
Tr b5
2
(b
(b
Tr
Tr
13
Tr
2
3
= b1 + b2 Pr + b3 Pr + b 4 Pr +
+ b6 Pr + b7 Pr2 + b8 Pr3 ) +
+ b10 Pr + b11 Pr2 + b12 Pr3 ) +
+ b14 Pr + b15 Pr2 + b16 Pr3 )
Viscosidad, cp
0.017000
0.016000
0.016000
0.015000
0.015000
0.014000
0.014000
0.013000
0.013000
0.012000
0.012000
0.011000
0.011000
0.010000
0.010000
0.009000
0.009000
0.008000
0.008000
0.007000
0.007000
0.5
0.6
0.7
0.8
0.9
1.0
1.1
1.2
1.3
1.4
1.5
1.6
1.7
1.8
1.9
2.0
Gravedad Especfica
45
Temperatura, F
150.0
200.0
250.0
400.0
350.0
100.0
300.0
0.002000
N2 (correccin) = y N
Correccin de Nitrgeno
0.001800
SG 0.6
0.001600
SG 0.8
0.001400
0.001200
SG 1.0
0.001000
SG 1.2
0.000800
0.000600
SG 1.6
0.000400
0.000200
SG 2.0
---
2.0
4.0
6.0
8.0
10.0
Contenido de nitrgeno
12.0
14.0
16.0
Franco. F. Sivila
0.001600
Correccin de Nitrgeno
0.001400
SG 0.6
SG 0.8
0.001200
0.001000
SG 1.0
0.000800
SG 1.2
0.000600
0.000400
SG 1.6
0.000200
SG 2.0
---
2.0
4.0
6.0
8.0
10.0
12.0
14.0
16.0
Contenido de nitrgeno
Figura 19. Correccin para viscosidad de gas por contenido de dixido de carbono.
46
0.001000
Correccin de Nitrgeno
0.000900
SG 0.6
0.000800
SG 0.8
0.000700
0.000600
SG 1.0
0.000500
SG 1.2
0.000400
0.000300
SG 1.6
0.000200
0.000100
SG 2.0
---
2.0
4.0
6.0
8.0
10.0
Contenido de nitrgeno
Figura 20. Correccin para viscosidad de gas por contenido de H2S.
12.0
14.0
16.0
Valor
Constante
Valor
b1
b2
b3
b4
b5
b6
b7
b8
-2.462182000
2.970547150
-0.286264054
0.008054205
2.808694900
-3.498033050
0.360373020
-0.010443241
b9
b10
b11
b12
b13
b14
b15
b16
-0.793385684
1.396433060
-0.149914493
0.004410155
0.083938718
-0.186408848
0.020336788
-0.000609579
g
g ,1atm
6.5
6.0
1.00
1.15
1.20
1.30
Tp
do-re
duci
da,
1.40
47
ra seu
5.0
4.5
1.50
Tempe
ratu
Relacin de Viscosidad
1.10
5.5
1.05
4.0
1.60
3.5
1.75
3.0
2.00
2.5
2.25
2.50
2.0
3.00
1.5
0.90
0.80
1.0
0.1
1.0
10.0
Franco. F. Sivila
Problema
Estimar la viscosidad de un gas con una gravedad especfica de 0.68 a una presin y
temperatura de 3659.5 psia y 256 F respectivamente. Los contenidos de N2, H2S y CO2 son
1.1, 2.3 y 4.5 por ciento respectivamente.
Solucin
Calcular viscosidad a temperatura especificada a 1 atm.
gas, 1atm =
48
g
gas, 1 atm
1.00
1.10
1.20
1.30
1.40
1.50
1.60
1.70
1.80
1.90
2.00
10
10
Relacin de Viscosidad
g ,1atm
49
1.195
Ppr: 3.24
1
1.0
1.1
1.2
1.3
1.4
1.5
1.6
1.7
1.8
Ln
Ppr 2.0
Ppr 3.0
Ppr 4.0
Ppr 5.0
Ppr 6.0
Ppr 7.0
Ppr 1.0
Ppr 8.0
2
3
2
3
Tr = b1 + b2 Pr + b3 Pr + b 4 Pr + Tr ( b5 + b6 Pr + b7 Pr + b8 Pr ) +
2
Tr
(b
+ b10 Pr + b11 Pr2 + b12 Pr3 ) + Tr3 ( b13 + b14 Pr + b15 Pr2 + b16 Pr3 )
Figura 22. Relacin de viscosidad en funcin de temperatura seudo-reducida (grfica generada a partir
de la regresin de Dempsey)
Franco. F. Sivila
Y1 =
50
986
g
T
+ 460
986
0.007532 g
Y5 = 3.5 + (0.01 Mg ) +
T + 460
Bg
gas =
Y1 e
10
Y5
[=]
Y3
cp
Donde:
Mg: peso molecular del gas natural
T: temperatura (F)
Bg: factor de volumen de gas de formacin (RB/M CF)
g: viscosidad del gas natural (cp)
Problema. Determinar la viscosidad del gas natural que tiene una gravedad especfica de 0.87
y un Factor-z de 0.7085. Las condiciones de reservorio son: temperatura 145 F y 1588 psia.
Solucin
El peso molecular del gas natural es:
Mg
Maire
= 1.35908
RB
M SCF
Y3 = 2.4 -
0.2
1.5
= 113.959
986
145
+
460
= 1.3236
986
0.007532 25.23
Y5 = 3.5 + (0.01 25.23) +
145 + 460
1.35908
gas =
113.959 e
10
0.2963
= 0.0153 cp
51
1.3236
= 0.2963
Franco. F. Sivila
12. Bibliografa
McCain, W. (1990). The Properties of Petroleum Fluids. Tulsa: Penn Well Publishing.
Londono, F. (2001). New correlation for hydrocarbon gas viscosity and gas density. (Masters
thesis, Texas A&M University).
Petrucci, R. H., Herring, F. G., Madura, J. D. y Bissonnette, C. (2011). General Chemistry
Principles and Modern Applications. Toronto: Pearsons Canada.
Jeje, O. y Mattar, L. (2004). Comparison of Correlations for Viscosity of Sour Natural Gas.
presented at the Petroleum Societys 5th Canadian International Petroleum Conference,
Calgary, Alberta, Canada, 8-10 Junio. 2004-2004-214.
Carr, N., Kobayashi, R. y Burrows, D. (1953). Viscosity of Hydrocarbons Gases Under
Pressure. Presentado en Petroleum Branch Fall Meeting, Dallas, Texas, US, 81-21 Octubre.
SPE 297-G.
52
Gawish, A. y Al-Homadhi, E. (2005). State of the Art - Natural Gases Viscosity under
Reservoir Conditions. Presentado en SPE Technical Symposium of Saudi Arabia, Dhahran,
Saudi Arabia, 14-16 Mayo. SPE 106326.
Dranchuk, P. M., Ismal, M. R. y Bentsen, R. G. (1986). A mathematical Representation of the
Carr, Kobayashi and Burrows Natural Gas Viscosity Correlations. JCPT 86-01-03.
Chen, Z. A., y Ruth, D. W. (1993). On Viscosity Correlations of Natural Gas. PETSOC 93-02.
Lee, A. L. y Gonzalez M. H. (1966). The Viscosity of Natural Gases. SPE 1340-PA.
Saeedi, J. y Rowe A. M. (1981). The Viscosity of Natural Gases. SPE 9643.
Erdogmus, M., Adewumi A. y Ibraheem, S. O. (1997). Viscosity Prediction of Natural Gases.
SPE 39219.
Potsch, K. y Gumpenberger, T. (2011). Is it Sufficient to Calculate Viscosities?. SPE 143525.
13. Anexos
Codigo VBA
TEMA N 5
POROSIDAD
5.1 Introduccin
El petrleo crudo y gas natural se acumula en los poros infinitesimales de las rocas
y no en lagunas en el subsuelo como se suele pensar. La porosidad junto con la
permeabilidad es la propiedad fsica ms importante de un reservorio
hidrocarburfero, por esto es necesario describir correctamente esta propiedad. La
porosidad del reservorio es uno de los factores que determinan la estrategia a seguir
para el manejo del reservorio. Adems, la porosidad es esencial para crear modelos
geolgicos del reservorio que caractericen de manera adecuada el reservorio y de
este modo se estime el porcentaje del petrleo crudo o gas en-sitio que se
recuperara. Las estimaciones convencionales de reservas son sensibles al tipo de
porosidad que presenta el reservorio.
5.2 Definicin de porosidad
Total % =
VPoro
VTotal
100 =
VTotal VMatriz
VTotal
VTotal VMatriz
VTotal
100
PETROFSICA DE RESERVORIOS
132
Razn de sepultamiento
Profundidad de sepultamiento
Problema 5-1. Determinar la porosidad de una muestra de ncleo que tiene las
siguientes dimensiones: altura 4 cm, dimetro 2,3 cm y peso 0,3024 N. La muestra
de ncleo es una arenisca (sandstone en Ingles) que tiene una densidad de 2,65
g/cm3.
Solucin
VTotal = VCilindro =
D h
2
( 2,3 cm )
4 cm = 16,62 cm
Arenisca =
masa
Volumen
Peso
=
VArenisca
Peso
g VArenisca
VArenisca =
Total =
Peso
g Arenisca
VTotal VMatriz
VTotal
0,3024 kg
=
m
s
100 cm
1m
1000 g
16,62 cm 11,63 cm
3
16,62 cm
1 kg
3
= 11,63 cm
= 0,30 = 30,0 %
La porosidad puede ser clasificada segn diferentes parmetros, como por ejemplo:
morfologa, conectividad y por su origen. A continuacin se describen las
clasificaciones mencionadas.
La porosidad por su morfologa puede ser dividida en tres tipos que son:
1. Porosidad caternaria la porosidad caternaria representa a los poros que
estn conectados a otros poros por mas de una cavidad. Los hidrocarburos
que puedan contener este tipo de poros pueden ser producidos en la etapa
primaria por la presin natural del reservorio, en la etapa secundaria y
terciaria tambin pueden producir hidrocarburos.
2. Porosidad de Cul-de-sac esta porosidad representa a los poros que estn
conectados a otros poros por una sola cavidad. Los hidrocarburos
acumulados en este tipo de poros generalmente no puede ser desplazados y
producidos con la inyeccin de gas o agua pero si puede producir
hidrocarburos por la expansin del gas natural que se da debido a la
reduccin de la presin en el reservorio.
3. Porosidad cerrada la porosidad cerrada representa a los poros que no
tienen cavidades que los conecten con otros poros de la formacin, es
comparable a la porosidad inefectiva que se tiene en la clasificacin por
conectividad.
La porosidad caternaria y de Cul-de-sac sumadas forman la porosidad efectiva que
se presenta en la clasificacin por conectividad.
5.3.2 Clasificacin por su conectividad
VPoro Efectivo
VTotal
PETROFSICA DE RESERVORIOS
134
VPoro Inefectivo
VTotal
VTotal = VCilindro =
Arenisca =
Peso
masa
Volumen
0,5 kg
VArenisca, 1 =
m
s
[ 0,5
VArenisca
Total, 2 (%) =
1 kg
2, 66 g/cm
(0,5 0,08) ] kg
VTotal VMatriz
VTotal
VTotal VMatriz
VTotal
VArenisca =
Peso
g Arenisca
1000 g
981 cm/s
g VArenisca
1m
2
VArenisca, 2 =
Efectiva, 1 (%) =
Peso
100 cm
981 cm/s
m
s
= 19,16 cm
100 cm
1m
2, 66 g/cm
100 =
100 =
20,62 19,16
20,62
20,62 17,63
20,62
1000 g
1 kg
= 17,63 cm
100 = 7,1 %
100 = 14,5 %
La porosidad de una roca tambin puede clasificarse por su origen o por los
mecanismos que dan origen a la porosidad de la roca. Segn esta clasificacin la
porosidad se clasifica en:
PETROFSICA DE RESERVORIOS
136
1. Primaria
2. Secundaria
Porosidad primaria
VTotal VMatriz
VTotal
De esta lista de registros, los 4 primeros son conocidos como perfiles de porosidad
y de los cinco nombrados ninguno mide directamente la porosidad de la formacin.
Para la obtencin de la porosidad primero se miden otros parmetros de la
formacin que permiten estimar la porosidad.
PETROFSICA DE RESERVORIOS
138
En 1946 se produjo el primer perfil snico, en sus inicios esta tecnologa permiti
la mejor determinacin de la profundidad y mejor localizacin de las perforaciones
en las formaciones productoras. Los perfiles snicos generalmente trabajan
emitiendo seales de 20 kHz a 30 kHz, pero pueden encontrarse equipos que
trabajen a rangos mayores. Las herramientas miden el intervalo de tiempo (t) que
requiere una onda compresional de sonido para recorrer un pie de distancia y se
mide en micro segundos por pie (seg/ft). Generalmente el intervalo de tiempo es
incrementado por la presencia de hidrocarburos en la formacin.
Si un registro snico es utilizado para estimar la porosidad de la formacin, las
ecuaciones utilizadas en este proceso son los siguientes:
t Log = t f + (1 ) t ma
5
8
t Log t ma
t Log
[ Wyllie]
[ RHG ]
Donde:
t Log : intervalo de tiempo medido
t f : intervalo de tiempo de viaje del fluido
: porosidad
t ma
16
Schlumberger, 1972.
Los intervalos de tiempo presentados en la tabla tienen unidades de microsegundos por pie y pertenecen a dos ecuaciones presentadas por diferentes autores,
estos autores son: M. R. J. Wyllie y Raymer-Hunt-Gardner (RGH). Los valores de
los intervalos de tiempo para la matriz y el fluido son obtenidos de tablas y el valor
para el intervalo de tiempo del registro se toma de las lecturas de la herramienta. La
herramienta de censores mide el intervalo de tiempo en micro-segundo por pie
(sec/ft) y generalmente esta designado como DT en los registros.
Problema 5-3. Determinar la porosidad de la formacin (caliza) registrada por el
registro snico que tubo las siguientes lecturas del pozo. En un intervalo de 4 pies
se registro un tf promedio de 61,1 seg/ft. El pozo inicialmente fue perforado con
lodo a base de agua dulce, despus de los 400 metros de profundidad se cambio por
un lodo a base de agua salada hasta alcanzar la formacin productora.
Solucin
t Log = t f + (1 ) t ma
t Log = t f + t ma t ma
t Log = (t f t ma )+ t ma
Wyllie =
RHG =
t Log t ma
t f t ma
5
8
t f t ma
t Log t ma
t Log
t Log t ma
5
8
61,1 seg/ft
= 0,0983 = 9,83 %
47,6 seg/f
61,1 seg/ft
= 0,1381 = 13,81 %
PETROFSICA DE RESERVORIOS
140
Donde:
b : densidad total
: porosidad
ma : densidad de la matriz
ma
o f
2,644
2,710
2,877
2,960
2,040
1,000
1,150
Litologa/Fluido
Arenisca
Caliza
Doloma
Anhidrita
Sal
Agua dulce
Agua salada
b = f + (1 ) ma
b = ( f ma ) + ma
b ma
f ma
2,73 2, 644
1,0 2, 644
b = f + ma ma
=
b ma
f ma
= 0,0523
Asquith, G. y Krygowski, D.: Basic Well Log Analysis, AAPG Methods in Exploration Series, N 16, 2, The American Association of Petroleum Geologists, Tulsa, Oklahoma, pag.
40, 2004.
El perfil de neutrn (neutron Log en Ingles) tiene sus inicios en los 60s y
pertenece al tipo de perfiles de radiacin. El perfil de neutrn tambin mide los
rayos gamma que retornan de la formacin. Este puede medir la concentracin de
hidrogeno en la formacin, con esto se puede determinar la porosidad y el
contenido de la formacin. La tecnologa de los perfiles de neutrn ha ido
mejorando y ahora se tiene el perfile de neutrn de pulso y perfil de neutrn
espectroscpico.
En los primeros registros de neutrn las escalas venan en conteos, pero en los
nuevos equipos los registros miden en unidades de porosidad aparente con respecto
de algn tipo de mineraloga. El mineral que generalmente se selecciona es la
calcita, en este caso los valores de porosidad que se calculen con el registro de
neutrn sern valores verdaderos en zonas de calizas. En caso de seleccionar la
calcita como mineral de referencia y se realizan mediciones en zonas donde no se
tienen calizas se debe realizar una correccin para el mineral de la zona o combinar
el registro con un registro de densidad para estimar la verdadera porosidad. Sin
embargo, tambin se puede seleccionar al cuarzo como mineral para formaciones
de arenisca. La designacin del registro de neutrn es PHIN o NPHI y los valores
de porosidad se pueden leer directamente del registro.
Combinacin de registros (registro de neutrn y registro de densidad)
18
Asquith, G. y Krygowski, D.: Basic Well Log Analysis, AAPG Methods in Exploration Series, N 16, 2, The American Association of Petroleum Geologists, Tulsa, Oklahoma, pag.
40, 2004.
PETROFSICA DE RESERVORIOS
142
n + d
2
Donde:
n : porosidad de neutron
d : porosidad de densidad
b ma
f ma
n + d
2
2,31 2, 71
= 0,2564
1,15 2, 71
0,194 + 0,2564
2
= 0,2274
19
Buller D.: Advances in Wireline Logging Technology, Petroleum Technology Transfer Council (PTTC), Septiembre, 2001.
Los equipos de induccin no necesitan hacer contacto con la formacin por que
estos equipos transmiten ondas electromagnticas que inducen corrientes elctricas
en la formacin. Las corrientes elctricas inducidas son funcin de la resistividad,
mientras mas alta sea la conductividad de la formacin, mayores sern las
corrientes inducidas en la formacin. Las corrientes inducidas son medidas por
alambres receptores y transformados en lecturas de resistividad. Estos perfiles
trabajan mejor en formaciones altamente conductivas y pueden operar con lodos no
conductivos.
Primera ecuacin de Archie
20
Ro
Rw
Bonner S., Fredette M., Lovell J., Montaron B., Rosthal R., Tabanou J., Wu P., Clark B., Mills R. y Williams R.: Resistivity While Drilling Images from the String, Oilfield Review,
pag. 6, 1996.
PETROFSICA DE RESERVORIOS
144
Donde:
F: factor de formacin
Ro: resistividad esperada de la zona, si esta estuviera saturada
completamente con agua de formacin
Rw: resistividad de agua
a: factor de tortuosidad
m: exponente de cementacin
: porosidad
Los valores del factor de cementacin (m) se va incrementando a medida que la
areniscas estn mejor consolidadas, sin embargo, la tortuosidad en el sistema de
poros tambin afecta las mediciones de resistividad. Por esto, otros autores
agregaron un factor de tortuosidad (a).
Despejando la porosidad de la primera ecuacin de Archie se tiene:
Rw a
Ro
1
m
Tabla 5-3. Valores del exponente de cementacin para diferentes grados de consolidacin.
Grado de consolidacin
Exponente de cementacin
No consolidadas
1,3
Muy levemente cementadas
1,4 - 1,5
Levemente cementadas
1,6 - 1,7
Moderadamente cementadas
1,8 - 1,9
Altamente cementadas
2,0 - 2,2
Nikravesh. M. and Aminzadeh, F.: Past, Present and Future Intelligent Reservoir Characterization Trends, Journal of Petroleum Science and Engineering, Vol. 31, pag. 67-79, 2001.
PETROFSICA DE RESERVORIOS
146
seales ssmicas. Los anlisis para obtener informacin extra pueden ser por
regresin y/o geoestadstica de los datos ssmicos. La modelacin inversa
(regresin) de las propiedades del reservorio a partir de los datos ssmicos es
conocida como inversin ssmica (seismic inversion en Ingles). Estos anlisis
pueden relacionar empricamente las caractersticas de los datos ssmicos (amplitud,
fuerza de reflexin, fuerza de frecuencia y fase instantnea) con las propiedades
fsicas del reservorio (porosidad, permeabilidad, etc.). 22
Para determinar la porosidad de una formacin a partir de datos ssmicos se
requiere de una relacin entre las propiedades elsticas de la roca y la porosidad.
Las relaciones entre porosidad y velocidad pueden llegar a ser complicadas por que
la rigidez de las rocas no solo depende de la porosidad y mineraloga, tambin
depende de la micro-estructura o en otras palabras el ordenamiento de los
componentes slidos a escala de poros.
5.6.1 Adquisicin y procesamiento
3-D Seismic Technology: An Overview, Petroleum Technology Transfer Council (PTTC), 1999.
Seismic Imaging of Structural, Stratipraphic and Diagenetic Plays, Petroleum Technology Transfer Council (PTTC), 2003.
Gadallah, M.R.: Reservoir Seismology: Geophysics in Nontechnical Language, PennWell Books, Tulsa, Oklahoma, 1994.
PETROFSICA DE RESERVORIOS
148
VP
VT
VT VM
VT
El volumen total del ncleo se compone del volumen que ocupan los granos de
roca tambin conocida como matriz o parte slida y el volumen que ocupan los
poros y fluidos.
PETROFSICA DE RESERVORIOS
150
WSat. WSum.
g i Fluido
Para medir la porosidad por este mtodo se deben seguir los siguientes pasos:
despus de obtener las muestras limpiarlas y secarlas, se pesa la muestra seca y
limpia (poros no saturados). Despus se procede a sumergirlas en el fluido
seleccionado para la prueba. Al sumergir las muestras en el fluido se saturan los
poros de la muestra; una vez saturadas las muestras se pesan de forma normal (al
aire libre). Luego, se sumerge la muestra en un recipiente con el mismo fluido y se
lo pesa dentro del recipiente. Una vez obtenido estos 3 pesos para las diferentes
muestras se utiliza la siguiente ecuacin para determinar la porosidad de cada
muestra.
Total =
WSat. - WSeco
WSat. - WSum.
Total =
m Sat. - m Seco
m Sat. - m Sum.
Despus de saturar las muestras con el fluido se deben pesar, la muestra puede
tener fluido adherido a su superficie externa lo que introduce cierto grado de error
en la medicin del peso y por lo tanto de la porosidad. Si se seca demasiado las
muestras se puede quitar fluido de los poros, por lo que la muestra no estara
completamente saturada y se introducira error en la medicin de la porosidad.
De (2) tenemos:
Fluido =
WFluido
g i VFluido
VFluido = VPoro
VPoro =
WFluido
g i Fluido
WMatriz = WSeco
WSat. WMatriz
g i Fluido
WSat. WSeco
g i Fluido
De (3) tenemos:
WSum. = WSeco FFlotacin
; FFlotacin = WFluido
PETROFSICA DE RESERVORIOS
152
WFluido
g i VFluido
VFluido = VMatriz
VMatriz =
WFluido
g i Fluido
WSeco WSum.
g i Fluido
WSat. WSeco
g i Fluido
WSeco WSum.
g i Fluido
WSat. WSum.
g i Fluido
WSat. WSeco
Total =
VTotal VMatriz
VTotal
VPoro
VTotal
g i Fluido
WSat. WSum.
g i Fluido
Total =
WSat. WSeco
WSat. WSum.
En trminos de masa
Total =
g i m Sat. g i m Seco
g i m Sat. g i m Sum.
m Sat. m Seco
m Sat. m Sum.
Mtodo volumtrico
Figura 5-3. Determinacin del volumen de una muestra por desplazamiento de mercurio.
VTotal de la muestra = i r i [ h 0 + h ]
2
i r i h0
Simplificando la ecuacin
VTotal de la muestra = i r i h 0
2
) + (
ir ih
VTotal de la muestra = i r i h
2
i r i h0
PETROFSICA DE RESERVORIOS
154
m Sat. m Seco
m Sat. m Sum.
25,6 21,7
25,6 13,5
= 0,3223 = 32,23 %
Otro mtodo para determinar el volumen total del ncleo es mediante la medicin
de sus dimensiones. Generalmente el ncleo tiene una forma cilndrica por lo tanto
solo es necesario medir el dimetro y la altura del ncleo para determinar su
volumen total, utilizando la ecuacin del volumen de un cilindro.
VTotal = r h
2
VTotal =
d h
2
Donde:
r: radio de la muestra
h: altura de la muestra
d: dimetro de la muestra
La determinacin del volumen total de las muestras por este mtodo tiene una
exactitud limitada. Esto se debe a que las muestras pueden contener irregularidades
en su superficie, lo que generalmente ocurre en la prctica. Estas irregularidades no
son tomadas en cuenta en los clculos del volumen total de las muestras, por lo
tanto se introduce cierto grado de error en los clculos.
5.9 Determinacin del volumen de la matriz
VMatriz =
m Ncleo
VMatriz
m Ncleo
Matriz
La exactitud de las mediciones del volumen de la matriz por este mtodo depende
del valor de la densidad de la muestra. La densidad de la muestra puede ser medida
o puede ser asumida. Si la densidad de la muestra es conocida, el grado de
exactitud del mtodo es elevado. Por el contrario, si la densidad de la muestra es
asumida, la exactitud del mtodo es limitado. Esto se debe a que las muestras de
roca estn constituidas por diferentes componentes que a su vez tienen diferentes
matrices con densidades heterogneas, por lo tanto, la densidad debe ser medida.
Tabla 5-2. Densidad de rocas comunes en la industria petrolera. 25
Densidad
Litologa/Fluido
(g/cm3)
Arenisca
2,644
Caliza
2,710
Doloma
2,877
Anhidrita
2,960
Sal
2,040
25
Asquith, G. y Krygowski, D.: Basic Well Log Analysis, AAPG Methods in Exploration Series, N 16, 2, The American Association of Petroleum Geologists, Tulsa, Oklahoma, pag.
40, 2004.
PETROFSICA DE RESERVORIOS
156
m Ncleo
Matriz
18,4 g
2,71
= 6,7897 cm
g
cm
P1 V1 = P2 V2
+ VCelda A - VMatriz
Figura 5-4. Etapas del mtodo para determinar el volumen de la matriz por el mtodo de expansin de gas.
P1 VCelda A = P2
(V
Celda B
+ VCelda A VMatriz )
P1 VCelda A + P2
(V
Celda B
+ VCelda A )
P2
Para aplicar este mtodo se debe asumir que la temperatura del sistema se mantiene
constante y que no existe ganancia o perdida de gas, este ltimo significa que el
nmero de molculas de gas n es igual durante todo el experimento.
La exactitud de este mtodo en general es elevado, pero puede ser afectada por el
tipo de roca y la cantidad de humedad que contiene el gas. Para realizar el
experimento la muestra debe estar libre de compuestos voltiles que puedan
PETROFSICA DE RESERVORIOS
158
4 2 15 = 52,98 psi V
2
4
54 psi
V2 = 192,11 cm
Efectiva =
D h=
2
VPoro
VTotal
V2 =
54 psi ( 4 15 )
52,98 psi
V2 = VPoro + VCilindro
VTotal =
4 2 15 = 3,61 cm 3
VPoro = 192,11 cm
3
3 5,1 = 36,05 cm
2
3,61 cm
36,05 cm
= 0,10 = 10 %
Este mtodo requiere del desagregado de la muestras de roca. Las muestras son
desagregadas hasta obtener granos de roca sueltos. Estos granos proporcionan el
volumen de la matriz mediante los mtodos de desplazamientos descritos
anteriormente como son: mtodo por gravedad y mtodo volumtrico.
Este mtodo es considerado de mayor exactitud en comparacin al mtodo
utilizado para determinar el volumen total por que durante el peso de los granos
desagregados de roca no se pesan los fluidos que ocupan los poros inefectivos. Esto
quiere decir que solo se toma en cuenta la parte slida de la muestra.
La exactitud de este mtodo es dependiente del proceso de desagregacin. Si
durante este proceso las muestras son desagregadas hasta destruir los granos, la
exactitud de reduce de forma considerable.
Problema 5-9. Dos muestras de roca arenisca (de la misma formacin pero
extradas de diferentes pozos) fueron desagregadas y se introdujeron en agua
desplazando las muestras A y B 7,7 y 7,1 cm3 respectivamente. Antes de ser
desagregadas se tomaron las medidas de cada muestra, el volumen total de cada
muestra es 9,9 y 8,9 cm3 respectivamente. Determinar la porosidad promedio de la
formacin de arenisca a partir de las dos muestras. El estrato de arenisca tiene un
grosor de 8 y 9,6 pies en las zonas de donde se extrajo las muestras A y B
respectivamente.
Solucin
A =
B =
VP
VT
VP
VT
VT VM
VT
VT VM
VT
9,9 7,7
9,9
8,9 7,1
8,9
= 0,2222
= 0,2022
Prom. =
hi )
i=1
( 22,22 i 8,0 )
+ ( 20,22 i 9,6 )
8, 0 + 9,6
= 21,13 %
i=1
PETROFSICA DE RESERVORIOS
160
Se puede determinar el volumen de poro tanto con el mtodo por gravedad como el
mtodo volumtrico.
Mtodo por gravedad
WFluido
g i Fluido
WSat. WMatriz
g i Fluido
WSat. WSeco
g i Fluido
Esta ecuacin puede ser utilizada para determinar el volumen de poro, en trminos
de masa es:
VPoro =
m Sat. m Seco
Fluido
Mtodo volumtrico
Para determinar el volumen de poro por este mtodo de deben realizar algunas
modificaciones en el experimento. La primera modificacin se la realiza en la
presin aplicada al mercurio. El mercurio no ingresa en los poros de la muestra a
presiones bajas. Para determinar el volumen de poro se incrementa la presin sobre
el mercurio. Este incremento de presin hace que ingrese en los poros.
La segunda modificacin concierne con el equipo utilizado para el experimento.
Para determinar el volumen de poro se utiliza un una celda conectada directamente
a la muestra de ncleo (ver figura 5-5). Como se ve en la figura, la celda B es
slida y solo tiene espacio para contener la muestra de roca.
El proceso es el mismo que se utiliza para determinar el volumen total de la
muestra. Primero se calibra el equipo y se determina una lnea base, luego, se abre
la vlvula y se aplica presin en el pistn. Las presiones son elevadas, muy por
encima de la presin atmosfrica, el mercurio ingresa en el conducto que comunica
las celdas A y B. El mercurio ingresa en los poros interconectados de la muestra y
se registra la distancia que se desplaza el pistn (el valor de h). Con este valor se
puede calcular directamente el volumen de poro con la siguiente ecuacin:
VPoro = i r i h
2
Figura 5-5. Determinacin del volumen de poro mediante el mtodo de desplazamiento volumtrico.
PETROFSICA DE RESERVORIOS
162
Figura 5-6. Determinacin del volumen de poro mediante el mtodo de expansin de gas.
P1 VCelda A = P2
P1 VCelda A P2 VCelda A
P2
(V
Celda A
+ VPoro )
VPoro =
P1 VCelda A P2 VCelda A
P2
100 psia i 25,0 cm
VPoro
VTotal
84,9 cm
3,9662 cm
3,9662 cm
= 3,9662 cm 3
+ 21,2 cm 3
= 0,1576 = 15,76 %
PETROFSICA DE RESERVORIOS
164
TEMA N 6
Los reservorios que contienen petrleo crudo o gas natural son medios porosos
heterogneos por que sus propiedades (porosidad, permeabilidad, etc.) varan
dependiendo de la ubicacin en el reservorio.
Adems de la industria petrolera, el estudio en medios porosos es importante en
una diversidad de reas, ejemplos de las aplicaciones de flujo en medios porosos se
describe en la tabla 6-1.
Tabla 6-1. reas donde el flujo en un medio poroso es importante. 26
rea
Descripcin
Flujo de agua en el subsuelo, Intrusin de agua salada en
Hidrologa
acuferos, remediacin de suelos.
Irrigacin, saneamiento, movimiento de contaminantes en
Agricultura
suelos.
Estudio de reservorios de hidrocarburos, utilizacin de
Ingeniera petrolera, geologa.
energa geotrmica.
Ingeniera qumica
Ingeniera mecnica
Materiales industriales
Hoffmann, M. R.: Macroscopic Equations for Flow in Unsaturated Porous Media, Disertacin Universidad Wageningen, 2003.
PETROFSICA DE RESERVORIOS
166
= K
h
x
Donde:
Q: caudal
A: rea
K: conductividad hidrulica
dh/dx: gradiente hidrulico
Esta ecuacin fue la base para los modelos que describan el flujo en un medio
poroso hasta los aos 1960s, luego se propusieron y derivaron modelos
alternativos.
6.2 Permeabilidad
k i A P
PETROFSICA DE RESERVORIOS
168
k relativa =
k efectiva
k absoluta
El flujo de un solo fluido o una sola fase puede ser descrito por la Ley de
Darcy, sin embargo, para el flujo de mas de un fluido o multifsico se debe
introducir el concepto de la permeabilidad relativa. Esto para tomar en
cuenta los efectos en el comportamiento del flujo de un fluido en presencia
de otro fluido o fase. La permeabilidad relativa depende principalmente del
volumen ocupado por uno de los fluidos o fase, por lo tanto, la
permeabilidad relativa generalmente se expresa en funcin de la
saturacin. 27
Cuando se determina la permeabilidad relativa a partir de muestras de ncleo
(en laboratorio) se utilizan modelos de flujo lineal. Sin embargo, para
determina la permeabilidad relativa a partir de datos de produccin e
inyeccin se utiliza mtodo de interpretacin para flujo radial. 28
Permeabilidad horizontal la permeabilidad vertical describe la capacidad
de la roca de transmitir fluidos existentes en el reservorio en direccin
horizontal.
27
28
OConnor, P.A.: Constant-Pressure Measurement of Steam-Water Relative Permeability, MS Tesis, Stanford University, Stanford, California, 2001.
Toth, J., Bodi, T., Szucs, P., y Civan, F.: Determining Relative Permeability From Unsteady-State Radial Fluid Displacements, SPE 94994, 2005.
k vertical
k horizontal
Este tipo de vertical tiene una importancia crtica para decidir la trayectoria
del pozo que se perfora, as como el diseo de terminacin, cuando el
reservorio es de petrleo crudo y tiene en la parte superior una capa de gas
natural o por debajo un acufero. Tambin es importante cuando el pozo
tiene cierta inclinacin (slanted en Ingles) o es horizontal. 29
6.2.2 Dimensiones y unidades
k i A P
k=
Qi iL
A i P
[=]
L [=] L
Fuerza T
P [ = ]
A [=] L
Fuerza
2
29
Ehlig-Economides, C.A., Nduonyi, M., y Abiazi, J.: Test Design for Vertical Permeability Determination From a Conventional Pressure Buildup Test, SPE 102779, 2006.
PETROFSICA DE RESERVORIOS
k=
170
)
( )
Fuerza T
2
L
Fuerza
L
2
k = L (dimensiones de rea)
Q = 1,0
cm
seg
= 1,0 cp
atm
= 1,0
cm
A = 1,0 cm
k = 1 darcy =
1,0
=
100 cp = 1 poise
1 poise = 1
dina seg
cm
1 atm = 1,0133 10
dina
cm
cm
seg
1,0 cp
1,0 cm
1,0
cm
atm
dina i seg
2
1 poise
cm
1,0
1,0 cp
Q L
seg
1 poise
100 cp
k = 1 darcy =
=
P
A
1,0133 106 dina
2
2
cm
1,0 cm atm
1 atm
cm
k = 1 darcy = 9,8687 10 cm
k = 1 darcy = 1,06227 10
11
cm
ft
En la industria petrleo existen unidades que son de uso comn, tanto para clculos
asociados con el petrleo crudo como para el gas natural. Por ejemplo para la
produccin de petrleo crudo la unidad mas utilizada para reportar caudales es:
barriles
Q Petrleo crudo =
da
bbl
da
Por otro lado, en la industria del gas natural las unidades mas comunes son:
Q Gas natural =
pies cbicos
da
CF
da
k A P
(horizontal)
L [ = ] ft
[ = ] cp
A [ = ] ft
k A P
[=]
md ft psi
2
cp ft
k [ = ] md
PETROFSICA DE RESERVORIOS
172
1 md
1000 md
1 psi = 1
lb
in
ft
1 cp = 20,9 10
= 144
ft
md ft psi
cp ft
Q = 7,319 10
-8
ft
= 1,06227 10
-14
ft
lb
ft
lb seg
2
1,06227 10
Q=
-11
1 darcy
144 in
1,06227 10
seg
=
20,9 10
ft
ft ft 144
-14
1 bbl
5,615 ft
lb seg
ft
1 da
Q = 0,001126
ft
ft
86400 seg
lb
= 0,001126
bbl
da
k A P bbl
da
Utilice esta ecuacin para obtener el caudal en bbl/da cuando las unidades son:
P [ = ] psi
L [ = ] ft
[ = ] cp
A [ = ] ft
k [ = ] md
k A P bbl
da
k A P bbl
da
5,615 CF
1 bbl
= 0,006322
k A P
Q = 0,006322
k A P CF
da
Otras unidades comunes son los metros cbicos por da, para obtener estas
unidades utilice la siguiente ecuacin:
Q = 0,001126
k A P bbl
da
0,159 m
1 bbl
= 0,000179
k A P m
da
Cada tipo de roca tiene una relacin nica entre su permeabilidad y porosidad. Por
lo tanto, no existe una correlacin general que se pueda aplicar a todos los
reservorios. En la prctica, los datos petrofsicos de la formacin productora se
obtienen a partir de mediciones en el pozo. Entre los primeros estudios esta la
realizacin de un perfil (registro) de porosidad. El clculo de la permeabilidad a
partir de las mediciones de porosidad obtenidas de los perfiles es una prctica
generalizada en la industria. Sin embargo, los parmetros que definen la estructura
de los poros estn relacionados con la porosidad y el tipo de roca de una forma
compleja. Por esta razn, la permeabilidad debe ser relacionada con la porosidad de
una misma formacin utilizando un modelo que describa adecuadamente el medio
poroso y que refleje el tipo de roca. 30
Las relaciones entre permeabilidad y porosidad son de vital importancia para
determinar la clasificacin de rocas (rock typing en Ingles). La clasificacin de
rocas es un proceso que clasifica las rocas en distintas unidades de flujo hidrulico
(hydraulic flow units en Ingles). Cada una de estas unidades debe tener las
siguientes caractersticas:
Deposiciones geolgicas en condiciones similares.
Atravesar por las mismas alteraciones diagnicas.
Estas caractersticas de cada unidad de flujo hidrulico deben ser continuas tanto
lateralmente como verticalmente. Cuando los tipos de roca en un reservorio son
clasificados correctamente, se obtiene una caracterizacin del reservorio
representada por:
Relacin permeabilidad-porosidad
Perfil de presin capilar (funcin-J de Leverett)
30
Pape, H.,Clauser, C. y Iffland, J.: Porosity-Permeability Relationship of Sandstone Depending on Diagenesis and Permeability Prediction from Borehole Measurements, Aachen
University of Technology (RWTH), Applied Geophysics, Germany, 2004.
PETROFSICA DE RESERVORIOS
174
31
Guo, G., Diaz, M.A., Paz, F., Smalley, J. y Waninger, E.A.: Rock Typing as an Effective Tool for Permeability and Water-Saturation Modeling: A Case Study in a Clastic Reservoir
in the Oriente Basin, SPE97033, 2005.
RQI (Rock Quality Index) y FZI (Flow Zone Indicator) es uno de los mtodos mas
utilizados para clasificar los tipos de roca. La clasificacin de los tipos de rocas se
la realiza utilizando 3 ecuaciones, estas ecuaciones son:
RQI = 0,0314
efectiva
z = efectiva
1 efectiva
La porosidad con el subndice z es el ndice de porosidad normalizado.
FZI =
RQI
z
RQI
z
RQI = FZI i z
PETROFSICA DE RESERVORIOS
176
b=
Log [ y2 ] Log [ y1 ]
Log [ x2 ] Log [ x1 ]
efectiva
efectiva
1 efectiva
z =
Figura 6-3. Ejemplo de la determinacin de las unidades de flujo hidrulico por el mtodo de RQI/FZI.
32
Perez, H.H., Datta-Gupta, A. y Mishra, S.: The Role of Electrofacies, Lithofacies, and Hydraulic Flow Units in Permeability Prediction from Well Logs: A Comparative Analysis
Using Classification Trees, SPE-Reservoir Evaluation & Engineering, 2005.
Donde:
r35: radio de abertura de poro a una saturacin de mercurio de 35%
kaire: permeabilidad de aire no corregida (md)
La porosidad tiene unidades de porcentaje y el radio de abertura de poro tiene
unidades de m.
El mtodo de Winland r35 puede ser utilizado para definir unidades de flujo
hidrulico. La clasificacin de unidades de flujo hidrulico se puede realizar a
partir de una forma generalizada de la ecuacin de Winland, una forma de la
ecuacin generalizada de Winland es:
r35 = b i k aire i
c
En este caso la variable dependiente es el radio de abertura del poro. Sin embargo,
esto puede variarse colocando a la permeabilidad como variable dependiente. En
este caso la ecuacin ser:
k aire = b i r35 i
c
Los valores de b, c y d son constantes, los valores del radio de abertura de poro
pueden ser obtenidos a partir de una prueba con porosmetro de mercurio. Los
valores de permeabilidad de aire y porosidad pueden obtenerse de pruebas
Standard de laboratorio realizadas en muestras de ncleo. La porosidad tambin
puede obtenerse de registros de pozos.
Los datos obtenidos de las diferentes pruebas o mediciones pueden graficarse en
coordenadas logartmicas. Mediante regresin de los datos se determina las
unidades de flujo hidrulico y las ecuaciones que los gobiernan.
33
Pittman, E.D., Relationship of Porosity and permeability to Various Parameters Derived from Mercury Injection Capillary Pressure Curve for Sandstones, AAPG Bulletin, v. 76, No
2, 1992, pag. 191-198.
PETROFSICA DE RESERVORIOS
178
ci
S
iS
B
2
S0
(1
Donde:
k: permeabilidad
34
Scurati, A., Manas-Zloczower, I. y Feke, D.L.: Influence of Morphology and Packing Properties on the Permeability of Fine Particles Agglomerates, Case Western Reserve
University, Cleveland, OH 44106, 2004.
B: factor geomtrico
: tortuosidad
S: rea especfica
S0: rea especfica expuesta a un fluido
Otra modificacin comn en la ecuacin de Kozeny-Carman incluye a un medio
poroso compuesto por esferas con dimetro d, para este caso el rea especfica es:
S=
3 (1 )
iS
=B
3 (1 )
2 d
id
3
k=B
i (1 )
Donde:
Q: caudal
r: radio de los tubos capilares
P
L
PETROFSICA DE RESERVORIOS
180
Figura 6-4. (A) Vista tridimensional de un medio poroso representado por tubos capilares; (B) flujo de capas
paralelas (C) anlisis de flujo en un tubo capilar cilndrico.
Fy =
iA
dv
dx
El rea de esta ecuacin es el rea que entra en contacto con el fluido que pasa a
travs del tubo capilar, por lo tanto el rea es (2 x L), reemplazando:
dv
Fy = i ( 2 x L )
dx
P =
Fy = P i A
Reemplazando
Fy = P i x = i ( 2 x L )
2
dv
dx
P
2L
i x dx
Integrando
[0 v] =
P
4L
r 2 x 2
dv =
2L
x dx
v=
P
4L
P
4L
r 2 x 2 i 2 x dx
r 2 x 2
PETROFSICA DE RESERVORIOS
182
Integrando de (x = 0) a (x = r)
[0
Q] =
i P
2L
dQ =
( r
r
i P
2L
i x dx
r 2 x 2 i x dx
x dx =
i P
2L
i r
x dx
x dx
4
4
4
r i P 2 r r
2 r2
i r
Q=
= 2L i
2L
4
4
2
i P
Q=
P
L
Para mejorar la representacin del medio poroso se puede reemplazar los tubos
capilares rectos con tubos capilares irregulares, para tomar en cuenta la
irregularidad de los tubos capilares se introduce la tortuosidad en la ecuacin de
Poiseuille.
Q=
P
L
Entre los primeros estudios fructferos sobre flujo en medios porosos estuvieron los
realizados por el ingeniero francs Henri Philibert Gaspard Darcy, (1803 1858).
Contribuyo ampliamente en la investigacin de flujo en canales abiertos y
desarrollo la Ley de Darcy para flujo en un medio poroso. Esta Ley es la fundacin
para diversas ramas de la ciencia como por ejemplo: hidrologa del subsuelo, fsica
de suelos e ingeniera petrolera. Henri Darcy determino de sus experimentos las
siguientes relaciones:
1. El caudal es directamente proporcional a la diferencia entre alturas
hidrulicas:
Q h1 h 2
1
L
=C
h1 h 2
L
Figura 6-5. Esquema del aparato utilizado por Henry Darcy para realizar sus experimentos.
PETROFSICA DE RESERVORIOS
184
Tortuosidad
Funcin de la roca
Donde:
: densidad del fluido
g: gravedad
: viscosidad del fluido
La tortuosidad de una roca describe la complejidad de los conductos por donde
fluyen los fluidos. La tortuosidad es representada por la distancia promedio de los
conductos dividido entre la distancia mnima posible de los conductos.
Tortuosidad = =
=C
h1 h 2
L
=C
H1 H 2
L
k i ( g ) H1 H 2
( g )
+h
k i ( g ) P
iL
Q=
kiA
iL
g + h g + h
1
( )
2
( )
[( P + ( g ) h )
( P + ( g ) h ) ]
2
Q=
kiA
iL
[( P
kiA
iL
[( P + ( g ) h )
P2 ) + ( g )
(h
h 2 )]
( P + ( g ) h ) ]
2
kiA
iL
[( P ) + ( g )
h ]
PETROFSICA DE RESERVORIOS
186
kiA
Q=
( P ) + g h
( )
L
L
h
L
Reemplazando
Q=
kiA
( P ) + g Sen ()
( )
L
141,5
131,5 + 35
(g) Crudo
SG Crudo =
A Cilindro =
sin =
5
25
D =
= 0,85
( 7,979 ft )
= 50 ft
= 0,2
Q = 0,001126
k A P
PA PB = P
732 md 50 ft 50 52
psi
bbl
+ 0,368
0,2 = 0,132
2 cp
ft
da
25 ft
Q = 0,001126
psi
ft
k A P
o
+ (g) Crudo sen 0 = 0,001126
Q = 0,001126
k A P
k A P
VPoro
VTotal
VTotal =
VPoro
Total
VPoro, Total =
VTotal =
100 % 185,16 cm
= 201,26 cm
92 %
201,26 cm
0, 41
VTotal = VCilindro =
= 490,9 cm
2
D h
D =
VCilindro
h
490,9 cm
25 cm
3
2
= 19,636 cm = 0,0211 ft
PETROFSICA DE RESERVORIOS
Q = 0,001126
k=
Q L
0, 001126 A P
bbl
0,0125 cp 0,82 ft
da
= 850,9 md
2
0, 001126 0,0211 ft 36psi
71
k=
k A P
188
k A P
Sin embargo, esta ecuacin debe ser modificada para caracterizar de mejor forma
el flujo en un reservorio. El flujo en un reservorio es radial; los fluidos del
reservorio se mueven hacia el pozo de todas las direcciones. Por esta razn, en la
produccin de hidrocarburos el flujo que mejor describe el movimiento de los
fluidos que se mueven del reservorio hacia el pozo es el flujo radial. La ecuacin
de Darcy para estimar el caudal en flujo horizontal y radial es:
Q = 0,00708
kh
[P
Pp
r
ln e
rp
Donde:
rw: radio del pozo
re: radio del lmite externo del reservorio
Pp: presin en el fondo del pozo
Pe: presin en el lmite externo del reservorio
6.6.1 Deduccin de la ecuacin para flujo radial
k A P
k A dP
dr
k 2 r h dP
dr
Ingresando la constante para que las unidades del caudal sean barriles por da
Q = 0,001126
k 2 r h dP
dr
Para integrar la ecuacin diferencial se asume que las siguientes variables son
constantes: caudal, permeabilidad de la formacin, grosor de la formacin y
viscosidad. Ordenando la ecuacin e integrando tenemos:
PETROFSICA DE RESERVORIOS
190
dr
re
dr
rp
= 0,001126
Pe
Pp
k 2 h
0,001126
dP
k 2 h
r
k h
Q ln e = 0,00708
rp
[P
dP
Pp
Despejando el caudal
Q = 0,00708
kh
[P
Pp
r
ln e
rp
Las formaciones de donde se producen petrleo crudo y/o gas natural son
heterogneas. Esto quiere decir que sus propiedades varan segn la locacin de la
formacin que se analice; entre estas propiedades esta la permeabilidad. Por lo
tanto, es comn tener flujo a travs de varios estratos en paralelo, donde cada
estrato tiene propiedades diferentes al resto de los estratos.
Este concepto tambin es utilizado en la simulacin de reservorio y el anlisis del
comportamiento del reservorio. Durante estos procesos se forman unidades de flujo
que en su conjunto forman un reservorio. Cada unidad de flujo tiene propiedades
diferentes a las dems unidades de flujo, por lo tanto, el flujo en unidades paralelas
ser diferente.
Figura 6-8. Flujo a travs de estratos en paralelo con diferentes grosores y propiedades; [A] Flujo linear,
[B] Flujo radial.
PETROFSICA DE RESERVORIOS
192
k A P
Q Total = q1 + q 2 + q 3 + q 4 =
i=1
h Total = h 1 + h 2 + h 3 + h 4 =
i=1
w Total = w 1 = w 2 = w 3 = w 4
A2 = h2 w 2
A3 = h 3 w 3
A4 = h4 w 4
q3 =
k1 w1 h1
(P
P1 )
L
k3 w3 h3
(P
P1 )
q2 =
q4 =
k2 w2 h2
(P
P1 )
(P
P1 )
L
k4 w4 h4
Q Total =
k 1 w 1 h 1 P
L
k 2 w 2 h 2 P
L
k 3 w 3 h 3 P
k 4 w 4 h 4 P
L
i=1
Simplificando:
Q Total =
k w Total h Total
( P )
Q Total = 0,001126
k w Total h Total
( P )
kh
[P
Pp
r
ln e
rp
Para flujo radial el caudal total es la sumatoria del caudal obtenida de cada estrato,
en forma de ecuacin:
3
Q Total = q1 + q 2 + q 3 =
i=1
h Total = h 1 + h 2 + h 3 =
i=1
Reemplazando
Q Total =
0,00708
[{k
ln
Simplificando:
PETROFSICA DE RESERVORIOS
Q Total =
194
0,00708
(Pe Pp ) [{k 1 h 1 } + {k 2 h 2 } + {k 3 h 3 }]
ln
Q Total =
ln
k1 w 1 h1
( P )
( P )
k2 w2 h2
Q Total =
k w Total h Total
k3 w3 h3
( P )
q
i=1
( P )
k 1 w 1 h 1 ( P )
L
k 2 w 2 h 2 ( P )
k 3 w 3 h 3 ( P )
k=
(k
h1 ) + ( k 2 h 2 ) + ( k 3 h 3 )
h Total
(k
k=
hi )
i=1
n
h
i=1
Figura 6-9. Flujo a travs de estratos en serie con diferentes propiedades; [A] Flujo linear, [B] Flujo radial.
PETROFSICA DE RESERVORIOS
196
De la figura 6-9 [A] tenemos que la geometra de los estratos en serie es:
w = w1 + w 2 + w 3
h = h1 = h 2 = h 3
L Total = L1 + L 2 + L 3
PB = PTotal = P1 + P2 + P3
El caudal ser el mismo para todos los estratos, esto en forma de ecuacin es:
Q Total = q1 = q 2 = q 3
k 1 w 1 h 1 P1
L1
; q2 =
k 2 w 2 h 2 P2
L2
; q =
3
k 3 w 3 h 3 P3
L3
Q Total =
L Total
Q Total L Total
= P1 + P2 + P3
k w Total h Total
PTotal =
L1 q 1
k1 w 1 h1
Q Total L Total
k w Total h Total
L2 q2
; P2 =
k2 w2 h2
L1 q 1
; P =
k1 w 1 h1
L2 q2
k2 w2 h2
L3 q 3
k3 w3 h3
L3 q 3
k3 w3 h3
L1
L2
k1
k2
L3
k3
L Total
L1
k1
L2
k2
L3
k3
L4
k4
L
k=
i=1
n
Li
k
i=1
De la figura 6-9 [B] tenemos que la geometra de los estratos en serie es:
PETROFSICA DE RESERVORIOS
198
re 1 re 2
rp 1 = rp 2
;
;
re = re 2
h = h1 = h 2
Pp = PTotal = P1 + P2
El caudal ser el mismo para todos los estratos, esto en forma de ecuacin es:
Q Total = q1 = q 2
Q Total =
Q Total ln
ln
PTotal =
r
r
e
0,00708 k h Total
q1 =
0,00708 k 1 h 1 P1
ln
q1 ln
P1 =
e1
r
r
e1
0,00708 k 1 h 1
q2 =
0,00708 k 2 h 2 P2
ln
re
q 2 ln
P2 =
r
r
e
e1
0,00708 k 2 h 2
e1
r
r
q1 ln
0,00708 k h Total
r
r
q 2 ln
e1
0,00708 k 1 h 1
r
r
e
e1
0,00708 k 2 h 2
r
r
r
ln ln
r = r + r
ln
e1
e1
k2
k1
re
rp
ln
k=
re 1
r
ln e
rp +
re 1
ln
k1
k2
r
r
r
ln r
k
ln
k=
i 1
i=n
re
rp
k e i k s i ln
k=
rs
re
+ k s i ln
rs
rp
k e i ln
PETROFSICA DE RESERVORIOS
200
Caudal en el reservorio = q =
Tiempo
RCF
[=]
Tiempo
[=]
SCF
Tiempo
n R=
PR VR
Z R TR
n R=
PSC VSC
ZSC TSC
[n
R ]R = [ n R ]SC
PR VR
Z R TR
PSC VSC
ZSC TSC
TSC = 60 F = 520
Reemplazando valores:
PR VR
Z R TR
Caudal =
q=
VR
Tiempo
VR = q Tiempo
Tiempo
Q=
VSC
Tiempo
VSC = Q Tiempo
14,696 psia Z R TR
1 520 R PR
o
k A
dP
dl
Q=
k A
dP
dl
PETROFSICA DE RESERVORIOS
202
k A 520 R
o
Q dl =
PR dP
14,696 psia Z R TR
Integrando la ecuacin:
l2
l1
k A 520 R
o
Q dl =
14,696 psia Z R TR
l )=
k A 520 R
k A 520 R
o
Q=
(P2 P1 )
P)
(P2
14,696 psia Z R TR
14,696 psia Z R TR
PR dP
P1
Q (l 2
P2
L [ = ] ft
[ = ] cp
A [ = ] ft
k [ = ] md
Q = 0,001127
14,696 psia Z R TR
Q = 0,019939
Z R TR
(P2 P1 )
2
k A
(P2 - P1 )
L
bbl
[=]
da
Las unidades Standard en la industria del gas natural para el volumen son SCF,
haciendo la conversin de unidades:
Q = 0,019939
5,614583 ft
Q = 0,111948
1 bbl
k A
Z R TR
Z R TR
(P2 P1 )
2
(P2 P1 )
2
k A
[=]
SCF
da
[=]
SCF
da
[ = ] SCFD
P [ = ] psia
L [ = ] ft
k A
dP
dr
[ = ] cp
bbl
[=]
da
A [ = ] ft
k [ = ] md
14,696 psia Z R TR
1 520 R PR
o
k A
dP
dr
14,696 psia Z R TR
1 520 R PR
o
k 1 520 R PR
o
0,001127
dP =
14,696 psia Z R TR
Q
A
dr
0,001127
14,696 psia Z R TR
k 1 520 R
o
0,001127
14,696 psia Z R TR
k 1 520 R
o
0,001127
14,696 psia Z R TR
Simplificando y despejando Q:
Pe
Pp
1
2
dP =
Q
2 r h
Q
PR dP =
(Pe
2 h
P )=
2
dr
Q
2 h
re
rp
1
dr
r
ln
r
r
e
PETROFSICA DE RESERVORIOS
204
Q = 0,12528
(Pe Pp )
2
k h
Z R TR
ln
[=]
r
r
e
bbl
da
5,614583 ft
1 bbl
k h
Z R TR
(Pe Pp )
2
ln
r
r
e
Q = 0, 70339
k h
Z R TR
(Pe Pp )
2
ln
r
r
e
[=]
SCF
da
[ = ] SCFD
TEMA N 7
COMPRESIBILIDAD ISOTRMICA
7.1 Introduccin
1
V
V
P
El subndice T denota que la derivada parcial tiene que ser tomada a temperatura
constante. La compresibilidad isotrmica es aplicada ampliamente en los clculos
de reservorios. Una excepcin a esto se presenta en la estimulacin trmica donde
si existe una variacin en la temperatura en el reservorio por la inyeccin de fluidos
a temperaturas mayores a la del reservorio.
La compresibilidad esta definida como:
c=
Donde:
c = compresibilidad
1
V
V
P
PETROFSICA DE RESERVORIOS
206
V = volumen
P = presin
Las unidades de la compresibilidad son:
c=
1
V
V
P
[=]
1
Volumen
c [ = ] psi
Volumen
psi
Bemer, E., Boutca, M, Vinck, O, Hoteit, N. y Ozanam, O.: Poromechanis:From Linear to Nonlinear Poroelasticity and Porocviscoelasticity, Oil & Gas Science and
TechnologyRev. IFP, Vol. 56 (2001), No. 6, pp. 531-544.
cm = cr =
Vm
Vm
P
1
Vp
Vp
P
dVp
Vp
Integrando
36
Lahaie, F.: Improving Recovery Rates From Reservoirs: Numerical Modelling of the Effects of Stress Sensitivity and Fluids on Time-Lapse Seismic Images, Department of Geology,
Geophysics, University Collage Dubln, 2001.
PETROFSICA DE RESERVORIOS
208
P2
V2
P1
V1
cp dP =
dVp
Vp
VP, 2
VP, 1
VP, 2 = VP, 1
VP, 2
ec
VP, 1
=e
cp (P2 P1 )
(P2 P1 )
Solucin
VTotal de crudo = 23,850 MM m
3
1 bbl
0,159 m
74 %
VAgua = ? MM bbl
26 %
VAgua =
150 MM bbl 26
74
= 150 MM bbl
= 52,7 MM bbl
2010
2005
12,1
52,8
Unidades
psi
MM bbl
MM bbl
56 %
VT, 1 = ? MM bbl
100 %
VT, 1 =
VT = VT, 1
= 361,96 MM bbl
VT = 113,73 MM bbl = VP
P, 2
C p (P2 P1 ) = ln
ln
Cp =
V2
V1
ln
Cp =
V2
V1
(P2 P1 )
88,97 MM bbl
202,7 MM bbl
= 3,3 10 4 psi 1
(2005 psi 4500 psi)
Correlaciones de Newman
97, 3200 10 6
(1 + 55,8721 )
1, 42859
[ Areniscas]
PETROFSICA DE RESERVORIOS
cf = c p =
210
0,853531
(1 + 2,47664 10 )
6
0,92990
[Calizas]
1
VT
VT
P
cP =
cm =
1
VT
1
VP
1
Vm
VT
P
VP
P
Vm
P
peso de todos los estratos que se encuentran por encima del reservorio,
De estas tres fuerzas, la fuerza ejercida por los estratos superiores no varia durante
la produccin de los fluidos del reservorio. Por el contrario, las otras dos fuerzas
van cambiando a medida que los fluidos son producidos.
La fuerza ejercida por los fluidos del reservorio va disminuyendo a medida que
estos son producidos. Por el contrario la presin ejercida por la matriz se va
incrementando durante la produccin de fluidos para mantener el equilibrio esttico.
Por lo tanto, para que se cumpla con la siguiente ecuacin:
F= 0
F1 = FFluido + FMatriz
P1 = PFluido + PMatriz
Los cambios de presin ejercida por la matriz y fluidos deben ser iguales, por lo
tanto se tiene:
Pf = Pm
Pf = Pm
cP =
1
VP
VP
P
1
VT
VT
P
cP =
1
VP
cT =
VP
Pm
1
VT
VT
Pm
VP
Pm
= c P VP
PETROFSICA DE RESERVORIOS
cm =
cT =
cT =
Vm
Vm
VP
VT
VT
VT
212
VT Vm
VT
VT
Pm
[(
cm =
[ VP + Vm ]
Pm
c P VP ) + ( c m Vm ) ] =
1
VT
= c m Vm
Pm
=1
VT
Vm
Pm
Vm
VT
VT
Vm
VT
Vm
Vm
VT
V
P
VP
VT
Vm
Pm
Vm
VT
c T = [ c P ] + [ c m (1 ) ]
cT
cp
1
VT
1
VP
VT
P
VP
P
VP
VT
VT
VP
VP
VT
VT
VP
VP
VT
Para que esta ecuacin se cumpla los cambios de volumen total de la roca y el
volumen de poro deben ser iguales, entonces se tiene:
VT = VP
Otra forma de obtener esta relacin es mediante el anlisis del volumen total, el
volumen de granos o matriz y el volumen de poro. La ecuacin que relaciona estos
tres volmenes es:
VT = VP + Vm
VT = VP
1
VT
VL
P
e c
(P2 P1 )
PETROFSICA DE RESERVORIOS
214
0 P2 P1
(+) (+)
Esto quiere decir que los lquidos del reservorio (petrleo crudo y agua) estn
siendo comprimidos. Por lo tanto, el volumen resultante del incremento de presin
ser menor al inicial. Por el contrario, si la presin inicial es mayor que la presin
final (produccin de hidrocarburos sin inyeccin), se tiene una expansin de los
lquidos en el reservorio.
VL, 2 = VL, 1
(+) ( )
1,0 (e (+) ( ) )
VL, 2 = VL, 1
e C
VL, 2 = 1 MM ft 3
(P2 P1 )
e 5,0 E
VL, 2 = 1,025 MM CF
7.3.1 Aproximacin por serie
=1+
1!
2!
+ ... +
n!
e c
(P2 P1 )
x = c L (P2 P1 )
Reemplazando en la serie
C L (P2 P1 )
Si [ c L (P2 P1 )
=1+
c L (P2 P1 )
1!
[ c
(P2 P1 ) ]
2!
+ ... +
[ c
(P2 P1 ) ]
n!
1,0 ] ,
e c
(P2 P1 )
= 1 c L (P2 P1 )
c L (P2 P1 )
= VL, 1 1 c L (P2 P1 )
PETROFSICA DE RESERVORIOS
216
1
V
dV
dP
Debido a que la derivada parcial dV/dP tiene una pendiente negativa, el signo
negativo de la compresibilidad isotrmica de petrleo crudo se convierte en
positivo, por lo tanto la compresibilidad del petrleo crudo es un nmero positivo.
Algo que es importante remarcar es que los valores de V a cada presin son
diferentes, por lo tanto los valores de la pendiente dV/dP no son constantes. Por lo
tanto, la compresibilidad isotrmica de petrleo crudo es mayor a presiones bajas y
menor a presiones altas.
La compresibilidad isotrmica promedio puede ser calculada utilizando la ecuacin
presentada anteriormente convirtindola en forma de diferencia como se muestra a
continuacin:
co =
1
V
V
P
1
V
(V1 V2 )
(P1 P2 )
co =
1
V
V
P
1
0,9803
(0,9803 1,0000)
(5400 2500)
= 6,929 10
psi
78 T ( o F) 330
1,5 GOR (SCF/STB) 1947
6, 0 API 52,0
0,58 g 1, 20
PETROFSICA DE RESERVORIOS
218
0,511 g 1,351
Tambin se tiene:
VCrudo = VCrudo, 1 c Crudo (P2 P1 )
VAgua = VAgua, 1 c Agua (P2 P1 )
VT-R =
(V
Crudo, 1
Vo
VP
VCrudo, 1
VP
VTotal removido
VP
Sw =
VAgua, 1
VP
c Crudo +
( [S
Vw
VP
Sg =
Vg
VP
VPoro, 1
VP
c Agua +
c Poro P
PETROFSICA DE RESERVORIOS
220
( [S
P VP
1 dV
cg =
V dP
V dP + P dV = n R T dz
1
P
V P
1
P
1
P
1 dz
z dP
V dP + P dV
V P dP
n R T dz
V P dP
1 dV = n R T dz
V
dP
V P
dP
n R T
cg =
d(P V) = n R T dz
1
z
+ cg
cg
1
P
]=
1 z
z P
dV
dP
dz
dP
cg =
1
P
1 (z1 z 2 )
z (P1 P2 )
dz
dP
= 0,0
cg =
1
P
P
Ppc
P = Ppr Ppc
P = Ppr Ppc
Ppr
P
1
Ppc
Z = P Z
P P P
pr
pr
Reemplazando tenemos:
Z = P Z = 1 Z
P P P P
P
pr
pr
pc
pr
cg =
Z Ppc
Ppc Ppr
Ppr T
pr
1
Ppr
1
Z
Ppr T
Z
pr
1
Ppr
1
Z
P
Z
pr T
pr
Donde:
PETROFSICA DE RESERVORIOS
222
( [S
co ] + Sg cg + [Sw c w ] + [ cf ]
P VP
TEMA N 8
PRESIN CAPILAR
8.1 Introduccin
Los reservorios estn compuestos por fluidos y una parte slida. La parte mas
importante son los fluidos atrapados entre los poros por que estos tienen valor
comercial. Por esta razn, los ingenieros trabajan para extraer el mayor porcentaje
de fluidos del reservorio, especialmente petrleo crudo y gas natural. En la prctica
no es posible extraer el 100 por ciento del petrleo crudo o gas natural, una de las
razones para que esto ocurra es la presin capilar. Adems de la presin capilar, las
fuerzas de friccin son otro impedimento para el movimiento de los fluidos en un
reservorio. Por tanto, es necesario el entendimiento de la naturaleza de la presin
capilar.
En cualquier situacin donde coexistan dos o mas fluidos en un sistema capilar
(medio poroso), la combinacin de la tensin superficial y la curvatura del sistema
capilar causa que los fluidos o fases experimenten una diferencia de presin
(presin capilar). A medida que los fluidos de un reservorio son producidos la
diferencia de presin que experimentan los fluidos cambia. Por lo tanto, la presin
capilar es funcin de la saturacin de fluidos en el reservorio. La presin capilar
puede ser determinada para todos los sistemas que se presentan en un reservorio,
los sistemas de inters para la industria petrolera son: gas-agua, gas-crudo, crudoagua y gas-crudo.
Algunas de las aplicaciones de la presin capilar en ingeniera petrolera son:
PETROFSICA DE RESERVORIOS
224
y Flujo en el reservorio.
y Aplicacin en la simulacin de reservorios.
y Determinacin de las fases humectantes y no humectantes.
y Ayuda a identificar unidades de flujo hidrulico
y Localizacin de los contactos entre hidrocarburos y agua.
8.2 Tensin interfacial
Dos fluidos son inmiscibles cuando estos dos fluidos son puestos en contacto y
estos no se mezclan, por el contrario permanecen separados por un rea de interfase.
La tensin interfacial se define como la cantidad de trabajo necesaria por unidad de
rea interfacial requerida para cambiar el rea interfacial.
=
Fuerza
Longitud
[ =]
dina
cm
Figura 8-1. Ilustracin de las fuerzas causantes de la tensin interfacial en la interfase de dos fluidos.
Los tubos capilares pueden ser utilizados para medir la tensin interfacial
utilizando la siguiente ecuacin:
=
r i h i (g)
2 i Cos ()
Donde:
: tensin interfacial
r: radio del tubo capilar
h: altura de la columna de fluido en el tubo capilar
(g): diferencia de gradiente de presin
PETROFSICA DE RESERVORIOS
226
: ngulo de contacto
El radio del tubo capilar es conocido del fabricante, la altura de la columna de
fluido en el tubo capilar es fcilmente medida, la diferencia de los gradientes de
presin solo requiere conocer la densidad de los fluidos que estn en contacto. La
variable mas complicada en su medicin es el ngulo de contacto. Ntese que el
ngulo de contacto siempre debe ser medido a travs del fluido de mayor densidad
sin importar cual de los fluidos es la fase humectante (ver figura 8-2).
La fase humectante es el fluido que tiene mayor tendencia que el otro fluido del
sistema a adherirse a la fase slida. En el caso de los reservorios la mayora de las
formaciones tienen afinidad por el agua (water-wet rocks en Ingles). La
humectancia de la roca es funcin de la mineraloga de la roca; por ejemplo: las
areniscas limpias (clean sandstones en Ingles) tienen una elevada afinidad por el
agua. Sin embargo, las areniscas que forman reservorios en general tienen una
afinidad intermedia. Esto quiere decir que algunos poros de la formacin tienen
afinidad por el agua y otros poros tienes afinidad por el petrleo crudo. Las rocas
carbonatadas tienen tendencia a tener mayor afinidad por el petrleo crudo que las
areniscas.
Debe notarse, en la prctica la afinidad extrema por agua o petrleo crudo es raro.
La nica situacin donde se puede afirmar cual es la fase no humectante es en los
sistemas gas-lquido. Por lo tanto, en este tipo de sistemas es seguro asumir que el
=0
F1 = F2 + F
Fuerza
rea
Tensin interfacial = =
Fuerza
Longitud
F
L
F=P iA
Reemplazando
(P1 i A) = (P2 i A) + ( y L)
y = Sen ()
F= iL
PETROFSICA DE RESERVORIOS
228
Reemplazando
(P1 i A) = (P2 i A) + ( y L)
(P1 P2 ) =
(P1 P2 ) r 2 = i Sen () i 2 r
Sen () 2
Pc = (P1 P2 ) =
r
2
R
Figura 8-3. Interfase entre dos fluidos para una capa esfrica.
Pc = (P1 P2 ) = i
R1
R2
La tensin interfacial para sustancias puras solo existe cuando se presentan dos
fases de una misma sustancia. Esto solo ocurre a lo largo de la lnea de presin de
vapor de la sustancia.
La tensin interfacial de las sustancias puras es dependiente de la temperatura. A
medida que la temperatura se incrementa la tensin interfacial se reduce hasta
llegar al punto crtico donde la tensin interfacial es cero. Existe una gran variedad
de mtodo para determinar la tensin interfacial, una de las ecuaciones mas simples
fue propuesta por Macleod (1923). Esta ecuacin es:
L g
= K
L g
= P
L g
= P
Donde:
PETROFSICA DE RESERVORIOS
230
Problema 8-1. Determinar la tensin interfacial del iso-butano que tiene su fase
gaseosa y lquida en equilibrio a una temperatura de 133 F y una presin de 210
psia. La densidad de la fase lquida y gaseosa son 0,523 g/cc y 0,0125 g/cc
respectivamente.
Solucin
4
0,523 0,00125
dina
= P
= 181,5
= 1,6293
M
58,123
cm
37
38
Escobedo, J. y Mansoori, A.: Surface Tension Prediction for Pure Fluids, AIChE Journal, Volume 42, No. 5, pp. 1425-1433, Mayo 1996.
Katz, D.L.: Handbook of Natural Gas Engineering, McGraw Hill Book Co. Inc., New York City, 1959.
= Pj
j
g
L
yj
x j
M g
ML
Metano
Etano
Propano
Iso-butano
CH4
C2H6
C3H8
i C4H10
0,770
0,110
0,050
0,070
1,000
0,805
0,080
0,078
0,037
1,000
Solucin
Tabla 8-3. Clculo del peso molecular de la fase lquida y gaseosa.
Composicin
Composicin
Componente
Peso molecular
lquido
gas
Nombre
M
(1)
(2)
Metano
0,770
0,805
16,04
Etano
0,110
0,080
30,07
Propano
0,050
0,078
44,1
Iso-butano
0,070
0,037
58,12
1,000
1,000
M L = 21, 931
M g = 20, 098
Calculando:
A=
L
j
ML
yj
g
Mg
M (1)
M (2)
12,350
3,307
2,205
4,068
21,931
12,912
2,405
3,439
2,1504
20,908
PETROFSICA DE RESERVORIOS
232
Componente
Nombre
Metano
Etano
Propano
Iso-butano
[ 2, 0307 ]
= 17,0053
(1)
(2)
0,770
0,110
0,050
0,070
1,000
0,805
0,080
0,078
0,037
1,000
77
108
150
181,5
1,5309
0,3317
0,1681
0,3715
2,0307
dina
cm
La presin capilar esta definida como la diferencia entre las presiones de la fase
humectante y la fase no humectante. En un sistema compuesto por agua y petrleo
crudo, como los existentes en los reservorios, generalmente se considera al petrleo
crudo como la fase no humectante. Pero tngase en cuenta que pueden existir
reservorios donde la fase humectante es el petrleo crudo. Cuando se puede
determinar el fluido que es la fase humectante y el fluido no humectante la presin
capilar siempre ser positiva.
La presin capilar no es una propiedad dinmica por que los fluidos en los poros de
las rocas estn en equilibrio esttico. Por lo tanto, la presin capilar puede ser
determinada haciendo uso de un balance de fuerzas.
Pc = PFase no humectante PFase humectante
Para un sistema que esta compuesto por petrleo crudo y agua donde la fase
humectante es el agua se tiene:
Pcapilar = Pc = Po Pw
Para un sistema que esta compuesto por petrleo crudo y gas natural donde la fase
humectante es el petrleo crudo se tiene:
Pcapilar = Pc = Pg Po
Paire = Pagua = P1
Pc + P2 = P1
Pc = P1 P2
Reemplazando y simplificando
Pc = P1 P2
Esta ecuacin es aplicable para un sistema que contiene agua y aire (sistema de
gas-lquido), es importante notar que la densidad del aire no esta presente en la
ecuacin por que esta no es significante en comparacin a la densidad del agua.
Figura 8-4. Presin capilar en funcin de la altura de una columna de fluido para un sistema de aire-agua.
Para un sistema donde se tiene petrleo crudo y agua se tiene una ecuacin
diferente donde intervienen la densidad tanto de la fase humectante como de la fase
no humectante. A continuacin se deriva la ecuacin de presin capilar en funcin
de la altura de una columna de fluido para un sistema de petrleo crudo y agua.
PETROFSICA DE RESERVORIOS
234
Figura 8-5. Presin capilar en funcin de la altura de una columna de fluido para un sistema de crudo-agua.
En este caso en reemplazo del aire se tendr petrleo crudo por lo tanto se tienen
que las presiones de crudo y agua son iguales donde la interfase es horizontal por
que la presin capilar es cero. Luego se tiene la interfase en el tubo capilar donde
se tiene las presiones 1 y 2, haciendo un balance de presiones se tiene:
P1 P2
Pc + P2 = P1
Pc = P1 P2
Pc = Po Pw
P2 = Pagua
[ (g)
agua
P1 = Pcrudo
[ (g)
crudo
h]
Reemplazando y simplificando
Pc = P1 P2
Pc = Pcrudo
Pc = (g) agua h
[ (g)
crudo
[ (g)
crudo
h]
Pc = h (g) agua-crudo
con el otro fluido, por lo tanto, no se puede asumir que es cero como en el caso de
un sistema de gas-lquido.
8.3.2 Presin capilar en funcin del radio de un tubo capilar
Tomando en cuenta la figura de una interfase entre dos fluidos para una capa
esfrica podemos tener las siguientes relaciones:
F = 0
(P2 A) + ( y L) = (P1 A)
Reemplazando y simplificando
(P2 A) + ( y L) = (P1 A)
(P1 P2 ) r = ( Cos () 2 r)
2
(P1 P2 ) r = ( Cos () 2)
Pc = (P1 P2 )
2 Cos ()
r
PETROFSICA DE RESERVORIOS
236
2
R
A continuacin se deriva la ecuacin para una geometra que tiene dos radios de
curvatura diferente. La figura muestra que se tienen dos tensiones interfaciales cada
una relacionada con uno de los radios de curvatura. Relacionando los ngulos 1 y 2
con los radios de curvatura se tiene:
Sen (1 ) =
r1
R1
Sen ( 2 ) =
r2
R2
El sistema de fuerzas es esttico, adems podemos asumir que cada una de las
tensiones interfaciales acta sobre la mitad de la longitud total, entonces haciendo
balance de fuerzas se tiene:
F = 0
[P
nh
A ] = [ Ph A ] + y
L
2
L 2 = 2 r2
Figura 8-6. Segmento de interfase entre dos fluidos con dos radios de curvatura.
L1 = L 2 = L = 2 r
Reemplazando y simplificando
nh
= P
[P
nh
Sen (1 )
Ph ] r = r
2
[P
nh
2r
+ Sen ( 2 )
2r
2
([Sen ( ) ] + [Sen ( ) ])
Ph ] r =
Pc = [ Pnh Ph ] =
r
R
+
1
1
R
r2
R2
1
R2
PETROFSICA DE RESERVORIOS
238
a
2 = a
Sen ( ) =
1
R1
2 R1
a
2 =
Sen ( ) =
R2
a
2 R2
F = 0
[ dP
nh
] [
dA ] = [ dPh dA ] + d y 2 dL + d y 2 dL
dL = a
Reemplazando y simplificando
dP
nh
[ dP
= dP
+ [ d
Sen (1 ) 2 dL ] + [ d Sen ( 2 ) 2 dL ]
nh
[ dP
nh
dPh ] a =
2
2 a +
2 R1
R1
1
R
1
R2
a
2 R2
1
R2
2 a
Integrando
dP = d
c
1
R
Pc =
1
R
1
R2
1
R2
r i h i (g)
2 i Cos ()
PETROFSICA DE RESERVORIOS
240
Reemplazando
=
r Pc
2 Cos ()
2 Cos ()
r
r
R
Cos ()
1
R
Reemplazando
Pc =
2
R
Figura 8-8. [A]Variacin de la presin capilar en un reservorio; [B] Zona de transicin capilar en un
reservorio.
PETROFSICA DE RESERVORIOS
242
En la tabla de agua libre la presin capilar es cero, por lo tanto la altura h tambin
ser cero. A medida que se reduce la saturacin de agua y la saturacin de crudo se
incrementa la presin capilar se incrementa hasta tener valores infinitos al
aproximarnos a la presin de agua irreducible.
8.4 Geometra de poros versus presin capilar
La geometra de los poros es uno de los factores que determina los valores de la
presin capilar existente entre los poros de las rocas que contienen hidrocarburos.
En la prctica la geometra de los poros es variada y su caracterizacin tiene un
elevado grado de dificultad. Para demostrar los efectos de la geometra de los poros
en la presin capilar, se realizara un anlisis de tubos capilares con geometras
diferentes. Las geometras a analizarse son de tipo circular, cuadrada y rectangular.
Para todas las geometras se aplica la ecuacin de Young-Laplace y para comparar
el efecto de la geometra en la presin capilar se asume que la seccin de las tres
geometras es igual, esto en forma de ecuacin se traduce como:
A circular = A cuadrada = A rectangular
1
R
1
R2
Reemplazando y simplificando
1 + 1 =
R R
Pc =
2
R
Reemplazando
r
R
R=
r
Cos ()
Pc =
2 Cos ()
Pc =
Cos ()
Para una seccin cuadrada asumimos que la longitud de cada lado de la seccin
cuadrada es L, por lo tanto se tiene
L
2
= R Cos ()
R=
L
2 Cos ()
1
R
1
R2
2
R
Reemplazando y simplificando
2
Pc =
Pc =
4 Cos ()
L
2 Cos ()
Para una seccin rectangular que tiene uno de sus lados L y el otro lado el doble
(2L), en forma de ecuacin:
L1 = 2 L 2
L1
2
= R 1 Cos ()
L2
2
= R 2 Cos ()
R1 =
L1
2 Cos ()
R2 =
L2
Cos ()
L2
2 Cos ()
PETROFSICA DE RESERVORIOS
244
1
1
1
1
P =
+
=
L
R
R
L
Cos () 2 Cos ()
c
Pc =
Cos () 2 Cos ()
+
L
Pc =
Cos () + [ 2 Cos () ]
Pc = Cos ()
3
L
2
A cuadrada = L2
A rectangular = L1 L 2
Despejando y poniendo en funcin del radio del tubo capilar las longitudes del tubo
cuadrado y rectangular
L=r
L2 2 L2 = r 2
L2 = r
La presin capilar en funcin del radio del tubo capilar para las diferentes
geometras es:
Seccin circular
Pc =
2 Cos ()
r
Seccin cuadrada
Pc =
4 Cos ()
2 Cos ()
r
Pc =
Pc =
Cos ()
r
Cos ()
r
2
2 3 Cos ()
2 3
r
2
1/ 2
Pc =
1/ 2
1/ 2
1/ 2
2 Cos ()
r
2
= 1,128
2 = 1,197
De estos se concluye que el tubo capilar con geometra rectangular tendr la mayor
elevacin debido a la presin capilar, a continuacin esta el tubo capilar con
geometra cuadrada y finalmente el tubo capilar circular tendr la menor presin
capilar de las tres geometras.
8.4.4 Presin capilar en tubos capilares de diferentes dimetros
La distribucin de presin hidrosttica en los tubos capilares est dada por las
siguientes ecuaciones:
PETROFSICA DE RESERVORIOS
246
Figura 8-9. Variacin de la presin capilar en funcin del dimetro de los tubos capilares
La presin de petrleo crudo y agua en la tabla de agua libre (free water level o
FWL en Ingles) son iguales por que la interfase es completamente horizontal y la
presin capilar es 0. Una ilustracin importante de la figura 8-9 es la variacin de
la extensin de la zona de transicin. La zona de transicin se extiende para tubos
capilar de menor dimetro y lo contrario ocurre si se incrementa el dimetro de los
tubos capilares. En los reservorios de hidrocarburos la permeabilidad de las
formaciones esta relacionada a la geometra de los poros. Realizando una analoga
con el radio de los tubos capilares; mientras se reduzca el radio de los tubos
capilares, la permeabilidad se reducir. En conclusin, los reservorios con
permeabilidad baja tendrn una zona de transicin extensa, por el contrario,
reservorios con permeabilidad elevada tendrn una zona de transicin reducida o
2 Cos ()
r
Reordenando la ecuacin
Pc i r
Cos ()
=2
39
Ding, C., Pham, T. y Yang, A.: The Use of an Integrated Approach in Estimation of Water Saturation and Free Water Level in Tight Gas Reservoirs: Case Studies, SPE 84390,
Denver, Colorado, 2003.
PETROFSICA DE RESERVORIOS
248
Pc i r
Cos ()
[ adimensional]
Cos ()
Esta es la Funcin-J propuesta por Leverett que sirve para correlacionar datos de
presin capilar y obtener una curva que los represente.
J(Sw ) =
Pc
Cos ()
Una vez que se determina la Funcin-J esta puede ser utilizada para relacionar la
saturacin con la tabla de agua libre o relacionar la permeabilidad con la porosidad.
40
Harrison, B. y Ping, X.D.: Saturation Height Methods and Their Impactoo on Volumetric Hydrocarbon in Place, SPE 71326, New Orlens, Luisiana, 2001.
Otros mtodos que relacionan la saturacin con la tabla de agua libre son:
Johnson
Cuddy
Skelt-Harrison
Estos tres mtodos fueron desarrollados a partir de datos de los campos de UK, sin
embargo, su uso no se restringe a los campos del Mar del Norte.
PETROFSICA DE RESERVORIOS
250
TEMA N 9
SATURACIN DE FLUIDOS
9.1 Introduccin
SGas natural = Sg =
SAgua = Sw =
VCrudo
VPoro
VGas natural
VPoro
VAgua
VPoro
VCrudo inicial
VPoro
; Sgi =
; Swi =
VAgua inicial
VPoro
Vw + Vo + Vg
Vp
= Sw + So + Sg
Las saturaciones tambin pueden ser utilizadas para determinar la masa de los
fluidos. La masa de los fluidos que se encuentran en los poros esta compuesta por
la masa del gas natural, petrleo crudo y agua, entonces se tiene:
Masa del fluido = m f = m g + m o + m w
Densidad = =
m=V
Reemplazando
Masa del fluido = m f = (V ) g + (V ) o + (V ) w
So =
VCrudo
VPoro
VCrudo = So VPoro
[ (S )
g
+ (So ) o + (Sw ) w
PETROFSICA DE RESERVORIOS
252
PETROFSICA DE RESERVORIOS
254
Los registros de pozos son otra herramienta utilizada para determinar la saturacin
de fluidos en un reservorio. Uno de los registros ms utilizados para la obtencin
de saturaciones son los registros de resistividad. Los registros de resistividad tienen
como principal objetivos determinar: zonas de petrleo crudo, zonas de agua, zonas
permeables y porosidad. La resistividad de las formaciones es principalmente
funcin del tipo de fluido que acumula por que la parte slida (matriz) no es
conductiva. La resistividad de los fluidos en reservorios de hidrocarburos se reduce
en el siguiente orden: agua salada, agua dulce, petrleo crudo, gas natural. Por lo
tanto, a medida que la resistividad de la formacin se reduce, la saturacin de
hidrocarburos en la formacin se incrementa.
En 1942, Gus Archie realizo mediciones de porosidad y resistividad en muestras de
zonas productoras. Las muestras fueron saturadas con agua salada con diferentes
concentraciones de sales en el rango de 20 a 100.000 ppm NaCl. Archie observo
que la resistividad de la muestras variaba linealmente con la resistividad del fluido
que lo saturaba. Para convertir en ecuacin esta relacin, Archie introdujo la
constante de proporcionalidad conocida como factor de formacin (formation
factor resistivity en Ingles), esto en forma de ecuacin es:
Ro = F i Rw
F=
Ro
Rw
cuando Sw = 100 %
1
n
Sw
Rt
Ro
1
n
Sw
cuando = constante
Donde:
F: factor de formacin
Ro: resistividad esperada de la zona
Rw: resistividad de agua
a: factor de tortuosidad
m: exponente de cementacin
: porosidad
I: ndice de resistividad
Rt: resistividad medida
Sw: saturacin de agua
n: exponente de saturacin
De la combinacin de la primera y segunda ecuacin de Archie se obtiene la
ecuacin conocida como Ley de Archie.
I=
Despejando Ro
Rt
Ro
1
n
Sw
PETROFSICA DE RESERVORIOS
256
R o = R t i Snw
Reemplazando en la primera ecuacin de Archie
Ro
Rw
R t i Snw
Rw
a
R
Sw = m i w
Rt
descripcin del flujo de fluidos en un medio poroso, como las formaciones de rocas,
requieren de relaciones entre la presin capilar y saturacin.
Los cambios de saturacin y su efecto en la presin capilar que se presentan en un
reservorio pueden ser divididos en dos tipos.
Proceso de imbibicin (imbibition process en Ingles)
Proceso de drenaje (drainage process en Ingles)
PETROFSICA DE RESERVORIOS
258
1 = Sw + SHidrocarburos
Para que se cumpla esta ecuacin se deben presentar los siguientes cambios en el
proceso de drenaje:
Si: Sw
SHidrocarburos
Pc
(g)
La presin capilar al pasar Sspw es negativa y sus valores son de menos infinito
cuando la saturacin de crudo se aproxima a la saturacin de crudo residual o
saturacin de crudo irreducible, o cuando la saturacin de agua es igual a:
Sw = 1
Sor
PETROFSICA DE RESERVORIOS
260
Corey propuso que la presin capilar poda ser determinada por la siguiente
aproximacin:
(P )
= C i Sw
*
S w Swr
1 S wr
SHg
S
Hg -
Pc = Pd
1
Fg
( )
Pc = Pd Sw
*
Donde:
Pc: presin capilar
Pd: presin capilar de entrada o desplazamiento
41
42
Thomeer, J.H.M.: Introduction of a Pore Geometrical Factor Defined by the Capillary Pressure, Trans. AIME, 1960.
Brooks, R. H. y Corey, A. T.: Properties of Porous Media Affecting Fluid Flow, J. Irrig. Drain. Div., 1966.
Un mtodo utilizado para determinar los tres parmetros del modelo Brooks-Corey
es mediante el ajuste de tipos de curvas. El mtodo es una solucin o relacin
adimensional y en la industria petrolera se utiliza para diferentes anlisis, como por
ejemplo:
Anlisis de pruebas de pozo
Anlisis de registros de pozos
Anlisis de datos de produccin
Anlisis de datos de presin capilar
PETROFSICA DE RESERVORIOS
262
Figura 9-3. Grfica cartesiana de la presin capilar versus saturacin de agua normalizada (superior);
Grfica logartmica de la presin capilar versus saturacin de agua normalizada (inferior).
S w S wi
1 S wi S wr
Pc = Pm 1
Swimb
Figura 9-4. Comparacin de valores de la saturacin de agua irreducible en una grfica logartmica de
presin capilar en funcin de la saturacin de agua normalizada.
PETROFSICA DE RESERVORIOS
264
Para poder evaluar estos sistemas de forma correcta es necesario considerar dos
tipos de permeabilidad, estas son:
Permeabilidad efectiva medida de la capacidad de un medio poroso de
transmitir un fluido cuando el medio esta saturado por mas de un fluido.
Permeabilidad relativa razn de la permeabilidad efectiva a una
permeabilidad base, generalmente la permeabilidad absoluta pero en
algunos casos se suele utilizar la permeabilidad de aire.
ko
k abs
k rg =
kg
k abs
k rw =
kw
k abs
k ro (0,5; 0,3) =
k o (0,5; 0,3)
k abs
k rg (0,5; 0,3) =
k g (0,5; 0,3)
k abs
k rw (0,5; 0,3) =
k w (0,5; 0,3)
k abs
PETROFSICA DE RESERVORIOS
266
y Grficos cartesianos
y Grficos semi-logartmicos (semi-log)
y Grficos logartmicos (log-log)
A-1 Grficos cartesianos
Todas las funciones del tipo y = a + bx son lineares en este tipo de grficos. La
pendiente puede ser obtenida con la siguiente ecuacin:
b=
y 2 y1
x 2 x1
Todas las funciones del tipo y = Ba+bx son lineares en los grficos semilogartmicos. Aplicando logaritmos a ambos lados de la ecuacin se tiene:
y=B
a + bx
a + bx
PETROFSICA DE RESERVORIOS
268
b=
En este tipo de grficas las funciones son lineares cuando son del tipo:
y= ax
b=
PETROFSICA DE RESERVORIOS
270
Lista de figuras
Figura 1-1. Fuentes de informacin para la obtencin de las propiedades de la formacin
y fluidos.
Figura 1-2. Variacin del grado API en funcin de la gravedad especfica de un crudo.
Figura 1-3. Mecanismos de empuje por acufero.
Figura 1-4. Diagrama ternario para la clasificacin de areniscas.
Figura 1-5. Curvas de porosidad versus profundidad para calizas y dolomitas.
Figura 1-6. Cambio de temperatura segn el tipo de roca.
Figura 2-1. Curvas de nivel de un anticlinal.
Figura 2-2. Curvas de nivel de un anticlinal (corte transversal).
Figura 2-3. Estimacin grfica del volumen de un reservorio).
Figura 2-4. Aplicacin de la Regla de Simpson en la estimacin del volumen de un
reservorio formado por un anticlinal.
Figura 2-5. Reservorio compuesto por estratos con diferentes propiedades petrofsicas.
Figura 2-6. Cambio del factor de volumen de petrleo crudo en funcin de la presin de
reservorio.
Figura 2-7. Produccin de hidrocarburos y el punto burbuja.
Figura 3-1. Presin esttica ejercida por un fluido.
Figura 3-2. Anlisis de presiones ejercidas por un fluido a partir de un elemento
diferencial.
Figura 3-3. Rgimen de presin de sobrecarga y presin normal.
Figura 3-4. Lmites de la presin normal en el subsuelo.
Figura 3-5. Ejemplos de reservorios con presin anormal; A) artesiana, B) falla geolgica.
Figura 3-6. Ejemplos de reservorios con presin anormal; A) presin anormal por alivio
estructural, B) presin anormal por enterramiento y excavacin.
Figura 3-7. Ejemplos de reservorios con presin subnormal; A) presin subnormal por
superficie inferior, B) presin subnormal por elevacin.
Figura 3-8. Presin ejercida por petrleo crudo y gas natural en funcin de la profundidad.
Figura 3-9. Distribucin de presiones en un reservorio de gas natural asociado.
Figura 3-10. Vista superior de las lneas isobricas y lneas de contorno de un reservorio.
Figura 4-1. Variacin del factor-z en funcin de la presin de reservorio.
Figura 4-2. Correlacin de Standing y Katz para estimar el factor-z.
Figura 4-3. Propiedades seudo-crticas para gases naturales y fluidos condensados.
Figura 4-4. Solucin del problema 4-4.
Figura 4-5. Cambio del factor de volumen de gas de formacin y el factor de expansin de
gas en funcin de la presin de reservorio a temperatura constante para un gas natural
seco.
Figura 4-6. Comportamiento de la viscosidad del gas natural en funcin de la presin de
reservorio a diferentes temperaturas.
Figura 5-1. Representacin de la porosidad efectiva e inefectiva en un medio poroso.
Figura 5-2. Etapas para la medicin de la porosidad por el mtodo de Arqumedes.
Figura 5-3. Determinacin del volumen de una muestra por desplazamiento de mercurio.
PETROFSICA DE RESERVORIOS
272
Figura 5-4. Etapas del mtodo para determinar el volumen de la matriz por el mtodo de
expansin de gas.
Figura 5-5. Determinacin del volumen de poro mediante el mtodo de desplazamiento
volumtrico.
Figura 5-6. Determinacin del volumen de poro mediante el mtodo de expansin de gas.
Figura 6-1. Representacin de flujo en un medio poroso.
Figura 6-2. Ejemplo de relacin entre permeabilidad y porosidad.
Figura 6-3. Ejemplo de la determinacin de las unidades de flujo hidrulico por el mtodo
de RQI/FZI.
Figura 6-4. (A) Vista tridimensional de un medio poroso representado por tubos capilares;
(B) flujo de capas paralelas (C) anlisis de flujo en un tubo capilar cilndrico.
Figura 6-5. Esquema del aparato utilizado por Henry Darcy para realizar sus
experimentos.
Figura 6-6. Esquema para flujo en un medio poroso inclinado.
Figura 6-7. Representacin de flujo radial en un reservorio.
Figura 6-8. Flujo a travs de estratos en paralelo con diferentes grosores y propiedades;
[A] Flujo linear, [B] Flujo radial.
Figura 6-9. Flujo a travs de estratos en serie con diferentes propiedades; [A] Flujo linear,
[B] Flujo radial.
Figura 7-1. Fuerzas en un reservorio en condiciones estticas.
Figura 7-2. Recuperacin primaria resultante de la expansin de petrleo crudo y agua.
Figura 8-1. Ilustracin de las fuerzas causantes de la tensin interfacial en la interfase de
dos fluidos.
Figura 8-2. Comportamiento de fluidos por la tensin superficial.
Figura 8-3. Interfase entre dos fluidos para una capa esfrica.
Figura 8-4. Presin capilar en funcin de la altura de una columna de fluido para un
sistema de aire-agua.
Figura 8-5. Presin capilar en funcin de la altura de una columna de fluido para un
sistema de crudo-agua.
Figura 8-6. Segmento de interfase entre dos fluidos con dos radios de curvatura.
Figura 8-7. Elemento diferencial para la deduccin diferencial de la ecuacin de YoungLaPlace.
Figura 8-8. [A]Variacin de la presin capilar en un reservorio; [B] Zona de transicin
capilar en un reservorio.
Figura 8-9. Variacin de la presin capilar en funcin del dimetro de los tubos capilares
Figura 8-10. Ejemplo de la Funcin-J en funcin de la saturacin.
Figura 9-1. Estimacin de los contacto de fluidos a partir de muestras de ncleo.
Figura 9-2. Procesos de drenaje-imbibicin en reservorios hidrocarburferos.
Figura 9-3. Grfica cartesiana de la presin capilar versus saturacin de agua
normalizada (superior); Grfica logartmica de la presin capilar versus saturacin de
agua normalizada (inferior).
Figura 9-4. Comparacin de valores de la saturacin de agua irreducible en una grfica
logartmica de presin capilar en funcin de la saturacin de agua normalizada.
Bibliografa
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PETROFSICA DE RESERVORIOS
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