Universidad Autnoma de Nayarit

Unidad Acadmica de Ciencias Qumico Biolgicas y Farmacuticas

Q.F.B.

Bacteriologa Clnica
Prctica No. 3
Exudado farngeo y procesamiento de esputo

Docente:
Q.F.B Dora Liliana Luna Vzquez
Equipo No. 4
Integrantes:
Plaza Ventura Rosa Isela.
Rivera Gonzlez Jos Antonio
8 Semestre Clnicos

RESULTADOS.

Tincin Gram del paciente

Bacilos gram (-)

grandes, formando
Colonia 1 en agar chocolate.
cordones o estaban
conglomerados.

cocos gram (-),

estaban
Colonia 2 en agar chocolate.
conglomerados.

Muestra directa.

Cocos gram (-)

estaban solos y muy
dispersos.

Crecimiento en agares.
A. Sangre

A. chocolate

Observacin
Muestra
Sin
Crecimiento.
Observacin
Muestra

Observacin Cepa
proporcionada
Sin
Crecimiento
.
Observacin Cepa
proporcionada

Pequeas y
escasas
colonias color
blanquecinas
y grisceas.

A. MacConkey

Observacin
Muestra
Sin
Crecimiento.

A. saboraud

Sin
Crecimiento
.

Observacin
Muestra
Sin
Crecimiento.

Observacin Cepa
proporcionada
Sin
Crecimiento
.
Observacin Cepa
proporcionada
Sin
Crecimiento
.

ANALISIS DE RESULTADOS.
El anlisis de la muestra de exudado farngeo se inicio con la realizacin de la tincin de
gram en la cual se obtuvieron cocos gram positivos. Se procedi al cultivo de la muestra en
cuatro agares distintos; primeramente se sembr en agar chocolate (para aislamiento de
haemofilus influensae en atmosfera de CO2) y luego en agar sangre ya que son medios de
enriquecimiento que no contiene inhibidores, posteriormente en Saboraud ya que no
contena antibiticos, y por ultimo en agar MacConkey ya que contiene inhibidores como
sales biliares y cristal violeta. De no seguirse este orden se corre el riesgo de contaminacin
por arrastre del hisopo de un agar a otro, lo cual afectara el crecimiento adecuado de las
bacterias. Despus del tiempo recomendado de incubacin se eligieron dos colonias que
crecieron en agar chocolate: observndose en la tincin gram de la primera colonia los
bacilos gram negativos y en la segunda colonia cocos gram negativos.
CONCLUSINES.
No se logro identificar las bacterias de la muestra proporcionada por el maestro debido a que
no se observo crecimiento en ninguno de los medios lo cual pude deberse a un mal
sembrado, a una mala esterilizacin del asa, o una pobre inoculacin del organismo aunado
a un tiempo corto de incubacin que permitiera un buen desarrollo del microorganismo.
Se observaron de la muestra del paciente cocos gram (-) y bacilos gram (-).
CUESTIONARIO
3

Explica el fundamento de los medios de cultivo empleados.

Agar Sangre: Este medio tiene el propsito general para el cultivo de una gran variedad de
microorganismos incluyendo los exigentes. Al aadirle sangre, puede utilizarse para la
determinacin de las reacciones hemolticas. El medio esta libre de azucares reductores,
pues estos pueden influir de forma adversa en reacciones hemolticas.
Agar MacConkey: Este medio esta diseado especficamente para el aislamiento de
organismo que pertenecen a la familia Enterobacteriaceae, y permite diferenciar a los
fermentadores de lactosa de los no fermentadores de lactosa, miembros de esta familia. La
fermentacin de lactosa queda demostrada por un cambio en la coloracin, y las sales
biliares, en un pH cido, se precipitarn para demostrar este color an ms intensamente.
Los no fermentadores de lactosa se presentan como colonias plidas, lisis, opacas. Las ales
biliares en combinacin con el cristal violeta inhiben a casi todos loa organismos
grampositivos.
Agar Sal manitol: Se trata de un medio altamente selectivo debido a su alta concentracin
salina. Los estafilococos coagulasa positiva hidrolizan el manitol acidificando el medio; las
colonias aparecen rodeadas de una zona amarilla brillante. Los estafilococos coagulasa
negativos, presentan colonias rodeadas de una zona roja o prpura. Las colonias
sospechosas, se repicarn en un medio sin exceso de cloruro de sodio para efectuarles,
posteriormente, la prueba de la coagulasa.
Los estafilococos crecen en altas concentraciones de sal, y pueden o no fermentar el manitol.
Los estafilococos coagulasa positiva fermentan el manitol y se visualizan como colonias
amarillas rodeadas de una zona del mismo color. Los estafilococos que no fermentan el
manitol, se visualizan como colonias rojas, rodeadas de una zona del mismo color o prpura.
Agar Saboraud: Permite la deteccin y aislamiento de hongos. Para que ocurra el
crecimiento selectivo de hongos sobre bacterias en la muestra depende tan solo de la
reaccin cida (pH 5.6).
Explica el fundamento de la tcnica de Barlett.
Esta es una tcnica de seleccin para la valoracin de las muestras de esputo
consideradas aptas para cultivo. La tcnica de Barlett clasifica las muestras en diversas
categoras, segn lo que se procese en las muestras y se utilizan un sistema de puntuacin,
en el cual se asigna a la presencia de neutrfilos un valor positivo y a la presencia de clulas
epiteliales escamosas un valor negativo. Dependiendo de la puntuacin que obtenga la
muestra es si se cultiva o no. Sin embargo, depende del laboratorio establecer los valores
mximos parar considerar una muestra de calidad y este deber adoptar normas o reglas
para aceptar o rechazar las muestras.
Por qu es importante, en el procesamiento de esputo, primero evaluar la calidad de
la muestra?
Porque esto nos permite saber si la muestra es apta para que pueda ser cultivada, ya
que si no se evala la calidad de la muestra esta puede estar contaminada y esto dara lugar
a un cultivo errneo, lo que conllevara a una antibioterapia inadecuada. Adems una
muestra contaminada con saliva no puede interpretarse de manera fiable.
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Cules son las indicaciones que se le da al paciente antes de tomarse la muestra

para un exudado faringeo?
No comer antes de la toma de la muestras, ya que en algunos casos se puede inducir el
vomito. No realizar lavado bucal, para conservar la concentracin de bacterias.
PATOLOGIAS Y AGENTES ETIOLOGICOS.
Patologa
Agente etiolgico
Rinoscleroma
Klebsiella rhinoscleromatis
Rinitis atrfica
K.ozoenae
S.pyogenes beta hemoltico
S.aureus
K.pneumoniae
Sinusitis
H.influenza
E.coli
Moraxella catarrhalis
S.pyogenes beta hemoltico
S.aureus
Faringoamigdalitis
H.influenza
S.pneumonaei
Treponema vincentii
Angina de Vincent
Fusobacterium nucleatum
Escarlatina
S.pyogenes beta hemoltico
Difteria
Corynebacterium diphtheraie
Bordetella pertussis
Tosferina
B.parapertussis
B.bronchiseptica
S.pyogenes beta hemoltico
S.aureus
K.pneumoniae
Epiglotitis
H.influenza
E.coli
Pseudomonas aeroginosa
Proteus sp.
S.pyogenes beta hemoltico
Laringitis
S.aureus
H.influenza
Laringotraqueobronquitis H.influenza
Bronquitis
S.pyogenes beta hemoltico
S.aureus
K.pneumoniae
H.influenza
E.coli
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Tuberculosis

Bronconeumonia

Pseudomonas aeroginosa
Proteus sp.
Mycobacterium tuberculosis
M. bovis
S.pyogenes beta hemoltico
S.aureus
K.pneumoniae
H.influenza
E.coli
Pseudomonas aeroginosa
Proteus sp.

BIBLIOGRAFIA

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Delaat Adrian N. C. Microbiologia. Segunda edicin. Interamericana. 1983.