Sunteți pe pagina 1din 281

CUPRINS

ARGUMENT

19

CAPITOLUL I. Introducere

31

1.1. Importana ameliorrii plantelor

31

1.2. Interdisciplinaritatea

38

1.3. Etapele ameliorrii plantelor

41

1.3.1. Etapa ameliorrii empirice

48

1.3.2. Etapa ameliorrii tiinifice

52

1.4. Ameliorarea plantelor n Romnia

58

CAPITOLUL

II.

Obiectivele 66

ameliorrii plantelor
2.1. Definirea obiectivelor

66

2.2. Factorii care impun alegerea obiectivelor 68


de ameliorare
2.2.1. Factorii naturali

69

2.2.2. Factorii tehnologici

71

2.2.3. Factorii economici

72

2.3. Obiectivele ameliorrii plantelor n 73


Romnia
2.3.1. Ameliorarea capacitii de producie

74

2.3.2. Ameliorarea calitii

79

2.3.3. Ameliorarea rezistenei la boli i 84


duntori
2.3.4. Ameliorarea epocii de maturare

90

2.3.5. Ameliorarea rezistenei la cdere i 92


1

scuturare
2.3.6.

Ameliorarea

rezistenei

la 93

2.3.7. Ameliorarea rezistenei la secet

96

temperaturile sczute
2.3.8. Crearea de soiuri i hibrizi pentru 99
culturile Intensive
CAPITOLUL III. Germoplasma

101

3.1. Importana germoplasmei

101

3.2. Clasificarea germoplasmei

104

3.2.1. Formele de baz ale germoplasmei

105

3.2.2.

Formele

de

germoplasm

create 109

artificial
3.3.

Colectarea,

organizarea,

studiul

i 111

pstrarea germoplasmei
3.3.1. Colectarea germoplasmei

112

3.3.2. Organizarea germoplasmei

118

3.3.3. Studiul germoplasmei

120

3.3.4. Pstrarea germoplasmei

122

3.4. Variabilitatea n cadrul germoplasmei

130

CAPITOLUL

IV.

Organizarea 140

procesului de ameliorare
4.1. Organizarea cmpului de ameliorare

142

4.2. Laboratorul de ameliorare

145

4.3. Verigile procesului de ameliorare

151

CAPITOLUL

V.

materialului biologic
2

Examinarea

5.1. Examinarea capacitii de producie


5.2. Examinarea nsuirilor de calitate
5.3. Examinarea rezistenei la ger
5.4. Examinarea rezistenei la secet
5.5.

Examinarea

rezistenei

la

factorii

nefavorabili de so
5.6. Examinarea rezistenei la aciunea
agenilor fitopatogeni
5.7.

Examinarea

duratei

perioadei

de

vegetaie
5.8. Examinarea capacitii de valorificare a
tehnologiilor moderne de cultivare
CAPITOLUL

VI.

Metode

de

ameliorare
6.1. Selecia
6.1.1. Importana seleciei
6.1.2. Baza teoretic i efectele seleciei
6.1.3. Terminologia i simbolurile utilizate n
lucrrile de selecie
6.1.4. Metode de selecie
6.1.5. Selecia n cadrul soiurilor locale i
ameliorate la speciile autogame
6.1.6. Selecia n cadrul soiurilor locale i

123

ameliorate la speciile alogame


6.1.7. Selecia n cadrul soiurilor locale i
ameliorate la speciile cu nmulire vegetativ
3

132

6.2. Hibridarea
6.2.1. Importana hibridrii

136

6.2.2. Metodele de hibridare

139

6.2.3. Probleme speciale aprute n cadrul 148


lucrrilor de hibridare
6.2.4. Tehnica hibridrii

153

6.2.5. Selecia n cadrul populaiilor hibride 158


la speciile autogame
6.2.6. Selecia n cadrul populaiilor hibride 166
la speciile alogame
6.2.7. Selecia n cadrul populaiilor hibride 167
la speciile cu nmulire vegetativ
6.3. Consangvinizarea

169

6.3.1. Importana consangvinizrii

169

6.3.2. Efectele consangvinizrii

170

6.3.3. Obinerea liniilor consangvinizate

175

6.3.4.

Selecia

mbuntirea

liniilor 181

consangvinizate
6.3.5.

nmulirea

pstrarea

puritii 185

genetice a liniilor consangvinizate


6.3.6. Folosirea liniilor consangvinizate

186

6.4. Mutaiile

188

6.4.1. Importana mutaiilor

188

6.4.2. Clasificarea mutaiilor

190

6.4.3. Tehnica obinerii formelor mutante

194

6.4.4. Selecia formelor mutante

200

6.4.5. Folosirea mutaiilor n ameliorarea 205


plantelor
6.5. Poliploidia

208

6.5.1. Importana poliploidiei

210

6.5.2. Clasificarea formelor poliploide

212

6.5.3. Obinerea formelor poliploide

215

6.5.4. Selecia formelor poliploide

220

6.5.5.

Folosirea

formelor

poliploide

n 220

lucrrile de ameliorare
6.6. Metode moderne
6.6.1.

Crearea

de

222
linii

izogene

prin 223

androgenez
6.6.2. Hibridarea somatic

229

6.6.3. Provocarea mutaiilor in vitro

232

CAPITOLUL

VII.

Producerea 234

seminelor i a materialului sditor


7.1. Importan

234

7.2. Terminologie

235

7.3. Condiiile ce trebuie ndeplinite de 238


materialul
sditor cu valoare biologic ridicat
7.4. Meninerea capacitii de producie a 239
soiurilor i hibrizilor
7.5.

Pstrarea

strii

fitosanitare

a 244

materialuluisemincer
7.6. Controlul i certificarea culturilor de 245
5

smn i material sditor


GLOSAR

249

BIBLIOGRAFIE SELECTIV

270

Argument
ncercnd s prezinte ameliorarea plantelor ntr-o
not ceva mai romanat, Donald Duvick arat c, n
legtur

cu

aceast

activitate,

exist

trei

mituri

importante i anume:

Mitul nr. 1. - Rezervele de hran ale omenirii


depind

mod

absolut

de

activitatea

amelioratorilor. Fr contribuia acestora,


producia de alimente bazate pe gru i orez
precum i producia de carne bazat pe
alimentaia cu porumb i soia ar fi asigurat
numai o mic parte din necesarul zilnic. n
acelai

timp,

mbuntesc

dac

amelioratorii

permanent

nu

productivitatea

principalelor specii cultivate, n scurt timp se


va ajunge la un deficit de hran pentru
populaia lumii.
6

Cu excepia amelioratorilor, foarte puini oameni


cred asta. Chiar dac exist o mare doz de adevr n
acest mit se i exagereaz puin deoarece, fr
mbuntirea tehnologiilor de cultur, noile creaii ale
amelioratorilor nu se vor putea exprima la adevratul lor
potenial biologic. Se impune deci, s existe unele
rezerve n ce privete acest mit pe care amelioratorii le
cunosc.

Mitul

nr.

revoluiona

2.

Ingineria

capacitatea

genetic

plantelor

de

va
a

produce recolte din ce n ce mai mari.


Rezistenele

noilor

forme

biologice

la

aciunea agenilor fitopatogeni i la factorii


nefavorabili de mediu vor conduce la o
supraproducie de alimente, nedorit de
nimeni. Mai mult, exist riscul unor accidente
periculoase, a unor greeli ecologice care nu
vor mai putea fi ndreptate.
Fiecare sau aproape fiecare, arat autorul,
cunoate i crede o parte din aceste adevruri. Doar
amelioratorii i exprim unele rezerve n legtur cu
aceste enunuri.

Mitul nr. 3. - Uniformitatea genetic excesiv


n cadrul celor ctorva specii cultivate
constituie, n prezent, cel mai mare pericol n
asigurarea alimentaiei necesare populaiei
globului. Noile rase fiziologice ale agenilor
7

fitopatogeni vor devasta culturile. n aceste


condiii se impune creterea numrului de
specii cultivate i mbuntirea variabilitii
n cadrul acestora prin ameliorarea speciilor din flora
spontan, nrudite cu cele cultivate.
Acest al treilea mit este crezut de un grup mic de
oameni dar cu o componen select. Astfel, aceste idei
sunt vehiculate de biologi, politicieni i activiti sociali.
{i n aceast privin amelioratorii au unele rezerve n
sensul c enunul respectiv nu exprim n totalitate numai
adevrul.
Nu ne-am propus demontarea acestor mituri dar,
din lectura materialului prezentat, considerm c fiecare
cititor i poate face un punct de vedere ct mai aproape
de adevr.
n ultima perioad de timp, numeroase instituii
de specialitate avertizeaz asupra scderii alarmante a
populaiei Romaniei. n situaia actual, exist suficieni
factori care concur la aceast stare de fapt. Cu
certitudine, o politic responsabil fa de viitorul rii se
impune cu prioritate.
n acelai timp, instituiile respective semnaleaz
o cretere demografic permanent, n alte ri, cu
deosebire n cele mai puin dezvoltate.
Desigur, o analiz global a creterii demografice
arat c, n linii mari, rata de cretere are aceeai tendin
8

ca i n ultimele cteva decenii. n aceste condiii,


problema principal care se cere a fi rezolvat cu
prioritate de ctre factorii responsabili o constituie
asigurarea necesarului de alimente pentru hrana acestei
populaii n continu cretere, factor generator de
stabilitate politic pentru zone ntinse ale globului.
Problema se pune cu att mai acut cu ct
polarizarea veniturilor nregistreaz cote alarmante.
Astfel, n anul 1960, cincimea cea mai bogat din totalul
populaiei planetei dispunea de un venit de 30 de ori mai
mare comparativ cu cincimea cea mai srac, pentru ca la
nivelul anului 2001 s fie de 82 de ori mai mult. Aa cum
arat T. Brilean (2001), n timp ce producia anual de
produse agroalimentare de baz depete cu 10%
nevoile de consum, 30 de milioane de oameni mor anual
de foame iar peste 800 de milioane sufer de malnutriie.
Dac noile surse alimentare - inepuizabile, dup
unii autori, care au n vedere explorarea oceanului
planetar, finite, dup alii, care se gndesc doar la
resursele terestre nu pot fi descoperite n acelai ritm cu
creterea necesarului de hran, se impune cu acuitate
gsirea unor soluii viabile pentru a nu se ajunge n
situaii de criz.
mbuntirea tehnologiilor de cultur pentru
principalele specii de plante, tehnologii care ofer
condiii pentru ca materialul biologic existent n cultur

s realizeze producii pe msura potenialului su


biologic, este considerat a fi una din soluii.
Dar, aa cum se tie, mbuntirea tehnologiilor
reclam utilizarea unor substane chimice pentru
combaterea buruienilor, a unor insectofungicide pentru
combaterea agenilor fitopatogeni, administrarea unor
doze din ce n ce mai mari de ngrminte, toate,
substane puternic energofage care implic, uneori,
cheltuieli greu de suportat pentru unii productori.
n acelai timp aceste substane utilizate n exces,
neraional, contribuie ntr-o msur foarte mare la
degradarea mediului ambiant prin proprietile lor
poluante.
O soluie viabil i, n acelai timp, foarte
avantajoas din punct de vedere economic o constituie
exploatarea factorului genetic. n acest mod se pot obine
forme biologice noi care s asigure creteri importante de
producie fr investiii suplimentare n tehnologia de
cultivare.
Creterea capacitii de producie a principalelor
plante de cultur este posibil prin cumularea n acelai
individ a tuturor genelor care condiioneaz elementele
de productivitate ale plantelor n sensul dorit de
ameliorator. n felul acesta se ajunge la crearea unor
soiuri i hibrizi care s exprime, din punct de vedere
productiv, adevratul potenial biologic al speciei
respective.
10

Un soi sau un hibrid, odat creat, va asigura o


producie sigur i stabil atta vreme ct se va cultiva n
condiiile n care a fost obinut i aceasta fr alte
cheltuieli suplimentare.
Dar, dac pentru o mare parte a locuitorilor
acestei planete se pune problema asigurrii unui minim
de hran pentru supravieuire, pentru o anumit parte a
populaiei, cerinele sunt ceva mai sofisticate n sensul c
hrana respectiv trebuie s ndeplineasc obligatoriu i
alte condiii. Astfel, se prefer cerealele panificabile cu
un anumit coninut de proteine, uleiurile cu anumii acizi
grai nesaturai, fructele cu un anume raport ntre
aciditate i zaharuri, strugurii cu o anumit culoare i
arom, vinurile cu un buchet anume etc. etc.
Toate aceste nsuiri calitative nu pot fi obinute
altfel dect prin folosirea unor metode adecvate care se
bazeaz, n primul rnd, tot pe exploatarea factorului
genetic.
Pentru aceeai categorie de populaie, relativ
redus dar, n acelai timp foarte bogat, se pune
problema consumului de produse absolut naturale aa
numitele produse organice.
Nu se mai accept folosirea insecticidelor, a
fungicidelor, a ngrmintelor minerale. Obinerea de
producii corespunztoare n aceste condiii nu ar fi
posibil fr existena unor forme biologice cu rezisten
genetic la aciunea diverilor ageni fitopatogeni.
11

Numeroase soiuri create de amelioratori i


existente la ora actual n cultur rspund acestui
deziderat.
n sfrit, ca un rezultat notabil al ingineriei
genetice se consider a fi obinerea de organisme
modificate genetic (GMO).
Dac n momentul de fa se poart numeroase
discuii n privina cultivrii unor astfel de plante, este
foarte probabil ca n viitorul apropiat aceste discuii s se
concretizeze prin elaborarea unui sistem legislativ care s
autorizeze folosirea acestor creaii n ct mai multe ri.
Problemele prezentate n lucrarea de fa sunt
structurate, dup prerea noastr, ntr-o succesiune
logic, aa cum ar trebui s fie cunoscute de cei care au
preocupri n acest domeniu.
Este unanim acceptat ideea c nu se poate face
un pas nainte ntr-un domeniu anume fr a se cunoate
strdaniile i rezultatele celor care au fcut ceva n
domeniul respectiv naintea noastr.
Din acest motiv, n primul capitol, intitulat
Introducere, se face o succint trecere n revist a celor
dou etape recunoscute ale ameliorrii plantelor i
anume, etapa empiric de care se leag apariia
populaiilor i soiurilor locale, i etapa tiinific n care
s-au creat toate formele biologice existente la ora actual
n cultur, n coleciile de germoplasm sau n bncile de

12

gene. Cteva referiri asupra acestor aspecte se fac i n


ceea ce privete ameliorarea plantelor n Romnia.
Ca i n orice alt activitate tiinific sau de alt
natur, un rol deosebit de important n alegerea
metodelor de lucru l are cunoaterea exact a
obiectivelor urmrite. De la o specie la alta i de la o
zon la alta, obiectivele urmrite n crearea de noi forme
biologice sunt diferite dar, n principiu, vizeaz cteva
aspecte importante i anume: productivitatea, calitatea,
rezistena la aciunea nefavorabil a factorilor de mediu,
razistena la aciunea agenilor fitopatogeni etc. Toate
aceste aspecte sunt prezentate detaliat n capitolul al
doilea, intitulat Obiectivele ameliorrii plantelor .
Reuita fiecrui program de ameliorare este
condiionat, ntr-o msur hotrtoare, de materialul
iniial care se folosete.
Un fond de gene foarte divers, bogat i cu
variabilitate pronunat, asigur un drum mai uor n
crearea de soiuri i hibrizi. Importana deosebit a
germoplasmei este relevat i de modul n care este
tratat aceast problem pe plan mondial n sensul
instituiilor create pentru colectarea i conservarea acestei
inestimabile bogii, necesare pentru meninerea bazei
genetice a diferitelor specii de plante. Principalele
aspecte legate de importana, colectarea, studiul i
pstrarea materialului iniial de ameliorare sunt

13

prezentate n capitolul al treilea al lucrrii, intitulat


Germoplasma.
Activitatea de creare a noilor soiuri i hibrizi se
desfoar pe o perioad foarte mare de timp, n cmp i
n laborator. {i, cum orice proces necesit o anumit
organizare i se desfoar dup reguli bine stabilite, la
fel i activitatea de ameliorare cunoate o organizare
specific i parcurge anumite verigi, de la colectarea
materialului iniial pn la obinerea noilor forme
biologice.
Cerinele fiecrei etape, condiiile pe care trebuie
s le ndeplineasc materialul biologic, timpul de studiu
i observaiile efectuate n cadrul fiecrei verigi, lucrrile
de ntreinere a materialului biologic n diferite stadii de
dezvoltare, sunt probleme ce se prezint pe larg n
capitolul intitulat Organizarea procesului de ameliorare.
Pentru realizarea obiectivelor urmrite n cadrul
activitii de creare a noilor soiuri i hibrizi este
obligatoriu ca, pe parcursul ntregii perioade de
ameliorare, materialul cu care se lucreaz s fie supus
unor teste specifice pentru a putea identifica formele
corespunztoare. Astfel, se folosesc metode adecvate
pentru

studiul

capacitii

de

producie,

calitii,

rezistenei la factorii nefavorabili de mediu secet,


exces de umiditate, geruri, temperaturi sczute etc. i la
aciunea agenilor fitopatogeni boli i duntori. Toate

14

aceste aspecte sunt detaliate n capitolul intitulat


Examinarea materialului biologic.
Indiferent de obiectivele urmrite, realizarea
acestora nu poate fi posibil fr metode specifice, clare,
care pot fi folosite singure, n complex, succesiv sau
simultan. Astfel, exist metode de mbuntire a
variabilitii n cadrul materialului iniial, metode care
asigur recombinarea unor factori ereditari, metode de
transfer ale unor caractere sau nsuiri de la o form
biologic la alta, metode de creare a unor rezistene
biologice. n capitolul intitulat Metode de amelioarare,
cu cea mai mare podere n economia lucrrii, sunt
prezentate att metodele convenionale, clasice, folosite
n diferite etape ale procesului de ameliorare ct i o serie
de metode moderne, utilizate pe scar din ce n ce mai
larg n laboratoarele lumii.
Ameliorarea plantelor are ca obiect crearea de noi
forme

biologice

corespunztoare

cerinelor

consumatorului la un moment dat dar, n acelai timp, i


producerea de smn sau material sditor pentru
formele nou create ca i pentru cele existente la un
moment dat n cultur.
Aspecte legate de aceast activitate, n conformitate
cu legislaia n vigoare, sunt prezentate n capitolul
intitulat Producerea seminelor i a materialului sditor.
Apariia acestei lucrri nu ar fi fost posibil fr
contribuia generoas a unor oameni deosebii, care au
15

neles ce nseamn un suport financiar n astfel de


situaii.
Amintesc, n acest sens, pe Domnul Inginer
Milic MILIE{ managerul SC MILIE{ M SRL Tg.
Frumos i pe Domnul Inginer Costic POPA, managerul
pensiunii turistice MONTANA, Slnic Moldova, crora
le mulumesc n mod deosebit.
n timpul redactrii acestui material m-am bucurat
de sprijinul dezinteresat al multor persoane n faa crora,
imi fac o datorie moral, de a le exprima recunotina
mea.
Se cuvine s aduc cuvinte de mulumire
colaboratorilor apropiai, Domnului {ef de lucrri dr.
Dnu Simioniuc pentru aezarea figurilor n pagin,
Doamnei Asist. univ. drd. Violeta Simioniuc pentru
efectuarea corecturii i, nu n ultimul rnd, colegului i
prietenului Prof. dr. Gheorghe }rdea, pentru discuiile
utile pe care le-am avut asupra tuturor aspectelor
prezentate n aceast lucrare.
Nu pot s nu o amintesc pe Doamna Tehnician
Rodica Rmbu care, dei a venit mai trziu la disciplin,
s-a integrat foarte rapid i mi-a preluat o mare parte din
grijile zilnice.
Studenilor, specialitilor i tuturor celorlalte
persoane care-mi vor semnala unele inadvertene, care-i
vor exprima puncte de vedere diferite sau care-mi vor

16

aduce

la

cunotin

eventualele

greeli

le

sunt

recunosctor nc de acum.
Autorul

Capitolul 1

INTRODUCERE
1.1.

IMPORTANA

AMELIORRII

PLANTELOR
Ameliorarea plantelor presupune, pe lng crearea
de material biologic nou, i mbuntirea celui existent.
Indiferent de tehnicile folosite n aceast activitate, un rol
deosebit de important revine factorului genetic. Fie c se
urmrete creterea produciei la o anumit specie, fie c
se are n vedere mbuntirea calitii sau, poate, crearea
unor rezistene biologice la factorii nefavorabili de
17

mediu, la aciunea unor ageni fitopatogeni, toate acestea


nu sunt posibile fr existena unor gene care
condiioneaz caracterele i nsuirile respective.
Acesta este motivul pentru care, n agricultura
contemporan, factorul genetic este considerat prioritar i
se ncearc o utilizare ct mai judicioas n orice proces
de creare de soiuri, de hibrizi sau de mbuntire a
materialului deja creat.
Folosirea cu eficien maxim a resurselor genetice
pentru perfecionarea continu a formelor biologice
utilizate n agricultur i pentru crearea de forme
biologice noi, constituie una din preocuprile
principale ale unei ramuri din biologie care poart
numele de Ameliorarea plantelor.
tiina biologic aplicativ care stabilete metodele
ce se folosesc pentru obinerea unor soiuri i hibrizi noi
de plante, care s corespund necesitilor i cerinelor
omului, poart denumirea de ameliorare.
Ameliorarea plantelor, prin tehnicile folosite, prin
cunotinele de biologie general i genetic, ncearc s
accelereze sau s schimbe sensul evoluiei speciilor
utilizate de om pentru asigurarea hranei precum i a altor
necesiti. Datorit unor necesiti, considerm foarte
obiective, s-a ncercat separarea acestei activiti unitare
pe categorii de specii i anume: agricole, horticole,
ornamentale, silvice etc. Este greu de crezut c o
persoan sau un colectiv de cercetare poate cuprinde i
18

rezolva cu profesionalism toate problemele care apar n


procesul de ameliorare al speciilor vegetale. Acesta este
motivul pentru care, din Ameliorarea plantelor ca
disciplin unitar, s-au desprins discipline noi care au ca
obiect de activitate mbuntirea anumitor specii,
grupate dup o serie de criterii mai mult sau mai puin
obiective.
Astfel, au aprut Ameliorarea plantelor agricole,
Ameliorarea plantelor horticole, Ameliorarea plantelor
ornamentale, Ameliorarea speciilor forestiere etc. Toate
aceste discipline urmresc ns acelai scop i
anume, crearea de forme biologice noi i mbuntirea
celor existente n vederea asigurrii cerinelor de hran
ale omenirii precum i a unor alte necesiti.
Noiunea de "ameliorare" are originea n limba
latin, cu sensul de mbuntire (ad = la, melior = mai
bine).
Atunci cnd se refer la plantele de cultur
cuvntul

are un sens mai larg, indicnd, pe lng

mbuntire, i crearea de material biologic superior.


Acelai neles l au i termenii plant breeding, n limba
englez, amelioration de plantes, n limba francez,
pflanzenzchtung, n limba german, selezione, n limba
italian sau selectia rastenia, n limba rus.
Obiectul ameliorrii plantelor l reprezint crearea
de noi soiuri i hibrizi, corespunztori cerinelor
economiei, precum i producerea seminei i materialului
19

sditor cu valoare biologic ridicat la soiurile i hibrizii


ce se afl n cultur n vederea meninerii capacitii de
producie a acestora.
Faptul c n procesul de creare a noilor forme
biologice se mpletesc metode variate, utilizate simultan
sau succesiv, dar specifice disciplinei, este de natur s i
confere limite precise n raport cu celelalte discipline
biologice.
n prezent, atunci cnd nu se urmrete exploatarea
efectului heterozis, la majoritatea speciilor cultivate, se
folosesc soiuri, fie acestea de natur hibrid sau nu.
Excepie fac doar cteva specii i anume, porumbul,
floarea soarelui i sfecla pentru zahr, la care se cultiv
doar hibrizi.
Soiul reprezint o grup de indivizi cu caracteristici
morfologice, fiziologice i biochimice comune, stabile
genetic i transmisibile ereditar. n conformitate cu legea
privind producerea, controlul calitii, comercializarea i
folosirea seminelor i materialului sditor, precum i
nregistrarea soiurilor de plante agricole, prin soi se
nelege o populaie de plante creat sau identificat care:
-

se difereniaz de cele deja cunoscute prin cel puin


un caracter important, precis i puin fluctuant, ce
poate fi clar definit i descris, sau prin mai multe
caractere a cror combinaie este de natur s dea
calitatea de nou (distinctibilitate);

20

este omogen prin ansamblul caracterelor luate n


considerare de reglementrile n vigoare privind

uniformitatea soiurilor, cu excepia unui numr foarte


redus

de

forme

atipice,

innd

seama

de

particularitile de reproducere (omogenitate);


-

este stabil n caracterele sale eseniale, adic n urma


reproducerii sau multiplicrilor succesive, sau la
sfritul fiecrui ciclu de reproducere

definit de ameliorator, caracterele eseniale rmn aa


cum au fost descrise iniial (stabilitate).
Cu alte cuvinte, caracteristicile principale ale unui

material biologic pentru a putea purta denumirea de soi


trebuie

fie:

distinctibilitatea,

omogenitatea

stabilitatea.
Hibridul este constituit dintr-o grup de indivizi cu
caracteristici comune, pe care le pstreaz i le
exteriorizeaz numai n prima generaie hibrid, cnd se
manifest fenomenul heterozis, ca urmare a ncrucirii a
doi genitori, difereniai ereditar, cu grad egal sau diferit
de ploidie.
Coninutul manualului de ameliorarea plantelor
vizeaz principiile, metodele i tehnicile folosite pentru
crearea de noi forme biologice ale cror caractere i
nsuiri

concorde

cu

ameliorator.

21

obiectivele

urmrite

de

n accepiunea legii amintite anterior (75/1995) prin


noiunea de ameliorator se nelege persoana juridic sau
fizic ce a creat sau identificat prin metode tiinifice un
soi. Pot fi considerai amelioratori institutele i
staiunile de cercetri agricole, instituiile de nvmnt
superior de profil agricol i alte institute specializate n
acest scop, firme strine sau agenii ale acestora, asociaii
ntre institute de cercetare, productori privai etc.
nainte de a fi prezentate metodele de ameliorare,
se face o trecere n revist a principalelor obiective avute
n vedere pentru ca noile creaii s rspund cerinelor
consumatorilor.
Sursele de germoplasm, clasificarea acestora,
colectarea, organizarea i studiul materialului iniial, sunt
probleme care preced alegerea metodelor de ameliorare i
de aceea sunt prezentate pe larg ntr-un capitol aparte.
n ceea ce privete metodele utilizate pentru
crearea noilor biotipuri, se trateaz n special metodele
convenionale dar sunt prezentate i metodele moderne.
De asemenea, producerea seminei i materialului
sditor pentru noile forme biologice, ca i pentru cele
existente deja n cultur este o problem care revine tot
acestei discipline, motiv pentru care, un capitol special
este destinat acestei activiti.
Pe tot parcursul procesului de ameliorare este
necesar cunoaterea permanent a materialului cu care

22

se lucreaz, n vederea alegerii celor mai adecvate


metode pentru atingerea obiectivelor urmrite. n aces
t scop se trateaz separat examinarea capacitii de
producie, a nsuirilor calitative, a diferitelor rezistene
biologice la aciunea factorilor nefavorabili de mediu sau
a agenilor fitopatogeni.
Importana ameliorrii plantelor rezult din
contribuia unanim recunoscut a noilor forme biologice,
soiuri sau hibrizi, la creterea produciei i
mbuntirea nsuirilor calitative la principalelor specii
vegetale.
Noile soiuri i noii hibrizi contribuie la creterea
produciei fr mari investiii suplimentare, realiznduse, n acest fel, o scdere a preului de producie.
Dac se adaug i faptul c noile forme biologice
prezint o rezisten sporit la aciunea agenilor
fitopatogeni,

se

constat

reducerea

unor

cantiti

importante de insecto-fungicide a cror producere


necesit nsemnate consumuri energetice i al cror efect
poluant pentru mediu este bine cunoscut.
n condiiile actuale, cnd problema agriculturii
biologice se pune din ce n ce mai puternic, cnd toate
asociaiile ecologiste lupt mpotriva polurii mediului
ambiant i pledeaz pentru folosirea unor alimente
ecologice,

aceste

forme

biologice

cu

rezistene

ncorporate n zestrea ereditar, sunt cu att mai benefice


pentru cei care reuesc s le obin.
23

Noile biotipuri obinute sunt capabile s valorifice


mai

eficient

tehnologiile

utilizate

momentul

omologrii i zonrii astfel c, i din acest punct de


vedere, se poate vorbi de un ctig economic.
Chimizarea,

att

ct

este

absolut

necesar,

mecanizarea, n msura n care este posibil, irigarea,


precum i alte verigi tehnologice, pot fi valorificate mult
mai eficient atunci cnd, prin programele de ameliorare,
se urmresc aceste aspecte. De asemenea, noile creaii ale
ameliorrii, care ntrunesc nsuiri fiziologice specifice,
contribuie la extinderea unor plante de cultur n regiuni
n care nu au mai fost cultivate.
Astfel, soiurile i hibrizii timpurii i extratimpurii
permit extinderea unor specii n regiuni nordice sau la
altitudine mai ridicat; formele rezistente la secet creaz
posibilitatea cultivrii acestora n regiuni cu regim
pluviometric deficitar, iar cele rezistente la ger permit
cultivarea lor n regiuni cu ierni mai aspre.

1. 2.INTERDISCIPLINARITATEA
Ameliorarea plantelor are ca baz tiinific
Genetica. n toate etapele de creare a noilor forme
biologice mai productive i cu nsuiri calitative
superioare, folosete legile ereditii i variabilitii
organismelor.

24

Aciunea seleciei naturale i artificiale asupra


plantelor nu poate fi neleas fr cunoaterea factorilor
biologici eseniali, care caracterizeaz organismele vii,
variabilitatea i ereditatea, probleme care constituie
obiectul de cercetare al geneticii.
Cunoaterea legilor genetice, de schimbare a
ereditii i de dirijare a transmiterii ereditare a
caracterelor i nsuirilor urmrite prin obiectivele de
ameliorare este absolut indispensabil.
Cunotinele de genetic permit elaborarea unor
metode i tehnici noi de ameliorare, precum i
perfecionarea

celor

existente,

explic

stabilitatea

caracterelor la soiuri, meninerea acestora numai o


singur generaie la hibrizi, precum i micorarea, n
timp, a valorii biologice a soiurilor.
Fitopatologia contribuie la cunoaterea biologiei
diferiilor ageni patogeni, a modului de atac i a
aprecierii daunelor produse, a relaiilor dintre agentul
patogen i plant, permind, n felul acesta, evidenierea
formelor cu rezisten genetic. Toate aceste aspecte vor
fi analizate n permanen, n fiecare etap a procesului
de ameliorare, pentru ca materialul biologic utilizat s fie
corespunztor din acest punct de vedere.
n aceeai msur, Entomologia, prezint toate
datele necesare privind biologia diverselor insecte
duntoare, modul n care acestea afecteaz speciile

25

cultivate, precum

i posibilitile de combatere a

efectului duntor.
Fiziologia plantelor ofer cunotine specifice
privind

procesele

care

condiioneaz

creterea

dezvoltarea organismelor, capacitatea de producie i


calitatea recoltei, rezistena diferitelor specii la aciunea
nefavorabil a unor factori de mediu, posibilitile de
cretere a capacitii de nmagazinare a unor substane.
Biochimia vegetal, disciplina care explic, alturi
de Fizic, modul n care relaioneaz toate elementele
chimice din organismele vegetale, ofer cunotinele
necesare pentru alegerea celor mai bune tehnici de
ameliorare pentru a asigura posibilitatea asimilrii
anumitor substane sau compui.
Botanica

precizeaz

taxonomia

originea

materialului biologic folosit, ofer detalii privind biologia


nfloritului i particularitile morfologice ale diferitelor
specii.
Speciile de plante s-au format n diferite zone ale
globului, n anumite condiii ecologice i anumite
asociaii vegetale. Repartizarea geografic a speciilor, a
asociaiilor vegetale i relaiile ntre acestea i condiiile
de mediu n care s-au format sunt probleme care trebuie
cunoscute de ameliorator pentru o alegere judicioas a
materialului iniial de ameliorare.
Tehnica experimental

i Statistica, precizeaz

metodele cele mai potrivite de amplasare a culturilor


26

comparative, metodele de examinare a materialului


biologic precum i modul de interpretare a rezultatelor
obinute n cmpurile experimentale.
Economia, este disciplina care ofer datele
necesare pentru cunoaterea legilor economice ale pieei,
i tendinele acesteia pe termen mediu i lung n vederea
alegerii principaleor obiective de ameliorare.
n sfrit, disciplinele tehnologice cum ar fi
Fitotehnia,

pentru

culturile

agricole,

Viticultura,

Pomicultura, Legumicultura i Floricultura, pentru


speciile horticole, Silvicultura, pentru speciile forestiere,
stabilesc tehnologiile corespunztoare noilor forme
create,

potrivit

cerinelor

biologice

ale

acestora.

Amelioratorul trebuie s cunoasc nu numai cum


reacioneaz un soi la diferite msuri agrotehnice, ci i
cum acesta poate valorifica la maximum condiiile
optime create prin aplicarea acestor msuri.

1.

3.

ETAPELE

AMELIORRII

PLANTELOR
Toate plantele cultivate n prezent provin din specii
slbatice unice sau din grupe de specii nrudite din care,
n urma unui ndelungat proces de evoluie, sub aciunea
factorilor care le-au afectat variabilitatea genetic, au
aprut formele cultivate.
27

Ch. D a r w i n, explicnd originea i evoluia


lumii vegetale, arat c unele dintre speciile vegetale cum
ar fi fasolea, mazrea, varza, cartoful au origine
monofiletic. Altele, cum sunt mrul, prul, cireul,
cpunul deriv din mai multe specii nrudite, deci au
origine polifiletic.
La unele din speciile cultivate, diferenele ntre
plantele de astzi i strmoii slbatici au devenit att de
mari, nct plantele de origine nu se mai pot stabili cu
precizie.
N.I. V a v i l o v (1935),

analiznd formele

primitive i slbatice care stau la originea plantelor


cultivate, urmrindu-le legturile genetice i repartiia
geografic a ajuns la concluzia c acestea au aprut n
unele zone ale lumii numite centre de origine (tab. 1).
Centrele de origine sunt areale ale globului n care
au luat natere i s-au format diferitele specii existente, n
prezent, n cultur. Centrele genice, stabilite de V a v i l o
v i considerate centre de origine, sunt reprezentate de
zonele de pe glob n care se ntlnete cea mai mare
diversitate de forme i maximum de frecven pentru
anumite plante de cultur.
Tabelul 1
Centrele de origine ale unor specii vegetale
Nr.

Localizare geografic
28

Speciile originare

China central, muntoas Panicum


i vestic

miliaceum,

P.

italicum,

Sorghum sacccharatum, Avena nuda,


Glicine

hispida,

Phaseolus

vulgaris,

Brassica rapa, Papaver somniferum,


Cannabis
Allium

sativa,
chinense,

Allium

fistulosum,

Raphanus

sativus,

Solanum melongena, Cucumis sativus,


Cucurbita moschata, Malus baccata,
Malus spectabilis, Malus asiatica, Pyrus
serotina, Prunus triflora.
II

India

central

sud- Oryza sativa, Sorghum vulgare, Cicer

vestic

arietinum, Phaseolus aureus, Phaseolus


calcaratus, Sesamum indicum, Carthamus
tinctorius,

Brassica

cannabinus,

nigra,

Cannabis

Hibiscus

indica,

Piper

nigrum, Citrus nobilis etc.


III

Asia mijlocie, India de Triticum vulgare, T. compactum, T.


nord-vest, Afganistan

sphaeroccoccum, Secale cereale, Pisum


sativum, Lens esculenta, Vicia faba, Cicer
arietinum,
Coriandrm

Linus
sativum,

usitatissimum,
Cucumis

melo,

Spinacia oleracea, Phaseolus aureus,


Daucus carota, Allium cepa, Prunus
armeniaca etc.
IV

Asia Mic, Transcaucazia, Triticum monococcum, T. durum, T.


Iran

turgidum, T. mediteraneum, T. vulgare,


Hordeum
29

distichum,

Avena

sativa,

Lupinus angustifolius, L. albus, Medicago


sativa,

Vicia

sativa,

Pimpinella

anisum,

Brassica

oleracea,

hortense,

V.

pannonica,

Beta

Cerassus

vulgaris,

Petroselinum
avium,

Cerassus

vulgaris, Castanea sativa etc.


V

Bazinul mediteranean

Triticum

durum,

T.

dicoccum,

T.

polonicum, Avena byzantina, Hordeum


sativum, Vicia sativa, Sinapis alba,
Brassica

napus,

Carum

carvi,

Foeniculum officinale, Lavandula vera,


Salvia

officinalis,

Humulus

lupulus,

Petroselinum sativum, Prunus domestica,


Vitis vinifera, Alium cepa, Asparagus
officinalis, Olea europea etc.
VI

Abisinia, Somalia, Etiopia Triticum

durum,

dicoccum,

T.

Hordeum

turgidum,
sativum,

T.

Linum

usitatissimum, Ricinus communis, Pisum


sativum, Lens esculenta, Coffea arabica
etc.
VII

America central, Mexic, Zea


Insulele Antile

mays,

multiflorus,
Nicotiana
cerasiforme,

Phaseolus

vulgaris,

Gossypium
rustica,

Ph.

hirsutum,
Licopersicum

Capsicum

annuum,

Capsicum pubscens, Carica papaya etc.


VIII Peru, Ecuador, Bolivia

Phaseolus
Gossipyum

30

vulgaris,

Ph.

barbadense,

lunatus,
Nicotiana

tabacum,

Lycopersicum

esculentum,

Solanum tuberosum etc.


IX

Nordul S.U.A., Canada

Fragaria ananassa, Lupinus communis


etc.

Australia

Nicotiana sp., Gossypium sp. etc.

XI

Centrul Europei

Linum usitatisimum, Trifolium repens etc.

XII

Sudan, Nigeria, Africa de Ricinus communis, Hordeum vulgare etc.


Sud
Centrele de origine sunt, deci, regiuni ale globului

n care au luat natere i s-au format diferitele plante


cultivate, spre deosebire de centrele genice care
reprezint zonele de pe glob cu cea mai mare diversitate
de forme i maximum de frecven pentru anumite plante
de cultur.
Trecerea de la plantele spontane la plantele
cultivate, aa numita domesticire, a fost un proces
evolutiv ndelungat, desfurat sub influena mutaiilor i
hibridrilor naturale, asupra crora a acionat sistematic
la nceput selecia natural, apoi selecia artificial fcut
empiric de ctre om.
De multe ori se face confuzie ntre procesul de
luare n cultur a unei anumite specii i cel de
domesticire. Procesul de luare n cultur presupune
efortul omului de a cultiva i de a ngriji plantele
respective n vederea obinerii unor recolte ct mai mari.
Pot fi cultivate att plantele slbatice, ct i cele
31

domestice. Domesticirea, adic transformarea plantei


slbatice n plant de cultur, implic modificri genetice
importante care pot ajunge pn acolo nct planta odat
domesticit s nu mai poat supravieui n condiii
naturale de mediu fr ajutorul omului.
n

ceea

ce

privete

domesticirea

plantelor,

considerat n perioada lui V a v i l o v ca un proces


revoluionar de procurare a hranei, dezvoltat n una
dou regiuni i rspndit apoi pe ntreaga suprafa a
globului, cercetrile actuale demonstreaz c acest proces
este mult mai complex fa de ce s-a crezut iniial (C r i s
t e a, 1985). Astfel, unii autori (H a r l a n, 1977, H a w k
e s, 1977) arat c nceperea practicrii agriculturii nu
mai este considerat un caz att de revoluionar i nici nu
mai este privit ca o descoperire att de importanta.
Datele referitoare la domesticirea plantelor indic
faptul c centrele care preau bine definite devin din ce
n ce mai difuze i mai puin definite. Unele plante au fost
luate n cultur pe spaii geografice foarte ntinse astfel
c, n prezent, nu se mai pot aduce dovezi palpabile
privind existena unui singur centru de origine pentru
aceste plante.
Faptul c unele plante au fost domesticite
independent n mai multe areale geografice ngreuneaz
i mai mult studiul originii plantelor cultivate. Astfel,
pentru fasolea cu bobul mare a fost identificat ca centru
de origine America de Sud, pe cnd, pentru fasolea cu
32

bobul mic, centrul de origine este n Mexic. O specie de


orez a fost identificat n Asia i alta n Africa.
n concluzie, trebuie reinut faptul c originea
multor plante de cultur este difuz, n timp i n spaiu,
aa c problema unui centru de origine pentru o anumit
specie nu va putea fi rezolvat niciodat n ntregime.
Izolarea natural n spaiu a noilor forme aprute a
desvrit, n multe cazuri, efectul factorilor primari ai
evoluiei, care au acionat att concomitent, ct i
succesiv.
Influena omului n procesul de formare a plantelor
cultivate a nceput odat cu trecerea acestuia de la viaa
nomad la cea de agricultor, concretizndu-se mai nti la
speciile care l interesau, apoi, n cadrul acestora, la cele
mai bune plante.
Ameliorarea plantelor ncepe odat cu alegerea
plantelor "mai bune" i coincide cu nceputurile
agriculturii.
n funcie de nivelul cunotinelor, procedeele
utilizate i valoarea rezultatelor obinute, dezvoltarea
ameliorrii plantelor se mparte n dou mari perioade, i
anume: perioada empiric i perioada tiinific.

1.3.1. Etapa ameliorrii empirice


Desfurat de-a lungul a 7-8 mii de ani,
ameliorarea empiric a fost marcat de prima alegere
33

artificial fcut de om (mileniul 6 A.Ch.). Aciunea de


mbuntire a plantelor ncepe odat cu luarea n cultur
a primelor plante.
Se pare c la nceputuri s-a plecat de la alegerea
plantelor mai bune . Aceast noiune de plant "mai
bun", neconturat clar

n primele 3-4 milenii, s-a

conturat treptat, odat cu mbogirea cunotinelor


omului. Omul era atras de frumuseea plantelor, de forma
i mrimea seminelor. Pentru semnat, alegea seminele
ce corespundeau mai bine scopului urmrit. Astfel, la
cereale alegea plantele cu spicul mare i cu bobul bine
dezvoltat i plin. La inul pentru fibre, alegea plantele
nalte i subiri, cu ramificaii puine.
Desigur, chiar dac alegerea se fcea n paralel cu
selecia natural, este de la sine neles c i omul se
oprea asupra exemplarelor care manifestau rezisten la
factorii nefavorabili de mediu, la boli i duntori.
Aciunea de alegere a plantelor valoroase la diferite
culturi s-a desfurat pe parcursul a mii de ani, iar la
unele popoare acest proces se ntlnete i astzi.
Constatarea repetat a faptului c, n natur se
manifest o pronunat variabilitate n cadrul plantelor
cultivate, a fcut ca omul s ntrevad posibilitatea
alegerii unor plante corespunztoare.
Cunotinele

acumulate

se

transmiteau

"prin

tradiie" sau prin contacte stabilite ntre diferii


cultivatori.
34

Conform rezultatelor cercetrilor efectuate de H a r


l a n (1977), acest proces de selecie empiric a avut loc
n acelai timp att n Lumea Veche ct i n Lumea
Nou. Este posibil ca n Orientul Apropiat, arat C r i s t
e a (1985) selecia empiric s fi nceput mai timpuriu,
dar acest lucru nc nu este demonstrat. n orice caz,
exist probe certe c cea mai veche luare a unor plante n
cultur s-a produs n urm cu peste 9 milenii.
Rezultatul acestei lungi perioade de alegere
empiric a celor mai bune plante s-a concretizat prin
crearea soiurilor locale (sau autohtone) la diferite specii,
n zonele de cultur ale acestora.
Folosirea soiurilor locale este foarte veche, fiind
consemnat n primele documente scrise. Astfel, cu 3-4
milenii A.Ch. chinezii i egiptenii cultivau mai multe
soiuri la unele specii, iar asirienii aveau cunotine asupra
nmulirii

plantelor

foloseau

polenizarea

artificial la smochin i curmal.


n apropiere de era noastr C o l u m e l l a indic
n De re rustica alegerea din cultur a plantelor bune
pentru smn, iar V i r g i l i u s, n Georgica, arat
posibilitile de evitare a degenerrii plantelor.
P l i n i u cel B t r n, n Historia naturalis,
descria valoarea fructelor unor soiuri de pomi.
Mai trziu, n secolul al IV-lea P.Ch., A e m i l i a n
u s a ntocmit un tratat de agricultur n 12 volume n

35

care descrie numeroase soiuri de pomi precum i unele


tehnologii pentru cteva specii cultivate.
Rezultatul seleciei empirice a fost exemplificat
foarte bine de

J u r i e v (1953), citat de G o l o g a n

(1981) care arta c, n trecutul ndeprtat, nomazii din


Kazahstan plecau cu turmele la punat dup ce semnau
grul de primvar iar la ntoarcere plantele erau
deja la supracoacere i se scuturau. Recoltnd numai
spicele rezistente la scuturare, dup o ndelungat
perioad de timp, s-a ajuns la formarea soiurilor locale,
foarte rezistente la scuturare.
Exemple similare pot fi date la toate plantele de
cultur, la care, n diferite zone ale globului, s-au format
soiuri locale cu rezisten la factorii nefavorabili de
mediu sau la acinea diverilor ageni fitopatogeni.
Prin acest selecie, n timp, omul a transformat
structura genetic a plantelor respective, obligndu-le s
aib nsuiri potrivnice seleciei naturale dar folositoare
lui.
Acest lucru este valabil la majoritatea plantelor
cultivate. Astfel, la gru, spicele au devenit mai rigide i
nu se mai rup cu uurin la maturitate; la unele specii de
leguminoase pstile au devenit indehiscente, aa c
seminele nu mai pot fi diseminate cu uurin.
Este clar c, din momentul n care specia pierde
mecanismul

de

diseminare

seminelor,

datorit

seleciei, supravieuirea acesteia a fost dependent de om.


36

Odat cu expansiunea unor imperii, oamenii au


lrgit arealul unor soiuri, le-au amestecat cu cele locale,
sporind fondul de gene al diferitelor specii de plante.
Astfel, n Dacia, unde via de vie se cultiva cu 3
milenii A.Ch., dup cucerire, romanii i-au impulsionat
cultura, au introdus soiuri noi, precum i practici
deosebite de vinificaie (T h. M a r t i n, 1972).
Treptat, pentru fiecare specie cultivat s-au obinut
forme mbuntite prin aa-zisa selecie a plantelor mai
bune.

1.3.2. Etapa ameliorrii tiinifice


Ameliorarea tiinific, nceput n secolul al XIXlea, a fost marcat de crearea, n mod deliberat, prin
metode tiinifice, a unor forme biologice noi, cu
capacitate de producie sporit. Apariia acestei etape s-a
datorat progreselor anterioare realizate n tiinele
biologice, acumulrii unui material faptic numeros care
clarifica

existena

sexelor

la

plante,

precum

posibilitilor de obinere a hibrizilor n regnul vegetal.


Se poate spune c ameliorarea tiinific a nceput din
momentul n care s-a clarificat problema sexelor la plante
i s-a fcut prima ncruciare artificial.
Primele idei asupra sexualitii plantelor au fost
formulate de filozofii greci. Dup aproape dou mii de
ani C a e s a l p i n u s, n lucrarea De plantis libri XVI,
37

recunoate importana elementelor sexuale ca organe de


reproducere la plante. Adevratul descoperitor al
sexualitii la plante este C a m e r a r i u s care, prin
experienele sale publicate n Epistola de sexu plantarum,
formuleaz i primele idei asupra hibridrii ntre
diferitele plante (C e a p o i u, 1960).
Efectuarea practic a primelor hibridri este
atribuit lui K l r e u t e r, care ncrucieaz Nicotiana
rustica cu Nicotiana paniculata obtinnd primul hibrid
sexuat la plante. Cercetrile au fost continuate de S p r e
n g e r, W i e g m a n, G r t n e r, K n i g h t care au
fcut studii importante privind hibridrile la diferite
specii de plante ( mazre, tutun, ceap, varz, pr, viin,
prun, cartof, frag) precum i a factorilor care favorizeaz
polenizarea.
Treptat, ns, odat cu dezvoltarea imperioas a
cunotinelor din domeniul tiinelor naturii i cu
creterea cerinelor omului pentru produsele agricole,
variabilitatea genotipic existent n natur a nceput s
devin nesatisfctoare pentru crearea unor forme
biologice noi.
A aprut, astfel, necesitatea provocrii artificiale a
variabilitii genotipice, la nceput prin hibridare apoi i
prin alte metode furnizate de progresul tiinific.
n sec. al XIX-lea, un rol major n dezvoltarea
lucrrilor de ameliorare l-au avut cercetrile lui Ch. D a r w i
n i ale lui Gr. M e n d e l .
38

Ch. D a r w i n (1809-1882), prin activitatea sa


tiinific, a pus bazele tiinifice ale seleciei artificiale.
n concepia sa, selecia nu se reduce la o simpl izolare a
unei anumite varieti sau forme i nmulirea lor n
generaiile urmtoare , ci la o alegere sistematic, fcut
n decursul a mai multor generaii, a unor forme care abia
se deosebesc de celelalte dar care, totui, prezint
caractere i nsuiri mai utile omului comparativ cu
celelalte forme. Pentru a explica aciunea seleciei
naturale,

aprofundeaz

ereditatea,

variabilitatea

supravieuirea celor mai bine dotate exemplare, care


rezult din interrelaiile complicate ce se stabilesc ntre
idivizi, ntre specii i condiiile lor de via.
A formulat, de asemenea, legea utilitii biologice
a

ncrucirilor

aciunii

duntoare

autopolenizrilor, a elucidat cauzele sterilitii hibrizilor


ndeprtai i a adus contribuii fundamentale la progresul
ulterior al ameliorrii plantelor. Cu toate acestea, C e a p
o i u (1960) arat c D a r w i n nu a reuit s sesizeze
rolul important al hibridrilor sexuate n procesul de
ameliorare, chiar dac a acordat toat atenia acestei
metode.
Printre precursorii mendelismului pot fi socotii
Goss i Naudin, care constat c hibrizii n prima
generie au caractere asemntoare. Lucrnd cu specii
care se deosebeau printr-un numr mare de caractere,
N a u d i n nu a reuit s fac o analiz amnunit
39

asupra comportrii hibrizilor n descenden i s


stabileasc principiile care stau la baza acestui fenomen.
Gr.

Mendel

(1822-1884)

stabilit

legile

transmiterii ereditare a caracterelor prin procesul de


hibridare, punnd bazele geneticii ca tiin. De-a lungul
vieii a fcut experiene cu numeroase specii, printre care:
Pisum, Phaseolus, Zea, Hieracium, Geum, Cirsium,
Aquilegia, Linaria, Melandrium, Verbascum,
Antirrhinum, Ipomoea, Tropaeolum, Calceolaria.
Cele mai interesante au fost experienele cu Pisum, pe
baza crora a stabilit legile transmiterii caracterelor i
nsuirilor la descendeni.
Perfecionarea lucrrilor de ameliorare a fost
facilitat de acumulrile, din ce n ce mai numeroase,
obinute n sec. XIX n domeniul botanicii, sistematicii,
fiziologiei, care au permis dezvoltarea lucrrilor de
hibridare, precum i gsirea unor metode noi pentru
crearea soiurilor ameliorate. n acest sens putem
meniona hibridarea pentru crearea noilor soiuri de gru,
folosirea seleciei genealogice la sfecla pentru zahr,
lucrrile de hibridare i selecie individual la porumb
etc.
Soiurile ameliorate, realizate prin folosirea n
complex a tehnicilor furnizate de dezvoltarea tiinei, sau dovedit superioare ca productivitate soiurilor locale pe
care le-au nlocuit treptat i pentru care, spre sfritul

40

secolului XIX, au nceput s se iniieze i lucrrile de


producere de smn pe baze tiinifice.
n secolul XX, lucrrile de ameliorare a plantelor
au nregistrat o dezvoltare fr precedent, generat de
unele acumulri de importan fundamental, cum ar fi:
teoria cromozomic a ereditii, consangvinizarea i
folosirea heterozisului n practica agricol, crearea
artificial a formelor mutante i poliploide, utilizarea
diferitelor tehnici de inginerie genetic, obinerea
hibrizilor somatici ndeprtai genetic,
protoplatilor,

utilizarea

prin folosirea

tehnologiei

ADN-ului

recombinant, introducerea plantelor modificate genetic


cu rezistene specifice la anumite substane chimice cu
aciune erbicid etc.
Aceast baz tiinific a determinat realizarea unor
progrese remarcabile n crearea soiurilor i hibrizilor de
nalt productivitate i cu nsuiri calitative superioare, la
toate plantele de cultur.
n acelai timp, s-au dezvoltat i perfecionat i
lucrrile de producere a seminei i materialului sditor la
toate speciile cultivate, n vederea meninerii
caracteristicilor valoroase ale soiurilor i hibrizilor care sau obinut.
Dezvoltarea cu precdere a lucrrilor de ameliorare
la unele plante n anumite ri, iniierea lor de ctre
amelioratori de prestigiu i existena unei tradiii n
ameliorarea plantelor respective au dus la crearea unor
41

adevrate coli de ameliorare. Dintre acestea, mai


importante sunt: coala american de ameliorare a
porumbului, coala francez i coala italian de
ameliorare a grului, coala rus de amelioare a florii
soarelui, coala german de ameliorare a cartofului i
sfeclei pentru zahr, coala suedez de ameliorare a
plantelor furajere, coala belgian pentru ameliorarea
prului, coala fancez pentru ameliorarea viei de vie,
coala bulgar pentru legume, coala olandez pentru
ameliorarea florilor .a.
n viticultur, intervenia omului a modificat cursul
evoluiei viei de vie, selecionnd dintre formele mutante
i hibride plante cu caractere noi, care au fost apoi
consolidate. La vie, perioada ameliorrii tiinifice ncepe
n sec. al XIX-lea, mai ales dup apariia filoxerei, cnd
pentru refacerea viticulturii din Europa s-a recurs la
hibridri dirijate ntre viele americane i cele europene.
n felul acesta, pe lng soiurile roditoare rezistente au
aprut i primii portaltoi liniari i compleci care au
mbogit sortimentul vielor cultivate.
n domeniul pomiculturii, ameliorarea tiinific
dobndete primele rezultate de valoare la sfritul sec. al
XVIII-lea - nceputul sec. al XIX-lea, cnd Ph. W h e e l
e r, n Anglia, P. H a r d e n p o n t, n Belgia, N.I. R e g e
l, n Rusia obin din seminele unor soiuri cultivate
hibridate liber unele soiuri noi la mr i pr.

42

La nceputul secolului XIX, datorit lucrrilor lui V


an

M o o n s n Belgia, K n i g h t n Anglia, este

aplicat pe scar larg metoda hibridrilor dirijate i


educarea corespunztoare a puieilor hibrizi. n acest mod
s-au obinut unele soiuri existente i astzi n
sortimentele pomologice de mr, pr i cire.
Spre sfritul secolului XIX ncep lucrrile de
hibridare ndeprtat efectuate de B u r b a n k i H a n s
e n n SUA, G o e t h e i M l l e r n Germania, pe
baza crora s-au obinut unele soiuri mai rezistente la
condiiile nefavorabile de clim, la boli i duntori, cu
caractere noi, apreciate i n prezent.
n legumicultur, utilizndu-se variabilitatea prii
comestibile a plantelor cultivate, s-au fixat i dezvoltat
modificrile utile, obinndu-se soiuri diferite att n
privina precocitii, ct i a destinaiei produciei
legumicole.

1. 4. AMELIORAREA PLANTELOR N
ROMNIA
La fel ca i n alte ri, n Romnia, ameliorarea
plantelor a cunoscut, de asemenea, o etap empiric i o
etap tiinific.
n timpul etapei empirice, ca urmare a activitii
numeroaselor generaii de cultivatori anonimi au aprut
unele soiuri locale de gru, orz, porumb, pomi, vi de
43

vie i legume, soiuri care ocup i astzi un loc important


n sortimentul autohton i care, pentru caracterele i
nsuirile lor valoroase, pot fi folosite n continuare ca
material iniial de ameliorare.
Dintre soiurile locale create n perioada ameliorrii
empirice, G o l o g a n (1981) menioneaz: grul de
Banat, grul Blan romnesc, Rou de Botoani;
orzul de Banat; porumbul Cincantin, Hngnesc,
Moldovenesc, Ardelenesc; fasolea de Banat, de Ialnia,
Ouoar de Moldova, Cial de Dobrogea; floarea soarelui
de Mslinica, cnepa de Dumbrveni i de Moldova;
lucerna de Banat; trifoiul de Transilvania.
n domeniul horticulturii, orientat n primul rnd
spre marea producie, selecia artificial rudimentar
efectuat de cultivatorii anonimi concomitent cu selecia
natural au dus la crearea a numeroase soiuri locale
perfect adaptate la condiiile locale, cu o rezisten i o
elasticitate ecologic deosebit i nu de puine ori i cu o
calitate deosebit. Toate aceste soiuri locale constituie o
zestre biologic important pentru orice activitate de
ameliorare desfurat n prezent.
Ameliorarea tiinific a nceput n anul 1900 i a
fost marcat de activitatea lui V l a d C r n u M u n t e
a n u, profesor la coala central de agricultur de la
Herstru. n activitatea sa, alturi de unii colaboratori, sa ocupat de gru, sfecl pentru zahr, porumb i mazre.

44

C o n s t a n t i n S a n d u A l d e a a fost primul
profesor de ameliorarea plantelor agricole din Romnia.
Majoritatea lucrrilor sale au fost pierdute din cauza
rzboiului (C e a p o i u, 1960).
Dup rzboi, G h e o r g h e I o n e s c u i e t
i, cea mai important personalitatea a tiinei agricole
romneti a contribuit la dezvoltarea ameliorrii
plantelor dar i a celorlalte tiine agronomice.
n primele decenii ale secolului XX, lucrrile de
ameliorare a plantelor ncep pe lng fermele i
pepinierele Ministerului Agriculturii. La cteva ferme de
stat se organizeaz ameliorarea porumbului, obinnduse, prin selecie individual din soiurile locale, Romnesc
de Studina, Portocaliu de Zorleni, Dinte de cal de
Petroani, Portocaliu de Ezreni etc.
Inceputurile ameliorrii tiinifice s-au confruntat
cu cteva probleme deosebite pentru crearea de material
biologic nou, indiferent de specia cu care s-a lucrat.
Dintre acestea C o c i u .a. (1999), menioneaz:
-

imposibilitatea

folosirii

complete

resurselor

genetice autohtone care, dei erau destul de bogate,


nu au fost evaluate i colecionate de amelioratori;
-

variabilitatea resurselor genetice locale era potrivit


mai mult pentru adaptabilitate i mai puin pentru
calitate i capacitate de producie;

absena resurselor genetice strine, posesoare ale unor


gene

care

determinau
45

unele

caractere

foarte

importante (calitate, precocitate, rezisten la aciunea


agenilor fitopatogeni;
-

lipsa unor amelioratori consacrai, cu o informaie


tiinific adecvat i cu pregtire specific pentru
anumite specii cultivate;

existena

controversei

ntre

coala

genetic

occidental (mendeliano morganist) i cea


sovietic (miciurinisto lsenkist), cu impact
negativ asupra evoluiei geneticii i ameliorrii
romneti;
-

lipsa unei idei clare n strategia de dezvoltare a

societii i implicit n aceea de dezvoltare a agriculturii


din Romania.
Prin nfiinarea I.C.A.R.-ului ( Institutul de
Cercetri Agronomice al Romaniei, n anul 1929, n
cadrul cruia funciona o secie de ameliorare a plantelor,
activitatea de cercetare a cunoscut o dezvoltare deosebit.
Astfel, existau laboratoare de ameliorarea plantelor n
urmtoarele staiuni experimentale: Cluj, Iai, Tg.
Frumos, Cenad, Mrculeti, Cmpia Turzii, Valu lui
Traian, Moara Domneasc, Studina. n aceste laboratoare
s-au creat numeroase soiuri ameliorate care constituie i
astzi surse valoroase de germoplasm pentru actualele
procese de ameliorare.
Aproximativ n aceeai perioad apar preocupri
pentru punerea n valoare a soiurilor de pomi i arbuti
fructiferi din patrimoniul pomicol al rii. n acest scop se
46

nfiineaz colecii pomicole la Rmnicu Vlcea,


Pietroasa, Istria i Vian-Iai.
n pepiniera de la Vian-Iai, I. Costeki, primul
profesor de pomicultur al Facultii de Agronomie Iai,
obine din seminele soiurilor locale la cire soiul Roze
de Vian, iar la migdal, Timpurii de Vian.
n Transilvania, la Bistria, se remarc activitatea
lui Wachsman care contribuie la crearea unor soiuri de
mr i pr prin hibridri i selecie.
n viticultur, pentru replantarea viilor atacate de
filoxer se import masiv hibrizi productori direci i
soiuri de vi altoit, dar n unele zone se pun n valoare
i viele indigene pe rdcini proprii.
Prin Adalbert Kaufman se ncep lucrrile de
ameliorare, autorul fiind considerat primul creator de
soiuri la via de vie n Romnia.
Dezvoltarea

sectorului

horticol

impus

organizarea cercetrii tiinifice n acest domeniu. Astfel,


n anul 1937, n cadrul I.C.A.R., ia fiin o secie de
horticultur cu staiuni experimentale la Strehaia,
Flticeni, Odobeti, Drgani, Bistria, precum i n
unele instituii de nvmnt superior. n aceste puncte
se constituie colecii de plante horticole, se stabilesc
criterii pentru cercetarea lor, se organizeaz studii cu
privire la comportarea soiurilor n procesul polenizrii i,
pe alocuri, se iniiaz aciuni pentru crearea unor soiuri
noi.
47

Institutul de Cercetri Agronomice din Romnia a


funcionat ca atare pn n anul 1957, cnd se
reorganizeaz activitatea de cercetare n agricultur i se
nfiineaz Institutul de Cercetri pentru Cereale i
Plante Tehnice, Institutul de Cercetare i Producie a
Cartofului, Institutul de Cercetri Horti-Viticole.
Din anul 1962, ntreaga activitate de cercetare n
agricultur este coordonat de Academia detiine
Agricole i Silvice (A.S.A.S.).
n anul 1967 iau fiin Institutul de Cercetri Pentru
Viticultur i Vinificaie de la Valea Clugreasc,
Institutul de Cercetri Pentru Pomicultur de la
Mrcineni-Piteti i Institutul de Cercetri Pentru
Legumicultur i Floricultur de la Vidra-Ilfov.
Fiecare din aceste institute are o reea de staiuni
experimentale de profil, laboratoare i puncte de sprijin,
n cadrul crora preocuprile pentru biologia i
ameliorarea plantelor ocup un loc important.
Astfel, I.C.C.P.T. Fundulea are laboratoare de
ameliorare pentru porumb, la Turda, Suceava, Podu
Iloaie, pentru gru laimnic, Podu Iloaie, pentru cnep
laimnic, Secuieni.
I.C.V.V. are staiuni la Blaj, Odobeti, Murfatlar,
Greaca, Bechet, Drgani, Mini, Valea Clugreasc,
precum i laboratoare n unele staiuni complexe cum sunt
cele din Iai, Cluj, Bucureti.

48

I.C.P. are staiuni la Bistria, Geoagiu, Voineti,


Flticeni, Mrcineni i laboratoare n staiunile Iai,
Cluj-Napoca, Oradea, Tg. Jiu, Arge.
I.C.L.F. are staiuni la Vidra, Ialnia, Buzu,
Bacu i laboratoare n staiunile Mini, Arge, ClujNapoca, Secuieni, Bneasa, Blaj.
Cercetri privind ameliorarea plantelor se execut
i la Facultile de Agricultur i Horticultur ale
Universitilor detiine Agricole i Medicin Veterinar
din Bucureti, Timioara, Cluj-Napoca i Iai, precum i
la Universitatea din Craiova.
Ca urmare a activitii de cercetare s-au nregistrat
progrese remarcabile att n probleme de tehnologie, ct
i n ameliorarea plantelor, obinndu-se, astfel, soiuri
romneti la gru, porumb, orz, ovz, floarea soarelui,
cnep, in, cartof, vi de vie, pomi, legume i flori,
soiuri valoroase, zonate n diferite regiuni ecologice ale
rii.
Paralel cu activitatea de obinere a soiurilor i
hibrizilor cu productivitate ridicat i cu caliti
superioare, amelioratorii romni au elaborat criterii
tiinifice pentru producerea seminei i materialului
sditor cu valoare biologic ridicat, astfel nct astzi
dispunem de material biologic superior pentru toate
sectoarele horticole.
Lucrrile de ameliorare a noilor soiuri i hibrizi n
vederea omologrii i zonrii revin Comisiei de Stat
49

pentru ncercarea i Omologarea Soiurilor, nfiinat n


anul 1953.
Alte uniti implicate n desvrirea lucrrilor de
ameliorare sunt fermele specializate n producerea
seminei i Inspectoratele judeene pentru controlul
calitii seminelor i materialului sditor, care certific
seminele din soiurile i hibrizii ce se zoneaz, garantnd
respectarea tuturor normelor de producere a seminei.

50

Capitolul 2

OBIECTIVELE AMELIOR|RII
PLANTELOR
2.1. DEFINIREA OBIECTIVELOR
Noile creaii obinute de amelioratori trebuie s
ntruneasc un numr ct mai mare de caractere i
nsuiri biologice i economice importante pentru a putea
fi omologate i introduse n cultur. Fr acest complex
de caractere i nsuiri, noile soiuri i hibrizi nu vor putea
nlocui actualele forme biologice existente n cultur.
La o analiz sumar a factorilor care au contribuit
de-a lungul timpului la creterea produciei plantelor
cultivate, se constat c, alturi de perfecionarea
tehnologiilor de cultur, un rol hotrtor l-a avut
utilizarea unor genotipuri superioare.
Cunoaterea bazei genetice a caracterelor i
nsuirilor este esenial pentru realizarea obiectivelor
urmrite, pentru c numai n aceste condiii se poate
alege foarte judicios materialul iniial i se pot stabili
cile i metodele cele mai potrivite pentru obinerea
51

noilor forme biologice, superioare celor existente. Tot


baza genetic a materialului ofer amelioratorului
posibilitatea s aprecieze volumul de material biologic
necesar seleciei i modul de prelucrare pe parcursul
procesului de ameliorare.
Lucrrile

de

ameliorare

au

contribuit

la

mbuntirea rezistenei la boli, duntori, cdere i la


factorii nefavorabili de mediu dar, de cele mai multe ori,
rezultatul ameliorrii a fost creterea potenialului
biologic de producie a plantelor. n prezent, este unanim
recunoscut c factorul genetic a fost determinant n
ultimii 50 de ani i va rmne n continuare prioritar.
n acest context, sarcina principal ce revine
ameliorrii plantelor este crearea soiurilor i hibrizilor cu
parametri corespunztori asigurrii unei producii mari,
stabile i de calitate superioar, cu nsuirile cerute de
aplicarea tehnologiilor moderne.
Totalitatea caracterelor i nsuirilor pe care trebuie
s le ntruneasc noile soiuri i hibrizi pentru realizarea
acestor parametri constituie obiective ale ameliorrii
plantelor.

2.2. FACTORII CARE IMPUN ALEGEREA


OBIECTIVELOR DE AMELIORARE
Obiectivele

ameliorrii

plantelor

au

fost

determinate de etapele istorice, de nivelul acumulrilor


52

tiinifice, de interesul pentru o anumit specie cultivat


i, nu n ultimul rnd, de posibilitile materiale ale
amelioratorilor.
Indiferent de elementele determinante, obiectivele
au fost ntotdeauna extrem de generoase, iar parametrii
fixai foarte dificil de atins, ndeosebi din lipsa bazei
materiale, tehnologice i financiare.
Pentru reuita lucrrilor de ameliorare, n vederea
obinerii unor forme biologice valoroase din punct de
vedere cantitativ i calitativ, o importan deosebit
prezint cunoaterea

obiectivelor urmrite i alegerea

judicioas a acestora.
Alegerea obiectivelor pentru fiecare specie este
determinat de un complex de factori caracteristici pentru
diferite zone ale Globului. Pentru ara noastr, alegerea
obiectivelor ameliorrii este determinat de: factorii
naturali, factorii tehnologici i factorii economici.

2.2.1. Factorii naturali


Diversitatea de zone naturale de clim i sol
impune amelioratorului sarcina de a crea soiuri i hibrizi
pentru fiecare din aceste zone. Faptul c noile forme
biologice sunt adaptate la condiiile zonei n care au fost
create presupune c, pe parcursul procesului de
ameliorare, aceste forme au asimilat conditiile de mediu
din zona respectiv.
53

Pentru a se ajunge la aceast stare de fapt este


necesar s se cunoasc particularitile fiziologice ale
materialului cu care se lucreaz i cerinele acestuia fa
de condiiile de mediu.
Factorii

naturali

locali

sunt

reprezentai

de

condiiile diversificate de clim i sol din fiecare zon,


rolul preponderent avndu-l factorii climatici, care
prezint o mare amplitudine i nu pot fi controlai de
ctre om.
Dei ara noastr se ncadreaz, sub aspect climatic,
n zona temperat, cu unele influene ale climatului
continental i mediteranean, prezint, totui, o serie de
variaii locale determinate de lanul carpatic, zona
dealurilor nalte, vecintatea mrii, prezena pdurilor sau
a unor cursuri de ape.
n urma acestor influene cu caracter local, pe
teritoriul rii sunt delimitate unele regiuni climatice
naturale, al cror regim termic, pluviometric i
eolian sunt n msur s determine creterea sau,
dimpotriv,

diminuarea

produciilor

obinute,

mbuntirea sau scderea calitii.


Aceti factori sunt determinani n alegerea
obiectivelor de ameliorare deoarece soiurile i hibrizii ce
se zoneaz trebuie s posede o bun adaptare la condiiile
concrete din zona respectiv.
Deoarece soiurile cu plasticitate ecologic ridicat
sunt reduse la numr, se impune crearea de soiuri i
54

hibrizi cu rezisten la secet pentru zonele cu regim


pluviometric deficitar, cu rezisten la temperaturile
sczute pentru zonele cu ierni aspre, cu perioad de
vegetaie corespunztoare pentru a ajunge la maturitate n
diferite zone ale rii.
Factorii de sol au un rol minor, deoarece condiiile
actuale ale agrotehnicii permit mbuntirea nsuirilor
solului prin lucrri specifice de mbuntiri funciare,
fertilizare, amendare .a.m.d. Cu toate acestea, n unele
zone cu condiii deosebite din acest punct de vedere
(existena solurilor nisipoase, a solurilor srturoase), se
impune crearea de forme biologice care s manifeste
adaptabilitate la aceast situaie.

2.2.2. Factorii tehnologici


Realizarea produciilor cerute pentru acoperirea
necesitilor sociale impune i generalizarea, la toate
speciile de plante, a celor mai perfecionate tehnologii.
Ca urmare a acestui fapt, ameliorarea trebuie s creeze
soiuri i hibrizi cu capacitatea de a valorifica eficient
condiiile agrotehnice superioare oferite de chimizare,
mecanizare, irigaii.
Se impun, astfel, ca obiective prioritare, realizarea
de soiuri i hibrizi care s prezinte rezisten la cdere, la
scuturare, la boli i duntori.

55

n condiiile n care un soi sau un hibrid nu este


rezistent la cdere, posibilitatea recoltrii mecanizate este
diminuat. Acelai lucru se ntmpl i dac o anumit
form biologic nu prezint rezisten la scuturare.
Lipsa rezistenei la cdere ngreuneaz cultivarea
materialului respectiv n condiii de irigare.
De

asemenea,

formele

biologice

mai

puin

rezistente la aciunea agenilor fitopatogeni i manifest


sensibilitatea mult mai pregnant n condiii de irigare
comparativ cu condiiile obinuite de cultur. Din acest
motiv, pentru a exploata eficient i intensiv factorul ap
se impune crearea de material biologic care s se preteze
pentru astfel de condiii.

2.2.3. Factorii economici


Acest aspect trebuie privit att sub raportul
produciilor obinute ct i al nsuirilor calitative ale
noilor forme biologice. Astfel, n afara sporirii cantitative
a produciei, cerinele economiei imprim anumite
particulariti obiectivelor de ameliorare, determinate de
exigenele crescnde ale consumatorilor, ale industriilor
prelucrtoare i ale exportului, fa de calitatea
produselor.
La alegerea materialului iniial, a metodelor de
ameliorare, se impune s se in seama i de eventualele
cerine de perspectiv ale consumatorilor, ca i de
56

necesitatea mbuntirii unor tehnologii n industriile


prelucrtoare.
Nu n ultimul rnd, trebuie avute n vedere cerinele
pieei externe care, n actualele condiii, impun anumite
norme de calitate pentru tot ce se export.
n acest sens, obiectivele urmrite trebuie s
corespund celor mai mari exigene fa de calitatea
soiurilor i hibrizilor de perspectiv.

2.3.

OBIECTIVELE

AMELIORRII

PLANTELOR N ROMNIA
Programele de ameliorare a plantelor din ara
noastr prevd crearea, pentru fiecare zon ecologic, a
celor mai potrivite forme biologice capabile s realizeze,
n condiii de tehnologie superioar, producii mari,
sigure i stabile la nivelul calitativ al cerinelor actuale i
de perspectiv ale economiei.
n mare msur, obiectivele de ameliorare sunt
asemntoare la toate speciile, urmrind sporirea
capacitii

productive

mbuntirea

calitii

produselor.
n funcie de specificul zonelor naturale, se impune,
ns, i realizarea unor obiective speciale, cum ar fi
sporirea rezistenei la boli i duntori, la secet, la
temperaturi sczute, comportare bun la ambalare,
transport i depozitare, maturarea n epoci diferite,
57

precum i alte obiective care s contribuie la exprimarea


maxim a potenialului biologic al speciei respective.

2.3.1.

Ameliorarea

capacitii

de

producie
Capacitatea de producie este o nsuire hotrtoare
pentru introducerea n cultur a noilor creaii ale
ameliorrii i de aceea, creterea productivitii constituie
cel mai important obiectiv de ameliorare pentru toate
plantele cultivate.
Productivitatea este o nsuire complex i
fundamental pentru orice soi i hibrid ameliorat,
determinat n mare msur de baza ereditar a
materialului, de valoarea elementelor de productivitate, i
este influenat de condiiile de mediu i agrofitotehnica
aplicat.
Ameliorarea capacitii de producie constituie o
problem deosebit de complex i dificil, deoarece
determinismul genetic al acestei nsuiri este foarte larg.
Se presupune c la realizarea productivitii particip,
ntr-o msur mai mare sau mai mic, toate genele care
acioneaz pe parcursul vieii unei plante. Fenomenele de
interaciune i de nlnuire a unor gene sunt, de
asemenea, n msur s complice i mai mult activitatea
de ameliorarea a productivitii.
58

Fiind o nsuire att de complex, productivitatea


nu a putut fi explicat n totalitate cu ajutorul principiilor
genetice clasice. Din aceste considerente s-a apelat la
studierea diferitelor componente de producie dar, cu
toate acestea, nu s-a ajuns la simplificarea dorit a
metodelor de analiz genetic a sistemului poligenic care
condiioneaz capacitatea de producie (Kellner citat de
C r i s t e a, 1985)
Zestrea ereditar, condiiile de mediu i tehnologia
de cultivare influeneaz

capacitatea indivizilor care

compun un soi sau un hibrid de a-i forma organe de


fructificare.
Dei unitar n esen, fertilitatea soiurilor i
hibrizilor prezint forme diferite de manifestare care
constituie, de fapt, etape succesive n procesul de formare
i desvrire a acesteia.
Sub acest aspect deosebim dou categorii de
fertilitate, i anume:
- fertilitatea potenial;
- fertilitatea real.
Fertilitatea

potenial

reprezint

capacitatea

indivizilor care compun soiul sau hibridul de a forma


muguri i formaiuni de rod, inflorescene i flori, proces
care, ndeosebi la plantele multianuale, este condiionat
de informaia genetic, dar i de nivelul la care au fost
satisfcute n anul precedent cerinele ecologice.

59

Fertilitatea real reprezint totalitatea florilor


capabile s se fecundeze. De cele mai multe ori
fertilitatea real este sub nivelul fertilitii poteniale, fie
datorit aciunii defavorabile a unor factori externi, fie
datorit unor fenomene de involuie determinate de
insuficiena hranei.
Raportul ntre fertilitatea potenial i fertilitatea
real poart numele de coeficient de fertilitate.
Cu ct valoarea acestui coeficient este mai
apropiat de unu, cu att capacitatea productiv a
soiurilor este mai mare.
Productivitatea unui soi sau hibrid se poate
influena att prin stimularea fertilitii, ct i prin crearea
condiiilor necesare pentru formarea i maturarea
fructelor sau prin intensificarea asimilrii substanelor
organice la plantele la care se consum masa vegetal.
n procesul de realizare a produciei se pot deosebi
dou categorii de productivitate, i anume:
- productivitatea iniial, care reprezint totalitatea
fructelor formate pe plante n primele faze de dezvoltare.
Aceast nsuire depinde de fertilitatea real, dar este
influenat puternic i de condiiile de mediu ca i de
caracteristicile proprii genotipului;
- productivitatea final este exprimat prin
capacitatea plantelor de a reine i matura fructele care sau format, nsuire care depinde de productivitatea
iniial i de unii factori ecologici.
60

Raportul

ntre

productivitatea

iniial

productivitatea final se numete indice de productivitate


i reprezint o valoare ce trebuie cunoscut n
procesul de selecie.
Capacitatea de producie coincide, n unele cazuri,
cu principalele componente chimice ale recoltei. Astfel,
la via de vie, productivitatea poate fi exprimat i prin
cantitatea de zahr din struguri, raportat la unitatea de
suprafa, deoarece zahrul poate asigura att valoarea
alimentar, ct i pe cea tehnologic.
Productivitatea reprezint, n ultim analiz, o
nsuire complex determinat, pe de o parte, de factori
intrinseci, iar pe de alt parte, de factori de influen.
Factorii intrinseci sunt reprezentai de elementele
de productivitate caracteristice fiecrei specii, a cror
valoare este condiionat, ns, de o serie de procese
fiziologice i biochimice, cum ar fi: capacitatea de
asimilare

de

depunere

asimilatelor,

natura

substanelor utile i coninutul acestora.


Factorii de influen reprezentai prin rezistena la
boli i dutori, la secet, la temperaturi sczute i la ali
factori nefavorabili de mediu determin, de asemenea, n
mare msur, valoarea componentelor de productivitate.
Ca obiectiv major al ameliorrii plantelor, sporirea
capacitii de producie nu este un obiectiv uor de
realizat fr cunoaterea surselor de germoplasm i a
bazei ereditare pentru fiecare dintre acestea.
61

Pentru

realizarea

unei

capaciti

sporite

de

producie, este necesar mrirea intensitii de exprimare


a elementelor de productivitate caracteristice fiecrei
specii, proces care se realizeaz cu mare dificultate,
deoarece elementele de productivitate au un "control
genetic" deosebit de complex.
Fiind caractere tipic cantitative, condiionate
poligenic, elementele de productivitate sunt afectate, n
mare msur, de factorii ecologici i agrotehnici.
n

prezent,

ameliorarea

pune

la

dispoziia

produciei genotipuri intensive care valorific eficient


investiiile fcute prin perfecionarea tehnologiilor de
cultur.
Sporirea n continuare a produciei la speciile
cultivate impune crearea unor forme superintensive, cu
potenial biologic deosebit, care s valorifice eficient
condiiile ecologice de cultur.
Pentru realizarea acestui obiectiv sunt necesare
urmtoarele direcii de urmat:
- explorarea germoplasmei mondiale, n vederea
identificrii unor noi surse de gene legate de controlul
valorii elementelor de productivitate;
- obinerea de

gene noi, utile, prin aciunea

agenilor mutageni;

62

-hibridarea genotipurilor diferite pentru ca prin


combinaiile care au loc s duc la acumularea unor gene
valoroase;
- mrirea plasticitii fenotipice i genotipice a
soiurilor, pentru obinerea unor producii maxime n
condiiile utilizrii unor tehnologii superioare;
- ruperea corelaiilor negative existente ntre
elementele de productivitate sau ntre acestea i unele
nsuiri biochimice.

2.3.2. Ameliorarea calitii


La fel ca i productivitatea, sau mpreun cu
aceasta, calitatea produciei obinute este determinant
pentru omologarea i introducerea n cultur a noilor
creaii ale ameliorrii. Din acest motiv, mbuntirea
nsuirilor calitative constituie una din preocuprile
principale ale amelioratorilor din toat lumea.
Valoarea calitativ a soiurilor i hibrizilor ce se
obin la majoritatea speciilor cultivate este conferit de
coninutul

de

substane

utile,

natura

compuilor

biochimici, nsuirile tehnologice i culinare, dar i de


aspectul i modul de prezentare a produselor.
n

privina

substanelor

utile,

importan

deosebit prezint sporirea coninutului de proteine,


lipide, vitamine i hidrai de carbon. Necesitatea creterii

63

coninutului de protein este subliniat de faptul c,


n prezent, 70-75% din totalul proteinelor consumate pe
glob sunt proteine de origine vegetal.
Dei posibilitile de sporire a produciei mondiale
de proteine sunt multiple, sursa cea mai important o
constituie, ns, n continuare, crearea de soiuri i hibrizi
cu un coninut ct mai ridicat de protein, dar care s
realizeze i capaciti mari de producie.
Att coninutul n proteine, ct i cel n lipide este
condiionat genetic, dar puternic influenat de factori
ecologici i agrotehnici. Exist, ns, posibiliti de
sporire a acestora datorit marii variabiliti genotipice
existente n cadrul materialului biologic.
n ameliorarea coninutului de substane utile apar
unele dificulti determinate de corelaiile negative dintre
capacitatea de producie i calitatea acesteia. Apare, deci,
necesar folosirea mutaiilor sau a altor procedee pentru
ruperea acestor corelaii.
Pentru mbuntirea valorii nutritive a substanelor
utile trebuie s se cunoasc i s se influeneze natura
compuilor chimici. Astfel, substanele proteice trebuie
s aib un coninut ridicat i echilibrat n aminoacizi
eseniali, deoarece lipsa sau insuficiena unui aminoacid
creeaz n organismul uman sau animal mari perturbri
metabolice.
Compoziia chimic a produselor principalelor
specii cultivate arat c este necesar s se gseasc soluii
64

pentru mbuntirea coninutului de lizin i triptofan la


porumb, gru, orz, a coninutului de metionin i
triptofan la leguminoasele pentru boabe, a coninutului de
lizin la plantele uleioase i, n sfrit, a coninutului de
metionin la leguminoasele furajere.
nsuirile de calitate prezint aspecte variate, de la
o specie la alta, n funcie de direciile de utilizare. n
acest sens pentru unele specii intereseaz proprietile
tehnologice iar pentru altele, att cele tehnologice ct i
cele culinare.
Astfel, la gru, calitatea unui soi este apreciat i n
funcie de nsuirile de morrit i panificaie. Calitatea
orzului pentru bere este determinat de coninutul
boabelor n amidon, substan care asigur o bun
fermentare. La leguminoasele pentru boabe, pe lng
diferitele componente chimice, calitatea este dat i de
capacitatea

de

fierbere

boabelor

precum

uniformitatea acesteia. La floarea soarelui, pentru


obinerea unui ulei de bun calitate, intereseaz
coninutul n acid linoleic. La speciile pentru fibre,
calitatea este dat de mrimea lungimii tehnice a fibrelor,
fineea acestora, elasticitatea, flexibilitatea i rezistena la
torsiune. La sfecla pentru zahr intereseaz coninutul
redus de substane nezaharoase din sucul respectiv. La
cartof, noiunea de calitate este foarte larg, aceasta
incuznd o multitudine de caractere i nsuiri cum ar fi:
forma tuberculilor, culoarea cojii, culoarea pulpei,
65

rezistena la vtmare, consistena pulpei, finozitatea,


coninutul de amidon, structura amidonului, coninutul de
proteiin, umiditatea, negrirea, substana uscat .a.
Pentru speciile horticole, noiunea de calitate este
ceva mai diferit comparativ cu speciile agricole i
variaz n funcie de specie, soi, direcie de producie.
Calitatea produselor la via de vie, pe lng
coninutul n diferii compui chimici care influeneaz
proprietile organoleptice i tehnologice, este dat i de
aspectul exterior, de forma i mrimea strugurilor, de
forma i culuoarea boabelor, prezena sau absena
stratului de pruin etc.
Coninutul

diferite

componente

chimice

intereseaz ca atare, dar se urmresc n mai mare msur


anumite raporturi ntre aceste substane, hotrtoare
pentru determinarea nsuirilor gustative ale fructelor.
Coninutul

global

zaharuri,

aciditate

alte

componente ale fructelor i legumelor nu poate da dect


o idee de ansamblu asupra calitii acestora.
La produsele horticole (struguri, fructe, legume,
flori), aprecierea calitii se face att pe calea
determinrii principalelor componente chimice, ct i pe
calea degustrii acestora i observrii aspectului exterior.
Astfel, pentru vinuri, determinarea coninutului n
alcool, zaharuri, aciditate total, extract sec, substane
colorante este foarte important dar, hotrtoare este
aprecierea

gustativ

care
66

urmrete

culoarea,

limpiditatea, aroma, buchetul, gustul i, mai ales,


echilibrul ntre diferitele componente chimice.
La strugurii pentru mas pe lng raportul ntre
zaharuri i aciditate care d armonia gustativ, aprecierea
calitii se face i pe baza aspectului exterior al acestora.
La fructe, de asemenea, calitatea este determinat
de coninutul n substane nutritive dar i de frgezimea
acestora, suculena, gustul i aroma pulpei, culoarea,
forma i mrimea lor.
n ceea ce privete calitatea legumelor, aceasta este
apreciat diferit n funcie de grupa respectiv (vrzoase,
bulboase, rdcinoase etc).
n sfrit, la aprecierea calitii plantelor decorative
este hotrtor aspectul exterior i parfumul acestora.
Conteaz forma tufei, dispunerea florilor n inflorescen,
a inflorescenelor pe tulpin, forma i mrimea petalelor
etc.
Se constat deci, c cerinele calitative sunt foarte
complexe i de aceea, combinarea fericit, pe aceeai
plant, a tuturor genelor care condiioneaz aceste
nsuiri este un proces destul de laborios i dificil.

2.3.3. Ameliorarea rezistenei la boli i


duntori
Pagubele produse de boli i duntori la speciile
cultivate sunt deosebit de mari. Astfel, la gru, pierderile
67

de recolt sunt evaluate anual ntre 5 i 25% la rugina


brun, ntre 10 i 50% la rugina galben, 0 - 70% la
rugina neagr, 5 20% la finare, 10 50% la fuzarioz,
10 25% la septorioz, 1 10 % la mlur (C e a p o i u
citat de C r i s t e a, 1985). Orzul este atacat mai ales de
tciunele zburtor, tciunele mbrcat. La fasole, cele mai
mari pagube sunt produse de antracnoz iar n anii
favorabili dezvoltrii ciupercii i de rugin. Cea mai
rspndit boal, cu numeroase rase fiziologice, este
arsura bacterian. La floarea soarelui, cele mai mari
pierderi sunt datorate unor ciuperci fitopatogene cum ar
fi: mana, putregaiul alb, putregaiul cenuiu. La cartof,
cele mai importante pagube sunt produse de, man, ria
neagr, ria comun, fuzarioz, rizoctonia, bacterii i
viroze.
Cu toate progresele realizate n ultimii ani n
combaterea chimic i n nglobarea rezistenei genetice
n noile creaii ale ameliorrii, intensitatea i frecvena
atacului diferiilor ageni patogeni nregistreaz creteri
puternice la toate speciile cultivate.
n unele regiuni, mai puin dezvoltate, atacul
agenilor fitopatogeni este considerat a fi o calamitate
naional pentru rile respective. n rile cu agricultur
modern, chiar dac atacul bolilor i duntorilor nu are
proporii catastrofice, totui, oblig cultivatorii la o
atenie permanent pentru a interveni cu mijloace
68

preventive sau curative pentru a ine sub control aceste


atacuri. Activitatea de prevenire sau de combatere a
atacului agenilor fitopatogeni implic un volum de
cheltuieli uria.
Rezistena la boli i duntori este o nsuire
ereditar exprimat prin capacitatea plantei de a se apra
fa de atacul unui anumit agent fitopatogen. N e a g u
(1975), citndu-i pe J u r i e v i R o e m e r arat c,
pentru unii autori rezistena este sinonim cu imunitatea,
pe cnd pentru alii imunitatea ar nsemna o nsuire de
rezisten dobndit ca urmare a unei infecii care a
determinat formarea de anticorpi sau antitoxine i care nu
se transmite ereditar. Aceasta ar fi deci, o rezisten
aparent.
Amelioratorul este interesat, n primul rnd, de
rezistena adevrat, ereditar, caracteristic diferitelor
specii i soiuri de plante. Aceasta este determinat de
dou cauze principale i anume:
- starea plantei i comportarea acesteia n
momentul atacului n sensul mpiedicrii sau ngreunrii
ptrunderii i rspndirii agentului patogen;
- reacia plantei gazd, care prin anumite schimbri
histologice sau fiziologice ce se manifest imediat dup
infecie, oprete sau obstrucioneaz procesul.
Starea plantei gazd poate induce o rezisten
anatomic
morfologice

determinat
ale

de

acesteia, o
69

anumite

particulariti

rezisten

fiziologic

determinat de capacitatea plantei de a nu fi sensibilizat


de aciunea agentului patogen, i o rezisten chimic,
determinat de prezena unor substane care mpiedic
declanarea infeciei.
Toate aceste tipuri de rezisten sunt cunoscute ca
rezisten pasiv.

Spre deosebire de aceasta, rezistena

activ, determinat ca urmare a reaciilor de aprare a


plantei se manifest fie prin formarea de noi esuturi care
izoleaz

agentul

patogen,

fie

prin

perturbarea

metabolismului celulelor infectate determinnd, n final,


moartea acestora.
nsuirea de rezisten nu este absolut stabil,
aceasta fiind variabil n funcie de factorii de mediu i
de tehnologia de cultur folosit. De asemenea, n diferite
perioade de vegetaie, plantele se comport altfel atunci
cnd sunt atacate de boli i duntori.
Plantele cultivate pot fi atacate de viroze, bacterii,
ciuperci, plante parazite, animale superioare.
Cele mai dese cazuri se manifest n cazul ruginii
cerealelor, finarea grului i orzului, fuzariozele grului
i porumbului, mana i putregaiul florii soarelui, virozele
i mana cartofului, virozele i cercosporioza sfeclei
pentru zahr, virozele i bacterioza fasolei, mozaicul
lucernei, mana i mucegaiurile la via de vie, a
numeroaselor ciuperci imperfecte la pomi, a virusurilor la
tomate, vi de vie i pomi, a putregaiurilor la
70

rdcinoase i tuberculifere - factori care depreciaz


cantitativ i calitativ recoltele, ndeosebi n anii n care
intensitatea atacului este mare.
Dup N. C e a p o i u (1977), proliferarea rapid a
agenilor fitopatogeni are mai multe cauze i anume:
- introducerea n cultur a soiurilor i hibrizilor la
care s-a urmrit, n primul rnd, capacitatea de producie
i calitatea i n mai mic msur rezistena genetic la
boli;
- cultivarea unui numr restrns de soiuri pe
suprafee mari, care nlesnete rspndirea rapid a unei
mutante a patogenului;
- migrarea din zonele cu inocul primar a raselor
fiziologice noi;
- apariia unor noi rase fiziologice prin recombinri,
mutaii, heterocarioz;
- nerespectarea rotaiilor prevzute n tehnologii,
pentru culturile anuale i bienale;
- aplicarea unilateral a dozelor mari de azot i
folosirea

neraional

irigaiilor,

care

creaz

microclimate favorabile apariiei paraziilor;


- contactul brusc dintre gazd i patogen, desprii
iniial prin spaii geografice largi.
Pericolul deosebit de mare, manifestat n prezent de
bolile plantelor se datoreaz numrului foarte ridicat de
ageni patogeni, ca i virulenei nebnuite a acestora.

71

Pentru evitarea pagubelor produse de boli, exist


dou soluii: perfecionarea mijloacelor de combatere
chimic i crearea de soiuri sau hibrizi cu rezisten
genetic ridicat.
n ceea ce privete rezistena genetic, aceasta se
poate manifesta sub dou forme. Astfel, plantele de
cultur pot fi rezistente la un anumit agent fitopatogen
sau chiar numai la o singur ras fiziologic a acestuia. n
acest caz este vorba de aa numita rezisten vertical.
O form biologic nou este cu att mai valoroas
cu ct prezint rezisten la un numr mai mare de rase
fiziologice. Aceasta presupune ns un numr tot att de
mare de factori ereditari ncorporai, prin diferite metode,
n acelai organism, activitate destul de laborioas i
dificil ndeosebi la speciile multianuale.
n situaia n care un soi sau un hibrid manifest
rezisten genetic la atacul mai multor ageni patogeni,
sau la mai multe rase fiziologice ale unui patogen este
vorba de rezistena orizontal.
Datorit faptului c are un determinsim genetic
mono sau bifactorial, rezistena vertical este mai uor de
ncorporat n noile soiuri. Chiar dac prezint o expresie
mai puternic, are, totui, dezavantajul c la apariia unei
rase fiziologice noi soiul sau hibridul respectiv trebuie
retras imediat din cultur. Din acest motiv se
preconizeaz obinerea soiurilor cu rezisten orizontal
sau crearea de soiuri multiliniale, alctuite din mai multe
72

linii izogenice, fiecare dotat cu rezisten vertical la o


anume ras fiziologic.
Dintre duntori, cele mai mari pagube le produc
insectele, la care se cunosc peste 700 mii de specii avnd
o mare capacitate de adaptare la condiiile extreme de
mediu, o prolificitate pronunat i o voracitate
extraordinar.
Rspndirea relativ uoar a insectelor este datorat
unor cauze cunoscute, cum sunt:
- distrugerea ecosistemelor naturale;
- importul, unor specii de insecte odat cu
produsele agricole, fr a aduce i inamicii lor naturali;
- folosirea neraional a insecticidelor, care
favorizeaz selecia progresiv a speciilor cu capacitate
mare de adaptare.
Ca urmare a acestor cauze au aprut specii
rezistente la insecticide, impunndu-se, deci, crearea de
soiuri rezistente genetic.
Aceste

msuri,

dei sunt

foarte

dificile i

costisitoare, sunt, totui, justificate economic, deoarece


odat creat un soi rezistent, acesta i poate menine
nsuirea de rezisten un timp ndelungat.

2.3.4. Ameliorarea epocii de maturare


Soiurile i hibrizii cu epoci diferite de maturare
asigur satisfacerea cu produse a pieei o perioad mai
ndelungat, beneficii mai mari la unitatea de suprafa i
73

permit folosirea succesiv a terenului pentru mai multe


culturi.
Reducerea perioadei de vegetaie la toate plantele
cultivate i ndeosebi la porumb, datorit suprafeelor
mari pe care le ocup, prezint importan pentru
diferitele zone ecologice ale rii. Astfel, hibrizii de
porumb cu o perioad mai scurt de vegetaie pot elibera
terenul mai devreme n vederea pregtirii acestuia pentru
grul de toamn. Aceiai hibrizi timpurii pot fi extini n
zonele submontane i chiar pot fi semnai ca a
doua cultur n zonele sudice ale rii.
Soiurile de gru cu un grad ridicat de precocitate
evit secetele din perioada de coacere i astfel, la
maturare au bobul neitvit.
Pentru cartof, precocitatea prezint importan
pentru toate zonele ecologice din ar. Astfel, n regiunile
rcoroase i umede, soiurile timpurii pot fi recoltate mai
devreme evitndu-se ploile trzii de toamn precum i
ngheurile timpurii. La fel i n zonele de step, soiurile
mai precoce sunt preferate datorit faptului c formeaz
tuberculii nainte de apriia cldurilor de var.
n general, la toate plantele cultivate, formele
precoce folosesc mai economic umiditatea din sol, evit
perioadele de secet atmosferic i de multe ori atacul
unor boli sau duntori. De asemenea, acestea pot fi
extinse peste limitele arealului actual de cultur, n zone
mai nordice sau la altitudini mai mari.
74

Se cunoate faptul c, n general, formele precoce


prezint o capacitate de producie ceva mai sczut
precum i unele deficiene calitative. Din acest motiv
ameliorarea epocii de coacere trebuie corelat i cu
celelalte obiective, ndeosebi cu productivitatea i
calitatea.

2.3.5. Ameliorarea rezistenei la cdere i


scuturare
Aceste nsuiri trebuie s fie proprii unor specii
legumicole care trebuie adaptate pentru ntreinerea i
recoltarea mecanizat a culturii, precum i unor soiuri de
pomi crora le cad cu uurin fructele n preajma
maturrii tehnologice. Cderea plantelor stnjenete
polenizarea, ntrzie i neuniformizeaz maturarea,
favorizeaz atacul bolilor i duntorilor, depreciaz
calitatea, determinnd pierderi considerabile de recolt.
La gru, orz, ovz, sensibilitatea la cdere duce la
creterea gradului de atac al unor ageni fitopatogeni,
ntrzie maturarea, ngreuneaz recoltarea, toate acestea
determinnd importante pierderi de producie. Pagube
importante datorit acestor cauze se nregistreaz i la
alte plante cultivate (porumb, floarea soarelui, fasole).
Creterea rezistenei la cdere este necesar
ndeosebi pentru culturile care se recolteaz mecanizat.
75

Datorit faptului c chimizarea i irigarea sunt


factori care, pentru unele culturi, favorizeaz cderea, se
impune ca n aceste condiii s se cultive doar acele
soiuri care prezint un grad ridicat de rezisten.
Realizarea acestui obiectiv presupune obinerea
unor soiuri cu cretere determinat i port erect la tomate,
a unor soiuri cu port erect la mazre, precum i a
unor soiuri de pomi rezistente la aciunea vntului.
n ceea ce privete scuturarea, pierderi de producie
foarte mari se nregistreaz mai ales la plantele
nerezistente la cdere. Astfel, n aceste cazuri, pierderi
importante se ntlnesc la gru, orz, ovz, secar, orez,
mazre, fasole, rapi, mutar, speciile medicinale.
Cu toate c prin recoltarea n epoca optim se pot
elimina o parte din aceste pierderi, se impune ca, prin
diferite programe de ameliorare, s se obin soiuri cu
rezisten genetic la cdere i scuturare.

2.3.6. Ameliorarea rezistenei la temperaturile


sczute
Rezistena plantelor cultivate la ger i iernare sunt
nsuiri eseniale pentru unele zone mai nordice de
cultur. Chiar i n zonele cu climat temperat, iernile
lungi i geroase produc, periodic, pagube nsemnate nu
76

numai la speciile anuale ci i la unele specii perene (


pomi i vi de vie).
Pentru cerealele de toamn, cultivate n zonele de
step, rezistena la iernare este un obiectiv cu o
importan

primordial.

Cultivarea

unor

soiuri

nerezistente poate conduce n unii ani la pierderea total


a produciei. n condiiile din Romania, sporirea
capacitii de rezisten a soiurilor de gru de
toamn constituie o problem deosebit de important,
att pentru punerea n valoare a potenialului biologic al
plantei ct i pentru stabilitatea acestuia n timp.
ngheurile trzii de primvar produc pierderi
importante la porumb, floarea soarelui, fasole .a.
n ceea ce privete speciile horticole, sunt
periclitate ndeosebi speciile mai sudice i anume:
prunul, caisul, piersicul, migdalul iar, periodic, mrul,
prul i via de vie.
Rezistena la ger presupune capacitatea plantelor de
a suporta aciunea temperaturilor sczute fr o afectare
semnificativ a ciclului biologic al acestora. n general,
se consider rezistente numai acele forme biologice care,
dup ce au suportat aciunea gerului, sunt capabile s
asigure o producie satisfctoare.
Desigur, pragul de rezisten la temperaturile
sczute este diferit de la o specie la alta. De asemenea,
problemele se pun diferit pentru speciile anuale
comparativ de cele perene. Astfel, se consider a fi
77

rezistente la ger att speciile de gru de toamn, vi de


vie, mr, pr, nuc, care rezist la temperaturi mult sub
zero grade, ct i soiurile de mazre, fasole, unii hibrizi
de porumb, care suport temperaturile sczute din
primvar.
n ceea ce privete rezistena la iernare, problema
este mult mai complex deoarece alturi de temperaturile
sczute mai intervin i ali factori cum ar fi: alternana
ngheului cu dezgheul, lipsa aerului sub stratul de
zpad, dezrdcinarea plantelor ca urmare a gonflrii
solului, apariia diverilor ageni fitopatogeni etc.
Rezistena plantelor multianuale la temperaturi
sczute este condiionat genetic, dar puternic influenat
de ambiana n care s-a produs coacerea lemnului format
n anul respectiv, precum i de gradul de realizare a
proceselor fiziologice i biochimice de la sfritul
perioadei de vegetaie, care asigur trecerea plantelor n
starea de repaus de iarn.
Starea de repaus, determinat ontogenetic i
filogenetic, se ntlnete att la plantele anuale, n faza de
smn, ct i la cele perene, n perioada de iarn.
Aceast stare se caracterizeaz printr-o pronunat
ncetinire a metabolismului i prin rezisten mai bun la
temperaturile sczute.
La speciile multianuale, starea de repaus este o
reacie de adaptare biologic la condiiile iernii, proces

78

cunoscut sub numele de clire. Clirea are loc i la


speciile anuale care se seamn toamna.
Via de vie rezist la temperaturi de -18-25C,
dac procesul de clire s-a desfurat normal i este
distrus la temperaturi mai coborte, dac gerul a
intervenit brusc.
La via de vie se urmrete crearea de forme
rezistente la temperaturile sczute din timpul iernii, n
vederea reducerii cheltuielilor ocazionate de lucrarea de
ngropare.
Rezistena

pomilor

la

temperaturi

coborte

intereseaz, de asemenea, multe zone i specii pomicole,


ns posibilitile pe care le ofer variabilitatea specific
sunt mult mai largi, deoarece printre soiurile locale unele
rezist pn la -40C.
Rezistena speciilor legumicole la temperaturi
sczute ridic probleme complexe, mai ales cnd se
urmrete obinerea unor soiuri cu perioad lung de
folosire a legumelor n stare proaspt.

2.3.7. Ameliorarea rezistenei la secet


Obinerea de noi forme biologice rezistente la
secet constituie un obiectiv prioritar pentru areale foarte
mari de pe glob. n Romnia, acest obiectiv prezint
importan ndeosebi pentru regiunile de step din sudul

79

i estul rii, unde acest fenomen se manifest mult mai


frecvent comparativ cu alte regiuni.
n zonele de step i silvostep lipsa apei din sol i
atmosfer are consecine nefavorabile nu numai asupra
produciei i calitii plantelor cultivate, ci i asupra
existenei lor.
Se consider c sunt rezistente la secet plantele
care suport aciunea de durat a perioadelor de
uscciune, dup care i revin fr pierderi semnificative
de producie.
Dimpotriv, plantele care i incheie ciclul de
vegetaie nainte de apariia perioadelor de secet precum
i cele care, datorit unui sistem radicular profund i bine
dezvoltat, exploateaz umiditatea din straturile mai
adnci ale solului, nu sunt considerate a fi rezistente.
Datorit lipsei de umiditate se nregistreaz
perturbri importante ale tuturor funciilor fiziologice ale
plantelor. Astfel, la cerealele pioase, apariia secetei n
perioada

primordiilor

florale

determin

sterilitatea

florilor. Mai trziu, n perioada de umplere a boabelor,


dac este nsoit i de temperaturi ridicate duce la
itvirea acestora i deci, implicit, la pierderi importante
de recolt.
La fasole, seceta intervenit n timpul nfloritului,
determin avortarea florilor.

80

n ce privete modul de aciune asupra plantelor,


lipsa de umiditate se manifest att ca secet a solului ct
i ca secet atmosferic.
Seceta solului, caracterizat prin pierderea treptat
a apei din sol prin evaporare i transpiraie, deregleaz
bilanul apei din plante, ncetinind sau oprind
creterea n raport direct cu durata i intensitatea
perioadei secetoase.
Seceta atmosferic are consecine la fel de grave ca
i cea a solului, mai ales atunci cnd fenomenul este
nsoit de temperaturi ridicate i vnturi puternice.
Ambele forme pot aciona separat sau asociate, efectele
lor

asupra

plantelor

devenind,

proporional,

mai

puternice.
Plantele rezistente la secet suport o perioad mai
lung de timp efectele deshidratrii fr ca procesele de
asimilare s fie afectate foarte puternic. n aceast
perioad se constat o cretere a coninutului n hidrai de
carbon, de substan uscat, i o accentuare a vscozitii
sucului celular.
Rezistena plantelor la secet este condiionat
deci, de nsuiri fiziologice ca: rezistena la deshidratare,
coeficientul

de

transpiraie,

sensibilitatea

la

supranclzire, dezvoltarea sistemului radicular .a.m.d.


Cercetndu-se baza genetic a rezistenei la secet,
s-a

stabilit

existena

unor

factori

specifici

care

influeneaz consumul de ap al plantelor, determin


81

rezistena anumitor structuri ale esuturilor vegetale, ceea


ce explic variaiile n comportarea soiurilor i prezena
unor forme rezistente.
Dup unii autori, la via de vie, rezistena la secet
ar fi asociat i cu mutaiile de genom, n sensul c
speciile triploide i tetraploide sunt mai puin sensibile la
seceta de durat.
Ameliorarea nsuirilor care imprim plantelor
rezisten la lipsa umiditii din aer i sol, se poate realiza
att prin selecia unor forme rezistente din populaiile
locale, ct i prin ncruciri cu acestea, urmrindu-se
obinerea unor indivizi cu sistem radicular profund, cu
coninut ridicat n substan uscat i alte nsuiri
fiziologice necesare.

2.3.8. Crearea de soiuri i hibrizi pentru


culturile intensive
Faptul c, n rile dezvolate, majoritatea plantelor
sunt cultivate n condiii de culturi intensive, impune
crearea unor forme biologice corespunztoare acestor
tehnologii moderne, caracterizate prin capacitate mare de
asimilaie, rezisten puternic la cdere i boli, reacie
favorabil la doze mari de ngrminte i un complex de
nsuiri care s determine realizarea unor producii
ridicate n condiii de irigare.
82

Pentru atingerea acestor obiective, materialul


biologic introdus n procesul de ameliorare trebuie s fie
constituit din genotipuri cu potene biologice deosebite,
care vor fi puse n valoare n condiii de producie
specifice etapei n care vor fi cultivate n viitor.

83

Capitolul 3

GERMOPLASMA
3.1.IMPORTANA GERMOPLASMEI
Noile forme biologice create i introduse n cultur
de amelioratori aduc un aport substanial la creterea
produciei agricole i mbuntirea calitii acesteia.
Din acest motiv, procesul de creare a noilor soiuri i
hibrizi, care vor nlocui materialul existent n producie i
care nu mai corespunde sub aspectul produciilor
realizate, al nsuirilor calitative sau al rezistenei sczute
la factorii nefavorabili de mediu i la aciunea agenilor
fitopatogeni, trebuie s se desfoare permanent.
Ca urmare, n fiecare an, n una din unitile de
cercetare ncepe un nou proces de ameliorare, iar altele
deja ncepute se desfoar n cel puin una din fazele
caracteristice.
n prima etap a procesului de ameliorare crearea
de soiuri i hibrizi se urmrete obinerea de material
biologic ct mai diversificat genetic, pentru a se putea
reine, prin selecie, formele corespunztoare obiectivelor
urmrite.
84

n etapa a doua producerea de smn i


material semincer cu valoare biologic ridicat - se are
n vedere reproducerea genotipurilor obinute n etapa
anterioar, pentru a se putea asigura materialul semincer
necesar unitilor de producie.
Noiunea

de

germoplasm

cuprinde,

deci,

totalitatea formelor cultivate i spontane care pot fi


introduse n procesul de ameliorare pentru crearea de
soiuri i hibrizi sau pentru mbuntirea cultivarelor
create anterior.
Orice proces de ameliorare ncepe prin colectarea
materialului iniial diversificat genetic i care nglobeaz
o sum de caracteristici utile pentru obiectivele urmrite.
Rezultatele obinute n direcia obinerii de noi forme
biologice corespunztoare cerinelor tot mai diversificate
ale produciei, sunt determinate n mare msur de
valoarea i abundena surselor genetice, de ansamblul
genelor utile a cror acumulare se urmrete n
organismele create.
Germoplasma colectat se introduce n cmpul de
colecie, unde se examineaz multilateral, n cmp i n
laborator, pentru a i se cunoate nsuirile fiziologice,
biochimice i tehnologice.
Valorile obinute ca urmare a studiului efectuat se
vor nregistra n bazele de date, create special pentru

85

fiecare gen, specie, varietate, soi etc. Perioada de


studiu n cmpul de colecie trebuie s fie de cel puin 3 4 ani.
Cu ct sursele de germoplasm sunt mai abundente
i mai diversificate, cu att exist posibilitatea ca, n
urma unor studii amnunite, s poat fi reinute formele
care ntrunesc genele cele mai valoroase a cror
acumulare se urmrete n noile organisme create.
Obinerea unor organisme noi cu capacitate de
producie ridicat se poate realiza numai n condiiile
cnd,

germoplasm,

condiioneaz

valori

exist

mari

ale

acele

gene

elementelor

care
de

productivitate.
Aceste valori nu vor fi exprimate la nivelul
potenialului biologic al organismelor respective n lipsa
genelor care s asigure o rezisten sporit la factorii
nefavorabili de mediu.
De

altfel,

indiferent

de

obiectivul

urmrit

(capacitate de producie, calitate, rezisten la factorii de


mediu, boli i duntori, secet sau ger etc.), este necesar
ca n cadrul germoplasmei s existe o variabilitate
pronunat pentru fiecare din aceste direcii, n aa fel
nct s se poat lucra cu formele cele mai potrivite.
Din acest motiv, colecia de germoplasm trebuie
mbogit i rennoit permanent, pentru ca n orice
moment amelioratorul s poat dispune de cel mai

86

valoros material necesar nceperii unui nou proces


de ameliorare.

3.2.CLASIFICAREA GERMOPLASMEI
Toate categoriile de materialul biologic care posed
gene utile procesului de ameliorare i din care, prin
selecie sau prin alte metode specifice se pot obine
genotipuri

noi,

constituie

surse

de

germoplasm

valoroase i de perspectiv.
Crearea noilor forme biologice, soiuri sau hibrizi,
cu capacitate ridicat de producie i cu nsuiri calitative
superioare, este condiionat de existena genelor utile
sau mcar de posibilitatea obinerii acestora cu ajutorul
agenilor mutageni.
Materialul biologic (germoplasma) cu care se
ncepe procesul de ameliorare poate fi clasificat, dup
origine, n dou categorii, i anume:
- germoplasm provenit din flora spontan;
- germoplasm colectat din plantele cultivate.
Din punct de vedere practic, un criteriu de
clasificare mult mai util l constituie cauza care a
provocat variabilitatea. Astfel, dup acest criteriu,
materialul iniial cuprinde dou categorii de forme, i
anume:
- forme de baz, cu variabilitate natural;

87

- forme create de ameliorator, cu variabilitate


obinut artificial.

3.2.1. Formele de baz ale germoplasmei


Formele

de

baz

ale

germoplasmei

sunt

reprezentate prin genuri i specii din flora spontan,


soiuri i populaii locale, precum i soiuri ameliorate.
Formele din flora spontan sunt alctuite din
material biologic nrudit cu specia ce urmeaz a fi
ameliorat.

Aceste

surse

de

germoplasm

se

caracterizeaz printr-o deosebit plasticitate ecologic,


precum i prin prezena unor nsuiri de rusticitate ce pot
fi folosite pentru transfer la organismele create de
ameliorator.
Pe lng aceste nsuiri, utile procesului de creare a
noilor forme biologice, sursele de germoplasm din flora
spontan prezint i numeroase caracteristici nedorite
privind productivitatea, calitatea, rezistena la scuturare,
perioada de maturare.
Datorit acestui aspect, folosirea formelor din flora
spontan trebuie fcut cu mult discernmt i numai
atunci cnd este absolut necesar.
Necesitatea utilizrii speciilor din flora spontan n
ameliorarea plantelor rezid din nevoia cercettorilor de a
dispune de o baz genetic ct mai diversificat i mai

88

bogat. Cu toate c n cadrul formelor cultivate


exist o zestre ereditar abundent, cu ct vom dispune
de mai mult diversitate genetic, indiferent de natura ei,
cu att vor crete ansele de a crea forme biologice mai
perfecionate i, implicit, posibilitile de sporire a
produciei agricole.
Una din utilizrile germoplasmei din flora spontan
const n posibilitatea ca, prin ncruciare cu soiurile
ameliorate, s poat fi transferate genele de rezisten la
factorii nefavorabili de mediu i la aciunea agenilor
patogeni.
Deoarece

cercetrile

referitoare

la

utilizarea

speciilor din flora spontan n programele de ameliorare


au fost abordate abia dup al doilea rzboi mondial i
transferul genelor favorabile de la speciile slbatice la
plantele cultivate ntmpin serioase dificulti, n
literatura de specialitate se ntlnesc cel mai adesea
raportri privind identificarea unor gene de rezisten i
mai puin exemple concrete de efectuare a acestor
transferuri.
Mult vreme s-a considerat c aceasta este singura
modalitate eficient de folosire a formelor slbatice.
Ulterior ns,

s-a constatat c rolul progenitorilor

slbatici ai plantelor cultivate este mult mai mare (C r i s


t e a, 1985) . Astfel, autorul arat c, pe baza unor studii
aprofundate, s-a ajuns la cunoaterea detaliat a

89

arhitecturii

genetice

genomului

grului,

cunoatere care a condus la transferul de cromozomi


ntregi, fragmente de cromozomi sau chiar transfer de
gene.
O alt direcie de utilizare a cestei categorii de
germoplasm o constituie hibridarea celular.
Variabilitatea pronunat a materialului din flora
spontan a permis ca, prin selecie repetat, s se obin
unele forme care au fost introduse direct n cultur.
Populaiile locale, au aprut n urma unui
ndelungat proces de selecie natural, dar i ca urmare a
seleciei empirice practicate de om.
Aprute n diferite zone pedoclimatice, soiurile i
populaiile locale au drept caracteristic principal
rezistena foarte ridicat la factorii nefavorabili de mediu.
Aceast categorie de plante a evoluat ntr-o perioad
lung de timp, n sisteme de populaii, cu un nivel redus
de fertilitate i de protecie mpotriva bolilor, fiind supuse
presiunii seleciei naturale, diverselor tehnologii de
cultivare i anumitor nivele de selecie artificial.
Din aceste motive i nu numai, populaiile i
soiurile locale au o structur puternic heterogen att
ntre locurile n care se ntlnesc i populaii ct i n
interiorul locului i al populaiei.
Prin migrare, prin amestec cu populaiile cultivate
sau cu unele buruieni, populaiile locale au acumulat

90

gene de rezisten la boli, duntori i factori


nefavorabili de mediu, gene care trebuie utilizate n
ameliorarea soiurilor deficitare din acest punct de vedere.
Faptul c sunt alctuite din numeroase biotipuri
confer amelioratorului posibilitatea ca prin selecie s
obin forme biologice noi, caracterizate, de asemenea,
prin plasticitate ecologic ridicat. Astfel, la speciile
autogame, se pot obine direct soiuri iar la cele alogame,
linii consangvinizate rezistente la factorii nefavorabili de
mediu.
Soiurile ameliorate constituie fondul cel mai
valoros

de

germoplasm,

deoarece

au

imprimate

numeroase nsuiri valoroase, cum ar fi: productivitate


ridicat, calitate superioar, uniformitate de maturare,
precocitate, rezisten la boli i duntori.
Ca urmare a lucrrilor de ameliorare aplicate
intensiv asupra lor, structura genetic a acestor soiuri
este destul de srac, motiv pentru care sunt vulnerabile
genetic.
n primele faze de creare, soiurile ameliorate
conineau n structura ereditar complexe de gene pentru
adaptare. Prin introducerea tehnologiilor avansate de
cultivare, complexele de gene pentru adaptare au devenit
inutile.
n procesul de ameliorare, aceast categorie de
germoplasm se folosete, ndeosebi, ca genitori n

91

lucrrile de hibridare la speciile autogame i pentru


obinerea liniilor consangvinizate la speciile alogame.
Din cauza variabilitii genotipice reduse, din soiurile
ameliorate nu se pot obine, prin selecie, genotipuri noi.

3.2.2.

Formele

de

germoplasm

create

artificial

Datorit

faptului

variabilitatea

genotipic

natural a germoplasmei s-a dovedit insuficient pentru


obinerea de noi biotipuri cu caractere i nsuiri
corespunztoare preteniilor actuale i de perspectiv ale
agriculturii, amelioratorii au cutat diferite metode de
provocare dirijat a variabilitii genetice.
Dintre aceste procedee amintim: hibridarea la
plantele autogame, consangvinizarea la plantele alogame,
mutaiile i poliploidizarea.
Populaiile hibride n curs de segregare, datorit
variabilitii pronunate, constituie cea mai important
surs de germoplasm la speciile autogame.
n cadrul acestor populaii, pe lng indivizii care
ntrunesc unele caracteristici utile ale celor doi genitori,
n urma segregrii apar unele transgresiuni deosebit de
utile, care pot fi folosite n continuare pentru crearea de
noi genotipuri.
Pentru obinerea unor forme segregante valoroase
din punct de vedere al obiectivelor urmrite, de cea mai
92

mare importan este alegerea genitorilor. Acetia trebuie


s fie ct mai difereniai genetic. n acest sens, se
practic hibridrile ndeprtate ntre speciile cultivate sau
ntre acestea i speciile din flora spontan.
Liniile

consangvinizate

reprezint

cea

mai

valoroas surs de germoplasm pentru speciile alogame.


Fiind

constituite

din

organisme

homozigote,

rezultate prin separarea materialului heterozigot supus


consangvinizrii

biotipurile

constituente,

liniile

consangvinizate se folosesc ndeosebi pentru obinerea


diferitelor tipuri de hibrizi n vederea valorificrii
efectului heterozis n generaia F1.
Formele mutante i formele poliploide se utilizeaz
pe scar din ce n ce mai mare la diferite plante de
cultur, deoarece dintr-o mutant valoroas se poate
obine un soi nou. De cele mai multe ori, cnd prezint
nsuiri deosebite de rezisten la factorii de mediu,
formele mutante sunt utilizate n hibridrile recurente
pentru transferul acestor nsuiri la soiurile nerezistente.

3.3.

COLECTAREA,

STUDIUL

ORGANIZAREA,
PSTRAREA

GERMOPLASMEI

Rezultatele obinute n orice proces de creare a


noilor forme biologice

depind, n mare msur, de


93

valoarea i abundena surselor de germoplasm avute la


dispoziie. Cu ct se folosete un material mai bogat i
mai variat, colectat din diferite zone ale globului, cu att
ansa de a obine rezultatele scontate este mai mare.
Germoplasma de baz se poate obine din centrele
de origine, precum i din zonele n care cultura speciilor
respective are o ndelungat tradiie. Un rol important n
colectarea germoplasmei, pe lng schimbul practicat
curent cu diferite centre din lume, l au expediiile
tiinifice organizate n acest scop.
Prima expediie efectuat special pentru colectarea
unor specii vegetale este cea organizat de faraonul
Sankhkara, n urm cu 5000 de ani, n vederea colectrii
speciei Cinnamomus cassia folosit pentru mblsmarea
morilor. Mai trziu, n anul 1500 a.C., regina Hatshepsut
organizeaz o expediie n Africa Oriental pentru
colectarea

speciei

Commiphora

myrrha,

expediie

ilustrat i astzi pe unul din pereii templului de la


Karnak (L o r e n z z e t t i .a., 1994)

3.3.1. Colectarea germoplasmei


Se estimeaz c diversitatea vegetal este cuprins
ntre 300 i 500 de mii de specii la plantele superioare din
care, aproximativ 250 de mii au fost identificate i
descrise (H e y w o o d, 1995).

94

Dintre cele peste 70 de mii de specii considerate


edibile, aproape 7 mii au fost colectate i cultivate de
oameni, pentru hran sau alte utiliti (M o r i c o
.a.,1998).
n hrana oamenilor particip, n principal, doar 30
de culturi, dar ponderea acestora asigur 95% din
necesarul de hran.
Alte surse (http://www.fao.org, 2002) menioneaz
utilizarea n alimentaie i agricultur a 10 mii de specii,
din care aproximativ 150 de specii folosite direct n
alimentaia majoritii populaiei globului.
Dintre acestea, doar 12 specii asigur peste 70%
din hran, dintre care patru orezul, porumbul, grul i
cartoful acoper peste 50% din total.
Sub raport energetic, cele mai importante culturi
agricole rmn: orezul (26%), grul (23%), sfecla i
trestia de zahr (9%), porumbul (7%), soia (3%) (C o c i
u .a., 1999).
Datorit importanei deosebite ce se acord pe plan
mondial surselor de germoplasm, n mai multe ri ale
lumii au fost nfiinate instituii specializate care au
drept obiectiv colectarea, studiul i pstrarea acestui
valoros material biologic.
Dintre acestea amintim:

95

European Cooperative Programe for Crop


Genetic

Resources

ITALIA

Networks,

Roma,

(http://www.ecpgr.cgiar.org/)

cu urmtorii parteneri:
-

Genebank

Department

Research

Institute

RICP,

of

Crop

Production, Praga, CEHIA


-

Bureau des Ressources Gntiques


(BRG), Paris, FRAN}A

Information Center for Biological


Diversity

ZADI/IBV,

Bonn,

GERMANIA
-

Regional Office for Europe, IPGRI,


Roma, ITALIA

Centre

for

Genetic

Resources

(CGN), Wageningen, OLANDA


-

Nordic

Gene

Bank,

Alnarp,

SUEDIA
-

Genebank - Genetics, Dept of


Genetic Resources and Breeding,

Oeiras,
Euro

PORTUGALIA

Diversity,

mediteranian

Plant
Anglia

(http://www.euromed.org.uk/)

96

International Association of Plant Breeders


for the Protection of Plant Varieties, Elveia
(http://www.worldseed.org/)

International

Plant

Genetic

Resources

Institute,

Italia,

(http://www.ipgri.cgiar.org/)

Consultative

Group

on

Agricultural Research,

International

cu urmtoarele

centre internaionale de cercetare:


- CIAT Centro Internacional de Agricultura
Tropical, Cali, Columbia, (http://www.ciat.cgiar.org/)
- CIFOR Center for International Forestry
Research, Bogor, Indonezia, (http://www.cifor.cgiar.org/)
- CIMMYT Centro Internacional de Mejoramente
de Maiz y Trigo, Mexic, (http://www.cimmyt.org)
- CIP Centro Internacional de la Papa, Lima,
Peru, (http://www.cipotato.org/)
- IPGRI International Plant Genetic Resources
Institute, Roma, Italia, (http://www.ipgri.cgiar.org/)
- ICARDA International Center for Agricultural
Research in the Dry Areas, Aleppo, Siria,)
- ICLARM - International Center for Living
Aquatic Resources Management, Manila, Filipine,
(http://www.iclarm.cgiar.org/)
- ICRAF International Council for Research in
Agroforestry,

Nairobi,

www.worldagroforestrycentre.org/)
97

Kenia,

(http://

- ICRISAT International Crops Research Institute


for

Semi-Arid

Tropics,

Pantacheru,

India,

(http://www.icrisat.org/)
- IFPRI International Food Policy Research
Institute, Washington DC, USA, (http://www.ifpri.org/)
- IIMI International Irigation Management
Institute,

Colombo,

Sri

Lanka,

(http://www.iwmi.cgiar.org/)
- IITA

International

Institute

of

Tropical

Agriculture, Ibadan, Nigeria, (http://www.iita.org/)


- IRRI International Rice Research Institute, Los
Banos, Filipine, (http://www.irri.org/)
De asemenea, datorit importanei deosebite pe
care o au sursele de germoplasm, n cadrul FAO s-a
constituit

Comisia

Alimentaie

de

Resurse

Agricultur,

Genetice
un

pentru
organism

interguvernamental cu rolul de a fi un forum permanent


pentru

negocierea

instrunentelor

internaionale

codurilor de conduit pentru conservarea i folosirea


susinut a resurselor genetice.
De asemenea, n aceeai idee, la 03.11. 2002 s-a
semnat Tratatul Internaional privind Resursele Genetice
ale

Plantelor

pentru

Agricultur

Alimentaie,

instrument care stabilete n termeni foarte clari


drepturile i obligaiile celor care utilizeaz aceast
inestimabil bogie.

98

Existena acestor instituii specializate apare cu att


mai necesar, cu ct o mare parte a resurselor genetice
vegetale sunt n pericol de dispariie, datorit unor cauze
care puteau fi evitate.
Astfel, numai n SUA, cu ocazia unui inventar al
resurselor genetice, s-a constatat pierderea a 70% din
formele de soia, 98% din cele de trifoliene i 66% din
cele de ovz. n Afganistan au disprut toate formele
primitive de morcov, precum i alte culturi descoperite de
V a v i l o v n 1924; n Turcia s-au pierdut sute de
varieti de gru, iar n Etiopia foarte multe specii i
soiuri de orez.
n prezent exist colecii foarte bogate, care livreaz
material biologic pentru lucrrile de ameliorare din
diferite ri ale lumii, la Sankt Petersburg (Rusia),
Gatersleben (Germania), Beltsville (SUA).
De asemenea, printre coleciile cunoscute, se
citeaz sortimentele ampelografice de la Chaptal,
Rovasseada, Vasal i altele, care cuprind diferite soiuri
de altoi i portaltoi, hibrizi productori direci,
precum i numeroase specii ale genului Vitis.
Pentru mbogirea permanent a acestor colecii se
practic expediiile tiinifice n diferite continente ale
lumii, ndeosebi n zonele cu cea mai mare diversitate
genetic a speciilor urmrite.
Astfel, n acest mod V a v i l o v a putut colecta
peste 150000 forme din toate plantele de cultur pentru
99

colecia din Sankt Petersburg, cu ocazia expediiei


tiinifice mondiale din perioada 1923-1933.
Ulterior, asemenea expediii de proporii s-au
organizat i de ali amelioratori i botaniti pentru
identificarea i colectarea unor noi specii de plante pe
care s le introduc n colecii sau chiar direct n cultur.
H a n s e n a identificat i colectat forme de mr
rezistente la temperaturile sczute din Rusia, forme
potrivite pentru America de Nord, B u k a s s o v

explorat America Central i America de Sud pentru


colectarea diferitelor forme de cartof etc.
De asemenea, n fiecare ar s-au ntreprins aciuni
de colectare a speciilor spontane, a populaiilor i
soiurilor locale n vederea valorificrii acestora n
lucrrile de ameliorare.
Oricare ar fi sursa de procurare a germoplasmei
schimburi directe ntre amelioratori, schimburi ntre
uniti de cercetare, expediii tiinifice etc. este
obligatoriu ca, la introducerea n ar, s se ia
msuri severe de carantin fitosanitar, ntruct odat cu
materialul de import se pot introduce i o serie de boli i
duntori la care plantele de cultur nu prezint
rezisten.
n acest sens se iau msuri de dezinfectare a
materialului introdus sau de cultivare a acestuia timp de
1-2 ani n cmpuri speciale numite "cmpuri de
carantin", pentru un prealabil studiu fitosanitar. n urma
100

studiului efectuat de ctre serviciile de carantin,


germoplasma corespunztoare se va introduce n cmpul
de colecie, iar materialul care prezint semne de boal va
fi distrus.

3.3.2. Organizarea germoplasmei


Pentru a avea, n permanen, o eviden clar a
germoplasmei, aceasta va fi amplasat n cmpurile de
colecie n funcie de anumite criterii dictate de
categoriile de material avut la dispoziie.
n acest sens se va ntocmi o schi a cmpurilor de
colecie, cu suprafee afectate pentru materialul prezent i
pentru

cel

de

perspectiv.

aceste

cmpuri

germoplasma poate fi ordonat dup criterii taxonomice


(genuri, specii, familii etc.), netaxonomice (soiuri,
hibrizi, varieti, populaii etc.), dup criterii ecologogeografice,

sau

chiar

funcie

de

unele

particulariti ale soiurilor (talie, precocitate, destinaie


etc.).
Pentru ameliorarea cerealelor pioase, formele de
material iniial se colectez i se organizez n cmpuri
de colecie, nfiinate n staiunile de cercetare
dezvoltare care au ca obiect de activitate ameliorarea
acestora. Acelai lucru este valabil i pentru porumb i
plante tehnice, cartof i sfecl.
101

Pentru lucrrile de ameliorare n viticultur,


germoplasma se organizeaz n plantaii ampelografice
n care fiecare provenien este reprezentat prin 10
butuci, din care 5 pe rdcini proprii i 5 altoii. Aceste
plantaii se organizeaz separat pentru viele roditoare i
separat pentru portaltoi. Colecii ampelografice sunt
nfiinate

la

Valea

Clugreasc,

Iai,

Odobeti,

Drgani, Mini, Greaca, Dbuleni.


Pentru ameliorarea speciilor din pomicultur,
materialul iniial este pstrat n colecii pomologice,
organizate pe specii, n diferite localiti, unde ponderea
speciei respective este mai mare i se ntlnesc condiii
propice de cultur.Datorit taliei foarte mari, fiecare
provenien la speciile pomicole este reprezentat n
colecie de 4-5 exemplare.
Coleciile pomologice cu caracter naional sunt
amplasate astfel: mr la Voineti (878 soiuri), pr la Cluj,
Voineti i Piteti (664 soiuri), prun la Piteti (peste
700 soiuri), cais la Greaca (664 soiuri), piersic la
Murfatlar (850 soiuri), cire i viin la Piteti (525 de
soiuri la cire i 286 de soiuri la viin), nuc la Geoagiu
(74 de soiuri), gutui la Tg. Jiu (40 de soiuri), cpun,
coacz, afin, mur, zmeur la Cluj (539 de soiuri, din care
cpun 258 de soiuri). Dac n 1925 coleciile
pomologice cuprindeau, n total, doar 1022 de soiuri, n

102

1986 acestea au depit 5400 de soiuri i specii (C o c i u,


1990).
n lucrrile de ameliorare din legumicultur i
floricultur, germoplasma se organizeaz prin cultivarea
fiecrei proveniene pe suprafee mici (5-10 m2) sau cu
un numr limitat de exemplare (20-50 de plante la
speciile

floricole,

50-200

de

plante

la

speciile

legumicole).

3.3.3. Studiul germoplasmei


Indiferent de obiectivul urmrit, nu se poate iniia
un proces de ameliorare fr a cunoate toate nsuirile
materialului iniial cu care se lucreaz i fondul de gene
avut la dispoziie.
Pentru cunoaterea caracteristiclor de baz ale
germoplasmei colectate, a genelor valoroase, precum i a
celor care creeaz dificulti n procesul de ameliorare,
materialul iniial este supus unui studiu complex n
cmpurile de colecie, care dureaz cel puin 3-4 ani
normali la plantele anuale i 3-5 ani de rodire normal la
speciile de pomi i vi de vie.
Cercetrile asupra germoplasmei se refer, n
general, la urmtoarele aspecte:

103

- studii fenologice pentru cunoaterea perioadei de


vegetaie, a duratei diferitelor fenofaze n corelaie cu
factorii climatici;
-

studii

morfologice

vederea

cunoaterii

elementelor de productivitate;
- studii fiziologice pentru cunoaterea rezistenei
diferitelor proveniene la ger, secet, boli i duntori;
- studii biochimice pentru cunoaterea valorii
nutritive a diferiilor constitueni, precum i a naturii
chimice a acestora;
- studii tehnologice, care au n vedere pretabilitatea
la prelucrri industriale, randamente de prelucrare,
pstrare, conservare;
- studii genetice de laborator sau hibridologice
pentru cunoaterea bazei ereditare a germoplasmei,
precum i pentru stabilirea modului de transmitere a unor
caractere i nsuiri.
Pe baza acestor studii se face inventarierea
taxonomic i descrierea sumar a formelor biologice
existente, lundu-se n considerare, pentru lucrrile de
ameliorare, numai acele proveniene care posed
cel puin un caracter dominant i util corespunztor
obiectivelor urmrite.
Numai cunoscndu-se toate aceste date se pot
preciza direciile n care pot fi utilizate diferitele forme

104

biologice, ca i metodele cele mai potrivite care se vor


folosi n programele de ameliorare.

3.3.4. Pstrarea germoplasmei


Conservarea resurselor genetice vegetale constituie
o problem de o importan major pe plan mondial.
Datorit ateniei deosebite ce i se acord,

aceast

activitate este coordonat de un organism specializat din


cadrul F.A.O.
Exist preri care consider c ameliorarea
pronunat a unor specii conduce la pierderea unor gene
din zestrea ereditar iniial, iar pierderea definitiv
a acestora ar avea urmri catastrofale pentru viitorul
speciei respective.
Din acest motiv, fiecare soi, chiar dac este scos din
producie i nlocuit cu altele mai bune, se conserv n
ideea pstrrii unor gene utile care pot servi ca surs de
germoplasm pentru un nou proces de ameliorare.
Opiniile specialitilor i grija pentru pstrarea
tuturor formelor biologice au contribuit la contientizarea
acestei probleme, dac nu pentru toat lumea,
mcar pentru cei care sunt ocupai, n mod nemijlocit, n
activitatea de cultivare a plantelor.
Pe lng coleciile nfiinate n majoritatea rilor
dezvoltate exist tendina de a se constitui fonduri

105

mondiale de germoplasm, pe specii, n vederea pstrrii


acestor valoroase surse de gene.
Pentru a exista o posibilitate de apreciere unanim
recunoscut a resurselor de germoplasm, n articolul doi
al tratatului internaional amintit se definesc principalele
noiuni utilizate de amelioratori n procesul de pstrare a
resurselor genetice.
Astfel:

conservarea
meninerea

in

situ,

nseamn

ecosistemelor

habitatelor

naturale, reconstituirea unor populaii

vegetale n mediul lor natural n care i-au


dezvoltat proprietile distinctive;

conservarea ex situ, - reprezint pstrarea


resurselor genetice ale plantelor nafara
mediului n care s-au format;

resursele genetice pentru alimentaie i


agricultur,-

nseamn orice material

biologic cu valoare actual sau potenial


pentru alimentaie i agricultur;

materialul genetic -

orice categorie de

material biologic care poate fi nmulit,


sexuat sau vegetativ, i care conine uniti
funcionale ale ereditii;

coleciile ex situ- reprezint coleciile de


material biologic pstrate nafara habitatului
lor natural;
106

centrele de origine reprezint arealele


geografice n care speciile de plante i-au
dezvoltat pentru prima dat proprietile lor
distinctive;

centrele de diversitate - reprezint arealele


geografice n care se gsete cea mai mare
diversitate de forme pentru anumite specii
de cultur.

n prezent exist urmtoarele sisteme de conservare


a resurselor genetice vegetale:
-

parcuri i rezervaii naturale;

grdini botanice;

bnci de gene;

culturi de celule i esuturi.

n parcurile i rezervaiile naturale, resursele


genetice sunt conservate n condiii absolut naturale.
Preocupri pentru nfiinarea de parcuri i rezervaii se
constat n toate zonele globului dar, mai ales, n rile
dezvoltate.
n SUA sunt organizate 34 de parcuri naionale cu
caracter de rezervaie natural, nsumd peste 100 de mii
de hectare. Canada dispune de 25 de parcuri naionale i
51 provinciale, cu suprafaa total de peste 200 de mii de
hectare. Rusia posed 22 de parcuri i numeroase
rezervaii naturale n care sunt incluse tundre, pduri,
stepe, srturi, gheari i peteri.

107

n numeroase alte ri, printre care, Argentina,


Noua Zeeland, Madagascar, Italia, Frana, Elveia,
Suedia, Austria, Ungaria .a., sunt organizate parcuri i
rezervaii naturale, n vederea colectrii, conservrii i
studiului resurselor genetice.
n Romnia exist peste 130 de rezervaii naturale
nsumnd o suprafa de aproximativ 80 de mii de
hectare.
Dac n parcurile i rezervaiile naturale resursele
genetice se pstreaz n condiiile n care s-au format, n
echilibru dinamic cu mediul respectiv, n grdininile
botanice plantele sunt obligate s triasc n condiii
controlate de om, n conformitate cu anumite principii de
organizare i funcionare a spaiului respectiv. Aceasta,
deoarece grdinile botanice adpostesc att specii
autohtone, adaptate la condiiile de mediu locale, ct i
specii din alte ri, care cresc i se dezvolt n condiii
ecologice total diferite.
Problema acut declanat de criza resurselor
genetice n ultimul timp, a determinat creterea
numrului grdinilor botanice, a suprafeelor ocupate
precum i mbuntirea funciilor acestora. n primul
rnd, pe lng scopul educativ, se urmrete i funcia de
conservare

genetic

materialului

biologic

prin

dimensionarea suprafeelor ocupate, n aa fel nct s se


asigure meninerea structurii genetice a fiecrei populaii
din colecie.
108

Astfel, C r i s t e a (1985), citndu-i pe M a r s c h a


l l i B r o w n, arat c mrimea unei probe care poate
reprezenta o populaie trebuie s cuprind acel numr de
plante din care s se poat obine cu o certitudine de 95%
toate alelele unui locus luat la ntmplare i care exist n
populaie cu o frecven mai mare de 0,05%.
Una din cele mai importante grdini botanice din
lume este Grdina regal dim Anglia, nfiinat n anul
1759.
n Romnia, cea mai veche i cea mai mare grdin
botanic este cea din Iai, nfiinat n 1856 i care deine
o suprafa de peste 100 de hectare (L e u c o v, 1982).
La ora actual, cea mai eficient form de
conservare a germoplasmei vegetale o constituie metoda
de depozitare n bnci de gene unde, potrivit prerilor
specialitilor, materialul biologic poate fi pstrat, n
condiii optime, chiar sute de ani.
Bncile de gene sunt instituii special nfiinate, cu
sarcina de a prospecta, colecta i conserva resursele
genetice pentru perioade ndelungate.
n acest sens, s-au efectuat numeroase studii de
specialitate, ale cror rezultate au stat la baza stabilirii
condiiilor de climatizare necesare meninerii viabilitii
seminelor i a integritii lor genetice. Numeroase studii
au urmrit influena factorilor genetici i de mediu asupra
viabilitii seminelor, identificarea altor forme de
conservare genetic, stabilirea intervalelor de renmulire
109

a seminelor, calitatea materialului biologic din punct de


vedere fiziologic, biochimic, genetic.
Condiiile de conservare difer de la o banc la alta
i de la specie la specie, dar se apreciaz c principalele
cerine ar fi urmtoarele:
- umiditatea relativ a aerului de aproximativ 15%;
- temperatura de 20C sau mai sczut;
- atmosfer ct mai srac n oxigen i ct mai
bogat n CO2;
- absena luminii;
- eliminarea efectului radiaiilor sau cel puin
reducerea acestuia la minimum prin folosirea unor
camere speciale;
- umiditatea seminelor s fie de 4-6%.
n

standardele

elaborate

de

ctre

Institutul

Internaional de Resurse Genetice Vegetale n colaborare


cu FAO, condiiile pentru depozitarea de lung
durat a seminelor se mpart n trei categorii i anume:
acceptabile, preferabile, ideale.
n prima categorie sunt menionate posibilitile de
conservare la temperaturi sub zero grade Celsius i la un
coninut de umiditate cuprins ntre 3 i 7%, n funcie de
specie.
Condiiile preferabile sunt atunci cnd se asigur
temperaturi de

-18, -200C, la acelai coninut de

umiditate menionat anterior, iar condiiile ideale sunt

110

atunci cnd la temperaturile de -18, -200C se asigur i o


umiditate de 5%. (S i l v i a S t r j e r u .a., 2001).
n prezent, cele mai mari bnci de gene din lume se
afl la Fort Collins (SUA), Hiratsuga (Japonia),
Krasnodar (Rusia), Bari (Italia), Izmir (Turcia).
Banca de gene de la Fort Collins poate depozita
pentru lung durat 180000 de probe de semine de cte
450 g. Pentru eliminarea oricrui pericol de incendiu,
probele sunt aranjate n tvi de oel pe stelaje metalice.
Pentru a rezista tuturor calamitilor, pereii construciei
sunt fcui din beton armat i au grosimea de 150 cm.
Cldirea are 10 camere de pstrare, din care n trei se
menine temperatura de 12C, iar n celelalte 4C i
umiditatea relativ de 32%.
Verificarea germinaiei seminelor se face la fiecare
cinci ani, iar dac aceasta a sczut sub 50%, se
procedeaz la renmulirea acestora. Pentu speciile
care au o viabilitate mai sczut, verificarea puterii
germinative se face la fiecare doi ani.
Banca de la Hiratsuga pstreaz seminele n cutii
de conserve cositorite, vidate, cu capacitatea de 120 cm3.
Temperatura aerului este de 10C.
Banca de la Krasnodar are o capacitate de pstrare
pentru 500000 probe de semine, n spaii climatizate
integral. Seminele sunt pstrate n vase de sticl nchise
ermetic, aezate pe stelaje metalice.

111

n Romnia, prima banc pentru conservarea


resurselor genetice a fost construit la Suceava. Pstrarea
seminelor se face n opt celule de conservare cu o
capacitate de aproximativ 100000 de probe. n patru din
cele opt celule, conservarea se face pe termen mediu (1020 ani), la temperatura de 4C, iar n celelalte patru pe
termen lung (peste 100 ani), la temperatura de 20C.
Dintre principalele obiective ale acestei bnci de gene se
menioneaz:
- prospectarea, colectarea i conservarea tuturor
resurselor genetice, prioritare fiind, ns, speciile vegetale
ameninate cu dispariia;
- studierea metodelor de conservare a seminelor i
a culturilor de esuturi, n diferite condiii de pstrare;
- studierea efectului duratei de pstrare asupra
structurii genetice a seminelor, precum i asupra
viabilitii acestora;
- studierea conservrii polenului i a meristemelor
apicale prin criostocare (conservare prin nghe);
- contientizarea specialitilor i nespecialitilor,
prin toate mijloacele, privind necesitatea conservrii
resurselor vegetale.

112

3.4.

VARIABILITATEA

CADRUL

GERMOPLASMEI
Importana deosebit a resurselor genetice vegetale
const, n cea mai mare msur, n diversitatea lor. Cu ct
exist mai mult diversitate genetic i cu ct aceasta este
mai bine conservat i evaluat, cu att ansele de
obinere a formelor biologice noi sunt mai mari.
Variabilitatea n cadrul oricrui material biologic se
refer la diferenierile existente n ceea ce privete
caracterele i nsuirile acestuia.
Caracterele reprezint totalitatea particularitilor
morfologice distinctive ale unui individ care se refer la
form, mrime, structur, pe cnd nsuirile se refer la
particularitile de natur fiziologic, biochimic sau
tehnologic.
Caracterele, n funcie de parametrii prezentai, pot
fi de dou feluri i anume: calitative i cantitative.
Prezena periorilor pe unele organe ale plantei,
prezena pruinei pe unele fructe, culoarea florilor,
fructelor sau frunzelor ofer posibilitatea gruprii
indivizilor n clase distincte, n funcie de aceste
particulariti i se ncadreaz n grupa caracterelor
calitative.
Caracterele

cantitative

se

refer

la

acele

particulariti morfologice care pot fi exprimate numeric.


113

Astfel, indivizii din cadrul unui material biologic pot fi


ncadrai

ntr-o

succesiune

continu

de

valori

intermediare ntre dou valori extreme. Toate aceste


valori pot fi exprimate prin cifre i se refer la
dimensiunile diferitelor organe, greutatea sau numrul
acestora.
Totalitatea caracterelor i nsuirilor unui organism
ntr-un anumit stadiu de dezvoltare reprezint fenotipul
acelui organism. Fenotipul este caracterizat deci, de
particulariti

evidente,

distincte,

care

difereniaz

indivizii din cadrul germoplasmei.


Fenotipul este condiionat, pe de o parte, de zestrea
ereditar, iar pe de alt parte, de interaciunea dintre
aceasta i condiiile de mediu n care se dezvolt
organismul respectiv.
Totalitatea caracteristicilor ereditare, exteriorizate
sau latente ale unui organism, proprii pentru fiecare
individ, poart numele de genotip. Cu alte cuvinte,
genotipul este reprezentat de totalitatea genelor
transmise unui organism de la prinii si la care se
adaug unele mutaii naturale sau artificiale.
Zestrea ereditar poate genera fenotipuri diferite, n
funcie de condiiile de mediu n care se dezvolt
individul respectiv. Din acest motiv, fenotipul poate fi
considerat ca un rezultat al interaciunii zestrei ereditare a
organismului cu condiiile concrete n care se dezvolt.

114

Diferenierile individuale constatate n cadrul


germoplasmei, n privina caracterelor i nsuirilor
exteriorizate de indivizii componeni, poart numele de
variaii, iar totalitatea variaiilor, fenomenul general, este
cunoscut sub numele de variabilitate.
Din punct de vedere evolutiv, se deosebesc dou
feluri de variaii i anume: variaii individuale, care se
refer la diferenierile ntre indivizi n cadrul unei
populaii i variaii de grup, care privesc deosebirile ntre
populaii.
La rndul lor, variaiile individuale pot fi clasificate
n variaii genetice, care se transmit de la o generaie la
alta i variaii negenetice, determinate n mare msur de
factorii ecologici.
La speciile care se reproduc sexuat fiecare individ
are

constituie

genetic

unic.

Astfel,

fiecare

caracteristic a unui organism poate varia individual, fie


c este vorba de caractere morfologice, nsuiri
fiziologice sau structur citologic.
Diferenierile

exteriorizate

de

ctre

fiecare

component din cadrul unui material biologic pot fi


cantitative i calitative. Deci, se va putea lua n
considerare o variabilitate cantitativ i una calitativ.
Lund n consideraie determinismul genetic al
diferenierilor

existente

referindu-ne

numai

n
la

cadrul

germoplasmei,

diferenierile

evidente,

exteriorizate, acestea sunt determinate, pe de o parte, de


115

variaiile genetice, iar pe de alt parte, de interaciunea


ntre acestea i condiiile de mediu.
Se poate afirma, deci, c exist o variabilitate
genotipic i o variabilitate determinat de condiiile de
mediu.
Dac variabilitatea genotipic, provenit din mutaii
i recombinri, este ereditar i contribuie la adaptarea i
evoluia unei specii, variabilitatea datorit mediului este
doar rezultatul aciunii diferiilor factori pedoclimatici
asupra organismelor, aciune concretizat prin apariia
mai multor fenotipuri ale aceluiai genotip.
Diferenierile ntre indivizii din cadrul unui material
iniial care se datoreaz condiiilor de mediu nu afecteaz
genotipul i, deci, nu sunt ereditare.
Aceste variaii poart numele de modificaii i
asigur adaptarea individual a fiecrui organism la
condiiile de cultur.
Lucrrile

de

ameliorare

urmresc

depistarea

variaiilor genetice utile, care constituie punct de plecare


pentru crearea de forme biologice noi, corespunztoare
obiectivelor urmrite.
n acest sens, n lucrrile de statistic biologic s-au
gsit o serie de indicatori care s reflecte ponderea
diferenierilor datorate genotipului din variabilitatea
total.

116

Variabilitatea fenotipic a oricrui material biologic


se poate exprima statistic cu ajutorul urmtorilor
indicatori:
- varian;
- abatere standard;
- coeficient de variabilitate;
- coeficient de heritabilitate.
Variana, un indice statistic al dispersiei valorilor
individuale din cadrul unei colecii statistice studiate, se
noteaz cu s2 i red mrimea variabilitii caracterelor i
nsuirilor indivizilor din cadrul coleciei respective. Se
calculeaz cu ajutorul formulei:

( x )

s =
2

N
N 1

n relaie, valorile individuale sunt notate cu x, iar


numrul exemplarelor studiate cu N.
Dac se noteaz variana determinat de zestrea
ereditar, variana genotipic, cu s2G i variana datorat
condiiilor de mediu cu s2M, se poate accepta c variana
total, calculat anterior, este rezultatul sumei celor dou
valori. Deci:
s2F = s2G + s2M (F a l c o n e r, 1969)

117

Dac materialul studiat este uniform din punct de


vedere genetic, atunci se poate aprecia c variana
fenotipic (total) este determinat, n exclusivitate, de
influena condiiilor de mediu.
n acest caz, relaia va fi:
s2 F = s2 M
n condiiile unei germoplasme neuniforme genetic,
diferenierile se vor datora att zestrei ereditare, ct i
interaciunii ntre aceasta i diferitele condiii de mediu.
Pentru a putea avea un control total asupra
materialului care va intra ntr-un proces de ameliorare,
este obligatoriu ca amelioratorul s poat diferenia
variabilitatea

determinat

de

zestrea

ereditar

organismelor de cea condiionat de influena mediului.


n acest scop se calculeaz coeficientul de
heritabilitate,

care

reprezint

ponderea

varianei

genotipice (s2G) din variana total (fenotipic, s2F).


Coeficientul de heritabilitate se noteaz cu h2 i se
determin cu relaia:

h2 =

s2G
s2F
dar cum s2F = s2G + s2M, relaia devine:

118

h2 =

s2G
s2G + s2 M
Pe lng aciunea genelor acumulate de la cei doi

prini i rezultatul recombinrii acestora, variana


genotipic mai este condiionat, ntr-o oarecare msur,
i de caracterul dominant al unor gene, precum i de
epistazie. Din acest motiv, pentru a se avea msura
varianei condiionate absolut ereditar, se ia n calcul
numai variana aditiv sau, cu alte cuvinte, numai
variana cu valoare ameliorativ.
n acest caz formula de calcul va fi:

h2 =

s2 A
s2F
n vederea calculrii coeficientului de heritabilitate,

fr a lua n considerare numai variana aditiv, se admite


c ntr-un material genetic uniform variana total
(fenotipic) este determinat n exclusivitate de condiiile
de mediu.
Populaiile considerate genetic uniforme sunt
reprezentate de soiurile plantelor autogame, liniile
consangvinizate, hibrizii n generaia F1, precum i de
plantele cu nmulire vegetativ.
Dac dou generaii succesive ale unui hibrid (F1 i
F2) sunt cultivate n condiii identice de mediu, se poate
119

determina ponderea varianei genotipice (s2G) n variana


fenotipic (s2F) a hibridului n generaia F2, deci
coeficientul de heritabilitate.
Pentru hibridul n generaia F1 variana fenotipic
este:

s2 = s2F(F1 ) = s2 M (F1 )

Acelai hibrid n generaia F2, cultivat n condiii de


mediu identice, va prezenta diferenieri determinate doar
de variana genotipic, deci:
s2F(F2 ) = s2G (F2 ) + s2 M (F2 )

n aceste condiii, cnd


s2 M (F1 ) = s2 M (F2 )

variabilitatea genotipic a hibridului F2 devine:


s2G (F2 ) = s2F(F2 ) s2F(F2 ) s2F(F2 )

n sfrit, coeficientul de heritabilitate va fi:

120

h2 =

s2F(F2 ) s2F(F1 )
s2F(F2 )

Valorile coeficientului de heritabilitate pot fi


cuprinse ntre 0 i 1, dar se pot exprima i procentual.
Sursele de germoplasm utilizate n orice proces de
ameliorare sunt cu att mai valoroase cu ct caracterele i
nsuirile acestora au un coeficient de heritabilitate mai
ridicat.
Aceasta nseamn c ponderea varianei genotipice
n variana total este mai mare i, deci, diferenierile
ntre indivizi sunt datorate n mai mic msur condiiilor
de mediu, fiind determinate, n principal, de zestrea
ereditar a organismelor respective.
Valoarea coeficientului de heritabilitate pentru un
anumit caracter este dependent n mare msur de
condiiile climatice, variabile de la un an la altul. Din
acest motiv, calcularea acestui coeficient se face pe mai
muli ani, n apreciere, lundu-se n considerare o valoare
medie.

121

Capitolul 4

ORGANIZAREA PROCESULUI DE
AMELIORARE
Datorit importanei deosebite pe care o are
materialul biologic soiurile i hibrizii - ca factor de
producie, precum i asigurarea unitilor cu smn i
material sditor cu valoare biologic ridicat, cercetarea
n domeniul ameliorrii plantelor a devenit o verig
prioritar ntre cercetrile cu caracter agricol.
n Romnia, aa cum s-a artat, activitatea de
ameliorare a plantelor este coordonat de Academia de
{tiine Agricole i Silvice, i se desfoar n cadrul unor
institute de specialitate care, prin programele de
cercetare, se ocup pe specii sau grupe de specii de
plante.
Astfel, pentru cereale i plante tehnice, cercetrile
sunt coordonate de Institutul de Cecetri pentru Cereale
i Plante Tehnice Fundulea, pentru cartof i sfecl de
zahr de Institutul de Cercetri pentru Cartof i Sfecl
Braov, pentru viticultur i vinificaie, de I.C.V.V.
Valea Clugreasc, pentru pomicultur de I.C.P.
122

Mrcineni-Piteti, iar pentru legumicultur i


floricultur de I.C.L.F. Vidra-Ilfov.
Fiecare dintre aceste uniti dispune de o reea de
staiuni experimentale, n diferite zone pedoclimatice,
care se ocup cu studiul i ameliorarea diferitelor specii
care gsesc cele mai bune condiii de dezvoltare n
regiunile respective.
Pentru amelioarea porumbului, laboratoare de
specialitate se gsesc la Fundulea, Turda, Suceava;
pentru ameliorarea cerealelor pioase, lucrrile se
desfoar la Fundulea, {imnic, Turda, Podu Iloaiei;
pentru via de vie, laboratoarele de specialitate sunt
amplasate la Mini, Drgani, Murfatlar, Odobeti, Iai.
Cercetri privind biologia i ameliorarea pomilor
i arbutilor fructiferi se desfoar la Geogiu, Tg. Jiu,
Voineti, Flticeni, Bistria. Ameliorarea legumelor i
florilor se face la Ialnia, Buzu, Cluj, Bacu.
Nivelul actual i ritmul intens n care se desfoar
activitatea de ameliorare, prin perfecionarea continu a
metodelor i procedeelor clasice, precum i punerea la
punct a noi metode, face posibil realizarea cu mult
exactitate a obiectivelor propuse pentru fiecare specie n
parte i n timp ct mai scurt.
Activitatea de ameliorare nu poate fi eficient fr
o organizare judicioas, pe baza unor planuri i programe
concrete pe obiective i pe etape.

123

4.1.

ORGANIZAREA

CMPULUI

DE

AMELIORARE
Cmpul de ameliorare reprezint o suprafa de
teren omogen n privina reliefului i fertilitii solului i
amplasat ntr-o unitate reprezentativ, sub aspect
climatic i pedologic, pentru zona pentru care se creaz
material biologic superior.
Alegerea cmpului de ameliorare se va face de aa
manier nct s corespund n cel mai nalt grad
cerinelor biologice ale speciilor cu care se lucreaz. Cea
mai bun amplasare va fi n centrul zonei pe care o
deservete.
Terenul pe care se amplaseaz cmpul de
ameliorare trebuie s fie perfect uniform n privina
fertilitii, expoziiei i tipului de sol. n acest sens,
nainte de a amplasa un cmp experimental se face un
control al fertilitii solului respectiv dar, mai ales, al
gradului de uniformitate a rspndirii substanelor
nutritive, al reaciei solului, al structurii i texturii
acestuia.
Controlul uniformitii fertilitii se face printr-o
microcartare

agrochimic,

pentru

determinarea

principalelor substane nutritive mobile din sol.

124

Locul de amplasare a cmpului de ameliorare


trebuie s fie accesibil pentru mijloacele mecanizate de
lucru i, dac este posibil, izolat de obstacole naturale
care afecteaz climatul specific prin crearea de
microclimate caracteristice.
Dac se lucreaz n condiii de irigare este
obligatoriu ca sursa de ap s fie n apropiere pentru a
exista posibilitatea irigrii n orice moment, n funcie de
cerinele biologice ale speciei care se amelioreaz.
Dac pentru cereale i plante tehnice cmpul de
ameliorare poate fi amplasat n puncte diferite de la un an
la altul, pentru plantele multianuale (vi de vie, pomi)
acesta, de regul, este fix. Din acest motiv, pentru aceast
categorie de plante, este bine s se rezerve de la nceputul
cercetrii suprafaa de teren necesar reproducerii
vegetative

formelor

valoroase

chiar

pentru

producerea materialului cerut n vederea extinderii


soiurilor noi n producie.
Cmpul de ameliorare pentru speciile legumicole
trebuie inclus n cadrul unui asolament legumicol sau
mixt, pentru protejarea solului mpotriva unor infecii cu
diferii ageni fitopatogeni.
Parcelarea cmpului de ameliorare se face n
funcie de speciile cu care se lucreaz i este impus att
de cerinele asolamentului, ct i de nevoile
organizrii interioare.

125

Aa, de exemplu, la plantele anuale porumb,


gru, orz, ovz, secar - este necesar s se prevad
suprafee distincte pentru toate verigile procesului
de ameliorare.
La plantele multianuale, unele verigi ale procesului
de amelioare nu este obligatoriu s fie materializate
separat n teren. Astfel, la via de vie sau la speciile
pomicole, hibridrile pot fi fcute direct n colecia
ampelografic i, respectiv, pomologic, fr a mai fi
necesar prevederea unei suprafee distincte pentru
cmpul de hibridare.
Parcelele cmpului de ameliorare vor fi desprite
de drumuri de acces pentru personal i pentru mijloacele
mecanizate. De asemenea, speciile cu care se lucreaz
vor fi delimitate prin parcele de protecie.
Tehnologia

aplicat

fiecare

parcel

experimental va fi cea corespunztoare speciei care se


amelioreaz i cerinelor plantelor n veriga respectiv.
Inventarul necesar este format din setul de maini
pentru executarea lucrrilor solului i pentru ntreinerea
culturilor, precum i din unele materiale specifice
procesului de ameliorare.
n acest sens este nevoie de un instrumentar
adecvat i de dotri corespunztoare pentru executarea
hibridrilor, inoculrilor artificiale, consangvinizrilor,
plantrii rsadurilor etc.

126

Datorit faptului c, n primele verigi ale procesului


de creare a noilor soiuri i hibrizi, cantitatea de material
biologic este foarte redus, apare necesitatea unor
maini speciale de recoltare i condiionare a seminelor.
Pstrarea seminelor i materialului sditor se face
separat, pe plante elit sau pe combinaii hibride, astfel c
sunt necesare pungi de hrtie, saci de hrtie, saci de iut,
ldie de lemn sau de material plastic, alte recipiente
corespunztoare.

4.2.

LABORATORUL

DE

AMELIORARE
Observaiile fenologice i msurtorile biometrice
efectuate n cmp, n procesul de creare a noilor soiuri i
hibrizi, sunt, obligatoriu, completate cu o serie de alte
msurtori, analize i determinri fcute n laborator.
Aceasta,

deoarece

descendenelor
chimice,

alegerea

acestora

biochimice,

elitelor

necesit

biologice

multiple
i

urmrirea
analize

citologice

ale

materialului cu care se lucreaz.


Cunoaterea bazei genetice a caracterelor i
nsuirilor urmrite prin programele de ameliorare,
heritabilitatea acestora, alegerea corect a partenerilor i
a metodelor de hibridare, precum i efectele hibridrii
sunt posibile numai n urma unor studii detaliate i
complete de genetic.
127

Stpnirea proceselor vitale, a metodelor de dirijare


ale acestora n direcia urmrit se poate face numai n
urma unor studii minuioase privind unele aspecte
fiziologice, biochimice i morfologice ale materialului de
ameliorare.
n acest sens sunt necesare studii privind nutriia,
respiraia,

factorii

care

condiioneaz

fertilitatea,

productivitatea, calitatea etc.


Crearea unui material biologic care s fie rezistent
la boli i duntori este posibil numai cunoscnd
sensibilitatea unor forme biologice la aciunea agenilor
fitopatogeni, precum i gradul de agresivitate al acestora.
n funcie de aceste aspecte se vor putea aplica metodele
adecvate de ameliorare pentru obinerea de material
biologic valoros din acest punct de vedere.
Nu mai puin importante sunt analizele privind
calitatea produsului principal, precum i nsuirile
tehnologice ale acestuia.
Toate aceste studii se pot efectua numai n
condiiile n care laboratorul de ameliorare este dotat cu
instrumentarul necesar pentru fiecare tip de analiz,
altminteri apelndu-se la laboratoare specializate de
genetic, biochimie, fiziologie, protecia plantelor etc.
Laboratorul de ameliorare trebuie s dispun de
instalaii speciale care s ofere posibilitatea desfurrii
n bune condiii a lucrrilor n vederea realizrii tutror
obiectivelor urmrite.
128

Este nevoie, deci, de cas de vegetaie, laborator


pentru efectuarea iradierilor, fitotron pentru obinerea
unor "condiii de provocare" (secet, nghe, temperaturi
diferite, umiditate atmosferic etc.), instalaii pentru
executarea de infecii artificiale cu diferii ageni
fitopatogeni.
Toate aceste dotri fiind cunoscute, n cele ce
urmeaz ne vom opri cu cteva detalii asupra
laboratorului de culturi "in vitro" o necesitate pentru
ameliorarea modern.
Laboratorul de culturi "in vitro" (C a c h i a C o s
m a, 1987) se amplaseaz ntr-o cldire luminoas, lipsit
de igrasie i dotat cu instalaii electrice i sanitare de
asepsie total, pentru a se evita infectarea substratului de
cultur cu microorganisme.
ncperile laboratorului vor fi grupate n dou zone
distincte, i anume: zona nesteril i zona steril.
n zona nesteril sunt cuprinse: spltorul pentru
sticlrie, camera pentru distilare, camera de preparare a
mediilor, camera de autoclavare, camera pentru incubarea
i creterea inoculilor, camer frigorific, camere de
cretere, ser etc.
Zona steril este constituit dintr-o ncpere n care
sunt aezate hotele cu flux laminar i unde se recolteaz
i se inoculeaz explantele "in vitro".
Dimensiunile

ncperilor

capacitatea

de

nmagazinare a laboratorului sunt condiionate de


129

destinaia acestuia (cercetare sau producie) precum i de


speciile cu care se lucreaz.
Spltorul se poate amenaja ntr-o ncpere cu
pardoseala mozaicat i amenajat cu canalizare. Camera,
cu suprafaa de aproximativ

16 m2, trebuie s fie

prevzut cu bazine pentru nmuiere, splare i limpezire.


Camera de distilare i autoclavare (sterilizare) este
destinat obinerii apei distilate sau bidistilate i
sterilizrii aparaturii i a mediilor n autoclave, la
temperatura de 121C.
Este indicat s existe cel puin dou autoclave
funcionale, de capaciti diferite, pentru a nu se produce
strangulri ale fluxului tehnologic. ncperea va avea, de
asemenea, pardoseal din mozaic i va fi dispus cu
canalizare cu sifon de pardoseal.
Camera de preparare a mediilor sau laboratorul
trebuie s aib un spaiu suficient pentru instalarea
meselor de lucru i pentru accesul concomitent a 3-4
persoane.
n aceast ncpere se vor amplasa etuve,
agitatoare magnetice, bi marine, reouri, ph-metre,
frigidere.
ntr-o ncpere nvecinat, cu care se poate
comunica, se vor instala diferite categorii de balane
tehnice i analitice, precum i de mai mare precizie,
pentru cntrirea subunitilor de gram.

130

n aceeai camer se poate instala un microscop


optic i un stereomicroscop.
Camera de cretere trebuie s aib pereii placai
cu faian, iar pardoseala s fie din materiale uor de
curat (se prefer mozaicul). ncperea va fi dotat cu
instalaii de iluminare artificial care s corespund
cerinelor de 16 ore lumin i 8 ore ntuneric pe zi.
Se recomand climatizarea acestor ncperi pentru
un regim de temperatur de 25-29C i cu o umiditate de
50%. Dac spaiul nu poate fi climatizat, se recomand ca
distana ntre stelajele de pstrare s fie de circa 40-50
cm.
Cele mai practice s-au dovedit a fi rafturile cu
limea de 1 m, nlimea de 2 m i lungimea variabil.
Pentru a fi ct mai ferite de variaii provocate de
oscilaiile termice, se recomand ca aceste ncperi s fie
amenajate n subsoluri, bine izolate. n camerele de
cretere se face i aclimatizarea plantelor nainte de a fi
trecute n mediu septic.
Camera steril este ncperea n care se execut
sterilizarea, prelevarea i inocularea explantelor. Pereii
ncperii trebuie placai cu faian sau acoperii cu
vopsea n ulei. Se amenajeaz n imediata apropiere a
laboratorului de preparare a mediilor i este desprit de
acesta printr-un perete de sticl destinat supravegherii
permanente a personalului care lucreaz n interior.

131

Dimensiunile camerei trebuie s permit lucrul


concomitent pentru doi operatori. n aceast ncpere vor
fi montate una sau dou nie sau hote cu flux laminar,
pentru ca toate operaiile s poat fi executate n condiii
de asepsie perfect.
n acelai scop se vor monta i cteva lmpi UV
care vor funciona pe timpul ct nu se lucreaz n
ncperile respective, fiind oprite doar cu 30 de minute
nainte de nceperea operaiunilor de inoculare.
Se recomand ca accesul n camera steril s se
fac printr-un vestibul, sterilizat, de asemenea, cu
ajutorul lmpilor UV.
Att n cmp, ct i n laborator, procesul de creare
a noilor forme biologice trebuie condus de cadre tehnice
i de specialitate cu calificare corespunztoare n
genetic,

fiziologie

vegetal,

biochimie

vegetal,

protecia plantelor i, bineneles, de amelioratori.

4.3.

VERIGILE

PROCESULUI

DE

AMELIORARE
n desfurarea procesului de creare a noilor soiuri
i hibrizi, proces cu o durat cuprins ntre ase pn la
15 ani la speciile anuale i 12 pn la 30 de ani la unele
specii viticole sau pomicole, se succed mai multe verigi,
numrul i durata acestora fiind determinate de o serie de
aspecte pe care le vom prezenta n continuare.
132

La plantele anuale, cu reproducere sexuat,


numrul verigilor este mai mare, spre deosebire de
plantele multianuale (vi de vie, pomi i arbuti
fructiferi) la care numrul verigilor este mai redus, dar
durata fiecreia este mai mare.
Se poate afirma c durata fiecrei verigi, deci
implicit a ntregului proces de ameliorare, precum i
strategia folosit sunt diferite pentru fiecare specie sau
chiar n cadrul aceleiai specii n funcie de metodele de
ameliorare, caracteristicile morfologice i biologice ale
speciilor, sursele de germoplasm, obiectivele urmrite,
i nu n ultimul rnd, de competena amelioratorului.
Astfel, dac metoda de ameliorare este selecia
individual cu o singur alegere, ntregul proces de
obinere a noului soi va fi mai redus n timp, comparativ
cu situaia n care se folosete ca metod hibridarea
urmat de selecia genealogic.
De asemenea, pentru plantele anuale, indiferent de
metoda folosit, durata procesului va fi mai redus
comparativ cu plantele multianuale la care, n fiecare
etap, este necesar s se atepte o perioad de timp pn
la intrarea pe rod.
n sfrit, durata va fi mai mare cnd se urmrete
transferul unor gene de rezisten de la specii nrudite
prin hibridare ndeprtat urmat de hibridri recurente,
sau cnd se obin linii consangvinizate, se mbuntesc,
se examineaz capacitatea combinativ general i
133

specific, i abia n final se obine combinaia hibrid


urmrit.
Dei, aa cum se observ, procesul de ameliorare
este condiionat de anumii factori i are particulariti
specifice pentru fiecare plant cu care se lucreaz, totui,
cu fiecare specie se parcurg aproximativ aceleai etape,
ntr-o succesiune deja clasic.
Astfel, pentru speciile care se reproduc sexuat,
verigile procesului de creare a noilor soiuri sunt
urmtoarele:
- cmpul de germoplasm (colecie);
- cmpul de hibridare (la speciile autogame);
- cmpul de consangvinizare (la speciile alogame);
- cmpul de hibrizi;
- cmpul de alegere;
- cmpul de selecie;
- cmpul de control;
- cmpul de culturi comparative de orientare;
- cmpul de culturi comparative de concurs n
cadrul staiunii de cercetare;
- cmpul de culturi comparative de concurs n
cadrul reelei de ncercare i omologare a soiurilor;
- omologarea i zonarea soiului sau hibridului creat.
Cmpul

de

germoplasm

cuprinde,

ntr-o

organizare adecvat, toate unitile taxonomice i


netaxonomice care prezint valoare ameliorativ pentru
specia cu care se lucreaz. Acest cmp este ocupat att cu
134

materialul de baz, ct i cu germoplasma creat de


ameliorator prin metode specifice.
Fiecare specie, subspecie, varietate, soi, populaie
va ocupa o parcel separat, n condiii corespunztoare
cerinelor biologice ale materialului respectiv.
Pentru speciile anuale, care se reproduc pe cale
generativ, pentru fiecare form de material este suficient
un singur rnd sau civa metri ptrai pe cnd, pentru
speciile multianuale suprafaa cmpului depinde de
mrimea i amplasarea coleciei respective.
Astfel, la via de vie, fiecare form de germoplasm
trebuie s fie reprezentat de cel puin 10 butuci din care
cinci pe rdcini proprii i cinci altoii. n cazul n care
suprafaa de teren este corespunztoare, se poate efectua
altoirea pe mai muli portaltoi testai n privina
adaptabilitii pe terenul respectiv.
La pomi, fiecare form de material iniial va
cuprinde cel puin 4-5 exemplare.
Materialul biologic este supus unui studiu complex
cu

privire

la

perioada

de

vegetaie,

caracterele

morfologice i nsuirile fiziologice, studiu care trebuie


s se fac cel puin trei ani normali. Rezultatele studiului
se trec n registre speciale care s dea o imagine clar
asupra valorii ameliorative a materialului din colecie.
Cmpul de hibridare apare ca verig distinct
numai la speciile anuale. Formele parentale, alese din

135

cmpul de material iniial, se seamn n rnduri


apropiate, n aceeai epoc sau la epoci diferite (pentru
asigurarea coincidenei la nflorire) i se polenizeaz liber,
semiliber sau dirijat n funcie de biologia speciilor
respective i de programul de ameliorare urmrit.
Pentru plantele multianuale acest cmp nu este
necesar, hibridrile efectundu-se direct n cmpul de
colecie.
Seminele sau fructele se recolteaz separat i se
pstreaz pe combinaii hibride.
n aceast verig poate fi inclus i provocarea
artificial a mutaiilor, ntruct urmrete acelai scop, i
anume, creterea gradului de variabilitate n cadrul
germoplasmei.
Cmpul de hibrizi cuprinde, n funcie de metoda
de ameliorare i modul de reproducere al plantelor, una
sau mai multe generaii hibride.
La plantele anuale, durata i suprafaa cmpului de
hibrizi sunt condiionate de metodele de selecie folosite
i de felul polenizrii, autogame sau alogame.
Astfel, la speciile autogame, dac se practic
selecia genealogic, cmpul de hibrizi cuprinde numai
primele dou generaii pe cnd, dac se aplic metoda
seleciei tardive, n acelai cmp se vor nsmna i
urmtoarele generaii, inclusiv F5 F8.

136

La speciile alogame se pune problema unui spaiu


de izolare ntre combinaiile hibride i ntre acestea i
formele parentale.
Dac la speciile alogame se folosete ca metod de
ameliorare

consangvinizarea, liniile

decurs

de

consangvinizare se urmresc ntr-un cmp similar pn la


homozigotarea acestora.
La

plantele

multianuale,

cmpul

de

hibrizi

cuprinde, de regul, numai prima generaie hibrid. La


aceste specii, cmpul de hibrizi prezint dou subfaze
distincte, i anume, obinerea vielor sau puieilor hibrizi
(coala de vie, coala de pomi) i plantaia de vie sau
puiei (pepiniera).
Indiferent de specie, n aceast verig se elimin
combinaiile hibride nevaloroase, reinndu-se numai
formele care prezint caractere i nsuiri cu valoare
evident.
Cmpul de alegere se organizeaz pentru cultivarea
formelor nehibride la plantele alogame. Pentru speciile
autogame, nfiinarea acestui cmp nu este obligatorie.
Extragerea elitelor la aceste plante se poate face din
oricare verig a procesului de ameliorare sau, dac se
ntlnesc

exemplare

valoroase,

corespunztoare

obiectivelor urmrite, se pot extrage chiar din cultura de


consum.

137

Pentru a se evita polenizarea strin, cmpul de


alegere la plantele alogame trebuie izolat n spaiu de alte
culturi asemntoare.
Distana de izolare difer de la o specie la alta.
Cmpul de selecie cuprinde prima descenden a
plantelor elit extrase din cmpul de alegere, din cmpul
de hibrizi sau, la unele specii autogame, chiar din cultura
de consum.
n acest cmp smna provenit de la fiecare elit
se va semna pe cte un rnd. Pentru comparaie, dup
nou rnduri ocupate cu plante de elit se va semna un
rnd cu soiul martor, zonat n regiunea respectiv.
La speciile alogame, familiile introduse n cmpul
de selecie vor fi izolate n spaiu, pentru a se putea pstra
puritatea biologic a fiecrei familii. n acelai scop, din
cadrul fiecrei descendene se vor elimina exemplarele
nevaloroase nainte de nflorit.
Pentru a se asigura o vigoare mai puternic pentru
fiecare plant n vederea dezvoltrii capacitii de
producie, distanele de semnat, n aceast verig, vor fi
mai mari comparativ cu distanele obinuite pentru
speciile respective folosite n culturile de consum.
Pentru

speciile

multianuale,

cu

reproducere

vegetativ, se nfiineaz plantaia de control pentru via


de vie i pepiniera de selecie urmat de plantaia de
selecie la pomi.

138

n cmpul de selecie se face un studiu amnunit


asupra descendenelor fiecrei elite privind caracterele i
nsuirile urmrite prin programul de ameliorare.
Fiecare descenden provenit de la o plant elit
va primi un numr sau un alt simbol (numr genealogic)
ce se pstreaz pe toat durata procesului de ameliorare.
La acest numr se adaug i anul n care descendena s-a
aflat n cmpul de selecie (ex. 795/2003).
Selecia n aceast verig este foarte riguroas,
mergndu-se pn la eliminarea a 90% din numrul
descendenelor sau a unor plante din cadrul acestora.
Cmpul

de

control

se

organizeaz

pentru

descendenele elitelor alese din cmpul de selecie.


Semnatul sau plantatul se face, de asemenea, separat
pentru fiecare descenden, ns de aceast dat, pe
parcele ceva mai mari, n funcie de cantitatea de smn
disponibil.
Dac smna provine de la o singur plant elit,
descendena va ocupa un rnd, pe cnd dac provine de la
o familie atunci se va ocupa o parcel.
Aceast verig este caracteristic numai pentru
speciile anuale, ntruct studiaz a doua generaie
provenit de la plantele elit.
La plantele multianuale (vi de vie, pomi), pentru
a nu se prelungi durata procesului de ameliorare,
observaiile care privesc aceast verig se fac n plantaia
de selecie.
139

n cmpul de control se fac observaii i


determinri privind comportamentul plantelor fa de
condiiile de mediu, fa de boli i duntori, precum i n
legtur cu durata fenofazelor i lungimea perioadei de
vegetaie.
Aceste determinri vor fi completate cu date asupra
elementelor de productivitate, asupra unor nsuiri
calitative i tehnologice obinute n urma analizelor de
laborator. Pe baza acestor determinri se elimin
descendenele

necorespunztoare

sau

plantele

nevaloroase din cadrul unor descendene, reinndu-se


numai materialul care dovedete o superioritate evident
fa de soiul zonat.
Culturile comparative se organizeaz att n
unitile unde se desfoar procesul de creare a noilor
soiuri sau hibrizi ct i n reeaua de stat sub ndrumarea
autoritii naionale n domeniu, i anume, Institutul de
Stat pentru Testarea i nregistrarea Soiurilor (I.S.T.I.S.).
n staiunile de cercetri, liniile sau familiile de
perspectiv se compar cu soiul martor (soiul zonat), n
culturi comparative de orientare i culturi comparative de
concurs.
n reeaua de stat se organizeaz numai culturi
comparative de concurs n cadrul crora una sau dou
linii

sau

familii

propuse

pentru

omologare

de

amelioratori se compar cu alte linii de la alte staiuni din

140

ar sau strine, cu alte soiuri autohtone sau din import,


n diferite zone ale rii.
n aceste cmpuri se fac observaii fenologice,
msurtori biometrice, completate cu analize de laborator
privind

nsuirile

calitative

tehnologice

ale

materialului.
La recoltare, rezultatele de producie se prelucreaz
statistic prin analiza varianei.
Perioada

de

verificare

att

staiunile

experimentale, ct i n reeaua de stat este de cel puin 34 ani normali din punct de vedere climatic sau 3-4 ani de
rodire normal la speciile multianuale.
Soiurile sau hibrizii care, n urma acestor
examinri, dovedesc o superioritate evident fa de
martor n privina capacitii de producie i a nsuirilor
de calitate se propun pentru omologare i zonare.
Din momentul omologrii creatorul noului soi sau
hibrid are obligaia de a produce smn ameliorat
(selecionat) sau material sditor cu valoare
biologic ridicat, n vederea nmulirii i asigurrii
unitilor cultivatoare cu materialul necesar nsmnrii
sau plantrii.

141

Capitolul 6
6.4. MUTAIILE
Intre zestrea ereditar a unui organism vegetal i
factorii de mediu exist o interaciune permanent,
concretizat printr-un anumit fenotip al organismului
respectiv la un moment dat. Astfel, chiar dac au aceeai
baz ereditar, datorit diversitii pronunate a factorilor
din mediul ambiant, doi indivizi nu pot fi identici.
n timpul creterii i dezvoltrii organismelor
vegetale, unele caractere i nsuiri ale acestora, pot
suferi diverse schimbri, att prin aciunea unor factori
naturali ct i sub influena omului.
Spre deosebire de hibridare, unde modificarea
genotipului se datoreaz recombinrii factorilor ereditari
aparinnd la doi genitori diferii, n mutagenez
genotipul se schimb sub aciunea unor factori externi,
fr participarea unei erediti strine.
Diferenierile

ce

apar

fenotipurile

unor

organisme cu aceeai baz ereditar datorate influenei


unor

factori

naturali

sau

artificiali

fenovariaii, fluctuaii sau modificaii .

142

se

numesc

Dac aceste schimbri, exteriorizate fenotipic, nu


afecteaz genotipul, sunt lipsite de importan n procesul
de ameliorare a plantelor. Cel mult, dac se manifest
asupra unor caractere cantitative, pot avea o anumit
importan economic.
Dimpotriv, dac modificrile au aprut n fenotip
ca o rezultant a schimbrilor din cadrul genotipului,
acestea se numesc variaii ereditare, variaii genetice
sau, n sens larg, mutaii, i sunt singurele care prezint
importan pentru evoluia organismelor respective ca i
pentru ameliorarea plantelor.

6.4.1. Importana mutaiilor


Schimbrile, modificrile, care afecteaz numai
fenotipul unui organism, cunoscute sub numele de
somatoze sau variaii somatogene, nu se transmit
ereditar. Acestea pot fi observate atta vreme ct triete
organismul respectiv.
Este cunoscut, n acest sens, modificaia culorii
florilor la Primula sinensis.
Una din varietile acestei specii, i anume var.
rubra, la temperaturi obinuite are flori de culoare roie,
ns la peste 30C produce flori albe.
Dac se ncrucieaz plantele din aceast varietate,
care au format flori albe cu plante din varietatea alb cu

143

flori albe, hibridul obinut va avea, la temperaturi


sub 30C, flori roii. Se constat, deci, c modificaia este
rezultatul aciunii temperaturilor ridicate i nu afecteaz
genotipul varietii rubra, culoarea roie fiind dominant.
Un efect asemntor are temperatura i asupra
daliilor. Astfel, lstarii floriferi crescui n ser la peste
20C produc flori de culoare roie, iar n cmp, la
temperaturi mai sczute, florile au culoarea galben (K a
p p e r t, citat de N e a g u, 1975).
Deoarece se manifest numai n fenotip fr a
produce schimbri n substratul ereditar al organismelor,
somatozele sunt lipsite de importan pentru lucrrile de
ameliorare. Din aceast cauz, alegerea elitelor n orice
proces de creare a noilor soiuri se recomand s se fac
numai din rndul plantelor crescute n condiii foarte
uniforme de cultur.
Mutaiile reprezint schimbri brute aprute n
constituia genetic a unui organism, generate de unele
modificri produse n structura i chimismul genelor.
Diveri autori care, de-a lungul timpului s-au
ocupat de aceast problem, au propus diferite definiii
dar care, n esen, sunt asemntoare. Astfel, B a u e r,
citat de N i c o l a e, (1978) arat c, prin mutaie se
nelege orice variaie ereditar care nu este rezultatul
unei ncruciri. G u e n o t, citat de acelai autor,
precizeaz c, mutaia reprezint o variaie brusc de

144

amplitudine diferit i imediat ereditar ce poate s


apar

spontan

sau

ca

rezultat

al

unei

aciuni

experimentale. Z o l y n e a c (1968), menioneaz c,


prin mutaie se nelege orice modificare ereditar brusc
ce i face apariia n constituia genetic a unui individ
datorit unor schimbri care au loc n structura genelor.
n sfrit, C r c i u n (1970), arat c este o schimbare
chimic specific genei.
Modificrile ce apar n genotip n cazul mutaiilor
sunt datorate exclusiv aciunii unor factori externi i se
produc fr participarea unei erediti strine.
Mutaiile constituie factorul primar al apariiei
deosebirilor ereditare ntre indivizii aceleiai grupe
biologice i, deci, implicit unul din factorii principali ai
evoluiei plantelor slbatice i cultivate.
Termenul de mutaie a fost introdus de W a g e e n
n 1876 i preluat de H u g o d e V r i s, care poate fi
considerat printele mutagenezei (N i c o l a e, 1978).
n anul 1901, pe baza observaiilor efectuate la
Oenothera lamarkiana seringae, H u g o d e V r i s a
publicat Teoria mutaionist, acordnd mutaiilor rolul
preponderent n evoluia speciilor. Potrivit teoriei sale,
mutaiile sunt modificri calitative ereditare care se
produc n diferite direcii i pot fi utile, duntoare sau
indiferente organismului. Acestea apar brusc, fr forme
de tranziie i pot da natere dintr-o dat la specii
noi stnd la baza procesului evoluiei.
145

Primul caz cert de mutaie spontan a fost semnalat


de S p r e n g e r n anul 1950 ( N e a g u, 1975) la
Chelidonium majus.
O atenie deosebit a fost acordat acestui fenomen de
ctre D a r w i n care, dei a descris n lucrrile sale
numeroase cazuri de modificri ereditare, nu a putut clarifica
rolul acestora n evoluie.
Numeroi autori (V a v i l o v, K o r j i n s k i, B a t
e s o n, D e V r i e s, G u s t a f s s o n etc., citai de N e
a g u) au semnalat prezena acestor variaii ereditare ns
studiul acestora nu permitea o analiz cauzal a
procesului mutaional, ntruct nu se descoperise mijlocul
de a-l declana experimental i de a mri frecvena
acestora.
Volumul cercetrilor n aceast direcie a crescut
simitor din momentul n care producerea mutaiilor a
fost posibil pe cale artificial prin iradieri, iar mai trziu
i prin alte mijloace.
Mutaiile aprute natural, ca i cele declanate
dirijat

sub

influena

factorilor

mutageni,

mresc

permanent gradul de variabilitate n cadrul speciilor


cultivate. n felul acesta, din bogia de material biologic
nou se pot izola formele utile n vederea folosirii acestora
n procesul de creare a noi soiuri i hibrizi.
n lucrrile de ameliorare, organismul care a suferit
o mutaie se numete mutant, iar procesul de creare a

146

formelor

mutante

este

cunoscut

sub

numele

de

mutagenez.
Importana

deosebit

mutaiilor

pentru

ameliorarea plantelor rezid din caracterul lor ereditar i


din faptul c determin o cretere a variabilitii genetice
n cadrul materialului iniial.

6.4.2. Clasificarea mutaiilor


Criteriile de clasificare a mutaiilor sunt: modul de
apariie,

mrimea

efectului

fenotipic,

modul

de

manifestare, locul apariiei, cantitatea de material genetic


afectat, sensul de manifestare.
Dup mod u l d e a p a r i ie, mutaiile sunt de dou
feluri: mutaii naturale i mutaii artificiale.
Mutaiile naturale, cunoscute i sub numele de
mutaii spontane, se refer la schimbrile ce apar n baza
ereditar a organismelor sub influena unor factori
naturali, fr a fi dirijai de om.
Printre
schimbri

se

factorii

naturali

consider

care
fi

produc

radiaiile

aceste

cosmice,

radioactivitatea Pmntului, radiaiile carbonului i


potasiului din plante, prezena n exces a unor sruri
minerale n sol, variaiile mari de temperatur etc.
Frecvena cu care apar mutaiile spontane este
foarte redus i variaz cu specia i caracterul afectat,
fiind mai mare la plantele alogame i mai redus la
speciile

autogame.

Se

apreciaz

147

frecvena

mutaiilor spontane variaz n limite foarte mari, de la


1 la 1% (G o l o g a n, 1981).
Aa cum s-a artat, prima mutaie spontan s-a
observat la Chelidonium majus, forma mutant fiind
denumit Chelidonium laciniatum.
Ulterior au fost descoperite mutaii la multe alte
plante, o parte dintre acestea cu importan practic.
Astfel, au fost identificate mutaii la gru (tipuri pitice,
mutaii speltoide),

ovz (fatuoizi), cnep (forme

intersexuate), lupin (forme fr alcaloizi), cartof ( diferite


culori ale tuberculilor), plop (forma piramidal), frag
(monofil) etc.
La soiul de lalele Murillo, creat n 1860, se cunosc
aproximativ 60 de mutaii la care culoarea florilor variaz
de la alb-roz pn la viiniu aprins. Se consider c 85%
din suprafaa cultivat cu lalele precoce, n Olanda, a fost
ocupat cu forme mutante ale soiului menionat.
Dei mutaiile spontane constituie unul din factorii
primari ai evoluiei, pentru lucrrile de ameliorare
importana acestora este minor. Datorit frecvenei lor
reduse, este foarte dificil ca o form mutant util,
aprut spontan, s fie descoperit n cadrul unui
material numeros.
Mutaiile artificiale pot fi provocate cu ajutorul
agenilor mutageni att n condiii de cmp, ct i n
laborator.

148

Dup ce M l l e r, n anul 1927, a descoperit rolul


mutagen al radiaiilor la Drosophila melanogaster (N i c
o l a e, 1978), s-a constatat c frecvena mutaiilor la
aceast insect a crescut de peste 150 de ori.
De asemenea, s-a demonstrat corelaia pozitiv
ntre rata mutaiilor i doza de iradiere, precum i faptul
c nu exist diferene ntre modul de manifestare al
mutaiilor naturale i al celor artificiale.
Printre primii autori care au folosit agenii
mutageni la diversificarea bazei ereditare a plantelor de
cultur cu scop ameliorativ, amintim pe P i r o v a n o n
Italia, N i l s s o n i G u s t a f s s o n n Suedia, S t a
d l e r n S.U.A., B a u e r i S t u b b e n Germania.
n funcie de m r i me a e f e c t u l ui e x t e r i or i z a t ,
mutaiile se clasific, de asemenea, n dou categorii:
macromutaii sau mutaii mari i micromutaii sau
mutaii mici.
Macromutaiile

afecteaz

caractere

specifice,

prezentnd schimbri evidente, uor de identificat, atunci


cnd se manifest la organisme izolate. Macromutaiile
prezint interes redus pentru lucrrile de ameliorare
deoarece, de regul, ele se manifest sub forma
unor malformaii majore care sunt eliminate de selecia
natural.
Micromutaiile reprezint schimbri care pot fi
detectate fenotipic numai cnd se manifest la un grup de
organisme sau prin msurtori biometrice.
149

Micromutaiile apar cu frecven mare i sunt


importante pentru procesul de ameliorare, ndeosebi cnd
afecteaz caractere sau nsuiri legate de adaptabilitatea
organismelor la condiiile nefavorabile de mediu.
n procesul de evoluie, micromutaiile au avut un
rol foarte mare, mai ales prin acumularea lor succesiv,
ceea ce a dus la apariia unor forme noi, total deosebite
de formele iniiale care au suferit procesul mutaional.
n funcie de mo d u l d e ma n i f e s t a r e , se cunosc:
mutaii morfologice, mutaii fiziologice i mutaii
biochimice.
Mutaiile morfologice se refer la schimbri privind
talia, forma, mrimea, culoarea organismelor sau numai a
anumitor pri ale acestora.
Mutaiile fiziologice afecteaz unele funcii ale
organismelor, cum ar fi: ritmul de cretere, precocitatea,
adaptabilitatea sau rezistena la factorii nefavorabili de
mediu, rezistena la boli i duntori etc.
Mutaiile

biochimice

modific

posibilitile

organismelor de a produce diferite enzime, aminoacizi,


pigmeni, vitamine, ca i capacitatea de acumulare
a substanelor de rezerv.
Dup l o c u l a f e c t a t , mutaiile pot fi germinale
sau somatice.
Mutaiile germinale apar n celulele presexuale sau
sexuale, se transmit prin reproducere sexuat, i se
manifest numai la descendeni. Dac mutaia apare n
150

celulele germinative mai de timpuriu, pot lua natere mai


multe celule sexuale mutante i, implicit, mai multe
organisme posesoare ale alelei mutante. Cnd mutaia
apare n gamei va lua natere numai un organism
mutant, provenit dintr-un gamet afectat de mutaie.
Mutaiile somatice reprezint acele modificri
aprute n celulele somatice i care nu se transmit
ereditar. Atunci cnd apar la organismele cu nmulire
vegetativ, sunt cunoscute i sub numele de variaii
mugurale. Acestea afecteaz celulele somatice i se
manifest prin modificri ale formei, mrimii sau culorii
unor organe vegetative.
Pentru plantele cu nmulire vegetativ, detectarea
i izolarea mutaiilor somatice prezint o importan
deosebit, deoarece fiecare din acestea poate constitui o
form nou.
Numeroase soiuri aprute la pomi, vi de vie etc.
au la baz apariia unor plante cu variaii mugurale.
n sfrit, n funcie de c a n t i t a t e a d e ma t e r i al
g e n e t i c m o d i f i c a t , mutaiile se clasific n trei
categorii

anume:

mutaii

de

genom,

mutaii

cromozomice i mutaii genice.


Mutaiile de genom se refer la schimbri privind
multiplicarea sau reducerea numrului de garnituri
cromozomice din celulele unui organism, precum i la
schimbarea numrului de cromozomi din garnitura
cromozomic. Acestea se coreleaz cu modificri
151

morfologice, biochimice i fiziologice, care se manifest


cu intensiti diferite de la o specie la alta.
Mutaiile cromozomice, cunoscute i sub numele de
restructurri cromozomice, se refer la schimbrile care
afecteaz
modificare,

structura
mutaiile

cromozomilor.
cromozomale

Dup
se

tipul

de

mpart

n:

deficiene, deleii, duplicaii, inversii, translocaii.


Mutaiile genice, numite i punctiforme, se refer la
modificrile ce apar n funciile unei gene sau unui grup
de gene care condiioneaz un anumit caracter. La rndul
lor, mutaiile genice se clasific n funcie de modul de
manifestare n mutaii dominante, care constau n
transformarea alelelor recesive n alele dominante i
mutaii recesive care apar prin transformarea alelelor
recesive n alele dominante. Primele, exteriorizate n
fenotip att n stare homozigot ct i n stare
heterozigot, apar cu o frecven foarte redus. Marea
majoritate a mutaiilor artificiale sunt recesive i se
manifest numai n stare homozigot.
Dup s e n s u l mo d i f i c r i i , mutaiile pot fi:
directe i inverse.
Mutaiile directe se consider atunci cnd o gen de
tip slbatic se transform ntr-o gen mutant.
Mutaiile inverse sau retromutaiile se consider
atunci cnd o gen mutant se transform n gena iniial
a tipului slbatic. Sensul de mutaie difer de la o gen la
alta. Astfel, la unele gene predomin mutaiile directe, la
152

altele retromutaiile iar la unele probabilitatea de


mutabilitate este aceeai n ambele sensuri (N i c o l a e,
1978).

6.4.3. Tehnica obinerii formelor mutante


Metodele de provocare a mutaiilor pe cale
artificial s-au dezvoltat i se perfecioneaz permanent,
pe msura aprofundrii fenomenului de mutagenez n
toat complexitatea acestuia.
Pentru obinerea formelor mutante se folosesc dou
grupe de ageni mutageni, i anume: factori mutageni
fizici i factori mutageni chimici. Cu ambele grupe de
factori se acioneaz separat sau combinat, o singur dat
sau de mai multe ori, la semine n diferite faze, la planta
ntreag n diferite faze, asupra anumitor organe ale
plantei n diferite faze de vegetaie.
Astfel, se poate aciona asupra seminelor n stare
de repaus sau n stare de germinare, asupra plantelor abia
rsrite, primordiilor florale, organelor de reproducere
generativ sau vegetativ etc.
Factorii mutageni fizici acioneaz asupra acizilor
nucleici n stare de repaus. Din aceast categorie fac parte
radiaiile, variaiile de temperatur i ultracentrifugarea.
R a d i a ii le au constituit prima surs i dovad
experimental de apariie a unei mutaii. Datorit
frecvenei relativ ridicate de mutaii produse, radiaiile
153

prezint

un

interes

deosebit

pentru

mutageneza

experimental.
Pe lng mutaiile induse cu bun tiin de diferii
cercettori, se consider c, datorit creterii fondului
radioactiv, apar foarte multe mutaii nocive, n msur s
genereze unele boli ereditare la oameni, plante sau
animale.
Dup capacitatea de ionizare, P r a k k e n citat de
N i c o l a e (1978), clasific radiaiile n dou categorii,
i anume: ionizante i neionizante.
Radiaiile ionizante, cuprind toate tipurile de
radiaii care produc reacii radiochimice prin ionizri i
excitri la nivelul moleculelor. Ammbele fenomene
creaz premizele unor modificri biochimice la nivelul
materialului ereditar, materializate prin mutaii
genice sau cromozomice. n aceast categorie se includ
radiaiile electromagnetice i corpusculare.
Radiaiile electromagnetice (razele gamma i
Roentgen) sunt produse de dezintegrrile radioactive, n
care scop se folosesc srurile de radiu, radiul sau cobaltul
radioactiv.
Datorit faptului c sunt mai puin nocive pentru
operator, razele Roentgen, chiar dac au o putere de
penetrare mai redus, se utilizeaz mai frecvent dect
razele gamma.
Radiaiile corpusculare cuprind radiaiile alfa, beta,
protonii i neuronii rapizi, precum i neutronii termici.
154

Radiaiile neionizante, prin reaciile fotochimice pe


care le genereaz, provoac doar excitaii la nivel
molecular.
Dintre acestea, au efect mutagen doar radiaiile
ultraviolete, cu lungimea de und de aproximativ 2600 ,
care corespunde spectrului de absorbie al ADN-ului.
Iradierea prezint unele particulariti determinate
de sursa utilizat, precum i de planta sau organul iradiat
i poate aciona direct asupra materialului de ameliorat
sau, indirect, prin intermediul mediului nutritiv sau al
plantei gazd.
Dozele de iradiere se exprim n uniti Roentgen,
o unitate reprezentnd cantitatea de radiaii X sau gamma
capabil s produc ntr-un cm3 de aer uscat 2,08 x
109 perechi de ioni.
Pentru stabilirea dozelor de radiaii s-au fcut
numeroase cercetri, ntruct efectul mutagen maxim are
loc la fiecare specie i chiar la fiecare soi numai la
anumite doze.
Convenional, s-a stabilit ca doz corespunztoare
de iradiere, pentru fiecare specie, doza care oprete
creterea sau provoac moartea la 50% din indivizii
iradiai.
Aceast valoare, cunoscut sub numele de doz
letal, se noteaz cu DL 50% i variaz n limite foarte
largi de la o specie la alta, sau chiar n cadrul speciei de
la un soi la altul.
155

Unii autori (D i a c o n u, citat de Z v o i, 1979),


propun stabilirea aa-numitelor doze critice, reprezentnd
doza de radiaii sub aciunea creia supravieuiesc 3040% din plante (tab. 6.4).
Tabelul 5.4
Dozele critice de radiaii la unele specii cultivate
(Modificat, dup Nicolae,1978, Zvoi, 1979)
Specia

Domeniul dozei critice (Kr)

Porumb (semine)

8 - 15

Gru (semine)

5 20

Orez (semine)

75 - 90

Secar (semine)

10 20

Orz (semine)

20 25

Ovaz (semine)

25 30

Sorg (semine)

25 40

Mei (semine)

20 - 30

Hric (semine)

20 - 40

Fasole (semine)

8 25

Mazre (semine)

5 20

Bob (semine)

5 10

Cartof (tuberculi)

5 10

Sfecl (semine)

1 10

Floarea soarelui (semine)

68

{ofrnel (semine)

69

Rapi (semine)

9 120

Mutar (semine)

35 120

Ricin (semine)

30 70

Cnep (semine)

8 - 12

Specia

Domeniul dozei critice (Kr)


156

In (semine)

100 - 200

Tutun (semine)

50

Mac (semine)

12 - 16

Tomate (semine)

20

Cartof (semine)

20 30

Cartofi (tuberculi)

5 10

Castravei (semine)

50

Varz (semine)

80 100

Morcov (semine)

80

Ceap (bulbi)

5 - 12

Fasole (boabe)

8 12

Pepene galben (semine)

16

Gulie (semine)

35

Ridichi de lun (semine)

100 - 200

Ridichi de toamn (semine)

100

Mrar (semine)

30

Spanac (semine)

25

Cpuni (semine)

20

Vi de vie (semine)

10

Vi de vie (coarde)

78

Coacz (butai)

Viin (butai)

0,3 3

Cire - viin (smburi)

15 20

Prun (muguri dorminzi)

25

Mr (muguri dorminzi)

5 7,5

Pr (muguri dorminzi)

1,5 5

Lalea (bulbi)

0,6

Ciclamen (bulbi)

10

Gladiole (bulbi)

15

Garoafe (semine)

15 20

157

Aceiai autori afirm c efectele mutagene cu


valoare practic se obin, ntotdeauna, la iradieri sub
dozele critice, deoarece dozele mai ridicate produc
malformaii fr valoare ameliorativ sau chiar
moartea organismelor.
Iradierea prezint unele particulariti determinate
de sursa utilizat i de planta sau organul cu care se
lucreaz i care poate fi iradiat direct sau indirect.
Iradierea direct se practic la plantele ntregi,
anumite pri din plante, semine n stare de repaos sau n
curs de germinare, polen, ovule, meristeme de cretere.
La cereale, leguminoase, plante tehnice, iradierea se face
cu mai mult uurin n cazul n care se utilizeaz
seminele. La unele specii se iradiaz prile vegetative
ale plantei.
Iradierea indirect presupune acionarea asupra
mediului nutritiv pe care se cultiv plantele respective.
Sensibilitatea diferit a organismelor fa de
aciunea radiaiilor ionizante este dependent de numrul
de cromozomi precum i de o serie de factori externi.
Astfel, organismele poliploide manifest o sensibilitate
mai redus la aciunea radiaiilor comparativ cu
organismele diploide. De asemenea, doza de iradiere,
timpul de expunere, cantitatea de ap din esuturi, sursa
utilizat, sunt factori care determin n mare msur
frecvena mutaiilor care apar la organismele vegetale.

158

V a r i a i i l e d e t e mp e r a t ur sau ocurile de
temperatur se utilizeaz, de regul, n primele stadii de
diviziune ale zigotului. Acestea pot nregistra amplitudini
mari de temperatur, n funcie de durata de expunere a
materialului biologic, de specia cu care se lucreaz i de
organul supus tratamentului. Pentru plante, se folosesc
ocuri de temperatur care depesc normalitatea pentru
dezvoltare (40-45C), timp de 24 de ore.
U l t r a ce n t ri fu g a r e a are n vedere aciunea forei
centrifuge asupra celulelor n diviziune, for care
mpiedic migrarea cromozomilor spre cei doi poli.
Factorii

mutageni

chimici

acioneaz

asupra

acizilor nucleici n stare de repaus sau n biosinteza


replicativ a acestora. Pe baza unor cercetri minuioase
s-au stabilit grupele de substane chimice cu efect
mutagen, modul de aciune asupra bazei ereditare,
precum i concentraiile optime pentru unele specii.
Agenii chimici produc mutaii asemntoare cu
cele provocate de factorii fizici. Sub aciunea factorilor
chimici, mutaiile genice apar mult mai frecvent
comparativ cu mutaiile cromozomice.
n prezent, clasificarea agenilor chimici mutageni
se face n raport cu starea funcional a ADN, care
intermediaz activitatea mutagen a acestora. Numrul
substanelor chimice cunoscute, care produc efecte
mutagene a crescut foarte mult n ultima vreme, mai ales,
datorit avantajelor prezentate.
159

n comparaie cu radiaiile ionizante, care ptrund


cu uurin n materialul biologic, substanele chimice
pot rmne la suprafa, pot fi eliminate nainte de a
produce mutaii sau pot fi metabolizate n ali compui
inofensivi
ntre substanele mutagene a cror aciune este
cunoscut, amintim: azoserina, cofeina, timidina (inhib
sinteza

nucleotidelor),

5-bromuracil,

2-aminopurina

(nlocuitori ai unor baze azotate), iperita, formaldehida,


fenolul (produc alterri nucleare i inhib mitoza) etc.
De

asemenea,

etilmetansulfonatul,

s-au
dietilsulfatul,

dovedit

eficace

hidroxilamina,

nitrozoetil ureea, nitrozometil ureea etc. (tab. 6.5).


Tabelul 5.5
Concentraiile unor ageni chimici mutageni pentru
unele plante cultivate (Modificat dup N i c o l a e,
1978, Z v o i, 1979)
Specia

Gru

Orz

Porumb

Substana mutagen

Concentraia (%)

Etilenimin

0,01 0,06

Etilmetansulfonat

0,2 1,5

Nitrozoetil uree

0,0001

Hidroxilamina

0,5 3,0

Etilmetansulfonat

0,2 1,5

Etilenimin

0,03 0,06

Etilenimin

0,02 0,06

Nitrozoetil uree

0,0001

Etilmetansulfonat

0,15 0,5

160

Mei

Mazre i fasole

Cartof (semine)

Floarea soarelui

Bumbac
Vi de vie (butai)

Pomi (muguri)

Dietilsulfat

0,01 0,1

Nitrozoetil uree

0,05

Etilenimin

0,02 0,06

Dietilsulfat

0,01 0,1

Dimetilsulfat

0,01 0 03

Nitrozoetil uree

0,001

Etilmetansulfonat

0,15 0,5

Etilenimin

0,1

Etilenimin

0,05

Dimetilsulfat

0,15

Dietilsulfat

0,20

Nitrozoetil uree

0,0001

Etilmetansulfonat

0,1 0,25

Etilenimin

0,5 0,005

Dimetilsulfat

0,1 0,05

Nitrozoetil uree

0,0001

Nitrozoetil uree

0,016 0,008

Dimetil sulfat

0,001 0,004

Introducerea agenilor chimici ca factori mutageni


prezint unele avantaje fa de factorii fizici, i anume:
- efectuarea tratamentelor nu necesit instalaii
speciale care prezint pericol de iradiere pentru operator;
- este eliminat riscul de iradiere a mediului;
- interaciunea dintre substana ereditar i agentul
mutagen se produce cu mai mult eficacitate, fr a se
ajunge la restructurri cromozomice care, de regul,
conduc la moartea celulei;
- frecvena mutaiilor utile este incomparabil mai
mare fa de cazul cnd se acioneaz cu agenii fizici, iar
161

procentul

indivizilor

care

supravieuiesc

este,

de

asemenea, mai ridicat.


Indiferent de factorii mutageni utilizai (fizici sau
chimici), pentru obinerea unei game ct mai largi de
mutaii i a unei frecvene care s dea posibilitatea
identificrii acestora se impune respectarea urmtoarelor
reguli:
- tratarea unui numr ct mai mare de indivizi;
- utilizarea mai multor ageni mutageni, care pot
provoca mutaii diferite;
- utilizarea unei plaje largi de doze n cadrul
fiecrui agent mutagen;
- repetarea tratamentelor la organismele mutante n
vederea acumulrii de micromutaii.

6.4.4. Selecia formelor mutante


n urma tratamentului materialului biologic cu
diferii ageni mutageni, fizici sau chimici, se obin
populaii

foarte

heterogene

privina

valorii

ameliorative.
Chiar dac variabilitatea genotipic existent n
cadrul acestor populaii ofer un cmp larg de aciune
pentru lucrrile de selecie, trebuie avut n vedere faptul
c frecvena mutaiilor utile este foarte redus, iar
caracterele i nsuirile valoroase nu se manifest dect
dup cteva generaii.
162

Identificarea mutantelor se poate face numai dup


reacia fenotipului, care manifest unele modificri ce se
motenesc.
n organismele diploide, mutaiile se pot manifesta
fenotipic numai dac au afectat o gen sau un grup de
gene

dominante.

Deoarece

majoritatea

mutaiilor

afecteaz gene recesive, acestea nu se vor exterioriza


fenotipic dect atunci cnd ajung n stare homozigot.
Perioada de timp ntre momentul aciunii agentului
mutagen i manifestarea fenotipic a mutaiei poart
numele de lag mutaional. Aceast perioad depinde de
natura mutaiei i de raporturile ntre gene.
n acest sens, S o n n b o r n, citat de C z c e a n
u (1980), arat c cel puin 20% din mutaiile genice nu
vor putea fi observate, datorit modificrii unor baze care
nu se nscriu n codul genetic.
Manifestarea unor mutaii este diminuat i de
prezena genelor represoare i a celor reglatoare.
Aadar, pentru identificarea formelor mutante i
selecia acestora sunt necesare o serie de metode pentru
determinarea exteriorizrii mutaiilor n fenotip.
Dintre acestea, cea mai eficient metod este
consangvinizarea, deoarece conduce la homozigotarea
factorilor ereditari.
Cnd autofecundarea nu este posibil, se utilizeaz
retroncruciarea sau ncruciarea succesiv, pn cnd

163

vor avea loc recombinrile ntre doi heterozigoi


care conin alela mutant.
La speciile autogame, care se reproduc prin
autopolenizare i deci, oosferele sunt fecundate cu polen
propriu, descendenele fiecrei plante pot fi urmrite mai
multe generaii.
Cnd mutaiile induse sunt dominante, acestea pot
fi identificate cu uurin chiar din generaia F1,
indiferent dac gena modificat se gsete n stare
homozigot (AA) sau heterozigot (Aa).
Dac mutaia dominant s-a produs la nivelul
celulelor embrionare sau la nuvelul zigotului, aceasta se
va manifesta chiar din generaia M1. Dac mutaia
dominant s-a produs la ambii gamei, formele
dominante homozigote se pot izola ncepnd din
generaia M2 , pe cnd dac afecteaznumai unul din
gamei homozigotarea se poate produce n generaiile M3,
M4 , sau chiar mai trziu.
Mutaiile recesive pot fi identificate ncepnd cu
generaia M2 , cnd n urma segregrii cromozomilor
omologi i apoi a fecundrii apar i organisme
homozigote recesive. n cazul n care se trateaz cu
ageni mutageni organisme heterozigote, pot apare
homozigoi recesivi chiar din generaia M1 .
Condiia minimal pentru identificarea formelor
mutante la speciile autogame este monitorizarea unui
numr de cel puin 1000 de plante.
164

La speciile alogame, care se reproduc n urma


polenizrii

libere,

atunci

cnd

agenii

mutageni

acioneaz asupra grunciorilor de polen sau asupra


oosferelor, mutaiile dominante se manifest ncepnd
din generaia M1. n cazul n care agenii mutageni
acioneaz asupra zigotului, mutaia se poate manifesta
ncepnd din generaia M2. Dac mutaia este recesiv se
va

proceda

la

homozigotarea

acesteia

prin

autopolenizare.
La speciile poliploide, datorit numrului mai mare
de cromozomi i de gene alele, raportul ntre genele
dominante i cele recesive se modific n comparaie cu
organismele diploide. Datorit modificrii acestui raport,
identificarea i izolarea formelor mutante la aceast
categorie de plante este mult mai dificil.
Pentru o singur pereche de gene alele, la un
organism diploid, sunt posibile trei genotipuri i anume:
AA, Aa, aa. La un organism autotetraploid sunt posibile
cinci genotipuri diferite, care au fost denumite astfel:
quadruplex (A4) AAAA
triplex (A3a)

- AAAa

duplex (A2a2)

- AAaa

simplex (Aa3)

- Aaaa

nuliplex (a4)

- aaaa

Dac cele cinci genotipuri se autofecundeaz vor


rezulta un numr foarte mare de combinaii alelice ( tab
6.6.)
165

Tabelul 5.6.
Combinaiile alelice la organismele poliploide
(} r d e a i L e o n t e, 2003)
Genitorii

Descendena
A

AAAA x AAAA

AAAa x AAAa

AAaa x AAaa

35

Aaaa x Aaaa

aaaa x aaaa

Mutaiile

dominante

cazul

organismelor

poliploide se pot manifesta fenotipic ncepnd cu


generaia M1. Homozigotarea i izolarea acestora are loc
mai lent, datorit numeroaselor tipuri de gamei care
modific rapoartele de segregare.
Dac mutaia afecteaz o singur alel, aceasta se
poate izola n stare homozigot n generaiile M3, M4. n
ceea ce privete mutaiile recesive la organismele
poliploide, acestea se manifest fenotipic ncepnd cu
generaia M2, dar homozigotarea lor se va realiza cu mai
mult siguran n generaiile urmtoare. Metoda de
selecie a formelor mutante a fost introdus de N y b o m
(1954), care a stabilit i simbolurile de notare a generaiilor
mutante. Astfel, plantele sau seminele care se trateaz cu
un agent mutagen sunt considerate n generaia M0. n
166

cazul n care pentru provocarea mutaiilor s-a folosit


iradierea, notaia va fi X0.
Plantele care rezult din aceast smn i
descendenele acestora vor fi notate cu M1, M2, M3, ..., Mn
i, respectiv, X1, X2, X3, ..., Xn.
Selecia

formelor

mutante

este

prezentat

schematic n figura 6.18.


Seminele plantelor tratate sau seminele supuse
influenei diferiilor ageni mutageni se nsmneaz n
condiii controlate sau direct n cmp.

Anul I

Iradierea seminelor

Anul II

Generaia X1 (M1)

Descendene individuale X2
(M2)
Alegerea formelor mutante

Anul III

Anul III

Descendene individuale X3
(M3)
Alegerea formelor mutante

Anul IV

Descendene individuale X4
(M4)
Alegerea formelor mutante
D escenden]e individuale X 2
(M )

Anul V

Culturi comparative
167

Fig.6.18. Selecia formelor mutante


n generaia M1 (X1) plantele sunt heterozigote n
privina mutaiilor provocate i din acest motiv, la care se
adaug i faptul c mutaiile sunt aproape n totalitate
recesive, identificarea formelor mutante n aceast
generaie este, de multe ori, imposibil.
Multe plante prezint modificri teratologice i,
dac nu sunt sterile, de cele mai multe ori prezint
fertilitate sczut.
n cazul iradierii, plantele din generaia M1
manifest o serie de modificri neereditare numite
radiomorfoze.
n aceast generaie se execut o alegere a celor
mai bune plante care prezint modificri i se elimin
toate formele mutante necorespunztoare.
La speciile alogame, pentru a prentmpina
polenizarea cu polen strin, se izoleaz inflorescenele i
se face autopolenizarea forat. Seminele fiecrei plante
se recolteaz separat, se pstreaz i se urmresc apoi n
descenden.
n anul urmtor, seminele fiecrei forme mutante
se nsmneaz separat, alturi de seminele netratate ale
aceluiai soi. Descendenele, n generaia M2 (X2) pot
prezenta o serie de mutaii n stare homozigot. n
aceast generaie poate ncepe procesul de selecie prin

168

reinerea mutantelor utile, dar i a plantelor valoroase la


care este posibil ca mutaiile s fie n stare heterozigot.
Seminele fiecrei plante se recolteaz separat i se
nsmneaz n anul urmtor n cmpul M3 (X3).
La speciile autogame se va continua selecia,
aplicnd metoda seleciei genealogice, iar la cele
alogame smna celor mai bune forme mutante,
homozigote, se amestec i se urmresc prin
selecie n mas sau pe grupe de familii.
La speciile cu nmulire vegetativ, mutaiile sunt
bine exteriorizate n fenotip, ncepnd din generaia M2
(X2), permind alegerea elitelor i continuarea seleciei
prin metoda seleciei clonale. Dac n generaia M2 (X2)
nu s-au evideniat forme mutante, este puin probabil ca
la plantele cu nmulire vegetativ s apar n M3 (X3); de
aceea, se renun la urmrirea acestei generaii.
Pentru ca selecia n cadrul formelor mutante s fie
eficient, este necesar ca materialul supus influenei
agenilor mutageni s fie foarte numeros, cunoscut fiind
frecvena foarte sczut a mutaiilor utile.

6.4.5. Folosirea mutaiilor n ameliorarea


plantelor

Datorit progresului fizicii nucleare i descoperirii


efectului mutagen al radiaiilor i al multor substane
169

chimice, s-au fcut pai importani n folosirea acestor


efecte n ameliorarea plantelor.
Numeroase cercetri au demonstrat c unele
nsuiri, precum precocitatea, rezistena la cdere,
rezistena la boli i duntori pot fi mai uor obinute prin
mutaii, comparativ cu alte metode de ameliorare. Astfel,
S t u b b e (1966) se refer la superioritatea mutaiilor
comparativ cu hibridarea. D u b i n i n (1961)
compar mutaiile cu alte metode obinuite, iar Mac K e
y (1961) arat c, pentru unele specii, mutaiile pot fi
considerate

drept

unica

soluie

probleme

de

ameliorare.
Problema

folosirii

mutaiilor

ameliorarea

plantelor a fost abordat de numeroi autori i, sigur, ca


i n orice alt problem, prerile au fost mprite.
Astfel,

unii

autori

sunt

mpotriva

folosirii

mutaiilor, artnd c o mare parte a formelor mutante au


o vitalitate mai redus, comparativ cu formele iniiale.
Ali autori, adepi ai folosirii mutaiilor, arat c,
prin selecie, din multitudinea formelor mutante se pot
reine forme competitive, sau cel puin egale cu formele
iniiale.
Aceiai autori consider c chiar formele cu
vitalitate mai sczut pot fi folosite n alte programe de
ameliorare, dac acestea prezint un caracter util, capabil
s compenseze reducerea productivitii.

170

n procesul de ameliorare formele mutante pot fi


utilizate direct, prin introducerea n cultur ca soiuri noi,
pot fi folosite ca material iniial de ameliorare sau pentru
realizarea unor obiective speciale.
Introducerea direct n producie, dup etapa de
selecie, constituie cel mai eficient mod de utilizare al
mutaiilor.
Teoretic, cel puin, prin folosirea direct a
mutaiilor se scurteaz la jumtate perioada de obinere a
unui soi nou, fr s mai amintim de preul, incomparabil
mai redus.
De obicei se folosesc direct macromutaiile, care
pot fi identificate n M1, dac sunt dominante, sau n M2,
dup homozigotare, dac sunt recesive.
Micromutaiile,

mult

mai

importante

pentru

procesul de ameliorare (N i c o l a e, 1978), pot fi


identificate, cel mai devreme, n M3 i mult mai sigur n
M4 sau M5.
Folosirea formelor mutante ca material iniial de
ameliorare constituie principala cale de utilizare a
mutantelor utile. Cel mai frecvent formele mutante se
folosesc drept genitori n lucrrile de hibridare, pentru ca
nsuirile valoroase ale acestora s fie combinate cu cele
ale altor genitori, n vederea obinerii unor soiuri noi, cu
nsuiri i caractere armonizate.
n acest scop, hibridarea se poate realiza fie prin
ncruciarea unor forme mutante diferite obinute din
171

acelai material iniial, fie ncrucind formele mutante


cu materialul iniial neafectat de mutaii, sau cu alte
soiuri.
Folosirea

mutaiilor

pentru

realizarea

unor

obiective speciale constituie un alt mod de utilizare,


menionat de unii autori.
Astfel, B e n d e r, citat de N i c o l a e (1978),
menioneaz c, prin iradierea polenului, se pot obine
forme haploide; J u l e n, citat de acelai autor, se refer
la crearea unor tipuri sexuate la specii cu diferite moduri
de nmulire, iar D a v i s reliefeaz rolul mutaiilor n
nlturarea incompatibilitii hibrizilor ndeprtai.
Provocarea mutaiilor la populaiile hibride n F2
contribuie la mrirea variabilitii descendenelor i, deci,
la crearea unui cmp mai larg pentru selecie.
N i c o l a e (1978), citndu-i pe H a g b e r d
(1959), G a u l (1966), S e a r s (1956), menioneaz
folosirea

agenilor

mutageni

pentru

producerea

translocaiilor la unii aneuploizi, pentru diploidizarea


autoploizilor sterili sau ca mijloc de rupere a diferitelor
corelaii negative.
Organismele haploide constituie un material iniial
foarte util pentru inducerea mutaiilor, datorit faptului c
fiecare locus este reprezentat de o singur alel (starea de
homozigoie).
La aceste organisme aciunea agenilor mutageni
este mai eficient i poate fi uor controlat.
172

Protoplatii haploizi sunt, de asemenea, utilizai


pentru inducerea mutaiilor "in vitro", deoarece toate
genele se manifest fenotipic. n cazul dublrii
numrului de cromozomi, genele mutante ajung n stare
homozigot.
Includerea n mediul de cultur a agenilor
mutageni creeaz o gam foarte variat de mutaii
biochimice i metabolice: auxotrofe (caracterizate prin
incapacitatea de a sintetiza unele baze azotate din acizii
nucleici, aminoacizi, vitamine), mutaii ce confer o bun
adaptare la temperaturi ridicate, salinitate, aciditate etc.
Mutaii biochimice i metabolice au fost induse
pentru prima dat i de C a r l s o n (1967, 1970) la
haploizii de tutun.
Cu toate dificultile legate de cultura celulelor
normale sau a protoplatilor diploizi sau haploizi, faptul
c agenii mutageni pot fi ncorporai n mediul de cultur
i faptul c o celul ce prezint o mutaie poate fi uor
regenerat, confer mutagenezei "in vitro" o eficien
foarte mare sub aspect economic, ct i sub aspectul
duratei de obinere a unei forme mutante.
S-au obinut linii celulare de tutun rezistente la
boala denumit "focul slbatic" (Pseudomonas tabaci)
prin introducerea n mediul de cultur a toxinei produs
de aceast bacterie.

173

Pentru inducerea mutaiilor rezistente la pesticide,


n mediul de cultur al celulelor se introduc, n diferite
concentraii, erbicide, insecticide, fungicide etc. Pentru
majoritatea celulelor aceste substane au efect letal,
ns unele celule, n urma unor mutaii genice, manifest
rezisten, putnd fi apoi selectate.
n acelai mod s-au obinut linii celulare mutante
dotate cu o rezisten mare la salinitate, rezistente la
secet, la temperaturi sczute.

6.5. POLIPLOIDIA
n celulele somatice ca i n gameii unei anumite
specii exist un numr constant de cromozomi.
Totalitatea cromozomilor din celula sexual a
speciei diploide, originare, din care, n urma evoluiei, a
luat natere o specie nou, poart numele de numr de
cromozomi de baz sau garnitur cromozomial de baz
i se noteaz cu "x".
Ca

urmare a numeroaselor date acumulate prin

cercetrile de citogenetic s-a ajuns la concluzia c


majoritatea speciilor de plante din cadrul unui gen
prezint n genomul acestora un multiplu al numrului de
cromozomi de baz.
Numrul cromozomilor din celula sexual a speciei
noi, actuale, constituie genomul speciei respective i se
noteaz convenional cu n.
174

La unele specii, genomul poate fi egal cu garnitura


cromozomic de baz (n = x), iar la altele, poate fi
reprezentat printr-un multiplu al acesteia (tab. 6.7).
Tabelul 6.7
Numrul cromozomilor la diferite specii de plante
x

Genul i specia
Alium

cepa,

2x

3x

4x

5x

6x

7x

8x

(2n = .......)
var.

16

Alium schoenoprasum

16

24

32

Alium ascalonicum

16

Alium porum

32

Antirrhinum majus

16

Armeniaca vulgaris

16

Avena sativa

42

Brassica oleracea

18

Brasica nigra

16

Brasica campestris

10

20

Carthamus

12

24

Cerasus avium

Cydonia oblonga

17

34

Cerasus vulgaris

32

Chrysanthemum sp.

18

27

36

45

sativum

tinctorius

175

Observaii

Cucumis sativum

14

Cucumis melo

12

24

Cucurbita pepo

10

40

Daucus carota

18

Genul i specia

2x

3x

4x

5x

6x

7x

8x

Dahlia coccinea

16

32

Dahlia variabilis

15

30

Dianthus plumarius

15

30

90

Glycine soia

10

40

Fragaria vesca

14

Fragaria orientale

28

Fragaria moschata

42

Fragaria ananassa

56

Helianthus annuus

17

34

Helianthus tuberosus

17

102

Hordeum sativum

14

Hordeum bulbosum

28

Juglans regia

16

32

Lactuca sativa

18

12

24

48

Dianthus
carthusianorum

Lycopersicum
esculentum

176

Observaii

tetraploid
exper.

Lens esculenta

14

Linum grandiflorum

16

Linum usitatissimum

32

Lupinus albus

10

40

Lupinus luteus

13

52

Vitis muscadinia

20

40

Malus pumila

17

34

51

78

Melilotus albus

16

24

32

Pyrus comunis

17

34

51

Prunus cerasifera

16

Prunus spinosa

32

Prunus domestica

48

Prunus avium

16

24

32

Persica vulgaris

16

Ribes grossularia

16

Rubus sp. (zmeura)

14

21

28

35

42

49

56

Rubus sp. (murele)

14

28

56

Solanum phureja

12

24

Solanum chaucha

12

36

Solanum tuberosum

12

48

12

60

Solanum demissum

12

72

Phaseolus vulgaris

11

22

Phaseolus mungo

12

24

Pisum sativum

14

Solanum
semidemissum

177

soiuri
triploide

Raphanus sativus

18

Spinacia oleracea

12

Roza multiflora

14

Roza centifolia

28

22

44

Syringa josikea

23

46

Syringa wolfi

24

48

Vitis vinifera

19

38

76

Zinnia elegans

12

24

Syringa emodi, var.


vulgaris

Astfel, n cadrul genurilor, majoritatea speciilor au


genomul egal cu garnitura cromozomic de baz, deci n
= x cromozomi. Printre specii se gsesc ns i forme
triploide (2n = 3x), tetraploide (2n = 4x), pentaploide (2n
= 5x), hexaploide (2n = 6x) etc.
n cadrul multor specii se ntlnesc serii poliploide
care le mresc variabilitatea i, n acelai timp, valoarea
economic.

6.5.1. Importana poliploidiei


Fenomenul de poliploidie are loc n urma aciunii
unor factori poliploidizani care pot fi naturali sau dirijai
artificial.
Frecvena mare a formelor poliploide n natur a
atras atenia cercettorilor pentru o lung perioad de
178

tetraploizi
natur.

timp. nainte de a se trece la obinerea poliploizilor


artificiali, timp de aproape patru decenii, s-au efectuat
studii asupra formelor poliploide naturale. Abia dup
1937, cnd a fost elaborat metoda de obinere a
poliploizilor cu ajutorul unor substane chimice, s-au
lrgit cercetrile asupra poliploizilor experimentali.
Se cunoate c numrul de cromozomi ai unei
specii se menine constant de la o generaie la alta atta
timp ct fecundarea, mitoza i meioza se desfoar
normal.
n dezvoltarea ontogenetic a plantelor se disting,
din punct de vedere citologic, dou faze: diplofaza,
caracterizat prin prezena a 2n cromozomi i haplofaza,
cu n cromozomi.
Diplofaza ncepe cu formarea zigotului i se
termin n momentul n care ncepe meioza.
Haplofaza ncepe odat cu diviziunea reducional
(meioza), n urma creia se formeaz celule cu n
cromozomi i se ncheie odat cu contopirea celor dou
celule sexuale i formarea zigotului.
Cele dou faze sunt, deci, reprezentate material
astfel: haplofaza prin grunciorii de polen i ovule, iar
diplofaza prin rdcin, tulpin, ramuri, frunze i flori
fr gametofit (M i c h a e l i s, citat de N e a g u, 1975).
Cu alte cuvinte, haplofaza este reprezentat de
celule gametice cu n cromozomi, iar diplofaza de celule
somatice cu 2n cromozomi.
179

Datorit alternanei ntre diplofaz i haplofaz,


numrul de cromozomi ai unei specii se menine, de
regul, constant de la o generaie la alta.
Se ntmpl, ns, deseori, ca plantele diploide s
dea urmai ale cror celule somatice s conin mai mult
de dou garnituri cromozomice de la cele dou celule
sexuale.
Aceasta ca urmare a perturbrilor survenite n
procesul de fecundare, n mitoz sau n meioz, care
determin multiplicarea numrului de cromozomi.
Asemenea plante se numesc poliploide sau, mai
concret, n funcie de numrul garniturilor cromozomale
din celulele somatice, pot fi triploide, dac au trei
garnituri de baz, tetraploide cu patru garnituri de baz,
pentaploide, cu cinci garnituri .a.m.d.
Modificarea numrului de cromozomi din celulele
somatice sau gametice, aprute spontan sau induse
artificial poart numele de mutaii de genom sau mutaii
poliploide. Aceste mutaii provoac modificri fie ale
garniturii cromozomice de baz fie ale numrului de
cromozomi care alctuiesc garnitura diploid.
Odat

cu

creterea

numrului

de

garnituri

cromozomice crete corespunztor i numrul alelelor,


determinnd, astfel, o accentuare, o exteriorizare mai
pronunat a unor caractere i nsuiri, fr s apar
caractere noi.

180

Indiferent de numrul de cromozomi implicat n


mutaiile de genom, formele rezultate prezint o
deosebit importan pentru evoluia speciei respective
dar i pentru genetic i ameliorarea plantelor. Inportana
mutaiilor de genom pentru evoluie este demonstrat
prin faptul c o mare parte din speciile cultivate sunt
poliploizi naturali.
Se menioneaz c exist o corelaie pozitiv ntre
gradul de poliploidie i potenialul bio-productiv al
plantelor.
Astfel, s-a constatat c atunci cnd n cadrul unui
gen exist mai multe plante cu grad diferit de poliploidie,
cele mai importante sunt cele cu un numr mai mare de
cromozomi.
C z c e a n u (1980) exemplific cu speciile
genului Fragaria, care au n celula somatic 14, 28, 42
i, respectiv, 56 de cromozomi i arat c cele mai multe
soiuri cultivate aparin speciei Fragaria ananassa cu 2n
= 56 de cromozomi.
Poliploidia

influeneaz

pozitiv

procesele

fiziologice ale plantelor, motiv pentru care formele


poliploide au un coninut mai bogat n hidrai de carbon,
grsimi, proteine, vitamine, sruri minerale, fa de
formele diploide.

181

6.5.2. Clasificarea formelor poliploide


Formele poliploide sunt organisme care, n urma
unor mutaii de genom, au n celulele somatice un
multiplu al numrului de cromozomi de baz.
n funcie de efectivul de cromozomi din celulele
somatice, n urma mutaiilor de genom, pot s apar
forme euploide i aneuploide (fig. 6.19).
monohaploidie (2xx)
haploidie

dihaploidie

(n=x, din gamei)

trihaploidie

(4x2x)
(6x3x)
euploidie
artioploidie
(x)

autopoliploidie

(4x; 6x; 8x)

poliploidie

(hibrizi apropiai)
(n>x)

perisoploidie
(
3x; 5x;
7x)

alopoliploidie

182

Ploidie

(hibrizi ndeprtai)

monosomie (2x-1)
hipoploidie
(-1;-2 cromozomi)
aneuploidie
nulisomie (2x-2)
(cromozomi)
trisomie (2x+1)
hiperploidie
(1-2cromozomi)
tetrasomie (2x+2)

Fig.6.19. Clasificarea formelor ploide ca urmare a


mutaiilor de genom (dup C r e u .a., 2000)
Formele euploide, din care fac parte i cele
poliploide, prezint n celulele somatice una sau mai
multe garnituri cromozomice de baz complete.
Formele aneuploide se caracterizeaz prin mrirea
sau micorarea numrului de cromozomi din celulele
somatice cu unul sau mai muli cromozomi.
Ca urmare a modificrii numrului de garnituri
cromozomale sau a numrului de cromozomi se produc
unele perturbri n echilibrul genetic al organismului
respectiv. Aceste perturbri sunt mai puin pronunate la
formele euploide, deoarece schimbarea are loc uniform i
proporional la nivelul tuturor cromozomilor.
183

n cazul formelor aneuploide, perturbrile sunt mult


mai profunde i produc modificri morfologice sau
fiziologice cu att mai puternice cu ct cromozomii
implicai poart gene ce condiioneaz caractere cu o
heritabilitate mai mare.
Formele haploide prezint n celulele somatice
acelai numr de cromozomi care exist n mod normal
n gamei. Dac acest numr este egal cu numrul de
cromozomi de baz, aceste forme sunt cunoscute
sub numele de monoploide. Formele haploide obinute la
organismele poliploide se numesc polihaploide.
Formele poliploide reprezint euploizii care conin
n celulele somatice mai mult de dou garnituri
cromozomice de baz.
Dup numrul acestor garnituri, poliploizii pot fi:
triploizi (3x), tetraploizi (4x), pentaploizi (5x), hexaploizi
(6x) etc.
La multe specii cultivate exist serii poliploide.
Astfel, genul Triticum (x = 7)

are specii diploide,

Triticum momococum (2x = 14), tetraploide, Triticum


durum (4x = 28) i hexaploide, Triticum aestivum (6x =
42). Genul Solanum (x = 12) are, de asemenea, specii
diploide, Solanum chacoense (2x = 24), triploide,
Solanum commersonii (3x = 36), tetraploide, Solanum
tuberosum

(4x

48),

pentaploide,

Solanum

semidemissum (5x = 60) i hexaploide, Solanum


demissum (6x = 72)
184

n funcie de originea garniturilor cromozomale care


particip la naetrea formelor poliploide, acestea se clasific
n dou categorii: autoploide i aloploide (K i h a r a i O
h n o citai de G o l o g a n, 1981).
Formele autoploide rezult prin multiplicarea
garniturilor de baz proprii ale plantelor poliploidizate.
Deci, prin autoploidie, dup autorii citai, se nelege
prezena a mai mult de dou garnituri cromozomice
monoploide caracteristice unei specii.
Autoploidizarea este consecina unor perturbri
aprute n desfurarea normal a diviziunii celulare att
n celulele somatice, ct i n cele sexuale.
Astfel, cnd tulburrile intervin n mitoz, se poate
s nu mai aib loc migrarea cromozomilor la cei doi poli
a celulei, formndu-se, deci, celule cu un numr dublu de
cromozomi tetraploide. Din aceste celule vor lua
natere esuturi i organe tetraploide. Dac organele
respective vor da natere la gamei, acetia vor fi diploizi
i, prin unirea lor, se vor forma organisme tetraploide.
Dac

perturbrile

intervin

dup

desfurarea

normal a meiozei, n loc s se formeze celule sexuale


haploide se vor forma celule diploide cu 2n cromozomi.
Cnd n procesul de fecundare celula sexual diploid
ntlnete tot o celul diploid, se va forma un zigot
tetraploid. Dac gametul diploid ntlnete un gamet
haploid, prin contopirea lor se va forma un zigot triploid.

185

Aceste organisme au genomuri omologe, fiecare


locus fiind ocupat, de cele mai multe ori, de alele
identice.
n general, aceste organisme nu difer prea mult de
formele diploide, originare, caracterizndu-se, totui, prin
vigoare, talie mai mare, flori, fructe i semine mai multe
etc.
Printre dezavantaje se menioneaz faptul c,
datorit numrului mare de cromozomi omologi, unii
rmn nemperecheai n meioz, formndu-se gamei
aneuploizi. Ca rezultat, unii autoploizi sunt sterili sau
prezint viabilitate redus.
Autoploidia se ntlnete frecvent la diferite specii
ale aceluiai gen. De exemplu, la Chrysanthemum la care
x = 9 se ntlnesc specii cu 18, 36, 45, 54, 70 i chiar 90
de cromozomi.
De asemenea, la Prunus (x = 8) se ntlnesc specii
cu 16, 24 i, respectiv, 32 de cromozomi, iar la Rubus (x
= 7) specii cu 14, 21, 28, 35, 42, 49, 56 cromozomi
.a.m.d.
n funcie de numrul par sau impar al garniturilor
cromozomice de baz coninute de celulele somatice,
formele autoploide se mpart n dou, i anume: forme
artioploide, care prezint, n celulele somatice, un numr
par de garnituri cromozomale (4x, 6x, 8x etc.) i forme
perisoploide, cu un numr impar de garnituri (3x, 5x, 7x
etc.).
186

Formele artioploide se caracterizeaz prin faptul c


fiecare cromozom are un partener cu care se poate uni i,
n

felul

acesta,

meioza

poate

decurge

normal.

Cromozomii se pot uni cu unul sau cu mai muli


parteneri,

funcie

de

numrul

de

garnituri

cromozomale din celule i se vor repartiza n mod egal la


cei doi poli ai fusului nuclear. Datorit acestui fapt,
gameii care se formeaz vor fi, ntotdeauna, n cazuri
normale, fertili.
Formele perisoploide, n urma meiozei, formeaz
gamei cu un numr inegal de cromozomi, de cele mai
multe ori sterili. Meninerea formelor perisoploide este
posibil numai pentru plantele cu nmulire vegetativ.
Formele aloploide sunt organisme poliploide la
care multiplicarea numrului de cromozomi ai unui zigot
se face pe baza a dou garnituri cromozomale,
neasemntoare, provenite de la dou genuri sau specii
diferite, prin hibridare.
Cnd speciile care particip la hibridare au seturi
diferite de cromozomi, aloploizii rezultai vor fi sterili,
datorit dificultilor intervenite n desfurarea meiozei.
Prin dublarea numrului de cromozomi la organismele
aloploide se poate reface fertilitatea acestora. Indivizii
rezultai poart numele de amfiploizi.
Formele aneuploide apar ca urmare a unor mutaii
de genom concretizate prin pierderea a unu sau doi
cromozomi (forme monosomice i nulisomice) sau prin
187

adugarea a unu sau doi cromozomi (forme trisomice i,


respectiv, tetrasomice).
Formele monosomice i nulisomice sunt cunoscute
sub numele de forme hipoploide, iar cele trisomice i
tetrasomice sub numele de forme hiperploide.

6.5.3. Obinerea formelor poliploide


Exist mai multe metode pentru obinerea formelor
poliploide, ns, toate se bazeaz pe dou direcii de
aciune i anume:
-

blocarea cromozomilor n metafaz prin


inhibarea sau inactivarea formrii fusului
nuclear;

mpiedicarea apariiei peretelui despritor


ntre cei doi nuclei ce se formeaz la
sfritul unei diviziuni celulare i deci,
obinerea unei singure celule, tetraploide.

n natur frecvena formelor poliploide este destul


de mare, att la speciile slbatice, ct i la cele cultivate.
Dac la speciile slbatice poliploizii au aprut exclusiv
natural, la cele cultivate pot s apar i sub influena
omului.
Primul poliploid natural a fost descoperit n anul
1895 de ctre

H u g o de V r i s la Oenothera

lamarckiana (2n = 14). Observnd n cadrul speciei o


form cu dezvoltare mult mai puternic, a considerat c
188

aceasta este o varietate n cadrul speciei i a numit-o var.


gigas. Ulterior, s-a constatat, prin cercetri citologice c,
de fapt, este o form tetraploid (2n = 28).
N e a g u (1975), citndu-i pe B e r g, M n t z i n
g, T i s c h l e r, arat c din 2224 de specii cercetate,
reprezentnd 90% din genurile care alctuiesc flora
Europei, 421 de specii sunt diploide (35,8%) i 1803 sunt
poliploide (64,2%). Acelai autor, citndu-l pe B a r a n o
v (1955), menioneaz c n regiunile nordice, procentul
speciilor poliploide la plantele slbatice depete 85%
i, n unele cazuri, chiar 90% din total.
La via de vie, primele forme tetraploide (4x = 76)
sunt semnalate de N e b e l (1929). Ulterior, astfel de
forme sunt descrise de mai muli autori, printre care B r a
n a s (1930), S c h e r t z (1940), A l l e y (1946, 1962,
1967), W a g n e r (1958), R i v e s i P o u g e t (1959)
.a., toate fiind autoploide.
Numeroase forme poliploide aprute spontan sunt
descrise la pomi, la arbuti fructiferi i la plantele
decorative.
Prin multiplicarea numrului de cromozomi se
produce i o cretere a celulelor, care determin o mrire
a vigorii plantelor.
Valoarea economic a poliploizilor const n aceea
c ponderea produciei mondiale de hidrai de carbon,
grsimi i proteine vegetale este realizat de plantele
poliploide.
189

Toate aceste considerente au dus la ncercarea


obinerii poliploizilor pe cale experimental i la
utilizarea acestora n lucrrile de genetic i ameliorare.
Primele forme poliploide obinute experimental au
fost realizate de G h e r a s i m o v, n anul 1890 (G o l o
g a n, 1981) la Spirogyra, prin tratare cu temperaturi
sczute, eter i cloroform.
Mai trziu, menioneaz acelai autor, R a n d o l p
h a obinut forme poliploide prin ocuri de temperatur,
G r e e n l e a f, prin regenerarea unor lstari din vrfuri
vegetative iar M n t z i n g folosind poliembrionia etc.
Ali autori arat, de asemenea, c se pot obine
poliploizi prin centrifugarea celulelor meristematice n
curs de diviziune sau prin tratarea cu acid nitros a
plantelor nflorite.
Stimularea procesului mutaional al poliploidizrii
poate avea loc cu ajutorul factorilor fizici, chimici i
biologici.
ntre f a c t or i i f i z i c i amintim: radiaiile, ocurile
de temperatur i ultracentrifugarea.
Aciunea radiaiilor a fost menionat anterior.
Metoda ocurilor de temperatur const n
alternarea temperaturilor joase cu cele ridicate, sau
meninerea materialului la temperaturi joase sau numai
ridicate la nceputul diviziunii celulare. Un oc de
temperatur de 45-50C n momentul nceperii diviziunii
celulare provoac o dublare a numrului de cromozomi
190

n embrionul tnr. De asemenea, ocurile de temperatur


pot determina formarea de celule sexuale n care nu a
avut loc diviziunea reducional. Prin unirea
acestor celule vor rezulta organisme cu numr dublu de
cromozomi.
Metoda centrifugrii celulelor n diviziune este mai
puin folosit, deoarece s-a constatat c nu d ntotdeauna
rezultatele scontate.
Posibilitatea obinerii pe scar larg a poliploizilor
a fost determinat de descoperirea fcut de B l a k e s l e
e i A v e r y (1937) privind efectul poliploidizant al
colchicinei.
n prezent, ntre fa c t or i i c h i mi c i , tratarea cu
colchicin (colchicinizarea) este cea mai sigur i mai
eficace metod de obinere a formelor poliploide.
Colchicina este un alcaloid extras din bulbii i
seminele brnduei de toamn (Colchicum autumnale),
care acionnd sub form de soluie apoas asupra
celulelor n diviziune produce o ntrerupere a acesteia,
astfel c, n final, n loc s rezulte dou celule-fiice cu
acelai numr de cromozomi, se obine o singur celul
cu un numr dublu de cromozomi.
n funcie de specie i de organul tratat, se folosesc
diferite concentraii i metode de tratament.
Folosindu-se soluii a cror concentraie variaz
ntre 0,01 i 0,5%, se pot trata semine n curs de

191

germinare, vrful vegetativ al tulpinilor i ramurilor sau


mugurii vegetativi.
Tratamentul la semine se face n vase Ptri pe
hrtie de filtru mbibat n soluie, iar la plante prin
badijonri sau tamponri.
Aa cum s-a artat, colchinina are un efect foarte
puternic asupra plantelor, producnd perturbri majore n
procesul de diviziune. n mitoz mpiedic formarea
fusului nuclear i, deci, deplasarea cromozomilor spre
polii celulei, rezultnd, astfel, celule cu un numr dublu
de cromozomi.
n meioz, prin distrugerea fusului nuclear, n loc
s rezulte celule sexuale cu n cromozomi, se vor forma
celule cu 2n, care, prin unire pentru formarea zigotului,
vor da natere la organisme poliploide.
Soluia de colchicin se administreaz n diferite
moduri. Astfel, poate fi aplicat sub form de picturi pe
vrful vegetativ al plantelor, stropiri pe mediul nutritiv
sau pe sol, umectarea seminelor uscate sau germinate,
injectarea plantelor cu soluia poliploidizant.
Condiia pentru obinerea de rezultate bune este
stabilirea concentraiei ce trebuie folosit. Dac aceasta
este prea mic, se obin mixoploizi, adic organisme la
care alterneaz poriunile tetraploide cu cele diploide. La
concentraii prea mari dozele pot deveni letale pentru
plante.

192

Numrul speciilor la care se practic metoda


colchicinizrii pentru obinerea de organisme tetraploide
este destul de mare iar modalitile de aplicare
variaz de la o specie la alta.
Astfel, la sfecl, glomerulele germinate se introduc
n soluie cu concentraia de 0,3%, timp de 3 5 ore, n
momentul n care rdcinile au 0,5 1 cm. Se pot trata
vrfurile vegetative cu soluie de 0,3 0,5% timp de 5
7 ore. De asemenea, se pot trata inflorescenele cu soluie
de 0,2%, timp de dou zile.
La trifoi, se picur pe vrful de cretere soluie cu
concentraia de 0,2%, de trei ori pe zi, timp de 6 zile.
La pomi, pot fi tratate ramurile, butaii sau
vrfurile de cretere.
Dintre mi jl oa c el e bi ol ogic e de producere a
poliploizilor s-a folosit metoda regenerrii, care const
n rnirea esuturilor prin altoirea a dou specii diferite.
Dup altoirea celor dou specii, n momentul n care s-a
realizat sudarea, se taie simbionii la punctul de altoire.
Unii din lstarii care se vor forma vor fi poliploizi.
O alt cale o constituie hibridrile somatice.
Formele poliploide obinute experimental prezint
o serie de modificri de natur morfologic i fiziologic.
Modificrile morfologice privesc anumite organe
sau chiar planta ntreag. De regul, formele poliploide
au frunzele mai groase i cu forma modificat.

193

Microscopic, se constat prezena unor stomate mai mari


i cu mai multe cloroplaste.
Tulpinile sunt, de asemenea, mai groase, mai
ramificate i mai nalte. Florile au dimensiuni mai mari,
dar formeaz fructe mai puine.
Modificrile de natur fiziologic se refer la
creterea mai viguroas i mrirea duratei de vegetaie a
organismelor poliploide.
n

urma

amelioratori

cercetrilor

s-a

constatat

efectuate
c

nu

de
toate

numeroi
speciile

reacioneaz la fel n ceea ce privete poliploidizarea i


c exist un prag de ploidie care, dac este depit,
determin

reducere

intensitii

de

cretere,

ajungndu-se, uneori, la nanism.


Astfel,

urma

multiplicrii

numrului

de

cromozomi la formele poliploide se constat dificulti n


formarea celulelor sexuale i, deci, ca rezultat, o
fertilitate mai redus.
Numrul de cromozomi i modul de polenizare
influeneaz, de asemenea, reacia organismelor la
poliploidizare.
Aa, de exemplu, plantele cu numr mic de
cromozomi i cu polenizare alogam dau rezultate mai
bune sub form poliploid.
De asemenea, plantele cultivate pentru prile
vegetative dau rezultate mai bune comparativ cu cele

194

cultivate pentru semine, datorit faptului c, prin


poliploidie, se mresc dimensiunile celulelor i a
organelor vegetative i se micoreaz fertilitatea i
producia de semine. Se poate aprecia, deci, c formele
poliploide obinute experimental sunt mai eficiente la
plantele cu nmulire vegetativ, precum i la cele la care
producia de semine nu este att de important.
Formele haploide pot s apar pe cale natural sau
se

pot

obine

experimental

prin:

partenogenez,

poliembrionie, culturi de esuturi, androgenez.


Formele haploide prezint interes pentru ameliorare
numai dup diploidizarea lor cu ajutorul colchicinei.
Formele aneuploide apar, de regul, spontan, dar
pot fi produse i pe cale experimental; astfel apar cu
frecven mai ridicat n descendenele organismelor
poliploide obinute experimental, prin autofecundarea
formelor

triploide

sau

ca

urmare

hibridrilor

ndeprtate.
Datorit faptului c sunt mai puin viguroase dect
plantele normale i prezint sterilitate parial sau total,
formele aneuploide nu pot fi introduse direct n
producie, utilizarea acestora fiind mai larg n unele
tehnici de ameliorare.

6.5.4.

Selecia

poliploide
195

cadrul

formelor

Folosind diferite metode de obinere a organismelor


poliploide se realizeaz o mare diversitate de forme, mai
mult sau mai puin utile.
Lucrrile de selecie practicate n cadrul acestui
material att de variat sub aspect cariologic, morfologic
i fiziologic au drept scop reinerea exemplarelor cu
valoare ameliorativ.
Selecia n cadrul acestor populaii este orientat n
dou direcii, i anume: depistarea, prin mijloace
specifice, a organismelor tetraploide i reinerea din
cadrul acestor forme a indivizilor valoroi sub aspectul
caracterelor i nsuirilor urmrite prin programul de
ameliorare.
Identificarea formelor tetraploide se efectueaz prin
analize citologice. Aceste analize trebuie s se fac
permanent i n toate generaiile, deoarece n urma
tratamentului cu colchicin nu toi indivizii trec n stare
tetraploid, iar dintre tetraploizi o parte au tendina de
revenire la forma diploid.
n cadrul descendenelor poliploide este foarte
dificil identificarea organismelor homozigote datorit
numrului foarte mare de alele existente pentru
condiionarea fiecrui caracter.
La formele tetraploide stabilizate se practic
selecia n mas negativ, ndeprtndu-se indivizii
necorespunztori.

196

n cadrul formelor tetraploide care se nmulesc


prin semine, cea mai potrivit metod de selecie este
selecia genealogic, practicndu-se, ns, cu rezultate
bune i selecia individual pe grupe.
La plantele cu nmulire vegetativ se folosete
selecia clonal sau intraclonal.

6.5.5.

Folosirea

formelor

poliploide

lucrrile de ameliorare
Formele poliploide se pot introduce direct n
cultur ca soiuri noi, pot fi folosite pentru ncruciarea cu
alte forme de materiale, precum i n diferite tehnici de
ameliorare.
Utilizarea direct n producie a tetraploizilor
obinui experimental este mai restrns, acetia fiind
folosii ndeosebi n lucrrile de hibridare pentru
obinerea organismelor triploide sau amfiploide.
n prezent, cea mai frecvent utilizare o au n
realizarea triploizilor, prin ncruciarea formelor diploide
cu cele tetraploide.
Datorit faptului c sunt sterili, triploizii pot fi
folosii ca atare numai la plantele cu nmulire vegetativ
sau la care produsul principal urmrit este masa vegetal.

197

Astfel, la sfecla pentru zahr, soiurile poliploide


existente n cultur sunt reprezentate prin organisme
triploide.
De asemenea, dat fiind valoarea biologic i
economic cert a soiurilor triploide de mr, n
ameliorarea acestei plante se urmrete obinerea unor
noi forme triploide. n acest scop se realizeaz mai nti
forme tetraploide care, apoi, vor fi ncruciate cu soiurile
diploide.
N e a g u

(1975), arat c G r a n h a l l,

menioneaz existena a 200 de clone tetraploide, n


Suedia, utilizate pentru obinerea de organisme triploide.
Prin hibridarea ndeprtat se realizeaz mbinarea
genomurilor de la dou specii diferite, apoi, prin dublarea
numrului de cromozomi, se obin amfiploizii utili pentru
producie.
Un exemplu clasic de aloploidie experimental este
amfiploidul Raphanobrasica obinut prin ncruciarea
rapiei (Raphanus sativus) cu varza (Brassica oleracea),
rezultatul fiind un tetraploid fertil cu 4n = 36 cromozomi.
Formele poliploide pot fi folosite i n diferite
tehnici de ameliorare.
Astfel, prin poliploidizare se pot obine unele
caractere noi, inexistente la formele diploide, cum ar fi
rezistena la boli i duntori, rezistena la factorii
nefavorabili de mediu, precum i mbuntirea unor

198

nsuiri calitative care, prin diferitele tehnici, pot fi


transferate formelor deficitare.

6.6. METODE MODERNE


Prin apariia unui domeniu nou al geneticii, i
anume, genetica molecular, n scurt timp a fost elucidat
structura

fin

genei,

structura

molecular

cromozomilor la procariote i s-au elaborat metode noi


de izolare, sintez i transfer interspecific al genelor.
Tehnicile i metodele prin care se sintetizeaz
artificial genele i se realizeaz manipulrile genetice n
afara reproducerii sexuate constituie ingineria genetic,
unul din domeniile recente ale biologiei moleculare.
Dac metodele ingineriei genetice duc la scurtarea
proceselor de obinere a noilor soiuri, eliminnd
incertitudinea metodelor clasice, acestea necesit, n
schimb, cunoaterea profund a fenomenelor vieii i nu
n ultimul rnd dotarea laboratoarelor cu mijloacele
necesare modelrii de noi genotipuri. Aplicarea acestor
metode este posibil n condiiile culturii in vitro
a celulelor i esuturilor vegetale.
Tehnica culturii in vitro elaborat independent de
G a u t h e r e t i W h i t e, este folosit att pentru
studierea unor probleme fundamentale de fiziologia
plantelor ct i n cadrul unor programe cu caracter
aplicativ pentru agricultur, horticultur i silvicultur.
199

Introducerea acestei tehnici a permis acumularea de


cunotine privind totipotena, diferenierea, diviziunea,
nutriia, metabolismul i conservarea celulei vegetale.
n momentul de fa este posibil obinerea de
clone, pornind de la o singur celul iar din meristeme,
calusuri sau celule izolate se pot obine plante prin
androgenez sau embriogenez.
A devenit posibil obinerea de plante cu grade
diferite de ploidie prin culturi de esuturi sau de
endosperm.
La unele specii se pot obine organisme haploide
prin cultura embrionilor dup o hibridare sexuat
interspecific urmat de eliminarea cromozomilor unuia
dintre genitori.
n nmulirea vegetativ a unor specii pomicole,
floricole sau la via de vie, se recurge tot mai des la
culturi de meristeme n vederea obinerii unor plante
libere de viroze.
Depirea barierelor legate de sterilitate sau de
incompatibilitate ntre genitori este posibil prin culturile
de embrioni, ovule sau ovare.
Prin culturi de esuturi sau de celule in vitro,
denumim generic, creterea pe medii sintetice, sterile, a
unor

fragmente

macroscopice

vegetale

(explante

sau

inoculi)

(culturi de organe) sau microscopice

(esuturi, celule, protoplati).

200

O cultur se consider reuit atunci cnd celulele


explantului, respectiv inoculului, se multiplic i pot fi
efectuate subculturi precum i dac materialul obinut se
menine n timp i rspunde pozitiv tratamentelor de
direcionare
organogenez,

proceselor
potrivit

de

morfogenez,

obiectivelor

urmrite

de
de

ameliorator.
Explantul cultivat in vitro constituie o unitate
vie, independent de locul de unde a fost prelevat, care
deine integral informaia genetic preluat de la planta
de origine, precum i toate funciile pe care le ndeplinesc
esuturile respective.
Proveniena explantelor, natura lor, specia, starea
fiziologic i dimensiunile, sunt factori care determin
acomodarea i integrarea acestora n condiiile mediului
aseptic, n reluarea proceselor de cretere i dezvoltare.
Un factor, de asemenea, determinant l constituie
compoziia mediului de cultur.
Un mediu de cultur standard const dintr-un
amestec echilibrat de macro i microelemente (cloruri,
azotai, sulfai, fosfai, i ioduri de calciu, magneziu,
potasiu, azot, mangan i bor), vitamine, o surs de
carbon, factori organici de cretere (aminoacizi, uree i
peptone), o surs de azot redus i fitohormoni.
Ca urmare a cercetrilor efectuate au fost introduse
treptat, trei categorii de medii i anume: de inducere, de
cretere i de difereniere.
201

Materialul vegetal folosit este format din segmente


de tulpini i flori, parenchim cortical, vascular i
medular, esuturi epidermale i subepidermale, poriuni
de esut cambial, parenchim din tuberculi, petale,
rdcini, vrfuri de cretere, mezofilul frunzelor,
cotiledoane, ovule, ovare, endosperm, fragmente de
antere etc.
nainte de a fi folosit, materialul biologic se va
steriliza cu ajutorul unor soluii de ap bromurat 1%,
hipoclorit 1% sau clorur mercuric 0,1%. Manipularea
materialului biologic este obligatoriu s fie fcut n
condiii de asepsie total, n camere cu presiune pozitiv
sau sub hote cu flux laminar.

6.6.1.

Crearea

de

linii

izogene

prin

androgenez
Aa cum s-a artat anterior, la plantele superioare
exist o alternan regulat ntre cele dou faze, diploid
i haploid.
Celula ou sau zigotul, rezultat n urma fecundrii,
va da natere plantei diploide, care n celulele somatice
conine un numr dublu de cromozomi (2n).
Tabelul 6.8
Compoziia unor medii de baz folosite pentru
cultura anterelor (mg/l)
202

Murashige
Elementele

Skoog

(1962)

White

Nitsch

(1963)

(1969)

MACROELEMENTE
Ca(NO3)2 . 4 H2O

288

KNO3

1900

80

950

NH4NO3

1650

720

KCl

65

KH2PO4

170

68

NaH2PO4 . 4 H2O

19

CaCl2 . 2 H2O

440

166

MgSO4 . 7 H2O

370

737

185

Na2SO4

200

Fe2(SO4)3

2,5

FeSO4 . 7 H2O

27,8

27,8

Na2EDTA

37,3

6,7

37,3

MoSO4 4 H2O

22,3

1,5

25

H3BO3

6,2

2,2

10

ZnSO4 . 4 H2O

8,6

0,75

10

Kl

0,83

Na2MnO4 . 2 H2O

0,25

0,25

CuSO4 . 5 H2O

0,025

0025

0,025

Biotin

0,05

Glicin

2,0

3,0

2,0

MICROELEMENTE

CaCl2 6 H2O
COMPU{I ORGANICI

203

Inozitol

100

100

Acid nicotinic

0,5

0,5

5,0

Piridoxin - HCl

0,5

0,1

0,5

Tiamin - HCl

0,1

0,1

0,5

Acid folic

5,0

Zaharoz

30000

20000

20000

La maturitate, n floare, la nivelul androceului i


gineceului are loc diviziunea meiotic n urma creia iau
natere gametofitul mascul i femel.
Gameii care se vor forma conin un numr redus la
jumtate de cromozomi (n), caracteristic pentru fiecare
specie.
La plante, gametofitul mascul este reprezentat prin
grunciorul de polen care conine doi nuclei (vegetativ i
spermatic), iar gametofitul femel prin sacul embrionar,
celulele sinergide i antipode.
n momentul germinrii grunciorului de polen,
nucleul spermatic se divide, rezultnd doi nuclei, din care
unul va fecunda oosfera i va forma zigotul (2n), iar cel
de-al doilea va fecunda nucleul secundar al sacului
embrionar, formnd endospermul.
n mod natural, cu o frecven mic, sau artificial,
unul din cei doi nuclei ai grunciorului de polen, de
obicei cel vegetativ, poate intra ntr-o diviziune celular
rezultnd, n cazul acesta, o plant care are n celulele

204

corpului un numr redus la jumtate de cromozomi (n),


deci o plant haploid.
Fenomenul prin care ia natere o plant haploid
dintr-o celul mascul poart numele de androgenez.
Androgeneza a fost indus pentru prima dat prin
cultura "in vitro" a anterelor la Datura inoxia, de ctre G
u h a i M a h e s w h a r i (1964), iar mai trziu s-a
reuit crearea de haploizi i la alte genuri de plante.
Cultura de antere ridic, ns, un impediment. Pe lng
plante haploide, din esuturile anterei pot rezulta i
plante diploide.
n anul 1971, S u n d e r l a n d i R o b e r t s au
elaborat o metod eficient de cultivare "in vitro" a
grunciorilor de polen, pe medii de cultur
artificiale corespunztoare.
Androgeneza este de dou tipuri: direct i
indirect (fig. 6.20).
Prin androgenez direct, nucleul haploid, de
regul cel vegetativ, modificndu-i programul normal de
dezvoltare, intr n procesul de diviziune mitotic,
formndu-se mai nti un embrioid i apoi o plant
haploid.
n

cazul

androgenezei

indirecte,

diviziunile

repetate ale nucleului haploid formeaz mai nti un esut


nedifereniat, numit calus.
Prin cultura calusului pe medii de cultur speciale,
care conin i substanele chimice necesare diferenierii
205

celulelor, se pot forma fie embrioizi, fie lstari i


rdcini, din care rezult apoi plante ntregi.

Fig.6.20. Haploidia prin androgenez


Formele poliploide apar datorit multiplicrii
numrului de cromozomi, fr ca membrana nuclear s
se fregmenteze, fenomen numit endomitoz.
206

Obinerea plantelor haploide prin androgenez este


condiionat de o serie de factori, cum ar fi: vrsta
anterelor, temperatura, lumina, compoziia chimic
a mediului de cultur etc.
Haploidia prin androgenez prezint o importan
deosebit. Avnd un numr redus la jumtate de
cromozomi, i anume cte un exemplar din fiecare
pereche,

se

vor

manifesta

fenotipic

att

genele

dominante, ct i cele recesive.


Se poate afirma c, la haploizi, structura genetic
sau genotipul reflect cel mai fidel fenotipul. Pentru
ameliorarea plantelor, haploidia reprezint o realizare cu
adevrat promitoare, n realizarea de soiuri i hibrizi.
Trebuie precizat

c, datorit strii haploide,

procesul de formare a celulelor sexuale este puternic


pertubat, de aceea aceste organisme sunt n totalitate
sterile. Prin diverse metode, dar n mod curent prin
tratamente cu colchicin, se dubleaz numrul de
cromozomi ai haploizilor, revenindu-se la starea diploid,
normal i, deci, fertil.
Prin deploidizare plantele vor avea pe cromozomii
omologi gene identice, prin urmare vor fi complet
homozigote.
Plantele diploide obinute prin dublarea numrului
de cromozomi ai plantelor haploide se numesc linii
izogene, pure genetic, puritate care se menine prin
autopolenizarea strict, n absena mutaiilor.
207

O caracteristic important a liniilor izogene este


variabilitatea genotipic pronunat, de la linie la linie,
deoarece fiecare gruncior de polen poate diferi de altul,
datorit recombinrilor genetice ce pot avea loc n
procesul de meioz.
La recombinrile genetice se adaug i mutaiile,
care la plantele haploide se vor manifesta n totalitate fie
c sunt dominante, fie c sunt recesive.
Importana folosirii liniilor dublu haploide n
procesul de ameliorare deriv din identificarea perechilor
de alele care condiioneaz un anumit caracter. n acest
caz,

prin

autopolenizri

controlate se

asigur

uniformitate perfect a indivizilor n cadrul unei generaii


sau de la o generaie la alta.
Metoda obinerii de linii izogene a fost asimilat ca
metod de ameliorare pentru urmtoarele avantaje (M i n
o d o r a P t r a c u, 1981):
- economie de timp n producerea liniilor
homozigote valoroase i, implicit, scurtarea perioadei de
obinere a noilor soiuri sau hibrizi (fig. 6.21);
- posibilitatea izolrii unui mare numr de
genomuri individuale necesare lucrrilor de recombinare
i selecie;
- identificarea unor combinaii utile de gene dintrun volum de material mult mai redus, comparativ cu
metodele convenionale;

208

posibilitatea

purificrii

omogenizrii

generaiilor avansate de selecie;

Fig.6.21. Ciclul de obinere a soiurilor prin metoda


androgenezei (A), comparativ cu metoda clasic (B).
- evaluarea i selecia practicate n cadrul unui
material care posed numai gene n stare homozigot;
- estimarea rapid a capacitii combinative a
genitorilor, prin utilizarea unui volum foarte redus de
material;
209

- realizarea homozigoiei complete, fr a supune


materialul la presiunea seleciei determinat de unele
condiii de mediu nespecifice;
- posibilitatea concentrrii lucrrilor de creare a noi
linii ntr-un singur centru, eliminndu-se, astfel, alterarea
plasticitii ecologice;
- fixarea primei generaii hibride provenite de la
combinaii valoroase sub form de linii izogenice;
- fixarea gameilor n forme stabile, reproductibile,
n stadiu timpuriu (F1 F3), evitndu-se, astfel, pierderea
unor combinaii valoroase;
- simplificicarea sistemului de ereditate tetrasomic
al unor forme aneuploide;
- reducerea numrului de indivizi implicai n
programul de ameliorare (tab. 6.9).
Tabelul 6.9
Numrul de combinaii posibile la formele diploide i
haploide,

funcie

de

numrul

de

gene

care

condiioneaz un caracter
Forma

Numrul de gene care condiioneaz un caracter


2

Diploid

16

64

256

1024

4096

16384

65536

252144 1048576

Haploid

16

32

64

128

256

512

Pe aceast cale procesul de ameliorare beneficiaz


de o scurtare considerabil a timpului de obinere a
liniilor pure genetic, de micorarea volumului de lucru i
210

10

1024

de o precizie mai mare n identificarea indivizilor


homozigoi.
Dac prin consangvinizare sunt necesare 8-9
generaii, pentru obinerea liniilor pure, prin haploidie,
sunt suficiente numai 1-2 generaii.
Haploidia prin androgenez s-a aplicat cu succes la
un numr mare de specii cultivate.
La noi n ar, colectivul de geneticieni de la
Universitatea din Bucureti (R a i c u, B a d e a, G r e g
o r i a n , S c r i p c a r u) au obinut n perioada 19761980 haploizi la tutun, petunie i Datura inoxia, folosii
apoi n procesul de ameliorare ca genitori.

6.6.2. Hibridarea somatic


Unirea a dou organisme superioare pe o alt cale
dect cea a hibridrii sexuate este cunoscut sub numele
de hibridare somatic.
Aceast unire este posibil prin fuziunea a dou
celule somatice crora li s-a ndeprtat peretele celular,
rigid, pecto-celulozic, celule numite protoplati.
La nceputul secolului al XX-lea ndeprtarea
membranei

pecto-celulozice

s-a

realizat

pe

cale

mecanic, metoda enzimatic elaborndu-se abia n anul


1960 de ctre C o c k i n g , n Anglia.
Protoplatii pot fi izolai din diferite esuturi
vegetale: mezofilul sau epiderma frunzei, rdcinii,
211

nodoziti ale rdcinilor, petale, grunciori de polen, din


culturi de celule "in vitro" etc. Materialul folosit curent l
constituie epiderma inferioar a frunzelor. n urma
tratamentului enzimatic, celulele se izoleaz prin
dizolvarea lamelei mediane, iar apoi este dizolvat i
membrana pectocelulozic, rezultnd, astfel, protoplatii
(fig. 4.22).

Fig.6.22. Obinerea de protoplati

212

Acetia,

cultivndu-se

pe

medii

de

cultur

adecvate, s-a constatat c i refac n cteva zile


membrana celular, iar apoi, prin diviziuni mitotice,
formeaz mai nti un esut nedifereniat denumit calus,
din care pot regenera plante mature (n aproximativ 4-6
luni).
Protoplatii ofer numeroase avantaje pentru
ameliorarea plantelor: se pot cultiva ntr-un numr foarte
mare de medii artificiale, pot fuziona intraspecific sau
interspecific, pot fi folosii ca receptori de ADN exogen
n

transformrile

genetice,

pentru

transferul

de

cromozomi, nuclee sau organite citoplasmatice.


Prin culturi de celule i protoplati se poate realiza
i o variabilitate genetic enorm, folosit apoi n selecia
formelor utile.
Comparativ cu hibridarea sexuat, hibridarea
somatic prezint superioritate prin avantajele oferite (P
t r a c u, 1981), permind:
- realizarea hibridrilor ntre organisme foarte
ndeprtate pe scara evoluiei care, obinuit, nu se pot
hibrida pe cale sexuat;
- obinerea de hibrizi care nu mai segreg n
urmtoarele generaii;
- crearea de hibrizi ntre plante care se reproduc
vegetativ;

213

- obinerea hibrizilor ntre plante care nu se pot


ncrucia, datorit unor anomalii n morfogeneza
genitorilor;
- obinerea de hibrizi asimetrici care s posede
material genetic de la unul din prini i numai civa
cromozomi (sau gene, sau numai citoplasma i organitele
celulare) de la cellalt partener;
- realizarea hibrizilor multiparentali rezultai n
urma fuziunii simultane a mai mult de dou celule
parentale;
- obinerea hibrizilor heterozigoi pentru genele
extranucleare.
Cercetrile au demonstrat c fuziunea spontan a
protoplatilor are loc cu o frecven diferit de la specie
la specie. n ultimul timp

s-au gsit metode de mrire a

frecvenei celulelor fuzionate, n special prin folosirea


unor ageni chimici.
O problem ce trebuie rezolvat n cazul hibridrii
somatice este selecia celulelor hibride i eliminarea
formelor parentale.
n acest sens s-au elaborat medii de cultur
selective, lipsite de fitohormoni (S m i t h

.a., 1976),

sau medii la care se adaug o serie de substane, cum ar fi


actinomicina D (C o c k i n g .a., 1976).
Selecia hibrizilor celulari se poate face i folosind
liniile mutante albinotice, lipsite de clorofil. Realiznduse fuzionarea protoplatilor unei linii albinotice dintr-o
214

specie cu protoplatii cu clorofil de la alt specie, se


selecteaz apoi coloniile de culoare verde, formate ca
rezultat al creterii selective.
Hibridarea somatic a pus n eviden un fenomen
important, i anume, pierderea preferenial a cromozomilor
uneia din cele dou specii din genomul hibridului. De
aceea, n ameliorarea plantelor se pot folosi fie
amfidiploizii, rezultai prin fuziunea protoplatilor celor
dou specii, fie formele la care s-au transferat numai civa
cromozomi sau fragmente de cromozomi pe care se gsesc
anumite gene utile.
Dei

cercetrile

privind

cultura

fuziunea

protoplatilor sunt destul de recente, s-a reuit inducerea


fuziunii la un numr mare de specii.
Totui, regenerarea complet a plantelor hibride s-a
realizat, n general, la speciile la care hibrizii se pot obine
uor pe cale sexuat.
Un alt aspect important al hibridrilor somatice la
plante l reprezint organitele citoplasmatice ce dein
informaie genetic (cloroplastele, mitocondriile, particulele
infecioase).
n procesul de hibridare somatic devine posibil
manipularea genetic i a acestor organite, putnd fi
obinut o gam larg de organisme: cu nucleu de la un
genitor sau de la ambii, cu cloroplastele de la altul sau de la

215

ambii, la fel putndu-se ntmpla cu mitocondriile i


particulele infecioase.
Primele hibridri somatice la plante au fost realizate
n anul 1972 de C a r l s o n .a. ntre dou specii ale genului
Nicotiana: Nicotiana glauca (2n = 24) i Nicotiana
langsdorffii (2n = 18).
Ulterior, s-au realizat hibrizi somatici ntre protoplati
de cartof i tomate (hibrid denumit "Pomato"), ntre
Arabidopsis i Brassica (denumit "Arabidobrassica"), dar
care, deocamdat, nu au valoare comercial.
n ultimii ani s-a pus la punct o nou metod ce
induce fuziunea protoplatilor, cu o eficacitate mare, de
aproape 100%, denumit "electrofuziune celular" (Z i m m
e r m a n n .a., 1981). Aceast metod se bazeaz pe
folosirea unui cmp electric uniform, pentru alturarea
protoplatilor, iar fuzionarea lor este produs de o variaie
scurt, de o anumit intensitate a curentului electric.
Dei pn la ora actual nu au fost obinui hibrizi
somatici cu valoare agronomic ridicat, aceast metod
rmne o cale de mare perspectiv n nvingerea barierelor
dintre specii, genuri sau alte uniti sistematice.

6.6.3. Provocarea mutaiilor "in vitro"


Este cunoscut faptul c frecvena mutaiilor naturale
(spontane) este variabil, depinznd de specie, individ sau
tipul de celule.
216

Utilizarea factorilor mutageni (fizici, chimici sau


biologici) ridic foarte mult frecvena mutaiilor, dar
numrul mic de indivizi cu care se lucreaz face ca
rezultatele s nu fie ntotdeauna ncununate de succes.
Culturile de celule i esuturi "in vitro" reprezint un
material foarte valoros pentru crearea mutaiilor genice din
urmtoarele considerente: se pot trata cu ageni mutageni i
se poate cerceta un numr enorm de celule, ntr-un spaiu
restrns; este evitat formarea de himere (care apar frecvent
la organismele multicelulare); celulele mutante pot fi izolate
cu mult uurin.
Organismele haploide constituie un material iniial
foarte util pentru inducerea mutaiilor, datorit faptului c
fiecare locus este reprezentat de o singur alel (starea de
homozigoie).
La aceste organisme aciunea agenilor mutageni este
mai eficient i poate fi uor controlat. Protoplatii haploizi
sunt, de asemenea, utilizai pentru inducerea mutaiilor in
vitro, deoarece toate genele se manifest fenotipic. n cazul
dublrii numrului de cromozomi, genele mutante ajung n
stare homozigot.
Includerea n mediul de cultur a agenilor mutageni
creeaz o gam foarte variat de mutaii biochimice i
metabolice: auxotrofe (caracterizate prin incapacitatea de a
sintetiza unele baze azotate din acizii nucleici, aminoacizi,
vitamine), mutaii ce confer o bun adaptare la temperaturi
ridicate, salinitate, aciditate etc.
217

Mutaii biochimice i metabolice au fost induse


pentru prima dat i de P. S. C a r l s o n (1967, 1970) la
haploizii de tutun.
Cu toate dificultile legate de cultura celulelor
normale sau a protoplatilor diploizi sau haploizi, faptul c
agenii mutageni pot fi ncorporai n mediul de cultur i
faptul c o celul ce prezint o mutaie poate fi uor
regenerat, confer mutagenezei in vitro o eficien foarte
mare sub aspect economic, ct i sub aspectul duratei de
obinere a unei forme mutante.
S-au obinut linii celulare de tutun rezistente la boala
denumit focul slbatic (Pseudomonas tabaci) prin
introducerea n mediul de cultur a toxinei produs de
aceast bacterie.
Pentru inducerea mutaiilor rezistente la pesticide, n
mediul de cultur al celulelor se introduc, n diferite
concentraii, erbicide, insecticide, fungicide etc. Pentru
majoritatea celulelor aceste substane au efect letal, ns
unele celule, n urma unor mutaii genice, manifest
rezisten, putnd fi apoi selectate.
n acelai mod s-au obinut linii celulare mutante
dotate cu o rezisten mare la salinitate, rezistente la secet,
la temperaturi coborte.

218

Capitolul 7
PRODUCEREA SEMINELOR I A
MATERIALULUI SDITOR

7.1 IMPORTAN

Aa cum s-a artat, pe lnga modernizarea


tehnologiilor aplicate plantelor cultivate, unul din
principalii factori care asigur creterea capacitii de
producie, a calitii i strii fitosanitare a acestora l
constituie crearea de soiuri i hibrizi cu valoare biologic
ridicat.
Introducerea i meninerea n producie a noilor
soiuri i hibrizi necesit asigurarea, n fiecare an, a
219

seminei i materialului sditor. n acest scop procesul de


ameliorare se continu cu lucrri speciale de producere a
materialului semincer necesar unitilor agricole sau
persoanelor particulare.
Deoarece activitatea de producere a materialului
semincer este destul de laborioas i necesit cunotine
solide de genetic, biochimie, biofizic .a., nu
poate fi lsat fr un cadru organizat.
Producerea i nmulirea organizat a materialului
semincer a constituit o preocupare major pentru
cultivatori de foarte mult vreme.
Astfel, dupa cum arat G o l o g a n (1981), n
SUA, prima firm productoare de smn dateaz din
anul 1770. Optzeci de ani mai trziu, n 1850, numrul de
firme a crescut la 45.
n Europa aceast activitate apare mai nti n
Anglia i Frana (nceputul sec. XIX), apoi n Germania
(1888), Rusia .a.
n Romania, prima unitate productoare de material
semincer a luat fiin sub numele de societatea
"Smna", n anul 1921, la Cenad (Timi). Mai trziu,
aceast activitate a fost coordonat de I.C.A.R., iar n
prezent de A.S.A.S. prin institutele de cercetare profilate
pe specii (I.C.C.P.T. Fundulea, I.C.C.S.C. Braov,
I.C.V.V. Valea Clugreasc, I.C.L.F. Vidra- Ilfov, I.C.P.
Mrcineni Piteti etc).

220

7.2. Terminologie
Obiectivele

principale

producerea

multiplicarea seminelor i materialului sditor sunt:


- meninerea structurii genetice a soiurilor i
hibrizilor, a capacitii de producie i a nsuirilor de
rezisten ale acestora, la nivelul avut n momentul
omologrii i zonrii;
- pstrarea puritii biologice a formelor parentale
i asigurarea unui grad nalt de hibriditate seminelor
comerciale;
-

meninerea unei bune stri fitosanitare a

seminelor;
- asigurarea permanent cu semine de calitate i n
cantitile necesare.
ntreaga activitate n acest domeniu se desfoar
n conformitate cu prevederile legii 75/1995 privind
producerea,

controlul

calitii,

comercializarea

folosirea seminelor i materialului sditor, precum i


nregistrarea soiurilor de plante agricole, republicat n
temeiul art.II din Legea nr. 131 din 15 iulie 1997,
publicat n Monitorul Oficial al Romniei, Partea I nr.
159 din 17 iulie 1997.
Conform acestei legi, exist i funcioneaz o reea
zonal, teritorial i judeean de structuri specializate
care, prin activitatea lor, organizeaz, controleaz i

221

certific ntregul program naional anual de producere i


multiplicare a seminelor i materialului sditor.
Aceast lege, care asigur cadrul organizatoric
necesar pentru buna desfurare a acestei activiti,
definete termenii de specialitate utilizai n procesul de
obinere a seminei i materialului sditor.
Smna, reprezint orice material de reproducere
(semine, fructe, material sditor, produs prin orice
metode

de

nmulire)

destinat

multiplicrii

sau

reproducerii unei plante agricole.


Soiul, reprezint o populaie de plante creat sau
identificat, care se difereniaz de cele deja existente,
este omogen pentru ansamblul caracterelor luate n
considerare de reglementrile n vigoare i este stabil n
caracterele sale eseniale.
Amelioratorul, reprezint persoana juridic sau
fizic care a creat sau a identificat prin metode tiinifice
un soi. Amelioratorii pot fi institutele i staiunile de
cercetri agricole, instituiile de nvmnt superior cu
profil

agricol,

productori

privai,

firme

strine

specializate n acest scop.


Menintor, este persoana juridic sau fizic
indicat n registrul de stat ca responsabil de meninerea
unui soi cu caracteristicile avute la data nscrierii n
registrul respectiv. Aceast calitate o poate deine
amelioratorul sau o alt persoan autorizat creia

222

amelioratorul i-a transferat acest drept printr-o tranzacie


legal.
Titular, nseamn persoana fizic sau juridic cu
drept de proprietate asupra soiului omologat, destinat
reproducerii sau comercializrii.
Comercializare, reprezint oferirea spre vnzare,
expunerea spre vnzare, vnzarea, posedarea n vederea
vnzrii i orice tranzacie prin care dreptul de
proprietate al seminelor sau materialului sditor sunt
transferate de la o persoan la alta, sau prin care
seminele sau materialul sditor sunt transferate de la o
persoan la alta, printr-un contract potrivit cruia acestea
vor fi folosite pentru a produce semine sau pentru a
obine recolte pentru orice utilizare.
Smna amelioratorului, nseamn materialul
produs de ctre sau sub directa responsabilitate a
amelioratorului sau a menintorului, folosind selecia
conservativ sau alte metode tiinifice specifice, destinat
producerii seminelor de prebaz i care satisface
cerinele impuse de reglementrile n vigoare privind
puritatea varietal pentru seminele de prebaz.
Smna de prebaz, reprezint materialul din toate
verigile biologice dintre smna amelioratorului i
smna de baz care a fost produs de ctre, sau sub
directa ndrumare a menintorului, a fost produs din
smna amelioratorului sau din smna de prebaz, este
destinat producerii de smn de prebaz sau de baz i
223

satisface cerinele impuse de reglementrile n vigoare


pentru smna de prebaz.
Smna de baz, nseamn materialul produs de
ctre sau sub directa ndrumarea a menintorului din
smna de prebaz, este destinat producerii de smn
certificat i satisface reglementrile n vigoare privind
smna de baz.
Smna certificat, nseamn smna produs n
loturile de hibridare din smna de baz i destinat
producerii de recolt pentru consum, n cazul hibrizilor,
precum i smna produs direct din smna de baz
pentru renmuliri sau pentru consum, n cazul soiurilor.
n

terminologia

corespunde

categoriilor

curent,

smna

biologice:

certificat

nmulirea

I,

nmulirea II, hibrizi comerciali (F1), hibrizi ntre soiuri,


soiuri sintetice, soiuri multiliniale, material sditor
viticol, material sditor de dud, hamei i dendrologic.
n ceea ce privete noiunea de "material semincer
utilizat n mod curent, aceasta presupune att smna
pentru gru, porumb, fasole, mazre, ct i bulbii la
ceap, usturoi, gladiole, rsadurile la tomate, ardei, varz,
butaii la via de vie, puieii la pomi i arbuti fructiferi
etc.
n prezent, la majoritatea speciilor, se cultiv soiuri
pure sau cu origine hibrid, iar la unele specii, hibrizii.
Orice soi, trebuie s se caracterizeze prin: identitate
(deosebirea evident de alte soiuri), omogenitate
224

(uniformitatea caracterelor) i stabilitate (meninerea


acelorai caractere dup reproducere).
Prin hibrid se nelege descendena rezultat n
prima generaie n urma ncrucirii a dou linii
consangvinizate, a doi hibrizi simpli sau a unui hibrid
simplu cu o linie consangvinizat.
Spre deosebire de soiuri, hibrizii prezint identitate
i omogenitate numai n prima generaie hibrid. n
generaiile urmtoare are loc segregarea caracterelor i,
deci, creterea variabilitii i reducerea uniformitii
materialului.
Nu acelai lucru se ntmpl la plantele cu
reproducere vegetativ. La aceast categorie de plante,
hibrizii n generaia F1, n lipsa mutaiilor spontane, i
pstreaz caracterele i nsuirile caracteristice pe toat
durata vieii acestora.
Soiurile

sau

hibrizii

nu

prezint

subuniti

sistematice, ci se ncadreaz n acestea, prin apartenen


la o anumit varietate sau form. De multe ori ns, cnd
soiurile au origine hibrid pot ngloba caractere
intervarietale, interspecifice sau chiar intergenerice.
Ca unitate economic, fiind legate de noiunea de
plante cultivate, "Codul Internaional Pentru
Nomenclatura Plantelor Cultivate" a produs pentru
soiuri i hribizi denumirea de "cultivar".
Aceast denumire a fost introdus de S t e a r n n
1948, acceptat la Congresul Internaional de Botanic de
225

la Stockholm (1950), apoi la Congresul Internaional de


Horticultur de la Londra (1952) (C e a p o i u i P o t l o
g, citai de G o l o g a n, 1981).
Pentru delimitarea i identificarea uoar a
"cultivarelor", normele internaionale prevd ca la
crearea unui soi sau hibrid nou acesta s poarte o
denumire ct mai diferit de a altor cultivare existente n
cultur, denumire ce se va nscrie n registrul oficial
alturi de o descriere detaliat a caracterelor i nsuirilor
respective.

7.3. CONDIIILE CE TREBUIE NDEPLINITE


DE

MATERIALUL

SEMINCER

CU

VALOARE BIOLOGIC RIDICAT


Valoarea biologic a unui material semincer este
determinat de totalitatea nsuirilor cerute acestuia
pentru reproducerea fidel n cultur a soiului sau
hibridului respectiv.

Astfel, materialul semincer trebuie s corespund


sub aspect calitativ, s fie autentic i s aib puritate
biologic i stare fitosanitar corespunztoare.
Aceste nsuiri se determin n cmp pentru plante
i n laboratoare specializate pentru smn, iar
rezultatele obinute se nscriu n certificate de calitate,
226

acte de provenien, certificate de valoare biologic i


stare fitosanitar, documente ce vor nsoi materialul
semincer n circulaia lui spre unitile horticole.
Autenticitatea materialului semincer constituie unul
din principalele aspecte ce se apreciaz pe baza analizelor
morfologice i fiziologice ale plantelor. Un material
semincer autentic presupune omogenitate genotipic i
fenotipic absolut i apartenen clar la un anumit
cultivar.
De aceea, pentru determinare autenticitii se
recurge la analize fizice i chimice, la msurtori
biometrice, precum i la unele teste anatomice care s
duc la identificarea clar a materialului respectiv.
Pentru comparaie se are n vedere descrierea
fcut de autorul soiului, nregistrat n Registrul Oficial
al Soiurilor.
Puritatea biologic a unui material semincer se
exprim prin procentul plantelor autentice fa de formele
strine. Pe baza determinrilor efectuate, n cmp sau n
laborator, n funcie de puritate, se stabilete categoria
biologic din care face parte materialul respectiv.
Valorile de ncadrare sunt stabilite prin norme de
stat, orice abatere de la aceste limite conducnd la
declasarea materialului sau chiar la respingerea acestuia
de la recunoatere.
Puritatea i autenticitatea trebuie s aib valori
maxime pentru categoriile biologice superioare i
227

proporional mai reduse pentru celelalte categorii.


ncadrarea n limitele stabilite de normele de stat impune
lucrri

de

purificare

biologic

culturilor

condiionarea materialului semincer.


Starea fitosanitar a seminelor i materialului
sditor trebuie s elimine orice posibilitate de transmitere
a unor boli i duntori la culturile nou nfiinate.
Pentru materialul sditor se acord o importan
aparte urmririi virozelor prin testri serologice.
n colile de vi sau de pomi, plantele care prezint
test pozitiv se elimin din material i numai n cazuri
foarte rare se accept o tratare n vederea devirozrii.
Aceeai atenie deosebit se acord i n cazul n care, la
plantaiile mam, se constat apariia unor plante
afectate.
Culturile semincere care prezint plante parazite,
buruieni de carantin, plante i semine greu separabile,
ca regul general, se resping de la recunoatere.

7.4. MENINEREA CAPACITII DE


PRODUCIE

SOIURILOR

HIBRIZILOR

Acest aspect reprezint unul din obiectivele


principale ale procesului de reproducere i nmulire a
materialului semincer i se realizeaz difereniat n
228

funcie de constituia genetic a materialului respectiv i


de modul de reproducere: generativ sau vegetativ.
Astfel, la soiuri, capacitatea productiv se poate
menine neschimbat prin pstrarea echilibrului genetic
n cadrul acestora, pe cnd la materialul hibrid,
potenialul productiv este condiionat de intensitatea cu
care se manifest efectul heterozis.
Pentru speciile cu reproducere vegetativ, n
absena

mutaiilor,

capacitatea

productiv

rmne

neschimbat. n cazul apariiei unor forme mutante utile,


acestea pot fi valorificate prin selecie clonal i apoi
intraclonal.
Pstrarea echilibrului genetic al soiurilor constituie
msura de baz pentru meninerea capacitii productive
iniiale.
Majoritatea soiurilor aflate n cultur au origine
hibrid. La unele specii (fasole, mazre) se cunosc i
soiuri obinute n urma tratrii materialului cu ageni
mutageni i practicarea seleciei n formele mutante, iar
la alte specii soiurile obinute au fost create prin selecie
n cadrul populaiilor locale.
Chiar dac soiurile respective sunt formate din
organisme care prezint un grad nalt de adaptabilitate la
condiiile ecologice din fiecare zon, meninerea acestora
numai prin simpla renmulire a seminei "de baz" nu
este posibil.

229

Dupa o perioad de timp, mai scurt sau mai lung,


n funcie de factorii climatici i de zestrea ereditar a
soiului respectiv, se constat o pierdere treptat a unor
nsuiri ale soiului i o reducere a capacitii sale
productive.
Din acest motiv este necesar nlocuirea periodic a
materialului semincer cu altul care s prezinte o valoare
biologic restabilit.
Dei soiurile se prezint relativ uniforme sub aspect
morfologic i fiziologic, ele sunt formate dintr-un
amestec de biotipuri cu constituii genetice mai mult sau
mai puin asemntoare.
Numrul biotipurilor care intr n componena unui
soi variaz n funcie de metoda cu care a fost creat, de
modul de reproducere a plantelor, de vechimea n cultur
i aria de rspndire.
Astfel, numrul biotipurilor este foarte redus la
plantele cu reproducere vegetativ i mult mai mare la
speciile alogame fa de cele autogame. Soiurile
introduse recent n cultur sunt formate din mai puine
biotipuri, comparativ cu soiurile mai vechi, iar cele cu
origine hibrid complex sunt constituite din mai multe
biotipuri fa de soiurile cu origine hibrid simpl.
n cadrul fiecrui soi, numrul biotipurilor, raportul
dintre acestea i particularitile biologice ale soiului,
teoretic, rmn neschimbate de la o generaie la alta dac

230

nu intervin factori care deranjeaz echilibrul genetic


existent n populaie.
Cea mai mare stabilitate se ntlnete n cadrul
plantelor cu nmulire vegetativ la care soiurile se obin
prin selecie clonal, fr a interveni o baz ereditar
strin.
Soiurile plantelor autogame sunt, de asemenea,
stabile, deoarece reproducerea este asigurat prin
fecundarea unor gamei identici genetic. n cazul acestor
soiuri se constat, totui, diferene n funcie de metoda
de obinere a materialului biologic respectiv.
Astfel, dac soiurile s-au obinut prin selecie
individual simpl, dintr-un material cu o variabilitate
gentipic redus, acestea vor avea o stabilitate mai mare
comparativ cu cele obinute prin selecie genealogic
ntr-o populaie hibrid n curs de segregare.
n sfrit, soiurile plantelor alogame, pronunat
heterozigote, sunt constituite dintr-un numr mai mare de
biotopuri i se caracterizeaz printr-o stabilitate i
omogenitate mai reduse.
Cauzele care pot deprecia echilibrul genetic n
cadrul soiurilor pot fi de natur biologic (hibridrile
naturale,

selecia

natural,

mutaiile

spontane

segregrile ntrziate) sau de natur fizic (amestecurile


mecanice).
Hibridrile naturale cu alte soiuri sau specii
nrudite conduc, n cea mai mare msur, la impurificarea
231

soiurilor cultivate. Acest pericol este mult mai frecvent la


soiurile plantelor alogame la care polenul poate fi
transportat de vnt, insecte sau ali factori la distane
foarte mari.
Pstrarea echilibrului genetric n acest caz poate fi
asigurat prin izolarea n spaiu a culturilor semincere i
prin efectuarea lucrrilor de purificare biologic n cadrul
fiecrei verigi a procesului de producere de smn. La
aceast categorie de soiuri smna se rennoiete la
intervale scurte (anual).
La speciile autogame, izolarea n spaiu nu trebuie
s se fac la distane tot att de mari, iar datorit
pericolului mai mic de impurificare cu polen strin,
smna se rennoiete la doi sau chiar la trei ani.
Selecia natural poate favoriza pstrarea unor
biotipuri care prezint o adaptabilitate mai pronunat i
poate elimina de la reproducere tipurile mai sensibile,
determinnd, astfel, deranjarea echilibrului genetic i
implicit reducerea capacitii productive a soiului.
Mutaiile spontane aprute n numr mare n cadrul
unor populaii reduse numeric pot determina, prin
reproducere selectiv, o alterare a echilibrului genetic,
ns ceva mai redus comparativ cu aciunea seleciei
naturale i a impurificrii prin hibridare.

232

Segregrile ntrziate contribuie la modificare


echilibrului genetic numai la soiurile cu origine hibrid
care se reproduc generativ.
Amestecurile

mecanice

constituie

cea

mai

frecvent cauz de impurificare biologic a soiurilor


existente n cultur. Pentru eliminarea acestei cauze se
vor evita: cultivarea loturilor semincere dup plante
premergtoare din aceeai specie, nsmnarea mai
multor soiuri la plantele autogame n aceeai sol,
utilizarea mainilor pentru semnat, recoltat i condiionat
insuficient

curate,

pstrarea

necorespunztoare

seminei. Nerespectarea acestor msuri poate duce la


deprecierea total a valorii biologice
a soiurilor cu consecine nefavorabile n privina
capacitii de producie a acestora.
Dac n cazul soiurilor capacitatea productiv se
asigur prin meninerea echilibrului genetic n cadrul
populaiei respective, la hibrizi se pune problema
meninerii intensitii de manifestare a fenomenului
heterozis.
Meninerea
heterozisului

intensitii

sub

toate

de

formele

manifestare
sale

(somatic,

reproductiv, adaptiv) se realizeaz prin pstrarea puritii


biologice a formelor parentale i prin mrirea gradului de
hibriditate a seminei.
Noiunea de heterozis a fost introdus de S h u l
l, denumind astfel creterea puternic a hibrizilor obinui
233

prima

generaie

prin

ncruciarea

liniilor

consangvinizate. Acest fenomen apare ca urmare a


efectelor interaciunilor genice, aciunii cumulative a
genelor

dominante

favorabile,

alelomorfismului

multiplu.
Heterozisul este un fenomen biologic caracteristic
att speciilor alogame ct i celor autogame.
n funcie de modul de exteriorizare se deosebesc
trei tipuri de manifestare ale acestui fenomen i anume:
- somatic, caracterizat prin dezvoltarea luxuriant a
organelor vegetative;
- reproductiv, evideniat prin dimensiunile mai mari
ale inflorescenelor i fructelor;
- adaptiv, nsemnnd o adaptare mai bun a
organismelor la condiiile nefavorabile de mediu.
Cea mai puternic manifestare a vigorii hibride se
nregistreaz n generaia F1, pentru ca, n generaiile
urmtoare, ca rezultat al segregrii, vigoarea hibrid s
scad foarte mult. Din aceast cauz, smna hibrid n
generaia F0 trebuie produs n fiecare an, cu respectarea
strict a unor reguli severe care urmresc pstrarea
puritii biologice a genitorilor i mrirea gradului de
hibriditate a seminei.
Pstrarea puritii formelor parentale necesit
respectarea unor norme specifice

n funcie de

caracteristicile biologice ale speciilor cu care se lucreaz.

234

La porumb i floarea soarelui, formele parentale


care particip la obinerea hibrizilor sunt constituite din
linii consangvinizate.
Micorarea puritii biologice a acestor linii,
influeneaz capacitatea lor combinativ i deci, implicit,
intensitatea de manifestare a fenomenului heterozis n
generaia F1.
Pstrarea

puritii

biologice

liniilor

consangvinizate necesit asigurarea izolrii n spaiu a


acestora, la care se adaug lucrrile de purificare
biologic n timpul perioadei de vegetaie.
n cazul n care, la unele specii, se folosesc forme
poliploide (sfecl pentru zahr), exist posibilitatea
revenirii acestora la forma diploid cu consecine n
zestrea genetic a hibridului obinut. n acest caz este
necesar examinarea citologic a materialului, pentru a fi
eliminate riscurile de reducere a capacitii productive a
materialului semincer.
La

plantele

autogame,

meninerea

puritii

biologice a formelor parentale se asigur, de asemenea,


prin izolare n spaiu i lucrri de ndeprtare a formelor
nespecifice,

precum

prin

eliminarea

tuturor

posibilitilor de impurificare mecanic.


Mrirea gradului de hibriditate a seminei se poate
realiza prin izolarea perfect n spaiu a loturilor de
hibridare i prin evitarea polenizrii formei parentale
materne cu polen propriu.
235

Spaiul de izolare depinde de distana pe care poate


fi transportat polenul speciei respective i variaz ntre
200 m ( n cazul hibrizilor dubli de porumb) i 10 km ( la
producerea formei triploide la sfecla pentru zahr).
Asigurarea fecundrii cu polen exclusiv de la forma
patern este o problem simpl n producerea seminei
hibride la porumb, datorit faptului c aceast specie este
unisexuat monoic i permite eliminarea inflorescenelor
mascule de la forma matern n totalitate. La alte specii
alogame cum ar fi, sorgul, floarea soarelui, sfecla,
leguminoasele perene precum i la toate speciile
autogame la care nu se poate efectua castrarea n mas,
partenerul matern trebuie s fie obligatoriu androsteril.
Androsterilitatea, prin care se nelege nsuirea
unor plante de a nu produce polen sau dac produc acesta
este steril, poate fi de trei feluri i anume:
- androsterilitate nuclear, determinat de gene
recesive localizate n nucleu;
- androsterilitatea citoplasmatic, determinat de
factori situai n citoplasm;
-

androsterilitate

nucleo-citoplasmatic

determinat de interaciunea dintre factorii ereditari


restauratori de fertilitate, aflai n stare recesiv n nucleu
i factorul de sterilitate din citoplasm.
Toate tipurile de androsterilitate, condiionate
obligat genetic, sunt influenate evident i de condiiile
climatice.
236

Utilizarea androsterilitii n producerea seminei


hibride necesit: asigurarea surselor androsterile, crearea
analogilor androsterili la formele materne i obinerea
formelor restauratoare de fertilitate a polenului.
Sursele androsterile se pot obine din materialul
iniial de ameliorare sau prin schimb cu ali amelioratori.
Analogii androsterili, la formele materne fertile, se
realizeaz prin 4-5 generaii de retroncrciri.
Formele restauratoare de fertilitate se obin, de
asemenea, prin 4-5 hibridri recurente i verificarea
materialului prin ncruciri de prob dup fiecare
generaie de back-cross.

7.5.PSTRAREA STRII FITOSANITARE


A MATERIALULUI SEMINCER
Datorit consecinelor negative pe care o au bolile,
care se transmit prin smn, asupra capacitii
productive i a calitii produciei, este necesar ca pe
parcursul procesului de producere i nmulire a
materialului semincer s se adopte msuri severe de
protecie fitosanitar.
n acest sens, amplasarea culturilor pentru smn
i material sditor se va face numai n zonele n care
agenii fitopatogeni, specifici pentru speciile respective,
au mai puine anse de a-i manifesta aciunea negativ.
n cadrul acestor zone se vor evita terenurile joase sau cu
237

exces de umiditate, care ar putea favoriza atacul anumitor


ageni fitopatogeni.
n ce privete rotaia culturilor n loturile
semincere, aceasta trebuie s aib n vedere evitarea
monoculturilor, sau folosirea ca plante premergtoare a
unor culturi ce pot avea boli comune.
Astfel, floarea soarelui nu poate reveni pe acelai
teren mai devreme de ase ani datorit manei
(Plasmopara helianthi). n cazul leguminoaselor pentru
boabe, acestea reclam cel puin trei ani pn la revenirea
pe acelai teren, cauza fiind antracnoza, la fasole
Colletotrichum sp., iar la mazre, Ascochyta pisi.
Agrofitotehnica aplicat loturilor semincere trebuie
s respecte parametrii optimi pentru fiecare verig n
parte.
Astfel, lucrrile solului se vor efectua n epoca
optim, pentru a se asigura o calitate corespunztoare,
semnatul este indicat a se efectua spre sfritul epocii
optime, cu smn provenit din culturi certificate;
lucrrile de ntreinere vor fi aceleai ca cele din
producie, la care se adaug lucrrile specifice loturilor
semincere, iar recoltarea se va face la maturitatea deplin
cu maini bine curate sau chiar dezinfectate, pentru a se
evita apariia unor boli.
n timpul perioadei de vegetaie se vor efectua
controale periodice a strii fitosanitare, pentru a se
depista eventualii ageni patogeni i gradul lor de atac.
238

Controlul fitosanitar urmrete, ntr-o prim etap,


gradul de extindere a atacului. Sub acest aspect, atacul se
poate manifesta n focare, localizat ntr-o anumit
zon a lotului semincer sau se poate extinde pe toat
suprafaa.
Dac focarele de atac sunt puin numeroase, se
procedeaz la eliminarea acestora din lan nainte de
recoltare. n cazul n care suprafeele atacate sunt mai
mari, msurile ce se vor lua vor avea n vedere ntreaga
suprafa a lotului semincer.
n situaia n care atacul unor ageni patogeni se
manifest pe ntreaga suprafa a lotului, se va determina
gradul de atac prin acordarea de note n scara 0-5, pentru
frecvena i intensitatea de manifestare, dup care se vor
calcula valorile medii ale gradului de atac.
Cu aceste date, n funcie de standardele de stat i
normele de certificare, se poate clasifica smna
obinut ntr-o anumit categorie biologic sau se poate
respinge de la recunoatere.

7.5.

CONTROLUL

CULTURILOR

I
DE

CERTIFICAREA
SMN

MATERIAL SDITOR
ntreaga activitate care privete

controlul i

certificarea culturilor de smn i material sditor se


239

desfoar ntr-un cadru organizatoric bine definit


asigurat de Legea 75/1995 privind producerea, controlul
calitii, comercializarea i folosirea seminelor i
materialului sditor, precum i nregistrarea soiurilor de
plante agricole, modificat i completat prin
Legea 57/1997 i prin Legea 13/1997, pentru agenii
economici i persoane fizice sau juridice care presteaz
activiti n domeniu.
Autoritatea naional desemnat prin lege pentru
efectuarea controlului i certificrii oficiale a seminelor
i materialului sditor este Inspecia de Stat pentru
Calitatea

Seminelor

Materialului

Sditor

(I.S.C.S.M.S.) din cadrul Ministerului Agriculturii,


oraganism care i exercit atribuiile prin Laboratorul
Central

pentru

Controlul

Calitii

Seminelor

(L.C.C.C.S.) i prin inspectoratele teritoriale pentru


calitatea seminelor i materialului sditor (I.C.S.M.S.).
Inspectoratele teritoriale, (I.C.S.M.S.) supravegheaz i
acrediteaz activitile agenilor economici autorizai n
producerea , prelucrarea i comercializarea seminelor i
materialului sditor.
Controlul se efectueaz n toate fazele de
producere, prelucrare, comercializare i folosire a
materialului semincer, pentru a se verifica dac loturile
semincere se ncadreaz n normele privind puritatea
biologic, absena buruienilor de carantin, frecvena
seminelor greu separabile, starea de sntate.
240

Sunt supuse controalelor n cmp n vederea


certificrii:
- loturile semincere pentru producerea seminelor
de cereale pentru boabe, porumb, leguminoase pentru
boabe, floarea soarelui, plante tehnice, plante medicinale,
(soiuri, linii consangvinizate, hibrizi etc.);
- plantaiile viticole destinate furnizrii de coarde
altoi, plantaiile de portaltoi i colile de vi;
-

plantaiile pomicole furnizoare de butai i

ramuri altoi, colile de puiei, colile de pomi altoii,


plantaiile de arbuti fructiferi destinate producerii de
butai, marcote, drajoni, stoloni;
- loturile semincere pentru producerea seminelor
de legume (soiuri, linii consangvinizate, hibrizi etc.);
- loturile semincere pentru obinerea seminelor de
flori i a materialului sditor floricol.
Certificarea calitii seminelor i materialului
sditor reprezint un ansamblu de activiti de control i
verificare n fazele principale ale procesului de
multiplicare, condiionare i

ambalare care asigur

respectarea legii, n spiritul i litera acesteia.


Astfel, se urmrete identitatea, autenticitatea,
puritatea varietal i starea fitosanitar a materialului
biologic n toate fazele de producere, pstrare i
comercializare a acestuia.

241

n activitatea de control i certificare a calitii


seminelor i materialului sditor se folosec urmtorii
termeni:
- smn i material sditor prin care se nelege
orice form de material biologic destinat multiplicrii sau
reproducerii unei plante;
- populaie local - grup de indivizi nrudii, diferii
din punct de vedere genotipic, aparinnd unei specii care
ocup acelai areal, se reproduc n acelai mod i au
suferit aceleai aciuni ale seleciei;
- soi sintetic material obinut din componente
stabile, cu polenizare liber i care prezint un anumit
echilibru genetic;
- linie consangvinizat - material biologic omogen,
stabil, rezultat prin autofecundare forat nsoit de
selecie;
- smn hibrid - smna obinut n urma
ncrucirii ntre linii consangvinizate, soiuri sau hibrizi
i care, n prima generaie asigur manifestarea efectului
heterozis, sub una din formele sale;
-

formele

parentale:

smna

liniilor

consangvinizate sau a hibrizilor care constituie genitori


pentru ncruciare;
-

hibrid simplu materialul rezultat n prima

generaie dup ncruciarea a dou linii consangvinizate;


-

hibrid dublu materialul rezultat prin

ncruciarea a doi hibrizi simpli;


242

- hibrid triliniar materialul rezultat ca urmare a


ncrucirii ntre un hibrid simplu cu o a treia linie
consangvinizat;
- categoriile biologice sunt reprezentate pe
parcursul procesului de producere de smn i material
sditor de: smna amelioratorului (S.A.), smna de
prebaz (P.B.), smna de baz (B), smna certificat
(C), smna comercial i smna standard.
n cazul culturilor bianuale, butaii se consider n
categoria biologic a seminei din care provin, iar
smna obinut se ncadreaz n categoria biologic
imediat urmtoare.
n cazul culturilor perene care se nmulesc
generativ, categoria biologic iniial a seminelor se va
menine pe toat durata existenei lotului semincer.
Lucrrile de certificare a loturilor semincere se
efectueaz n toate verigile biologice ale producerii de
semine i material sditor.
Activitatea de certificare se desfoar respectnd
anumite etape distincte:
- se stabilete proveniena, categoria biologic i
autenticitatea materialului semincer;
- se verific amplasarea loturilor semincere pe
terenuri i n zone corespunztoare, se identific i se
individualizeaz culturile;
- se urmrete respectarea de ctre productor a
tehnologiilor specifice pentru fiecare lot semincer;
243

- se face controlul puritii biologice i a strii


fitosanitare, cu respectarea normelor i standardelor n
vigoare.
Toate datele obinute n urma

observaiilor

efectuate n loturile semincere se pstreaz n registre


speciale care se vor pune la dispoziia inspectorilor
aprobatori, care nscriu i rezultatele controalelor
efectuate n vederea certificrii.
Documentele

privind

calitatea

materialului

semincer se pstreaz la unitile productoare i la


inspectoratele judeene i cuprind certificatele de calitate,
certificatele de valoare biologic, procesele verbale de
prelevare a probelor, buletinele de analiz.

244

GLOSAR
de termeni tiinifici folosii n lucrare
Ageni mutageni - orice factor care poate produce
mutaii. Se cunosc mai multe categorii de ageni
mutageni:

fizici

(radiaiile

ionizante,

neionizante,

variaiile brute de temperatur), chimici (acidul azotos,


colchicina, substane alchilante) i biologici (virusurile).
Agenii mutageni pot produce modificri la nivelul genei
(mutaii genice), la nivelul cromozomilor (mutaii
cromozomice) sau la nivelul ntregului set cromozomic
(multiplicri ale acestuia).
Alel - fiecare din formele sub care poate exista o
gen pe un anumit locus, care apar prin mutaii i
ndeplinesc aceleai funcii. Prezena a dou alele
245

identice pe cromozomii omologi este caracteristic


pentru organismele homogametice. Dac cele dou alele
sunt diferite organismele respective sunt heterogametice.
Alogamie - ncruciare ntre organisme diferite
genetic. Gameii masculini produi de un organism
fecundeaz gameii feminini produi de un alt organism.
Alopoliploidie

multiplicarea

numrului

de

genomuri (seturi cromozomice) la hibrizii dintre dou


specii sau dou genuri diferite n vederea refacerii
fertilitii acestora.
Amfidiploid organism poliploid rezultat prin
dublarea numrului de cromozomi a unui hibrid
interspecific, diploid.
Aminoacizi eseniali - compui organici ce conin
gruparea amino (NH2), un grup carboxil (O=C-OH), un
atom de hidrogen i un radical ce le confer specificitate
i care sunt indispensabili vieii. Se cunosc zece
aminoacizi eseniali: valina, fenilalanina, triptofanul,
lizina, izoleucina, metionina, treonina, arginina i
histidina.
Androgenez - dezvoltarea unui organism dintr-un
gamet mascul nefecundat, care va avea un numr de
cromozomi redus la jumtate (haploid) i care conine
numai genomul patern.
Androceu - totalitatea staminelor din floarea
plantelor superioare (Angiosperme), n care se formeaz
gameii sexului mascul.
246

Androsterilitate sterilitate masculin ce poate fi


determinat de lipsa gameilor sau de prezena gameilor
infertili.
Aneuploid organism caracterizat prin prezena
sau absena unuia sau a mai multor cromozomi.
Autofecundare fuziunea a doi gamei de sexe
diferite produi de acelai organism.
Autopoliploidie - multiplicarea numrului de
genomuri

(seturi

cromozomice)

proprii

ale

unui

organism, care poate avea loc prin fecundarea a doi


gamei diploizi sau prin fecundarea unui gamet diploid cu
unul haploid.
Autozomi oricare dintre cromozomi, cu excepia
celor care determin sexul.
Backross - ncruciarea unui organism de natur
hibrid cu unul din prini. Se utilizeaz, de regul, n
cazul hibridrilor interspecifice pentru transferarea unor
gene de rezisten la unele soiuri valoroase dar care
prezint unele deficiene privind rezistena la agenii
fitopatogeni sau la condiiile nefavorabile de mediu.
Biofond (fond biologic) - totalitatea nsuirilor
biologice ale unui organism.
Biotip - grup de indivizi identici morfologic,
biochimic i comportamental (nu este necesar s fie
identici genetic). Biotipul este considerat de unii
specialiti cea mai mic unitate sistematic.

247

Capacitate combinativ general - nsuire


ereditar a liniilor consangvinizate ce determin valoarea
acestora; pentru a determina capacitatea combinativ
general se folosete hibridarea ciclic, ce const n
hibridarea fiecrei linii cu un analizor sau tester;
capacitatea combinativ general exprim valoarea medie
a

liniilor

parentale

din

combinaiile

hibride

corespunztoare i n funcie de ea se face selecia liniilor


consangvinizate.
Capacitate combinativ specific - nsuire
ereditar a liniilor consangvinizate ce se determin cu
ajutorul hibridrilor dialele; hibridarea dialel const n
hibridarea fiecrei linii cu toate celelalte linii pe care le
posed amelioratorul la specia cu care lucreaz;
capacitatea combinativ specific arat probabilitatea ca
n hibridare o anumit form s fie mai valoroas sau mai
puin valoroas dect valoarea medie a formelor
parentale participante la hibridare.
Carantin fitosanitar - complex de msuri cu
caracter preventiv luate pentru a se opri ptrunderea
bolilor plantelor, a duntorilor plantelor sau a unor
buruieni din alte ri i pentru a se limita rspndirea
acestora n ar.
Cariotip totalitatea cromozomilor unei specii,
caracterizai n funcie de unele particulariti.
Ciuperci

imperfecte

ciuperci

din

grupa

Deuteromycetes, n care sunt incluse microorganisme ce


248

prezint numai organe de nmulire asexuat; din cauz


c nu li se cunosc formele de reproducere sexuat, au fost
denumite fungi imperfeci (ciuperci imperfecte); unele
ciuperci imperfecte produc boli destul de grave plantelor
agricole.
Clon - populaie de dimensiuni variabile rezultat
dintr-un singur organism prin reproducere asexuat sau
dintr-o singur celul.
Clorofil - pigment activ fotosintetic al plantelor
verzi, sintetizat la nivelul organitelor citoplasmatice,
denumite cloroplaste; clorofila are o structur chimic
complex (asemntoare hemoglobinei animale) n
centrul creia se gsete un atom de magneziu; la
majoritatea plantelor superioare exist dou tipuri de
clorofil: clorofila a, verde-albastr i clorofila b, verdeglbuie.
Cmp de selecie - cmpul n care se nsmneaz
sau se planteaz elitele provenite din material hibrid sau
nehibrid; este alctuit din straturi late de 1-2 m la
cerealele pioase i la leguminoase i 5-10 m la plantele
pritoare; semnatul n cmpul de selecie se face
manual, la distane mai mari dect n cultura obinuit,
pentru a favoriza dezvoltarea plantelor i producerea unei
cantiti ct mai mari de smn.
Cmp de control - cmpul n care se urmresc
descendenele (liniile) reinute n cmpul de selecie;

249

fiecare descenden se seamn pe parcele mai mari


(civa metri ptrai) i n 2-3 repetiii, deoarece i
cantitatea de smn este mai mare iar pentru
comparaie dup 2-4 descendene se seamn i soiul
zonat; n cursul perioadei de vegetaie se fac observaii
privind rezistena descendenelor la factorii nefavorabili
de mediu; la maturitate se determin capacitatea de
producie, se fac analize de calitate, reinndu-se pentru
continuitatea

lucrrilor

de

ameliorare

numai

descendenele valoroase.
Colchicin - alcaloid extras din brndua de
toamn

(Colchicum

autumnale),

folosit

ca

agent

mutagen. Colchicina inhib formarea fusului nuclear n


timpul diviziunii celulare iar cromozomii nu mai pot
migra la polii celulei, rezultnd n felul acesta o singur
celul

dar

cu

(autopoliploidie).

un

numr

dublu

Pentru inducerea

de

cromozomi

poliploidiei, se

folosesc soluii de 0,01-1%, tratndu-se semine sau


esuturi tinere (meristeme).
Condiii de mediu provocate - condiii de via
ale organismelor, controlate de om, n general condiii de
stres (temperatur, umiditate, radiaii, infecii artificiale
cu ageni patogeni), pentru a testa reacia organismelor.
Consangvinizare - fenomen ntlnit att la animale
ct i la plantele alogame. La plantele alogame
consangvinizarea const n autofecundarea forat a
acestora. Are drept consecin genetic ntlnirea genelor
250

dentice

(homozigotare)

care

determin

scderea

viabilitii, vitalitii i variabilitii organismelor. La


plante, consangvinizarea se folosete pentru crearea
liniilor pure (consangvine), prin a cror ncruciare se
realizeaz o vigoare foarte mare, fenomen denumit
heterozis.
Corelaie - fenomen de interdependen ntre dou
sau mai multe caractere ale unui organism, drept urmare,
orice modificare a unui caracter aduce dup sine
modificarea altui caracter sau a altor caractere ce se afl
n interdependen.
Corelaie pozitiv - interdependena a dou
caractere n care mrirea unuia atrage mrirea celuilalt n
mod proporional.
Corelaie negativ - legtura ntre dou caractere
ce const n scderea valorilor unuia pe msur ce
valorile celuilalt cresc proporional.
Cromozom structur nucler, nucleoproteic,
purttoare a informaiei genetice prin intermediul
genelor.
Crossing-over schimb reciproc de segmente
neomoloage ntre cromatidele diferite ale cromozomilor
omologi.
Culturi comparative de orientare - cuprind liniile
de perspectiv care s-au comportat bine n cmpul de
control, comparate cu soiul martor. Aceste culturi

251

dureaz 2-3 ani normali, suprafaa fiecrei parcele variaz


n funcie de specia cu care se experimenteaz
(20-50 m2 la cerealele pioase i leguminoasele
pentru boabe, 15-20 m2 la in, 40-50 m2 la cnep, 50-80
m2 la porumb, floarea soarelui, cartof i alte plante
pritoare). Numrul repetiiilor este de 4-6, n funcie de
modul de amplasare a experienei. La sfritul celor 2-3
ani de experimentare, liniile necorespunztoare se
elimin.
Culturi

comparative

de

concurs

culturi

experimentale ce cuprind numai liniile care au dat


rezultate deosebite n culturile comparative de orientare,
mai precis, liniile care au depit martorul cu minim 15%
sub aspectul capacitii de producie i prin alte nsuiri
valoroase. Aceste culturi se efectueaz simultan n mai
multe uniti de cercetare, pentru a studia materialul
biologic n mai multe condiii ecologice. Durata de
experimentare este de minim 3 ani normali. Dup
experimentare liniile care au depit martorul cu minim
10% i prezint nsuiri calitative valoroase vor trece n
reeaua de ncercare a soiurilor (C.S.I.O.S.) unde sunt
urmrite timp de 2-4 ani, n condiii ecologice diferite, iar
cele mai valoroase pot fi omologate primind denumirea
de soi.
Dihaploid

organism

cu

dou

seturi

cromozomi, rezultat prin reducerea la jumtate a


numrului de cromozomi ai unui organism tetraploid.
252

de

Dihibridare - ncruciare ntre dou organisme ce


se deosebesc prin dou perechi de caractere.
Dimorfism dou forme diferite morfofiziologic
existente n cadrul aceleiai specii.
Dioic - plant unisexuat caracterizat prin
prezena pe acelai individ numai a florilor mascule sau
femele.
Diviziune mitotic - diviziunea specific celulelor
somatice (celulele corpului), n urma creia, dintr-o
celul iniial cu 2n cromozomi, rezult dou celule
fiecare cu acelai numr de cromozomi. Diviziunea
mitotic, prin modificrile succesive ale materialului
genetic realizeaz n final o mprire perfect a acestuia,
sub aspect cantitativ i calitativ. Mitoza const n
diviziunea

nucleului

(cariochinez)

diviziunea

citoplasmei celulei (citochinez).


Diviziune meiotic - diviziunea specific a
celulelor sexuale (gameilor), n urma creia, dintr-o
celul iniial cu 2n cromozomi, rezult patru celule fiice
dar cu un numr redus la jumtate de cromozomi (n), de
aceea se mai numete i diviziune reducional.
Dominan - manifestare fenotipic a unei gene
prin

caracterul

fenotipic

corespondent

cazul

organismelor heterogametice.
Donor - form parental, utilizat n hibridrile
regresive care posed o nsuire valoroas i care va fi
transferat la forma hibrid.
253

Efect heterozis - se concretizeaz prin creterea


fertilitii, mrirea dimensiunilor corporale, capacitate
mai bun de adaptare. Termenul de heterozis se poate
exprima mai simplu, prin vigoare hibrid.
Elite - plante unice, valoroase, individualizate pe
baza unui complex de nsuiri morfologice i fiziologice
selectate n vederea ameliorrii i care pot sta la baza
crerii unui soi sau hibrid.
Emasculare - ndeprtarea elementelor sexuale
mascule

la

florile

genitorului

femel,

nainte

de

polenizare.
Embrion - grup de celule identice sub aspect
morfologic i genetic ce rezult prin diviziunea mitotic a
unui gamet mascul, care apoi prin difereniere vor da
natere la o plant haploid.
Endomitoz - tip particular de diviziune celular,
ce const n diviziuni succesive ale cromozomilor n
interiorul nucleului celulei, fr ca membrana acestuia s
se fragmenteze i fr a avea o desprire a cromozomilor
la cei doi poli ai celulei.
Endosperm - esut bogat n substane de rezerv ce
intr n alctuirea seminei, care asigur nutriia
embrionului. Endospermul poate fi primar (haploid) la
plantele mai puin evoluate (gimnosperme) i
secundar (de regul triploid) la plantele superioare
(angiosperme)
Enucleare - ndeprtarea nucleului unei celule.
254

Enzim - substan de natur proteic care


catalizeaz reacii chimice specifice. Enzimele sunt
produse de toate organismele vii, n fiecare esut i organ
gsindu-se enzime particulare. Enzimele care particip la
principalele procese metabolice sunt prezente aproape n
toate esuturile i organele. Sinteza enzimelor este
controlat genetic.
Explant fragment de esut vegetal transferat pe
un mediu artificial de cretere.
Factori mutageni - v. ageni mutageni
Familie - unitate biologic alctuit din prinii i
descendenii si. Ca unitate sistematic, familia este o
subdiviziune a ordinului, fiind alctuit din mai multe
genuri.
Fenocopie modificare morfo-fiziologic produs
de un factor de mediu, care este identic cu o modificare
similar condiionat genetic.
Fenotip - totalitatea caracterelor morfologice,
fiziologice, biochimice, ecologice i comportamentale ale
unui organism, rezultat al interaciunii ereditate - mediu.
Marea majoritate a caracterelor normale i patologice
sunt expresia ereditii i a mediului, extrem de rar,
numai a ereditii sau numai a mediului.
Filogenie totalitatea relaiilor evolutive dintre
grupe sistematice de plante sau animale, stabilite pe
criterii genetice.

255

Fitohormon - substan de origine vegetal, care n


cantiti foarte mici are o activitate biologic ridicat, n
alte esuturi, ndeprtate de esutul care a produs-o. ~n
grupa

fitohormonilor

(substanele

de

pot

cretere),

fi

ncadrate

hormonii

de

auxinele
nflorire,

carotenoizii etc.
Fitotron - construcie special, pentru efectuarea
experienelor de mare precizie la plante, n care se pot
controla toi factorii de mediu. Are forma unei sere, cu
numeroase

compartimente,

prevzute

cu

instalaii

speciale, automate, pentru meninerea constant a


parametrilor pe care-i dorete experimentatorul. Pe
fondul constant al majoritii parametrilor se poate studia
reacia plantelor, cnd unul din factori devine variabil.
Form mutant - organismul vegetal sau animal
care poart o mutaie exprimat fenotipic, ca urmare a
modificrilor la nivelul unei gene.
Fungi - termen folosit ca sinonim pentru ciuperci.
Gamet celul sexual matur, rezultat n urma
diviziunii meiotice, ce poate fi fecundat de o alt celul
de sex opus.
Gametofit - esut component al organelor de
reproducere mascule i femele, la plante, care adpostesc
celulele de reproducere prorpiu-zise; astfel, sacul
embrionar adpostete oosfera (gametul sexului femel),
iar grunciorul de polen include nuclei spermatici
(gameii sexului masculin).
256

Gen - unitate sistematic care cuprinde specii


nrudite, izolate reproductiv.
Gen - n concepia geneticii clasice, un segment
dintr-un cromozom, ce ocup un loc bine definit, denumit
locus, i rspunde de determinarea unuia sau mai multor
caractere; n concepia geneticii moleculare, gena este
considerat un segment din molecula de ADN sau ARN,
constituit dintr-o secven de nucleotide, ce codific o
secven de aminoacizi, ntr-o molecul proteic. Pe
cromozomii omologi, la acelai nivel, respectiv n acelai
locus se gsesc gene ce rspund de determinarea
aceluiai caracter, denumite gene alele. Genele ce
exteriorizeaz fenotipul n generaia F1 sunt denumite
gene dominante, iar cele care nu se manifest n aceast
generaie, rmnnd n stare ascuns, poart numele de
gene recesive.
Genofond totalitatea genelor unei populaii
vegetale sau animale.
Genom - totalitatea genelor unei celule sau a unui
individ, sinonim genotip.
Genotip structura genetic a unui organism
vegetal sau animal.
Gineceu - organ de reproducere femel, caracteristic
plantelor superioare (Angiosperme), format din ovar, stil
i stigmat.
Gluten - substan proteic, dens, vscoas, moale
i elastic, prezent n boabele i fina cerealelor.
257

Principalele componente ale glutenului sunt glutenina i


gliadina.
Gonflare - mrirea volumului prin mbibare cu ap
sau cu alt lichid.
Haploid - celul sau organism n al crui nucleu
este prezent un singur set cromozomic, ntlnit n cazul
celulelor sexuale (gamei). ~n cadrul setului cromozomic,
fiecare cromozom se gsete ntr-un singur exemplar;
numrul haploid de cromozomi este notat cu n.
Heritabilitate indice statistic care exprim
msura n care un caracter ereditar este determinat de
genotip sau de condiiile de mediu.
Heterozigot organism diploid sau poliploid care
posed gene alele diferite.
Heterozis (vigoare hibrid) superioritate a
hibrizilor fa de prini n privina unuia sau a mai
multor caractere ereditare.
Hexaploid organism poliploid care posed ase
seturi complete de cromozomi.
Hibridare - ncruciarea dintre doi indivizi, care se
deosebesc prin una sau mai multe perechi de caractere.
Este o metod principal de ameliorare a plantelor i
animalelor dar este folosit i pentru analiza genetic a
organismelor.
Hibridare ciclic - hibridarea succesiv a unei
forme parentale cu valoare agronomic cunoscut, numit
tester (T), cu toate celelalte forme parentale (de exemplu
258

AxT, BxT, CxT, DxT etc.). Se folosete pentru


determinarea

capacitii

combinative

generale

(v.

capacitatea combinativ general).


Hibridare dialel - const n ncruciarea fiecrei
forme parentale dintr-un grup de linii sau soiuri, cu
fiecare din liniile sau soiurile ce formeaz grupul
respectiv.
Hibrid simplu - rezultatul unei hibridri la care au
participat numai dou forme parentale (ex. AxB).
Hibrid dublu - rezultatul unei hibridri la care au
participat patru forme parentale (A, B, C, D). Pentru
obinerea hibridului dublu se parcurg dou faze: a)
obinerea hibrizilor simpli (AxB i CxD) i b)
ncruciarea hibrizilor simpli rezultnd ((AxB)x(CxD))..
Hibrid triliniar - hibridul rezultat din ncruciarea
unui hibrid simplu (AxB) cu o a treia form parental,
rezultnd ((AxB)xC).
Hibrid multiliniar - hibrid la realizarea cruia s-au
folosit mai mult de patru linii ca forme parentale.
Himer - plant ce conine esuturi diferite genetic,
rezultate fie prin dezvoltarea a doi sau mai muli zigoi
distinci, fie n urma tratamentelor cu ageni mutageni.
Homeostazie - nsuire a unui organism de a-i
menine integritatea genetic, ntre anumite limite, n
condiii variabile de mediu.

259

Homozigot - celul sau organism diploid care are


dou gene similare n acelai locus pe cromozomi
omologi (pereche).
Incompatibilitate incapacitatea gameilor de sex
diferit de a se fecunda.
Inginerie genetic - domeniu nou al geneticii, ce
cuprinde un ansamblu de metode i tehnici de laborator,
care permit manipularea materialului genetic, realiznduse noi combinaii genetice, fr s fie implicat
reproducerea sexuat (sinonim cu manipularea genetic).
In silico simularea producerii unor organisme sau
pri ale acestora cu ajutorul unor programe software.
In vitro

- experien efectuat n condiii de

laborator.
In vivo experiene ce se realizeaz pe organisme
vii.
Linkage asocierea a dou sau mai multor gene
nealele, situate pe acelai cromozom, care se transmit cu
o frecven mai mare n aceast stare comparativ cu
segregarea independent.
Linie consangvinizat - la plantele alogame, o
linie consangvinizat este alctuit din totalitatea
indivizilor ce provin din autofecundarea forat, repetat,
a unei plante, iar la animale, indivizii rezultai din prini
cu grad de rudenie apropiat.
Linie izogen - grup de indivizi cu acelai genotip,
homozigot pentru toate perechile de gene.
260

Locus poziia unei gene pe un cromozom.


Manipulare genetic - v. inginerie genetic.
Mediu de cultur - mediu artificial, ce conine
toate

substanele

minerale

organice

necesare

dezvoltrii unei plante, pornind de la o singur celul sau


un grup de celule (esut) n condiii controlate de
laborator.
Meioz - diviziune specific celulelor sexuale n
urma creia dintr-o celul cu 2n cromozomi rezult patru
celule cu n cromozomi.
Mitoz - diviziune specific celulelor somatice n
urma creia dintr-o celul cu 2n cromozomi rezult dou
celule identice cu acelai numr de cromozomi (2n), i cu
aceeai structur genetic.
Modificaie caracter a crui modificare a fost
determinat de condiiile de mediu i care nu se transmite
ereditar.
Monoploid organism, provenit dintr-o specie
diploid, care posed n celulele somatice un numr
haploid de cromozomi.
Mutaie - modificare n structura i funcia
materialului genetic, care se transmite ereditar.
Mutaie albinotic - mutaie ce se caracterizeaz
prin absena cloroplastelor n tulpinile i frunzele
plantelor, ceea ce le confer culoarea alb sau glbuie.
Aceste mutaii nu pot supravieui datorit absenei
fenomenului de fotosintez.
261

Nucleu spermatic - unul din cei doi gamei


masculi la plante, localizai n grunciorul de polen,
rezultat al diviziunii nucleului generativ (v. i nucleu
vegetativ).
Nucleu

vegetativ

momentul

maturrii

grunciorului de polen, nucleul su sufer dou diviziuni


mitotice; prima determin formarea a doi nuclei, nucleul
generativ i nucleul vegetativ, mai mare, care dirijeaz
creterea i mobilitatea tubului polinic; a doua const n
diviziunea nucleului generativ, rezultnd doi nuclei
spermatici, gameii sexului mascul la plante.
Nulisomie absena unei perechi de cromozomi
din celulele unui organism.
Oosfer - gametul femel al plantelor, localizat n
sacul embrionar.
Organite (celulare) - elemente structurale ale
celulei, localizate n citoplasm, ce ndeplinesc diferite
funcii (respiraie, fotosintez, sinteza proteinelor etc.).
Sunt considerate organite: mitocondriile, cloroplastele,
ribozomii, plasmidele etc.
Ovogenez - procesul de formare a celulelor
sexuale femele.
Panmixie

caracteristic

ce

presupune

posibilitatea ca oricare individ dintr-o populaie s aib


anse egale de ncruciare cu oricare individ de sex opus.
Partenogenez - formarea unui embrion dintr-o
singur celul gametic.
262

Perisiploid organism poliploid cu un numr


impar de garnituri cromozomice.
Plant autogam - plant care se reproduce sexuat
prin autopolenizare. Grunciorii de polen germineaz pe
stigmatul florii, avnd loc apoi autofecundarea (de ex.
mazrea, fasolea, grul etc.).
Plant alogam - plant care se reproduce sexuat
prin polenizare strin. Gameii masculi din florile unei
plante fecundeaz gameii femeli de la o alt plant (ex.
porumb, floarea soarelui, ceap, morcov etc.).
Plant unisexuat - plant la care elementele
sexuale mascule i femele se formeaz n flori separate.
Plant dioic - plant unisexuat care produce flori
mascule i femele pe indivizi separai (ex. cnepa, dudul,
hameiul).
Plant hermafrodit - plant la care organele
sexuale mascule i femele sunt localizate n aceeai
floare.
Plasm celular - materialul celular, cu excepia
nucleului format dintr-o substan fundamental, n care
sunt dizolvate un numr foarte mare de substane de la
cele mai simple la cele mai complexe (proteine). ~n
plasma celular sunt localizate organitele celulare.
Plasticitate fenotipic - capacitatea unui genotip
de a produce o serie de fenotipuri n condiii diferite de
mediu.

263

Plasticitate genotipic - existena n cadrul


aceleiai specii a unor populaii cu un numr redus de
cromozomi,

populaii

izolate

spaial,

dar

nu

reproductiv.
Plasticitate ecologic - capacitatea organismelor
de a se adapta mai mult sau mai puin la condiiile
modificate ale mediului.
Poligenic - determinarea unui caracter cantitativ
(numrul seminelor pe plant, greutatea acestora) de
dou sau mai multe perechi de gene nealele numite gene
minore, polimere sau multipli cumulativi.
Poliploidie

fenomenul

de

multiplicare

numrului de seturi cromozomice datorit unor condiii


naturale

sau

artificiale

(v.

autopoliploidie

alopoliploidie).
Populaie - grup de indivizi ce aparin unei specii
i ocup un teritoriu geografic.
Primordii florale - stadii iniiale n dezvoltarea
florilor,

reprezentate

de

celule

puin

difereniate

histologic, care vor alctui ulterior componentele florale


definitive.
Protoplast celul a crei membran a fost
ndeprtat prin diferite tehnici chimice sau fizice.
Radiogenetic - ramur a geneticii care studiaz
efectul mutagen al radiaiilor.
Rdcinoase - grup de plante legumicole ce
aparin diferitelor uniti sistematice, de la care se
264

consum rdcinile (ex.: morcov, pstrnac, elin pentru


rdcin, ridiche, sfecla de rdcin etc.).
Recombinare apariia unor genotipuri noi la
descendeni, comparativ cu cele ale formelor parentale.
Rusticitate - capacitatea plantelor de a valorifica
terenurile cele mai slab productive, condiiile de mediu
mai puin favorabile. Rusticitatea este corelat negativ cu
capacitatea de producie i nsuirile de calitate.
Sac embrionar - esut care include celula sexual
femel, denumit oosfer, haploid (n), un nucleu
secundar, diploid (2n) i nc ase celule haploide.
Segregare - separarea cromozomilor omologi n
procesul de meioz, care are drept consecin i
segregarea caracterelor materne i paterne.
Selecie individual - metod de selecie n care
descendenele plantelor valoroase (elitelor) se seamn i
se urmresc separat.
Selecie n mas - selecie efectuat asupra unui
numr mare de indivizi ale cror descendene sunt
semnate i urmrite n amestec.
Selecie clonal - clona este un grup de indivizi
uniformi genetic, care provin dintr-un singur strmo,
prin nmulire vegetativ. Selecia clonal const n
alegerea celor mai bune clone (descendene) din numrul
total de clone urmrite.

265

Selecie intraclonal - selecie practicat n


interiorul clonei impus de faptul c n cadrul acesteia,
destul de rar, pot aprea mutaii.
Soi local - soi format n condiii pedoclimatice
specifice, ca urmare a aciunii seleciei naturale i a
seleciei empirice practicat de cultivatori. Fiind bine
adaptat la condiiile de mediu n care s-a format, soiul
local constituie un material valoros pentru ameliorarea
tiinific.
Soi ameliorat - soi creat sau mbuntit prin
procesul de ameliorare, prin intervenia direct a omului.
Este folosit ca material biologic valoros pentru producie
sau ca material iniial de ameliorare pentru obinerea
unor soiuri i mai valoroase.
Soi zonat - soi creat pentru o anumit zon
ecologic sau adaptat acesteia, unde gsete condiii
optime pentru exprimarea maxim a capacitii sale
productive.
Soma totalitatea celulelor unui organism, cu
excepia celulelor gametice.
Specii agricole - specii preluate de om din mediul
lor natural, cultivate n scopul satisfacerii nevoilor
crescnde de alimente vegetale, supuse mai trziu
ameliorrii.
Strat de pruin - strat fin, cu aspect ceros, care
acoper ca o brum suprafaa unui fruct.

266

Subspecie - populaie local a unei specii, care


ocup o regiune dat i se difereniaz de celelalte
populaii ale speciei.
Test cross - metod de hibridare care permite
stabilirea structurii genetice a unui organism prin
ncruciare cu un individ homozigot recesiv (tester).
Tetraploid - organism a crui genom este alctuit
din patru seturi haploide de cromozomi.
Tetrasomie

prezena

doi

cromozomi

suplimentari la una din perechile de cromozomi omologi.


Transgresiune - apariia n generaia a doua sau n
generaiile urmtoare a unor caractere (fenotipuri) care
depesc mult limitele de variaie ale prinilor i
indivizilor din prima generaie.
Triploid - organism cu trei seturi de cromozomi.
Tuberculifere - grup de plante legumicole, ale
cror tulpini subterane, comestibile, poart numele de
tuberculi.
Variabilitate - diversitatea existent ntre indivizii
unei populaii sau specii, care nu poate fi atribuit nici
vrstei, nici sexului.
Variabilitate natural - diversitatea datorat
reaciei neuniforme a aceluiai genotip, la diferite
condiii naturale de mediu.
Variabilitate indus - diversitatea provocat de
om prin hibridare i mutagenez.

267

Variaie

mugural

mutaie

natural

sau

artificial care poate surveni n celulele primordiale ale


mugurilor vegetativi sau floriferi, de multe ori util
omului; la plantele cu nmulire vegetativ aceste variaii
mugurale pot fi izolate i multiplicate.
Varian -

gradul de dispersie a valorilor

individuale n jurul mediei aritmetice.


Zigot - celul rezultat n urma fecundrii; la
majoritatea organismelor zigotul este rezultatul fuzionrii
a doi gamei haploizi, de sex diferit, restabilindu-se
numrul diploid de cromozomi.

268

BIBLIOGRAFIE SELECTIV

Acquaah, G., Horticulture Principles and Practices,


Prentice Hall, New Jersey, 1999.
Adams, J., Ward, R.H., Admixture studies and the
detection of selection. Science n.
180, 1973.
Allard, R.W., Principles of Plant Breeding, John Wiley
and Sons, Inc., 1999.
Atanasiu, L., Ecofiziologia plantelor, Editura tiinific
i Enciclopedic, Bucureti, 1984.
Becker, G., Retich und Radies (Raphanus sativus L.),
Hand d. Pflanzenzchtg. Bd. VI
Berlin U. Hamburg, 1962.
269

Byrne, D.H., Badenes, Luisa, Genetic Resources of


Temperate

Zone

Fruits

for

Tropics and Subtropics, Chronica


Horticulturae, vol. 43, Nr. 1,
2003.
Boureau, E., Biognse. Enciclopedia Universalis, Suppl.
I, 1980.
Boutherin, D., Bron, G., Multiplication des plantes
horticoles,

Techique

et

Documentation Lavoisier, Paris,


1989.
Cachia-Cosma, Doina, Metode IN VITRO la plantele
de

cultur,

Editura

Ceres,

Bucureti, 1987.
Czceanu, I. i colab., Ameliorarea plantelor horticole.
Editura Didactic i Pedagogic,
Bucureti, 1982.
Ceapoiu, N., Potlog, A.S., Ameliorarea plantelor
agricole.

Editura

Agrosilvic,

Bucureti, 1960.
Ceapoiu, N., Manoliu, M., Drgnescu, C., Heterozisul i
mecanismul

su

genetic.

Cercetri de genetic. Editura


Didactic

Bucureti, 1965.

270

Pedagogic,

Ceapoiu, N., Genetica i evoluia populaiilor biologice,


Editura

Academiei,

Bucureti,

1976.
Ceapoiu, N., Negulescu, F., Ameliorarea rezistenei la
boli

plantelor

agricole.

Probleme de genetic teoretic i


aplicat., vol. XI, nr. 6, CIDAS,
Bucureti, 1976.
Ceapoiu, N., Evoluia speciilor, Editura Academiei,
Bucureti, 1980.
Ceapoiu, N., Negulescu, F., Genetica i ameliorarea
rezistenei la boli a plantelor,
Editura

Academiei,

Bucureti,

1988.
Ceapoiu, N., Evoluia biologic. Microevoluia i
macroevoluia.

Editura

Academiei, Bucureti, 1988.


Cociu, V., Soiurile noi, factor de progres n pomicultur,
Editura Ceres, Bucureti, 1990.
Cociu, V., Botu, I., erboiu, L., Progrese n ameliorarea
plantelor horticole din Romnia.
Pomicultur,

vol.

I,

Editura

Ceres, Bucureti, 1999.


Cohen, S.N., Shapiro, J.A., Transposable genetic
elements, Scient. Amer. nr. 242.

271

Corneanu, G. i colab., Elemente de radiobiologie


vegetal,

Editura

Ceres,

Bucureti, 1989.
Crciun, T., Genetica plantelor horticole, Editura Ceres,
Bucureti, 1971.
Crciun, T., Ptracu, Minodora, Haploidia n genetica i
ameliorarea

plantelor, Editura

Ceres, Bucureti, 1979.


Crciun, T., Geniul genetic i ameliorarea plantelor,
Editura Ceres, Bucureti, 1987.
Crciun, T., Crciun, Luana-Leonora, Dicionar de
biologie,

Editura

Albatros,

Bucureti, 1989.
Creu, A., Simioniuc, D., Creu, L., Ameliorarea
plantelor,

producerea

multiplicarea

seminelor

materialului sditor, Editura Ion


Ionescu de la Brad Iai, 2000.
Cristea,

M.,

Resurse

genetice

vegetale,

Editura

Academiei, Bucureti, 1981.


Cristea, M., Conservarea genetic a plantelor i
agricultura. Editura Academiei,
Bucureti, 1985.
Cristea, M., Evaluarea i utilizarea resurselor genetice
vegetale,

Editura

Bucureti, 1988.
272

Academiei,

Cristea, M., Genetica ecologic i evoluia, Editura


Ceres, Bucureti, 1991.
Crick, F.H.C. Diffusion in embriogenetics, Nature, nr.
225, 1970.
Cullis, C.A., Molecular aspects of the environmental
induction of veritable changes in
flax, Heredity, nr. 38, 1977.
Darwin, Ch., Originea speciilor, Bucureti, 1957.
Dickerson, R.E., Chemical evolution and the origin of
life,

Evolution,

Scientific

American Book, Freeman, San


Francisco, 1978.
Dobzhansky, Th., Evolution, Genetics and Man, NewYork, John Wiley and Sons, Inc.,
1955.
Dobzhansky, Th., Variation and evolution, Proc. Amer.
Phil. Soc. nr. 103, 1959.
Dornescu, Alexandrina, Ameliorarea plantelor agricole,
Lucrri

practice,

Litografia

Institutului Agronomic Iai, 1981.


Dornescu,

Alexandrina,

Capacitatea

producie
agroecologice

genetic

de

condiiile
de

cultur,

Probleme de genetic teoretic i


aplicat, vol. XV, nr. 1, CIDAS
Bucureti, 1983.
273

Dubinin,

N.P.,

Genetica

molecular

radiaiilor
Editura

aciunea

asupra

ereditii,

tiinific,

Bucureti,

1966.
Durrant, A., Induction and growth of flax genotyps,
Heredity, nr. 27, 1971.
Duvick, N.D, The romance of plant breeding and other
myths in Gene Manipulation in
Plant

Improvement,

Plenum

Press, New York, 1990.


Falconer, D.S., Introduction to Quantitative Genetics,
Longman, Harlow, 1989.
Fox, S.W., Dose, K., Molecular Evolution and the Origin
of Life, Freeman, San Francisco,
1972.
Gardner, E.J., Principies of genetics, Second ed., John
Willey and Sons, Inc., 1965.
Giosan, N., Ceapoiu, N., Direciile cercetrii tiinifice n
domeniul ameliorrii plantelor i
producerii de smn la plantele
agricole n perioada 1978-2000
n Romnia, Probleme de genetic
teoretic i aplicat, vol. IX, nr. 5,
CIDAS, Bucureti, 1977.

274

Gologan,

I.,

Dornescu,

Alexandrina,

plantelor

Ameliorarea

agricole,

Litografia

Institutului Agronomic Iai, 1981.


Gustafson,

J.P.,

Gene

Manipulation

in

Plant

Improvement, Plenum Press, New


York, 1990.
Kellner, E., Giura, A., Studiul coleciilor de plante
cultivate

internaional

cooperarea
n

domeniul

resurselor vegetale, Probleme de


genetic teoretic i aplicat, vol.
XI, nr. 1, CIDAS, Bucureti,
1979.
Leonte, C. .a., Studiul corelaiilor ntre producie i
unele

caractere

la

cteva

cultivare de soia, Lucr. t. vol. 31,


Institutul Agronomic Iai, 1988.
Leonte, C., Leu, Ulpia-Maria, Cum se obin soiuri noi de
plante, Editura Ceres, Bucureti,
1990.
Leonte, C., Ameliorarea plantelor horticole. Probleme
generale. Editura didactic i
Pedagogic, Bucureti, 1996.
Leonte, C., Ameliorarea plantelor horticole i tehnic
experimental, Lucrri practice,
Lito Univ. Agron. Iai, 1997.
275

Lints, F., Genetique, Office international de Librairie,


Bruxelles, 1991.
Lorenzetti,

Fr.,

Falcinelli,

M.,

Miglioramento

Veronesi,
genetico

F.,
delle

piante agrarie, Edizioni Agricole


della Calderini, Bologna, 1994.
Manoliu, M., Drcea, I., Crciun, T., Panfil, C., Genetica,
Editura Didactic i Pedagogic,
Bucureti, 1965.
Maximilian,

C.,

Ioan,

Doina-Maria,

Dicionar

enciclopedic de genetic, Editura


tiinific

Enciclopedic,

Bucureti, 1984.
Mihilescu, Alexandrina, Haploidia actualitate i
perspectiv, Probleme de genetic
teoretic i aplicat, vol. XII, nr.
1, CIDAS, Bucureti, 1980.
Milic, C. .a., Fiziologia vegetal, Editura Didactic i
Pedagogic, Bucureti, 1977.
Monod, J., Le hazard et la ncesit, Le Senil, Paris, 1970.
Murray, D.R., Advanced Methods in Plant Breeding and
Biotechnology, Biotechnology in
Agriculture, nr. 4, 1993.
Murean,

T.,

Cosmin,

O.,

Androsterilitatea

citoplasmatic i folosirea ei n
ameliorarea i producerea de
276

smn la plantele agricole,


Cercetri de Genetic, Editura
Didactic

Pedagogic,

Bucureti, 1965.
Murean, T., Crciun, T., Ameliorarea special a
plantelor,

Editura

Ceres,

Bucureti, 1972.
Neagu, M., Selecia plantelor hortiviticole, Editura
Agrosilvic, Bucureti, 1960.
Neagu, M. i colab., Cercetri moderne privind genetica
plantelor
Didactic

hortiviticole,
i

Editura

Pedagogic,

Bucureti, 1965.
Neagu, M., Ameliorarea plantelor horticole, Editura
Ceres, Bucureti, 1975.
Nicolae, I., Mutageneza experimental, Editura Ceres,
1978.
Nicolau, Cl., Aciunea radiaiilor ionizante asupra
acizilor nucleici, Cercetri de
Genetic, Editura Didactic i
Pedagogic, Bucureti, 1965.
Panfil, C., Genetica, Editura Didactic i Pedagogic,
Bucureti, 1974.
Ptracu, Minodora, Ingineria genetic i modelarea
programat a plantelor, Editura
Ceres, Bucureti, 1981.
277

Prjol, Liana .a., Cercetri privind rezistena la secet a


unor soiuri de fasole, Analele
I.C.C.P.T. Fundulea, vol. XLIV,
1979.
Pop, V.L., Virusurile plantelor i combaterea lor, Editura
Ceres, Bucureti, 1986.
Potlog, A.S. .a., Probleme actuale n ameliorarea
plantelor,

Editura

Facla,

Timioara, 1982.
Raicu, P., Metode noi n genetic, Editura Didactic i
Pedagogic, Bucureti, 1962.
Raicu, P., Radu, M., Studies on hibrids of tomatoes
derived

from

polination

with

mixture of pollen, Eucarpia, Paris,


1962.
Raicu, P., Codul ereditii, Editura tiinific, Bucureti,
1965.
Raicu, P., Bratosin, S., On the cytogenetics study of two
new mutagen chemical substances
synthetized

in

Romania,

Symposium on the mutational


process, Academic Press, Praha,
1965.
Raicu, P., Bratosin, S., Genetica n actualitate, Editura
tiinific, Bucureti, 1966.

278

Raicu, P., Anghel, I., Dou linii noi autotetraploide de


pepene verde, Grdina, via i
livada, nr. 9, 1966.
Raicu, P. .a. Poliploidia i aneuploidia la plante, Editura
Ceres, Bucureti, 1975.
Raicu, P., Ingineria genetic, Editura tiinific i
Enciclopedic, Bucureti, 1983.
Richards, A.J., Plant Breeding Systems, Prentice Hall,
New Jersey, 1999.
Sulescu, N.N., Posibiliti genetice de sporire a
capacitii

de

producie

la

plantele agricole, Probleme de


genetic teoretic i aplicat, vol.
XII, nr. 1, CIDAS, Bucureti,
1980.
Sears, E.R., Genetics and plant breeding, Brookhaven
Symposium Biology, nr. 9, 1956.
erban, M., Stroil, C., Contribuii la problema
semnificaiei
numrului

biologice
de

cromozomi.

Cercetri de genetic, Editura


Didactic

Pedagogic,

Bucureti, 1965.
Strjeru, Silvia i colab., Conservarea i utilizarea
resurselor

279

genetice

vegetale,

Editura

Universitii

Suceava,

2001.
Tomozei, I., }rdea, Gh., Genetic, Litografia Institutului
Agronomic Iai, 1984.
}rdea, Gh., Manca, D., Leonte, C., Leanc, Monica,
Cercetri privind variabilitatea
unor

compui

seminele

de

tiinifice,

vol.

chimici
linte,
31,

din

Lucrri
Institutul

Agronomic Iai, 1988.


}rdea, Gh., Leonte, C., Citogenetic vegetal - metode
de

laborator,

Editura

Ion

Ionescu de la Brad Iai, 2002.


Vrnceanu, A.V., Hibridarea somatic i perspectiva
utilizrii

ei

ameliorarea

plantelor, Probleme de genetic


teoretic i aplicat, vol. XII, nr.
1, CIDAS, Bucureti, 1980.
Willson, A., Les bases molculaires de levolution. Pour
la Science, 1985.
Zvoi, A., Ameliorarea plantelor horticole. Partea
general, Tipografia Universitii,
Craiova, 1979.
***

Legislaia seminelor i materialului sditor n


Romnia, M.A.A., Inspecia de
Stat pentru calitatea Seminelor i
280

Materialului Sditor Bucureti,


Editura Sitech, 1998.

281