1. INTRODUCCIN.

La corrosin es esencialmente un proceso electroqumico que origina parte o el total del metal que
est transformndose del estado metlico al inico. La corrosin requiere un flujo de electricidad entre
ciertas reas de la superficie de un metal a travs de un electrolito, el cual es cualquier solucin que
contiene iones. El electrolito puede ser agua pura, agua salada soluciones acidas o alcalinas de
cualquier concentracin. Para completar el circuito elctrico, debe haber dos electrodos, un nodo y un
ctodo, mismo que deben conectarse [1]. Los electrodos pueden ser dos diferentes clases de metales o
distintas reas sobre la misma pieza de metal [1].
En los materiales metlicos, el proceso de corrosin es normalmente electroqumico, es decir, una
reaccin qumica en la cual hay una transferencia de electrones de una especie a otra. Una caracterstica
de los tomos metlicos es la prdida o ganancia de electrones en una reaccin denominada oxidacin
[2]. La zona donde tiene lugar la oxidacin se denomina nodo y la oxidacin a veces se llama
reaccin andica [2]. En esta reaccin se producen electrones que permanecen en el metal, y los tomos
metlicos forman cationes [3].
Los electrones generados en cada tomo metlico que se oxida se transfieren a otra especie en un
proceso que se denomina reaccin de reduccin. Segn la naturaleza de la disolucin a la que est
expuesto el metal, pueden ocurrir otras reacciones de reduccin, adems los iones metlicos presentes
en dicha disolucin tambin se pueden reducir, donde el ion metlico disminuye su estado de valencia
al aceptar un electrn [2]. La zona donde tiene lugar la reduccin se denomina ctodo. Es posible que
ocurran dos o ms reacciones de reduccin simultneamente [2]. Ocurre un consumo de electrones [3].
La reaccin electroqumica total consiste en la suma de las reacciones de oxidacin y de reduccin
(deben existir al menos una de cada una); a menudo la oxidacin y la reduccin se denominan
semirreacciones. No puede resultar acumulacin de carga de electrones y iones; es decir, la velocidad
total de oxidacin debe ser igual a la velocidad total de reduccin o, dicho de otro modo, los electrones
generados en la oxidacin se deben consumir en la reduccin [2].
La particularidad de los procesos electroqumicos que controlan la corrosin acuosa de estar
controladas por la presencia de reacciones catdicas y andicas permite clasificarlas de acuerdo a como
y donde ocurran [4].
Reacciones donde el ctodo y el nodo son inseparables, se presentan cuando un metal est
sumergido en un medio agresivo corrosivo acuoso dado. Tanto la reaccin andica como la catdica
ocupan un espacio determinado en la superficie del material originando un equilibrio espontaneo [4].
Reacciones donde el ctodo y el nodo estn separados, son las que dan origen a las celdas o pilas
de corrosin, tpicamente de acuerdo a la configuracin de esta celda se obtiene la clasificacin general
[4]:

Pila de concentracin: la corrosin y la corriente elctrica asociada se deben a diferencias en la

concentracin de iones, y el principio es la intencin de equilibrar la concentracin de iones en
ambos lados del conjunto de la pila. Est constituida por dos piezas metlicas de la misma
naturaleza, inmersas cada una en una solucin de iones de diferentes concentraciones, separadas por
una pared porosa que completa el circuito [4].
Pila galvnica: se constituye con dos tipos de metales diferentes estando rodeados por igual
concentracin de sus iones en solucin acuosa, la fuerza electromotriz generada es la tendencia
relativa de cada metal a ionizarse y por tanto el flujo neto de electrones de una barra a la otra es el
resultado de la mayor tendencia a ionizacin de uno de ellos [4].

Pila electroltica: La configuracin puede ser como la galvaniza o la de concentracin, pero la

diferencia fundamental con los dos anteriores es que la diferenciacin entre ctodo y anodo viene
dada por la aplicacin de una fuente de voltaje externa entre ambos polos originando la polarizacin
de ambos en sentidos opuestos [4].
Uno de los factores ms importantes que influyen en la corrosin es la diferencia en potencial
elctrico de metales no similares cuando estn acoplados conjuntamente y sumergidos en un electrolito.
Este potencial se debe a las naturalezas qumicas de las regiones andica y catdica. Alguna indicacin
de cuales metales pueden ser andicos en comparacin con el hidrogeno est dada por la serie estndar
de fuerza electromotriz, estableciendo al hidrogeno como pila de referencia [1]. En la serie
electromotriz, la celda estndar de hidrogeno se asigna con un valor de cero y el potencial desarrollado
por media celda del metal en cuestin acoplado a media celda estndar se compara con la de la celda de
hidrogeno. Los metales ms activos de la parte superior de la lista exhiben una tendencia ms fuerte a
disolver que aquellos que aparecen al ltimo de la lista. Un metal en una posicin ms alta en la serie
desplazara fuera de solucin a un metal ms bajo en la serie [1].
La serie galvnica suministra una clasificacin ms realista y prctica. Presentando las
reactividades relativas de varios metales y aleaciones en agua de mar. Las aleaciones de la parte
superior son catdicas y no reactivas, mientras que las de la parte inferior son andicas [2].
Realmente, los sistemas que experimentan corrosin no estn en equilibrio; hay un flujo de
electrones del nodo al ctodo (que corresponden al cortocircuito, o conexin, de las pilas
electroqumicas) esto significa que los parmetros potencial de semipila no se pueden aplicar,
representando estos, la cuanta de una fuerza impulsora, o de la tendencia a que ocurra una determinada
reaccin de semipila [2]. La velocidad de corrosin, o la velocidad de eliminacin de material como
consecuencia de la accin qumica, constituye un importante parmetro de la corrosin [2]. Esta se
calcula en funcin de la masa perdida despus del tiempo de exposicin, en base a la densidad del
metal y al rea de la muestra con respecto al tiempo [2]. O bien, en funcin del peso atmico del metal
que se corroe, al rea del electrodo o superficie expuesta, al nmero de electrones intercambiados, a la
densidad de corriente y a una constante de Faraday.
La variacin del valor de cada potencial de electrodo se denomina polarizacin y la magnitud de
esta variacin es el sobre voltaje. Hay dos tipos de polarizacin, de activacin y de concentracin. La
primera refiere a aquella condicin en la que la velocidad de la reaccin est controlada por la etapa de
la serie que transcurre a la velocidad ms baja. Mientras que la de concentracin existe cuando la
velocidad de reaccin est limitada por la difusin en la disolucin [3].
En cuanto a los efectos microestructurales, la microestructura determinara como proceder la
corrosin electroqumica. A nivel microestructural, muchos metales contienen muchas fases, cada una
de ellas contienen diferentes valores de fuerzas electromotrices, y por tanto pueden ser atacadas por la
corrosin electroqumica [4]. Generalmente los bordes de grano son andicos porque all se encuentra
la mayor densidad de dislocaciones. Y en general las zonas de mayores niveles de deformacin actan
como zonas andicas [4].
Existen algunos mtodos para la proteccin de metales frente a la corrosin, entre las cuales se
encuentran seleccin del material, en base la utilizacin de metales de alto grado de pureza, empleo de
adiciones de aleacin, diseo adecuado, entre otros. Disminucin de la agresividad corrosiva del
ambiente, proteccin catdica, empleo de inhibidores, utilizacin de tratamientos trmicos especiales,
revestimientos superficiales [1].

2. OBJETIVOS.

2.1 Objetivo Generales.

Definir y establecer la corrosin como un proceso de ataque o desgaste destructivo e involuntario de
origen electroqumico que se presentan en los metales, las variables o factores que lo producen y la
importancia del medio aplicado al comportamiento que estos presenten.
2.2 Objetivos Especficos.
Analizar y demostrar la existencia de una diferencia de potencial entre dos metales disimiles
sumergidos en el mismo electrolito o disolucin.
Conocer el comportamiento de los diferentes metales en condiciones similares al medio ambiente
para los cuales son diseados, y as poder demostrar los diferentes medios de corrosin para metales.
Considerar y relacionar el fenmeno de polarizacin como factor de cambio en la velocidad de
corrosin, as como su finalidad de controlar el contrapeso, esto por medio de la lectura de la
variacin de potencial de una pila.
Identificar la aparicin del efecto de depolarizacion y deducir el efecto que este tiene sobre la
corrosin de uno o ms metales.
Calificar la influencia del rea catdica en la corrosin galvnica, por medio del estudio de la
variacin de voltaje para un mismo material.
Analizar y demostrar la existencia de las reacciones electroqumicas catdicas y andicas, que se
presentan durante la reaccin de corrosin.
Establecer la existencia de celdas de corrosin por aeracin, as como las celdas de concentracin.
3. LISTA DE MATERIALES Y EQUIPOS.

3.1 Lista de Materiales.

Placas de diferentes metales de iguales dimensiones (o muy similares): Aluminio, Hierro, Zinc y
Cobre.
2 Placas de cobre de diferentes reas.
Placas concntricas de cobre.
Placa de acero.
Clavos y alambres de acero, aluminio y cobre.
Soluciones de CuSO en diferentes concentraciones: 1%, 0,1%, 0,01%, 0,001%.
Sulfato de Cobre al 10%.
Solucin Agar-agar.
Soluciones indicadoras de H+ y OH-, fenolftalena y ferrocianuro de potasio.
Solucin de agua marina al 3%.
cido sulfrico al 2%.
Fenolftalena al 1%.

3.2 Equipos.
Galvanmetro. Rango (0,06-300) V, (0,003-7,5)mA.

Pinzas.
Vaso precipitado.
Vaso poroso.
Cubas de vidrios.
Plancha de calentamiento.
Lupa.
Linterna de celular.
4. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL.
4.1 Actividad N1. Corrosin Galvnica y serie electromotriz.

4.1.1. Comprobar la existencia de una diferencia de potencial entre dos metales disimiles
sumergidos en el mismo electrolito. Determinacin de nodos y ctodos. Determinacin de la
velocidad de corrosin en funcin a la corriente que circula al conectar los dos metales.
Introducir dos laminas metlicas de diferente naturaleza y del mismo rea (o muy similar) en una
cuba con una solucin de agua marina al 3%
Conectar las lminas con el uso de cables a un galvanmetro.
Cerrar el circuito en el galvanmetro.
Identificar el metal ctodo y nodo.
Medir la intensidad de corriente instantnea y anotar el valor.
Medir la diferencia de potencial instantnea y anotar el valor.
Intercambiar el par metlico por otras lminas de diferentes naturalezas, cuidando que las reas se
mantengan.
Calcular la velocidad de corrosin para cada par metlico con la intensidad instantnea. Establecer
serie electromotriz de acuerdo al experimento.
4.2 Actividad N2. Estudio del fenmeno de polarizacin.
4.2.1. Estudiar la deposicin del hidrogeno molecular en forma de burbujas sobre el ctodo, e
identificar la disminucin del flujo de corriente debido a la formacin de una tenue pelcula de burbujas
sobre el ctodo.
Introducir dos lminas metlicas de diferente naturaleza y de la misma rea, en una cuba con una
solucin de agua marina al 3%.
Conectar las lminas con el uso de cables a un galvanmetro.
Cerrar el circuito en el galvanmetro.
Identificar el nodo y el ctodo.
Observar los cambios en el medio de corrosin
Medir los cambios en la intensidad de corriente en el tiempo (cada 20 segundos hasta completar un
minuto), anotar los valores.
Medir los cambios en la diferencia de potencial en el tiempo (cada 20 segundos hasta completar un
minuto), anotar los valores.
Graficar E vs t, I vs t.
Discutir la tendencia de las curvas.

4.3. Actividad N3. Estudio de la deporalizacin.

Introducir dos lminas metlicas de la misma area, en una cuba con una solucin de agua marina al
3%.
Conectar las lminas con el uso de cables a un galvanmetro.
Cerrar el circuito en el galvanmetro.
Identificar el nodo y ctodo.
Agitar el agua que est cerca del ctodo, por medio de una varilla.
Medir el pico en la intensidad de corriente en un instante de tiempo.
Medir el pico en la diferencia de potencial en un instante de tiempo.
Observar la formacin de la pelcula de hidrogeno molecular sobre el ctodo.
4.4. Actividad N 4. Influencia del rea catdica en la corrosin galvnica.

Identificar las tres placas de cobre de diferentes reas, con las cuales se realizara el experimento y
medir el rea de cada una.
Introducir dos laminas metlicas, una de referencia (la mas grande) y otra de cobre de rea A1.
Conectar las lminas con el uso de cables a un galvanmetro.
Cerrar el circuito en el galvanmetro.
Medir los cambios en la intensidad de corriente instantneo y en el tiempo ( cada 20 segundos hasta
completar 2 minutos)
Medir los cambios en la diferencia de potencial instantneo y en el tiempo ( cada 20 segundos hasta
completar 2 minutos)
Cambiar la lmina de cobre A1, por otra lamina de cobre de rea A2, y repetir los pasos anteriores.
Graficar I vs t, E vs t, para cada rea.
Discutir la tendencia observada en las curvas.
4.5. Actividad N 5. Demostrar la existencia de nodos y ctodos.
Preparar agua salina al 3%, en un vaso precipitado, agregar 1mL de ferrocianuro de potasio al 5% y
unas gotas de fenolftalena al 1%.
Agregar Agar-agar.
Calentar sobre la plancha de calentamiento hasta lograr una completa disolucin y llegar al punto de
ebullicin.
Agregar la solucin en un vidrio de reloj.
Preparar muestras de clavos y/o alambres de acero, de aluminio, de cobre, etc. Observar el estado
inicial de las muestras, caractersticas, etc. Anotar las observaciones.
Colocar en el vidrio de reloj las muestras ya evaluadas.
Verter sobre las muestras en el vidrio de reloj la solucin preparada de Agar-agar, fenolftalena y
ferrocianuro de potasio.
Dejar enfriar por unas 24 horas. NOTA: Este paso no se pudo llevar a cabo la cantidad de tiempo
requerido, por ende se estudi una muestra previamente preparada, as como la utilizada en la clase
en un rango de tiempo para enfriamiento de aproximadamente 1 hora.
Tomar las observaciones respectivas.

4.6. Actividad N 6. Demostrar la existencia de celdas de corrosin por aeracin diferencial.

Limpiar la superficie de acero, y asi obtener una superficie libre de residuos de xido y grasa.
Agregar unas gotas de solucin salina al 3% conteniendo ferrocianuro de potasio y fenolftalena. La
gota debe alcanzar aproximadamente 10 mm de dimetro.
Esperar por espacio de varios minutos, y hacer un seguimiento de inspeccin. Observar los cambios
que ocurren en la gota y la superficie de la placa.
Evaluar y discutir los cambios de color en la gota. Identificar ctodo y nodo.
4.7. Actividad N 7. Celdas de concentracin.

Ubicar las piezas concntricas de cobre.

Colocar la pieza de cobre interna dentro del vaso poroso.
Agregar la solucin de sulfato de cobre al 10%.
Colocar el conjunto dentro de un vaso de precipitado.
Colocar la segunda pieza concntrica de cobre rodeando al vaso poroso y dentro del vaso de
precipitado.
Agregar la solucin de sulfato de cobre al 1%.
Cerrar el circuito con el galvanmetro.
Identificar ctodo y nodo.
Tomar los cambios de I y V
cambiar la solucin de sulfato de cobre al 1% por la solucin de sulfato de cobre al 0.1%.
Repita los pasos anteriores con la nueva solucin
Sustituir la solucin de sulfato de cobre al 0.1% por la solucin al 0.01%.
Repetir nuevamente los pasos con la nueva solucin
Sustituir la solucin de sulfato de cobre al 0.01% por la solucin al 0.001%.
Graficar I vs (Co/Ci) y E vs (Co/Ci), donde Co corresponde a la concentracin de la solucin de
sulfato de cobre fija.
5. RESULTADOS OBTENIDOS.
5.1 Actividad N1. Corrosin Galvnica y serie electromotriz

Por medio del estudio de las muestras metlicas de distintas naturaleza pero similar area, se pudo
obtener un relacin o clasificacin de la naturaleza andica o catdica cuando dos de ellos se
relacionan entre s, as como las diferencias de potenciales e intensidad de corriente para cada par
estudiado, Dicha relacin se muestra a continuacin:
Tabla 1. Comparacin de metales de diferente naturaleza.

Elementos en
Comparacin

Ctodo

nodo

Diferencia de
Potencial, E (V)

Hierro Aluminio
Hierro Cobre
Hierro Zinc

Hierro
Cobre
Hierro

Aluminio
Hierro
Zinc

0,26
0,2
0,5

Intensidad de
Corriente, I
(mA).
14
3
43

Aluminio-Zinc
Aluminio Cobre
Cobre Zinc

Aluminio
Cobre
Cobre

Zinc
Aluminio
Zinc

0,28
0,38
0,68

3
6
8

Para efectos de un posterior anlisis es posible graficar la intensidad de corriente en funcin del
voltaje, para cada par metlico estudiado, obtenido la figura que se muestra a continuacin:
50
45
40
35
30
INTENSIDAD DE CORRIENTE (I) 25
20
15
10
5

Hierro-Aluminio
Hierro-Cobre
Hierro-Zinc
Aluminio-Zinc
Aluminio-Cobre
Cobre-Zinc

0
0 0.2 0.4 0.6 0.8
DIFERENCIA DE POTENCIAL (E)
Figura 1. Grafico I vs E para cada par metlico.

A continuacin, se realiza el clculo para la velocidad de corrosin de cada uno de los pares
metlicos estudiados, dicho clculo se muestra a continuacin:

Patmico
x Imax
Valencia
Vc=
F
Dnde:
Vc: Velocidad de corrosin.
Patmico: Peso atmico del nodo.
Valencia: La mayor del nodo.
Imax: Intensidad de corriente.
F= 96500 Coulomb / mol.
Como ejemplo de clculo se emplea el par metlico Hierro-Aluminio. Dnde:
Valencia del Aluminio (nodo) = 3
Patomico (aluminio) = 26,985 g / mol.
Imax = 14 mA = 0,014 A = 0,014 Coulomb/ s.

(1)

26,9815
x 0,014
3
Vc=
96500
6

Vc=1,3048 x 10

g/s

Si se aplica el mismo procedimiento para cada par metlico en estudio, se puede obtener una tabla
donde se exponga todo lo obtenido:
Tabla 2. Velocidades de corrosin para cada par metlico.

Elementos en
Comparacin

I (mA)

E (V)

nodo

Valencia

Patomico
(g/mol)

Hierro Aluminio

14

0,26

Aluminio

26,9815

Hierro Cobre

0,2

Hierro

55,847

Hierro Zinc

43

0,5

Zinc

65,37

Aluminio-Zinc

0,28

Zinc

65,37

Velocidad
de
Corrosin
(g/s)
6

1,3048 x 10

5,7872 x 107
1,4564 x10
1,0161

x10
Aluminio Cobre

0,38

Aluminio

26,9815

Cobre Zinc

0,68

Zinc

65,37

5,5920 x 107
2,7096

x106
Para efectos de un posterior anlisis es posible graficar la velocidad de corrosin en funcin del
voltaje, para cada par metlico estudiado, obtenido la figura que se muestra a continuacin:

0
0
0
0

Hierro-Aluminio

VELOCIDAD DE CORROSION (Vc) 0

0

Hierro-Cobre
Hierro-Zinc
Aluminio-Zinc

Aluminio-Cobre

0
0
0

Cobre-Zinc
0.2 0.4 0.6 0.8

DIFERENCIA DE POTENCIAL (E)

Figura 2. Grafico Vc vs E.

Al hacer una serie galvnica para esta actividad, la misma quedara de la siguiente forma:
Tabla 3. Serie Galvnica para los elementos estudiados.

Catdicos

Cobre
Hierro
Aluminio
Zinc

andicos

5.2 Actividad N2. Estudio del fenmeno de polarizacin.

El fenmeno de polarizacin se estudi para los elementos Cobre-Aluminio, obteniendo unos

valores para el diferencial de potencial y para la intensidad de corriente, ambas en funcin del tiempo,
mostrndose a continuacin en el cuadro a continuacin:
Tabla 4. Diferencial de Potencia e Intensidad de Corriente para Cobre-Aluminio.

Tiempo, t (s)
Diferencia de
Potencial, E (V)
Intensidad de
Corriente, I
(mA)

0
0,48

20
0,44

40
0,44

60
0,42

14

10

Para un anlisis posterior, es necesario construir un grfico que muestre las curvas de E vs t, y I
vs t, dicho grafico es mostrado a continuacin:

16
14
12
10
8
E (v) vs t

I (mA) vs t

4
2
0
0

10

20

30

40

50

60

70

TIEMPO (t)

Figura 3. Curvas de E vs t, y I vs t, para la combinacin Cobre-Aluminio.

5.3 Actividad N3. Estudio del efecto de depolarizacion.

Para analizar el efecto de la depolarizacion, se trabaj con la combinacin Cobre- Aluminio, se
agito el agua cercana al ctodo (cobre), y se midi la diferencia de potencial e intensidad de corriente
en el pico mximo, obteniendo:
Tabla 5. Intensidad de Corriente y Diferencia de potencial en el pico mximo.

Intensidad de Corriente, I (mA)

Diferencia de Potencial, E (V)

20
0,48

5.4 Actividad N 4. Influencia del rea catdica en la combinacin galvnica.

Para el desarrollo de esta actividad, se compararon las reas de 3 muestras de cobre de distinta
dimensin (A1, A2 y A3), donde A1 se compar A2, sabiendo que A1 > A2 (A2 = A1 /2). Se realizaron
mediciones de Diferencia de potencial e intensidad de corriente en funcin del tiempo, obteniendo los
siguientes valores:
Tabla 6. Diferencia de potencial e intensidad de corriente en funcin del tiempo para una muestra A2 < A1.

Tiempo, t (s)
Diferencia de Potencial, E (mV)
Intensidad de Corriente, I (mA)

0
3,2
0,4

20
1,6
0,08

40
0,8
0,04

60
0,8
0,04

80
0,8
0,04

100
0,8
0,04

120
0,8
0,04

Posteriormente A1 se compar A3, sabiendo que A1 > A3 (A3 = A1 /4). Se realizaron mediciones
de Diferencia de potencial e intensidad de corriente en funcin del tiempo, obteniendo los siguientes
valores:
Tabla 7. Diferencia de potencial e intensidad de corriente en funcin del tiempo para una muestra A3 < A1.

Tiempo, t (s)
Diferencia de Potencial, E (mV)

0
4,8

20
2,4

40
1,6

60
0,8

80
0,8

100
0,8

120
0,8

Intensidad de Corriente, I (mA)

0,2

0,04

0,04

0,04

0,04

0,04

0,04

Los valores obtenidos para ambas comparaciones, es posible graficarlas en 4 curvas para un
posterior anlisis, quedando este de la siguiente forma:
6
5
4
E (mV) A1 y A2

E (mV) A1 y A3

I (mA) A1 y A2

I (mA) A1 y A3

0
0

20

40

60

80 100 120 140

TIEMPO , T (s)
Figura 4. Curvas E vs t e I vs t, para ambas comparaciones.

5.5 Actividad N 5. Demostracin de la existencia de nodos y ctodos.

Durante el desarrollo de esta actividad, se debi observar el color que adquiere un material al
entrar en contacto con otro cuando ambos estn sumergidos en una solucin de agar-agar, ferrocianuro
de potasio y fenolftalena, los colores son rosado para el ctodo y azul para el nodo. Para los
materiales analizados (cobre, hierro y aluminio) se puede observar en la imagen a continuacin, el
color que adquirieron al entrar en contacto entre si:

Figura 5. Reaccin de los materiales al entrar en contacto entre s.

En la unin cobre hierro y cobre aluminio, se pudo notar que el cobre se torn color rosa,
mientras que en la unin hierro aluminio, el hierro de igual forma se torn color rosa, por ende el
aluminio en todas sus uniones presento color azul.
5.6 Actividad N 6. Demostrar la existencia de celdas de corrosin por aeracin diferencial.

Al agregar las gotas de solucin al 3% de NaCl de fenolftalena junto con ferrocianuro sobre una
lmina de hierro, al mezclarse esta deber reflejar el comportamiento del material en la parte de su
superficie estudiada. La solucin se puede tornar de 2 colores, donde el azul representa el nodo,
mientras que el verde es zona catdica.
Para el caso de la lmina estudiada, hacia el centro de la gota colocada en la superficie de la
muestra en estudio, se torn de color azul oscuro, mientras que a la periferia de dicha gota, es decir en
los bordes, se torn levemente de color verde.
5.7 Actividad N 7. Celdas de concentracin.
Al estudiar el comportamiento de dos laminas concntricas de cobre, con respecto a distintos
porcentajes de Sulfato de Cobre (CuSO) tomando como margen de referencia una composicin al 10
% (representando el Co), se pudieron obtener mediciones de intensidad de corriente y diferencia de
potencial para cada comparacin (1%, 0,1%, 0,01% y 0,001%), estos valores son presentados a
continuacin:
Tabla 8. Intensidad de corriente y diferencia de potencial para cada composicin de CuSO.
Composicin de
CuSo (Ci) (%)

Co / Ci

Intensidad de
Corriente, I (mA)

Diferencia de Potencial, E
(mV)

1
0,1
0,01
0,001

10
100
1000
10000

0,004
0,08
0,09
0,1

0,4
0,8
1
1,2

Por medio de los datos mostrados previamente, es posible graficar 2 curvas en las cuales se
muestre I vs (Co/Ci) y E vs (Co/Ci) para un posterior anlisis sobre la tendencia de dichas curvas, el
grafico es mostrado a continuacin:
1.4
1.2
1
0.8
0.6

I (mA)

0.4

E (mV)

0.2
0
0

2000

4000

6000

8000

10000 12000

Co / Ci
Figura 6. Curvas de I

vs (Co/Ci) y E vs (Co/Ci) para cada composicin.

6. ANLISIS DE RESULTADOS.
6.1 Actividad N1.
Durante el desarrollo de la actividad, se pudieron denotar algunas observaciones de especial
inters en cuanto al estudio de la naturaleza catdica o andica de un material y las repercusiones que
presentan la aparicin de reacciones electroqumicas en la intensidad de corriente y el diferencial de
voltaje cuando dos elementos son estudiados. La observacin de mayor incidencia durante el desarrollo
de la actividad se puede notar en los valores del diferencial de potencial expresados en la tabla 1, donde
estos varan segn el par de elementos que se estudien, para casos como el Cobre Zinc o el Hierro
Zinc se obtienen valores relativamente altos de 0,68 y 0,5 V respectivamente, esto se debe a la gran
diferencia de inactividad y actividad existente entre los elementos, es decir, existe una gran diferencia
entre el ctodo y el nodo actuante, en ambos casos el Zinc se presenta como nodo, mientras que el
cobre y el hierro como ctodo. Mientras que para combinaciones como la Hierro-Cobre, se produce una
diferencia de potencial baja de 0,2 V, debido a la poca inactividad que ambos presentan, tienden a
portarse de forma ms catdica sin embargo en el caso estudiado, el cobre es el ctodo y el hierro el
nodo. Lo anterior se puede denotar de mayor forma en la figura 1, donde la combinacin Cobre-Zinc
se presenta ms hacia a la derecha, denotando su gran ndice de actividad, siendo ms propenso a la
corrosin. Mientras que el hierro-cobre est ubicado ms a la izquierda por su carcter de combinacin
ms inactiva, es decir es menos propenso a corroerse.
En la tabla 2 y figura 2, se puede apreciar la velocidad de corrosin de cada par de materiales, en
ambas se muestra a la combinacin Hierro-Zinc, como la que presenta una velocidad de corrosin
mayor a las dems estudiadas, es decir, tiende a corroerse con mayor rapidez, esto debido a la elevada
intensidad de corriente (43 mA) que entre las dos circulas cuando se introducen en un medio acuoso.
Mientras que en el caso del par Hierro-Cobre se presenta como el que posee una velocidad de corrosin
menor, corroyndose con menor rapidez, debido a la baja intensidad de corriente que entre ambos
circula (3 mA). Sin embargo, existen otros factores que pueden influir en la velocidad de corrosin, tal
es el caso del peso atmico del nodo, su influencia se puede apreciar en el caso del aluminio-cobre,
donde a pesar de que posee una intensidad de corriente mayor (6 mA) a la del Hierro-cobre, ambas
presentan igual velocidad de corrosin, debido al bajo valor del peso atmico que posee el aluminio en
comparacin con el que posee el hierro como nodo.
Si se estableciera una serie galvnica entre los cuatro elementos estudiados (Cobre, Zinc, Hierro y
Aluminio), el ms catdico seria el cobre mientras que el mas andico seria el Zinc.
6.2 Actividad N2.
Al estudiar lo observado en los valores del diferencial de potencial y la intensidad de corriente en
funcin del tiempo (1 minuto de prueba) para un par Cobre-Aluminio, sumergido en una solucin
acuosa, se pudo observar por medio de las tendencias que siguen las curvas de ambos parmetros en
funcin del tiempo (figura 3), como los valores de estos empiezan a decaer, debido a que cuando ambos
elementos reaccionan por medio del circuito cerrado por la solucin acuosa, al transcurrir el tiempo se
crea una tenue capa o pelcula de burbujas alrededor del ctodo, es decir, existe una deposicin de
hidrogeno molecular en forma de burbujas sobre el ctodo, que restringe el paso de corriente en el
medio acuoso, disminuyendo as el flujo de corriente entre ambos.
6.3 Actividad N3.

Durante esta actividad, se observ como la aplicacin de una agitacin sobre el medio acuoso que
rodea al ctodo del par Cobre-Aluminio, genera la aparicin de un incremento relativamente alto en la
intensidad de corriente y la diferencia de potencial que estos tienen, (20 mA y 0,48 V respectivamente),
esto es debido a que al agitar el agua, se elimina la aparicin de burbujas de hidrogeno molecular en la
superficie del ctodo, es decir, rompe la pelcula de hidrogeno por un efecto depolarizacion vindose
reflejado en un incremento en la intensidad de corriente al circular ms rpido.
6.4 Actividad N 4.
Al concluir esta actividad se pudieron diferenciar algunas observaciones referentes a la influencia
del rea catdica en la corrosin galvnica, estas observaciones se pudieron recolectar al visualizar la
figura 4, que muestra las curvas Curvas E vs t e I vs t para dos combinaciones, tomando una rea
como referencia. En cuando al rea A2 presenta mayores valores para la diferencia de potencial e
intensidad de corriente, al compararse con el rea A3 que presenta una menor tendencia en sus valores,
esto es debido a que el rea catdica de A2 es superior a la que presenta el A3. Y al existir un mayor
area catdica la velocidad de corrosin aumenta, y esta a su vez incrementa la intensidad de corriente y
la diferencia de potencial.
Adems, se puede notar que al transcurrir el tiempo las curvas de E vs t de ambas reas se
igualan siguiendo una misma tendencia en sus valores, de la misma forma ocurre con la curva I vs t,
esto puede ser debido al fenmeno de polarizacin.

6.5 Actividad N 5.
Al efectuarse la actividad se pudo notar como los materiales cambian de color cuando estn en
contacto entre si sumergidos en una solucin, compuesta por fenolftalena que ocasiona un color rosado
en los materiales con comportamiento catdico y por ferrocianuro al 5% que ocasiona un color azul en
los materiales con comportamiento andico.
Cuando se aplic esto a los materiales en estudio cobre, hierro y aluminio, todos en contacto
generando una especie de triangulo donde existan vrtices formados por las uniones, hierro-cobre,
hierro-aluminio y cobre-aluminio. El cobre se torn de color rosa en ambos contactos, indicando su
caractersticas catdicas para ambas combinaciones, as como el aluminio se torn de color azul en sus
dos combinaciones resaltando su caracterstica andica ante los otros elementos, en el caso del hierro se
torn rosa en el contacto con el aluminio y azul en el contacto con el cobre, comportndose como un
ctodo y nodo respectivamente, es decir tuvo un comportamiento doble, debido a la inactividad o
actividad de los materiales en los que estuvo en contacto.
6.6 Actividad N 6.
Una vez se aplic la gota de solucin al 3% de NaCl de fenolftalena junto con ferrocianuro sobre
la superficie de la lmina en estudio, y esperado un tiempo, se pudo notar el cambio de color que la
gota experimento, tornndose azul casi en su totalidad, especficamente en el centro y verde en los
bordes o periferia de la misma.
El color azul en el centro, significa que en este punto, el material se comporta como un nodo,
debido quizs a que en ese punto se acumul menos oxgeno, adems puede ser indicativo de la
presencia de deformaciones, ya que presentan una mayor densidad de dislocaciones. Mientras que el
color verde representa un comportamiento catdico, debido en parte a que las superficies ms externas
tienden a oxidarse a mayor velocidad.

6.7 Actividad N 7.
Al estudiar esta actividad, que consista en sumergir dos laminas del mismo material en soluciones
con los electrolitos del ion metlico que los compone, pero de diferentes concentraciones, se pudieron
obtener observaciones de demarcada relevancia en el estudio de la corrosin. Entre las observaciones
destaca como los valores de intensidad de corriente instantnea y diferencia de potencial instantnea se
incrementan conforme el porcentaje de concentracin de la solucin disminuye, tal cual se puede
apreciar en la tabla 8 y en la figura 6, donde esa tendencia de incremento se ve denotada en forma de
curvas, esta tendencia es debida a que se trata de establecer un orden en el sistema, generando una
velocidad de corrosin mayor al necesitar un mayor nmero de iones para llegar al equilibrio
previamente mencionado.
7. CONCLUSIONES

Existe una diferencia de potencial entre dos metales disimiles sumergidos en el mismo electrolito,
dicho diferencial varia su valor segn el comportamiento de los metales ante reacciones
electroqumicas, segn el grado de inactividad o actividad que presente el par en estudio, a mayor
diferencia en sus comportamientos, se generara un mayor diferencial de potencial, es decir cuando el
comportamiento de un metal sea ms catdico con respecto a otro ms andico, se generara una
diferencia de potencial elevada, caso contrario si el comportamiento de los metales tiene tendencia
inactiva, ambos tienden a consumir electrones, sin embargo uno de ellos al presentar menor
predisposicin a ello se convierte en nodo, generando una baja diferencia de potencial.
Un elevado diferencial de potencial, cuando se estudia dos metales disimiles sumergidos en el
mismo electrolito, indica que la zona donde ocurre la reduccin ser ms propenso a corroerse en
comparacin a casos donde exista un pequeo o bajo diferencial de potencial donde su tendencia a
corroerse ser menor.
La velocidad de corrosin se ve influenciada por la intensidad de corriente presente durante las
reacciones electroqumicas, a mayor intensidad de corriente ocurrir una mayor velocidad de
corrosin y por ende el material se corroe con mayor rapidez, mientras que para una disminuida
intensidad de corriente la velocidad de corrosin ser baja, conllevando esto a que material se corroa
con menor rapidez. Existen otros factores que pueden influir en la velocidad de corrosin, entre esos
valores destacan el peso atmico y la mayor valencia del tomo en estudio debido a que influye en
una mayor produccin de electrones, y por ende incrementan la rapidez con la que un material pueda
corroerse.
La polarizacin es un efecto que restringe el paso de la corriente en un medio acuoso debido a la
deposicin de hidrogeno molecular en forma de burbujas sobre el ctodo, disminuyendo el flujo de
corriente debido a la formacin de una tenue pelcula de burbujas sobre el ctodo. Al disminuir el
paso o flujo de corriente en las reacciones electroqumicas, disminuye la velocidad de corrosin a la
que puede estar expuesta un metal y por tanto la polarizacin es un efecto que controla el proceso de
corrosin en los metales.
El efecto contrario a la polarizacin, es la depolarizacion que elimina o rompe la capa o pelcula de
hidrogeno que se forma alrededor del ctodo durante la reduccin, influenciada por medios
mecnicos o por insuflado de aire al agitar el medio donde se desenvuelve. La depolarizacion al
evitar el efecto de la polarizacin, aumenta la intensidad de corriente y la diferencia de potencial
presentes durante las reacciones electroqumicas generando una mayor tendencia a la corrosin, es

decir el material es ms propenso a corroerse y adems estimula una alta velocidad de corrosin del
metal.
La influencia del rea catdica en la corrosin galvnica para materiales de una misma naturaleza,
se ve referenciada en la velocidad de corrosin, a mayor rea catdica mayor velocidad de corrosin
y viceversa, debido a que el nodo al ser de mayor tamao genera ms electrones en su oxidacin
que deben ser totalmente consumidos por un ctodo de menor tamao presentando mayor reduccin
en un rea de menor tamao que la presente en el nodo, incrementando as la velocidad de
corrosin.
Un material puede presentar dos comportamientos, andico o catdico dependiendo de la naturaleza
de los pares metlicos en contacto, del medio o solucin en contacto teniendo zonas que actan
como ctodo y zonas que actan como nodo, si el material en contacto presenta un mayor ndice de
inactividad el metal en estudio se comportara como un nodo, y si el material presenta un mayor
ndice de actividad el metal se comportara como un ctodo. Otros factores que intervienen en el
comportamiento de un metal son la presencia de deformaciones mecnicas, presencia de ranuras,
entre otras, comportndose como zonas andicas debido a la presencia de una mayor densidad
dislocaciones, y a su vez mayor energa acumulada. Sin embargo, es necesario el uso de indicadores
que denoten la presencia de cada uno de los pares inicos, indicadores como la fenolftalena o el
ferrocianuro.
La velocidad de corrosin se ven afectadas por la concentracin del medio en el cual se realizan las
reacciones electroqumicas, cuando las piezas son evaluadas al sumergirlas en distintas soluciones
con electrolitos del ion metlico que compone a las muestras. A menor concentracin de la solucin
mayor ser la velocidad de corrosin debido a que la intensidad de corriente se ve incrementada por
un mayor nmero de iones requeridos para llegar al equilibrio entre las diferentes composiciones.

8. REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS.
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[3] W. Smith, J. Hashemi. (2006). Fundamentos de la ciencia e ingeniera de materiales. Editorial Mc
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[4] Militza J. Iriza Castro (2008), Manual de prcticas de Laboratorio de Materiales. Edicin
Universidad de Carabobo. Carabobo, Venezuela. Captulo 10, p. 1-6.