Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
qxd:Maquetacin 1
13/10/11
23:03
Pgina 211
RESUMEN
Introduccin: La escoliosis idioptica del adolescente es
una deformidad que afecta principalmente a las mujeres a
partir de los 10 aos.
Los escasos estudios epidemiolgicos realizados en la
Argentina y su carencia en nuestra provincia nos motivaron a estudiar su frecuencia y distribucin entre los escolares, la utilidad del chequeo selectivo efectuado y el rendimiento de las pruebas de seleccin.
Materiales y mtodos: Se practic un cribado selectivo
en la poblacin escolar que concurre anualmente al
Servicio de Salud Escolar del Ministerio de Salud de la
provincia donde los pediatras seleccionaron, para un
estudio radiolgico, a los sospechosos, que fueron derivados a un ortopedista para su reexamen.
Resultados: Desde junio de 2007 hasta junio de 2010 se
examinaron 9.997 escolares, de los cuales se seleccionaron 144. La prevalencia general para EIA fue del 0,47%,
siendo ms frecuente entre las mujeres. De 47 escolares,
se observaron 31 con curvas de entre 10 y 19, 12 escolares con curvas de entre 20 y 39 y 4 con curvas superiores a 40. De todos ellos, 30 nios habran requerido algn tipo de control o tratamiento. La prueba de
Adams mostr alta sensibilidad y la de la plomada, alta
especificidad.
Conclusiones: La prevalencia de EIA encontrada sera
menor que las comunicadas habitualmente. El chequeo
selectivo disminuy el porcentaje de derivacin y permiti la deteccin de curvas significativas para su tratamiento precoz.
211a223 Yufra.qxd:Maquetacin 1
212
13/10/11
23:03
Pgina 212
Yufra y Giordana
las evala por su sensibilidad, especificidad y valor predictivo. En este sentido, nos interes estudiar el rendimiento de nuestras pruebas de chequeo con el objeto
de compararlas con las conocidas y utilizadas en otras
experiencias.
Durante 2007 investigamos estos aspectos en una
poblacin de 3.935 escolares.39 En el presente trabajo,
estudiamos la prevalencia de la EIA en una poblacin
escolar de 9.997 escolares de la Provincia de Jujuy, describiendo sus principales caractersticas, y evaluando la
utilidad del control selectivo utilizado y el rendimiento de
las pruebas aplicadas en l.
Materiales y mtodos
Se trata de un estudio descriptivo, de corte transversal, de la
poblacin que cursa el penltimo ao de escolaridad primaria,
que concurri desde mayo de 2007 hasta mayo de 2010 al
Servicio de Salud Escolar del Ministerio de Salud de la provincia, al efectuarse el control sanitario obligatorio, indispensable
para su inscripcin en el ltimo ao. A este concurren escolares
de establecimientos pblicos y privados pertenecientes a la ciudad de San Salvador de Jujuy, en general de entre 10 y 12 de
edad, estimndose en ms de 5.000 las evaluaciones realizadas
por ao.
En dicha poblacin se efectu la bsqueda (cribado o screening) de asimetra del tronco, mediante la prueba de Adams, la
evaluacin visual posterior y la maniobra de la plomada.
Aquellos estudiantes en quienes alguna de las maniobras mostr asimetra, fueron seleccionados para efectuarles un estudio
radiolgico de la columna vertebral, consignndose, adems de
la edad y el sexo, el desarrollo sexual secundario, el signo de
Risser, la localizacin y magnitud de la curva radiolgica, el
riesgo de progresin y la recomendacin correspondiente.
La utilidad del cribado selectivo se evalu a partir de considerar el porcentaje de derivacin, la deteccin de EIA con
riesgo de progresin y las recomendaciones derivadas de
ese riesgo.
El rendimiento de las pruebas de control se midi calculando
la sensibilidad, la especificidad y el valor predictivo.
Todos los datos se presentan en una tabla general (Anexo I),
donde se registran la frecuencia y distribucin de cada variable.
La relacin entre las variables se presenta en tablas de doble
entrada. Para establecer el grado de asociacin entre las variables se utiliz la prueba de significacin estadstica de la 2 para
las variables cualitativas, para un nivel de significacin p 0,05
y un valor crtico de < 3,84. Se establece que un resultado igual
o superior a este valor habla de una diferencia estadsticamente
significativa (DES).
211a223 Yufra.qxd:Maquetacin 1
13/10/11
23:03
Pgina 213
Cribado, tamizado, o screening selectivo: aceptando la definicin de Morrisy21 es la aplicacin de pruebas, exmenes u
otros procedimientos que pueden practicarse rpidamente y en
forma sencilla a un grupo con mayor riesgo (en este caso la
edad) de poseer una condicin o enfermedad, seleccionando
(cribado) para el diagnstico a aquellos que probablemente tengan la enfermedad y descartando para el diagnstico a quienes
probablemente no la tengan. El cribado no pretende ser diagnstico, sino seleccionar a quienes se sometern a pruebas diagnsticas.
Poblacin: todos los nios de 10 aos y ms edad que concurren al servicio de salud escolar a efectuarse el control sanitario
para obtener el certificado de salud para su matrcula escolar,
durante el ao correspondiente.
Asimetra del tronco (asimetra espinal): es toda deformidad
del contorno del tronco atribuible a la columna vertebral en el
plano anteroposterior del nio cuando se lo examina desde atrs.
Se la detecta a travs de la evaluacin visual posterior, la maniobra de Adams y la lnea de la plomada.
Edad: se agruparon en menores de 12 aos y de 12 aos o
mayores.
Sexo
Desarrollo de caracteres sexuales secundarios (DSS):
siguiendo la clasificacin de Tanner,26 operativamente se agrupan en: DSS o estado puberal precoz o inicial si las nias muestran inicio del desarrollo mamario y si en los nios hay presencia de vello facial o supralabial lateral; o DSS o puberal tardo:
si la nia ha tenido su menarca o si los nios han cambiado el
timbre de la voz.
Prueba de Adams: el observador se coloca por detrs para
evaluar las asimetras. Se la efecta segn Lonstein,18 con la flexin anterior del tronco manteniendo los miembros inferiores
extendidos y los superiores pendientes con las palmas juntas.
Detecta la rotacin vertebral (no la cuantifica), que puede estar
presente (positiva) o ausente (negativa).
Evaluacin visual posterior: el evaluador observa desde atrs
al escolar que permanece parado con el torso descubierto y se
evala la altura de los hombros, la prominencia de las escpulas, el ngulo del talle y la altura de las crestas ilacas. El resultado puede ser normal (negativo) o anormal (positivo) ante la
observacin de cualquier asimetra. Sera un remedo de la
misma maniobra recomendada por la SRS, pero sin medir o
cuantificar los hallazgos.
Plomada: con la ayuda de una plomada suspendida desde la
prominencia correspondiente a la apfisis espinosa de C7 (o de
C2)14; 31 se evala el balance coronal del raquis con el nio de
pie y la pelvis compensada (en el plano horizontal), observando
si la plomada pasa por el pliegue interglteo o no. Si al caer est
separada de este 10 mm o ms se la considera positiva (presencia de deseje coronal). Le damos valor de prueba objetiva.
Radiografa de columna vertebral: de frente, tomada con el
escolar de pie y la pelvis compensada, incluidas las crestas ilacas para leer el signo de Risser. Se le efecta a todo escolar con
alguna prueba de chequeo positiva. Constituye la prueba de
referencia y confirma o descarta la presencia de escoliosis idioptica adolescente. Es la prueba diagnstica a la que se sometern todos los seleccionados por las pruebas de chequeo.
Porcentaje de derivacin: es la proporcin que se calcula
dividiendo el nmero de escolares seleccionados para el estudio
213
Resultados
Desde mayo de 2007 hasta mayo de 2010 se examinaron 9.997 escolares. De ellos fueron derivados para su
evaluacin 144 nios (porcentaje de derivacin: 1,44%),
habindose estudiado un total de 113.
La prevalencia general fue de 0,47%. Entre las mujeres
encontramos 35 casos y entre los varones 12 casos, con
una prevalencia por sexo de 0,68% en las mujeres y de
0,24% en los varones. La relacin de prevalencia
mujer/varn fue de 2,8.
La edad observada fue: nios de 12 aos y mayores:
71; nios menores de 12 aos: 42.
El desarrollo sexual secundario: inicial: 58 escolares,
tardos: 49, sin datos: 6
El examen fsico: prueba de Adams positiva: 57; EVP
positiva: 80; plomada positiva: 20.
El examen radiolgico mostr 47 escolares con curvas
de 10 o ms, distribuyndose: 31 escolares con curvas de
10 a 19; 6 con curvas de 20 a 29, 6 con curvas de 30
a 39 y 4 con curvas de 40 o mayores.
Segn su topografa observamos: 14 curvas torcicas,
12 curvas dobles, 12 curvas toracolumbares y 9 curvas
lumbares.
Respecto del signo de Risser observamos: R0: 22 escolares; R1: 11 escolares; R2: 35 escolares; R3: 31 escolares; R4: 7 escolares; R5: 1 escolar; SD: 7 escolares.
211a223 Yufra.qxd:Maquetacin 1
214
13/10/11
23:03
Pgina 214
Yufra y Giordana
ca, por lo que naturalmente prevalece en ellas. No obstante, en las curvas menores suele ser difcil de evaluar,
situacin que suele presentarse tambin en algunos nios
sin escoliosis y que resulta dependiente del operador en
estas circunstancias. Ello explicara la alta sensibilidad
encontrada (78,2%), as como la moderada especificidad
(64,4%) (Tabla 4).
En una poblacin de 9.989 escolares examinados,
9.943 no tendran escoliosis. Si se considera la especificidad calculada para la prueba (64,4%), 6.403 escolares
seran verdaderos negativos y 3.540, falsos positivos.
Con escoliosis
Sin escoliosis
Total
< 12 aos
15
27
42
> 12 aos
32
39
71
Total
47
66
113
Con escoliosis
Sin escoliosis
Total
Femenino
35
31
66
Masculino
12
35
47
Total
47
66
113
Con escoliosis
Sin escoliosis
Total*
Inicial
22
36
58
Tardo
25
24
49
Total
47
60
107
Con escoliosis
Sin escoliosis
Total*
Positiva
36
21
57
Negativa
10
38
48
Total
46**
59
105
211a223 Yufra.qxd:Maquetacin 1
13/10/11
23:03
Pgina 215
Con escoliosis
Sin escoliosis
Total*
Positivas
36
3.540
3.576
Negativas
10
6.403
6.413
Total
46**
9.943
9.989
215
EVP
Con escoliosis
Sin escoliosis
Total*
Plomada
Con escoliosis
Sin escoliosis
Total*
Positiva
38
42
80
Positiva
19
20
Negativa
17
25
Negativa
27
58
85
Total
46**
59
105
Total
46**
59
105
EVP
Con escoliosis
Sin escoliosis
Total*
Plomada
Con escoliosis
Sin escoliosis
Total*
Positiva
38
7.079
7.117
Positiva
19
169
188
Negativa
2.864
2.872
Negativa
27
9.774
9.801
Total
46**
9.943
9.989
Total
46**
9.943
9.989
211a223 Yufra.qxd:Maquetacin 1
216
13/10/11
23:03
Pgina 216
Yufra y Giordana
Discusin
Prevalencia y variables
Los estudios poblacionales realizados para la bsqueda
de EIA en escolares han informado una prevalencia general que oscila entre el 1% y el 3%.1,3,30,35 Lonstein y
cols.18 examinaron a ms de 1.470.000 escolares entre
1973 y 1980 y confirmaron una prevalencia de 1,1%.
Shands y Eisberg, desde su clsico trabajo de revisin de
micropelculas, informaron una prevalencia del 1,9%.
Soucacos,29 entre ms de 85.000 nios, encontr un
resultado del 1,7%.
Entre nosotros, Comolli y cols. identificaron 54 curvas
en 3.312 escolares de entre 6 y 13 aos, de las que 19
tenan 10 o ms (prevalencia 0,57%). Vernengo Lezica,
en 9.429 escolares de 10 a 15 aos, detect 106 escoliosis idiopticas (sin referencias al valor angular) con una
prevalencia del 1,1%.
En nuestro estudio, que incluy a 9.997 nios, detectamos 47 con curvas escoliticas, con una prevalencia
general de 0,47%.
Cuando se analiza la prevalencia de acuerdo con la magnitud de las curvas, se acepta una prevalencia de entre
0,3% y 0,5% para curvas mayores de 20, mientras que
para curvas mayores de 40 la prevalencia sera menos del
0,1%.9,20 Comolli encuentra 13 casos (0,4%) entre 10 y
19 y 6 casos de ms de 20 (0,18%). Vernengo Lezica no
menciona este aspecto de sus hallazgos. En nuestro estudio observamos 31 casos entre 10 y 19 (prevalencia
0,31%), 12 casos entre 20 y 39 (prevalencia 0,12%), y 4
casos de 40 y ms (prevalencia 0,04%). La distribucin
de frecuencias para las curvas superiores a 20 sigue la de
las principales investigaciones. Las curvas inferiores a 19
muestran una diferencia llamativa si comparamos el
0,31% encontrado en nuestro estudio respecto del 1% al
3% generalmente informado. Tal vez estas diferencias
puedan explicarse por la variabilidad de la medicin radiolgica que el mtodo de Cobb produce, variabilidad que
sera ms significativa en las curvas de menor magnitud.
Como se observa, las prevalencias generales y especficas informadas en el pas tienden a ubicarse en el extremo inferior o por debajo del rango aceptado, sin haberse
establecido si esta tendencia es azarosa o significativa y,
en este caso, relacionada con alguna diferencia poblacional o metodolgica. En este sentido, resulta interesante la
observacin de Grivas, Negrini y cols.,10 cuando afirman
que se necesitaran ms estudios poblacionales, particularmente en aquellas partes del mundo donde no abundan, entre los que se incluye Sudamrica, para aclarar,
entre otras cosas, la prevalencia verdadera de esta deformidad y su relacin etiolgica.
Se acepta que la edad constituye un factor de riesgo, de
modo que la prevalencia para EIA aumenta en forma progresiva a medida que lo hace la edad (aunque por definicin la EIA ocurre a partir de los 10 aos). Stirling y
211a223 Yufra.qxd:Maquetacin 1
13/10/11
23:03
Pgina 217
217
211a223 Yufra.qxd:Maquetacin 1
218
13/10/11
23:03
Pgina 218
Yufra y Giordana
Pruebas de seleccin
Segn lvaro Ruiz,27 la sensibilidad puede definirse
como la capacidad de la prueba para clasificar correctamente al enfermo como enfermo, mientras que la especificidad es la capacidad de la prueba de clasificar correctamente al sano como sano, en ambos casos, cuando se
las compara con un examen que da la certeza diagnstica
(prueba de referencia). En general, la sensibilidad resulta
de mayor utilidad cuando la probabilidad de la condicin
que se busca sea baja y el propsito sea descubrirla.
Cuando haya grandes costos (econmicos o emocionales)
en un resultado falso positivo, deben emplearse pruebas
de alta especificidad que tienen una baja tasa de falsos
positivos.
Tanto la sensibilidad como la especificidad son capacidades de las pruebas que varan de acuerdo con la frecuencia del trastorno investigado en una poblacin particular (la prevalencia). En consideracin de esta cuestin,
el clculo de los valores predictivos le permite al mdico
conocer la probabilidad de que una prueba positiva efectivamente corresponda a la presencia del trastorno (valor
predictivo positivo), o que una prueba negativa efectivamente corresponda a la ausencia de este (valor predictivo negativo) y que slo tiene validez para esa poblacin
particular.
La prueba de Adams o prueba de inclinacin anterior
detecta la rotacin vertebral aunque no la cuantifica.
Bunnell afirma que se trata de una prueba cualitativa
(subjetiva), la prueba ms sensible, es decir, la ms frecuente entre los que tienen alguna asimetra en el tronco,
aunque esta no sea necesariamente expresin de una
curva escolitica.13 Karachalios la calcula en un 84% y
Viviani (mencionado por Morrisy), en un 74% para curvas de ms de 10. Nuestro estudio encuentra una sensibilidad del 78%. Para Cot y Kreitz8 la prueba de Adams
contina siendo el mejor test clnico no invasivo para evaluar la escoliosis.
En cuanto a la especificidad de la maniobra de Adams,
Karachalios, al estudiarla comparndola con diferentes
pruebas objetivas de cribado, la calcula en un 93%, mientras que para el topograma de Moire sera del 85%, para
la medicin de la giba del 78% y para el escolimetro del
79%. Viviani la calcula en 78%, mientras que en nuestro
caso observamos una especificidad del 64%. Su utilidad
estara condicionada por una mayor capacidad para seleccionar casos que para descartar casos por someter a pruebas diagnsticas. Como es una prueba cualitativa resultara dependiente del operador.
El valor predictivo positivo (VVP) para la prueba de
Adams en general es bajo. Karachalios lo calcula en
211a223 Yufra.qxd:Maquetacin 1
13/10/11
23:03
Pgina 219
219
Conclusiones
La prevalencia general de EIA en Jujuy resultara menor
que la habitualmente informada, desconocindose si ello
se debera a una cuestin poblacional o metodolgica.
La prevalencia especfica segn la magnitud de las curvas sera coincidente con la mayora de los informes
conocidos para las escoliosis cuando se refieren a curvas
de 20 y ms. Para las inferiores a dicho valor, se observaran diferencias debidas probablemente a la variabilidad del mtodo de medicin.
Los factores de riesgo conocidos (edad, sexo, desarrollo sexual secundario) y su asociacin con la magnitud de
la curva y su progresin seran coherentes con el conocimiento actual.
El chequeo selectivo, en virtud de disminuir el porcentaje de derivacin, permitir la deteccin de curvas con
riesgo de progresin y posibilitar establecer recomendaciones de control y tratamiento, constituira una alternativa de gran utilidad y eficacia respecto de la reconocida a
los cribados masivos.
Las pruebas de Adams y la evaluacin visual posterior
seran de valor para aumentar el nmero de escolares
seleccionados para la bsqueda de EIA, as como la prueba de la plomada lo sera para disminuir ese nmero.
211a223 Yufra.qxd:Maquetacin 1
220
13/10/11
23:03
Pgina 220
Yufra y Giordana
Edad
Sexo
Pubertad
Adams
11+10
3
4
EVP Plomada
Curva >
Risser
Ubicacin curva
Fact Prog
RPC
Recomendacin
Tarda
(+)
(+)
Inicial
(+)
(+)
(-)
T6T10(30)
Torcica
1.75
> 60%
10 mm
T11L3(28)T6T11(20)
Doble
2.33
> 80%
11+11
Inicial
(+)
(+)
20 mm
T6T12(52)L1L4(35)
Doble
3.8
Tardo
12+3
Inicial
(+)
Ciruga
(+)
(-)
Inicial
(-)
(+)
(-)
Inicial
(+)
(-)
(-)
12 (sin foto)
Toracolumbar?
0.5
0%
Ninguna
Toracolumbar
0.54
0%
Ninguna
12+0
11+8
12+3
11+11
11+6
10
11+8
Inicial
(+)
(+)
10 mm
T11L2(15)
11
11+10
Inicial
(+)
(+)
(-)
12
12+2
Inicial
(+)
(+)
(-)
13
12+3
Inicial
(+)
(-)
(-)
14
12+6
Tarda
(-)
(+)
5 mm
T12L3(18)
Toracolumbar
0.75
< 10%
Observacin a 12 meses
15
12+4
Inicial
(+)
(+)
(-)
15 (sin foto)
Toracolumbar?
0.5
0%
Ninguna
16
11+11
Inicial
(-)
(+)
(-)
Inicial
(-)
(+)
(-)
17
11+6
18
12+5
19
12+4
Tarda
(+)
(+)
10 mm
T12L3(16)
Toracolumbar
0.83
< 10%
Observacin a 12 meses
20
14+1
Tarda
(-)
(+)
(-)
10 (sin foto)
Lumbar
0.07
0%
Ninguna
21
12+0
22
12+2
23
12+11
Inicial
(-)
(+)
(-)
24
13+9
Tarda
(+)
(+)
(-)
13 (sin foto)
Toracolumbar?
0.3
0%
Ninguna
25
11+5
Tarda
(+)
(+)
(-)
T7T11(15)T11L4(10)
Doble
0.8
< 10%
Observacin a 12 meses
26
12+1
Inicial
(+)
(+)
(-)
T6T11(35)T12L3(25)
Doble
2.16
> 80%
27
13+0
Tarda
(+)
(+)
7 mm
T11L4(38)T5T10(20)
Doble
> 80%
28
13+2
Tarda
(-)
(+)
(-)
29
13+4
Tarda
(+)
(+)
(-)
30
12+2
Inicial
(-)
(+)
(-)
31
12+3
Tarda
(+)
(+)
(-)
T11L2(12)
Toracolumbar
0.25
0%
Ninguna
32
13+5
Tarda
(+)
(+)
(-)
T10L2 (10)
Toracolumbar
0.01
0%
Ninguna
33
11+2
Inicial
(+)
(+)
(-)
1
Torcica
0.08
0%
Ninguna
34
10+10
Inicial
(+)
(-)
(-)
35
12+3
Tarda
(+)
(-)
(-9
T9L1 (10)
36
10+7
Inicial
(+)
(-)
(-)
37
10+10
Inicial
(+)
(-)
(-)
38
12+2
Tarda
(+)
(+)
(-)
T11L2 (16)
Toracolumbar
0.58
0%
Ninguna
39
12+6
Tarda
(+)
(-)
(-)
T12L4 (11)
Lumbar
0.16
0%
Ninguna
40
11+6
Inicial
(+)
(-)
(-)
L1L4 (12)
Lumbar
0.54
0%
Ninguna
41
10+6
Inicial
(+)
(-)
(-)
T5T10 (13)
Torcica
1.3
< 40%
Control en 3 meses
42
11+3
Inicial
(+)
(-)
(-)
T12L4 (10)
Lumbar
0.36
0%
Ninguna
43
11+5
Inicial
(-)
(+)
8 mm
T11L4(17)T5T10(10)
Doble
1.54
> 40%
Observacin a 12 meses
44
12+1
Tarda
(-)
(+)
(-)
45
10+11
Inicial
(-)
(+)
(-)
46
11+11
Inicial
(+)
(+)
(-)
T11L3 (11)
Toracolumbar
0.91
< 20%
47
13+11
Tarda
(+)
(+)
10 mm
T12-L4(45)T5T11(25)
Doble
2.14
Tardo
Ciruga
48
14+1
Tarda
(+)
(+)
(-)
T6T10(30)
Torcica
1.28
< 40%
Control en 3 meses
49
12 + 3
Inicial
(-)
(+)
(-)
T11-L2 (7)
50
11 + 3
Inicial
(+)
(-)
(-)
(T4-T8 (18)
51
11 + 11
Inicial
(+)
(+)
(-)
T12- L3 (7)
52
12 + 7
Inicial
(+)
(+)
(-)
T7- L1(10)
53
15 + 0
Tardia
(+)
(+)
(-)
54
12 + 9
Inicial
(+)
(+)
(-)
T9L2 (6)
55
12 + 11
Tardia
(+)
(+)
(+)
T3-T10(25)T10L3(16)
56
12 + 3
Inicial
(-)
(+)
(-)
T3-T10(10)
Bajo
Torcica derecha
0.82
< 10%
Observacin a 12 meses
Torcica izquierda
0.83
< 10%
Observacin a 12 meses
Torcica izquierda
0.4
0%
Ninguna
Doble
1.2
< 30%
Control en 3 meses
Torcica derecha
0.5
0%
Ninguna
(Contina.)
211a223 Yufra.qxd:Maquetacin 1
13/10/11
23:03
Pgina 221
221
Anexo I. (Cont.)
N caso
Edad
Sexo
Pubertad
Adams
EVP Plomada
Curva >
Risser
Ubicacin curva
Fact Prog
57
11 + 10
Inicial
(-)
(+)
(-)
T10-L3(6)
58
12 + 11
Tarda
(-)
(+)
(-)
T3-T8 (15)
Torcica izquierda
0.42
59
12 + 4
Inicial
(+)
(-)
(-)
S/P
No
60
12 + 9
Inicial
(+)
(+)
(-)
L1-L4 (15)
Toracolumbar
0.69
61
11 + 11
Tardia
(-)
(+)
(-)
Negativa
S/P
No
S/P
No
62
11 + 11
Inicial
(-)
(+)
(-)
Negativa
63
11 + 7
Inicial
(-)
(+)
(-)
Negativa
64
12 + 4
Inicial
(-)
(-)
(-)
Negativa
RPC
Recomendacin
0%
Ninguna
< 10%
Observacin a 12 meses
> 80%
No
65
13 + 5
Tarda
(-)
(+)
(-)
Negativa
S/P
No
66
13 + 11
Tarda
(+)
(+)
(+)
T6-T12 (38)
Torcica derecha
2.28
67
13 + 2
Tarda
(-)
(+)
(-)
Negativa
S/P
No
68
11 + 10
Tarda
(-)
(+)
(-)
Negativa
S/P
No
69
12 + 0
Inicial
(-)
(+)
(-)
T7L1(11)
Torcica derecha
0.91
> 10%
Observacin a 12 meses
70
12 + 3
Inicial
(-)
(-)
(-)
T12L3(10)
Lumbar
0.08
0%
Ninguna
71
12 + 7
Tarda
(+)
(-)
(-)
Negativa
72
11 + 11
Inicial
(-)
(-)
(-)
Negativa
S/P
no
73
11 + 8
Inicial
(-)
(-)
(-)
Negativa
S/P
No
74
11 + 8
Inicial
(-)
(+)
(-)
T5T11(20)
Toracica
1.66
> 50%
75
12 + 2
Tarda
(-)
(+)
(+)
T11L3(16)
Toracolumbar
0.83
< 10%
Observacin a 12 meses
76
12 + 4
Tarda
(-)
(+)
(-)
Negativa
S/P
No
77
12 + 4
Tarda
(+)
(+)
(+)
T4T11(55)T12L4(35)
Doble
4.0
Tardo
Ciruga
78
12 + 2
Inicial
(-)
(+)
(-)
Negativa
79
11 + 8
Tarda
(-)
(+)
(+)
80
12 +3
Inicial
81
12 + 0
Inicial
(-)
(-)
T9L1(17)
torcica
0.91
< 20%
Observacin a 12 meses
T11-L3 (13)
Lumbar
1.08
< 20%
Observacin a 12 meses
(-)
Negativa
S/P
No
S/P
No
82
11 + 11
Inicial
(-)
(-)
(-)
Negativa
83
11 + 11
Inicial
(-)
(+)
(-)
Negativa
84
11 + 8
Tarda
(-)
(-)
(-)
Negativa
S/P
No
85
13 + 6
Tarda
(-)
(-)
(-)
Negativa
S/P
No
86
12 + 5
Tarda
(+)
(+)
(+)
Negativa
desigualdad de MI?
87
13 + 5
Tarda
(-)
(+)
(-)
Negativa
S/P
88
12 + 2
Inicial
(-)
(+)
(-)
Negativa
S/P
No
No
89
16
Tarda
(+)
(+)
(+)
T6T11(40)T12L4(30)
Doble
1.75
< 70%
90
11 + 2
Tarda
(+)
(+)
(+)
T11L4 (25)
Lumbar
2.0
> 80%
Cors
91
11 + 10
Tarda
(+)
(-)
(-)
Negativa
S/P
No
92
13 + 2
Tarda
(+)
(+)
(-)
Negativa
S/P
No
93
11 + 3
Inicial
(-)
(+)
(-)
Negativa
S/P
No
94
11 + 9
Tarda
(+)
(+)
(+)
T2T5(30)T6T10(28)
Torcica doble
1.75
> 60%
95
12 + 10
Tarda
(+)
(+)
(-)
L1L4(10)
Lumbar
0.69
< 10%
Observacin a 12 meses
Inicial
(+)
(+)
(-)
Negativa
Inicial
(+)
(+)
(-)
Negativa
Tarda
(+)
(+)
(-)
Negativa
S/P
Negativa
S/P
No
(+)
(-)
Negativa
S/P
No
> 80%
Cors
< 40%
Control en 3 meses
0%
Ninguna
96
97
98
11+8
99
13 +6
Tarda
100
12+ 11
Inicial
(-)
No
No
No
101
12+2
Inicial
(+)
(+)
(+)
T6T11(30)T12L4(25)
Doble
2.25
102
12+ 10
Tarda
(-)
(+)
(-)
Negativa
S/P
No
103
12+ 5
Inicial
(-)
(+)
(-)
Negativa
Fusin T11T12
Control cifosis
104
12 + 5
Inicial
(+)
(+)
(-)
T12L4(20)T7T11(15)
Doble
1.27
105
12 + 11
Tarda
(-)
(-)
(-)
sp
S/P
106
13+ 2
Tarda
(-)
(+)
(-)
sp
107
13+ 2
Tarda
(-)
(+)
(-)
sp
108
12 + 3
Inicial
(+)
(-)
(-)
sp
109
12 +0
Inicial
(+)
(+)
(+)
T12L4(12)
110
12 + 1
Tarda
(-)
(+)
(-)
Negativa
No
S/P
No
Lumbar
0.25
S/P
No
No
111
12+2
Tarda
(-)
(+)
(-)
Negativa
S/P
112
12+2
Tarda
(-)
(+)
(-)
Negativa
S/P
113
11 + 10
Inicial
(+)
(-)
(-)
Negativa
S/P
No
211a223 Yufra.qxd:Maquetacin 1
222
13/10/11
23:03
Pgina 222
Yufra y Giordana
Anexo II. Prediccin de la progresin de la curva en la escoliosis idioptica sin tratar durante el crecimiento*
% ncidencia de progresin
100
90
Cors (+)
80
70
Fisioterapia externa
60
Rehabilitacin intensiva
50
Fisioterapia
40
Observacin
30
20
10
0
0,6 0,8 1,0 1,2 1,4 1,6 1,8 2,0 2,2 2,4 2,6 2,8 3,0
Factor de progresin
*Lonstein JE, Carlsson JM. The prediction of curve progression in untreated idiopathic scoliosis during growth.
J Bone Joint Surgery 1984; 66-A:1071-71.
Bibliografa
1. Asher M, Burton D. Review. Adolescent idiopathic scoliosis: natural history and long term treatment effects. Scoliosis 2006,
March;1:2.
2. Beyot A. IV Curso Oficial Bianual de Patologa de la Columna Vertebral- SAPCV 2003-2004.
3. Bunnell WP. Selective screening for scoliosis. Clin Orthop Relat Res 2005;434:40-5.
4. Bunnell WP. An objective criterion for scoliosis screening. J Bone Joint Surg (Am) 1984;66:1381-7.
5. Bunnell WP. The natural history of idiopathic scoliosis. Clin Orthop 1988;229:20-5.
6. Coh Riambau O, Salinas Castro F, Ximeno Roca L. Tipos de ortesis y metodologa de la elaboracin de los cors. En
Gonzlez Viejo M, Coh Riambau O, Salinas Castro F. Escoliosis. Realidad tridimensional. Barcelona: Masson; 2001.
p. 121-40.
7. Comolli E y cols. Escoliosis, su incidencia en la edad escolar. Actas del IX Congreso Argentino de Ortopedia y Traumatologa;
1972.
8. Cot P, Kreitz BG, Cassidy JD, Dzus AK, Martel J. A study of the diagnostic accuracy and reliability of the Scoliometer and
Adams forward bend test. Spine 1998;23(7):796-802; discussion 803.
9. Fazal A, Edgar M. Detection of adolescent idiopathic scoliosis. Acta Orthop. Belg. 2006;72(2):186-6.
10. Grivas T, Wade M, Negrini S, et al. SOSORT consensus paper: school screening for scoliosis. Where are today? Scoliosis
2007;2:17-23.
11. Grosso C, Negrini S, Boniolo A, Negrini AA. The validity of clinical examination in adolescent spinal deformities. Stud
HEALTH Technol. Inform. 2002;91:123-5.
12. Hensinger E, Cowell H, MacEwen G, Shand C. Orthopaedic screening of school age children: Review of a 10 year
experience. Orthop Rev 1975;4:23-8.
13. Huang SC. Cut-off point of the Scoliometer in school scoliosis screening. Spine 1997;22(17):1985-9.
14. Khouri N, Vialle R, Mary P, Marty C. Escoliosis idioptica. Estrategia diagnstica, fisiopatologa y anlisis de la deformidad.
Enciclopedia Mdico- Quirrgica; 2004.
15. Lenke LG, Dobbs MB. Idiopathic scoliosis. En The adult & pediatric spine. 3. ed. Philadelphia: Lippincott Williams &
Wilkins; 2004. p. 337-60.
211a223 Yufra.qxd:Maquetacin 1
13/10/11
23:03
Pgina 223
223
16. Lonstein JE. Natural history and school screening for scoliosis. Orthop Clin North Am 1988;19:227-37.
17. Lonstein JE, Carlson JM. The prediction of curve progression in untreated idiopathic scoliosis during growth. J Bone Joint
Surg 1984;66-A:1071-71.
18. Lonstein JE y cols. Evaluacin del paciente. En Moe JE, Winter RB, Bradford DS, Lonstein JE. Deformaciones de la columna
vertebral. Barcelona: Salvat Editores; 1982. p. 13-55.
19. Madigan R. Evaluacin de la columna vertebral infantil. OKU Actualizaciones en ciruga ortopdica y traumatolgica.
Columna 2. Barcelona; Medicina STM Editores; 2003. p. 588.
20. Miranda Mayordomo JL, Fuster Puigdomnech A. Escoliosis idioptica del Adolescente. En Gonzlez Viejo M, Coh
Riambau O, Salinas Castro F. Escoliosis. Realidad tridimensional. Barcelona: Masson; 2001. p. 55-69.
21. Morrisy R. School screening for scoliosis. Spine 1999;24(24):2584-91.
22. Pruijs JE, van der Meer R, Hageman MA, Keessen W, van Wieringen JC. The benefits of school screening for scoliosis in
the central part of The Netherlads. Eur Spine J 1996;5(6):374-9.
23. Rastel Bogin P. Etiologa y patognesis de la escoliosis idioptica. En Gonzlez Viejo M, Coh Riambau O, Salinas Castro F.
Escoliosis. Realidad tridimensional. Barcelona: Masson; 2001. p. 7-11.
24. Reamy B, et al. Adolescent idiopathic scoliosis: review and current concepts. American Family Physician 2001;64(1):111-6.
25. Richards S, Vitale M. The orthopaedic forum. Screening for idiopathic scoliosis in adolescents. An Information Statement.
J Bone Joint Surg Am 2008;90:195-8.
26. Rigo Caldito M. Evaluacin del paciente con escoliosis idioptica juvenil y adolescente. En Gonzlez Viejo M, Coh Riambau
O, Salinas Castro F. Escoliosis. Realidad tridimensional. Barcelona: Masson; 2001. p. 13-33.
27. Ruiz A, Morillo L. Epidemiologa clnica. Investigacin clnica aplicada. Editorial Mdica Panamericana; 2004. p. 567.
28. Skaggs DL. Referrals from scoliosis screenings. American Family Physician 2001;64(1).
29. Soucacos PN, Zacharis K, Soultanis K, Gelalis J, Xenakis T, Beris AE. Risk factors for idiophatic scoliosis: review of a
6-year prospective study. Orthopedic 2000;23(8):833-8.
30. Stirling AJ, Howel D, Millner PA, Sadig S, Sharples D, Dickson RA. Late-onset idiopathic scoliosis in children six to
fourteen years old. A cross sectional prevalence study. J Bond Joint Surg Am 1996;78(9):1330-6.
31. Tello C. Escoliosis peditrica. PROATO Primer Ciclo, Mdulo 3. Editorial Mdica Panamerica. Buenos Aires; 2000.
32. Velezis MJ, Sturm PF, Cobey J. Scoliosis screening revisited: finding from the District of Columbia. J Pediatr Orthop
2002;22(6):788-91.
33. Vernengo Lezica A. Deteccin precoz de deformidades de columna en escolares de 10 a 15 aos. Rev Asoc Arg Ortop
Traumatol 1994;59(4):386-91.
34. Weiss H, Negrini S, Rigo M, Kotwicki T, Hawes M, Grivas T, Maruyama T, Landaver F. Indications for conservative
management of scoliosis (guidelines). SOSORT Committee. Scoliosis 2006;1:5.
35. Wenstein SL. Adolescent idiopathic scoliosis: prevalence and natural history. En The pediatric spine. Principles and practice.
New York: Raven Press; 1994. p. 463-78.
36. Willner S, Uden A. A prospective prevalence study of scoliosis in southern Sweden. Acta Orthop Scand 1982;53:233-7.
37. Wong HK, Hui JH, Rajan U, Chia HP. Idiopathic scoliosis in Singapore Schoolchildren: a prevalence study 15 years into the
screening program. Spine 2005;30(10):1188-96.
38. Ylikoski M. Grow and progression of adolescent idiopathic scoliosis in girls. J Pediatr Orthop B 2005;14(5):320-4.
39. Yufra D, Giordana G, Garrot T, Torrejon I, Cabrera I. Escoliosis idioptica del adolescente en escolares de la provincia de
Jujuy. Chequeo selectivo. Ao 2007. Actas del 45. Congreso Argentino de Ortopedia y Traumatologa. Buenos Aires, 2008.