7° Congreso Internacional de QFB y XXII Jornadas Cientificas

Universidad Autnoma de Chiapas
FACULTAD DE CIENCIAS QUMICAS

CAMPUS IV
7 CONGRESO INTERNACIONAL DE QUIMICOS
FARMACOBIOLOGOS
XXII JORNADAS CIENTFICAS
DEL 3 AL 7 DE OCTUBRE DEL 2014
M.C. Doralba Barrita Betanzos
PRESIDENTA
Dra. Fanny Carmina Lee Faviel
SECRETARIA
M.C. Ivonne del Rosario Hernndez
Ramrez
TESORERO.
SUBCOMIT CIENTFICO
Dr. Germn Prez Garca
SUBCOMIT DE DIFUSIN
Mtro. Jos Luis Inchustegui Arias
SUBCOMIT DE RELACIONES
PBLICAS
M.B. Emilse Concepcin Silva
Villarreal
SUBCOMIT SOCIO CULTURAL
M.C. Eleazar Serrano Guzmn
SUBCOMIT DE INSCRIPCIN
Lic. Ramn Gonzlez Bermdez
MEMORIAS
SUBCOMIT DE APOYOS
GENERALES
Q.A. Antonio Leal Gonzlez
SUBCOMIT ADMINISTRATIVO
Lic. Jaime Alvarado Cruz
SUBCOMIT EDITORIAL
ISC. Enrique Sols Ramrez
SUBCOMITE DE ALUMNOS
Hugo Csar Cabrera Prez
Carretera a Puerto Madero, Km 1.5, C.P. 30780, Tapachula, Chiapas, Tels. 01 (962) 62-5-15-55, 62-6-24-61

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PRESIDENTA
SECRETARIA
UNIVERSIDAD AUTNOMA DE CHIAPAS

Mtro. Jaime Valls Esponda

Ramrez
TESORERO.
Rector
SUBCOMIT CIENTFICO
Mtro. Hugo Armando Aguilar Aguilar
SUBCOMIT DE DIFUSIN
PBLICAS
Villarreal
Secretario General
Mtro. Luis Ivn Camacho Morales

Secretario Acadmico
SUBCOMIT DE APOYOS
GENERALES
Mtro. Miguel ngel Cigarroa Torres

Secretario Administrativo
SUBCOMIT EDITORIAL
Mtro. Juan Carlos Rodrguez Guillen
Director General de Planeacin
Dr. Lorenzo Franco Escamirosa Montalvo

Director de Investigacin y Posgrado
Lic. Vctor Fabin Rumaya Farrera

Director General de Extensin Universitaria
Lic. Beimar Palacios Arreola

Director Jurdico

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PRESIDENTA
SECRETARIA
Ramrez
TESORERO.
FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS
SUBCOMIT CIENTFICO
SUBCOMIT DE DIFUSIN
PBLICAS
Villarreal
M.C. Daniel Marcos Mina

Director

Dr. Miguel ngel Hernndez Balboa

Secretario Acadmico
SUBCOMIT DE APOYOS
GENERALES
SUBCOMIT EDITORIAL

Secretario Administrativo
M.C. Miguel ngel Rodrguez Feliciano

Coordinador de la Facultad de Ciencias Qumicas
Extensin Ocozocoautla

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PRESIDENTA
SECRETARIA
Ramrez
TESORERO.
COMIT ORGANIZADOR
SUBCOMIT CIENTFICO
SUBCOMIT DE DIFUSIN
PBLICAS
Villarreal

Presidenta del Comit Organizador
SUBCOMIT DE APOYOS
GENERALES

Secretaria
SUBCOMIT EDITORIAL
M.C. Ivonne del Rosario Hernndez Ramrez

Tesorera

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PRESIDENTA
INDICE

SECRETARIA
Ramrez
TESORERO.
SUBCOMIT CIENTFICO
SUBCOMIT DE DIFUSIN
PBLICAS
Villarreal
SUBCOMIT DE APOYOS
GENERALES
SUBCOMIT EDITORIAL
EDITORIAL
QUMICA CLNICA (QC)
DIRECTRICES DE OBESIDAD Y SOBREPESO EN UNA

POBLACIN DE ADOLESCENTES DE OCOZOCOAUTLA DE 4
ESPINOSA, CHIAPAS
DETERMINACIN DE RECEPTORES DE ESTRGENO,
PROGESTERONA, HER-2/NEU, P53, KI-67, CD 34, Y BCL-2 EN
8
PACIENTES CON CNCER DE MAMA EN UN HOSPITAL DE
TERCER NIVEL
RELACIN ENTRE IMC Y DISLIPIDEMIAS, EN ALUMNOS DE
LA FACULTAD DE MEDICINA HUMANA DR. MANUEL 12
VELASCO SUREZ Y SUS FAMILIARES
FACTORES DE RIESGO EN ENFERMEDADES CRONICO
DEGENERATIVO EN UNA POBLACIN ADULTA DEL
17
MUNICIPIO DE TUXTLA CHICO, CHIAPAS, DURANTE EL
PERIODO OCTUBRE-NOVIEMBRE DEL 2013
REGISTRO Y VIGILANCIA EPIDEMIOLGICA DE DIABETES
MELLITUS TIPO 2 EN ALUMNOS DE LA FACULTAD DE
21
MEDICINA HUMANA DR. MANUEL VELASCO SUREZ Y
FAMILIARES
EVALUACIN DE LA FUNCIN RENAL EN PACIENTES
25
DIABTICOS
ESTUDIO DESCRIPTIVO DE CNCER EN NIOS Y
ADOLESCENTES EN UN HOSPITAL EN LA COSTA DE 29
CHIAPAS: 2009-2013
EPIDEMIOLOGA DESCRIPTIVA DE CNCER GSTRICO EN
UN HOSPITAL DE TERCER NIVEL EN EL ESTADO DE 34
CHIAPAS

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PRESIDENTA
SECRETARIA
Ramrez
TESORERO.
IDENTIFICACIN FORENSE DE MANCHAS DE SANGRE POR

37
ABACARD, HEMATRACE, TEICHMAN Y TAKAYAMA
MICROALBUMINURIA Y SU RALACIN CON LA CREATININA
41
EN PACIENTES CON DIABETES MELLITUS TIPO 2
MICROBIOLOGA DIAGNSTICA (MD)
SUBCOMIT CIENTFICO
SUBCOMIT DE DIFUSIN
PBLICAS
Villarreal
SUBCOMIT DE APOYOS
GENERALES
SUBCOMIT EDITORIAL
45
COMPARACIN CRONOLGICA DEL AO 2013-2014 DE LA

INCIDENCIA DE LA FIEBRE POR VIRUS DEL DENGUE EN
46
TODAS SUS FORMAS EN LOS ESTADOS UNIDOS
MEXICANOS
ENFERMEDADES MS COMUNES DISTRIBUIDAS EN CINCO
DIFERENTES MUNICIPIOS DEL ESTADO DE CHIAPAS
(TONAL, ESCUINTLA, VILLA COMALTITLN, UNIN 53
JUREZ, LAS MARGARITAS)
FRECUENCIA DE BACTERIAS RESISTENTES A LOS
ANTIBITICOS, AISLADAS DE CULTIVOS EN PACIENTES
59
QUE ACUDEN A UN HOSPITAL DE TAPACHULA EN EL
PERIODO ENERO-MAYO DE 2014
SEROPREVALENCIA DEL VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA
HUMANA (VIH) EN PACIENTES DEL HOSPITAL DR.
ROBERTO NETTEL FLORES, ISSSTE, EN LA CIUDAD DE
64
TAPACHULA, CHIAPAS. EN EL PERIODO DE ENERO A JUNIO
2014
COMPARACIN DE LA PREVALENCIA DE BRUCELOSIS EN
PERSONAS CON ACTIVIDADES DE ALTO RIESGO DE 70
INFECCIN
FARMACOLOGA (F)
74
IDENTIFICACIN DE MINERALES EN LAS HOJAS DE

TAGETES NELSONII GREENM (CHIK CHAWA)
75

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PRESIDENTA
SECRETARIA
Ramrez
TESORERO.
SUBCOMIT CIENTFICO
SUBCOMIT DE DIFUSIN
PBLICAS
Villarreal
SUBCOMIT DE APOYOS
GENERALES
SUBCOMIT EDITORIAL
DETERMINACIN
IN
VITRO
DE
LA
ACTIVIDAD
ANTIBACTERIANA DE LA MIEL, PRODUCIDA POR ABEJAS 79
MELIPONA BEECHEII (JICOTA) Y SCAPTOTRIGONA
MEXICANA (CONGO) DEL MUNICIPIO DE TAPACHULA,
CHIAPAS.
PREVALENCIA EN EL CONSUMO DE MEDICAMENTOS EN
POBLACIN ADULTA GENERAL AMBULATORIA DE VILLA DE
85
MAZATN, CHIAPAS
BIOLOGA MOLECULAR (BM)
91
FRECUENCIA DEL POLIMORFISMO RS1799969 (241 G/A) EN

EL GEN DE LA MOLCULA DE ADHESIN INTERCELULAR 1
(ICAM-1) Y RS169444 (-511 A/G) DEL GEN DE INTERLEUCINA 92
1B (IL-1B) EN UNA POBLACIN DEL ESTADO DE CHIAPAS
IMPLEMENTACIN Y VALIDACIN DE UN ENSAYO DE PCR
CUANTITATIVA
PARA
LA
DETECCIN
DE
LA
AMPLIFICACIN DEL GEN HER-2/NEU EN CNCER DE 96
MAMA
OBTENCIN DE MUTANTES ACRISTALFERAS DE Bacillus
99
thuringiensis PARA EL ESTUDIO DE GENEs cry

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EDITORIAL

PRESIDENTA
Dra. en C. Consuelo Chang Rueda

SECRETARIA
Ramrez
TESORERO.
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GENERALES
SUBCOMIT EDITORIAL
El Congreso Internacional de Qumicos Farmacobiolgos, es una

oportunidad de actualizar los conocimientos previos o a reafirmar los
mismos ya que uno de los retos ms importantes de la medicina
actual es el tratamiento del cncer, la alta prevalencia de obesidad y
de diabetes mellitus tipo 2 e inclusive los problemas cardiovasculares.
Por lo que sirva la presente para dar la bienvenida a todos los que
participen en este 7 Congreso Internacional de Qumicos
Farmacobiolgos y XXII Jornadas Cientficas.
Nuestro reto ser el ir en pro de la profilaxis e intervenir en el
diagnstico precoz de nuestros pacientes ya que esto va a ser
importante para el xito de un tratamiento. Un aporte importante de la
Qumica Clnica moderna es haber encontrado ciertas sustancias que
se pueden medir en sangre que pueden ser utilizados como
"marcadores bioqumicos o marcadores tumorales" basndose en
los estudios de la bioqumica, la microbiologa como la ciencia que
examina la composicin qumica y la morfologa de los organismos
vivos, sobre todo en el estudio de estas molculas como son
carbohidratos, los lpidos, los cidos nucleicos y las protenas,
incluyendo otras diminutas partculas existentes en las clulas y las
reacciones qumicas que presentan estos compuestos (metabolismo)
que les posibilitan conseguir energa (catabolismo) y producir
biomolculas correspondientes (anabolismo) y que al mismo tiempo
sirvan de marcadores para el diagnstico de enfermedades.
No nos cansaremos de insistir que el laboratorio clnico es un servicio
mdico indispensable, cuya importancia ha ido creciendo y
desarrollndose a lo largo de los aos hasta ocupar un lugar central
en la medicina actual. El Laboratorio Clnico es el espacio fsico
donde se efectan una gran diversidad de procedimientos mdicos,
cientficos, tcnicos, etc., que en conjunto representan un valioso
recurso de la clnica al documentar el estado de salud (Medicina

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PRESIDENTA
SECRETARIA
Ramrez
TESORERO.
SUBCOMIT CIENTFICO
Preventiva) o de enfermedad (Medicina Curativa)

Actualmente, el escenario de la Medicina de Laboratorio es muy
complejo, dado que se trata de una tarea multidisciplinaria en la que
diversas especialidades de la Medicina, de la Qumica, y de otras
carreras afines como la Biologa y otras ms como la Administracin y
la Informtica convergen para llevarla a cabo en la practica diaria. El
surgimiento de la informtica, la automatizacin, robtica, la
globalizacin de la economa, la desaparicin de las medidas
proteccionistas, los tratados de libre comercio y la compet
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PBLICAS
Villarreal
SUBCOMIT DE APOYOS
GENERALES
SUBCOMIT EDITORIAL
riesgo y costo logrando

equilibrar las expectativas con los resultados. Adems de todo lo
anterior, es importante reconocer que la evolucin de la tecnologa ha
incidido directamente en los laboratorios, por lo que los servicios de
salud que deseen destacar y sobrevivir en el nuevo milenio debern
incorporar la vanguardia tecnolgica, lo que significa a su vez una
elevada dependencia en la capacitacin, conocimiento y desarrollo de
la misma. Es indispensable asignar recursos econmicos para
capacitar a los profesionales de la
construccin, equipamiento y desarrollo de nuevos y mejores
laboratorios, el reto ser renovarse o morir.
Referencia bibliogrfica
, La Clnica y el Laboratorio.

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QUMICA
CLNICA

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DIRECTRICES DE OBESIDAD Y SOBREPESO EN UNA

POBLACIN DE ADOLESCENTES DE OCOZOCOAUTLA DE
ESPINOSA, CHIAPAS
Hidalgo Fuentes Abraham1, Gmez Choel Abraham C.1, Lau Ham Teresa
Virginia1, Vzquez Moreno Miguel Alexander1, Caas Urbina Ana Olivia1
1
Facultad de Ciencias Qumica, Campus IV, UNACH, Tapachula, Chiapas, Mxico

E-mail: ana.canas@unach.mx
Resumen.
La obesidad y el sobrepeso ocupan el sexto lugar de riesgo de defuncin en el mundo y ao con ao,
aproximadamente 3.4 millones de adultos mueren a causa de estos padecimientos. En Mxico, la
prevalencia de obesidad y sobrepeso alcanza el 35%, lo que significa que alrededor de 4 de cada 10
habitantes de entre 12 y 19 aos
padece sobrepeso u obesidad. Patra realizar el diagnstico de
obesidad y sobrepeso en la poblacin, se determinaron las variables antropomtricas (peso y talla) y se
calcul el Indice de masa Corporal percentil (IMCp). En lo que respecta al diagnstico de obesidad y
sobrepeso, se encontr que el 34% de la poblacin cursa obesidad y sobrepeso, de los cuales el 22%
cursa sobrepeso y el 12% obesidad.
Palabras clave: obesidad, sobrepeso, riesgo cardiovascular
Introduccin.
es el caso de la ateroesclerosis, la diabetes

tipo 2, la hipertensin arterial, que al
presentarse en un caso de comorbilidad,
pueden causar la muerte prematura de un
individuo. El sobrepeso y la obesidad son un
problema de salud pblica tanto en pases
desarrollados como en pases en vas de
desarrollo, mismos que han aumentado
dichas prevalencias en forma progresiva
debido a los cambios en la dieta y estilos de
vida producto de la urbanizacin y desarrollo
econmico
(lvarez-Dongo,
SnchezAbarto, Gmez-Guizado, & Tarqui-Mamani,
2012). Se tiene conocimiento de que en
estos pases, la poblacin de mayor riesgo y
ms afectada es la poblacin infantil, ya que
la obesidad infantil se asocia a una mayor
probabilidad de muerte y discapacidad
prematuras en la edad adulta
(BalasNakash, et al., 2013). Los nios con
sobrepeso u obesos tienen mayores
probabilidades de seguir siendo obesos en
La obesidad y el sobrepeso ocupan el sexto

lugar de riesgo de defuncin en el mundo y
ao con ao, aproximadamente 3.4 millones
de adultos mueren a causa de estos
padecimientos (OMS, 2014). Actualmente,
Mxico y Estados Unidos encabezan la lista
de prevalencias mundiales de obesidad. En
nuestro pas, en poblacin adulta (mayores
de 20 aos) la prevalencia de obesidad y
sobrepeso es de 70% para las mujeres y
69.4% para hombres (Barrera-Cruz, et al.,
2013). En el caso de la poblacin
adolescente, esta prevalencia alcanza el
35%, lo que significa que alrededor de 4 de
cada 10 habitantes de entre 12 y 19 aos
padece sobrepeso u obesidad
(INSP,
2012). El alto cuidado y la preocupacin que
la obesidad y el sobrepeso causan al mundo
es debido a que ste padecimiento es el
primer intermediario hacia las principales
Enfermedades No Transmisibles (ENT). Tal
QC-01

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la edad adulta y de padecer a edades ms

tempranas enfermedades no transmisibles
como la diabetes o las enfermedades
cardiovasculares.
electrnica.
Se
determin
que
el
adolescente se encontraba en desnutricin
cuando presentaba un IMCp < 5, en
normopeso IMCp 5-85, en sobrepeso IMCp
85-95 y en obesidad IMCp > 95 (CDC,
2011). Para analizar los datos se determin
la normalidad de la distribucin de variables
y en base a sta se tom la decisin de usar
pruebas paramtricas (t-student) o no
paramtricas
(Mann-Whitney)
en
la
comparacin de variables, en ambos casos
un
valor
p
<0.05
se
consider
estadsticamente significativo.`
Con la premisa de que en Mxico se ha

propiciado un alza en los gastos econmicos
para
subsanar
los
padecimientos
consecuencia de este problema de salud, el
presente trabajo se plante como objetivo,
evaluar la prevalencia de obesidad y
sobrepeso
en
una
poblacin
de
adolescentes de Ocozocoautla de Espinosa,
Chiapas.
Resultados.
La poblacin de estudio estuvo integrada por
156 adolescentes, de los cuales, 91(58%)
eran de sexo femenino y 65 (42%) del sexo
masculino.
Las
caractersticas
antropomtricas de la poblacin de estudio
pueden apreciarse en la Tabla 1. Al hacer la
comparacin de variables entre gneros, las
que s revelaron significancia estadstica
fueron el peso y el IMCp, siendo ms alto el
peso promedio de las mujeres (50.844 kg)
que el de los hombres (46.372 kg) (Figura
1), mismo caso sucedi con el IMCp, en el
que el promedio de las mujeres es ms alto
(70.485) que el de los varones (58.901)
(Figura 2).
Metodologa.
Se realiz un estudio de tipo prospectivo,
transversal, observacional y descriptivo.
ste se desarroll con adolescentes
inscritos a primer grado en una escuela
secundaria pblica ubicada en el municipio
de Ocozocoautla de Espinosa, Chiapas.
Slo se incluyeron aquellos adolescentes
que no estuvieran llevando un tratamiento
de reduccin de peso y que presentaran el
consentimiento informado
debidamente
firmado por el padre o tutor. Se
determinaron variables antropomtricas
como peso, talla e IMC percentil (IMCp). El
peso se midi en ropa escolar sin zapatos
con la ayuda de una bscula electrnica piso
debidamente calibrada. La variable talla se
midi utilizando una cinta mtrica de
acuerdo a la metodologa estipulada por la
ONU para IMC percentil. La determinacin
del IMCp se realiz con base en las grficas
desarrolladas por el Centro Nacional de
Estadsticas de Salud de estados Unidos en
colaboracin con el Centro Nacional para la
Prevencin de Enfermedades Crnicas y
Promocin de Salud (CDC, 2011a) mediante
el uso de un calculador automtico de IMCp
para grupos escolares disponible en forma
Tabla 1. Caractersticas antropomtricas poblacionales

+
Edad
Peso
Talla
IMCp
Total n= 159
Mujeres n=91
Hombres n=65
13.176 0.531
13.210 0.499
13.129 0.574
48.980 10.397 50.844 10.23*
46.372 10.139
151.508 7.221 151.744 6.170
151.178 8.518
65.659 27.938 70.485 26.069*
58.901 29243
*p<0.05,+t-student, Mann-Whitney
QC-01

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Box-and-Whisker Plot
24
34
44
54
Peso
64
74
84
Figura 1. Comparacin de medianas de la variable

peso ajustada por gnero. F femenino, M masculino
Figura 3. Prevalencia de obesidad y sobrepeso
ajustada por gnero. F femenino (n=91), M
masculino(n=65)
Box-and-Whisker Plot
Conclusiones.
La prevalencia combinada de
obesidad y sobrepeso (34%) de la
poblacin de estudio es semejante a
la media nacional (35%)
3 de cada 10 adolescentes
muestreados presenta obesidad o
sobrepeso, de los cuales 2 presentan
sobrepeso y 1 presenta obesidad
Por cada hombre adolescente en
estado de obesidad existen dos
mujeres adolescentes con el mismo
padecimiento
Es de suma importancia generar
informacin que permita esclarecer
los factores responsables de las
elevadas prevalencias de obesidad y
sobrepeso de nuestras poblaciones
chiapanecas, todo con el fin de crear
programas de concientizacin y
prevencin de estos problemas de
salud en el adolescente.
20
40
60
80
100
IMCp
Figura 2. Comparacin de medianas de la variable

IMCp ajustada por gnero. F femenino, M masculino
En lo que respecta al diagnstico de

obesidad y sobrepeso, se encontr que el
34% de la poblacin cursa obesidad y
sobrepeso, de los cuales el 22% cursa
sobrepeso y el 12% obesidad (Figura 3). La
prevalencia combinada no es ms alta que
la media nacional para la edad de nuestra
poblacin, sin embargo, al ajustar por
gnero dicha prevalencia, el grupo de
mujeres adolescentes se muestra poco por
arriba de la media nacional (38%).
Comparando la obesidad y sobrepeso por
gneros, encontramos que las mujeres
muestran prevalencias poco ms altas
(sobrepeso=24%, obesidad= 14%) que los
hombres (sobrepeso=20%, obesidad= 9%).
QC-01

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Bibliografa.
lvarez-Dongo, D., Snchez-Abarto, J.,
Gmez-Guizado, G., & Tarqui-Mamani, C.
(2012). Sobrepeso y obesidad: prevalencia y
determinantes sociales del exceso de peso
en la poblacin peruana. Revista Peruana
de Medicina Experimental y Salud Publica,
29(3).
Balas-Nakash, M., Perichart-Perera, O.,
Benitez-Arciniega, A., Tolentino-Dolores, M.,
Mier-Cabrera, J., & Vadillo-Ortega, F.
(2013).
Asociacin
entre
adiposidad,
inflamacin
y
factores
de
riesgo
cardiovascular en un grupo de escolares
mexicanos. Gaceta Mdica de Mxico, 149,
196-203.
Barrera-Cruz, A., vila-Jimnez, L., CanoPrez, E., Molina-Ayala, M., Parrilla-Ortiz, J.,
Ramos-Hernndez, R., . . . GutirrezAguilar, J. (2013). Prevencin, diagnstico y
tratamiento del sobrepeso y la obesidad
exgena. Rev Med Inst Mex Seguro Soc.,
51(3), 344-357.
CDC. (2011). About BMI for children and
teens. Centers for Desease Control and
Prevention. Healthy weight. Division of
Nutrition, Physical Activity, and Obesity,
National Center for Chronic Disease
Prevention and Health Promotion, URL:
http://www.cdc.gov/healthyweight/assessing/
bmi/childrens_bmi/about_childrens_bmi.html
.
INSP. (2012). Encuesta Nacional de Salud y
Nutricin2012.
Resultados
nacionales.
Cuernavaca, Instituto Nacional de Salud
Pblica.
OMS. (2014). Qu es el sobrepeso y la
obesidad? Organizacin mundial de la
Salud, Ginebra.
QC-01

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FARMACOBIOLOGOS
Determinacin de Receptores de estrgeno, progesterona, HER-2/neu, p53,

Ki-67, CD 34, Y Bcl-2 en pacientes con cncer de mama en un hospital de
tercer nivel.
De la Cruz Caldern Rodrigo, Canseco vila Luis Miguel, Herrera Gmez Marli, Cordero
Chaclan Concepcin, Gmez Cruz Omar, Trujillo Murillo Karina del C.
Autores: Hospital Regional de Alta Especialidad Ciudad Salud.
Direccin Postal: M. en C. De la Cruz Caldern Rodrigo, Hospital Regional de Alta Especialidad
Ciudad Salud, Carretera Puerto Madero S/N Km. 1.5+200, Tapachula Chiapas, Mxico. C.P.
30830. e-mail: ulises100307@hotmail.com
RESUMEN
El cncer de mama representa un problema de salud pblica y es ms frecuentes en el gnero femenino a nivel
mundial. Se realiz la determinacin de la frecuencia de los anticuerpos de un total de 51 muestras, a travs de la
tcnica de inmunohistoqumica. Ms de la mitad de las muestras presentaron Receptores de estrgeno (RE) y
progesterona (RP), el RE con mayor porcentaje en las mujeres en etapa post-menopusica, adems la oncoprotena
Bcl-2 se encontr positiva en 78.8% para las mujeres con Receptores hormonales (RE RP) positivos. Por otro lado
el 25.4% de las mujeres presentaron un triple negativo, es decir, HER-2/neu y Receptores hormonales (RH)
negativos. Ms del 50% de los pacientes con cncer de mama tienen RE y RP positivos, la presencia de RH positivos
es ms frecuente en la poblacin post-menopasica lo que implica que estas pacientes son las ms beneficiadas con la
terapia endocrinolgica. La expresin de bcl-2 fue mayor en tumores con RH positivo lo que se asocia a pacientes que
tienen sobrevida libre de enfermedad ms larga. Una cuarta parte de la poblacin presento triple negativo lo que
implica un pronstico de mayor frecuencia de recurrencia y menor tiempo de supervivencia.
Palabras claves: Cncer de mama; HER-2/neu; RE; RP; Receptores hormonales.
Introduccin: Mundialmente el cncer es

una de las principales causas de mortalidad
(OMS, 2011). El cncer de mama (CaMa)
representa un problema de salud pblica,
debido a que es considerado una de las
neoplasias malignas ms frecuentes en el
gnero femenino a nivel mundial
(GLOBOCAN 2008), dentro de los factores
de mal pronstico se encuentra la presencia
de ganglios positivo, existen diferentes
marcadores que pueden dar un valor
pronstico adecuado del CaMa.
Con base en lo anterior el objetivo principal

de este estudio fue determinar la frecuencia
de los Receptores de estrgeno (RE),
progesterona (RP), HER-2/neu, p53, Ki-67,
CD 34,y Bcl-2 en pacientes con CaMa del
estado de Chiapas.
Material y mtodos: Se realiz la
determinacin de la frecuencia de los
anticuerpos de un total de 51 muestras
embebidas en parafina, a travs de la tcnica
de inmunohistoqumica (Llanes L. 2006), de
mujeres operadas en el Hospital Regional de
QC-02

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Alta Especialidad Ciudad Salud del ao

2007 al 2009. El HER-2/neu se evalu por el
programa de productos Roche.
Resultados: El rango de edad de las
pacientes con cncer de mama fue de 27 a 84
aos, con una mediana de 50 aos. La
frecuencia de RE y RP fue en ms de la
mitad de las muestras (Fig. 1), el RE con
mayor porcentaje en las mujeres en etapa
post-menopusica (Tabla 1), la
oncoprotena Bcl-2 se encontr positiva en
78.8% para las mujeres con Receptores
hormonales (RE y RP) positivos, por lo
contrario el p53 fue ms frecuente en las
muestras con Receptores negativos (Tabla 2),
Por otro lado el 25.4% de las mujeres
presentaron un triple negativo, es decir HER2/neu y Receptores hormonales (RH)
negativo (Tabla 3).
Fig. 1. Porcentaje de cada anticuerpo en
mujeres con cncer de mama. En total, la
RH positivo
n(%)
RH negativo
n (%)
PostPrueba
menopusica estadstica 2
n (%)
P
24(100)
Bcl-2
17(62.9)
RP
14(51.8)
15(62.5)
0.443
RE
10(37)
16(66.6)
0.034*
Ki-67
14(51.8)
11(45.8)
0.894
P-53
7(25.9)
9(37.5)
0.373
Her-2/neu
7(25.9)
4(16.6)
0.422
RH
9(55.5)
13(75)
0.201
TOTAL
27(100)
24(100)
15(62.5)
0.972
100
90
% de mujeres CaMa
Anticuerpos
Positivos
Premenopusica
n (%)
27(100)
Anticuerpos
Positivos
CD34
Prueba
estadstica 2
P
80
64.7
70
62.7
56.8
60
50.9
50.9
50
40
31.3
30
21.5
20
10
Her-2/neu
6(18.8)
5(27.7)
0. 487
p53
7(21.2)
9(50)
0.034*
Bcl-2
26(78.8)
6(33.3)
0.001*
Ki-67
16(48.5)
10(55.5)
0.629
33(64.7)
18(35.3)
0
CD34
RH
Bcl-2
RP
RE
Ki-67
P-53
Her-2
Anticuerpo
Tabla 1. Frecuencia de anticuerpos por

grupos pre y post-menopusica.
*Diferencias significativas
frecuencia de receptores hormonales (ya sea

RE+ o RP+) fue del 64.7% (n=23).
Tabla 2. Frecuencia de receptores

hormonales contra Her-2/neu, p53, Bcl-2 y
ki-67 positivos.
*Diferencias significativas
QC-02

CAMPUS IV
FARMACOBIOLOGOS
Tabla 3. Frecuencia de receptores

hormonales contra Her-2/neu negativo de la
poblacin total
RH positivo
RH negativo
n(%)
n (%)
aunque la informacin es inconstante y

controversial, sobre todo en pacientes con
cncer de mama en estadio clnico avanzado
(Houston, 1999). Adems se encontr que el
25.4% de las mujeres con cncer tuvieron
tumores que no expresan RH y Her2/neu, es
decir un triple negativo; esto indica que una
cuarta parte de la poblacin con cncer de
mama tiene mayor frecuencia de recurrencia
y menor tiempo de supervivencia (Gerson,
2008).
El gen Bcl-2 se ha reportado como un
marcador de buen pronstico y un factor
predictivo de respuesta al tratamiento con
tamoxifen. La expresin de bcl-2 se asocia a
tumores con RE positivo y las pacientes
tienen sobrevida libre de enfermedad ms
larga (Walsh, 2007). Resultados similares se
encontraron en este estudio, es decir, la
expresin del Bcl-2 se asocio con RH
positivos, lo que la mitad de las mujeres con
CaMa de la poblacin con RH positivos
responden bien al tratamiento. Hellemans y
cols. no reportaron un pronstico
significativo para la expresin de bcl-2 en
pacientes con ganglios negativos, sin
embargo, la negatividad de bcl-2 en pacientes
con ganglios positivos se relacion con
sobrevida global ms corta (Lacroix, 2006).
Por otra parte la mayor actividad
proliferativa en tumores RH negativos se
traduce en este caso en una mayor expresin
del antgeno Ki-67 y p-53, los altos
porcentajes se han relacionado con tumores
poco diferenciados, tumores de gran tamao,
recurrencia temprana y pobre sobrevida
(Llota, 1991). Ms de la mitad de las
pacientes presentaron ki-67 y p-53 positivo
(este ltimo con diferencias significativas a
las mujeres con RH positivos), lo que refleja
un peor pronstico para esta poblacin.
Her-2/neu
negativo
18(35.2)
13(25.4)**
N=51
**Triple negativo.
Discusin. La expresin de RE reportada en

este estudio para las mujeres chiapanecas fue
de 50.9%, valor cercano a los reportados para
las mujeres norteamericanas negras, as
tambin similar a los reportados en Mxico
por Brenda Cabtree y colaboradores con 61%
de mujeres positivas (Brenda Crabtree and
Yvette Neme, 2005). En este estudio la
presencia de los receptores hormonales fue
mayor en las mujeres post-menopasicas
aunque no con diferencias significativas,
pero el receptor de estrgenos fue ms
significativo en estas mujeres. Desde hace
muchos aos, la presencia de Receptores
Hormonales positivos es ms frecuente en la
poblacin post-menopasica, comparada con
la poblacin pre-menopusica. Lo anterior
implica que las pacientes post-menopasicas
son las ms beneficiadas con la terapia
endocrinolgica (tamoxifeno o inhibidores de
la aromatasa, entre otros), as como de un
mejor pronstico observado en mltiples
estudios ( Clarck G y Cols., 1984).
Se ha visto que en pacientes con
sobreexpresin del HER-2/neu, asociado con
RH positivos, se tiene una mala respuesta al
tratamiento hormonal con tamoxifeno,
QC-02
10

CAMPUS IV
FARMACOBIOLOGOS
pacientes con cncer de mama 2005; 4 (2):

29-33.
5. Clarck G, Osborne C, McGuire W.
Correlation Between estrogen receptor,
progesterone receptor and patients
characteristics in human breast cancer. J Clin
Oncol 1984; 2: 1102.
6. Houston SJ, Plunkett TA, Barnes DM.
Over expression of c-erb2 is an independent
marker of resistance to endocrine therapy in
advanced breast cancer. Br J Cancer 1999;
79: 1220-26.
7. Gerson Cwilich R, Alban Fernando,
Villalobos Prieto, Serrano Olvera.
Recurrencia y supervivencia en cncer
mamario temprano con inmunofenotivo triple
negativo. Gac Md Mx 2008; 144(1): 27-34.
8. Walsh T, King M. Ten genes for inherited
breast cancer. Cancer Cell 2007; 11:103-105.
9. Lacroix M, Toillon R, Leclercq G. p53 and
breast cancer, an update. Endocr Relat
Cancer 2006; 13: 293-325.
10. Llota LA, Steed PS, Stetler-Stevenson
WG. Cancer metastases and angiogenesis: an
imbalance of positive and negative
regulation. Cell 1991; 64: 327-336.
Conclusin: Ms del 50% de los pacientes

con cncer de mama tienen RE y RP
positivos, la presencia de RH positivos es
ms frecuente en la poblacin postmenopasica lo que implica que estas
pacientes son las ms beneficiadas con la
terapia endocrinolgica (tamoxifeno o
inhibidores de la aromatasa). La expresin de
bcl-2 fue mayor en tumores con RH positivo
lo que se asocia a pacientes que tienen
sobrevida libre de enfermedad ms larga.
Una cuarta parte de la poblacin presento
triple negativo lo que implica un pronstico
de mayor frecuencia de recurrencia y menor
tiempo de supervivencia.
Referencias
1. Organizacin Mundial de la Salud [OMS]
2011. Cncer. Nota descriptiva No. 297.
Documento revisado el 7 de enero de 2011,
URL
disponible:
http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs
297/es/index.html-.
2. International agency for Research on

cancer. GLOBOCAN 2008. Breast cancer
incidence and mortality WordWilde in 2008.
Summary. URL disponible:
http://globocan.iarc.fr/factsheets/cancers
/breast.asp
3. Llanes L, lvarez RI, Arango MC.
Relationship of IL-10 and tumoral markers in
breast cancer patients. The Breast 2006; 15:
482-489.
4. Brenda Crabtree R, Yvette Neme.
Receptores hormonales, HER-2/neu y p53 en
QC-02
11

CAMPUS IV
FARMACOBIOLOGOS
RELACION ENTRE IMC Y DISLIPIDEMIAS, EN ALUMNOS DE LA

FACULTAD DE MEDICINA HUMANA DR. MANUEL VELASCO SUREZ
Y SUS FAMILIARES
Argello Aguilar Tania Alejandra1, Roblero Ochoa Sonia Rosa2,Tondop Domnguez

Benjamn2, Jimnez Pirrn Tomasa de los Angeles2, Salazar Gmez Carlos Patricio2,
Moreno Martnez Helena Beatriz1, Garca Morales Jessica Janet1, Aguilar Ballinas Luis
Roberto1.
1
Mdico Pasante Facultad de Medicina Humana Dr. Manuel Velasco Surez UNACH. , Docentes e
integrantes del CA Ciencias Bsicas de la Salud de la Facultad de Medicina Humana Dr. Manuel Velasco
2
Surez UNACH . E-mail: arguellotania86@hotmail.com
Resumen
En la actualidad es innegable que el incremento de peso representa un grave problema de salud a nivel
mundial. En Mxico, las cifras de obesidad y sobrepeso se han incrementado hasta un 50% en los ltimos
diez aos. Las dislipidemias incrementan los ndices de riesgo cardiovascular y mortalidad por esta causa.
Objetivo: Determinar la relacin de ndice de masa muscular (IMC) y dislipidemias en la poblacin de
alumnos de la FMH y familiares.
Metodologa: Estudio descriptivo y transversal. La muestra fue de 100 alumnos y 123 familiares, haciendo
un total de 223 participantes entre alumnos y familiares. Se realiz durante el periodo de Febrero- Julio
2014. Se determin triglicridos, colesterol total, lipoprotenas de baja y alta densidad, y se midi peso y
talla.
Resultados: El tipo de dislipidemia presentada con mayor frecuencia fue hipercolesterolemia (HCT) (48%).
el 41.25% present sobrepeso. La frecuencia de sobrepeso e hipercolesterolemia fue de 18.8%.
Conclusin: Existe mayor prevalencia de sobrepeso en mujeres que en hombres de la poblacin
estudiada. La relacin de sobrepeso e HCT sugiere un mayor riesgo de enfermedad cardiovascular, sin
embargo, solo el 1.77% fue la diferencia que present IMC normal e HCT (17% con IMC normal e HCT).
Palabras clave: sobrepeso; obesidad; dislipidemia.
Introduccin:
En Mxico, las cifras de obesidad y
sobrepeso se han incrementado hasta
un 50% en los ltimos diez aos;
alrededor del 31% de las mujeres en
edad reproductiva tienen sobrepeso y el
22%, obesidad1. En la regin norte del
pas se presenta el nmero ms alto de
casos de sobrepeso y obesidad, tanto en
poblacin urbana como rural. Diversas
investigaciones confirman estos datos en
familias de recursos econmicos altos y
bajos. Tambin se registra prevalencia
de obesidad en hombres hasta del 37%
y de 60% en mujeres.
El incremento en la prevalencia obedece

tanto a factores genticos como
ambientales. Dentro de stos ltimos, se
encuentran:
dieta,
costumbres,
transculturacin y la reduccin en la
actividad fsica de la poblacin. Estos
factores juegan un papel definitivo en la
Diabetes Mellitus tipo 2 (DMT2)4. Se
reconoce que en Mxico, los habitantes
de las grandes urbes consumen menos
frutas y vegetales e ingieren ms comida
rpida con exceso de grasas saturadas y
carbohidratos y bajo contenido en fibra,
es decir dietas hipocalricas.
La obesidad como factor de riesgo se
asocia
al
incremento
en
las
QC-03
12

CAMPUS IV
FARMACOBIOLOGOS
concentraciones de colesterol total y sus

fracciones. Los niveles elevados de
colesterol total o de colesterol de baja
densidad en la sangre se asocian con
alto riesgo de ateroesclerosis y
morbilidad coronaria, especialmente en
hombres de mediana edad5.
de vida, buscando la disminucin del

riesgo de enfermedad cardiovascular y
Diabetes Mellitus tipo 2 (DMT2),
entidades altamente asociadas con la
obesidad8.
Metodologa: Fue un estudio descriptivo y
transversal, realizado en el perodo de
Enero- Julio/2014. El tamao de la muestra
fue 223 participantes, de los cuales 100
fueron estudiantes tomados de forma
aleatoria y 123 familiares de los mismos.
El proyecto fue evaluado y aprobado por el
Comit de Biotica de la Facultad de
Medicina Humana Dr. Velasco Surez.
La combinacin de niveles altos de

lipoprotenas de baja densidad y niveles
bajos de lipoprotenas de alta densidad
incrementa el riesgo de enfermedades
cardiovasculares.
Como
ambas
lipoprotenas
tienen
significado
predictivo, la relacin entre ambas es de
gran utilidad para la estratificacin del
riesgo.6La dislipidemia como factor de
riesgo aterognico tiene un efecto
pronstico diferente de acuerdo a la
edad: cuanto ms joven sea la persona,
mayor es el impacto negativo sobre la
esperanza de vida. A pesar de que los
ancianos presentan las tasas ms altas
de eventos coronarios y de mortalidad
por esta causa, en este grupo la
proporcin debida a dislipidemia es
menor que en los ms jvenes. Se
estima que entre 40% y 66% de la
poblacin adulta en el mundo tiene
concentraciones altas de colesterol o
alguna de sus fracciones en cifras por
fuera de lo deseable, lo cual significa
que est en riesgo aumentado de
padecer
enfermedades
cardiovasculares7.
Ante las crecientes cifras de casos con
sobrepeso y obesidad en el pas,
aumenta la necesidad de que los
servicios y el personal de salud,
intervengan con mayor eficiencia y
efectividad en la modificacin de estilos
Despus de informarles sobre el

proyecto
de
investigacin,
los
participantes firmaron el consentimiento
informado.
Se aplic un cuestionario que contena
las
siguientes
variables:
sociodemogrficos,
antropomtricas
(talla, peso, circunferencia abdominal,
IMC), nutricionales, y otros factores de
riesgo. A cada participante se le
determin triglicridos, colesterol total,
lipoprotenas
de
baja
densidad,
lipoprotenas de alta densidad e ndice
aterognico.
Los valores de las concentraciones
lipdica
estuvieron de acuerdo a la
(NOM-037-SSA2-2002, 2014). Ver la
siguiente tabla.
Tabla 1. Valores de lpidos
CT
CLDL
TG
C-L
QC-03
13
Recomen
dable
Limtrofe
<200
<130
<150
>35
200-239
130-159
Alto
riesgo
240
160
Muy alto
Riesgo
------190
150-200
-------
>200
<35
>1000
-------

CAMPUS IV
FARMACOBIOLOGOS
Para las cifras de IMC, aplicando los

criterios de la OMS, son los siguientes:
bajo peso < 18.5; peso normal, 18.524.9; sobrepeso 25-29.9; Obesidad Tipo
I, 30-34.9, Obesidad Tipo II, 35-39.9,
Obesidad Tipo III, >40.
Resultados
De la muestra total, el 88.4% present
alguna alteracin en los lpidos en
sangre, de los cuales el 39.5% fueron
estudiantes y 48.9% los familiares.
Fuente: Encuesta aplicada a los estudiantes de la Facultad

de Medicina Humana Dr. Manuel Velasco Surez y sus
familiares. 2014.
De la muestra con hipercolesterolemia,

el 19 % son estudiantes, 29% son
familiares.
El
31%
tienen
hipercolesterolemia leve, 16% presentan
hipercolesterolemia moderada y el 1%
hipercolesterolemia severa.
Tabla
2.
Hipercolesterolemia
poblacin de estudio.
Clasificacion
de HCT
leve
moderada
severa
total

familiares. 2014.
En lo que se refiere al tipo de

dislipidemia
presentada,
el
48%
presentaron hipercolesterolemia (HCT),
20.6% hipertrigliceridemia (HTG), 1.3%
dislipidemia
mixta
y
el
38%
hipoalfalipoproteinemia (HLP). (Figura
2).
Alumno
Familiar
Total
12.55%
5.82%
0.44%
19%
18.38%
10.31
0.44%
29.%
31%
16%
1%
47.98%
en

familiares. 2014.
El 21.6% de la poblacin en estudio

presentan hipertrigliceridemia, 6.3 %
son alumnos y 15.3% son familiares,
11.20% (25) son mujeres y 10.4 % (24)
al sexo masculino, la edad promedio es
de 45 aos.
El 38% de los participantes presentaron
hipoalfalipoproteinemia, de los cuales
17.93% son alumnos y 20.17% son
familiares, de los cuales el 20.62% son
QC-03
14

CAMPUS IV
FARMACOBIOLOGOS
mujeres y 17.48% son hombres, con

edad promedio de 32 aos.
Tabla 3. Dislipidemia en la poblacin de
estudio

familiares. 2014
Tabla 5. Relacin de IMC y dislipidemia

en estudiantes
familiares. 2014
Los resultados de IMC se muestran en la

siguiente figura y tabla.

familiares. 2014.
H
Tabla 6. Relacin de IMC y dislipidemia

en familiares de los estudiantes
familiares. 2014.
Tabla 4. Valores
participantes
de
IMC
de
los

familiares. 2014.
QC-03
15

CAMPUS IV
FARMACOBIOLOGOS
3. Rivera Domarco J, S. L. (2002). Estado

nutricional de las mujeres en edad
reproductiva. Resultados de encuenta
nacional de nutricion., 16:61-73.
4. Gallegos CE, O. B. (2006). Metabolic
control of adults with type 2 diabetes mellitus
through education and counseling. Boston:
scholarsh.
Tabla 7. Valores de ndice aterognico

en la poblacin de estudio

familiares. 2014.
5. Montero, J. (2002). Epidemiologia de la

obesidad en siete paises de Amrica Latina.
Chile: JAMA.
6. National Cholesterol Education Program.
(20 de marzo de 2007). Obtenido de
Departament of Health and Human Services:
www.nhlbi,nih.gov/helath/public/heart/chol/w
yntk.htm.
7. National Cholesterol Education Program.
(2001). Expert panel on detection,evaluation,
and tratment of higt blood cholesterol in
adults, 285(19):2486-2497.
8. Rivera Domarco J, S. L. (2002). Estado
nutricional de las mujeres en edad
reproductiva. Resultados de encuenta
nacional de nutricion., 16:61-73.
.
El 75% presentaron ndice aterognico

moderado (>4.5) y 1.3% ndice
aterognico alto (>9).
Conclusiones:
Hubo mayor prevalencia de obesidad en

el sexo femenino.
La
relacin
entre
sobrepeso
e
hipercolesterolemia sugiere un mayor
riesgo de enfermedad cardiovascular.
Los
participantes
que
tuvieron
hipercolesterolemia tienen IMC normal o
sobrepeso con una diferencia mnima
de 1.77%.
La
hipertrigliceridemia
no
est
relacionada con un mayor IMC.
La mayora de participante tiene factores
de riesgo de padecer enfermedades
cardiovasculares, de acuerdo a los
resultados
de
ndice
aterognico
moderado (75%).
Bibliografa:
1. Instituto Nacional de Salud Publica. (18 de
marzo de 2000). Obtenido de Encuesta
Nacional de Salud: www.insp.mx/ensa/2000.
2. Instituto Nacional de Salud Pblica. (julio
de 2007). Obtenido de Encuesta Nacional de
Salud : http//www.insp.mx/ensa/2007.
QC-03
16

CAMPUS IV
FARMACOBIOLOGOS
FACTORES DE RIESGO EN ENFERMEDADES CRONICO

DEGENERATIVO EN UNA POBLACION ADULTA DEL MUNICIO DE
TUXTLA CHICO, CHIAPAS, DURANTE EL PERIODO OCTUBRE
NOVIEMBRE DEL 2013.
Canel Egremi Carlos Eduardo1, Prez Toledo Edgar1, Hernndez Balboa Miguel
Angel1, Vela Arvalo Velia1
1
Facultad de Ciencias Qumicas, campus IV, Tapachula, Chiapas E-mail: cahrli_13@hotmail.com

Resumen:
Las Enfermedades Crnico Degenerativas (ECD) constituyen la segunda causa de incapacidad y
muerte en todos los pases industrializados, estando en primer lugar las Enfermedades
Cardiovasculares. Las ECD pueden ser adquiridas por herencia en forma congnita, muchas de
ellas son idiopticas, la mayora de estas se deben a factores de riesgo modificables a los que se
expone el individuo durante todo su ciclo de vida, como la mala alimentacin, sedentarismo, estrs,
algunos hbitos como fumar, o tomar alcohol. En algunas regiones del mundo, entre las que
destaca Amrica Latina, la esperanza de vida al nacer continua incrementndose, sin embargo, el
estilo de vida en muchos casos no aumenta en la misma proporcin, debido a la gran cantidad de
complicaciones de salud provocados por las Enfermedades Crnicas, ocasionadas por el consumo
de dietas ricas en grasas saturadas, tabaquismo y la vida sedentaria.
Palabras: ECD, Diabetes, Triglicridos, Chiapas
Introduccin
El mundo presencio durante el Siglo XX
una transicin epidemiolgica. La
transicin epidemiolgica en Mxico fue
en cierto modo un proceso evolutivo,
prolongado, retrasado y/o polarizado
para mucho, aunque al termino del siglo
XX las nicas Enfermedades Infecciosas
aparecidas estaban entre las primeras
10 causas de muerte, entre estas estaba
la influencia y neumona que ocupaban
el 8vo lugar despus de haber duraron
por ms de medio siglo en los primeros
lugares. Hoy en da, las primeras causas
de muerte son las Enfermedades
Crnico Degenerativas, como son las
cardiopatas, el cncer, diabetes,
hipertensin arterial, entre otras.
Las caractersticas comunes de las
enfermedades crnicas son:
QC-04
17
Generalmente
necesitan
tiempo
considerable para desarrollarse y
manifestarse.
Son incapacitante, no porque el
enfermo no tenga las ganas de
hacerlo, sino porque los limita
severamente.
Requiere un control sistemtico y
permanente de frmacos y la
realizacin de estudios de control,
como terapias.
Cada enfermedad crnica tiene sus

propios
sntomas,
tratamientos
evolucin. La mayora de las personas
que padecen ECD no piensan en ellas
mismas como un Enfermo Crnico sino
como en alguien que padece un

CAMPUS IV
FARMACOBIOLOGOS
trastorno especifico, como el asma,

diabetes, anemias, entre otras.
Factores de Riesgos a ECD.
Ciertas caractersticas, enfermedades o
hbitos pueden hacer que se eleve el
riesgo de sufrir una ECD, estas
situaciones se les conocen como
factores de riesgo. Los factores de
riesgo tambin pueden aumentar las
probabilidades de que la enfermedad
empeore si ya est presente. Por lo
general, las mujeres y los hombres
tienen los mismos factores de riesgo de
las enfermedades. Sin embargo, algunos
de estos factores pueden afectar a las
mujeres de manera diferente que a los
hombres.
La edad.
La edad es uno de estos factores, ms
del 70% de las mujeres entre los 40 y 60
aos tienen uno o ms factores de
riesgo de las enfermedades.
La Obesidad.
La obesidad es una enfermedad en la
cual las reservas naturales de energa
almacenada en el tejido adiposo de los
humanos y otros mamferos, se
incrementa hasta un punto donde esta
asicado con ciertas condiciones de salud
o un incremento de la mortalidad.
El sedentarismo.
La vida moderna ha triado muchos
beneficios con mquinas que nos
facilitan el trabajo, y medios de
transporte y comunicacin que nos
permiten desplazarnos fcilmente o
inclusive eliminar la necesidad de
movernos. Tambin se han difundido
formas de ocio como la TV, juegos de
computadoras, etc.
Hbitos Alimenticios.
QC-04
Un consumo adecuado de alimentos es

vital para ayudar al crecimiento,
desarrollo ptimo de los lactantes nios
a fin de que llegue hacer adolescentes y
adultos sanos. Con ellos es posible
evitar las ECD, por ejemplo la diabetes,
obesidad o cncer, debido a tanto a
carencias nutricionales como a exceso
de
consumo
de
alimentos
que
conocemos como chatarras.
Objetivo General.
Detectar factores de riesgo a ECD en
una poblacin del municipio de Tuxtla
Chico, Chiapas, durante el periodo
Octubre Noviembre del 2013.
Hiptesis.
Las ECD son causadas por la mala
alimentacin en la poblacin adulta del
municipio de Tuxtla Chico, Chiapas.
Metodologa.
Tipo
de
estudio:
Prospectivo,
Transversal, Descriptivo, Observacional.
Lugar de estudio: Municipio de Tuxtla
chico, Chiapas.
Tamao de muestra: La muestra
comprendi 352 habitantes del municipio
de Tuxtla chico, Chiapas.
Tcnica: se aplic una encuesta cara a
cara en presencia del aplicar.
Anlisis de Estudio: Con la informacin
recaudada mediante los cuestionarios,
se elabor una base de datos en el
programa de Excel. Se determin la
prevalencia mediante el programa de
IBM SPSS STATICS.
Resultados y Discusiones.
La mayor parte de las ECD resulta de la
interaccin de factores genticos y
ambientales. En los ltimos 50 aos la
poblacin mexicana se concentr en
grandes centros urbanos, es por ello que
18

CAMPUS IV
FARMACOBIOLOGOS
mientras la poblacin rural se reduce, la

poblacin urbana va en aumento.
Al realizar el anlisis de los datos se
obtuvo una prevalencia de 26.70% de
personas que presentan algn tipo de
enfermedad. Los resultados muestran
que existe una mayor prevalencia de
mujeres que presentan algn tipo de
enfermedad en comparacin a la
poblacin de hombres (Figura 1).
datos de la alimentacin se encontr que

los hombres y mujeres consumen menos
de cuatro veces por semana carnes y
mariscos (Figura 3).
Figura 3: Poblacin de hombres y

mujeres que presentan acido rico.
Con respecto a la Hipertensin Arterial
se encontr que el 1.70% corresponde a
los hombres y el 5.11% a las mujeres,
por lo que la prevalencia es del 6.81%
en la poblacin encuestada (Figura 4).
Figura 1: Porcentaje de enfermos en

la poblacin de estudio.
Del total de la poblacin en estudio, 50
personas mostraron padecer diabetes
mellitus, esto equivale a una prevalencia
del 14.20% del total. Las mujeres tienen
la mayor prevalencia con el 9.94%
mientras que los hombres representan el
4.26% (Figura 2).

mujeres con hipertensin.
En referencia a los niveles de colesterol
se obtuvo una prevalencia del 1.41%,
siendo la poblacin femenina la que
mayor incide con los niveles elevados de
colesterol siendo esta del 0.85% y en los
hombres con 0.56% (Figura 5).

mujeres con diabetes.
Con respecto al cido rico en la
poblacin de estudio, se encontr un
total del 1.70%. El cual en este caso el
gnero masculino presento mayor
porcentaje que el del gnero femenino.
Hombres con 1.13% y mujeres con
0.56%. Esto en comparacin con los
QC-04

mujeres con colesterol.
19

CAMPUS IV
FARMACOBIOLOGOS
Los hbitos alimenticios juegan un papel

importante
en
este
tipo
de
padecimientos, se encontr un mayor
consumo de huevo en comparacin con
alimentos como los mariscos. De
acuerdo a lo anterior, es bien sabido que
el huevo aporta una buena cantidad de
grasas a la dieta dentro de las cuales
encontramos a las grasas insaturadas,
as como tambin el colesterol.
Conclusiones.
-
El sexo femenino presento mayor

prevalencia de diabetes, cido rico,
colesterol que los hombres en la
poblacin general.
El sexo masculino presento mayor
prevalencia de hipertensin arterial
que las mujeres.
El consumo de carnes y embutidos
de mariscos representan un factor de
riesgo para padecer niveles altos de
cido rico.
Las prevalencias de diabetes y cido
rico, fueron altas en el municipio de
Tuxtla Chico, Chiapas, con respecto
a las prevalencias nacionales.
Las prevalencias de colesterol e
hipertensin arterial, fueron bajas en
el municipio de Tuxtla Chico,
Chiapas, con respecto a las
prevalencias nacionales.
Bibliografa.
-
QC-04
Kumate, J (2002). La transicin

Epidemiolgica del Siglo XX. Revista
Facultad de Medicina. UNAM
Lpez Robles (2007) Enfermedades
Crnico Degenerativas. Ed. 4ta.
Editorial Porrua. Argentina.
20
Moreno L (2001) Medicina Actual:

Epidemiologia y Diabetes; Revista
Facultad de Medicina, UNAM.
Revista No. 38
American
Diabetes
Association
Diagnosis and classification of
diabetes
mellitus
care;
2006,
(supplement 1).
Palacios
Laura
(2010).
La
telemedicina se presenta como
solucin de salud en las zonas
rurales de Amrica latina y del
Caribe. Ed. elac Santiago de chile

CAMPUS IV
7 CONGRESO INTERNACIONAL DE
QUIMICOS FARMACOBIOLOGOS
REGISTRO Y VIGILANCIA EPIDEMIOLOGICA DE DIABETES MELLITUS TIPO 2 EN ALUMNOS DE
LA FACULTAD DE MEDICINA HUMANA DR. MANUEL VELASCO SUREZ Y FAMILIARES.
1
Moreno Martnez Helena Beatriz , Salazar Gmez Carlos Patricio , Roblero Ochoa Sonia Rosa , Jimnez
2
Pirrn Tomasa de los Angeles .
1
Mdico Pasante Facultad de Medicina Humana Dr. Manuel Velasco Surez UNACH. , Docentes e
integrantes del CA Ciencias Bsicas de la Salud de la Facultad de Medicina Humana Dr. Manuel Velasco
2
Surez UNACH . E-mail: hmor110@hotmail.com
RESUMEN
La prevalencia mundial de Diabetes Mellitus ha incrementado durante los dos ltimos decenios, hay ms
de 347 millones de personas con diabetes y se proyecta que las cifras aumentaran 552 millones para el
ao 2030.Es la principal causa de morbi-mortalidad en nuestra poblacin, gran nmero de personas se
encuentra afectada por esta enfermedad crnico-degenerativa, la mayora es asintomtica, debido a que
no se realiza un diagnstico temprano de la enfermedad; esta es responsable de sufrimiento fsico, aos
1
perdidos de vida, ausentismo laboral, incapacidad y limitaciones vitales . Mxico ocupa el sexto lugar
mundial en nmero de personas con DM2; la mitad de las muertes ocurre en menores de 60 aos; la
2
mayora tienen en promedio 40 y 59 aos de edad y la mitad de estas desconocen que la padecen. En
Chiapas,la DM2 ocupa el primer lugar en mortalidad en mujeres (6.8%) y el quinto lugar en los hombres
3
de 30 a 44 aos (2.8%). Objetivo: Conocer las caractersticas sociodemogrficas y factores de riesgo de
DM2 en 100 estudiantes de la FMH Dr. Manuel Velasco Surez y 123 familiares en el periodo FebreroJulio 2014. Diseo, Material y Mtodos: Descriptivo transversal, muestra aleatoria, se realiz un
cuestionario, historia clnica, genograma y estudios bioqumicos. Resultados: 2.6% de los estudiantes se
encontraron pre-diabticos, 18% obesos y 36% con sobrepeso, 43% son sedentarios. Su dieta principal
son protenas 34.1%, azcares 33.6% y cereales 31.4%. 70% tiene Antecedentes Heredofamiliares de
DM2, 22% Hipertensin arterial, 57% Obesidad, 31% Dislipidemia, 20% Evento Vascular Cerebral y 18%
Infarto Agudo al Miocardio. 50.2% de la muestra total present Hipercolesterolemia e Hipertrigliceridemia.
Conclusiones:La bsqueda de agregacin familiar de DM2 en sujetos aparentemente sanos es elevada,
los factores de riesgo para desarrollarla son altos. En 86 familias se observ agregacin familiar de DM2. 6
estudiantes resultaron pre-diabticos.Los factores de riesgo asociados a DM2 fueron: El sedentarismo,
sobrepeso, obesidad, dislipidemia y antecedentes heredofamiliares de DM2. 5 estudiantes resultaron
como casos sospechosos de DM2 por tener factores de riesgo no modificables y modificables.
Palabras clave:Registro, vigilancia epidemiolgica, caractersticas sociodemogrficas, factores de riesgo,
Diabetes Mellitus tipo 2.
Introduccin
En 1921, Joslin fue el primero en llamar la
atencin sobre la importancia de prevenir la
DM2, considerando su alta y progresiva
prevalencia y elevada morbi-mortalidad, con
costos personales, familiares, para la sociedad y
sistemas de salud. Para prevenirla es necesario
identificar a individuos con alto riesgo de
desarrollarla: nios, adolescentes y adultos; e
implementar mtodos de pesquisa bien
estandarizados y medidas teraputicas efectivas,
4
aplicables en cualquier parte del mundo. Es
ampliamente conocido que la obesidad y el

sedentarismo son los principales factores de
riesgo de desarrollar DM2 en personas
genticamente susceptibles.
En el ao 2007 la Federacin Internacional de
Diabetes (IDF) separ los factores de riesgo en
no modificables y modificables. Entre los
primeros se consideraron los genticos, edad (a
ms edad mayor frecuencia de DM2) y diabetes
gestacional (DG) previa; alrededor del 50% de
estas mujeres presenta una DM2 10 aos
QC-05
21

CAMPUS IV
despus del parto. Otros factores de riesgo no
modificables, de menor influencia corresponde a
nios con bajo peso al nacer
(<2,5 Kg),
considerados con desnutricin fetal, que
condiciona insulino-resistencia en la edad adulta
y a los grandes para su edad gestacional (>4,0
Kg),
quienes
desarrollan
frecuentemente
5
obesidad en la adultez y en consecuencia DM2.
El principal factor de riesgo individual modificable
es la obesidad, particularmente tipo androide. En
segundo lugar; el sedentarismo favorece tanto a
6
la obesidad como a DM2. Existe incertidumbre
respecto a la influencia de factores dietticos;
estn involucrados con dietas de alto contenido
calrico, ricas en cidos grasos saturados, bajas
en cidos grasos insaturados y fibra.
En la DM2 se hereda una susceptibilidad
polignica, sobre la cual es necesario que acten
los factores ambientales.
Es principalmente en los individuos con carga
gentica de DM2, en quienes se debe evitar los
factores ambientales, que favorecen el desarrollo
de la enfermedad.
Metodologa.- Estudiodescriptivo transversal, las
variables de estudio fueron Registro y Vigilancia
Epidemiolgica. La muestra estuvo formada por
223 individuos que son 100 estudiantes referidos
como Casos ndice de la Facultad de Medicina
Humana Dr. Manuel Velasco Surez y 123
familiares en el periodo de febrero-julio 2014. Los
datos
se
obtuvieron
a
travs
de;
cuestionario,historia
clnica
(medidas
antropomtricas),
genograma
basado
en
enfermedades crnicas
degenerativas no
transmisibles y estudios bioqumicos previo
consentimiento informado.
Resultados.-El 61% fueron femeninos y 39%
masculinos de la muestra en general. La edad
promedio de los individuos diabticos fue de 53.5
aos; confirmando uno de los factores de riesgo
no modificables de acuerdo a lo mencionado en
7
la IDF que a mayor edad se presenta mayor
4
frecuencia de DM2 .
Fuente: resultados de estudios bioqumicos

aplicados en la poblacin.
La glucemia central en ayunas promedio de los
casos diabticos tratados era 187.1 mg/dL por lo
que se puede evidenciar que no estn
controlados
aumentando
el
riesgo
de
complicaciones micro y macrovasculares; el
100% de estos tena concentraciones mayores
de 120 mg/dL en ayunas.
El 2.6% de la muestra son pre-diabticos; 4
fueron femeninos y 2 masculinos.
Los diabticos previamente diagnosticados

fueron 10.
La coexistencia frecuente con factores de riesgo
modificables para desarrollar DM2 en los casos
ndice; el 18% tiene obesidad y 36% tiene
sobrepeso.
En conclusin, estos resultados apoyan el

porcentaje aproximado encontrado en la
ENSANUT que 7 de cada 10 mexicanos tienen
2
sobrepeso u obesidad.
IMC
Normal
18.5-24.9
QC-05
22
ALUMNOS
20.17
FAMILIARES
18.38
TOTAL
38.56

CAMPUS IV
Sobrepeso
25-29.9
Obesidad
tipo I 3034.9
Obesidad
tipo II 3539.9
Obesidad
tipo III > 40
TOTAL
16.59
24.66
41.25
5.82
8.52
14.34
2.24
3.13
5.38
0.44
0.44
55.13
100%
44.82%
El consumo habitual de tabaco y alcohol fue

menos frecuente en los casos con diabetes
comparado contra el resto de la poblacin.
El 60% tena uno o ms factores de riesgo
cardiovascular adems de la diabetes. Los
efectos de la diabetes sobre la calidad de vida se
demostraron al encontrar una disminucin
significativa de la percepcin de bienestar.
El 100% reconoci que la dieta no form parte
del tratamiento; an ms, el ejercicio formaba
parte del manejo en slo 4.16%.
Respecto a los antecedentes Heredofamiliares;
el 70% de los casos ndice tiene en primer lugar
el antecedente heredofamiliar de DM2, 22% de
hipertensin arterial, 57% obesidad, 31%
dislipidemia, 20% EVC y el 18% IAM.
El sedentarismo conforma el segundo factor

predictor independiente de DM2 en (43%) tanto
en hombres como en mujeres; ya que no
8
practican ninguna actividad fsica. Dentro de los
factores dietticos; se encontr que en la
muestra total la ingesta principal lo ocupan las
protenas en (34.1%), azcares (33.6%) y
cereales 31.4%, en contraste con la baja ingesta
de fibra (27.8%) consume frutas, 26.9% verduras
y (14.4%) de tubrculos confirmando el consenso
de la Federacin Internacional de Diabetes que
en nuestro pas es comn el consumo de
carbohidratos simples combinados con grasas de
la dieta popular, escasa ingestin de fibras,
6,9
frutas y vegetales.
Las concentraciones promedio de colesterol total
y triglicridos fueron de 201.1 mg/dl y de 144.5
mg/dl respectivamente, 37.9 mg/dl de HDL-C y
81.76 de LDL-C con un ndice aterognico
promedio de 5.43; el 50.2% de la muestra de
estudio presento hipercolesterolemia y 35.9%
hipertrigliceridemia, situacin que aumenta el
riesgo cardiovascular y sndrome metablico;
apoya tal conclusin en estos pacientes.
En contraparte tan solo el 20% no tiene

antecedentes heredofamiliares de enfermedades
crnicas degenerativas no transmisibles.
Como se pudo observar alrededor del 20% de
los casos con diabetes son diagnosticados antes
de los 40 aos. Esta observacin tiene
implicaciones epidemiolgicas importantes ya
que este grupo estar expuesto a los efectos
nocivos de la hiperglucemia por mayor tiempo y
su probabilidad de tener complicaciones crnicas
es mayor.
Los pacientes con diabetes de aparicin
temprana tienen caractersticas que empeoran
su pronstico: mayor prevalencia de obesidad,
consumo de alcohol o tabaco y de dislipidemias.
Es un grupo heterogneo; una cuarta parte son
delgados con caractersticas que sugieren
deficiencia en la secrecin de la insulina. El resto
de la poblacin tiene sobrepeso u obesidad y
caractersticas clnicas del sndrome metablico.
En 86 familias se observ agregacin familiar y
patrones hereditarios consistentes con herencia
QC-05
23

CAMPUS IV
autosmica dominante y tambin recesiva, en
stos se pudo observar la afectacin tanto en el
gnero femenino como masculino.
hyperlipidemia (syndrome x): relationtoreduced

fetal growth. Diabetologia, 1993: 36:62-67.
9.Guas ALAD de diagnstico, control y
tratamiento de la diabetes Mellitus tipo 2. s.f.
Conclusiones.- En la muestra total6 resultaron

pre-diabticos; los factores de riesgo asociados a
Diabetes Mellitus tipo 2 fueron: El sedentarismo,
sobrepeso,
obesidad,
dislipidemia
y
antecedentes heredofamiliares de DM2. Los
factores de riesgo familiares que prevalecen en
mayor porcentaje son Hipertensin Arterial y
DM2. Se
evidenci un alto porcentaje de
sobrepeso en ambos sexos y en menor
porcentaje la obesidad. Con respecto al ndice de
cintura-cadera se observ que el mayor
porcentaje de estudiantes dentro de los
patolgicos el mayor porcentaje est fue el sexo
femenino.
Bibliografa
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gentico de la diabetes tipo 2. Mensaje
Bioqumico XXXII (2008): 59-63.
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diabetes
mellitus,
hypertension,
and
QC-05
24

CAMPUS IV
FARMACOBIOLOGOS
EVALUACIN DE LA FUNCIN RENAL EN PACIENTES

DIABTICOS
RODRGUEZ FELICIANO MIGUEL ANGEL1, MARCOS MINA DANIEL1, LPEZ
JIMNEZ MARCO ANDRS1, INCHAUSTEGUI ARIAS JOS LUIS1.
1
LICENCIATURA EN QUMICO FARMACOBILOGO, EXTENSIN OCOZOCOAUTLA,

UNIVERSIDAD AUTNOMA DE CHIAPAS, CHIS, E-Mail: qfbmarf@hotmail.com.
Resumen
La elevacin mantenida de la concentracin de glucosa sangunea, en diabticos, propicia la aparicin de
la nefropata diabtica. Es una complicacin de la diabetes que, hace perder la capacidad de las funciones
renales en estado de normalidad; evidencindose sta condicin por niveles altos de protena en la orina.
El objetivo del presente trabajo fue, evaluar el funcionamiento renal en pacientes diabticos en control
mediante el examen general de orina y glucosa srica. El tipo de estudio fue transversal, prospectivo,
observacional y comparativo, realizado en el Municipio de Tapachula, localizado en el estado de Chiapas.
Mxico. El tamao de muestra fue de 70 pacientes voluntarios adscritos al Centro de Salud Santa Clara,
durante cuatro meses, empleando un muestreo aleatorio simple. Se utiliz orina, siendo procesada
mediante el examen general de orina (fsico, qumico y microbiolgico) y suero sanguneo procesado
mediante un mtodo enzimtico; durante el muestreo se aplic un cuestionario con las variables: peso,
edad, edad de diagnstico de la enfermedad, tipo de diabetes, medicamento de control de glucosa,
familiares diabticos, padecimiento de vas urinarias, presin arterial y dieta. En los resultados se encontr
que la media de la glucosa srica de los que no llevan dieta es de 219.118 mg/dL y de los que si la llevan
es de 168.333 mg/dL, encontrndose diferencias significativas entre ambos (p= 0.019); pero no se
encontraron diferencias estadsticas entre los indicadores del general de orina de ambos grupos,
incluyendo a las protenas, pero si se observaron tendencias. Se concluye que la dieta mantiene niveles
ms bajos de glucosa srica que cuando no la llevan, adems los que no llevan dieta presentan presin
ms alta, mayor proteinuria, mayor cantidad de sedimento urinario y mayor cantidad de glucosa en orina.
Por lo que deben llevar una dieta estricta para no llegar a presentar insuficiencia renal terminal
Palabras clave: Diabetes mellitus, Funcionamiento renal.
provoca que los niveles de glucosa en

sangre se encuentren por arriba de los
parmetros normales (70-110mg/dl). La
diabetes puede daar muchas partes del
cuerpo, especialmente los riones, el
corazn, los ojos y los nervios (National
Kidney Foundation, Inc. 2004).
Introduccin
La diabetes mellitus, a la que se conoce
normalmente como diabetes o "azcar," es
una condicin que ocurre cuando el cuerpo
no produce suficiente insulina o cuando el
cuerpo no puede usar adecuadamente las
cantidades normales de insulina, lo que
QC-06
25

CAMPUS IV
FARMACOBIOLOGOS
En los riones, la diabetes puede daar los

vasos sanguneos de dicho rgano. Ms
tarde, las funciones renales pueden
disminuir, la cual se cuantifica al estimar el
volumen de filtrado glomerular (GFR, por
sus siglas en ingls) de la creatinina en la
sangre. Cuando los riones estn daados,
no
pueden
limpiar
la
sangre
adecuadamente, por lo que los productos de
desecho se concentran en la sangre
(National Kidney Foundation, Inc. 2004).
con diabetes mellitus de la zona soconusco

del estado de Chiapas
Metodologa
El estudio es de tipo transversal,
retrospectivo, comparativo y observacional.
Poblacin
de
estudio.
Pacientes
diagnosticados con diabetes mellitus tipo en
el perodo de septiembre - diciembre del
2013 de la zona Soconusco, del Estado de
Chiapas. Tamao de muestra y tipo de
muestreo. En el estudio realizado se
tomaron 70 muestras de suero en pacientes
diabticos elegidos completamente al azar.
Muestras: Orina, EGO. Se extraer muestra
sangunea de los pacientes para analizar los
niveles sricos de urea, creatinina y glucosa.
Criterios de inclusin: Personas con
diabetes mellitus, Mayores de edad,
Habitante de la zona soconusco, Chiapas.
Criterios de exclusin. Personas que no
presente diagnstico de diabetes. Que no
vivan en la zona soconusco de Chiapas.
Mtodo: El anlisis de las muestras de suero
se llevar a cabo mediante la aplicacin del
mtodo cintico para la determinacin de
urea, creatinina y glucosa.
La diabetes es la causa ms comn de

insuficiencia renal y constituye casi el 45 %
de los casos nuevos. Incluso cuando la
diabetes est controlada, la enfermedad
puede conducir a neuropata e insuficiencia
renal. La mayora de las personas con
diabetes no sufren una nefropata lo
suficientemente grave como para causarles
insuficiencia renal. Hay cerca de 18 millones
de personas con diabetes en los Estados
Unidos, y ms de 150,000 de ellas padecen
insuficiencia renal como consecuencia de la
diabetes (NKUDIC, 2006).
El principal ndice de funcin renal en la
prctica clnica es la determinacin del
aclaramiento de creatinina. Sin embargo, los
problemas de la colecta correcta de orina y
las molestias que suele ocasionar han
conducido a la aceptacin general de la
monitorizacin de los niveles sanguneos o
plasmticos de productos nitrogenados (la
urea en sangre, el nitrgeno ureico en
sangre [BUN] y la creatinina plasmtica [Cr])
como ndices fiables de funcionalidad renal.
De hecho, el motivo ms frecuente por el
que un paciente es remitido al nefrlogo es
el hallazgo en un examen de rutina de cifras
altas de Cr y/o urea (Pascual et al., 2003).
Evaluar la funcin renal mediante las
pruebas de urea y creatinina en pacientes
Resultados y discusin
En los resultados se encontr que la media
de la glucosa srica de los que no llevan
dieta es de 219.118 mg/dL y de los que si la
llevan es de 168.333 mg/dL, encontrndose
diferencias significativas entre ambos (p=
0.019); pero no se encontraron diferencias
estadsticas entre los indicadores del
general de orina de ambos grupos,
incluyendo a las protenas, pero si se
observaron tendencias.
QC-06
26

CAMPUS IV
FARMACOBIOLOGOS
En el presente estudio se encontr que la

concentracin media de urea es igual tanto
en pacientes con dieta como sin dieta
(P=0.2697), observando valores un poco
ms altos sin dieta, en una concentracin
31.77 mg/dl, los cuales estn por arriba de
los valores de referencia de urea en sangre.
La National Kidney and Urologic Diseases
Information
Clearinghouse
(NKUDIC)
menciona que en el estadio
l de la
nefropata diabtica, los riones pierden
paulatinamente la capacidad de filtrar los
deshechos por lo cual aumentan las
concentraciones sanguneas de urea,
comparndolo con nuestros resultados, se
encontraron algunos pacientes con niveles
altos de urea srica, con lo que podemos
decir que posiblemente, la funcin de
filtracin renal ha sido deteriorado.
proteinuria, mayor cantidad de sedimento

urinario y mayor cantidad de glucosa en
orina. Por lo que deben llevar una dieta
estricta para no llegar a presentar
insuficiencia renal terminal.
En las personas diabticas los valores de
creatinina srica se encuentran por arriba de
los valores de referencia debido al dao
renal, en pacientes sin dieta. Los niveles de
glucosa y urea srica no varan de acuerdo
a la edad, con dieta.
Bibliografa
ABC de la salud. Rin y diabetes mellitus.
Recuperado el 22 de agosto de 2009.
http://www.abcdelasalud.net/sitio/content/vie
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examen general de orina y glucosa srica,
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estructural y funcional de diabetes.
7ma.Edicin.
Editorial:
McGraw-Hill
Interamericana.
Douglas, E., Pooler, J. (2004). Vander's
Renal Physiology, 6th edition Edicin,
McGraw-Hill Medical.
Ganong, W. (2000) Fisiologa Mdica. 17va.
Edicin. Manual moderno.
Gonzlez-Mohino L., Anduaga Aguirre M.,
Ibero Villa J. Prevalencia de nefropata
diabtica.
Enfoque
desde
Atencin
En el presente estudio de creatinina contra

glucosa, se encontr que el valor de P que
se encontr es menor a 0.05, por lo tanto,
hay indicacin de una correlacin serial en
los residuos con un nivel de confianza de
95%. Jarett seala que cuando hay una
lesin (por diabetes) en los glomrulos,
daan la funcin de filtracin de la urea, en
base a esto y a los resultados obtenidos
podemos decir que los pacientes aun no
presentan dao renal, ya que no se encontr
relacin con los niveles de glucosa y urea
srica, en pacientes con dieta, mientras que
en los pacientes sin dieta se observa un
ligero dao renal.
Conclusiones
Se concluye que la dieta mantiene niveles
ms bajos de glucosa srica que cuando no
la llevan, adems los que no llevan dieta
presentan presin ms alta, mayor
QC-06
27

CAMPUS IV
FARMACOBIOLOGOS
Primaria. Rev. Medicina General. Sociedad

espaola de medicina general. Espaa
octubre 2005 78: 640-645.
Greenspan, F., G. Gardner, D. (2003)
Endocrinologa bsica y clnica. 5ta Edicin.
Editorial Manual Moderno.
Guyton & Hall. (2004) Tratado de fisiologa
medica. 10. Edicin. Editorial MacGraw Hill
interamericana.
Kasper Dennis L., Braunwald E., Fucci
Antonhy S., L. Stephen., Hausser, Longo
Dan L., J. Jamsson, Kurt, Isselbacher; Ed.
Harrisons. (2001) Principios de medicina
interna. 15a. Edicin. Editorial McGraw-Hill.
Latarjet, M., Ruiz, L. A. (2000) Anatoma
humana. TOMO II. 3ra. Edicin. Espaa.
Editorial medica panamericana.
Leyva Jimenez R., lvarez Aguilar C., Lpez
Molina M. Funcin renal en diabticos tipo 2,
determinada por la frmula de cockcroffGault y depuracin de creatinina, Rev. Med
IMSS, 2004; 42(1):5-10
QC-06
28

CAMPUS IV
FARMACOBIOLOGOS
ESTUDIO DESCRIPTIVO DE CNCER EN NIOS Y ADOLESCENTES

EN UN HOSPITAL EN LA COSTA DE CHIAPAS: 2009-2013.
Orozco-Magdaleno CE1., Aguilar-fuentes J2., Canseco-vila LM1, 2., Espinoza-Ruz1,2
Torres-Dosal A3., Suarez-Ros H4.
1-. Facultad de Ciencias Qumicas, Universidad Autnoma de Chiapas. Carretera a Puerto Madero, Km.
1.5; CP 30700 Tel:(962)6251555. Tapachula, Chiapas, Mxico. 2-.Centro Mesoamericano de Estudios en
Salud Pblica y Desastres. Nodo Tapachula. Universidad Autnoma de Chiapas. 3-. Colegio de la Frontera
Sur. San Cristbal de las Casas, Chiapas. 4-. Hospital General de Tapachula. E-Mail:
corozco_71@yahoo.com.
Resumen.
En Chiapas existen diferencias en las condiciones de salud entre las poblaciones rurales y urbanas, y en
general el acceso a un Hospital Asistencial es ms precario para ambas poblaciones. La tasa de
mortalidad para Chiapas por cncer en nios en edad escolar del periodo de 1980-2008 pas de 1.8 a 8.
Para el periodo 2004-2006 la Secretaria de Salud reporto 269 casos de mortalidad para Chiapas en
menores de 20 aos, representando el 2.24% del total Nacional, y segn el tipo del tumor predomina:
Leucemias, Linfomas y Tumores del Sistema Nervioso Central. Se realiz un anlisis transversal
retrospectivo en pacientes menores de 20 aos, diagnosticados a travs del historial clnico del 2009 al
2013 en el Hospital General de Tapachula. Se identificaron 34 pacientes; el patrn predominante
encontrado fue: Leucemias, Linfomas y Tumor seo. La razn masculino/femenino es mayor a uno. El
predominio de pacientes diagnosticados habita en zonas rurales, y es 4 veces ms, que los que habita de
zonas urbanas. Los pacientes con cncer provienen de: Tapachula, Tuxtla Chico, Mazatn, ciudad
Hidalgo, Huehuetn, Tuzantan, Siltepec, Huixtla, Cacahoatan, Motozintla y Acapetahua. La leucemia
linfoblstica aguda es el cncer ms reportada.
Palabras clave: Cncer, nios, Tapachula, rural, urbana
INTRODUCCIN.
El Sistema de Salud mexicano est
integrado por dos sectores: pblico y
privado. El sector pblico comprende las
Instituciones que atienden a las poblaciones
sin Seguridad Social (Secretaria de Salud,
Seguro Popular de Salud, etc.), y con
Seguridad Social (instituto Mexicano del
Seguro Social e Instituto de Seguridad y
Servicios Social de los Trabajadores del
Estado, etc.). El sector privado presta
servicios a la poblacin con capacidad de
pago (Gmez-Dants et al., 2011; Frenk J. y
Gmez D, 2008)
Las debilidades del sector pblico sin
Seguridad Social, es el factor determinante
para que dos terceras partes de los nios y
adolescentes con algn tipo de neoplasia
maligna, no cuente con un diagnstico

oportuno y
tratamiento adecuado, que
salvara al 90% de los pacientes (SINAVE,
2011;SINAIS, 2011).
La neoplasia maligna no es una sola
enfermedad, sino que son ms de 200
enfermedades
diferentes,
y
puede
describirse
generalmente
como
un
crecimiento o propagacin descontrolada de
clulas anormales en el tejido, produciendo
un aumento de volumen (Ferrs-Tortajada et
al, 1999).
A nivel Mundial en el 2012 se reportaron
14.1 millones de nuevos casos de cncer,
8.2 millones de personas fallecieron por
cncer y 32.6 millones de personas viven
con cncer con 5 aos de diagnstico
(GLOBOCAN, 2014). El origen de las
QC-07
29

CAMPUS IV
FARMACOBIOLOGOS
neoplasias se da por la combinacin de dos

tipos de determinantes; el gentico y el
ambiental.
Globalmente
los
factores
ambientales son los responsables del 9899% de todos las neoplasias, y del 85-96%
durante la poca peditrica (Ferrs-Tortajada
et al,1999(b)). La forma de agrupar las
neoplasia malignas en nios y adolescentes
se basa en la Clasificacin Internacional
para Cncer en los nios basada en la
histologa de los tumores, y el cual consta
de 12 grupos, como se representa en el
cuadro1 (Steliarova-Fouche et al, 2005).
Cuadro 1. Neoplasia malignas en
nios y adolescentes
1.2.-
3.4.5.6.7.8.9.10.11.12.-
casos de mortalidad y 20,879 casos de

incidencia estimada (GLOBOCAN, 2014).
De acuerdo al reporte del
Perfil
epidemiolgico de la mortalidad en el
sureste de Mxico el riesgo de mortalidad
por tumores malignos en Chiapas de 1980
al 2008, aumento la tasa de mortalidad por
100,000 habitantes de 1.8 a 8 (INSP, 2011).
As tambin en un proyecto de la Secretaria
de
Salud
para
obtener
el
perfil
Epidemiolgico de cncer en nios y
adolescente en Mxico, reporto para el
periodo 2005-2010, 44 casos de cncer en
Chiapas, en las edades de 5-19 aos
representando el 2.24% del total Nacional.
(SINAVE, 2011). Este aumento en los casos
de cncer sugiere que la causa sea
gentico, ambiental o que exista un factor
causal en los hbitos alimenticios (factores
etiopatognicos) (Berbel-Tornero, 2004;
INSP, 2011).
Adems, existen pocos
estudios descriptivos relacionados con las
caractersticas de tiempo, lugar y persona, y
con factores de riesgo de las neoplasias en
nios (Fajardo-Gutirrez et al, 1999), y sobre
todo, encontrar datos municipales sobre
neoplasia maligna en nios y adolescentes
es infrecuentemente reportada, por lo que
este trabajo es el inicio de un proyecto para
estudiar el cncer en esta rea y determinar
los factores de riesgo principales.
MATERIAL Y METODOS
Se utilizaron los archivos clnicos del
Hospital
General
de
Tapachula,
encontrndose los aos de 2009 al 2013.
Para la seleccin de los archivos se
establecieron los siguientes criterios: a)
menores de 19 aos (Ries L et al, 1993), b)
nacionalidad mexicana, c) que a la fecha del
estudio estuvieran vivos,
d) tipo de
neoplasia diagnostica (Steliarova-Foucher et
al, 2005), y Se utiliz la dcima versin de la
Clasificacin Internacional de Enfermedades
para identificar los tipos de cncer (OPS,
Tipos de neoplasias
Leucemias
Linfomas:
Linfoma de Hodgkin.
Linfoma de no Hodgkin
Sistema nervioso central
Sistema nervioso simptico
Retinoblastoma
Tumores renales
Tumores hepticos
Tumores seos
Tumores de los tejidos blandos
Tumores de clulas germinales
Carcinomas
No especificado
En Mxico se cuenta con el Registro

Nacional de Cncer de nios y adolescentes
y, reporta para el periodo 2005-2010, una
poblacin inscrita de 3,569 pacientes
menores de 20 aos con un predominio
masculino (54%), y segn el tipo histolgico
del tumor los primeros tres lugares lo
ocupan:
Leucemias
(30%),
Linfomas
(17.1%) y Tumores del Sistema Nervioso
Central (11.9%) (SINAVE, 2011). En el 2012
se reportaron 1,691 casos de mortalidad y
3,738 casos de incidencia estimada para el
grupo de edad de 0-14 aos, y de 5,854
QC-07
30

CAMPUS IV
FARMACOBIOLOGOS
1995) e) sexo, edad, lugar de residencia

original y actual, ao de diagnstico de la
enfermedad. Se seleccion un tipo de
estudio transversal retrospectivo descriptivo
para conocer la frecuencia y/o distribucin
de las neoplasias malignas en nios y
adolescentes y se
realiz anlisis
estadstico
descriptivo
sobre
las
caractersticas de la muestra.
RESULTADOS Y DISCUSIN
Se identificaron 34 pacientes que cumplan
con los criterios. La distribucin se presenta
en la figura 1. Las leucemias (64%, 22
casos), Linfomas (12%,4 casos), y Tumor
seo (12%,4 casos). Los tumores seos no
aparecen en tercer lugar como neoplasia por
incidencia a nivel mundial o nacional, pero si
en nuestro trabajo (SINAVE, 2011(b)).
neoplasias malignas, existe un predominio

por el sexo masculino (53%, 18 casos) en
comparacin con el de las mujeres (47%, 16
casos).
Figura 2.Distribucin de las neoplasias

malignas de acuerdo al sexo en nios y
adolescentes en el Hospital asistencial
En la figura 3 se examina los casos de

neoplasias segn la residencia urbana o
rural. El predominio de los casos de
neoplasias malignas corresponden a los
pacientes que provienen del medio rural (28
casos), obteniendo el cociente, se estima 5
veces ms, de los que provienen del rea
urbana (6 casos). Esta dependencia puede
tener factores de riesgo etiopatognicos
intrnsecos de acuerdo a la actividad que
tiene la poblacin en el rea rural.
Figura 1. Distribucin de las neoplasias

malignas en nios y adolescentes (0-19 aos)
En cuanto a la distribucin por Municipios de

los pacientes diagnosticados, se presenta
que el Municipio de Tapachula aporta 14
casos, seguido de Tuxtla chico con 4 casos.
Los otros municipios aportan de dos a un
caso podemos mencionar; Mazatan, Ciudad
Hidalgo, Huhehuetan, Siltepec, tuzantan,
Huixtla,
Cacahoatan,
Motozintla,
y
Acapetahua. En referencia de los diferentes
QC-07
31

CAMPUS IV
FARMACOBIOLOGOS
Cuadro 2. Tendencia de las neoplasias
malignas segn grupos de edad y por
Municipios de Chiapas (OPS, 1995)
LUGAR DE ORIGEN
TAPACHULA
GRUPOS DE EDAD
(POR AOS)
0-4
5-9
10-14
15-19
3
4
3
1
8
8
5
6
5
13
2
15
15
Figura 3. Distribucin de la poblacin de

acuerdo al mbito rural/urbano de las
neoplasias malignas en nios y adolescentes
del Hospital asistencial
HUIXTLA
ACAPETAHUA
5
8
4
6
5
BEJUCAL OCAMPO
CACAHOATAN
En cuanto a la distribucin de la clasificacin

de las neoplasias por grupo de edad y por
Municipios, el total de casos con leucemia
linfoblstica aguda (C910) son 18, de los
cuales el Municipio de Tapachula aporta 10
casos. La segunda neoplasia encontrada lo
constituye el linfoma de Hodking (C81) con 3
casos, de donde el Municipio de Tuxtla
Chico aporta dos casos, y tumor maligno de
huesos y de cartlagos articulares de los
miembros (C40) con 3 casos, donde
Siltepec, Motozintla y Tuzantan aportan uno
cada
uno.
Neuroblastoma
(C749),
Histiocitosis
maligna(C961),
tumores
malignos y los no especificados del tejido
linftico de rganos hematopoyticos y
tejidos afines(C96), tumor maligno del
miembro inferior (C765), leucemia mieloide
crnica (C921), tumor maligno de otros
tejidos
conjuntivos
y
de
tejidos
blandos(C49), y trastornos especificados de
la nariz y de los senos paranasales (J348)
aportan un caso.(cuadro 2)
13
7
CIUDAD HIDALGO
HUEHUETAN
MAZATAN
MOTOZINTLA
SILTEPEC
SOCOLTENANGO
TUXTLA CHICO
13
14
16
8
11
6
3
7
5
7
TUZANTAN
VILLACOMALTITLAN
13
11
5
12
CLASIFICACION
CIE-10
C749
C749
C961, D76.0
C910
C765
C910
C910
C910
C910
C49 M50
C910
C910
C910
C910
C96
C910
C81
J34.8
C96
C910
C910
C910
C910
C40
C40
C921
C81
C910
C81
C910
C40-C41
C910
C910
C910
CONCLUSINES
Los resultados obtenidos y tras la revisin
de las diferentes neoplasias en nios y
adolescentes encontradas nos permite
formular las siguientes conclusiones: Las
neoplasias son el resultado final de la
combinacin de dos tipos de determinantes,
el endgeno o constitucional, y el exgeno o
medioambiental. Cada determinante est
constituido por multitud de factores de
riesgo, siendo la mayora de ellos
actualmente desconocidos. Por todo ello,
podemos afirmar que el origen de las
neoplasias malignas es multifactorial. El
QC-07
32

CAMPUS IV
FARMACOBIOLOGOS
Gmez-Dants O, Sesma S, Becerri V, Knaul F,
Arreola H, Frenk J. Sistema de salud de Mxico.
salud pblica de mxico, (2011) 53(2), S220S223.
nivel asistencial del Hospital general de

Tapachula,
nos permite obtener una
muestra representativa del nivel de
neoplasias
malignas
en
nios
y
adolescentes de la Costa de Chiapas. Las
neoplasias malignas ms frecuentes fueron:
Leucemias (62%), Linfomas y Tumor seo
(12%) concordando con lo reportado por
otros autores los primeros dos tipos de
neoplasia, aunque los tumores seos no
est dentro los primeros tres lugares a nivel
Nacional. En nuestro estudio ocupa un lugar
destacado la leucemia linfoblstica aguda ya
que 18 de 34 padecen esta neoplasia. La
distribucin por municipio y por rea; rural o
urbana, nos permite identificar que existen
factores de riesgo para el desarrollo de
neoplasias malignas en zonas rurales.
Manifestando
adems,
un elevado
protagonismo los factores genticosambientales,
adquiriendo
una
mayor
importancia los siguientes: exposicin
ocupacional relacionada con la agricultura.
En cuanto al predominio de las neoplasias
por sexo, no existe un predominio
preponderante
en
nuestro
estudio.
Finalmente, el acudir en cualquier signo de
neoplasia maligna en nios y adolescentes,
puede ser la diferencia entre una mejor
esperanza de vida, y el de sobrevivencia por
estas enfermedades.
BIBLIOGRAFIA
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sureste de Mxico: 1980-2008 (primera edicin,
Mxico. (2011)
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Salud/sistema
Nacional
de
Vigilancia
Epidemiologica/DireccinGeneral
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Epidemiologa/SALUD/Perfil epidemiolgico de
los tumores malignos en Mxico. Mxico.(2011)
SINAVE..Sistema
Nacional
de
Vigilancia
Epidemiologica/DireccinGeneral
de
Epidemiologa/SALUD/Perfil Epidemiolgico de
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Estimado
de
prevalencia,incidencia y mortalidad mundial de
cancer. Recuperado el 28 de julio de 2014, de
http://globocan.iarc.fr/Default.aspx
QC-07
33

CAMPUS IV
FARMACOBIOLOGOS
EPIDEMIOLOGIA DESCRIPTIVA DE CANCER GASTRICO EN UN

HOSPITAL DE TERCER NIVEL EN EL ESTADO DE CHIAPAS
Zamudio Castellanos Fabiola Yeseline1, Snchez Gonzlez Roberto Alejandro1, Trujillo
Vizuet Ma Guadalupe1,4, Domnguez Arrevillaga Sergio1, 3, Serrano Guzmn
Eleazar1,Magaa Pinto Gisel Aracely1, Canseco vila Luis Miguel 1,2.
1 Hospital Regional de Alta Especialidad Ciudad Salud, 2 Centro Mesoamericano de Estudios en Salud
Pblica y Desastres, UNACH; 3 Facultad de Ciencias Qumicas, UNACH; 4 Escuela de Enfermera
Tapachula. cansecoavila@gmail.com
Resumen.
1
El cncer gstrico (CG) es la neoplasia ms frecuente del tubo digestivo en todo el mundo. Las tasas de
incidencia varan de acuerdo a la regin o el pas analizado. La variacin en diferentes regiones de Mxico
es atribuida a patrones alimenticios, ambientales y genticos muy especficos. El tabaquismo se ha
4
descrito que incrementa el riesgo de CG de 1.5 a 1.6 veces .
Palabras clave: Cncer gstrico, factores asociados, epidemiologa.
Introduccin:
El cncer gstrico (CG) es la neoplasia ms
frecuente del tubo digestivo en todo el
mundo.1 Las tasas de incidencia varan de
acuerdo a la regin o el pas analizado. Las
ms altas se han observado en Japn: 77.9
por 100,000 en hombres y 33.3 en mujeres,
y las ms bajas en frica del Norte, Estados
Unidos y Canad: 5.9 a 9.0 por 100,00 en
hombres y 2.6-5.3 en mujeres. 2
A pesar del descenso continuo de las tasas
de incidencia y mortalidad, por CG, este
contina siendo la segunda causa de muerte
por cncer en el mundo.3
La mortalidad en Mxico se ubica en 8.8%
con una tasa de 5.0 por 100 000 habitantes
con mayor predominio en personas de 50
aos o ms; representando la cuarta causa
de muerte por cncer entre varones y la
quinta entre mujeres.4 Algunas reas
geogrficas de la Repblica Mexicana tienen
mayores tasas de mortalidad, como Chiapas
6.4 por 100 000 en comparacin con la
ciudad de Mxico 4.5 por 100 000 y el

Estado de Mxico 2.5 por 100 000.2
El origen del CG se considera multifactorial
4,5,6
A nivel mundial, la frecuencia de las
diferentes neoplasias del aparato digestivo
vara en relacin a la ubicacin geogrfica,
composicin tnica, factores genticos y
ambientales,
hbitos
alimentarios
o
exposicin a agentes oncognicos. 7
El tabaquismo se ha descrito que
incrementa el riesgo de CG de 1.5 a 1.6
veces.4 El humo del tabaco llega al
estmago inhalado o con la mucosidad
bronquial
deglutida.
Contiene
Nnitrosaminas y xidos del nitrgeno, ambos
cancergenos gstricos, porque forman
radicales libres con elevado potencial
oxidante. El fumar, produce hiporexia,
descenso de vitamina C y de betacarotenos
en el suero. El consumo de Alcohol y su
efecto gastrolesivo puede sensibilizar a la
QC-08
34

CAMPUS IV
FARMACOBIOLOGOS
mucosa ante agentes cancergenos. Dicho

efecto
es
atribuido
a
nitrosaminas
contenidas en algunas bebidas, como:
cerveza, whisky, sidra y menor proporcin el
vino.8
4%
6%
COMITAN
6%
TAPACHULA
23%
6%
PIJIJIAPAN
LAS MARGARITAS
6%
8%
8%
Desafortunadamente el cuadro clnico no es

especfico. Esto ha hecho que su
diagnstico clnico sea cuando ya hay
sntomas.4 En la mayora de los pacientes
oncolgicos se observa prdida de peso 4,6,
anorexia,
fatiga,
sndrome
anmico,
malestar epigstrico, llenura postprandial,
sangrado de tubo digestivo, masa palpable,
y/o abdomen agudo por perforacin
gstrica.3
15%
MOTOZINTLA
TUXTLA GUTIERREZ
8%
TONALA
10%
MAPASTEPEC
Fuente: Base de datos de 2007-2014 de HRAE

ciudad Salud.
Dentro de las ocupaciones se encontr con

un mayor porcentaje el de Agricultor con un
32% y en menor porcentaje otros (jornalero,
mecnico, vigilante) (figura 2).
Figura 2. Ocupacin de los pacientes con

cncer gstrico.
Objetivo: Realizar un anlisis descriptivo de

los casos de cncer gstrico atendidos en el
Hospital de Alta Especialidad Ciudad
Salud.
Metodologa: Se revisaron los registros de
la base de datos de oncologa de cncer
gstrico de 7 aos.
Resultados: Se obtuvieron 88 casos
completos con confirmacin histolgica de
cncer. De los cuales el 50% correspondi
al sexo femenino y 50% masculino; la
clasificacin de los tumores se llev a cabo
con base en la Clasificacin Internacional de
Enfermedades (Oncolgicas) presentndose
un 92% de tumor maligno de estomago y en
menor porcentaje otros tipos de cncer. De
los 122 municipios se encontr con un
mayor porcentaje con un 23% Comitn de
Domnguez y en menor porcentaje a 22
municipios pertenecientes de la sierra y altos
de Chiapas con 1 caso (figura 1).
Figura 1. Principales municipios de Chiapas
con Cncer Gstrico.
1%
3%
AGRICULTOR
14%
AMA DE CASA
32%
1%
CARPINTERO
COMERCIANTE
49%
DESEMPLEADO
OTROS
Fuente: Base de datos de 2007-2014 de HRAE

ciudad Salud.
Con respecto a los factores asociados a

Cncer Gstrico se revisaron: la carga
gentica, exposicin al humo de lea,
alcoholismo y tabaquismo; encontrando
frecuencias menores al 50% (figura 3).
Figura 3. Factores asociados a Cncer
Gstrico.
QC-08
35

CAMPUS IV
FARMACOBIOLOGOS
mdica costarricense, 2002, vol. 44,

no 2, p. 55-61.
100
80
60
4. Lever-Rosas Carlos D., Silva Ortiz

Jos, Almanza-Muoz Jos J.
Cncer
gstrico.
Abordaje
multidisciplinario,
ciruga,
psicooncologa y calidad de vida. Revista
Sanidad Militar Mxico, 2014;
68(3):177-188.
SI
40
NO
20
0
CARGA
GENETICA
EXPOSICION
HUMO
ALCOHOLISMO TABAQUISMO
Fuente: Base de datos de 2007-2014 de

ciudad Salud.
HRAE
5. Serrano
Alberto,
CandelariaHernndez Myrna, De la Garza
Salazar Jaime, Alonso Herrera.
Helicobacter
pylori
y
Cncer
Gstrico. Cancerologa 4, 2009; 193204.
Discusin: En base a los resultados no es

posible
hacer
inferencias
sobre
la
distribucin y frecuencia de cncer gstrico
en nuestro estado, debido a que es una
patologa multifactorial.
Los tumores
malignos representan una enfermedad
crnica y de larga evolucin debido a que
cada paciente debe de recibir un esquema
especifico de tratamiento y control as como
un seguimiento de por vida.
6. De Incola Delfn Luigina, Flores

Rodrguez
Josefina,
Zamora
Barahona. Tratamiento nutricional del
paciente con Cncer Gstrico.
Cancerologa 2 (2007): 337- 344.
1. Z. Corte, M.M. Casado, J.M. Aug, X.

Filella, J.M. Escudero, V. Molina, R.
Molina. Marcadores tumorales en
neoplasias gstricas. JANO.es. 2010;
45-52.
7. Roesch-Dietlen F., Jimnez Garca

VA, Remes-Troche JM, Rubio-Arce
JF, Lpez-Salinas A, Ruiz-Jurez I,
Grume-Pagola P. Silva-Caetas CF.
Comportamiento epidemiolgico de
las neoplasias malignas del tracto
digestivo en un periodo de 5 aos en
Veracruz,
Mxico.
Revista
de
gastroenterologa de Mxico, 2012;
77 (1):3-8.
2. Mohar Alejandro, Catherine Ley,

Guarner, Herrera- Goepfert, Snchez
Luz, Halperin, Parsonnet. Alta
frecuencia de lesiones precursoras
de cncer gstrico asociadas a
Helicobacter pylori y respuesta al
tratamiento, en Chiapas, Mxico.
Gac Md Mx, 2002; Vol. 138 No. 5,
405-410.
8. Celso Gonzlez Medina. Cncer

gstrico:
Factores
de
riesgo,
carcinognesis, bases moleculares,
2010. Gen v.64 n.3.
3. Sierra, Rafaela. Cncer gstrico,

epidemiologa y prevencin. Acta
QC-08
36

CAMPUS IV
7 CONGRESO INTERNACIONAL DEQUIMICOS
FARMACOBIOLOGOS
XXIIJORNADASCIENTFICAS
IDENTIFICACIN FORENSE DE MANCHAS DE SANGRE POR

ABACARD HEMATRACE, TEICHMAN Y TAKAYAMA.
Vela Arvalo Velia1, Hernndez Balboa Miguel Angel1, Hiplito Martnez Laura
Constancia1, Lpez Garca Paola Jacqueline2, Ruiz Sntiz Xochitl2.
1
Docente Facultad de Ciencias Qumicas Campus IV, Universidad
Autnoma de Chiapas,2 Egresado Facultad de Ciencias Qumicas, UNACH.
Tapachula, Chis., Mxico.
E-mail: velavelia@hotmail.com
Resumen. El campo de las ciencias forenses es un proceso multidisciplinario que pretende dar
soporte a los criminalistas para poder realizar su trabajo no solo de una manera ms eficiente sino
de una forma ms certera lo que es indispensable debido al ejercicio bsico del criminalista que es
dar solucin a eventos criminales. La labor primordial del laboratorio de criminalstica consiste en
auxiliar tcnicamente al Ministerio Publico, la Polica Judicial y al rgano Jurisdiccional, con la
finalidad que este llegue a conocer la verdad de los hechos. Al tener conocimiento de que se ha
cometido un presunto hecho delictuoso. Esta investigacin busco aportar informacin que ayude a
determinar si la Temperatura y el Tiempo influyen en los resultados positivos, al simular factores
ambientales a las que las manchas se encuentran expuestas, afectando la naturaleza o
composicin qumica de la sangre. Las pruebas Abacard Hematrace , Teichman y Takayama son
tcnicas consideradas como pruebas confirmatorias para la identificacin de sangre seca. Los
principales resultados demostraron que todos los procedimientos fueron viables y con resultados
positivos, lo que indica que al comparar las variables manejando una temperatura de 0, 28 y 40
C, y tomando en cuenta la antigedad de las manchas en un tiempo de 48 das no interfiere con la
identificacin de sangre. Es importante aclarar que todas las muestras fueron analizadas en el
laboratorio bajo condiciones controladas, y sin la presencia de posibles contaminantes. Podemos
concluir que El tiempo y temperaturas estudiadas no son factores que afecten a la hemoglobina de
las manchas de sangre para la aplicacin de las tcnicas forenses evaluadas.
Palabras clave: SANGRE, MANCHAS, ABACARD HEMATRACE, TEICHMAN, TACAYAMA.
Introduccion.
La labor primordial del laboratorio de
criminalstica
consiste
en
auxiliar
tcnicamente al Ministerio Publico, la
Polica
Judicial
y
al
rgano
Jurisdiccional, con la finalidad que este
llegue a conocer la verdad de los hechos.
Al tener conocimiento de que se ha
cometido un presunto hecho delictuoso.
escena criminal que es la sangre. El

estudio de la misma en su constitucin y
comportamiento da forma a la Ciencia
llamada Hematologa Forense y el
estudio de sus componentes y anlisis
de
los mismos da lugar a lo que
conocemos como Serologa.
Las manchas de sangre suelen ser
frecuentemente el principal indicio
obtenido en la escena del crimen. Esto
ha hecho que tanto por su frecuencia,
como por la importancia de los
resultados sean uno de los pilares ms
Una de las actividades de la

criminalstica que proporciona mayor
informacin es lo concerniente al
principal fluido fsico implicado en una
QC-09
37

CAMPUS IV
FARMACOBIOLOGOS
importantes dentro del campo de la

Qumica Forense. Las mismas, se
consideran de inters a la hora de
realizar estudios de aspectos fsicos,
qumicos y serolgicos.
(loseta), se colocaron 70 gotas de sangre

humana en cada uno. Para la realizacin
de
los anlisis se seleccionaron
muestras al azar. Los soportes con las
manchas de sangre se expusieron a
diferentes condiciones de temperatura:
Conocer el tiempo transcurrido desde la

aparicin o impregnacin de una mcula
sangunea en la escena del hecho hasta
el hallazgo de la misma, es un dato de
suma importancia, ya que teniendo en
cuenta esta informacin se podra
establecer el origen de un suceso y as
reconstruir histricamente el mismo.
0C, 28C y 40C.

Resultados.
En el presente trabajo se emple la
prueba de Abacard Hematrace,
Teichman
y
Takayama
para
la
identificacin de sangre en un soporte
slido con manchas de sangre seca, que
se sometieron a diferentes tiempos y
temperaturas (Fig. 1). Con el fin de
observar a que temperatura y tiempo es
factible obtener resultados positivos
usando las pruebas antes mencionadas.
Lo expuesto, ayuda a los profesionales

en la materia, a la hora de elaborar una
pericia, juntamente con otros indicios
vinculados al hecho y de esta manera se
realiza un aporte fundamental a la
justicia, con lo cual se puede esclarecer
un hecho delictuoso.
La
importancia
del
trabajo
de
investigacin radic en determinar de
qu manera influye el paso del tiempo
sobre
una
mancha
de
lquido
hemoglobnico en un soporte slido, y de
esta forma, establecer patrones de
comparacin que ayudaren al perito en el
diagnstico de rastros de sangre y
remarcar la importancia que tiene los
rastros sanguneos en una escena del
crimen que permitan establecer
un
resultado rpido, oportuno y preciso,
econmicamente accesible para el
sistema penitenciario.
Figura 1. Soportes Solidos e Impermeables.

A. Manchas secas de sangre en loseta a 0oC en refrigeracin.
B. Manchas secas de sangre en loseta a 28oC temperatura ambiente.
C. Manchas secas de sangre en loseta a 40oC en una estufa
Abacard Hematrace, es una reaccin

inmunocromtica, de unin especifica de
un anticuerpo con una antgeno para
inhibir o realizar un acoplamiento
estructural, indicando en caso positivo
una banda de coloracin roja/rosa en la
zona T y C de la tarjeta del test (Fig. 2).
Metodologa.
El estudio se realiz en el Departamento
de Toxicologa del Laboratorio Escuela
de la Facultad de Ciencias Qumicas,
UNACH Campus IV.
Se colocaron manchas de sangre seca
en tres soportes slidos e impermeables
Durante el periodo de muestreo

observamos que los test pueden marcar
resultados invlidos, debido a que la
lnea C de tarjeta del test no marc la
banda de control interno al aplicar la
QC-09
38

CAMPUS IV
FARMACOBIOLOGOS
muestra, a causa de un defecto de

fbrica.
Los Cristales de Hemina o Teichman
consisten en una hidrlisis de la
hemoglobina en cido actico separando
las protenas del grupo prosttico
permitiendo la unin del fierro del grupo
hem con un halgeno inorgnico (Cloro)
presente
en
el
medio
alcalino,
observando
cristales
de
formas
prismticas alargadas de color caf claro
y obscuro, en caso de que la muestra
sea positiva (Fig. 2). El reactivo produce
residuo de alguno de sus componentes
dificultando la identificacin de Cristales
de hemina durante la observacin en el
microscopio.
Figura 3. Prueba de Tacayama (Hemocromogeno)

A. Control negativo a base de sangre animal (gallo).
B. Muestra positiva, manchas de sangre seca en un soporte slido e
impermeable.
C. Control positivo a base de sangre humana fresca
El complejo formado en la prueba de

Teichman y Takayama se acepta con la
formacin de cristales donde un
resultado positivo confirma la presencia
de sangre (Fig. 4).
Figura 4. Prueba
(Hemocromogeno)
Figura 2. Prueba de cristales de hemina o Teichman

A. Control negativo a base de sangre animal (gallo).
B. Muestra positiva, manchas de sangre seca en un soporte slido e
impermeable.
C. Control positivo a base de sangre humana fresca
de
Cristales
de
Tacayama
A. El precipitado del reactivo de Techaman dificulta la observacin de los

cristales de hemina pero no interfiere en la identificacin positiva.
B. En la imagen se presentan los cristales de Tacayama, la agrupacin de
estos en forma de hojas de pino nos permite la observacin de los cristales
hemocromogenos.
En
la
prueba
de
Takayama
(Hemocromgeno) se realiza una
hidrlisis alcalina liberando el grupo
prosttico de la globina; el in frrico (+3)
se neutraliza por el in OH. Y el ion se
reduce a ferroso (+2) y la piridina se
combina con ste para formar un
producto cristalino insoluble, con forma
arborescente como las hojas de pino y
suelen entrelazarse en color caf si la
muestra es positiva (Fig. 3).
La cantidad total de manchas secas

estudiadas fueron 81 de las cuales 27
estuvieron en una temperatura de 0C,
27 en 28C y 27 a 40C, cada una de las
pruebas se realizaron por triplicado, en
un periodo de 48 das.
Se encontr que en un soporte slido e
impermeable es factible encontrar un
resultado positivo si la mancha se
conserva o se encuentra entre los 0C a
40C, probablemente el tipo de material
en donde se localiza la muestra influye
en la correcta obtencin y cantidad
QC-09
39

CAMPUS IV
FARMACOBIOLOGOS
suficiente para realizar el anlisis, la

relacin tiempo-temperatura es un factor
que no influye sobre los componentes de
la sangre en especial sobre la
Hemoglobina.
Referencia bibliogrfica.
Estos resultado son relevantes por que

pueden ser utilizados como referencia en
casos de delitos o en la escena del
crimen, ya que orienta al tipo de indicio,
el tiempo y temperatura a las cuales
pueden obtenerse resultados positivos
para la identificacin de sangre por las
pruebas de Abacard Hematrace,
Teichman y Takayama.
3. Torres Eliana (2012), Anlisis Cromtico y Morfolgico de

manchas de sangre. Tesina de Grado. Licenciatura en
Criminalstica. Universidad del Aconcagua, Mendoza. Facultad
de Psicologa.
1. Serologa Forense (s.f.). Recuperado el 20 de Agosto de 2013;

Disponible en: (http://www.bibliomaster.com/pdf/4297.pdf)
2. Apoyos a la investigacin criminalstica (s.f.). Recuperado el
15 de Agosto de 2013; Disponible en:
http://biblio.juridicas.unam.mx/libros/4/1621/12.pdf)
4. Negrete Muoz, A. Castell Ponce, P. Gil Pitarch Verd

Pascua (2003). Manchas de sangre: seguridad en pruebas de
orientacin. Cuadernos de Med. Mxico.
5. Criminalistica.com.mx La pgina de criminalstica de Mxico;
Recuperado el 16 de Agosto de 2013; Disponible en:
(http:/criminalistic.org/index2.php?option=com_content&do_pdf
=1&id=75)
6. Castell Ponce, M. lvarez Segu, M. Miquel Feuncht y F.A.
Verd Pascua (2005). Revelado de Manchas Latentes:
Efectividad del Luminol y Evaluacion de su Efecto Sobre el
Estudio del DNA; Cuad. Med. Forense.
Conclusin.
El tiempo y temperaturas estudiadas no
son factores que afecten
a la
hemoglobina de las manchas de sangre
para la aplicacin de las tcnicas
forenses evaluadas.
Las manchas secas expuestas a una
temperatura de 0, 28 y 40C, se
comportaron de igual forma en todas las
pruebas al evaluar las tcnicas de
Abacard Hematrace, Teichman y
Takayama.
7. Patricia M. Caro (2004). Manual de qumica forense, Buenos

aires Argentina.
Se confirma sangre en manchas secas

de hasta 48 das de antigedad, usando
las tcnicas de Abacard Hematrace,
Teichman y Takayama.
Se demostr que las tres tcnicas
confirmatorias tienen la misma capacidad
de identificar sangre en muestras secas
en base a que
todas las pruebas
resultaron positivas durante el estudio.
QC-09
40

CAMPUS IV
FARMACOBIOLOGOS
MICROALBUMINURIA Y SU RELACIN CON LA CREATININA EN

PACIENTES CON DIABETES MELLITUS TIPO 2
Campos Daz, Efer Enoc1, Lugo Trampe, Angel 4, Caas Urbina Ana O.3,
Mazariego Arana Miguel Angel1,2, Ramrez Aguilar Francisco1,2, Prez Garcia
Germn1,2, Chang Rueda Consuelo1,2
1
Cuerpo Acadmico de medicina y Ciencias de la Salud. 2Facultad de Qumicas Campus IV, Universidad
Autnoma de Chiapas, Tapachula, Chis., Mxico. 3Facultad de Ciencias Qumicas,UNACH. Unidad
Ocozocoautl , 4CEMESAD-Nodo Tapachula,UNACH. E-mail: consuelochangrueda@gmail.com
Resumen.
La Diabetes mellitus tipo 2 (DT2), es un problema de salud pblica a nivel mundial. Una de las principales
complicaciones de esta enfermedad es la enfermedad cardiovascular, neuropata diabtica y Nefropata
diabtica (ND), entre otras. Esta ultima se puede diagnosticar de manera temprana mediante la
cuantificacin de la micro proteinuria (Micro albuminuria, (MA), Se determinaron las caractersticas
sociodemogrficas y bioqumicas de la poblacin estudiada. La poblacin de estudio comprendi un total
de 69 pacientes con DT2 (GE) y La cuantificacin se realizo por el mtodo semicuantitativo utilizando las
tiras reactivas Clinitek Microalbumin de Bayer. Se utilizo estadstica descriptiva as como anlisis
multivariado. El grupo etario de 41- 50 aos presento la mayora de casos de MA de los cuales la totalidad
correspondi al sexo masculino. La frecuencia de Microalbuminuria en los pacientes con DT2 fue de
24.63%. Se observ el doble de riesgo de presentar MA que la mujer (OR)= 2.19.
clave: Diabetes mellitus tipo 2, Microalbuminuria, Nefropata diabtica.
Tanto en hombres como en mujeres, se

observo un incremento en la prevalencia de
diagnostico previo de diabetes a partir del
grupo de 40 a 59 aos de edad (9.2% y
14.6%, respectivamente), La cual aumento
ligeramente en hombres de 60 aos o mas
(11.5%) y disminuyo en mujeres de la
misma edad (10.3%). En los hombres, no
hubo casos de diagnostico medico previo de
diabetes en el grupo de 20 a 39 aos de
edad, en tanto que la prevalencia de en la
poblacin de 60 aos o mas fue de 1.2
veces mayor que la prevalencia en la
poblacin de 40 a 59 aos. (2)
Los clculos ms recientes de la Federacin
Internacional de la Diabetes indican que el
8.3% de los adultos -382 millones de
personas- tienen diabetes, y el nmero de
personas con la enfermedad incrementa en
Introduccin.
La DM afecta a ms del 5% de la poblacin
mundial. De ellos se calcula que un 40% de
diabticos tipo 1 y entre un 5-15% de los
diabticos tipo 2 llegan a la insuficiencia
renal terminal (IRT). Por otro lado se sabe
que la diabetes, la hipertensin y la
dislipemia, son los principales determinantes
del riesgo de padecer una enfermedad
cardiovascular (1). independientemente de
las complicaciones crnicas que se dan
como es el caso de la nefropata diabtica
La prevalencia de diabetes por diagnostico
medico en personas de 20 aos o mas aos
en Chiapas fue de 5.6%, similar a la
reportada en la ENSANUT 2006. La
prevalencia de diabetes por diagnostico
medico previo fue ligeramente mayor en
mujeres (6.3%) que en hombres (4.8%).
QC-10
41

CAMPUS IV
FARMACOBIOLOGOS
ms de 592 millones en menos de 25 aos.

Sin embargo, con 175 millones de casos no
diagnosticados actualmente, una gran
cantidad de personas con diabetes van a
desarrollar progresivamente complicaciones
de las que no son conscientes. Por otra
parte, con el 80% del numero total de
afectado que viven en pases de ingresos
medios y bajos, donde la epidemia se esta
acelerando a un ritmo alarmante, las ultima
cifras de la FID proporcionan una indicacion
preocupante del impacto futuro de la
diabetes como una de las principales
amenazas para el desarrollo mundial. (3)
En Mxico, la insuficiencia renal
crnica ocupa la posicin 15 dentro de las
20 principales causas de morbilidad
hospitalaria, con una tasa anual de
pacientes en dilisis de 154.6 por milln de
habitantes y una tasa anual de trasplante
renal de 21.2 por milln de habitantes (4,5,
6). Para la morbimortalidad en la DM2, es
necesario identificar a los sujetos de riesgo
para actuar oportunamente con todas las
medidas disponibles, la dificultad de conocer
con exactitud quienes van a desarrollar las
complicaciones contina siendo unos de los
principales enigmas, sin embargo existen
varios factores que se han asociado al
desarrollo de la complicacin renal diabtica
como
son
la
hiperlipidemia
y
la
microalbuminuria (7).
La deteccin
temprana del dao renal en estos sujetos
ofrece la oportunidad de intervencin
teraputica con el fin de evitar la progresin
hacia la insuficiencia renal crnica.
la presencia de microalbuminuria en
pacientes con DT2 puede predecir el
desarrollo de alteraciones cardiovasculares
propias de la DM. Adems, se ha
demostrado que la presencia de micro
albuminuria en sujetos normales puede ser
un factor predisponente para desarrollar
DT1, como si se tratara de un estado pre
diabtico o llevar a una insuficiencia renal

(8).
Metologa:
El estudio se realiz en una
pacientes
adultos que asistieron
a
consulta del Hospital General de la Ciudad
de Tapachula, a su control de diabetes tipo 2
(DT2), con edades comprendidas entre 30 y
70 aos, de cualquier sexo, con una
evolucin entre los cinco y diez aos. La
poblacin de estudio estuvo formada por el
grupo control (GC) y el grupo de estudio
(GE). Posterior a la firma de carta de
consentimiento
informado
se
aplico
cuestionario y se procedi a la toma de
muestras sanguneas utilizando para ello
tubos Vacutainer de 5 ml de capacidad. Las
variables bioqumicas sricas de inters
para el estudio fueron: Glucosa por el
mtodo enzimtico referenciado. As como
para la determinacin de Microalbuminuria y
creatinina urinaria
se determinaron
concentraciones de creatinina en orina
utilizando las tiras reactivas Clinitek
Microalbumin de Bayer las cuales son tiras
de plstico duro que contienen 2 reas
reactivas para analizar albmina y creatinina
en orina, los cuales fueron realizados en el
Laboratorio
de
Anlisis
Clnicos
Especializados y de Referencia, S.A. de
C.V, utilizando un equipo automatizado de
la marca ChemWell, empleando estuches
comerciales de la marca Weiner Lab
siguiendo protocolos de trabajo previamente
estandarizados en el equipo de laboratorio.
Resultados y Discusin:
Se estudiaron 69 pacientes diabticos tipo 2, de
los cuales 23 fueron del sexo masculino y 46 del
sexo femenino. En cuanto a las caractersticas de
antropomtricas de los pacientes estudiados, se
encontr que la edad promedio de los mismos fue
de 53.1 aos, con un ndice de masa corporal
(IMC) de 26.9
QC-10
42

CAMPUS IV
FARMACOBIOLOGOS
Tabla 2. Clasificacin por rangos de los

parmetros bioqumicos en los pacientes
bajo estudio
Tabla 1: Datos sociodemogrficos y

antropomtricos de la poblacin de estudio.
Caractersticas
Casos
n=69
53.118.8
Edad
Gnero
Femenino
46 (66.66%)
Masculino
23 (33.33%)
2
I M C (Kg/M ) 26.9.3 5.4
Parmetros Bioqumicos
Rel Alb/Creat 26 33
Glucosa
198 50.03
M icroalbuminuria 14 38
Controles
n=23
48 11
17 (74%)
6 (26%)
24.01 4.3
NA
89.513.03
NA
En la tabla 2 se advierte que slo 1.4% de

los pacientes mostr valores para glucosa
considerados como normales, mientras que
87% present cifras superiores a 140 mg/dL,
nivel considerado como inadmisible (29),
sobre todo para el caso de las mujeres, en
las que represent casi el 96% de los casos.
En relacin con los valores encontrados
para la depuracin de creatinina 2.9% de los
pacientes presento valores clasificados
como hiperfiltracin. Mientras 50.8% tuvo
cifras consideradas como normales de
acuerdo al rango de edad de los pacientes
estudiados,
42.0%
present
valores
levemente disminuidos y slo 4.3% present
cifras moderadamente disminuidas IRC
correspondiendo 1caso al sexo masculino y
2 al femenino. En cuanto a las protenas
totales en orina en la tabla 3 se puede
observar que 15.9% de los pacientes
tuvieron valores superiores a 200 mg en 24
horas, observando una proporcin mayor en
el sexo masculino (26.1%) que en el
femenino (10.9%).
La microalbuminuria (MA) puede definirse

de varias maneras, considerada como la
excrecin urinaria de albmina entre 20 y
200 mg/L, o de 30 a 300 mg en 24 horas o
como la relacin mg de albmina/gr. de
creatinina entre 30 y 300. En la tabla 3 se
muestran los resultados obtenidos utilizando
los criterios sealados para definir MA,
encontrando que 15.9% de los pacientes
presentaron MA cuando se defini como
excrecin urinaria de albmina entre 20 y
200 mg/L, mientras que se encontr un
porcentaje de 23.2% cuando se defini
como la excrecin urinaria de albmina entre
30 y 300 mg en 24 horas y de 24.6% cuando
fue definida como la relacin mg de
albmina/gr de creatinina entre 30 y 300.
Al estratificar por sexo, se encontr que una
mayor proporcin de pacientes con MA se
present en el sexo masculino (34.8%) con
relacin el femenino (19.6%) (tabla 3),
obteniendo una razn de momios (OR) de
2.19, o en otras palabras el sexo masculino
QC-10
43

CAMPUS IV
FARMACOBIOLOGOS
presenta aproximadamente el doble de

riesgo de presentar MA que la mujer.
Tabla 3: Frecuencia de Normoaluminuria,
Microalbuminuria y macroproteinuria segn
el sexo.
indexand incidence of cancer: a

systematic review and meta-analysis
of prospective observational studies.
Lancet.2008; 371:56978
2. Rosalba R, Alda J, Simon B, Ismael
C, Juan P, Lucia B, Encuesta
Nacional de Salud Chiapas 2013,
Salud de los Adultos, Instituto
Nacional
de
Salud
Pudlica,
Cuenavaca, Morelos, Mexico 2013.
3. Nam Han Cho et al., Atlas de la
Diabetes de FID, Federacion
Internacional de la Diabetes, Sexta
Edicion, 2013
4. Valle Rodrguez. A. 2007. Estudio de
la
asociacin
microalbuminuriahiperlipidemia
en
pacientes
diabticos. Revista Contacto Qumico
No.4, Pag.3, 4.
Cuando se estratificaron los resultados de

MA por grupos de edad, se encontr que el
grupo etario de 41-50 present la mayor
frecuencia
de
pacientes
con
microalbuminuria (36.2%) (tabla 4)
Tabla 4: Frecuencia de Normoaluminuria,
Microalbuminuria y macroproteinuria segn
la edad.
5. Arbail H. Valdivia H. Pando R. La

diabetes mellitus problema de
salud. Rev. Med. Peru. 1995.
6. Moreno Gonzlez MI. Resistencia
insulnica y obesidad. 1997.
Boletn escuela de medicina.
Pontificia Universidad Catlica de
Chile.vol. 26:21-25.
7. Ruiz Quintero, MA. Pico Alfonso,
A. Diabetes, gua de actuacin
clnica en a.p. 2005.
8. Calzada R, Altamirano n, robles c,
franco a, franco h et al.
Sensibilidad y especificidad de la
determinacin semicuantitativa de
micro
albuminuria
para
el
diagnstico
de
nefropata
diabtica. Bol. Med hosp infant
mx. 1994; 51: 174-178.Lorenzo
sv. (2002). Manual de nefrologa.
2. Edicin Espaa: Harcourt
Conclusiones:
La
frecuencia
de
Microalbuminuria fue de 24.6%. definida
como la relacin mg de albmina/gr entre 30
y 300 en los pacientes con diabticos tipo 2
El grupo etario de 41 a 50 aos presento la
mayora de casos de micro albuminuria
(34.8%), de los cuales la totalidad
correspondi al sexo masculino.El 87.0 %
de los pacientes con microalbuminuria
presentaron niveles de glicemia >140 mg/dl.
El
sexo
masculino
present
aproximadamente el doble de riesgo de
presentar MA
(OR= 2.8) que el sexo
femenino.
Bibliografa
1. Renehan AG, Tyson M, Egger M,
Heller R F, Zwahlen M. Body-mass
QC-10
44

CAMPUS IV
FARMACOBIOLOGOS
MICROBIOLOGIA
DIAGNSTICA
(MD)
45
7 CONGRESO INTERNACIONAL
DE QUIMICOS FARMACOBIOLOGOS
COMPARACIN CRONOLGICA DEL AO 2013- 2014 DE LA

INCIDENCIA DE LA FIEBRE POR VIRUS DEL DENGUE EN
TODAS SUS FORMAS EN LOS ESTADOS UNIDOS MEXICANOS.
Herrera Gonzlez Brianda Stefana 1, De la Cruz Garca Juan Daniel 1, De los
Santos Silva Humberto Antonio 1, Gonzlez Calvo Ovilio Alejandro 1.
1
rea de Ciencias Qumicas Campus IV Universidad Autnoma de Chiapas , Jurisdiccin Sanitaria

No. 7 Direccin general de epidemiologia, Sinave, sistema nacional de vigilancia epidemiolgica y
secretaria de Salud 2013-2014 Tapachula, Chiapas Mxico.
Resumen
Chiapas entidad federativa nmero 07 est considerado actualmente como un estado endmico
cuando de la Fiebre por virus del dengue se habla, recientemente empieza a incorporarse dentro
del programa de prioridades de atencin y prevencin en varios pases del continente americano.
La aparicin de casos de dengue grave complicado y No complicado, surge como una seria
amenaza para la salud pblica y requiere de la formulacin de estrategias intensivas de vigilancia y
control. El panorama de dengue en Mxico brinda la oportunidad de analizar la emergencia de un
problema de salud regional, al converger los factores de riesgo involucrados en su generacin.
Palabras clave: Dengue Grave y No Grave; factores de riesgo; enfermedades emergentes; Mxico.
INTRODUCCION
atencin en los factores de riesgo y las

acciones operativas que, en su
momento, debern ser mejoradas e
incorporadas, como procedimientos de
vigilancia, prevencin y control. Por lo
anterior, se promover la conformacin
de grupos nacionales de expertos en
insecticidas, parasitologa, virologa,
participacin comunitaria, entomologa
mdica,
mdicos
clnicos
y
epidemilogos.
La importancia que para la Salud Pblica

representan
las
enfermedades
transmitidas por vector, radica en cuanto
a su magnitud y trascendencia, tomando
en consideracin la existencia de reas
que renen condiciones geogrficas,
epidemiolgicas,
demogrficas
y
socioeconmicas,
as
como
de
marginacin y pobreza de la poblacin
afectada, que favorecen su transmisin.
Se estima que cerca de 60% del territorio
nacional presenta estas condiciones, y
que en esa rea residen ms de 50
millones de personas y se localiza la
mayor parte de los centros agrcolas,
ganaderos,
industriales,
pesqueros,
petroleros y tursticos importantes.
Por otra parte, en virtud de la generacin
constante de nuevos mtodos y tcnicas,
reconoce la necesidad de efectuar
investigacin esencial, con particular
MD-01
46

CAMPUS IV
FARMACOBIOLOGOS
RESULTADOS
*por 100 mil habitantes.Grafico2. La mayor

proporcin de casos estimados se
registraron en la SSA (66%) y en el
IMMS(24%)
HACE UN MES
INFORMACIN RELEVANTE DE
DENGUE.
Fuente: Direccin General de Epidemiologia
(DGE).
Al comparar el comportamiento de los casos
con los ocurridos a la misma fecha de corte
del 2013, se observa: un decremento del
54% en casos confirmado, 61% en casos
estimados y 41% en casos probables.
Los estados con mayor incidencia* de casos
confirmados son: Baja California Sur (77.44),
Colima (60.51), Sinaloa (34.22), Campeche
(29.74) y Yucatn (29.13).
El 47% de los casos confirmados del pais lo
concentran: Veracruz (1,209), Guerrero
(1,021), Sinaloa (1,012), Chiapas (924) y
Oaxaca (912).
Tabla2. Defunciones por dengue

Las defunciones en ESTUDIO
corresponden a los estados de : Baja
california sur (1), Chiapas (3), Coahuila (2),
Guerrero (2), , Morelos (1), Nayarit (1),
Nuevo Len (1), Oaxaca (1), Puebla (1),
Sinaloa (2), Sonora (2), Tabasco (2),
Tamaulipas (3), Veracruz (7), y Yucatn (1).
Las Defunciones DESCARTADAS
corresponden a Baja California Sur (1),
Chiapas (6), Chihuahua (1), Colima (1),
Durango (2), Guerrero (15), Jalisco (3),
Morelos (2), Nayarit (2), Nuevo Len (2),
Oaxaca (8), Puebla (1), Quintana Roo (2),
Tamaulipas (2), Veracruz (11) y Yucatn
(12).
En lo que va del 2014 se han notificado 136

defunciones
por
probable
Fiebre
Hemorrgica por Dengue de las cuales 16
se han confirmado, 28 se encuentran en
estudio y 92 se han descartado. Las
defunciones CONFIRMADAS corresponden
a Campeche (1), Chiapas (3), Guerrero (2),
Oaxaca (1), Quintana Roo (1), Sinaloa (2),
Tabasco (1), Veracruz (4) y Yucatn (1).
MD-01
47

CAMPUS IV
FARMACOBIOLOGOS
Informacin hasta la semana

epidemiolgica 11 del 2014
HACE 6 MESES
INFORMACIN
RELEVANTE
DE
DENGUE.
(DGE).
del 2013, se observa: un decremento del
22% en casos confirmado y el 15% en casos
estimados.
Los estados con mayor incidencia* de casos
confirmados son: Baja California Sur,
Colima, Sinaloa, Yucatn y Quintana Roo.
El 25% de los casos confirmados
corresponden a Sinaloa.
*por 100 mil habitantes.
Tabla 1. Casos y defunciones al corte de la

semana. Mxico, 2013-2014
Indicador
Cas
Casos inc Casos incid
os
acum
id
acum
enci
nuev ulado
en ulado
as
os
s
cia s
en la 2014
2013
sem
ana
Probables
1,27 12,75
10 13,14
11.1
8
4
.6
3
3
9
Confirmad
os
154
1,557
1.
2,166
1.83
Fiebre por
31
dengue.
71
826
919
0.78
Fiebre
225
2,383
0.
3,085
2.61
Hemorrgic
69
a por
2.
Dengue.
00
Total de
casos.
Defuncion
0
0
-0
-es
Estimados. 327
4,124
3.
4,860
4.11
46
Grfico 2. La mayor proporcin de casos

estimados se registraron en la SSA (56%) y
en el IMMS (38%)
Tabla2. Defunciones por dengue

defunciones por probable Fiebre
Hemorrgica por Dengue, de las cuales 22
se encuentran en estudio y descartadas 20.
Las defunciones en ESTUDIO corresponden
a los estados de Campeche (1), Chiapas (1),
Guerrero (2), Oaxaca (1), Puebla (1),
Quintana Roo (1), Sinaloa (5), Sonora (1),
Tabasco (2), Veracruz (3) y Yucatn (4). Las
MD-01
48

CAMPUS IV
FARMACOBIOLOGOS
defunciones DESCARTADAS corresponden

a Chiapas (1), Durango (1), Guerrero (4),
Morelos (1), Nuevo Len (1), Oaxaca (4),
Quintana Roo (1), Tabasco (3) y Yucatn
(4).
LEO
N
VER
ACR
UZ
COLI
MA
OAX
ACA
NAY
ARIT
Tabla 3. Entidades con mayor nmero de

incidencia de casos confirmados y
estimados
EST
T
CAS INCI
CAS INCI
ADO O
OS
DEN OS
DE
TA CON CIA
ESTI NCI
L
FIRM CON MAD A
D
ADO FIRM OS
EST
E
S
ADO
IMA
C
S
DO
A
S
S
O
S
P
R
O
B.
SINA 1, 331
11.31 1,039 35.4
LOA
53
9
9
JALI
1, 212
2.75
404
5.23
SCO 22
6
YUC 95 271
13.14 380
18.4
AT
0
2
N
GUE 1, 214
6.09
316
9.00
RRE 03
RO
4
QUIN 53 121
8.15
266
17.9
TAN
6
2
A
ROO
NUE 2, 203
4.11
217
4.40
VO
10
4
70
2
148
1.87
189
2.39
56
0
62
3
45
8
112
16.09
188
111
2.81
170
27.0
0
4.31
76
6.47
161
13.7
0
HACE UN AO
INFORMACIN RELEVANTE DE
DENGUE.
(DGE).
del 2012, se observa: un incremento del
41% en los casos probables. Incremento del
30% en los casos confirmados. Incremento
del 60% en los casos estimados.
Las entidades
con mayor tasa de
incidencia* de casos confirmados son:
Tabasco, Nayarit, Morelos y Colima.
MD-01
49

CAMPUS IV
FARMACOBIOLOGOS
El 67%
de los casos estimados
corresponden a Tabasco, Tamaulipas,
Veracruz, Morelos, Nayarit y Quintana Roo.
Estas mismas entidades suman el 55% de
los casos confirmados.
*por 100 mil habitantes.

Grafico 2. La mayor proporcin de casos
estimados se registraron en la SSA (66%) y
en el IMMS
Informacin hasta la semana

epidemiolgica 36 del 2012
Tabla 1. Casos y defunciones al corte de
la semana. Mxico, 2012-2013
indicad Caso Caso inc Ca incid
or
s
s
ide sos enci
nuev acum nci acu as
os en ulado a
mul
la
s
ado
sema 2013
s
na
201
2
Proba 7,143 127, 10 906 77.6
bles
789
6. 77
2
Confir
mados 1,455 22,9 19 16, 14.2
Fiebre
70
.4 619
por
696
7.5
dengue 2,151 9,96 8. 8,7 21.7
.
0
4
75
Fiebre
32,9 27 25,
Hemorr
30
.9 394
gica
por
Dengu
e.
Total
de
casos.
Defunci -40
-95
-ones
Estima 4,139 63,8 54 39, 45.2
dos.
61
.1 823 8
(24%)
HACE 1 AO
Tabla 2. Defunciones por Dengue
defunciones por probable Fiebre
Hemorrgica Por Dengue, De las cuales 40
han sido confirmadas, continua en estudio
89y descartadas 94. Las defunciones
CONFIRMADAS corresponden a los
estados de: Chiapas (1), Colima (1),
Guerrero(8), Jalisco (1), Morelos (3), Nayarit
(2), Oaxaca (3), Sinaloa (1), Tabasco (4),
Tamaulipas (3), Veracruz (12) y Yucatn (1).
Las defunciones en ESTUDIO corresponden
a los estados de Chiapas (8), Colima (4),
Guerrero (5), Jalisco (3), Michoacn (1),
Morelos (4), Nayarit (3), Nuevo Len (2),
Oaxaca (3), Puebla (4), Quintana Roo (2),
SLP (1), Sinaloa (1), Sonora (1), Tabasco
(21), Tamaulipas (4), Veracruz (16) y
Yucatn (6).
Las defunciones DESCARTADAS
CORRESPONDEN A Campeche (1),
Chiapas (6), Colima (1), Durango (1),
Guerrero (10), Hidalgo (1), Jalisco (1),
Michoacn (2), Morelos (3), Nayarit (1),
Nuevo Len (1), Oaxaca (15), Puebla (1),
Quertaro (1), Quintana Roo (1), SLP (1),
MD-01
50

CAMPUS IV
FARMACOBIOLOGOS
Tamaulipas (3), Veracruz (16) y Yucatn

(11)
Tabla 3. Entidades con mayor nmero de
incidencia de casos confirmados y
estimados
ES
TA
DO
TA
BA
SC
O
NA
YA
RIT
MO
RE
LO
S
CO
LIM
A
TA
MA
ULI
PA
S
QUI
NT
AN
A
RO
O
VE
RA
CR
TOT
AL
DE
CA
SO
S
PR
OB.
16
194
CAS
OS
CON
FIRM
ADO
S
INCID
ENCIA
CONFI
RMAD
OS
CA
SO
S
EST
IMA
DO
S
INCI
DEN
CIA
ESTI
MAD
OS
4880
209.11
115
01
492.8
3
947
1
828
70.48
471
4
401.2
7
903
7
2289
122.59
577
9
309.4
9
450
1
1507
216.45
209
6
301.0
5
160
41
3800
109.97
100
78
291.6
5
530
5
1729
116.51
327
6
220.7
6
128
78
4590
58.04
718
6
UZ
GU
ER
RE
RO
CA
MP
EC
HE
YU
CA
T
N
602
0
1743
49.64
295
8
84.24
107
6
452
51.37
724
82.29
482
1
1225
59.38
159
1
77.13
Discusin
El dengue es un problema de salud pblica
que poco a poco va tomando espacios que
estaban considerados como inadecuados
para su desarrollo. La limitacin del vector
para adaptarse a regiones por arriba de los
90.86
MD-01
51

CAMPUS IV
FARMACOBIOLOGOS
1 200 metros sobre el nivel del mar se ha

visto rebasada,16 as como su desarrollo en
zonas exclusivamente urbanas, ya que el
vector se encuentra bien establecido en
diversas reas rurales. La aparicin de una
epidemia de dengue hemorrgico en nuestro
pas tiene todas las oportunidades de
aparecer en el corto o mediano plazo y su
impacto en la demanda de servicios mdicos
especializados a nivel hospitalario, adems
de la mortalidad asociada al padecimiento,
pueden convertir la atencin del dengue en
una emergencia epidemiolgica de primer
orden.
Si la eliminacin fsica de los focos de
reproduccin fue posible hace unas
dcadas, el compromiso en el presente
demanda un esfuerzo de similar magnitud
para prevenir la aparicin de epidemias de
dengue hemorrgico en Mxico.
http://www.cenetec.salud.gob.mx
http://www.salud.gob.mx/
Conclusin.
Por medio de este estudio retrospectivo se
lleg a la firme conclusin que a travs de
la ejecucin de los distintos programas de
prevencin y control de la fiebre por Dengue
en todas sus formas a adquirido y cambiado
la incidencia en todo el pas y en cada uno
de los estados que se han graficado y
comparado a lo largo de un ao.
Aunque es evidente que un ao no es
suficiente prueba general y certera de un
cambio radical en la incidencia de la
aparicin de casos de esta enfermedad en la
actualidad este cambio de datos y cifras en
progresivo y definitivo.
Referencias
Salud Pblica Mx 1995; Vol. 37(sup 1):1220.
Sistema nacional de vigilancia
epidemiolgica
Epidemiologia.gob.mx
MD-01
52

CAMPUS IV
FARMACOBIOLOGOS
ENFERMEDADES MS COMUNES DISTRIBUIDAS EN CINCO

DIFERENTES MUNICIPIOS DEL ESTADO DE CHIAPAS (TONALA,
ESCUINTLA, VILLA COMALTITLAN, UNION JUAREZ, LAS
MARGARITAS).
Gmez Gmez Martha, Gamboa Lpez Laura Patricia, Gracia Mazariegos Prisciliano,
Santos Martnez Karina Yukari, Nataren Robles Raymundo Pascual, Mtro. Jimeno
Zavala Marco Antonio.
Facultad de Ciencias Qumicas Campus IV; UNACH, Tapachula, Chiapas Mxico. E-mail:
tita.mgomez@gmail.com.
Resumen.El objetivo principal de esta investigacin es determinar cules son las enfermedades ms sobresalientes
en cada municipio estudiado, y de manera general, analizando las causas que propicia la formacin de
estos problemas de salud. Por ello se realizaron una serie de encuestas a 20 familias por municipio desde
1 a 60 aos y ms, en ambos gneros. Los materiales que se utilizaron fueron: dos encuestas diseadas
para obtencin de integrantes de la familia, sexo, edad, estilo de vida, caractersticas del hogary el otro
modelo agrupa una serie de sntomas de las enfermedades de referencia que se cuestionaron; a la vez
calculadora, hojas, Libros, Artculos, Internet. Como resultado se determin que las IRAs, la parasitosis,
indicios de anemia, hipertensin y diabetes fueron las enfermedades ms comunes en los cinco
municipios, sin embargo tambin destaca la artritis en el municipio de Escuintla especficamente en
personas adultas y de la 3ra edad. Las causas de dichos problemas de salud son, la falta de higiene
adecuada, la mala alimentacin, el medio ambiente en donde se habita, el tipo de servicio mdico que
prefieren las personas (automedicacin y uso de hierbas) as como algunos factores de herencia. De esta
manera se concluye que las enfermedades Agudas y crnico-degenerativas son las ms dispersas en
el territorio Chiapaneco.
Introduccin.Chiapas de encuentra ubicado en el Sureste

del Mxico. Cuenta con 122 municipios
distribuidos en 15 regiones diferentes. Est
catalogado como un destino turstico
importante debido a los mltiples atractivos
con los que cuentaSin embargo a pesar
de esto, tambin es considerado como un

estado con condiciones de extrema pobreza
mencionando que alrededor de un 82.34%
de la gente no tiene accesos a servicios de
salud. (Artculo; AAPAUNAM. Academia, Ciencia y Tecnologa)
MD-02
53

CAMPUS IV
FARMACOBIOLOGOS
Bajo este contexto las enfermedades

infecciosas se ven favorecidas para su
propagacin. Es por ello que se realiz una
investigacin tomando una muestra de 20
familias en cinco municipios diferentes del
estado, de tal manera que se obtengan
datos ms heterogneos y al ltimo
contrastarlos en forma general. El propsito
de dicho trabajo es determinar cules son
las enfermedades que se presentan con
mayor frecuencia en los cinco municipios y
analizar cules son las causas de la
aparicin de ellas. Se provee un listado de
las 10 posibles enfermedades que se
puedan dar en cada municipio.
3.- Factores de Biologa Humana; Fortaleza

general, resistencia a la enfermedad,
susceptibilidad
a
la
enfermedad,
enfermedades genticas.
4.Servicio
de
Salud;
disponibilidad, accesibilidad.
Calidad,
En Chiapas se considera que los

padecimientos ms representativos son las
enfermedades Crnico- degenerativas as
como en menor caso las Infecciones de
Respiracin Agudas (IRAs), e Infecciones
Diarreicas
Agudas
(EDAs).
Las
enfermedades Crnico- Degenerativas son
aquellas que van degradando fsica y/o
mentalmente a quienes lo padecen,
provocan un desequilibrio y afectan los
rganos y tejidos. Estas enfermedades
pueden ser hereditarias o congnitas,
relacionadas con el estilo de vida y con el
envejecimiento de la poblacin. Las
enfermedades Agudas zonas aquellas que
tienen un principio y fin de corta duracin
como gripe, diarreas, angina de pecho etc.
En si Le llamamos enfermedad
a la
alteracin o desviacin del estado fisiolgico
en una o varias partes del cuerpo, de
etiologa en general conocida, que se
manifiesta
por
sntomas
y
signos
caractersticos y cuya evolucin es ms o
menos previsible. El estado y/o proceso de
enfermedad puede ser provocado por
diversos factores, tanto intrnsecos como
extrnsecos al organismo enfermo.
Metodologa.Por decisin se trabaj con cinco municipios

es decir en 3 Regiones diferentes; Regin
Istmo-Costa con el municipio de Tonal;
Regin Soconusco con los municipios de
Unin Jurez, Villa Comaltitlan y Escuintla;
Regin Meseta- Comiteca con el municipio
de Las Margaritas. Por alumno se realiz un
levantamiento de encuestas a 20 familias
aproximadamente.
Las principales determinantes de salud se

hallan cuatro siendo estas;
1.- El Medio ambiente, tanto fsico como
social.
2.-El estilo de vida; patrones de
comportamiento determinados
por la interaccin
entre
caractersticas
personales, interacciones sociales y las
condiciones de vida socioeconmicas y
ambientales.
MD-02
Para ello se disearon dos modelos de

encuestas, la primera consiste en determinar
54

CAMPUS IV
FARMACOBIOLOGOS
los rasgos de la vivienda, las edades de las

personas encuestadas as como el
respectivo sexo, manejando las variables
como el tipo de alimentacin, adicciones
presentes en la familia, el estilo de vida que
llevan as como el tipo de servicio mdico
que emplean. Para la segunda parte de la
encuesta, se manejaron un listado de
sntomas de cada enfermedad que
hipotticamente se pueden presentar, as
como la frecuencia con la que los
integrantes de la familia lo presentan. Los
materiales ms bsicos que se utilizaron
fueron las encuestas, hojas, servicio de
Internet, calculadora. Posteriormente se
prosigui al manejo de datos primeramente
cuantificando
el
total
de
personas
encuestadas, as como la realizacin grafica
de la representacin de la distribucin de
personas encuestadas por municipio.
Posterior a lo mencionado se realiz una
tabulacin de las enfermedades tericas
contra municipio para determinar cules las
3 patologas ms frecuentes en cada uno de
los municipios, finalmente se realiz una
globalizacin de datos, es decir, se
generalizaron
las
enfermedades
Grafica 1
presentadas en la distribucin de cada

municipio denotando los lugares en los que
tambin coinciden as como la cantidad de
personas
que
afirmaron
padecer
frecuentemente dicha enfermedad.
Resultados.Se realiz la entrevista a un total de 541
personas, incluyendo a personas desde 1 a
60 aos y ms.
MD-02
55

CAMPUS IV
FARMACOBIOLOGOS
En la esta grafica 1 se representa el

porcentaje que representa la cantidad de
personas encestadas en cada municipio; a
simple
vista se denota que en los
municipios de Tonal y Escuintla
la
cantidad de muestreo fue mayor. Al realizar
la cuantificacin del total de mujeres y
hombres que fueron encuestados por cada
municipio, se obtuvo que
del total de
poblacin obtenida un
53.41%
lo
representan las mujeres y los hombres
ocupan un 46.58%. Se utilizaron diez
enfermedades como parmetros durante el
desarrollo de la investigacin; Parasitosis,
Anemia,
Infecciones
respiratorias,
Tuberculosis
pulmonar,
Hipertensin,
Diabetes,
Caries,
Enfermedades
transmitidas por vectores, Menopausia,
Artritis; cuantificando la cantidad de
personas que se dijeron padecerlo con
mayor frecuencia. Englobando los datos se
destacan seis enfermedades sobresalientes;
Infecciones respiratorias siendo frecuente en
los municipios de Unin Jurez, Las
Margaritas, Tonal, Villa Comaltitlan;
Parasitosis, en Escuintla, Las Margaritas,
Villa Comaltitlan; Anemia, en Unin Jurez
Villa Comaltitlan; Hipertensin, en Escuintla
y Tonal; Diabetes, en U. Jurez, Las
Margaritas, Tonal; Artritis en el municipio
de Escuintla. Adjuntando la cantidad de
personas (de cada municipio) que
presentaron alguna de las patologas
presentadas, (representando los resultados
en la Grafica 2) se denota que la
enfermedad de mayor frecuencia sobresale
MD-02
Grfico 2.- Total de personas que presentaron las

enfermedades ms comunes.
las Infecciones Respiratorias Agudas (IRAs)

y en la seccin de
Otros abarcan
enfermedades muy variadas que las
personas presentaron pero que no es muy
comn en los municipios como el caso de
Caries, y Enfermedades transmitidas por
vectores.
Discusin.El Programa Estatal de Salud 2013 2018
hace
referencia
de
que
algunas
enfermedades de rezago (desnutricin,
infecciones intestinales y diarreicas) dan
rostro a ciertas regiones Chiapanecas. A la
vez menciona; Antes, las causas ms
frecuentes
de
mortalidad
eran
las
56

CAMPUS IV
FARMACOBIOLOGOS
infecciones respiratorias agudas (IRAs) y

enfermedades diarreicas agudas (EDAs),
entre
otras;
actualmente,
son
las
enfermedades crnico degenerativas. Esta
situacin nos obliga a redirigir las estrategias
de prestacin de servicios de salud y
enfocar el Modelo integrado de atencin a la
salud, un modelo de rediseo organizacional
y funcional de servicios desde el nivel local.En s esta informacin guarda relacin con
los resultados obtenidos, con la diferencia
que sobresalen ms las IRAs y EDAs
mencionando que influy los cambios de
clima
que ltimamente ha estado
ocurriendo, as como la variabilidad de
personas que se encuestaron. Sin embargo
sobresalen tambin la Hipertensin Arterial,
Diabetes y la Anemia que en si no es la
enfermedad propiamente dicha si no indicios
como la desnutricin principalmente, que si
no se tata a tiempo puede llegar a
convertirse en Anemia tal cual. Dichas
enfermedades son las catalogadas como
Crnico- Degenerativas.
herencia, la automedicacin y el estilo de

vida que practican algunas personas.
Conclusin.En este trabajo de investigacin se destaca
las IRAS, Parasitosis, Indicios de Anemia
(desnutricin), Hipertensin Arterial, y
Diabetes, como las ms frecuentes y
comunes en los cinco Municipios trabajados.
A pesar de que cada municipio se ubica en
diferentes regiones, se asimilan en
cuestiones como el clima de tal manera que
en el municipio de Las Margaritas, Villa
Comaltitlan, Unin Jurez, y Escuintla
cuentan con un clima semiclido hmedo,
y en Tonal se caracteriza por tener
cambios bruscos de temperatura. Se sugiere
que a las personas de bajos recursos se les
den ms platicas de como comer
correctamente,
hacerles
entender
la
importancia de tener buena higiene tanto
personal como en el hogar; sugerir a las
personas que cuentan con animales en casa
de resguardar a estos en sitios alejados de
donde habitan, fomentar el ejercicio y evitar
la Automedicacin.
Analizando los factores que generan estos

problemas
de
salud,
hallamos
principalmente la higiene, el medio ambiente
en que se desarrolla la sociedad (clima, sea
rural o urbana), el avance de la tecnologa,
el aspecto socioeconmico encontrando que
en el Municipio de Villa Comaltitlan y Las
Margaritas hay un cierto grado de
marginacin. Otros factores que no fueron
muy comunes en los municipios es la
Bibliografa.http://www.sahc.mx/articulos-cortos/124enfermedades-mas-comunes-en-mexico
http://www.salud180.com/saludz/enfermedad
http://www.chiapas.gob.mx/ubicacion
MD-02
57

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FARMACOBIOLOGOS
http://ocw.unican.es/ciencias-de-lasalud/salud-publica-y-atencion primaria-desalud/material-de-clase/bloqueii/2.1_factores_determinantes_salud.pdf
http://www.chiapas.gob.mx/ubicacion
http://espacioimasd.unach.mx/docs/pdf/doc_
academico_medicina.pdf
MD-02
58

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FARMACOBIOLOGOS
FRECUENCIA DE BACTERIAS RESISTENTES A LOS

ANTIBITICOS, AISLADAS DE CULTIVOS EN PACIENTES QUE
ACUDEN A UN HOSPITAL DE TAPACHULA EN EL PERIODO
ENERO-MAYO DE 2014
Espinoza Ruz M.1, Lpez Guerrero, JG1, Hernndez Satiz, A.1, Hernndez Aguilar, YY1,
Domnguez Arrevillaga S.1, 2, Canseco vila, LM1, 2, 3, Lau Ham, T1, Lugo Trampe A.2,
Aguilar Fuentes, J.3.
Facultad de Ciencias Qumicas, Universidad Autnoma de Chiapas (UNACH), Campus IV. Hospital
3
Regional de Tapachula Cuidad Salud, Centro Mesoamericano de Estudios en Salud Publica y Desastres
(CEMESAD); E-mail: m_ruiz67@yahoo.com.mx
Resumen.
La utilizacin teraputica de la penicilina y otros antibiticos a partir de los aos cuarenta ha sido uno de
los logros ms importantes de este siglo, sin embargo, pronto se puso de manifiesto que las bacterias eran
capaces de desarrollar mecanismos de resistencia y as en los aos 50 ya se conocan cepas resistentes.
Este estudio se realiz con datos del Hospital del ISSSTE. Se analiz cultivos de exudado farngeo,
coprocultivo, urocultivo, cultivos vaginales, cultivo de herida y de secrecin tica. Estos datos, en total 462
registros, se tabularon en Excel y se determinaron la frecuencia de
resistencia bacteriana a los
antibiticos y su asociacin con el gnero de los pacientes. Se cont con un total de 330 muestras
positivas entre estas destacaron Staphylococcus coagulasa positivo representando 37.9%, E. coli (20.6%)
y Staphylococcus coagulasa negativo (19.1%). Se aislaron 68 cepas de E. coli, el patrn de resistencia en
un rango aproximado del 90 a 50%. La resistencia de Staphylococcus coagulasa positivo con un rango
aproximado del 95-85 % considerndola muy resistente; mientras que
Staphylococcus coagulasa
negativo, Klebsiella sp., presentaron una resistencia antibitica arriba del 90%.
Palabras clave: Resistencia, Sensibilidad, Antibiticos, Bacterias.
sulfonamidas. El segundo descubrimiento

INTRODUCCIN.
Importantes descubrimientos
sealaron el
comienzo
era
de
una
nueva
en
que dio inicio a la edad de oro de la

antibioticoterapia fue el descubrimiento de la
la
penicilina (Seija V, 2008).
quimioterapia y revolucionaron el tratamiento
Actualmente
de las enfermedades infecciosas; como los
en
las
infecciones
surgimiento
de
microorganismos resistentes a antibiticos
efectos curativos del colorante rojo de

Prontosil
el
es un gran problema de salud pblica,
por
particularmente en hospitales y dems
Streptococcus, siendo el precursor de las
MD-03
59

CAMPUS IV
FARMACOBIOLOGOS
centros de atencin mdica (Amaya Donoso
El
N., 2009).
antimicrobianos
en
representa
de
Los
antibiticos
constituyen
un
grupo
uso
errneo
uno
innecesario
esta
los
de
indicacin
gastos
ms
heterogneo de sustancias con diferente
importantes de estos frmacos en el mbito
comportamiento
extrahospitalario y potencia la aparicin de
son
cepas resistentes a los antibiticos de mayor
por
uso (Drobnic L., 1997).
farmacodinmico
sustancias
farmacocintico
(Seija
qumicas
V,
2008),
producidas
diferentes especies de microorganismos
La resistencia a los antibiticos se refiere a
(bacterias,
la
hongos,
actinomicetos)
capacidad
de
los
microorganismos
sintetizados por mtodos de laboratorio que
infecciosos de adaptarse por medio de
ejercen una accin especfica sobre alguna
mecanismos evolutivos a nuevos entornos
estructura o funcin del microorganismo
medioambientales (Gimnez S., 2013).
(Seija V, 2008), suprimiendo el crecimiento y

eventualmente destruirlos (Cordis Jackson
OBJETIVO:
Determinar el perfil de resistencia a los
L., 1998).
antibiticos de las bacterias aisladas de
Desde un punto de vista prctico una
cultivos en pacientes que acudieron a la
bacteria es sensible a un antibitico, cuando
clnica del ISSSTE durante el periodo de
el antibitico es eficaz frente a ella y
enero-mayo de 2014 en la ciudad de
podemos esperar la curacin de la infeccin;
Tapachula, Chiapas.
por el contrario es resistente cuando su

crecimiento slo puede ser inhibido a
METODOLOGA.
concentraciones superiores a las que el
El
frmaco puede alcanzar en el lugar de la
descriptivo, retrospectivo y transversal. Se
infeccin (Garca Rodrguez J., 1997). Es
tomaron datos de resultados bacteriolgicos
por ello que los mtodos cualitativos (disco
de 330 muestras de cultivos positivos de
difusin) son procedimientos que permiten
pacientes que acudieron a la clnica del
clasificar directamente a un microorganismo
ISSSTE, en los primeros cinco meses del
como sensible o resistente (Gimnez S.,
ao 2014.
2013).
MD-03
60
estudio
es
de
tipo
observacional,

CAMPUS IV
FARMACOBIOLOGOS
RESULTADOS.
En la tabla 2 se aprecia que Salmonella sp.
Se analizaron 454 muestras de una base de
fue la bacteria con mayor frecuencia de
datos obtenida de la clnica del ISSSTE en
aislamiento en coprocultivos 71.4% (10); los
los primeros 5 meses del ao 2014. Del total
porcentajes de Staphylococcus coagulasa
de 330 agentes etiolgicos aislados, se
positivo para exudado farngeo fue elevado
destacan:
65.7% (115), seguida por Klebsiella sp y E.
positivo
Staphylococcus
(37.9%),
coagulasa
Escherichia
coli
coli, Staphylococcus coagulasa negativo y
(20.6%), Staphylococcus coagulasa negativo
E. coli represent un 42.9% (n=6) para
(19.1%), Klebsella sp. con 14.8%, seguido
cultivo de heridas; en secrecin tica fue del
por
Pseudomona
62.5% (n=5) para Staphylococcus coagulasa
flourescent,
positivo; mientras que en urocultivos se
Salmonella
aeroginosa,
sp.,
Pseudomona
Klebsiella ozanae y Proteus mirabilis.
observ
mayor
porcentaje
para
Staphylococcus coagulasa negativo seguido

Tabla
1.-
frecuentes
Agentes
en
destacndose
el
etiolgicos
mbito
Staphylococcus
ms
por E. coli, por ltimo en exudados vaginales
hospitalario,
el valor obtenido fue de 66.7% para E. coli.
coagulasa
positivo como el mayor de los patgenos

aislados, seguido de E. coli.
Agente etiolgico
positivo
E. coli
negativo
Klebsiella sp.
Salmonella sp.
Pseudomona aeruginosa
Pseudomona flourescent
Klebsiella ozaenae
Proteus mirabilis
Frecuencia
(%)
37.9%
20.6%
19.1%
Tabla 2.- Esta tabla muestra la frecuencia
de bacterias con relacin a los cultivos;
observndose
un
predominio
de
Staphylococcus coagulasa positivo en
cultivos de exudado farngeo, seguido de
Staphylococcus coagulasa negativo en
urocultivos.
14.8%
4.5%
1.5%
0.9%
0.3%
0.3%
MD-03
61

CAMPUS IV
FARMACOBIOLOGOS
En la realizacin de antibiogramas se
En la figura 2 se evidencia que E. coli
encontr reportes de resistencia, de los
present sensibilidad arriba del 80% ante 3
cuales
antibiticos (amikacina, nitrofurantoina y
resaltaron
Staphylococcus
coagulasa positivo con resistencia
del
netilmicina);
ante
sensibilidad
dicloxacilina present resistencia del 93.6%
antibiticos
(n=117),
(n=115),
netilmicina, gentamicina) y penicilina con
ampicilina 88.8% (n=101); E. coli ante
80%; para Staphylococus coagulasa positivo
ampicilina
present
94.9%
(n=118)
ante
ceftazidima,
penicilina
92%
(91.2%);
Staphylococcus
mientas
arriba
del
sp
present
80%
ante
(amikacina,
sensibilidad
del
cloranfenicol,
94%
ante
negativo
cefalotina, tetraciclina 89% y cefuroxima
para
87%; mientras que para Staphylococcus
ceftazidima y dicloxacilina (n=61, 96.8%),
coagulasa negativo present sensibilidad del
penicilina
68% ante cefalotina, seguida por tetraciclina
present
coagulasa
que
Klebsiella
resistencia
(n=59,
elevada
93.7%),
ampicilina,
por
pefloxacina,
sulfametoxasol/trimetoprim;
present
seguidas
resistencia
carbenicilina
del
ampicilina
Klebsiella
93.9%
89.8%.
60%.
sp.
para
Su
distribucin porcentual puede revisarse en la

figura 1.
Figura 2.- Sensibilidad de las cepas
bacterianas aisladas con mayor frecuencia,
las bacterias presentan mayor sensibilidad
ante amikacina (gram negativas) y cefalotina
para gram positivas.
DISCUSIN.
De
Figura 1.- Porcentaje de resistencia
bacteriana; se present
resistencias
bacterianas mayores del 80% ante siete
antibiticos de un total de dieciocho.
las
bacterias
aisladas
con
mayor
frecuencia en el Hospital del ISSSTE de la

ciudad
de
Tapachula;
destacaron
Staphylococcus coagulasa positivo (37.9%),

E. coli (20.6%) y Staphylococcus coagulasa
MD-03
62

CAMPUS IV
FARMACOBIOLOGOS
negativo (19.1%), datos que concuerdan con
presentaron sensibilidad alta ante por lo
la literatura reportada por Juan Carlos Limn
menos un antibitico.
Saldaa y Et. Al., en el 2010. El patrn de
AGRADECIMIENTOS. A la Qumica Lau
resistencia de esta bacteria a ampicilina,
Ham y a la clnica del ISSSTE, por el
cefalotina,
material
carbenicilina
sulfametoxazol/trimetoprim tanto en consulta
considerndola
mientras que
muy
resistente;
Daza Prez R. (1998). Resistencia

bacteriana
a
antimicrobianos:
su
importancia en la toma de decisiones en
la
prctica
diaria.
Informacin
Teraputica del Sistema Nacional de
Salud; 22 (3): 57-67.
Cordis Jackson L, and Et. Al. (1998).

Principios generales de la teraputica
antimicrobiana. Acta mdica; 8(1):13-27
Garca Rodrguez J, Garca Snchez E.

(1997) Resistencias bacterianas y
antibioterapia: Eficacia in vivo, Eficacia in
vitro. Madrid-Barcelona: Ed Doyma, S.A,;
39-50.
Gimnez S. (2013) Resistencia a los
antibiticos. Medicina 21.
Klebsiella sp. una resistencia en un rango de

90 a 95%. Datos similares fueron reportados
por varios autores, donde encontraron una
elevada resistencia a los antibiticos por
estas bacterias. (Galvis, 2010; Carrero,
2012; Comenga y col. 2000; Guajardo
2009).
CONCLUSIONES.
Se determin el porcentaje de resistencia
presentndose
la
Seija V, Vignoli R. (2008). Temas de

bacteriologa
y
virologa
mdica:
Principales grupos de antibiticos.
negativo present una resistencia de 90%. y
bacteriana,
permiti
positivo, fue de un rango aproximado del 95%
cual
BIBLIOGRAFIA.
rango aproximado del 90 a 50%. La
85
el
realizacin de este trabajo.
externa como hospitalizacin fue de un
resistencia de
brindado
resistencias
altas. Con los resultados obtenidos se pudo
Mendoza A. (2011) El formidable reto de

la
resistencia
bacteriana
a
los
antibiticos. Revista de la Facultad de
Medicina de la UNAM; 54 (1): 18- 27.
Als J, Carnicero M. (1997) Consumo

de antibiticos y resistencias bacterianas
a los antibiticos. Med Clin (Barc); 1609:
264-270.
determinar que bacterias Gram positivas y

entricas son los microorganismos aislados
con mayor frecuencia. Se determin que tres
cepas bacterianas de un total
incluyendo
Gram
positivas
de cuatro
y negativas
MD-03
63

CAMPUS IV
FARMACOBIOLOGOS
SEROPREVALENCIA DEL VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA

HUMANA (VIH) EN PACIENTES DEL HOSPITAL Dr. ROBERTO
NETTEL FLORES, ISSSTE, EN LA CIUDAD DE TAPACHULA,
CHIAPAS. EN EL PERIODO DE ENERO A JUNIO 2014.
Inchustegui Arias Jos Luis1, Len Lorenzo Karla Patricia2, Lpez Gmez Saidy del
Rosario2, Rodrguez Feliciano Miguel ngel3, Lau Ham Teresa Virginia1, Hernndez
Balboa Miguel ngel1, Caas Urbina Ana Olivia3, Marcos Mina Daniel1.
1
Catedratico de la Facultad de Ciencias Qumicas Campus IV, Universidad Autnoma de Chiapas,

2
Tapachula, Chis. Tesistas de la Facultad de Ciencias Qumicas Campus IV, Universidad Autnoma
3
de Chiapas, Tapachula, Chis. Catedrtico de la Facultad de Ciencias Qumicas extensin
Ocozocoautla, Universidad Autnoma de Chiapas, Mxico.E-mail: larias11@hotmail.com
Resumen.
El Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH) es un lentivirus de la familia Retroviridae, su
caracterstica principal consiste en un periodo de incubacin prolongado que desemboca en
enfermedad despus de varios aos. Existen dos tipos del VIH, llamados VIH-1 y VIH-2. El primero de
ellos corresponde al virus descubierto originalmente, es ms virulento e infeccioso que el VIH-2 y es
el causante de la mayora de infecciones por VIH en el mundo. Se determin la prevalencia de
anticuerpos contra el Virus de Inmunodeficiencia Humana en pacientes del Hospital Dr. Roberto
Nettel Flores, ISSSTE. La deteccin del VIH se realiz mediante anlisis Inmunocromatogrfico. La
prevalencia de anticuerpos contra VIH fue del 3% en la poblacin estudiada, con 6 muestras reactivas
y 224 no reactivas, encontrando una mayor incidencia de casos en los meses de Mayo y Junio.
Seencontr que la prevalencia fue alta tomando en consideracin estudios realizados en aos
anteriores.
Palabras clave: VIH, tipos virales.
MD-04
64

CAMPUS IV
FARMACOBIOLOGOS
INTRODUCCIN.
tiene la capacidad de transcribir su genoma

a ADN en la clula hospedera mediante la
enzima llamada transcriptasa inversa. El VIH
comparte los tres genes caractersticos que
codifican para las protenas estructurales y
enzimas requeridas para infecciones
productivas en todos los retrovirus: gag (gen
antgeno grupo-especfico), que codifica
para las protenas de la cpside y
nucleocpside virales, pol (polimerasa), que
codifica para las enzimas virales y env
(envoltura)
que
codifica
para
las
glicoprotenas de la envoltura viral.2
El VIH se une a las clulas blanco del
hospedero a travs de la molcula CD4, la
cual funciona como receptor principal del
virus. As, el VIH puede infectar a linfocitos T
ayudadores CD4+, clulas CD4+ del linaje
de los macrfagos y a algunas poblaciones
de clulas dendrticas, as como neuronas.
Tras la exposicin inicial al virus VIH, y
pasadas
unas
2-6
semanas
(excepcionalmente, hasta meses despus)
aparecen sntomas en el 80%-90% de los
pacientes, constituyendo lo que se ha dado
en llamar el sndrome antirretroviral agudo
(SRA); el resto de los pacientes permanece
asintomtico.3
Actualmente se cuenta con las tcnicas
confirmatorias, ELISA directa (EIAD),
Westem Blot (WB), Inmunofluorescencia
(IFI), Radio inmuno precipitacin (RIPA),
reaccin en cadena de la polimerasa (PCR);
sin embargo en los pases en vas de
desarrollo, la aplicacin de todas estas
tcnicas son limitadas. Para las pruebas de
tamizaje se utilizan las pruebas rpidas y la
tcnica de ELISA Indirecta (EIA).4
Existen dos tipos de Virus de la

Inmunodeficiencia Humana (VIH) llamados
VIH-1 y VIH-2, han sido aislados en la
saliva, las lgrimas, la orina, el semen, el
lquido preseminal, los fluidos vaginales, el
lquido amnitico, la leche materna, el
lquido cefalorraqudeo y la sangre, entre
otros fluidos corporales humanos.
El VIH puede transmitirse por las relaciones
sexuales vaginales, anales u orales con una
persona infectada (acto sexual sin
proteccin); a travs de la sangre y los
hemoderivados en individuos que comparten
agujas y jeringas contaminadas para
inyectarse drogas y en quienes reciben
transfusiones de sangre o derivados
igualmente contaminados; existe un riesgo
laboral pequeo entre los profesionales
sanitarios, el personal de laboratorio y
posiblemente otras personas que manipulan
muestras sanguneas o fluidos de personas
con VIH. Asimismo, puede transmitirse de la
madre al hijo durante el embarazo, el parto y
la lactancia.1
METODOS INDIRECTOS
CARACTERISTICAS
SENSIBILIDAD
ESPECIFICIDAD
ENSAYO
INMUNOCROMATOGRAFICO
BUENA
BUENA
ELISA EIA
MUY BUENA
MUY BUENA
AGLUTINACION LATEX
BUENA
BUENA
HEMAGLUTINACION DIRECTA
BUENA
BUENA
HEMAGLUTINACION
INDIRECTA
INMUNOFLUORESCENCIA
INDIRECTA IFI
BUENA
BUENA
BUENA
EXCELENTE
WESTERN BLOT
BUENA
EXCELENTE
EXCELENTE
EXCELENTE
EXCELENTE
EXCELENTE
EXCELENTE
EXCELENTE
METODOS DIRECTOS
DETECCIN DE CIDOS
NUCLICOS (PCR)
Tabla N 1. Mtodos indirectos y directos

para la deteccin del VIH/SIDA.
CULTIVO VIRAL
ANTIGENEMIA
El VIH es un virus envuelto en un genoma

de ARN de cadena sencilla positiva que
En Tapachula la incidencia de VIH es de 240

casos por cada 100,000 habitantes, cifra un
MD-04
65

CAMPUS IV
FARMACOBIOLOGOS
poco mayor a la reportada en el Distrito

Federal de 231, que es la entidad con la
ms alta incidencia en Mxico (Aguilar y
Jimnez, 2007).
Actualmente la tasa de incidencia de VIHSIDA en la entidad es de 60.3 por cada 100
mil habitantes, lo que coloca a la entidad en
el lugar nmero 20 por incidencia entre las
32 entidades federativas. Los municipios con
mayores ndices de contagio de VIH-SIDA
son Tapachula (240.28), Huixtla (211.27),
Tonal (160.28), Tuxtla Gutirrez (154.04),
Villaflores (120.75), Arriaga (97.21), Comitn
(63.45), ngel Albino Corzo (61.9), Frontera
Hidalgo (58.88) y Mapastepec (52.35),
(Coordinacin Estatal de VIH-SIDA, 2008).
periodo de Enero a
Junio del 2014,
encontrndose una prevalencia significativa
del 3% de anticuerpos contra el Virus de
Inmunodeficiencia
Humana
(VIH),
la
bsqueda de anticuerpos contra el VIH.
Segn se demuestra en la siguiente Grfica
N 1.
METODOLOGIA.
Se ha revisado retrospectivamente todos los
casos de pacientes que asistieron a
realizarse una prueba rpida de VIH en el
Hospital Dr. Roberto Nettel Flores, ISSSTE
en la Ciudad de Tapachula, Chiapas, en el
periodo de Enero a Junio 2014.
Estadstica. Todo suero reactivo a la prueba
rpida se considerar seropositivo, una vez
obteniendo los resultados de la prueba se
procedi a recolectar los resultados
anotndolos en una bitcora y en Excel para
posteriormente
realizar
un
anlisis
estadstico y realizar las correspondientes
grficas. Los resultados fueron presentados
como porcentajes y con un anlisis
estadstico descriptivo as como la prueba
de Chi- cuadrada (X2) para evaluar la
asociacin de variables.
Grafica N 1 Prevalencia del Virus de

Inmunodeficiencia Humana (VIH).
Se encontraron 224 pacientes no reactivos
contra anticuerpos
del
Virus de
Inmunodeficiencia Humana VIH/SIDA, y 6
casos reactivos contra anticuerpos
del
Virus de
Inmunodeficiencia Humana
VIH/SIDA. Segn se demuestra en
la
siguiente Tabla N 1 y Grfica N 2.
Tabla N 1. Prevalencia de pacientes
reactivos y no reactivos.
PACIENTES
VIH
TOTAL
%
(REACTIVOS)
REACTIVOS
NO
REACTIVOS
RESULTADOS.
Acudieron un total de 230 pacientes al
Laboratorio de Anlisis Clnicos del Hospital
Dr. Roberto Nettel Flores, ISSSTE, en la
Ciudad de Tapachula, Chiapas, en el
MD-04
66
224
230
3%

CAMPUS IV
FARMACOBIOLOGOS
Resultado
Total
No
Reactivo Reactivo
Mes
Grafica N 2 Prevalencia de
pacientes reactivos y no reactivos.
Total
ENERO
39
39
FEBRERO 0
40
40
MARZO
37
38
ABRIL
32
33
MAYO
27
29
JUNIO
49
51
224
230
En este periodo se determin el nmero de

casos reactivos y no reactivos por mes,
con la intencin de buscar los anticuerpos
contra el
Virus de
Inmunodeficiencia
Humana VIH/SIDA. Para ello se realiz el
anlisis de los resultados donde no se
observa asociacin estadstica (p=0.469),
sin embargo se observa una tendencia aun
mayor nmero de casos en los meses de
Mayo y Junio. Segn se demuestra en la
siguiente Tabla N 2 y Grfica N 3.
Tabla N2. Mes en el que hubo ms casos
de VIH.
Grafica N 3 Nmero de casos reactivos

y no reactivos de VIH por mes.
DISCUSIN.
Segn el Manual de procedimientos
Estandarizados
para
la
vigilancia
epidemiolgica del VIH/SIDA, en el ao
2012 se menciona que la incidencia para el
Estado de Chiapas es de 6,417 casos
registrados de SIDA, en la misma institucin
pero para el ao 2013 se reporta que en
MD-04
67

CAMPUS IV
FARMACOBIOLOGOS
Chiapas existen 7,567 casos registrados

por lo tanto se observa que existe un
incremento de pacientes infectados contra
VIH/SIDA, entre el ao 2012 y 2013, de
acuerdo a nuestro resultados en la poblacin
estudiada, de un total de 230 pacientes
evaluados se encontr que 6 pacientes
fueron reactivos contra anticuerpos al VIH.
En estudios realizados por La Secretaria de
Salud en Septiembre 2012, en el Manual de
procedimientos
estandarizados
para
vigilancia epidemiolgica nos dice que
despus de la infeccin primaria, transcurre
un periodo de 4 a 11 das entre la infeccin
de la mucosa y la viremia inicial; la viremia
es detectable durante casi 8 a 12 semanas.
En este periodo el virus se disemina
ampliamente a todo el cuerpo y se establece
en los rganos linfoides, es recomendable
hacer la prueba de tamizaje despus de las
12 semanas de haber estado en riesgo. La
gran mayora de los seropositivos no reciben
diagnstico del cuadro agudo de la infeccin
por VIH, pues son sntomas compartidos
por varias enfermedades. El cuadro de la
infeccin aguda por VIH aparece entre dos y
seis semanas despus de la exposicin al
virus, y desaparece unos pocos das
despus. Los resultados de las pruebas que
se realizaron fueron
no reactivos, sin
embargo hay que tener en cuenta que para
la
interpretacin
diagnostica en las
pruebas de tamizaje para la bsqueda de
anticuerpos contra el VIH, se debe de
considerar el periodo de ventana del virus,
en este caso el VIH tiene un periodo de
ventana de 8 a 12 semanas despus de la
prctica de riesgo.
Para las pruebas de tamizaje se utilizan las
pruebas rpidas y la tcnica de ELISA
Indirecta (EIA), las cuales no estn libres de
resultados falsos reactivos, pues tienen
especificidad menor al 100% siendo
necesaria la realizacin de pruebas

confirmatorias como el WB e IFI.
Segn la Organizacin Panamericana de
Salud y la Organizacin Mundial de la Salud
(OPS/OMS)
la
prueba
de
Inmuno
Fluorescencia Indirecta (IFI) es considerada
una prueba confirmatoria por lo tanto si
pases como Chile y Argentina logran
estandarizar los reactivos para IFI se
usaran en 10 pases latinoamericanos, as
las pruebas ya no se haran por tamizaje o
EIA si no seran pruebas confirmatorias y se
estara brindando un mejor resultado. Ya
que las pruebas de laboratorio de tamizaje y
EIA tienen una especificidad y sensibilidad
menor del 100% a comparacin de las
pruebas confirmatorias.
CONCLUSIONES.
La prevalencia de anticuerpos contra el

Virus
de
Inmunodeficiencia
Humana
VIH/SIDA fue del 3%.
La poblacin reactiva fue de 6 pacientes y
no reactivos 224 contra anticuerpos al VIH.
En el anlisis de los resultados, no se
observa asociacin estadstica (p=0.469),
sin embargo se observa una tendencia a
aun mayor nmero de casos en los meses
de Mayo y Junio.
La prueba de diagnstico de tamizaje en la
bsqueda de anticuerpos contra el VIH no
reactiva, est sujeta al periodo de ventana.
As como tambin encontrar falsos reactivos
por la presencia de enfermedades que
daran origen a una reaccin cruzada
BIBLIOGRAFA.
1. Secretaria de salud (septiembre 2012)
Manual
de
Procedimientos
Estandarizados
para
la
Vigilancia
MD-04
68

CAMPUS IV
FARMACOBIOLOGOS
Epidemiolgica del VIH SIDA. Mxico.

ISBN
2. Direccin General de Epidemiologa
(DGE). (1 de noviembre del 2003).
Registro Nacional de Casos de SIDA.
MEXICO: Secretaria de salud.
3. Lamotte Castillo J, Infeccin. (2004)
enfermedad por VIH/SIDA.
4. Koneman.
Elmer,
Allen.
Septhen,
Janda.William, Schreckenberg Paul, Winn
W, (2007). Diagnsticos Microbiolgicos;
6 edicin; Pp 1172 1178
5. Aguilar y Jimnez, (2007). Informe final
de la consulta sobre VIH-SIDA y pueblos
indgenas en reas fronterizas. Mxico,
D.F. pp. 19, 22, 33.
6. Coordinacin Estatal de VIH/sida, (2008).
Informe final de la consulta sobre VIHSIDA y pueblos indgenas en reas
fronterizas. Mxico, D.F. p. 23.
MD-04
69

CAMPUS IV
FARMACOBIOLOGOS
COMPARACION DE LA PREVALENCIA DE BRUCELOSIS EN

PERSONAS CON ACTIVIDADES DE ALTO RIESGO DE
INFECCIN.
RODRGUEZ FELICIANO MIGUEL ANGEL1, MARCOS MINA DANIEL1, LPEZ
JIMNEZ MARCO ANDRS1, INCHAUSTEGUI ARIAS JOS LUIS1
1
Licenciatura en Qumico Farmacobilogo, Extensin Ocozocoautla, Universidad Autnoma de Chiapas, Chis, E-mail:qfbmarf@hotmail.com
RESUMEN
La brucelosis es una enfermedad infecciosa crnica tanto para los animales como para el hombre,
producido por el gnero Brucella. Es motivo de preocupacin para las autoridades sanitarias de pases en
vas de desarrollo, que no tienen la capacidad tecnolgica ni econmica de los industrializados. El trabajo
tuvo como objetivo, el de comparar la prevalencia serolgica de brucelosis en personas de ambos sexos
con alto riesgo de infeccin en el Municipio de Cintalapa de Figueroa, Chiapas. Se muestrearon 75
personas que autorizaron su participacin, siendo el estudio: prospectivo, transversal, observacional y
descriptivo. Las muestras se procesaron mediante la prueba de Rosa de Bengala. Las comparaciones se
hicieron a travs de pruebas de asociacin con chi-cuadrada. La prevalencia encontrada fue de 5.33%. Se
concluy que: a mayor tiempo de vivir en la regin, mayor es la probabilidad de contraer la infeccin.
Tambin, la antigedad laboral en las actividades de alto riesgo favorece contraer la enfermedad. Y las
personas cuya actividad es la cra de ganado bovino tienen una mayor probabilidad de padecer la
enfermedad; pero tambin, la crianza de animales que son reservorios de la Brucella favorece la
enfermedad. En cuanto a los hbitos de consumo: entre ms frecuente sea el consumo de lcteos no
pasteurizados mayor es la probabilidad de contraer la infeccin y el consumo frecuente de carne mal
cocida aumenta la probabilidad de contraer la bacteria.
Palabras clave: Brucella, Brucelosis, Zoonosis.
Introduccin
El gnero Brucella, esta integrado por seis

especies: Brucella mellitensis, Brucella
abortus, Brucella suis, Brucella ovis, Brucella
canis y Brucella neotomae. Algunas
especies poseen biovariedades que estn
generando una infeccin, y exclusivamente
de inters epidemiolgico. Este gnero es
un grupo de agentes que en la actualidad se
han convertido en un motivo de
preocupacin para las autoridades sanitarias
de pases en vas de desarrollo, que no
tienen
la
capacidad
tecnolgica
ni
econmica de los industrializados, ya que
estos han logrado la erradicacin de la
La brucelosis humana es una infeccin

causada por bacterias del gnero brucella;
segn su denominacin tcnica es una de
las enfermedades bacterianas ms comunes
del planeta. Se llama as en honor a Davis
Bruce, mdico militar que en 1887 aisl el
agente patgeno del bazo de los soldados
britnicos acuartelados en la Isla de Malta.
La bacteria recibi el epteto del nombre
latino de la Isla: Micrococcus melitensis hoy,
Brucella melitensis (James, 1983).
MD-05
70

CAMPUS IV
FARMACOBIOLOGOS
enfermedad en el ganado o, al menos un

adecuado control (Trejo, 1988). En nuestro
pas al igual que en muchos otros, debido a
las caractersticas socioeconmicas y de
educacin, la lucha y el control de la
brucelosis y de otras enfermedades se ven
dificultadas por las costumbres y sistemas
de explotacin de tipo rstico, tradiciones de
compra venta y sacrificio de ganado
(Kumate, 1988).
La brucelosis es una enfermedad infecciosa
crnica tanto para los animales como para el
hombre, producido por el genero Brucella.
Afecta a diversas especies de animales
silvestres y domsticos, se transmite de un
animal a otro y de los animales al hombre de
ah que se considera una de las zoonosis
ms importantes que se encuentra
ampliamente distribuida en todo el mundo
(Kumate, 1988; Lpez, 1989).
El humano adquiere esta infeccin por la
ingesta de leche o lacticinios contaminados
no pasteurizados, por contacto con
productos, subproductos y desechos como
tejidos o excreciones de animales enfermos,
o por inhalacin en corrales o mataderos
(NOM-022-SSA2-2012).
La brucelosis humana es endmica en
zonas de alta incidencia de infeccin animal,
persiste en regiones en donde la zoonosis
animal no ha podido ser controlada, as
como en poblados y grandes ciudades que
consumen productos y subproductos de
origen animal sin control sanitario (James,
1983).
La
enfermedad
conocida
comnmente como Fiebre de Malta, est
ampliamente diseminada por la Repblica
Mexicana donde el ndice de morbilidad es
importante (Tay, 1984).
La brucelosis es un factor limitante para el
desarrollo pecuario de Mxico, sobre todo
de las especies bovina y caprina. Su
importancia radica en el impacto negativo
que ocasiona a la economa pecuaria
nacional, en la que origina grandes prdidas

por los abortos, secuelas de infertilidad as
como la disminucin de los productos de
origen
animal,
reduciendo
considerablemente
las
reservas
de
alimentos. Por otro lado, constituye un
problema de salud pblica al afectar al
hombre,
ya
que
est
reconocida
mdicamente como una enfermedad
incapacitante que se traduce en prdida
laboral, as como en gastos mdicos y
medicinas (Del Rio, 1988; Flores, 1988).
Cabe sealar que la zona centro del estado
posee una alta incidencia de brucelosis
animal debido al constante movimiento de
productos derivados de la ganadera del
estado a travs de stas zonas, es por ello
importante el estudio globalizado y
exhaustivo de todo nuestro Chiapas. Por lo
que, el trabajo tuvo como objetivo, el de
comparar la prevalenca serolgica de
brucelosis en personas de ambos sexos con
alto riesgo de infeccin en el Municipio de
Cintalapa de Figueroa, Chiapas.
Metodologa
El estudio se realiz en el Municipio de
Cintalapa de Figueroa, Chiapas, teniendo
como poblacin de estudio a personas de
ambos sexos con el oficio de carniceros y
matanceros afiliados a la Asociacin de
Tablajeros A.C. y los ganaderos de las
ganaderas ms grandes de la regin. El tipo
de estudio fue: Prospectivo, Transversal,
Descriptivo y Observacional. La muestra
estuvo compuesta de individuos que
participaron y dieron su consentimiento. Las
unidades de anlisis (sangre), se analizaron
en el Laboratorio de Salud Animal de la
SAGARPA en Cintalapa, Chiapa; mediante
la prueba de aglutinacin en de Rosa de
Bengala, que detecta la presencia de
anticuerpos circulantes, ya sean de origen
MD-05
71

CAMPUS IV
FARMACOBIOLOGOS
vacunal por infeccin natural o por antgenos

naturales. Adems, las variables de estudio
fueron: resultado de la prueba de Rosa de
Bengala,
Edad,
Sexo,
Antigedad,
Ocupacin, Aos de servicio, Tipos de
animales que cran, Productos que
consumen y cada cunto.
humana solo podr ser controlada o

erradicada cuando desaparezcan los
animales que la padecen y la transmiten
(Gual, 1988; Trejo, 1988).
De los 75 pacientes, 25 se dedican a la
ganadera, el resto son carniceros y
maquiladores, los pacientes que dieron
positivo a la prueba son ganaderos. Por lo
tanto, se encontr que si existe una
diferencia estadstica significativa entre la
enfermedad y la actividad laboral; lo cual la
tendencia se dirige nicamente hacia los
ganaderos, quienes 4 de los 25 dieron
positivo a dicha prueba. En lo que respecta
a esta ocupacin (Ganaderos) hay una
mayor probabilidad de contraer la bacteria a
travs de los animales infectados como por
ejemplo: vacas, cabras, cerdos y borregos.
Los cuales cran y mediante los desechos
como tejidos o excreciones de animales
enfermos se puede dar la infeccin.
La antigedad de servicio es una variable
altamente significativa para contraer la
bacteria y dar positivo a la prueba. Con esto
decimos que si hay asociacin estadstica
entre la antigedad de servicio y la
enfermedad. En este estudio se observ que
la mayor frecuencia se encuentra en el
grupo de 43 a 52 aos de servicio (2/2). La
antigedad en el servicio de ocupacin es
un factor determinante para contraer la
bacteria. As que entre ms aos de servicio
tengan las personas, sobre todo aquellas
que se dediquen a la ganadera mayores
probabilidades tendrn de padecer la
enfermedad, esto se deber a la convivencia
que tiene diariamente con el animal sobre
todo si este se encuentra infectado.
Resultados y discusiones
La prevalencia encontrada fue de 5.33%
(4/75), (ver figura 1)
Figura 1. Prevalencia de brucelosis

De los 75 pacientes que fueron analizados,
se encontr que la edad promedio fue de
33.57 aos y se observ que la tendencia
hacia la positividad se dirige hacia el grupo
de pacientes de 63 a 72 aos (3/3); se
determino que hay asociacin estadstica
entre la edad y la positividad de la prueba
Rosa de Bengala. La edad es un factor de
riesgo para contraer la bacteria, porque hay
personas que inician a tener contacto con
los factores de riesgo desde temprana edad.
Adems el sistema inmunolgico se ve
disminuido con el paso de los aos,
permitiendo la aparicin de microorganismos
oportunistas (Mattew, 1988).
Con respecto a la antigedad se determin
que existe una asociacin estadstica
altamente significativa entre esta y la
enfermedad ya que la tendencia se dirige
hacia el grupo de 63 a 72 aos (3/3) de vivir
en el municipio. Es decir, que en pacientes
que han habitado la regin por ms de 23
aos se eleva la probabilidad de padecer la
enfermedad siempre y cuando su ocupacin
sea de alto riesgo de contagio. La brucelosis
Conclusiones
La prevalencia encontrada es moderada.
Adems, a mayor tiempo de vivir en la
regin, mayor es la probabilidad de contraer
MD-05
72

CAMPUS IV
FARMACOBIOLOGOS
la infeccin. Tambin, la antigedad laboral

en las actividades de alto riesgo favorece
contraer la enfermedad. Y las personas cuya
actividad es la cra de ganado bovino tienen
una mayor probabilidad de padecer la
enfermedad; pero tambin, la crianza de
animales que son reservorios de la Brucella
favorece la enfermedad. En cuanto a los
hbitos de consumo: entre ms frecuente
sea el consumo de lcteos no pasteurizados
mayor es la probabilidad de contraer la
infeccin y el consumo frecuente de carne
mal cocida aumenta la probabilidad de
contraer la bacteria.
Bibliografa
Del Rio, V. J. (1988). Importancia de la
Brucelosis en Mxico. Brucelosis II Foro
Nacional. XV Aniversario del Centro
Nacional de Salud Animal (TECAMAC)
MEMORIAS. Mxico.
Diario Oficial de la Federacin (1994).
Normal Oficial Mexicana NOM-022-SSA.
Para la Prevencin de la Brucelosis en el
Hombre, en el primer nivel de atencin.
Flores, C. R. (1988). Caractersticas de la
Brucelosis en Bovino. Brucelosis II Foro
Nacional. XV Aniversario del Centro
Nacional de Salud Animal (TECAMAC)
MEMORIAS. Mxico.
Gual, Natera L. F. (1988). Programas
Oficiales para el Control de la Brucelosis en
Mxico. Brucelosis II Foro Nacional. XV
Aniversario del Centro Nacional de Salud
Animal (TECAMAC) MEMORIAS. Mxico.
James H. G., Jhon F. T. (1983).
Enfermedades Infecciosas de los Animales
Domsticos. 2 Edicin. Editorial la Prensa
Mdica Mexicana S. A. Pg. 110.
MD-05
73

CAMPUS IV
FARMACOBIOLOGOS
FARMACOLOGA
(F)
74

CAMPUS IV
FARMACOBIOLOGOS
IDENTIFICACIN DE MINERALES EN LAS HOJAS DE TAGETES

NELSONII GREENM (CHIK CHAWA)
Espinoza Ruz, Marisol1; Lpez Tirado Liliana1.;Aguilar Thomas Thiana J.1; Canseco
vila, Luis M2,1,; Trujillo Murillo, Karina del C2,1,3.; Domnguez Arrevillaga, Sergio1,2., Lugo
Trampe, Angel2; Aguilar Fuentes, Javier3; Cruz Flores, Orlando1.
Facultad de Ciencias Qumicas, Universidad Autnoma de Chiapas, Campus IV. Hospital Regional de
3
Alta Especialidad Ciudad Salud. Centro Mesoamericano de Estudios de Salud y Desastres (CEMESAD).
E-mail: m_ruiz67@yahoo.com.mx
Resumen.
Por medio de las plantas disponemos, de protenas, carbohidratos y grasas, as como importantes
elementos nutritivos complementarios, tales como vitaminas y minerales. La presencia de minerales en las
hojas de Tagetes nelsonii G, tanto los macronutrientes (N, P, K, Ca y Mg) como los micronutrientes (Fe,
Na, B, Mn, Zn, Cu) resultan ser de inters para valorar la calidad nutricional benfica o nociva que la
planta puede tener para la salud humana. El anlisis cuantitativo por medio del mtodo de
Espectrofotometra de Absorcin Atmica (identificacin de Ca, Mg, Na, K, Fe, Mn, Zn, Cu). La
concentracin del Fe (372mg/L) en comparacin con la FAO/OMS (1984) de 20ppm no se encontr entre
la concentracin recomendada; el Mn (67ppm) se encontr al lmite de 2ppm segn la FAO/OMS (1984);
el Zn (20.0ppm) encontrada dentro del lmite propuesto por la FAO/OMS (1984) de 27.4ppm; Cu (7.70
mg/L) se encuentra fuera del lmite recomendado por la FAO/OMS (1984) de 3.0ppm.
Palabras clave: Macronutrientes, Minerales traza, Tagetes nelsonii G .
Introduccin.- Una planta medicinal es

cualquier vegetal que contenga, en
cualquiera de sus rganos, alguna sustancia
con actividad farmacolgica que se pueda
utilizar con fines teraputicos. Las drogas
vegetales
se
obtienen
de
plantas
medicinales que pueden ser silvestres
(crecen espontneamente) o cultivadas
(controlando todo el proceso de produccin)
(Kuklinski, 2000).
Muchas hierbas medicinales y sus mezclas
pueden presentar un riesgo para la salud
debido a la presencia de elementos txicos
tales como plomo (Pb), cadmio (Cd),
aluminio (Al), mercurio (Hg) y otros
elementos como cromo (Cr), que son
peligrosos para los seres humanos, en
funcin de sus estados de oxidacin y
presencia en altas concentraciones, se han
observado efectos desconocidos de algunas
de las hierbas medicinales, como reacciones
alrgicas, reacciones txicas, efectos
adversos relacionados con una hierba

deseada para acciones farmacolgicas
contra los posibles efectos mutagnicos
(Ernst, 1998).
Narendhirakannan,
et
al.
(2004)
determinaron el contenido mineral de las
hojas de 4 plantas medicinales tradicionales
(Murraya koenigii, Mentha piperitae, Ocimum
sanctum y Aegle marmelos) que son
ampliamente utilizadas en el tratamiento de
trastornos metablicos relacionados con la
Diabetes Mellitus, encontraron cantidades
trazas de Cu, Ni, Zn, K y Na, mientras que
encontraron niveles marginales de Fe, Cr y
V; ellos hacen la sugerencia de estudiar el
mecanismo de accin de estos minerales
con respecto a la reduccin de los niveles de
glucosa en sangre en la diabetes
experimental.
Magalhes, et al. (2009) determinaron Cu,
Fe, Mn y Zn en las hojas y en el t de tres
variedades de Arrabidaea chica (Humb. &
F-01
F
75

CAMPUS IV
FARMACOBIOLOGOS
Bompl.) Verl., una hierba medicinal utilizada

popularmente en el tratamiento de anemia
en la Regin Amaznica Brasilea. Entre los
minerales estudiados en las variedades de
la hierba, el Fe se encontr en
concentraciones ms altas (38.4 a 115.5 mg
g-1), seguido por el Zn (16.6 a 46.1 mg g-1),
el Mn y el Cu tuvieron los contenidos ms
bajos (12.9 a 37.9 y 8.7 a 28.7 mg g-1,
respectivamente). La cantidad y calidad de
datos sobre seguridad y eficacia de la
medicina tradicional estn lejos de ser
suficientes para satisfacer los criterios
necesarios para respaldar su uso en el
mbito mundial. Las razones de la falta de
datos de estudio se deben no solo a las
polticas sanitarias, sino tambin a la falta de
una metodologa aceptada para evaluar la
medicina tradicional (Caigueral, 2002;
WHO, 2002a; 2002b; 2004).
El objetivo de este trabajo es identificar los
una digestin hmeda de las hojas (Jones,

Wolfand Mills, 1991). Esta etapa dur
aproximadamente una hora, se dej enfriar
por 5 minutos en el digestor y despus se
filtr en matraces aforados de 50 ml y se
complet el volumen con H2O desionizada.
metabolitos secundarios presentes de

Tagetes nelsonii.
2.4.
Cuantificacin
de
los
Micronutrientes.
Se tom una alcuota de 2ml de la digestin
hmeda, se afor a 25ml y se analizaron en
el Espectrofotmetro de Absorcin Atmica
GBC 932 a la longitud de onda
correspondiente para cada mineral. Se
prepararon las soluciones estndar de
1000ppm y 100ppm de Fe, Cu, Zn y Mn para
realizar una curva de calibracin de cada
elemento (Allan, 1971).
2.3.
Cuantificacin
de
los
Macronutrientes.
Se tomaron alcuotas de 2ml de la digestin
hmeda y se colocaron en un matraz
aforado de 50ml y se afor, de esta primera
dilucin se tom 5ml y se afor a 25ml. Esta
solucin se analiz en el Espectrofotmetro
de Absorcin Atmica GBC 932 a la longitud
de onda correspondiente para caca mineral.
Se prepararon las soluciones estndar de
1000ppm y 100ppm de Ca, Mg, K, y Na para
realizar una curva de calibracin de cada
elemento (Allan, 1971).
Metodologa.1.
Es
un
estudio
experimental,
prospectivo y transversal.
2.
Anlisis de Tagetes nelsonii G.
La muestra se envi al Laboratorio de
Anlisis de Suelo, Agua y Planta de la
Facultad
de
Agrcolas,
Campus-IV,
Huehuetn, Chiapas para el anlisis
cuantitativo por medio Espectrofotometra de
Absorcin Atmica (identificacin de Ca, Mg,
Na, K, Fe, Mn, Zn, Cu), las muestras
enviadas fueron de dos colectas diferentes
de plantas, con proceso de deshidratacion
en sombra y a temperatura ambiente de
forma natural previo.
Resultados.Tabla1.- Minerales esenciales presentes en

las hojas de Tagetes nelsonii G. Estos
minerales se presentan en porcentaje (%) al
valor referenciado de Ingesta Nutrimental.
Mineral (%) Muestra 2011 Muestra 2013
N
5.04
3.71
P
187.28
180.82
K
874.67
890.01
2.2.
Preparacin de la Muestra.
Se pesaron 0.5gr de las hojas previamente
pulverizadas, se colocaron en un carrusel de
Horno de Microondas donde se llev a cabo
F-01
F
76

CAMPUS IV
FARMACOBIOLOGOS
Ca
Mg
459.08
201.56
En la muestra del 2011, tomada en la

temporada de floracin, se obtuvo la
concentracin de 21.74ppm de Na,
372.0ppm de Fe, 67ppm de Mn, 20ppm de
Zn, 7.70ppm de Cu y 750.75ppm de B. La
muestra del 2013, tomada despus de la
temporada de floracin, se obtuvo una
concentracin de: 21.74ppm de Na,
41.0ppm de Fe, 56.0ppm e Mn, 8.0 de Zn,
7.10 de Cu y 299.10 de B.
351.80
213.90
En la muestra del 2011, tomada en la

temporada de floracin, se obtuvo una
concentracin de 5.04ppm de N, 187.28ppm
de P, 874.67ppm de K, 459.08ppm de Ca,
201.56ppm de Mg. Para la muestra de 2013,
despus de la floracin, los valores fueron:
3.71ppm de N, 180.82ppm de P, K de
890.01ppm,
351.80ppm
de
Ca.
Y
213.90ppm de Mg.
Figura 2.- La obtencin de minerales entre

un ao y otro son de igual manera similares,
siendo Fe y B los que, muestran una
diferencia considerable entre cada ao.
Gigura 1.- Las muestras analizadas de

ambos aos tienen una similitud en sus
resultados, siendo N y Ca los que tienen
ms diferencia entre una muestra y otra.
Discusin.Las
concentracin de los minerales
(macronutrientes): Nitrgeno (N), Fsforo
(P), Calcio (Ca) y la concentracin de los
minerales (micronutrientes): Fierro (Fe),
Manganeso (Mn), Zinc (Zn), Cobre (Cu) y
Boro (B), fueron ms altas en las muestras
del 2011 y las concentraciones
los
minerales (macronutrientes): Potasio (K) y
Magnesio (Mg) fueron mayor en la muestra
del 2013, y la concentracin del mineral
(micronutriente): La concentracin de Sodio
(Na) fue similar en ambos aos.
La concentracin de Zn (20.0ppm) se
encuentra dentro del lmite propuesto por la
FAO/OMS (1984) de 27.4ppm. Para el Cu
(7.70 mg/L) la concentracin se encuentra
fuera del lmite recomendado por la
FAO/OMS (1984) de 3.0ppm. Para La
Tabla2.- Minerales Traza encontrados en las

hojas de Tagetes nelsonii G. 1mg/L es
equivalentes a 1ppm, estos, recomendados
en la ingesta nutrimental.
Mineral (mg/L) Muestra 2011 Muestra 2013
Fe
372.0
41.0
Na
21.74
21.74
Mn
67.0
56.0
Zn
20.0
8.0
Cu
7.70
7.10
750.75
299.10
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F
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FARMACOBIOLOGOS
concentracin
de
P
encontrada
(187.28mg/L), se encuentra por debajo de la
IDR por el INCMNSZ (350-1200mg). La
concentracin de Na fue de (21.74mg/L)
tambin se encuentra por debajo de la
concentracin de la IDR por el FNB (1153,300mg). La concentracin encontrada de
K fue de (874.67mg/L) el cual se encuentra
dentro de la IDR por el FNB (1989) (8002700mg). El Ca (459.08mg/L) se encuentra
dentro de la IDR por el INCMNSZ (4501200mg). La concentracin para el Mg
(201.56mg/L) tambin se encuentra dentro
de la IDR por el INCMNSZ (40-400mg). FNB
(1989), INCMNSZ (2000).
3. Kuklinski C. (2000). Farmacognosia:

Estudio de las drogas y sustancias
medicamentosas
de origen
natural.
Barcelona: Editorial Omega. Pg. 4, 6.
4. Narendhirakannan, R.T., Subramanian, S.
& Kandaswamy, M. (2004). Mineral
Content of Some Medicinal Plants Used in
the Treatment of Diabetes Mellitus.
Biological Trace Element Research. Vol.
103
5. Magalhes, D. I. R., De Oliveira Soares, A.,
Medina Arajo, L., Castro da Costa, P. R.,
De Arajo Roland, I. & Lozano Borrs, M.
R. (2009). Determination of Cu, Fe, Mn,
and Zn in the Leaves and Tea of
Arrabidaea chica (Humb. & Bompl.) Verl.
Biological Trace Element Research.
132:239246, DOI 10.1007/s12011-0098381-2
6. Food and Nutrition Board, National
Research Council: Recommended Dietary
Allowances. Washington, D.C. National
Academy Press. 1989. p.284.
Conclusin.- Se logr identificar por medio

de Espectrofotometra de Absorcin Atmica
la presencia de minerales en las hojas de la
planta Tagetes nelsonii Greenm, dentro de
los cuales estn los macronutrientes N, P, K,
Ca y Mg, as tambin los micronutrientes Fe,
Na, B, Mn, Zn y Cu; considerando que el
comportamiento y la presencia de cada
mineral varan con respecto al tipo de suelo
y zona geogrfica donde se encuentre la
planta.
Sin embargo se recomienda tener mayor
atencin a los minerales con mayor
proporcin (obtenidos en este estudio) y su
efecto en el metabolismo del Ser Humano,
as como tambin el estudio de minerales en
otra parte de la planta; lo que contribuira a
terapias en las enfermedades causadas por
deficiencia de estos minerales en la dieta
nutricional.
Bibliografa.1. Caigueral, S. (2002). La fitoterapia Una
teraputica para el tercer milenio? Revista
de Fitoterapia. Barcelona. 2 (2):101-120.
2. Ernst E. (1998). Harmless herbs? A review
of the recent literature. The American
Journal Medicine. 104(2):171 178.
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F
78

CAMPUS IV
FARMACOBIOLOGOS
Determinacin In vitro de la actividad antibacteriana de la miel,

producida por abejas Melipona beecheii (Jicota) y Scaptotrigona
mexicana (Congo) del municipio de Tapachula, Chiapas.
Espinoza Ruz, Marisol1;Figueroa Constantino Ana Karen1; Canseco vila, Luis M2,1,;
Trujillo Murillo, Karina del C2,1,3.; Domnguez Arrevillaga, Sergio1,2., Lugo Trampe, Angel2;
Aguilar Fuentes, Javier3; Ignacio Chiu Fong1.
1
Facultad de Ciencias Qumicas, Universidad Autnoma de Chiapas, Campus IV. Hospital Regional de
3
Alta Especialidad Ciudad Salud. Centro Mesoamericano de Estudios de Salud y Desastres (CEMESAD).
E-mail: m_ruiz67@yahoo.com.mx
Resumen.
El uso indebido de los antibiticos ha provocado que muchas bacterias respondan de manera negativa con
la resistencia bacteriana, por lo que cada vez es ms difcil erradicarlas. Por ello es necesario reconocer,
investigar y aplicar las opciones alternas que existen en la naturaleza. La actividad antimicrobiana es una
de las propiedades biolgicas que posee la miel de abejas, la cual ha sido evaluada principalmente en la
miel de Apis mellifera. Sin embargo, existen mieles producidas por otras abejas; como las abejas sin
aguijn (Meliponas), utilizadas en Mxico desde tiempos prehispnicos a las que tambin se les atribuyen
dichas propiedades. No obstante, existe poca informacin sobre sus propiedades antibacterianas; por lo
que se evalu esta actividad en la miel de Melipona beecheii y Scaptotrigona mexicana. Se analiz 1
muestras de miel por cada especie, colectadas en Tapachula, Chiapas. La actividad antimicrobiana fue
evaluada por el mtodo de pozo placa de Kirby-Bauer, utilizando 5 concentraciones de miel (6.25, 12.5, 25,
50 y 100%), contra S. aureus, S. typhi y P. aeruginosa. Los resultados demostraron que los rangos de
variacin de las CMI entre ambas mieles fue muy diversa y se encontr entre los rangos del 12.5 y 50%
para todas las bacterias excepto para S. typhi que no presento inhibicin con la miel de M. beecheii pero la
CMI con la miel de S. mexicana se encuentra entre el 12.5% y el 25%. En el caso de la CMB, no se
present tanto rango de variacin entre ambas mieles, las CMB fueron por lo regular entre el 100 y 50%,
excepto para S. typhi con la miel de S. mexicana que fue del 25%. Las mieles de M. beecheii y S.
mexicana inhibieron el crecimiento de S. aureus an a bajas concentraciones (12.5%), siendo esta la
bacteria la ms sensible, P. aeruginosa fue inhibida por la miel de ambas especies de abejas a partir del
25% hasta el 100% y la miel de S. mexicana inhibi el crecimiento de S. typhi de manera ms efectiva que
M. beecheii, siendo esta cepa la ms resistente.
Palabras clave: Meliponas, Melipona beecheii, Scaptotrigona mexicana, Miel.
Introduccin.
El uso indebido e indiscriminado de los
antibiticos en las ltimas dcadas, para
profilaxis de enfermedades tanto en el
hombre como en los animales, ha detonado
una alarma en el mundo de la medicina
microbiolgica,
ya
que
dichos
microorganismos han respondido de una
manera peligrosa, con la llamada resistencia
bacteriana, por lo que cada vez son menos
los antibiticos a los que son sensibles, por
lo tanto es necesario reconocer e investigar
ms las opciones alternas que existen en la
naturaleza (Romero et al., 2013; Cruz et al.,

2005). A nivel mundial as como en Mxico,
la miel de abejas ha sido utilizada no solo
como un edulcorante sino tambin como una
terapia
natural.
Se
han
hecho
investigaciones en todo el mundo sobre la
utilidad farmacutica de la miel de Apis
mellifera y se ha notado la efectividad que
tienen para inhibir el crecimiento de una
amplia gama de microorganismo. Sin
embargo estudios recientes en mieles de
abejas sin aguijn (meliponas) han
descubierto que la actividad antimicrobiana
F-02
79

CAMPUS IV
FARMACOBIOLOGOS
de este tipo de mieles suele ser mayor que

la de Apis (Molan, 2002; Grajales, 2001).
Desde pocas antiguas estas mieles se
utilizaron para diferentes afecciones la miel
de M. beecheii se utilizaba principalmente
para tratar afecciones oculares, problemas
de los odos, males respiratorios, digestivos,
de la piel y urinarios. Los Totonacas
utilizaron la miel de S. mexicana para curar
enfermedades principalmente respiratorias
(Vit, Medina & Enrquez, 2004). La actividad
antimicrobiana es una de las propiedades
biolgicas que posee la miel de abejas y
puede ser usada como un valor adicional
sobre la calidad de la miel de abejas. Esta
actividad, permite conocer su accin contra
algunas bacterias patgenas, para el uso de
este producto en el tratamiento de ciertas
enfermedades infecciosas (Enrquez et al.,
2008). Algunos investigadores reportan que
la actividad antibacteriana de la miel es
debido a su efecto osmtico por su alto
contenido de azcares. Sin embargo,
diversos estudios microbiolgicos indican
que la miel tiene otros componentes
antibacterianos ms efectivos (Molan, 2001).
extradas directamente de los potes

cerrados y depositada en matraces
Erlenmeyer esterilizados. Todas la muestras
se mantuvieron en los matraces en
condiciones de oscuridad, para evitar la
alteracin de los componentes de la miel y
en refrigeracin a una temperatura de 5.4C
para evitar fermentacin (Demera et al.,
2004). Las mieles para este estudio se
consideraron multiflores (nctar de origen
diverso). Ninguna sufri calentamiento.
Microorganismos.
Fueron
seleccionadas
3
cepas
bacterianas,
Staphylococcus aureus (ATCC 29213),
Pseudomona aeruginosa (ATCC 39853) y
Salmonella typhimurium (ATCC 14028).
Preparacin
de
diluciones.
Se
realizaron diluciones seriadas en tubos
falcn para obtener una concentracin de
50, 25, 12.5 y 6.25% y un volumen final de
2.5 ml por tubo. En 4 de los tubos se tena
un volumen inicial de 2.5 ml de H2O
destilada estril. Se tomaron 5 ml de miel y
se depositaron en el primer tubo. Despus
se retir 2.5 ml de la miel y se deposit en el
segundo tubo que contena agua destilada
estril y se agito hasta homogeneizar la
solucin. Cada una de las diluciones se hizo
de la misma manera que el punto anterior,
haciendo diluciones seriadas de los tubos,
hasta llegar a la dilucin de 6.25%,
quedando con un volumen final de 2.5 ml.
Todos los tubos se etiquetaron con la
concentracin que contenan y el nombre de
la miel de la abeja a la que pertenecan.
Determinacin
de
la
actividad
antimicrobiana In Vitro. La actividad
antibacteriana fue evaluada por triplicado
mediante la tcnica de Difusin en agar
llamado pozo placa de Kirby Bauer
(Koneman et al. 1985). Se realizaron
inculos de las bacterias ya mencionadas
ajustadas al 0.5 de la escala de McFarland.
Utilizando un hisopo estril que se sumergi
en la suspensin estandarizada del inoculo,
se estri sobre la superficie de agar Mueller
Metodologa.
Se realiz un estudio prospectivo de
corte
transversal,
observacional
y
experimental en Marzo Septiembre de
2014.
La colecta de miel se realiz en el mes de
Marzo de 2014. En el municipio de
Tapachula, Chiapas. El estudio fue realizado
con dos muestras de miel tomadas al azar,
una por cada especie a evaluar, Melipona
beecheii y Scaptotrigona mexicana.
Obtencin de las mieles. La miel de
Melipona beecheii, fue recolectada de una
colmena tradicional en tronco y la miel de
Scaptotrigona mexicana, fue extrada de una
colmena en caja tecnificada. Para cada
especie de abejas, se recolecto una muestra
de miel fresca de 100 ml cada una
aproximadamente. Las mieles fueron
F-02
80

CAMPUS IV
FARMACOBIOLOGOS
Hinton en tres direcciones, hasta cubrir la

totalidad de la superficie de la placa Petri. El
agar tena de 4 a 5 mm de grosor y
contenan 3 y 4 pozos. A cada pozo se le
aadi posteriormente 100 l de las
concentraciones de miel a evaluar (100, 50,
25, 12.5 y 6.25 %), el control positivo
(antibitico: Ciprofloxacino) y el control
negativo (agua destilada estril). Como
controles generales se utilizaron placas no
perforadas e inoculadas con las cepas
indicadas sin miel y placas perforadas sin
ningn
tratamiento.
La
actividad
antibacteriana de las muestras de miel fue
determinada midiendo el halo de inhibicin
alrededor de cada pozo, con ayuda de una
regla milimetrada, considerando a los halos
iguales o mayores de 6 mm de dimetro
como inhibitorios.
S. aureus
12.5
12.5
*NI: No Inhibi
Para S. aureus la CMB fue a la

concentracin del 100% en la miel de M.
beecheii, mientras que en la miel de S.
mexicana fue al 50%. P. aeruginosa la CMB
obtenida en ambas mieles fue del 50%.
Mientras que para S. typhi con la miel
nicamente de S. mexicana se obtuvo una
CMB del 25%.
Tabla 2. Concentracin Mnima Bactericida (CMB) de ambas
mieles. La CMB, no presento tanto rango de variacin entre ambas
mieles, las CMB fueron por lo regular entre el 100 y 50%, excepto
para S. typhi con la miel de S. mexicana que fue del 25%.
Concentracin Mnima Bactericida (CMB)

Bacterias
Concentracin de Miel (%)
M. beecheii S. mexicana
S. typhi
NI
25
P. aeruginosa
50
50
S. aureus
100
50
Resultados.
Para S. aureus la CMI obtenida para
ambas mieles fue a la concentracin de
12.5%. La cepa de P. aeruginosa, presento
resistencia en la miel de S. mexicana a una
concentracin del 25% por lo que se toma a
esta como la CMI, para la miel de M.
beecheii no se observ resistencia en las
concentraciones analizadas, por lo que se
deduce que las CMI se encuentran entre el
rango del 25 y 50%. S. typhi no fue inhibida
por la miel de M. beecheii y solo presento
inhibicin por la miel de S. mexicana y no
presento resistencia en esta miel siendo la
CMI un valor entre el 12.5 y el 25%.
*NI: No Inhibi
El mayor halo de inhibicin fue de 16 mm

el cual corresponda a S. aureus a la
concentracin del 100%, el ms pequeos
fue a la concentracin del 12.5% con 9 mm
de dimetro para la miel, para P. aeruginosa
el halo de inhibicin ms alto que presento
fue de 7 mm en la concentracin de 100% y
su halo ms pequeo fue de 5 mm a la
concentracin de 50% y S. typhi, no
presento inhibicin en esta miel.
Tabla 1. Concentracin Mnima Inhibitoria (CMI) de ambas mieles.

Las CMI entre ambas mieles fueron muy diversa y se encontr entre
los rangos del 12.5 y 50% para todas las bacterias excepto para S.
typhi que no presento inhibicin con la miel de M. beecheii pero la CMI
con la miel de S. mexicana se encuentra entre el 12.5% y el 25%.
Concentracin Mnima Inhibitoria (CMI)

Bacterias
Concentracin de Miel (%)

M. beecheii
S. mexicana
S. typhi
NI*
12.5 - 25
P. aeruginosa
25 - 50
25
Figura 1. Halos de inhibicin obtenidos de la miel de M. beecheii.

Se observa que el tamao de los halos es proporcional a la
concentracin de la muestra. La bacteria ms sensible esta miel fue
S. aureus y la menos sensible fue S. typhi.
F-02
81

CAMPUS IV
FARMACOBIOLOGOS
analizadas, por lo que se deduce que las

CMI se encuentran entre el rango del 25 y
50%. Estos resultados difirieron con los
encontrados por Enrquez y Dardn (2008),
donde la CMI fue del 5% para ambas mieles
y Catzin y colaboradores (2008), reportaron
una CMI del 100% en la miel de M. beecheii.
S. typhi no fue inhibida por la miel de M.
beecheii y solo presento inhibicin por la
miel de S. mexicana y no presento
resistencia en esta miel siendo la CMI un
valor entre el 12.5% y el 25%. Siendo
diferentes a los obtenidos por Enrquez y
Dardn (2008) y donde la CMI fue de 5 para
ambos tipos de mieles.
Para S. aureus la CMB fue a la
concentracin del 100% en la miel de M.
beecheii, mientras que en la miel de S.
mexicana fue al 50%. Estos resultados
fueron diferentes a los obtenidos por
Grajales (2001), donde la CMB reportada
fue entre 25 y 30% para ambas mieles. Para
P. aeruginosa la CMB obtenida en ambas
mieles fue del 50%. Mientras que para S.
typhi con la miel nicamente de S. mexicana
se obtuvo una CMB del 25%.
Para la miel de M. beecheii la cepa de S.
aureus fue la ms sensible, inclusive dichos
halos fueron similares a los obtenidos por el
control (antibitico), este resultado fue
similar a los obtenidos por Catzin y
colaboradores (2008) y Enrquez y Dardn
(2008),
donde
obtuvieron
resultados
similares, mientras que Grajales (2001),
obtuvo que esta cepa fue la ms resistente.
La cepa de S. typhi resulto ser la ms
resistente ya que no fue inhibida por esta
miel, resultado similar a los obtenidos por
Enrquez
y
Dardn
(2008)
donde
encontraron que la cepa ms resistente fue
S. typhi.
En la miel de S. mexicana la bacteria
ms sensible al igual fue S. aureus, este
Para S. aureus el halo de inhibicin ms

grande fue de 13 mm en la concentracin
del 100% y el ms pequeo de 7 mm de
dimetro en la concentracin de 12.5%. En
el caso de P. aeruginosa los halos de
inhibicin fueron de 5 mm (mayor) en la
concentracin de 100% y 1 mm (menor) al
25% y S. typhi tuvo un halo mayor de 8 mm
al 100% y 3% al 25%.
Figuera 2. Halos de inhibicin obtenidos de la miel de S.

mexicana. Al igual que con la otra miel los halos de inhibicin fueron
proporcionales a la concentracin de la miel aplicada. La bacteria ms
resistente fue P. aeruginosa y la ms sensible fue S. aureus.
Discusin.
Para S. aureus la CMI obtenida para
ambas mieles fue a la concentracin de
12.5%. Estos resultados fueron similares a
los obtenidos por Catzin y colaboradores
(2008), en mieles de Yucatn, donde
obtuvieron una CMI de 10% para la miel de
M. beecheii, mientras Dardn (2005) para la
misma miel pero de 5 zonas diferentes en
Guatemala, obtuvo rangos de CMI entre 2.5
y 5%. Enrquez y Dardn (2008) sobre la
actividad antibacteriana en la miel de 9
especies de abejas nativas en Guatemala
demostraron que S. aureus fue inhibido por
la miel de M. beecheii y S. mexicana a una
concentracin de 5%. Mientras que Grajales
(2001), en mieles de Tapachula, obtuvo una
CMI de 10% en ambas mieles. La cepa de
P. aeruginosa, presento resistencia en la
miel de S. mexicana a la concentracin del
25% por lo que se toma como CMI, para la
miel de M. beecheii no se observ
resistencia
en
las
concentraciones
F-02
82

CAMPUS IV
FARMACOBIOLOGOS
resultado fue diferente al de Grajales (2001)

donde esta cepa fue la ms resistente,
mientras que Enrquez y Dardn obtuvieron
resultados considerablemente buenos para
la inhibicin de esta bacteria. La cepa ms
resistente para esta miel fue P. aeruginosa,
Enrquez y Dardn reportaron un valor
diferente ya que esta bacteria al igual que la
anterior resulto tener una sensibilidad buena
para esta miel.
Cuando se habla de la miel, los trminos
bactericida y bacteriosttico son relativos
y se utilizan indiferentemente, ya que, como
explicaron Cortopassi & Gelli (1991), las
mieles pueden tener efectos bacteriostticos
con unas bacterias y un efecto bactericida
con otras (Nogueira-Neto, 1997). Aun
cuando las propiedades antimicrobianas de
la miel se han relacionado con su alta
osmolaridad y acidez, por esta razn,
probablemente se observ la inhibicin del
crecimiento de las bacterias utilizadas en
este estudio para los dos tipos de miel a una
concentracin del 50 y 100% v/v, aunque
esto es correcto cuando la miel no ha sido
diluida (Gheldof et al., 2002; Gonalves,
2005). Sin embargo, cuando la miel es
diluida, ni la osmolaridad ni el pH son
suficientes como agentes antimicrobianos,
no obstante, tambin se ha observado
inhibicin contra ciertos microorganismos en
dichas mieles, debido posiblemente al
perxido de hidrgeno (H202) y a otros
componentes fitoqumicos que estan
contenidos en las fuentes florales; como los
flavonoides presentes en la miel como
metabolitos secundarios de las plantas
(Bogdanov, 1997; Vit et al., 2008). Aunque
se ha comprobado que la miel de
Scaptotrigona
presenta
una
positiva
actividad
antibacteriana
en
pruebas
efectuadas
sobre
S.
aureus.
Las
propiedades
bacteriostticas
son
predominantes sobre las propiedades
bactericidas. (Grajales, 2001; Cortopassi et

al., 1991). En el presente estudio el efecto
inhibitorio de la miel de ambas especies de
abejas sobre las cepa de S. aureus aun en
bajas concentraciones (12.5%), evidencia la
presencia de otros factores responsables de
sus propiedades antibacterianas adems de
su alto contenido de azcares, pH bajo y
osmolaridad, incluyendo el origen botnico
del nctar colectado por la abeja.
Cuando se compara la actividad
antibacteriana de la miel del gnero
Melipona y la del gnero Trigona, las
Trigonas presentan una actividad ms
grande que la del gnero Melipona
(Cortopassi et al., 1991). Como se menciona
anteriormente en este estudio se observa
una diferencia marcada en la actividad de
inhibicin
que
poseen
las
mieles,
observamos que la miel de M. beecheii si
bien tuvo valores ms altos de inhibicin no
inhibi el crecimiento de S. typhi, quiz esta
diferencia se debe a que Melipona es ms
selectiva al momento de elegir las plantas
visitadas
durante
su
recoleccin
y
Scaptotrigona no lo es tanto. Aun as la miel
de M. beecheii como observamos es
efectiva contra S. aureus y P. aeruginosa
causante de enfermedades respiratorias,
digestivas, de la piel y urinarias,
corroborando las creencias ancestrales. Sin
embargo como lo menciona Cortopassi y
colaboradores
(1991),
la
miel
de
Scaptotrigona resulto ser ms efectiva frente
a las 3 bacterias, y principalmente S. aureus
que corroborara la utilizacin de esta frente
a afecciones de tipo respiratorio.
Conclusin.
La bacteria ms sensible fue S. aureus
en ambas mieles y a la mayora de las
concentraciones, mientras que la ms
resistente al efecto de las mieles fue S. typhi
no obstante con la miel de S. mexicana tuvo
cierta sensibilidad y ninguma para la miel de
M. beecheii. En general el efecto inhibitorio
F-02
83

CAMPUS IV
FARMACOBIOLOGOS
encontrado en las mieles de Tapachula

sugiere su uso como tratamiento alternativo
para el control clnico de afecciones y/o
infecciones gastrointestinales, respiratorias y
superficiales, asociadas con las bacterias
antes mencionadas.
physicochimiques
et
action
antibactrienne des miels dabeilles
africannises Apis mellifera et de
Mliponins du Brsil. Apidologie (1991)
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Meliponini)
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Guatemala,
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Caracterizacin
fisicoqumica
y
antimicrobiana de la miel de nueve
especies
de
abejas
sin
aguijn
(meliponini) de Guatemala. Rev. INCI.
Vol. 33, No. 12. ISSN 0378-1844. 916922pp.
Cortopassi, L. M. & Gelli, D. S. (1991).
Analyse
polinique,
proprits
F-02
84

CAMPUS IV
FARMACOBIOLOGOS
PREVALENCIA EN EL CONSUMO DE MEDICAMENTOS EN

POBLACIN ADULTA GENERAL AMBULATORIA DE VILLA
MAZATN CHIAPAS.
Barrita Betanzos Doralba1, Medina Prez Miguel Angel1,

Hernndez Balboa Miguel Angel1, Carlos Villatoro Domnguez1,
LpezVentura Leydi Johanna2, Prez Ramrez Mara Isabel2.
Docente Facultad de Ciencias Qumicas Campus IV, Universidad Autnoma de Chiapas,

2
Estudiante Facultad de Ciencias Qumicas, UNACH. Tapachula, Chis., Mxico.
E-mail: dbarrita@hotmail.com
Resumen. La automedicacin es una prctica comn, un hecho cotidiano y habitual mediante la
cual la poblacin reconoce tomar medicamentos disponibles sin prescripcin mdica. El porcentaje
de automedicacin ha crecido en forma alarmante, y el fcil acceso a los medicamentos hace
frecuente este problema. Para lo cual determinamos la prevalencia del consumo de medicamentos,
de obtencin de informacin y motivo de no acudir al mdico, exploramos las variables de gnero y
edad. Aleatoriamente se extrajeron 384 encuestas de la poblacin total, recolectamos la
informacin y realizamos el tratamiento de los datos. La poblacin estuvo constituida por el 55%
del gnero masculino y el 45% del gnero femenino; la edad de la poblacin de estudio, se
estratifico por rango de edades, estando formada por un grupo de 18 a 35 aos ( 38%),de 36 a 65
aos (58%), y el de 66 a 80 aos (4%).En cuanto al frmaco ms consumido con mayor frecuencia
son los analgsico (33.4%), antiinflamatorios (19.72%). En cuanto a la obtencin de la informacin
sobre el medicamento al momento de automedicarseencontramos que el 52% respondieron que es
a travs de la familia. Con respecto a las diferentes causas del porque no acuden a un mdico en
caso de tener problemas de salud; asumieron que es por la falta de dinero (66.9 %). Asimismo el
consumo de medicamentos respecto al gnero, hallamos que los hombres consumen ms que las
mujeres (56.42% vs 43.58%). Los diferentes rangos de edades, con respecto al consumo de
medicamentos predomina el grupo de 36-65 aos (58.49%). Determinamos la prevalencia del
consumo de medicamentos y las diferentes causas que representa el acceso al consumo.
Palabras clave:AUTOMEDICACION, CONSUMO DE MEDICAMENTO, FARMACO, ATC.
Introduccin
La automedicacin es un fenmeno,
conducta
que
implica
tomar
medicamentos por iniciativa propia del
paciente, por consejo del farmacutico o
de cualquier persona no mdica (Tello,
2005). El mbito familiar ha sido la fuente
de conocimiento de las tcnicas o
remedios existentes en cada entorno
cultural. Los medicamentos juegan un rol
importante en la recuperacin de la salud
en la medida en que sean seguros,

eficaces,
accesibles
y
se
usen
adecuadamente
por
quienes
los
necesiten (Lanza, O. 2000). La
automedicacin obliga a millares de
personas anualmente a hacer uso de
medicamentos de venta libre, sin receta
u OvertheCounter (OTC) dirigindose a
las farmacias ms prximas a ellos
(Taylor, 2001).
F-03
85

CAMPUS IV
FARMACOBIOLOGOS
El porcentaje de automedicacin ha
crecido en forma alarmante, y el 50% de
los pacientes que cuentan con servicio
mdico se automedican. No todos los
organismos son iguales y responden de
distinta forma; es por ello que, ante un
sntoma similar la gente ingiere un
medicamento que antes le haban
suministrado a un amigo, familiar o
vecino, pero la causa de la dolencia
puede ser distinta. El fcil acceso a los
medicamentos con o sin prescripcin en
farmacias y boticas, adems, de las
fuentes informales como vendedores
callejeros, curanderos tradicionales y
tiendas no autorizadas (Fresle, et al
1997); la influencia de la propaganda,
transmitida al pblico, no siempre es
objetiva, debido a su fin mercantil
(Cruzado L.- Huaman J.).
Metodologa. El presente trabajo de
investigacin transversal los datos se
obtuvieron mediante encuestas en la
poblacin de villa Mazatn, Chiapas. En
adultos ambulatorios en general que
consumenmedicamentos sin prescripcin
mdica, aleatoriamente se extrajeron 384
encuestas de la poblacin total. Una vez
recolectada la informacin realizamos el
tratamiento de los datos y su anlisis,
utilizamos los programas estadsticos
IBM SPSS STATISTICS v. 19 y Excel.
Para la descripcin de los datos
categricos se recurrimos a medidas de
frecuencia,
prevalencia
y
representaciones grficas que permiten
observar su distribucin. Por ltimo, para
explorar y describir las variables gnero y
edad se utilizamos la prueba Chicuadrada.
Resultados. En nuestro estudio la

poblacin estuvo constituida por 384
personas; de las cuales el 55% de los
usuarios (211) pertenecen al gnero
masculino y el 45% (173) son del gnero
femenino.
Con respecto a la edad de la poblacin
de estudio, se estratifico por rango de
edades, estando constituida por un grupo
de 18 a 35 aos con 38% (146), otro
grupo de 36 a 65 aos corresponde al
58% (224), y el de 66 a 80 aos teniendo
4% (14).
Los datos obtenidos de las encuestas
nos muestra que el frmaco que ms
consumen son los analgsico con una
prevalencia del 33.4%, seguido por
antiinflamatorios con 19.72%, y en
tercero los antigripales con 13.76%,
dentro del grupo los menos consumidos
se encontraron los desparasitantes
(2.98%), antihistamnicos (2.06 %) y
antiemticos (0.46%). (Grfica 1).
Grfica1.
Prevalencia
de
medicamentos en Villa Mazatn.
consumo
de
En cuanto al mecanismo de obtener la

informacin sobre el medicamento al
F-03
86

CAMPUS IV
FARMACOBIOLOGOS
momento
de
automedicarse;
encontramos que el 52% (203 personas)
respondieron que es a travs de la
familia, el 19.5% (75) de ellos
contestaron que la televisin es el medio
de comunicacin que les brinda
informacin, el 14.8% (52) dijeron que los
amigos son intermediarios de la
informacin, mientras el 4.2% (16) de los
encuestados dijo que el internet es una
influencia para obtener la informacin del
medicamento y consumirlo.
Con respecto a las diferentes causas del
porque no acuden a un mdico en caso
de tener problemas de salud; 257
personas encuestas asumieron que es
por la falta de dinero representado en
66.9 %,110 dijeron que por la falta de
tiempo esto equivale a 28.6% y 17
personas contestaron que por otras
causas no asisten al mdico esto es el
4.4%. La mayora de esta poblacin
estudiada
ha
practicado
la
automedicacin sin prescripcin mdica,
causa de la economa que presenta la
poblacin de este municipio, Grfica 2.
el gnero masculino es el de mayor

frecuencia en consumo con un 56.42% y
el gnero femenino con un mnimo de
43.58%.
En el anlisis estadstico mediante la
Chi-cuadrada de consumo y gnero,
arrojo que no hay diferencia significativa
lo que indica que el consumo de
medicamentos se presenta por igual en
ambos gneros.
Grfica 3. Consumo de medicamentos respecto al

gnero.
La grfica 4 representa los diferentes

rangos de edades, con respecto al
consumo de medicamentos donde
predomina el grupo de 36-65 aos con el
58.49% de la poblacin en estudio, para
el grupo de 18-35 aos un 38.07% y el
menor porcentaje del consumo de
medicamento fue del 3.44% entre 66-80
aos de edad.
El anlisis estadstico mediante la prueba
Chi-cuadrada arrojo que existe diferencia
significativa en funcin a los rangos de
edad
conforme
al
consumo
de
medicamentos en la poblacin estudiada
X2=33.54, G.L.=8, =0-05, (p=<0.05).
Grfica 2. Razn por la que no acuden al mdico.
La grfica 3 nos indica el consumo de

medicamentos respecto al gnero, donde
F-03
87

CAMPUS IV
FARMACOBIOLOGOS
que destaca quelos analgsicos son los

ms consumidos.
Otro hallazgo con respecto a la obtencin
de la informacin sobre el medicamento
al
momento
de
automedicarse
encontramos que son los familiares,
quienes recomiendan el uso del
medicamento; resultados muy similares a
dos estudios, uno realizado por la
Universidad del Valle de Mxico (UVM),
que encontr que el 78% de los
mexicanos recurren a esta prctica,
principalmente por usos y costumbres en
el seno familiar que recomiendan los
tratamientos; y en otra poblacin de
Cuernavaca, Morelos, demostr que
entre el 53.3% realiza la automedicacin
por recomendacin de algn familiar,
mientras que solo el 46.7% lo hizo bajo
prescripcin mdica (ngeles-Chimal,
1992).
Adems hallamos que la principal causa
de no acudir al mdico cuando se tienen
problemas de salud en la poblacin
adulta general de Villa Mazatn es por
falta de dinero, similar situacin en la
Regin Sur del Estado de Mxico que
registra un 62% de la poblacin adulta no
hace uso del servicio mdico por
carencias econmicas; (Hernndez, M.
2013).
En
otro
aspecto
hemos
encontradoque la mayor tendencia a
consumir medicamentos por iniciativa
propia son los hombres; al igual que en
la ciudad de Corrientes, Argentina, Aroz
Olivos encontr que el sexo masculino
51.75% se automedica ms frecuente
que las mujeres con un 48.25%
(Snchez, C. 2010). Analizando el
consumo de medicamentos por grupo de
Grfica 4. Consumo de medicamentos

respecto a la edad.
Discusin.
En nuestro estudio
encontramos
que
el
grupo
de
medicamentos ms consumido son los
analgsicos,
seguido
de
antiinflamatorios,
resultados
que
coinciden con tres estudios, uno
realizado
en
la
Universidad
de
Salamanca, en la Facultad de Farmacia,
sobre
la
Automedicacin
en
Universitarios donde encontraron que
los analgsicos, son los ms utilizados
seguido de los antinflamatorios y
antirreumticos (Carabias, F. 2011); otro
estudio realizado en la ciudad de
Corrientes, Argentina; Aroz Olivos
public en 2009 un anlisis donde
abordaba la automedicacin en 182
estudiantes del internado rotatorio de la
Facultad de Medicina donde encontraron
que el tipo de medicamentos ms usados
en 41.98% son los antiinflamatorios no
esteroideos
(AINES)
y
16.41%
antibiticos (Snchez, C. 2010); y otro
ms realizado entre los usuarios de un
Centro de Salud de Tlaxcoapan, Hidalgo,
F-03
88

CAMPUS IV
FARMACOBIOLOGOS
edad nos arroj que el rango de edad de

36-65
aos
consume
ms
medicamentos, seguido por el grupo de
18-35 aos y el que menos medicamento
consume fue el grupo 66-80 aos de
edad, situacin que observamos en el
grupo que est en edad productiva,
poblacin por lo que tiende a la prctica
de la automedicacin con mayor
frecuencia buscando con ello evitar caer
enfermo, es decir, no poder levantarse
para trabajar o cumplir con las
actividades de su jornada diaria, lo que
representara
no
satisfacer
las
necesidades familiares.
66.9 %, otro dicen que es la falta de

tiempo esto equivale a 28.6%.
El gnero masculino es el que con mayor
frecuencia
consume
medicamentos
56.42% y el gnero femenino con un
43.58%, el anlisis estadstico mediante
la Chi- cuadrada de consumo y gnero,
nos demostr que no hay diferencia
significativa lo que indica que el consumo
de medicamentos se presenta por igual
en ambos gneros.
Con respecto a los diferentes rangos de
edades y el consumo de medicamentos
el grupo de 36-65 aos con el 58.49% es
el que consume ms medicamento de la
poblacin,seguidodel grupo de 18-35
aos un 38.07% y el menor porcentaje
del consumo de medicamento fue del
3.44% entre 66-80 aos de edad; el
anlisis estadstico de Chi-cuadrada nos
arroj que existe diferencia significativa
en funcin a los rangos de
edad
conforme al consumo de medicamentos
en la poblacin estudiada X2=33.54,
G.L.=8, =0-05, (p=<0.05).
Conclusin.
Realizamos el estudio en poblacin
Adulta General Ambulatoria de Villa
Mazatn, Chiapas; nuestra poblacin
estuvo constituida por 384 personas; de
las cuales el 55% pertenecen al gnero
masculino y el 45% al gnero femenino,
la mayor parte de la poblacin estuvo en
el rango de edad de 36 65 aos.
Encontramos que el medicamento ms
consumido sin prescripcin mdica son
los analgsicos (33.4%) seguido por los
antiinflamatorios
(19.72%)
y
los
antigripales (13.76%).
Los encuestados refirieron que la familia
(52%) es la fuente de informacin para
automedicarse, el 19.5% contest que la
televisin les brinda informacin, seguido
de los amigos 14.8% y el internet con el
4.2%.
Hallamos que las causas por las cuales
no acuden al mdico al tener problemas
de salud es por falta de dinero con un
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F-03
90

CAMPUS IV
FARMACOBIOLOGOS
BIOLOGA
MOLECULAR
(BM)
91

CAMPUS IV
FARMACOBIOLOGOS
FRECUENCIA DEL POLIMORFISMO RS1799969 (241 G/A) EN

EL GEN DE LA MOLCULA DE ADHESIN INTERCELULAR
1 (ICAM-1) Y RS169444 (-511 A/G) DEL GEN DE
INTERLEUCINA- 1B (IL-1B) EN UNA POBLACIN DEL
ESTADO DE CHIAPAS.
Serrano Guzmn Eleazar1,2, Canseco vila Luis Miguel1,2,3, Contreras
Lpez Sergio2,3, Gmez Cruz Omar2, Magaa Pinto Gisel Aracely2, Trujillo
Vizuet Ma Guadalupe2, Zamudio Castellanos Fabiola Yeseline2, Trujillo
Murillo Karina del Carmen1,2,3, Espinosa Ruiz Marisol1, Dominguez
Arrevillaga Sergio1,2, Lugo Trampe Angel3, Lpez Torres Rosy Araceli1,
Aguilar Fuentes Javier3.
1
FCQ UNACH, Hospital Regional de Alta Especialidad, Ciudad Salud, Centro

3
Mesoamericano de Salud Pblica y Desastres (CEMESAD).
Resumen.
La ateroesclerosis est involucrada en el desarrollo de los Sndromes Isqumicos Coronarios
Agudos (SICA), una de las principales enfermedades de morbilidad y mortalidad en Mxico y en el
mundo. Recientes investigaciones han demostrado que la inflamacin juega un papel importante
en el desarrollo de la ateroesclerosis y que las molculas implicadas en este proceso pueden ser
marcadores de prediccin de SICA, as como de evento adverso. En el presente trabajo se
determino la frecuencia de algunas de ellas como lo fueron los polimorfismos rs1799969 (241 G/A)
en el Gen de la molcula de adhesin intercelular 1 (ICAM-1) y rs169444 (-511 A/G) del gen de
Interleucina- 1B (IL-1B) en nuestra poblacin. Se les realiz la genotipificacin de los SNPs
rs1799969 (241 G/A) del gen de ICAM-1 y rs169444 (-511 A/G) del gen de IL-1B, mediante la
tcnica de Reaccin en Cadena de la Polimerasa cuantitativa (qPCR) en su modalidad de
discriminacin allica por medio de sondas TaqMan, la poblacin de estudio incluyo nueve de las
quince regiones socioeconmicas del estado de Chiapas, en donde se encontr que los
polimorfismos analizados no mostraron asociacin estadsticamente significativa con SICA, sin
embargo el polimorfismo rs1799969 (241 G/A), en los grupos de SICA y CIE si mostro diferencia
significativa, el cual nos podra servir como un marcador de riesgo para esta entidad, adems de
que variables como edad, diabetes, hipertensin y dislipidemia, tambin mostraron asociacin
estadstica.
qfb_lacho@hotmail.com
Palabras Claves: SICA, Marcador de Riesgo, Polimorfismo, Interleucina. Molcula de adhesin.
Introduccin: La ateroesclerosis est

involucrada en el desarrollo de los
Sndromes
Isqumicos
Coronarios
Agudos (SICA), una de las principales
enfermedades de morbilidad y mortalidad

en Mxico y en el mundo. Recientes
investigaciones han demostrado que la
inflamacin juega un a papel importante
BM-01
92

CAMPUS IV
FARMACOBIOLOGOS
en el desarrollo de la ateroesclerosis y
que las molculas implicadas en este
proceso pueden ser marcadores de
prediccin de SICA, as como de evento
adverso. Se han estudiado protenas
como ICAM-1 y IL-1B.
La ICAM-1 es miembro de las
inmunoglubulinas, la interaccin de estas
molculas
y los receptores de los
leucocitos resulta en una firme adhesin
y transmigracin de estos a la membrana
vascular. El estudio Atherosclerosis Risk
in Communities (ARIC)
reporto
asociacin de niveles sricos elevados
de ICAM-1 con SICA y el estudio Multiethnic Study of aterosclerosis (MESA)
con una muestra de 6,814 participantes
demostr influencia del polimorfismo
rs1799969 (241 G/A) de la ICAM-1 sobre
sus niveles elevados y el SICA en
hispanos.
Por otro lado La IL-1 es la citocina
prototipo pro-inflamatoria, descrita como
el primer pirgeno endgeno, consiste de
dos ligandos
IL-1 e IL-1, con
secuencias altamente homologas, ambos
modulan la expresin gentica y el
comportamiento
celular;
Pero
Investigaciones clnicas muestran que
los niveles sricos
de IL-1 estn
elevadas en pacientes con SICA,
variaciones en la regin promotora del
gen IL-1 como el polimorfismo rs16944
(-511 A/G) influyen en los niveles
plasmticos de esta protena por lo cual
es importante su estudio.
Material y mtodo:, Se les realizo la
extraccin de ADN mediante el empleo
del Kit comercial QIAmp DNA Mini Kit de
la marca QIAGEN, las muestras de ADN
se cuantificaron con el fotmetro
eppendorfbio-photometer
y
la
genotipificacin del SNP rs1799969 (241
G/A) del gen de ICAM-1 y rs169444 (-
511 A/G) del gen de IL-1b, se realizo

mediante la tcnica de Reaccin en
Cadena de la Polimerasa cuantitativa
(qPCR)
en
su
modalidad
de
discriminacin allica por medio de
sondas TaqMan.
Resultados: La poblacin de estudio
incluyo nueve de las quince regiones
socioeconmicas del estado de Chiapas
(Figura 1). Un total de 187 sujetos
ingresaron al proyecto, de los cuales 71
fueron controles y 116 pacientes con
Enfermedad coronaria cardiovascular (63
Cardipatas Isquemicos Estables CIE y
53
con
SICA)
previamente
diagnosticados. La frecuencia genotpica
de pacientes fue del 47.0 para el
genotipo G/G, 46.0% para el genotipo
G/A y un 7.0% para el genotipo A/A y de
los controles fue del 72.0% para el
genotipo G/G, 18.0% para el genotipo
G/A y un 10.0% para el genotipo A/A del
polimorfismo rs1799969 (241 G/A), la
frecuencia allica para (SICA-CIE) fue de
0.6940 para el alelo G y un 0.3060 para
el alelo A, con una p= 0.1389 y para
controles fue de 0.8098 para el alelo G y
un 0.1902 para el alelo A no presentando
diferencia significativa alguna, mientras
que para polimorfismo rs169444 (-511
A/G) del gen de IL-1B, se obtuvo una
frecuencia genotpica para los pacientes
de 35.0% para el genotipo A/A, 50.0%
para el genotipo A/G y un 15.0% para el
genotipo G/G, as como una frecuencia
allica de 0.6034 para el alelo A y un
0.3966 para el alelo G, con una p= 0.992
y en controles se encontr una
frecuencia genotpica de 28.0% para el
genotipo A/A, 31.0% para el genotipo
A/G y un 12.0% para el genotipo G/G, as
como una frecuencia allica de 0.6127
para el alelo A y un 0.3873 para el alelo
G (Figura 2)(Tabla 2,3), pero al comparar
BM-01
93

CAMPUS IV
FARMACOBIOLOGOS
al grupo de los pacientes por separado

(SICA
y
cardipatas
estables),
encontramos una diferencia significativa
entre estos, pero solo para el
polimorfismo rs1799969 (241 G/A)
p=0.0333 (Tabla 4).
Genotipos
FG
Alelo
SICA/CIE
G/G
54
47.0
G
161
G/A
53
46.0
A
71
A/A
9
7.0
Total
116
CONTROLES
A/A
51
72.0
G
115
A/G
13
18.0
A
27
G/G
7
10.0
Total
71
*valor de p<0.05 estadsticamente significativo
FG.- Frecuencia Genotpica, FA.- Frecuencia Allica
FA
X2
0.6940
0.3060
2.71
0.0995
1.00
0.8098
0.1902
1.00
Tabla 2: Frecuencia genotpica y alelica del

polimorfismo ICAM-1 rs1799969 (241 G/A).
Genotipos
Figura 1.- Grafico que muestra la distribucin de

los pacientes de acuerdo al lugar de origen y
agrupados de acuerdo a sus regiones
socioeconmicas.
47
72
ICAM
G/A
FA
X2
0.6034
0.3966
1.000
1.00
0.6127
0.3873
1.00
Tabla 3: Frecuencia genotpica y alelica del

polimorfismo IL-1 rs169444 (-511 A/G).
50
Genotipo
FG
Alelo
20
38.0
68.0
28
53.0
38.0
5
53
9.0
34
54.0
93.0
25
40.0
33.0
4
63
6.0
FA
CA
OR
(IC 95%)
35
7
ICAM
G/G
Alelo
SICA/CIE
46
18
FG
SICA/CIE
G/G
41
35.0
G
140
G/A
58
50.0
A
92
A/A
17
15.0
Total
116
CONTROLES
A/A
28
39.0
G
87
A/G
31
44.0
A
55
G/G
12
17.0
Total
71
*valor de p<0.05 estadsticamente significativo
FG.- Frecuencia Genotpica, FA.- Frecuencia Allica
Frecuencia Genotipica
Controles
44
39
10
ICAM
A/A
IL-1B
A/A
IL-1B
A/G
SICA
G/G
15
17
G/A
A/A
Total
IL-1B
G/G
CIE
A/A
A/G
G/G
Total
Figura 2.- Frecuencia Genotpica de los grupos

estudiados pacientes (SICA-CIE) y Controles.
0.64
05
0.35
85
20.0
0.38
1.91
33.0
0.62
(1.08-3.33)
1.00
0.73
81
0.26
19
1.00
0.0333*
1.00
34.0
0.54
29.0
0.46
1.0
*valor de p<0.05 estadsticamente significativo.

FG.- Frecuencia Genotpica, FA.- Frecuencia Allica, CA.- Carga allica.
Tabla 4.- Frecuencia genotpica, allica y carga

alelica del polimorfismo ICAM-1 rs1799969 (241
G/A).
Pacientes
N=116
Edad ( X DS)
Sexo (hombres/mujeres)
59.411.4
80/36
Controles
OR
X2
N=71
39.0513.62
t=10
<0.0001*
39/32
1.82
3.7
0.05
Conclusiones:
Los
polimorfismos
analizados no mostraron asociacin
estadsticamente significativa con SICA,
sin embargo el polimorfismo rs1799969
(241 G/A), en los grupos de SICA y CIE
se encontr una diferencia significativa.
Lo que nos indica que nos podra servir
como un marcador de riesgo para esta
Antecedentes patolgicos
Fumador (%)
38.79
21.13
2.36
6.7
0.009*
Diabetes (%)
50.9
14.08
6.32
26.6
<0.0001*
Dislipidemia (%)
45.68
8.45
9.11
28.5
<0.0001*
Hipertensin (%)
75
26.76
8.21
42.7
<0.0001*
*valor de p<0.05 estadsticamente significativo.
Tabla 1.- Caractersticas epidemiolgicas

factores de riesgo cardiovascular.
BM-01
94

CAMPUS IV
FARMACOBIOLOGOS
entidad, adems de que variables como

edad,
diabetes,
hipertensin
y
dislipidemia,
tambin
mostraron
asociacin estadstica.
Agradecimientos: Agradecemos la
colaboracin del Hospital de Alta
Especialidad Ciudad Salud, en especial
al rea de Cardiologa y Ciruga
Cardiovascular, por todas las facilidades
prestadas para la realizacin de este
proyecto.
Bibliografa:
1
Libby Peter. The Vascular Biology of

Atherosclerosis. Circulation. 1998.
2
GlobalBurdenDisease.
WorldHealthOrganization. 2008.
3
Sistema Nacional de Informacin en
Salud, Secretaria de salud. Mxico.2008
4
Libby Peter. Current Concepts of the
Pathogenesis of the Acute Coronary
Syndrome. 2001.
5
Szmitko PE, Wang CH, Weisel RD. New
Markers of Inflammation and Endotelial
celActivatin, part 1 Circulation 2003.
6
Shih-Jen, Hwang. Circulating adhesin
Molecules VCAM-1. ICAM-1 and Selectin
in carotid Atherosclerosis and Incident
Coronary
Heart
Disease
Cases.
Circulation. 1997
7
Suzette J. Bielinski I-CAM and VCAM
polymorphisms, coronary artery and
cirrculating levels of soluble ICAM.
Aterosclerosis 2008.
BM-01
95

CAMPUS IV
FARMACOBIOLOGOS
IMPLEMENTACIN Y VALIDACIN DE UN ENSAYO DE PCR

CUANTITATIVA PARA LA DETECCIN DE LA AMPLIFICACIN
DEL GEN HER-2/NEU EN CNCER DE MAMA
Ocaa Hernndez Ana J,1 Martnez Moreno Csar M,1 Snchez Gonzlez Roberto A,2
Cordero Chaclan Concepcin,2 Canseco vila Luis M,2,3 Domnguez Arrevillaga
Sergio,1,2 Espinoza Ruiz Marisol,1 Lugo Trampe ngel,3 Trujillo Murillo Karina del
Carmen.2,3
1
Facultad de Ciencias Qumicas, UNACH. Hospital Regional de Alta Especialidad Ciudad Salud
3
(HRAECS). CEMESAD-Nodo Tapachula, UNACH. Tapachula, Chiapas, Mxico. E-mail:
kary_trujillo@hotmail.com
Resumen.
El Cncer de Mama (CaMa) es el cncer ms frecuentemente diagnosticado y la principal causa de
muerte oncolgica entre las mujeres. Su diagnstico requiere de una estrategia de deteccin oportuna y
de factores pronsticos de evolucin y tratamiento; uno de estos marcadores es el gen HER-2/neu. Los
mtodos comunmente utilizados para la deteccin del gen y de la protena presentan algunas limitaciones.
El objetivo fue implementar y validar un ensayo de PCR Cuantitativa para la deteccin del gen Her-2/Neu
en muestras de CaMa. Para la cuantificacin del material gentico del gen HER2/neu y el gen unicopia
VAMP2 (gen de referencia) se emplearon primers y sondas Taqman previamente descritos. El ensayo fue
validado en 33 biopsias de pacientes con CaMa y 2 muestras no neoplsicas; colectadas del servicio de
patologa del Hospital Ciudad Salud. Los resultados por PCR cuantitativa en Tiempo Real coincidieron con
los reportados por el mtodo de Inmuhistoqumica. Interesantemente, dos muestras que fueron reportadas
como negativas por inmuhistoqumica fueron positivas (hubo amplificacin del gen HER-2) por PCR
Cuantitativa. La amplificacin de Her-2/Neu esta asociada con una forma ms agresiva de cncer y
resistencia a tratamientos convencionales, por lo que es importante su deteccin a travs de un mtodo
ms accesible.
Palabras clave: Cncer de Mama, Her-2/Neu, qPCR.
Introduccin.
El cncer de mama (CaMa) es el cncer ms
frecuentemente diagnosticado entre las mujeres
a nivel mundial, pues representa el 16% de todos
los cnceres femeninos. Adems es la principal
causa de muerte oncolgica, con tasas de
mortalidad ms elevadas en los pases en
desarrollo, donde se registra la mayora (69%) de
las defunciones por esta causa. En nuestro pas,
el CaMa es la segunda causa de muerte entre
mujeres de 30 a 54 aos afectando a todos los
grupos socioeconmicos, y se proyecta un
incremento de ms de 16,500 nuevos casos por
ao para el 2020. Cabe descatar que en Mxico

slo entre el 5 y 10% de los casos de CaMa son
detectados en estadio I de la enfermedad en
comparacin con el 50% en Estados Unidos;
situacin que dificulta en buena medida la
eficacia de la terapia amn de incrementar el
costo del mismo. Particularmente, el estado de
Chiapas se ubica a nivel nacional entre los
estados con mayor incidencia en CaMa.
Haciendo evidente la necesidad de una
deteccin, diagnstico y tratamiento oportuno
con la finalidad de reducir la proporcin de casos
detectados en fases tardas cuando la
BM-02
96

CAMPUS IV
FARMACOBIOLOGOS
probabilidad de supervivencia es mucho ms
baja y los tratamientos requeridos son ms caros
e invasivos. La identificacin del CaMa requiere
valorar una estrategia de deteccin temprana y
de factores pronsticos de evolucin y
tratamiento; dentro de estos marcadores se
encuentra el gen HER-2/neu. Los mtodos ms
comunmente utilizados para la deteccin del gen
y de la protena son: hibridacin fluorescente in
situ (FISH, por sus siglas en ingls; puede
determinar el nmero de copias que posee el
paciente a partir de una biopsia de tejido,
mediante el diseo de una sonda especfica que
hibrida
con
el
locus)
para
DNA,
inmunohistoqumica (IHQ; basada en la
deteccin de la sobreexpresin de la protena), e
Inmunoensayos (ELISA y Quimioluminiscencia
Directa) para medir el dominio extracelular (ECD)
circulante en suero. Para los primeros mtodos
existen
algunas
limitacion
realizan por nica
de HER2 se calcul con base en las mediciones

cuantitativas de la PCR en tiempo real. El
nmero relativo del nmero de copias fue
calculado de la relacin HER2/VAMP2 para cada
C
muestra: Relacin = 2 . Posteriormente, se
realiz la cuantificacin de los genes HER2 y
VAMP2 en 32 biopsias de pacientes con CaMa y
en 5 tejidos mamarios no neoplsicos. Las
muestras fueron colectadas del servicio de
patologa del Hospital Regional de Alta
C
S
;
mayor parte de la poblacin femenina del estado
de Chiapas. Se recabaron datos demogrficos y
clnicos. El estudio se realiz de acuerdo con los
lineamientos de las buenas prcticas clnicas. A
partir de las biopsias se aisl el DNA total
empleando el estuche comercial NucleoSpin
FFPE DNA (Macherey Nagel); este DNA fue
sujeto a un control de calidad mediante la
amplificacin de un fragmento del gen de bGlobina (262 pb). Posteriormente, se hizo la
deteccin de la amplificacin del gen HER2/neu
y del gen VAMP2 en las muestras incluidas. Las
reacciones se realizaron en un termociclador
7500 Fast (Applied Biosystems, LifeTech),
empleando el Universal MasterMix de la misma
casa comercial. Una relacin mayor a 2 se
consider amplificacin del gen HER-2/neu.
Resultados.
Se incluyeron 33 muestras de pacientes (la edad
promedio fue 51 13 aos) con CaMa. Un
32.5% de las pacientes fueron diagnsticadas
con CaMa in situ y un 67.5% con CaMa invasor.
En la figura 1 se muestra las curvas de
amplificacin para VAMP-2 y HER-2 en una
muestra de cncer de mama, mientras que en la
figura 2 se observa amplificacin de los genes de
interes en una muestra no neoplasica; pero no
hubo incremento.
la
necesidad de superar las limitaciones de los
actuales mtodos; resulta pertinente la
implementcin de un ensayo de PCR cuantitativa
para la deteccin de la amplificacin del gen
HER2/neu en cncer de mama.
Metodologa.
Para la cuantificacin del material gentico del
gen HER2/neu y el gen unicopia VAMP2 se
emplearon los primers y sondas Taqman
descritos previamente por Hillig et al 2012 y
Schlaberg R et al 2009, respectivamente. El
anlisis por PCR en tiempo real fue una
cuantificacin relativa, con HER2 con relacin a
un gen de referencia (VAMP2) detectado en el
mismo pocillo de reaccin, partiendo del
supuesto de que el nmero de copias de HER2 y
el gen de referencia (VAMP2) es similar en las
clulas sanas. Por lo tanto, la cantidad relativa
BM-02
97

CAMPUS IV
FARMACOBIOLOGOS
Los resultados de amplificacin del gen HER-2
por PCR cuantitativa en Tiempo Real
coincidieron con los reportados por el mtodo de
Inmuhistoqumica. Es importante mencionar que
dos de las muestras que fueron reportadas como
negativas por inmuhistoqumica fueron positivas
(hubo amplificacin del gen HER-2) por PCR
Cunatitativa.
Conclusiones.
Las pacientes con cncer de mama que
presentan amplificacin de HER2/neu presentan
generalmente una forma ms agresiva de
cncer, adems de una mayor resistencia a
tratamientos convencionales. Por lo que es
importante su deteccin y la implementacin de
un mtodo ms accesible.
Figura 1. Curvas de amplificacin en una

muestra analizada de CaMa para VAMP2 y
HER-2.
Bibliografa.
Formenti, S.C., Arslan, A.A., Love, S.M., 2012.
Global breast cancer: the lessons to bring home.
Int J Breast Cancer 2012, 249501.
Schlaberg R, et al (2009). XMRV is present in
malignant prostatic epithelium and is associated
with prostate cncer, especially high-grade
tumors. PNAS 106(38): 16351-16359.
Hillig, T., Thode, J., Breinholt, M. F., Franzmann,
M. B., Pedersen, C., Lund, F., ... & Rudnicki, M.
(2012). Assessing HER2 amplification by IHC,
FISH, and real time polymerase chain reaction
analysis (real time PCR) following LCM in
formalin fixed paraffin embedded tissue from 40
women with ovarian cancer. Apmis, 120(12),
1000-1007.
Figura 2. Amplificacin de VAMP2 y HER-2 en

una muestra no neoplsica. Se observa que no
hubo un incremento.
BM-02
98

CAMPUS IV
FARMACOBIOLOGOS
OBTENCIN DE MUTANTES ACRISTALFERAS DE Bacillus

thuringiensis PARA EL ESTUDIO DE GENES cry.
Prez Garca Germn1, Ramrez Aguilar Francisco Javier1, Silva Villarreal Emilse
Concepcin1, Chang Rueda Consuelo1, Prez Ovando Yesenia Yadira2,
Rodrguez Camas Anglica2, Ibarra Rendn Jorge Eugenio3.
1
Cuerpo acadmico Medicina y Ciencias de la Salud. Universidad Autnoma de Chiapas, Campus IV,
2
Tapachula, Chis., Mxico. Facultad de Ciencias Qumicas.Universidad Autnoma de Chiapas, Campus IV,
3
Tapachula, Chis., Mxico. Centro de Investigacin y de estudios Avanzados del IPN, Unidad Irapuato,
Irapuato, Gto., Mxico.E-mail: perezggarcia@yahoo.com.mx , jibarra@ira.cinvestav.mx
Resumen.
Bacillus thuringiensis (Bt) es una bacteria Gram positiva de gran importancia en el mbito del control
biolgico de insectos vectores de enfermedades y de insectos plaga en cultivos agrcolas, porque durante
la esporulacin produce protenas bioinsecticidas (protenas Cry) dentro de la clula. La clonacin y
expresin de los genes cry ha sido estudiada en la bacteria Gram negativa Escherichia coli y la Gram
positiva Bacillus subtilis, sin embargo, muy pocos estudios se han hecho per se con B. thuringiensis.
Estudiar y expresar genes cry nicos o en sinergia clonndolos en cepas de Bt resulta interesante. La
cepa Bt HD-73 serovar kurstaki (Btk) contiene en un plsmido el gen cry1Ac. El objetivo del presente
trabajo fue la obtencin de cepas mutantes acristalferas de la cepa silvestre Bt HD-73, las cuales, durante
su crecimiento se comportaran de manera semejante a la cepa silvestre de donde provenan. Se hicieron
una serie de experimentos que consistieron en cultivar la cepa HD-73 en medios lquidos, uno rico en
nutrientes como el medio Luria-Bertani y un medio mineral adicionado de nutrientes limitados, denominado
caldo SP, incubando a temperaturas de 37 hasta 47 C. Se aislaron 70 cepas acristalferas que fueron
sometidas a observacin con el microscopio de contraste de fases y se eligieron algunas para confirmar la
expresin de la protena Cry1Ac por electroforesis PAGE-SDS y Western-blot.
Palabras clave: B. thuringiensis, Bt HD-73, mutante acristalfera.
Introduccin.
Simultneamente
al
proceso
de
esporulacin, B. thuringiensis produce
inclusiones cristalinas parasporales que
contienen una o ms -endotoxinas o
protenas Cry, que poseen actividad
insecticida contra larvas de ciertos ordenes
de insectos plaga (de Maagd y col., 2003).
Bt ha sido el ms usado en formulaciones
bioinsecticidas, principalmente para el
control de plagas agrcolas y forestales y
para controlar mosquitos y jejenes que
transmiten enfermedades en humanos

(Federici, 2005).
En la actualidad los estudios se han
enfocado al mejoramiento de la calidad de
las toxinas de Bt. La existencia de cepas
sobre productoras de toxinas Cry resulta ser
muy interesante. Una forma de obtener
estas cepas es la clonacin de los genes
cry en cepas receptoras acristalferas,
usando plsmidos vectores de mltiples
copias. Las cepas Bt acristalferas tambin
pueden usarse para la clonacin y estudio
BM-03
99

CAMPUS IV
FARMACOBIOLOGOS
de la expresin de los genes cry nicos o en

sinergia con otros genes cry para mejorar el
potencial bioinsecticida de las toxinas.
La cepa silvestre Bt HD-73, posee un
plsmido de 75 kb (de cuatro copias) que
contiene el gen cry1Ac (Wilcks y col., 1998)
En este trabajo, se disearon y
probaron varias estrategias para obtener de
la cepa silvestre Bt HD-73, mutantes que
perdieron el plsmido que contiene el gen
cry1Ac, y por lo tanto no forman inclusiones
cristalinas.
En el segundo experimento, una colonia

aislada de un cultivo de HD73 incubado a
30C por 24 h en agar LB se inocul en 25
mL de caldo LB y se incub por 12 h a 42C
con agitacin de 220 rpm. Se hicieron dos
subcultivos ms con las mismas condiciones
y luego se realizaron diluciones 10-5 y 10-6.
De las diluciones 100 L se dispersaron por
triplicado en placas con agar LB, incubando
a 42C durante 24 h. Crecieron 40 colonias
aisladas, las cuales, por picadura se
inocularon en placas de agar con medio
para esporulacin (SP) incubndolas a 30C
durante 48h.
En el tercer experimento se tom una
asada de una colonia aislada de la cepa Bt
HD73 y se inocul 25 ml de caldo LB a 47C
por 24 h.
Los experimentos del cuarto al sptimo se
realizaron de manera simultnea cultivando
a Bt HD73 en 25 mL de caldo LB o caldo SP
adicionado del detergente Dodecil Sulfato de
Sodio (SDS), Los cultivos se incubaron a
45C, con agitacin de 200 rpm durante 24 h
y 48 h. Despus de cada periodo de
incubacin se hicieron diluciones hasta 10-5
y 100 L se dispersaron por triplicado en
placas con agar SP, incubando a 30C por
48 h.
En el octavo experimento una colonia
aislada de Bt HD73 se cultiv primero en 25
mL de caldo SP a 42C y 200 rpm por 24 h y
luego inoculando 1% se hicieron dos
subcultivos en 25 mL de caldo SP a 45C y
200 rpm por 48 h. Se hicieron diluciones
hasta 10-4 y 100 L se dispersaron por
triplicado en placas con agar SP, incubando
a 30C por 48 h.
Para el noveno experimento, una colonia
aislada de Bt HD73 fue incubada en 3 mL de
caldo SP con agitacin de 200 rpm, a 30C
durante 12 h. Enseguida 1 mL de ese cultivo
se transfiri a 25 mL de caldo LB, incubando
a 42C por 48 h con agitacin de 200 rpm.
METODOLOGIA.
Cepas y medios de cultivo.
La cepa usada fue Bt HD-73, y los medios
usados fueron Agar y caldo Luria Bertani
(bioxon) y un medio mineral denominado SP
a base de sales inorgnicas adicionado de
bactopeptona (B & D) y glucosa. El pH de
los medios de cultivo fue 7.2.
Tratamientos trmicos.
Para obtener las mutantes acristalferas
se hicieron diez experimentos con diferentes
condiciones de temperatura y tiempo de
incubacin.
El primer experimento consisti en estriar
una asada de Bt HD-73 en una placa de
agar Luria Bertani (LB) incubando a 30 C
por 24 h, luego se tom una asada de una
colonia aislada para inocular 25 mL de caldo
LB en un matraz Erlenmeyer, que se incub
a 37 C con agitacin de 220 rpm durante 24
h. Despus con una alcuota se hicieron
diluciones 10-5 y 10-6, de las cuales se
tomaron 100 L y por triplicado se
dispersaron en placas con Agar LB,
incubando a 30C durante 24 h. Despus
con palillo estril se picaron 50 colonias
aisladas que se inocularon en gotas de agar
LB, incubando a 30C por 48 h para una
rpida esporulacin.
BM-03
100

CAMPUS IV
FARMACOBIOLOGOS
Dos sub-cultivos ms fueron hechos

inoculando 1 mL del cultivo anterior en 25
mL de caldo LB e incubando bajo las
mismas condiciones. De los dos ltimos subcultivos se hicieron diluciones hasta 10-5 y
por duplicado muestras de 100 L fueron
dispersadas en agar SP, incubando a 30C
durante 48 h.
Para confirmar que los resultados del
octavo experimento eran reproducibles, se
realiz el dcimo experimento con ligeros
cambios: una colonia aislada de Bt HD73 fue
inoculada en 3 mL de caldo LB, incubando a
30C con agitacin de 200 rpm por 12 h.
Enseguida 1 mL de ese cultivo se inocul en
25 mL de caldo SP y se incub a 42C y 200
rpm por 48 h y despus se transfiri 1% del
cultivo anterior a 25 mL de caldo SP
incubando bajo las mismas condiciones.
Luego se hizo otro sub-cultivo transfiriendo
4% del cultivo anterior a 25 mL de caldo SP
incubando a 45C y 200 rpm por 48 h. De
los dos ltimos sub-cultivos se realizaron
diluciones hasta 10-4 y por triplicado 100 L
se dispersaron en placas con agar SP,
incubando las placas a 30C por 48 h.
de los cultivos. Se colectaron los cultivos y

se centrifugaron durante 10 min a 10 000
rpm, luego se lavaron dos veces
resuspendiendo la pastilla celular en 20 mL
de agua desionizada y agitando con vortex.
Las pastillas celulares se liofilizaron y de
guardaron hasta su uso.
La separacin de las protenas Cry, se
realiz utilizando la electroforesis PAGESDS (Laemmli, 1972). Se pesaron 0.5 mg de
cristales purificados y liofilizados de cada
cepa, y se disolvieron en 40 l de regulador
de desnaturalizacin, el cual contiene para
20 l (2X): 4 ml de Tris HCl 0.5 M, pH 6.8, 4
ml de glicerol, 8 ml de SDS al 10%, 3 ml de
beta-mercaptoetanol y 1 ml de azul de
bromofenol al 2 %. Las muestras se
hirvieron por 5 min y luego se aplicaron 10 l
de ellas en el gel de poliacrilamida. El gel de
separacin se prepar al 10% y el de
concentracin al 5%. En uno de los carriles
se coloc una mezcla de 10 marcadores
sintticos (kit comercial) de 250, 160, 105,
75, 50, 35, 30, 25, 15 y 10 kDa.
El anlisis Western-blot se realiz de
acuerdo al procedimiento de Towbin et al.,
1979.
Observacin
por
microscopa
de
Constraste de Fases.
De las colonias que crecieron al final en
el medio de esporulacin (SP), para producir
esporas y cristales, se prepar un frotis en
fresco en un portaobjetos. Se tom una
asada y se mezcl con 50 L de
glicerol/agua al 50%, enseguida se cubri
con un cubreobjetos y se observ con el
objetivo 100x.
RESULTADOS Y DISCUSIN.
Los resultados de los experimentos fueron
diferentes, y se muestran en la Tabla 1. En
los primeros siete experimentos, todas las
colonias de Bt HD-73 que crecieron y fueron
observadas al microscopio de contraste de
fases, mostraron esporangios con esporacristal. Cuando Bt se incub en el caldo LB a
47, sorprendentemente no creci. Esta
temperatura parece ser el lmite de
temperatura de crecimiento, lo que indic
que podran usarse temperaturas de 42
45 C. Sin embargo, cuando Bt HD-73 se
cultiv en el medio LB y a 42 45 C, las
Anlisis PAGE-SDS y Western-blot.

En matraces de 125 mL se inocularon las
cepas en 25 mL de caldo SP, incubando a
30, con agitacin de 200 rpm durante 48h o
hasta la esporulacin y lisis celular
monitoreada con observacin al microscopio
BM-03
101

CAMPUS IV
FARMACOBIOLOGOS
colonias que crecieron produjeron la espora

y el cristal.
Por otra parte, al observar los tratamientos
del 1 al 5 y el 9, parece que el medio rico en
nutrientes LB no favorece a la prdida del
plsmido an cuando la temperatura y el
tiempo de incubacin aumentan.
Cuando se cultiv Bt en el medio de
esporulacin (SP) que contiene nutrientes
limitados a 45 y 48h de incubacin las
colonias que crecieron todava mostraron
clulas en esporangio observndose en el
interior la espora y el cristal (experimentos 6
y 7), sin embargo cuando bajo estas mismas
condiciones se hicieron dos o ms subcultivos se observaron clulas en esporangio
que slo contenan la espora. Comparando
estos resultados con el tratamiento 2, donde
se us caldo LB y tambin se hicieron tres
sub-cultivos, y no se obtuvieron posibles
clulas acristalferas, de nuevo se infiere
que el medio LB, rico en nutrientes no
favorece la prdida del plsmido que
contiene el gen cry1Ac.
En el tratamiento 8, usando medio SP
crecieron primero 60 colonias muy pequeas
y densas sin bordes irregulares, y despus
crecieron otras colonias de aspecto ceroso.
De estas cepas, 35 de ellas no mostraron la
inclusin cristalina, y se consideraron
posibles acristalferas. En contraste, en el
experimento 9, utilizando caldo LB se
aislaron 93 cepas, que se registraron como
la serie M1 (M101, M102M193), pero al
observar bajo el microscopio slo 7
resultaron presuntas acristaliferas, esto
confirma que el medio rico en nutrientes
influye para que la bacteria no pierda el
plsmido.
En el experimento 10, donde se us el
medio SP, crecieron 58 colonias y se
encontraron 30 posibles acristalferas. Estas
cepas se registraron como la serie M3
(M301, M302,M358). Varias de las cepas
BM-03
promisorias se sometieron a otros anlisis

para confirmar la prdida del plsmido que
contiene el gen cry1Ac.
Tabla 1. Condiciones de temperatura y tiempo de
cultivos sumergidos de la cepa Bt HD-73 para curarla
del plsmido que contiene el gen cry1Ac.
Exp Medio de Temp.. Incub Subcultivos RESULTADOS

No. cultivo
(C)
(h)
1
LB
37
24
0
Esporangios con
espora-cristal
2
LB
42
12
3
Esporangios con
espora-cristal
3
LB
47
24
0
No hubo
crecimiento
4
LB
45
48
0
Esporangios con
espora-cristal
5
LB
45
48
0
Esporangios con
+0.05%
espora-cristal
SDS
6
SP
45
48
0
Esporangios con
espora-cristal
7 SP+0.05% 45
48
0
Esporangios con
SDS
espora-cristal
8
SP
42-45 48
2
35 posibles
acristalferas
9
LB
42
48
3
7 posibles
acristalferas
10
SP
42-45 48
3
30 posibles
acristalferas
Se comprob la ausencia de la protena

Cry1Ac en las clulas acristalferas haciendo
anlisis PAGE-SDS (Laemmli, 1970). Como
puede verse en la figura 1, slo en la cepa
Bt HD-73 (silvestre) se detect la protoxina
de aproximadamente 130 kDa y un
fragmento de 72 kDa, mientras que en las
mutantes pertenecientes a las series M1 y
M3 no se encontr ninguna de esas bandas.
MM
KDa
130
102
72
HD73
Cry-B
M311 M131 M132 M133

CAMPUS IV
FARMACOBIOLOGOS
blot un total de 16 cepas resultando

acristalferas slo 10 de ellas.
CONCLUSIONES.
Figura 1. Anlisis PAGE-SDS de la protena Cry1Ac en la

cepa Bt HD73 y varias mutantes acristalferas obtenidas en
eventos de curacin de plsmidos.
MM
HD73
Cry-B
M311 M131
M132
M133
KDa
> Se obtuvieron 72 cepas promisorias

acristalferas, pero slo 10 de ellas fueron
confirmadas como tal.
> El uso de un medio de cultivo con
nutrientes limitados parece favorecer la
prdida del plsmido de 75 kb, que contiene
el gen cry1Ac.
> La temperatura para obtener mutantes
acristalferas bajo las condiciones usadas
oscila de 42 a 45 C.
BIBLIOGRAFA.
de Maagd, R.A., A. Bravo, C. Berry, N. Crickmore
and H.E. Schnepf. (2003). Structure, diversity and
evolution of protein toxins from spore-forming
entomopathogenic bacteria. Annu. Rev. Genet. 37 :
409-433.
130
72
Federici, B.A. (2005). Insecticidal bacteria. An

overwhelming sucess for invertebrate pathology. J.
Invertebrate Pathol. 89: 30-38.
Laemmli, U.K., (1970). Cleavage of structural protein
durng the assembly of head of bacteriophage T4.
Nature 227: 680-685.
Figura 2. Western blot de la protena Cry1Ac en la cepa

Bt HD73 y varias mutantes acristalferas obtenidas en
eventos de curacin de plsmidos.
Towbin, H., T. Staehelin and J. Gordon. (1979).

Electrophoretic transfer of protein from polyacrylamide
gels a nitrocellulose sheets: procedure and some
applications. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 76: 43504354.
Wilcks, A., N. Jayaswal, D. Lereclus and L. Andrup.
(1998). Characterization of plasmid pAW63, a second
self-transmissible plasmid in Bacillus thuringiensis
subsp. kurstaki HD73. Microbiol. 144: 1263-1270.
En la figura 2 se muestra el anlisis

Western-blot (Towbin et al., 1979), realizado
al mismo gel. Slo la protena Cry1Ac de
130 kDa y el fragmento de 72 kDa, que
seguramente es una parte de la protena
reaccionaron con el anticuerpo especfico.
Este anlisis confirm el resultado anterior.
Se analizaron por PAGE-SDS y Western-
BM-03
103

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SECRETARIA
Ramrez
TESORERO.
SUBCOMIT CIENTFICO
SUBCOMIT DE DIFUSIN
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PRESIDENTA
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TESORERO.
PBLICAS
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SUBCOMIT CIENTFICO
SUBCOMIT DE APOYOS
GENERALES
SUBCOMIT EDITORIAL
SUBCOMIT DE DIFUSIN
SUBCOMIT DE RELACIONES PBLICAS
M.B. Emilse Concepcin Silva Villarreal
SUBCOMIT DE APOYOS GENERALES
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Octubre del 2014
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48.980 10.397 50.844 10.23*

151.508 7.221 151.744 6.170

65.659 27.938 70.485 26.069*

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Figura 1. Comparacin de medianas de la variable

Figura 2. Comparacin de medianas de la variable

En lo que respecta al diagnstico de

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Determinacin de Receptores de estrgeno, progesterona, HER-2/neu, p53,

Introduccin: Mundialmente el cncer es

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