ESPECTROSCOPA DE

ABSORCION MOLECULAR

INTRODUCCIN
La radiacin electromagntica al incidir sobre la materia puede
sufrir los siguientes procesos:

Luz refractada

Luz reflejada

1. Absorcin
2. Transmisin
3. Reflexin
4. Refraccin
Luz incidente,Io
5. Dispersin

Luz transmitida, It
Luz absorbida

La luz visible es slo una parte de la radiacin electromagntica que se

extiende a regiones en las que nuestros ojos no la detectan, como son las
radiaciones ultravioletas e infrarrojas, que interaccionan igualmente
con los cuerpos.

Espectroscopia de absorcin
Estudio
Estructural

Anlisis cuantitativo:
Ley de Lambert - Beer

APLICACIONES

Estudio
Superficial

Anlisis cualitativo:
identificacin
y caracterizacin de
sustancias

FUNDAMENTO TERICO DE LA
TCNICA
Espectroscopa: Es el estudio de la interaccin entre la radiacin
electromagntica y la materia en funcin de la longitud de onda ().

Los fenmenos de
absorcin, dispersin o
emisin de radiacin
electromagntica son
debidos a trnsitos entre
niveles cuantificados.

Cada especie

estado energtico caracterstico

Fines de
identificacin

Informacin
cuantitativa

Interpretacin
espectros
atmicos

Determinacin
estructural

Espectroscopa
Ultravioleta Visible
Visible
780-380 nm
Interaccin de fotones y e- que participan
de manera directa en la formacin
de enlaces o que se localizan en
torno a tomos de oxgeno, azufre
nitrgeno o halgenos

Energa
Facilidad excitacin

Ultravioleta
380-200 nm

depende de la
fortaleza de enlace
de sus e-

La absorcin depende de E
entre orbitales moleculares
HOMO Y LUMO
(intervalo de energas prohibidas)

Aplicabilidad:

Cuantitativo

Alta

mayora de especies absorben Uv-V

sensibilidad: deteccin entre 1 10-4 y1 10-5 M

Selectividad
Buena

moderada-alta: se identifica analito.

exactitud: error relativo 1 - 5 %

Facilidad

y comodidad: instrumentos modernos

ANLISIS
Disolucin

diluida en el analito

Disolvente

transparente en la regin del espectro

Interacciones

Cualitativo

entre disolvente y especie absorbente

Polaridad

disolvente influye en la posicin de los

mximos de absorcin
Comparar

espectros de analitos con los de compuestos

conocidos medidos en el mismo disolvente.

Las fuentes continuas ms empleadas en el rango UV/visible

se encuentran en la siguiente tabla:
Fuente

Longitud de onda
(nm)

Tipos de espectroscopa

Lmparas de arco de xenon

250-600

Fluorescencia molecular

Lmparas de H2 y D2

160-380

Absorcin molecular UV

Lmparas de tungsteno/halgeno

240-2500

Absorcin molecular UV/visible/IR

cercano

Lmpara de tungsteno

350-2200

Absorcin molecular visible/IR

cercano

Lmpara de Nernst

400-20 000

Absorcin molecular IR

Alambre de nicromo

750-20 000

Absorcin molecular IR

Globar

1200-40 000

Absorcin molecular IR

Instrumento
Fuentes
de
radiacin

Selector
de

Muestra
diluida

Fotodetector

Dispositivo
de
salida

Determinacin precisa: separar la radiacin en sus diferentes componentes

Ley fundamental de Lambert Beer: A= l C

A = - log T = - log (I / I0) = log (I0 / I)

Espectroscopa Infrarroja
Intervalo: Rojo del espectro visible microondas
(780nm 1 mm)

Tienen lugar

Vibraciones

moleculares
Vibraciones de red en slidos

Determinacin de la estructura de compuestos

orgnicos e inorgnicos, excepto
compuestos homonucleares (Cl2, O2 y N2).

Cuantitativo

Espectros ms complejos.
Estrechez bandas de absorcin.
Capacidad instrumentos para efectuar
medidas en esta regin.
Ejemplo contaminantes atmosfricos.

ANLISIS

Cualitativo

Gama muy numerosa de bandas bien

definidas y mnimos.
Las bandas de absorcin ms tiles se localizan
en la seccin ms corta del infrarrojo.

Espejos por un solo lado

Vidrio y cuarzo

Instrumentacin
Tipos

Dispersiva
No dispersiva

Prisma o rejilla
Filtros

de interferencia
Fuentes lser sintonizadas

DESCRIPCIN DE LA APLICACIN
DE LA TCNICA
Anlisis espectrofotomtrico en el rango UV Visible de
una muestra.
1. Seleccin de la longitud de onda mximo de absorcin.
2. Variables que influyen en la absorbancia pH.
Disolvente.
Temperatura.
Concentracin electrolito.
Sustancias interferentes.
3. Determinacin de la relacin entre la absorbancia y la concentracin
recta de calibrado

ESTUDIO DE LA APLICACIN A UN
MATERIAL ENCONTRADO EN
BIBLIOGRAFA.
OBJETIVO
APLICACIN

[Fe] en ppm de una muestra de agua?

[Fe(H2O)5(SCN)]2+

Fe (III)

forma un complejo con

el in tiocianato (SCN-)
= 480 nm

Segn la ley de
Lambert - Beer

Seal del equipo

(absorbancia)
Relacin lineal directa
Concentracin
metal

Reaccin:
[Fe(H2O)6]3+ + SCN- [Fe(H2O)5(SCN)]2+
Disoluciones
patrn

Absorbancia

Disolucin blanco

0,000

1 ppm

0,177

2 ppm

0,469

3 ppm

0,735

4 ppm

0,962

5 ppm

1,196

Alcuotas

Absorbancia

[Fe3+ ] (ppm)

0,421

3,926

0,419

3,909

0,427

3,976

+ H 2O

3,94 0,03 ppm