ENTEROBACTERIAS

Son un familia heterognea y amplia de

bacterias gramnegativas causantes de un
numero considerable de infecciones.
tanto en pacientes con inmunidad
conservada, como en aquellos con
diferentes situaciones de inmuno
depresin La familia mas importantes es
la enterobacteriaceae , formada por
numerosas especies de gran importancia
clnica. Existen 27 gneros y hasta 102
especies
Los gneros mas comunes son los
siguientes:
Escherichia Enterobacter Citobacter
Salmonella Shigella Klebsiella Serratia
Hafnia Edwarsiella Proteus Yersinia
40 gneros. 150 especies. 20 especies
responsables de patologa humana.

Distribuidas en suelo, agua, alimentos.

Flora normal del intestino de humanos y
animales.
Se caracterizan desde el punto de
vista microbiolgico por presentar las
siguientes caractersticas: Familia
Enterobacteriacea, Son bacterias no
esporuladas con crecimiento en
aerobiosis y anaerobiosis, Producen
gas, Muestran negatividad a la prueba
oxidasa, No aumenta su crecimiento
en un medio hipertnico, Reducen los
nitratos a nitritos, Fermentan la
glucosa,con formacin de cido y
produccin CO2, Pueden ser mviles,
mediante flagelos peritricos o
inmviles
HABITAT Se encuentran distribuidas en:

La naturaleza

Vegetacin

Vida libre

Flora intestinal del ser humano: las

enterobacterias que se encuentran
en ella se asocian con
enfermedades:
Salmonella, Shigella, Yersinia, Pestis.

ESTRUCTURA Los miembros de la familia

Enterobacteriaceae son microorganismos
con forma de bastn, por lo general de 13
m de largo y 0,5 m de dimetro. Como
en otras bacterias Gram negativas su
envoltura celular se caracteriza por una
estructura multilaminar. La membrana
interna (o citoplasmtica) consiste en una
doble capa de fosfolpidos que regula el
paso de nutrientes, metabolitos y
macromolculas.
La capa siguiente, o capa externa,
consiste en un peptidoglucano delgado
junto con un espacio periplsmico que
contiene una elevada concentracin de
protenas. La membrana externa compleja

consiste en otra doble capa de

fosfolpidos que incluyen
lipopolisacridos (LPS) (importante factor
de virulencia), lipoprotenas (que estn
fijadas al peptidoglucano), protenas
porinas multimricas (facilitan el paso de
sustancias, incluidos los antibiticos
betalactmicos) y otras protenas de la
membrana externa.
Entre estas protenas hay algunos
orgnulos complejas que irradian hacia
el exterior: los flagelos, estructuras que
se utilizan para la locomocin y que
provienen de una estructura basal
localizada en la membrana interna.
A.- MONOTRICOS
B.- LOFOTRICOS
C.- ANFITRICO
D.- PERITRICO

Las pruebas bioqumicas:

Determinan la actividad metablica de
una cepa pura.
Son empleadas principalmente para la
identificacin y clasificacin de bacterias
y hongos.
=PRUEBA DEL ROJO DE METILENO=
(RM)
Principio
Comprobar la capacidad de un
organismo de producir
Mantener estables los productos
terminales cidos de la fermentacin de
la glucosa y vencer la capacidad
amortiguadora del sistema.
Es una prueba cualitativa de la produccin
de acido (determinacin del pH); algunos
organismos producen mas cidos que otros.

Es particularmente til para la clasificacin

de enterobacterias.
Objetivo
A) Ayudar a la diferenciacin entre los
gneros:
1.Escherichia coli (+) del enterobacter
aerogenes (-), enterobacter cloacae (-) y
Klebsiella (por lo general -).
2.Especies de Yersinia (+) de otros bacilos
no entricos gramnegativos (-).
B) Ayudar a la diferenciacin de la
Listeria y monocytogenesis (+).
Siembra
Por inoculacin directa, a partir del cultivo en
estudio.
Incubacin En aerobiosis, a 35-37C
por 3 das.
Revelado de pruebas bioqumicas
Aadir unas gotas de una solucin de rojo de

metilo al 0.04%, observar el color del medio

Resultados
a)
Prueba RM positiva: el cultivo es
suficientemente acido como para permitir
que el reactivo rojo de metileno
mantenga un definido color (pH: 4.4) en
la superficie del medio.
b)
Prueba RM negativas: color amarillo
(pH:6) en la superficie del medio.
c)
Reaccin retardada: color
anaranjado.
=Reaccin de Voges-Proskauer= (V/P)
Determinar la capacidad de algunos
organismos de producir un producto final
neutro, el acetilmetilcarbinol (acetona), a
partir de la fermentacin de la glucosa.
Objetivo:
A) ayudar a la diferenciacin entre los
gneros:
a)

Klebsiella pneumoniae (+) y

b)

Enterobacter (generalmente +) de
Escherichia coli (-).

B) ayudar a la diferenciacin en especies:

a)
b)

Klebsiella pneumoniae (+) de K.

Ozaenae (-) y
K. Rhinoscheromatis (-).

C) ayudar a la identificacin de:

1.Enterobacter hafniae: 25 C (+); 37 C
(generalmente +).
2.Yersinia enterocoltica; 25 C (+), 37 C ()
Siembra
Por inoculacin directa, a partir del cultivo en
estudio.
Incubacin
En aerobiosis, a 35-37C por 3 das

Revelado de pruebas bioqumicas

Aadir 0,6 ml de alfa naftol al 5% en
alcohol etlico absoluto y 0.2 ml de
hidrxido de potasio al 40% a 2.5 ml
de cultivo.
Agitar vigorosamente el tubo, y dejar a
temperatura ambiente durante 10-15
minutos.
Observar el color de la superficie del
medio.
Resultados
a)

Reaccin VP positiva: color rojo

rosado en la superficie del medio
(presencia de acetona).

b)
Reaccin VP negativa: color
amarillo en la superficie del medio (el
mismo color del reactivo). Puede
formarse un color cobrizo, pero aun as
la reaccin es negativa (debido a que la
accin de los reactivos al mezclarse).

 TSI (Agar de hierro y triple azcar)

Fundamento: Determina la capacidad de un
organismo de atacar un hidrato de carbono
especfico incorporado en un medio de
crecimiento bsico, con produccin o no de
gases, junto con la determinacin de posible
cido sulfhdrico.

LIA (agar lisina hierro)

Fundamento. Mide la capacidad enzimtica
de un organismo para descarboxilar un
aminocido (lisina y arginina) para formar
una amina. Con la consiguiente alcalinidad.
El proceso de descarboxilacin es
irreversible, no oxidativo y requiere una
coenzima comn. El fosfato de piridoxal.

Prueba bioqumica MIO

Esta prueba bioqumica permite identificar
enterobacterias en base a su motilidad, a la
reaccin de indol y a la descarboxilacin de la
ornitina.
Movilidad
Se demuestra
por
un enturbiamiento del
medio o un crecimiento
que se difunde desde la
lnea de inoculacin. Los
cultivos no mviles no
muestran este crecimiento difuso, si no

ms bien crecen a lo largo de la lnea de

inoculacin.
Prueba de indol
Determinar la capacidad de un organismo de
desdoblar el indol de la molcula triptfano.
OBJETIVO
A) Ayudar a la diferenciacin entre los
gneros
1.

Edwardsiella (+) de Salmonella (-)

2.

Escherichia coli (+) de Klebsiella

Enterobacter (-)

El triptfano es un aminocido que puede ser

oxidado por ciertas bacterias para formar 3
metabolitos indlicos principales:
1.

Indol

2.

escatol (metilindol) e

3.

indolactico (IAA-indolacetato).

El indol es incoloro pero al reaccionar con el

reactivo
de
Kovacs
(p-dimetilaminobenzaldehido) que se adiciona despus
de que creci la bacteria, dar un color rojo
violeta.

Prueba de la ornitina
La ornitina descarboxilasa acta a un pH de
6.5.
Si la bacteria tiene esta enzima, descarboxila
al aminocido ornitina en diamina putrescina
(cadaverina) y CO2.

Resultado color

positivo:

prpura.
-Resultado color . A veces se puede desarrollar
negativo: amarilloun color violceo en la
superficie del medio

Catalasa

Fundamento: La enzima catalasa

descompone el perxido de hidrgeno
(H2O2) en agua y oxgeno bajo la frmula
2 H2O2----2 H2O + O2. De esta manera
las bacterias se protegen del efecto txico
del H2O2, que es un producto final del
metabolismo aerobio de los azcares.

La enzima catalasa est presente en

todas las bacterias aerobias y anaerobias
facultativas que contienen citocromo con
excepcin del Estreptococos.
PRUEBA DE LA COAGULASA

La coagulasa, enzima producida por el

S. Aerus, es relativamente termo estable
ya que resiste a temperaturas de hasta
60c durante 30 minutos, por lo que es
problablemente de naturaleza proteica y
es fcilmente desactivad por las enzimas
proteolticas.


La prueba de la coagulasa se usa para
diferenciar el Staphylococcus aureus del
coagulase-negative
staphylococci.
S.aureus
produce
2
formas
de
coagualasa.
PRUEBA EN TUBO DE ENSAYO

En un tubo de 13 x 100 esteril mezclar

0.5 ml de plasma humano o de conejo
y una asada grande de la bacteria
aprobar. Rotar suavemente el tubo sin
sacudir.

Incubar a 35 grados C de 4-6 horas,

observe cada 30 minutos.

*PRECAUCIN: cuando este checando no

sacude el tubo, inclnelo suavemente para ver
el coagulo, si este no es visible al final de las
6 horas, djelo en la incubadora por 24
hrs.
INTERPRETACIN

Prueba positiva

 Coagulo completo
Coagulo parcial, el coagulo no
abarca completamente la columna
del fluido.

Prueba negativa:
No hay formacin de coagulo, la
suspensin permanece
homognea

PRUEBA OXIDASA

Consiste en determinar la presencia

de
enzimas
oxidasas.
(Citocromo
oxidasa).

Todas las bacterias aerobias obtienen

energa a partir de la respiracin, un
proceso responsable de la oxidacin de
varios sustratos.

REACTIVOS UTILIZADOS EN PRUEBA

OXIDASA

Se utilizan colorantes cromgenos

que actan como aceptadores artificiales
de electrones que sustituyen de cierta
manera al oxigeno usado por la bacteria,
los ms usados son:
Tetrametil-p-fenilendiamina.
Dimetil-p-fenilendiamina.
Indofenol.

REACTIVOS DE KOVACS
Fundamento bsico: El reactivo de
Kovacs es incoloro pero al ponerlo en
contacto con la enzima citocromoC
oxidasa cambia a un color morado debido
a que el tetrametil-p-fenilendiamina es
una amina aromtica y la oxidacin de
esta produce quinolonas de color
moradoazulado.

Como realizar la prueba de la oxidasa.

Se toma con un palillo grueso de

madera una muestra bacteriana a
partir de una colonia aislada
proveniente de un cultivo de 24h.

La muestra se pone en contacto con

la tira o disco impregnado.

Se debe observar una coloracin

morada en un lapso no mayor a 30
segundos para que sea positivo, de
lo contrario el resultado es negativo.

La Micologa

La Micologa es la rama de la Biologa

que tiene por objetivo el estudio de los
hongos.

Son unidades anatmicas y de

crecimiento:
la hifa, en hongos pluricelulares), y
la levadura, en hongos unicelulares

FORMA DE CRECIMIENTO

Hongos filamentosos

Microsporum

Trichophyton

Epidermophyton

Aspergillus

Varios gneros (que causan micetomas)

Hongos en levadura

Malassezia

Esporotrix

Histoplasma

Blastomyces

Paracoccidiodes

Cryptococcus

Candida (tambien crece en forma de

seudohifa).

Hongos de crecimiento inusual

Coccidioides.

TIPO DE INFECCIN QUE PRODUCEN

Micosis superficiales

Cutneas

Dermatofitosis

Microsporum

Trichophyton

Epidermophyton

Tia versicolor

Malassezia

Subcutneas

Esporotricosis

Esporotrix

TIPO DE INFECCIN

Micosis profundas

Sistmica

Blastomicosis

Blastomyces

Paracoccidiodemicosis

Paracoccidiodes

Coccidiomicosis Coccidioides

Histoplasmosis

Histoplasma

Oportunista

Criptococosis

Cryptococcus

Candidiasis

Cndida

Aspergilosis

Aspergillus

VIRUS
Los virus son parsitos intracelulares
submicroscpicos, compuestos por ARN o por
cido desoxirribonucleico (ADN) nunca
ambos y una capa protectora de protena o
de protena combinada con componentes
lipdicos o glcidos. Entidades orgnicas
compuestas tan slo de material gentico,
rodeado por una envoltura. Carecen de vida
independiente, pero se pueden replicar en el
interior de las clulas vivas, perjudicando en
muchos casos a su husped en este proceso.
Los cientos de virus conocidos son causa de
muchas enfermedades distintas en los seres
humanos, animales, bacterias y plantas.
La existencia de los virus se estableci
en 1892, cuando el cientfico ruso Dmitri I.
Ivanovsky descubri unas partculas
microscpicas, conocidas ms tarde como el
virus del mosaico del tabaco.

En 1898 el botnico holands Martinus

W. Beijerinck denomin virus a estas
partculas infecciosas.
Pocos aos ms tarde, se descubrieron
virus que crecan en bacterias, a los que se
denomin bacterifagos.
Los virus representan un reto importante para
la ciencia mdica en su combate contra las
enfermedades infecciosas. Muchos virus
causan enfermedades humanas de gran
importancia y diversidad.
Los virus se propagan pasando de una
persona a otra, causando as nuevos casos de
la enfermedad. Muchos de ellos, como los
responsables de la gripe y el sarampin, se
transmiten por va respiratoria, debido a su
difusin en las gotculas que las personas
infectadas emiten al toser y estornudar.
ESTRUCTURA

Un virus est compuesto de una molcula de

cido nucleico y una envoltura protenica, se
le denomina tambin virin.
La envoltura protenica recibe el nombre de
cpsida. Est formada por unas subunidades
idnticas denominadas capsmeros.
Los capsmeros son protenas globulares que
se ensamblan entre s dando a la cubierta una
forma geomtrica.
Cilndricos o helicoidales:la organizacin
corresponde a una estructura en espiral o
hlice. Un ejemplo lo constituye el virus del
mosaico del tabaco.
Icosadricos: consiste en un poliedro regular
de 20 caras planas triangulares.
Complejos
estructura general:
Una cabeza de estructura icosadrica que
alberga el cido nucleico.

Una cola de estructura helicoidal que

constituye un cilindro hueco.
Un collar de capsmeros entre la cabeza y la
cola.
Una placa basal, al final de la cola, con unos
puntos de anclaje que sirven para fijar el virus
a la membrana celular. De la placa salen
tambin unas fibras proteicas que ayudan a la
fijacin del virus sobre la clula hospedadora.
El ADN se inyecta en la bacteria a travs de la
placa basal.
El HIV, el virus que en los humanos causa la
enfermedad del SIDA es, hoy por hoy, el ms
famoso virus en el mundo, tiene esta
estructura bsica:
CLASIFICACION
De acuerdo al tipo de acido nucleico:
virus DNA y virus RNA
Virus envueltos y virus desnudos
Por el tipo de husped que parasitan:

virus animales, virus animales y virus

bacterianos (Bacterifagos).
Por la presencia de un organismo
transmisor (arbovirus).
Por el tamao de la partcula viral
(picornaviridae).
Por la simetra de la cpside: virus
icosadricos, helicoidales y virus de simetra
mixta.
Por el mecanismo de expresin de su
material gentico evidenciado por el
modelo de trascripcin del genoma viral.

Riketssia
Howard Taylor Ricketts (1871-1910) es quien
descubri el genero Riketssia, Se gradu en 1897
y al ao siguiente fue nombrado asistente del
Rush Medical Collage en la disciplina de
dermatologa. Fascinado por la microbiologa a
menudo se inyectaba a s mismo para medir los
efectos con el peligro que ello entraaba.
Despus pas varios meses en Berln para
estudiar patologa, Mientras estaba en Viena
recibi una oferta de trabajo del Department
of Pathology and Bacteriology de la
Universidad de Chicago. Antes de aceptar
estuvo varios meses en el Instituto Pasteur,
de Pars. Regres a su tierra en 1903 donde
fue nombrado profesor asociado de
patologa. Stanislaus von Prowazek, que
diriga el Instituto de Enfermedades
Tropicales de Hamburgo, fue comisionado
para el estudio del tifus exantemtico en
Belgrado y Constantinopla. Confirm los

hallazgos de Ricketts respecto al vector y

tambin pudo observar el agente causante.
Como Rickkets tambin se infect y falleci
en 1915.
Es un gnero de bacterias perteneciente a la
familia Riketssiaceae. Son microorganismos
considerados como intermedios entre
bacterias y virus, dado que comparten
caractersticas de ambos. * Gram negativo.
* Bacteria Pleomrfica: forma de cocos,
bacilos o hilos.
* Viven y se multiplican en el intestino de
algunos artrpodos (vectores)
* Se multiplican tanto en el citoplasma
como en el ncleo
* 300 nm (cocos) y 1-2 las formas
bacilares

* El

periodo

de

incubacin

de

las

rickettsiosis suele ser de 14 das tras la

inoculacin.
* Por medio de las glndulas salivares,
transmiten

la

enfermedad

huspedes

vertebrados

sus

durante

la

alimentacin.
* Las personas se infectan al frotar las
heces sobre el sitio de la picadura o sobre
otras abrasiones superficiales.
* Tifo epidmico: transmitido por piojos
* Tifo murino: transmitido por pulgas de las
ratas
* Fiebre manchada:
garrapatas.

transmitida

por