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2 0 1 5;5 0(1):7276
www.rbo.org.br
Artigo Original
r e s u m o
Histrico do artigo:
Objetivo: Avaliar o nvel de dor em pacientes tratados com infuso epidural de sulfato
Recebido em 15 de dezembro
de 2013
mtica por via posterior, em um, dois ou trs nveis, 40 pacientes, divididos, prospectivos
e randomizados em dois grupos de 20. No primeiro grupo (de estudo) foram inltrados no
espaco epidural, atravs da rea da laminectomia, 2 mg de sulfato de morna diludos em
Palavras-chave:
Morna
Analgesia epidural
Dor ps-operatria
Resultados: Vericou-se que os pacientes apresentaram uma queda signicativa da dor pela
Artrodese
EVA. A dor entre o pr e o ps-operatrio diminuiu em mdia 4,7 pontos (p = 0,0001), o que
Fuso vertebral
Objective: To evaluate the pain level in patients treated with epidural infusion of morphine
Morphine
Epidural analgesia
Postoperative pain
bar arthrodesis via a posterior route at one, two or three levels. They were prospectively
Trabalho desenvolvido no Servico de Ortopedia e Traumatologia do Prof. Dr. Donato Dngelo, Hospital Santa Teresa, e na Faculdade
de Medicina de Petrpolis, Petrpolis, RJ, Brasil.
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Arthrodesis
randomized into two groups of 20. In the rst group (study group), 2 mg of morphine sulfate
Vertebral fusion
diluted in 10 mL of physiological serum was inltrated into the epidural space, through
the laminectomy area. The second group (controls) did not receive analgesia. The patients
were asked about their pain levels before and after the operation, using a visual analogue
scale (VAS).
Results: It was found that the patients presented a signicant diminution of pain as shown
by the VAS. From before to after the operation, it decreased by an average of 4.7 points
(p = 0.0001), which corresponded to 53.2% (p = 0.0001).
Conclusion: Application of 2 mg of morphine sulfate in a single epidural dose was sown to
be a good technique for pain therapy following lumbar spinal surgery.
2014 Sociedade Brasileira de Ortopedia e Traumatologia. Published by Elsevier Editora
Ltda. All rights reserved.
Introduco
Apesar dos avancos no tratamento da dor no ps-operatrio,
um grande nmero de pacientes ainda sofre aps cirurgia da
coluna vertebral. A maioria dessas cirurgias causa dor intensa
no ps-operatrio imediato que pode durar pelo menos trs
dias.15 Essa dor pode aumentar a morbidade e a incidncia de
complicaces, como tambm causar retardo da reabilitaco.
Alm disso, a dor no ps-operatrio um fator de risco, uma
vez que pode ocasionar o desenvolvimento das sndromes de
dor crnica.6
Mtodos seguros e ecientes so, dessa maneira, mandatrios para analgesia no ps-operatrio aps cirurgia de
artrodese vertebral. O uso de opioides por via parenteral
tem sido a principal indicaco para a analgesia em pacientes que foram submetidos cirurgia de artrodese lombar
por via posterior.7 Analgesia epidural tem sido usada em
alguns procedimentos da coluna lombar, como artrodese
vertebral, laminectomia, discectomia, hemilaminectomia e
foraminectomia.810 Entretanto, a administraco de opioides
por via intravenosa ou intramuscular geralmente feita em
doses que podem causar efeitos colaterais, como depresso
respiratria, nusea, vmito, sedaco, retenco urinria, prurido e leo paraltico.7 As outras causas possveis da dor seriam
o posicionamento dos pacientes no peroperatrio; o tempo
prolongado de anestesia; a inciso cirrgica posterior longa,
que gera desconforto no decbito dorsal no ps-operatrio;
o grande descolamento da musculatura paravertebral, necessrio para o acesso cirrgico; e longo tempo de manutenco
sobre afastadores.7 Como o saco dural dissecado durante
esse procedimento, a morna pode ser facilmente injetada de
maneira segura na regio epidural pelo cirurgio durante o
procedimento cirrgico.8,1016
Este estudo prospectivo e randomizado teve como objetivo comparar pacientes que foram submetidos artrodese
posterior da coluna lombar com pacientes sem tratamento e
comprovar a eccia de uma dose nica de sulfato de morna
epidural no ps-operatrio imediato.
Mtodos
Entre junho de 2008 e janeiro de 2010 foram avaliados 40 pacientes submetidos artrodese lombar intersomtica por via
Metodologia estatstica
A anlise descritiva apresentou, sob forma de tabela, os dados
observados, expressos pela frequncia (n), pelo percentual (%)
para dados categricos, pela mdia desvio padro e pela
mediana para dados numricos.
A anlise estatstica foi composta pelos seguintes mtodos:
para vericar se existe diferenca signicativa nas variveis
numricas entre os dois grupos (de estudo e controle), foi
usado o teste t de Student para amostras independentes ou
Grupo de estudo
(n = 20)
Grupo controle
(n = 20)
12 (60,0%)
8 (40,0%)
10 (50,0%)
10 (50,0%)
52,1 11,2
11 (55,0%)
9 (45,0%)
11 (55,0%)
9 (45%)
51,1 13,7
74
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Estudo (n = 20)
Controle (n = 20)
p valor a
12 (60%)
10 (50%)
11 (55%)
11 (55%)
0,74
0,75
52,1 11,2
51,1 13,7
0,79
Mdia
DP
9,3
6,6
2,7
28,8
0,7
1,2
0,9
9,7
Foram usados mtodos no paramtricos, pois algumas variveis (escala de dor e deltas) no apresentaram
distribuico normal (distribuico gaussiana), por causa
da disperso dos dados e da rejeico da hiptese de normalidade segundo o teste de Kolmogorov-Smirnov. O critrio
de determinaco de signicncia adotado foi o nvel de 5%.
A anlise estatstica foi processada pelo software estatstico
SAS System verso 6.11 (SAS Institute, Inc., Cary, North Carolina, EUA).
Resultados
O primeiro objetivo foi vericar a existncia de uma diferenca
signicativa nas variveis basais entre os grupos: de estudo e
controle.
A tabela 2 fornece a frequncia (n) e o percentual (%) do
sexo e da patologia, a mdia desvio padro da idade e o
correspondente nvel descritivo (p valor) do teste estatstico.
A anlise estatstica foi composta pelo teste de 2 para dados
categricos (sexo e patologia) e pelo teste t de Student para
amostras independentes (idade).
Observou-se que no existiu diferenca signicativa, no
nvel de 5%, nas variveis basais entre os dois grupos.
O segundo objetivo foi vericar a existncia de variaco signicativa na escala de dor no ps-operatrio. As tabelas 3 e
4 fornecem a mdia, o desvio padro (DP), a mediana da escala
9
7
2,8
29,7
p valor a
0,0001
0,0001
Mediana
de dor no pr e ps-operatrio, o correspondente delta absoluto (pontos) e relativo (%) e o nvel descritivo (p valor) do teste
de Wilcoxon, separadamente no grupo de estudo (inltraco
in situ com sulfato de morna) e no grupo controle, respectivamente.
O delta absoluto da escala de dor no pr e no ps-tratamento foi dado pela frmula:
Delta (pontos) = (dor no p sdor no pr ) .
O delta relativo da escala de dor no pr e no ps-operatrio
foi dado pela frmula:
Delta(%) = (dor no p sdor no pr )/dor no pr 100.
Vericou-se que existiu uma queda signicativa na escala
de dor ps-operatria, em mdia de 4,7 pontos (p = 0,0001), o
que corresponde a 53,2% (p = 0,0001) no grupo de estudo.
Observou-se que existiu uma queda signicativa na escala
de dor no ps-operatrio, em mdia de 2,7 pontos (p = 0,0001),
o que corresponde a 28,8% (p = 0,0001) no grupo controle.
O terceiro objetivo foi vericar a existncia de diferenca
signicativa na escala de dor e nos respectivos deltas (absoluto
e relativo) entre os grupos de estudo e controle.
A tabela 5 fornece a mdia, o desvio padro (DP), a mediana da escala de dor, os respectivos deltas (absoluto e relativo)
segundo o grupo (de estudo e controle) e o correspondente
nvel descritivo (p valor) do teste de Mann-Whitney.
Vericou-se que o grupo de estudo apresentou escala
de dor no ps-operatrio (p = 0,0001), no delta absoluto
(p = 0,0001) e no relativo (p = 0,0001) signicativamente maior
do que o grupo controle (a queda relativa de aproximadamente o dobro).
No foi vericada diferenca signicativa, no nvel de 5%, na
escala de dor no pr-operatrio entre os dois grupos (p = 0,086).
Discusso
Tabela 3 Escala de dor no pr e no ps-operatrio no
grupo de estudo (n = 20)
Varivel
Mdia
DP
Mediana
p valor a
8,8
4,1
4,7
53,2
0,9
1,4
1,6
15,6
9
4
4
50,0
0,0001
0,0001
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Estudo (n = 20)
p valor a
Controle (n = 20)
Mdia
DP
Mediana
Mdia
DP
8,8
4,1
4,7
53,2
0,9
1,4
1,6
15,6
9
4
4,0
50
9,3
6,6
2,7
28,8
0,7
1,2
0,90
9,7
Mediana
9
7
2,8
29,7
0,086
0,0001
0,0001
0,0001
Concluso
A aplicaco de 2 mg de sulfato de morna, em dose nica com
inltraco epidural demonstrou ser uma boa tcnica na terapia da dor aps artrodese posterior da coluna lombar, o que
resultou em grande satisfaco dos pacientes.
Conitos de interesse
Os autores declaram no haver conitos de interesse.
refer ncias
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