Cuestionario 1

1. A qu se denomina estructura primaria,

secundaria, terciaria y cuaternaria de una
protena y que tipos de enlaces muestran estas
estructuras?
La estructura primaria es un conjunto lineal de aminocidos
unidos por enlaces peptdicos. Cuando estos tomos se enlazan
por puentes de hidrogeno; o sea pasaron de un enlace
covalente a un no covalente; se denominan estructura
secundaria. Es aqu en donde encontramos a las hlices alfa y
beta lmina. Por otro lado tambin las protenas tienen una
estructura terciaria, la cual se caracteriza por la disposicin
en el espacio que tiene la cadena polipeptidica; ya sea globular
o fibrosa. Y por ltimo tenemos a la estructura cuaternaria
que es el conjunto de varias cadenas de aminocidos
(multmero), la cual tiene propiedades distintas a las de sus
monmeros.

2. Cul es la caracterstica estructural de la

hemoglobina del adulto?
La principal caracterstica que tiene la hemoglobina del adulto es que en su
estructura, que consiste de cuatro cadenas polipeptdicas, tiene dos cadenas
(141 aa) y dos cadenas (146 aa).

3. Cul es la estructura NO proteica de la

hemoglobina?

Su estructura no proteica vendra a ser el HEMO. Es un grupo

prosttico compuesto por un anillo de porfirina y hierro
normalmente, pero al ser parte de la hemoglobina se compone
por la unin del succinil-CoA; 4 grupos de pirrol que forman la
protoporfirina IX, la cual se une a un ion ferroso formando el grupo hemo.

4. Cules son las funciones de la hemoglobina?

Entre las funciones de la hemoglobina tenemos:
Transporte de oxgeno, nutrientes, entre otros

Tambin acta como buffer, al unirse a 2 protones por

cada 4 molculas liberadas de oxgeno, manteniendo as

el pH de la sangre balanceado.
Forma la oxihemoglobina cuando se combina con el
oxigeno, llevando este ultimo a los tejidos.

5. Cules son los factores ms importantes que

afectan a la curva de disociacin de la
hemoglobina?

Algunos de los factores que afectan a esta curva son el

aumento de la concentracin de dixido de carbono; aumento
de temperatura y el aumento de la concentracin de 2,3bisfosfoglicerato (BFG)

6. Por qu se produce la enfermedad de clulas

falciformes?

Se produce debido a la presencia de una hemoglobina anormal

en los globulos rojos, dado por un defecto en el gen relacionado
con la produccin de beta globina, cambiando la forma de los
globulos rojos a una luna. Esta enfermedad solo se transmite
por herencia de 2 genes anormales de hb. departe de los
padres al hijo.

Cuestionario 2
1. Qu es una enzima, coenzima, isoenzima?
2. Cul es el papel de las enzimas con respecto
a la energa de activacin?
3. Por qu las enzimas no se expresan en mg/
ml o en mmol /litro frecuentemente?
4. Cmo se clasifican las enzimas de acuerdo al
tipo de reaccin?. Mencione algunos ejemplos.
5. En qu casos las enzimas facilitan el
diagnstico de enfermedades?
6. Cmo es la distribucin de las enzimas a
nivel celular?