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T.M. Eliezer Neftal Lillo Oyarzo.

Fecha: 02/09/2014.

Conocer un poco ms sobre el color y su procesamiento en


el sistema visual.

Conocer anomalas en la percepcin del color y sus


implicancias.

Aprender a reconocer presencia de anomalas en la


percepcin del color.

Conocer y entender exmenes que se utilizan para valorar


las anomalas de la visin cromtica.
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Es energa electromagntica radiante la cual puede ser


captada por el ojo humano.

Visin?
Sensacin consiente producida por a luz que permite apreciar
los objetos y sus cualidades.
Dependiendo de las condiciones de luminosidad distinguimos
tres tipos de visin.

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El color no es una materia, ni una fraccin de la luz. sino


que es una sensacin en uno de los elementos de la
interpretacin que da el cerebro a la radiacin luminosa
recibida por el ojo.

Posee 3 cualidades:
Tono.
2. Luminosidad o brillo.
3. Pureza o saturacin.
1.

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Luz.
Globo ocular.
Medios transparentes.
Retina.
Fotorreceptores.
Tlamo.
Corteza cerebral.

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Se encuentran en la fvea y alrededor de esta.


Su funcin es la visin cromtica.
Tres pigmentos : opsinas encargados de
tricromtica.
Estos se clasifican como:
Conos rojos 564 y 700 nm.
Conos verdes 533 y 545 nm.
Conos azules 420 y 490 nm.

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la

visin

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Un tipo de conos.
No tienen capacidad para distinguir colores, slo ven
grises.
Parece como si slo pudieran distinguir la claridad.
Su visin es similar a la de aquellos que carecen de
cualquier tipo de conos.

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Presentan dos tipos de conos.

Podran hacer igualaciones pero algunas combinaciones


seran indistinguibles y muchas mezclas seran
inaceptables para el observador normal.

Se pueden distinguir tres tipos de dicromatopsias:


Protanopa.
Deuteranopa.
Tritanopa.

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Ceguera del color rojo.


Confunde el rojo y el verde entre s,
y el rojo y el verde azulado con el
gris.
Protanomala: Pertenece al grupo
de anomalas del tipo protn
(presenta una confusin entre el
rojo y el verde, vindose los rojos
como verdes como en el caso de los
protonopes).
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Ceguera del verde.


Tambin confunde rojo y verde entre s
y, adems, el rojo prpura y el verde
con el gris.
Deuteranomala: Esta pertenece al
tipo deutern (confusin entre rojo y
verde, vindose tambin los verdes
como los rojos como ocurre con los
deuteranopes). Se diferencia con la
anterior en la curva de sensibilidad
espectral y en las igualaciones
colorimtricas.
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Ceguera del azul.


Confunden el amarillo y el azul, y el
prpura azulado y el amarillo verdoso
con el gris.
Tritanomala o tritanopa incompleta:
Como en el caso de la tritanopa se
confunde el amarillo con el azul.

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Deficiencias congnitas.

Mayora de las anomalas del color son de origen gentico.

Afecta ms a los varones que a las mujeres afectando a los dos


ojos.

Varones entre 7-8 %.


Mujeres entre 0,5-0,6 %.

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Deficiencias congnitas.

Modelo primario de transmisin

Defecto se encuentra en el cromosoma X, pero es un gen recesivo


Explicara la predominancia entre los varones.
Permite explicar la existencia de una sola anomala en un individuo,
pero no explica el motivo de que se den ms de una.

Modelo de Piantanida

Se unen en un individuo genes marcados con distinto tipo de


anomalas. Esto permitira confirmar la hiptesis de que las
deficiencias del tipo protn y deutern no se encuentran en los
mismos loci en el cromosoma X.

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Deficiencias congnitas.

Aportaciones de Nathans

Las anomalas del tipo tritn estn relacionadas con las anomalas
que se puedan presentar en el cromosoma 7, mientras que las
anomalas del tipo protn y deutern lo estn con las posibles
anomalas en el cromosoma X.
Genes responsables de los fotopigmentos rojo y verde tienen
muchas similitudes entre ellos.
Gen responsable del azul se parece ms a los generadores de
rodopsina (fotopigmento de los bastones).
Considera como responsables de las anomalas rojo- verde a los
procesos de crossing over.

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Deficiencias adquiridas.
Puede afectar tanto a hombres como a mujeres.
Son alteraciones de monoculares.
La mayora de las alteraciones son del tipo tritn.
Mayormente en ancianos y nios.

Ancianos
Progresivo amarilleamiento del cristalino.
Acumulacin excesiva de pigmento macular.
Cambios degenerativos en los conos y/o en el nervio ptico.
Nios
Retraso madurativo relativo en los conos responsables del azulamarillo.
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Deficiencias adquiridas.

Se pueden clasificar en:


Enfermedades infecciosas

1.

Sfilis (afectan al mecanismo receptivo).


No afecta siempre a toda la retina.
Tratamiento, curar la infeccin de base. Posibilidad de no mejora.

Enfermedades no infecciosas

2.

Afecciones oculares: Cataratas, retinopata


degeneracin macular senil, compresin
desprendimiento de retina.
Afecciones de tipo nervioso: Esclerosis mltiple.
Traumatismos craneoenceflicos.
Enfermedades sanguneas.

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diabtica, glaucoma,
del nervio ptico,

Deficiencias adquiridas.
3.

Otros

Consumo excesivo de tabaco, alcohol y otros tipos de drogas.


A la accin de algunos frmacos como los estimulantes cardacos,
sustancias antibacterianas, pldoras anticonceptivas.
Intoxicaciones:
Debilidad entre rojo-verde acompaada de disminucin de AV.
Si la intoxicacin prosigue Ceguera cromtica.
Lser o exposicin a algunos productos qumicos.
Incluso en algunos casos, exposicin prolongada a pantalla de
computador puede provocar estados tritn transitorios.

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Panel con 100 colores


desplazables.
Se deben ordenar los colores.

Existen versiones resumidas.

Ms conocida, versin de 15
colores.

Difcil y muy largo de aplicar.

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Es un mtodo de exploracin cromtica en la cual consiste


en platos o laminas dispuestas con una confusin de
manchas de distintos colores.
Tcnica:
1.
2.

3.
4.

Buena iluminacin.
Laminas a 75 cms y deben formar un ngulo recto con el eje
visual del paciente
El paciente debe responder dentro de 3 segundos.
Existe este test con 6,14,24 y 38 laminas.

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T.M. Eliezer Neftali Lillo Oyarzo.


Fecha: 02/09/2014.

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