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(Septime d.
entirement refondue et
augm.) par MM. J.
Pelouze et E. Frmy,...
Source gallica.bnf.fr / Ecole Polytechnique
Pelouze, Jules (1807-1867),Frmy, Edmond. Abrg de chimie (Septime d. entirement refondue et augm.) par MM. J. Pelouze et E. Frmy,.... 1878.
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et ()Ut'tt)M';fuis t'at'j;t'nt,
te mereuM et te mivre. Le plus
t'iridinm,
suuveMt. on les retn'ontre a t'~tat d'oxydes, cotttMt'' ff te* t'otam, Mte.,
o)t il t tat de sels, cttMUMele potimimm. ie sudiutt), le t'itkitMn,
!e tKtftuut, t'tc., <))t encore A ('<;ht (h' suthu'e.t, cdumm t'in'geMt, io
cttitt'c, t<* MMeut't', f'* phxuh, le ieittc, ''te.
t.M (tfuccttM d')'):t)'f)';th)M viH'it'Ht jKMu' t:)):ntUf cas paftieutict'
<~)e si le mtat
ccj)ed:mt on peut din', d'um- ttMniere ~thh'tth',
cxn.tf
t'ftitt
t'tt t'edtti't))t
tt'tt~dM, ou t'MtratM
l'oxyde fat' I''
th.u')MM, Mt (~tc s'il sa tromt' :'t l'tat de suffut'c, on le grith't'a
)MMtf ftiftJtMOt' lu !ifUt)' Mt Je faire pitMKt' .t t'ctat tt'Mtydf que )'OU
tri)itcFa':ttMrep:n'tt:charbeM.
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ordinaire,
TutM
les mtaux
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<)'n est ti.
il t'MMptiuH
ttiUtpOMture
du tnc)'cu)t},
<juid'
Mis la ttMMio'e
Le~ mtaux
pris eu nMsw sont tous opaques,
!'))<! sont feJttits
''<) <OMth's d'uoe jff'aude )M)tpetit les traverser
cfU)'. C'est ainsi qu'atM feuitte d'or hattu jtafait verte quand on lit
tj)acf ''Mtrc )'<f)t et lit ht)t)icr~; ur te vert est la touteur
eoMtptutnentairc de la tuotiere r~ttechie par t'ur.
ou utoins gris;
t.a eoMtet))' <M'diMai)'f des tnetaox est le btaocptus
ces apparences,
en faisaHt <'etM.
ott pt'Mt ))M))i)!c<' sittjutiet-HMent
fois
un
faisceau
de
tuootwux
sur la surface
chir plusieurs
rayotts
d'an <)<(!n)em~ta), coMnne t'a ttMOtfe Mtdie i'fMMt.
tt)t tfOttvc
ttiusi <)Me rar~fot
est j:tt)t)e, t'ot' rou~M et te cuivre carhtte; on
ce
s'expthjUt!
phfMtneHe, si )'on remarque que les rayot)!. tHOMt'eux
tombant su)' ut) mital Y sont eM piu'tie atMorbes,
ot partie h'Men arrivant il )'(t*it,
ehi.t; ce sont ces derniers q')i nous donnoit,
de
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ta xetMfttMH
r<'<!t'\'<)!! HMtttiph'ii
<-<M' t'.M'
d'un tuOtM' fai$eeau, on e)it))iMt' h) Mmn're btattcttc meiattgce la
hottiere ff<)"et)i'
et ft'tfe-ci apparatt
afoM avec !)a nua)Me parti('M)i~re.
Les mtaux sont en generid inodore.!
)')'titin, te CMiCt'peudaot
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frotte avec ta maiu.
t)uando))t''<
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h')'ct)'tain,p!)t')'xe)m))e.
t.in~taui:o))tp)u!'tom'd))qnet'au,a!'<(ft'pt)t)ntn)tt)'<oi!<
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du M)dm)t< '-t dt- <ju''t')aM antr<'s tt))'t!m)f des dt'ux
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t'citu a t'i-uitt. te);. <;<.' h- Mdiuttt, )<'
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cium. M:M si i't t'inttMenea de t'o!tt):t'm' )MunMc
s'~oute ceM.' (t'nu
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t'MefptMtt'h'
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~t t'tX'gext. <)
t'ait- hmui'te,
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r'-nfenno
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& t'uir. x'y rfmm'Mttt
()'Ht)'' <t)uc)to d'hyftroent-bonfUf.
ta cMM-he'(ni s't:;it forxMe tle ta sot-te !') ta surfMe (tu
Lors~tf!
mctai est M)jt0-)))c.t))))', f-i)f constitue une sorte )).' terois
<)Mtprot'{t! tt's o))j~' \'o toutti aih'-r;))i))n uh~rh'ttre;
c'est t'e que nous
etMt'rtOt))! poo)- )e xittf, )< .-ohn' et )<'
ptaoth. Si la rottc)))' est au
cmttrim-e pureus~, tont.. la Mm:
du m'-t.)) ))<Mt& )a too~ue ~pron.
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h' ft-)', ~:tn~ c<'< f-in-OH'itttMec! se co))wrtit
et) t'oxittt!. Sou< t'iMthtenct' <)<'
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fdnttcr .tt) (::))-b'n<Ht'' d)'
))0t)it)ue. H tcatt i't
proto~vde de ?)-,
t<tqnt't est ~N'otopost'' ctMuit)' p!t)' )'<i;tn <'t t'oxY~'oe f')! ncit)' car''t ''n hntmt''
tt'; .scs'tuioxydt' de ft;r ou
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t'.ms <;).'tte att~rati~tt du f<'f, n!)
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)~ roHitk'
et f'- t<'r ttOM :t)t~'< ff'nM -ot ot <'?') of)
<-o))p)e yott:))))))'' thtts )<
)'o)ti))t- je)M ).. r.)i.. (t.. p,'t),. )t.itit',
et h' u)t'-)at Mtui ttM
')~-) )a
p'H'- t)t~!ttit; )'t':tt) est :()nrs f~COMtpn!
!f0.) tMy~'tX' se jMtftG sur
t" f'')' :n't't- L- )tt'') il
)- m))ti~< );) )'!n<h'~i{f.M'
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A'c tVtaitt, tt's cho~'s
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deviftH unM cause tt'a<tMt'!Hion t'apide du metut
surfiM-c contint)'
do)Hit<t)'t'.)itp)'n)()n~'rt:t<tm't'e.
t~ cMm't', ((uc t'on t'tnptoif pmu' )''()ot))))i)g<* <))'
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))t')au:t a
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ahaattont)''
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)t)i-t<t<M)<tw~o'~t
Ma m'~anjrc df tiMniH'' df fer et d'- ))'-m d.' sottfr< art-ost'
d'ttM
~u~~jM~yah~~M~d~~r~d~
t)Mt))<)<'t)ta))'ura<M
Bradt)).'p<)arva)Mt)'i~)')-)a)t)ai!)!;ra))d<'
par)i~dt'tea)).Cett<'ex))rnFa~.da''aL~ri.qHiavaitt'ra
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Les a))ia~i
ce sont en )'M)iM '< t<rit:t)t)t!s
<'o)M)'it)!ti<nt)! ordinaircmtaux,
txt'nt (tissou)M dans un excs de l'un dM n)etau< qui tes coMtitMt'nt.
On r'')rem'e est ctTt't dans tes circonstMce.t
tjui aeMmpa{[ne"t
des produit!
)'t)))ion (les xX'taux ft danit tes propri<tfs
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f.ors'j"'<M) t'-ft-itsc des fra~HOtti!
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s'' tnt)d<nt 'm t'Ktit 'itritttmt atM~tM
rn))j!e ptOMi;e d:t)t< )'c:u). ax ttMtXCttt oit ta <-(ttM))i))itiso)) se prodn}),
dH ctmtf'n'qui
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du t'MiyrM et dn xi!
qn'o:)
tbttdMS <.<~Mr~)X')t[.
a propOt'tM')!t d)''HSoMvcMt )) a po i())id;M'r des fOott'ittaisoM
*'<
dn
nies. Ai))<i. qnaod nn thit fnndrc de l'tain
ptnmh mf'tanj!
lit
t)):ttt'))('
d'on tht'rttx'<'t
<t)it
<))t'~tt
<-)) j)r")'")'ti"us ~pt) )r))t)qt)<"i
<n) o))!i<'rv' <ptt* ).< h'tftp~ratxchM {'i"t)j!(' '<!t))s !c h:ti)) tuet.dti'jtK',
torp s'hahK''
ttatKMMKtire ;'< tS'?". C)'
peu M peu, et rpsh' tonjoors
)p)i peut '~r''
poilll fit)! cerrM!ip)M)d u )a :io)idit)c.ttio)) d'MB a)))!
(MMUT~S
tf
reprsent
PbSn'
on connut
par ta fonuute
aussi tM aiaj'e!t
XnS~,
MS)~. M<t!i~ (M. Kudbertf).
t)e~
expefiences
amt~ues
ont ''te faites sur les attinges tertMires fte ittm-. de)ain et de
ptomb
<m a otttenu
un attiitge
deiiai
~t'bStf
XnSn',
sutislillo
<jtti
)1*
!t ['eut arriver que ces rot~Maaisotts
(ou tuetne les utet.tut isotes
leurs
d''
h~iox
bt-iique
les m)!! dM sut)-M),
ptthXs
sont tH'<-t-tui~)~
Sf s<i)tt)rfnt pctx)a)tt te reh'oidiiiscox'ttt
<ttt bMht ))x')!dth(m'
t't sf
sotidittunt
sueMssin'toeut
eu se st))"'f{)<Ma)tt
f'M-dt'e df
(t'~t'M
tt'ttM dt'MsittSs. Cf p)~'t)om6n<' est catmtt sou;; le nom de
<~M<M)t
tw te met quetqm'Ms
A ptofit pom- o~r'')'
la !!<-()itr:ttM)) des MM'.
ti'tM, pt Mot!H))t))mt celle du }))ot))k <'t dt; t'ot-co)). tf t.st souvent
t~s-diMok
d'obtenir
dM )t)~t{e:! homo);ette!
muse dus ut'))o.
m''nM df tiqnatiof)..tusa
aeeuso-t.cttM <)o.i dtMrenMS
t'atMtyse
souvent
assez grandes entre les diverses
d'un
mente a).
partiM
liage.
LM pt-opriet~s phy-iques
des uttiages
en g<tx'm) de
participent
cettes des mtaux qui les comjfn~'ut.
0
L<t dfaite d't) at!ii)!{e est )'in'eBW)tt
t'ente a (a dmit)'
mo\'C)))M
des t'tHMHts dont il est h<'nM ot) ne
peut ffu're citer que les aidt! cuivre et de bismuth,
tia(!i
celle t-~tite t-xistf.
pU)' ie~jt)~
OM obset-ve une aM~m'-ntati-M) de w)umc
quand on fait fomh) ot- avec kcum-e.te
fer avec i'etiun; ie ptatitu' avec te
p)t)(ttt), <')<
)) !.c produit au contraire
une dit~ittutiou
de votunte Muand f)) Mt
fondre
)'or avec )'a)'j{ent, le jdontb, le bismuth,
)e zinc; t'nr{;et)t
avec le cuivt'e, le ptoutb, t'tftiM, tu biMttnth, ie
!:)(?, t'antintoi))"
(Kr.ttt et t:e))t-rt).
)~' point de fMion d'un alliage est
ittfet'Mur a fp)))i du
toujours
meta) te nwius f~itdc,
et treii-souvent
a <'e)ui du metat ie plus fusinte tpu entre dims ht
<)<<
enmpMUMt)
('a))i))gc.
AittM t'a))t)t);t. <).' ttan-ct.
tMnue de 8 partie:, sle hMtuuth. par.
tics de p)'))t))n.t:t parties d'etaiu.
huut A
tandis
que te ptom))
M fond qu' :t~,
te hisntxttt & :!)! et t'ctitit) a jsM'.
).
a))iage< sont et) ~eoerat ph)s durs que )e.! foetaux dont ils
sont formes; en rev:uM'he, ta teuneitf,
ta duetitite et ta tnatteattitite
SttMt ordi)):uremet)t
moindres.
Les aMiages !,ent tfidtituetteotent
mnius oxydaMes qne les metam
tes
)'
qui
constituent
eepeuttatt)
aHM~'s ti'rMte!!
piu- des tuetaxt
dont tes oxydes peuvuu) se Madtincf
eutt-t- eux s'o\v')e)tt bien
phb
rapidement que tes tnetaux
autsi
isotes;
i'attittjfe de :t parties <))s'et)na))))u'- uu cott t de t'air quand M)
ptMtttt et t p:u'tie d'etain
)'- < t<!UM).-!U) r.M)){e sunthre et se tr.tusfon))''
f-n pott;e detain
(me)at)jW<m<te<te
et
d'tai))(.
ptond'
t.es auiajtes se prepareMt le
p)ns souvent
par ('Mctton directe d.-s
tuetatK tes uns sur les autres.
t3
COttMMtMM
M!SP)MXC!PAt!X
At-UMtR.
~~d.j~
!5f)A!t)tt
)0r.
~~)).~)~~ne~
Monnaies
<pi{.eM do 5
d'it~nt
Monn!tit$<t':tfj;eat
ctatc.).Cuhfe.
Vaisselle
;)'itcettte
et mdailles
f~
ft.,t
fr., M,
835
~.1
At);ent.
d-xt-gent
~jS;
9t)A9~
it:MHf<t.
su
B~.)-.).m.
BroMe
!M
~:Mhn!
~hix.
(Xitte.
et des meAMtte'i.
dat moaoak!
4
1
nr.n..de<}~
..1l:~iv.
!U
t~c)..hc,{~
Hronzo
BrenM
tamlams
des tamtant!
de<
ct dei
<-t
des <-yt)f)M)M.
r,vmlwlles.
tulivr`
tlli
i<:ttitfe.
M
M
"jXtM.
t.a.tun.
50
M
M
(<:))hfe.
~HtMhert.itinc.
'Siehe).
c~n~
itl
c.j~
tW
'Rhio.
'Nismalll.
'('.)titre.
btesures
MeMM!
pour
h's
)!'))))<)''<
SM<t))ret)Mp)<'m)'i.-rf.
AMi.'(!e
des
M
tS
(f;t!)it'
-)t).,mh.
9:)
i~)~
potiers
<)'et:)iH tMiMfUe
!M
et i t!)ait).
robinet!!).)')'
<:K))~RA).)
On donne
M)) des
Tt=:S
ce
ntetaux
St'n
nom aux
avct
).ES
composs
)'o)!yg''nc
OXYOHS
Moaire~
M~TALt.tQtiKS
forms
par)a
Mmbinat'
MMHAUT&S SUHLESOXYBKSM<TAHtQt;fB!.
Mat
<Mtret
Ot) trouve dinM ht nature
L'M ptus itnpot-tant-! sont
d'oxydes met:d)ium's.
de MMHgMMMe, d etitio, de cuivre.
fttumMmttoM
<<<'<*Myde<.
savoir
Les xydes
MMgrand
nombre
les oxydes de fer,
peuvent
tre
divines
en cinq classes,
<*LM oxydes basiqttes;
2' Les oxydes acides (acides m<taUjf~)cs)
3* Les oxydes ttcutres
ou iHf)Mr''fCt)ts;
Les oxydes satins
5 Les oxydes singutiers.
Les e~M
(sutfittf
d'ahttnitx-),
X:)0,At~
~tuminate
de !uM<te).
tt
t:!<HAUT(!8
SURJL)!SOXYBKS
M&WHWKS
C~AUTS SM LESOXYBE&
M~TALL~CES.
Mt obtient,
ptoago dans le mercure
un amatgame
qui, par ta distillation,
<&
un metat au contact
c PMHf~M"
Lorsqu'on ehautte
d~ t'air, M obtit'ttt CH gnrt un oxyde qui est te plus staMe de
il e.<t vident qttf tout oxyde
tou< ceux que peut fornMr cf metat
<('' roxygt';uf
H ee temt'
<:tMnt)<' H t'itif, ttcvru ahsorbt.'r
in~wu)'
et t'p)'o'tui)'e
cet oxyde le plus stM~te. C'est ititM) que h- pretoxyde
se transfontM eu
de ft')' t''c0, (t0t'~ & une temp''t'atur''
suftisat~e,
de maM~u~e
lfuU en Mu'O', le j'fotuxyde
le protoxyde
Fe~0\
d'ettUM St)U en Sn0<.
de fer, df manganse,
d)} protMy.k'
Les hydrates
d'eM))), de
de t'tur. et s'i ctMt~eut est
cah'H', absorbent
t'oxy~Mtc
rapidement
AettMt
de nouveaux oxydes
CuO.
f'c~;
Mo~;
SMU';
sous t'iMOMeufe
rduit,
Ae<Mn ae t'hyM~e.
L'hydrogne
des quatre dt.'ruicresst'OiMs:
de la chateur, )<? oxydes destnehot~
il hat
t'oxyd'' de chrome.
excopter cependant
de protoxydes
les peroxydes
des
ntmue A t'etat
L'hydrog~tM
les
metau): dos deux premierM
sections,
par exempte,
Mexydes de
et de baryum.
tnaa~attse
Certains oxydes, surtout ceux de lu dernire
section, sout rduits
~h'vee
a une temprature
(Hg. 1).
)n)U
par t'hydro~nc
de fer, rduit df celle faon, donne du fer putLe sesqui-oxyde
avide d'oxy~nc,
vrulent
tellement
<?)' projet dans t'air, il s'en.
obtenu
c'est te fer ~fo~oW~Me
Bamme
pour ta premire foii)
par Magnos.
t.es oxydes rduits pM' t'hydrop'nf
souvent
c'est ainsi que t'en pr~re
toircs.
le muta) p)))'
taisseut toujours
les toetaux
dans tes tauora-
A<-<to<t du <-af'Mne.
Le carbone
t'eduit, a utte t<tM)'ct:tfm-c
excepte les oxydes
pllls (M) moins ~teve. )''s oxydes n<ota)ti')aei!,
terreux et tes oxyde:! afcatiHO-terrfttx.
Le carbone,
t'n agMStUtt sur tes xydt's.
pent produire de l'acide
iiMhaxt
t)) <j'):)Htih' de <'ar.
OMde t'oxyde d<' <'f)t'ho)M,
carbonique
du )))'<) poor t'oxy~ne
Si t'oxyde Mt
et t'aninM
)mue emptoyee
et d'arme))!, on obtient
les MxydMtterttiw
<aeite :) n'dMir<c<)M)tt~
tx; s'opre qu'a une
c:)rhonit)m-~ Si lit redtt'-ti'M
toujour:! de t'atide
eitt en e!i)'6s. H se produit
tr~vee,
ft si le f'harbMt
tetttp'otMrc
de t'oxyd'' de <t)-)K)n'\ t.orsqu~' fit n' tuction :) t'eu a ))f t<*u)p)''r:tture wiiiin'' du t'OM~ on obtient a ta tttis d'' t o\ydt' de eart")')''
et de t'aeide carbf'niqae.
L'ex~riencf
peut se faire an tuoyt't) d''
t'appareit
)'t't'H;CMte
t~.
t6
SCK MS OX\M!S
Gt::<t!a\t.rf6S
Mt~ALUQMS.
fi!
t.
du eMoff.
CaO + 0 -= Caf.t + 0.
tt n'y a d'eMeptio)) que pour (tne)ques oMdM, comme Iessesqui(jui xe sont dcompose!! piM* le
oifydo!; d'atuminiMm, df chrome,
chlore que stM t'inthx'nce
iiiMHthaxco dtt fharhot).
Mt pr~enct'
de t'eauetsi t.t
Si te chtorcagit
ha~'t'xtcnerpfpx',
il se produit utt t;))h<rut't', et M)) a' itte <)\ygeu<i du chtore,
qui est
est
faible et froide .
l'acide hypochtoreMit <pMnd~ ta SMhttMnaktMMtc
M
+ 3KO =
KKt + KOCtC:
qui
chtot'i~M
60
tot's<))tp
+ 6M
la ti~utiU)'
= r.KCt +
j"Mcf le fit':
os)
<?
coneeM~'
ou
K'M)~
d'<M;<h(ttt
M'i't-vi~
<te ))Het.
t'i)!.
su'(;))(ittk.<
quM M;dc!: in~Mh'i.
)tf<))t'X;<)M<)t'f<'ftMt<)ettt'tMgiH)t'se:
d''
rMMtt)!
se iito'My'tt')',
)M
!()-Ct+H<1=:t'(~+HCt.
L'action du tn'O)))''et
ce)h'<)))cbh))'e.
AfMon
<tn tm<w'.
ta
<)e)'i(M)c!!ttrtMo'<y')<<'st
H)~):tt)i<)'<
M)n)'Mt~Hch:)n~partcsoufr)',<t'<'jttct'ah)nM''<*H<'s.t's~t)in![<'d<'
<!<'f))raHK',)n:'ist'"i))M'h)it<v!n'i''nt!)t''cta))ntut'<)<')n<}'<)f.
n<tyd<'< :uM)"ws.
:cc fit petits'.c. ):< )t!<n t'' ~) t"
M))SU)f)H't'Ctt)t)i;M)(:tte:
tM?
Si tes sufftes
:') ):)tm)~)'t'!)tur''
sutfttrc'n:
sont
')~-
il s'' promut
M-t<;)S)tMt.M)'.
)<)).)''
'))' h fcMtim),
it;)j't
)))"'))''qn''
+ :ts
sotf.tt''
<)<-cuio'
t)A-t'tn)tn.<:thh's
i) se )")'<))<:)))) sn)htt't-t;t
t~'t.f'it)''
=.j(;uS
Stf
i8
(i~AMTa
SUR LM QMBES
M~AU.!QMit.
JKS~ + M.s'0<.
principaux.
On obtient les oxydei! n)t''t:)tti<)ues
1.' t'ar t'action de t'oxygAne 00 d)' t'air atmosptM't'i<ttt<! sur les
mtaux chauffes an ronge
<e:.t ainsi que se prparent tes oxydes
<tepto)nh,dei[inc,dt'<:uivrf,<'tt.;
En attaquant les mtaux
par des corps oxydants, tels que
t'acide axotiqHe, t'azotate,
le chterate de potasse
t'etain, traite
l'acide
M
transforme
en
par
a!!ti<p',
Mnxyde d'ctaitt SnU'
3" Par ta eatcination des atOates, des carbonatt's,
quelquefois
mente des sutfatM, des oxatates; la ctMtUxe~t ubtt'MMc par ta fatcination dn rarbonato
lie cttanx, ta baryte, tes oxydes de cuit'M
ft de merow
par ta catcination d'*s tHotates de baryte, de fuitre
et de merfurc.
farta wietMHMid'tt
tUMipitant tes sets metaiti')ttessotnM)'s
la
snx'h'ott
rdan'! 0' cas tf< oxydes
par tapotas.)',
t'a'ntHOniaqne
sont pr''s<tn't toujours
hydrate- Hn \frsattt de ta potasso dans
tMM dissotutioM <t'aiM)()t)<'d'a)'j{t'at, ex produit MU
pff'ctpih: d'oxyde
a ta prparation
de tous les
d'argent. Ce pmt'~de, apptiratde
oxydes insolubles ou peu solubles dans t'eau, est le sent qae t'on
m~tMt
d'' la (te~M~'e section, ces
ta
fh~teur.
pur
oxydes tant d~MtnpusabtM
an t'arbooate
avec un
En foMa~ t)om))ir dttt~ l'eau
schtMe
un st4!)M")'tt)k
it\'ee {'acide CHt-boniqMe; t'M;f)<i
Ojft)t'<()ttbr)ap
stthtbtf )'<<t).' en dMsohttion
tttto
tt)cthmfe M'est
du t'in'boMtc
<}n'au!t atodi~;
a~'ttMbte
efrtittMs oxydes hyh'itt')
ft" Kt) tMttimt pa)' l'eau oxyg~tf'c
ou
de euiYt'
de ciduottt, 't''
ea dis'iotttttCM, tts tjtte les pt'ut~x;dM
d'*
etc.
<.tu
ohticMt
tes
s<)'OHt)tttH,
CuO~,C)tO~,
i)!))'y)))ft,
bioxydos
St~.
BaO',
t" En soMmcttant a rittftueoea
du cMo'e en pr~seMe
de t'eM
cnntme
tf:.
M)'tai)M Mydt's,
d<' <ntM)j~nt'ie, tb totmtt
pfotosydM
et de Mctfd
on MtMye MUf )titftM
m'~at
tmi i't t'ox~'He,
<'t
du
t'en o))!ient w degn' d'oxydfttiox
())()!! ~))'v'
d''s
JI peut se prodMiM
oxydes plus ou MMttM oxy~))<!s, suiv!M)t
les proportions
et de chtofti emp)e;'<C!titMi
t-Oitjteetiyes d'oxyde
('MtioM du ctttot'e MU' le protoxyde
dn n):Mpa))M peut donner du
ou du )n:t'Myde de UMuganMe
SMqutMydc
3)).)0 + <:t -= ))u0< + <;)));
3MMU + 0 == Mn'O' + cntn.
ttt<tt)it!)'
des oxydf!; pn'cMdt'ottnettt
l,es carbonatM
d<i<nM
pettwnt ~tre
suttstihM'
taux My'tM '') produire,
(;o)mt)e eux,
des perax;d<'s,
mus )'iM<hK'nc<! protot~ec
th) <;)))<))'< ))!)))!; c~'He t'~aftM)), t'aeh)''
utuniw
le
chtore
se dc~jj;
caft)OM)()))t'
)Mtr
G~KAhtTS
S~
LKS
se troMwm dans
t'iu'gf'Mt, h' w)<)'t<m',
C~RAUTes
M~At.UQOtS.
'
<tVt:t)n
d'ar~Ent.
AeMemtte t'e<m. t-a ~)x'nr d'e~n dcompose un grand nem'
hre de sulfures a une t''n)pcrature p'*t) ett'tt'e
il se produit an
snthtre.
o~tte nMtatti'tue f'orreipMudMt et df t'ttydfo~ne
<'httmMt~a<t<Mt<)< tmttttK'tt. En pt'Mt'nt'e tie< no)n)))'t'ni!es
anahtj;ie.< nn'' te.< sttth)res prest'nt''nt tuer t<'s MyttM MtetaHittMex,
etMnnt': CM derniers, on a c!aM< tt's sutfures e)t sulfures aeidet,
ba<i<tMt" indiK'creuts, satins et '.ingutieM.
GEXmUTS
MTA).U~'KS.
3t
de* xnttMfe<
mtMto<KM.
t''Pw
l'action
du Mtth'e
sur les tnt.mx
eh<nttffs aM rouge;
c'est ainsi que so j<t'pMrent les !)))ttttMS de fer et de Hte~nM
2' Par la h''()))c))Mt des sotfateii & t'tude du charbon
ou d'* t')))de jttttoMiun), de
dro){<'m'. Un peut obtenir nixsi les nmnosuthM'es
do
'!<'
etc.
catciMtn,
sodium,
bm'yHm,
Par t'uettOM du sutturc
de cMrhutu: et du c)M)'t)on sur l'oxvde
suttare
s'obttent
cerresj)t)nd!H)t.
d'ahuninium,
par exetnpte,
e)t Mi.aMt pMsser des vapeurs
de sulfure de carbone
sur un t)Mid'atmoitMet
de
chio-bon
au
blanc
dans un
lange
porte
rouge
tube de jMtccftaitte.
t* Par t'actio)) de )':<cide stt)fhy))ri<)ue sur )e!! oxyth's. En fai.
r''fus ditns une dissotutiou
de potasse ut) <-OMsant paMerjo~jM'a
rant d'hydrog'))t
on obtient du sutfhydrate
de snifur'' de
suthut!,
en
tt
ce
KS,)tX;
joutant
putMsiuut,
produit un votuwe de dissotn.
tion de pot:ts<c gal a celui preedoMmont
nous otttiexemptoye,
droits da monosutfure
de potassium
parfaitouent
pur
KS,IIS +
KO.HO =!KS
2HO.
CXt<AH~S
SUHLESCt)!.On)KES
Mt:TA)l)f.')').:S.
!.< ('Mort)res
sont ~neratonf'nt
fMpf)~tt
thyoUtHff.
a
solides
la tMOp~ratun*
il eu est de
ordinaire,
f'pf'u!)ant
coaonc
te
bi<'htt'Mr''
d'~taitt.
tts
fondt'ttt a une tempA.
tifptide!,
ratare p<' ftew
et sottt j'ottr h (')tt(h'tt') t-o).-)[it! t).< .<e dt<hf')tt
fut'itt'toeMt dahs f'-aa, saut tf cht'KHre
ptt)t)))< <p)i est peu so)e
chtorurt'
et
k-s
lulrle,
<mM.t))torures
de cuivre et de
<<'ar{fe))t
mefCMre '{Mi sent insotu)))<'i:.
3~
UMKAUTR3
XMLUQC)!S.
plu.
plutout
tait
t'hyptM-
togt'itpttie.
t/etN;tt-ieitu
tous les chtwMrc~. Certains
mtaux,
th'compoiie
comma tM stt'oatiutn,
le tKU'yutM, n'ont pu tre chteam
que de
cette faon.
un certain nombre de ehtemrcs,
comme
L'oxygetM dcompose
les thtet'urcs
de fer, d<' ettivre, qui ficttt etMmges en oxydes, mais
tcb que )M ctttomref, de pota~itun
ou de sodium, rsisd'autres,
tent comptetetuent
& son aetiou.
rduit
facilement
les chlorures
des mtaux des
L'hydrogne
il se ttfjptge de t'aci'te chlorhydrique
quatre dernires sections;
et le mtal es) mM en tiberte.
des mtaux des deux
Le soufre est MMS actieu sur tesdttorures
mais il agit sur presque tous les autres, en
prenuerM sections,
un sutftu'e ntetattique
et du dttornrt' de soufre.
produisant
d'aue scetiou rt~)ube<h les chlorures
Eu gnera),
les tnetaux
Aitxi t'etain
des mtaux
aux sections
suivantes.
appMrtenattt
de
mercure
donne
du
biehtorure
chautr avec du biftttorufti
Ue mme, te potassium
ou te
d'etain et du mercure
metattique.
les chtorures
de magnsium et d'aluminium.
sodium dcomposent
son) tteeomuoiies pur t'eat) u )M temprature
Quoique!, chlorures
ordinaire, ce sont les chlorures
d'imtimoiue, de bismuth, de titane,
etc. D'autres, tts que les c)))M'ure< de majfa~iun),
d'aluminium,
teur dissotuticn
il M
de fe)', se decou)pe!M'nt terst~'M
Mi~'ore
de
t'aeide
eu
(neme
se
temps qu'it
produit
etHorhydriquM,
dgage
~tre
dcomtous
ntm.
t'oity'te correspondant.
presque
peuvent
sumsamment
etoveo.
poses par la vapeur d'eau a une temprature
tre
L<"i t')))t)t'are.< peuvent
<!<nta<-at<<tM << cMefMffM.
ctiM!!es eoUMue te;i oxydes et tes sutuM'es, eM ctdot'mes
basques,
et
siu~utiers.
acides, satins, indiM't'-rents
m~aux
a)M)iu<! pt'mf-nt
~tre M))sid'res
).< ctttorurc!)
't'<
se cem*
comme d'*s<:t<tornres ba:)iqucs,
carikiiontsuseeptHMesde
de
hiner avec tfs cttttu'urf's
dY-tain, d'or.
ptatine qui jouent lu rle
ait)::i de veritame-; se)<.
d'acides, et euni.titueut
ittdith'tf'))~
!-un< 't'M t-tdorMres qui, comm'' <)))f
t.es ctdwun's
'))' mai;t"'si'u"
et de ))):tUj~a))'it',
comtthM'nt inttitt''n'))mt<*n) a~'f
tes (-)ttornres ))asiqu''s
Eutin les t-mormes
autres ''tdurut'es.
''t
les
<:M;ttAt<m6S
SURLES8Bt.S.
!3
<)et eM<f<t<'e<t.
P<f)MtMtMMt
+ HCO.
oxydes,
On pext p)'[mrer
mieres sections.
ainsi
les cbtentt'es
sur
les
mtaux,
tes
\1
Sn+t)(:)=SnCt-t-M
+
t)M
HO
M~.CO''
= M~C) +
+ m~
CnO -4 MM
)M:) + )t0
MaS + MCt = t!n(;t + HS.
5' l'or tteubte dcomposition
entre un ctttoruM Rt on sel.
On obtient ainsi les <:)))ot'urc!i inse)nb)es on votatits.
AKO,A!!<~ + X.<:) ~= AjtCt + M.AtO'
MxO.SO* + !<:)<;)= ttj~t + XaO,S')'.
~f:X!!R,\t.t't'~S
SFtt
LES
SELS.
A~nt Lavoisier,
tf notn de sel fmit appthtn'
indistinetement
a
un certain nombre de corps dont ta composition
et les proprits
))<' prsentaient
t'ntt'e elles nm'Hm' anabjfie.
tt suMsait qu'une
substaxee
fut solide,
M)ub)t' danit
o'ittatti'tahtf,
tmnspittfnte.
t'Mm, (Mur <t't'on lui donm'tt )<- nom d''
Ltn-ttisioMMle pr)'mier la vritable natort; dos st'ta et ex donna )a d~tinhion snivante
t'tt M< <'<<MMtW;M/<)t-Mt<' ))ftr < fO)M<Mf<titM <<'MMOt'Mf W
<!<' tfM)*, ~))M <f~W<'<<fi! p/X'tf'/M </)' t'Mt'M/f f< f<'M
h "<MCJtf
M<'M<<-ft'Mt Ma<tMMem<')~(tt!M<tt<fT<'
))<!! M <ttutM<<<'<<
La v<Msi<'r priait
r~t<'finition
.\)'<'p<Mp)enn
dn~'t.)~
<'nco)'<'<)HU<.t'n
rt'
hydrat'M''sn'e)))i)'nt
pas
pensait tpt'nn~')
~u))Mit aet-t's.~i)'t'tttt-t)t<h't:t<'))M)t)i)).)i~)n
d'une )).t~'aw<nH
M:t<;it)<t.tt'v!tittt))tt('))i))<).-tt).-tn..t).'t.tt'it).-t-ttt''):t)~
(')n';ta)'d.fM)))'<'<'))t)))tt't'!ii..tt-))t'<'d'n))''atnn)')t')a'i'.)tid'
les At/th'<'~.
<)Mi,<')< s'uniiMant au\ hases, terateot
des Mmpaiiftt hinaircs.
de !'eaM e<
de la saturation.
cMOtAU
9f.
des substance:
Mtorantt's
fitotement
sous !'M'p< se ModjUMt
ttxettM des aeidM ou des bases.
de totn't))'
Ai'xi tu teinture
h' sirop de no)ftt<
ta diit'.ottttion de ta matiefe eoturimtu
du tmi~ de t-amptche
(ttPMMtme), te
tre emptoyes
eut-t'anta. etc., pourmttt
vbteait'
la ne'tU'atite
pour
d'utte tiftm'ur, ea MMissant h* t)<ott)''M Ot't )'a''Me ft ):<)M!M am'ottt
Msse tt'agir sur ces rfin'ti~
<'to)'
!.M teitttMfe du tourt)t'<tt
<'st h tfactif
cubre
te phts Mf~tem.
mext e)np)u;)' pom- n'cottuaitt-f
lu pt't~'ocf
dfs acktt", et dt's bases.
t.t tourneso) Mfn doit <'tfc fe~Kfde eon)nn' un verititbh' set tt'~utt'Mtt de htcontbhKtison
d'uno base, h <-)taMf, avec un aci'te or~aO'Mnh'
Mi<ttM partieotier
titn)it)Uf),
<)ui <<t rou){t' (M. Cherreuh.
t'n ftcxte fottftit h' tMMWMt,
{)!))'<:<;f~u'it i'.et): t'Mcide roM~e uni
Mii-te d:t))!i ftt teinture t)nton)')t!'iit)).
t-c suXUte de ptftttssf th' )'n):!t )t)as sot'tii~itritM~t
}))))'<;<'<;):).'
t'Midf sulfurique
et )a pot:)ss!'
ont nt~Mtft))tM'tnut(M)te
aM''x
farte pour ')ue t'acide
.0stota
base
M)!fu)'i~UM ne niote
perte)'
))))' a t'Mide
<t m''ttrp ce d<*r)M<')'aeute <:))
ronge du tourMeso)
tit'r)K.
MaM si )'on f.Mt a~i)' st))' h' tOMro''so) un .:! fm'fn~ par !:) f~mbinaiiiM de t'iM'ide !)M)t'Mti'jue :tycK une base {dus hibk, eeM))))e t'oxyde
de MmTc, b!en (jne t'acid''
"oit sature de eet Mtdo. i) ) nra cotenttien
en rouge df la teinture
de tourneso<:lH'Mqueth)t~ee
tas i) y a eu donHe
des sets )' pretCHt'f, il s'est
docompositiott
fwme dn s))))itte (te <'batM et du titoote
de ruivre, qui mt )'nMj!t'.
U' indiMtiotts do))t)M('s pM)' tes matires
oe
co)o)'!)Mt''s ve~tatex
!<MM$entdonc pas pour fitife cotttMitfe t'ctat df' s))ttM'atio <)c t'acide
des di))t'r<'))t!i sc)s.
qui fxtre dMS la constitution
K<Ms def)t)iM)M donc la neutratite
des sels par des MMidt'ra.
tioxs tires de leur CMnpositxM), et non de teur Mtiot) M))- la t'-it).
turc de tonroexot.
Xous appetterons.
<tf~-M
par ~onpte~t~M
tes MttfhtM datf. )<'st})x'k ta <))taMt)h' d'uxyj'coe
de t'acidc est <f<
detaqua))tih''<t'a)t\(ft''))ed<')aba!)('.
Le tabtmu suxitnt
donne te rapport <te ta tpMmtite d'on~nc
t'afide & ta fjountite d'oxygent'
de ta base daM-: k". principaux
neutres:
(intn'ttOK't fCt
SotMm.
SoMUe~
<!<;
!iet~
<~m')hfH't
~.n))))).'<.
R~jMttf't.mtMt)".
n.M~
:)A
MO.SO' jt I )'tr<()))b"ph:)h's.)2.~).)'))n'
~.t
!).W
:M(t.)'h~'
t'ita<t.h!tt.sor<).):<.
At")at'
ai..M~0t';)r)nx):th"d:!).
I
)H~Ct~
<M')M(<"<
Sa
.!))().<:)t.i)it'!)h"t.i;:tt.
1
M't.SiO~
)t..r:)h-<
t.
!K't:t)'hMjt)t!)tes.5N
.M,t'h<t'
MM.tt..t).
'1
Proprita
!<
gnrales
des
acte.
St')sS))!)t)'f'.sq(t<')uH~SOttt)t'<.t.t-U)CUU)''Mr''S)V!tri!<t))<t
cMMAHTSiSMtUMSELS.
eoMttenoent.
)M
terreux
et
alcalis,
eyde!:
quehjUM oxydes mefatMqHM forment
acidM avec iesqMeti: <):! sont Wti<
dM sels t)M't))or''s tordue tt-'s
de~ txyde!, tnetattiques,
sont t!t)x-)m)M)M i)tfM)Mres. !.a pt'tpart
ttt!
de
de ftic)(et, de <ihM)))C,
tUtBMO ceux
CMin'C,
fM', dt! Mhidt,
d'M, de ptatitM-, <!tc., ttoux'Ht des St-ti) eotofM. i.uf<)He t'aeida q)n
M)tt'e t!Mt!! )a composition
d'mt sel Mt eotoi-)', eMume les !)<'MM
cht'omiqnt', ))en)M)~)tni<}Me. t'te., te ~') ~'M~nM (ttte couleur qui
en ~'Mentt Mtte tic Facide.
~t()ett6
et (Mpead pfM(t)M
La saveur des sels Mt souvent Nt'acKit'istique
de
ttM(g)n'si)' sont amers,
to~oHrs de lu ))tMC. Aiusi tt)!) les sels
ceux de p)o))))< sucrs et
ceux J'ahuttitte
M)t)-M et ttstt'it)~'Mt!,
styt<t";u'M;.
Action
de la chaleur.
))<)''<)'
))e
t:t
phtMpbM'iqu''
hatcur,
titreux.
')!a~
tb'
)'at)))))m)Mtpt''
et
d~)))M
!)e
t'acide
(~tMUTessUR~SSEM.
Action
de t'leetricit~
M
sur
les
M!tt.
t'
'<* <Mj)ea' ntt )))<' tt'~ttif.
stt)f)n'i<)))o <'t (te roMf}t''))C, ft dn euhr''
t'a X!Umno)()astif
n'est ')U\U)<' aptttit-Mtiot) <)<' cette Mctioo t)<- )')'-c.
tHeit'
<);)< t'f.\)M'-t-MtMt' ~n'-fMfute.
OH MmptMt-t- ).- :))?)(,'
t.oMjHc.
<)<' cuivro p!))' nx SM)f!tt<' d)": n)et:n)\ itMit)!: M
idratiMn-tt-rn'tM.
ttM stt)fi~<' <)c ptttaKS)'
par <'Xt't))p(< tes t)t0'i
pamxsMttt an tn-emier a))0t't) sf p!(<i.-)' <)itr<t-)t)))M't)t.
Knxx~n)' ttin~s ~M)- <)<-)'\v.
gMMe se t).~);<' au j)~t" positif,
on voit <)<-)'h\.))'i!)h:)i)).M-!mr..
an pAtt' th''i;!))if; CM ouht:
<)t' J!) ~o~ssc s'!)t'cM~ttt)<; autnm
!)'- la
hu)).- m~ativt:,
)':n'i't.<
f'-m)
!n))Mn'
<).- h ):tn).- )K).
jtt-mhm) qn~
siti\)'.
Il est fitfih' <).' t)t"tf)-f <')t <-)')')<'?-<' t't' Mttu).' )))'
t)<'t'tt)))pnsitifM), en )))''htHj!t'!t)t) tut p.'u 4'- sirop <t<' vi)<-)t~s au ~))httt' th('<
tasse:
ta sototifm ~h')tt
nt \-<;rtt'
)t)u~)! (t:u)s ):) ))).mt-)h' positm-.
dans ):t))M)M:)tt' n<'j{i)tn)'.
Ce ~))t <<- (Ktsst- tt:ms (-t'tt)i (i)-<-nt)'.t!)tM~' ))<-))( t'-t)-)' h(t't)t!)ic a ta
tnx~ t.-no)).)).
<h''m)))pnsM<)H t)n '-off.)).. <)..) nivct..t.)~
)<.t))<-r. <:
)<en
Se
r'-o.t.Htt
nous )-t-))t!tn)))ons
:m
~M
potassium,
)'t''h- ))Cj{!'tit.
a t) t))~o)))pose)' t'fint, ft) ft)mt!<t)( ')<' );<
)')
M)'-tt:)nt t)-'
jtot:)'c
"~t de ))'<t)-tKttt)f.
M.!tMe Mftt-ttnt <)MM<' MCCM.
~W'Mt)
MrfMftX
~WMM
mf-(M ~t-<<M<)! ~tMMtMf M ~fCMHftMn' MtM
MM fH/?MCOft'.
~</f! </(.< ~fM<t.
~j,
~M-~ ;e
H<.t' 4-Wt<t'M~ t. fM f<MtMf <<j!
f~KtfO/eM~ fAtMtMMM
CM tMCM~
Si, par exe)n{))e, te; }tt))<-s d'MM (<))< viomott
ujaneer dans
( pux appareds
contenat)) )'())) du t-htorm-e lie
jttonth fundu ('autrf
du ehtut-uM d'argent
6)nd<t et nui o) MnuoMHifatMM
~)<-m.)t)
par uu <-<)).; tMdMtfUt-,
le thtw-c sera
<)))!(?)-).
datMdtMMc
apj.a.-M.) du (.ut~ du ~te positif, le p~ud) et t'i~n)
du eAto du
p..).. tx.g.tttr; Mt te )-a))[)..t-[ e..(rt. )M ~ids du
M~mh ft h- Mid~ de
) .'t'if.'Mt s.-m ')))-Mis''<))).').t t..hti qui L-iOt. c)t)ru
du
(omitideut
(')o)t)b et t'cttti d'' i'arj{)'t)t.
U:tns )a d('-)-())t){)o.,i)iou d.-s sf-k ah-tdins
ctef.
)):))- un courant
e'e..t toujours uo Mjuivatpnt d'acid);
tn'jue,
se
ui
a))
transuarte
pte positif, et ta quantit.' .Mpendau)..
d~ ))Me .)ui 'rend
au
p'd~- Ut-gattt. <tne)L <(mi soit ta fOMposition
du sel <M. Et))nonu
f!<;t'!tucr!')).j.
teHon
qu nit
'juatr.tmtM
tuuun,
des
m~ttutt
~t
te~ dtM<m.<)<m Mttttp~.
Lorit.
ptony. dans uftc dis~hniou
satine fonteoant
uu metid dM
d)-)-nit-r.< )it..tio;)s. uu ttt-tat
At'urnde CM sef.
appart.Mnt
et ayaot ptm Mmi~
pour t'.M~-tt..
que cctut d.' la di~oM tMMtid se -;u))stit<)<' en
cipitc.
Oidinaircmcnt
tt- i)K-)at pt'ipittf
s':)t)acuc :ut au~d
n~fipitant
a<-t<- t.-fpt..) )t forme un de.tt.'nt
d.' pitc ,)).: drh-rttuoe
ta d~otn.
M.). ). )..),
P.~)tMt. c.jd,t(..)
.. ).t
)..ttt"t.).t
aH<'(-t'' <)Uf')<)Uf.rois do heOt-s fortucs (-)-i.!)a))it~.s.
La t-)-M)a))is:)tifm la phts
t't't))arfta.dd.' M)fe)tt- <)ui .Mr))' )e oon)
d<tt<tt~
Sf<ttf)-tt< t.t .tM.) t'ttu nhti.-t.t t'a pbngei.nt
datMone
's<t)))t)'tu
d'a~tah'dtd<' itiut: t-u .-otttaft avec
ptoMdtUMmwtciMt
dus )i)s de fuivr'
On pr~part'
f.-t)e et-istaHii.ation
t'a n-)-MHt .)a)M un nacan a
).'fj~ nd d.))
..)).t.ttt
la tr.-tXt.t)).. p.irti.- .k- M..)
j.oid.s d'.
.tat.d. ph)..d.,
Mttdue prM)a)dc..M.t
a~tc par t'atid.Un tntrodutt
daus le Xaeca M)) tMOt't eau de iiiot- attadn'' a a.t.
ttu hou-
HMMUT~SMt.tiSSKt.S.
fhmt avec des Mis de laiton ott do cuivre. Bientt le xinc et surtout
les lils de laiton se recoMvcent de tafoes de ptetnb brillantes et
tres-twftues.
On donne te nom d'ar&ro
DtM<*& ta cristallisation
que l'bn
obtit'Mt "n pfeeipitaut t'aitotate d'argent par ie n'ereurc. Le corps
qui cfbhdtis'' est un amatgatm* d'argent.
Cettf action des mtaux sut' tesdissointions satines a t sigmuee
fois par Micitter
pour h prentiefe
it t'en)ar()ua (tue, dans ces
ractions, le poids de t'aeide et eetui de t'oxy~ne contenu dans lu
le poid~ du meta) seat chatte.
)):); restent iovanattteit,
Attton t~MHM~<ft<))t~ <)e t')f onf teff tmttt
Les sets qui
les
attin'nt i'hamidM
ait
contact
de
t':Mt', et de.
torsqM'on
etpose
tiennent liquides en se disMh'imt dans t'eau qu'ils absorbent, sont
appeies <(~MMc<'M~. Teh sont le carbonate de potasse, t'MOtate
de d)!M: te cbtorm'e de ctttcinm, etc.
Tous les sels tres.sotubtcs
sont dliquescents dans un air satar)!
d'humidit.
Il existe, au contraitt',
des sels qui cdent & t'air, en totalit ou
en partie, )em' eau de <'rist:dti'tiot)
aa )''s nontme Mh t'hM'MCfMft. Tts sont le carbonate et te phosphate de soude.
L'oMorescence des sels peut <'tre fan~ee parmi les phnomMnes
<te dbimeiation dont nous avons dj pat'M. Un sel s'eMeurit lorsque
ta tension de la vapeur d'eau contenue dans t'atmoiiptM~e est in)a force lastique
de ta vapeur d'eau que ce set peut
MrieMfea
<)xettr<' A la temprature
ambiant'
t'n set eMeuri fixe au contraire
de la tapeur d'eau de t'ittmosphere,
tordue cette vapeur possde
une &ree <tastique suprieure
celle que peut produire le set
<h)t)stes ))<t)nes circonstances.
*hm
t'eao tm)f les oth*.
La sotubitite des sels dans
t'eau est tt~n'arinMe.
Certains sels, teb que le sutfate de baryte, te phosphate de
d'autres sols titigent souvent moins
chan!, etc., sont )nso)ut)tes;
de leur poids d'eau pour se dissoudre.
Les variations de temprature
modifient te pouvoir dissolvant
ttc t'ean.
!.< quantits de set que t'<'au peut dissoudre augmentent en
H existe cepeodiUtt quehjues eMep*
!!en<ri)t avec la temprature.
tifXM ainsi, le sel tnaritt est ai peu pris galement soluble dans
l'eau toute temprature
h' sulfate de chaux est )noiM sotuMe
fhamt qu'a froid; le saHuto de soude a une sutubitite qui va en
fugmt'ntaut jusqu' ta tt'tupM'atun' d'' M', t't qui dintinue ensuite.
t'oar counaitre la sotuMHte d'ut* set diUMt'eau a une temprature
donne, le moyen te plus simple consiste a mettre t't-au mainttnue
9.
!0
t:~MAUTt!9
St!)t LM SHtS.
pour
te
dissoudre
tr~n.
donne
alors le rapport
du
ttMMUTtS
!))
:H
CtKEtMtTSStiBt.HS8e).K.
soave'tt
t\'au par )M a''ide~ <!t()(Mt)M,qui (tisMtvcnt pttM pt'otMph'.
nt<}))t)f!is)!ts))y'tf!)t<
Un &hti''t)t tm h-fth) ptnii itttM)se en tHetattgei~t
les sels hyttm)~
fn'c de )i) gttM-c puh't'i.see
ou )ni''tm ttVt'c de ht u<iigc. te hi)
:)).<Mn''ut, <M ht gtacf eu ht iM~u itbsotttt'nt eu fons'Mptitjt)')
ttant M)tf <)H!Mt)it<:t'onst't~m))t& tte ehi'ko)'.
Tous ces tttct.n)ge!t sunt a))j[)e)M )c<fMt~<'<t'C/X~'att~;
wiei h
<(<'Mux
tv
auvent
comjMMitiMt
qu'on cmptMe
plus
M.ttHw
m<'h)j;<M.
St'tm~rtf).
~ige.
(:hh'rure<f<'cat':iuM)<ti!.t!tH)M:<
~ooMitA.
fi
)
Xcie.
{
<
.<<')i~'t)':tmtn'tMKi<!H~
ti!<U.
) 1
A')''<'M)))'ht))rKjUM<)f<)i!mif'H
SMtt.)te)tc'iO't')<;cri<ta))ii<t)
L'aMaM
AM'MomM)) de (MttjMnthtf.
<)e0'4)7".
tte0"4'te+?'!<&
')e+)0'!ttC".
on evatuant
)M
Fi.f.t.1.
'jjMMtitM
UCiM.
s<MMt.Ms
SMi M8 aE~s.
as
OtM!Cnt)Ht K MM
MTAM
MM:!
DE.
SEt.8.
)Cfar))t<d'cM)
~poi.tt
~MMi.n.
jNmttteMtttntNt).
Rt)h)fate<)<'pot!<fa~
ChbtntfedeharyHtt).
C.trbMMtedfiMtt~c.
Ch)t)rMr<'d<!))ataM)u)M.
<:t))ont'<h!n)imt).
t:)t)')rhy<)mte'('utMtnf)ni:t<)U)AMMettejxthKi.e.
Ch)on)t'<t<te-ittMti'MM.
A!<)M'teMtnt'
Ci)r))on:<tp de potastc.
A)!')M')t:ctmu<f.
Chbntredeeat'-iMro.
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34
eMtt-tUMS
SNt
LES SELS.
en rapport simple avec to poids th) se), on lui donne ta nom d'M
<t'm<M'pca<MH.
tt suffit de l'exposition & l'air, d'un sjour de qnetquM instants
dans te vide ou sentement de la pression entre des dontdes de
papier non ecUf, pouf entever t'ean d'interpositiof),
qui d'aitteuM
ne fait pas partie intgrante dit set, et n'y existe qu'en proportion
MrMbte et toujours t.'&s-faibtc.
!/(' ~<*MtM~xMoM on de combinaison jeae un r'ne important
dans la composition du scH elle y MmptiMH un cc)')Mn nombre
de base on d'acide. C'est ee que nous avons dj ind'q~\atenis
diqu a propos des phosphates. Le phosphate de soude dit commorce renferme ? equivatenb
d'eau, t de ces quivalents sont
dot'MU (tecriitattMaUon, et te 25 Mtde t'eau de constitution. En
e<'t, chimtre-t-on ce set a 2t)\ on tni fait jM'fttn' :'t Mqniyittcnts
d'ean, sans atterer pour eeta :!<'s pmpn''tes, car si on te di'sont et si
on te fait ct'ktaMiK)', il reproduit te compose primitif. An contraire,
k ehautRi-t-on an rouge, il perd son dernier e'pnvatent d'eau, et
idors. repris par t'ean, il donne un pyrephosphatc
qui n'a plus du
font les m~tne!! proprits M ta mme composition. Ce dernier &p(ivalent d'ean n'est donc pas
et ce ptMsphate
comparable aux autres,
de sonde doit tre fonnnte
+ 24ttU.
:!AaO,ttO,t'hC'
Oit peut reconnattM ta prsence de t'enn dans nn sel en introduisant quetques centigrammes
de ce se) da)M nn pi-lit tube de
verre bien sec. ferme l'une de ses extrmits, que t'en ebanne a
la ta'npe :t ateoe). t/eau dgage se condense dans ta partie froide
du tube. On peut deceter ainsi tes plus faUdei! traces d'eau. Lors.
on est assure que te set examine no
que le tnbe reste transparent,
contient pas d'eau.
Pour terminer ce qui concerne faction ~neratc
de Fean sur tes
set! non!! ferons remarquer que dans certains cas t'ean pent faire
prouver aux sels une vritable dcomposition, et les tran'iformer
eu up )ntan(!e d'un set acide et d'un set basique, et qnetqueMs
mme tes dec(nnposor coandetement en aci'te et en base fibres.
Lorsqu'on traite par t'ean t'aMtate neutre de bismutt), ce sel se
transforme en s'MM-iMotate de hismntb qui se prcipite, et en un
set acide uni reste en di~otution.
Kn dissolvant dans une grande quantit d'ean te starate ne'ttre
de potasse, fe set se t-hanj!)' en ttistearate de potage qni se preei.
pila et ''a un stt'-anttt' t'arque de pota<M <tUt re.<te en disMtntion.
Ces deeompnsitions s'ubservent
prineipateatent
torsqne, t'aeide
hase
du sel tant sotnMc. ta
est insetubte et peu energiqMe
dans
ee cas, c'est nn set basique qni se prcipite; mais tor.'iqne, t'aride
tant insotnMe et peu nergique, ta base du ")') est sotubte, <<t
ators un sel acide qui se dpose (M. Chevreut).
Certains sels en dissolution dans t'eau epronvent, quand on tes
chMfti), de:! moditieatienf! partictttMres. Ainsi, t'aMtato de sesqutoxtde du tbt-, en se dissolvant dans t'ean fMide, la colore & peine
eajattne; cette disMtutionchaune
acquiert uttae<ttt!eMreraMge
trwii-fuftcee qu'ettf eomet'tc ntefne aprM te refroidMMment.
L'atun de cbr~tue eprttuve une modification analoguo; en M dis'
suttttttt dans i'eMtt h'ei<t, i) ()Mmeune H<)ueu)' d'un bleu wioiot qui
dfient verte quamt Mt !<tehau<tc &W.
*<TM'<UE:! Aat)K'! ET f)!!MSM Sfft !~S S!!L<.
Acnox ittUTft.U!
[.OM hK t)EMT)M.).ET.
tttM ~:).S.
t~
Ct~RAUMS
SUR MS Mt.S.
+ SO~ou M< + 0.
&' (.'H sel M< ~M'OMpMf /Mr M<tacide, <e~M~ l'acide p.rpMbtt<
/M'<M <!<W <<!tNM M MHtfM<' <MO<M<'0 tMOttMM<<(Mf ~)t<
<'oeMe expuls.
Exemples:
At~.HaO + SO'.M = S0'.thf) + At~tM.
C')M='.t!0. + CO' + )M = CO',M + <MW.t)0.
A's!t.)to
Cette
tte {Mb~e.
.^ow.r.,
Aci~e
~vti'fM.
dernire
tt~BAUTSSUNLESSELS.
3?
Cr
?
Exemple:
sulfate de magnsie
et potasse
+ aCo.
La carbonate
prend naissance parce qu'il est
d'ammoniaque
d'ammoniaque.
(Voy. Ca)'to)M<<'<
plus vetatit que le chtorhydrate
<<'fH<M<MMM<~)'.)
Nous ferons remarquer
par voie sthe
que la transformation
d'aoMMoniaque par le cartfonate de chaux en carduchtorhydnte
de calcium, constitue uue
et en chlorure
bonate d'ammoniaque
raction oppose A cette qui a tien par voie humide. Les deux sels
du carbonate de chaux et du
en ptsence de t'eau regenererttient
Cependant l'eau n'intertient
pas par
chlorhydrate d'ammoniaque.
elle
n'est
ses lments,
pas dcompose.
On s'explique tres-biet) cette diffrence outre les r&Mtttats que
donnent la voie seehe et ta voie humide. La raction est detordans te preminoe par la volatilit du Mrt)0)Mh! d'ammoniaque
mier cas, et par t'insotubitit du carbonate de chaux dans le second.
de deux
Lorsqu'on expose l'action de ta chaleur un mlange
sels qui ne peuvent donner naissance aucun compost! volatil
par t'chango de leur, bases et de leurs acides, on ne peut gure
admet cependant
prvoir quelle sera leur action mutuette. On
leur deeoxqtOM'
qu'une ~rana': diffrence de fusibilit dtermine
tion.
Ainsi t'' chtorure de calcium, fondu au rouge avec du sulfate
de baryte, donne naissance du chlorure de baryum plus fusible
que le ehtorwre de calcium
OCa + Sty.XaO
~C<WM M')<Wk lies .b
t'.n~ + !)0',t'<'0.
ert ~<')ttV
</('~<M. /.Mt-M'Mt
<<)~<<'<J~<"<W<M<<e(/<'tMM~t(~<'ttrc<<<MtMM,~t'<'t'cA~<!
MX'.
t.~MLM&t
St;tt UN8EM.
cMMM'rs
sm tes SH<s.
41
autres
<)<'M)t)t).
~cet.ftfdp~f.
)
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Stttfitte'tefct-.
Su)ran'<h!<tde.
\"12
+ 8
(1, h~l=0~
"ni<i\).tU:.tt'0~+!ui'~t'<
t'aMttHf
tMMsiMtt' de t'MMc
KOf.HW
KO.'-ilol -< t'),f) t,<~
4ttaos
c<'( t'~tnph',
/Mf:'))W\
aMtiqtM
tMnr
<S
CE'<ttAUT<t8
SURH!SSELS.
CA)MCT<!MB C~MOCM
<)?
t'atNCtPACX
SH.S.
par Mmdqoant faciles & n'Mnnattrc, tous los sois qui ne m ditMt.
vent dirett''ment
ni dans )'eau ni daax lea acides.
Ces dcompositions
par !M carbonates ateathM se font ptus tacitement par ta voie scehe; c'est mftne ainsi qu'on procde te plud
MMvent.
n rsulte des expriences do M. Mataguti, que M mode de de.
eompusition ~appMque & tous tes sels tMotuttte! et que la decom.
position des sels :MotMb!es par les sels solubles a lieu sous !'inuenee de t'a/~MW, dus )aaMc< et de la ea&~Mtt.
M. MatagnH a constat que deux sels insolubles peuveMt tt'agir
t'un Mtf t'antfe. t<e fait n'est pas douteux quand ou traito le SM).
fnre de cadotiom,
qui est jatme, par le thtoFMre d'argent qui est
b)ane
le tntang~ noircit par suite de la furmatio)) du su)h)re
d'argent
CdS = ~s
CdC4.
AaCl + c<ts
Aect
AgS + MCt.
CARACTttES
CNRiQUES
SttM
HAMDBS.
CMoifmree.
Les eMornros, & l'exception du chlorure d'argont et du prcteehtet'Mre de mercure, sont solubles dans i'ean. La eMorure do
plomb est peu soluble.
Lorsqu'on tes chauffe avec du bioxyde de man~aneM et dn
t'ae)d<* fiutfurique, its de~gettt
'tu ehtore. Avec t'Midf mtfMriqae
tes
chlorures donnext f!e)'acidecMorh;drique.
seu),
Les chtorores
de meMUt-o, d'agent
et do plomb sontceux qui sutaMMnt 'teMmposer avec le ptus de diMcuttti par t'aeide itutfuriqae. On rend le
<t<~agmnent de t'aeH'! chlorhydrique ptus <ae!)o en faisant fondre
ces chlorures avec d)' la potasse ou de la Mode,
pralablement
avant de les mettre en contact avec t'aeido sottofique.
ChnMfts avec de t'aeide a~tiquf, teseutornres
donnm)t de l'eau
eameterisee
ta
f~gate,
par
pmprictt; qn'ett'' pMf~de de diii'iou'trc
t'er. t.e chtorurM d'argent seul ne produit ))H!! d'eau regah' ate<r.tfide a!:ot!que.
Les cMorurM solubles forment dans tes Mis de prtexte
de
mercure t)n prcipite htanc de pruttwhtot'Mr'! de mereafe (t:a)ume<)
insotubtc dans t'eau pure, setubte danf: )'caM de efilore,
qui le
traashrnM
<!)) hie)dorr<: de mercure (siuMi))~ corrosif).
t.'fH!otatt- d'argent est le meitte'u' ractif pour reeennaMto les
chlorures; il forme dans leur <tiMe)ati<nt uu (trecipite Manc, se
MMe'MMam protuptenKnt
par t'a;{itatM)t en uoeons ctit)eheHe!
!))mh)M<' daM t'eau, a petne sotuMe dans ks acides, (fM-m)aMe
dans )'aMnnni!M{ne et tes h;jM:!uMt<'s atouinit, se cotetant
rapide'
ntent en violet fdMcf par t'attion de la tutnifre.
<4
cmcrMs
oMxtecM
OM mtMMpx
s~s.
BpoBMMWB*
Les bromures ressemblent beauconp aux chtorure~avee
!fsqae)..t
ik sont isomorphes. Chaunes dans nn tube de verre avec du bisuuatade potasse, ils dgagent du brome, que t'en reconnat sa
couleur jaune orange et & son odeur vivo et
Un me.
dmgruabie.
d'acide
de
et
de
lange
sulfurique
peroxyde
manganse produit
aussi un dgagement de brome avec un bromure.
Les bromares en dissolution sont
dcomposes par le chtere; la
se
coioro
en
liqueur
rouge jauntre; t'ether qu'on agite avec cette
liqueur se charge do brome et prend MM teinte rouge.
Les bromures forment avec !'aMtate d'argent un
prcipite jaunMre, ayant toutes les proprits du chtorure d'argent.
lodurea.
Les iodures sont ddcomposs par le ehtore, qui isole t'iotte
on constate nx-Mement ta prsence de la plus faible
quantitc d'un
iodure dans une liqueur, on y ajoutant do J'amidon A l'lat d'empois et quelquos gouttes d'eau de chtore: l'iode, deph<
ragit
alors sur l'amidon, et produit de )'iodurc d'amidon tt'un bleu
fonc. Dans cette
it faut se garder d'ajouter un excs
exprience,
de eMore qui, en agissant sur i'iodo et l'eau, produirait de l'acide
cMorhydrique et de t'acide Mdi'jue, qui est sans action sur l'amidon.
Les iodures dgagent de t'iedo lorsqu'on les ehauXe avec un
mlange d'acide sulfurique et de peroxyde de manganse.
On rfeonnatt aussi les iodures an les traitant
par t'ocMe aMtique contenant des produits nitreuit; on agile le mlange avec du
sulfura de carbone qui dissout l'iode ex s)' f'otorant en ros ou on
violet trs-intense,
si ia quantit d'iode est considrable.
Les iodures solubles donnentavec t'aM~te d'argent a)) prcipit
jaune clair, iasotuMe dans t'aeide aMtiqne et dans t'ammoninqae.
Avec t'tNotatt! de plomb, ils donnent un prcipite jaune d'or, et
avec t'amtate de mercure an prcipite rooge.
Ftuomtrea.
Ces compres, traitM par l'acide sntfutique coneentr)!, donnent
des vapeur:: acides qui nttiMjxent le verre. Les nuorurM sotubtes
ne prcipitent pas t'azotate d'urgt'nt.
ChanOes ave un nx')Mge de silice et d'acide sutfarique concentr, ils donnent du nnorure de siMciom, qui est dcompos par
t'eati en produisant un de)M\t tte sinM getatinenM.
tJn mlange d'un nuorur)*, d'acide borique et d'acide suttMrtque,
tegerement ehanf~, df~age du Mnorure de bore tacitement recou.
naissaMe aux fume'
hhxctx's trcs-iutenses qu'it rpand a l'air.
~tMCTt:M5
OMMQMSS
MM t'tH'tCtPACX
SELS.
4t
CyNtMPM.
Les cyanures des mtaux alcalins et terMo;: sont solubles dans
t'eau; )ear odeur et h'or saveur rappellent eeth's <)'' t'aeMe cyan.
hy<ttt<{ne;ieur reMetion est fortement, atcatiue. Lorsqn'itssont
Mes,
its re~tcttt
M ))<? haute tempemture sans se
defotnpoxe)'.
Une ebuttitien prolonge dans l'eau tes altre, pMttuit an 'M*
gagemettt <t'a(tKnonM<}tK!et JaisM pour ~Mu M forhunte
C'AitK + 4)t0 = C'H~.KO + A:M'.
Chante
<MRohMimn.
Ffnxi.tt)'
tto )"j)tt<e.
CAaMTCMSCMtMQt'KSDESPttt~CtPAOX
SKM.
nn
PotyBaMm'ee.
t~it polysulfures ateatins sont tom eotort": enjanac; teur saveur
est ht mme que cette des MMnosntfMrcs, et teur raction est attatino.
Traitspnr tes afMps, ils dgagent de Htydmg&ne suM~ et
laissent uu dpt de soufre.
Ce soof)'e,an)noment
dc M prcipitation, est d'un blanc peine
il
tuais
Montt
sa couleur jaune naturelle. Quand
JMttatt'e,
prend
on les dcompose par tes oMcittes ou par les hydraeide;, les po)y.
Mthreft laissont dpoter autant <<M)'a<ett<< de mt~'e mo<t)< Mt,
qu'ils en contenaient avant leur dcomposition
KS~ + SU~.HO = SO~KO + MS + 4S.
Si te polysulfure est vers dans un acide, il M forme en mme
temps du bisulfure d'hydro~Me.
Sutfhydratee
LM menosntfurM alcalins
ner avec t'aeide sut~ydriaue
fures NS.HS.
de saMaree.
CAMCT~KS
CMtttOMES
BM
ftHiitCU'AUX
SHhS.
47
i)'s
CMA~MSGMMQMShMMMCtMUXaEtA
do-
CMmtttea.
Tous tes chtomtes sont solubles dans t'eau et JcomposaMes par
la chaleur. Les etMorates de la premire et de la deuxime. seet!ou
de cMorure;tes
autres dfga'
doMMntdet'exy){eMftt)nrA!tMn
gent de t'oxygne, du chtore, et laissent un rsidu d'oxyde ou
d'oxychlorure.
!a chlorate de potasse, sont dos
Les chlorates, ct pnocipatement
Us foraient avec tes matires combustibles.
oxydants nerpqoes.
tettM que tt! rsines, to soufre, )o ctmfbon, le phosphore, des
poudres qui fulminent par le choc ou par la etmtMf.
L'acide sulfurique concentr dcompose tes chtomtes en acide
peMMo)'!qae et en acide hypeehtorique, dont t'o'teur et la eoitaur
jaune ftmge&tra sont caractristiques.
Les chlorates ne pcecipitent pas tes sels d'argent, parce quo te
est soluble; mMS ceux d'entre eux qttt se ehaneMorate d'ur~nt
gent ea chlorures par l'action de la chaleur, pnicipiteut l'azotate
d'argent aprs qu'on tM a calcins.
Perchlorates,
Les perchlorates se comportent avec le charbon et les corps
combustibles comme tes eb~rates, mais on tes distingue de ces
derniers sels en ce qu'ils ne se colorant ni par t'acide sulfurique
concentr, ni par l'acide chlorhydrique.
HypooMeritee.
et la saveur de t'acide
tts
Cet sels ont l'odollr
hypoeMoreux.
blanchissent les couleurs v~)a)<s.
On les considre comme des oxydants tres.X'n'Teiques. Mis en
contact aveo le sntfttre de plomb, ils le font passer rapidoxent
a
l'tat de sntfate. Leurs actions oxydantes ou chterurante!
exercent surtout quand on tes dcompose par un acide.
Les hypochiontes sont pen stables.
L'action de l'eau houittantt, la concentration de leur dissolution,
l'exposition ta lumire, tendent A les transformer en chtorures et
en chtoMtes!.
Les Muts hypoehtorites qui aient t tudis avec soin sont ceux
de potasse, de soude t de chax):. (Voy. CMor'frc de c/MM-c.)
Leors dissolutions <brmcnt.-d!H)s les sels de tnaugan~se et de
plomb des prcipits de hiox'Mtf de manganse et d'acide ptomtnquf'.
atafa~tee.
L< MMEttc*!sont !!<t)uh)< dan<! t'<*aH.s )'<'w.ptin
d<* fM~ de
C.MACTMS
HES M!!tMMt;X
t.<MMt(~M
9M.
ne prcipite
pas directement
baryte
SuMtea.
t.<'s
ristitlue.
Mtttitfs
sotfuretts<'
tMtr<i<-M)it'-reot fHraft'
do
CAMCTj~
G~MQUKS
MES PBMOPAHX
MM.
nteat!no-terreux
fit
on ter.
peuvent
6tre repres<'nh''s
t'h<t.<))0.
)'t)').M't.tW.
t'!)t),tt0,~t0.
S:'
CABACTHM CtttBMCES
CES PMmPAUX
StiM.
= PhO~MgO
+ 3'tM.AyO'')
+~t)(t.At(t~
+ HOAtO'.
)'hO<.)t0.2MO+~AxO.:)=)'hO.3A~-)-MO.A!!0..+&tM.~O<).
Les phosphates prcipitent l'azotate de
plomb, et forment un
df
htsibio
au
phosphate
chalumeau en un bouton qui,
plomb
par le reffoMissement,
sesotiaine en une masse cristanine.
En rsume, les phosphates solubles donnent avec t'aMtate d'argent un prcipite jaune, soluble dans t'aeide actique et dans
t tMwmtMmque.
En tersant dans la dissolution d'au
phosphate, da chlorhydrate
et
du
suinte
de
d'ammeniaqtMt
magnsie, on obtient un preeipitt!
blanc cristallin de phesphnte
MmMnmM.tnagnesien.
On eonstate, <<:)))!<nn
liquide, la prsence de traces d'acide
en
phosphoriqtte,
ajoutant a cette titpo-ur une disstutien de
dans t'acide aotiaap; il se
tnotyhdate d'ammoniaque
pro<h)it aussitt un prcipite jaune putverutent.
AMeniatea.
Les arsniates
ateatias sont )M seuts aM~niatt-s sotuhtes; les
chantas
avec
autrM.
.ta mr)M)mtf' do M))'t)', donnMtt <).- t'ar~.
niah' de soudf so)ahk.
CAHACTtMtM G<t!~Mm)KS
)'t!8 fRttiCtPAUX
SM.
S3
solubles forment avec t'aimtnte d'argent un pr(res-sohtbte dans tM aei'bs; aussi doit-on
cipit rouge-brique
oprer sur des liqueurs ncMtms. Quand on tes traite dans l'apm~htt'
pareil de Mttrsh, ils donnent des tactn:s brillantes d'arsetHe
thjne.
Les arodieirloq en dissolution, trattes par !'Mnte sulfhydrique,
donnent, au bout de plusieurs heures, UM prcipit jaune de AfS~.
Chnuttc! avec de l'acide borique et du chafhon, dans un tube
de verre, ils produisent un subthn'! d'aMenic.
L'acido ttMMique s'unit avec les bases dans le m6me rap~rt
que t'acide photphM'ique.
Les arsetnatM
Arenitee.
dans tM aM<?fnto!! w )M
On constate la prsence de l'arsenic
ehauftant avec du charbot), ou en les dcomposant dans t'nppar<ti<
de Marsh.
L'ar dissolution eotMeo)r6c dMMte, sous t'inttueMM des Kfides,
t'ai:eta)e d'argent )M pr~.
un dpt cristattiM d'acid)* arsenieax;
cipite en jaune clair, et te sulfate de euivfe en vert pour former
ces deux prcipits, on doit oprer dans des tiqumtrs qui ne cou*
tiennent pM d'acide libre, attendu que les arseuites de cuivre e)
d'argent sont MtttMt's da)M)les acides.
traits par un excs d'acide <:Merhydrhtue forment
Lesartenttes
un prcipit
avec t'acMe stttfhy'h'iqmt
presque instantanOnent
C't'st du trisulfure
d'un hean jaune M)u)))e dans l'ammoniaque.
d'arsenic
AsS*.
Borates.
fO'MSStMt.
S!MoatM.
ALCAUSS.
POTASSIUM.
qnivatent
=39,tt.
Le potaMMtma.MiMte.
on 1807, par
tlumpllry Davy. Cette
d~ehe,
) .Mm dos pi~ importantes que )'et. ait taitM
en chimie,
a
la vritable nat.tM des ideatis et des
terres.
Lespropnt'-tes da j.otM'iium furent ensuite tudies avec le
plus
p-and soin par Thetmfd et ~LuMac,
~i Brcnt cMmath-e les
premiers un protde pratique pour prparer M mtal.
Le potassium existe dans la nuture a
t'etat de chlorure et de
sebdtt'ers.
Le cMortx'e de
potassium se trouve dans tes eaux de ta mer; ou
le trouve encore uni
pritteipatt-mett! aux chterures de magttMMm
et de se<hMm, sous forMe de vastes
eisemeats duos tM Mtines de
MasfMtt, ot Prusse, giiiements qui
provienneut du desschement
d'un tac sate, a)i)))<')))~autrefois
par t'oau de la mer.
de
L oxyde
potassium, eombhA a la silice, entre daus la
cempe.
sXtM) du feMspath et du. ..)ica et
par CM~queut
d.tM celle de
toutes tes roches
grnnitiques qui ont ..es minraux pour principes
c.u~tut.f~.
T..us les produits de
de ces rMtMs, et
d~g~tion
notamment la terre arable, en eontien..e.tt de
notabtes quantits.
Cet atcah est un des
principes eMeMueb la vie des ~tatH,
et
il se Mtroute dans les tissus deces
comhit)e avec desaeides
v~'a'M
.t.i
o.tM.jU.
rm<-o..t..e-t-.),, toujours .tu carhonat.. d.'
.ta~e
dans tes cendres proteMnt de la tonthustiou
des difMrents hois.
MTASStt!M.
MTAMtMt.
polasse, !? refreMisseot bicutftt, an-i*a A hMtehcf t'ean; moM & c<mpmeM, ta chaleur jM-opre du globule jointo & ta t'tMtmr qui M
de la petaMo awM l'eau, fMtermitte
tMgoge dans h conboNison
une taporisaMoH brusttm'
de
qui lance de tous eMs des ~uteteKcs
)-'i);.5.w,
Ft)! 6,
liquide et des fragments de potasse. et) produisant nne petite explosion. C'est pour ne pas tre bless par ces projections que l'on
emploie pour faire cette exprience une cloche bords levs.
Pour coostatcr la oroduetion de t'hydrogeMe dans ('exprience
on introduit une petite q)mntit6 d'eau dans un tube
prcdente,
rempli de mercMre, et l'on y fait passer un globule de ptasMum
5). Ms que ce n~tat est en contact avec t'ean, la raction
(/
se dtermine; l'hydrogne en se dgageant dprime la colonne de
mercure contoxM dans le tube, et en quelques instants le tube
se trouve rempli d'hydrogne.
Le potnssium a aussi tme grande aNaite pour le ehtorp! il s'enflamme torsqu'oo )'int)'oduit dans ce gaz, et forme du chtorure de
potMsiun).
L'aMnit du potassium pout't'oxy~ne et pour )e chlore est souvent utilise pour enlever t'o)ty~!M ou le chtore & un grand nombre
do M)npose!t ello a permis d'isoler ptnsicurs corps simples, tels
que Je silicium, le bore, t'atuntiaiutn, le mapucMum, etc.
Le potassium se t'ombim' avec la phtpart des nteta))o!des.
<~t*<mfott<m.
Davy isola le potassium, en 180~ en soumet.
tant l'hydrate de potasse a faction (t'une forte pi)* ))ans un fragment de potasse hydrate, il creusa une cavit ')M'i) r!'n)ptit <t<*
mercure
puis i) )<) n)a<a sur ne phque metat)it)e qu'i) nt comle pote positif d'une pile de )50 couptes, taudis que
mxniqneravec
le pAte ngatif de la pite plongeait dans )e mercure.
).a potasse hydrate tt
dt''c0)npo'!ce sous t'inMuencc du feurant
de
t't''ctri<)))e;
t'oygene
l'oxydu et t'oxy~ne de t'ean se rendh'et))
WAttMMt.
M)!. T.
1;
?
MTSStM.
+3cn.
MfMttMM.
co,.
M
Ht. 9.
:.f~pY~
?
MTMNS;
de potaMium.
quivalent
=M,t
PetMse.
KO.
t.
fOTAS)~
de
KO,)tO+K==~0+H;
3 En chauffant fortement t'aNtatede potasse, qui se transforme
d'abord en peroxyde de potassium, ensuite en oxygne et en potasse
anhydre.
il absorbe l'humidit
Ce corps a une grande attinit~ pour l'eau
de l'air en <!egag<*t)t)tbeaucoup de chaleur: il ferme ainsi de t'hy.
drate de potasse dont nous allons examiner les principales proprits.
Hydrate
de petame.
KO.ttO.
~uh-.=M!,U.
La
ordinairement
fMtH'ttt.
hydrate,
appeMe
potaMe
onctueux
potasse M<M<~KC, est blanche, mttittt'jtte, trt~etdiHe,
<tM
la
et
ta
sutMtaneea
an!ou toncher; elle attaque
peau
plupart
aMtea est dveloppant une odeur particulire qui est eeHe de la
<<'M<c<Ette est emptoyce sous le aem de pierre & cautre, a ronger
les chairs.
La potage entre en fusion au-dea-ons du rouge, et se volatilise
ensuite en produisant des vapeur$ blanches.
L'hydrate de potasse jouit d'aae grande aHinite pour t'eau
Mpo~ & l'nir, il en attire t'hutuMit, et tombe en dliquescente.
En mme temps il absorbe l'acide carbonique de l'air et M (ransforme peu a
en carbonate de potasse.
peu
de cba11se cotabtne avec l'eau en produisant un dgagement
leur; il se forme ainsi un nouvel hydrate qui a pour formule
KO,6HO et qui peut cristalliser facilement
ne dveloppe pas de chaleur en
L'hydrate de potasse cristattM
se dissolvant dans l'eau; il produit au contraire du froid, surtout
toNau'onte mlange avec de la neige.
Les hydrates preedenb sont Mmes par la etmteur rouge &
t'etat do potasse monohydratee
KO, ttO.
On trouve souvent dans le coamtcrce de ta potasse solide qui
MMient jusqu' 5H pour 100 de son poids d'eau
pour dterminer
la proportion d'eau que renferme cet hydrate, il suffit de te tondre
au ronge sombre dans un creuset d'argent; t'exees d'eau se d6.
lu quantit
gage, et la perte de poids indique approxintatiwment
d'eau contenue dans lit potasse <'tt ('))))!dt) <t<'rni<'r )~)uivi)tent.
On constate la prsence du dernier equivah'n) d'fau que ta e)taleur ne peut dgager, en t'hantant ta potasse avec <hf! acMes
anhydres, tek que les acides heriqae, siticique, carbonique, qui
forment des sels de potasse anhydres ci ctinoncut t'quivalent d'eau.
La potasse dissout t'atamino et ta siliee, attaque le verre et ta
u.-t
)WA8SK.
CAaACTMS
DES St~
M POTASSR.
CarMtereo
dieMneMa
<tcM<' ~M.
t're<'ij)i)A jitnn)' rristallin.
S~/f<! <<'((t<tM)'M< Pt'eripite bhnt- fonm' d'' petit!! ':ri'.tM':
octa''driqucs d'atan.
de d~M'uM ~outtte tic
~<'MwMM~p<<ftMM.
Pr)''cipitfjaun''
plaline ft de pota~iun).
A)t cMtMMMM. tei; 'M'tsde potaMt'.et
h' t't))mw,
prinripatooen)
le
colorent
ta
''n
ttamm''
tiot<:t
t'OMtatt',
mrtmtMtc,
H't*'<-pa)e.
!.es sets de potasse ne forment pas d'' pr<ipitt''s tiaos les di<o.
CHLMUME
M t'OTASHUM.
de
tpuv.=f4,<it.
f~ ctdorure
<:HLOM)t~MP<yMNEM.
MN!M
BMmuM
POTMStCM.
de potm~um.
Mt.
iqt)imteMt=:9,H.
Le bromure de potas~inm Mt incolore, tres-sotubte dROs
l'eau,
mais plus soluble il chaud qu' froid; i) eristutthe, comme le chloruro de potassium, on euhM anhydres. S~ eristuxx
dcr~fitent
quand an les chauffe, et eutromt ensuite en fusion sans so dcomposer.
En se dissolvant dans t'eau, il produit aussi un abaissement
sensible de temprature.
On prepaM )e brotnare
de patasi.imx en dismtvattt le b'-ome
dans la potasse. n se formo du bromure et du broumte de
po.
tnsse
la tiqueur est vapore & !<M, et le rsidu cateina
ju~u't
ce qu'il ne dgage phM d'oxygttte
cette catciaation transforme le
hreamte e)) bromure.
odoM
de potassium.
quivalent = )66,it.
IK.
CYAttCnKMMTASStCM.
L'indur
pnotagntpttie.
de potMaiam.
Equh-atent == ?,.
CyanaM
CyK.
ntedieament
dence.
hOLMKES
t~Mctit,
qu'on
MTASSttiM.
doit toujoura
emptoyer
avec
pru
~fttMMOen.
Le cyanure (le potassium s'obtient en eatcinatt!
au rouge
de petassium. La raction peut etrf
cyanoterrure
ainsi
reprsente
K'Cy~Fo = SCyK + r'eC" + Ai!. Tantt tt
cyanure de potassium qui se forme dans cette dcomposition es)
dissmin dans la masse do carbure de fer FeC' produit par ta
du eyanoterrure;
tantt il se runit au fond du
dcomposition
creuset. ou on je trouve, aprs le refroidissement,
sous Ja ~rme
d'une tnaMe Manche cristallise. LorMfue le cyanure de potassium
est mlang au carbure de fer, on traite la masse par l'eau,
qui
dissout le cyanure alcalin, et laisse le carbure de fer insotubte, la
liqueur est alors eHtporee A sec.
On a propose, pour efiter de perdre le cyanogne uni au t'r
dans le eyanoferrure de potassium, de calciner ce compos avec
du carbonate de potasse, On peut fondro dans un creuset couvert
un nMitange de 8 parties de eyanoterrure de potassium, 3 parties
de tartre grill et i partie de charbon, t~ matire, refroidie et
traite par l'eau, cde a ce liquide ne quantit considrable de
cyanure de potassium. L'addition du charbon a pour but d'empe'
cher la formation du eyanate de petaMe.
On obtient encore le cyanure de potassium en calcinant avec du
carbonate de potasse des matires organiques azotes, telles que
des dchets de cuirs.
Enfin, on le prpare a Kewcastte, en faisant passer t'Mote de
l'air sur du charbon de bois
imprgn de potasse et chaunt' au
rouge.
do potaMium.
SuMBeyanaM
KS.CyS.
Ce sel cristallise en prismes anhydres, dchquesecntt,
qui se dis..
solvent dans l'eau avec abaissement
de temprature.
C'est un
ractif prcieux pour reconnattre des traces d'un set de sesquioxyde
de fer, avec tequet il donne une belle coloration rouge.
On t'obtient en chauffant un mlange de 46 parties de cyanoterrnre de potassium avec if parties de carbonate
de potasse et
32 parties de soutte jusqu' fusion pteuse; on m~tan~e intimement avec une ti~' de ffr et on laisse refroidir. On traite par
l'alcool bonifiant la masse concasse, on Mitre et on vapore.
SuMaree
de petasetam.
KS est dissolution
est incolore,
sa saveur
est
sM.nmM
De poMsstuM.
os
AQTATK M
MTASSR.
La plus petite
t.e corps ainsi m'epnrA est trett-pyrophoriqne.
qum)tit<i projete dans l'air y brute avec un clat e~trMfdinant'.
t~tte eontbnstibitMe
est tetto qu'on pourrait etro tente de t'attri.
huer A du jMtassimn dissenMnedans h fnf'Me charbonneuse;
mais
ce qui
h' pyrophore traite par t'ean ne 't'~t~e p!<!) d'hydro~em',
proMvo qn'it ne contient pas de potassiurn tthtf. On doit la cMitidow cottona uu mlange intime de (MttysotfMre et de monoBtttht'e
M p'ande catMhustibitMest
due il
da potassium, et dochurhot);
la temprature
leve que ptwhtit
io suf~tre do po)aM)mR eu
s'oxydant t'a}r; de plus, la masse, qui est Mgore et parenM,
s'tre
hientot osse!! pou)' que
condense tie l'air; sa temprature
le charbon tr<s-d!vM
qu'elle t'enferma s'eaOHnMMe avee YtMcitf';
le seul gM qui se produise datM cette combustion est )'tM:tde OM'et regotteM
honhjMe; te m)(Mt'e de potaMimn absorbe t'ot~eno
du sulfutu de potasse.
~tW~te~ d6 Mamte~.
on ta!einat)t
encore une Mbstance
pyrophoriquc
75 gMmn)es d'ahm de potasse dessche avee 4 grammes de noir
de fume ea avec un excs de sucre, d'amidon, etf. C!e pymphor':
est foin d'tre aussi combustible que le pcece'tent. On doit le con.
si(M)W comme form de sulfure de potassium, d atumitte et de
ehm'tmn. t) pro'iuit en brAtaot non-setdetocMt de t'xcMe carbo)))que, nmis eMeore de l'acide Mtforeux, dont la formation est faeite
a exptiqum', puisque, une ttmperatore
etevee, t'ahonine ne peut
libre est doue deeons'uttir A i'acide 'intfuritjMC t'aeide sut~rienc
pos par ie charbon et donne de ('acide sulfureux.
On obtieot
Aaotate
de potttase.
quiv.==
AtO~.M.
iOt.U.
Tt
A?C,7
a~,?
M,3de<titre.
3X,4
9?,7
)6!),f
N)6,<t
(Rtty.t.uMtM.)
MM'AMMPO'MSSE.
d'une temprature
leve AxO~KO + 88 = SO'.KO + SO' + At.
Cette reaetMn M M toujours avec un vif dgagement de ehaleur. Si t'aimtate de pMtMM est en cxcAs, la )K)ufre M transfornte
enti&rement en acide sulfurique, qui reste combin avec la potage.
On donna le nom de peM~e ~<MMt<t<e A un
mlange de 3 par.
tie:! do nitre, 2 de potxsse et i de soufre.
Lorsqu'on etmnne tentement qMetqnes grammes de cette poudre datM une cuiller &
(u'ojectw)t, la masse eotre d'abot-d eu fusion et deteue bientt
avec violence
la dctoMatMt) est due un dgagement )tMtantitU<i
de gaz.
Le /bH~)tt
de B<Kw est un metanffe do 3
parties de nitre, < de
soun-e et 1 de sciure de boi),; il a ht proprit de dterminer lu
fuMen de dM'et-ent!! <n''tau):. Il agit ainsi, non-seutement cause
du dgagement
de chaleur resuttaut
de t'aetictt retipmque des
corps tjh'it contient, nais encore parce qu'une partie du Mnfre
s'unit directement
aux Mtaux, ot forme avec eux des su)fnr<;s
fusibles.
Les acides plus fixes que t'acide azotique decemposNtt le nitre
MU!) t'innueuce de la chaleur, et mettent
t'acide axotinue en libert.
eHe.meme peut oprer cette dcomposition.
Pendant
t/ar~ite
on
a
l'acide
en
longtemps
prpar
nitrique
dcomposant te )titre
par l'argile.
)t<< Mtt<<tM< de nMM. Le nitre M trouve tout form dans
a nature; on le rencontre principalement
en t~ypte, et dans
t'!nde. Dans ces pays, le satpetre vient s'etneurir
A la surface du
sol pendant la priode de scheresse
qui suit la saison despluies
on le ramasse avec de tengi: balais que l'on nomme AotMtOtM: de
l le nom de M~M
de tMMM~ que t'en donne d cette espce
de satpetre.
On cite en France quelques tocatittis qui produisent du nitre
& la Meche-Guyon,
ainsi, dans le dpartement de Seine.et.0ise,
on trouve des efnoresfenees qui sont af)!'i!riches en satpetre.
Ce sel vient cristalliser il la surface des tnurs des vieux btiments, et surtout des tables; aussi le retire't.en
souvent des plde
tras
dmolition.
QaoiquH la France ne possMe pas de df'pots ricttt's m mtpetrt',
elle pont fopoadiMtt f-t) tbumir ooe gt'atxtf- qoantitd
aussi, att
montMttt des ((aerre!) les plus af'tive- ta pt'odaet=e)t Mnuette du
t'aris
satpetre <'n F)-m-e a.t.t.)).' et)'- de <,9(X),<JUO Mto~rantmes
en humissait les 7 s'O. h Touraine les 2;
toott's tes taureft protinfes tes <t) :?, 't les Mitt-h'-rcsartiticiettcs
1 ~0.
EttMMtten
<ht Mtfe.
On jtput
etttcttit'
lu nitre
AMM-AT
M PUASSE.
t* Ku trutMbfMMMt
t'axotato de soude en mohte
de uota~e
C'Mt h'* le jtfoeede don ou tait urnce aujourd'hui
m r'raMN'.
t'ottt- ~pitre)'
lu nitre pHt- cette (netttodc,
00 f:tit r.it~r
te
t-tttftttf)' dit pe)M&MM M)t' t'tMMi))e do itoudc,
~nt MM YtM)Hdu
t'ut'ou. Le!) deux !).<
MHttt:Mo(M <)atM t't'aM )wuH)!t))t'
h' t-Mot'm'e do Mttim)), cfimt )M sel h- tMoitM sottfM" il
ctMttd, .sf ;Mt'k
et
t'a~tate
de
H}'it<pt-emie)',
reste d))t)s )a liquour;
~Utim'
)t <'fK dpose en cristaux par le effutdisst'nK-nt.
t;f)te double ttt-umpositiot)
h'! su fait que dans H)K'
tiqueu) U))u )eH)p'Mture
hoMithmt'
plus b.)Mc t'MMtate de Mude cris~Mi~mit
h pMtMie)', et le ctttunx't.
de j.otitMit)))) t-Mtt')':))) un
dissolution.
Le !dp<n-<; peut se ht-mc)- duos dM )tt/<w)'M
a)/<Xf~-j!.
Ou ):)te)'ch<! & )-<M))M't-da)n co!5)ntr)C)-s
toutes tM t-i)-cnu!.t!U)t:s
qui jMMtiM-cMt &n)t-.tbte!, a la productiuM
du uitr<' des MNti<(":
et
dM
setx
MiHM).
MtctttttM
te~tittes
et eokttires
!t tt't)u\nt
a t'oif ttumMf.
expOMS pefxtaot tongtcmp~
JusffU'A (M'e<ent les oitt-ienis
at-ttftfiettes
M'ont ms doNt~ M)
France des rsuttats
mni!! on tes ofuMte
satisfai!!U)ts;
Nvec suc.
cj) en MoMvie, ait Sude et en Prusse.
?' En t-'t-a))ce, on retirait
MUtreMs le nitre des t)Mteriau\ sttt.
petr.), qui, i<)de))ett.ta)tM)C))t do ui0-e, rentiomeHt
des tM'ot:)t..s
de cttwx et de tna~<Me.
Les )<MtM!!
de Paris nMtieo
MtpetfM
neot emtt-OM 5 [tour )(M d'oxotate!
L)t partie setohtc des HMt'ifMU!f
saif~tres
preseote ex e.:))ct-)tt
m com))OsitiM suivante
Xitn.
AMtf)t<t()et;h!HM.
AtoMe()9KNK')<i!'i'
St'JXMrin.
A"tfMM!b.
s
{,
3~
<(?
.'t
AZCtATRM POTASSE.
AiMTATB ?
J
?
76
MTA8SH.
!.M tiquent,
dpoter du ettftmtmte
en su MMceMtmnt, Ms~nt
!<? chaux, du SMtfxt'i de eha<M et dt'ii MMtMre< a))in)))t''ii; ces
<tOMM.Cotte eotte~ntmtiMt tt~age dHS Mj'cuM
.Mf~ts sont NptMi)~
i)MMnonm'')M.
!'<) t~outUons t'amem'Mt les hom's du fit circoMf'ifeMM
B<)Mf<.
de ht eh:Mt)i)!t'e tm cMttM aussi {tout'on t';s ~Mte~'f fMcitcMtettt
UK
:< <jtt<')')ue distunef du M,
ea phtcitHt <i')M la chitudMt'e
chaudt'on, '<? tequo) vi~tmiat fie t'ettdt-e les depat~ i)M<'tnMM!!
~n.
tiott
0).
h tiqucur ofrh'e A UM Mf~m
lorsque
des t'tttwut'M
cristalliser
cUe ~se
i.wtimn.qutnesoMt
-t
j)as&b<'MUcaupp)'
:msst sohtt'tes que k
ttiU'edatMicmtbuui).
)at'te:on'!nMte<;es
sets
avec des cule dejx)t 'te
)t'on's;
ehbfU)'e!!S'!&itett
~net-atttMnKMHHMt<M't
)!tti<)tteU)'))M')HMM"
aup<e-set;<<)'"t
t't'MpMMtion
pousser
JU~U'M~AMtWttteottartOet'cvMpo'
mtiM),t)'('M)'<'CM)cottnatttjH'cUta <:)<'
ttu!<e assct )oi)),t(tmnti
tmo goutte de tHdisMh)tion'<;)it)iti)'
)ors<tu'ot))antet!.u)'
Ht. l',
uu~:o''ps[mid.t.atiait crishtttisxit,
et, an moMtent OM elle cris~uourt'iitttwsportce
<!tt)ise, on l'agile avM des mtMux <)t; bois.
On obth'ttt ttiost <tt) !!tt)pM))'e brut M-istattii.f est pctitM ai):uith'
f <<< )t cuMtifot <')niIlui porte )'' HOtu de Mt)))<!trt' de pr~Mc~'c
tte corps t<h'a))t{fr!t: o)t le poriti''
('M k' sou)')m 25 tenti~nes
du
A )'o)M''ratio))
tttettant
t'o~txt~f.
P""r
)'.)0int;)- le
B<tMat~
<tM <Mt~<<-p.
s<)t)t & chitm) ))' sd brut (hn-! so(t )'ni<t!i <t'<'aM
<(ttettf a<M du Mm~ d<' ))ffnf. qui fonnu t))'s
owe soin, ft t'un fitit crist.tUisc).
MtMf
Cct)e
te s:t)p'trt' tt!' 'MM'/f f</<
Ce !i!)t))ett')' n't'st pM Oforc
assei: pur poor lu
nt) dis.
!t))K'tt'
o <:):'itif ht li.
~'((ntt'j: t)m' )'<)))
otK'm(i'))) (tomtc
f)<)))'it':tt)'))) de lit
AXtWfK
t0
Pl
fGTASM.
'<p
)t)ttp<*<fftt.
tt ifopot't''
contt'tut''
jtuhtssc
f)tK')<)u<'Mit de comitit)')'
da<)!! un poids ttuttu~
ta
<)e
dM
j'uMtate
de
quMOM
te
t)itt'eb)')tt;
))<<))<*)).<t)h:utt)<<'t)t(''tt'MMt)sM~t'~M)))tt)''un
OMiUcut's
ou t.tit )<)'.))~'t'
d'iMutato
<)'' potasse
g')':m)"t<
pur
<t\'tM'dM''h.M'(KM);~)t''btit'ntd(')a!!orh'tU)eqMaHtit~<)ct;!))'hMHtt'
f!nh)e pour so
~utfttt'ttjttc
qui cxigt; on tHrtitio vuhmtM d'acide
m'utt-M de ))ott~<u. Cette pretoi~'f
trattsfontter
eu sutfate
cxpt'ttYfE dn ch:u'bo)) !) grammes
<))' oitre bmt
rie)te<! faite, M brif
'' ti':)ttu)')f)<' a eatbottftte;
tes
t'aiM)ti)t<' ')'* pot:)!i) <)M'it cofttit'ut
Ox Ji<sout ce tuekmgc datM t'oM,
eittorurcs
ttc smtt po:t)t att'h'M.
et('0!taj'MttMpt;Http''HH)at))SM)t<tiM)),Mto)'~epf)t'(tuehtttfs
du tottrxeso),
de t'm'id~' stttt'm-iqot'
a)t oxinM <tejtt'e tta
goutte.!
ta qtt.tntitc
d'aci'te
c<mcu))tr:tti')M <)u') tu jM'uc~dt'ttt;
sutfurxtm:
t'!<t
M
h)
d'*
th' po*
tarb~Nte
(juanthf
pru))ortiomx')t''
etMptoycc
'):)tts
)<'
:n)
ta~M p'))'~xis).mt
fm't'm:f')'t,
?!' suit'
(foids tt'mose
t)'nm'!titdM~)<:))it<'('bt')t<.J.e
dosage du
tatfdcpetasiit'qM)
Mttre pur se tt'ome atHsi t'!t))n'u'' A uu cMai atcothttth'ique.
ftt<6ofte <<<*la nMfM<*)t<tott.
datts
)''s
M frouvc tout hntx'
<)at)'!
COttt'M !t))Mi f)) itt'OttdtOtMC
<t)K' ta
ph)'fi'')n's ))).tnte! te))'
X<tus itMns
dit <)Uf h* Bitte
t))ah'!finux
Ht!pt'tr6s. <)<t te f'))Cf)'t!)it<S tKtT!)in- ut il Mistf <<!)US
ta h))g)us< la parie'
bout'mc))'')
tut't.'cij(tM',)t')at'.tt.h!oh'tt,<'t<
i't~it't))'-i <'t)U))ist' s'' .s"))t f'f'copM d<' ta )))~(nn' de ta ttitt'tf)*
noos p)'nte'
ottiutt; ''))'' htiisc auj"m\)')))H
)')t d'itM't'rtittt~cs
moii ici (;"))<'<ptts'.)t'tO)'(io)''M)t<'n)fM'.<tes
ohst'natHMMdt'a;'
Ltts~e et <-<-)tf' <)<*-MM. t.t'-btjf t'( Kn)th)):tnn.
Uns:)it,<)':)?)'<<
h'<ip'')'i''ttt'd''<~tt')))t'.h,')t)i)'fi))))))'<)<'
t'acide :MMthtUM tm'sqx'un
)t)~ht))!!t' <t'!t<Mtt<' et d'~x~i;
t)))sitnt)th)t'NK''dnut*s''nrdY'tit)')t''<~tt*<'t)')')')''s<*ttp)''M'))<'<'
d<')')Htmd't))t;<)'t)i.t)sfj)ruttnitt<))!itdc).M-idt!.tXot)'(M(;
~t
AMTATf!
DE MTASS)!.
()U!)M')onfttit)MMerttt'('am)MOttiMqu('tth't'M~m!ttt)-d<')a
ttMtMiM
<t'-
jttatitte
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XM))-!ra[)p<i))Gt-onsdf'p)))sqt)<-Th.d"SatM!![)t~adwttO))h''t
ca.<,dt'ss))!)<t.m''t."it))'i!:u)ht)tM''))tftT(tt))p'.)tMtp''UTetttM)ti('Mt)ttt)<)<tmutt<.i<d''{t)atitt<f'<it!M))-:t()u''d)t
)uftHH',)n)t'odui)dt<t)<)))))n''t!U)!;Md'));dro}!~))('etd'<.)x\t;nu,
dt'tmnittt'
t:) con)))itmi'.on (te <-t' deux {f:u;~ t't )brm' de )'M.
')n'd:tn;i')'t!uns
).sf!nts<)uiprM'dt'utpt'[h~'tnMndrt'MMiph't)'~jn'Mcipaux
du nitt'f.
nKttt~d)'production
Kt) ft)''t, )'t'\()t'f)t'H)'~
(()' t;i)H'M))Mtt pt-Ut d'ittx~'tt
t'X))H()UCt' tu
furu)atioMd'e.<t')![[)xdt''))M)'!()'')'().)''nt't'tt)''t'.ti!tttt'())'
se Mm)))M('MtsM)st'it)t)m'))o''tt')'<t<'<:tt'i''it~
)';<)!t'~df'uitgajt
<'t)
atuM<(())~t')t)uc,
j)n?st'nce ())'i c:)rhotia(M atmtitM et catmit-M,
('OM)'<0))Mt')'<<fi!f)iff)ta)M.
)t!(t< les cas tk fort))!))ion ftu nitre en t'xhsf'nH' th- tente snbst.tm- ai'otM sont )M jttns Mre- et il p!))t)it 't'mn)ttre
(jttc le
<))'dinui)'pm''t)t
t):t).<mct'
te~ eaux, t''niU)t
satp~tK p)'et)'t
twsqu''
est db~utMttOtt OU ft) .StMt'CM'.iu)) <)< !!U)Mt.)))f~ i)))i))K))f'S, .'jf))))'))Mt sur t))'s t-orps t)ivi<t':i <)ui t'oxtit'tmcnt
des rin-tmnith's :J'th)s
ou fidmin's.
Ce fait j)t;nnet tt'cxptiquer
~isM)tPt)t la prndut'tion
du nitr''
t'axotc que routk't)))~')tt
)' suhst:met's
ff
ofpanioucs
s<)U!!
~Mn~d'n))o~iw)anHtfOtm<{t)(',
qui, t'Hj))-<i!<'<)t't-t)<!)'i<)t'et
!))))()<')?'* dM f0)'ps diviM c) dt's !.t)bs)M))f)'.< aniutatcs
ajris-;Mttt
fonnne la mousse dt; ptatim-, M-!t tratMtarnh'r
<')) :t''iJ)' azoti'jt)''
cet !tci()<! dceotttpose
h'.s mr))"))!
atcatins <'t t::dcair.'s, <'( fonn!'
(te~motates
t)t* chanx ''t d'' jfohtsst'.
L'ai'ot!)tcd'!))nm')M!)'}m',<j)ti<'xi<tc
)'))))'-)))<'<~)an(it)''<)!')
~MMMh~~kh~w~M~mM~MdMx
~)e)))fnts de <'<- sel pt'mettt
(-ottcom'i)' il la form!))ie)) (tu oitre.
E))efH't,ramhth'd'atu~)~nia))ttt',('H))t'<Mt't)<;)'d<'<c;t)')MfM)<<
<'f.)<fit'< et t)):tj{tt'Mns,
pw!))))) p;))' do)d<)'' d't:tnu)<
!tXt)).tt<'<dt'ctmt)\<'td''m~n~it't-tduMr))<tittt'd':u))))f~ni:)')~
t.)))!)!<ede('t'd);t'tti<)t'!i''),)))Ms:m)!'(SM)otu't':[<;tim)nx\'tt!H))<-
-sition d''s
<t'ai)'npt'tS'!t'ne!'dt"!t'~)'jnpt))'t'H\i'tr'tfht't<tH-f))ntfA')t
:M'i<)t'aMti~tt<<)'ti)t!'t)t!)ifir<t''f'<mt)'!))).<)))')M<ho))at<'s<'t
hr))<ert)))e))~uw)tt'~tMt)tih''d'-t)iU'(H.Ku)dt!mu)
Ottpt'mn)~t)'!)d)t)'tt)')nt')'<d'niut)dit'<'t'(c~tt)a)i't'
!t!')t~t' produis
M.'<-u))))it)''(tircct<'t)f''ttt
dt't*a''id''ai!ntit)u'ui
!t~'<- tec hitSt'~ t''t'<-<'tt'!< <MM. f;)0t'< t-) t'. '))t.'t)!))d).
OttYoi) ))')) );):)stt'd('fit')!)t)<)mi)~)))t''<):ddMt'))t)'e
tes tr"is
ta
dfs
KM')d-. ph<')Mnm'tM!S M.tttn'c)~, s.m'ir,
Mhd)'n))np)Mitit))t
la
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en ettet quM l'un porte
tcHt~ttHun'
efe~e un mtitttgo de
ht formule !U)Mntu (Mn)0t)tt'e
i,ttt)tttre, de soufre etdf charbot);
sulfure do petastiut))
que, dans ceHM eotttbuxtiett. il sa fortHe du
el une f{tmntit6 de gaz considErtdtte
AifO~KO+ Ca + S = KS + Ai: + :)CO<.
fiK'itemott
f~T
i!*t~
hustiot).
t) serait possible d'aujf)<)t't)t<;f ta quaMiit~ du gaz produit, en
iotroduisaat daos la poudre aisci! de charboM pour transformer t'o
oxyde de MrtMM tout t'acide caft)OMiqef)))i doublerait alors de
volume; mais on diminuerait beaucoup la chaleur produite par ta
dtonation, t't nous verrons plus loin que t'teMtiot) de tetHperaturc, au moment de la combustion, uxt'ree une grande in<!t)eat'e
sur t'eu'et dynamique de lu poudre.
La formule AitO'.KO + C' + S correspond au ttonthres sm.
vants
KitM.
't.M
Ctmrb'm.
Sourre.
M.M
n.M
fM oo'xhres
Kn compara))!
th<Sf<ri<)m'< avec h*, nonthn":
on MeoHttaM ~u'ib se cunfimth'Mt (tt'<)t'
par ta )tNti'{ue,
mMtH: en ctfet ta nMttrc ))e tmerre a ttour tOtMt)a~i<io)t
KXnChMfb"n.
S<tfre.
<t:t))t's
<a<'t'
M.
On pourfait
donc cotMtdt'*)')' ta poudft' & tirut' M)unn' un tn~dont h) MH))MmMt)'tnit
donne)'
h))tf<t'tp)'o})M'tio))!it))'tit)i<
MaMsancf a t <!)})tiM)t't)t de suttur*' d'' )M)tM<it)U), & 3 vott't'K'
df ta
d'ftfittf t-:))bo))ttjm:. MHis h's produit::
d'iMott' et (: th))t)M
fOMhtMtiottJt'h)()oud)'t'))'M)t)t)t!tMsii.i)M)')t'.<,itscfort))<
df t'<u')t)t' sti)t1:yamfe
fM trois corps, d)' )'oxy))t' d'' Mt't'one,
du xutfMfv de M))<OM' du sattate
farheM'\
(tfM)Ut', <h' Hhdrogf'm.'
etdt)<'ar))Ot)!ttedt'jto)!t)is<d)t<'yaHurfd''))e)a~it))))ctdct:)
ntpfHfd't'at.
KWMEAf~M.
f.M pMpor(..ns
dM eo)~
ampt.y.s
d.. la
pour la pr.;pamticn
M
MtH
pou.))'
pas )e.< suuh-s e.nditiw.StjMi
f.,ttt Mri<-r te vott.)~
'Mp''dMe)opp~aUtt)Ot)tP)ttdt'htMmht)iitiOM:tVtat)t))Y<i')t)))
~o poudre eMMM aussi .ttte
iaf!)t.!MC. M.)- seJ))~
(frandu
h.
IisIlluI!S.
do jtoudt-M .tuit-t'Ht
I.f~
grotxs
)n'M<')))M-utt<' <ttt)e)M ~Mgnmd''
po'tf qtt.. h'x frotteMtfttts
ut h's chocs ttM'))~ <p)-omt-)tt
jn.nttttMt les
tt-aMi.jwb et fhtM la eottfccttott
des otMMJtMM, ne [tt'ottuiscttt
pas
')tte (jUMtitM efttt),).))!t-a))b
.).' poussiet- qui .mirait a la
rapiditt- dti
ttnOanmMttOttdetapottd)'
t'w'botttte
j.oHdt.adoit.'h-e
assex dure pour ne p:t.!s'.g.-<.net''Mtre les dotgtj et ne
pas )..); tachM'.
dit pomh'
Lufsque )<i gnios
n'ont jOK subi )<' liuage, te plus
freHemeHt
suffit p<mr en .tutacher
mx- qMimtih' mni.tduMb)e de pMtof.
ce qui dittMttue
<te
bt-aueeup t'c)M Msthtue
Mjxtttdr).
Le iis~<. en)ev.. t~s
d..s ?)-ai.M, et )<-Ut-.)o.tu.tu
as)~it.'s
ht'.tf.'
'-t du pn). eu dot-ciMattt )f)t). -!))t-t!tc<.
i<.
t..M)t.f.jis,
dnit
)i<s~)..
pas are ))'o)) proton~
parce <?' )p grain dt-tifndritit
)tmnM facile
il ''nn-uMM)")- et n<. s<.t-!)it
sm-tont si ). lissage lait
ptus ))ouf0jf.ue,
o)K-t-<- sur MMs'mt)t trfs.htttoitte.
Le~f~)~
d~' ia poud~
cotttparitnt
et) n.MS.
prenct. (.t do )a ,?,),
on ?.
conuatt ().)<. ta poudre
~-cn)'<- s'<.))t)a)t.tM pMsque it)s)ft))t))nM))<Mt,
('et'
.)M.' ht Haxxutthmi! t~ inter-itifos Mistont t'ntf).
p.t).)t-f
's~m)M,tandis<tuchtpoMdrt.euhMM.ht-~<-)Mtet)tet)tt.tpaf
''ottettf')!. (.))<' pood)<-t< )M;)!,xe inh'udoi)'!
d))MS H))e urme ternit
MH~/CM.
t.:) ~'asst'm-du
& ht tMttufc de t'arme
g)-ah) doit At)-)' approprie
(Mt):: les pt'titt's ann'
on oMptuie tonjoaM des
poudres & grains
fins.
<th'
gm.<sc)H-v:)t-it. tt'aittMm's
<H'')trM)cd<tt'fahr;t'a)iot).
La
d<)'.it<H!)Ou<'t)t':tuc')))psMr
smvattt
)<<! tp)!di)t''sd'u))<'pon'ir<f.es
pfHtdn's!h'Ms<'s..<t'nt).t))t)))<ttt)<)i))sf!t'-i!(;tnt'Mt<)ue)M
poudres
ntais t'))'
)M{:t''n's )'t j)orct).'s
do)tt)t'nt txoios de d)'ch''t da)M )<'
transport.
<sp')M)t!-c.<qt)ic))tMH<-Mth'tn'({Mtr<)prapid''))M'ttt'!())tttMt(ton~s tfMM<M; cH''s po-tcnt
mx' ;{)':)))()<-parti'' <)<'tt'ur e~'t sur
les paroi!! df t'anuc,
<(t)')t.
)M'nt<'nt fitirc M-tat''f s.)tM <())<').ar
p'ti~sa)))')' i)atistifj)M s'in-croiso'
<h))b ))tM; proporHo))t-ot)iid~ra)t)<
RNM omt sont ce Mpp~rt
<tc Cattidogie att'f t.-s fMtMMaah's do
tw~~e~d~awrrwh~tLM~~m~~ht
pot)dt'<)t)<-)))ur:t<<'p)'"dui<mttt)t)itmrs(-t);t)t't.
~s causes qni t'oxtribm;)))
a rc))ttr<'
h'.< poottres
hrisitHtfs
iiont
POCMH
A TtMX.
t'OMM ATtHEX
pas
)*'s
mOut's.
<<t-bM-
:~)
~)t7
md.'K
en outre
u)).; t'ct'taixe
quantit
de Mpeur
POUMKATMM.
MMMATfttEH
le bois du bottrdano
est pcesquf
pxttosn'emf'nt
emptov~ en
Ft-auee pouf lu tatxtcation
du chat-bon destin nux poudres
de
Ruerre et de chasse,
Les hoit de hourdaiHe,
de peuptier,
d'aune,
'te tre)ubh\ de titteu) et de saute saut A
peu pttts ejtatemfnt
pro.
titi cttiu'ttou qui (toit etttrer dans la
pt'f!, & la fithneatiott
conposition de ht pouth-e de Mtine. Au tn'soiu,
h'sehartMxsde
ces diverses
de hais
espces
serviraient
pont- tout'-s tes jKutdt'es.
Ou euupe t''s pousses
de bom'ttaiMc
ont ci))*) ox six
tot-Hjn'ott.
ans au plus; on tt-tu- (.)))t;ve
h)Me
en
brillant ())us dt'
j'ccon-e,
(jui
et ott chOMit les brins dont h' dian~n'c vat'it:
t'attttit')-,
cundt-e~tpte
entre 0",)))5 et ()",():?.
Lf) chM'tM't est jH'CjMfe eM /0!MM ou en f<MM <*<<?.
Cf&ot!tt)<<M
w /iM!tf<. On t'tabtit une foss)' df 3 mitres
de
et t~ dt-CM~tt-es
longueur
do profottdet))',
dont les parois sont <'n
des bottes
de bois du poids do
bt'iqnes; on y introduit
kilofrriunntps
soutexups
une
(.')Muno,
en
par
pereha ton~itudinate,
hdssmt
d:)t)!<ta fosse m) vi.to <)ue t'on
rt-tMptit avec des t))'ancha{fes. Un y tnet le h')), f}Mi bientt se fMpimd dans ta masse, et
dterminu
t'tt)titi.<seM)f't)t du bois. A mettre
que le vide M pro.
on
avec
de
doit,
nouvcttes bottes de bois, de tnion<)'e a
te~mp)tt
cotnbtet'
ta fosse.
Quand la Mtt)))t)stion
n)' s'opre
ptns avec uamme, on considre
ta enrboniM)io))
conxne
acheve;
on
pour arrter ta fomhustien,
recouvre
la fo.<se d'un couvercle
de tle tf)ouit)e. puis d'une certaine tjnantih' df tcn'e.
t.a fosse ne peut ''tre vide fjue dt'ux ou
trois jouM aprs l'opration
sns cette precautiot),
le ct)ar))0)) )')).
cot-e chaud .<')-)t0iu))merait
t'air..
Ce procetM (tonne
du r))art)0t)
<p)i a hemi)t d'tre trM avec le
les corj)s etnutgerset
ptns{{rau)t
tt's parties
soin, pottrcn
sparer
"):)t t-uites. que t'on ))<)ttM))'j <')'<ib~ ou /)))M'0)M.
t-e rendement
(tu bms en chathou
propre a ta fitttricatio)) df h)
poudre est de ~) p. t'M.
ha direction
))M poud)-<'s a remj'tat-e
tes fossM par des ehnttdi~)'e'; de foule, suc tt'sqaettt's
on piacf un fouvt'fiete d'' t<!te pour
~t"utter
te fo). C'est aittsi tpt'on prpare
))M)ttte))ant tout le charb*')) destioe tt))\ poudres du ({uerre.
~'~MMt'mhHM fM t'MM c/M. Cette cn)')M)))i'M)tiet<s'opre
eu
le
< t):<nt)a))t
bois d:ut!! de!! e'.tiu'tr<i
df teuh'. ).<'< tXHtien's yntatites
sf ttcjp)){eMt par un tulre, ()ui tes )n)''t<)' daus une cheMunee. C''tt)'
distittatit)))
s'' tait a t)))'' tt'otperature
t)ui tt'.tttt'iut janMis te rnuif)'.
K)t<- d<)i) <'tn- t'<t')ftt)it'' teti~to'nt
toMju'on vent ))t'pa)'er
du cttarbon pour ta p(Ht<tt'' d''t'))ix
):< distittatioadahuipour la poudre
d''<-t):M'.e. d'tr'' cnvtt'ou
doui! tt'')n'<.
On (dtti'-at aioxi du </<)'ttM< MtM. C'st un <-har))on ))ui rontient
et
ttt-imcoMp d'hydru~ttc
''t
est
du
))ois
torreM
rduit a tat
de fil't'oxygne,
fjxi
jdxtot
WWMATtMX.
def fMMtt.
t)M:! '-c procetM, la trituration
s'oftoc~
fMt~
de
dans
des
)))0)'tnim
dt*
bois.
Ces
tue au moyen
pHotM
pitons
de
sont
hrtnes
de
de
hois
htt'e
du
pMa's
potdx de 20
(~. )0)
F)(f.t".
f'e.
d'one
et garnis u leur fxttt'mite
hitogrannnes,
bronze ;tM!Ott nttMi :? M)o);rm')UMS fn\-irot).
creusMS <ta))s tUM forte )'i'e''
'te bois du <'h<w
mortit')', qui doit offrir Mn'' ~mt)d<* )'f"!)$))H)t'f'.
bille th' buis debout,
t~ )tMM)in!i it )'itotM seot
de
bt'H'- pyrifornu'
iion)
).fs mortx'M
i<' )"))<< df ftKK)M<est forxn'' t'ar u)K'
tts Mn xmm'etOt'nt
par
P<M)ME A TtMM.
ntortier dattft un autre, avant pour but d'empcher qu'un e<e< <te
nmtiera n'ttdhero
au bnd du (Mortier. Apres huit t'changes, In
eotttinao
deux
heures encore sans interruption.
La <Mahattage
tMre doit tre (uouHMe pour qu'eue puisse prendre corps. En
sortant des pitons, elle torate um' p&te dure et encore humide
qui t'on nomtne galette. Cette gatftta, avant d'<!tt'e ~-en'
est
iiautMbe a deux oprations pMtixiitMire~, ))! jjftM<()<m<t~ et t'f'tMm~. On Mt passer ta tMatMff a travers UM etiMe appeM ~M<<((Hoat, dont )cs trous out un ditM~tre de 8" euviMM. t/ouvriet',
par un tMouvenMOt de va-ft-vMttt imprMtt au crible, dotMte un
mouvement circulaire A un tom'teau d): bois dur, de forme tenticulaire plac sur le erib)~
ce tourteau coneMM la gatette (j!o.
et t2).
L'essorage cotMiite & Mposcr a ratr le pro:luit prcdent pour
lui faire subir
un eoM)meacti)ne))t de dessiccation qui facilite le
9M<t~e.
Le greoat~f domM 4 (a poudre un grau) MMifornte. t! se fait au
)tM)N) d'un tourtMu lie bois sur d<'i: crihles de peau dont h's
trous ont 2"tt)
de diatHetre {tour ta poudre ii canon, et t''50
pour ta poudre U)o<m)ttft.
On e)it))t)te le graitt tro)) (it) ou poussier, en le faisant passer &
tnMeK des ~<*<'CMplus petites.
Apres Ct-s diverses <uauipu)atio<M, ht poudre est soumise )a
dessiccation, soit en plein air, en t'eteadaMt sur des draps, soit
dans des schoirs ou tantes caisses ffrmees, dans l'intrieur desqMH)'s os lance )*air chaud qui s'chappe A travers la couche de
potMtre et s'' charge d'! son humidit. Cette dernire opration
produisaot une assez graude quantit dx pou~ier, on sounMt la
<'t it ue t'est'' plus ')u'& t'essayer et & t'onpou))M a r~wHMbaritter.
<'t<x<tt <<'<t )tte<tt<t<. Ce prot'ede est surtout
emph~e peur
la poudre de chaiMC.
t* On puh erMe le chiu'bun et le soufre da"s (les tonnes de bois,
contfnant tj!0 hitognntMxes de gobilles de bronze d'un diam&tre
de (! a 7 n)i))imetr<*s.
Le rharbou
est introduit te pre)))i<-r par charges de 21 kilogr.u)M)es, et triture seul jx-n-taut huit a doMe ttfares. Ou y ajoute
ensuite l hitogratnates
da soufre qu'on foit tourner avec le charht'un't.
bon jM'ndant ~Matr'*
Ou prend tt hi~ritmtne-i
de ce )))):!an){'' biliaire et a) kilodf
~ramtnes
salptre,
tMXt t'on met avec <? hito{;ramntfs de go5
d'enviroM
unttunetres
de ({roisetu' dans des tonnes se<n*
bittM,
MaMes aux )n'Mf<tentes. La trituration
'ta nt)')an)!<: teruaire
ttan;.
s'opMt:
a
)'c.<))itM de douxe tteures il lu vitesse de
m}nu<
tours )tar
PMME
A TttHMt.
<t7
qui
<'oatiet)t)euts!i)Hj)ou)'
100 d'humidit.
fOHfedmtcM~M)<'tte~enj!)'ai))!iau)HO\)t
d'UMeHXtchMMqttii)))pnmott!nKmMn)eut&~
huit tamis tnoutM sur t)n J
tM6)t)eet)MNi:,et<)uif{rc.~
ne envifOM 00 ttito~m)))nisd''g!t)ottcp!n'))fun'.
t'M.
u''i.e)iss!)<s'u()t'rM
thuts des toxtM~ df tteis,
divises '')) trois ou quatre
eOtttjMrtiM<M)t$ pat' des cloisons
et
renfermer
dmtratMtersidM,
pout'aut
cutM <UO ou i3U )ii)gra)nmM
de pondre
Les gnxm,
t-n f~ttaMt
sur et)x-))t'!n)e$ et sur les parois
de ht toMttc, ;');)')'<)(,
(ttms
de
lu
durut
et
)e
htstre
))MM-fs,
NuftisaMt:.
t'MSpMe
tM~t-<((Mtre
C l.e SMchage s'opt'rf,
suit pur t't'poiiitMt)
au ~!fit,
Mit sur
une s<!c))frie artificielle
t'tabtic
<hn)x te syxt~mp t)t)e n')tM atOtM
d<'j& deicril pfMdemMMUt.
KfKEUVt! M: LA t'CMM'.C Mt-MTMt'E ttt~
)'u)'N~.
!~a poudre
de jj'm'rre,
avant d'tre
iitt~'e
aux diverses ~facfX
)a
est
souotisc
d< Mpn'ttM's qo!
~)p)'frMMMM~<s pfU'
))0))<)rene,
o") pOMr but df constater
qu't
Mupttt les <-otK)i)i)t)).< b.dxtitjUt's
les
exi~M
par
rej{)<'f)K't)t! t'tK' <preMYc est faite sur tha'jUt' portiot) d<' 5,))W)fito~rat))tnM.
L'apparei) d<'stitx' A dotMtt-rtMtont'w
de la forre de la poudre est ceMUt) sous le nom de ~tt</M<e /'<)<tique.
Un ene creux de bro)M:e <it fiM A M)) in'' horiMota)
Htobih*
sur des coussinets
ce CM))f, MpReh' t'f)f~ef',
purte itthMeMrcH'cut axe )?)!))'
de p)OHth;U)tf
)Mta))Otntc
tM))e prj<'tp<))'
fusi) a\t'K t)))c
vieut
)M
otiMse
de phtfttb,
frappe)'
char){~<h''tt't')H)H'
e{< elle potMtre en
au s~tentc
ttx ttMu'tm'Ht
Oi.citttt~pritMaxt
?
tetre domt.
tWMK ATtMtt
i'innptitu'h'
est d'autant
plus grande
t(Uf )a poudre
phM<brte.
)/a))~)t'd't'ea'-ten)e))testdfH)m!parna)iM)bej{t'a'htA,etua'
formuto toatMtoati'ptM
tiUt cOMuattre t.) t'ito~o df h
ot
))a)te.
LMtus~char!a)M)t''este)tcoreaMJon)'<nHtirt))strmneMt
d'epretue
pom- les jtoudreit M 'tM"n et tes poMdrt's a mon~toet
toutefoM,t)uMkspoudr)'rie'ii))tpMf)atttes,<M)<'tab)ituM<'aaon
penduh' destitte A t'Mprcttw df fa poodre a canon.
Ott joint
du po)tdu))' batisthjue
)'u)))'eute
ceite du M)r<<M
qM<Wt'<'e.
t.'M.<u du tnortitif
Mt me))))~ il ~
sa chumbt'c
retOtt 9~
de
)<'
est
t)H
de
ot )a
~)'!U))))te~
bronze,
poudt'f;
projectile
j{)o)M
(tistMcu .'< h)qm'.))t! il est projet sert ftn'orM & itppD'cit'r
t'ne~it'
de ht {M)tM<t'e.
de laquelle ta poud)'
porte MM)imMn)tm-')MMM
'est pa~ adu)issi)t)<' eiit ttt' 2~5 )uetr<*<.
QuaMt & la vitesse initiale au pf-odute )M!Mtique, elle doit tre
au ntoios e~)e 4M fttetrM par seeoxte, ta ehur~e du fusil chut
de tO grantHM-s, et )<' diaMMtrt' de ta ))a))e de i6"3.
Les )m)h's
sont tircM avec le canon du fusil d'iufMterie.
Les poudres lie c)N~t; soot egatetueot
soumises A des premefi
balistiques.
A)Mt)y<te <)e tx po~tM!.
on coot.
Cour anidyser la poudre,
mieMc pitr det''r<))iner ):) (joantite d'eau <(M'<'t!oeo))tieut, ot )aMU
d:ttM nne etuw ou dans u)) tM))Mtraversa par un courant
mettant,
une de'isx'cation
a h) tetnp''t'atnre
de )(M) jusqu'
f
d'air,
qu'ette nf perde p)u< de sou poids. t.a diiMrenee de poids, avaut
et aprs la d~Eeatiot),
dottae )a 'p'aotite d'eau conteauc
dans la
poudre.
df nitr<' s'ohiifttt
en soutm'ttMt
la poudre
desLa proportion
df t't'Mtt 'lui ttissont ce sel et laisse le soufj'c et
s&'ht'e A t'nctioH
la t-ttartxMt. t.a tiqueur
''t t''s eau!! de tam~
sont eva}K)r<es A
et le ~<h)u, fondu a une doMce ettatcar,
donne te poids
sift'it<
t)n))itrc.
On peut
H n<' restf ptus <p)' ~t'-parer )<* senfre <)') fttarhon.
epnisft' ce MMittttge de st)ufr<' ft d<' t'tMrhoa de~ch'
par du sulft)r('de<)r))'M)<;dis.n)iid!)))st'!dt'0(d')M!'et))<'t'.
).c fhafhnt)
ainsi sep:)r~ ne r''pr'i)'))tan)
por,
pas dn carbone
il est nM-)'<saih' d '')) opt't'cr la (ond)nstio')
dan'* t'appaft'i)
doot
on s'; i.ct't p"ar tM atta)\st's ()r);aMM)HM. Ct'ttM an:d~c
prsente
SMt'tont df t'nnportMnt'f dans h; cas d< pondrt'~ faites avec du
thart'nn
roux qui D'nfi'rtnf'
t)t)e proportion
d'tttappr~nabtt'
mx' ~r.u)de intnx'nce
sur ):)
<rx'
dmgf')))', ')'<t)t la prcst'n<
fondtustittititedt'tapoadt't'.
t)nand on vent doser
directetnent
d'en)-
t:HL(MATKM!POTAS&t:.
ait
de potasse.
K')uiva)ent
CtO'.KO.
t~,<!)
M)
CHLORE
MTASSU
te percMorate
t'tt t'htot-tw
d''
poti)<sitttm'to)ty(!'<'Me.
j~tict
<)'t'aa A
0"
de fMfm't'.
3,33
<).?
!t:t5<0i
il t9'.M
!)7t".)
<t.tt
)~
ttt.!)8
:)?..M
19)
:t(Ot".H
ti),jt
tt~M
A~.M
<)iMo)y<-nt
(f:))y-).)MMC.)
0)) v<t:t t)~Hc <)ua Ie chlorate
d~' polasse doit tre consMere
comme Utt sel peu sotuMf thms t't'au ffoxh; et bfitUMup
plus t0thns
t\'an
)Mhte
tMuithHtf.
h'
chiorate
de (totassc Mt (tnr, sa )tissu)ut4on ne pn'eit.ar)t)c
pitc )K)!<)'itMt:)tt' d'argent.
t)<* petaM<* doit <trt! con'iitMt'K cotMMu' u)) o)it(ti)))t
t.ecb)on()e
t-a <)is!i)))))tn)n de fhtomtt'
<)<' potaiisu nx'tcc a une
trt's-eHCf~t'ttM'.
ast t'ntptey~'
un
petite <)tt)tt)tit6 d'Mfidt' Moiique
pour pMttttin}
ttOtnkre
t!e
gKtnd
phuMO)t)t't)C!t d'oxydution.
t't) m<')!))));e <)'' ch)n)t)tt' de potasse et de soufre ou <ht phosphore dMtMM vio)t't)Mt)mt par )e choc. On peut austi euOantttM'f
par xoo fOt))p)'<'M)0)) iiuhite, de< MtettUt~es !bHttMs par le Rh)ecat!' d<' potasse ave
le cittnbrc
)<' suffo)'
de potitSf.iu'x,
k
Mcr< ''te.
OtLOMTB
M POTASSE,
ut
tes m<'h'
avec dM
fbtot'ato
0) :)t:tde
eart)0)m(([<
Ce Mt fuiiu otM t'hacitc
tet'iiqM'o)) le jette sur th;s ctMt'boxs h)ea)tt)e:icent~.
t/nchte !!u<fu)'i<jtKt d~conpOM
u ffoM le ct))o)'ate <)c potasse,
qui
aussitt
UMC
teinte
et
df
trtM'<OM<:e<
l'acide
jaun!'
prend
dugag'
'tout t'odeur
e.<t earitcteftiitique
ccHe pfpri6tt5
hypoefthrittuo
de
fMOMnaMfe
de
de
chlornte
de po.
permet
petites ~uaotites
)iMM.
aKO,Ct(~ + tSO'.MO =~ KO,CtO~ +i(M,tM,SO!')
+ 2CMt + MO
t~pweMon.
On a jM'~jMre petn)iH)t longtemps
de potaMe on fitisaut pn'iiier un coumot de chtore dit~s
totiot) concentre
de <'ur))0t)atc eu d'hydroff
de potasse
6tH) -)- <iCt= <iC)K + CK):,M.
On voit que,
dans cette
opration,
te sMtote
le ebtofate
une disse'
de lu potasse
seu-
h-.t.tt
h'ment
Mtttf
f3
CHt-OhATH CK PMTASSK.
a htt~duh
de manganse;
~fphdoK
h'peroxyde
t.ktubttfptt
sert A Yo'se)' t'aod'' t ht'tt'hyth')')~
)), le tht-on (ov'tt)'
C, tt, F, tes
<t:tcnt< 'p)i t'~MtieuttOtt
h* dis-xdutiotMde
(xttassc.
t<ttf!tt)f')tp)t''fnitttf')t:tnttcctdo)'atedcput!(s<op.u'unp)'u(;t!')''
~tm<t:")tU)))itp)'
U))f.tit:))Ti~'rune.\cMd!'t-h)u)t;d!Ut!.unt!Mtde('tt!Htx,t't
t'ott obtient
ai'M) de ) tt})Mch!witc
de eft.mx tu di&tohttioa dans
t'fatt.
))'<-ti)nt stubte '[n'A )a t''m[te)'iUtU'f Ot't.')tyj)f)c)))u)'i)'' (h' cham,
st:
.'t
ttuMit'c,
et) cbtwm'e
dtiduuMe,
h( )en(p't-N)n)-e de t'buttttmn,
d'< takium
et ftt chto-itte
)te ch!u<
:t.~o.cmi
=:&u,c)o-
~<).
Cette dixsohniou
cotx'cntt'ce
et henithtHte est h'aHMe ptu' UM s~'t
de potasse (cot'bonatc,
suifatt'
on ctdct'tn'e
)': chtontt'e est Mnde
))to)t5
pt'ffL'rcM't: :utx dfnx :)Utn's).
t.<! fhtot'ittt:
df ehaux
de (Mtassitun,<!t
fragit ~m' le ch)onu'<'
du
t'hh')'.)h'
(te
et du
pt'odnit
entasse
)M'M sotutttc. ()tti o-~tfdtis'
rhtomn'
de cidni))')). qui re<t)' ditt)'. )<'s eauxtttMMs
C)0',CitO+
KtK ~= CX~t -)- CtU'.KU. )~h')~ue< M-i~taOiMtioMs dtitMt't'astent
le
t'htot')(t<'dc))ota-.st'd'ssc))it/tmtt~t!tSt)tt'i)pi.'utr<')<'tH)'.
0)) obtieot t'~th-u~'at
k' fMar.tt''
de )~ts<c
et) faisant pMSt'r
un t.'oumMt de t)))o)'<' d;t)):4 m) t)t<')a))ge df 7,<i parties de earhuttittf de pnt!t',
t-t )ti, M p trtif.~ d(; c)t:t)tx hydndMc; il se forme du
de
chtomte
pnhMS)', 'ht )'iu't)M:t)t' d<; chaux et du c))h))'u)'f de
ou
tt'iti)<')a
dissout le
e.tttiM'tt;
tuaim'pitt'
)'eitu)muii):t))te,fp)i
chtot'uf'
dt; c.dt.'ium
et )e chtM~ttc dt; peitt~e
ce dM'oier sel
''st))tn'if)t'))itt'~t-)-i!!(nH)~)i))))~MM.t))'a))M)Mt).it;))ig).
t"a<ett.
(ht M cs<!n)' d)' fitirc t'otre)' te 'ihtoMtf de potasse
dutM kt fid)t'K:ati<M d<' ht )~mJn';
tnais )M peudfe faite avec ce sel
n'it pM etro t'tttj'byM',
parce qtt'fttc ~tait t))tt:ttHX)ttb!e par le cho<:
ou te ft'ottt'm~'ttt, et ttu'' sa f.th)'ic!ttio<t pr<'s<:)tt!tit de gmttds daMj{<*M. M ;t d'aittem's constith'' t)M<!tcth' pouttt'f Mt hfisaMe.
i.e <:t))u)':tte de potitits)' t'st t'tnjdoye pout' ht prparation d'aMMrt-cs h))tt)itM)t)''s, '-t d'o <:t'rt:tin ttoothre de poudra
utitMes daMs
)''sft'M!:d')U'tif)'s.
Il sert iUMsi dans ht Ct))t-icatioM dM a)tnm<;ttt's
au phosphore
amorphe.
Hypo'iMortte
de potttMo.
C),KO.
f:<tMi\)0,<it.
t~' <t't jt0.<!t<d'' ))t)t' udt't))' ')<* hh're <)Mt)'!<)'?('))<: ft'Me de )'!M-id<;
t.) ptupattdt-s
subh\)t<)r)))<<r.-t)\.)!)'sttr's-))M)'.t;d))(',d''t'')tit
stances ut'j;an)'))M'x. e) tK<t:tM)tt)t'))t )~< tttatitrt's
totxraxtM.
SUt~ATK
MiMTMM! t'OTASSE.
Ot) t'obtient
et) fMs!M)t fOMer du chh'te
dans. )m'' dissotution
et''M'tn<* ')'' p'Xus~e eu <(e cwb'MMh' ()o ~tttMM'
tais il M) u)uM
du
cMomt'M
<!<'
<-e
ci!) eutom iUttii
.c~u'HjmgM~
()utMS!iimm
utfhut~e
tf ttunt ')'<')) de JueWte
+ KCt + K".CM).
f-M.OO.
M=
~K0,&)~ +
:!KO+:M:):=:Mt
+ CMO.CO~.
DE
tM.
POTASSE
f.'adth' suthiritjttt'
fdt'Mf a"')' ht (M)):));s<' dt'ux eomhio.tiso))!!
te
!<u)tat<' ()c ))uhMf ncuh't: SU'.KU et )e sutfutc H<'id<: ~S()',KU,Hu.
SuMhte
neutre
~qun.
de
potaese.
=8'?,
so'.K't.
t).
A M-'
:t Htt".r.
de
BiaaMhta
SitO'.HO.MO.
potaaae.
j6tuiv.-t3U,tt.
de potasse crixtattiseo)
Mnesaig))it)es;i) t'stftMtbiM
au rouge en acide sutfuriqoe
et
& 2HU' et tteconposahte
anhytre
en sutfate neutre 'h' potaMf.
de la prparation
de
<te potasse forme le rsidu
Le bisutfatc
en traitant par ux
t'Mci'te MMtique par te xitre. Ou peut l'obtenir
exees d'itcMe sn)f'tfi't"<' t*' "uttitte neutre de potafiie.
au rouge
La proprit
tta bisutfitto de potasse de se decompaser
et sulfate neutre est utilise
dans eeftuioes
t'u aeitte suthn'ique
en
effi't
coftaios
on conoit
M)i))''n))''s
<)ue
curps, qui lie
analyses
sont ptts attaques
tMOMohydt'ate doxt t'aetiott
par t'ori'te sulfurique
au detu dH ~M5", point d'ebuHitiot)
de cet acide, st!
)te peut s'exercer
tcscatcittea~e
)e))MutfatM
toMjn'ott
tt-om'eutaucutttt'.urcaUN'tUM
t'acMe
ou
lie
!s
ejeMMUts
de potasse, qui
de~e
sutfuriquo
<(Me
t.o Msuthto
WK MW.
DE
CARBONATES
POTASSE
se cotttbioc
avec la jMiasse '')) tfois pmpor.
L'acide ctu'boniq~e
tH'utre de patasse
tions pour fm'ntu)- le carbonate
CO'.KU, le
de jetasse
de pota~
3CU',gKU, ot tebiexrbonate
SMquit'arbonatt!
aCU'.Kt).
Carbonate
neutre
de
<f)))iv.=0i),
potaMe.
CO'.KO.
t).l.
ce s<*) <<'<tM~f7a<,
sel <<f <<M'<<'c,<faH
0)) appfhit autrt'foii!
le
('<M))n)ere''
0))
le
MOtOfoe
urdiMairemeMt
jpa<<MM.
<<M<f< t'axs
de potasse a une saveur
).e carbooat''
outre
<~ettft6'f.
dans i'eau et detiAcre el Mjrere'tM'ttt MU!.ti<te. t) est trM.sotubte
t'eau eu dissout, A )a tL'n)pe)':t)))rt' ordinaire,
un poids
tjuestent
t)
cristallise
diH)t*f;a) au sien; sa raction est 6))'te))<e))t alcaline.
2 Cttaieitentext et fonnf des tMb)e< rtMt))boK)ates
qui contiennent
tit!et()s d'eau.
dans l'alcool. ))
neutr)' df potasse
est insabtbte
i.e carbonate
tachitieur
fond a ta temperoUtr'roui!
et n'est pi)-, decentpe~par
)a Mp).'urd'e:tu,it il
mais torstjtt'ex
h' sotmx't afactinod''
seu)'
de
en hydrate
est decoopose
et sf tmosfotm)'
potasse.
A
un*'
Le charbon,
tn'eh'Yf<
at{it sur )<' Mr))o)<'t)tp<rat)tre
(-'est sur cette
'-)) Hht'rte;
't tM''t )'' pot!)'ium
ttitte de potasse
du
raction qu'est fundt'e ta ptcparittioM ordinairf
potassium.
de
d<'
le
carboxat''
<'))
tr.ut'ifttrme
).a c))!UM,
t'eau,
prMt'ncf'
potasse e)) hydritte de petaso'.
f~ptt~MeM
Mt~e'tc.
t.<'s v<'gt''taux
t-o))tic))t)e))t de ta
CAHMNATt!
KMtTMiOBMUSSE.
acides or~anitjMes,
tels que tes acides
acpotMM unie dheM
t. Lorsqu'on
soumet e"s sels
tique, )))Ntiqu< oxatiquo, tartt'iquc,
a la eattination,
on tes dcompte
en cartMtMte de pctaf.w qui se
retrouve dans la cendre du vgtt.
t<a potasse du commerce
n'e.t autre
des
que ta partie sotubtf
tendre!! <)))< t'on a uvaporuo A iiiccite.
Le c.M'hoMft') de potasse provMMat
des c<;ndni!i h'ssh-KBs n'Mt
pas pur; il est toujuuM <n6)at)}{<i & ttifMrettts st')'! so)ub)es, tts que
)'' chlorure,
le sdfste
et tf silicate p~ttssitnes.
Lo partie MMotMbtf <if c.'ii co.t'trM f'~t jtt'mcipatcm~nt
bn))Me
de
tM)'i)OtMtf do chaux a'ec m) pf'tt df phoiiptttHe deettMet
de sitiee.
Tett<f< h'i! ptoMtes Hj htMMnt pas)n )t)&)))e 'tMitntitc de efn.tn's;
les ptMutcs hffhao'e!:
en dottoent
plus Ilue )o!! plantes )igM(-U!i<'a.
t)e plus, les diftt't'otL's partie!! d'une ttXMfMphtMte M'ctt fottt'ni'MOtt
thns les arbres,
h'coMf'
en doMoe phn
pas ):< tnAttM' preportian
h'ii
celles-ci
les
et
tes
feuilles,
bMtMttes pttM
'jUM
ptos que
braocttes,
t)!
trne.
~Me
La quantit de Mt'hottate
de potasse
rel contenue
dans les
du
commerce
varie
suivant
les
eMences de bois qui ont
potasses
tes
cendres.
!.a
la
produit
potasse
ptus pure Mt celle qui prol'iCll1 des celldl'os de que
<i<'Ht<teice))dt'e<
et ta
la Inoius
moins pure,
du pi))
houleuu,
celle cette titi
Iliu (Ilel'(tterOn
dire
<00
de cexdrt's
thier).
donnent
peut
que
hitocranxoes
ordixaiMtneMt
10 Mtogt'amuxM
uMMro)) d'un fMidu solulile
nui
le
nom de salin.
portf
f~ !a)in est ordinniretnent
color en h)'un par d<< ttMtirM
ora
t
Mtcine
ait
contact
de
il
gaoiques;
toM(ju'i)
devient
t'ait',
tdaae, et on lui donne te nom d<' /M<<!Me pM
t.cs potasses portent, dans le cotnnmrce,
de'inontsqui
rappellent
h'tn' origim'.
On ecnnatt les {mtasscs d'.t tt'W~M, <<<*MxM',
de
!'M~,
etc.
'rfvcM,
Pour purifier
tes potassM du commerce,
on tes traite
par leur
de potasst'
su dissout
poids d't'an froide; le carbonate
prc.sqoo
~etd. le sulfate df potasse et le ctttfowc
<h' ))0tassium
<'tatH trs.
<)<;carbonate
de pntassf.
peu solubles dMS une dissolution
).a tieonstitMe lu potaMc )':)t)in< ou le t!))'qneur dec.n))ce et vapore
t'onate de potoMe du commerce.
Tout le c~t-ttonatc de potasM que <;ot)s0tn:ttt' t'ia<)tt!i:ri<' t)p pro\it'nt ))tu!; aujourd'hui
!;f'n)<'ment dt) tt'siv:)j;)'
descendrt's de< v'
extrait
on<'
):<'t!Mt)!. Ottt'n
g~ndf
qM:)))tit~ des satixs de h''t'raY)'t,
fetHme noHt lavons dit d)'j:\ <'n piutunt du cttterurt' de pota~iun).
())) en prpare t-nrore a t'aide du sotfate de potaM' par un pro''<tt eatqHe sur K' tni que MU;: indiquerons
de
pour )'' tarhnoate
srnnh'. Enfin. dMptMsqm-tttMo-ianuees.
M. Maumene obtient
dm-arhonat" d'' p<tt:<s:i<'!r<'s-pt)r par le h)t aj.')' :') froi') t)<'s )ain''s <'u suint.
MCAMOMTNBB
l'OTAN~.
On prpare
le
pw.
M e<t)tMMt~e
patMM
f~MMMMt
sutvants
'te potasse parfoitentent
carbonate
pur par t'un d''s preede!f
<te potasse,
du bicarbonate
t" Un trouve dans te commerce
que
en soumettant
ce
)'on peut facitement purifier par cristattisation
ou
te
du
dan; ua creuset
sel A UMc lgre catcination
ptatine,
neutre tk potasfic.
en Mrt'ooate
transt'ortttc
2" Ou peut (-HMt'c tthteuH' ttu ctt)')Mt)Ute tto ttOt.MM )!tt MUtttetde tartre 't'it-tt'U'ate dit pota~)}).
du )t ')t)e
laul & ht cakittatioa
</<tf<t<t<-.
LM {M'odait ainsi jttvptM-)' pot'h' )o ))0)tt ')c po~f
d'ubtenir du cat'buuitte de polasse
I.a nMUneM ts ptuii stf
put'
t'oxatato dM petaiMe.
consiste A detotuposer,
p:n' la ctudeur,
du
ott'hoMttte
de
OM ctXMMt cHco''u
pota.u
en Mtcinttttt tm <))Mde bitat'trate
et d'MZOtttte de
t;'M'0'KO,HO+
potasiie
ian~t'
v
= J(CO~U)
+ uUU + Ait. te pruduit de
+ j CO'
!{(AiiO~KO)
de pwp)'i<'te:t d'))'er<'nk'ssunuMt)exp)'oput'tMtM
tacatcotittMHJotn)
de
de bitm'tn'te
potusiie et lie nitr'' qui ont t empbyees.
de lu cidciMation
UM doxne h- )~))) de /<'<' MMt< .m produit
de en'MHe de tio'tf' ft d'tMOtate de
d'un Xtuhtt~e de puids e~uif
f.e Hux nuif. fotttieot
qui
toujours MMex<:<s tte chot'bon
potasse.
ditns les essais par voie ~eetto
il est en'pteyp
M'a pas bru!e
comme t-eduetif et comme foodattt.
t partie do crexM de tartre
Le /~j' MMMCi'obtieot eM calcinant
t) M'a,fit que cornne fondant t't
et 2 parties d'Motato <te pot:)!e.
)ib)'e.
non cottttne redttctif, parce qu'i) )M ''antieut
pas de chat-bon
d)t eafhonate
de poCes produit ne renfennent pas smttctneHt
le Mux ooir contient da ey.nnn't: de potasfimN,
produit par
lasse
en
et de t'aMtte
dtt carbone
prsence de i'tdcati;
la cotnbioabM))
titi peu d'Motite de po.
il renferme
souvent
quant au ttux bhu'c,
tasse.
neutre de potasse est surtout employ
t<M~e<t.
te carbonate
du
des savems mM~, dans celle du cristal,
dans la fabrication
et des silicates.
de potassium
verre de )!oMtno, d't cyanofMn'nt'c
en aMtate dpotasse )csoma trattstbrtner
)) sert aussi qm'tquefois
siddans les (Matriaux
contenus
tales de ettaux et de magnsie
petres.
Bicarbonate
de potMae.
jC(~.KO.MO.
)!(nnY. -= t'M'.f). I
en pristncs
rhoM)ho!daux,
t.e bicjr)Mt)ate
'te poti~se fristattise
Mt atcatme.
Sa
r~'tmn
ou
d'eau.
<<juh.tt<'M)
nu: cotttienn''nt
))
de )'.n-i.)ef!U'))'n)iqm'.
Chanuc a t<
i) p'-rd son 'Ma et d'~e
mums sontMe dans teau qtto
a t'ait. et heaucoup
est hKtheMbte
i) ne se dissout
que dans 'pMtre
In <;at-)M)t)at.- entre de potasse;
fois son p")ds d <'MUtt'uidc.
At.MUMETttU!.
d'abord
on le transforme
LoFiMjM'o)) fuit benittir sa disitotution,
cette
neutre. ToMtufon
et ensuite en carbonate
en. iicsuuicarbonate,
de
s'ett'ectue avec asse);
teutt'ar
pu'~e
pour qu'on
deeompotitiM'
ett le
de
sans
le
hiearbottate
eonMd<:)'abte,
perte
potasse
puritter
ttnuittant'
laissant sa <)ep0i<erd'une di~otution
Les sets de magnsie, qui sont ittnttediatetnent
pt'ee(pit('"i par te
neutre <))' petx'm,
aie seMt pitii tt-ootttes
carbonate
par le Mearbo'
cos <)etM
de distiti~ncr
tMcitefHent
)):tt<: c'ttte pMpt'ietf
pfom't
sels t'un de t'autn'.
On pt'Hparc le )))<:a)'bu)ta<(' d<' potasse <'H MttMM'tta))) te carbonate neutre de potas~f A Ca<-tion de Cafid'' cartMmque.
de la
d'' potasse '"it <'n)j')o;<' dans le tftutement
t.c bicarbonate
goutte
d& potttase.
:!CO~KO.
SesquioMbon~te
On ptepN't! c'' sel )')) faisant bouillir ['eodaat
tjuctfjm'
tomps une
dans f'cau
de potasse,
dissotutioMdM
bitat'bonatt'
on en diiisoivattt
de bk-at-bonate,
neaO'e <-t ):!t parties
et
JOO partie!, <)e carbonate
la )i))neu)-.
faisant cristalliser
de potage preM~e
des caMctCM!.
!.e sMoait-arbonate
<p'i rapceux du bieat'buoate
ceux
du
carboMate
Meutt'e
et
a
la
fois
peUent
de potasse.
K~)~
aux opt'-ratioas
On donue le nom d'~f~M~ne
ana);-tK(aes
<)Ut
t'ee)h:
d'ak-idi
cafbo)tatc
la quantit
ont pour but df deterntiae)de potasse et de soude da
ou tibre contenu dans les carbonates
connueree.
ordinatreCus s<')s ne sonl presque jamais pws. !k reafermMnt
et des sutment des atatiefM itt!.o)td))eii, df )')'<))), <)es (-b)orut't's
a doser
fates. thns )a ptupart de!, a! te seu) produit
hnportaut
t't're
a
<t
t'atrati
daM la potage
on la !i0))d<' du fotumt'tec
<:) )'<')< tx'
ont peu de vatcur,
les autres
substa'x'e:.
faritenate;
atcatinte.
dans tes <aix
ta proportion
chcrcttc
pas a ea enduer
triques..
nae
htatM dont)~'
t-tit fort !:ia)pt'
).e principe do t'atcatitnetrie
tte <-t(torur)' et df
dissotation etendae d'atcaii titti'e, dt- cart'-mate,
dans ce )t))'-)a))g''
sntfate de jtota'.se ou de M)ade, ai )'"u iutrodait
'-<-t acid''
poff''
un acide eten.tu, t'aeide sutturitpx-,
par exemj't'
faut
'artxmat'
t'tdcati
td'r''
t'u
<p'f
t)))i<)uem<'nt sen action ~u)
a"
..))!')''
n
Mt
fn
a<s<[
t!r.)n te ))uautit'
p"ur pt-txtutr''
t'at'tde
pai!
ueutte d<- la tornade SU-.M't, ta H.p).-)H- )'-M)'d<' )M)e r'-iM-ttou a).
a))\
))''))'
tMSt' '-st satur'
ti~)ct(rd''n<')tt
'-atit)'t<)'teta
dtt'ru)'saturamais poar p''n 'pt'"n d-pass)')'pitpiers reactib;
tt.-t) p
AhEAUM&nU)!.
tion, et que t'eu ajoute uue quant He d'aei'tf iiMtfnrique ptus grande
que cette qu'il faut ''ntptoycr pour preduire te set neutre SO'.MO,
ce caractre indique
ta liqueur rougit h' papi'')' bleu de tournesol
du
vehune de tiqueur
ta ttu de i'operatioM. Un dduit tacitetn.'Mt
acide eaqnoyM te M<
ptM!<<cf'<t<'t'uue
potaste. e'est'&'dire le
HMo~'e de ffMt~MM de /<chMif<'~Mt'f (tt)'eMe eo)t)iet)t.
Sujtjwseu~ t)n'Me pot:M.<Mdu ''<mttn)tt'ff, qui mt ftt ~nerat im()arc, Mit au eotttriUt'<' (turfmt'inM'ct ))m'e et t't'proiiente )MtqtiiHtit ftot~m t''vMemn)t')tt un
tcHt fh' <'at't)M)Mt'' ttf potassK ~U*,K<
un
t9 gramme! pouf dfcquimdcut d'acide sMtfttt'itjU!' SO",MO,
contp~er uo etjuitidettt ttc ec tt, t:uut<'Ha<tt t'r",( ) on un M{Mn:t= SO',
textd'oxydt) do ))ot~~itt)t) pur. Ou aunt CO~.KO + SO'.MO
KO + CO' + HO.
DeicroiztHux introduMit mt grand
pcrffctioonement dM)s les
analyses it)ca)i)))otriquM, et les rendit t<'ritnb)et))ettt pMtiqMes, <'n
tes mesures de to)ut))<*s; il proposa le pro.
sub'itituant aux pf~s
mier df d~tet'otif'er la pfoportiot) d'acide sutfurifjne, en nMMfant
)o votum'* de cet acide ~u'i) f.)t)t Ctnptoy't' pour ojMFMr la salura.
tion, au tieu de le peser comme 00 l'avait tait avant lui.
EMMn Gay-Lnssae, consMVtmt t~ priMtpe de ttcseroMMM, ap.
aux analyses atcatimetn'jnM
porta de Mt'Mvcaux per~ctioMMonents
et tes rendit il ta lois faciles et exitetes. Nous empntnterons au Irayait df Cay't.ttssac les dutaits suivants.
on la dissout dans une
On pe~" tT"~ t de la potasse a essayer;
nn demi-titre ou
quantit d'eau telle qu'* la di"sotution occupe
500 centimtres cubes, el, au faoyett d'une pipette de 50 centimtres en))' on en pretve la dixime partie, contenant par condans le vase ou la
squent i~J 11 de potasse qn'on traxxperte
doit tre faite.
neutrathatiot)
On peut donc faire aiusi dix analyses avec nn seul ctmntitton
de l'acide sutturiquo couau lieu d'emptoyet', pour la saturation,
eeutre, on se sert d'aeidf etenda; t'aeidc est pr~paEt! avec 4'<)
d'acide sulfurique mouobydr.tte SO~.ttO dissous dans une quantit
d'eau telle que le mt'tauge occupe a la temprature de + <6* un
fxtM's.
votutue
de 50 t't'ntimetres
d'* cet acide faible, qu'on
utM ''ertaiMe quautite
t'ou)' pr'an'r
!M< grammes d'acide
appe))f cMe <M</)<f~<M Monx'tt, ou dissout
le voiiutfur que tnonottydrate dans t'eau, de manire & compltor
tume d'un litre.
tt- votume d'acid'i sntfurique ncessaire pour
Pt'u!' apprcier
saturer ta p")as;!t', o)) introduit t'acide sntfut'hjue nortna) dans une
bureM)- );r!)due)' qui po)')': te non) d<' &)))'<*)' (ttt<uMM<'<)~Me()tjj;.
ttt).
t.a ))urett<; !))c:')n)tMtriqUt' dt; ttay-t.Uiisae
fentintftfes
cubes.
Ce:ttttivi!.ien<!
dJ
cette
donc
AMAUMJTttt.
M centMn't's
cutx's d'acide
normat t'cpt'&K'tttant
d'actdc
t'9
me)to)t\<ifot)'
))
est
duac
t'ssa\<!e
su)ftH'i<)ne
t~id''))t
qu'um' t'f)tH.<se
t",7H
~t's
i,ouste()))ii)s()e
qui pxigf'MK
peMC M nfuh'tttiMtion
MO dMsiotts d'fM-itte sutfurKjue
datts
ht
contt')ttt''s
tmr<'<t<
mo-ntut
iiemit tte lu potasse at)so)m)"'ttt ;'m'<
ft fju'unf
autre futass''
qui
exigerait
(M ditisim))!
d'acide
tutt'tun)
ean<ientifaitseM)t')))enttit)['o)))'tUt)dt'
son poids de potasse r~))'C''s
divisions on degt'M de la burette
ittfa'in)ctrique pxp)'it))''t)t 'tonr le (ttft' /MM<<M'a<de t'ttteati ionmis t'c.\(K't'i<'(K')'
6t)t)itMcM<)f)!(but'tt''it)di<jn<'))t
que la ()0t)ti!<' <')!a)Vi <'0))t)Mtt j'itt'
de
qtUMtit) metnfjue Ctt MbgrMnxncs
potasse nuM*.
t-ie.
va.
tm
t)eu()'cp<)'er'))tt)sr)t!)q))<'t's!)is)))'t~.7))t))'))<)t!)'!s<o)tt)))~t'ai)
m)M)))r<'<)<-())sm'!){{)'a)nn)<<'t)t'<)t'j;)-)'))''it)i)n<tt'it)M<):titt<'
visions tt'acKhi SMtfMfitjtu' dihn'
t'oxtt'tKtt)) )<M) ({nono~'s
()'n<'it)e
montthyttnttM par titr'
<)')')) M):)tt'-))))))<))<')'!()''tt)'t))'Htra)iM)i())L
Quam) nn dit <)u't)n itteati )))arf)M<' (ift <<<'t!)T;i:t)t'ati<tt(''tfi<t(tt's,
<'t'h<
)tM)
<tt*
ta
)'t)t))i('nn<'))t
fn
!ii(:))itte que
hitM)t~)m)))<'s
pfttit'fp <'<saY<'f
p''tass<-ut~)))Mn)h'p<tY!)n<t)t))-t-t'(!<'))i)t<iftattitt)'<)':t'-t<t')tL
tMt'itjtteeonfCHhi'.
tfM
t)<!TMMt!!)AT)ON
t)t; 'HWH
ttt'h't'toiM)'
t~ ~tM
pMdcrat
(<'Mt~ ~0<jtM.
tt'ttMe petasM',
on
pt'ft&vn
p))M)''t)('s'))a)t)it))K()t')npot!t')')''s.<!)yet';fe!t't)!U)ti)totM
.SOtt)M)<~tt'tM'Ut)t)t',t'Mhtit<t'Hp")t(h't'trOt)<'))p't7'tt.
Cette t{[t!U((itt''<iHh'ett(tttt'dit)tst))tt'fpMnwnf&pi'(/(y.t<!)
)jnie<H)t)CHtUH<tt!)tti-)i<r)'JUp)'.nmtt':Utm!U''p)~M)ap!)t'tit).<)t"M t ~cititrL's
t)'<}.M),t t'ott EttiMt'; ).< t)i<)M')'i<'n)'t': oMytt'r-}
de Wt'rf. t.orsfjne
sotution <)tt <") ') )'o'.t)!!)))) .t~'c une );tt<')tf
ta tti.sjMt'ttioH <~) tin)'
t't't)'' hagu~'U)'
<<( )!HM!' :tt-<'<' soin, et t'on
ce t(tM t~ m'fUtmttAte h' (iMttti'titrt' ''M !qm)t:(:)t <) rea't j')!t)n't
faeeth) ))<}")!)'))))'ur.')~t)':tit.
Ot){'t'Ct"t)f)t)t\)MttMj'!t)<i''d)'t:tttt'inhtt)Mnpi't''f(:~e)tt<tKt
t~. y.
e~t)t"t(/<
aw\M't'ntM)M))fHe
t~ui t'M~i)'nt !M t')'ut!)M''t)~t
On <i<)e la j'ipettc tht)!! w) Vitsc
fnt'tt)'* fy)tttdrit)tt<'
(/fy. t't)
qu'ot)ptaccst))')tiH!ft')ti)ictt<;p!)))t<'t't)t:mc,at)t)<t'Mpjtt'('')'ic)''u'
dts'iohttit't)
M)eMt)est'hi)ttjj'm
"))<.< t)t'('<)t))<'))r <))))'ttuit~pt'ouvet'ta
en ))!uu avec du
a)''n)it)'
<{)t'ott it en suit) <)'; eotot'e!' h~r<;HK't)t
(OMt'MMSo).
oo cet))p)it ())? bMt'ettc gMop)''t'ati'))) pt-(')hni)):tit'c.
Apt-us f''tte
du~e <<
)'<) j))<t)n'M son iio'o, avec (h: Cacitt' stttfurxjue
nufjna),
('trouvt't'SM))(:M:'t)(('urt;t:tddt'dan'tk\'asM,!m~u<'t<)nitU(tt'iM)e
UM)i)om''m''ntjfi)'atui)'f.
t.!)t''httm'd!'ton)'t)M<!)t)''t)):t))gepit-!()'M))Ot'<)<tcro'))ct))',t't
)'.M'i~f eayboni'jttt'
)' se ')'n}j;e
p:M, piu'C)' <)Mccet acide se porte
SMt' ie ('itt'tMmntf' th' pt)t!)so' ))ni n'a pas otcot'e fh'' tto'fMupost'
et
jttai-;
p)'o.)t)it'ttthiM)'))nt)a)ct)cpot!M
se.
)<))')?)<'ia)t)!)i)iM<t''ta
Mentira t).)'asa)urathM)<'stdt''pass<<<pt*t'))t'Mt!tt'riv.t'!Mtt)
fitit: cafhottiquf
comott'nt't'
a s'' tt''j{!'({c')' ft ta titptem' pt't'nt)
une
tt'into J'))tt w<f
<'tMf.f dut' u t'.tci'(<' eitfhftttittue. On t'ontitme
i'.u'it)t' nornt~t.iattsct'sset'tt'itgitc)'
atorMVL't'so'
ia tit)m')n';on
th'vcn'e
)'<
savt'
)'')<)))< t'n()'Mtps.nyp)ot)gc!tntMMe
baguette
et en ftusutt
aw
o'ttt' b!t!!M''M<- un ttnit so)' (Mt )MpMf hku 'te
tt))n~csohTMntfjt)e)!t)Mar<pt'')!ti.<~t''i)tr)t'pt)t'i<'rt)MSCt'<)t'tt'
pas<)rnu~<'<<'MMf'Mj)<tM/'vf'~f')'Mt<f<)''Mft'.<)'i!t)jtM')a)'K<t<'tion
Krht~ t~tth)p~r))n')efafho))!'p))'<*)))))'))
n'stt't'm'M't!
tht
e.tt'hotn
ta
sottitetuent
)):tte!'t<h'c()Htp<)')';)tMM
)<))'<)<)('
)itptt'nrpn't)t)
de<'<))));<'fitit sur t''paph'r
tt'int):<'<'')'<<Mf/M't<'U)u<')('tf:)it
vient ~'~M<,
)'<))K't'!)ti)')t p''t)t M)t'C t-tXtsn)'~)~' CfH))tnt' )<'t'Mt)t)Kt'.
On iit .ttor. on' ta ))t))''t[<! le Humbr'' tte< ttivititOt!! otoptuy'
a)as!tt')t'i)ti'))):s'it!(t!)t)u,p:<)'t'x~)t)ptu,.t.<)itt''M))!<<ist<)M''
)a j)')t!t.<e
)t'<
c~'))ti')c'!
))<; soo poids d'<f<t/< )w<.
t'o))t<'t):tit
t')t)t):()rt')M<'t)(.nn'(ontcntt'p!ts<)'')MSt')))f<siU:<tnet)
tf jtrt't'ti'-r ')'t a inttitpt'-r !()<pf"<.i)n!()i\<'t))<'H)
hut t)''ux <'u tr<'M
tn)it))it''t)t')as:)h)t':tti)!n')H'o')!)tt''intitVMj)tu<<rt'x!tt'titmt<t)
Stt.tCATtMMMTASSK.
de potasse.
f).
tM
SOMUM.
On prpare d'uno
~a.
23.
L' sedim)) e4
M<*t Mtwet.
abondammeut rpandu dans la
i
t'tat
df
nature,
etdo-Kre de sodium, priMipatt.-<uet)t dans tes
eaux d'' h mer.
<'Mt)~~.
).e sodium est <nou et mallable comme la cire
la temprature ordinaire, dur et cassant au-dessous de
O"; il a
t'ectat et ht (-ontenr de Fardent,
au ntomettt o il vient d'tre
coupe; omis il sf ternit presque inondiatement
ait contact de t'air
ttumide. Sa d'-nsiM est 0,!t70. t) entre on fusiou a
9&0 et M Mtatitise &u))t- tempentture
reu~e..
Le sf'diaa) est ).)')iM volatil que le
potassium, it dcompose
t eau, eoaxne ce dernift
meta), M ta te)n))orature ordinaire, t~r~
qu'un joHe sur t'eau ut) morceau de sodium, il se fait un
vifdga)uaM ta cttateur produite
getneotu'hydroge))).
par faction dec<'
metat sur l'eau n'tant pas aussi forte
que pour to potassium, le
ne
s'mttatnme
gaz
pas.
Si t'ox reud t'e:)u
visqueuse en y dissolvant de la gomme, attn
de ralentir )e moutement du meta), ou
que t'en jette le sodium
dans t))) verre qui ne contient
que qnetqaei! gouttes d'MU, il y
a moitM de porte de cttatenr, le tnetat devient
ineatxteseeHt. et
determme bientt t'inuaminatiou
de t'hydregeue,
qui brute alors
avec une ftitmtxe jaune due a lit
prsence des tapfurs de sodium.
t.s autn-s pruprietes du sodium se
rapprochent eutiereuM'ut de
<!e!tes du jtotaMiunt.
SOMttM.
1M
-1.
11,
1.11-11.1~
Fi);.tt).
t<M
sMOK
tuoius etevec.
pore beaucoup plus vite et une temperatnt'e
t.a
te
dixime
du
pfoportieM de craie doit ctrea peu
total
prs
poids
du mlange,
forote de ~ paruesdccarhoMte
de soude, t5 parLemetauge,
ties de houiMe et ta parties
de ''MM, estehaune
dan~ des cv.
Mudres 'te tte A, ptaeM hot'Moutatement (t:uM MM
tong fom'm'att A
t'everMn'
~')).
k
MdiHM)
Ii
se tMgagm',
(~.
<~ttm)t)
Mt)t!)h'ncc
on
les
adapte am tubes ei (t~itgetMeut
c~tmtffs-Mm-h
que pot-teut.
drcii des recipient.i t)u)ttn <'t Mat'Mtta,
dispo~
de c)m')tp. t.<-x gaz
et
bratent
&
la
tandM que )e so<)int)t
s'M))appeot
pat'tif supe)'k''))t',
condens coule pitr la partie inferifure
datM une tnarnutt'
on foote
coMtemut de )'hui)e de naphte.
Les travaux de M. M. Sainte-Ctait'e
DetiOe ont permis de pr.
ce
mtal mttusttteHement
et de l'employer
pM-er
A
att~Mrd'hui
l'extraction
de plusieurs
autres metaM.
t'rAee 4 ces perfectionnemeut!,
le M)o):t'amme de sodium,
qui,
au femmeacetMeot
du siecte, valuit
iOOOO francs, revient aujuttrtn.ui~rr.N.
t.e sodium en se combinant
avec t'oxygne forme les
oxydes
NoO !M~.
Le peroxyde
XaO.
==3).
CARACTt:M&MSStMM:S(K!M:.
te
ttit'cett'mfnt
en imitant
))a soMtt'' obtenues
t.M disMttttmns
rit<'hM)ne,
M)'))OtM)tc par ta t'tmnx sont emptoyeM JM"
{Mtt)' ta
f:tb('}e.(tio)tde!!savt)s<tm-s.
de*
dMt!aott&
Caraotroa
de
eela
eou''e.
ti'oi< <i<!s
pr<!c<
HMis(MM~'Mdattt'tcux<no;<'M<ti~'cts<h'canctt')'is<'t')Mse)!!
<)esoud<
de p'ttMs~f htMi'ju'
''M <)i<st)tution couccnt~
t' ). tterindatt'
fm'ox' '<a<tS )< s<')s tt'! ~uu t'' un )'<'t'ci(Mt' tthttc p''u sotuhh'.
2")/!t")iu"'ni!(t''
ttt'pot!M!ic~t')f,di!.snn-!<t<)t)!.)'t'tUti't-<)i')'
proh)))'):~)')s(tt-Mm~c.n)c~tcrtt'thhM,Mp('<'uip~tt)!tf)C,
:)W t'arti)'
d'cstt
et~i~tt
ft-t-.t.)))))', <t"i cxi~
(Ft'ony~. ).
se ditsoudn:
f'out'
),Gsst')s')('som)t'))M-sMt'nt)!t)"u)rctMp)'optW<t'tk'fo)ot'crett
J!t"'n'~()iunm''Mt~'i''t)re')t)<'h!))M))t')t).
de eodium.
Chtorara
t:.)t)iv.
Ma<
x<)))~t.
<')))'t)'un'
X.tC).
M,r.<).
t)<: iiOttinn)
<*st nn
j~Mt~n~t~MM~
):'.< t't
tes )))!')'<,d!))t!))'t)<'t'ttt.'<it')tt'
da!tst''St'!(Uxd<;tuu)<'s.
<:ttth')'s:)t'<)tt.
tonrf'Mj)bnM<'t)iH)'.)'int<n<'(n'<h')!tt''r)'<)'');
t't porte ators le notn de '< ';ffMt<' "u <( ~e <w/t<
dant'
M)''t't:"tH)!'Kt<'HtH")"
).'<))'ta
(Menue ~Mjttiottt.
<))t'))'M)'t'<t<<'?"
SM)f.t)')<'))))):[)~i'
<M)M)~)t'i<t')t!tMX<'(t))'HH,:M'it'
Su)r.)t<:<).hmt\
&).
ffOM''.
).<! fhto)-'))'
<tf -.(utimtt,
~.?'"
M'
<
')_
"')t~
))"'tttM(- St)\r)t)
)'t)),!(<'<~<'fMtft'M'st)tM'o(t)r<)'<ttt')'ut-<ii))t't'f'!)nM't'')''s)i')))t',
<t')t)M'<h'))si)Ct'')}it(t't.)t'it!'<~<'i))'<)h))tt''di)Hs)'!dt-t)0)
!)))hytt)-e. S.) -H)))<)n))t'- '):m'. f'-an it)t)!t))cmt- peu !n''c
).tht)'e.
!!<
))M.
t:) tt'top.
MM
CmOMMMSOOtUM.
t00 pMMMd'ea" 4 t5* <tb!o)YM)t3&,8) de <et marin.
AtOO"
tM)
<((,:M
t.G M't )nat'i)) t'iit (bnc presque ttttiist iietuMe & la tentp~ratot'
ot'tHn:nt'<! <)M'au point tt'<!t)u)titMH tte t'ota qui en e~t sature
au'MMune dissututiott de t-hturm't' da sMttiutn, iatur~c et buttithuttf,
n'eu htissc-t'ettu d''pe.<c)' que de petites quantits et) s<! tfft'oidissattt.
Le sel mat'in cristallise en cubes OM en tfcmHS, produites par
t'aggtomeratio)) Mtnetrique 't'une foute (te petits cubes, te~quet!)
s'accotent frequeNtment de Htaniere & (bt'mer de petites pyramides
qttat'rm));utn):)- cr'.nsHii, uuot tus pHruf
sont formes par une s~riM ttc graditM
</< i!t).Ces o'MtotH son) anhydres mais
jo'Mpitent fe)'t<*uteuttttrii'tti'ontt!s ct)(mtH'
& !M(t ou 30U' ~rte
<)tt'its t-otiennettt
uxe petite quaHtittS d'eau-m&reetMpriMnnec entre les iatMeMc!!qui tes coMstitueMt.
Fie.i't.
Ms se MMcrvent & rttir par un temps
A entrer
CM deuquesMttec
sec, mais tonttnencettt
t'hygroquand
mtre de Saussure mart}ue 80.
de mdimn
faiteristattxer
tacMorure
&<CM
Lorsqu'on
sel se dpose M) tables hexagonatt's
qui contiennent
symtriques,
d'eaa (NaC) + 4h0).
4 quivalents
Ces cristaux pf'ntent
leur CMU
tres-Mtement.
t~ chtorure de sodium est fusible nu reuj{)', et se vo)ati)Me &
ne temprature
des fmoeM Manches.
plus ''tevee, en produisant
facilement daMS un courant
CeOe vaporisation
se fait bt'aucoMpptns
de ({ai:.
Le sel mariu tOodu ('eut e)'ista))is(!)' en cubes par le refroidi!
semettt. Ditxs cet tat, il ne df rpit') pas to)'s<jtt'o)) in ehauMe.
UxeinMes oxyd<"i, et nritx'it'att'tnettt
)'oxyde de pt<Mntt, deMmun chlorure
posent le sel marin dissous daos f'eau en produisant
M hit avec
Celle Kaction
)n<:t:tHiq))<* et de )a soude t'ousti'jue.
assez da facitite peur qn'ot) ait poose a prparer
it)d'Mtriet)ement
)a somte un traitMnt le se) ttMM'itt pin' la HUorge
N!tC)+t'M)=!M)+PM:t.
cootit'nt toujours en dissolution une
)taM la MMde aittsi produite
t:o))sidt''nH))e d'oxyd':
t)e pion))). ).e procde de LeManc
quantM
des avanta~s
!ncot)testab)es
sur tatM les
~rciiOttant d'uitteMrs
df
fahricatiot)
d<'
ta
soude
on a dn reautres protedes
artittt-ieth',
xonMr a uti))!n'r t'tM'tion de ta Ht))!trge sur le sel marin dans l
prparation de la sendt'.
t'haotre
un ))t<htn~<' th' siiit't* et de <) marin
hit'n
).o)")u't)n
i)
nf
immut'
)'on
fait
armer
mais
si
dt'if')n',
r&Mtion;
s<' produit
CHLOMMDESOMMh
de vapeur d'eau,
sur le tnetange ttn courant
de soude et de t'acido etddrttydrique
SiO' + XaCt + U(t==SiO",SaO
if M forme
M?
dit silicate
+ MO.
+ Si0',3?i.<0.
de <M<em.
<M))t< de <*) eMMe.
du tMefWM
BttMtttea
Le sel gemme est cristattis;
en masses
il se prsente
souvent
facile. On teren*
il o)rre un clivage
d'un blanc laileux;
cuhique
Obreases.
contre quelquefois en masses
cotor et) gris par axe petite quantitti de
tt est ordinairfment
une teinte rou~eatre,
ttitame; il possde souvent
qui est dne A la
prsence de l'oxyde de fer.
dans
).e sel gCMMMe se trouve, tantt an couches
contemporaines
dans la fortnation des marines
)<- terrain de trias et particutierement
en masses
tantt
irises (Vie, MeUM. Norwich),
d'origine
postdes
antas
de
avec
dos
roehes
rienre. en relation
ignes,
gypse, de
tes terrains
bitume, et souvent do soufre, soit dans
juraMiques
soit dans tes terrains
de ( ra!e (Pyrnes.
Cata(tiee, Salzbourg),
terrains
tertiaires.
soit
mme
dan''
tes
logne, (tatticie),
d'ttne grande
tel est ce.
).<' se) j~'tMne est quelquefois
j'uret'*
de
sulfate
mais il est souvent
)tt'')M
de chaux,
lui de Wit'tit'ttta;
d'argite, etc.
Certains ccuantiHoM
de sel d'- Wi<')ic:!)fa
iarit' corieuse.
nx't ce st't dans )'au,
il fait
t.ors'jn'on
et d~ga~
nn gaz qui paratt
fn'pitations,
j<)''af (tf<tto<)r)'on'
pur. t:t))t'M nn Mt')an);
de Mt) hout;.
t'ene, d'))ydrN);ene et d'oxyde
prsentent
une particu.
DESOMOM.
CHLOttUM
gaz ~'est troMveentprisctmM sous une pression plus onNoinsferttdans Pimtrieur dc.~ cri)tti(U)i de st)), dont il Mse les conehes ft'i
trouvent amiuciMs par t'aetio)) de t'eau, ft produit ttu)~
qu'elles
uue titefpitation
(MM. ttm)M.< et tt. Huse}.
Le iiui geiuux' tM'<<;))~ teutei tes pfept-Mt'~ du s''i utano ordinaire, teutetbi:. il est nttiUtUM t~'aucfmjt plus teuttimeot que 0;
det'Mier sel par l'acide suffurique MMuohydt'ate, et )M dcrpit'
de ht chateut'; sous ce doubte
pas lorsqu'ou le iiumxet t'aetieu
rapport, i) t'c~GtHbtf au sel toin'itt foodu.
Quand le sel jj;e)t)tue est su)t!i)U)))UL'nt pur, on J'exploite ))ar
puib et gteries, nu a ciet ouvert si lu couche t}U'i) occupe M'est
on te livre a') Mtnmcree aprs )'uMir cottcaiii~
pas tres.profbnfte;
ou ptth'urMe.
Lorsque tf sel est ifMpu)', 00 le dissout dans i'fau et on le fait
criiitaifiset' par eMpomtiuo.
Le plus souvetttta dMiiotutiou s'opre
f~~
e))t!<i'.a)tt!))')')v<'t'')'')'C!ntdoMtejt)squ'M)acot)c))<;t)t)M)!))t
)'<tM iiat))) ~e ttc s'') est r'-th'cc ))ar des
ttKtytitt d'tto t)'u)t <)<'smxh'
<):)!<<)'<'))!m))i~'M.
})0)n))e:!);ttivnpor<'(i
t<mMM<t)f<.tt.f'out'Mtrairf'))')')<<'))))
pu ))JMo!))tin))
d!'H't)f's<))))t:s
sa ))'')'),,
t't)t)Hcm'St'!)ttX!!0))t('t))!)<K)'a))oin
')'<'tn' stttHrM's, ott e<M))mcnf<' )Mt' )!vajMn'<')' )''s t'Hux A l'air iit'r''
Jans des :))))t!))')'its ntMt)tt'-s t't<tM'tt<ft f~' </nf'<'M<M. q')i sont t)Mt)MMdt'tn:MMtTcautMruM)'~r:tfM)osu)')i('i<)'<.)j)0)':))ion.
CMMMttK
UK SOBtM.
i09
<iM.M)M!S ?6
H(t
80MUH.
d'une manire assez rapide. Ces eaux, qui ont 'taisse depoifer
)a plus grande partie des sets insotubtes qu'<'t)<'s eot<'nai''nt,
s<' fonder dans un rservoir, d'ou ettes sont extraites si t'aide
de pompes qui les antnent dans do nonveaux bassins d'vadposer le set mari)). L'opration couporation, ou ettes hissent
tintM pendant plusieurs mois, tant que dore la belle saisou.
On r6an!t en tes le set obtenu poar le laisser egetUter; en cet
tat il est !fnMiiammet)t pur pour qu'on puisse te livrer <m comnMrce.
Dans les pays froids, o t'eu ne peut appliquer a t'ean de mer
la mthode des marais satnnt!, ou extrait te sd en exposant t'HtM
t'ean
de mw daus des bassins aux ptus ~nmd! froids de t'hitef
c'est
de
t'Mm
t'une se soMdiOe d'abord,
se divise en deux parties
l'autre reste tiquide et retieitt.eti dissopresque pure, tandis que
lution tous les sets solubles en eutevant de tentpit en temps tos
une eau trs.
glaons qui se sont formes, on finit par obtenir
dxtudieres.
charge de set que l'on vapore ensuite dans des
Le set obtenu par cette mthode est impur. Ainsi le setd'Oust.
kout contiont sur 100 parties
M.S
tS.W
t.~
3,Nt1
_!<.M_
Setnmnt).
SMtti)tede<oude.
Chtofure d'idumiMun).
Chttfttre de tMton.
Ct<twore de nM~e~um.
tUO.OO
(M. Hess.)
On pourmif prparer des seh beaucoup plus purs en traitant
les eaux de la mer par la ctMnx avant l'action du froid; on pret i'atuntino, et on viterait eu grande
cipiterait ainsi ia magnsie
de soude.
partie ta production de suUate
Les usages du set marin sont nombreux; ce Mt sert
t<MKe<t.
il la prparation du sulfate de soude et de la soude artmeiette; il
est employ, comme uous t'Mens dit, dans le vernissage des poOn l'emploie ansH
teries. tt sert a pr~p:tr''r t'acide chlorhydrique.
danii la fabrication dus chlorures deeotorants pour produire du
chlore. t/Monomie domestiquo ot l'ugriculture t-n consommont do
grandes quantit:
SaMoMe
)t existe six conn)!M;!isuttur~
XitS, NitS~. Xi'S'
de sodium.
de te n<ebd.
XitSt.
NitS-,
SaS.MS.
ft
sodium corr~pond.'nt,
par tf)t)' proprit
Lessntfnresde
leur mod'i de prparation, aux itntfnres df potossium.
en gros prismes
!<aS t-ri~tti.w
Le m<MMM</(M'<!
<<<' WtH"
AXOTATR
DE SOt!M.
aavour est t ta
fortentcnt atcaHne;sa
iacetores, d'une faction
!f
Il contient
Ms caustique et sulfureuse.
equivatt'nts d'eau de
'te tempeet
un
abaissement
considerabte
<;)'is)atti<atio)t,
produit
ndare en M dissolvant 'tans !'eau.
Le monosutfure de sodium se prpare avec facilit. Sa disMtutien, qui est incotore, M eousfrve tongtetttp~ sans altration sensib)e;on doit donc le considrer comte un ractif pr~ieux, qu'on
'mctoie souvent comme sulfure sotubte.
On prpare te monosu!fure de sodium en recevant dans de la
3<i* t'ardometre de
soude (lessive des savonniers) marquant
UaMte, un courant d'acide ~utntydrique
produit par t'aetiox de
de
tendu
t'acide fhtorhydri'me
H parties d'eau sur les sutfurea de
haryum ou de Strontium. Ces sulfures s'obtieHneut en chaut!ant te
!<tt)hte df baryte ou le sutfafe de strentiane avec du ctMM'bon.
Le tube qui amen la gaz dans la dissolution doit tre d'un tref)*
jtrMd diamtre, attn que les cristaux de sotfure Me t'obstruent
fM.
quelle que soit
L'hydrogne sulfur est absorb ccntpttement,
avec
arrive
dant
la
d!ssotation
alcaline. Deux
la rapidit
taquetteit
titret) de lessive des savonniers exigent deux ou tt'oM heures pour
leur saturation. La liqueur ne tarde pas alors a M*prendre en une
ma~e crhtattine qu'on goutte et qu'on fait ensuite rfdisiioudre
chaud.
On obtient par le refroidissement
de cette dissolution de beaux
de
cristaux
sulfure de sodium pur.
de sulfure de sodium, plus
L'eau mre contient du sutfhydrate
M)ubte que le protosutfure.
On peut encore prparer ce protosutfure
en calcinant du ad&te
de soude avec du charbon.
c)Mu<M avec du soufre, donne les di(!erenM
Le protoMtfare,
jmtysutfures.
AzMa~
de soude.
quipent
Ax<y'a0.
= 85.
t/amtate
~<)tt )Mttt~t.
de soude nous vient du Peru, ot't
on te rencontre en bancs pais et trs.utendu!:
sous une eouctte
d'argile. Cet aMtate ttrut renfenno en petite quantit du sulfate
le soude, du chtorur'' de sodium et de t'iode On h' purifie en )'<
tinaut avM une solution saturM* d'a!!0t.tt<: de soudepu)', qui dMsont h's Mbtrang'ers.
On doux' Mt)v<-nt a t'ai!")a)c d'- Mnd<' te non)
Pfott~tttt.
de )<?'<' cubique ou ~M<t~m~M<<t()'e. te set Mt itMotore et cris.
t:u)i.'n*M) rbumhncdre'! qui s'* rappraetx'nt ttraufoup du cube sus
cristaux xont anhydres. Lors))u'nu KtMuut'c t'iMotah. lie st'ndt', i) se
ttS
Mt.MH
OE SOUBB.
de soude.
SO'aO
+ tOMO.
Le sulfate de soude, autrefois appe)e ?< de G<ottee)', est HMOlore, d'une saveur <ratche et ambre; il criitattiite ea grands pris.
mes obliques base rhenthf, qui contiennent iO equivatents d'eau
ou 56 pour 100 de jour poids.
Ce sel, expos l'air, s'etn~'urit iorsqu'on le soumet a faction
de ta chaleur, il fond d'abord dans son eau de eristattisation; puis
il perd peu peu toute son eau, et prsente le phnomne de la
fusion igne.
tt est indeeontposabte
par la chateur.
La sotubMite du sulfate de soude, faible froid, prsente son
maximum la temprature de 33.
Les cristaux de sulfate de soude qui se dposent la temprature ordinaire eoati<'anf))t, comme nous t'avons dit prcdemment. fO cquividents d'eaa mais ceux qui prennent naissance daus
une tiqueur dont la temprature dpasse 33 sont anhydres.
f~* sntfate de sond* en se dissolvant dans t'eaa, etsurtoat dans
t'acide chtorhydriqu'
produit un froid considraMe.
On peut avec un pareil mlange obtenir de la glace peu de
frais. Les proportions qui russissent le mieux sont celles-ci
Mfith- de MMde.
Acitte e))tofh)''fn')Mc.
t.'iCe gr.
)jtX)
NCU~TE DESOUDE.
tM
t'ie.j~.
?).
<M
t~mMNATKDEsouae.
1
)
d'enormesquantites.
U est employ en m<!dcciue comme purgatif.
Btott~tc
de WMde. Le 6<tt<(/!t<e <? MM~ ressemble au M.
sulfate de potasse. On t'obtient de m6me en ajoutant a une d)MOlution de sulfate de soude une quantit d'acide sulfurique gale a
cette qu'il contient. Ce sel cristallise en petites aiguilles qui ont
coxtc.
ehaune & une temprature
pour fermuie
2SO',NaO.HO
stable, il devient NaO,3SO~ puis, si la temprature s'et&te, il dgage de l'acide mtturiqae anhydre.
C'est ce bisutfate que l'on obtient comme )-sidu, dans la prparation industrielle de l'acide aMtiquc.
Carbonate
de soude.
CO',SaO+ IOHO.
7,08
))!,?
M.8:!
t(Xt
))
tw
:Kt,)):<
:)ii.!t)
tx~) e
A &'
a;tt)
;')<)t"
de carbonate
de soude.
(M. t-o~iah-.)
CARBONATE M SOtJM.
H5
tM
COMMUTE
DE SOCM.
constance
pAtease, en ht~ant
d4gager une gnutde quantiM <hM)
bt'~etttfc
une
Oamme
Meue.
gaz qui
Ap~!i')tMtre ou cinq heure!!
do exteinati'M, la (t~tange <t<M.(!t))tte est hfosse de nouM'0)), )-a)ne))t sut' )t'!i bofds du totU'm-M
we
mt
H\tMm
de fer, et inttt)duit ditOi! une e!pee') de ht'oactte de Mtc epxtMo, oit on tu luissu
re&'otdtr. Ce produit est appte MM<<<!M'~fMNe trx~.
Le )M'.
M-Zt.
lange indique donne 550 <WO Mo~rantmes de soude brute,
marquant 38 ai M".
La n)j'ure 24 reprsente un four A soude dans lequel toute la
chaleur est utinsee. le metange de sulfate de soude, de carbonate
de chaux et de charbon est d'abord dessche en B, puis calcin en
A les eaux provenant du lessivage de la soude brute sont Mponies dans une chaudire C.
Deux ouvriers peuvent fabriquer par jour prieurs
milliers de
kilogrammes de soude brute.
La soude brute est d'un gris bteu&tre; ellc est on peu poreuse
expose a l'air huotide, elle se detite et dfient Mabte. Lorsqu'etto
est de fabrication reconte, e<)<' presexte uoe assez grande <)uMtf.
On ta pulvrise quand elle s'est dlite, ou on la concassa, puison
la soumet A l'action de l'eau chaude, qui dissout toutes les
parties
solubles qu'eMc contient. Le suifuft) do calcium, qui se produit
dans la Maetiot) 0) m<)ne temps que le carbonate de soude, comme
nous attens )')ndi<)u<;r, le carbonate de chaux et le charbon e<t
excs, sont iitipares par decantittiot). La dissolution est vapore
dans des ehaudi~Ms de fer. Le carbonate de soude se
prcipite au
fond du vase; on t't'niet'e ave des ecumoires & mesure qu')) se
dpose, et on le met goutter.
Le carbonate ainsi obtenu Mt souvent livr A t'iodustrie
aprs
qn'on !'a Mttcine dans an four a reverMre.
Ce produit est (teste dans le conMnercc sous le nont de ?< de
MM~e. Son d'igre atcatimetnqne
varie de M .1 02*, suivant qa'M
contient d< quantit
ou
nMius
consMe~htM
de sunate de
)')s
soude ou df sel uMrin ttun decotMpost'. Le titre orditHire du iM')
de soude est <?".
CABMMtt'MMSOOM.
<tt
u,M
0,tt
M,t&
Nous donnerons
maintenant
tu theone de la fabrication de la
soude artificielle.
dmontre que l'on peut remplacer dans cette fabri.
L'expenence
cation le carbonate de chaux par la cham caustique, ce qui inde la craie M dgage, et ne joue
dique que l'acide carbonique
aucun rote dans la production du carboMtc de soude. Seulement,
comnte cet acide
se dgage M rouge en traversant une
carbonique
masse qui contient
de ctmrhon, on conoit qu'une
beaucoup
partie de ce gaz puisse se changer en oxyde de carbone, qui,
en brnfant, contribue
a tever la temj~Mture du fou)'.
L'acMe sulfurique du sulfate de soude est dcompos par le
charbon, et les 3 quivalent!! d'oxvg~M qu'il contient, ainsi que
avec 2 quivalents
t'quivalent d'oxygne de la chaux.'predaMeat,
de carbone, 8 quivalents
d'acide carhottitjMC. Un de ces equiva'
lents d'acide carbonique
~'anit a ta soude pour donner naissance
du carbonate de soude, et le cateiu))), se combinant avec le soufre, forme du sulfure de calcium
il rMatte donc de cette raction
i eqaivatent de sutfuM de catcuttn et {uivah'ttts d'acide carbonique. La tOntMte de la faction
est h suivante
co',<~
+ so~.xao
Le Mtfnfe de catcitm)
!nMe dans l'eau, et par
bonate de soude.
facilit avec toquctte te sulfate de iioude <'st
det'otMjMMCpar
le charbon permet de donner MM:imtre tMorif de ta formatiet) de
ta soude )trtMtc:ette. On peut admettre en enet
qm- le sulfure rie
sodium ae forme d'abord par l'action desoxydantt* du charbon sur
le sulfate de sonde, et que ce
corps, en ragissant sur le carbonate
de enaux, pmdttit <ht sulfure de t!tt<-M))))<-t du carbonate de soude
?!.)<).SO~+M"M)~}!s;
7.
Mtt
CAtMCNATK
M KOM&
C!tS+!taO,CO'=:CoO,CO'+!M.
Ainsi les eaux de tava~e renfermeront du suifure de sodium;
elles contiendront
aussi de la soude caustique, NaO.MO, car diu~
de la soude brute, le carbonate de chauif, sou!i)')Mla prparation
Duence de la chaleur, s'est en partie dcarbonat,
et la chaM qui
en rsulte
une
certaine
de
carbonate
de
dcomposera
quantit
la
matire
t'eau
soude, tomqu'et) rt'prendra
par
CaO + NftO.CO' + HO = CoO.CO~+ NtO.MO.
Le carbonate
tfes-recherche
ou de bois.
..1
)PeftB<<Mm<Mment
)f<eMMt pp<tftt<t& ta
M)tttttt<m
<to
de o<ta<tt. t)a)ts )a fabrication de la soude brute
tttKmate
par le procde Leblanc, on obtient, comme rsidu de t'operatiot),
du sulfare de tuMum, dont on n'avait jusqu'ici tire aucun
parti et
dont J'accumulation
~tait mme pour tes usines une gne considrabte. tt est facile cependant de retirer de ce sulfure de calcium,
nut est dsigne sous le nom de mM'fs de soude, tout le soufre qu'il11
c'est--dire tout le soufre qui entrait dans la composirenferme,
tion du sulfate de soude employ pour cette fabrication. Il sunit
pour cela de le soumettre faction combine de t'oxygne do l'air
etde l'acide cartMaiqne, rsultant de la combustion du charbon.
!) se forme du carbonate de chaux insoluble et dt) bisulfure de
eatciutM sotabte
~S+0+CO!=:CaO,CO*+CaS'.
Dans tes usines en appelle e<iUe solution de bisulfure de eateiun)
cause de ta couleur qu'elle pn~sente. ?) laissant
MM~aKMt'o,
ces
eaux
jaunes s'oxyder il l'air, olles perdent leur couleur et deviennent e<M; t<<tttc~s; le bisulfure s'est chan~ en
hvpesuMte
C!<S'+M=tM,S'0'.
le mtanee de ces
Or, on traitant par de l'acide chlorhydrique
deux tiqueurs,
fait on proportion
convenable, il ne so dgage ni
acide sutthydrique
ni acide sutfur<'u)t, tout le soufre est
prcipite
~)S< + (~0,S'<)i + :t)t<:) :?:! + :t)K~ + )?.
CAfUMMtATE
M 8<WM.
ettteMemeat
MMh*.
CM s'est propose d'emptoyer directement te chlorure de sodium, sans avoir besoin, comme dans te
procd Leblanc, de Je tra))iitbr<Mer d'abord en sulfate de soude.
Le procde de MM. Seh~ing
et Hojtand ciit foud sur le peu
de solubilit du MearbotMte de soude. Eu hisam reagir sous
pres.
sion du McarhotMte d'xmmouMqne
sur du chtorure de sodium, il
y a double dcompoNtio)), eonformetaent aux lois de Berthottot
KaCt + AitH'O.acO' ==A:t!'0 + KaO.SCO'.
Le bicarbonate
de soude, trs-peu soluble, peut tre
spare par
Otratien ou & t'aide de turbines.
Le bicarbonate soumis a l'action do la etmteur se
change en
carbonate neutre. le chtorhydfate
trait
d'ammoniaque,
par de ta
redonne
de
chaux,
t'ammeMiaque quf l'on sature avec de l'acide
tant de la dcomposition du hicartMnate
carbonique,
provenant
de
la calcination
d'un eate.(ife naturel. La mme quantit
que
reMert
donc indettniment,
sauf tes portes invi.
d'ammoniaque
tables dans la pratique.
On peut encore, tout en se servant du sulfate de soude, chercher a recueillir le soufre qui se trouve dans ce suttate
On y arrive en ctMunam te sulfate de soude avec de la silice et
dit charbon
!<aO.SO!'+.tC=MO+KS.
StS + SaO.SO =~i)0 + S0<+ S.
KoO+S<0<=SaO.SiO<.
Le soufre et t'acide s)))fore)):; peuvent ~tre retueittis.
Quant au
silicate de s9M<te produit, dMstMdatMt'ei))) et
dcomposa )mr t'acide
eartMnique. il <tott))e du OtfhuMatc de soude. Cette mme dissolu.
tion, bouillie avec de ttt ctMtM, prMure de )a soude caustique et
du silicate de cttaux. H'autrc part, ce silicate de soude
peut en.
trer directement
dans la eoutpMitie)) du verre (M.
t~remv).
Enfin M. Hargreuves
est pam'nu a prparer
du sutfate de
MU'te avec le sel m)tn)) sans e'Mpieterpour cela t'acide
sutfuriqne
sortant de!) cttamhrt's d)' ptonth, t'mnmt- u le fait ttahituettemcnt.
M obtient le sulfate de soude en fitMaut
agir sur du ctdorure de
MU
sodium
fureux
CAHMNATRBESftMK.
cttmuU un mlange
d'air,
de vapeur
t
a
t
Il
MOAtttMttATt! DR SOUMt.
~M
de Bouda. '~O~.titO.XO.
Ce sel est incotoru et cristallise M) prismes
rectangulaires t
sa
raction
est
sa
quatre pans;
atcatim';
san'urc!itN))pe,<MaM
moins
celle
du
carbonate
neutre, JI est
beaucoup
caustique que
trs-peu soluble dans l'eau froide, qui n'en dissout que
de son
il
eat
soluble
dans
t't'auctmude.
poMii;
plus
Au-dessus de 70, uae dissolution de bicarbonate do soude eemmente & laisser dgager d'' t'aci.te carbonique.
Ce degagt'mt'at
devient tt~s-rapide
dan!: t't'au ttouittante. et lu set, passant
par
t'ctat de sMquicarbonah',
s') cttange t)it't)tnt en carbonate
nt'utf'.
A la temprature
une disaotation de bicarbonate
ordinaire,
do
soude se dcompOite ntxsi, mais awe heaucoup d'' tenteur.
Le bicarbonate
de soude sec se coMwe a t'air sans se dcommais
poser
torst}n'on l'abandonne
pendant plusieurs moii) dmM un
air dMr){o d'ttmniditf,
il perd de fMide carhonique et laisse un
rsidu de carhon!H<: neutre de soude qui contient 6
quivalents
d'eau CO'.NaO.MM).
Le bicarbonate de soude pur n); trenbh'
pat a froid la dissolution des st'ts df n)a){nesie. ta cara'')t'n' tt' distinguo da t'arttoaate
neutre, qui prcipite ces nK'tHes seb )'n blanc.
<?
PHOSftMfesBE SOUDE.
-L.!-A.r-
de soude.
3CO~\NO,tMO.
Ce sol pourrait tre consider- comme tora)'!
par la combinaison
neutre et do bicarbonate
d'quimtents
gaux de carbonate
df
soude.
On te dsigne quelquefois
dans le com)UM-ce sous le nom de
df
sel
de
~'o. Il exitte en grandes quantits dans cerOttfroM,
tains tacs d'apte,
en Hongrie, et surtout en Afrique. Ce sel est
souvent met de carbonate neutre de soude
i) contient aussi du
sulfate de soude e) du sel marin.
Ce sel est probablement
le rcsuttat de t'action du carbonate de
c))au!< sur le sel marin.
Phosphates
1.-
;j
de soude.
dessche!)
peuvent
tre
reprsentes
W)0'MaO!
)'t)(P,i!~aO.MO;
)'hf)~<:)0.~)t0.
<
fHOSPHATM
Mutfe
Phoaphate
de eoade.
MME.
113
ffa~MO.fh~
+ MUO
Ce Mt cristallise en prismes
rhom))o!dau)t oMiques qui s'cftteurissent facilement. tt perd 24 equivatents d'eau
)e
torson'cn
chautre & iOO': le !? ennivatent
d'ean n'est plus de t'eeu de
eristaMiiiathm, mais de t'ean basique qui Me se dgage qu'A une
temprature
beaucoup plus leve, au rouge sombre; il est alors
en
<-hmg
pyrophesphate.
Lorsque ce sel se dpose dans une
dont
la
liqueur
temprature
dpasse 30", il ne prend que 14 qui.
v~MHs d'eau en cristattisaut.
phosphate iteutfe (tf souda sa dissout dans < parties d'eao
froide et daus
pMies d'eau bouillante.
Ce sel a une raction Mgeremext atcaMne il forntc
dans les
dissolutions
d'azotate d'ar~M
un prcipit jaune de
phosuttate
d'urgent et ht tiquer- devient acide apr~ la preciphntion.
3(A!O~AgO) == <'h0.t.t~
Ph~aO.HO+
S~O~.N~
+~HO.
Le phosphate
neutre de soude existe en qnanttt nohthte dans
on
le
) urttte;
ordinairement
eu dcomposant
prpare
le pt)os.
acide
de
pttate
ettaux, Pt)0\CaO,)tO,
par t'' MrbonMh' de soude;
il s)' dgage de t'acide
il
se
carbonique,
ph'eipih' du phosp))at)'
de ehanx, et il reste dans ta
tribasique
tiqneur du phosphate de
soude que t'on retire par evuporation.
Le phosphate
neutre de soude fiit emptov~ en mdecine comme
laxatif.
Phoaphttte
acide
de
eoude.
KitO~Mfh~M~+~MO.
t'ttO-~aO.attO
Phosphate
+ 3(.<).))=
de soude
tribaBique.
:!Sa<),)'))U + ~mo.
Ce phosphate s'obtient en x'-tant le
(')Mspha)'' ncntn' d'- soutte
avec Mn <-xt-es de soude et en
M.MtorMt la tiqneur jusque fc
qu t'ttf iai~St; dposer des t-rtstMM.
Le tttm~'tMte dt; Motte
t~sique eristanisc t-n prismes n six pms
<M
MMX.
== fhO'3A~O + ~!(~M).
de soude.
itNaO.PhO" + iuMO.
de a<mde. NaO.PhO~.
MUtM
de soude.
e~O.ttO.A~
+MHO.
dans la ChitM.
Le borax naturel cristallise en prismes rt)o)nbo!daa;t obliques,
ren)f)nHnt t7 pour )HU d'CitU. Ces cristaux sont itxpMt's et !!0f)t1
d'UMe matifre griuse dont la coutpositioa est iacou'
toujour:. MK'Ms
MM.
<?
uue. Un dsigne
quextMefoH )e borax brut sous le nom de <MtM.
t'Mtr )c pufinet',
eu le traite par t'xau de ehaux, qui fonae
avec la matire
un cotMpose insetuhte, et l'ou fait cris~M~e
te
sel
ttaos
des
tattiser
va!s de ))"is un <)).')))uM)b.
Utt produit
OHiMMMfMueMth' htH'M e)) 6n!itmt Mtt(:h'<tiMCt~t))e))t
de soude t'Mt'te )mn')MeqMt "iet)t de ToMatte.
sur le cttHwtmte
!?
d'acide
fie Tosonte
hMogyatmxe!)
bon))U)!
(M'aduiM'nt
HO Mto~tammes
de borax susceptible
d'tre livr au eotMmeMe.
Le biboMte
de soude est incotere, d'une saveur et d'une
reaclion dcatme~;
il itf tMssont dans t~ parties d'eau
fi'oitte et daus
d'e:m
ttouiitaote.
))M)'ttes
Ce se) cristallise
et) jth~nfs r!tUt)t))<ttdaux o)<tit(u<M, fjui eottticMx'nt
H pouf 100 d'eau ou tO M)um))ents, se)ubhth)M borax tMtude la di~otution
est infrieure
rel, bf'sqMt! ht tetM~ratUt'e
&!i(!.
t.'ne dissolution
de borax
30"
:(
rtn't'otM&trc
d<'
<na)t)HMt
& u))<' temprature
Bnum, qui cristallise
')* et
MtMpniM} entre
du
borax
laisse
sous
la
forme
Ces
Nt*,
deposef
octaedriaue.
cristaux
ne Ktmt!enncMt que 5 e<}Nit'a)<'))ts d'eM et sout representes par la formule
8Bo0~af)+!.)M)
tMM. t'ayeu et Hunm).
t<' borax se prsettt~ doMC, MMtme beaut-oM~ d'autres
set! sous
deux formes
cristaHittM
et 4 deux degr'~s d'hydratation
ditt'et'Mts,
a
suivant
ta h'tnjK'rata)')'
laquelle s'est eH''ctaee sa cristattisatio)).
Le hora
a))sor)M: d'' t'eau et devient opaqu'* daus
oetadriquc
t'air humide;
le borax prisntati'jue
ocperd du t'eau et devient
dans l'air sec.
taedrique
de la thait'ur,
soumet
le borax & faction
il fhad
Lorsqu'ou
dans son
eau de o-iiitaHiMtioM, puis se bouri.outtt'
ft se <tMchuuu
eH <t<MM)an)
d-nantaKe, il stthit lu fusion igne,
ttydratt'
oaissanee
a une Masse vitrt'usc
conserve
sa
uni
tnttMtMtt'cHce
tt
Mt
mise
)Nt'Squ*t'H''
a t'abt'i
de <'?))', Mais
devient
qui
op~ua
uu cootaet
dt* f'hu*
tMittite.
< <t<t~ef.~ ).e bot'a):
a des uMt;cs
importants. Lorsqu'on h'fond
ave<'<)i<Rr<'t)t<o)!}'<t<'s~
dist<M?tattiqm"i,i) te!!
sout, <'t pre)t<) d< h'}))te<!tat'hh)'<)Mi!M')'vettt, daut )<
aoattses
nu fhahutK'M.
& cinttct~nse)'
Ms M~'dt's.
Ainsi ro\y<)~ ttf co))i))( cuterf )t horax ft) htt'M t'oxvdettoMiM),innt<)'onut<'t,tt-.
MX
MUCATE
DE SOUUt!.
Pour faire M essais au chatunMau, on forme une petite tmuctt&t'extrdmite d'un <!t do phtine, et aprCs avoir tn))''<:te cette par.
lie du 0), on ht ptong<: daus lu borM pulvris. fne certaine quun
lit de ce sel, ayant adhre au (tt, on lu chauMe a t'aide du cttittuta fusion iptee, et a ormt-'r
))Mau, de focon i't on detertniner
entre los branches lie )'.m)K'.tu ut)e fertM ioeetere (~. 35). JI sutMt
alors de tooettct' avec cette pertu ta .<ub<<ameeA gayer, qM t'en
<t,M pMatttMet ttttOMtent ptttvet'ise, pour qu'une petite quantit
~'ottache aa bo-MX et pour qu' t'aide d'une nom'eMe fusion de la
perle apparaiMe lu coioratieH eameterii.tiMtte du metai c)tte))U
dttM la HttMtatM'e.
Loritqu'eM rduit un oxyde par du CMarboM a une tentperatur''
e)efe, on ajoute ~euvettt daM te creuset uxo eertitine quantit de
txcax qui agit comme fondaut, reeeutTe le tneta) rduit et le pt'oserve de t'oxydation.
Le borM sert aussi dtOM )''i! soutture!
quand an se propose de
souder a une temprature
leve des mtaux oxydante! on los reeemre de borax, qui, oo fondant, tes empche do s'o.<}det' et dissout les traces d'oxydes qui s'opposeraient
A la soudure.
Le borax entre dans la composition de certains verres. On t'emdans la fabrication des verres tres-fusibtes et
ploie principalement
de quelques couvertes de poteries.
Dans le commerce, ou l'on consomme de tres-pandes
quantits
de hemif, on est oblig de t'essayer pour connaltre sa vateu)*. t.e
procd d'anatyse dont on tait usage est identique a cetuiqut' nous
avons indiqu relativement
il fessai des potasses dn commerce.
Cetessai donne la quantit relle de soude (KaO) contenue dans te
herM.
de soude. (SaO,SW+:tM).
Hypoautate
L'hyposutute de soude est un sel incolore, iuaheraMe & l'air,
tr~s-sotubte dans t'can; it cristallise en gros prismes rhombo!da<M.
Ce sel est dcompose par les acides
de t'acide sulfureux se det il se <brm<' un deptit de soufre. fi dissout tes chlorure,
~e
brooture et iodure d'argent, ce qui le fait emptoyer en p)M)tO){raphie. C'est un rducteur tres-etx'rgique.
On prpare ce set en faisant bouillir avec un eM< de soufre une
dissolution de sutHte de soude, obtenue en saturant du carbonate
de soude par l'acide suttnretM. Quand il ne se dissout plus de
soufre, on nttre la tiqucur et on la fait cristalliser.
SiUoate
de soude.
SELS AMMOmCAOX.
t~
SELSAMMOmCAUX
TttOMKDK t/AMMOMCM.
La proprit que possAde ratnmonmquo
dM s'unir aux acides,
tt'&tt'c caustique, de ramener au bleu le tournesol rougi
par les
acides, de verdir le sirop de violettes et de se substituer & ttft
grand nombre d'oxydes mOtaHiques eM les prcipitant
df leurs
dissolutions
a
(M
faire
considrer
Mtit)e<,
depuis longtemps t'ammoHittque comme une vritatfte base eotnparabte aux bases ateatinM, petaMe et soude. Seutetneut, ainsi que nous l'avons dej& dit
daus la premire partie de cet ouvrage, en
partattt du jpti! aauMO)tt!t<: (page 121), tandis que los proprits, la ferme cri~tattitto des
ditH~rettts sels MttnoMatauxsout
e))t)M(-entt'utana)oguefi aceMesdes
du
composas correspondants
potaiisiuxi et du sodiuu), ou douNit
antrefois aux premiers des fwatutes ue eorrai.pottdattt
nuMemeHt
il celles qui nous servent r<ipt'i.et)te)' tes deroiers. Taudis
que
nous ccriveM! le sulfate de potasse,
KO,SO~ ou
par Ofoupte,
avai) pour lit formule du sutEttc
d'atnmottiaqu)-, AdP.HO.SO*; lu
toi de MitM)M)'!ieh
sur l'isomorphisme n'tait donc pas apptieabt''
daoseecas.
une thorie ingnieuse pour
Ampre a propos le premier
faire disparaitre
cette anomalie. Cet)''thorie,
dvotoppee par BcrMMtM, est adopte aujourd'hui par le plus graud nombre des ehi.
ntMtes.
Elle consiste A supposer que t'amtnouiuque
A?. n'est ('oint Mt'c
base, et qu'Mtht ne devient iMsique que par le concour< de t'eau.
Daus cette ttteorie. t'equitateot
d'hyttrojfent'
que eootimtt t'f'au
aux
3
s'ajoute
quivalents d'hydrogne qui se trouvent dans t'atntnoniaqao pour former, avec t'fMotc, au radical par)ifu)ier,
MtM'
sorte de nx'ta) composM AM' que t'ou n"m<m' <HMO)M<t).Kf rad'' i'eau d''MmpO!!p<
dieat, s'unissant t'quivalent
d'oxy~n)'
constitue l'oryde ~'aMmottMMt Aztt'b, qui se Mmbine )oM avec
les oxacides & la manire des oxy'h'i! M-diMain's
pour fermer des
sets amtMoniaeatM repr~scotes
d'une manifn'
pot~r!
par ta
d'un
aeid)'
formtu<'A,A)!tt'0;Ade~)a)tt
t'cqnivatott
<tt)et<onquc.
t98
CABACTfUS MsnNCTtM
diaitmeUt)
dea sels
a.mmMtt&caox.
<:HMMnBt<ATf!
MM
tfAMMONMQM.
Chlorure depMtM.
Prcipite jaune de chtorureammoMaM.
calcination,
platinique, laissant du platine pur par la
)te forment pas de prcipits avec les
Les sels ammoniacaux
les sulfures et te cyaHofprrure de potassiuMt.
carbonates atcatins,
On analysa les sets amateniacaux en prcipitant leur dissolution
avec de l'alcool,
par le MchtorMre de ptatiae, )a<aat )e pffcipitC
le poids
et
dterminant
qui ne dissout que t'citc!, de sel de ptatitte,
dont la composition e:tt connue.
du ehtorure ammoniaco-ptati'Mqne
On petit encore
analyser les sels ammoniacaux en les dcomde cuivre et de enivre metat*
posant par un metaf~e d'oxyde
cette
de t'aMte qui se dgage
Tique, et en mesurant le volume
'tecrit & l'article Anaanalyse s'excute dans uu appareil qui sera
<~ des <<Mt<!Mf<'Sorganiques aMMM.
en les
les sels ammoniacaux
peuvent tre egatctMentanatyi.s,
une base alcaline, et 6'isant rendre t'amnmniaqtte
decotttposantpar
qui se dgage dans de l'acide sutfurique dont tetitre estdetenxifX',
avant et aprs l'exprience, au moyen dusuerate de chaux ou d'une
dissolution de potasse.
Chlorhydrate
ot ChloraM
d'ammoniaque
Jt!!)t',HCt=A)!n'C).
Hqoiv.
d'ammoniam.
M,50.
)Rt< Mtttafet.
t~ chhM'tudrate tt'anM)Mni:Mtt)ese trouve dans
t'urine humaine Ot dans la Mente de quetques aniHtitU' particutie-
<?
CHLOHKVMATB'AMMMM~Mi.
dcomposition
une temprature
sous basse; l'lain, le itinc, le fer agissent sur
le sel ammoniac une temprature
se
plus etevee; l'exprience
fait facilement dans une petite cornue de verre
ttumette on
adapte un tube recourbe qui s'engage sous une cloche pleine de
on recueille ainsi 6 volumes d'hydrogne pour
mercure;
volumes
d'azote.
Presque tous les oxydes dcomposent te sel ammoniac an pro*
<)uisant des etttorures metattit{ucs, de l'azote et de t'eau resuttant
de faction de l'hydrogne sur l'oxyde
qui se trouve rduit.
MeO + A~t'Ct = CnO + Mu + tM + Az.
L'emploi du ael ammoniac pour dcaper les mtaux que ['on
veut souder repose sur cette proprit.
Le set ammoniac est lastique, ft se laisse diMcitement
putve*
riser
pour t'obtenir en poudre trs'nne, en peut en faire une
dissolution
bouillante concentre, qu'on refroidit le plus
ptomp*
temoMt possible eu l'agitant continuellement;
on produit ainsi un
prcipite eristattin, qui se rduit eu une poudre lino torsqu'on In
d~ethe.
t'Mur dt'termiuer ta composition du thtorttydrate
d'ammomauM'
ou le produit mrMcteuM'nt en ))niM:mt
t'ammonia~ue et t'aeHe
t'~tat
Ott
receouatt
chlorhydrique
)~M<')ix;
que ces deux ga!! se
comMtM'nt & votumf's gaux pour fonner !<; set ammoniac.
SUn'Htm'TE
~MONMQC!
<3t
Ce set a t
~ttxmOoM
pendant longtemps fabriqua cx)')uttit'M<Mt)ten gypta. Oh t'obtenait duns ce pays en rectMittHHt
les produits volutils qui proviennent tic la eomhuiition de la tiente
tt<-<.cbameaMX.
On prepitre aussi quelquefois le ctdorhydrnte
en
d'ammoniaque
ta
<)<'ct)tnp0!!ant, d t'aide de
ehateur, le sulfata d'afumoniaque
par
le chlorure de sodium.
AxH'O.SO~+ ~Ct = XaO.SO~ + Aictt'C).
Au lieu d'oprer par la voie sche, on peut agir sur des dHimlutions de sulfate d'amHMuinqMe et de sel tnari)). Nn vapot~ut les dissolutions de ces deux sets m6taa){M, il se fait une
tieuUe decutupositiott;
tf sel (mutKMUuc ct-istaMMe le pMmie)',
tuodi!: que te sulfate de soude reste daM les eaux mre:
On fatM'iqtte aussi le imt <tMMtQtuac, dans
Joeatitps, en
auelque.
recevant directement le tar)M)))(te d'anMnomaque
t'&uibmt Je tu
'ti$ti))tttioM des eaux vannes dtttM de t'acidf
du
chtet'bytit'iqae
eotnmcree.
On purille le sel anttwitiae brut en le iioUMM-ttant une sublitHotion dans des vases eH grs.
toattex.
~) sel ammoniac sert & prparer
l'ammoniaque
dans les laboratoires do chimie.
0)) t'emplie
pour le dcapage des mtaux, et particotiercment
sel ammoniac est aussi etnptoye dans quetques op6dumtvreih!
t'atMns de teinture.
Le cMerUre d'argent tant soluble dans une dissolution aqueuse
de sel ammoniac, on se sert quefftaefbM d'un ttHitange de ces deux
aets pour argenter h'eid le ruivre et le laiton.
Le sel aoMnoftiac est emp)o;'M dans t'cxtt'action du phtinf peur
prcipiter ce tnetat do sa dissolution dan:! l'eau rugate.
Enfin le sel atMtnontae entre dans )<t composition d'un tt employ' pour sceller le fer dans la pierre; ce lut se prpare en arrn~xnt, avec une diMo)n)!on do sel ammoniac, de ta timaitte de
fer pralablement metee il t uM 2 centimtres de soufre.
A:M<,MS=-A!!H'S.
d'&mntoaiaqna.
t~ su)(hydrate d'anMnoniaque se produit
tonjonrs dans la d'
composition spontane ou par la chaleur des matires organiques
axotees contenant du soufre.
C'est ainsi que t:e ce)npo!M' se fxHne dans tes Rxst". d'oisam-fs,
d)))M la thbttfatiM) du noir animt, du gu de t t~'tMMi~t', eh'.
t.:t sotutiou aqueuse de st)tft))ttnt)<' d'!)nM<MMtKt')))<'
't im'otort'
il
une
dissolution
df
termine
uu
ajoutt'e
~tim', c)te
prcipita,
toutes h's fois que le suffun' qui peut prenttre )))<iss.mc<'est inso)u)4e dans l'eau et dans les sulfures utrins.
C'e~t !u"!i qu'it pr.
SaKhydrate
tN
AiiOTAT)! O'AMWOMAOUB.
tirer de ce
~~ooMttett.
On peat obtenir le mtfhydrated'atttmoniaq))?,
sous forme de cristaux trs-volatils,
en faisant reapr basse
teatp~rature S vetuntes d'acide sulfhydrique et 4 volumes d'amnteaiaqM secs.
On le prpare en dissolution de la manire suivante
on parune
dissolution
ea
doux
tage
d'ammoniaque
parties gales, et
dans l'une d'elles on fait passer ju<!qu'ti refus du gus acide Mtfhyil se produit a)ur! du bisulfhydrate
drique
d'aottMemiaqua ou
du !uit))ydrate de sulfure d'ammonium, Attt'S.MS, que l'on ramexe a l'tat de sutthydrate est lui a)oatant la dissolution d'a)))n)0))iaque mise en rserve.
La dissolution de sulthydrate d'ammoniaque disMat le soufre,
prend une teinte jaune et forme des polysulfures analogues aux
polysulfures de jtotM~iua) ou de sodium.
Azotate
d'ammoniaque.
A~HO,AtO'=Ai!a'0,Azt~.
quiv. = 80,0.
t:)S
at)U'ATt!B'AttM<MtA~UB.
Bnt&ted'ammoni&que.
t;
.s,
1
'1
et )tMte.
On obtient dans les laboratoires
~ftpttMMM
le sulfate d'ammoniaque en versant un excs d'ammoniaque
dans
de l'acido sulfurique faiMe et en vaporant
ta M'meur.
four produire conomiquement
le sulfate d'amntoninque,
on
transforme en sutMne le earbonat)' ammoniacal, qui provient soit
la distillation des matires animtes, soit des eaux du gaz de
de
l'clairage, des urines putrfies, des eaux vanMes, ele. On fait )tttrer ces eaux, qui sont ehargea de earhonate d'ammoniaque,
sur
de
de
chaux
des couches
rduit en poudre nn< il se fbrnM
su))ate
du carbonate do chaux insoluble et du suthte d'amatoniaque sotubte, qu'on retire par evaporation.
Les cristaux obtenus ainsi sont cotortM par des matires organiques, que t'on dtruit pur un griUagt' du sel a t'air, puis on fait
t'ecristaMiser.
La plus grande partie du sulfate d'ammnnmqm'
du commerce
est obtenue en faisant arriver dans de l'acide itutfuriquc t'anunoniaque elle cartmnatc d'ammoniaque qui protiennent de la fabrication du gaz de t'ettahage ou d*' ta distittation des eaux vannes.
Le suH)t<' d'oatmeniaque est surtout utitiite pour ta ptfparation
de la dissolution annneoiacate du connnt'rcc, pour celle du ctttor*
tt.-o
?4
c.UtBM<AtM
O'AMMOSfAQXK.
(te
d'ammoniaque.
neutre
i
carbonate
SesquioMbonate
d'ammoniaque,
d'ammoniaque
des phaMnaciea,
Mt voatO d'Antftetem'e.
2A<U'O.H0.3CO' + 2X0.
On prpare ce Mt en chauffant un carbonate atcatin. ou terreux,
et particulirement
te carbonate de chaux, avec te sulfate ou le
On fait un metange eu parties gales
chlorhydrate d'ammoniaque.
de carbonate de chaux et de sulfate d'ammoniaque
on t'introduit
dans une cornue de gr~s, que i'on remplit aux trois quarts, et
bientt ces deux sets se
qu'on chauffe a une chaleur modre
il se dgage du (pM anxnoniac et du
dcomposent rciproquemeut;
btansesquicarbonale
d'ammoniaque, qui se condense en chutes
dans
ie
col
cornue
de
la
et
dans
le
ehes, cristallines,
rcipient. On
facilite ta condensation des vapeurs en refroidissant le rcipient au
moyen de tinges mouiH& Quand l'opration est termine, on laisse
refroidir t'appareii, on dtache le sesquiearbonate
du raeipient, e
t'on conserve ce sel dans des Maon!! bouche<. Lorsqu'on
s'est
servi de sulfate d'ammoniaque
impur, on obtient un produit Mtore qu'it faut soumettre a une nouvelle suMimation.
3(AtM'0,SO<) + (CaO.CO'; == MtKtO,HO,3CO' + AiitP + a(C0,SO~.
M. fL Deville a pu obtenir ce sesquicarboxate
bien pur et cristallis en prismes droits a hase rectangle en dissolvant le sel du
commerce dans de l'ammoniaque concentre et abandonnant
ta
liqueur a l'vaporation spontane.
La raction du aesquiearhonate
est fortement
d'ammoniaque
s:t
saveur
est
et
il
exhale
une odeur
alcaline;
caustique
piquante,
ammoniacale tres-prononeee. Au contact do l'air, il perd peu & peu
du gaz ammoniac, devient opaque, putvruteut, et se change en hi'
carbonate, qui est le eartwnatc d'ammoniaque le plus stable a la
temprature ordinaire,
Bicarbonate
)E
[
.)
t
d'ammoniaque.
A~M'O.tM~CO!
t.e bicarbonate d'ammoniaque
t'acMe carbonique jusqu' rehM
du commercet
Le bicarbonate d'a))))))oniaqm'
nate de potasse, tt rpand & t'air
"1
')
PMMPHATE B'AMMOKtAQt:)!.
M6
aeatM
d'ammoniaque.
MtH'O.HO.PhO~
HO.
136
UTtMUM.
Namontaeo-aodique.
(~O.~H'O.HO.t'hO"
+ tfMO:
1:
)
)
l
f
)
,f j,
j
j
'j
K
i<
Oi~M
OK UTMMiM.
M7
do Uthiam
qutv.
~.ithiM). LiO.
== i4,t3.
MModepotitOM!
(mM)tn)m)Mf(t(K)
MM
:t(tU
<?
CAttACT~ES
de
~s da pf&iipite.
Pf<eip)t~ bhtte peu sutubte.
P.t<tde pt~cipiM.
hM do p)~ci)'iM.
MeipiM joNfte.
1 1
MHYCM.
!i
ALCAUNO-TEME~X.
t
t
MBVf)!.
MU
la baryum en dcomposant
de
potassium.
vapour
sa densit
ost un mtal bhmc jauntre;
il fond au'dessons de ta choleur ronge,
la temprature
qui est voisme dtt point
hydre par la
La baryum
entre i ot &;
jatitxe pas
verre.
la baryte nu.
est cMttpriMi
et ne se tu.
de fusion du
t'Oitygene et se ternit; il
Lorsqu'on t'expose a l'air, absorbe
dcompose t'oaM awo rapidit, dgage de t'hydro~cMe et produit
de la baryte.
Le baryum existe dans la nature & l'tat de carbonate et de M)'
fate insolubles.
protoxyde
de baryum
(baj'yte).
quiv. = 76,61.
BaO.
t
d'une matire
La baryte anhydre se prMfnte
sous la bnne
a
une
saveur
acrw elle est
spongieuse, d'un b)ane gristre. He
vnneuse, extrmement ea<Mttp<e, et verdit le sirop de violettes.
la baryte est mfusibh* au feu de forge, fUMbte au chalumeau & gaz
et indecomposabk
par la chaleur.
hydreg~m! et My~ne,
Sadt!)Mita:teg<uet.
et l'aQMud ou l'expose a t'air, elle attire a la M$')'bumidit6
cide mrbouique, et se rduit t poussire.
La baryte anhydre jouit d'one grande af!!uitc pour l'eau. Lorsde
qu'on jette, en effet, quelques goutter d'eau sur un morceau
cbi'nhjuo volatilise
baryte, la chaleur produite par la combinaison
une partie de l'eau et peut tnetne quetquefoM rendre la baryte incaudescettte.
ce
ordinaire,
1~ baryte est sotnbte ttans t'eau; a la tentperatm*
son )"
da baryte, et la
Mquide dMMUt )a VMK'o
P'
de i00'. Lorsqu'ou
fait dissoudre
dixime partie la temprature
de la baryte dans t'eau bouiMante et qu'on laisse rpfroMir la disen primes
solution, on obtient un hydrate de baryte cristallis
& quatre faces. Cet
hexi)){euau!t tennines par des pyramides
le chaut!e, it entr)'
BaO.if'HO. qu'on
hydrate a pour formule
d'eau, et se
en fusion, se d'ieompoiM* en perdant 9 qn'a)ents
transferme en un nouvel hydrate ttaO.HO, inattAraMe aux temperatur<t )'*s plus etexees.
Le chlore dMompose la baryte de la mme manire que la po.
taMa -t )a soude, chasse )'o)ty~ene et produit du chlorure de baryum.
Le Mmttb ragit sur )a baryte sous t'innucnec do la chaleur, et
donne un metaa~e df sulfure et de fiutBtte.
se
La baryte, ehaunee au rou6:e dans ta vapeur de phosphore,
change en phosphate de baryte et en phosphore de baryum.
L'acide iiutforique )uouohy<)rate, yers'' sur la baryte caustique,
M combine avec cette base et ta porte rmeandescenee.
J
j
MOXYDEMMMYNM.
Mt
baryte.
Le bioxyde de baryum 0'ait~ par les acides prsente des phnomnes que nous avons dcrits en traitant de l'eau oxygne
taatt les acides dgagent la ntoitiedt't'oxYgeut'du
M~tydt'de
<te
tantt
MMutiuM
et
hante,
t'oxy~te
baryum,
produisent des aits
a du ttioxyde d'ttydrageno
s'unit a l'eau pour donnemtaissmc
OMean oxygenef.
TriUte ))ar l'acide sutfurique une h'nuM'ratutt' infrieure a 75
tM
CMACTM~
DIS 8N.& M
BARYTE.
dietincti~
des sela
de
de baryam
>
baryte.
de soude.
Prcipit btanc de phosphate de baryte,
J"A<MpAa<<!
insoluble dans l'eau, soluble dans l'acide azotique.
Les seh de baryte colorent tes natnmes en wrt.
insoluble dans l'eau
Le sulfule de baryte tant compitement
et dans ls acides, la baryte se dose toujours dans les analyses M
l'tat de suifate de baryte.
CMoraM
i
i:;
)
+ MO.
it est
Le chlorure de baryum a une saveur Acre et desagraMe;
vnneux comme Ions tes sels de baryte.
100 n~ties d'eau en dissolvent, a <5f, -t3, 5 parties, et & iC5",
'n parties. L'atcoot n'en dissout que
de son poids. Le ehtornrc
de baryum est comptetement insoluble dans l'acide chtorttydriqu'toneentrc.
cette
tt cristattisc
Mustbrmedt' petites tamettesrbomboMates;
v
)
t
t
CHMMUM
M BAtttM.
)M
eMerbydrtque.
[
t
i':
<
amMhM
de baryum.
Bas.
Le sulfure de baryum se
prpare en calcinant un mlange )))tim'i de charbon et de sulfate de
tmrfte pulvris.
On mlange intinMment S parties de sutfate de
baryte rduit en
padre tres.fttte, avec 1 partie de charbon galement pulvris
<:)2 parties de rsine; on introduit te
nuitaoj~e dans un creuset
de liesse, et on le calcine au rouge blanc
pendant une heure en.
viron.
)t se dgage de l'oxyde de carbone, et il reste dans le creuset
un mlange de charbon
et de sutfure de baryum. Ce rsidu est
trait par l'eau bouillante qui dissout le sulfure.
Cette dissolution de sulfure de baryum
peut servir A prparer
tous les composs barythjues. En efret, bouittie avec de
l'oxyde
de enivre, elle donne de t'hydrate de baryte. Traite
par l'ucide
chtorhydrioue, elle donne le chlorure de baryum; par 1 acide aMtique tendu, t'axotate de baryte.
i
Aaot&te
;j
fer,
S
H
M
t
de baryte.
thO.AtO'.
On prpare l'azotate de
baryte en traitant te sulfure de baryum
lucide
si la liqueur contient de l'oxyde de
par
Motique tendu
on prcipite cet oxyde au moyen de l'eau de
baryte. En sou.
mettant t'amtate de baryte & deux cristallisations
successives, on
t'obtient ordinairement trs-pur.
Ce sel cristattise en octadres n'gntieM, iuat~rabtes a fuir et
toujours anhydres; it est peu soluble dans t'au, car tW parties
'h- ce liquide en dissoivent !)
et ?, t8 <<)<?.
parties a
L'azotate de baryte est eompttement insoluble dans t'aeide amM.)ae concentr. il est ({a)emem ins.))ut)tc dans l'alcool.
t.'aMtate de baryte sert a
prpar)-)' la barvtc ti est au!<i emen
ploy
pyrotechnie.
<M
SULFATE
? MttTE.
SaMhte
de baryte.
)M),8<y.
!iTMK)'ftUM.
calcinantavec
du charbon,
baryum qui est attaquable
Carbonate
145
!)a0,co'.
St.
quit. == <3,S1.
On a obtenu )o strontium, comme te baryum, en
dcomposant le
protoxyde de strontium
(stroatiane), ou )e ct))orure de strontium,
par la pile.
C'est Davy, en 1808, (lui l'isola le premier
par la dcomposition
de t'oxyde; plus tard, MM. Bunsen et Matthiessen le
prparrent
par la dcomposition du chlorure.
Le strontium est jaune, il est
plus lourd que l'cau; il absorbe
facilement oxygne
de l'air, et se transforme en strontiaue. Il
t'eau
comme
le baryum. Sa densit est
dcompose
gide a 2,5.
Le strontium
existe dans la nature & t'etat de carbonate et de
sulfate insotuMes.
Protoxyde
de BtMBtiam
(atfoatiMte.}
=
&),8t.
quiv.
8)0.
)).-9 9
<?
heu et de strontiane,
det'cau.
que
Bioxyde
au moyen
StO'.
di*tincti&
des
Mia
de strontiane.,
~<MW. ttaH!! h's diiisotutionx couccMtt'MM, p)'e<')pite tthuodaot de stMMttHxo hydrate, qui se diront tkttM un CMes d'eau,
.tm~MM~e.
h)s de pf0cipit6.
A<'~ a<</tM/M<' <tf</<t~. frecipiM tdanc, peine sotubte
duus l'eau et les acides, et qui n'apparut
qu'au bout d'un certain
Le sulfate de
temps, ionque la liqueur eonti''ttt des acides libres.
strootiane etaut soluble dans covirou 4UOOpat'ties d'eau, )a diMott)tion de ce set se trauhte sensiblement tefsqtt'on )a h'aite par Mt)sel
de baryte. Les sels de strootiaae, dissous dalls une graode quaot!te d'eau, cessent d'tre prcipites par l'acide suifurique et tes sul.
fates.
Ca<'tMa<f< a<ca<<M<. frecipite de eat-bonatf de straxtiaMe.
.4cMe A~)<Mt<<C)'~Mf.
t'as de prcipite.
A
)a longue, prcipite jaune cristallin
CBmttMteeepotoMe.
MMibiement soluble daus l'eau.
f~cs sels de strontiane colorent la fhu)M)e ~de t'atcoot en rouge
carmin.
Les sets de baryte et t.'s sels de strontianc avant un gntnd netu.
hre de caractres communs, il importe de distinguer nettement
i'UMe de l'autre ces deux classes de sets; on emploiera de prfrence les ractifs saivants
L'acMe A~fo/!M<f<f<Me, qui prcipite )M sets de baryte, et
ne prcipite pas h's sels de stroxtiane.
Le ctt'<MM<e de ;w<<!<Me,
les st'ts
qui prcipite im)Mediatea)''t)t
de baryte, et qui ne prcipite que h-ntement les sots de strontiaae.
L'<Mo<, dont la ttamntc est eotorec en rouge par les sets de
vcrd&tre par la prstroatiane, et prend une teinte ferrement
sence des sels de baryte.
ta strontiauf
UatM les analyses, ou dose ordinaironeut
A t'~tat
de sutfate pour rendre ce set cotnpt~tettM'ut insoluble dans t'eau
de lavage, on ajoute cette eau une certaine quantit d'atcoot.
CUornre
Ou prpare le ehtorure
de strontium.
de strontium
j
j
1
'1'
ni
}
'<
Il
[
su:) + tHtt).
en sMxxcttant
ta strontianc
Il
AXOTATE
M STK<MTtAXK.
M7
nnn
ou mo'ut en ,Illllw.l.fn.
it l'action d<t chlore,
dissolvant ..1.110
dons i'aeide _1.t.1u.
ehtorhy.
le
de
carbonate
stroMtiaoe
ou
te
sutfure
do
strontiatM.
Un
dritlue
l'ubtient eMcore en CtttciaaMt un nx-fau~e d<; chtoruro de caMun) et
de satt'ate du stroutiane.
do strontium eristaiti!))) dans i'eau en )<M)(jt)M<tigm!)e!!
Le chlorure
tlui xOMtdes pt'iiitMM h'NtttMt'M; << cristaux )'etiem)eut li tiquitajeMts d'<*a)t. Ils sont dcoMposcs
par la chatem', <it doonMtt du
chfot'ure de strontium
anhydre.
t.e chtorurf! de stfontiuxt !ie dissout dans uxe fois et dmMif son
jtoidii d'eau & t5", et d:M)!i te$ 4 fi)t<)Mi6mes de Mn potdx d'e:m
tMtuittHHte. tt est <)0tu))!<i dans l'alcool.
< ne purtie d); ehtururu
de
strontiu))) se dissout dims~t
d'akuota
t~
et
daos
parties
i!)pmti<s
d'alcool bouittant.
Cette dissututtoa brute in'ce uno belle ttatoux'
de strentM))) du chtorum
pourpre, et sert A distittguer le etdorure
de haryun), qui ttc tucdtfie pas d'une ntattierc
sensih)<' lu cuuh-u)de la ttitttttoe de l'alcool.
)tM thtorure
de stfontit))))
est pt'eatue
)MSo)ub)e datts l'ucide
eot)ce<tt)'K.
avuir
et''
il absorbe
chtorhydri~u*'
Apres
dessche,
4 equivtdettts
ou
it~
pour
degazanuMonim'.
Azotate
de strontiane.
AzO'.StO.
Ce sel cristallise
MB ottaMres
il esl soluble dans 5 fois
routiers;
MM poids d'eau
la tt.-tMjteratuM orditMi)')', et dans son
propre
poids d'eau houittaute.
ti cristallise
avt'c 5 e'juivateots
mais lorsque les cristaux
d'eau;
se sout dejtoses a uno tct))p''rature
ils soMt a))));d)'es.
<')w''<
t-'aiiotate
de stroutiame
est iusohdjte
dans l'alcool. Cette pro.
t'a~otat''
de stroutiam- de
priete pertnet daus i'aMatyse df sparer
t'a~otatc de chaux, CM dft'Mierse) <'tuut sotutde daus t'atcoo).
L'aMtate de strcuttaue
est doenntpusabtc
il sert
par )adM)eur;
a prparer
la strontium:
anhydre.
9
Ott ot)ti<'nt t'aitotate
de strootiat"'
e)) traitant
par t'acide aMle
de
carbonate
struatiaue
ou
le sulfure
de strottit)))).
tiaue
t/atotate
de strontiaae,
de
diMereMts
)ue)a<)(;e
corps co)t)t)U!tti.
hies, t-st eM)))toye par tes artificiers
faire
les
feux routes.
pour
Voici ta CMMposition d'ttu de ces tuetat~es
AMtttt<!t)e).truntM)K'Mh\t)r'
HeMr'h'MMtre.
tupi)f)i"
):;.1
CMonttedejtotMM.
S)t)f)t)'<'<)':tt))tt)M)i))t'
M~~<t~JL:
8Mtf<~ta
de etfontMne.
so .,sx(.
Ce Mt't's M nwnttMt eu
miMerato)~' ~w<<f<t~- M<</a<A ott t-<
<<Mt'.
n eris(aUisce)(
~risMMs )')tOM)))uhtMMx du tUt"3().Si(
Jt-K~eest
(MMUM.
<M
de 9tMntiane.
M~StO.
Ca.
= 20.
CHACX.
x
tM
de calcium
(chaux).
=
28.
quiv.
Ce(t.
tM
<m<
t'na diMotmion
de chaux que ('un fait vaporer
dans le vide.
Inisse dposer des prismes
dont
la
est rebejtaAdre~,
composision
pt~entee
par h) formute CaU.ttO (Cay-t~ussac).
tA'au de cttaux est fr'quen)n)0))t
dans les tatmratoir'
ooptoyee
t'entttM' ractif
ht
on
intru'tmt
de tu cttaux dau-t
(mm'
pn'parer.
uu ttacun que t'en remplit
ensuite t'xtiMMtttent
(t'ftm.
L'exte~ <)e
chaux se dpose, t't l'eau de chaux reste chm'
ecHe prea)Mre
elle
di!!setu)iuu (t'as) JttHtMM pure,
contient ot'ditmiffment
une certaine quoNtito de potusse.
t'ouf pr<ipa)'M' une eau de ehau): tr&)tawr la chaux & trois OM ~Matre reprises avant
pure, it thut d'ahord
de ):t laisser de(ttuHvefnent
en contact avec t'eim.
t.a chaux hydrittee
eateination
et devient de
per<) son eau parla
ta etMMHtanhydre.
La ehaut l'tat a))t);dre
ou a t'etat
absorbe
t'acide
hydrate
de
fit
se
du carbonate
de chaux;
en
carl'air,
carhonupte
pruduit
elle devient
en une matire qui
bonatant,
dure, et se truosfot'nM
de la pierre ft chaux,
et qui eM a souvent
prsente lu composition
la duret.
C'est cette proprit
la chaux daus
importante
qui fait employer
)a confection des mortiers.
ConulIl' la chaux
cllaux est indeMmpoMbte
la
ft~poMMoa.
op
Contnx'
indcomposable
pur ta
par
on
sa
des
sels
de
dont
chaleur,
chaux,
emploie pour
prparation
les acides peuvent ('tre cttas'ses sous t'iaftueoce
d'une
temprature
tevee.
les ta))ratoir''s,
ordinairenMnt
te marbre
ou ~ptoie
htanc que t'on fatciw
ditHS UH creuset
do terre;
mais la chaux
un
de
et
aiua prepafut' t'outient.tcujou)'
magnsie
pou d'atumioc,
mme de potasse,
dans te marbre emptoye.
Pour
qui s)' trnu\!uent
avoir de la chaux tant il fait pure, il faut dcomposespar la cha'
de
bien
tcur
cttaux
pur.
t'aM~~de
c'est toujours
flans )'indu)Me,
le carbonate
de chaux
qui sert
la cb<t"x.
fabriquer
Les calcaires purs ou presque purs fournissent,
par ta rnlcinalion, d6 ta c/MM' j/Mitte.
o
il laisse une
~)e ratcaireest
iutpM)', et surtout s'il est argitenx,
chaux qui foi.soon'' p<'u ''t s'* dur'-it quanft on la tais<!t' en contact
avec t'eau.
le carbonate
de chaux pur,
Lorsqu'on soumet a ta ralriuatioa
r'conunit
est tente et exige une tempera.
on
que sa defonposition
turc etf'v'c.
f)itr'rf'n)s ;!a)!, tt;t:! <;ue t'oxydt' d'* t'artmoe,
et surt'hydro{;ne,
ta ttwMnpn~tixn
tout ta vitjM'ur tt'fa't. !:r~)~rt'xt
d'*
dn rarhnnate
eu ('(rainant
t'aridf
thau!
)':u't)t)nu)UR a mesure qu'it attand"nne
ta t)MU\.
un tube d'* porcetniue
AH de fragt.urs))u'ou
r''mptit
)
t
cttAttX.
ta
Fit!.6.
un courant de gaz ou de vapeur d'eau, la dcomp~tion
du sel se
dtermine
aussitt (~
2C).
la
L'inftnenee de
d'eau sur la dcomposition
du carho.
vapeur
des fabricants de ctmux,
nate de chaux est connue depuis tonf~cmps
encore humide se dcompose phH M)equi savent qu'une pierre
ment que celle qui a Mtc dess''cM<t
jt t'air
aussi jettent-ils
souvent dans les fours chaux une petite quantit
f'u
so
d'mu, qui,
active ta dcomposition
df la pterrc calcaire.
volatilisant,
On emploie
diffrents
fours
le carbonate
de
pour calciner
chaux.
Les uns sont & cuisson dMeoHtinue;
ils sont sitn~ttent
creuses
dans le sol ou construits
en briques
avec tes
M). oMdt
(~.
de
morceaux
catcaire
une
vmMf
suot)ais''ee
gros
pierre
qu'on
de plus en p)us petits;
on remplit
recoMVf' de fragments
ainsi
tout t'interieur
du four. t.e
est brttte sous la voftte
cotnhn'itibta,
caMuation
est
termine'
on tatsse refroidit', et on retire
quand )a
la chaux.
ce qui enlratine
moins
D'autres fours sont il cuisson
cotuittu'
de pertes de chaleur.
assM eteves,
Ce sont des fourneaux !< cuv,
dans lesquels on <;))Mt!c :t fit p:trtie supern'ut't;
ta piet't't' Katc<dr<!
meMe au cemnustiMe,
la tmn)t)e. A mesure
qui est t;<'m''ra)e)ue))t
les
les
df ehaux par
quicharges dMe'-ndt'nt,
on retir''
fragments
d' em'crturM
inferieurtM.
HMtin dans d'autres four!! </i~. ~S), la thatcur
est fournie par
tM
CftAUX.
R)f.M.
fw.at.
CAXACTMSMSStUSMCHAUX.
1M
diBtinett&
).MM)sde
chaux sont incolores, d'une saveur amre et sale;
ils se recMuaiMeHt au moyen des reactih stumots
Potasse et MM~.
Hans les sotutions concenlres, prcipite
blanc, glatineux de chaux.
t'as de prcipite.
~MmmXa~Mt.
<< bicarbonates
<<opetaM?. de soude et d'omMMCarbonates
M~<M.
Prcipit blanc de carboxate de chaux,
Acide oxalique e< oxalate
<f<tmNMHfaeMf. Prcipit blanc
d'oxaiate de chaux, insoluble daus t'eau et dans i'acide acOique,
mais trs-sotubie dans l'acide azotique
cette raction est caractes
sels
de
chaux.
tristique pour
Acide m~M'taxe et <<t(M solubles. l'rcipit btanc de sn).
fate de chaux; le prcipite n'apparatt pas lorsque la liqueur est
t'atecot.
trop tendue, et se forme aussitt qu'on ajoate
l.es sets de chaux ne prcipitent pas pur uxe solution
<t
de gypse.
pse.
CAnMMte de potasse.
Pas d" prcipite.
Acide ttf<()t)/!<M<<)c~Me. Pas de prcipite.
Chtorare
de calcium.
CaC).
quiv. == 55,50
Le
eaux
aussi
Un
)M
CMLMUMBKCAU:!t!N.
de catctam
;)!).
f;qui\.
t~n.
il port'!
en nHn~ri)t<tj;ie
1
4
<
t
DECAMtCM.
fMOHUBK
t!i&
de chaux.
CoO.AtO~+tHO.
de chaux.
MO
MMMM
CBAUX.
ESSAIS CHLOMMMUQCtS.
M7
Fi);M.
on s'en sert comme fMj~tM* dans les fahriqoes de toiles pointes.
Les miasmes qui se dgagent dans les sattf's d'hpitaux, dans tes
de dissection, dans les <'j;out!, ''te., pcuYcnt <ih'e
amphithtres
dtruits par te elitorure tte chaux qu'on arrese d'une petite tjuantit de vinaigre; ce corps doit toujours tre em~toy en petite
quantit, parce que )e cMore en excs, wnant a se rpandre dans
l'atmosphre,
pourrait exercer une action Mteuse sur la respiration.
On comprend que pour toutes ces applications le chlorure de
chaux, qui contient sous un petit votume des quantits cnnside)'ab)M t)c fhtore qu'it laisse droger avec la plus grande facitite,
soit d'un enudoi industriel et d'un transport hh'H plus commude
que le ch)ore (ni-mente, soit a l'tat de gaz, soit il t'etat de disso.
tutiot).
Esea~e chtoromtriquea.
t~proeed'qu'on
chlorure deco)oraut
un
!:uit);enwid'')m'nt
aujourd'hui
puurtitrf'r
est d Cay-LosMe. )( est fonde sur la pro-
iSH
(NSAtSCtn.OttOM~TRt~PM.
St~FATKOHCMiL
tiiS
Mi~
'"tu:s
j't~'
Les 10 grammes
df chtocure
de chimx essaya
peuvent donc d<
ttc
.-<'
du
chtortM
et) d~ftctttot'e
)
)!ag<')' ')~'< ,9
hitugnumne
H~ titres M. Le titre f)))oro)t)egemit )00 fois plus, c't'st-H.dit'e
est
'(une
U2.M.
triqae
Pour i'o))teuit', on voit qu'il faut multiplier
par tOO )<' volume
de )a liqueur
ttOt'tnatM c)()p)nY<
e'cst.a-dire
it), et diviser ce
de ia sJtntio)t
du ctdorure
decotorant que
produit pttt- )o Mtu'ue
l'on a du verser.
DtM! ces essais,
il faut, comme nous t'avons indique, vct'ser le
fhiornfe de chaux dans h) dij.MtutKM) ))Mt:t)iM)sp et non pas faire
rittMF~e, Mtr alors t'aeide chtorhydriqn''
qui sert a dissoudre t'acide
)c ehtorttre
d'' ettaux, <h')j{eratt
afsenieMif, decMHposant
plus de
chlore que ne peut est absorbe)'
l'acide Mt'sOtieux dj introduit;
des tors te reiuttat
serait eno))e.
Sulfate
de
quit.
chaux.
=
C.)0,<<0~.
68.
tt'ttt's
hydrat''
sont
trs
t'ristattist*
eaux
d''s
j'uits
onu)! foru)''
dt'
t':))'is.
'tf prismes
iM
SULfATE DE CHAUX.
Fie. M.
aprs sa d~hyttMtation,
il devient
SURATEBKCMAM.
M)
tM
CARBOMTEMCHACX.
non de trnnsformer
en suXatM les su).
grandes
villes,
et
A
Mftaines
don.
ho'MMui s'y tt'om'ent,
qui pewnt,
poques,
nor tieu A fh's dgagements
d'aei't''
(M. Chfvrettt).
sntfttydrhpte
te sol .tt
totmM.
mortier pour
base
(te
stuc
)oj{ie avec
ptatt'e.
t.e pM~e a<<tf se prpare
en faisant cuire ln pierre ptatre,
la pton~'ant
dans une <t)ss<t)ution
d'atun
et la cateixant
de nouvein). Ce corps pn'sente, comme
le p):'tt)'e, ta proprit
de se sotidifiet' assez rapidement,
le
avec
t'eaM; mais, en se
gche
)u)"!(pt'on
<t'* dur<'<<! que le pMtre, et produit
sotiditiitttt, il pn'ud pins
une
nmsse qui possde & ln fois la dur<'te et ta deMti'traMpareoee
du
rsister
mieux <)ue le pbMr'' ordimat'bre: te ptatre atune parait
naire jt )'in))')t'nec de )')<tM)idM.
Oa peat donner au pt~tre
ttnret~ en le soumettant
-.1
uoe grande
t'actio)) d'une dissotutiot)
de siticatt'
de ~Mtas~e qui produit a ta
surface do ptatre une rouche
df sitieate de chaux (M. Kuhtmann).
en agricatture,
Le pt~re est quetuuef~is
employa
pour amender
les terres destines )'< tre converties
en prairies
M
artMttiettes.
facilite Mssi le dveloppement
de eerta'nM
plantes, et partit;utiereuMBt des lgumineuses,
en htworisant
h pntration
dt' la
<)''
la
ft
de
daM
les
couches
chaux,
potasse
t'atntnoniaque
pretbndps du sol oft s'oubucent
les racines de ces plantes.
Carbonate
de
chaux.
?<)<)!<
-=
CaO,
i;
CO~.
Le carbonate
de fttau)f est un d'*s sels tes plus impertants
par
ses nMHitreMMs appth'atiotM
et son a))end!)n<:)' dans ta mture.
tt s<' ptvscnte sous des ~tats trex.divers;
tantAt cristattist' MnotH*
dans t)' ~Mft <Mmt'/<'
tantAt eristattin
et <'<w/Mf7<
ou sac<:)tatonae
d<'
ttrittanh
roide,
jx'tit~ cristaux
t'ttcttt'ttUr'M,
comme dons
'j
KnaOSATKMCHAM.
)09
le MftW~'N
blanc on Mar&t'e~fotMaf't'c;
fautt amorp))eco)nmcdans
n!)p:i
eu de
i6t
CARBONATE M CHAUX.
mospxms
DE cnAox.
ta&
de ehatuc.
proportions
avec
de ehanx
3Ct&, ph0*.
tribasique,
(MMSM~TEM CM.U'it))K OS.)
'jUit'=
)K.
M.UHf6S<Mt.
<)?
PhMptmte
de
ohMHt neutre.
9C<tt),HO,PM~.
acide
de ehaax.
<~0,!MO.t'hO\
M?.
)2.
Le ma~neitiuMt se t'etteoott't!
daMs la Mature ditfcMHts tats
la
mer
en
rou<M'mettta
t'etut de ehtorure;
il eatre
los eaux de
de la ~/HM', toiftend abondan), qui est un
uaM )a constittttiou
carbonate douMo de chaux et de ntajneHt:. Rtttit~ on grand nQmde la MM~u~ie m/ttonthre
ttre de silicates cotttiennent
de h'Ut's
Mot
h'
h'
te)))
t'fCttMM
de
/<<
eMments
'~M/Mf,
MM', etc.
en t829, en suivant ut) procd
M. Bussy a isol te ntagoesiutn
sembtahh' a cetai qu'atait
emph'ye .t). Utihter pour obtenir t'aiu'
ttMt)iu)M''t le jiitatiniu))). Ce procde t'onshito M chauOer dnns un
creuset de platine dont te eouverett' est nountenu avec un fil de
et de potaster, un (netangt tic ettttfrttre de oMgneMum anhydre
tnis
e)t
Ou
le
est
libert.
sium
otagttesinm
reprend! la <n!ts:
par t'eau, (lui d~saut te ehtoruM de potassium et laisse le nMgnesitnn.
l'lus re<-en)met)t, M. t!m)s<:u it pt~pare le nm~nesium en dete chtorure de magMcsinnt
cotoposntt par m) courant lectrique
bMdn.
EnUn MM. t)etit)e <'t (;aron ont rentlu pratMjue te procde dn
M. Bussy, en substituant te sodium au potassium <'t ajoutant du set
maritt et du spat)) Huor qui .<ert<*))t tic fondant. On tersc da)M un
creuset porte .<() rouge vif on metange de'
C)))<'n)n!<Ift)M);)M!)<))))<ttthy<<<')'
!)"t)itM)tt!)t"KH<!<UX.
Chten)f<)dM"fiu"t.
Hu'M)tr't<'rt<:im)).
)
)
<tj)afti<M.
1
1
MAO~fStUM.
<M
MMNtSM.
Magnsie.
NaO.
qniv.=M.
avec
Le magnifimn ne se combine qu'en une seule proportion
t'oxygne, pour former )tn oxyde qui a pour formule MgO, et que
t'en nonMne ~aaoMMte.
On prpare cette base, & t'tat (t'hydrate, en prcipitant un set
de magnsie par de la potitiise en excs. En calcinant cet hydrate,
on obtient la toagnsie anhydre, qu'en petit prparer directement
en dcomposant par la chaleur le carbonate ou l'azotate de nMse
gnsie on reconnatt que ta magnsie est caustique lorsqu'elle
dissout sans eHrteMeace dans les acides.
La magnsie est pulvrulente, blanche, insipide, inodore, d'une
ordinaire
dissout
densit gale ~,3. L'ean a )a tempcrature
et ,M
a ta temprature do )00'. La. magne.
y~-j; <!<*magnsie,
Me est doxe, connue la chaux, moins soluble chaud qu' froid.
Ette sature les acides mem)' les plus forts, possde une raction
fam)''ment atcatine, et verdit le sirop de violettes. Lorsqu'on la
si on t'ex.
met on contact avec t'eau, elle s'hydrate treo-tentement
pose a t'air, elle absorbe & la fois t'acide carttoniqne et t'humidite.
Son hydt'ate est reprsent par la formule MgO,HO.
La magnsie
est absolument )he et infusible toutes les temde nos fourneaux. Toutefois, aprs avoir t fortement
pratures
calcine, elle est devenue plus diM~meMt soluble dans !'ean et
mt'me dans tes acides.
est indcomposable par la pite, ainsi que par le
La magnsie
charbon et le potassium, ce qui la distingue des ateatis, de la baryte et de la chaux.
Lorsqu'on prcipite un sel de magnsie par la potasse, on ob.
tient de la magnsie hydrate; ce mme hydrate se trouve dans
en paillettes Manches, et porte le nom de
la nature enstaHis
La brucite expose a t'air ne se carbonate pas, et se distrc~.
tingue sous ce rapport de t'hydrate de magnsie artMeiet.
On peut obtenir de la magnsie cristallise en dcomposant
par
a
ta
d'un
four
a
le
borate
de
la chaux
magnsie port
temprature
par
porcelaine. <~tte mthode, qui est une sorte do prcipitation
ne
rw sche, permet d'obtenir a t'tat cristallis les protoxydos
nithe), de cobalt, de manganse, etc. (Ebetmen).
de ht ttMttn~te.
La magnsie est employe en mette"
detine pou)* saturer t< acides qui M dveloppent dans l'estomac
digmtions; elle sert aussi dans les cas
pendant les mauvaises
par les wides et mme par t'acide arsnieux.
d'empoisonnement
t'tte
La nm){))sie se combine 'tirt'ctemfnt avec l'acide ars~nieu:
forme ainsi un compos iniiotnbte: elle ne doit pas tre remplace,
CAttACT~RES DISTINCTIFS M6
SELS DE MACt<68tE.
comme
dietincti&
de
de magnsium.
<miv. =
MgC).
M,5.
fW
SMUMEt~MAMM~M!.
aoit compte,
on doit cnauu't;)' & plusieurs repris'-s
dcomposition
te rsidu avue de t'eau. ))){Ct + MO = M){0 + MCt.
Pour obtenu' du etttotwo de nMgniiitnn anhydre, il ~ut
ajouter
& la dissotutiott
de ctttontre de magnsium dans t'ean, un grand
exeeit deschtorhydrate
d'tMmnonmffue on tonne ainsi une combinaison de ehtorure de mi~osium ft de chterhydratu
d'annnonia.
quf. Ce sci ttouMe n'~t pu ducutopu~ jMr t'~wpofatiou
tet'~u'ot)
te ca(ei))R au rouge da<Mu)t et-cu~t, )M ~t MUttHOttiacse vohtttist; t't
it reste pour t'~sidu du chtcrnfM du M)agMMh))<)
atthydre tjui ~t:
())'M!M!ntesous la fo)-nMde)Mne)tfsb)M!)ettest!tatiMMe~sfM))ji.)bte<
au bhmc d~ bakiue et extftMtMMfnt d'iMMUoscentM.
Ott (tuut aussi pt'ejKM'er lu chlorure de magMMiMm
anhydt'e eu
dceoMtposimt, sous t'ittHMM:M de la chaleur, ln ntttpt~ie pit)' le
etdofe, ou en chauCant au rottp: aH Mtt'').u)ge intinx: de t partie du
du tMof!tydmte d'anntxtMatjMe.
ma)j'))<!sie et partie
L'atMtoi dissout lu ttMttie de son jMMdsdf cbloruru
de Mmgne.
sium anhydre.
Le chttM'm-e de )))ag)x'ium existe eMquantit trus.eo'MHeraMe
daus les eaux xtO'e!! des marais sataots, dont ou a retir le sulfate
de soude, par te )))'ccdc de M. Uatafd. Ou a
propos d'atitiser
ces faux n)t'')'os en tes vaporant & sec et en les ea)c)Mant
pour en
retirer l'acide cMorhydt'Mjae. Ce procde pourrait tre utilis dans
certaines iocatit&! ou t'aei))e ddorhydri~ne
est rare (Petouije).
Le chlorure de nta~nsim) existant datM les eaux de la mer et
dans celles d'un grand tMtMbre de sources, et d'autre part ce sol
se dcomposant facitonent fersau'on vapore sur le feu sa dissolution, il faut avoir soin, torNju'on dislillo ces eanx pour obtenir de
t'ean pure, de ne
pas pousser trop toi') )a distittation, sans quoi
t'eau obtenue seratt sonittee par de l'acide eb)orhydri<;ue.
SaUitte
de
magneme.
MeO.SO~
!)?.
df
fait'.
Lorsttn'on somnet ce set &t'affinn d<: ta chatou)', i) subit sucfessivenMnt ta fnsio)) aqu<:ns<;et la fu<iun igne, et se dcompos'' ensuite a une tentpcrature
'te<fc tjuand "n te catcine avec du char-
C.mMNATEMMACt~StE.
~i
par
vre
Carbonate
de
magnsie.
Equiv. = 4~.
Mi:f'.C(~.
tM
PHOSPHATt!'AMM(tN~QMi!TMH~t:!<estt!.
ammomiMO-BM~eeien
(2M(!0,A)!H'0.fhO'
+ MMO)
de magnsie,
p'Mvent se cotnbiner
entre
elles ett
At.CMtMUM.
tM
~A
-1.
_I:~
de
plusieurs proportions. La Mature prsente un grand nonbr"
de
de
siticatesi
tnagnesif. qui portent les noms
(<c, i<M<f< A'MMtc
Je mf'<pfWdo<,MfpfM(tttc,
etc.
ALUMOMUM.
A).
quiv.==i3,(M.
t/atununiux)
est d'un blanc tfgeMtneat Mfuatr~'
fMp~ttx.
sa densit est gale ~,u<
c'est--dire
a celle du verre ordinaire.
t~ette densit s'tevo & ~,0*? par faction du marteau, du tatMinoir
ou de la tUierM. L'atutninium est ductile et mat)eat))e; i) est dou
d'une remarquable sonorit, tout a fait comparable,
sinon sM~e.
rieuret ee))e du bMtMe ou de l'acier troupe. H est h'es.bon toit.
ducteur de la chaleur.
Ce mtal est moins fusiMe que le dnCt mais plus fusible t~e t'argent il entre en fusion au rouge vif et peut tre maintenu a cette
au contact de t'air, sans s'oxyder sfMiiibtoment. Il
tftnpt'ature,
est inattMmbh! & l'air sec ou humiftf, ainsi qu'aux cnMUtatioMs sutfureuses.
L'atummmm
ne dcompose la vapeur d'eau qu'au rouge vif t't
d'une ntattiere ineompttc.
Les acides azotique et sutturique n'exercent
aucune artion &
froid sur l'aluminium et ne t'attaquent
que tctttMMMt act)!tu). I.
L'acide chlorhydrique
le dM<out aiMmeut fn d~ngettut de )'hy.
et
formant
du
chlorure
d'aluminium
drogene
bytrat'
i<a potasse et la soude en fusion n'attaquent pas ratumininn).
Mais quand on traite le mtat par des dissolutions tendues dt'
ces bases, on obtient des aluminales alcalins et un dga~<')ne:)t
d'hydrogne.
Ces deux ractions dmontrent que t'atMnntx' se enmport" comme
tme base en prsctMe des acides nergiques,
et connne uu acid'' ''n
prsence des bases puissantes.
a t isoM en tM~! par M. \\6h)ff(MM'M<m. L'atJhinium
dans ua~creuset de piatine le t'!)torut*<<d'o)uter, en deeonpoMnt
lu
ceUe reactiott
cette
"'11111milliulti anhydre
minium
de se forme dans
plas.,mm; it
deo'llllO$anl
par dIllls
? potassium
da cMorure de potassium et de t'atuntiHMnt. On repread la masse
du potassium, et tai:<se
par t'<*au froide, qui dissout le ctttorurt'
t'atun'inium sous forme d'une poudre grise, tr~s-atterabte, pan'e
que le mtat ainsi obtenu est loin d'ctr'' pur.
En ttt!H, M. H. Sainte-Ctaire Deville, reprenant l'tude de ce
metat, russit l'obtenir it t'ehtt lie puret et en masses cott-iidratftes. Le mode de prparation
auqu'-t M. th'tith' s'Mt arrte est
tf suivant
Dans un four rverbre ctnu'tt): au rou~ vif, on prajctte un mlange de 2 parties desodiuM) et de t~ parties de chtorure douM)- d'atuu)i)'iu!n t't de sodium, auqm't on ajoute
parties
<0.
U4
AMtMm
B
S
s
l'
t
u
= 2A) + 4~F).
La cryolithe
doant' uu nM'tat moins pur, aussi n'est-eUn
guert'
emptoyee que meian~ee fui chtorure double dans la prt'-paration
ordinait-e de l'aluminium,
ordin:'I'I.!
t'a)un)iaium.
'~)
OtM<te<. t/itinmininm )'st employ dans la b~outerie. On s'en
sert aMs-ii pour faire les plus petits poids destines aux balances de
prcision, des nimx de batances, etc.
!<es <M-<MJM<<'a~m<tM<
(auiages de cuivre et a'ahumninm)
possdent des proprits prcieuses qui ius rendent propres a dn
nombreuses app)i<;atio)t! ils Mt ta eotuenfet
)'Je)at de !'or en
nM'nm temps quta tnacit du fer.
Oxyde
d'tdnntinhHB.
quir.
Alumine.
=
At'O'.
ut,3C.
t!
AH)Mt!<K.
~76
est color
en rouge,
M porte le
qu'il est incolore. Si )e corindon
nom de <M6Mo)-'))M;
s'il est bleu, on le nom)))'' ~Ax-;
s'il est
il
MHstitue )'('?<'<'<<<' M''<tht<e. LorsMu'it est jaune, on )c
tt'rt,
M'MMtm' ~~<t~f M-o'o~fff;
ffMtW/tj~tf)'
wwthth', -i) est viotet. Ces
d)f<erent''s
Mtorations
de t'atnmme
ne saut duM qu'a des traces
de matires
Sous ces diffrentes
le corindon
etranjferes.
varits,
constUtM des; pierres prcieuses dont la t'ateur est som'ettt
cotHparxMe a eette du dmtHtnt.
t.'idutntMe se n'neontt'e
dans )M ttatut'e combine avec les oxydes
de fer, de mangtHK~e,
d)' xhtc et de ttM~Mim))
lu forotutf
~nende da ces eetOfoses est MO.At'O*. f.f pius hnttot'tftftt Mt le <ter.
tm xonn
de ru)))!! Mtth
MtM', qu'on cotttxdt
s~ts
ou de t-Mbis
cristiittisent
eu octaedfes
ils ont t
~<Mt't'. Ce~corpi!
re);utiet's;
Ehctmen.
reproduits
par
).)ncri
est u)) corindu!) cf'to'e
en noir q~i Mt)ti''n<
)UM' f)ss<'x
de
un
fer
grande MUMtitc
t'emptoie
potn' taitter les a~ittfs,
(to)ir
tes ~hto's, les tuetiu)!
etc.
t*'M)r prepar'')'
artiticiettenx'nt
)')dut))it)e pnre et axhydro
on cntcille au rouge t'atun ammoniMM),
qui a pour forn)u)e
(:tsa',AtW).(S~A~.m))
+ MttO.
Tous
les e)e)t)tnts
daus ce sel se dtaxent
qui entrent
par la
& l'exception
de Cutunnae,
reste
chaleur,
qui
par)ait'*n)ent
pure.
t/atuatine
ainsi prpare
est une poudre htauthe insotuide
dans
elle
a
la
elle
)'eau;
<Mt infusiute aux ttntpcratut'os
happe
tangue;
les plus etovees que l'on puisse produire
diu~ )t's fom'neaux;
elle
entre on fusion terst;a'oa
la soumet & t'actiox
du chatuotean
a )fa)!
et
et
devient
tres'Mtte
elle ne peut pas,
hydrogne
oxygem'
eomnte In silice, tre otiret' en ttts. En ta fondant avec des trac-'s
de curon)ate de potasse~ on a obtenu
des n<tM <))'(<~f'b,
d'un
votume
(M. Caudia).
trs-petit
t/atnntineest
et par r'-tectriaUM.
pur iachateur
indecotnposfdMe
ri
est
Elle
ni pat' le cha)')Mtn, ni par
d<eou)p0!!ee m par te fhtore,
te potassium.
On n'a pu ('attaquer
qu'en faisant a}:tr a la fois sur
elle le charbon et le chtore.
a haute temprature.
t.'atuMune anhydre
est tres.dinh'it'')nent
soluhle dans les acides
et dans les alealis.
d<' t'Mtunnniutnavt'f
Ouoifp'it
n'existe qn'xuecondnnaison
t'oxyl'alumine
lu
fornadt'
gne, oa reprsente
par
At'O',
pan'e
que
M'Ue base est isomorphe
avec tes oxydM dnat t'equivateut
est
S
tn'tat
et
:t
reprt'sentepaf
euuivateuttdc
Mqui\ateats
d'oxy~ue.
Ainsi le eorindon cristattise
coutax' le peroxyd)' de fer et le scsde ctu'om); qui ont pour fornm)~ r'~O'Cr~O';
quioxyde
et de
ces
\Ydes
se
nwtMttetm'nt
dans
plus
tf-s difpt'nvfnt
rt'nqdat-t'r
fpn'nt)'t ff)t)dti))!<isaus satines sans atten'r
h) fortne cristattim'
des
<TO
AMMtM.
'te
potage
F<!)0',OW),fSO',KO} + MMO;
Ce sel cristallise en cubes ou en octnedrM.
jf.e peroxyde de fer
et l'oxyde de chrome fettMent aussi des aluns qui eri!!tn))i!ient
eoMfme t'atnn d'atutnine, et qui ont j)our (brmutM
exactentent
(3SO'.f<!<0~.(S~,)(Ot
+ MHO;
MHO.
+
~iiO~Cf'O-'t.fSW.KO~
On
AtaMMe xyd~~e.
hydrate en pni.
prpare t'aktmine
un
M)
le
otttMtiuretttent
une dMMhttitxt
tt'ahMtinc,
eipitant
plus
d'atun, par de )'amnMnia')ue ou ntieux par*!t: ea)'))OMte d'aaxnooia'fuc.
(At'<3S<y).<)tO,!M)') + 3fAi!tt'O.CO') + 3tM =: KO.SO' +
3(A!H'0,80~ + A)W,!)MO + 3CO'.
L'acide carhoMiqne se dgage et il se fonxe un prcipite gla.
tineux qMi.jetM sur un Ctu-e, lav, puis secho, urMM~ h compo.
tiition A)'0~,3HO.
On obtient depuis peu t'atanMoe, au tneyeu de ra)t)t<)iuate <)':
soude, prpare e)) eaM))ant avec du carbonate de soude U(M ar~i)e appele taM.fM~, forme d'atumitte e) de sesquioxyde da fo'.
it se tonne, pendant la cateination,
de l'aluminate
de soude,
soluble daM i'eaM, et du sesquioxyde de <er m<eiut<te. t.'atmMiuate,
trait par une quantit comeuaMe d'acide cMorhydfique,
donne
du CMforure de sodimn et de l'alumine.
3'<!tO.M)'0'+3MCt=!A)'0~,3HO
+ 9!M).
CARACtmtES
M8
SELS C'AMMM.
3MO,~M\
t/atumine est don'' nn oxyde indit!t5rent.
11 existe des hydrates d'ahttuino namrets. Un donne le notn du
~(Mte a tliydrate qui a pour formule A)'0~,3HO. Le <<MM~'e, qui
Eont aussi des hydrates
a t trouv en Siherie, l'/Iydl'al'gillle,
de se rle diaspore a pour proprit carae~'riiitique
d'atumine;
duire en poussire torsqa'on le chautTo fortMnent au ehatMteau.
On peut obtenir de t'hydratt! d'atuxtine cristaXise semblable &
ta cibsite. en abandonnant da ette-tntne, dans un Maon contenant
de t'atide carbonique une dissolution d'alumine dans la potasse
Bonsdortf).
L'atumine, obtenue ainsi que nous l'avons indiqu, est insotuMe
dans t'eau; on peut l'avoir A t'etat soluble en ctKmHaMt longft<i Macetate
temps & tOO* et sous pression une solution tendue
d'alumine.
L'acide actique quitte l'alumine et peut tre chassM
de t'ahtpar l'bullition de la liqueur. Gratta))) a obtenu fgatetm'nt
tnine sotabte en soumettant a la dialyse du fhtornre d'atuntiniun)
tenant en dissolution un excs d'atuminc. L'atamine sotubte se prend
en getee par faction d'une petite quantit d'an sel qnctconquf.
Cara~tree
des
sels
d'alumine.
'M
<~MMH!M:MMMHMM).
d'atumiaium.
AW.
~foiv.=)~,8C.
Le chlorure d'tdumittium se
sous fonoe d'{)He mafs.'
p~sente
Mon!
cristalline,
est
lorsqu'il
pur, mais )mbitMe))etMent d'une
conteur jauntre par suite de ):<pr~ence d'ua
Ben de sesoMichto.
)-ufe de fer. J) est tres-sotubte
daus reau
i) rpand A l'air
fuMMes
bhnches.
d'paisses
le met en contact avec
t.ofsttu'an
) eau, il s'hydrate et M diMnut <;)) tOisant entcmtre un hmit
pa.
reil & cetui que produit un fer
rouge que l'on ptonge dans t'eauil se fornte alors du chtorure d'atuminium
hydrate, qui peut eris~
ta)))ser avec )3
chlorure d'atuminium est
mjuiMtcat~ Le
auss)tr<i.iio)nh)c()a))st'a)Mo).
).c rhtorure d'iuumiaiutn bmi un
peu au-dessous de 200' et se
volatilise ensuite mpidement. Sa densit de
vapeur est 9.~t eorrespondanta~votMtncs.
Cno di~otution
de chlorure d'ahum'MM)) M
dcompose par
en aiamiMeete)) aM.te
f~aporanen
aussi ne peutchtorhydrime
on pas obtenir le chlorure d'a)mnit)iu.n
anhydre en vaporant a
sec une dissolution d'alumine dans t'MMe
cMofhy<Mque.
P.~<MMM<Mt.-OHotttMMt
).; chlorure
d'antminium hydrate
entt)xso!Y:))tt ta)u))))neda))f. t'aci-tf
ch)o)'hw)rim<
!.(- <-h)onn'c d'atHntiaiom
aMtn'drf a et<dc<-e!)V).rt par rsted
qm) l'u pr.!pat-c en suivant une ~thodt'
dont le principe amit et.!
nd)((u<- par Gay.Lussaf c) ')'hen:n-d.
On n)t')a)){f.- )<t) partit-< d'aimnine fah-ittee an-c
40 partie!! de
('harhun t'n poudt-e. et ou fait d.' 0'
une
tnMtang.'
p&te houMifetK'
an Mt~n
d'un p.-t! .('hnih'. On calcine .-<metMge au rouge aun
de deMmp..s..t.
t'hnik-, puis ..n le .-oncass.. <.npetit.s fn.gments
qu'on
'ntrottMH dans )nK' eornne dt.
j!r.s tn))Mh'<. f)!g. 3)) n)acA' dan!!
un fonrnean a .rber..
t;n ..o..rft..t d.. <-h).)n. s..c Mt an).-).
nar
UM tube de porcctai.u'
.jui p).)n)t..ju.<.)n'au fond .te h. cornue; )'a-
SULFATE B'ALCMtNtS.
<M
d'atmom~tu
H):. M.
an col de h cornue,
d'alumine.
At'U',3SO~
t8)M.
L'acide autfuriqne
sieurs protMt'tionx,
avec t'aimninimn
en plupeut xe combiner
HMis le plus im('ort!)nt do ces comnoses
est te
<!ut<ate))caH-e,At'(y,:M(y.
tt o'istattMM en petites tantes minces,
u<i)'t''s
t't d'un ectnt nail
''t
M
ciiUt~s-s'ttubte
dans t't'att
dans )'a)''oo).
erf'
jtt'ine s")u)(tc
Sasaveurest
sucre et astringent'
sa raction est a'-ide. Il tonti''))t
18 equit'atent!!
)< chaut)'
il fond d'abord dans
d'ean
tofiiqu'on
soit eau de cristattisatien,
se bourioutte
et M dccontMtMe ensuite,
en taiMMt un rsidu d'atantioe.
n se rencontr- ttneh}U)'6)is dans )a nature,
en
pt-im'ipatenn'ut
Amrique.
Le !.Mnat'' d'a)mni)M' sert pour la pr'para)i)'))
du t'atun. Ju~u'A
CM derniers temps, il n'avait tfu<'rc t t'atpioy'
suut en teinture,
du sulfate de fer dont la prsence
toujours
pare nu'i) 'enteoait
eut t nuistbk
pnur celle !)pp)it'idiou.
<"
AUMtS.
~)~,9SiO'
Mtittors
+ 3SiO' + <!)))).
evftporee
li eotMM-
t.M
(Sf)<,Ax))'0) + ~MM.
de potasse.
(30~.M'. (33~,A)W) + MHO.
t.'atmt d'atMtttine et de potasse est !uco)ore, sa saveur est tMtt'tn.
gente, et sa reactioo '-st acide. Sa donsitK Mt ft-presente par ),7t.
Sasu)ub)tite
au~netHe rapidement avM la touperature.
tMp.dcMit
G O'dbsohent
&<U
A:fU
otiU
M:~
a M'
3,MMrt!e<d'<t)t))).
!).N
M.M
3).m
!M).<M
n.
K17.U'J
I.
_1
(M-t~itiak.)
trixtaux
uoo dis1
ALUN M
POTASSE
Ht
Ht.M.
Fe3~.
de Couverture
du creuset
qui s'<!)evo notablement au-dessus
On
obtient
ainsi
!'oh<M
en
medecitM
(0~. 32).
ca<fftM, cmptoye
comme caustique. Cet alun se dissout compttoxput
dans j'cau,
'oais avec une trs-grande
comme
)entenr,
beaucoup d'autres sels
Mteines.
Enlln, si t'm chauttf l'alun & ne tcmjtO'ature
rouge. on le dle
rsidu
de
celle
est u)t
compose compltement
dcomposition
d'alumine
et
de
<MMate
de
mlange
potasse.
t'n mtan~e d'atun et de charbon donn'
par la calcination,
Ht) pyrophom dont nous avotts parl est traitant
du sutturc de
jtotassinn).
)~a potassa et la soude dterminent
dans les dissolutions d'xtun
Mn pr6eipitcd'a)umiue
glatineuse,
qui se n'dtMout dans un exf<<
d'alcali en formant un aluminate soluble.
un excs df
L'atnmoniaque y produit un prcipite iM!uMcthu)s
reactif.
t'atun par t'un de~
ff)M<teM.
On prpare industnettfment
trois procdes soivants
)!tt
AUMDEPOTAM)!.
<?
AttCtUB.
s
f
f
1
1.
18)
(M
AHOUB.
Limoges,
git'* 'te kaolin, qui alimento un grand nonttM'e <
de
Manufactures
pottchtine.
Les acides azotique et chlorhydrique
dissolvant t'aMtoine <)<'
mais ils agisseot assez tentement
t'acide sulfurique, au
t'argite
eontMire, attaque rapidement
l'argile.
une
a
t
toami'te
faction d'un acide qui lui a
Quand
argile
entevt! une Mftaine quantit d'alumine, et qu'un la traite eM!!ttit<) par uuf dissolution
tendue de potasse, on eoM~e une
qaanttt de silice prottortioaneMo a ce))e de t'atumine qui a t
dissoute. L'argile se comporte donc ici Mmot'* U)) vet'itabte silicate d'atuu))')'
Le~ d)!M)ut!oM!t aicatineit thit-oteodues
sont sans action sur
ks argiles;
mais les ateatM cateins avec tes argih's donnent
oaMsauee a des silicates et & des atuminates ateatins, solubles
dans iM acides.
ftM<tNM<MM. Ces at'gites sont ordtttatrpmeMt colores
~t~M
ou
on vert; eHettMt'en~enneMt plus seulement du silicate
ell jaune
d'atumioe, maM de ta chaux, des alectlis, de l'oxyde de fer ou de
manganse. En ~encrt elles sont meiangees de calcaire ou de
sable.
Elles sont plus fusibles que J'argile pure, et d'autant
plus que
la proportion de chaux ou d'oxyd'- de fer qu'elles contiennent est
plus eonsiderabte.
Elles portent des nooM ditMt-eots
sahanfieuf
et
composition
les usa~e!! auxquels elles sont propres.
Ainsi les plus pures, qui donnent avec l'eau une pte liante et
ne fondent pas aux tempratures
de nos fourneaux, sont e)Mp)oyees
a )a fabrication des briques rC'actaires, des creusets, des poteries
CMgnral. On les desi~He sous le nom d'<H'~<M plastiques.
On nomme argiles Mfc<<~MM des argiles moins pures que les
prudentes,
qui par suite sont fusibles et no {brtnent avec l'eau
qu'une pte peu fiante. Elles M peuvent tre employes que dans
la fabrication des poteries ordinaires. Elles sont utilises galement
en
pour le dgraissage des taines et des draps. En saupoudrant
effet d'argite un drap enduit
de tnatierM grasses et te faisant
paMer tintre deux cylindres, l'argile absorbe par capiMarit)'' toute
t'huite qui itt)bit<ait le tissu. Ces argiles ont, par suite de cette
/Ox<OM.
proprit, reu la nom de t~'e
ou (ert'e ~aXe sont ptus impures eneorf.
LM a~M ~M
t~t pte qu'eth's forment avec t'eau est jx'u liante; de plus etf<
sont tres-fusibies a cause des proportions da chaux et d'oxyde df
fer qu'etks rettfertnent.
Entin tes MantM renfennent
des quantits assex eonsiderabtes
de Kio'houate de ebaux. On s'en sert en agriculture
pom' t'amen'ttimx'nt des terres.
Cj.UOmtiM.
)?
OMfCNIUM.
quiv.=6,&<i.
t.e gtmioiutn a t isote pour la premire
fois en t827 par
en
t'obtint
le
chlorure (te glueinium par
WOtder, qui
dcomposant
le potassium. L'tude de ce metat a t reprise en 1855 par
M.H.Debray.
Le glutinium est un metat blanc, sa densit est de 2,t, son
tt ne dcompoint de fusion est infrieur celui de l'argent,
il ne ta decotn.
pose pas t'eau & tu tetnperature de t'ebuitition;
au
mme
Mwn<
rouge
pose
pas
L'acide ctuorhydrique
te dissout tacitement. L'acide stttfurhjMe,
tendu OMconcentr, agit de ta fnem)' manire que t'acide eido)'hydrique. te glucinium forme avec t'tmygeMe une seule t-oodji.
naisoa.
de ~luciBium
Oxyde
(gttu~me).
glucine a t dcouverte par Vauquelin en i'f97. C'est unu
poudre blanche, lgre, insoluble, sans odeur ni sawu)'. E))e est
infusible aux plus haute!) tetnperaturM.
ga densit est df 3.0. )~
glucine est soluble dans la potasse et aussi dans le carbettate
d'ammoniaque, ce qui la distingue de t'atuminc.
La glucine est retire en gnral de t'oncraude
de t.ime~ei,
qui doit tre considre comme un silicate basique duMM)' de
et qui contient en outre de ta chaux, du
glucine et d'alumine,
chrome et du fer.
Le chlorure
<<e ~ttCMMOt ressemble
au et))orore
beaucoup
d'atumiaium et s'obtient par un procde
tout setnhtahte.t) est
blanc, dliquescent, fusible et volatil. Sa dissolution aqueuse M
se dgage,
dcompose par t'e~aporatien, de l'acide chlorhydrique
et t'on obtient pour rsidu de la gtueittc.
Le <tt</<t<e<~ jt<c<He est blanc, il cristallise
en gros octadres
dans un
qui drivent du prisme droit & base carre, tt s'etneurit
air sec et chaud. L'eau en dissout Mn propre poids a ta tempra.
ture <te )4' L'eau bouillante peut en dissoudre
une proportion
ittimitee.
Le carbonate de ~t~Htest
sotubte dans le carbonate
d'ummo.
il se dgage d'aniaquo. Lorsqu'on fait bouillir cette dissolution,
hord du carbonate
la
d'ammoniaque,
puis
liqueur se trouble,
et il se dpose du carboxato de gtucioe.
La glucine, par suite des analogies qu'ftte offre avec t'atumim',
tait reprsente
par la formule Ut'O*; d'unD's les ret-tterchc;.
rcentes de M. Dchray, on doit la representt-r
par (.)().
Les sels de j{tucine ont une saveur donce et astringente.
tk
sent prcipites en blanc par la potasse, la soude <'t les carbonate-.
alcalins; le prcipite est soluble dans un excs de cfi r''etits.
<N!
VEMM.
VEMM.
tt'M te boroHMcatede
:!iMC,qui prsentent
M!
des qualits
(tom'iantriMmtton.
Le verre est lastique et sonore.
Les verres & plusieurs bases prouvent,
dans eertuines circonstaMos,
une attufation
imuertantes
les chaatfe
lorsqu'on
qui porte le nom de
<M);<M/:MMM<.
<9,0
J)),8
tM.O
MMTMt
silice
A)mMit~
Chaux.
Soude.
<:)t)STAU.)StB
M.!
~.a
tS,0
t4.9
H)0,0
Le verre devitriM
possde ta duret du g~s et souvent ta blandteur de lu poreetaine;
il fait <eu au briquet,
et supporte
beaufM)tM))M))t
le
verre
les
coup plus
que
e)mttf!e)tx't)t.< <te tftnpemture.
tMaumur avait observ): t}ne le verre d~itritM
prsente
jusqu' ut)
certain point l'aspect
et HnhKibiMt'S
!te la porMhone;
ausiti te d.
sous
le
signe-t-ott quelquefois
)MM) de ))o<ff<K' lie ~<'f<t))Ht'. t.*
devitriHcatict)
du vern-, et priacipatement
dt's verres trcs-fah .(ires,
iie &it t)'u<t<' OMMtict'o fiteitt! en les f.hautrat't fortetnent
dans du mbit:
les
de
se
detbrxx')'
et qui ahiiorbe
qui onptiehe
la porliou
pices
d'atcati qui se votatithe.
Les verres )cs ptus propres a ta tMvitritkution
sout t't'tmqui coutieuneut le plus d'atutoine
vieunt'nt
t'usuitc
)< verres tt<art;s
df
'M
VtftXKS.
nlHa
aulnina
.I:Id
.1..
&
<EMES.
_1-
<?<
.1_
vaincre
la
reaiisation
de
sorte
incassables.
que
pour
cette ide tait de trouver ta tempratare
<< taquette le verre devai)
l'cart
laisser
tre port, et ait outre
eotre tx tempra
qu'il fallait
turc du hain et cette du verre, pour communiquer & ce dernier le
maximum de solidit.
L'inventeur a reconnu que les objets devaient tre chantts a la
du verre, et dans cet tat tre ptontemprature de ramollissement
gs dans un bain port ti 800 ou 300 degr! Ce bain est foroM'
d'un mlange <te rsines, de goudron, d'huites et de cire.
Le verre ainsi tremp acquiert une rsistance qui peut tr<' tatue a cinquaate fois celle du verre ordinaire.
Le verre, en passant de t'tat liquide & t'tat solide, reste pendant longtemps & t'<'<<pd<MW.
L'ouvrier verrier pronte de cette maitabitit du verM pteux
il le rduit mme en (i)s
pour lui donner foute espce de hrnx's
qui ont la tnuit des tUs de soie, et dont on peut fabriquer des
toues.
t.a densit du verre varie avec la nature des baiies qui entrent
dans sa composition, t~'s verres tttcfdins catcaircs sont tes plus
lgers, et les terres ptotMbifrM sont les plus tourds
Verr.h!Boht<tM.
Crewo.
):)!tee)<'S!'in[.Cot)!)iH.
YmTM~t-iUM.
V<-rre&)<out"i)t'<
M~).
t')i))t~).).
'9M
2.M7
S.MX
9.Mii
~J:ti!
:).&
:).<'
tMKKS.
<M
rduit
en poudre
tres-thtf
est
facitement
attaque
par
)'eau(Pe)ouze).
une
Les vttres des ancieones maisons
pD'sentcMt extrieurement
surface depotie
et irisN!, dont ta fomtatiou
doit dire attribue
i't
t'aetio)) de )'<Mu sur )e terre.
Certains vtt'
tels que le crown, le voro a glace, soot souvent
assez My~'om<it)'i<))n's ))our M t't'com'rir
't'tmc coache d'eau lorsfju'tM) les c][pus<- a )'aif humid)'.
Les atttdiA '')t<!xs,r)mMtt<'s
ave du verre, forwent des siticatM
ateatins ba~'tUM tacitement attatj'ta)tt<'s
par )''< afides.
Lor.-Hjtt't'x <!0tt.s<'rv'' <)e t'cau de harytc ou df )'cau de chaax
de l'oxyde de
dans des Oacws
fait-! avec des wrrcs
contt'aant
le
est
il
se
forme
mf
e~tntMuaisen
seh)M<*
verre
plomb,
aMa~ne
on constate )a
d'oitydt- de ptoatb avec )a haryt'' 0)) la t'haxx.doMt
presKMcc au nfoy'*)) f)<')'a<')<)esa)ntyJrt(jML'qt))
ferme da)M)a)iqm'ar
tm pr''cipitc
noir de sutfut'e de p)utMb (M. Chewu)).
Le!ttt(t''<
(MMvettt agira la )f't)t;))t' sur tous )'< tt'r)'e<, ils tend''t)t
cett'}
des btxesct
ji <i<))tt)er ta silice. Ua constate
:'t!t'e)))pati;r
MMfOStTMK
M) ~KM.
401
<"0
SMtMede soutte.
Chtrhoo en puxtfrt'
<hH')!t<Stci)tte.
U')t;t)Kf<)teMfre.
M
~atUO
dtmh)e
2 et 3' fwe
de Botf'Me.
C' ott tt-~fMM. Siticate
de potMte et de ettaux.
')'' Hu))C)ne Mt )a
du yrre
U'ttpn'-s 11. P'')i)~ot la tatnj'osition
sniYMte:
.'1""
)<?
17
M
t
QtMt'ti'pt<)t'Mw.
Ctmttt (''teinte.
<~)r))uoat''t)<!j!ut!tMe.
0!:y<tcth!tH!tn~u's'
AMMiebhtnc.
KfbnsttMM)'n',t''tien!outa)ttOttic))''ti)<'f'n)po!'t)ion.
Siticatc <)<*!Mtt)). de chat)):, tMuKMn''
<" l'erre a 6tM(<<'<Me<.
et%fer.
Voici sa composition: .
S:tb)eJ!tU))o,
So))<)e')''Yan'))!
~))!)fr<
t~t)t)r<'t.))''nw<(.
t'M
~A<M
tt!tt70
:tA )f)
Aft!f"
MM)).
'W
~')'tf'<t't<t'j'~M~.
()evMm'su)M--Md~p))~H)t:
~)t().'ut')ist'ns')rt'))MtrM''S)n''<i
tM
<* CfM
en fondant
MBRMATMN
DUVMRK.
m'~at'M.
enMmbte
Silicate
de potasse
SaMofh).
Minium.
C.<rbom(<!()epeh)Me.
et de plomb
obtenu
y00
iMtt
tCO
2" FKH~aM.
Siticato de potasse et de p)e)))t), p)ux rithe
en oxyde de ptontb que le cristaL
3'* N<<ttw.
SMicate de potasse et de plomb, ettcorf plus riehf
de
on oxyde
plomb que le Hint-gtuss.
t ~M<<Silicate, stantiate ou aMttmomatf de pHaMf ou d<soude et de ptomb.
<~<M<<Mt da yefM.
Les matires qui entrent dans tafttbrication ordinaire du verre sout orditm!re)tM'm t.) silice, les car
boaate! de soude ou de potasse, !c sulfate de soude, te carbonate
de chaux et le minium. Ou a propos aussi t'emptoi du sulfate df
baryte, des tavea volcaniques et du fetdspath.
silice dcompose, sous rit)<tuenee de h chaleur, les Mfbonates alcalins et calcaires, <it forme avec leurs bases des siticatM
doubles fusibles.
Le carhooate d<! soude peut tre remplac daus fa (abnea)iott
du ven'e par le sulfate de soude, qui est d'un prix mouK ~tevt'.
Le MKate de soude, ne pouvant ett'e dcotnpo.'it' p))r lu silice qu'
une temprature
qui detertniuerait
protttptetm'Ht J'a)t'')-atio)) du
creuset, on mlange le sulfate de soude avec une certamo ))uaHtit)'
de charbon. Kous a'ens iodique cette raction, en parlant du carbonate de soude, voir page HU de ce volume. On etoptoM en ge.
de charbon pour 17 parties dosu)t:ue de soude.
nerat ) parti)'
La forme ttes fours etnptoyes pour )a ttbritatiou
du terre est
Mjf.
i)Me<!<anab)<))onii(to))))on!!dMt)s)M()gMfe37iede!iM<i'un
VMMK8COLMttS.
rour qui
tM
s tabriquer
te verre & vitres. M reprsente la ~rittt:
est
f
h'
cotobustiM'
La nmtiete est intfeduitf
sur faquette
pta<
dans les creusets ou pots de terre rfractant'
A, A
K, E rapre.
sentent des fours latraux,
la nmare&M, dans h'~ueb
appels
cet
une
eatttnattou
ticre
expose
pralable
tjtpetee fWMe.' les
creusets sont galement
chauffs dans CM arrhes avant d'tre
indans le four principal.
troduits
AvHttt de pouvoir
le verre, il faut k maintenir
en
cmployer
les <tubstaaces
fusion pendant eiott ou six heures
inetrao~rM
fusibtes ~ue pouvaient
contenir
les Htati~res emptoyees viennent sf
reuoir la surface et on les anfeve avec soin.
Si la musse est un peu colore par de l'oxyde de fer, on ta dcotofM par l'addition
d'un peu de bioxyde
de manganse
(savon
des verneM).
Les ditfeMnts objets
de verre sont faonns par voie de soufou
le plus souvent par les deux prcde a ta
Oage
par moulage,
fois. t/ouvrier
le creuset
dans
une masse de verre fondu h
prend
t'aide d'une canne (tube de fer semblable
u u)) canon de fusit). tt
soutlle dans celte canne
de manire
dilater la masse de verre
reste
l'tat
en
a ta came diffrents nMn<)ai
pteux
imprimant
tements
et en s'aidant
de qut'hjue.! outils fort simples, it dottoe Mt
terre toutes tes fortnes possibles.
pour obtenir
le verre en ft'nittes,
ou verM vit)'e.<, M MtuMt'
d'abord
un manchon
fendu suivant
cylindrique,
(jui est ensuite
sur
so)'*
une gnratrice
et tendu
ta
d'un (bar.
Les gtafes
un
sont fabriques
par
proeed)! tout diMer~nt. Ou
coule le verre fondu sur une table de bronito en mme temps
LM glaces sont ensuite soumises
au
'(u'on t'ctate avec un rouleau.
sert
potissitge.
V<')w eetot~f.
). SM)tst.nM-es que t'M emploie pour t'ctore)' le vt'rre ou te cristal sont en ~enfra)
des oxydes ntctattiqm'
tr&it-purs qtte t'eu pretKO'e speeiatKmt'ut
pour Mt <M!)g'
Les v'rn's
destines
le
f'tant
coloris,
plus itomeut a etr*' <tott~<)')t,
c'est--dire
tre associes
il du 't'n' orditMin',
dovent prsente)
la mme dilatation que celui-ci sons )'inue))m
df la et)!))''ur
on
ne peut atteindre
<'<*re'iuhat que p!n'tatonnem<'nts. ).<"< oxydes qu''
t'en etnptoi'* pour colorer
les Vt'rrus doivent
teMJours 'tf* essayes
.)v'c un verr'' ordinait'f
ft ave un verr'' jdombeu!
Les principidcs
coutott's
ifo;)) pmduitf's
)M))' tt's corps suivants
dt't'otmt).
Mott <!))/<'. Oxyde
Mot c<<f<<<
de cunre.
Ueutoxyd"
d<' cuivre.
Jtot<WM)'t-<
Prntoxydf
)'M'<.
t))iydt' de cttront'
Jae-~n.
t ram'.
MM
Peroxyde de manganse
Of.
Rouge ou t'MC.
Charbon en poudre.
/<M<M. t~tdorure d'argent. Charfton
Violet.
des verres,
Analyse
Nom supposerons que le verre A anatyser contient de la siticc,
de t'atumine, de lu chaux, de l'oxyde de fer, de ta potage et de la
soude.
On p~se 5 grammes d~ verre rduit preatnMemeMt en poudr.'
Une, on tes fond au creuset do ptutine avec 85 grammes do carest traite par
bonate de soude; te produit de cette calcination
t'acide ehtorhydhquo <)tti dissout tous te! oxyder et m6me la silice.
a fMCNte, et le rsidu est chauM M 200
ha tiqueur est vapore
ou 3t)0; la silice, (lui tait d'abord MhtMe dans t'acide chtot'hyl'eau acidrique, devient itMotubte 00 reprend la matire par de
dule, qui dMMut h:s oxydes et laisse ptH'e !a silice, qui est fatec
avec ftoit), puis dessche et pese.
La liqueur d'oh l'on a spare la silice est traite par un excei;
et d'oxyde de
d'ammOMiaqMe; il se <brtnc un precijtitu d'tdtttnine
fer; h chaux reste en dissotutiot) a t'etat do chtorure de cattitt)));
on ):t prcipite t'etat d'e)faau moyen de i'oxidate d'Mtmoniofjue,
ce set cafine a<ee de l'acide sulfurique
(ate de chaux insoluble
se transfonne en sulfote de chaux, dont le poids (ait connattre la
quaotite de chamt que tontenait le verre.
t'our dterminer ta proportion d'oxyde de fer et d'aiumine, on
fait bouillir ie precipitt} ferme par t'ammouMque, avec un eMM
de potasse, qui dissout hthtwine et laisse le peroxyde de fer dont
de potasse, qui reste en dison dtermine le poids. L'atumitt.)te
iiohttion dans la potasse, est deconpose
par i'aeide chlorhydrique;
ta tiquHur est traite par le carbonate d'a)fMnoniaquc qui prcipite
i'atutnme pure.
On a dos ainsi la silice, t'atumim', J'oxyde de ter et h chaux
contenus dans le verre, it reste a trouver )a proportion de potasse
et de soude.
Ou rduit en poudre 5 grammes de verre, et on tes traite dans
une capsule de platin par J'acide thterhydrifjoe,
qui forme avec
La masse est vapore a
ta silice du nuemre de si)ieiun< ~eux.
Un reprend te rsidu par t'at-idc
siccite avec de i'adde sutfurique.
ta soude, t'atuntine,
t'-teodu qui dissout la potasse,
sulfurique
0)'
les trois derprcipite
l'oxyde d<' fer et des traces de ftKtUf.
et la tiqueur vanires t):M'i p!))' le carhotMte d'aonnoniaque,
donxe )'' poid< des deux sutpore sec <'t cidfittfc )t''j;erem'!))t,
CHes de pota~t' et de soude. Ces deux s'-ts snat repris par r<wt
et tr.tnsf~rttx's et) t'h)t))')<)' :u) txn<c:i du t:t))~.rure do )Mt-t))H);
(-n<)t-e))tr<t'i.t tt.tih'e par te chlorure de platine en
)fttrdsufti')n
<i;S
SUR
MB
POTERIES
)?
CfMAUTS8UKHSSPMTKMKS.
ttett )Mt<<
f~tm~otxm
La fabrication des ditferMk":
poteries <tnes se compose d'une srie d'opration!! que nous dc)i-irons sonunairement.
)Htt<te.
Les argiles sont ordinairement mlanges nvee des
cailloux <'t ttes substances siliceuses qui nuiraient & ta txbricatio)).
On tes t'ntAte en mettant l'argile en suspension dans )'eau.
Les coitteu, ayant une dfnsite suprieure celle <te t'ar~itf,
tombent htMM'Ji!)te)n<'nt au fond de t'esu, qui, dcante rapide.
me))), taisse ttepo.ser par le repos de t'arpte pure.
B<'ey<e.
).M substanecs
qui entrent dans ta cemposition
des piles c)''ra))M<)ue.s,telles que le quartz, fe silex, te feldspath,
sont souveut tr<< dures.
Pour les rduire en poudre, on Ics broie a ln meule, aprs tes
avoir rendue!! ()tus friatdM ea les <aisaMt rougir ''t tes refroidissant
subitement
par une imnmrsiM) dans l'eau froide.
!Mt~<tn<tf tnttMe <ct< m<tMtr<'<
Lor~Mc les lments des
piles ceramitjues sont amens t'etat de tenuM voulue, on '*))
de t'eau. t.es ntatit'res doioperp )e met'tnj! par t'ttttt'Hnediairt'
vent tre prist's a )')')!tt de hoHittio cl:tire; une trop j{raade quantit d'eau detenu'm'rait
ta sparation des matires setid~ suivant
t'ordre des deosit~s.
t.c mctangc une fois farnx! n'ei-t pas nianiahte et ne j'u) <tr'*
abandonne & )ui.u)<'nt' far les snbstancM qui te eouMtosettt. tant
d'ine~att' densit, pourraifttt iiu sparer.
L'opration
qui entte & ta pah' son eM&s d'humidit porte t'*
nom
de
'-n
on ra~MfMMt
t'e~tt~
<<<<
/MfM on t'e~cute
<)'nsa))t la )'iit'' a fitir, on en ta )da<;ant dans de;! <'aisses oie pt:Ur<'
pof'eu'.es ou da!). dest-m'<Mde ten'e cuite tegerement chauffet's.
sua MS )'OfKHH:8.
MSttAUTS
La pte amene par le resMMge a une termete suffisante pourl'
ttre travaille a besoin d'tre ptrie, t~attue, manitie, pour acconvenable.
L'opration du petrMM~, esqurir t'homogneite
sentielle pour ta plupart des p&tes, est excute par un ouvrier qui
ttm'che pieds nus sur une aire de bois ou de pierre, et qui ptrit
la pte en pitinant du centre & la eircouference
olle prend alors
le nom de <o<!< c/M~.
Dans la fabrication dM poteries communes, telle que celle des
briques, des tuiles, de ta faence commune, etc., on emploie lit
precede))t''s; mai: pour
pAte ds qu'elle a subi les prparations
la hbritauon
des poteries fines, on soumet ta pte & UMe faon
et ensuite au battage
prparatoire qui pot'te Je non) d'fh!Mc~f,
et nu coupage.
Une dernire opration cootrihae & do))ner :) la pte cramique
elle consiste a anaMdonner pendant
u))et)emogen6itt!
parfaite;
on rappelle ~OM'plusieurs mois la p4te dans des caves numides
n~re
y<MM.
Ce sjour dans nn lieu humide ttit prouver aux matires organiques contenues dans la p~te une sorte de putrfaction, les noircit
et dtermine probablement
dans ta masse un dega~emeut de gttx
qui rend le mlange ptus honMgAae. Nous devons dire cependant
des ptes n'est pas parfaitement
que l'utilit de la pourriture
ttabtie; il arrive souvent dans h's fabriques de porcetam'
par
saite de ncessits tte fabrication,
qu'en est oblig d'empteyer les
ptes peu de temps aprs teur prparation; on a reconan que h's
avec cette pte nouvelle ne sont pas plus dfeeobjets fabriqus
tatux que ceux qu'on a faonnes avec la pte ancienne.
est prpare, on proc&te A ta /aj'M<.
horsqae la p&te centnnque
Xeas ne dcrirons
pas ici. tes procds qui sont employs pour
faonner tes pices. Nous dirons seulement que ta faon se donne
soit en plaant ta p&t bmuide sur un tour a potier qui est mis en
mouvement & l'aide du pied, et en faonnant la pice avec les
sait en appliquant
mains; c'est ce que l'on nomme )'<!totK't~;
la pte dans des moules poreux qui sont ordinairement de ptatn'
celle opration
porte le nom de moM~f. On (acomte aussi h's
pices a t'aide du coulage,
qui consiste a couler dans M moutf
le moutc
poreux une pte en consistance de houi!lie tres-etaire;
absorbant t'eau rapidement,
il se fortne sur ses parois un d)'p<M
on
dont
en faisant couler t'ext'~s de pte
augmente
l'paisseur
de nouveau t<!moutc.
liquide et remplissant
J.es pices
bauche:! sont souvent (oMt'MaMfM, c'est-a'dirf
termines sur le tour a t'aide d'outils tranchants, quand ta ?:<)';
s'est snMsamment raMenHh' par un eon)m''nccment de dessiccation.
W<<)<tht<m <e<t<cf<<
i.OM'pf'
)<?
CNKMUTttS
CCMSO~f
DESMTMtttS.
_~8- _A
tttire NMHptetMoentmpte, et on la transforme
<!?
Fie.:)!).
de cuisson,
le (~HM)'<H,
se deum* dans te pt'cmier
stage c; la
cuisson dfthtithc,
te j~'<nM< /i'tf, se donne dans les deu~ <toj!<'s
ia6')'MM)s b, a.
On donop le nom d'M)Cos<<t~<' a t'ojn'-mtio" qui a pour bnt ')<'
Mettre )t;'4 pieees en tat de snhir, sans ett'R ttetbrttt~M,
)'a<:tio)~
du <i't) de cuissot).
en p)aM )''s pieMS dans HM
Pour enfaster,
xn ~)uis. ))et))m'!s
t'fcf~ oo ~m?<tt'~ <)Ut sont <it)H'h))M't
suppo't'.
av<'t- tme t)'t')'f n'fraetai)'c,
meios fusihh' ')nc ta piMe co'axti'jMK.
BCOBATtOK MS MTEtttKS.
MCMATt<M:DESWfEtHKS
?<
!f Adhrer
fortonent
aux corps sur lesquels on les app)i()ue;
!) HoMffver
un aspect vitreux aprs ta cuMMtt;
<" ~tro i)tatM'(Mh)es
par t'air, t'tnnMtdite et tes gai! uni peutent
e'ittt'T dans t'atMXxpMre.
5" tre ex rapport d') ditatabitite
avt'c te.< dttterentes
poteries;
<i" tre plus fusibles que les poteries ettes-memes
et assM dures
au frottement.
))eaf rsister
).< fondants sont ttei: matire
vitrifMbtt)!, oteutorM
qu'on (~ute
aM oxydes o)~tat)i<tUM et aux )n~KMM pour les M~
adM~r
aux
t'ehit'tcs.
Les tuatierM
dans la eo)))pusiHon dM fM(ta))t$ Mat
qut eutrent
In sable, le foM~Mth,
le bora): ou bien rofittc boriqm', le tutre,
))i cattt.ttMt')
tte potasse,
te MrhMate
de Mude,
te minium,
ta
de Miimutt).
H)h:)r){e, t'Otyde ou le sous-azotate
tht'! tu tfcumthHt
(te!; (Mtwfe4', on <tH(Mg)te d'une part )< co*
)ora)io)t
de )a pte, t't de t'autre
)'a()pticat)OM de cou)euM titrtliablcs & la surface sur le vernis.
se propoiit'de
colorer la patf, la cou)M)' doit rsister
t.oMtju'ott
la tetuperature
de cuisson
de la paierie,
sans prouver
datte.
t'atian
ttussi la pte des poteries ~ui se euisMH a tttte
tt'tuperature tre~-etevee,
eotntMe la porcelaine
'admet-eik
dutf,
'{tt'UM
MOtttbre de couleurs trs-timite.
contraire
on donne de la fusihititM & la pte
t.orsf)u'au
par
t'addition
de substances
vitri<!ah)es, coMnne pour la porcelaine
h'ttftre et le p~
la pAte peut recevoir
des colorations
crame,
assez varies.
Les couleurs
rsiitter
saos atteration
a ht (~mpemtnr<'
pouvant
xeeessairo pour ctiirf les vernis, les entaux ou eomo'tes
de po)eri''s se xomnMnt fOMteMM de <yMtt<</M. Colles <)ui ne
ptiUMnt
une tt'ntperatnre
aussi eteve san-! s'altrer
supporter
i~ont appth'cs fOM<e))M de moM/t~ ou da fMwMw.
t.e.< coutenrs
de ~rand
feu ne sont pas nombreuses.
four
les
dore- on ne eonnatt que te bh'n de Mbatt,
le vot df
jmrceMoM
<-t)rome. les bruns de fer, de M<M)<pun's<' et d<' <-br<MHMtcfte ter,
hf jmtofs
obtenus <nef l'oxyde
de tilane, les )Mi)' d'urane.
Pour la porcetaine
h'
et
tendre,
oM onptoie
violets,
rou~'s
bruns de tnanganese,
de cuivre
et de fer pour tes MeHees BMes
et conMtttMM, les jantx's
les bruns de tnanKMeiie,
d'antinx'ine,
les bleus de cuivre et les verts de chrome.
Le nombre
dfs couleurs
de tnouttf est au contraire
consMeraSevrs pins de iiOMante*<;uitMe
hh'; on emploie a ht mann&etnrede
dini'-rentes.
Ces couleurs sent tinement broyt'M'!) avec
compositions
de l'essence
de tavande ou de ttrek'nthine
l'air et appaissie
ensuite
sur
ht
ton
'-uit
au
ton:
tteau
A ttteutte.
))tiqu<'c
potorio <pM'
L.t pt'inttnc
sur porcelaine
se fait ''n g<'nfrat :< deux h'tM
on
909
MOMM OKMNAtMS.
A CHAUX
MORTIERS
NON
HYDRAUMQUB
OMMNAJMS.
C))At!XM MOXTUiMMYBM~UQBES.
aussi a.t.on
mmarqu<! que tes mortiers eotptoves dans t'arrire.
siuson sont de meitteure
qualit que ceux qui sont appliqua ente.
La nature du saMe qu'on
emploie, et surtout la grosseur et
ta rugosit du grain, la quanuM d'eau
qu'on incorpore dans la
une grande inuuence sur h so)idin<;a)i0)t des
masse, exercent
mortiers ordinaires.
La masse entire du mortier
que l'on emploie dans les MM.
structions
n'prouve ja'nais une sotidiMeation compote. Ou s'est
assur que les parties dtt tHOftier
qui sont ptaoee~ dans t'mh'riMur
des tours sont souvent dans )'etat d'humidit6 o{) elles M' trouvaient
lors de leur application, ~s MudMS ej[tcriem-M w)Hes
pr<:w)'M))t
les couches intrieures
de la desMecatiot).
<'tt<m)t et Me~teM
)t!!dHMtt)<t<M'. Ou sait qu'ott soumettant & ta cateiHauon un calcaire
pue, on otttfent de la chaux qui,
Mnse en contact avec l'eau,
s'hydrate et bisonue eonMdemt'toMent.
Cette chttux est appele c/<M.)C
~-Mf ou cAaM.B fWt'KMf. Les
mortiers ordinaires,
sont
Buts
avec cette chaux se MtMitfcat
qui
ils
sont exposs & l'air, mais ils M
quand
deMgrgent
ce)M[)h''tt-.
UMnt torsqu'on les met en contact avec Feau.
Lefsqut! tes Mteaire.s sont metan~es une fm'te pt'ojtortien de
tnagaesie, d'oxyde de fer ou de satne quartzeux,
et qu'ils ne n-)).
ferment que peu d'argile, ils donnent une
chaux, qui produit peu
de chaleur quand on la met dans
t'eau, et dont le foMMnemeMt
est presque nut; on donne cette chaux te nom de
cAaM <MM<c
non ~'~e
elle M durcit & l'air au bout d'un c.-rtain
temps.
Ma<s s! les calcaires contiennent une certaine
qu:mtM d'artfit'i,
20 A ? pour <00 de tour
ils
poids,
produisent, par ta Otkitmtio)).
une chaux d'une tout autre
nature, que t'en nomme c/Mtj t~.
Dans cette calcination avec
<<m~M<
l'argile, lu .-tttmx arouiert
une propriet nouvelle, dont fart des eenstructions
titf un grand
parti; mise en contact avec t'eau, elle fonne d'abord UMf
pah'
courte, et prend bientt une duret qui la )'<-nd
t:o)naMh)e aux
calcaires tes plus resMtantif.
Les bonnes quatitcs d'une chanx
hydmutique d~pMttent de la
proportion
d'argile que contient le eideaire qui lu prodHit.
Les pierres
& chaux M<)~MHemeM<
~-Mhirinent
A~t-ott~Kc
tt! ceniteme:! d'argile, et donnent une cttanx
se
dtu't'it
qui
!mr)''<
qnitMe ou vingt jours d'inmM'rsm)).
Les Mtcaires
ai ehanx ~'<MM<<~M contifnneut
~(; eeutieuMs
la chaux qx'ih preduMent fif
dar~ite;
p)-en<t en huit jours.
t.es pierres
ei~ux eaMtMMMea<
MtttMnnent
t~hM<~Mc
30 centimes d'argite; la chaux
fonnent
se
qu'elles
prend du troi.
stone au quatrime jon)'.
!M
MRCtSSMiNT
LA CM~JX t~MAUUQM.
MnMto.
s'obtient
en cateinant
CHAUX HtMACUQM
ARnHCtM.t.f!.
<(?
M<MmmSMMAULtm!t!6.
Les(aat)ere<
inertes sont tescaittouxjes
sabteit, etc.; ntetao.
t
ta chaux grasse. cites ne .nwtittent en rien son
ges
action s)nl'eau. Cependant le sable ~out'~ aux chaux
hydrauliques peut.
la eoMoion. (Vicat.)
augmenter
Certatnes
matires nergiques
peuvent donner des merticr:,
hydrauliques
quand on les n)6tiutge avec ta chaux graMe- na)'<f)i
ces matires. !t tam
ptaeer en premire t:){ne les produits Totca.
uM)ue!i qui poDent te nom de ~Motett~.
Les poH~o)at)es, qui furmH deeuvertes
par les Romains p)<tu Vsuve, aux envifen!, de
t'ounotes,
poMedont la proprit d.
se combtaef toMtottent sous
t'inuuence, de l'eau, avec ta chaux
grasse et de tm-MUirainsi d'excettentii mortiers
hydt-atttmues. Le.
t'otomes eotMtructiatM t-emaines doivent leur solidit
t'entptoi
des tHM-tiers fenMes de chaux et do
pouzzolanes.
Les substance~
telles que tes tnatieres n'
pteudo-voteaniques,
suttaut des houitt~'es entbmiiees, tes
argiles cuites, les t)'ipotM
les laves, se comportent eu
de
la chaux grasse coxMn.
pre:)ence
les pouaiotiMes. Certains produits artificiels
peuvent aussi reudrtla
chaux
ce sont les dbris de tuiles, d.
hydraatiquo
grasse
briques, de poterit's, de grs, etc.
Les pouzzolanes joaissetH de lu
proprit curieuse d'absorber
la etMux tenue et) dissolution dans
t'eau, et l'on peut dire d'utt.
nMUtiere geuerate qu'une
poua~tanc est d'autant plus eoerjfmoe
absorbe
qu'elle
plus de chaux. t.es pouzzolanes qui connenneMt
te nMeux la eottectiou
des mortiers
hydrauliques se taissent
Mtement
t'acide
attaquer par
suifurique.
M. Fremy, daus un traMit rcent, a voulu
egatentent deternti.
Mer t'tatde
ta chauxquiconvientte
mieuxa faction
pouMotaxiqu'
Ses expriences ont dmontre d'ahord
que te eonpose qui s<forme ait hydratant la chaux avec
prcaution, et qui est renresent.ta
formule
par
CaO.ttO, est celui qui, sous t'inttuence de l'eau, s.contbtne aux pouziotanes avec te
plus de facilit.
tt M constate en outre
que les vritables pouiMotanes.c'est.adtre celles qui cootractent a froid avec
t'hydrate de chaux an.combinaison dureiitsant dans t'eau, sont
beaucoup plus rares qu'en
ne le pense.
Les terres cuites, les substances
volcaniques, les argiles ptu.<
ou motns eatciu''e!. que t'en considre
gnralement
comme de<
pomHMttanes ne doivent pas tre comprises dans colle classe <hcnrps. t't a quelque-! exceptions pn'-s ne durcissent
pas dans t.-ur
contact avec t'hydrab' do chaux.
Les substances rettcment actives, tes vritables
pouMotane~,
sont les silicates de chaux
siutples ou muttiptes qui ne contiennent
que 30 ou M pour ttX) de silice, et .)ui sent assez basiques
nnor
faire gele avec tes arides.
MOR'DKBS
MM~U~UKS.
~T
ta
du
ciment.
s'opposent
pris'; regutiere
M. Fremy, df son eAte, est arrive aux conctMioas qui suivent
sur t'hydrautiote
des ciments.
Il 'admet
pat, comme on te croit cucor)' gnteratement,
que
);) prise d<-<t-intents tty.trantiqm'i! soit due M t'hvdratation du silicale de <:haux ou a cette du silicate
dou)))'' d'ah)n)in<' et d<'
!M8
AtA~SE
DES CALCAt)t)S.
avec t'eau.
chaux.; ces sels ne contractent pas de combinaison
Pour lui, la prise d'un ciment hydraulique est t~ rsultat 't<deux actions chimiques ditferentfs
<" de l'hydratation
des alnmitmtesdo chaux; if* de la raction de t'hydrate
de chaux stn
et do chaux qui
le silicate de chaux et sur le silicate d'alumine
dans
tous
les
ciments
dans
ce
existent
c:ts comme poui!et agissent
zolanes.
La catcinatiou d'un calcaire argileux ne donne tien & un bon <:i
ment hydraulique que quand tes proportions d'argite
et de chau\
sont telles, qu'il puisse se former en premier lieu un aiunfinatedc
chaux reprsenta par une des formules suivantes
AW.CtO
.MW.SHtO
AM)!<,3C.tO;
en second lieu un silicate de chaux simpte ou mu)tipt'* tr~s.tmfaisant gele avec les acides, se rapprochant des tbrmuh's
sique,
savantes
SiO~<M
Si0'.3(~0,
et en treMieoM lieu de la chaux libre pouvant agir sur tes HJicatM
pouBMJanique; prcdents.
Dans un grand nombre de cas la composition
chimique du
catcaire argileux n'est pas la seule condition qui dtermine ta
qualit du ciment, il faut encore que la raction de la chaux ~ur
t'arpte s'opre aux tempratures les plus leves. C'est en ettet
cette excessive cttateur qui produit les dments hydrauliques du
ciment dans les conditions de basicit qu'exige la prise dans t'MtU
et qui, en faisant fondre t'atumiuate de chaux, lui donne tonte MO
activit.
de morMott. On donne le nom de MoH a des mlanges
tier hydraulique
et de petites pierres. Le bton, si utilement
d'entre*
employ dans les constructions
hydrauliques, permet
des
travaux
taient
considres
autrefois
comme
in)qui
prendre
et do produire dans certains
cas. un sol artinciet
praticables,
propre aux constructions. La composition du bton est ordinai'
remenl forme par i volume de mortier et 2 volumes de pierrailles; sa composition varie suivant les usages auxquels on h'
destine.
Analyse
des calcaiMa.
3(M
MAMANtSB.
sitieeuse~
et les substances
qae l'argile
on jette ce rsidu sur un nttre, on
restent
& t'etat
insoluble;
essai
bien simple suffit dans ta ptup-nt
le lave et on le pes. Cet
un eatcaire.
des cas, et indique tu quantit d'nrgite
que contient
un certain
seront
On pont aussi
point, quelles
prvoir jusque
ta
donnera
cattide la chaux hydraulique
les proprits
qu'it
par
natieu.
on
dans ie cateaire,
Si l'on veut doser les autres corps contenus
un
<'xe&)
acide
t)ni pccajoute danit la dissolution
d'amtnoniaqne
de
dont
on
facitement
dterminer
tt'
te
fer
peut
cipite
peroxyde
est metee a ut) grand
excs de chlorhydrate
poids. La liqueur
et traite ensuite par t'oxahtte
d'ammoniaque,
qui
d'ammoniaque,
et
d'oxalate
de
ce
sel
Mt
lav
chaux
a
t'Oat
ta
chaux;
prcipite
le poids dn sulfate <!<
calcin
avec un exee:! d'acide
sutfuriqM';
en dissolution,
taudis
dans le catt-aire.
Endonne ta quantit de ehanx contenue
avec
du
la
on
fait
houittir
tu
ttn, pour do~er
tiqu''nr
)nagt)esie,
carbonate
de ptasse jusqu' ce qu'il m' se degitgf plus d'amntode carbonate;
ce sel est
ta magnsie se prcipite & l'tat
niaque;
est de
lav et pes aprei calcination;
te rsidu de cette tatcination
la magnsie
pure.
chaux
Mn.
MANGANSE.
.tuiv.
2'57.
Mtiat't'aux
metat
dans certains
Quelque
tnan~anifMS.
temps aprs, Cahn isola ce tneta) en rduisant
par le ehartMt) l'oxyde de manganse. 'l'el est encore aule procd que t'en suit pour sa prparation.
jourd'hui
En
m't,
Seheete
entrevit
ce
Pt~pat~tten.
t'en)' obtenir tf nMngatx'so
pnr. )t. tt. Saiut<
df ma))gan''st' )':tr t<' <')).n'Ctairc t)evitt<: dcompose le carbonat'*
bon dans un crenMt de ct)aux, entour
de fhaux <!<< (t cotttcntt
dan:t un nlltre creuset tres.retractait'c.
tt faut avoir soin de n'emptoyt'r
qu'un)' qH.)t)ti)< dt- ch:))'h")) un
totate
de
infrieure
&
celle
nefessiterait
ta tvdn''tion
pen
que
nM Mnticnt
p!M de <u't oxyde. Me Mtte faon, le mt'tat obtenu
tathanx
renffrntt'r
bont':it))t'
d'')\ydt'.car
pt'at pas nouptns
enlve t'exees d'oxyde en f'mnant du nntnginMte 't<' cttaux.
):
9M
fMyfMtOEBKMMCANCSK.
DU MAtCA~SE
AVEC
L'OXYGNE
Protoxyde
MmO;
MO~O"
Mo'Ot =
M<)0<;
HnO*;
Mn'O~.
de mangM~ae.
sont Mombt'eu-
MnO,Ht)'<
MMW
.(uh-. =35,57.
Le protoxyde de mangaoese est ht base (tes principaux sels de
manganse. Lorsqu'il est anhydre, c'est une poudre verd&tre; cet
oxyde est indecMxpMattte par lit chaleur. Son autnit~ pour t'oxygne varie avec M cotteiiioo quand il a et<! fortement cafine, il
Pllut Mre conserv a t'oir pendant too~temps Mms s'Otydcr.
ChauN dans t'oxygeMe ou dans t'ait', il se change en oxyde
rouge de <))tt))g!(t)6se;it se dissout daus t'acide chlorhydrique sans
dgager de chlore: MnO + Cttt = CtM') + 110.
A t'etat d't'ydmte, il est blanc et se tmosfonnc )'i)pidcmM)< :t
J'air eu sesquioxyde do nMttjfauese, tnOne a la tMHpMrature ordi*
naire; los corps Otydants, tts que le cbtore, oprent imm&ti:)te;net)t cette trattsfonnatiet), <'t p.'HYeMtnteme faire passer te protoxyde a l'tat de pf'roxydf. ()tcrthi''t'.)
do protoxyde thPour prparer
<~)MtMXm.
t'hydrate
sotabte
manganeM', ou <t''cotnpo'!)' un sel de (Mangaoose
par une
dissolution de pot.)M<; ou de soude:
SO~Not) + KO,110= MMO.OO+ SO=',KO.
d'' )n)U)~am'sf' anhydre s'obtient
Le profonde
t" En r'h!i!i!)))t ttu ~d~' quett'oxfjttt' de XMttgauese par t'hyt..( d~suxydittio)) s'arrte toujtxtrs ao protoxyde
drogt)'
Ma~ + t) = 110 + ))!);
2' Et) <'at<'it)i'ttt du carbenatt'
une atXKMpttere d'hydro~'a'
Seqnioxyde
M')'))'
H == t)0 + MnO.
ou de i'oxatatc
de nMngtmse.
~joiv. = ~,)t.
df )))aHp)ne;!e dan!!
Mn'O'.
BU
salin
de manganse.
~quiv. = tt4,7).
Mn~Ot.
<M
t'MXVM!M MANGAtt&SB.
ou peroxyde
de manganse.
MttO~.
quiv. = 43,57.
Ce corps est te plus important de tous tes
oxydes de manganse.
Le peroxyde de manganse est abondamment
rpandu dans ht
nature, tantt sous la forme de cristaux prismatiques trs-nets et
d'un gris d'acier, tantt en massci: cristallines et radies
on
lui donne, en minralogie, le nont de ~)'ehM<<e. tt est ordinuh-)'ment mlang avec du sesquioxydo de manganse hydrate, ainsi
qu'avec du peroxyde de for, du tarbotMte de cna'M, du earboxattde baryte et de la silice.
On le KMOMtre principatetnent
dans tes terrains prinutiE: et
uttermediaires.
Saint-DM, Motoaneehe prs Maon, Thivie: ta Saxe, la Motten)",
tburttissent de grandes quantits de peroxyde de manganse.
L'oxyde de sMoganese de HotntnA'he contient une quantit cotsidrable de baryte qui paratt tre en comMnaiifon avec le
peroxyde de txMgan&M! jouant le rle d'un acide faible.
fMtnt~<t.
Le peroxyde de manganse est
dcomposaNc par ta chaleur et taisse dgager te tiers de
t'oxygne qu'il
contient, en passant a l'tat d'oxyde rouge de manganse
3MnO':=:)h)~0'
+ O*. L'n kitegrammo de peroxyde de manganse
suppose pur peut fournir environ 09 litres d'oxygtne.
Le hioxyde de manganse a t place dans cette ctassc
particulire de composes dsignes MUS le nom d'<M'~MMM~<<M'<w, c'est-dire qui ne se comportent ni comme base ni comme acide. Leur
entve-t-ou un equiMtent d'oxygne, 00 en fait des bases
puissantes vient on, au contraire, & leur ajouter un equit'atent'de
ce
on
ifs
tmMsbrme
en
de
vritables
acides
gaz,
c'est ce qu'expriment les factions suivantes
))n(~ + SO~MO = SO~toO + () + MO
MnO' + KO,110+ 0 = MHt~.KO + ))().
Cependant t'exMtt'uc'* bien constate de composes tts (;U)'
MnO,MnO<, BaO.MnO~, CaO.MnO', doit faire considrer te bioxyd"
de manganest' c~tnnte un acide faible, qui pourrait prendre le xom
d'acide (nao~aneux.
L'acide chtorhydrique
le peroxyde
de txau~adcompose
nesa et fot)))e du protoetdornre df maugtttM's'' et du ehttM'c
MnO' + at;tt) =gtfO + <:Hf)) + CI. C'est sur cette raction
qu'est
fonde ta prparation du chlore.
L'acide satfurique cot)e''))tre est sans action a froid sur le
pftr
PtmOXYCE DE MtSCA!)J!SE.
~t3
constittx;
BM
t'EMXYMDEMASCAN~S
un hydrate pulvrulent,
qui a pour formule Mn0*,tt0 (Bortbip)}.
3* En calcinant une doue chaleur t'ozoiate de protoxyde de
il M dgage do l'acide hypoa~otique,
et reste du
manganse;
Ou reprend la masse calcine par t'acide
bioxyde de maogonese.
azotique qui n'attaque pas te peroxyde de manganse, mais qui
dimout les autres oxydes du manganse qui auraient pu se former,
ainsi que tes autres bases,chaax,
baryte, oxyde de fer, qui so sp.
raient trouve:! comme iopurctes dans raMtato eMptoy.
t'M~e".
-1~ bioxyde de manganse sert pour )a prparatiux
de l'oxygne. !t est emptoye doM !es verreries peut- decoM)'er )'
verres qui contiennent du protoxyde de fer en faisant passer celuici & i'etat de peroxyde; il dcolore egatenteot tes verres noircis par
des matires charbonneuses.
t)e l le uotH de MMM <(? OM'We~.
ce
doan a
produit. Et) forant la dose de bioxyde, on donnerait
au verre une teinte violette.
On peut rendre siccatives les huiles servant M detayer los cou)curs en les faisant chauffer avec du bioxydo de nNMjj'aoese, qui
leur cde de l'oxygne.
tja plus grande partie du bioxyde d)' ntangnneM est employe il
lu prparation du chlore, destine & la fMbritution des hypoch)orit''s
deeotcrauts.
Nous avons vu que la raction qui donne naissance an ch lore
est la suivante
NnO' + "MC) = MnCt + ~tt0 + 0.
mme thorique.
Reman}uons qu'en oprant aiasi, on n'utilise
ment que la moiti du chlore d)' t'acide chtorhydrique;
pratiqueest
bien
De
le
ment la perte
manganse est enplus,
plus grande.
est jet dns tex
tirement perdu, car te chlorure de manganse
rivires, ce qui suscite les plaintes des riverains.
Pour cela
M. Wetdon s'est propos de rgnrer le manganse.
il dcompose le chlorure de manganse par de la chaux hydrate'
dt- faon a former du chlorure de calcium et du protoxyde de manganse hydrate qui se prcipite. Si ou ajoute un lger excs de
chaux, puis qu'on fasix' passer un courant d'air dans la liqueur
il y aura absorption
chau(Mt'&COou80*,it
d'oxygne, et le prose
en
changera
peroxyde qui se combinera
toxyde de miUtganese
avec la chaux en excs
MnO + CaO + 0 = Mn<Ci)0.
La prsence de cette
succs de t'op~ration;
bioxyde de ttMU~i'nest',
M. Wt'tdon a mente
(MnO~CaO.
ESSAIS ))!?
OXYttKS M MAKCAN~t:.
!t6
doMM
!.e produit MnO',CaO, traite par l'acide chtorhydriqM,
te
&
celle
une quantit de chlore gale
qu'avait dgage
bioxyde
de manganse prhni)ivet)n'nt
emptoye.
Lu procd Wetdon est trs-usit en Angteterre. Duns eertOMfM
usines franaises oit cette Mthode M'est pas encore applique; oo
utilise tes rsidus de chlorure de nxmptttese en les traitant par de
la chaux. Il M prcipite du protoxyde de manganse qu'on lave
et qu'on livre aux usines oit se fabrique le ferro-mauganese, treeemploy aujeard'hui pour la prodttctiott de l'acier.
t'n autre procd, celui 'te )i. Deacon, supprime eompMteateot
le bioxyde de manganse daxs la prparation du chlore. Dam ce
un metaage d'acide chtorhydrique
gmea):
procde, on fait passer
et d'air dans doit tuyaux contenant plusieurs mittions de billes d'ar.
gite, preatabtement Imbibes de sutfate do cuivre, maittteatM a ta
de tO'emiron.
DaM ces conditions t'oxygne dcomtemprature
en propertion eonsiderabh';itsort'tone
pose t'aeide chtorhydrique
<de l'appareil un mlange de vapeur d'eau, de chien' et d'acide
non dcompose. Ce mlange traverse des colonnes
chlorhydrique
le chlore se
contenant do l'eau qui absorbe l'acide chlorhydrique;
dessche en passant sur du chlorure de calcium et se rend directement dans tes chambres :< chtorure de chaux.
Battait
des
oxydes
de tmaapmtae.
MnO
==HO
+t:)Mn.
+cm
+
MnO';
(C)M)'{ == <HO~" + Ct)tt. +
MnO" + fOM)" -=- .M)'; + t:)Mn + 0;.
+Cmt)+C).
M"0< +(C)t)/=;M<~
00
BSSAtSBSOXYBESM MANCAKtM.
qu'ils produisent
quand on tes traite par l'acide fhtorhydt )qt)'
0) comprend que fessai d'un mattganse puisse se faire en appr'
KMttt la quantit de ehtM'e qu'H dgage sous t'taitttenef
de t'acidf
chlorhydrique.
C'est sur ceprincipoqu'est
fonde l'analyse des nMnganeMs,
par
la mthode que l'on doit a Gay-LuMac.
L'exprience direetea dmontre que du peroxyde de MtUtgan&M
pur pris sous )c poids de 3)~,M donne exactement un Htre df chtore
0'* et sous lu pression de 0*J6, quand oa le dissout daus l'acide
chlorhydrique.
du coo)t~raqu'ou se propose de faire fessai d'un manganse
nterce, on en pse ~,98
que l'on introduit dans u petit battof),
un
tube
se rendre dans une diMoiution
venant
long
qui porte
tendue de pctassM place dans un ballon long eo))g.
391; on
Fi~.M.
\erse sur le Utanganese 25 ou 30 ~ratnmes d'acide chtorhydriquc
eoneentre qui ue doit pas contenir d'acide suXureux,
on bouche
au tube et
ittUMediatement le ballon avec un houchon qui s'adapte
M chauffe MgertMM'nt raeMtecMorydriquepouffaciKtertafeaetift);
il se dgage du chlore qui vient se disMudM dans la dissolution
alcaline.
Lorsque le manganse est dissous et qu'il ne sf dgitge utu-.
de chlore, on affte t'opratiou
ia liqueur alcaline chtorca est
nttte a tme quautitM d'eau telle qu soit volumo reprsente uu
titM
titre; on t'anittyse ensuite :u) Mtoyo) de l'acide ar~ttieux
par une mthode qui a t dcrite en traitant de la cMeroate.
trie.
Si t'analyse detnontrequt'
celle di!)So)utiout:o))tiet)t,)'at'exen)pie.
HO centilitres de ctuore. c'Mt <tu<! le manganse souxtii: t'eitperienee tait forme d 8t) pour t(X) de peroxyde de tnanganese ptu,
''t de 20 pour tOC de matires etriu'g<5t'es. Un dit alors qu'il n'arque 80 degrs.
Mt
ACtM
aH
CcmbinaiaoM
acides
MAtCAMeUM.
du nMmganae
avec
i'oxyffne.
manganiqu.
MnO~.
t~'atMe mangatuque
prend naissance )or<qu''Mt cateinc au contact de l'air o en prsence d'un eofjM oxydant du peroxyde de
de
manganse avec de la potasse. On forme ainsi du manganate
MnO~KO.
potasse qui a pour formule
On n'a pu jusqu' prsent obtenir i'acide manganiquo
isol;
par un acide, l'acide manganique
quand en traite un manganate
se dcompose immdiatement.
de
Lorsqu'on dissout dans une petite quantit d'eau le produit
la eatcination au contact de l'air, ou mieu): dans un courant
de peroxyde
de mangad'o~gene, d'un mlange de poids gaux
nese et de ptasse etqn'on abandonne h liqueur & une vaporation
lonte, oa obtient des cristaux verts de tnanganate de potasse qu'on
une plaque de por.
peut dtMectter ensuite sur une brique ou sur
celaine dgourdie..
il cde
Le manganate de potasse est d'une grande instabilit
facilement une partie de son oxygne Ann grand nombre de corps,
de mangaet tend 4 se dcomposer en potasse et en sesquioxyde
aussi
sa dis.
toutes les matires organiques te dtruisent;
nse
solution ne doit jamais tre Illre sur du papier. Un excs de
a ce sel. Soumis a une temprature
potasse donne de la stabilit
de manganei)e
ronge, il se dcompose en oxygne, en sesquioxyde
et en potasse
2(MnO'.KO)=~KO+Mn'0'+0'.
Le manganate de potasse est prsence d'une grande quantit d'eau,
de potasse qui est ronge, et laisse
se transforme en permanganate
dans cette de.
dposer de l'hydrate de peroxyde do manganse
3(MnO*,
quivalents de potasse deviennent libres
composition,
KO)+3HO~M'KO+M~,ttt)+:!()K),MO).
AMM PNtMAK&AMQBE.
i19
Cette reMtion explique te changement de teinte du camteon mtcerat, toMqu'on 6tend d'eau sa dissolution.
Un acide mme trs-faible,
l'acide carbonique,
par exemple,
au
la
teinte
fait passer
verte du maaganate;
i) se forme du
rouge
de potasse qui est rouge, et un sel do
pertnaoganato
protoxyde (le
manganse:
S(Mn~.KO)+4(SO'HO)==SO'.MnO+WSO='.KO)+9(M.tW,KO)+MO.
Les acides sulfureux,
te tnan~amte
phosphoreux transforment
<)e potasse en un mlange d'un sel de potasse en d'un sel de
pmtoxyde de manganse
MnO\KO+2SO'=SO',KO+S(y,MaO.
Le manganate de potasse est iMHMM-phe avec le sulfate, le seteMiate, le chromate de potage, et dans )''s U)anj{aut)tes neutres,
l'oxygne de l'acide est il l'oxygne de la base comme 3 i (Mitscuertieh).
Acide
Mn'0'.
pMmangMtique.
L'acide permMganiqae
est un H~uMe pais, d'un noir verd&.
tre, Ii reMets mtalliques,
qui parait pouvoir se sotidiOer. Il est
trits-avide d'eau.
Sa dissolution
est violette; elle se conserve
assez bien lorsqu'elle
est tendue et a J'abri de toutes
poussires.
vers 65", il dtone;
Lorsqu'on chauffe l'acide permanganklue
mais si l'ou chauffe modenimoMt, une partie dei'acide se volatilise
en produisant des vapeurs violettes. Les
matires organiqMes, to))es
le
ie
sucre,
que
papier, etc., en oprent la deeotnpMition. L'oxy.
)e
gne, l'azote,
etuore, sont sans action sur lui i'nydrogene,
les
carbures d'hydrogne,
les acides au minimum d'oxydation, le dcomposent rapidement.
En prsence de i'amtnemaqae,
l'acidie permanffanhme
est d.
et
donne
de
de
t'Mote
et
du
do
t'ettu,
man.
eompose
sesquioxyde
ganse
+ 4A::H' ==Mn~' + tano + 4A:
3~'0'
Cet acide forme avec les bases alcalines d''s sels solubles dans
l'eau, donUa dissolution est d'un beau rouge; ces sels sont isomorphes avec les perchlorntcs.
L'acide permanganique
est un peu sotuMe dans l'acide sulfuriconcentr.
que
)pfp<t~<)oM.
On obtient t'acide
de baryte par
posaut topermaugatmte
froid.
Pour prparer le permanganate
de
ciner de t'aMtate de baryte avec du
traiter une dissolution
ehnade th-
?0
ACtM
MMMANGAttQtM!.
d'eau
il
est
soluble
dans
t5
16
froide; sa dissotarite;
parties
lution est d'un tr~beau
rouge, tirant sur to violet; il se dcompose dans tes mentes cireonstantea que t'acide permanganique,
est sesquioxyde do tnanganese, en potasse et en oxygne, tt produit avec le phosphore et le soufre des mlanges qui dtonent par
le choc ou par la thateur.
Si t'on verso de ta potasse caustique dans la dissolution du per.
manganate de potasse, la tiqueur, de rose qu'ette tait, passe au
il s'est forme, dans cette circonstauct', du mangavert-enteraude;
nate de potasse et de t'oxygne est devenu libre
M.Mn'O' + KO.HO = SfMnO~KOj + HO + 0.
La dissolution de permangaMate de potasse est devenue depuis
1 pour reconquelque temps un ractif prcieux. On s'en sort
dans
l'acide
du
nattre des traces d'acide sulfureux
chlorhydrique
commerce, ou pour constater lu prsence des composa nitreux dans
t'aeidf azotique; ces composes, dcmAme quo l'acide sulfureux, dede potasse;
cotorent promptement la dissotation de permanganate
2 pour dMinguer Ics s~ts de fer au ntmimum des Mts au maximum,
et pour doser tefer(M. Marqui ne dcolorent pas le permanganate,
gueritte) 3 pour le dosage du soufre (HM. Ooez et Guignet).
M. Tossi du Mothay a propefe rcemment t'emptoidu permanet du chanvre
tes
ganate de potasse pour le blanchiment du lin
dans
un''
dissolution
toiles sont ptoMges pendant vingt minutes
faible de ce set additionne de sulfite de magNesie, puis exposes
l'air. Le permanganate de potasse oxyde la matire organique
colore de ces teites, qui de violettes devien)t<)t jaunes, en tant
ramen'! tut'me'ne &t'etitt d'oxyfte en )n~))tK toupi: il s'est forme
du suuattde
potasse et de magnsie. Un hvitge dans une solution
faib)e d'acide sntfut'eux, puis t'oau pure, entevu t'oxyde de mantoiles parfaitetnent
blanches.
ganesf et la mag)M'sic, et toi~se tt'i
Le perman~anot': df pntass'' prend naissane!'
f~'pfa<t<m.
l'action
toutes tes fois qu'on soumet le man~Muatc de potai~e
l,
i
[
a)
de protoxyde
de
~MMOHM~M.
Prcipita btanc d'une partie de t'oxyd' t'autrc
restant cetMbmeft avec to sut ammoniacal qui se forme. Si ta diMO.
tution est tres-aeide, il ne su fait
pas de prcipite, mais la liqueur
brunit bientt au contat't <)<;t'air, et laisse <t<-poser mt oxvde brun.
Carbonate <<et<<~ett <<fpetaNe. h-M-ipit btam' tegercment
ros de carbonate de manganse, inaltrable
il l'air; peu soluble
dans le chlorhydrate d'ammoniaque.
Carbonate <<'<tHtmeH<attM.
Mme raction.
M<Mp<M<Maffa~tM.
blanc, inattt'-rab).' a t'ai)-.
Mcipitc
o.M)<<~c<. PrM-ipih- t'ti<tK-.<'ri.<)<d)in,si les
~cMeujoft~tfOM
sont
si.elles contiennent
liqueurs
dn ebtorhydrate
concentres
9H
MMAH'tKESMSMLSMNANCASest!.
de manganse.
MnC).
proteeMomre
On t'obtient en traitant le bioxyde de maut~nese
par l'acide
t'Morhydrique, il se dgage du ctttore et t'on obtient pour rsidu
du pretochterure
de tnangaMese eM soumettant la liqueur a t'evade fer qu'it
poration. Pour t'obtenir pur et prive dusesquiclrlorure
avec du
contient presque toujours, ou fait bouillir sa dissolution
carbonate de mangat'ese.
cristallis est rose, it contient
de nout~n~e
Le protechterure
t quivalents d'eau qu'on peul lui faire perdre par la ettateur. Uhautf
au contact de l'air, il absorbe de t'oxygne et du chtorc se dgage.
de maaf[an6ee.
!.e sulfate de n)angat)ese se prpare e)) ebatnant du peroxyde
moiti de t'oxygne de
de manganse avt'c de t'acide sutfurique.h
cet oxyde se dgage.
d'eau au
Le sulfate de tnanganese cristtdtMe avec 7 e'tuivatents
suet avae une quantit oxnndre aux tempratures
dessous de +
d'eau.
prieures ainsi, entre 7 et 20, il cristallise ave S equivatenb
de man~M~tte
Carbonate
Ce sei existe dans ta nature, cristattist' sous forme do rhoxtboed'une certaine qnandres, mais itMtpt'Mque
toujours !)c<-<)!))p!)g))<
SuUMe
FER.
tit de carbonate!
de fer et de chaux,
9N
avec
morpttc.
On prpare artiftciettement te carbonnte de man~nese
eu versaut du carbonate do soude dans la dissolution d'un sel de protoxyde de manganse.
C'est une poudre Manche, insotubte dans t'eau, et qui, seust'M.
Muence de tacbateur.perd de l'acide carbonique et laisse de t'oxyde
salin.
fBR.
quiv.
== M.
t~* fer est co)M)dHt'<!cantine te plus important de tous les mtaux. tt est t)'es-t)))endamme))t rpandu ttans ht nature. On ne le
trouve fependant a t'etat mtallique que dans les pierres meteon.
<)nc< et)e<tn! y est-i) a))~ m) Mieke), au cobatt et au chrone.
Les principaux compM)' du fet' que t'ou reneoutre sont tes oxydes,
le sutfure, et lu carbonate.
Le fer du commerce n'est jamais pu)'; il contient toujours'de!:
traces de eat'boof, de siticiutn, de soufre, et
quelquefois de phos.
phore.
Comme on observe quetqucs diureMeos cntro les
proprit!.
du )<*)' pur et celles du fer du commerce,
*nous exatninerons
s<'parcn)eut le fer sous ces deux tats.
Fer
pur.
MB.
Mt
S
B
e
du oonuneroe.
t
M
M&
m<
qui cassent chaud
ils doivent cette
proprit une
certaine quantit de soufre ou d'arsenic
la plus MM.
propor~on
de soufre safttt pour rendre le fer
insoudaMe;
)es~
~<<~
qu. contiennent une certaine proportion de
et
phosphore,
(lui casMnt&~td:t.ur
cassure est gros eramsbriUants.
Les fers rouverains, qui cassent & froid et 4
chaud, na peuvent
tre appliqus A aucun usage.
Le fer fondu qui se refroidit lentement
cristallise 0.. cubes ou OM
oc~d.-es.
La fer peut mme cristalliser sans
perdre i'tat solide
cette propneM exerce une
grande inHuem- sur sa tnacit. Lors.
qu on soumet en effet pendant un certain
temps du fer nervem: a
~v.b.t..M
il
s'lablit dans la masse un n.ouvemen.
MqueMes,
molculaire
qui dtenn.n.. t. cristallisation
du .net.). 11 n'est
pas
!t.
"T
~<
<M.former
qualit
~tions
souvent re,.et.;M, en fer
cristallis
grandes facettes
elle deneat alors cassante et
perd
une grande partie de sa tnacit.
Cette cristpllisation s'observe
frquemment dans le fer qui entre
dans la construction des
suspendus ou dans les essieux d.locomotives. Pour rendre au fer sa texture nerveuse
f~?"~
marteler et le forger. t)atis les constructions
~f'frequeatd.s
voitures, ou
trouve souvent de~ ctou.!
qui sont devenus tres.ca~nts
et dot.t ta
texture est CMta ),ne. On
pro:luit en quelques he.,res un changem.ntse.nbhh).
dans les barres de fer
que )'.n maintient il une
temprature
rouge
four
et
sans les itiarteler.
La densil du fer fondu est de
7,4; elle devient de 7,!) par le
OMrtft!))~
Le fer entre en fusion ta
plus forte chatea)' d'un feu de forge,
c est.a.dtre Aune tet.tpM-att.re
que l'on value J5500" du thoriiiotnetre air.
Le fer possde une
proprit dont les arts tirent nn grand
a un.. temperatu~
part.) sermMtht
qui est bie). inh'ri.'ure ason
point de fus)M..dans cet tat on peut lui
danner. par )e marte
'aee, toutes les termes qu'exige t'industrit. Il se sonde a
Mti-.neme
sans l'intermdiaire d uu autre
meta),
) p~
sond~ est aussi
90M<:f).te)e reste <)e la bat-re, dott on ne
.ut ptus ht d:.<tiH<fu'T
Le tt-est tmtnemntent
magntique.
Le fer pur, que t'on nomnte
/<-<-~,M-, es) attire par t'aimant
<t se Mmport.co.u.ne
lin aimant torsqu-i) est en f.~tact avec
un
a).nan ou m.'me & une
tr~pe)ite
di~tnce~ ..Mis i) perd ia.media<e.nent
eette,.ropr.et.;tors.p.-i)
n'es. ptusenn.ntac.'ave..
t-aiman.
Los ters
h.)s .0
)-acier
) t.e,
perd.-nt pas
~hure..
tours propHcks
).t:te)t.j..e!!
torsqMe t'actiM de t'aintant a ceJse.
t:).
N0
fNt.
du rouge-blanc,
A la temperatnre
le fer n'exerce plus aucune
action sur les annants.
)Lo fer peut s'unir directement avec tous les meta)to!de!, excepte
avect'aMta.
fXOTOXYM
M Ftitt.
K7
avec
de fer.
t'oxygne
)'<to!f)dG.
dans
h": proportions
sui-
t't-0;
S<<)M)')xyt)ee)))x'm!tt<)'t'
Oxyde t))!)t:)M'')ique.t'e'U'=Fe'0*,t'<'0:
Attdefffritjue.
t'eO'.
Protoxyde
de
fer.
FcO
quiv.=36.
fer
est
h) ha<e de tous h's sels de fer aa miniprotoxyde de
Il existe dans la nature a comhiuaison
.n)um.
avec un grand
notnbre
d'acides
uni au s)'s<)uio);de
de fer, il constitue
t'oxvde
de fer magntique;
on ne le rencoutre
jixnai!! a t'etat i~i.
On prpare le protoxyde
de fer attttydtf,
un faisant passer
)':
mtangc
gteux (CO' + CO) qui t'~uitt' de lu d~umpu~ition
de
t'acMe optique
t'aei'tc
sur da ses~Miex\de
de fff
par
sutfttnqae
chaun nu rouge sondx'e.
On peut encore ('obtenir
<*))h)is!)nt p:)')'
xn coura!)t
d'ttydroa3
et de tant-ur d'eau U <)uita)''nt)
gene (1
sur du
equh'atent&t
de
fer.
scat
n-dnit-ait
)''
et
sestjuioxydc
L'htdru~enc
se-quioxytte
du ft'r )m''ta))iqnc; ta vapt-ar <t'au ox\())'rait au t~mirairc
produirait
)e fer et ramnerait
a )'<-)at d'o\y<ie. C~ ().-a\ corp- en agiMaut
ramen))) )<; st-~uiMVfit'
a t'tat
')<- ptotoxydt-.
tiimunanemen),
Ainsi prepac, le
an'' pcudre
tr'sprQtuxyde df fer ('oni.tnoc
ce
peu nta~netiquf,
qui le di:,tincm' du fer et de )'oM')e )na(;nde
r't'~O';
<-ondtMi.ti)))t' quand on h*
tique,
p)<M, il est farih'att'nt
il
se
transforme
thaune,
a)<s
('u o~utc nn),:tt)-)i'jn'
t'nHn il se
dissout
dan!! i'aeidc
dt- titpcut's
nia!!oti<})n' att'r
<h'))j<t)!'ut
treuses
(ttehra;).
SMQUtMYMM fEtt.
Cet oxyde se prcipite & l'tat .t'hydrate
<ors<)u'on traite un sol
de protoxyde de fer par h potasse ou lu soude; H est dans ea cas
d'un blonc lgrement verdatre; expos t'ai)', it absorbe
rapidement t'oxygne, et passe d'abord & l'tat
d'oxyde mad'hydrate
gnatique qui est d'un vert fonce et forMo ensutte de t'hydrate de
Le chlore produit insesquioxyde de fer de couleur jaune-brun.
stantanment
cette transformation.
Le protoxyde de fer est soluble dans
cette dissot'unxnoniaquf;
a
laisse
du
lution, expose
l'air,
dposer
peroxyde de fer.
L'hydrate de protMyde de fer que t'oa fait houillir dans u))c
Mqueur atcatitte tte\ it-nt non', l'eau est dcompose, et il se d.
de fut* passe alors en partie
gage de rt)ydrojj:e)te;)('pretoxyde
i'tat d'onde magtte)it)))e. tJuc tnuMfM-mattMt ~e)MabJea ftett
lorsqu'on dessche de )'hydra)e do protoxyde de fer.
Le protoxyde de fer est une base energiqae
qui souvent sat'o't'
les
acides
les
forts.
Ses
sets
eompietemeut
plus
UM<'
prsentent
lgre coloration verte.
Seequioxyde
on peroxyde
quiv. = 80.
de
fer.
Fe'O~.
Cet oxyde se trouve en ahoudauce dans ht nature & rtat aahydrtet a l'tat hydrate. t.e !K)uio!iy<)e attbydre,
iorsqu'i) est eristatti~
en rhombodres brittants, eottstituf le /M- ot~e;
en masses artior.
il
constitue
)'<t~
Lf seMufO.ttthphes,
~o<<' ou sanguine.
ordinairetnent
est
hydrat,
ao)orp))e,
dsigne sous les noms d'AcmaMe &rttH< ou de <)oM~.
Ces dittrents compusM peutent
tre o))tenus artificiellement.
On peut prparer
le sesquioxyde de fer
anhydre
par plusieurs
mthodes; sa couteur et quelques- unes de ses autres
proprit;!
varient avec son ntude de ptt'paration.
Le sulfate de protoxyde de fer soumis la caicination laisse
poutrsidu un oxyde putv<ru)ent d'un beau rouge,
(lui porte le nom de
<-e<e<XAar.-~S0',t'e0)
==SU' + SO~ + t'0'.
Kons avons indique
celle
en
de
la
raction,
fabrication de l'acide sulfurique
dj
j'artaxt
de ~erdhauset).
Ce cotMtbar sert Ii polir les 'octaux et h's
~)aee.<;
il est aussi employa en peinture & cause de sn bette couleur
rouge.
Le sulfate de protoxyde de fer calcin au
avec
trois
fois
rouge
son poids de set marin donne un
de
fer
cristallis en petites
oxyde
paillettes d'un violet fonc presque noires, sembtabjes aux cristaux
d'oxyde de ter que t'on trouve dans les entires des volcans. <'):
cristaux, detmrra'iM's par un tava~<' A t'fat) chaude du sulfate de
soude qui te.-i souitte, pn-sentent une
ils sont emgrande duret
les
rMOtrs.
ploys pour aftiter
L'azotate de po-oxyde de fer cttieine an
rouge vif laisse an r.
sidu d'oxyde de fer qui est prfSfjne noir.
CMM! M: m
MAGN~IQt'K.
-1_t~.
-1/ h"
de fer
MM
de fer magntique,
Fe'O' = fe~,FeO.
Equiv. == 6.
?0
ACIDEFKHtUW.
ferrique.
Le ferrt): de polasse s'obtient par voie s~ehc ou par voie humide
1 En chauffant au rouge btanc du ft'r avec du nitre;
2 En calcinant du fer avec du peroxyde de potassium;
3 En faisant passer un courant df chlore dans une dissolution
trs-eoncentree
de potasse qui tient en suspension du peroxyde de
fer hydrate
=: :!C)K + a.fW.KO.) + 5))0.
?:) + SM.tto f- F.
(<; Freoy,
/t~tp*
mf les
o<<M
tM<'<o<~M<a.
CA)tACTf!M8
DES SE).S
BK t'Mt.
9M
DES
SELS
DE FER
de proto~de.
H.
CARACTHKS
M8 SELSBfMt.
le sol absorberait de t'oxygne et serait metango A du sulfate d<tes ractions. Du reste, lorsque
peroxyde de fer qui comptiquefait
le sulfate de protoxyde de fer s'est peroxyde, on te ramne facilemeut au minimum en disant passer dans la dissolution un excs
d'hydrogne sulfure; on ftttre pour sparer te dpt de soufre qui
s'est forme, et on chasse l'excs de gaz par l'bullition.
Les sels de protoxyde de fer ont une saveur astringente et metallique. LorMju'ik sont hydrata, leur couleur est m) gnere) ve)'mais ils devienuent pros.
datre, comme celle de leurs dissolutions;
que blancs quand on les dshydrate par faction de la chateur.
tb ont une grande tendance s'oxyder & l'air, et leurs dissolu.
tiens laissent dposer un prcipit ocreux do sous-set do peroxyde
les convertit, d~ja froid, en sels de
de fer. L'acide nitriftue,
ses<)uioxyde, et les colore en bran.
La chaleur rouge les decottn'MO.
soluble dans un excs
F<M<.
blanc, verdatrc,
Prcipit
de ractif, se transformant & t'air, d'abord en hydrate vert d'oxyde
magntique, et ensuite en hydrate de sesquioxyde de fer qui est
rouge-brun.
Se<~.
Mme raction.
soluble dans un exc~s
~MMMx~M.
Pr<!d)'it< verdatre,
l'air
se
trouble, et laisse dd'ammoniaque. La tiqueur expose
empost'r un prcipite jaune. La prsence des sels ammoniafaux
pche la prcipitation.
C<treo<M/M atcaHoy, ~AospAa~M alcalins.
Prcipit blanc
de baryte n'agit pas a froid sur
verdissant a t'air. L'' carbonate
les sotutiotts des sels de protoxyde de fer soustraites faction de
l'air.
soluble dans
C~MM't'<<epo<M<w.
Prcipit rouge.brnn,
un excs de reactif.
C~M/<')TM(<<'po~HM!'MM.
Prcipite blanc bleutre, devenant bleu a t'air & ta longne, et immdiatement
sons t'innnenfo
du chlore.
bleu.
C~))o/<')'r/e (le ;)o/a<M. Mcipite
'OKMM.
tt ne se fonne pas d'abord de prcipit; ta tiquenr
expose)' a t'oir dtient d'un bleu noirtre.
~c<Wc MVA~Me.
Ne prcipite
pas tes solutions acides
des sfts df prutoxydf de fer.
et M</<H'M M<f(t<
.St~/7~</M/e <<MMMK~<'
t'rucipitc
noir de jtrotosutfun', insotubte dans un excs dt- ractif.
t.a dissolution d)' ce set se decoP('< mM~)M<t'f/e p<M<!t<.
tef' it)st!M)t!)))M)ent Pt t'* sel de protoxyde de fer se transtunne ':u
sel d<' fer au maximum.
~MffMMh' ''t te<t;Hf!/t' <<'<M<MOM~M~. t'as de prfcipit.
CA<&fM)'e<<o).
Prcipite d'or tnetattique
CtiMMtCMS
KM.
3)8
Sels de Msquioxyde
de &p
Les sets de sesquioxyde de fer neutre! Mut d'une couleur jaune
ou jaune rougeinre. Leur dissolution rougit toujours la teinture de
de tournesol.
Une forte chaleur dcompose los sels de sesquioxyde.
de sesquioxyde
de fer,
Potasse.
Prcipit brun d'hydrate
insoluble dans un exe&s de ractif.
Mme raction.
.SoM< <tntmo)t<<tye.
bicarbonates. Prcipite d'hydrate
Ca/'tMM/Ma~MM~Mh'M,
de Msquioxyde.aceompaijne
d'un dgagement d'acide carbonique.
Le carbonate de baryte prcipite eoMtptetewe))), mme & froid,
les sels de fer au maximum, ce qui permet de sparer le fer du
manjtaneM.
C~MMH'e <<<etN!MM.
Prcipit rouge-brun, soluble dans un
excs de ractif.
C~tH~TM~
/w<aMMM.
Prcipit de bien de Prusse.
C~MM/en Mf de ~o<aM)M. Pas de prcipita lgre cotera'
tion en brun verdatre.
Cobrotion d'un rouco intense;
.Sitt/Oc~ottttt'e de pe<fM'Mt.
ce ractif permet de dcouvrir tes plus faibles traces d'un sol de
fer au majfitnun).
Tannin.
Prcipite d'un Hoir bieuatre (encre).
~t<'/e M<r<~e.
Prcipite blanc laiteux de soufre; le sel
est ramen au minimum, et la liquour devient acide
3S(~,feW + HS == 2.SO~,FcO) + SO'.HO + S.
<Stf(/&~)'<t<<'d'ommoMM~tff.
Prcipita noir. Si )a quantit de
sel de f<'r est trs-faible et le sutntydrate en excs, lu liqueur se
cotore d'abor') en vert, et laisse dposer te sulfure de fer au bout
de quelque temps.
&<cc<n<t<eet <W)!:M<<' ~'HtmoHta~Me.
Prcipite tn'un.
des
telles
).a pH'iience
matires organiques,
qu'' l'albumine,
t'acide tartrique, empche souvent la prcipitation des st'Js de fer
d'aMttMOpar los diMereuts reactif!! et menM par te stttfhtdrate
Ic
on
dtruit
les
matires
orrcconnattre
alors
fe)',
niaqoe; pour
ganiques par une cahination au contact de t'air; et on redissent
dans t'acide cbtorhydrique
le rsidu qui consiste en oxyde de fer.
chlorures
de fer.
JM
MAKUMHMKt!
B fOTASStCN.
et vaporant
la dissolution, On obtient des
t'aeide chlorhydrique
& hase rhomtM d'un vert Meuatre qui ont pour
pfismcs obtures
(ennuie i-'eCt+~HO.
Le pe<'eA<<!rt'e do ht' anhydre Fe'Gt* se prpare en fai~nt arriver un excs de chlore sur du ter cttMtfe au rouge on t'obtu'nt
uitMisous forme do belles paillettes d'un rouge fonc. H e~t tr&ssoluble thtn l'eau, l'alcool et l'ther. )) se sublime un peu andessus de )<?*. ChaufM dans un courant d'oty~ae, it MtMnsbrme
en sesquiMyde de fer avecdgagement de ehtoM; dans un courant
de vapeur d'eau, il donne de t acide chlorhydrique et du sesqui'
oxyde de fer eristaUbe.
Le Msq))ieM)ot'n)'e h;'drat<! s'ohttent en traitant le fer par l'eau
rcjfate, ou en faisant passer un courant de chlore dans mte dissode fer. Par evaporatien de ta diMotuttOH
lution de protoch!orure
concentre, il se dpose des erMhMx jattttc orattge qui ont pour eonposition Fe'CP+)3)tO.
La solution de ee dernier cblorure est employe avec succs eu
wedeeiMe contre les homorrhagicx et comme caustique dans les
maladies de la gorge.
Cy<UM!tM de fer.
OyanotbrruMB.
Cyano!9Midee.
Bleu de Prusse.
t'e~Cy*.
Cyanure maSesquicvanufe
Protoeyanare FeCy.
(t'etoue).
gntique t'e~y'==t't'Cy,t'e'Cy"
de potaaaiam.
K't:y~e + 3MO.
Cyanoferpnre
Le proteeyanttre de fer se eot<tt)ine avec te cytmttre de potas<<e
siun), et forme un sel jaune que t'en nomme c~tto/en'KM
<Mf<!Mt't<M,ou ~'roc~MMt'e <<c po<<M!Mw, et qui a pour formule
K'Cy'Fe+3ttO=gKCy,F'e<:y+3HO.
Ce sel, appete souvent pn<M<<<' de po<aftM, est employ en
Ou te prpare en chaunh))t, eu
grandes quantits dans l'industrie.
de
carbonate
de potasse et de maprsence dn fer, un mlange
tires animales; i) se fonne, aux dpens de t'a~ete et du carbone
contenus dans ces matMrt's, du t'Aanogene qui se coxdMue a la potasse et donne du cyanure de potassium,
teqnet au <'on).)ct du fer
t't de t'oxygne de t'air produit de ta potasse <'t du t'yanof''rrure
de potassium
3){C)t+ t't- + 0 = K'~ 't'e + KO.
Un lessive la masse, et on obtient des cristaux d<*eyanoferrure de
potassium par t'waporation des eaux de tayaut'.
On prep:M'<'aussi en gmnd te pt'osiiiate 'te pntnsse a chaunaut
du ctMrMOMcharge d une ttiiiMtutioM de carbonate de potasse
<:YASOFttMtMtt:
dans
M COTASStUN.
!?
un courant
K<(C<Aj!~t'G
+ O.SO=',MO;==6CO
+ S0<,re0+ S~M,
+ 3(b~.A~U'0).
??
CYAKOHSMMM
Du fOTMSMM.
Ces prcipits possdant des colorations qui leur sont particutierea, on conoit tout le parti qa'on peut tirer d'un pareil ractif
au point de vue de t'anatyM qualitative, aussi ce produit est-il
fort employ dans les laboratoires.
Si t'en fait passer
un courant d'acide suttttydrique travers de
t'eau tenant on suspension du eyan<'&rrttre de plomb, il se forme du
sutfure noir de ptomb et l'eau relient en dissolution un actde que
sous forme dt; paillettes Manches nacr6M
l'vaporation abandonne
etqu! a pour eompositMo H'CyTe. C'est t'aeMe e~tto~-A~f~tM,
qui, en prsence d'an oxyde quelconque, reproduil un cyanofen'ure,
Cet acide se conduit donc comme )m vritable hydmcMe bibasique.
Cyanotian'ide
de potaaBiam.
K~Cy'Fe'
+ Ci == )M:y!Fc' + (')K.
La diiisotutiuu vapore donne des cristaux rouges de cyanoferride <te potassium, sous forttte d<' prismes a hase rhombe.
Le cyanofen'ido d<' potasMum est emj'toy en tehnure pour obtenir la cmm'xr dite Mt <~ ~wtcf.
On ttotihe le nom de M<' <<<*~MMf & un cntnpo~ bleu que t'on
peut C<j)tS)dfrer connut' form par ta <'ond)i))!'isot) da protocyanure
eY~O?)!)t!ttBRMP(!TASStt:M.
avec le MoquieyMttre
<te fer. Le bleu de tinsse a pour formule
le
on
rVCy'+OMO;
prpare en prcipitant un sel de fer au
maximutM par le cyanoferrure de
potassium
!(3SO~,Fe'0*) + 3(K'C~fe + HO) = 6'S(~,KO) + r~Cy" + 9HO.
Au tien d'emptoyer le sulfate ou t'aitotate do peroxyde de fer, on
prfre souvent prcipite)- le sulfate de pru)ox;de de fer par le
c~MoferruM de polassium, et H-aitet'fe pr~iipitt' d'abot-ft par t'hy.
poeh)ori)e Je chaM, et eoMitc par l'acide c))torhydt'tue faible;
le Meu, aprs avoir t tave, est d'une nuanM
pure Ht trs-Mte.
LM Meu de Prusse est insoluble dans l'eau et dans l'alcool.
Otitun, il se dcompose en dottnattt de t'eua, du carbonate et du
cyanhydratc d'an)!!)0)Maqne. La potasse )'' d~MMtpose en s~saui.
oxyde de fer ut cyanoferrure de potassium.
L'acide oxutiqut! k dissout et tonne una he)te encre htcue.
tt est employ en teinture.
Nous do)M(0)M ici deux taMeatM
indiquant tes couleurs des pr.
cipites formes par le cyMOferrure et le cyntioferride de potassium
dans tes dissolutions HtetaUif(ue~.
tte<Mtt
<<<Mtttfte'pKAtt t~tfnt~ par te <~on<H~ore
<e
poOttMtttm dans tef <<)MttaotM mttttMwtM.
SW (le MaN'tWMM, c<f)!tM, itf)-OMt<M))t, ho-~Mm. t't-MMipitebtauc cristallin dans tes tiqueurs trM-cooceatrees;
pas de prcipite dans les
ti<]u'*urs tendues.
)') M. t'r''ei)'itM blanc, pas de
predpitK avec t'uectate.
Ce<'tM. frecipite btanc.
AtM/taMe.
Prcipit btaoc.
TAonMfM.
Prcipite t))anc..
~'t'OMOtnt. Jttuoe.serin, sotubt)' dans un excs de ractif.
JtAtM~aM~M.
titane, dt'Vt'naut ensuite ros.
f/<e<o.ff/<<<'
/ct.
fthne, ttteuissattt & t'ai)'.
Meu
fonce.
fe<'<M~
/ct-.
~)M.
!!tanc.
c.
Illaoc.
Btanc.
/yM<MM.
\MN.lIIilllli.
Vert
Blanc.
d'herbe.
A''c<re<.
Vert-pomute.
C&r<MtM. Vert-gris.
Brun fonce.
~f'(fM<
r<Mf<<MW..faune
tirant sur le vert.
~M~MMOtt'.
Btane.
T'hMtf.
ttt'ngM-bnn), sotubte ditm un eH'ei de reactif.
t'naM.
Centenrd''
sang.
~MtMtt.
ttt.mt:.
r-.
DE MX.
)'no'MS<;u't'M
aae
Blanc.
<<<t<'<p)'e.
HrnM
ctOM'c.
pourp)t!.
Blanc.
t~-CM~'e. Ktanc, iw dcomposant
rapi<tcm''Mt en M.
&'e.f~<<e
~r qui Meuit & t'air.
cyanure de mercure soluble, et protocyMMfo de
MeuMMOt & l'air.
Btauc,
Argent.
Olive.
faMa~'MM.
Mtatto.
?'.
Manc.
P<ae.
A'oto.c~e
Bt<M~~<<e
Pf<MM&.
termttt
par te eyaneteffMe
eomteMM* <t<M<ttfetpxx
<)~t<))<)<n~.
)<)<< <<<tM te<t tttoetttttontt
Bt'
Sels de pro<M'M<~ de /et'.
Cotoration
bruM
de
S~MtM~e
Brun rougtre.
('?<)?.
bnm&tt'
(M<tM< Jaan''
Gris hrux~tre
fenc!\
man~an~e.
fonc.
Mfun t-ougeiltre
cobalt.
M<cA~. M'un j)tUt)Mf'.
Bt'tttt jOttttAtfM sale.
f<C<-e.
Jaune.
MM'care.
Jaune ot-ange.
H~<'M<.
Bruit jouuAtt'e.
M~MMtA.
Jaune
j<M<
orat)g<
Btanc.
~atM.
de
p<~
<ao~ prcipite.
8uMa'ee<tetMf
ces deux
aMnit pour le fer
Le soufre a une grande
nous ne parlerons
''n plusieurs
combinent
proportMM;
su)fares les plus importants.
de tM.
ProtoeuMhre
6qoiv.
corps se
que des
M.
tt.
de Lem<'ri.
t'exp~rieuce du vokMtt
de
Mn sel de protoxyde
ox'orc
en prcipitant
On peut l'obtenir
fer par un sutfttM atcatin
Ce satfMfM s'ohtit'))t
un M~tange, parties
SO'.t'eO + KS
SO~tft)
t'<-S.
<'?
MSCLMMBKfM.
?9
de fer. teS'.
= <M.
Ce compos est te ptus important de tous tes sutfures de fer. H
est trs-abondant
dans la nature et porte le nom de ~W<e.
t~a pyrite est dimorphe
tantt elle est cristallise
en cubes de
couleur jaune d'or, c'est la ~'<<~ M<H'<M~, dont la densit est de
)4,98, et qui est assei! dure pour faire feu au briquet; tantt olle
affecte ta forme de prismes droits a base rhombe, de couleur jaune
A cet tat elle s'attere teotemont au
M<tMC<)e.
ple, c'est la p~tt
contact de t'air, en ~sorbe t'ofy~tM et se transforme
en sulfate
de fer en se dlitant
Quiv.
SUtFATB
os MMTOXYCE
M MR.
)M9
F~S'.
Pyrite magntique.
La nature prsente une varit de sulfure de fer qui e~t attira))!)'
a t'aJMtant; on la nomme p~'<<e <)M~a<'~'. On peut tu eunsMenT
eouone resuttant de la coinbiiiidson da pretesutfure
et du sesquisulfure de for. Fe~S~ = FeS,Pe*S~.
La pyrite magntique
est le plus stable de tous tes sulfures de
du lesen ehaunaut
fer; elle peut Mre obtenue artinciettemeot
jusqu'aM rouge blanc, et en introduisant te mta) dans un creuset
on se trouve du Muti' en fusion le sutturc de fer tombe au fond
du o'ettSt't, Ott il vient se rassentbter.
La pyrite nta~utiqMt' S): produit toujours sous fonn
d" petits
eristitux couleur do bronze, dan!! bis vases de fer ou de fonte o
t'en distitte du souff'.
Sulfate
de protoxydo
avec
L'aeitte sutfm'iuue neseeoMtbinequ'enMneseutept'oportion
le protoxyde de fer; ce sulfate est neutre
on l'appelait
autrefo)!:
fOM~t'Mt' Mf/< vitriol rert.
t.e sutfatt' de fer a une saveur <ttyptique;it n'e!tt
pas vAoereux;
it est sotubte (tnns deux fois son poids d'eau froide, et dans les
trois quarts do son poids d'eau ttouittautc. )t t'rMtattio' eu prismes
rh'Mnb'jtdaux obtique:! qui coutM'Mnent 45,5 pour t00 u'eau, ou i
quivatents.
Si le su)fa)<' df fer cristattMe il ta h'MtpeMture de St) <'u prfsent'e d'uu
excs
il ne retient pMM que 3 equivatents
d'acide,
d'eau.
Lnrsqo'on chant)' a t00 le sutiate de fer, it perd 6 equivatents
& cette tt'tt)p'mttu'f,
t't
d'eau, n)<ti<i)e.'i''pti0)ne efjuitatt'tttre'iist'!
SH.fATH
M MCTOXYM! OK FM.
94t
de fe'
CAMOmttMMB.
<M
A t'air des
Mais on prpare ordinairement ce sel eu expoMnt
des pyriles pralablement
grittas,
ou dM
pyrttes eMoreseentes,
en
schistes
pyritMM, qui absorbent t'oxygne et se transforment
autfate de prototyda de fer.
Comme, dans cette oxydation, il M forme une quantit d'acide
de fe)',
su)fut'iqu<) plus que suffisante pour saturer le protoxyde
l'excs d'acide se combine l'alumine coHtenne dans t'argite me.
la py'te, et forme du sulfate d'ttumine
tance
+ At'0* + 0~' ==a(SO~,t'eO~+ 3SO~At'0'.
Lorsque la stttfaUMtion est eemptote, on reprend la masse pat'
l'eau, et l'on vapore ta tiqueur, qui laisse dposer des cristaux df
sulfate de protoxyde deier. Le sulfate d'atumiue reste daM les eaux
met'cs, il est converti en atun au moyen du sulfate de potasse Ot)
dn sulfate d'amaMniaque.
(Voyez ~/t<w.)
Le sulfate de fer fabrique ea grand n'est pas pur; il contient
des sels de cuivre, de zinc, de ma)){[anese, d'atuordhMireatCttt
mine, de ma~nsie et de chaux. t'oar le dt~arrasser du cuivre, on
le cuivre.
met dans sa dissolution des tames de fer qui prcipitent
II est fort dtfMeite de sparer les autres sels qui sont presque tou!!
avec le sulfate de protoxyde de fer.
isomorphes
3feS'
de fer.
F.-O.CO'.
quiv. = S!
de fer dans la nature. tt est souvent
On trouve le carbonate
comme le spath d'Islande, de lA le nom
cristallis en rhombodres,
de /< ftjMt~e qu'il porte cMMMtmment. M est ordinairement
tntange avec des carbonates iMnMrphes de manganse, de magne'
sie et de chaux. Ses cristaux sont souvent jaunes, mais parfois bruns
et noirs.
de fer est considr comme un minerai de fer
Le carbonate
d'exceftcnte qualit, tt se rencontre en rognons ou en amas dans
les terrains houitters. tt constitue presque tous les minerais de fer
que t'on exploite en Angleterre.
de protoxyde de fer Mt instdMhte dans t'em; on
Le carbonate
peut le prparer par double deMtnposition <'n traitant un sel de
XTKACTKM:
t)CMtt.
M3
DU
FER
a)<
BXTMCTKM
Bt! MB.
do fer contiennent
toujours des matires
de silice et
trangre!), appeles ~on~MM, formes principalement
d'atumine en proportions variables.
On rduit toujours les minerais de fer par te charbon, en suivant deux mthodes dont nous donnerons ici le principe.
Supposons d'attord que t'en fasse cette rduction en ehxuuant le
minerai au contact du charbon, sans ajouter aucun /M<H)<; le silicate d'atumine de la gangue se combine avec ne partie de l'oxyde
de fer; il M 6)fme aitMi des siticatM basiques tr~s-<~&ibtes,qt)i
s'exprimf'nt facilement sous le choc du marteau f{t)'on emploie pour
battre lu masse spongieuse du tnetat rduit. Cette masse s'agrge
et donne du fer ductile. C'est le procd qui est encore en ufa~e
dans les /M'~< fa<a<<MM; on ne t'apptiftue ~u'& des minerais trsriches, car on perd une quantit de fer d'autant plus grande que le
minerai renferme plus de ~ague.
dont la gangue est
Dans le traitemeat des minerais ordittaires,
le plus souvent argileuse, on ajoute uoe base qui puisse rende''
ceM& gange fusible; cette base est la chaux. Si au contraire ta
de l'argile.
Dans les deux
gangue tait calcaire, ou ajouterait
cas, l'argile, au lieu de se combiner l'oxyde de fer, se combine
ta chaux, de sorte qae t'en obtient tout le fer du minerai. t) se
forme ainsi un silicate double d'atuotine et de chaux qui est beaucoup moins fusibtf que le silicate d'alumine et ue fer; aussi est-ox
Sous t'inMuence de
obtige d'employer une temprature tres-tevea.
cette temprature,
le fer se combine avec une petite qmuMit de
il passe ainsi a t'etat de /!)?(<; et devient compltement licarbone
quide. Cette mthode, dans laquelle on opre une fusion totale de la
des <MtM~
gangue et du mtal rduit, perte le nom de /oc<W
/bM<'MOa!.
Avant de traiter uu minerai par la mthode catalane ou par celle
des tmuts fourneaux, on doit te soumettre une srie d'oprations
des minerais.
qui constitue la prparation
Le: diuereats
tninerais
diffre Mimnt
Celte prparation
~tn<<t<m<<<Mt ttttMMXt.
t'on
a
&
des
mines
ou
des
mines
en roche.
affaire
terreuses
que
Lorsque les mines sont terreuses, on se contente de les laver
dans un courant d'eau, en trs remuant a la pelle, ou au moyen
d'une machiac appele patouillet.
Le patouittet se compose d'une caisse demi cylindrique, dans
cet arbre porte
laquelle tourne t'arbra d'une rouo hydrmtUque
bras
de
fer
le
minerai
dans
la eai~e et sou.
des
qui agiteut
plac
mis a faction d'un courant d'fau continu. L'eau bourbeuse s'coul
constamment
par un dversoir.
tes
minerais sont en roche, on eomm''nee par les e<HtLorsque
'ffs ~ociH'</<,
casser au moyn d'' fiions
))M''a))it{UM
qu'on
uonttt))'
MTMOOH GATASSE.
!tG
oatatane.
MO
MNtMM CATA~NS.
les gt-umenujf
L'ottM'ie'' doit alors Mvof un nu~ar't rasMmbhr
<te fer ainsi di'tWMMtMii et oit foHMef une musse appc))iM loupe,
qu'il eaMvu et qu'ii pM'te sou< UMiom'd nmtteau tu& par une t'cuo
t)i;.M.
les scot'im x'ccoMh'nt mus faction
<)" ttMtt'tfau, te
hy<h'at))i~t)f;
m~tnt s'agrpgf;
of) )e<)ivis~' MtsmteiU) tuoyett dcft))'t4 emtteHUX eh
<*)tti)'K!i CMham'.
<a/)MM, qui soot for~s
six
t)at)s les toy't's c~t )):;))<, )))))' opt~'atint) Jure
ontmitit'Ktoeut
MBBtCATtONMLAFOKTt!.
M7
du hant-foumeatt.
a8
MMMGATKHt DE LA fOSTB.
Fiif.H.
du fer et )arM<)u-')io)) par
partie que tOt)Mm'nc''nt tacarbumtiou
tactmrhet).
C'est <ta'H <!)pi)t'tM )' qui est j'res'jue cyiintMqne et que t'en
nomme HMf<'~,))ue se trouvent los tuyres et que la temprat))M est le plus eh'tAe.
EnOo, au disons de rouYt'a~e ~e trome le o'~wt,
for'n sur
fAMUMKK!
Ct! LA FUSTK.
&?
tfcis de ses cots par les parois de l'ouvrage, mais dont te quatrime cote porte une ouverture & une rertnine distance du fond.
On donne le nom de <<me la pierre M qui limite de ce ct le
niveau suprieur du creuset. Un plan iuctino fait suite ta dame,
et sert & t'eeoutement des scories. De plus le creuset porte il sa
est
partie infrieure un f<'o)t <<<coule, qui, pendant t'opcratien,
bouch par un tampon d'argile.
les matires tesLorsque le fourneau est en marche routire,
cendent peu a peu et le creuset se remplit de foute & su partie
infrieure et de Muer a sa partie suprieure. Bientt ln couche
de laitier atteint le niveau suprieur de ta dame et coule le long
<tu plan iuetine MN. Le volume de laitier produit est
cinq ou six
fois plus considrante que celui de ta fonte; aussi n'est-ce
quo
toutes les douxe ou vingt-quatre heures que le creuset est
rempti
de fonte, et qu'on fait couler celle-ci, en dcbouetMnt te trou de
cote, dans des canaux demi-circutaires,
ereuses dans te Mbtf,
oa te meta) se solidille. On casse le mt'tat en fragments de toxgueur dtermine, qui portent le nom de jjftfeMMs ou da ~)tH<s<
suivant leurs dimensions.
Un haut fourneau se charge toujours, comme nous t'avons dit,
par la partie suprieure,
par le ~UMutard. Un ~tMit utt plan inetiue qui sert mouler le ntinerai et le conhustiMe
sur la plateforme. Soavent aussi on adosse le fourneau une ttautcur,
eu
ayant le roinde l'isoler du terrain pour viter les intittratioM d'eau.
La cttfMtM du fourneau est construite en pierres ou et)
briques
tres-refraetaires.
Ette est spare du muraittement
t'xtriour par
une couche de sable ou de scories qui empche les pertfs de ctmleur, et permet aux parois de se dilater sans se h'ndre, parce
qu'alors te saMe se dplace.
Cette disposition donne aussi la facilite de rparer t'ittttMeurdu
fourneau sans toucher au muraittement.
Les combustibles generatonent
etuptoyes dans les hauts fourneaax soMt le charbon de bois, le coke et le bois. On donne la
prfrence au coke dans toutes les tocatites oit h houiiie peut
tre obtenue a un prix peu eh've.
La hauteur des fourneaux varif atM la natun' dt's combustibles
que l'on emploie. Elle est de t5 mtres pour les tbnrm'aux au
charbon de bois, et peut atter jusqu' vingt nX'tres et someutptns
pour les fourneaux qui sont atimente-i par le cotn', parce qu'i) )uut
une temprature beaucoup plus forte pour titmtre )<) ~ititMt',
qui
contient un excs de chaux que l'on a ajoute)' pour atMerbcr le
soufre provenant du coke.
La fonte ait coke contient d'aittt'urs du siticium, d a ce que, &
une tt'HS-hautf temprature,
ta sitit'e est r'<tt)i)t* pin tt! f'-r.
le
fourneau est roniitruit, on prorede a tanti~ en feu.
t~rsque
??
~MUCATtON~i.AMK'fti.
'Nm.M
,tt-M:tM
AMMtftt
M
v~STM.
em'unu.
cctn:4wu.
L,I
Tnm.
UTt'tmf!j,~
Aeideearboninttn
f)!ty<)e<te<)rttot<e.
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fen:c ~)'iM. Ou peut donc dire que la toute MaMehe est souvent de
lu foule trempe et la <<M)(egrise de lu fonte feeuitM.
t~s foules )'MfMfme)tt le carbone
& deux tats diffOenb
&
l'tat de carbone mteffM~e ou erapJMte et a l'tat du carbone mmbinc~
au ter. Lorsqu'on attaque une fonte
par un acide, le graphit'' reste comme
rsidu, tao<<M flue la iieconda varieto de carbone se de~agE sous
fotme d'hydfoeiu'bttt'c~,
prsentant
une odeur ftide. On trouve ait)!;) ent'it'OH ZjMur t(JU de carhane M)nbine
et 3 pour <<? do earbooe l'lul de
gt'apbit'i.
1 )M parait pas exister de di)tereMce bien sensibte entre la quantit
de carbone interpos,
contenu dans
les dinreotM htes,
cependant tes
fontes grises semblent renfermer un
peu plus de p'aphitc
que les fontes
blanches.
La fonte grise est principalement
t'M~M <~M/o~t<M.
emptoyee
& ta production, par ttMtdoge, des dilfreutes
pices de Htachines,
des dittrents ot~ets 00 fonte.
Les pices de g<m)des dimoMiottS, telles que colonnes, etc. qui
n'exigent pas un grand Oui dans leur ceofection, sont obtenues en
tfceyttft) difectoHfnt
la foute qui s'oeentc du haut fourneau dans
des toutes en sable sec df fonnM
appropt'K'px: c'est ce que t'en
le
de
moulage
apne)h'
premit-e fusion.
au
Mrsqu'it s'a~t,
coMtmitv, d'obtenir des p''tits objets, don
)e t)Mn)a)!e est ptus de)itat et qui demandent
jttnx de precMio)),
on refoud la faute dans de petits fournetMM Mcuve appetes ctfM<e<<(Kg t2), au sortir deafneb cette fonte est reue dnns des po.
cites eu fer, garnies
intrieurement
d'arK')c(~.<S),etceaMedaMdes)t)ou)t's
ensaMf.donUoutes
tesuartiMMHtmaiM.
en ft'r.
dfschA~
).a fonte blanche
est le ptus
souvt'xt
tr!)tt<fott)M'e
<')) fer,
t'xMe de KMtttodes
si elle est )))m)gaqao nous )t)to)M dcerire;
elle
donne facilement
ttt's fff!i eMMt})~ <)e silicium,
nesif6rK,
et
tM!i. pt-otM'e!! la iubncatio))
t'acicr.
do.
tenues
par
M.<5
!!M
AFFtMCBM~AMNTE.
AfNM~detafbate.
La fonte est afttne dans des usiues qui portent le nom de /o<m.
Le but de t'aftinage est de dcarburer lu fonte et de transformer
le silicium qu'elle contient en acide silicique, qui forme ensuite
avec l'oxyde de fer du silicate de fer.
On obtient ce rsultat est dirigeant un courant d'air sur ta fente
fortement chanBee ou tondue
le carbone, le silicium et une
certaine quantit de fer s'oxydent. Si la fonte contenait du soufre
et du phosphore, l'oxydation les sparerait galement
du fer sous
forme d'acide sulfureux
et d'acide phosphoriquo qui passerait
dans les scories; mais cette etiminatioH est dlicate et dtermine
une perte considrable
de fer. Aussi n'aftine.t-on que des fontes
pauvres en soufre et en phosphore. Celles qui en renferment
beaucoup ne donnent jamais que des fers de mauvaise qualit,
i'tus on prolonge l'oxydation de la fonte, plus les MtiMtes de
fer produits deviennent
basiques; mais en mettant ces silicates
ils en
basiques en contact avec de la fonte & hattte temprature,
carbone
et
le
et
sont ramens a un degr de
oxydent le
sitidutn,
baacitemoinseteve.
C'est cette action de t'air et des scories basiques que l'on uti*
lise dalls l'aflillage de la fontu.
On amne la fente par deux procds diuereuta
<* t/aftinage au charbon de bois, qni s'opre d?ns de petits
foyers, ou ~M <<'a/~MM- on te nomme souvent~M'of~
Mm<OM;
2 La mthode anglaise, qui s'excute dans des fours a pM<M<ff
ebauMsatahouittt!.
Nous dcrirons d'abord le premier procde.
Avant de soumettre la fonte
~t~M~
~<t<' procd MW<OM.
& t'af)i)Mge, on commence dans quelques usines par la faire fendre,
oit la coule dans des rigoles ptatcs, et on ta brise en morceaux.
Cette opration pretiminuire
porte te nom do Mto~tt~.
Un foyer ou feu d'affinerie comtois est une cavit prismatique
& base reetaugutairt'
horMontate, timite par quatre parois verticatos formes du plaques de fonte, et assez semblable aux forges
catntanes. On y brate du ettarbon de bois, et la temprature
est
assez ctevee pour qu'on puisse decarburcr la fonte, sonder toutes
les parties du tneta) purili, le forj{'')' t't t'etirer en barres.
L'air qoi doit dterminer ta combustion du charbon est introduit
dans le foyer ait moy'n d'une on deux tayAres qui t)'av<'r!<o))<nne
des parois verticahM du creuset app<'f'u fot'MX'.
on fait
Lorsque le foyer est rempli de charbon incandescent,
avancer la fonte sur des mnb'aux nu-dessus du foyer; elle entre
en fusion et tonbe au fond du creuset sons forme de gouttelettes
qui s'oxydent & leur surface en passant devant la tuyre. La fonte
1.
t)
is
'(
1
L
AfFtSAUK ME M fOST.
..1
t
1:'
a
i;
!?&
Fig.tt.
toutes tes )m)'tics df K'r a~!)!, pou)' t'n fonocr
unt )eu{)M
sous
ensuite
mt
ntarh'au:
c'c'.)
<tt'on
<;M'ii tMrte
u))j)e))f ctH~ft<ft /t~e.
Celle do'tticf'
t
hot
<)'<*x)r!tire
du m''t!tt
opt'')ati"n
jnotr
tes
toutes
scories et (te i.ottdt'r )<' fer t) tut.ntMOtt'.
t.a loupe est pMtogfe
en to~MM, qui sont McttauBXs au rouge
soudant et tires etxuitc sons )f tuaftfMu.
rin){'d
AMttMae
& ta honOtc
pf<e
pf<x~<t
aaetattt.
).'e)n)))ci
du
M6
AtHtAGE
BE LA POSTE.
Fi~.H.
scorie p)t)s ))''j{t''rt:<)t)f ce
s'oxyde et peu peu se recouvre d'une
mctat. Cette scorie
renferme
)a tuajeut't' parti'* dt) silicium Mt t)<'x
mtaux ctt'angcrs
A lit tbtttf avec t)u peu d'uxydM de ft'r.
Au bout d'u<' he)-e et demie Ottvinxt, M) con))' la font<* d:)t)s
un )M~m
<'t peu pmKtod, <'t on )a rcfroittit
inec de )\'au
h~e
casi-autc.
Ou ohtiettt aittsi tf /!M McM.
pour <)u'0u duvicntx'
Pour decarhttt-er
ta fontf, 00 h) fh~Mm; <'))st)it)'
t-Otnptett'tnetX
ttfMM )efuur
.'t /)M)Mf<'<-(-)) )!tb)-!Ms.))tt cmtmm-Uom'ttt
:m-c th-!i .sfu.
riches
eu
ries
fer et de!! tMMitmf!:
<:t'ttc operat!o)t
a j'eu)' but lie
AMERS.
95T
sous
le marteau
sous
les c~/tith'f)
et
cingler
<<f~'oM<~Mt'<:
(~.M).
Les cytindres
tent des rainures
sont cannels
et prsendont la section
diminue
On
le
fer
successivement.
introduit
cinq
ou six fois entre les cnnnelures,
en suivant
leur ordre
de deeroissement
a, t, c; on
rduit ainsi le fer en iMrres ordinairement
fa
exerce
mplates.
pression
par les
est si nergique,
cylindres
que les scories
avec
jaitiisMttt
force, et qute fer se laisse
une
en
sorte comme
comprimer
quelque
ponge.
Apres le travail de t'aMna~e, on retrouve
dans les scories
le silicium,
le ptxMpttore,
le soufre qui existaient primitivement
dans
la fonte.
PoorteDninert'aMnagedufpr.ont''
est encore rouge;
on est
coupe tor~qu'it
tonne dospaquefsqMe
au t))an<!
t'onpot-h:
sondant dans le /<))' <i twAaM~ff.
et que
l'on seuntet de nouveau At'action
descytinen dimidres, dont les camx'tttres vont
nuant progressivement,et
varifut
de forme
suivant cette des echantittons
que )'on veut
obtenir. Cette Ojtet'ation porte le non) do
au <i'r
<'o<'r<t</<t<?e on fait souvent suhir
puMt un second et metne ux troisienu'
cxrroyage.
AeieM.
Ot)')')t)t)<')''t)<<m<)''tf'')'auncFot<)))inuison <)e fer et de carhone,
dans )af(Ut')tc
ta proportion
de cat'honc ne (h'passc jaoMM
Hc.M
xn
epnth'nK'.
t.'ocicr
M"
AEtEttS.
C!)rbo))"
SitMtMn.
Ptumjthof'
Fer.
M~r
t-n'.
t).<)5
O.UO
(),<M
9!t.~
tm),W
t'f.fttt~it.
t".jmtM.)m)M.
0~
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M~
HM.W
)''H~)!
)),!)<.
M,0t
e,)t
!M.M
t0t),0)
tay-).MM!n.t
L'acier
con<))if
AOMS.
??
coteres.
A2M',jauneeMr;
!!tS", jaune d'or;
25a",brun;
?5", pourpK;
M5a2tO',bteuatM;
300% indigo;
32(~ vert d'eau.
Les rasoirs, les canifs sont recuits au jaune; les ciseaux, les
couteaux se recuisent au brun; tes ressorts do montres, au bteu
tes ressorts de voitures, au roMpe brun.
L'acier prouve par la trempe une modification comparable &
cette de la fonte. Apres la trempe, le carbone ne M trouve plus
dans if texte tat qu'ayant cette opration. En etfet, l'acier nun
trempe, trait par nn acide, sf dissout en laissant un rsidu trsavec l'acier tremp te carbone se dgage a
sensible de graphite
t'~tat de earboro d'hydrogne.
La trempe fait aussi varier la densit de l'acier. Avant la trempe,
la densit de l'acier est 7,738, et aprs e))(! devient 7,70t.S.
t'<tC!t' o<t0)) divise tes aciers en quatM varits principah's
l'acier <tatMMM<puis
<)'W,)'ac<ef</<;ff)MfMta<<o<t, t'fw/b)t<<,
ensuite l'acier p)M/e et l'acier conw~.
Pour obtenir l'acier, on a recours a deux procdes complte'
ment distincts
1" on peut decarburer
la fonte;
parliellement
c'est ainsi qu'on preparf t'octer
ttfr<'< et t'M~ ~M<f~ 2 o)t
peut ausst carburer le fer, on a alors t'c't' de M)MeM<a~'o)t.
tMUtt~t. Cet acier porte souvent aussi le nom d'<M<M'
de /b~e ou d'<!C<M'de /bte. On t'obtient 0) autnant incomptetement ta fonte au contact de l'air ou sous t'innuenct' de l'oxyde de
fer qui ta decarburent.
La fontc contient
ptus do CfU'bon)' que
donc
odcvant
a
ta fonte une certaine
t'aeier;
ou comprend
qu'en
la transfonner
en acier. Dans
partie de ''on carbone, oit puisse
ia prparation
de t'acier naturel, on emploie toujours de la fonte
Attff
manganesiferc.
L'opration se fait dans un foyer comparable auxfeuxd'aMncrie,
contenant ta fonte o) fusion fj))'' t'on maintient
pendant quelques
heures sous une couctx* de seerips ri< ttes en oxyde de f'*r. Quand
!'aMnage est jug~ snn)sant, on martete cet acier ft on le rduit
en barres.
Cet acier est principalement
employ it la confection des instru*
ments aratoires.
Mani! t'Mtracti")) do ft.'r par h) t))t''t)m!tf ca)a):'))' on cartwre
quetquefbH assez te fer )Mnr )t' transformer cet at'i''r naturct.
MO
ACtNtS.
qualit.
Aetff <tf eMn'))<tMM. La eefnentution est une opration
dans laquelle on ueiere le fer en te cttautfunt pendant longtemps
au contact du charbon eu poudre. i.o fer se combine alors avec
1 centime environ d<* carbone, et se transforme en acier.
On se sert, pour )a cnteutatiott
de caisses ett terre ou en briques
retfactaires, (jui soMt ptace~ de telle MMniere dans le fom'ncau
que la natume les enveloppe de tous cote! Les caisses sont rem.
nomme)'
plies de couches alternatives d'une tnatiere charbonneuse,
efMMHt, et tte ttarreaa): de fer; h's ban'eaux
mftitHiques ne doivent pas se toucher. On place dans les caisses des tiges de fer
nommes ~roMM~M, Ilue l'on retire de temps en temps, et dont
on so sert pour apprcier tes progrs de la cmentation.
La teotperature ne doit pas tre assM leve pour faire entrer l'acier en
dure de t'i! <5 jours.
fusion. t/operatiou
Un a beaucoup varie d'opMtimt sur ta natore des cments qui
ordiconviennent le mieux pour la production de t'acier;onajou)e
au
charbon
une
de
cendres
etde
sel
nairement
marin.
petite quatit
On ceMtcnte t)))et<tuefois de petites pices de fer par un procd
et qui consiste il chauffer
qui porte le nom de ~'fMpe fM ~Meh,
caisses
de
de
ou
de terre, des objets de
dans des
lle
ter, de fonte
de charbon, de suie, de cendres et
fer avec un eooent compose
de sel marin.
recouvert d'ampoules
L'acier de cmentation est ordinairement
c'est ce qui lui fait donner dans le commerce te nom d'<M)M' poule.
veut diminuer la duret de la surface d'un acier,
Lorsqu'on
qu'on te destine, par exempte, au travail du burin, on te chauffe,
blanche, daus de lu
pendant cinq ou six heures, u une chaleur
limaille de fer.
Les mthodes de fabrication de l'acier de cmentation et surtout de l'acier naturel donnent rarement un acier homogne, tenace
et etastique. lorsqu'on ne veut pas, ou qu'on ne peut pas te ramener par la fusioll une ttomogotite parfaite, i) est ttcce'isaire de
le eotTO~M' d'une manire analogue &celle qui est employe pour
le ter. Cet acier prend dans le comtnerce te nom d'uc'<' con'o~.
Aete)- t<Mt<tM.
Cet acier est te ptus homogne et te plus esde
time. On t'obtient en fondant, daos des creusets brasque:
t'aeier de cementatioft
cottp~ en pf'tit<*s barres <'t rcfouo'rt tte
charbon. tJUM't t acier est devenu tiqui'te, ou te coutf dans d<
en fonte, puis on te martete et on t'etire en barres, tt
tingotieres
PBOC~
_n_
BBSSEMEN.
!M
A
est tMs.ttur
il peut pfennra un peau poli, et prtente souvent la
tte se tremper par la seule action de rair.
uroprie))' pr~cieust'
Mt~ dofMMtM dans la ftgure t7 le burneao qu: sert & fondre
l'acier dans des creusets d'argile refmttah'e.
Aete<- d<t)<t))<Mt~. On donne ce nom & une varit d'acier
qui
se recouvre d'une e~ce
de moir to'squ'oo
le traite par des
acides tendus: on le nomtne souvent ndpt' M'oo~oua<''<-t~N.
On obtMttt t)n ac:e)'
propre au dama~sage et) taMsant refroidir
JeHtoneMt de t'Mier rithe en carbone
il se forme alors dans )a
m..o-en
r_
u_
massa d..a
des .1.L.
cafbut'es
de fer en proportions dfinie!! qui peuvent cristalliser
et
ptMuite pur l'action des acides
apparaitre
(M. Jh-eant).
On a obtenu egatonent
uu acier <tan'a~sM comparaMe
t'acifr
en
Woot,
fonditMt du fer de bonne
avec
qualit
8centi&)))es
de ooirdpfumcf
ou de coke.
se sert de ce dernier charbon,
Lorsqu'on
l'acier cettHent en penerat
mi)quelques
limes d'aluminium;
on a du reste
si.
de ce xietat d!)))it ptu~nate h preseoct'
sieurs aciers damasss
venant
de t'tnde.
On forme ~j~tement
d':s aciers damasen a))ia))t
& l'acier
ordinaire
ses,
du
<)u
de t'atomittiunh
chrome,
platine,
Un a fabriqu
de trs-bettes
lames
amnassMes en autant u de l'acier de petites
quantits de tungstne
ou du motybdenc
(le due de Luynes).
La ttM'thode ht ptus ttirc
au dMmass<ge.
pour obtenir m) acier
consiste M fondre
propre
daos UM cf'uset
rcfmetah-e
5 tfitogratnmes
de fer t~s-pur avoe
< )2 df Kritphitt:,
i 32 de battitHfes
de f.-r, ) ~t
de dolomie servaut df nnx. Cour f.urc appitt'aitre
)'; dauMi.M~
on dwa)M' t'acier
avec du su~th~'atunonc.
f/tK-icr
dat))!
ainsi pr'p!'m
jMmU
ett-e hfitHcoup
dt)))c
ntt-it)et)t'
Mi<'r
hndu
(M.
phx
que
AnucofT).
Procd
La xwthude
m~tattur~xptc
Beeeemer.
dw
a M. He-isetner
M pour
but
d'o-
t~M~m~M~t~wr~~MMf~M~w~r~cM~U
tt'ait' dans ta fonte thjMidc. La tMcooferte
cajotate t)<' M.HesMme)'
est <)'<WM)' reconnu
re
courant
d'air
tmversant
uxe masse de
que
hte ti~ido,
loin de la reft'oidh'
eotnme
on aUMit pu )'' e)'oit'<
ait
t'<tmt)ttc.
tontMiM.
)Mt- suite de ta cotobMtMtt des corps plus
ox;<tah!t'stp)ctMf)'rqtU!i<'<fn))Y)')tt)(:))t'!htf())t(e.
Li) ttisjMt'ittoo de ces t~M se fuit suMfMivt'mfnt
et dans
1
un
MB
KMCM:
BMSBMEft.
ordre qui dpend de leur ox.vdabitite et (te leur afttnite pour te fer.
Ce nouveau procd d'aM))!t(;e n')'!figt: donc aucune cnnson)tnation de charbon
tes ntetatiotdes
contenu'! dans lu fonte sont les
en
vritables t'oatbmtiMas (lui,
s'oxydant, produisettt la tentperature utite t'oporatioM.
t~Mfju'Hoe ronle contient les lments du i'aeier, et en outre
des corps nuisibles que le courant d'uir peut eutever sans dtruire
t'aeiration, t'aeicr j!cssente<' est obtenu itnfnediatetncMt, en arre.
tant raMuage au tuoment oit les corps inutiles ont t oxydes.
liais, dans h) plupart des cns, pour produire un acier pur et
surtout d'une qualit detefmtffee, an a ioter~t a etiminer eompM.
tement tous les metaOoides <)ui Mirent dans la fonte, & produire
du fer oxyde.ou hruM; on reconstitue
ensuite l'acier en mtaofer
fondu
avec
une
aoiereuse.
tonte
geant te
tja fabrication de t'acier par lit mthode Bessemer est alors d'une
du fer fondu,
simplicit nrcrveilleuse; elle revient .'titttroduirt'datM
et compllement
affine, des quantit variables de ntatieros aeiereuses qui se trouvent dans une fonte eonveuantement
choisie.
L'appareil dans teque) itf fait t'utahoration, et auquet M. Hessemer
consiste en une sorte
a donn le nom de MtteertMMM)' (cottt'ft~f),
de plaques de tote
autour
d'un
axe
horMonta)
forme
de cubilol mobile
de terre refractaire
boutonnes et garni interieurt'ment
(/f~. ~8).
Le fond de ce cubilot porte une piaque de fonte troue, destinee
tt~.)".
pMM)' les tuyres
(jui y sont vis~M
pnr )f))t' partie !?nn <btt<) du Mfc, en restant ennettM, et ({! rifnnetX d~hottchef
tOMt~es de (ut r~ffiftitire.
Att-'IcsMU'! des tMy''r<'s se tt'tn'c on cyde
tiM'tfe ttx'tattique,
<t)' fontf
chtt'tee,
tt'tnx*
par Mo pta'jxe
l'air y est
mme dimension
que celle t~ti sn)tj)o)'t<: les ttty~res
A laisser
PROCHE
MSSMN).
968
amen par un tuyau qui permet aux taures de consorver leur ae.
tnit~, quelle que soit la position de l'appareil. t<e dme porte mm
ouverture par taquette s'chappeot
les tiMetIes.
La manuvre df l'appareil est faite au
ntoyen d'engrenages mus
ta main, ou l'aide de machines. La cornue est d'abord
remplie
de charhotM atiutncs,
dont on eutretient
la combustion tresactive, jusqu' ce que l'intrieur de la cornue ait acquis une tem.
perature tres-etevee. On renverse alors l'appareil pour le d~bar.
t'assef du charbot
qu'il contieot
puis, en lui donnant lu positif
est
dans
la
qui
iadiqufe
t)gnt'e 48, oit son axe est hoHMntat, on
y fait arriver la fonte pac unf conduite; on donne au vent toute sa
force, on reMfe l'appareil dans la position de l'axe vertical, et t'op~.
ration commence.
La premire impression de l'air sor la fonte
produit un grand
nombre d'tinccites
au bout de quetques tninuh's, on voit
apparetire une Mamme assez courte, rougetre,
ta
sans
cesse
en
qui
croissant et en s'ec)air<-issant pendant ta dure de
f'op~ration. Avec
quelque habitude, on trouve dans cette flamme des indications pr.
cieuses pour la contluite de t'opratioa.
On peut, comme en Sude, arrter ta
soumerie, et par eofMM.
queat )'o)fydation du mtal, lorsque la foule est arrive au point
de transformation o elle est convertie en acier.
Mais, eu gnera!, on propre dpasser ce point, et on co)))it)ue
le coaraot d'air jusqu' ce que la cessation
presque subite de la
namme brillante et volumineuse indique l'instant on la fonte est
sur le point de se transformer en fer. On
ajoute alors au metu) une
dtermine
de
bonne
fonte
au
bois
quantit
manganesee, ordinairenMnt
L'appareit est rejet pendant un instant; le mtal est
soumis A l'action d'un courant d'air
rapide qui opre )e mlange
de ia fonte et du fer, puis verse dans une
fraude poche en fer.
Cette poche, enduite d'argile refractaire, est
perce d'une ouverture la partie infrieure. Cette ouverture est ferme
par une
en
terre
refraetaire
soupape conique
facilepouvant semana'uvrer
ment. On transporte,
au moyen d'une grue, t'acier est fusion audessus des moules; on soutere
tasoupapt', et)'t)ch-r fondu s'coute,
tout fait exempt de scories, en un jet vertiea), tombant directement an fond des moutes sans en toucher les
parois.
Nos tontes ft-ancaises non
phosphoreuses, fabriques au coke ou
au charbon de bois, donnent des aciers
les
excellents, lorsqu'on
traite avec intelligence dans te nouvel
appareit.
La pmductiM de facier fondu en
grimde musse, obtenu avec des
fontM au coke par te procde ttessouer.est un<'Yeri)a))tere\'o)ution
metattargique dont nousdewnsiairt'ressortir
ici toute t'importauce.
)). Fretn) a ttcvetnppe tf~ inanta~t's dn nonteau mode d'acieration dans le rapport qu'il a
put.tie a ta suite de t'Exposition nu:.
Ml
PXOCM BKSSMKtt.
TaOMR
? t/ACtHMXM.
M5
deux
Bessemer, contenant
de 8,000 kilogrammes, t-em.
appareils
X fours & pnddtertravaittant
place (41~ foyer:: d'affinage,
pendant
et
300
creusets
fusion
de
vingt quatre heures,
t'acier.
pom' ta
5" fresque
tontes les foutes au coke non phosphoreuses
et peu
sulfureuses
tre
dans
peavent
t'xeieration
Hctsemer.
omptoyt'ies
C'est ta le peint important
du nouveau
procde qui doit tre pris
en tf~s-setieuM
constdermion
toux
)M
par
pavs qui ne possdent
de
minerais
&
et
c))M
<<'
acier,
comhustiMM est rat-e.
pas
lesquels
La coasommittion
du combustibtc
dans tM proc<'d~ (i''sse)ne)', en
le
des
n'MtteiMt pas tM j*- du
y comprmMnt
ehaut)uge
app:trui)!
tandis que, dam t'ancieMM
poids dM t'acier obtenu
tuethode, ta
est six it sopt fois plus fort que celui
poids du com)MMtibtfemp)oyt
de l'acier produit.
)PMeMt
fHmctMt MaftM.
Reautnur.des
t7M, avait indi.
d'ohteuir
que, comme moyen simple
de l'acier, d'itteorjtorer
du
fer daus un haitt de fonte. Ce )noyen fut
a
essay
plusieurs reprises sans succs, mais depuis
unnees l'emploi
des ~aMqueh)u''s
Sionen!
a
de
une
j;<h)es
suMsam.
pertuis
de~ehpper
temprature
ment leve daus les fours oit s'e{ft" tue
tout
0)
Mtitant
t'operation,
dans t'atmosphere
de ces fours UM exeM d'air ou un eMes de gaz
rducteurs.
t.e four Martin est un four re~erMre
& sole erfuse.
chauMe
d'un gaM~neSiom'ns;
par les gaz provenant
on v introduit
a la
fois de 900 1,000 kilogrammes
de font'
et quiUtd cette fonte est
parfaitement
uquidc, on y ajoute du fe)- prea)a)))<'u)e))t porte au
Mam;.
On
rougf
emptoie pour cet UM~e tantt du tieu fer, tantt du fer fabrique
au four & puddter.
On im-orpore
sp<!eiatement
de cette faon, par tOt)
a
la
de
tiitop-ammes
fois,
t ,<!t)t)a ),))0 kise dissoudre rapidement et sans
)o({ra<nn)es de fer, 'pu doivent
qu'il soit tK-soin d'<;H'ectuer aucun ttrasiiai;
t~ qaantM de carbone
qui se trouvait dans les t.MOkitognunmes d'' fonte, se r~pnrtit
ainsi dans tes 2,61111 kilogrammes den)'
tid obtenu, lequel est devenu de t'acif'r; en mme
temps )e metat
s'aMne, gr&fe a la temprature
consit~ratde
du feor.
Comme ux peu de farhom'
a pu disparattre
pendant la dn)t''<'
assez longue de t'openoion
a
dix htnrcs),
on pretete a )'ai!h'
(six
d'tmecaithT
Mtt cchantitton
du metat dout on essaie )a dm-fteetta
maHMiMtite. cl au besoin, on ajoute une petitf (pnutite
dit foMtf
miroitante tr&'i.eat-httre,
afin d'obtenir
pour )'a< i''r ta quatih'' de.
tire.
WoMfWtf tAferit
<)<!<'<)CXM<KMt.
M. Frcmy a pubtie
dans ces dcr!n(''r''s
aMnt*'e<: nm' nouvette
thorie de t'acicration qui peut ~t)'t' rsume)' de ta manierf suivante
SM
THOtUEM t.'ACt6aATtOt.
Atttiea de considrer
l'acier comme un carbure de fer contenant quelques mittiente~ de carbone, it faut d'abord adtnettre
l'existence d'une famille d'aciers fournis par la combinaison de
plusieurs corps simples avec le {tir on arrive alors ta dfinition
suivante de t'acier
~M <?' M< < premw?
mo<~cao)t
que la /<r peut ~'otttw
M<teMM <fa)t <wy<
<or~<t'<< se fomtwM seulement A ~xe~Mt
simple.
H panttt impossible t!a donner !'aeier une autre dfinition et
de chercher a le caractriser
par queh{ues.unes de ses proprits
physiques, telles que Faction de la trempe, la fusibilit, fuiasticM
ou ta nature du grain; car tout ces caraeterM varient avec la na'
<u)'e du corps simple qui a produit t'aeier.
des quantits
Ainsi, on fabrique aujourd'hui
considrables
d'aciers fondus pt'senta)Hte grain, la fusibilit, la tnacit du meil.
leur acier et qui n'prouvent aucun durcisentent par la trempe.
Cette thorie est applicable la fonte.
Au lieu d'envisager la fonte comme unecomMnaison dcfhtie de
fer et de eartMtx*, it faut admettre l'existence d'une famittedefon.
tes formes par la combinaison de plusieurs corps simples avec le
fer
oa dtiuit ators la fonte de la maniera suivante
fse /b)<~ M<<(t Mmn~f mo<<<~f<t~MM~xc /iH' ~'OMM <or~'<<i'
<'M<< MHe ~Mf<M<t<ede corps simples ~tM forte
que celle ~M<
e;m<< dans <'n~'
celte mofM/f<ft<)Mp~M~e < mmMMOtMH <<e.
/?M;~fet<fM
~M<'M<<'<!f<!f~'MMpaft<M<'
/<M<M<~ <<M<WMM<
celle
</<l'acier
p<M< ~ft
pf<M f/t-aMdc que
correspoiidant.
Tous ces tats aciereux et fonteu\ ne sont pas particuliers
au
fer
d'autres mtaux peuvent, comme le ter, prouver par t'aetioM
des diffrents corps simples des modifications comparables a cettes
qui viennent d'tre cxamineM.
Les tudes sur t'aciration t)'; sont donc pas seulement intressantes par tes grandes question!! industrielles
qu'olles soulmais
aussi
tes
vent,
cnnsidmtiotts
par
thoriques qui s'y rattachent. On voit en em;t que tes foules et les aciers constituent
une classe nombrfuso de composs prodoits par des quantits de
corps qui paraissent souvt'nt xgtigeahtes (ians les ractions clrimiques, et que t'aciratian appartient A <n) ordre <)e phnomnes fort
t'cmar()uab)e-! qui pretdent les combinaisons dt!nies(t'remy).
tt est possi)))f de cmt'nter t'apidemt'nt le fer en te chMMht)(
an rouge dan': un conraut de cyanogne ou
plus ~nratetnent
d'un gaz carburf iodcotttpoiiabte
la
cbah'ur
4 la ttMprapar
tur<' df t't'xpriettft',
m-m dwompoMhtR
par le fer par suit<' <te
t'afHtMt de ce mta) pour le carbone. ))ans ce cas, les dfnx
corps se combinent immdiatement
et, de la surface du C'r, le
ANAMTM! MS
fO!)TKS
ET AC~S.
M7
~M
AMLVSE
volatilis et il reste
nairement
conuK'
t'etraoehe le poids
Montes btanctnis ne
1
(
t
1
n
thf /)Aot~o)'f.
n
n
s''
DE CM.
M9
un prcipite
de phosphate
ammoniaco'
formera, comme
ci-dMsus,
Mta!;ne!tien.
lie tous tes procdes
de dosage
de l'acide
le
pliosphorique,
meittenr consista
prcipiter
cot acide t'etat de phosphate
en ajoutant
& ta liqueur
uae solution de
Mtmotnaco.motybdiqne,
dans
t'aci'te
molybdate d'ammoniaque
azotique.
~M<t~ du soufre.
On dose le soufre d'une fonte en dissolvant
la fente dans t'eau
en
la
&
le rsidu part'eau
rgate,
vaporant
sec, reprenant
liqueur
le fer par la potasse.
la liqueur est enacittuMe, et prcipitant
acide
suite rendue
par un excs d'acide aKtique, et prcipite
par
il St: forme du sulfate de barvte, d'oh l'on dt'aMtate de baryte;
duit la qua'Utte
de soufre
C<Haj;e <f< )'<fio<e.
L'azote qui se trouve dans ks fontes et tes aciers y existe sous
d!')t!f tats ditterents;
une portion
de cet azote M transforme
et)
dissout la tonte dans t'acide etdorhydriqne,
attunoniaque
lorsqu'on
t'aMtre portion
reste comMnee
fi la nmsse cttarbonneu<o.
Pour
eo<ma)tre la premire
la sotution chtorttydt'iportion, on neutralise
de
ta
chaux
et
on
eliasse
oit
<))? par
t'anunoniaqne
qu'on dose par
dansteresidneharQuant !'t t'axote contenn
h"! moyens ordinaires.
il t'etat d'ammoniaque
en le eateinant
))0)M)M)t, on peut t'obtenir
Mn'c de la thanx
avec de l'oxyde
sode, eu encore en le brntant
lie enivre, comme pour te dosage de l'azote dans une matire
orj~unqMC.
Essai
d'un
minerai
de fer.
Ce motte d'anatys)'
aux tnhx'rais
s'apptiqu''
facile et comporte
fer; ite.st d'une fecution
et aux
pafttMc.
!d)iaj!)'s
pbts d'exactitude
de
que
t711
'~CMttOMB.
t'eMa! daM
un creusot brasque;
on peut galement
l'employer
des
ou
des
combinaisons
do
mlanges
pour l'analyse
protexyde et
de sesquioxyde de fer, tels que les tmttitures, tes laitiers, etc., etc.
tt Mtt fende sur Faction des sets do protexyde de jhr sur le permanganate de potasse.
Lorsqu'un verse, dans MM dissolution acide et trs-tendue
d'un sel de fer a)) minimum,
une dissolution do permanganate
do potasse, te fer se pfroxydo sur-te'champ,
en empruntant
de
l'oxygne au permanganate
qu'it deeotore. Tant qu'il reste du
fer au minimum, le pennanganat~M
deeompMe & mesure qu'on
te wrsc.et
la tiquettr prend une teinte jaune pMetr~s-faiMe,
due au sel de sesquioxyde
de fer; mais quand tout le fer~est
une
seute
de
suflit pour com- It fi
peroyde,
goutte
permanganate
H
la
une
couleur
rose
tremetto
et facilo & remuniquer
liqueur
eonnattre. Ce changentent
de teinte indique que l'opration
est
tenninee. ti suffira donc, pour efrectuer ces essais, d'avoir unesolution de permanganate de potasse titre, c'est'a-dire pourtaqueiie
on eonnaitra
)e nombre de centimtres
cubes ncessaires la
peMxydation d'un gramme de fer, par exemple, ce que l'on aura
dtermine par une exprience prataNe. La formule suivante rend
compte de l'action du permanganate de potasse sur un sel de proIl
toxyde de fer dont l'acide est reprsente par A
il
=
MnW.KO + )0(A,FeO) + A'
fA.MttO.i*+ (SA.Fe'O~ + A,KO.
fM. Margoerina.)
OHROMB.
Cr.
Equiv. = 20,
Lechromea~te
-M)
S~HOXYPEBBCMMM)!
DU CHHOME
AVEC
L'OXyGN.
suivants
Protextde do throMM.
Oxyde salin.
S<'<i))uioxy<)edechmnf.
Bioxyde do chrome.
Acide chromi'tue.
Acide peKhro)ni')ue.
Nous ne parlerons
chromique.
que du sesquioxyde
Seaquioxyde
de chrome.
de chrome
et de l'acide
CrW.
Equiv. = 70,56.
Ce corps est d'un bcMt vert fonce, insolublo dans t'eau
il M
dissout dans les acides lorsqu'il n'a pas et6 calcin; mais si on
te porte au rouge naissant, il prusente un phnomne d'ineanet n'est plus attaqu que tres-difftcitement
descence remarquaMe,
par tes acides.
!a)umine et le MsqMOKtede fer presentoM la mme partien"
tarito.
Cet oxyde est irrdnctible par t'));'drogene, et n'est dcompete
par le eharhon qu'a une tenM'erature tres-etevee.
Le soufre est sans action sur cet oxyde; mais les vapeurs de
sulfure de carbone le font passer & t'etat de sulfure de chrome.
Les verres et le borax te dissolvent sous t'inttnence de la chaleur, et se colorent en ver).
Lf's alcalis chaun!; au contact de l'air avec t'oxyde de chrome
forment des chromtes.
!.e sesquioxyde
de chrome anhydre peut tre obtenu par les
m~hodt's suivantes
)'* Eu cateinaut
dans nt) creust't de ptatitu' te etn'omate de prode
mercure, il se drgage du mercure et de t'oxygne, et
toxyde
HYDRATE DE StSQMOXYM
CHMM&
M')' = MK
+ Cr~ + 5tM + CO'A~~ + A:
+ O".
BMAfR
OR SESQUOXH!
CtMOME.
9M
Les innuences les plus faibles, teMet aue faction de t'Mt) hMtH.
hmte ou l'action protongc de l'eau froide, te contact des ditsetutions Mtines eeneeutrees,
une dessiceittion protongee dans )<-vida
ou f t'ait' tibre, uu hottouent de qut't~nes iniitauts, sutn~nt
pour
rendre t'oxyde tnetachrotoitjue
iusotuMe dans tfs t-eactifs prcdents et te cttauger en <My<)ehydrata erdittait'c.
Lu tftHMroffnation des sels du chrome vmtuts eo s<'is wrt!
pur
t'actiott de la cha!euf, peut <tn! attribaf'
au e)mngettM))t motecutaiM que subit t'oxyde
m~aeh)'o)))iquR,t)u'o.)
peut regardor
conM))f R))'mMt la base des sels vio)e)s.
SomM& & In doute hdtuenee d'un set auMMt)i:(Mt et de t'MMnot* dit'fOttt )'a })t'odaisM)t d~
Miittjue tibfe, l'oxyde ntcttu'hmntiquc
eontposM d'Ut) beau rMcviotMt. Ate<: !<'chio)'i);'dt'a(p (t'mnnMnMque,
on obtient un compose dans
toque) )a pf~ence de l'acide chto'bvth'i.
que etceMBde t'oxyde de cttfomc sont eompMtfnMnt di~otutees.
Quand on abatMtoMe au contact de !'air la diMotutioM de ee
compos, elle laisse d''posar une M)atxire t'!o)ett<! insotuMe qui
donne par l'action des acide!! 'me nouvette srie de Mte amnt
pour b:)i!e un oxyde de ehMtae amntonMcat Ct-'O~~Aiitt' (sek roseeCette base exige, eomtMe t'oxyde de chrome, 3
chfomiques).
enu:.
vatents d'acide pour onuer des xek ttemrei!
(t-'remy).
0<-<<<)M~. C'eitt te prcipite gris Meuatre
O~ffe ~-<t<e
obtient
en
traitant
un set de chrome par ta potasse ou mieux
qu'on
et desiiechaut le produit pendant
par t'antmoniaque
longtemps
l'air iibre eu datM une etm-e a <(?.
L'oxyde de ehrone
hydrate est ef)tiere))))'nt soiuhtM dans lu
et
la
et
fonne une liqueur d'un beau M')'t;ce()c
potasse
soude,
dissotution se dcompose tMettt)' spMttaMt'tncot, et taiMe
prcipiter
un oxyde hydrat d'M) vort a'tterhe, qui est
comptetement insotubte dau< ta potasse et ta soude (rfetm).
3 &<
<<-n(f Cr~t'~ttO.
C.-t oxyde est d'un beau wrt,
il est cenatt sou< )': uon) de <'<-<<~<')'<)t)</f', ou <w<
C~tK'<; on
!e fabrique eu grand, depuis <{uett)ues
anne!}, pour les besoins de
l'itnpressieM des tissus et des papiers peints.
Un te prpare en chaunant aM rouge sombre un
metange de
3 partie)! d'aeide borique cristidtiiie et d'' )
de tticttronMte
partie
de potasse, avec uue quantit d'eau sufti-~anto
pour hrm"r une
houMKe paisse. La <t)asse se boarsontte <'
d'gagM))t de t'oxvRenc; oa t'epttise par t'eau, qui dissout du borate de potasse et
taisse pear resida t'oxydf de <;hMH)e bibydmt.
Cet hydrate retient or<)inait-<'))K'nt de: traces: d'iK-hte
tfonuue.
Bien qu'it ait pris t)!)issa))f.- a h) temprature
t-ou~e, il .<e deeemde t'eau. tt Mttt-es.stabte,
pose a 300' et noircit en dc~eant
rsiste a t'action de ta pota'Me m fthion et ne se dbsea)
que dans
tes acides bouiUants (M. Uuigne)).
!H<
ACtMMMMMMQMS.
Le Msqtiioxtde
en vert les verres
de chrme anhydre
et la porcetaiM.
Acide
est employ
chromique.
pour
cotorer
CrO*.
quiv. = 5t),~8.
L'acide cttromique est uoir lorsqu'on le ctmutfe, et rouge fonc
il est sans odeur, sa saveur est styptiquo
aprs le refroidissement;
et dsagrabte;
il teint la peau est jaune. Cet acide se dpose de
ses dissolutions
sous fonne d'aiguilles
prismatiques d'un beau
rouge. 11fond vers 300 et se dcompose a une temprature
plus
leve en sesquioxyde
de chromo et en oxygne !!CrO"=Cr'0'
vif dga+0*; cette dcomposition est souvent acco)Hpagned'u)t
gement de lumire.
L'acide chromique est tr&s-sotubk dans t'eau et nXtnM dliques.
il est egatetuent
cent sa dissolution est d'un jau'te rougeatre
soluble dans l'alcool hydrate cette dissotution se decoopose
pat*
l'action do la chaleur ou de la lumire.
L'alcool anhydre ragit vivement sur l'acide ehroutique, en le
en sesquioxyde de chrome. Lorsqu'on jette quctques
transfonaant
gouttes de ce liquide sur des cristaux d'acide chromique, l'alcool
s'euuamme subitement.
L'acide chromique agit comme un oxydant nergique.
Une dissolution aqueuse de cet acide, expose au soleil, se dcompose lentement, dgage da t'oxygne, et laisse dposer du
chromate de sesquioxyde de chrome
3CfO~==:CrO\Cr'0~'+0'.
L'acide sulfurique dcompose i'acide chromique sous rinuuence
de la chaleur, en dgage de t'oxygne et te transforme en sulfate
de sesquioxyde de cm'oxte
3(SO'iO)+2CrO~=3SO~,Cr'0~+0~
+3HO. Aussi peut-on prpar<'r de t'oxygne en faisant chauuer
te bichromate
de potasse avec de l'acide sulfurique qui timitM
d'abord l'acide ctu'omiqoe et le dcompose ensuite. Ou doit prendre
pour cette Mepamtion
5 parties de bichromate de potasse et 4
parties d'acide sutfnriqne concentr.
L'acide chromique
est transform par l'acide sulfureux en sutfute de sesquioxyde de chrome: 2CrO'+3SO~=3SO',Cr'0~.
donne
L'acide sutfhydrique dcompose aussi t'aeide chromiqu'
de
&
du
de
chrome
et
a
un
naissance
t'eau,
tesquioitvde
dpt
de soufre
2CrO'+:MH=3tK)+3S+Cr~.
L'acide ehtorhyftnqm:
transforme, par t'buttition, t'acidc chro*
en
de cbrom'
et dgage ttu chlore
mique
stSfjuichtorure
'!Cf(~' + )!~M = fiUO + (~(~'
-1- )y.
jfftMtMtMMt.
On fuit une dissolution sature de bichromate
oit
mete
de potasse et
peu a peu & cette dMsotutMo une fois et
et exempt de
demie son volume d'acide sutfurique concentr
CHHOMATE
KKUTMM POTASSE.
g?b
un
plomb. L acide smfurique forme, avec la potasse du-ehromate,
sel acide qui reste est dissolution, tandis que J'acide chromique
se dpose par le refroidissemettt
du mlange en longues aiguilles
decaatattou
la
de
la liqueur acide, on enlve les
rouges Aprs
cristaux avec un couteau de ptatine, ou une fam de verre, on
tes laisse goutter, et on tes perte sur une plaque de porcelaine
dgourdie ou sur une brique, attn de tes desscher. Ces cristaux
retiennent o)'dinairement i 2 centietnes
d'acide sulfurique;
on
peut tes purincr en les faisant dissoudre dau:. l'eau, et en precipitant la liqueur par une petite quantit de bichrottMte de baryte;
il se produit du sulfate de baryte iuMtubtti et de l'acide chro.
dans le vide, des
Xtique; la dissolution dme, par l'vaporation
cristaux d'acide chromique pur (M. Frit~ctte).
L'acide chromique forme awc les bases des chromtes et des
bichromates.
etM-oBMtM.
Les chromtes dont les bases ne sont pas eucrgiques se dcomposent par la chaleur; t'acide chromique perd la
moiti de son oxygne et se trausfortne e~ sesquioxyde de chrome.
Les chromtes alcalins sont seuls solubles dans t'eau; les autres
chromtes sont insolubles.
Les chromates alcalins neutres sont jaunes; tes chromates acides
sont d'un rouge orang. Les chromates
solubles prcipitent
en
'aune les sels de plomb et de bismuth, en rouge tes sels de mercure, en rouge fonc les sels d'argent.
Dans tes chromtes neutres, la quantttc
d'oxygne de l'acide
est & celle de la base comme 3:1.
ne<M <te pe<M<
Ce sel est d'un
ehMMttte
CrO~KO.
jaune citron; il devient rouge quand on le chauffe, et reprend sa
codeur jaune par te refroidissement;
tOO parties d'eau a <3<' en
dissolvent ? parties, t'eau bouittante en prend plusieurs fois son
poids. Cette diffrence de sotubitite & chaud et a froid permet de
le ehromitte de potasse.
puriner facilement par cristallisation
Le chromate de potasse jouit d'une facult cotonmte tres-puissaato
40 000 partie:: d'eau.
i partie de ce sel colore sensiblement
it cristallise en prismes droits rhombohtaux,
transp tt'ents, inatterables A t'air et toujours anttydrcs. tt est iusoluble dans l'alcool.
Sa saveur est amre t't desagreat~te. Il 'st venMMU!: a hibte dose
sa raction est atcatine.
en
L'acide ehromique et tes acide.c t'-ncr~iques le transforment
biehromute de potass'' qui est d'un jatm'rt)t)ge.
Le chronmte neutre de potasse est indecomposabte
par la chaet
fusibte
au
leur,
roM(;f.
w~pttMttM*.
On obtient
le chromate
neutre
de potasse en
ZM
NCtMMtATE
POTASSE
de p<Me.aCrO*,KO.
Ce set cristallise en tables
d'un rouge orange fonc; sa saveur est amre et
rectangulaires
L'eau
froide en dissout la dixime partie de son poids;
mtallique.
il est beaucoup ptus soluble dans t'cau bouillante
l'alcool ne le
t'nir; il est toujours anhydre,
dissout pas. Ce sel est inaltrable
nx'me lorsqu'il a crista)tis6 a de tres-bassos temperaturM.
Le bichromate de potasse prouve fHcitentent la fusion i~nee; il
donne on se refroidissaMt une masse d'un rouge fonc qui s'Mtfotie
rapidement, <*<se rduit en une multitude de petits cristaux <mi
ont la mme terme que les cristaux obtenus par la voie humide
(Mitschertich).
A une temprature
leve, le bictMfomate de potasse perd de
97?
sutceessh'es.
diatincti&
tKO-mxYM.
~<aMO.
dM
aels
Prcipite
de chrome.
brun
d'oxvde
satin.
Sulfure de ~MtMM.
Pt-ccipite noir.
.SM~cMmttMd'o)'.
Prcipite d'or mtainquc.
a'SEM
M SNQUMXifDE. Les sels <t<'
M!!quio)tyde d.- chrome
sont d'un beau vert-meraude, ou de couleur
ameihtst)!, ou d'un
ih se confortent
rouge-carmin,
de )a manien' suivante avec les
raclifs
Potasse <-<totide.
Prcipite verd&trc, so)u)))c dans un excM
K.
MO
..s.- -.f.t'
SK~UttiHt.uttUHK
DE MaOMB.
1-
A~MMt~M~.
insoiubte dans
Prcipit d'un fris-Meuutre,
nu excs de ractif si le sol de chrome est vert, mais se dissotvant
donnant une liquuur rougeatre M te m) est & t'tat
compttementet
violet.
CartoMa<<'< tcu<M.
t'reeipite vort d'hydrate de sesquioxyde
de chrome,
soude. Prcipit vert.
F/M~!<e
Acide Ma<~Mc. C~ofto/en'tM'e <<e j)o<aM<MM<.
C~<!Ho/ente de
Pas de prcipite.
potassium.
l'as de
~tMe~M~Ke.
prcipit.
~<<<f;'ft<e
de sesquid'ammoMtM~MC.
Prcipit d'hydrate
de
chrome.
oxyde
Les sels de seNjuioxyde de chrme, fondus avec le borax, le
colorent en vert fonc chaulfs avec de t'Motato de
potasse, ces
sels se tmnsforttMnt en ehrotoate jaune de
potasse qui est caractris par un pouvoir tioctoriat trs-intense,
et par tes diffrents
prcipits qu'it forme dans tes dJMotutio'M Mttattique:
ProtooMorure
de chrome.
t:rCt.
te protoehterurede
ct)ron)e s'obtient en faisant passer un courant
sec sur dn sesquiehiorure
d'hydrogne
anhydre cbaulf au rouge.
H se dgage de t'acide chlorhydrique
+ Il = Clit + 9(:fU. ()). MHeut.)
C'est un corps inodore et cristattis qui se dissout facilement dans
l'eau. Cette dissolution tant abandonne
au contact de l'air, en
absorbe rapidement t'oxygne et prend une coloration verte. Il se
forme dans cette circonstance un oxychtorure dont la
composition,
exprime par ta for'nute Cr~Ct'O, prsente avec le sesa<tioxyde de
chrome la mme rotation que
de
t'actdeehtorochromiquea
l'gard
J'acide chrotni~tte.
&W
SeaquieMofure
A t'tat
de chrome.
C~CP.
<;<MMLT.
;
j
Alun
J
de chrome.
(S<KO)
S
j;
+ 3tHO.
(3Sff,Ct'0~
~rluir.
quif.
(:o.
= S!),M.
:.NJ,.iI.
'!?
PROTOXYDE M
COBALT.
et si
L'oxyde de cobalt peut tre aussi rduit par l'hydrogne,
l'on opre & une temprature peu teve, te mtat est pyropho.
rique comme le fer. Le chlorure de cobalt soumis, au rouge, d
l'action de l'hydrogne, donne de l'acide chlorhydrique
et du cobatt ttoMique.
Le cobalt peut tre obtenu en cutot
il a quelquefois la blancheur de l'argent et peut prendre un beau poli. Sa cassure est &
grains treif-Oas et ressemble a celle de J'acier. Sa densit parait
tre 8,6.
Le cobalt est aussi difficile A fondre que te fer, et il est nxe
comme ce dernier metat. H se conserve sans attratien datts t'air
et dans t'cau a la temprature ordinaire; mais il s'oxyde rapidement au rouge.
Le cobalt est magnctiqM.
Les acides sulfurique et chlorhydrique
le dissolvent lentement
avec dgagement d'hydrogne. L'acide azotique t'attaqu'
au contraire, avec nergie.
U s'unit directement au chlore, au soufre, au
phosphore et a
it
tonne
avec
les
rarsenie;
t'oxygne
composs suivants
Pretoxyte.
Seiquioxyde.
Oxyde inlermdiaire.
Acide cobaltiquo.
Nous n'tudierons
<M);
Ce'(~
(~0~ == CoW.CoO;
Ce'0* ou CeO*.
que !e protoxyde.
de cobalt.
Equi~. == 37,S~.
Protoxyde
CoO.
CARAKrtHM
Mt
diattnott&
des
sels de cobalt.
Les sels de protoxydf (te cobalt dissous dans une grande quantit d'eau, sont d'un beau rose fleur de pecber. ou d'un rouge.
grenat; lorsque leur dissolution est concentre, ils deviennent quelsont roupes.
Les sels solubles
quefois bleus. Les sels cristalliss
catcittM ou les sels insolubles seulement dfssectn's
peuvent trf
ross,lilas on ))teus. Leur s:n'ettr est astriuB'<'nte et nMtattiquc,
leur raction est toujours acide, Ils se reconnaissent aux caractres
sunants
Fo<a<M. Prcipite bleu, qui est un sel basique; ce prcipite,
e)) se suroxydant;
exposa l'air, prend une t''inte d'un vert-sale
bouilli, au sein du thjuide, an prMse))''t! d'un excs d'alcali, te prcipita se convertit en hydrate de cobalt d'un ros-paie.
se dis~mMMtM~fM.
Prcipit bten, comme le prcdent,
solvant dans un excs do ractif en produisant une liqueur d'un
brun-roMgeatre. En prsence d'un set ammoniacat, tes sels de co.
balt t<esont pas pretipites par l'ammoniaque.
cobatt.
Caftana~ ~e~asM.
PrccipM ros de cart'onntede
dans
un exsoluble
<<~9Ma~ <<'MMoa<f<tM<
i'twipitfrose,
ces de ractif.
de
Prccipite Mea-viotMt de phosphate
MM~(<' de MMfft'.
cottatt.
de cobatt.
~)m'))W~ de M~. P~eipite rosed'arseniate
tert-sate devenant gris.
'ft'cipit'
<))"/)'n'M)'<<')M~s<fM<M.
(.t)tt</t'n
< f~ ~<M)i<M<M.
t'f't'ipit~ root:t'-hru)).
si J'acide du set <<
~tff~ !tM~<~t'.
Pas de p~'ite,
<<
M2
~ttSPHATR
COBALT.
de cobalt.
soude,
t'aeidt'
dans
cba)ubteu le
Cou.
Equiv. == 65,02.
)t<
d'une
MM'~
propre
prparation
<~
~Mpa</tM. Lorsqu'on crit avec une dissolution tendue de chto.
rure de cobalt, les caractres laissent en
schant, sur le papier,
une trace rose il peine visibte; nent-on a les dMuabt- avec
pr.
caution, ils apparaissent
aussitt eotors en bleu fonce.
Phoaphate
F
)
de cobalt.
t
1
t
1
j
ou azur.
)
r
MTttACTKM
De COBAt.T.
~9
de cobalt.
Ce sel
s'ebtieMt
en dissolvant
l'oxyda
dans t'aeide
azotique
La utssetHtion
aban'tonnf
des cristaux
par )'evaporatiou
t'ou~
"hqt)<ict.n)!i doMt h composition
est repruseittt'
ta
formute
par
.\zO",CoO+2110,
Sulfate
de
cobatt.
SO~.(M) +
?Mo.
Ce compos s'obtient
en dissolvant
t'o~-dc de cobalt danst'aeid.A la temperatut'e
sutturtqae.
itecistaHise
ordinaire,
avec
~uivatents d eau. II est
Mt-e
le
sulfate
de
isomorphe
fer. Vers :?" i)
cristallise avec 6 equit-nteHts
d'eau.
;t
Les sels
f"
j:
Extraction
On retire
le cobalt
du
cobalt.
de t'ar~uM<)rur.t..eob:dt
~M
nn pref..r.')e
cobalt ff,-i< d.. Tu.).y.n
Me .n).nt
des
tr:tc..s .t.K-).).
.pK.
<(,).)
Mteut (M)- le ):r))tag.'
t.. soufre et t'f.
natur.-t ouc,M(
Sued. parc.t.'it
cn)..v..r eontpt.
it vaut nueux fondre
9M
MCKN..
Si.
Equiv. = 29,58.
Eu t75t, Cronstedt (Meottt'rit h' nickel dans un ntinrat uppete
Kupferuidci), qui est un arseniure de nickel; Hergmann publia, e)t
un travail comptet sur le nickel.
m5,
Le nickel est d'un Maxe d'argent. H est !na!te<t)Me a t'air, due<i)e, )na))eaMe, et presque au<st rcfraetairc que le ntangau&se. Sa
(tetxite est gale a 8,2'!9; elle atteint 8,OG6 quand le mtal a t
ebauC brute dans t'oxygne comtM
hrgf. I.e nickel preatabiement
le fer; il se dissout lentement dans tes acides sulfurique,
eh)orh\drique et !u:etiqae.
Le nickel se combine avec h' ehtore, le soufre et t'arseuic;
sous
t'inOuenef de la chaleur, il se combine avec le charbon et donne
une espce de fonte.
t.e nickel est magntique;
une temprature de 350 suffit pour
lui faire perdre cette proprit.
Si les mines de nickel taient plus abondantes,
ce m~tat serait
employ dans l'industrie, parce qu'il jouit de toutes les proprits
qui peuvent rendre un metat utile; on le titit entrer dans la composition d'un alliage connu sous le nom de poct/bM~ ou de )<!<?chort qui, imite l'argent et qui est form de 50 de cuivre, 85 de
nickel et M de anc.
On obtient te nickel fondu sous forme de culot, en rduisant
le protoxyde de nickel au feu d'une bonne forge, dans un creuset
brasqut.
Pour ottteuir ce mtal l'tat de puret, on dcompose
par la
ebateur t'oifatate de uictft, qui donne dans ces conditions de t'afide
carbonique et du nicket mtallique, tettue) est ensuite fondu au
feu de forge dans un creuset en chaux.
t/axyd'i de nickel est rduit par t'hydrogene an rouge; la pou.
dre grise que t'en obtient ainsi est pyrepborique.
Oxydea
t~ nickel
de nickel.
a~ee
t'oxygtne
de nickel.
MS
NiO.
= 37,68.
distincM&
des
sels
de nickel.
Les sets de protoxyde de nickel, qui sont solubles, ont une belle
couleur verte, tes sets anhydres ont une teinte jaum'. Leur saveur
est d'abord sucre, puis Afre et mtallique.
Les sels do nickel ont toujours une raction acide ils ne sont
ils prOi-entent avec h's ractifs les
preeipit&i par aucun mtal:
caractres suivants
Fo<<MM. Prcipite
vert-pomme, ne s'altrant pas a l'air.
~NtM<Mt!~)M. Prcipite vert de sous-set, soluble dans un exces d'ammoniaque et produisant um' liqueur hteue qui est prcipite par la potasse.
~ttt'toMate <tepolasse.
Prcipite vert-pomme, insotubtc dans
un excs do ractif.
Cm'to))a<< <<'am<MOM<f<q). Preripite
<et't-)t0)nme, soluhle
dans un excs de ractif; la dissolution est d'on bten-verdatre.
MM</t.
PAM~fth'
Precipih- d'un ))t:mc.verdAtre, insottthte
dans
un cxe~
d''
pttosphate. sotu)))<: dans un excs d't'itte phosphoriqne.
MO
BXTttACTtM
CMtfCKEL
Cj~tHO/iM'fMt'e<~o(<MMftm.
t'ipitt!
Manc.verdatre.
~oso/~n'Me
f<<po<NMM<M. t'Mcipitejaune.brun.
~cMc )M<<<<) )~tM. Ce ractif ne prcipite pas les tts de
nickel en prsence d'un excs d'acte, tuais prcipite
eomptetement
l'aclate ou les autres sels do nickel en prsence d'un ucOate atCtttM.
Sx~a~
so.
d'amm~M~M.
Prcipite noir, togerement
tnhte dans un Mees de ractif.
Tous les sols de ))i<'M sont tMccmpcsaMe~ par la ct)ateu)'
le
sulfate est celui qui tVMst'' te plus tengtemps.
t.M mati<5)'M ot'gMttiquf'i, et p)'meip!t)<mcat t'aeitte tartt'ique, en)p<!chent t'oxyde de nickel d'tre pf~cipite par les alcalis, mais ne
s'opposent pas a la p)''MpitatMtt des sels de nickel pat' le suMhydrate d'ammoMiaquc.
GNoyare
de nickel.
XM.
du nickel.
1:
,i
j
i}
On retire le nickel d'un aMeniure nature) qui a pour formule
NiAs; ce corps, appel A'Mp~'H'cM, est le minerai de nickel je
plus abondant. On emploie aussi pour la prparation ()u nickel un
arseniosutfure de nictte), appete ~)M, oui se rassemble
an fond
des creusets dans tesqueh on r.dtrifjuc te~tnutt.
Lorsque i'arseniure de nie)(e) est pur, on en extrait facih'tnent
le nickel par une metttode qui consiste il cttauucr au rouge-sombt'e, dans un creuset de t)'-S!it', Mn n)'').t))g<' de 1 partie d'arse.
niurede nickel, 3 parties de carhonatc de potaftse et
parties de `
soufre. Le soufre se couhine avec le niche), l'arsenic et le potassiMn), et il sf produit f)) ))f)''m'' tfmp<! une r~rtaim' (juatuite
de suMtte de potasiie. La nKtiMt'fondue et refroidie est grossier'
ment putveris~e et traite par )'mM <)))i ftissout le sutfate de po-
tmMttM.
de sulfure
de potMsmm
et un suttarseniate
de
<?<:?, l'excs
c'est-u'dire
une combinaison
df* suthu'e
d'arsenic
et
potasse,
sulfure
de
L'eau
laisse
une
de
potassium.
poudre cristalline,
doue
de
consiste
en sulfure de
insoluble,
t'ectat
metattique,
qui
four convertir
ce sulfure
nickel comptetemf'nt
depouitte d'arsenic.
il
suMt
de
le
traiter
CMsel de niettet pur,
par J'acide azotique ou
on
aussi
te
t'acide
transformer
sutfurique
peut
par te grillage
par
en oxyde de nickel et par suite en nickel metanique
(WOh~er).
et te nickel se trum'ott
Le cobatt
souvent asMeiM dans teurs
t'ne des meit*
MtineraM, et il est assez difficile de les sparer.
cette
tenre!: mthodes
consiste
&
cmp)o;'ees
pour
sf'paratMn
traiter la dissolution
des deux oxydes pat' t'acide
Ces
oxalitlue.
se
t'etat
d'oxalates
deux mtaux
prcipitent
qu'on dissout dans
ttn excs d'ammoniaque
La
est abandonne
a
caustique.
liqueur
de nickel,
)'air;amesureqneramtnoniaqnese
dt'ga{f<roxahte
est
le
moins
se
lu dissolution
est
soluble,
qui
prcipite
quand
d'une couleur
bien
e))o
oe
renferme
franche,
roujj'e-groseitte
que
du cobalt
On dcante,
mais le prcipite retcMHt
une petite quun*
tite de cobalt,
on le redissout
dans t'ammoniaque;
le liqueur
abandonne
de nouveau
a t'air dnu un prcipite
ne
contient
qui
'jue du nictfe).
t'.
URANmM.
K<[uiv. =
<?.
ta ~CfAMetxte,
En analysant
nnnerat qu'on rencontre
abondant*
ment en bohme,
obtint
en
t78!)
une
substance
Ktaproth
presentant les caractres
des foetaux, a jaquette il don))!) te nom d't-t))M.
D'autres chimistes
<!rent conaattre
('nsnite
dm'rs
prcde
de
de
ce
tnais
M.
en )8H,
prparation
produit;
t'eti~ot dmontra que
le corps que l'on avait pris ja~qu'atoM
pour un metat tait une
combinaison
avet- mi vritable
metat qu'it nontfna Mfd'oxy~'nn
no<M.
Ce mt'ta! est peu ))M)tea))te; <)uoique dur, il est raye par l'acier. Il a d'abord
la couleur du nit-)t'') et du fer, mais il
jaunit a
t'air. Sa densM est ei{:d<')\ t8,t. C'est tt'corp'i
le pios dense aprs
le
et
l'iridium.
:i''
tt
conserve
a
t'or,
t'ait' sans s'oxvder
ptatine
d'une manire
il
se
dissout
dans
les
acides tendus
apparente
de
en det;aj{eant
et produit tilors des sek Vt'rts d'ut'hydrogene,
t'anium.
t/uranitnn
en poudr!' brute au conta)') de t'an' avec un A-tat trsvif la moindre
parct'thprMJ'-tct' dans la OiXttfne d'mx- tM')gi<une
ftincenc
brinante
au mnnu'nt oit <-t)c arrive dans l'ai
produit
nto.<p))er<' o-ttitun'
qxi f'ntuurc ta t):)ot)Ut'.
)fM'tn'raHoa.
Un se procure
ce corps
(son:,
lu forme df eu'
!?
fttAMUM.
dietinoti&
des sels verte d'uranium
(~fh (/<- /M~<U-)/
Leur dissolution donne avec la
potusse, la soude et i'anxno.
un
niaque
Ce
precip))e glatineux, brun noirtre, d'oxyde tndrate.
prcipite jaunit a t'air, en se comet-tissant en peroxyde d'uraniunt.
AXOTATK O'MAX.
!M
Protoehiofnre
d'uranium
M).
de pN-mcyde d'uranium.
AtO\(t;'(~)0+CMO.
AtO~W+MO~
3!)U
AXfTAtt:
O'~t~Xti.
ZINC.
?<
SM
ZINC.
OXYM
XtSC.
N3
de tdno. XnO.
quiv. = t0,53.
t~e protoxyde de zinc tait connu autrefois sous les Monts de
etc.
.:MC, pM<~o<t.r, *)?)<)? <ttM, tana pMoM/'ttM,
/!<)<M <<<*
Cet oxyde est blanc; il devient jaune quand ou le cateine, mais
reprend sa couleur primitive par te rcfroidissetuetM. tt est compt.
tement th et indcomposable par la ctmteur. L'oxyde de xine est
rduit fucitetnent par le cttarbou et par t'ttydrogene.
L'oxyde de anc anhydre se dissout assc diMcitement dans les
dissolutions ah'atioes metMu concentres;
mais tors()u'on le fond
au creusrt d'argent avec de la potasse on de lu soude, il forme
avec ces bams des combinaison:! solubles dans tes'juettes t'oxyde
de zinc joue le rote d'acide.
On peut prparer t'oxyde de zinc anhydre en chauffant du tiue
dans un creuset ouvert; une partie de t'oxyde s'chappe du creuset sous lu forme de nocons blancs, et il en reste une grande par*
tic attache aux parois du creuset ou a la surface du mtal; on le
dtache d<: tetnps t'n tonp'i pour laisser un tibre accs a t'atr.
L'oxyde de xinc peut encore tre obtenu eu soumettant a la cat-
OXYPEPE Xt!<C.
cination t'azotate de zinc, ou le carbonate de Ntm que t'oa obtient
par double deeotnpositiott.
Dans l'industrie,
c'est toujours par l'oxydation directe du mtal,
fortement ehaune dans des e~rnuett, que t'en
prpare l'oxyde de
zinc. Le metat est rduit o) vanaurs,
tesqnettM, brutees par un
courant d'air, donnent de t'oxyde,
qui va M dposer dans de~
ohaa~res
phtcees & la suite des cornues.
Awtte~<t<mtt.
CAKWE~S
t'S SEt.
t)X)XC.
tion,
t
Om'tMtMB
di<ttinoti&
des
sels
930
de
rem-
mine.
<J<t)'&Mf)~ <(H))moHf'a~('.
dans un
P<'ecip:t~ bti~x:, soiuhtf
Pc&s de ractif.
</<'MM<~<
h)a))c de phosphate
d<' ijinc.
PAo~~f
)')'<fipi)t'
sehtMe ttms les acides, ainsi que daas la petas~
la soude et t'ammoniaque.
o oM<ttfc
~cMf M'orne
<!tt'<tft'M. )')-)'-t'ipi)< i)!ane frista))it),
les dissoqui ne N' fa)'))))' ))M'!)u hnnt d'un certain temps, tordue
)at!oM sont Mt)'ndnM
il est stdnhte dans ta potas-ie, dans t'amne s'opMOHiaque et dans t'acid''
etttortn dri<pn'. Le st't ammoniac
pose pas seu~ibtentcat a ta prcipitation.
<~ ~<MitMM.
Manc in~otnhtc dat)<!
C~M/Ctt'Mn'
t'rcfipite
tes acides. Il est teint est htt'u si la dissotntion est tr('M;ide.
C~dMo/fn'Mf
t't~Mmm.
t're'-ipit)'- jaxat' satf, sohthte dans
l'acide rh)')rt)ydri(j))e
tittre. Ce prcipite est tt' seul 'xupos~
cotot'c
foraMttt
)e':
sels
de
zinc
avec
tes
reactifs.
que
~tcMf M<~<h'~)'<
t'as de prcipita,
a tnnitt!: <{))(' )':)t'i))e <)t)
set ne soit peu <-))''r(!ifp)e.)Mi
t'a);<'tate de zinc est pn-cipite
t'acide
eomptctonent
par
!:utn);dri<(t)c.
S)<~<<M<<! <<'<tMMMM~Mt'
tttanc de sntfnr''
Prcipite
t)\drate. Si ta titp)e(t)' ctait tn's-acMe.
le )M'A-i))))~ Me !if fonnt'rait
pas.
ChanO! att chahttM'Mo sur n!) thin'btm.
a ta Oatnme intrieure
Me
iH~tTK~ M XtNC.
de tinc.
XnM.
de ztnc.
XeS.
sulfure.
Le sulfure de !))) anttVftre prpara
dente)! est une poudre jaune beaucoup
prcpar ks m''thed''s
a
fondre
auo
)dus dift!<;i)e
8Uf.fAMDEZtm
997
de zinc.
SO'.aO
+ 7MO.
t7.
'N8
<MM<H)ATS
DE ZINC.
,Le sulfate de xinc constitue le rsidu de ta prparation de t'hydro~eue au moyen du zinc et de t'acide sulfurique tendu. t) s'en
dans les piles ordiproduit gatement d'assez grandes quantit
naires.
Pour obtenir le sulfato de xinc pur, on dissout le ~ine du commerce dam l'acide sulfurique
faibte, et t'en f!)ii passer un excs <te
etdore dans ta tiqueur pour suroxyder le ter. On fait M~erement
chauffer ta dissolution avec du carbonate de zinc qui prcipite le
et
MsquMxyde de fer; it ne re~tH phu qu' (t)trer tatiqueur,
ohtenit'
des
cristaux
do
sutfate
de
aue
t'cmporer,
pour
pur.
Le sultute de HMe du cotMfnerre provient du {frittage de !a
blende a hasse tetuperature
il foutient
ordiMairement du sutfato
de nm~nMK! et des traces de sutfate~ de fer et de cuivre, tt est
dsigne quelquefois sous le nom de t'<Mo< MftHf; m) l'emploie
dans quetqueii oprations de teintur*
on s'en s''r) aussi en )nedecine pour les maladies des yeux. Mn
il sert dans ta peinture au
blanc de ziuc pour rendre les builes plus siccatives.
Carbonata
de tdnc.
t~.X~.
du aine.
M~CTtOftDUZtNC.
deux, qui sont
de zinc).
tacatoMMM
(carbouate
de zinc)
?9
et la blende
(sulfure
Le traitement
m~<MMM<'t<qxe.
metatturniqae
minerais
de
zinc
deux
bien
dbtint'tei
des
comprend
oprations
la eateinatiou
ou te grittage
du minerai,
et la rduction
de l'oxyde
dons des appareils
distittatoires
convembtentcnt
par le charbon
t)fMeM<'n<
dbpos<
t.e !inc est toujours extrait
de ses minerais par distithtieu.
On catcine d'abord la calamine
pour en cttasser t'eau et ('acide
en Mtrique, dans des tours
cette opration
s'eiteeute,
carbonique:
contants analogues
aux tours & fhaux
eu Augtetorre,
cette mt.
eiMtiou se fait dans des fours rverbre, et<aut)es la houitte
on cafine
tes )t)htcroi< de anc
daus la SiM'ste et la Caritttttie,
dans dt's four! u revcrtfere
ettauftos par les NaMUues perdues des
tours de )')''dne)iott.
ce sulfure &
t.e prit)at{f
de ta tttendt' a pour but do ramener
le soufre se de){OgeaMt&t'etat
d'acide
t'tatd'o.fvde,
Mtfut~'ux;
it est tt~-rure
arrive
en
une
seute
ordinairequ'on y
opeftnioM
fait
la
en
mor'
eaux
ment Ott
d'abord
sobir a
tttende
nu premi'T
ta
et
chasser
ta
gritta~'
dM-ia~re~er
four
(dus grande purtie du
soufre qu'ette
contient.
Ce grittutte s'M~eute.
soit duns des t'ouMit
a
rverbre
chauffes uu bois, a ta houitte ou
t)a)))MW*spen)u'')!,soit
soit dans des fourneaux
dans des fours cotants AcuiMOt) continue,
clive n courimt d'air forc. t.e soufre contenu daus ta hteade
du combustible
ro)nn)''ncen)t'nt
de ta
permet de n'ajouter
qu'au
mise en feu
en chargeant
tes four:: avec ta btemto et un peu d':
le metanjfe
nitre, ou pout emptoyer
gazeux
qui se dgage an
de t'acide sutfuriqu)'.
t~ bteade,
gueulard,
pour la fabrication
est
une
finement
et grittre
fois,
grittee
pren)i're
pulvrise
do nouveau dans un four a rverbre,
cbautM
qui est ordinah'enK'Nt
par les ttannues
perdae'! du four de rduction.
Le xtinerai,
tant ran)cn<5 par le grillage
ou la cateinatiMn
avec
t'etat d'oxyde,
est n~tango
son volume
d'escarbilles
de
coke ou de bouille
sche grossirement
concasse,
pais ettarg
dans tes vases
de formes variatttM
on s'opre
ta distittation
en mme temps que de
t'nne des mthodes
suivantes,
d'aprs
se dgage.
l'oxyde do carbone
3MM<'
belge.
le four onptoye
en HetRique,
La ligure
M reprsente
usines de la \ieitt'MontMt;n'
d't
pour ta dhittttation
dt'!i cot')tU<*< fytht'trxju'
dans t<<pn'tt<'s 0))
reprsente
le nM'ti'ttg';
de ctMt'hon et d'oxyde d'- itim'. attaque feur
dans les
xinc
?
introduit
< oatient
KXTttACTtOK
M ZMC.
?0
?
cornues;
elles
pr~entent
toMtftdttnstequetseMtia
t)u itinc, uxe attoM.
condensation
de
t~e
c
retient
et comteoM
({o
)<'s vapeurs de zinc qui son' en.
tt'tthXes par le tenrant
du gus
de
carbone.
oifydt
Toutes les deux heures, ou
f:tit tiMttie)' d<M(!ides{MMhesde
t. )<!t' )e mtal HuaMe qui s'est
Nt'Mtdense. Ms que la di~ittatioM
t s'arrte, OM rcctMt'ge M nou.feau ttMtMge (tiUK les cornues.
;i
,-)
3MAo<<< (MMMtM.
tes
rupMMt
plut
de zinc traversent
une ath'nge de
avec
la
meutte, et vion:
eouMMunique
ioMneut' 0, <(<))est en dercipient
dans
uuus
~Mf<Ao<<eaMC<<t<w.
En Angteterre
)a distittatio))
avant
le cbat'gemen),
se
CAMKM.
assez
ne,
muni
mer
!W)
les
tulies
verticaux
<h)<Mles creusets <))?rieuM~jt.
<tM ttttt
)t~MHM<e
LeMt!cdMt)n~t)M
est d'a)Mrtt
laminage
puntle par une fusion;
ensuite
on le puise
une
avec
poche et on
le coule dans des )iMgoti&res.t.eitcottettM
superifU)'<'sM)nttt!Sp)us
Mpures: )<'s touches
o le plomb
fffieufM
et tf fer se sont consont impropres
ceutrs
!(u)an)itMCc,<'t<)om)et)<
des couleurs
du xinc qui est employ au nxxdagc, & h) fabru'ation
dans des s chaua base de iitoc, <')e. Cette refoote se fait quelquefois
zinc
s''
t'ombioe
alors
avec
une
dires de fonte, tn!t)!i le
petite MMa))tit de <i!r; )( c:!t mieux<)'o)W)w)a fusion dans destoucs & t'evo'Mre
ces fours n'out qu'um'
refntetitit'e;
dont ) s"te est d'ar~ite
porte
la
et
&
de
la
OM
tous
cheutit~e
grille
d)tM'(fe les
t'nppose
pheee
f ingots de i:iuc brut (n'As de t'autet, elle ifiac, au ft))' et i) mesure
dous le bassin
qu'il foMt). coule sur la sole et ti<')tt se rassentbter
de
le
la
ou
de rcM'ptioM j'ho'
travai)
devant
porte
puisu daus ce
).M tentperMtarc
duit
bassin pour to t'OHtcr daus les tingotieres.
tre aussi husse ~ue possiMe.
soit
reehauMMp.' des tiogots et des ft'uith's de itinf s'<'ut<
dans de~ fours donnants
a))!doj!tt''s & ceux <p''on etoptoie
pour la
chau<es
tote, soit dans de~ fouM & rcwrMt'e
par les i)a)))n'es
du
&
refondre
le
itinc.
)~!
ne
four
huttiuage
p''))t !<e faire
perdues
dont )M titfMtM. t)'t's-ra)'pr(!<:)tes,
sont
qu'a une tonp~rature
eotn' igO et tM degrs. En de(a et au deta de ces ticompriset
mites, le ziae devient cassant.
CADMIUM,
<(Mi*. =
Ce nn''t))
a <t d'<)uv)'rt<-n
est tm mtal
cadmium
'.d.
~)&Jt.
et Sh'Otneye)'.
(t'!)sp<-c[ aua-
MMOM.
se trouve dam
teg<M & celui de t'etain, maHabte et ductile, qui
le zine
la naturo & !'etat de sulfure et accompugne ordinairement
dans ses minerais. Il est ptus fusible (:?") et plus volatil <MiO'~
de
que le ifiac; aussi, dans les usiues & tiine tes premiers produits
une
la distittatiott sont les plus riches en cadmium, Ils constituent
qu'on dsigne sous le nom 'te ca</<M<e,ren<<!r.
poussire bruntre,
mont environ 6 pour )<? d'oxyde 'te cadmi~M. Ces produits sont
mi$ & part, et l'on en Mirait un attiage riche en cadmium par uoe
tMMwtte distillation avec du etMrtton.
t~t densit du cadmium est K.C a tS.
La vapeur de cadmium ( st de <:<tuteur oraogee; refroidie teuteregutier'
ment, elle cristallise en octadres
chauff a t'air brute et M tmM<brme en oxyde
Le cadmiunt
rductible par t'hydrogenc.
jaune.brun, ~-itement
On no eonnait qu'un oxyde de eadmiun) CdO qui forme des
sels faciles & distit~uer des sels de Hne, pare que ta potasse y forme
bta))<: insoluble dans ut) excs de reactif, et l'acide
un prcipit
sulfhydrique,
ou les sulfures solubles, un prcipite jaune, ugidentent
insoluble dans un excs de sutfurc. t~ sutfnre de cadmium CdS
ainsi produit est emptoye dans les arts a cause de sa bt'tto couleur.
tres-hritL'ioduredc cadmium Cdh'st un compose bhme.uacr~,
et
dans
t'tdcoot.em.
tant, i))a)tera))te a t'ait', )r';s-so)u))te dans t'eau
de
en
preMrt'nce aux iodures
ptoyeen mdecine et
photographie
attatiHS. L'iodurc de cadmium peut s'obtenir ea faisant ()ass<'r des
ou bien en taisant digrer
vapeurs d'iod<* sur du cadmium fondu,
de l'iode et dt) cadtuiutn tnnnectt's d'un peu tt'eau.
f.e sulfate
de cadmium est cnt;'toj,'e en tnedeeino dans les
maladies des yeux. C'est un M) incolore, treii-sotutde dans )'cau,
d'eau en ba)))! prismes droits &
avec .4 quivalents
eristattimnt
base rectangle, ayant par suite pou)- fbrnude SO'.CdO + 'ttt0. Ces
1'action de la chaleur, perdent leur eau de
cristaux, soumis
sans fondre.
cristallisation,
NDtUM.
le ebtorure de zinc ()'<:tire de
au spectroscope
En examiuttnt
le thallium,
ta bicnde de t''revb<'r({) dans le but d'y f'chercher
une
MM. tteictt t-t Hiehter n'obtinrent
pas de raie vorte, mais
non encore observe.
raie M<
&
Presun):)))) avoir n'ncontre un nouveau nx'ta), ))< ctx'rcnerent
a l'lut de
l'isoler Mt t'obtinrent,
qnoiqtt't'n tret.petit<' quanOte,
s<'
manifesta
la rah' indi):o
'-t a l'tat libre;
chtorMre,
d'oxy'te
alors av<'c tant d'ectat et df pt'rsistance,
plus &
qu'its nhfMterent
croire .'f )'e)(i~t''n<'<! du nouveau nwta) auq'tt't its ont )tonnM te nom
d'<M'w.
et eonsenc son <)at nxitatCe metat est d'un t'tanc d':tt'g''nt,
GALLUiM.
903
il
Ii
<
Ce nouveau
metai a t dcouvert en tSfo
par M. t~-coq de
Boisbaudran
dans la blende bruftc d'- t'i.'n'f'Mttt: ()'y)'t')t<'f'i.).
II existe d-ms jttnsieurs
autn-s varietfs
de htend~
notanMnent
dans cettt' des Asturies <'t '.urtout dans la Mend'' noirp lie
Hens))e)'jf.
Les composes
du garllium dotnn'nt, Mus faction
d'' t't'tincette
un spectre
caracteri'.e
lectrique,
pritK-it)!dem''nt
par un'' raie
Vtotette.
Le gattium
fond vers &).
aussi se tiquitie-t-it
df< qu'on le
saisit
entre tes doigts, Il se maintient
trfs.favitt-foent
<-)) surfu-.ion.
Fondu, il Mdtt~rt- Menx'nt
an v.-rr.
sur t.-quet il fonn.- un ttfiut
miroir ptus h)an<- qm- celui
produi) (mr tt- m''n'ur~.
CttauHf au rouge eu pr~'nec
de air, te g.dtiunt ne s'oxyde
que
?4
MttLYXtt~K
.11~
la
et ne se volatilise pas. M n'est point seosibie.
tra-supertteieHement
ment attaque
& froid par t'acide nitrique.
La dcMtt du Mtctttt est environ
t,7 A 15 degrs. densit qui )e
de t'atnminium.
Connue eo dernier
il
metat, d'aittenfs,
rapproche
se dissout duos ta potage.
acidule
ne sont pas prcipites
Les sets lie gattiutM 00 solution
sauf en prsence
d'actate d'ammoamtjuti
sutfhydrique,
par l'acide
d'acide
libre. Ils sont prcipites
et de beaucoup
ncetiqne
pin'fe
sutthydrate
L'oxyde
d'ammoniaque.
de gidtiam est soluble
daM t'MtxnMaiaqu}
Mb.
MOLTrBD&NE
quiv.
en e.\c~.
M,07.
fut prpare,
L'acide
<oM, par
motybdiqae
pour la premire
du
de
en t'!M..m
sulfure
Seheete
natif,
oMyen
tuotybdene
qu'o't
avec h ptotub~ioc.
avait confondu
jux~u'aiori
fut retire que)<)ue< anuee~
t.e mohbdeHe
ptus tard, de t'acid''
par Hie)m et par PeOetier, puis tudie par Berzelius.
)M))'bdi<}ue,
est btaMC, il a t'apparence
de t'argent
mat. Sa
Le nto)y))d<t)e
le
verre
et
la
avec
est
t)
htcitHe.
H ne
deostte
X,(it5.
raye
topaze
bieM soperieure
)'t celle de ta fusion du
fond qu'a tme temprature
il parait
un peu plus facile a foodre
f)M le
p!atit)C
cependant
M.
o'a
et
)e
feusti
A
foudre
)e
rhodium
tuo~steoe.
Dt'bfay
nM)\))dene tju'en
le chauMaut daus uu creuset de charbon protge toxtre
en fh.ta);.
a t'aide edeonti''))t-it
ta thumne dit
du
tes condition:),
t'oxydation
l'oxydation
pw uoe etnetoppe
oxhvLtrifjue.
EtK'ore, dans
ces
coutiNtri-it
a
il
ctraluntrau
conditiolls,
tlitis
oxh~'llrilltle,
re qui doit lui dunner
de la htMt)i)he.
5 pour
<W de c)tar))on,
est
:<
rair
a
la
ordinaire
nMheraMe
Le nMtybdene
tentperattn't'
il pi'Mf d'abord a t'etat
mais, si on te chaufte,
d'oxyde brun et entia
Si on te porte de suite a une haute
& l'lut d'acide
nMtybdif(U'
d'acide
i) brute sans ttamme, en donnant des fntn's
tetMper:ttH)'e,
sur tes corps froids voisins.
n)otybdM(t)e
f(ui cristattise
n'est dissous t)i par t'acid'' sulfurique
Le totybdene
tendu, ai
ni
t'acide
chiorhydriquc,
pa)'
par t'a''tdo
thtorttydrique.
vivement
t''
et te change
L'acide
amtiuue
attaque
molybdne
L'eau n~ate te diront
aisooent.
t.'at'ide sa)'
ctt acide mutyhdique.
sur
le
a
t'aide
de
ta
et
concentre
chateur,
agit
xtotybdene,
furitjoo
de l'acide sulfureux.
L'' nitre t!' )ran.<fornte rapidemeM
en
degai:
a t'aide de la t'hateur. Si t'on fait passer du
de potasse,
motybdate
te
metat
il :!(' transforme
<:htore galeux
sur
t'n ctttorure
chaune,
votatit.
en rduisant
te ntottbdt'-ne
t'acide mohi'dnj~e
Un )'rpare
par
tx's.ctefec.
a nn-' h'mpct-ahu''
t'tndrt~t'-ne
MsiMcnfs
c~n'Ms
Le
Mb'O',
mohhdene
MbU',
DU MomoMe.
tes composa
forme avec
l'oxygne,
acide
MM".
et ut)
Mprsente
par
Aeide
motybdiqM
aos
MbO,
Mb0'.
diatinctifs
de
l'acide
molybdique.
tt~CSTENK.
3W
Ct~tMO/~TKt'e
po(aM)MM.
Prcipite
brun.rougc.
i<t'COf<<OH
<MM' <~ (??*. Prcipite
Wt-t.
~c/~<' .<~j;<<<')'~MO. En petite quantit,
cotoratioM fdeue; ot
xoir-bruu.
Le
grande
~uaottte,
prcipite
prcipita MM' se disMnt
dans les itutrurc'! akatuM.
Dans la solution thto)'h;'dfM)Mf,
S</e~/<MM/'<'
pcta~XM.
on peu Je itiue, coloration
<'H rouge
pas de c~onnion.
Enajoatant
tarmut
par soite de la fofmfttiou tt'un itutfoeyaant'e
cun'MpondNnt
aM prftto.fydM ou au SMi~oMfyttf.
TM MMW.
TUNGSTNE.
quiv.
92,06.
L'acide
tungatique.
On p)'<p!)r'' <i)t'i)en)eat
)'iM:i'tM hmg~tMjttf
au rouge mt df xt.i hydrates.
anhydr'*
f)) chauffant
CfAtX.
?7
diatineti&
des
tungstates.
TAIN.
quiv.
il est
connus
e-t )M) des mtaux tes plus an< i'-noetot-nt
''st
st.ft n'n<'t
nn p<'u
t'epend.)nt
prs')')'- an-si Mane que t'argent
)e
fort dMMgrcaht''
une od.-nt
tm'ii.ttf'on
il manifeste
jauntre;
t) est trt'<-MK)))eat))'~on
peut le rduire
frotte entre h-sd~ts.
est p"u t'-nact;.
un lit do
en teuitt'-s nnnce-i. t.t:)it)
par h- battre
)t
2! tit)'~)~unnt'<.
2 ntittittM'trt- - hrist- st'us nn puids d'environ
L'etain
308
~AM.
fait entendre, quand on le ploie, un bruit particulier que t'on appelle cri <~ t'~fttM, et qui paratt provenir de ruptures produites
dans l'intrieur du metah L'taia est un des mtuux tes plus tnotM
et les moins lastiques; aussi n'a-t-it
pas de sot)orit< Sa densit
est ?,9!<5, et n'augtnente passemihh'tuent
par le martetagt'.
L'otaitt entre en fusion a ta temprature
de 2~. On peut le
tbndre sur une feuille de papier, lorsqu'il est et) fams minces.
L'tain ne se volatilise pas aux tentp6ratu<'M les p)m leves.
!t a une gra'tde teadanee cristalliser. SM cristaux appartiennent
tantt au systetne rgulier, tantt au systme pyramidal. t/etain
fondu qu'o abandonne un refroidissement
tent, fri.<ta))iM fu
n huit faces. Quand on dcape i'etaiu par un acide, on
prisH)'
recQnoait Ilue sa texture est eriMaitine.
Pour rduire t'etain en pftmtre, on le fait fondre & une temperature aussi basse que poMibte, et on j'agite vivement, juMU'& ce
qu'il soit refroidi, avec un pinceau htrine de fils de fer tres-Otts.
On obtient ain-ii une poudre metaHique que l'on met eM suspen.
sion dans t'e:m, et dont on spare ks parties les plus tountes
par dcantation. Ct'tte poudre datait) )n6)ee avec de ta gta fondue,
sert dans t'tnde :i prparer une esp~te do peinture metaMique qui
preu ) l'aspect de l'argent torsqu'ott la brunit avec une agate.
L'tait) n'agit pas soosihteatettt a la tetuperature
ordinaire sur
l'air sec ou humide; aussi peut-on le eou-!erver pendant
tongtentps
& l'air sans atteratiot). Mais torsqu'on eteve la temprature,
t'~taM
se
transforme
d'abor.)
est
s'oxyde rapidement,
protoxydett'etaia,
et ensuite en acide stanniqae anhydre. Si t'on cttautfe une petite
quantit d'taiu au rouge blanc, au moyen d'uu ettabuneau, et
qu'on le projette sur le sol, on voit le metat se diviser ea petits
globules qui brutent avec un vtfctat.
t/etain dcompose t'eau au rouge, en se transformant
en acide
stannhtua.
t.'actde sulfurique tendu d'eau n'attaque pas l'tain d'une mauiere bien sensible, mais, lorsqu'il est concentre
ft houillant,
il l'oxyde rupideuMut et dgage d'' t'aeide sulfureux en laissant
un rei.tdtt de sutfate de protoxyde d'tain, et une combinaison
d'acide sutturi<)ue et d'acide stanui'jUt'.
L'acide ctttorhydrique
eouceutrA dissout t'titain et le fait passer
t'etat de protocbtorure,
eu dgageant de )'))ydrogt'*ne dont t'odeur Mt ordinairement
attiaeee
tin + CtH == Sn~t + M. Le
mmu aci'te tendu et froid ne dissout t'etain qu'avec Uttegrand'*
tenteur.
L'etaiu <*st attaqu par t'acid)' aMtique qni tt* transforme en
acide nx'tastanniqm'
un
hydrate Sn'0'" + t0!t<t. insotuidedaus
CMes )i'a<')de Motique
il .sf 'te~tge du bi"<t 't'' tt':Hn)e qui s<'
trausfortue
t'air eu vapeurs rutitantes. t.'eau t'oxcourt cette
tTAtN.
et son hydrogne,
on s'unissant & une partie de t'Mote
dan:
de t'aeide aMthjuo, produit de t'ammoniaque
qu'on retrouve
la liqueur Mi'etat d'Motatc. La raction peut s'exprimer ainst
oxydation,
2~<~t)t0;
en
it peut rester
Lorsque t'aeide Motique est monohydrat'S,
si
t'en
une
mais
contact avec t'tain sans t'altrer
ajoute
petite
M
dcide
tout
le
mtal
est
faction
aeeup,
attaque
quantit d'exu,
[te ehatcar et quelavec une ext~mc vivacit, il y a production
le M)e)Mge entre ex ebu))ition, et d.
quefois n)<!)Mede tamtere
gage Mue gfattde quantit de vapeurs nitreMses.
mais avec
L'acide Motique tres'faiMe
attattoe aussi t'etain,
lenteur.
t.'eau rgate dissout rapidement
l'tain, et produit du hichto.
si t'acide azotique
est
rure d'etaitt, ou de l'acide mtastattmque,
en exceit relativement a l'acide chlorhydrique.
de t't<y.
Les alcalis hydrats agissent sur l'tain en dgageant
solubles.
drogne, et est produisant des mtastannates
aussi l'tain
Les corps eMnburants, comme le nitre, attaquent
sous t'inHuence de ta chaleur, et te tant passer t'etat d'acide
metastaxniquo.
L'etain s'unit directement au soufre, au phosphore, & t'arsenic,
authtut'e et un grand nombre de ntetaux.
une petite quanL'tain du coMMnerce contient ordinairement
tit de plomb, de fer, de cuivre et d'arsenic. L'etaiu t); ptu~ t'i-time
est celui 'te' Mataeca. t.es toarettand!; d'tain jugent de la puret
de ce toetat eu le fondant a une douce chateur, ''t et) examinant
l'tain le ptus
l'aspect de sa surface au moment ou il se sotiditie
le ntoitts
pur est te plus btauc, le plus brillant, et celui qui prsente
sa surface. Lorsque t'etain s'* red'indices de cristallisation
ou
couvre de ramifications
cristattin'
aprs te n'froidisseutent
surtout
it
une
surface
p~onte
par l'action des acides, lorsque
&tre
il
assure
on
d'un btanc tut,
qu'il contient des
peu prs
peut
corps trangers.
Pour rMonuattre le degr (!'imp"ret& de l'tain, on le soumet
aux eprone!) suivante!
on en tat~cs, et i'oM en pse 50
On le nMuit est grenailles
on <?() gratHMtes
grammes qu'on traite dans un matras par 400
Si le n)f''tat est arsenifere. il laisse un r.
d'acide dfterhydriquf.
sidu iosetuMe dans l'acide chtorhydrique,
qu! consiste en arsenic
une
odeur
tbt-tenx'nt attiacec lors.
presque put'; ce rsidu rpand
'-harhon rouge.
qu'on en projette sur un
On peut reconnaitre si t'tain contient du plomb, du <fr et du
cuivre, en tf faisant bouillir avec de t'acide azotique qui dissout
t'etain en acide metttstantes troh derniers metanit et transfonne
MO
M~'M&B'etA~.
oxydes d'etain
d'etain.
prsentent
)'r"t<Htydc d'tain.
Acide u)ttMtMtM)i<)mi.
ata)))M'tue.
Stmoatc de prtende tt'tai)).
M''ta!!t:)t)tmt0tte))n)toxy))e <)'<!taiM..
Hydrate
de protoxyde
la composition
suivante
SnO:
Sn~+
tOMO
SMO~.MO;
St)W=SMO<.SnO;
S')'!0"==St~O"S))0.
d'tain.
SnO.XO.
<MtM!SM'~fAM.
aa
dissout tres-facitement
dans la potasse
et lu soude, et forme des
utaix il perd M sotubiMte dans tes alculis en devenant
<MMW<M,
aussi
anhydre
toM()tt'on vapore, mme dans le vide, une disso.
lution d'hydrate d'oxyde d'etain dans la ptale,
l'alcali an excs
dshydrate t'oxyde d'etain a un eet'tain point de lu concentration,
et dtermine h prcipitation du protoxyde d'tat)) anhydre qui se
dpose som-eot en cristaux assez t'ottttnitMMit.
Si t'ott <!vaporH rapidement une dt!.so))ttMn de protoxyde d'etain
dans la potasse co))o'tttr<ie ft en cxe~s, il se forme un stanuats
alcalin et il M d~ose de t'Mtai Hietatiique
~St)0,M)+MO==S))+SaO',):OtM.UO.
Oxyde
d'tain
anhydre.
quiv. = 67.
SnO.
M!
ACtM!STA!<mt)E.
mtMtatmiqme.
Sn!0"+tOMO
(t).
Acide
atanntque.
`!
]
<
SnO'+HO.
nique.
Chaun a une temprature
ronge, il se dshydrate
compltement, devient jaune, et prend une grande duret; t'aeide stannique anhydre n'est pas dcompose par la chateur.
et <<a))))t~.
()) t''rch)t, H''cA<fcyff<<t<)-<MOt'ttttt M)~0)f<tM<t~M''
3i3
StMUMtee.
Ces sels sont reprsentes
par la formule gnrale
SnO',MO.
stantMte!!
alcalins
eristattMent
tacitement.
Ils
Les
peuvent tre obtenus unttydres. On les prpare en dissolvant de t'neide stannique
daus les alcalis, ou bien en eateinant t'acide met~stuunique
ou les
M)c)M(<m))atM avec un excs de base.
distim.tib bien tranches
M existe des caractres
entre t'acide
et
l'acide tntnstannique,
et les sels forms par ces deux
stannique
acides.
est MsotuMe dan! les acides tendus;
L'acide wctMtannique
t'acide iitanoique t'y dissout tres-sensiMetnent.
sont en ~eorat incristaOisabtes,
Les tnetastauuates
tandis que
les stanotttes eri~tattisent avec facilit.
se decotnfOiient quand on les desttydrate,
Le;: ntehtitannates
tandis que les statutes
peuvent exister t'etat anhydre;
t'c'juivalent de l'acide tnehMtannique
est
et
celui
de
Su'O'
anhydre
('acide stannique est SnO'.
C'est donc tort qu'on avait considr tes acides tnetastanuique
et stannique comne ayant le mme quivalent, et qu'on avait confondu les eonthinaisans que ces deux acides peuvent
former avec
les bases.
Caractres
dMt4act)&
Sels
des sels
d'tain.
au minimum.
3)4
d'acide carbottique
et
Carbonate
Ueg:~en)''))t
pe~Me.
insotuMf dans un
precipit'' htanc de protoxyde d'etuin hydrate,
exeAs de ractif.
Proopite htanc.
C~a"/<'f ) < dr ~hMMMMf.
Acide M<<~)<e.
t't'tipitt! bruu de SaS, sotuhte daM )c~
sutturc!! atratini. pefsutfMM!
~</<'<' <Mf<M'M.
Pc~cipH.
f<'MMMt'~t'e.
.S<)'<~<'
bfUH Mhthte <t:<HSun grand excs du ~itctif, tfM'ue c'-hii-ct cof;
tient des peiysutrures.
Pfecipite Maoe det'ettMMt jaune et souMtoe
t~~aMt'MM.
vent )'<mge.
CA/on~'e J'M)'. L~'squ'i la d)a!.oh)t)ot) est tc&s-etpttdne, u.t
il
obtient une cotoratien pourpt'e. ~xand elle est plus concentre,
se produit un prcipite bruit (pout'p)'f de CassiMS).
~'A<M')'<' (~ ?'<')'< itt'-dttctie)) du sel de mercm'e et for.
mation d'un prcipite gris de mercure mt'tattique trs-dit is)!.
Le :i<tE piongt! duns les sels d'tain dtermine la prcipitation
de ftait) A t'etat metattique, qui se dpose sous la fotme de paittettes d'un gris blanc.
La presenc'' des matires orgaxi'ptes
empche souvent les se)'
les
atcatis.
d'etain d'tre prcipites par
8eh
au nMHtimom
i:;
t'MTOCHUmORE
que l'on CMtptoie
de t'etai)).
d'oxydation
ractifs
de
ProtooMorare
quiv.
MTAtS.
prefereuM
d'tain.
!)t&
pour
reconnaitre
t'etat
SnC).
=9t,5.
On obtient
te ctdorure
d'~tain auhydrc
en chaunant
de t'etaht
de gM acide eHorhydrique,
dans t)t) courant
ou eu distillant
un
de
et d'tant.
mlange
parties ('-gtes lie ))i<')))orure de txcrcm't!
Pt)M)' ))t'fjMtr<'t' te pt'o!oeh!ot't)fe
d't'tittn
tMf
h(HMt<)' on
par
dissout )'<'tain dans )'athte f)()n)')n'd)'i(jue
sf dgage
il
bomttitnt
de )'h)dMg<'n<* dont t'odfMr est M)ide; la tiqm'u)'
est t'-vapm'e
enstaHJMtio))
on
alors
des
obtient
cristtutx
dont ht com.
~tsqn'M
t'uu)- h&tcr
position est rept-t-seot~e
par la fm'tuutt' SoO+~tK).
ta dissolution
de rt'tain dans t'acide c)t!or))yd)'i<)u'
on ajoute de
oe
tM)))ps<'n temps
petite qn:u)titt:d'!tcid)'it!!oti<)))<
Le chtorum
d'etait) aohydrt'Mt
d'une cas~uM vitreuse;
brittant,
introduit
dans mi t)acon de chtM, il s'ennaxtfnG
';).' t)-M))shr)ne
M un tifp)id<' incolore
le
est
ttichtorurf
d'~titin.
t) <'st volatil,
fjoi
et distittc au rouge blanc. Lectdorun'd'~tain
hydt'ate peutcriitta).
iiser eu octaedt'es
YotMmhtt'ux
il se dpose <)ue)qut'his
d'une
acide
en )ames xtifacecs
disMhttion
t't brittantet.
On )': trouve
dans le commerce
cristallis
et) !)igui))<'s transparettits.
t~ protoe)))t)rure
d'tain pMsMe Mt)<i savem'
il se
sttptifjue;
dissout sans uttet'atMt) dans mx' petite quantit
')'<'au additionne
d'acide chtorhydrique
)ors()'o)) tend d'eau sa dissolut ion, elle
se decotnpos''
en oxyet~orure
partieHentt'nt
SnO.Snt~) iosohdttt! et
en acide chtorhydrique
d'* l'autre
qui ctup~che la decontpo.sition
portion de la titjttcur.
muis uue partie se de'
Quand on le chaufft*. il se desitydrate
de )'aci<))' etdurhydriq))'
A H))'' t'))p)'')'attu'e
compose et dgage
une
de
d'etait) anhydre
rouge,
quaatit co))sidt''t'.d<)e
protnchttx'UK
A
)a
reste
dans
te
et
il
ne
vasedifitittateire
disti))ation,
passa
qu'une
d'acide
petite quantit
stanniqoe.
Le protoctttorure
d'etain a une grande
tettdant''
absorber
ou
te
chlore
se
en
acide
transformer
ou
l'oxygne
pour
stannhjue
c"))))))e dt'soxyditnt
ou
e))))ic)HO)'tn't'd'ctah);aussit'e!))p)oie-t-on
comme deehtorurant.
t) ahsortx' tres.mpi<)'')<'nt
t'oxvgAnt' quand
il est ttMtnidc, se )rat)sft)raK; en ))ifh)on)r''
d'<'tain et '*<) un comde ))ie)))ort)r''
d'etain et d'xfidc
)) fnit
pos instdnhte
stanniqoe.
)''
bichtornre
do
d'ahord
l'lat
du
mercat')',
passer
protochtorure
et ensuite i'tt'Ht:)tmet!)ttiq"<
La sotutMo d!' prot'))'h)ot'ttr<' J'etai)), paf suite df ta facitit)'' avec
est un redactuur
Ycrsee
taqueth' t')h: ti: t'oxy~'ue,
(''xer~ique.
3t6
BMBLOMM
B'TAM.
t<Mt<tet. Le prolochlorure
d'Oitiu, ({ae !'on nomme souveMt
dans te commerce jK-<<<(<!t, sert di)Hs ja fabrication
des toiles
soit
emnfne
soit
eotttMM
peintes,
mo<'<t<M<,
desoxyduot nergique.
Aussi remptoie-t-ot)
(tes
pour produire
M<<<'ra~M itiaucs sur des
fonds colors par le sesquioxyde
do fer. M agit de la tneme )))nKfe sur !M fends tM~'M colors
de manga'
par le Msquioxvde
nse. Ces sesquioxydes sont )-at))em-.<par te
pt-otOEhtofm-c d'tain
l'tat de protoxydes, solubles dans Cadde
tendu.
chtorhydt'ique
BteMm'are
d'tain.
=
quiv.
On prpare le bichlorure
<~fMt<r /m'u<
de Mchtann'e
parties
d'etaiu
MortM
t)e mettur''
SnCt'.
i30.
& l'tat anhydre,
appel
aussi
etn'duite))pt)Mdr<2<('n<!(.M)t)<-ttan)&)'!tc)M)t<)'t)n)'!tt~de
ehto)~ sec t'Mtain jt~'ronent
chaotR~ (/
5~).
MOT08M.K!M
w.
3t7
B'TAtN.
1
f.
6n..n.
If1/
d'tfdo.
SnS.
Ht.
Stt
MSt!tFt;nEP'AtX.
PKtut
faire chauffer
(te t'etain avec du soufre, pulv!.eche, it
h UMsse et la ettautTer avec une nouvcMe quantit
de soufre
ce
le
soit
outre
en
fusion.
mlange
jusqu'
que
voie
riser
Bisult~e
d'~tatn.
SnS'.
EXTMCfKHt
Extraction
de
t/MAtS.
319
F~tain.
de
t~ car-
~tmo~res;
CMentM'c)MC)-a!isesetO)teot)tt')'t<tintt!)))sd<'stingoti)~-('s.
contient
toujours
t.)))~tataimiot)tt'tMe'.Hn)pn)';t)
nnjtfMd'!
de
de ptntoh
ou d'attUtootH'
fuivre,
fer, d'aMOtic,
Un t-aMne
cet Mtai)) en le dxmttttnt
faib)e)))''t)t sm' tu sah: )t)e)it)6e d'un oetit
four a n'verbcfe.
t'tait) fond te ())t<t))ie)',
))s'o))Mt-t' une liquation;
entt'atnant uue fidb)''proportion
<!<'s HM'-taH): 'H'aH~'M.
i.'opt't-ation
fois
donne
)e
nwta)
rep<itcM phtsium's
scnsibtMtm'nt pm'.
Alliage
L'Htains'itttie
MMants.ptusuu
d'tain
cntout<"i
moins
et
de
jtMpnt'tioxsav''
fer
(fep
MMM~.
le fer
<-<'sani:~MSent
tM!.ttt)'ton)a')u.'ntit''t!t'h'r(jM'i)s
MO
MOME M~MtUQCE.
contiennent;
terMto'on tes soumet A faction d'une douce chaleur,
on peut sparer est partie l'lnin du fer par liquation.
Ot) a unalys un alliage eri<tattise qui tait form do 3 equivatents de fer Mt 1 quivalent d'tain (M Lassaigne).
Ou donne le nom de /'M'-MMC A la toto recouverte d'un alliage
de fer et d'tuin. Les couehef
qui se trouvent en contact avec le
fer sont un vritable alliage de ce mtal et d'etain; celle qui fomM
la surface est de l'tain.
metaUiq~te.
t
Lorsqu'on
pton)p* <h) fer-blanc dans une th)u<'m' afidc, les
fnnt'hes d'etain qui forment la snrfat'c Mutrent eu di~ntntien, <'t
mettent a nu les couches infufieures
qui pr''))m'nt mie appa-
M.OM)i.
j,
E
3!t
se prpare
le
les mlanges
PMMB.
quiv.
t'b.
<03,5f:.
!?)
PUMM.
La densit
du plomb est 11,35. Cette densit
n'an~mento))!)~
te
ni
le
tmmm~e
marteta~
par
par
Le pttttftb occupe te sixime rang parut! les mtaux pour la mat.
et h' huitime
seulement
iabitite,
pour ta ductilit. On peu) te
en fcuith's minces; ou obtient
rduire
des fils de ptomb tres-dcties
mais
tr~s-ttMibtes,
quisont
qui ont pMudete)tacite;unnt
de plomb
e
nnttimetres
do diantetre se rompt
sous ut) poids de 9 kilo.
gra'nmes.
<.e ptomh entre en fusion at 335'
sous i'inaueMce
d'MM <ett)p<
ratut'e
i)
se
votatitisf
et
sensiblement,
plus utewe,
r<!p:md des
futtfufs tt's-YMthks.
de dissoudra
une eerH possde ta propnetc
taiue <)UiU)tit<! d'oxydo df pfetnb, CH (lui lui donne de la duret.
Cette soiubitito
(te i'o)fyd<: de p)on)b daus le )UtStat peut expfh
le plomb da<M quetfjue~uues
<)uer les OMttiOcatioxs
qu'prouve
do ses proprMtes
a cte longtemps
tenu en
physiques,
tur~u'it
fusion au contact de t'air. Pour rt'mh'e
au plomb
sa mo))e!!sc, il
faut t'agite)',
avec un peu de charbon
pendant
qu'it est fondu,
rduit
de
qui
t'oxyde
plomb.
t.e ptomb refroidi
en pyramides
quatre
tentetuent
crMtaftise
fitces, ou en oetMfdt'efi reRutiors.
Le ptomb expos
il )'iur se ('('couvre d'une
couche grise de
le
reste
de
du
metat
ChauMe
sous-oxyde
qui prserve
t'oxydatiun.
a une temprature
il cette
de sa fusion, il absorbe
suprieure
de t'air et se transforme
en protoxyde
de
Npidemt'nt
t'oxygne
cnuteur jaune, appeh'
NMMffo~.
Le ptomb abandonne
dans de l'eau distittee,
au contact de t'air,
cet
se
t'eau
et t'aeide carbocombinant
avee
s'oxyde;
oxyde, en
btnnche
nique, t'ornte & ta surface du toeta) une crote
d'hydrate
et de carbonate
de ptoxdt. En metue temps,
utt peu de t'oxyde de
d'un sel tranger,
dons
t't'au. La prsence
et
ptoutt) se dissout
de chau\,
cette
aussi
surfont
du stdfate
oxydation
empche
tes
& la
tuyaux qui servent
emptoie-t'ott
te ptomb pour fabriquer
conduite des eaux potables,
contiennent
toujours des
tesquettes
sels catourM
en dissotutMM, tandis <)uc t'on UM pourrait
en faire
UM~c p<nn' )es faux de ptuie.
le
t.'acide xutfuritjue
tendu et t"acide ctttorbydriquc
n'attaquent
foxecntre
te dis.
t)'es-dif)it;it<')nt'nt;t'neidt'
suthn'ique
ptembqm!
sout a cttaud, et )"rnte d<' t'oeide sulfureux
et du sutfate de plomb;
te nteittfur
est
dissottant
dn ptond)
t'aeide azotiqu'
tres-vont'-tx'ux.
Leurs effets
Tous les t'otnposM
sont
du ))f)H))b
ne se font sutir qnetquefeis
un temps assei! long et sout
qu'aprM
caracterist~
M<M<'MH'<
<iuteut<'s, dites co~MM
par des cotiqm'
ou edM~MM </e pt~M<<
tf<tx<'t.
t.e ptotnb
''ntre
dans
la composition
des caractres
t
i
r
v
'=
t
a
1
)
CE PMMtt.
t'MTOXYM
32T
dans la soudure
des ptotnbiers; il sert & la fabricnd'imprimerie,
de
tion du ptemb
<;tMS)!eet de.< balles de fusil. tMduit en feuilles
il
est
des toits,
minct's,
eMptoyc pour lu couverture
pow tonne
on t'en fabrique
les parois des cbatnbrM
l'acide sutfuritjm'.
On tu
dos tuyaux de conduite
fait egatenMnt
or.titmin}, et
pour t'fnu
te
de
L~'s
des Dis lie
gaz
l'clairage.
pour
jardiniers
entptoient
p)<MHbpour fixer les bKmches & teuM supports.
Le ptottd) se combine avec
produit les uxyde!: suimnts
en trois
t'o)t;'g<i)te
Soxt-exyt)!} de phttf))).
Pt-otttxydc de p)ot))b.
Ox}')o puce de plomb ou ucidu )))oM)))h))te.
!.c protoxyde
de plomb et l'acide
biner 6ntre eux et donner oaissMUce
connu sous le uom de MuniMM.
SoM-oxyde
de
proportions,
et
Pb~);
t'bO;
t'))U'.
M eotnptombifjue peuvent
& un oxyde satit) 2t'))0,t'h0'
Ph'O.
plomb.
L'oxyde
do ptotnb
'pti a f'te
de
=
commt'
plomb.
de
t'a'nitduM,
et se
t'bO.
ttt.SC.
prpare
et qui n'a
Mt
CMTOXYBE
DE PMMtt.
a et);
anhydre
peut 6tre
1
r1
ACtO fUMtiWH.
3M
On te prpare
en chantant
te ptootb t'air, ou en MUtHettMt &
lu car))on<H<' ou l'azolute de plomb; si la tMatperala eakiuatiou
et cristallise
tare est assez leve, t'oxyde
entre en fusion
par le
refroidissement.
avec t'eau
et forme ux hydrate
L'oxyde de ptondt se combine
un sel de jdumb
blanc (t'bO.HU)
que l'on obtient en prcipitant
Cet hydrate
est hcitepar la potasse ou ndeux par t'aHunottiaquc.
la
et t)'atMfort))M 0) protoiiyde
taent
fbateur,
deeoMtpose
par
il
se
fucitentent
dans les ateaMs que te prodiMeut
anhydre
plus
toxyde anhydre.
de ptomb
le protoxyde
sous forme
D'aprs t'ayeu, oa obtient
btattcs
est versant
un graot) ''Mes
d'MtacdrM
et trat)spar'')t)s,
dans une dissolution
d'aetitte de ptotnb
et abaud'ammoniaque
la
t
donnant
eite'uttoe
jours.
H~ueur
peodant plusieurs
de
d'*
de plomb dans
fait
bomttir
Lorsqu'ou
t'bydratt:
protoxyde
MM dissolution
eeocottrce
df soude caustique,
en ayant soin de
Maintenir l'oxyde est excs,
ce dernier se prcipite
sous In forme
de petits cristaux
&
condition
de
tai~t')'
refroidir
h)
Rt'cnus, rouges,
tr~s-tentement
Ces cristaux,
cttauOes et refroidis
teoteta tiqueu)'.
conservent
leur couleur;ils
devienm.'nt jaunM
ment,
lorsque te
est brusque.
refroidissetnent
Acide
plombique.
quiv.==
PhO~.
n9,M.
))tombi()U<
qu'on
a)))M'Me aussi quet</f /)<?/
a cte
))'!c"UMt-t paf
fjuefois ej~c
pMCf, p<'<'o.r~/e
il
au-dessous
est bran, inso)u)t)edans)'mu,det:on)pnsab)e
D'oust;
du rouge obscur, et transforme
eu protoxyde
d<' plomb et est oxyun mydaut
Un doit le considrer
cotonte
j!cne qui se dt~age.
<'t se
mis f'n contact
avec i'ammoniaquc,
i! t'absorht',
''Mreique;
en pt-o'tuisnnt
t'edutt partiettenfpnt
de )'eau et de t'aiiOhUc d'antde t))i(tier''s
le d'c'))))Un gMad nondtre
tonttiaque.
or~aniqm's
et
subissent
une
combustion
iacumdo t'eau,
jtoscnt en prsence
t~Mp~t~x.
L'Mtde
)'t<-te.
t/acide ptombique
m~te avec le sixime de son poids de soufre
de t'aride
tonne une poudre
qM x'cnttamnte
par te frottement;
t) absorbe )e
sntfureux
se dgage et i) reste du suthu'e de p)on)b.
en produisant
Me lvation
de temj"rature
gaz acide sulfureux
et
doxne
du !-H)hte de
rincandt'seence,
qui peut aller jusqu'
Cettt' jx'optit't't'st sonn'nt mi)is(''<*
!'bO~+SO~=SO',PbO.
tdamb
des aunrs
dans tes anutyses pour s<p!)r'*r t'acidf sutfiu't'ax
j{M/,
atOxp
)<'
d'Mt'r.
).
a':i<)''
de t'acide carbonique,
et
notamment
pour
de
t't'an
d''
id'* suffureux,
avee
produit
fbargee
ptombiqnc,
a;!ite
du
sulfate
df
''g!dem''nt
p)o;ub.
)).-)!(
MtMMt.
?6
Traite
il donne du chterc
par t'acnto ehiorhydriqMe,
donc comme le hioxyde
il se comporte
de ptotnb;
et du cbtu.
de man~.t-
rure
nese.
de ptond)
On a considre
t'oxyde
puce
pendant
tongtemps
ni a\M
connue un oxyde indiffrent,
qui M pouvait se tombhter
tes Midcs ni twe tes bases.
Mais ou a d&Montte depuM <)ue l'oxyda
puec tle plomb forotc
avec
la
et
aYM dittereott!!
base:
potas~
pnneipi))etttt'))t
d
duthns
et
des
sels
o'ist.tttMaMes.
pMrfaitemeMt
(['i)0~,KU,MiO)
pm' cot)iift)ueMt Moune un vm'ituhk
t)UM cet oxyde se cotoj'ot'tc
acide uttaHittu''
(t')'<'M)V).
en rduit
t'acide
p)o<nbif)uc,
)~-e)MtMMMt.
t'om' prparer
<)<'
do
Ot'e h' MtinimM qui est un p)ot)t)):H<'
en poudre
protoxyde
dt: porcettHMe ou daus u))
<)t) tf; mNe, dans une capsute
ptonih;
de
de vet't'M, MMc df l'acide
xtatras
ai!Oti<jU'' en excs tendu
& i'ebu)on port'* h* mL'hu~'
deux a trois fois soit poids d'eau
d'' ptoutb Muteuu
saos cesse.
Le pMtoxyde
!itio)) en t'agitaMt
de
l'acide
avec
dans le )tM)tiu))t forme
a:o)i<)))e de t'amtate
M separ''
se diiMMit, tandis
')ue t'MMe ptMttbifjuc
plomb qui
d'une poudt-t' bt'uoe
insoluble;
on lave ce prcisous lu forute
rean, et on )c dessecht'
pite jusqu'u ce <)U'i) ue cde plus rien
e~
)W". Ce procde
il une tempet-atuM
qui n.- doit pas dpasser
celui que i'u)) suit en gnera)
pour prparer t'acide jdoudtifpte.
t'aeide ptoMd)H)ueen<:U!tnM\mt
Mg&MnMnt
OM peut auiisiehn'ttir
de
de pu.
1
f)))ot'ate
d'i ptontb Mt'ec
parti''
parties de protoxyde
le t'stdM doit tre )H\'e M l'eau bouittaott!.
tasse
Minium.
t'b0~t'bO=Pb'')'.
M
de plomb ie combinent
et le protoxyde
pbtMbMjue
des cempo-ies d'ao trs-beau
et forment
proportions,
ptu~enrs
le t)on) de MtttttXW.
rouge, que )'ou dMignc sous
en Mimnt ragir deux dissotute minium bydmtf
On prpare
il s''
d'' plomb et d'acide ptombxpte
de protoxydu
tion'i atcatines
eu
transhrnM
forme un prcipite jinux* qu'une
te~rMcakiHation
d'une belle tontenr
t'onjte. t.c tninium est don'
PhO~t'hO,
mininn',
de ptond) (t'rony).
de protoxyde
bien un ptombate
L'Mide
MtMUM.
3~
..=
'i
'I
r
:`~
I~-i
feu.
du minium un ptomb aussi
On doit etnptoycr pour la prparation
dmontre,
cependant,
que certaines
pur que passibte; il paratt
du manganse
conviennent
parfaitement
espces de j'tomb contenant
dans te mide
trouver
aussi
n'est-it
rare
& cette fabrication;
pas
a t'etat de permangade manganse
nium ne certaine
quantit
nate fie ptonb.
tres-estime
On prpare un minium
(jui porte i'' nom de Mtf
de ptond).
tt t'air le carbonate
en c.f)einant
~-t~<
)ftMte<'f. Le tninium
est employ, a cause de sa bette couleur,
la cirea<'acb.'ter,ete.;
il
dt! tenture,
pour colorer les papiers
ou
t'our
cette
dernire
du cristu).
sert & la fabrication
apptication,
sur
la
lui donne la prfrence
titharge,
parce qu'it lie contient ni
le cristai,
ni
ni oxydo de cuivre,
toujours
qui eotorent
argent,
sur
de:!
traces
de
carbonate
ptomb )neti)tti<(Ue, qui est ragissant
des buttes d'oxyde
dans le eristat,
de potasse existant
produirait
dans ta masse vitreuse et en rendraient
de carbone qui resteraient
du t'oxysent' ')ne perd le
t.'eMes
t'aMnage )')'cme itnpossibte.
tes mades sitic )te. de ptomb, sert bnner
miniam en formant
<;ont''nue':
(hm-. la {Httasiie.
tieres or~niques
luter tes joints des chaudire'!
On emj'toie, pour
a vapeur, un
metange de minium et de cerust' d'-taye-! d.)ns un peu d't'nite.
Le minium du cou)nter<'<' Mt souvent metange avec des matierM
etc. four reeonnaitre
tic la ttrique
terreuses,
pit''e, do eetc~tbar,
ini-tants le minium
cette frauA', on fait ttouittir
p''n.tant
quet'px's
un tt ajoatc
une petit'avec de tt'MU bucrec a taqu'-tte
quantit'
M8
CABACTttS
B~TMCTtfSDESSELSM N.CMB.
distinctifs
CHLOMMbE t'LOMB.
HN
~cMc tt!orA~r<gM~.
<te plomb
Prec!p<h! )))ane de ebtornre
ne se formant que dans les dissotutions
concentres
et se dissolvant
dans ne grande quantit
te chlorure
d'eau;
de plomb est soluble
dans l'aeide chtort~ydrique
bouittant
et M dpose en cailles satines par te reffoidissemeut.
Mfot
de po<ow!<M.
de plomb se
Prcipite jaune d'iedure
dissolvant datM un excs de ractif.
CAMM'!<e de p'<t<MM.
Prcipite
jaune de cto-omate de plomb
dans It
ta potasse
neutM, m)ubtt.' ilans
sutubte dans l'acide
i'acide
c!tusti<)ue, pets
ettusiiiiue,
peu suitible
dilu.
nitrique
La p~sence
des ntatieres
organiques
tt'umpMte
pas t<'s sels
de ptemb d'tre prcipites
par les suttides ou l'acide sHtntydi'ique.
Le fer, le zinc, i'etain,
te p)on<b ds ses diissotutions
prct'ipitent
sous hnnc de )ame))M )w)ttH)tes.
Si )'")) p!o:)!fa dans <)t) flacon
tendue
d'actate
neutre de ptotoh un
qm canticat une dissolution
morceft)) df zinc qui supporte
fi)s de laiton ou de cuivre
plusieurs
feutM en spirate,
on voit bientt
tes fils tnetaXiqoes se recomrif
de vegutatiotM
cristallines
do plomb
cette efistatfiMtiot)
est ap~r~-e
<tf
S')<<()-Me. Pou)' obteuir un be) ar.
peh'e depuis longtemps
bre de Saturne,
on
doit ajouter
dans ta tifpMt))' mte ceftaine
d'aride
afin d'empcher
la pr'cipitation
quantit!
d'un
actique,
sou!s<;) )))<otnb)< ou celle tt'un t'at'tfonate de ptonb
<;))) se pro'
de ('acide carbonique
de t'ait' sur)': sel devenu
duirait ))ar l'action
basique.
Chlorure
quiv.=
de plomb.
PhU.
t3!).OG.
33U
St)U'UMM t').OMa.
de plomb.
de plomb.
iSqttiv. =
t'bs.
H9,S6.
prop~~t.
t.e sulfure de ptomh, appel erdinatrement ~n?< est )e miMerai <te plomb te pins commun et presque le seul
<pM )'on exptoite pour en retirer te m~ta).
ei!e
La jpd':ne est d'un gris htenAtre tnetattique tre<-ec)atant
est fragile. Ses foces cristallines drivent du eut'e. Sa densit est
7,M5. f~ j~tene est moins fusible que le ptom)); e))'' se votatitiM
lentement
au rouge btnne. On peut, a cette temprature, la dis.
tiller dans un courant d'MOte.
L'hydrogne h)i enlve son senfre sons t'innnetx'e de la fhatcu)';
)a t'apenr d'ean la dcompose en formant de t'acide ~utfurcux, de
) hydropen'' su)h)re, et laisse du ptontb mL'tatiique.
SUt-FCMDEt'MMtB.
39t
33S
SCt.fATBMPt.OMB.
de conserver
sans
t'tmposijiMtih!
des poteries ainsi Mt'ni~sees.
Asotate
dattger
de ptcmb.
des aliments
acides
dam
AxO~t'b~.
quiv.= i05,56.
0)) obtient i'axetatc
do p)on)b neutre en disMtvant
dans t'aeidf
)e
eu
te
de ptetub.
carbonate
azotique
ptomb MtetaMique, t'oxyde
Ce sel cristallise
en octadres
il
reguth'r.
toujours
anhydres;
est i))'iu)uhte dans t'atcoot,
M se dissout dans
)Mt')iMS d'<au froide
il est beaucoup
Mtubte
d~M
l'eau
tMutiMantf.
SM cristaux
plus
dccrcjtiteot
quand on tes jette sur des charbons
rougfs et eu aetivem la fomhustm)).
L'azotate de ptonh
est dcompos
par la chateur,
d'~afre de
t'oxygette et lie t'iteid') ttyu<M!K)Ut}uc, et taiMe nn r<sidu d'oxyde
de p)on))). L'azotate
d<' ptootb sert, dn'H les tabontoires,
& prparer t'acid'' hypoaiiotique.
L'ue di~sotutiM) d'aiiotate
d'' p)on)b <)ue t'ott a fitit bouillir avec
un eMJis d'oxyde de ptond),
donnf par )H refroidissement
de ~)'os
cristaux d'axotate basique
+
~O'.t'bO
PbO.HO).
fait di~o-et' des )an)es n)it)CM de ptemb avec une ttist.ors'ju'u))
solution chaude d'azotate
de ptonib, la liqueur prend bieotMt une
teinte jauntre et laisse dposer par le refroUissement
des cristaux
d'un beau jaune qui doivent
tre considres
cottxn'' UHftomhinaison d'aMtttte et d'aMtite
de p)on))) M~sO ,b0
+ AzO~t'M) + MO).
Ht) hiMot varier ta proportion
lie pion))) et la dure de )a reacd'autres
tion, M pent obtenu'
dans lesquels t'oMtate et
emnposes
t'aiiotite de ptotttb sont cO!))biMe!, dans des proportions
ttiuereMtes.
Sulfate
de plomb.
qui~
tpMet~tpjt.
Lf
SO'.t'ttO.
= )5t,S6.
CAMMATKM PLOMB.
933
fate de
suiomt
peu teve, et forment,
ptomb une temprature
du sutfure de ptomb, du sous.sulfure
les proportion:
emptoyees,
ou du plomb m6ta)tique.
de plomb,
de ptomb est transforme
en p)omb mtallique
et e))
Le suthte
de plomb
acide sulfureux
par le sutfare
80',t'bO+PbS=9)'h+!SO'.
eu prsence
t.o fer et le !!))) ettauO'es avec le sulfate de ptonh,
)')''t)t))se))t cootptetemeot
de l'eau pure, ou mieux de t'eau acidule,
le sutfate de ptoub
St)',PbO+X))=)'b+S(P,XftO.
Le ptotttb ain'!) pt'epat'e
ne reliant pas d'argent,
et peut servit'
pour la coupellatiou.
avec une <)i:.sotutiou d'* carbonate
Le sulfate de plomb, ebauuu
de soude,
se change rapidement
en MrtMoate de pbmb
(ceruse)
)te
Mm)e.
La
tn~ne
rt''tn:ti)H)
se
fait
voie
sche.
et en suttote
pur
crislalLe sutfitte de plomb existe dans ta t)H)Mre o tu trom'e
lis en octadres.
le sutfate
de plomlr par double
en
On prpare
dcomposition
t)H sel de plomb par t'aeide su)htrM)m' ou m) sntfate soluble.
traitt))
dans tes fabrique:,
de toites
On eu produit
de grandes
quantits
en
de
t'M<Hate
d'M)u)))in'*
ou t'en prpare
decotnpesant
peintes,
de
t'atun o.. te sulfate d'atumiue
t'acetate
par
ptomb.
Carbona,te
de plomb.
<tuiv.
CO'.t'bO.
= t:!3,M.
<):)))<
Le earbnnate
de plomb c<t blanc, putfrutoMt,
insotobtc
d'acide
carbesen-.ibtemeut
Mtuhtc
dans reau
t'cau,
ehat'RM
)a
farbeil
est
c)M)''ur, dgage
de t'afid''
dcompose
par
ui<)uo;
te
df pmtoxyde
de )))on)b. Lorsqu'on
ohtMe et taisse un rsidu
inotftisaute
cbtmue au contact de l'air
ai une tt'utne! ainre
pour
et) une espce de
de ptomb, on le transform''
fondre )e protoxyde
m!nium
appetee MtMt' m'ttH~e, d'une mu:eur trs-vive et phttctaire
que celle du minium ordinair*
ft pn't''
en (x'inture,
les
Le carbunat''
de p)o))tb est mud'm''
i) forme
de M'tOf- < plomb, de cff'Msf <'t de <)<MMfff~t'M<
nons
il
Un
le
la b:)i<' de prs'?)''
toutes
)''s p''it)turM
t'hui)'
tm'tange
d''
tin.
)<'))<'<
t'buib'
dans ce ra'i a~ec dt' huiles
siccative'
(pu'
)e
d'huite foustitue
La r l'use broye avec une petite qnanth''
vitrtt'rs
MMM<('c'/M f~f'tft'f!;
tnaih' ptus souvent. )''<
r''tt)p)a''ent
leur
mastic.
la cerus)'
)a
craie
dans
)a
coupositiou d''
par
<'<)e noircit
La ceruse a t'inconveuient
de tous tM sets <)'' p)on)b
''t~'
est
d'un
utat)it')))''nt
soui! )'i)mn''))fe
de )'Mt'idf "uttlndriqm';
avec
absorbes
les poussires
t'air,oc''adeceruse,
dangereux;
)9.
3M
CAttMMMTK DE PLOMB.
des accidents
gmvM, connus Mu.< )c )M)H dt) foK~MM t/<'
de t'ioduneOMttw n'tMfdf, t'eufptoi
plomb. M. Mctsens eousfiOe,
de potaMUMt 'jui, )'ea<(aut solubles
k$ combinaisutt:!
du jftutttb,
d:)tn: les urines.
les entntttte
M<M~M<f
~<' < C(T(t)!c.
On pr~pm'
ln eeru~t;
F<M<'<MM
par H'oi" pt'ueMttfs tjui (tiNSt'mt par le mode d'opcro',
quonjU);
des ractions
semblables
se pcoduMeut dans )<-s trois cas.
i" frwM/c
de MtcAy.
Cette otethode,
due Tttenard,
Mn.
A
mte
dis.
sistc
fiw
M)'nv<'r un courant d'acide carbonique
dans
solution do .sous-actate
de piotub. ).a raction
est f'~rMiieutee
suivante
par lu fonnutc
sionnent
C'tt'U~3PbO+2COi=~U)-)').f).+C')t~)\)'b<).
t.'acemte
nKMtrc de plomb qui )'t"!)c dans la t)f)n'*)tt' <?.<(mis en
<'bt))H<ien avec un excAs de tithargf,
en itLftata
du
et trans&rnt
de
mMveau
servir
il
la
de
plomb trittasique
pn'pa)'at!en
qui peut
la eeruM.
Pt'oc'~e
/Ms</<tM. Ou dooMC )o n&m de pt'</c<~ AeK~aH a un mode de fabrication
<)ui est surtout
et))p)oy<j daus tes
environs do Li))e t:t do Valenciennes
et ({ni nous vieut de la Mo).
lande.
Pour produire
lt ceruse par M procd, on introduit,
dans des
.1.
t _t.I,t!l\
pots degrs veroM a) tntt'rtettt'dtg.ut),
de titMigrcd<'
une petite quantit
!):tM<' tjuafito (vin:u);t'c de bi't'f,
etc.).
Les pots porlfnt ttuns )''m' ixtcrit'u)'
un r<')M)'d t! sur lequel vient Mpasf)'
une feuille tnioce de plomb t'ouMc en
!)pir.))'' P. On les ran~t! )<'s nos M c<Me
sur
an'' h.mtcur
de X & (i
de pots.
Bientt i<i futni.')'
entre
de!!autrt'!i(t!)))sdogt'aht)c!,c:)sesdc
bois, et on les recoMvf'dc
Jistjucs de
plomb. Ces pots sont p).te<s sur ne
couche paisse de fun)h')' <)<' eheva),
et
)'nt) dispose ainsi a)t<!t't)Hth'eM)Cf)t
et)n))<))sposea)))s)an<!t't)am'eM)eHt
mftMS dus tits do fumier et d's taft~M
en fi-rmentatiM
s'6)cve
!? tcMtpHnttnt'e
les
gradt)e)))'tt)t:t)t
ot jx'ut ath'itKit'e jusqu'A )(M); il se dt'gago
e0))si<)t')':tb)e;s d'acxttt cartMuiqtn'.
Hcs <;om'a))h
d'air
qtM)))ites
~ont nx'oaitM
m't'e soin daM les aMg)<-s des case.
ot t<*s )a'nes
de {))<))))))se trouvent
bicotut cifj)')seM A i'aetiMt de t'Hir, (te t'aeide
ot des utjtettrs
do vitmi~re qtti se dM~a~ent d<'s pots en
cat'beni'jue
raison
de t'ett'vation
de tctMjtetxtttM
de la masse.(t
bout de
les
f<'ui)h's
de
s':n)ai)te~,
sont
quettjues
)))e)))h
pre~'t))'
cot)))))titetueut tt'ittMfonttce~
en eeruse.
t"
CAHMMAT)! DE PLOMB.
On dtache
396
330
CKMMAtE
M PUMM.
de plomb.
MP.t'hO
(jaune
de chrome).
Ce set est d'un beau jauao i est insoluble dan': l'eau, a peine
soluble dans tes acides, mais soluble dans la potasse caustique.
On prpare le chronate neutre de ptomb par double decotMpodu chromate neutre de potasse par de t'aceHtion, en prcipitant
tate m'utru de ptumb. t<t )manc< du prcipite varie avec t'etat do
des sels emptoyt'ii, et tnttxe avec ta tentpcratm'e
neutratite
EXTRACTION
BUt'LOMB.
33f
abandonne
de t'oxygne
& ces matire:;
it se forme de l'eau, de
t'acid<"tarbo)))qM
et du sulfate de ptomb.
f.e ehromate
do plomb du commerce
est souvent metangaune
certaine
de
sulfate
de
Mu clat.
quantit
chaux, qui paraM rehausser
La composition
connue
sous te nom de yattHe ffe Co~MC
contient 35 de chrouMte
de plomb, t5 de sutfato de
plomb et 80 de
de chaux.
sulfate
La couleur connue
sous te nom do Krm<Mt
de chrome est un
chromate
on
t'obtient
en
le
traitant
chromate
basique;
de plomb
une
dissolution
de
on
en faisant bouittir
par
potasse caustique
dons t'can i5 parties
<)e chronmte
jauoe avec 2 parties de chaux.
)Kt< Mttnfet.
Le ehrotnate
de ptomb existe dans la nature;
c'est eu faisant t'ana<se
de ce tfunemt qoe
a dcouvert
Vauquetin
le thronte.
L" ettromate
de ptonb
naturel (p<om& t'o<(~) vient en grande
de
ta
Sibrie.
Ce
bMu rouge
partie
sa
eerpi, extd'un
orange;
est
il
cristattise
en
poussire
jaune;
rhombotdaux
obtiprismes
ques. Sa densitu est C,63. Sa fonnute est
CrO'.PbO.
Extraction
du
plomb.
Le
haute
Le
remonte
pt~mh est un mtal do!)t t'extraetieu
& la plus
antiquit.
minerai
d'o
o:) )<' retire
est en gnera)
te su!htrt;
de
La
test
souvent
)))t;)ee
ou
~tMtte
eoutbittet!
M
des
pton))'.
mine'
rais d'argent;
dans ce cas, pt'n'iaut la rduction
du tttiuerai,
tout
dans
le
et
ox
te
t'argcnt
ensuite
passe
ptood),
spare
par des
seront
dccrit:!
toix.
proMdM qui
plus
Pour extrairM
le ptontb de la gaiexe,
on emploie
deux mcthodei:
ditferotte~
Mf(Ao<<e par <-<!<<MC(tU)t,
l'une, appetee
cona faire agir )e fer sur te sulfure
de
ptonth; t'autrc,
sista
qu'on
sous )o nom de Me(/to<<)'
sur
dsigne
faction
)w<c<)M, repose
de t'oxyde et du suttatc sur te sulfure.
rciproque
Les quations
suh'a))tM exprixtent
tes ractions
sur lesquelles
ces deux mthodes
reposent
t"
n)<Sth"t)e.
n..UMd.
t'hS+).=<cS+t')).
i t'bS-~)'t,0==:!t'h+!;0'
,).),i;03.)'t,o=2t'))~S~.
On applique
ta prentiere mthode torsque ta ganifu'- du minn'ai
est trcs-~itieetxc.
t~e procedf
ne donnerait
p:tr r''at:tiou
pas eu
ettet de refutt.ttx
avet'
ut)
tel
il
avantageux
minerai
sf formerait.
dans te grittage,
du silicate dr jttomt) iud''composat)h'
par la )!itteuc.
On chauXe donc cette gatenc avec de vieilles
ferrailles
dans un
four a r)''v)Ttx''rt'
ou diuM un feurtx'Mn u t-uve. Le f''r entt''ve te
soufre au ptoutb;
il en t'MUtte du ptond) metattiqu~
et du sutfur''
3W
AU~G<!SM!M.<MM.
)aMfa).1,
qui surnage et qu'o fait couler dans un bassin
ost
t'icb'
Lorsque ta gauguc est t'en siliceuse et que te mtttet'in
Lu
de
)a
t)M)ho.)e
r<}actiMt.
tHitMrai,
on etuptwe
)')tt'
pMMreow
du ron~t:
et
est
avoir
t
hocMtM
)Me,
gfitM & h chaleur
aprs
se
t)
sombre sur la su)e d'un ftUtr A roto'Mre
ju'o~uit
(ftjjr. 55)
se
de
la
M::
de
t'Mide
sulfureux
tout &
tMg'agc, puis
l'oxyde et
qui
de fer
Fi:.M.
de plomb.
!)?
MSMU'fM.
des
<)Hff des p<OM<t<et'<. Cet alliage est ptus Oitvdabte que chacun
aussi t'utnptoie-t-on
mtaux qui le constituent
pour faire la ~0<M
de plomb), qui entre
dans la composition
des
~<a))t
(stannato
couvertes de faences.
et d'dtain
des attiagcs
de ptonb
varM beaucoup
La tusibitite
d'etain qu'ils contiennent.
avec la proportion
Ces allioges pouvent tre ainsi classes quant a l'usage (ju'on en
de difterettts objets
fait pour la htbricatieH
form6 <)e 8 de jttomh et de 9~ d't'tain,
i" L'aHM~e
qui sert M
les plats, ht Yaissette
tes fontaines,
fabriquer
avec lequel
coutemHt
? de ptontt) et 8tJ d'etain,
2' L'alliage
les cuillers, les t)a)abt'au):, tes Mritoires.
on fabrique
).'a))iage de plomb et d'antimoine,
qui est forme do parties
-.rt A ta ctttH'fHfm
d< et.
de plomb pour t [KU-tie d'aotinMine,
faeteres
(juant) Mt )<: chautTe
d'ituprimefie.
tt s'oxyde facilement
au centact
de rair.
Les proprits
physiques de cet MttMge sont d'une tmute itnpor'
t) doit etr'' tn's.fusihte.
tance pour lusage
auquel on io dt'stiue.
s'ilil
ta form~' du moule;
pour qu'il puisse
prendre avec prcision
est
est trop mou, il se dforme par l'action de la presse; lorsqu'il
trop dur, i) coupe le papier.
BISMUTH.
Bi.
<OC,t.
quiv.
huoethuM
il
est d'un bhmc jauntre,
cassure
Le bismuth
avec une grande facien poudre;
il cristallise
est facile rduire
du cxhe. Ses
lit, et forme des trmies pyra'oidates
qui drivent
d'un)' couche
&
leur
surfae'*
cristaux sont ordh)aiM<neat recouverts
bteues
de belles teintes
treuMuce
ron~'s,
d'oxyde,
qui prsente
et vertes.
le bismuth,
on le fond d'abord & une
Pour faire cristalliser
ta MK'sse se reet torapte
douce chaleur;
on le laisse refroidir,
on dcante
la partie
d)' metat
couvre
d'une
solidifi,
pellicule
vase o
trouve
an
f"n't
du
on
intrieure
qui est encore liquide;
de bisnmth.
La cristattisatien
la fusion a t opre des! cristaux
est pur, et que
le bismuth
n'est bette et require
que torsque
surtout il ne contient pas d'arsenic.
La densit
du bismuth est 9,8. tt entr'' en htsion & ta tempedf se dilater
la proprit
rature
de 'M~. Ce metat
prsente
tt est seniiibtonent
an moment de sa s'diditit'atinn.
beaucoup,
d'abondantes
volatil; quand on te chauffe au rouge vif, il repan't
en vases ctos, mais il ftmt le
on peat m'inM tf dktittt'r
vapeurs
etevec.
MUtnettre
alors a une chaleur f'xtrem''n)''nt
ordiLe bismuth
ne s'oxyde pas dans t'air, n ta temprature
3<0
naire.
ACIDE mSNttntWH.
M tmnsfbftne
rapidfmcnt
0)
oxyde.
Les acides ehtorhydrique
et sutfurhjHe dtendns n'agiMent sur le
bismuth que trs-lentement;
t'acide sutfm'i)}no te dissout & ettaud
et) dgageant de l'acide sulfureux.
L'acide .MKftique et t'eau rgate l'attaquent
avec vivacit. Le
dissolvant ordinaire du bismuth est t'acide azotique.
Cuetque.~ chimisles ont doubte t'e~oiv.ttt'tH du bismuth; ce <)ui
permet alors de reprsente)' les oxydos de cet metat par les formules BiO'.ttiO', semblables A celles des composs que i'arsotic
forme avec ro.'iygeue; mois t'attatogic entre ces corps n'est )'M
tettextent troite qu'ette ncessite ce changement.
Oxyde
de bismuth.
~uh'.
M'O~.
236,8.
MmmtMque.
Bi~.
quiv. = 2M,8.
Cet aride hydrate se formf en fitisant passe)' nn courant
de
chlore dan;! une disso)uti<n) de potasse tres-coneentme
tenant en
de
de
bismuth
(M. Arppe).
suspension
)'o\yd):
On te dbarrasse de t'exces d'oxyde de bismuth non transfonoe
en le laissant digrer <)t)''h)ue temps avec do t'acide aMtitMc
6tcndt). C'est nn corps putverutent
rouge-etai)' qui, a 130' pM*d
son etjuivatent d'ean et devient antn'dre et bmn; il e<t dMompose
A une temprature
ptuii etevee eu oxygne et <'n un compose
d'acide hismuthinm* ''t d'nxyd)' df bi'imnth tM~O'.Hi~t)'.
Oft Mobtenu t'acide bismuthique
en combinaison
av'c la po-
CAUAt~HM
iHM Sr.).S
tthMUTtt.
Mt
avec un mtange
do ehtotasse, ")) chauffant l'oxyde de bismuth
rate de potasse et de potasse.
la production
Ou avait signt'' depuis longtemps
du bismuthate
& t'ai)' un tHtan~e
de protoxydc
de potasse en calcinant
de bismuth 'et de potasse (M. Jacquetain).
de t'aeide bismutttique
Les combinaisons
Mec les bases exigent
de nouvelles
recherches.
t.'acide
bismntttiquo pitrait so com!u:tM' en ptus!enrs
proporavec
le protoxyde de hi~nuttt.
Oa peut obtenir
t!ons
un compose
m faisant
chaune)au
t)i'U',Mi'
par ta formule
reprsente
de fait',
contact
u') tnetange
de
pendant ))m')<)ue temps,
d'oxyde
et
de
bismuth
abut'be
tchtonent
potasse.
(.'oxyde
t'oxygne,
dtient
et
M
transforme
eu
bi~mutitate
de
de
brun,
protoxyde
bismuth
~rcmy).
Caractres
ctiattnoti&
dea
sels
de bismuth.
dans
tdanc, insutuide
C~'M/o<K)'e~t'j)o<MtMtH.
Prcipit
l'acide ehtorttydriqne.
de p~fMt'MtM.
soluble
jaune pute,
C~Ntto~'rrMe
Prcipite
dans l'acide chtorhydriqne.
noir on bruit datx les tiqueurs
~tcMe i!M~/<<)'~Mf.
Prcipita
ce prcipit
Sf forme mme dms tes tiqneurs
acides.
tendues
tes
sels
de
bismuth
cout''nr
de
ce
sulfure
t.a
suffit pour distinguer
des s<'ts d'antimoine.
dans
noir, insotnbte
XM</7<);<<)'<)<f<~ftMMo))t~)<f.
Prcipite
un excs de ractif.
dans la poCtt'OMM<<' <<<'po<<M)t< Prcipit
jaune inMtutde
eo
le
du
ditn;
distingue
tasse, sotubtH dans l'ncide nitrique
qui
ehromate
de ptonb.
sous ta fornx'
le bismuth df ses di~otutions
t.e xinc prcipite
t~e
cuivre
et
t'tait)
d'une masse spongieuse
et noire.
prcipitent
Msmntt)
&
t'tat
te
mtaHiqne.
galement
t.a pr(''st'n''e des suttstances
pas ta pror(faniqnM
n'empftte
des
de
t'eau
uH
les
raetib.
sels
bismuth par
cipitation
AXOMTK
t)MSMUm.
3~
CMorore
de Msamth.
M'c~.
de biemath.
i'S~
de bMmMth. 9~0=.tti'<y,+3))0.
L'acide azoti'p)eatta')ue)ebisn)ttth
avec une grande vivacit;
torsqu'on wr'.M <)ue)'}ue! gouttes d'acide aimtique sur (tu bismuth
rduit en pou')re, lu meta) s'echatufe souvent jusqu'au rouj~e. La
dissolulion foneentree taisse dposer par )e refroidissonent
des
prismes <;uadri)atre$ du)i<)))es<;e))ts d'azolute oeutre de bismuth
3.~0~)!i'0'+3)t().
L'axotate
de bismuth
peut se dissoudre sans dcomposition
dans une iiqueu)' acide, mais il est decoatposc
par t't'au; il se
forme ators de f'acide ititotique, et un sf) basique qui se prcipite.
Ce sous-azotate
de bismuth est pubet'utcnt;))
est comt't sous le
non de MoMCde /n<. On t'emptoie po)))' btancitir la p)'au; mais
il a t'iMOUteuient
de noircir sous t'inHueuce de t'acide sutn))'drique ou du i:utn)y'h'a(e d'anononiaqtx'. Ce !ious-a]:ota)<' de bistt est frequcn)met)t
Mntmuth a pour forotute
AzO'.tlW~HO.
en
U)edeciu<:contre
ta
diarrhe.
ptoye
h existe plusieurs azotates de hisatuth hasiqu<'s; deA ).tYap''s
pt'otot)){';s font varier la composition du.btane de fard.
AST)MOtt.
Extraction
du
3<a
Memnth.
de
bismuth.
Sh.
= Ct,97.
t/antimoine
M<
OMM !t'A?tTtMOMH.
d'antimoine.
=
tM.')t.
t.c prntoxyde
d'antimoine
naissance
dans plusieurs
cir.
prend
constances
t" En calcinant
t'antinMine
au contact de i'air, il se forme
du
cristattise
en
protoxyde d'antimoine
autrequi
aignUtM, appetee~
Ms /MM
H~M<)M <<'f<M~mo)tM. four
proiluire
t'oxyde d'anli.
moine
cette
on
introduit
de
n~tbcde,
Caatitneine
dans un
par
creuset
de liesse, surmonte
d'un second creuset renvers,
et au
fond duquel 00 a pratiqua tm trou; le creuset tn<rieur
t'.st porh'a une totijxh-aturc
d'un rou~e-eerise;
il s't'tahMt dans l'intrieur
OXYDEB'A!tTtMO)!!K.
3M
un courant
d'air qui t)Mf<MM)eaMM rapidement
des deux creusets
du
l'ou
et
trouve
les parois du creuset
mtal,
t'oxydation
suprieur
de
de
longues aiguilles
tapisses
protoxyde d'antimoine
la vapeur d'eau par l'antimoine,
2' En dcomposant
port une
rouge;
temprature
3" En grittant
l'air le Huhtre
d'antimoine;
4 En dcomposant
du t'htorure
d'antimoine
par la dissolution
carbonate
ateatin.
Si
le
ettiorure
est
verso
dans la solulion
d'un
bouittante de carbonate
de soude,
sous
l'oxyde
qui se prcipite
Si au contraire
forme (l'une poudre Manche cristattine
est anhydre.
de
carbonate
de
soude
est
on
obtient
de t'oxvde
la solution
froide,
d'antimoine
hydrat, Sb'0\HO.
est d'un blanc perte,
tt cristallise
I:oxyde d'antimoine
anhydre
deux
formes
dont
l'une
est
t'octaedre
~MM
incompaUbtes,
regutier,
et fautre appartient
nu systme
it
est
prismatique;
isofnot'jttM avec
l'acide arsenieux
comme OH le sait, te nx'me phnoqui prsente,
de
mne
dimorphisme.
tt entre en fusion lu ehateu)'
au rouge
rouge, et se volatilise
forment de longues
Mf les vapeurs
en se condensanl
aiguilles
satines.
ie charbon
et l'hydrogne
tt est indcomposable
par la ebateur
le rduisent
a une temprature
peu ete~e.
Chauue au contact de l'air,
il absorbe de t'oxygne
en passant
d'acide
l'lat
antimonique,
qui en s'unissant
partiettonent
Sb'O'.Sb~U
t'oxyde non attere fonne le compos
se
dans h's
d'antimoine
dissout
tres-f.tcitenteut
t.'oxydc
hydrate
sels auxquels
d'eau, et forme de vritables
alcalis, metne tendue
on pourrait
donner
le nom d<!n<tMO)tt<M. Ces sels ont peu de
et
se
souvent par une simpte
stabilit,
evaperation
dcomposent
dt! t'oxyde
'('antimoine
en laissant dposer
anhydre.
tt existe probablement
d'antimoine
ptu~n'nrs hydrate!,
d'oxyde
o)
tf
des
dt<tct'en)e<
eHet,
protoxyde
avant
proprits
chimique:.
d'antimoine
obtenu en dcomposant
le protochtorure
par le curdans
bonat'' de potasse se dissout trt'i-fm'i)fm''nt
tes ittcati~; tandii:
est
nvt'c
t'ittnnmniMque
presque inso)ut'tL' dans
que t'oxy'tc prpar
la potaMe ou la soude (t'n'my).
qui joue le r<MKd'u~idt' vis-a-vi-i d''s t):)s<*s
t.'oxydc d'antimuine
comne nue )):t!ic taihte.
s<t
puissantes
peut aussi
cn)np~rt~:r
c'est ta
agit eonn))); un wntitit <')tt')giqn''
t/oxydc d'antinmine
de
un des usages principaux
dt's pt'p!<rations
t'antimoinc
le
bitartrate
de potasse et
d'antimoine
se
dissont
d:'ns
t/oxydc
<toMne t'emtiqxe.
on t'a
d'antimoine
se rentontredansta
nature;
t.eprotoxyde
trouve eu tiott~nx' sous ta form'- d'' fristaux
t)t:mes et brittauts.
tt
aussi quelquefois
accompagne
t'oxysuifMrc d'antimoine.
3 M
ACmH ANTtMOStQL')!.
Acide
anMmenique.
Sb'o'
.))t~.=!!),0t.
L'acide axtimonique
en dissolvant
t'antimojn'*
anhydre se prpare
dans t'eau rgate, vaporant
& see ta solution et calcinant
te r~
sidtt au roujM sombre. Ot) obtient ainsi une poudre
d'un jaune pa)~.
Laeide
tre
en decctupoanthnoniqMo
ttydmte
peut
prpare
Mnt par l'eau te pcrchtorare
il se forme
un pt'ed'autimoine;
d't'an. On p'-ut
<:ij)M MaKe, Hocoxneux,
qui conticut
quivatems
cneom obtenir cet acide hydratf!
<'n traitant
)'ntit))oMepM)''t.l'acide :MOti~ue additiooue
d'un peu d'acide
ttmn
chtorttydri~m~
la p<Mt)r<' Manf))'* qui se produit
ce
dans
t'a!! no contient
qu'un
seu) e~ah'atent
d'eau.
Ces deux hydrater
d'acide
n'ont
antintonique
pas les mmes
ilsse
avec les bases cotnnte
deux acides
proprits
comportent
doues
chacun
d'une
de
saturation
differt'nt!,
capacit
qui leur
est propre.
Le contpMe
Sb~O~MO mis en prtSMnce d'une
base, donne dc~
sels qui ont pour formu)e geurate
On
a
cooiiert'e
a cet
Sb'O~MO.
Midt' le Mm d'MM? <)M<tNMM<~M< L'acide
Sb~O~~UO est eapabfe
de saturer
de base
it est dooc bibuMque.
n a K~tt
equivateots
le non dcide
Cet
fonnc
acide
deux espce!.
m~o-aH<MeM/~e.
de sets
les meta-antimoMiate!.
neutres
et tes tuetaS))'0',MO
autimoMiate.
acides S)~0',))0,HO.
Ce!; deux acides OH'rcnt donc des caractres
& ceux
atMtngues
qui ont t indiques pour t'aeide phosphoritjue
(Fretny).
L'antimoniate de potass)' se prpare
en catcinaHt au rouge, dans
un creu~'t de terre, un metange de i partie n'aMtitnoixe
et de 4
la tnatifrc
obtenue
parties de nitre en poudre. On traite
par t'eau
l'azotite et t'axotat"
do potasse
contient.
pour dissoudre
~u'ctfe
On fait ensuite bouillir le produit avec de t'eau pendant
deux ou
trois heures
de potaMe anhydre
se transforme
t'antimoniate
graduettetm'nt
en antimoniate
so)uh)e.
)~t
sotution,
hydr~tt~
<!<'aperee
jusqu' siccite, donne un rsidu j;0)'))))et)X qui a pour t'umposition
de potasse
(a/w~Ht'
Sh'U~KU + 5HO. L'antinmniat''
<~f~/tMV~t<f des phartnacien!!) <'t utitis'* ''u tuedecia'
Le )H'')M-:tn)imoniate de potasse s'obtient
quand on cafine dan<
un creust't d'argent
df t'antitooniate
de potasse tnet;
un grand
tt(. cette iKM' ta tMM'' obtenu)'
Mfes
se dissout
entirement
te
d:<n'.
des
dans t'eau; ta tiqueto', et'aporee
vide, laisse
dposer
cristaux mametuanes
de
de
nx~a-antito'xtiat''
trcs-detiftueseettts
C'' se), traite
Sb'<J'K<).
potass'
par t'M)(), ne tarde
pas a se
en donnant naissance :'t <tu utetit'antimoMiatc
acid'*
deconposer
de potage Sb'O-.KO.MO+Cth).
l.e )ttt't.t-antin)0niate
acide de potas.
<:))iest t'' seut remtif
CAKACTRM
rcemment
tuique de la soude
qui prcipite les sets de soude
Antimoniure
M donne une
prpara,
mente tendus
(Frouy).
3t7
dissolution
d'hydrogne.
L'antitnoine
forme avec l'hydrogne
une eotnMnai<on
galeuse
a
cct)es
fuurniss)'n)
te
et t'arsenic.
anatogue
que
phosphore
Ut) t'obtient par faction
de l'acide ektorhyariqoe
sur un alliage
et
de
itinc.
d'antituoine
Si t'en verse quelques
dans un Bacon
gouttes d'un sel d'antintoin'*
ut) produit un ({.M! qui hrtu avec une
qui 'te~ago lie t'hydt'o~n<
ttaMMtt' jaune en JaMsaot dcpHiM-)' de i')Myde d'anthnoine.
t'n corps
froid introduit dans cette natMat); se recouvt'
d'un dep~t noir d'a))timoine m'~taHique
on peut ainsi obtenir des tactn's noires tni'
t'oitantes sur une soucoupe
de porcehunc.
Ct! gaz, en passant
il travp)'
un tube incandeMent,
donne un
anneau nnroitant
d'antitooine
metattique.
t~esdeuxeafactt't'es
aussi a t'hydrogent'
prcdents
appartiennent
mais
on
facitement
tes
aMenie;
distingue
dpt'! d'antimoine.
sont
moins
vetatih
les
de plus,
parce qu'ils
que
dpts d'ariienic;
te~
en
tr.titant par t'eau
dans
regide, o!) olltient une dissolution
on
constate
les
caractres
des
s<')s
d'antin<eine.
taqu''))e
antimonie
est inodore, inso)nbi<' dans t'eau et dans
t.'t)ydr"eM
un ae l'a jaillais obtenu
tMdi~iotutionsaieatines;
compietement
de))arr!)M< d't)ydrojj;ene;
tnais on adnx't
Mt'que sa composition
il
cette
de
at'snM.
rcspond
t'hydrogeae
Caractres
dtatinotifa
des
sels
d'antimoine.
aux caracter''s
stmants
d'antimoine
hydrate, tres-
dans
tttanc, insoluble
~tM)mu)))~M.
t'recipit)'reactif.
Ca<'&"Mf<' <<<*ffM!!M, < MXffc ef <f'ftM<M)Mt~M'
blanc d'oxyde d'antitnoine
hydrat'
peu so!nt()e dans
et seutement
il se produit
en
a chaud
prcipitant
un d'j;agen)t'nt
d'aci !e fnrhunique.
C'/f)))o/<n'K)'t'
<~ ~<')s<t)t<. t'as de prcipite.
nn excs
de
t'rf'-cipite
un exc~ de
tnftne temps
.tff'<M)/A~t'/c.
t'n'cipitejanu!'
ronycatre.
MXw<));<<)'of<' d'aM)))tO)t'nf/t(f.
t'recipite
jaune
t'o)t~<tt)'
tutde dans un eitoei, de su)fhyd)'ate.
Ce ractif est t'- p)u< gt'nera(en)''nt emptoye pou)' caratteriser
t'anthnnine.
t oe tame de itinc ou de fer prcipite
i antimoine
de ses dissotutiont iious lu [orme d'une poudre Moire.
t.es s<'ts d'antunoine
ont tou': une reaction
acide, tts sont en
)'ta.
)."<
acides,
et )!actic)di'r)'tneat
t:en'r.!t
par
d')npu-t's
3t8
MOTOCHtOMMC'~STtMOtxe.
cette
les
sels d')))).
Tous
paniqtM! s'opposent
dcomposition.
moine sout vomitifs et vnneux )<uM<*dose.
ProtoeMorare
quiv.
d'antimoine.
==
9'M,
Sb'Ct'.
tt.
Le pMtochtorare
d'antimoine tait connu autrefois sous la nom
de tn<n'e ft'asMm~MC 4 cause de sa consistance
.<
butyreuse
!'tat anhydre, cfistaHMM
Ma tetraedfe~ !nc<t)~MS qui sout fusibles & 73'
et volatils A MU".
Le protcctttoruM
d'antintoine est dutiqttMCcnt, soluble sans d~da<M
une
composition
petite quautite d'eau, et surtout datM un':
etem) d'eau cette disM)u)iot),e)t':
liqueur aeide;mai.<
fer~qu'oa
se dcompose en donnant de t'aeide ehtorhydt'ique
et ua oxychlorare insoluble qoo i'on appehdt autrefois pod<'e (<a<A,
''t
Sb'O'C).
Sb~Cf~uSb'O', ou plus simplement
qui a pour fbnnute
Un excs d'acide cltlorltylrique
dissout ce corps.
La dissolution de pt'otochtorure
d'antimoine n'est plus tfoubtee
par i'eau, quand on y ajoute de t'aeide tat'trique.
M produit des chlorures doubles 0) se combinant avec plusieurs
chlorures mtalliques, et particutiertiment
avec les eh)orut'<;s des
mtaux alcalins et avec le chiorhydrate d'ammoniaque.
d'antimnine
On prpRre te protoehtorure
t partie d'antimoine avec 2 parties de biettto-
)f~p<tron.
)" En distitiant
rure de mercure;
En dissolvant te suffure d'antimoine dans l'acide chtorhvS))~ + 30)) = Sb'CP + :tSH
driqne
En attaquant
t'nntitnoinc
par une eau Fgate forme de
vai partie d'acide aMtiquc et t parties d'acide etdorhydt'ique,
porant la dissolution a sec et distittaat le rsidu
ou le suffure
.t" En fi)i!ant pass!'r du chlore sur t'antitnoine
d'antimoin<;
en
excs.
Le chtxrure d'anthneioe
est entptoyc en nu'decine
t'Mttt'
comme caustique; il peut servir cautriser
les morsure;!
des
chiots cnrafrps.
Les amtttt'icrs s'en serrent
tfs canons d<' fusil
pour troxjff
le fet'd<Mt)nposc)e
cittorure d'untimeit)'
il se furnt" a ta surtacM de t'arme une couche brune d'antin~inu
Utetattiqnc, qui ('rcsertf )': fer d'une oxydation u!teri'')n'e.
L'u)i\t:idorure d'antiuMtne est t'ntp)oy<' comnn' vomitif.
Perchlorure
C'' (oixpose
d'antimoine.
Sb~Ct~.
)&q<m'. == 3!)'),.tt.
corrc-'pond u i'acid'' aatimoniquc
i) est incotore ou
St~MR
80)
D'AS1tMOt!!E.
d'antimoine.
quiv.
Sb~S*.
~i9,
onti.
prpare
Mairement t'acide sutf))ydrique
pur dans les taboratoireit.
iLe:: alcalis et les carbonatei
afcatitM deeontposont
le suffan'
d'antimoine
i) se produit
Mit)'))
par voie humide ou par voie aeehe
un Sttifure idc.ttiu et du pt'otMvde d'antimoine
qui se cotubine :w'
l'alcali omptoye:
Sb'S'+
Comme te sot.
.tK6==S)~KO+3KS.
fure d'antituoiue
d~M'.
peut M cotubiner avec tes sulfures
uteatit~,
lu ccaftion pfeeedente UMe partie du sulfure d'antmxtitte
non dt'au
s'tmit
sulfure
de
fomto'
tm
sutfo?'').
tOHpost!
petassittot peut*
0)) peut obtMttir le sutfure d'anttMMXto hydt'it~
en faisant passer
un eouraMt
d'acide
dans UtM dissolution
d'an
sel
sutfhydt'ujue
il
se
alors
UH
d'un
beau jaMt)''
d'anthoaine;
produit
prcipite
Ct:
stttfm'e
e&t
tres-sotubte
(tat):)
les
sulfures
et
Ofattge.
afeatios,
fonue dM suffose):! qui sont iHeotoce;
il se deshydrate
sous )'i))Ownef <t'une temprature
et
devient
d'un
noir
peu <itfY~
gris
))
ft'iittere
a
t'a))'.
tttetattiqu'
pt'0)))pten)ent
tre obtenu artiticieOement.
Leiiuttured'uMtimuiouauhydt'cpeut
en foudattt au rauge Utt ntetange de soufre et d'oxyde d'at)ti)uoi)))'.
ou de soufre et d'autitueitte.
KeNNs.
Soa&'e
dor.
O'ASTtMOM.
35t
un precipitt!
que t'en nonnM
M/<w <<o~ ~'MtfMut'MC, et
dposer
est
forme
un
df-s deux sutfures
clin
g~nratemettt
jmr
ntetangf
d'antimoine
Sb'S~et
Sh'S~ ce dernier provenant de la eomt)inaison
du sulfure ordinaire
avec le soufre
rsultant
de lu deeompesitton
du polysulfure
de sodium.
Pent<Matfare
d'antimoine.
Sb's'.
Ce pentasutfure
& l'acide antimonique
on te pt'ecorrespond
en
faisant
un
courant
d'acide
dans une
passer
pare
sutfhydrique
dissolution do {M'rchterut'e
d'antitnoiue.
C'est une poudt'e rougele
rote d'aeide
vis--vis
des Mttfures atcattM. La
ot'an~c, jouattt
thatem' le dt~oMpOM
f'n trisutfurc
d'utitittioisie
et en &ouif<
Tra.itement
dee
minerais
d'antimoine
Le traitettu'ut
des Mtinerais d'a)))itt)oin<: eootprend
deux opemtiens distixctes.
(.a pn'mict'e a pour objet de sparer
p'n' simpte
)e
stdfure
de sa gangue,
fusion
d'aotimoine
et doutte ie sutfut'e
d'anti)))oiuc connu sous te )nm d'aM~tHOOM ft'tt. La seconde opration a pour but d'extraire du sulfure,
t'antintoiue
inetaOifjue
ap<<'(M<<MOt))<.
pel ~9fe
On opre gen<ra)e)uet)t
la fusion du minerai
dans on four a rterb&re a sa)'' ci)'eu)Mire ou e)tip)i<)ue, et iue)it)'c
de telle sorte
tout
te
sulfure
d'antimoine
se
fondu vient
n'uni)' daus an basque
sin ptacu dans ta parti)' ta moins ettaude du four, ou sY'coute au
dettors dans MM'' chaudire
dispose
pour te rcct'voir.
t/antimoiu''
cru ainsi uttK'uu
est soumis
ensuite
au grittage
dans des fourneaux a revet'ttere ontinait'es,
pouf lui faire perdre
son soufre te plus conpk'tftnent
possihte et le transfonn)')' en oxyde.
Le minerai grill est alors )t)et6 avec du <'))arbon et du carbonate de soude et ettMtf)'' fwt''n)M)t
dans des ereusf'ts.
tt se forme
de t'antinMine
et de
nn'tattHjue et du sutfure doubte d'autinxtiue
sodium.
on trouve au fond du creuset de
Quand la fusion es) termine,
t'antunoim'
de scories qui porh'nt le nom de
tntH.dtiqMC recouvert
dans
ta mdecine veteriniure.
ft'octM, et qui sont emptoyees
L'antimoine
de pt'fMtM'n' /<)<)<<'n'est pas pur; pour te purifier,
on te fond une set'on'te fois avec du carbonate
du soudt'.
)Ut) parties de sulfure d'antintoiue
enviro))
donnent
parties
d'autitnoine
m'~tattique.
On a essaye pendant tougtemps
de prparer t'antuuoine
en rduisant te suifure par te fer, en prsent'
dn cttartmn et des attittis; mais ce procde a e)e generatement
atMtndonnc, parce que
le ft'f se eonhine
avec t'antimeine
et donne un meta) de mauvaifie
'pfdit'
9M
ALUACE
Alliages
B'A!!ftMO)SE
d'Antimoine
ET DE MTASSU'M.
et
de
PoteMimn
)'
t
L
CUt~HR.
a.
3)/?3.
pendant
tougtet.)).
la temprature
d'un four fi porcelaine, ou
avait
reconnat u'it
perdu g
pour 100 de son poids (ttt'rthi.-r).
t.e cuivre a peu d'aMnite
il se coos.-ne
pour t'ojfVjjene;
iadeti.
noneut sans atteration
dans t'air et t'oxy~ae
s<-cs. Mais torsqu'it
reste cxpMs. K t'tur tnnnide.
il se )-ccouvr<- d'une e.MMta' verte
que
ton uotH!).
et t)uiestuarar))ot)atMd<itopropretnettt (-<-f.)-ti!,
cuivre
ta pn-sence d'un acide
ttydrat.
ou d'un <-w)M gras peavaut s uu.r at'o<yd..fonue,
active beaucoup t'oxvdatMa
de ce .ne.
lai ait fonta'-t
de l'air.
Quau.) on .-))auf)e le tuivre au (-outact de t'air nne
tf'tn)~ra)urf
il sefornK-t.t
Muet.!tm..
<ur!are dmne).)tu))'-r..M.tt.-r.)U)'~)r..
de protoxyde
de cuivre Cu'O. Si t'ou
prolonge t-actio)) de t'ox~
su.
?4
MtOTMMS
CCtVM.
le protMyde
lie cuivre se change
en bioxyde CuO, qui est ooir.
Le cuivre ne ttecontpes~; t'eau
une axtrntC
qu'avec
tenteur,
et seutement
A une te<npemtttre
H ne la dcompose
tr~s'etevee;
sous tMtXMCf
'tes acides les plus nergiques.
pas A froid, mme
i/acide aifotique,
toettte quand il est tendu et froid, attaque tacitement te ctMtt'c et produit de t'tMfotatede
bioxyde de cuivre et
du deutosydu d'axotc.
mais si l'acide
{/!M:i')e!.u)furit~)e
tendu n'agit
passurtoeuttre;
est CMce))t''e,
eteve
ta tontperature,
il se forme du suifate
fttjM'oo
t!e cuivre et de )'cid'' sutfureMx.
des feuiitt's de
meume
Lurs))u'OM
cuivre arec de l'acide
les Mpose &
totdM, et qu'on
sutt'm'hjue
it
se
du
j'ai)',
sulfate df euivro. Ot) a propos
produit
d'ittMtyset
t'air attnosptterifjue
en attsorhttttt
au tMoyen d'une iam't'oxygoe
de cuivre )n)fn<;f toc d'acide 'ioifut'ique
etoudu ((iay-t.ussaf).
t/aeide
assez dinieitonent,
et
le cuivre
chtorhy.triquM
attauue
seutonent
a ta temprature
de t'ebuttition
il se produit
du protochtorure
de fuivre,
et de t'hydrogene
se degit~e.
t/eau rgate dissout rapidement
te tuivu'.
dissout
le
de t'Mygene e
cuivre
sous t'ixuuence
L'atnmonmqtte
de t'air! il se tbrntM du deutoxyde de cuivre qui etttrf en dissolution dans t'annuenianuo
et lit eotore en bleu. La tiqueur
aiusi pr.
sous
)e
connue
noto
de
ractif
de
de ta
;)ar<'t',
Scttwoitzer,
jouit
curieuse proprit
de dissoudre
la cellulose.
t.es sels d'* cuivre son ven<neux.
Ou petit ctnptoycr
contme
ces
soit
det'atbutninc
sets,
eeutre-poisootte
qui forxx'uvee
j'oxyde
de cuivre uu compose
ou
du
fer
rduit
iMsoh)b)e
par t'hydroj~oe
les sets lie cuivre,
ramen
ce corps t'etat mequi. decon)pos<u)t
tidtiquf.
f.M cuivre
YM)t$
se
cotnbinn
avec
t'o~yc~oe
dans
les rapports
sui-
Ct~O
CuO
C<)0~
reservent
le nom de ~)'o~.F//f~
au comMeautoup lie cttintistcs
forme avec t'oxygne,
dans tequt't on equwapose que le t'oivrc
teot de ce n'etattoide
est ulli :i t)t) equivah'nt
de metat
d~s tors
Cu~O devient tu) MM-o.<<*
nu o.rt/~<f de cuivre, four ces )))'!n)es
Cn<:t est le /MO<<M'/<<wn' et CuS le ~t~MM~t'f
de
chimktcs,
tandis
Cn'O
est
un
et
Cu'S
un
cuivre,
MfM-cA~'Hre
MfM.
f)m'
M</MM.
Protoxyde
de
cuivre,
7t,H!.
quiv.
Le protoxydL- de cuivre
anhydre
est d'un
CK'O.
rouge ruse,
inatterattte
DECN\'nB.
PKOTOXVM
a t'air; cttaufeau contact de
36&
il se change rapidement
ea bile decompo~eut
eu cuivre m<'tattit)ue et
oxyde. Lcit MtttM tendus
t'aeMo aitotique
de cuivre,
M bioxyde;
forme, avf'c te protoxyde
des
rutitantes.
de cuivre,
en dgageant
de tt'aimtate
vapeurs
ta
ditsoat
sans
te dcomposer.
L'acide
chtort)ydri')Ue
concentre
si cette dM~tution
Cut oxyde est soluble dans
t'amwoniaque;
est
mais
'ittc bteuit
sous
f'st faite A l'abri de t'air, elle
i)K-o)<H'M
et te protoxyde
)')nnuettee
du lu plus
fjUMtitti d't'xygctx',
petite
une )ft)t)u de
de cuivre
se cuaKgo on dcutoxydf
si f'oa introduit
)a
redft-ieut
la ttissotution
meotore,
cuivre duM
hteue,
tiqueur
le
au
la
moiti
de
but)
cuitt'e
eutefo
oxygeue
bioxyde
p(H'('<: que
et le ratu&Me & t'ttat de ;)rotMy')e.
avec tes fondants un vet're d'un
Le protuxyde
de cuivre
donne
& cttauffer au
beau )'outj:t'-ru))is')ni
paM<* au vert.iiit'eMcotttit'ue
t"inte est due au bioxyde de cuivre
contact de l'air. C<:tte dernire
t'air,
prend xaisMnee.
de cuivre
avec )'ean f't former
Le protoxyde
peut se combiner
A t'etut d'))y'
un hydrate
tCu'O.HO.
jaune qui a pour formule
les
acides
et forme
cuivre
fie
dissout
dans
le protoxyde
de
drute,
de cuivre.
des sets do protoxyde
mde cuivre par ditf'Teutes
Ot) peut prparer
te protoxyde
qui
thodes
de cuivre en calcinaut
au r<Mjj'<
le protoxyde
1 On produit
un tnetanjtede
carbonate
de soude sec et
dans un creuset couvert,
de sodium
de cuivre;
il se fortuc du ctttorure
do protochtorure
que t'on enteve par des lavages et du protoxyde de cuivre ~Liebig
et Wohter).
de cuivre anhydre
et cris2 Ou prpare
encore le protoxyde
eo ti.<a tt houittir de t'MCt'tat'' de cuivre avct' du sucre,
tat)ise,
sur te deutexyde
de cuivre et t'' rduit a t etut d'' pt'oqui ragit
douttte
de cuivre et de p"tass'* tftisse aussi
t.<: tartrate
toxyde.
de cuivre )orst)u'n le hit bouittir avec du
du protoxyde
dposer
un precipit.' JMtntt' d'' prot'Myde de
un obtient
d'abord
glucose;
cuivre
prMnptentent
par t'ettuition.
ttydtate
qui se t)e:.hydrate
de cuivre eM eatcinant & parties de
3" On produit
du protoxyde
avec parties
de tituaitte de cuivre.
deutoxyde de cuivre
en d''cou)posaut
'te protoxyde
de cuivre st: prpare
t/hydrate
le protcctttorMrt!
de cuivre par la potasse.
on lui
da)Mf ta nature;
Le protoxyae
de cuivre se rou'ontre
donne le nom d'u.r~'<x<<' ~e CMf'rrc. )t est d'un ro))~- t-octK-nitte <-t
d'un ectat vitreu: t'' ptu!. "ouvent
d'un gris metattique,
(ptettjuefuis
ti t'ri<t:dtisf
tratMtucidf
et mem!' traMSj'arent.
opaque,
qm'hptefois
sous des forax' '(ni dt'')ive))t de t'octaedre
regutier.
Sa dt-usite est
a Citeesy (Hhone) et dans les umnts
cgitte a 5,'Mh Un le trouve
.\Ha).
3SC
MUTMYM DEC<:n)!.
Deutoxyde
fquiv.
do
cuivre.
39,73.
CuO.
fMtp)HM.
qui condense
t.e deutoxyde
de cuivre est une poudre noif..
tacitement
t'humiditc
de l'air.
le
rduit
L't)ydros'M
faeMonent
et avec incandescence
par uoc
faible tevatton
de temprature.
Chauffe avec les tnutieres
il les brnte et tes (rans.
ot-ganiques,
forme compitentcMt
en a'-ide ettt-honique
et eMom;
c'e!!t a Mu~de cette proprit qu'eft
df
cuivre pour Mre l'ana.
ex)p)oio
l'oxyde
des matin's
iysc ettoeMtim'e
Ot'gnni'qucs.
<.e bm.<)de de cuivre cotore )M foMdnnts en
vert; on utitiseeett'd~)).< ta fabrication
propnete
des wrres
colors.
Le detttoxyde
de cuivre <br<tM avec l'eau un
hydrate
qui a pour
tbrntu'e
ou
CuO,)M);
t'oMieMt en veMant un excs de potasse on
de soude caustique
doas u)) sel de cum'e.
Cet hydmte
a uuo couleur bleue; i) est
siolile: une )estaufe
Il-.
trs-peu
~er<'b(t))iHoM
)e transforater
sutttt
pettr)edeo<tt()oseret
CMoxvdc
noir anhydre.
)t se diMout en grande
quantit dans f'ammouMqne
uot; tiqueur
d'un
en~rudutiiant
beau bleu que Fott MOMttnebleu
cch'
p)) gnera! )e hioxyje de cuivre
~tMM-<ttMt.
On prpare
de$t)))e aux anatyst-~ er~uiques
en ca)ciuan(
l'azotate
de cuirre
il se prsett~
alors soas la forme d'une poudre noire
M'UM~raode
tnuit.
Oit le forme aussi en
g-rittaot dans Utx' moun.' de )a tour.
nure ou d.js hunes de cuivre;
te tneta)
se f'cout-re
d'uae couche
noire d'oxyde qni, dtache
le
par
bt-oyajj'e f.t catcinoe th.-nouveau
donne de
t'oxy.te.uur.
Le dentoxyde
de cuivre se trouve
dans la nature
ot) lui doonc
le notn de cM/tW o.t;~
Mu<r. H se prsente eu n)a~e.< j{renuM,
hftMnt
les doigts. <:e tnittera)
noires,
est peu abondant.
Peroxyde
de
cuivre.
Cu0<.
Cet onde
a t obtenu en arrosant
d'eau ox~ne
de
t'hydrate
deuto\yde
de cuivre.
Le peroxyde
de cuhrc est d'un
hmn jaune, il est tres.neu
stable; la chat~-ur de t'eau tfouiftautc
sunitpourte
deMtOposer;
les aoJes
le tr.u)!,forn)Mt)t eu ~ts de dentoxvde
de cuin-e, et tu
oxygeuc on en eau oxygene ('fh~nard).
Hydrare
de
cuivre.
Ct~M.
Ce compose
a ~te obtenu
en <!)autant.
remarquahte
rature
d<- 7U, une di.~)ttt)on
de stdfatede
cuivra
a ta t.'tnp~.
toefeeade
CAttACTMM
MSTCMttit
3T<
diatinott&
Sele
de protoxyde.
de bioxyde
se
sutnhte
danii
un
excs
Vt't-dat)'
~MOMM)M~t'.
Pt'eeipitt!
tre!
et
imnx'ttiatenMnt
une
d
un
donnant
tiqneur
d'ammoniaqtx'
beau bteo (Meu cetest<'). t!e)t)' dissolution anoneuiacide est prcipite, au haut d'un cm'tain temps, par un excs de potass'
C<M'<'(MM<<'
de pota~M.
Precipit'' t)teu vcrdatre dt; carbonate
de cuivre, de'Mnt noir par t ettuttition.
C<!r&OM<t<o
<faMMOMM~tM. Prcipit verdAtre, soMMe dans
un excs de D'actif.
Ctf<HM/~<'fMt'e~~e(aMi)M.
Precipitt- rougt'-t))'uu-n)arrou.
SM
C.U<ACTCt<ES
&!? M~S DECt!)YM.
MMotubtedansun
&M<<e(f~<aaw~MC.
h'ecipit~noir,
ejte&s do reactif.
M<tM <<e/w<~MM.
Prcipite blanc.
OMTOCMLOMM
!? CUtVttt!.
Protochlorure
de
cuivre.
9M
Cu'Ct.
Le
de enivre
P~ep~ttt.
est & pou prs mprotochtorurf
soluble 'ta))!: t'eau;
t'acide
te
ettiorttvdriqne
dissout, en formant
una teneur
eoioree
en brun,
laisse
qui
dtpost'r,
par te refrcidisEemM))), des cristaux
cette tneme tiqueur est
btancs
tett'aedriques
en
le
de cuivre sous
prcipite
par t'eau, qui
spare
protortttorure
fit tbt'M)'- d'utM poudre
b)a))c)te et-iiitaUioe et pMsaotf.
!uci'!c
le dissout
eu le dt:o)n))os)tt(t.
aMtifjue
La potasse <'t
soudti en pMcipitcMt de t'hydrat':
de protoxyde
de cuin'
de couleur
jtune.
le dissout fucitetncnt
lu dissolution
est incolore
L'atot'toniafjtM
est
faite
&
t'ahri
de
elle
devient )))mte pin' le cont'ait';
jorsqu't:))):
tact de t'oxyguae,
et peut servir a constater
ta prcsettce
d'une
de ce gaz. On emploie qm't'tuefoix
trs-petite
tjuantite
ta dissolution de protocbtorure
cuivre
dans
de
comme
lit'anttnuniM~ue
dans
de
t'ai)'
ou
d'un
quide endiometrique,
l'analyse
metange
galeux conteoam
de t'oxygne.
Le jtrotochtotttru
de cuivre
dissoos
dans l'acide chtorhydrique
ou dans t'atntnoniaque,
absorbe
ft
rapidement
l'oxyde de carbone
peut servir a le doser dans un ntetange do gai!.
de caivre
)" en
frtpMMtttot).
On obtient le protectdornre
faisant pn-sser du cltlore sur dn fuivre
en excs porte au rouge;
en chunuant
du cuivre avec du bit'hiorm'
<t'; ntercut'e;
3" e)t ata
chitud
du
cuivre
l'acide
en
traitant
taqnant
par
cidot'ttydritptt';
du deutot'htornre
de cuivre par du cuivre n)et:dtiqn'
et en prcidu bichtomre
pitant ta dissolution
par t'ean; u' en dcomposant
de cuivre par une dissolution
et ~tft''rcn)"nt
coneenu-ce
acide de
d'tant
il se forme alors nn j'ret'ipite
btanc, heite
protochtorarc
en t)'t['.)e.t)'t's
en
il laver, qu'on
incotores,
peut obtenir cristaUise
la dissonant
a l'abri de t'air
dans t'acide
et
en
ctthn'ttyth-iqup,
abandonnant
ta dlssolutiou
au refrottti~cMtettt.
Deutochlojmre
de
cuivre,
('<<:).
M
Ce corps <')!t d'un ttrun jauntre
cbaune
lorsqu'il
an))ydft'
nne temprature
qui depnsse ~(Ht', i) dega([e du chtore, et se tfans
<'t xx~ne
forme et) protoebtornre.
tt est sotnhfe
(htn!i )')))
t))'')il'alcool
te dissout et acquiert ainsi ta proprif'te de brter
quescent
avec une namm'* verte.
sons )a (brn)t'
La liqueur
donne
des <ri<t!t')x verts
vapore
CnC) t ~)tU.
d'aiguittes dfies,
ayant pour compnsition
Ott pent <tbte))ir ie deutoctttorure
de t'nivr''
t en chaMtfMt du
fni~red.nM
de
c)d<n'<
ce
<t;t)))
t'u
f-xt'es: tf <'h)"re
un'.curant
~.tit
860
fMTCSOt.HitU!DECUtVM.
+ CuCt,M)itt.
de cuivre.
Cn!S.
N6UUUMN!COtYM.
80t
Mt Mfaret.
Le protosutfure
de cuivre existe dans la na.
!t
le
nom
de
ture;
a reu
c/(<A'o<Me; il est d'un gris noir, dou
d'un faible clat
metattique;
sa poussire est noire; il est tendre
et se laisse couper au couteau. Sa forme principale est ie
prisme
routier 4 six faces. Sa densit est environ 5,0. !t est tres'fusibte;
o)t peut le fondre & h ttamme d'une hougie; il se grille assez fa.
eitement. n contient ordinairement
une petite quantit de sulfure
fie fer et de sulfure d'argent
c'est un des minerais de cuivrf tes
se
riches.
n
trouve
en
plus
Sibrie, en SuMe, en Saxe, et surtout
en Angleterre dans le comt de Cornouaiii's.
(Mvre
pyriteux.
Fe'S'.Cu'S.
Ce minral
do oatvre.
CuS.
correspond
au deutoxyd'* de c)<ivrc on t'otttit'nt f'n
un sel de ttcutoxyftcdt; cuivre par t'acidesntUtvdri-
prneipitnnt
que.
Il est noif, i)).<o)t)b)f' t)i)))!i )'<'au et dans tt's sntfurM Mh'ntin- il
s'attcre facilement il t'air ''t '.e )r:u)'.forn)'' en sutfitte de (-ui\ ru
aussi, dans tes anaty!
tnrsqn'on
prucipite le cnivrf a t't'-tn) <))'
<)'* )av<')' 0' t'o)))po~< !t\c<- tt)'
suifore, <ioi(-nn nvoir la ptwattttnt)
t'eau citarg~e d'arid'* sutftty'triqm'
pour pn''M))itt'r )<* su))'H)f <)<'
cuiw qui pourrait se furtner par faction dt- t'oxy~'ne d'; t'ai)' sM)'
le sutfure.
t.e )):su)furc do cuivre (''tant f!)''))f')n"nt rantoo~ :*)t't'-titt de prntMutfnre par faction 'te la c))i<)t;ttr, un ne peut t'obtenir
par voie
St'rhe.
n.~t
S~TEMBtorrOEMCtMVRE.
Azotate
de deatoxyda
de eaiwe.
At~CoO+tHO.
de bioxyde
de cuivre.
St~.CMO+MO.
!H!MATEM:BMX<MMCMVR)!.
369
30t
N6TAt.).M&M
DU CUtVXf!.
Oarboa&tM
de enivre.
de cuivre.
A<0',St:uO.
du Cuivre.
1
,i
)
j
M~LHJMtK
CCtVttK.
365
36C
M&tAU~Mt
DU Ct;tVRH.
t'ijt.
il se produit une scorie rouge
riche en oxyde de cuivre.
L'aMnage
tant termin,
on fuit alors couler le cuivre
dans des bassins, on
l'on df'ternnne
sa sotidittfation
en jetant un peu d'eau a sa surface.
On obtient ainsi des disques
de t'oM~M,
a
qui portent le nom
cause de tf'M)' couleur,
et qui sont forms de cuivre
cassant,
parce
c<'
meti))
contient
une
de
cuivre
disque
petite quantit
d'oxyde
sous. t'our donner ait mtal de la tnatteahitit,
il hut t-cdoirc t'oxyde
sa surface
de
qu'il n'ofertne;
pour cela, on le fond en recouvrant
charbon de bois. De temps en temps on preuve
de
un eebantitton
ce cuivre et on ressaye,
et des ()u'' la rduction
Mt comptete,
on
le coule rapidement.
Sans cela du cttarbon
se dissoudrait
dans ))'
et
le
rendrait
de
nouveau
cassant.
cuivre,
de ettivre
est argentifre,
Quand le minerai
se tetout l'argent
troov
dans le nom'
HH'.
On t'fn retire par ta mthode dite (h* <~t<a<<o)t, qui consiste
*U.tAC)!S
CU)VnR Kf M
S6!KC.
36t
de
cuivre.
968
DE CMYM.
ALUAGES
tUt~t
<h''
't''<
TMMmM
Cttifre.
6t,8
6t.t.
3i.X
3~H
9,))
Mai)).
puut-h
))"KEt;K!
Xixe.
PJtomt.
HttO!
UttOt
ra
fMXKttt
TXfm.Et)))!
?
6
:}:{.)
MB
<),t
0,4
)t
U.t
Xi)).
)tt
)(!
it
ffisfmhtfnt
<)'n<!tnt
A )'n<'
ntt'ite
<.n<
t.es aMiac'M
fesscmhtfnt
<)'autaf)( ntne
athes
ptus & Fo)' qu'ils contiftinent
moins ttexittc.
Oit a)'pt't'o)'di))iu)'<'men(~M&<!cc<)C)r('<
MffHC, UM alliage qui
se compose
de t)7 de CMiw,
2 de zioc et) d'arse)))c;
il sert pour
des
(tf
instntmettts
des boutons, etc.
fabriquer
physique,
)!f:).t.)!)t.
<)t.~
XtHr.
Ktai.
t'btnb.
~M
).7K
t,):<
ttMt.UU
Cet attiftge,
eonxne un dM meilleurs
hMMCs
MONXKS.
des temps
entre
cette
modernes,
du taiton
oure
donc une
et celle du bronM.
composition
intermdiaire
th~tt~ett.
Le bronze on airain
est presque
toujours un attiage
de cuivre et d'etain, mais souvent
on y introduit
une petite quan.
ttt4 de ter, de xinc et de
et
t'en
obtient
ainsi des alliages
plomb,
du
taiton
qui se rapprochent
ordinaire.
beaucoup
Le bronze
tait emptoy par les anciens
des
pour la confection
instruments
des amn-s, etc., avant
aratoires,
le
qu'ils connussent
fer et t'acier.
Cet alliage sert a'~ount'hui
des canons,
des etoches,
pour faire
des statue!), des objets moutes, des titnbres
des mid'horlogerie,
roirs de tlescopes,
etc.
Le brnM est plus dur et
tt s'oxyde
plus fuxibte
que )e cuivre.
moins facilement
a t'air que ce mctat.
Sa densit est plus grande
des densits
que la moyenne
des mutaux
dont il est fortr.e
elle
es) comprise
entre les nombres 8,76 et 8,87.
maintient
le bronze fondu au contact
Lorsqu'on
de l'air, l'tain
le cuivre,
et ce dernier
s'Mfyue
beaucoup
plus rapidement
que
metat nnit par rester pur.
Les attires
de cuivre et d'tain ont une grande
tendance
a se
tisse sparent
mente pendant
dcomposer
par ~!~<Mt.
la fusion
en deux autt'Mattiages
l'un avec excs d'etain
et qui
qui surnage
est tres.fnsibte
l'autre plus lourd, qui est tre<-rict)e
cu cuivre.
La
liqualion
qui a tien
des
pendant te refroidissement
de
a))iagcs
cuivre et d'etain prouve
est
d'obtenir
de ~-and.'s
qu'il
impossibte
d<' bronze parfaitement
pices
Cet
inconvnient
est
homognes.
dans la fonte des canons do bronze
tres-grave
car ta pice tant
tormeo d'fdtiages
de fusibilits diffrentes,
aprs un t't.rtain nombre
de coups, il s'y ctabtit des
ou
a la
~m<'M<j:
sifflets
qui nuisent
solidit de la pice et a la justesse du tir.
Le brooM
la proprit
curieuse
prsente
d'acqurir
par ta
assez
df mat)eMbi)i)e
trempe
le
travaiit'-r
an
pour qu'on
puisse
si on le laisse refroidir
marteau;
tentenn'nt
en te soumettant
au
recuit, il dt'vit-nt
<'t t)-)''s.sonnre
dur. cassaxt
<!).trc<-t). On utilise
celle pro))ri<'(t;
du bronM
dans ):t fattrication
des tam-tams,
des
des
des
cymbales,
monnaies.
Les objet!! de bronze tant
medaitt'
une fois couls, sont
trempes,
au
et peuvent alors tre travaittes
au
marteau,
tonr, ou frappes au hatancier;
on tenr rend ensuite
leur duret
par le rfcuit.
cmM'.)r)MMSMfft:HKXT!iMMuMt:s.
!lr..n,
d"9 canon9,'n
)<r..n)!e<).)tm)ot)!)..ttFrM~.)'
fKt.mt.
'Farolams
T.'mtm.~<.tty,t,Me<
lU
{ht.tin.
j~
3M
BRO~tfS.
Mi~de.tchM.
)~ Etaiti.1.1
.'Coivre.
M
10,i
!i,'t
M<'t!t)(tete)oehe!H!t)At)g)<tEtaitt.
Xiuc.
t-rre.)
.t'htxb.
3Mt.it dM c)oche<
en France.
t.
8
})t.MtM.
~y'
fCuhre.
SS
Utn'M!
'H t t
tA5tt)iUi&t)).
M<):tit)cs.Ktai)).
(Xitte.
en France sont
Les anciennes
monnaies de cuivre en circulation
bronze
forme (te 95
actuellement
t'emptacees
par une monnaie de
zinc.
pur, t d'etain et do
parties de cuivre
7 a 8 centimes,
les
la proportion
de t'etain
depas'ie
Lorsque
de
et
il
estdittcite
de bronze prennent
monnaies
duret,
beaucoup
de leur donne)' une belle empreinte.
du zinc ''st moindre
Comme ta valeur
que celle du cuivre, et
surtout
les fondeurs
en bronze en introduisent
que celle de ftait),
une certaine
dans le bronze destine au
tot~ours
quantit
presque
les
du zinc ne parait pas, du reste, aMrer
la prsence
moutago;
qualits des brotMes mouteit.
sont Muvent~'OM.
Ces attiagt's,
avant d'tre thfes au commerce,
leur
d'un enduit qui, tout en modinant
zs, e'e<!t.a-dir<! recouvert!:
tend a les prserver
de t'atteration.
couleur,
du brOMe
Pour bro)M<'r les m~daittM et leur donner
t'apparence
suivante
Morentin, on les soumet n la prparation
de mrt'de-grM,
On fait une (<ate ttonto~ene
avec MO grammes
et demi :t dcilitres
~5 grammes
de sel ammoniac,
t decititre
de vinaigre
vingt minutes
fort; on fait buuittir cette pte pendant
dans
ne
de
el l'on de.
'i'eau
avec 8 a )0 titres
euivrf,
capsule
eantc te tiquide clair.
On introduit
dans une
et l'on y met les
tiquenr,
quetqm's morceaux de ttois
d'un
elles; une <bu)titio))
La CMtpositifn)
qui sert
de
fennec d'un demi-titre
7'6d)~s<'t
au pinceau.
mat-in,
cMscrote
de cuivre une partie de cette
a
eu les sparant avec
bronzer,
pices
entre
btanc pour tes empectx'r
d'a'ttx'rer
suffit pouf tt's ))ron:ttr.
d'tteure
quart
a mettre t<' etutr''
au <'<'<'< H/)~)Mest
de set ammoniac,
bt.un', ",6
vinai~'f
)~
tamnge
d'ammoniaque
du
cuivre
et
tiqnidc;
du
<'))'' 'apptiqut'
laiton
tes
du om-re
se fait nrdinain'mfttt
<'n '~(.apimt
L'ftamajff
ut en t'ten'tant
au
;m'(: du ct))"rt)yd)':tt<'
d'ammoniaque,
pi~'M
du mrta)
conveHabie*
a la jurface
moyen d'un morceau
d'otoupe,
ANALYSE DU BRONZE ET M
ment
chauffe,
de l'tain
pur
ou
bien
LAITON.
un alliage
3tt
d'tain
et
ptomb.
On tame dans quelques cas par voie humtde.
Le cuivre par ne
tre
de
etamt
cette manire
mais le laitou,
peut pas
qui contient
du iirne, se pr&te facilement
& cette opration
c'est aiusi que l'on
tame tes epingtcs.
On commence
en les faisant chauffer
avec une
par tes dcaper
de crme de tartre
dissetutiou
on tes introduit
ensuite
dans une
bassine de cuivrt! a fond ptat, dans
on
met
de
ttU[Me)!c
t't'au, de
t'tais
et de )at:f(''me
de tartre;
on fait bouiUir
une
pendant
et
au
bom
tic
ce
les
se
trouvent
heure,
temps
pingles
parfaitement
etamecs.
ta thorie de cette opertttioo
est facile & contpreodre
sous l'inOuence de )a dtatenr,
tf bttartrate
de potasse
diront
l'tain avec
et le zinc que contient te taiton dtermine
dgagement
d'));drogenc,
ensuite le dpt de l'tain
u ta surface
en couches
tres-mince~
des
pingles.
~K~M
du
~'OM~f
et </ <<;<<<)?.
Xeus supposerons
a analyser
contient
du cuivre, lie
que l'alliage
i'etain, du xinc et du plomb.
lim ou rduit
en grenailles
est trait ft chaud par huit
t.'aitiage
a dix fois son poids d'acide
4
bien exempt
azotique
Haume,
d'acide chtorhyfMque.
Le cuivre, le xint' et le plomb entrent
en dissolution,
tandis que
t'tait) est transforme
en acide metastmnique
dont on
iniiotubte.
dtermine
te poids aprs l'avoir
tavc et calcine, m,
d'acide
nte.
ainsi
obtenu
100 de met!)).
tastannique
roprCsentent
La liqueur et les eaux
de tavage
sont mctces
a un t'ger exce~
d'acide sutfuriqae
a siccit,
ou plutt
pur, et vapores
presque
ce
it
ne
se
Le
jusqu'
qu
dgage
plus de vapeurs d'acide
axotique.
trait
a
dissout
du
sutfate
de
rsidu,
pin- t'e:u), s'y
t'Mteptio))
ptomtt
&
qu'on recueille sur un petit filtre. HC.t de ce sel correspondent
100 de plomb.
On fait passer d.t))s tM tiqucur
n)) Mfcs d'ix-ide sntf))ydrittue
qui
)c
cuivre
a
t't'-tat
de
fc
prcipite
compt<t<'n)ent
sutfure;
pr''fipit~
est lav avec de l'eau
contenant
une petite quantit d'hydrogne
la suffatisation
sulfur, afin de prvenir
le dosage du t'nivre
a
t'etat de sutfare
des
on
dissout
)t'
prsentant
diftic)))t<'s,
pn'cipitt;
dans t'acide azotique, on tend d'eau
lit tiquetn-, et on ta traite par
un excs de carbonate
de potasse
ea de potasse
Le
caustique.
nouveau
lav
et
cafine
doxm'
dtt
de
prripit
cuivre,
dentoxydt:
d'o l'on dduit le poids du t'uivrc.
La dissolution danstaquette
"u a fait passer
sutdet'ttydro~nc
fure ne contient ptus que du zinc. (ta la
a
t't'-buttition.
et
porte
MERCURE.
tt~.
quiv. == 100.
Le mercuM est le seul tnetaitiquideata
ordinaire.
temprature
J) est presque aussi blanc et aussi clatant que l'argent.
Soumis une temprature
de
40*, il se sotidine. Pendant
du
dans
les
mers du Nord, on put exat'expdition
capitaine Parry
miner les proprits physiques du mercure
solide, et t'on t'Mennut que ce meto) prend place Acot du ptomb et de t'tait), quant
la Ktaiteabitite, a la ductilit et & la tnacit.
Les expriences de Thitorier ont confirm et tendu les rsultats
observes par le capitaine Parry. Kn soumettant
au froid protait
un
d'acide
solide
et
d'ether
par
mlange
carbonique
plusieurs
de
Thitorier
a
constat
ce
metai
kilogrammes
mercure,
que
peut
tre famine, et qu'il est facile d'en faire des mdailles, dont quel.
Le mercure setiques-unes furent mme frappes au balancier.
dine produit, lorsqu'on le met sur ta penu, )a mme Masatien qu'un
corps chaud, et la dsorganise presque immdiatement.
Le mercure n'a ni odeur ni Nueur sensibles
(le 0 i00", sa
dilatation est a peu prs proportionuefte
aux quantit de chaleur
qu'il absorbe. La densit du mercure O* est gale ai <3,5')(i; celle
du mercure solidifi est exprime par H,3'M.
J) bout la temprature de 3SO"du thermomtre
air; la densite de sa vapeur est gale a 6,R
(M. Dumas).
Un profite de la volatilit du mereurR pour le distitter dans les
bouteilles de ter forg qui servent transporter
ce m~tat, et q))i,
dans ce cas, font t'uuiffde
ta hontoUe commuMiqueavfc
cornue'
une h'rrine n'mptie d'eau an nx'yen d'un canon d'' fusil cour))';
qui porte son extrmit un tmg)! mouill (~. 57). Dans les la-
HEMt;M.
373
)-'<);. M.
hattc!
3M
MEMCCM.
faisant lgrement chauffer avec de l'acide cMorhydrin))edu cem.
merce qui dissout !'tain sans attaqMer k tnereure.
Le mercure
omet des vapeurs & toute temprature.
toi)
Faraday
ce fait en vidence
en introduisant
dans un <tacon uuo certaine
de mercure
et suspcndattt
une ta'ne d'or au Mouehon d.'
quantit
ce flacon
au haut de quelques jours, t'or btmtchit
en s'amatj~.
mant. Plus rcemment,
M. Merget put constater
ta prsence
de );(
df
mefeure
thu<s
te~
lies
toutes
atetiers
a
)'ou
'-ot.
vapeur
parties
lie )M))ier iM)pt'<{))'s
ploie ce tnetid, cn faMant usage (le bander
d'azotale
de
ctdorure
d'ot' ou de )n)t).)dtn')).
d'argent
ammoniacal,
Ces reactib
sont deefunposes
par ta vapeur )t<f)'euri<'))e 'jn! <net )c
en tiberte et colore le papier en aoir.
m)a), argeot, or ou pattadium,
Le mcrcurt:
exerce
une action
sur t'<olente, tnai'! deh'tere,
atamie aohnab.et
des tremMementset
des satn:)t)"')s
produit
qu';
)'o)t t'eaM<'()tte souvent c))M les outrieri.
eifpwses au contact dir<'ft
du mercure ou aux etuanattous dt: vapeurs
)Me)'curie))';s. Contme
M. MekoH emploie avec succs t'iodure de potassium
contre-poison,
faibte tiose souvent rpte.
le tuercnre est pu)', il lie mouille
Lorsque
presque aucun corp;
Cette proprit
car lorsqu'il il
sa puret;
peut servir t'trecoanattre
tient en dissolution
des mtaux trangers,
tts que le cuin'e, f'tain.
le ptomb,
il Muitte tes vases (te verre
0) dit alors qu'il /a<< /
le mercure
sur le verre, on je voit
~!M< Hn prameuant
impur
se diviser
en globules
derrire
eux une pettiaMougu~ qui laissent
cule griiio adhrente au verre.
Le mercure
i; tOOO de plomb forfne.'dans
les tube;
amatpM)
une surface
on
s'en
servir pour graduer des instruments
ptane
peut
de verre.
se divise en gouttelettes
)'a);ite, ie mercure
trs-fine!!
Lorqu'on
donnent
au
tnetat
t)
Cette division peut <~r''
qui
aspect gristre.
obtenue
le
tfitMr'!
tnercun'
av)'e un corps
plus facitonent,
torsqu'on
C'est ainsi quet'on
gras, de t'axonge
par exempte.
prpare )M onen
ntdef'ine.
guents )ne)t;urie)!
employs
Le tn''rcnr''
tentetnent
au contact
de t'ait', & ta tempras'oxydf
ture ordinaire;
.sa surfao;
se r'ouv)'e
d'une ponttn' grise qui est
df nx'rcure
du protoxyde
i': m'-rcurf est enautte.
(Xj~'O~. i.ersfjUf
au contact
de t'air, a )a tonp'h'atnre
d); :t.')0', it .e produit du biC'est
oxyde de mt'rcm'c ()!i;0),
sous forme d<' poudre rong<))ri(jue.
en se fondant sur cette proprit
que LaYoi'iier a tabli ta composilion de t'air. Le m';reure na dcompose
t'eau &iwetwf t'')t)p<ra)u)'<
t.e chtore
le mercure,
tn~tn'' ta tonp~t'atHre
ordinaire
attaque
et doMne du protochterut-e
(Hg~Ct) oudu))ich)orure(HgCt),sMivam
le
m'tat
Ot)
t';
ctdor''
se
trouve en excs.
que
L''s ncidt's 't<:))')us !!nn) .;an.< action -.ur h' tnct't'nt'c, t'.icid'; ftdorcOtK-ntre
ne t'attaque
a c))aud, mais t'acidthydrique
pas a~tne
M! MMOm.
Mt:TOXYM
375
sulfurique concentr produit dans ces circonstances de t'acide sutl'acide azotique ntoyennement conmreux et du sutfate de mercure
centr doune du bioxyde d'aMte pur et de t'axotate de mercure.
Le mercure s'attic avec un grand nombre de mtaux ces alliages
sont appels OMa~tN'M.
en mdecine; il sert a la
Le mercure est utiM
d<*s tttermomtres,
baromtres,
manomtres,
<'tc.,
est
du (ittabre. t)
surtout
l'tamage des glaces, la preparidion
des
dans
t'extractiou
mtaux
employ
prcieux par amatjramatio)).
En Ca)ifbrnie, on en consomme chaque aMoee environ )COOOOkilogrammes, qui serveut & sparer t'or du la gangue quartMUse
dans laquelle i) se trouve.
Le mercure se combine ave l'oxygne en dcMx proportions
on connait un protoxyde Hg~O, et un deutoxyde !!gf).
Pour beaucoup d'auteurs,
MgO est le ~'t)<0it't/<<x de mercure,
Hg'O deviott a)ors un MtM-o;r)~/f ou (M'~ftte dc mercure; si l'on
il faut appeler HgCt p)'o<o<-A~M'f'e, MgS
adopte ces dsignations,
de
pt'otosKt/'MM
mercure, etc., i~'Ct devenant un ~<HM-<'A~'M~'f,
etc.
ttg'S un MKMt~/Xt'
t'tMttje*.
construction
de mercure,
Protoxyde
tfe'0.
E<)uiv. = 208.
Cet oxyde est trs-peu
stable, mais il forme dt's sels hifn d.
finis. On l'obtient en traitant par ta potasse un sel de protoxyde de
mercure, par exempte t'nMtate.
dans
Le protoyde de mercure est une poudre noire, insoluble
l'eau, qui se dcompose en meron'c et en deutoxyde, sous l'inftueHce de la tumiere ou d'une temprature
de )0t)'.
Deutoxyde
de mercure.
quiv.
MeO.
i08.
3?0
CARACTRES MSTMCTtFS
DES SEU
MEMCttK.
diatinotMi!
des
sels
de merouM.
CAKAt.fBMS
CESMm M MMCCM.
877
de protoxyde
de mercure.
Ncme
maettot).
TtHMMonM~tM.
Car<'OH<t<M alcalins.
tr~sPrcipite jaune sate, noircissant
rapidement.
blanc de phosphate de tucrcure.
f/M~Aaf<* <<fMM<fe. Prcipit
C~aKC/f~we <<<~ot<KMM.
Prcipite blanc glatineux.
devenant
blanc avec te
C~M/i't'W<
Prcipit rouge.brun,
temps.
~tfMt' <)(<tM~K<
P
noir.
1/i'A d
Prcipite
dans
SM<t~<fra~
<fo)MMo))m~MC.
Prcipite
noir, insoluble
un excs de ractif, soluble dans la potasse caustique avec
sparation de mercure mtallique.
.tc<~ <'A~A~t-~MC<<
f/ttot-xt'M. Prcipite
htauc de pro.
tochtorure
de mercure, insoluble dans l'eau et dans tes acides,
soluble dans le chlore, noircissant
dans t'ammoniaque.
Lorst'aitotah*
de
de
mercure
qu'on prcipite
proto):yde
par l'acide
en
et
ta
excs,
a
ctdorhydrique
ttu'ot) porte
ti<;ue(tr
t'ebuttition,
t'acide ctdorttydrique
forme <t'' t'eau rgate avec t'acide azolique
mis en tibert, et le pretochtorure,
qui s'est d'abord prcipita se
dissout en se tratMfornMnt eu Mchtnruf'
de mercure.
MMt'f
noircissant
pot<tM<MM.
Prcipite
jaune verdatrc,
un
excs
de
raftifetse
dissolvant
ensuite.
par
C<tt'om<t/t' de ~m<ft!M<. Prdt'ipitc d'un rouge brique.
ProfocMono'e
d'~afa.
- Prcipit bhme de prutofttternre
de
mercure, devenant bientt gris par suite de la formation du mercure me)at)i')))r.
3M
PMtOCHLOMM
Seta
de dentoxyde
MMCOtK.
de meroare.
jfetoMf.
Prcipite jaune d'oxyde de mercure anhydre, insoluble dans nu MCt's de reactif.
~MStCH~).
Prcipite blanc.
datM un
Cm'&<M<t<e p9~<MM.
Prcipite rouge, insoluble
excs de feactif.
Cat'6oMfe t<'<)t)tM<oH<~Me. Pt'Mpite blanc.
P&<xp/<<t<e<<<soude.
['fecipit blanc.
de po<a<M.
blanc, se ttMtOOtC~tno/fn'MM
t'ret'ipite
pOMttt & l'air en bleu de l'russe et en cyanure de mercure.
Acide M<<<fM.
t'fMCtpit d'abent d'tUt htattc Mtf, puis
d'un jaune MMgeAtre, et enttn ooi)', si l'acide su)f))ydt')'}ue est eu
excs.
ie prcipite est
.Sttt/tt~fo~
<fMmoMM~M. Mme raction
insoluble dans 'Mt exees de ractif.
Mxt'e de )M<M(<Mt.
rouge vif, soluble dans uu
Prcipite
<)M<Md'iodure alcalin et dans MMexcs lie sel mercuriel.
C/w)M<<' </<'potasse.
Prcipite jaune-rouge.
PM de prcipite.
Acide c/t~'A.t/MC
e< c/<<o<<)'M.
Pour reeonaattre si une di~otutiot) contient & la fois des sels
de protoxyde de mercure et dM sels debi-oxydc,
on t'eteod d'eau.
est excs, qui forme, avec
et )'<M)y verse de t'acidt' chtorbydrifjue
du pro)och)orure
iuso)uh)c
le protoxyde de mercure,
qu'on sclaire produit un prcipite rouge
pare en )))traot. Si la tiqueur
avec f'iodure de potassium et un prcipite jaune avec la potasse,
on peut tre certain que la dissolution contenait un mlange de
sels de mercure au minimum et nu mMimtnn.
de moroare.
quiv. == M~
ProtoeMorure
t)):~
en mdecine
Le protoehtorure
de mercure
est souvent appde
etc.
calomel, Cf~OM~M, ?<''<'<' </ott.<
Il est Manc, inodore, insipide
il o-Mtaiihe en prismf's a quatre
ptUMteHuines par des pyramides a quatre facM; il est votnti),
tuais moins que le Mehtorure.
it faut
Ce corps est insotuMc dans )'<'an froidt: et dans t'atcoo)
d'eatt hottiHantc pour dissoudre 1 partie
employer <2Mt) paries
de pretoehtorure de mercure.
<! devient phosphoMStcut
par )e
frottement. Sa densit est gale 7,)5H.
t.es cMorures alcalins, )<' s*') attttnoniac, surtout en p~sence des
matire:, rputi~ufs,
peovcnt le )t'.)t)sfurm''r et) nx'rcure et ''n
t'tWMCMMKft
MKMPKE.
a!&
MO
Bichlot~M
NCttMM~E
de
meMtu-e
))t! MEMME.
(eaMim6
coMMMiQ. Mga.
quiv.=t35,5.
Le bichtorure de mercure est soluble dans l'eau.
Ce corps est d'un blanc satin)', transparent;
sa saveur est acre
et desagreattte
sa densit est C, 5. M fond a 373' et se suMitnc
& 89S'.tOO parties d'eau & t0" dissolvent 6,57 de
A 20'
biehtorure;
7,39 parties; 50- Il, 34 parties; & 80", 21,3 parties; et a W53,96 parties (M. foggiate).
M est plus soluble dans l'alcool qu'dans t'eau; il se dissout dans 3 parties 't'ateod
froid. L'utho' sut.
funque le diMout fae:)eote))t et !'en)evc mme a t't'au.
Le bieh)omre de tneMore cristallise dans l'eau et daus
t'ateoo)
sa forme printitive est t(; pniitne dt'oit fttomboMat;
ses cristaux sont
anhydres. Triture avec du nfereure, :he change en pMtochtonH');,
tt est dcompose a )a tctnperature
ordinaire par le tinc, h< ter, le
cuivre. !) est e}ra!ment dcompose par t't'taiu sous l'influence de la
chaleur: en ehaufTant t partie J'tain ea limaille avec
5 parties de
SMbtim corrosif, on obtient te bichtoruM d'tain.
Le Mchtoruro de met-cure n'est pas
dcompos par i'achte sulou
du
moins
cet
acide n'agit sur lui qu'avec
furique,
beaucoup de
tenteur, mmo & chaud. L'ncide aMti<)ue, et surtout t'acide chtorhydrique, le dissoiveot facilement sans lui faire subir d'attration.
Les alcalis caustiques,
emptoyes en quantit insuMsanto
pour
le bichtorurc
de mercure,
dcomposer
le transeomptetament
<brmeKt en oxyctttorures
de mercure.
On obtient encore des MiycMorures
de mercure
eu faisant
bouillir une dissolution
de sublim corrosif avec de
l'oxyde de
mercure.
Ces oxychtorures ont une composition
qui varie avec la manire
d'oprer et les quantits de matires etnptoyees. Ils ont pour formules HgO.HgC),
3MgO,Mga,
tttgO.ttgCt.
de bichtorure
L'ammoniaque
forme, dans ta dissolution
de
mercure, an prcipite Mane de composition variable, mais si l'on
fait l'inverse, le produit obtenu a
toujours mme composition. Ce
a
le
nom
de
compose
reu
cAfoMM<M' </<- m<M'cM; et a pour
formule AzH'H~Ct
= M~Ct,.MtgtP.
On peut donc le considrer
comme une combinaison du bicblorure de mercure avec une substance qui ne diffrerait
de l'ammoniaque
qu'en ce qu'un quivalent d'hydrogne
trouve
s'y
de
remptace par uu quivalent
mercure.
Le btfhtorure
de mercure
possde des proprietM toxiques trsit eofrode les
nergiques
muqueuses et occasionne rapidement la
mort.
Le Mchturnre
de mercure est fOtHptett'ment
prcipite de ses
MCMt.OMRt!M!MBMMR.
Mt
ce dernier corps
le remde n'est
sur
un mlange
de 5 parties
de sulfate
<M).t.obain'te
MMoestptacsotM.
unehottedunttetirago est en<*t'gique. On
chauffe d'abord
doucement, a)!nde chasser
le
t'huntidite;
quand
metange est dessche,
on enteve une partie du sahte pour laisser
les matras
couvert!:
a moiti, et l'on augmente
seutentent
)'i feu,
doit
t'trc cox'htit
avec pt-Mautiox.
qui
toujours
t.a su)')imati<~
dure de huit li dix bcores.
)-))< est t);r.
Quand
on donne un coup de feu pour fondre
mine,
te i,uMht)c
et
donnet' de la cohrence
a ta masse. On taisiie refroidir
)ent<')nt't)t
les matras,
et on les fasse ensuite
le hi<:)))o)'nre ()Mi
pour retirer
s'est condense
dans )e)n' partie froide.
!?!
CYANCXKDUMEMMe.
odaMN
de mwoare.
P)'o(ate<h<
Mg'L C'est une poudre de couleur jaune-ver.
sous
t'inituence de la tumiere, se cotore en brun, en
datre, qui,
M transformant
en bi-iodure et mercure metaHique. Le m'!)H8 d.
oouMement
produit sous l'action de h) chaleur.
OH prpare k protmodure de mercure o) versattt de t'iodure
de potassium dans la dissolution d'un set de pt'otoxydede
men:u)'<
On peat encore t'obteMi)' fn triturant ensemble
t
jMtfttfs d'tudt'
et 200 parties de mercure avec UH peu d'ateoo!. La p&te torte qui
se produit daus ce (tertuer cas doit ~tro )Meo avec de l'alcool
bouittaut.
B<M<'< M~t.
Le Miodure de )ttercuf<' est un corps d'un
beau rouge & la temprature
MKH'; (lui deyieMt jaune
ordiuatre,
te
sa
couleur primitive par te
chauffe, pour reprendre
lorsqu'on
refrQKtMsemeMt. ChauHe davantage,
il fond en MM tiquide brun
pHM se iiubtintc. n cristallise alors en pristneit droits & hase
tt est peu soluble d:M)s )'eau, utais tres'so)u)))o dans
rhombe.
t'iudurc de pota&sium et clans le biettiorare do tnereure, avec tes.
de mercure
de mercure.
SULFMKSDu MKMUM.
?3
forme
des
ctttorure~,
combinaisons
bromures
facilement
et iedures.
cris-
<'ftt<n'<t<hMt.
Si l'on met de t'acide
en contact
cyanbydriquf
arec de t'oxyda
de tnereu)'e,tes
deux corps se combinent
avecde.
de
et
de
forment
l'eau et du cyanure
df nn'rcM)'e.
cttateur,
gagement
On prpare
ordinaironent
le cyanure
de mercure
t-n faisant
())' bleu de Prusse
bouitur 3 parties
rduit
en poudre
nne, avec
de
X
de mercure
et
on Mtre
partie
deutoxyde
d'eau
parties
la tiqueur
a
une
teinte
brun''
et
on
turxqu'ette
pris
t'evapure jusce
cristattise
dans
cette
le
fer s'oxyde
qu'
qu'ette
opration,
aux dpens
de t'oxygne
de l'oxyde de tnercu)
et-t cette son cyanoau
tuercure.
Connne
)a
tittree
conti''nt
souvent
du
gne
ti'jneur
avec de t'oxyde
de mercure
fer, on ta fait digrer
qui prcipite
de
fer.
de
On tittre
nouveau ta liqueur;
et on la euncentre
t'oxyde
jusqa'a f' qu'e)))' eristattise.
t. <-yanurc
de mercure
tre
0) faisant
obtenu
peut encore
))eui))it'2
df
avec ).') parties
piO'tx'sde
t'yanoferrure
potassium
d'ean et :{ parties
de st))):)te de dt'utoxvtte
de mercun';
il se
forme du ~uttate
de potasse, du cyanur''
d'' t ;r, )') du cv.unn'e de
tnercure
crktatti'.e
te
de ta tiqneur.
rcfroidisiiement
qui
par
Snlf)iM9
Lf soufre
pOMd':nt auf
formp,
oxydes
avet'
le
de
mercure.
des
mercure,
composas
qui corrcie) qui ont pjur forututes
tt}~S et ttj~S.
?4
DI MMCCKK
MSULMMM
PMtMUMttM.
Mg'S.
qutv.=2iG.
de
Le protosutfnre
do merenn*,
de mme que
le protoxyde
avec une grande
est tres-peu
it se dcompose
stabte;
mercure,
t'exa
et
en
(hcitit en mercure
bisulfure;
lorsqu'on
metattiqnn
de )neron y reeonnntt
alors des globules
mine a ta toupe,
de t'ebutCette dcomposition
se produit
& ta temprature
~eure.
lition.
On le prpare
en prcidans t'eao.
Ce corps est noir. insoluble
de pcotoxydo
de mercure
par l'acide sn'thydrique;
pitant t'actato
le
taver
A
l'eau
froide
et
le
desscher
A ta temprature
on doit
au-dessus
de t'acide sulfurique.
ordinaire,
IMMUttre.
quiv.
Mj{S.
= ))6.
f/Mh'c
Ce s)t)fur
est appel
ot'dinairemcnt
quand il est en
il est divise.
masses
et (WM/MoM quand
cristallines,
existe sous deux tats isompriques
Le deutosulfure
de mercure
il
ou
dinerents
noir; dans les deux cas, il pr.
peut <Mre rouge
ta mme composition.
sente exactement
Le cinabre
est d'un rouge violac quand il est en masse, et d'un
Sa
en poudre
rouge etair tres-nf quand il est rduit
itnp:dpabte.
densit est ){,i. t.a densitc
de sa vapeur est 5, t.
se
s:ms entrer
en h~iun
11 est insoluble
dans t'eau
volatilise
a une temprature
peu leve.
de t'xir, il se gritte tres-hfite.
1-orsqu'on
le tttauue Hu contact
et des vapeurs
de
sutfureux
de t'aeide
ment, s'enflamme,
dgage
i) cde son
II est rduit par l'hydrogne
et te chnt'non
mercure,
de mtaux,
soufre A un grand nombre
tels que le fer, le cuivre,
souvent dans
te
t'antimoine,
t'etain,
xinc, etc.nssi
t'emptoie-t-on
comme ag'<'nt de sulfuration.
les taboratoires
dissolvant
e<t
Les acides
dinicitement
son meilleur
l'attaquent
)'eau n~ate.
et d'~ga~c
)) t"!t rduit
ntcatins,
par les atcatis et les carbonates
de m'rcut!
des v:qn'uK
de ta ettatcur,
sous t'innnenc)'
t'tusieurs
ox\de'i tf <)'compo<ent
brutent
son ~uufM et r'gene)'p))t
du mercure.
s'ot')i"nt
en faisant
noir de mercure
Pf<'tMn'<t<Mt.
l.e sutfurc
en L'x'-M dans un sel
un eouran) d'air d'acide sutfttydrique
arriver
de mercure
au mimntum.
~nh.'nt
le procde
Pour pre~att'r
te <'tM<u'< on emptoie
On c"mnt''nce
un corps noir qui p"rt'' )'* n"m
par produire
)M
mo.tt'')~
a nne t'mperature
d'<'f/'</M wt'f'<Y<f, en t'ttitu't'atft
MSUM'OMDEMERCCM.
3M
))~
8t!H~T<!
986
M fKMOXVM
O MMCK.
* Le hisutfare
du mercure
O'MfK".
il sert aussi & colorer la cire A cacheter.
de protoxyde
Azotate
est
de meroare
emptoye
en jteittttnc;
A<0!,H,j''0+3HO.
Ce sel s'obtient
tendu;
aiiotique
tores.
Ces cristaux sont sotuhtM dans t'acide aiiotique
<aib!e, mais peu
lentement
sotubtes dans t'eau. Us sent tM&medcomposes
pm't'uatt;
il se forMM un
a
basiqttejautM <(ui pour formute Azt) ',XHg'0 + iiU
!'<'<</< !7<'f<M).
Azotatea
de doutoxyde
de
mercure
avec le deutoxyde
de met'cur(;
L'acide ozotique peut se eotnbiut'r
en piu:'ieut's
pruportioMS.
fait agir sur du merenre
uu excs d'acide
aMtiquc ;i
f.orstju'o))
icmetai
la teutpcrature
de i'etmMitiou,
se dissoutet,
par i'emporution de ta titjueur il se dpose des cristaux 'jui ont pour composition
retroidie
AiiO '.2~0.
+~MO. C'est ait axotate Mbitsi<{ue. L'eau-mre,
ri)u)t)bo)da)es
d'axotate
&
des !amei)es
neutre,
t5", abandonne
Ce
le
sel neutre,
dont la formutu e$t AxO'.MgO+SHO.
tet~qu'ou
et qu'on laisse la sotutiou
dissout dat)S l'eau
s'evapor'r,
dpose
la
est
la
sainmte
dont
des aiguilles d'azotate
baM))ue
composition
A~~MgO+SHO.
t.'axotate
basique
est
obtenu
(.~0'.2Ug()+ttO)
preeedemtnent
se spare et
de i'acide
azotique
paf i'eau
egatonent
decotopose
Si
c'est
de
)'eau
froide (~0
des aitotates
t'on obtient
plus ba:iiqtte<.
unaMtate
isote
)'ot)eotp)oi<on
t)-ibasiftueA~O',3HgO+)tO;si
il se spare
uMe poudre
c'est de l'eau bottiitaMte,
rouge-brique
qui
est m) azotate ~exbasique A:!0',Mt)gU.
Sutiatee
mercure.
de
concentre
le mereure
sous
t'inL'acide
atta'jtte
sutfurique
et
de
ta
de
t'aeide
sutfareu):
ftuettce
chaleur,
fonnf, suidgage
ou (t)) sel de
vaut la proportioM
du otetat, un sel de protoxyde
dentoxyde.
Sulfate
de
protoxyde
de
<))tiv. =
mercure.
SO~H~O.
~M.
en gran t ex<'e.<avt'c
ce set en fhaaffaut
le nterou'e
On prpare
on peat encomme e!' set est trs-peu
t'acide
sotubte,
sittfuri'j'M';
dans
de
t'aifotate de
core t'obtenir
en versant
de t'acide sutfun'pt'*
d'' mercure.
protoxyde
500 parties d'ean froide et :((t0
Ce sel exifre.
pour se dissoudre,
en prism'
btanc'i
vohnnim'ux.
t) cri~tattise
parti'-s d'eatt benittante.
fM.tHXATROKMERCURE.
H est envoy
pour la prparation
ment dans les pitesMarie-Haw.
Sulfate
de deutoxyde
du catome)
de meroare.
a8t
on l'utilise
gale.
M~.tigO.
quiv.=tt8.
Ce sel se prpare en faii.ant bouillir 5 parties d'acide sutfurtque
avec 4 parties de mercure, et en vaporant la tiqm'ur jusqu' ce
qne la plus grande partie de t'extes d'acide soit dgage.
Le sulfate de deutoxyde de mercure est tres-sotubtc dans l'eau
et cristallise enaiguittes
attirent t'humidite;
il eitt dbtancttesqui
un
excs
d'eau
dooue
oaissanee
il un
ffoide, et
compos par
grand
sel jaune trittasique
insoluble
qui a pour formule SO~M!t{0, et
~~MA WMf~<. La tiqueur contient
que l'on nommait autrefois
un set tres-acide qu'on peut faire cristaHiser en )'e<aporant.
Le sutfatc neutre de hioxyde de mercure, S0~)tg0,
traitu MH'
un excs d'amtnoniaque
caus)it)ue, produit une poudre blanche,
tegcre(<M)Mf& f<M)<MM!M<),qui est forme de equivaientd'atnidure de mercur'' et de t equivatent
de sulfate tribasMjue de mercure SO"MtgO,ttgA~M'
ce corps est )esu)fatede)ai)asea)tm)0))Mmereurique.
Fulminate
de mercure
(poudre
d'Howardt.
Ce sel est le produit principal de l'action de )'a)co(d sur t'aiiotate acide t)e tnercure.
Pour prparer te httntinat''de
mprcure.onfaitdissoudre
) partie
de mercure dans )2 parties d'acide axotique il 38 ou t0~ ))aume,
et l'on ajoute peu a peu a la dissolution
h parties d'atcoo) u~
ou t!8 centeshnaux.
On entretient
le ntetanKe )'))u)titi<)t), dont
on modre ta vivacit, en ajoutant de temps en temps une petite
Quand la dissotution cnnnuencc
quantit d'alcool mis en reserv.
& se troubler
et a d'gagt'r
d'abondantes
on
vapeurs b)anfhes,
cesse de dtaun'er et l'on abandonne
la tiqueur & ene-m~we.
On obtient par le refroidissetnent
de petits cristaux d'un htanc
Ces cristaux
jauntre, solubles dans i:M) parties d'eau bouittant'
sont ordinairentent
cet
fai~'
tat pour
des axtorres
entptoy'M (tans
nMi!t
on
obtenir
le
hnmintue
d<'
m''reure t'n
fulminantes;
peut
belles aiguilles incolores en dissolvant tf produit dans t'eau houMtante <'t abandonnant
de nouveau la dissolution e)t<tneme.
't?n
de
mercure
en
1000
il
)~t0
hitoj;ramm<'
produit
fabrique
pranones
de fulminate.
Pendant la raction d'* t'aitotate acide de mcrcur)' sur t'atcoo),
il se forme de t'aeide carbonique,
du bioxyde d'amto et de) acide
ttypn-azotique, des ettu'ri! a<'('')iqn' fonniqu", nzntt'ux. de t'atd~'
ftc.
ttyde, dt' acides formique, actique, ofati'ju'
3S
1 v_d.a:
fM.MtME DEMCttCMtS.
_n
.1_1.
-Ou.
.1_
1.
MTALLMCt~
MBMCM.
1-~
_1
M9
-_0
du tnercare
Le mercure
se rencontre
en
quelquefois & ('tat natif, di-minM
dans
des
coucher
de
sn
bitumf, ttia~
petits globules
p)'it)ci.
minerai
est
)emorcuresutfm'o
Ou
tt:
trmn
surtout
pal
~CtM<'t<
dans les grs, les schistes argi)o-bitmuineu!t,
les cah'uhus comau
terrain
houitter
pactes superposes
appartenant pt'intipa)<'t)tent aa
terrain jurussique.
t~a metaUurgie du mercure est tr&s-simpte
elle consiste sou.
mettre le sulfure de mercure
un griOa~e, qui transforme le
soufre en acide sulfureux et qui isole tf nx'teure
))gS + !? == S0< +
A tdria et Atmaden, o:) applique cette mthode; la seule di(Krence que prsentent
h's deux exploitations consiste dans la forme
des appareils en le nx'ta) se condense.
La figure 5!' reprcseMtf t'apparei) que )'on enqdoi'' a Atmadoi
du m''rt'nr'
!.<*minerai fst p)ae'' en AM''t soumis
pour t'extraction
au grillage <tui transforme le sulfure de )ncrcuro <'n acid'' suffareux et en mo'Mre
les tapeur!: du nx'r'OM se <0ttdt'nscnt dans
uae srie d*a))onges d<' tore ah'' appt'Mt's ttMMs. t'ndtoth'es les
unes dans tes autres, i.e mMfcttrt' fondens dans tes atudt'ts M
t'Munit dans um' ri~ot'
d'oft il cotd'' d:'t)!. r't'wi)'.
~amt
aux vapeurs non coodensees,
cttes pas~t'nt d.u)!i une th.mdn'
C,ou
t).-i!.
MO
MTAU-MMU):
MERCURI.
ollos descondont jusque prs <!u sol la surface d'une cuv<* n)e!ae
d'eau. L'acide sMtfureut s'chappe par ut)e ehemMe d'ftppe!.
comme A
A Idfia, le miMfM est 'MeonpMu
par le gt'i)t.e
Fig. se.
sont mieux disposes.
AhtM'ten; mais les appareils de condensation
Le ntnn'rai ''st ptac~, suivant sa grosseur, su)' plusieurs soles
places aM-dcsstts du foyer aa M, et la poussire est )Mse dans
des tetsa ta
se
cteve; les vapeurs de mercure
partie ia'ptus
condensent
dans une srie de ehambrfs de condensation
C, dont
<
pie.'M.
l'air
Mt
tootinueUfment
<t!C).
Les mines
refroidi
par
un
couMttt
't'mu
<*))Cn)'nio)<
froide
sont
AMAMtAHB.
?<
AMALGAMES.
~mercure
forme, avec an grand nombre de mtaux, des composs auxquels on donne le nom d'a)M~(tMM.
Les amalgames
sont liquides lorsque le mercure est en grand
eM~,etMttidei!
metat alli prdomine,
torsquete
tk peuvent cris.
talliser et forment des comMnaiMns
proportionit
constantes.
Quand on presse dans un nouet form d'une peau de chamois un
rendu tiquide par un excs de mercure,
amalgame
le mereutf
excdaut passe & travers
la peau et il reste dans le nouet une
combinaison dfinie du mcta) avec le mercure.
Tous les amalgames
sont dcomposes par ta chaleur;
quand on
los chauffe, le mercure se voiatitise.
Le mercure s'allie facilement avec le
potassium et le sodium,
et donne des amalgames
t'ean. La combinaison
qui dcomposent
s'euectue avec une telle nergie,
ta
masse
de\-i)'nt ineandes
que
cente.
Pour certains mtaux dont l'union avec te mM'on'e ne saurait
s'efteetuer directement,
00 a recours a l'amalgame
de potassium,
l'on
traite
une
dissolution neutre du metat u amalgamer.
que
par
Amalgame
d'tain.
L'amalgame torme de 1 partie d'etain et de 10 parties de mercure est liquide, mais moins coulant
que le mercure. Cetui qui
contient < partie d'etain et 3 parties de nn'rcure est mou et cristattise facitement;
form-j de parties
t'amatgame
t'tf.dt's d.-mercure etd't-tain est solide. On observe, en
gnral, une contraction
dans la combinaison
de t'etain avec le mercun',
''xcepte dans
est
forme
de
t'amatgame qui
1 partie d'ctain et de
parties de
mercure.
Les amatgamM d'etain sont brillants et ne s'att6r''nt
pas Il l'air;
ils servt'nt a pasMr les ){)af''s au f<M.
l'our faire cette op'ra(K)n,
on ctend une feuii).' d ''tain Mn' une
Mi
AMMiT.
taMo txuNontatoion
verse du mercure sur toute retendue
de cette
former
une
coueho
do
1
centimt)
iouitte, de manire
e d'paisseur. On glisse alors une glace de manire couper celte couche
en deux, c<* qui empche t'imerpesition dos bulles d'air; on charge
la glace de poids, l'excs de mercure s'coule, et, au bout de
quelques jours, ht surface du verte s'est recouverte d'une peitieut):
adtmreme d'un amalgame qui MMtMttt ettv!ron t partHM d'tain et
t de mercure
Amalgames
de bismuth
et de ontwre.
forme de t
Le bismuth s'a<naigatne tres-fMtietncMt. L'amatgame
partie do bismuth et de A parties de mercure, prsente la proprit
curieuse d'adhr)' fortement aux Mt'p<!avec lesquels on le met en
contact. Lorsqu'on-Mrse
cet auMtginne dans un ballon bien sec et
un peu chaud, et qu'oa te prontOte sur toute ta surface du vase,
on protluit ut) etiuxago qui est souvent tr~-beau.
ont employ
he cuhre
<brme uu amalgame que les dentistes
comme inastie pour les denb. Cet ama~rne
possde des proprits
voisine de febutution
chauC a une temprature
remat'quabte:!
du mercure,
il se gonfle et se recouvre de mercure;
mais, broy
dans un mortier, il se ramoitit et peut tre ptri entre te!' doigts,
mme longtemps aprs soo reffoidisienM'nt.
Au bout d'un certain
une texture eristaXitx'a
grain
temps, il devient tt'es.durctpos~de
nn.
On le prpare en di<so)v:)t)t du mercure d.ms t'aeide suffurique,
et en triturant
le sutfate obh'nu avec du cuivre en poudre et de
l'eau & 65.
ARaBNT.
quiv.
t08.
L'argent est d'* tous les mtaux te plus blanc, et celui qui peut
prendre le plus beau poli. i.orsqu'i) a t prcipite d'une dissolution
forme d'une ponge
par un autre metat, il se prsente sous la
de grains cristallins
Manette, composce
qui s'abrgent
par la
le
laisse
repression et le martetag'e. Lorsqu'on te fond et qu'on
ou en
il cristallise
en octadres volumineux
troidir lentement,
cubes.
L'argent n'a ni odeur ni saveur, ti est un peu plus dur que l'or
et plus mou que le cuivre; en j'aitiaot avec une petite quantit de
cuivre, ou fui donne de la duret; )tj)rM t'or, e'e~t te p!u< ductile
et le ptus nKttMabte de tous tes mtaux.
tt oernpt: le quatrime rang parmi tes mtaux )'our ta tnacit
dt: diamtre eijff un poi<~ df ? kilouo fil de mittimetrt's
it' piomb; i
gramtot'~ pour .c romprf. )t est un Rfu muitM tourd que
AnCKff.
393
= 3(A~)
suthtriqae eteudu
n'attaque
+ ttM + A!
pas t'urgent
tuais t'acidc
a9t
SOCiK)X\Mb'AM'KKt.
te dHMMt en dega~nt
de t'acide sulfureux.
L'acide
phospttorMjue ne )':H)!t((Me que par ta voie sche.
L'acide ctdo) hydriquf n'agit sut' l'argent qu' sa surface, car il
se tbrnte un chtot'tn'c iasotuitto qui protge le reste du metat.
en
L'acide iodt<yd)'i')Ut' ex solution eoncentt'ee
atta<(ue l'argent
formant un iodure et degagoaat de t'hydrogeno.
L'acide ~utNndri()ue
ta surface du
produit ittnnediatcment
Mutt une coue)n' ?'<)'<* de sutftx'u d'ttt'gent.
Les alcalins cau!f))'(ue.< H'oftt pas (t'Mtiun sensible sur t'arment
c'est pourquoi on se sert de ce mtal pnur fabriquer les bassines
<tat)x lesquelles on coocentre ta potage et la soude, et les creusets
qui servet)) t'!<)tft)(ue ttM sitiottos par ces tM$M.
Le contact pt'otung)! de l'argent Mt <tu sel marin en fusion donne
lieu A une quantitt' uotaMe de chlorure d'argent.
se ttifi~ut chaud dans te sulfate do t-s(luioxyde
L'argent
de fer, oit ram''tMHt ce sel & t'ctttt de suttate de protoxyde
= SO",AgO + 2(S(~FeO).
Lorsque ta di~sotation
A? + 3SO~,Fe'0'
et le
se refroidit, t'af'geut se prcipite eu petits o'istau): britta'tts,
sulfate de festjumMde de fer se regfMerM (Whter).
s)' eot)t))M(* direetoxeut
avec le soufre, t& setenium,
t/argeot
te phosphore et t'arseuic.
Le chtore n'est atMorM ))ue lentement
par t'ar~oMt. Ce metat
se contbine directcmeot.'nettfe
a froid, avec le br<)~e et t'iode.
f<w
~'f/~MWf/f <t'<jfeM< ~M< M) dissout t'arment montaire
ou du coupelle d.ut<; t'acide aMti'jUt', et t'utt prcipite la liqueur
Un tave et on dessectt'' le ehto.
t!tt)'<So par t'acide c))tor))ydriq))<
t tte craie et
on CM{btut tOK parties avec 70,
rure d'argent;
au
4,8 de charbon, dam un creuset de terre que l'on chatue
culot
au
fond
du
vif.
se
rassentbte
en
creuset
rouge
L'argent
de
dont
on
le
il est recouvert
du
chtefnre
calcium,
spare fapar
citrent
en brisant le creuset
concentr
~i;<:t + (W-ttO
L'argent
fonne,
+ C = CaCt + M + co'
avec t'oxygne,
S~u*x)')''
d'at~Mt.
t'r.)tHxy<t)' tt':)r):))t.
t'er"xy')''(t'ar~eM).
SoNtt-oxyde
+ A)!.
d'argent.
Ai;'0
A~
A~.
/I)
A(t'(t.
tt'0*
il
fonoe
gOx' sur du citrate d'argent cuautfe
et du citrate de sous-ofy'te
d'argent. La dissotutio)) de ce sel <'st
brnne; torsqu'on la traitM par la potasse, elle doauc utt prcipite
noir do sous-oxyde d'arf;<'f)t.
Ce sous-oxvde c'it t)M-)"'u sh~h'; une faittte chfttcttr tt; d'!eo:n
MOTOXYOK
tfAMgST.
SP&
pose en o\gt''M
et~tt ar~fnt metattiqtte; il forme avec t'acM~
brun (A~K)). t.cs autr<'s acides ne s~
ctdorhydrifjttM un ~terure
couttMuent pas avec te sous-oxyde d~t'~fnt, <*t te dedoubteMt e)t
pt'otoxyde uni se dissout et <' argent mettdtique.
le deeonq'ose facitt'tMfut.
L'athmoniaque
Protoxyde
d'argent.
quiv. == itC.
~~).
Le protoxyde
en tt-aitattt <)<-)'!Motate tt'ar-.
d'argettt se ptt~are
la
gent pu' de
potasse en excMii t) pat' ile t'Otu df t~ryte.
Jt se
une
d'ut)
oH~tt-e
prcipite
poudre
gf'M
({tti, pat- une dessiccation
& (M~ pt-ond uneteufte d'un bru~ tbttce.
La teinte jttune que prsente i'oxytte
d'Mt~cnt au Mtomottt de
semMe
sapt'~t'ipititttot),
Mi))uar
<)U'it existe un hydrate de cet
oxyde; mais cet hydrate est trM.ittiititbte,
et M de<-5t))p0ie nn'fue
tes
ou
pendant
lavages
par une dessiccation it + (?.
est uoe buse puhsuntt'
I/oxyde d'arg'int
qui sature conptetement )M acides les plus
aiosi
t'axotate (i'argent
est
nergiques
neutre aux t-eactits colors.
Il est )<t'emcnt
sutuht<; dans l'eau
pure, cette ttiMotution possde u))o raction a)'dit)p, eue vo-dit te
sirop de yiotnttes et rautene au tdeu te papier rouge de tourneso).
est cttmpietemt-nt
L'oxyde d'argent
ius.duttte dans la potasse
et daos ta soude. t) se dissout dans tes Oux vitreux et les eotore
en jaune.
fne faihtt! ctoteur lui fhit
perdre tout son oxy~eue, et le traitsforntc eu argent metattique.
sons )'in0uen<'& de la
L'OiiyJ'- d'argent se dcompose <ueme))t
tunnere.
df ptoutb; quand on verse de
L'oxyde d'argent peut l'oxyde
la potasse caustique dans une dissolution d'uo se)
dardent nreatahtement n~tMe avec un excs d'un sel de
ptotob, il se <brtne uo
prcipite jitune,AgO,2t'))0,
qui est iadecentpOifHh)'' pat-ta potasse.
tm corps treji.fu)torme, ave t'oxyde d'ar~'nt,
L'amtuoniaquc
minant, qui a t dcouvert par Hertttottet, et qui est eonttu sous
te nom d'~t'~t
0)) prpare
/'hHf)))t<.
futtnitmnt <')t
t'ar~nt
dissotYant dans
t'atnmMtiaquc te protoxyde d'Mt'cent, et aband~oMant la suttttiona t'evaperation
spontane, ttsc une
poudre
noire qui, n~ttte torsqu'eUe est humide, d.'tone avec viott-xo;
quand ou t:) frotte avec un corps dur. t/at'p'u)
fuhnMant
sec
dtone par te contact d'une harbt' de
phuoe.
La eo)))t)o~itit)n de cette MUMtano' n'<it
pas ttien etatdie; toutefois 0)) fit coMsidere comme un axoturc
d'argMUt.
Peroxyde
Cet oxyd'*
a t dcouvert
d'afRent
A~
par Kitter
en dcomposant
par ta
SM
uu
CAHACTXBS OSTtN~tM
a_
il se dpose
pile une dissolution trAs-tondulI d'azotate d'argent;
sur le cothtueteur
positif d la pite, sous forme d'aignities
pt'bd'un
noir
et
d'un
ectat
la
dont
gris
matiques
n~tattique,
longueur
atteint souvent 7 8 mittimetres.
Le peroxyde d'argent est insoluble dans t'eao; il se dcompose
&fcO".
to dcompose en produisant
una vive eOervcsL'antmeniaque
eenco due & un d'~agement
d'tMote; it se forme de i'cau, et le Moxyde d'argent est t'anteut) & t'~ta) de protoxyde.
OaractrM
dietiooti&
des
Bta d'tu~nt.
Le peroxyde thu-gent, AgO*, ne s'unit pas aux acides et se dcompose sous leur tuttueoec en jtmtMyde et en oxyj{<'ue; le Musoxyde ne pacatt forme de combinaisons satins qu'avec certains
acides organiques
ces sels sont peu connus, t)'~s-instat))es,
et
la plus gmode tendance a se dcomposer
pn argent
prsentent
mtallique et en sels de protoxyde.
Les sels de protoxyde d'ar~Mt sont ineoloros, quand ils sont
formes pur un acide qui n'est pas cotore; ils ont une saveur
et metattique;
ils sont vnneux
la lumire
acide, astringente
les noircit en les rduisant en partie. Ils se dcomposent
en ge*
nral sous t'inftuence de la chateur. Plusieurs
de ces sels sont
neutres aux ractifs eotors.
On reconnatt les sels d'argent
aux proprits
suitantes
FohMM.
insoluble
Prcipite brun chur d'oxyde d'argent,
dons un excs de potasse, mais sotabte dans t'aofnnoniaque.
Ce reactif, en)p)oye en petite quantitf,
forme
.4MMON/<f~e.
un prcipita d'oxyde d'a~ot
qui se dissout dans un t-xfj~s d'an)'
moniaque; ce prcipite ne se forme pas dans une dissolution aeide.
Cw<WM<M <t~c<)S. Prcipit blanc de carbonate
d'argent,
sotubto dans un exc&s de carbonate d'ammoniaque.
JP~<M/)t<t<~ Mw<<t.
Prcipit jaune de phospJM)t)' d'argent,
trs-sotuMe dans t'acide nitrique.
.itcMe o.M<~Mf. Prcipita Manc, sotubte dans t'ammoniaque.
C~MO/ifn'KM
~ta~tMMt.
Prcipite bfanc.
de
C;/<txo/c)')'Me
~o<as<MM.
Prefipite rouge-bmn.
~c<~ f(~(h-t'/Me.
Prcipite noir.
S<</r<!<<'
<aMtMtOH)f~M~.
Preei)tite noir, insoluble dans
un excs do ractif.
.tc/~
btan)' caitte.
<'M't~</t'<~<M Mchlorures.
Prefipite
aisenM'nt
botte, insoluble dans l'eau et les neMM, se rasst'mbtant
en grumeaux par t'agitatMU, tres-sotMMe dans t'amtooniaque, tes
hypesutOtes et tfs sutOtes; ce pt'ecijMte prend tutu t<-i)ttf vit))ace<'
a ta tutnierf et nuit par d~vftti)' nuir. t~t prsence d'une tmcc de
<
1
CHU)M<tE)t'AM:BNT.
SM
d'argent.
quiv. = tt3,5.
Aj<Ct.
t).
??
CHtOMM
D'AMtMt.
SCLFOM
8M
mmCBNT.
se prpare en versant de
Le chlorure d'argent, tant insotuNe,
ou du ehtorure de sodium dans une dissot'acide ctnorhydrique
Jution d'azotate d'argent.
Le chlorure d'argent existe dans la nature. Son clat est diail est ordinairement
translucide. U est ttexibte, mallable
mantaire;
et tendre. On te trouve cristallis en cubes dont la densit est
gale 5,852.
Bromure.
iodure
et
oyaomre
d'argent.
au eMorufe mais un
Le ~'OMMfc <<'<M'j~a< est sembtabte
peu
il est moins soluble dans ratXfnotMaque tjue ce dermer,
jauntre
mais soluble dans t'byposuttt(6 de soude. On t'obtient par l'action
d'un bromure alcalin sur t'a~otate d'argent. Sa composition est AgBr.
L'<oJ<f~ <<'<u'~tt( est blauc jauntre, insoluble dans l'eau et
dans t'ammoniaque, qui ne fait que le Manebir, soluble dans )'hy'
posu!0te de soude et dans Hodure de potassium. On le prpare en
versant un iodure alcalin dans de l'azotate d'argent,
ou en faisant
de
l'acide
sur
de
agir
t'argeat. Sa composition est Agl.
iodhydrique
Ces deux corps sont employs
en photographie. Us exi~teM dans
la nature et constituent des minerais
d'argent.
Le c~<!H)'< d'argent
est blanc, itxotubte dans t'eau, soluble
dans les cyanures alcalins. La ehateur le dcompose en argent et
en cyanogne. Ot. t'obtient
en prcipitant une solution
d'uzotate
t'acide
d'argent par
cyanhydrique.
Sulfure
AgS.
d'argent.
quiv. = i2t.
AZOMfB
n'AMEKT.
;ii M transforme
fore d'argent
en chlorure lorsqu'on
galement
le laisse expos l'ail', aprs l'avoir mlang avec des pyrites de
fer, du sutMe do cuivre et du sel marin,. Ces observations
sont
importantes pour la mtallurgio de l'argent.
Le soufre ayant une grande aMnitf) pour l'argont, le sutture
d'argent se forme dans un grand nombre de circonstances.
Le soufre et t'argent se combinent directement sous t'inttuence
do ta chaleur et dootx'ttt un compos cnstattisaMe.
On peut chtettir encore le sulfure d'argent, en d~eompomnt un
sol d'argent par t'acide i.ui<hydMt}t)e. Daus ce cas, il se prsent';
sous )a tot-Mc d'une poudre noire con)pie)emettt
amorphe.
Les manations d'acide sutn~driqn~'
ou de sutthydrate
d'amle
MOireissent et prodtuseHt ri sa surmoniaque .ttterent
rargent,
face une com'hu de sulfure d'argent. Toat )e monde sait que des
vases d'argent dans te~UM~ on ehauOe des nfs so colorent eo
noir, cette altration sujMrttciette
de t'argent e~t due a la fermatioo d'une petite quantit de sulfure d'argent;
le soufre provient
de la matire atbutnineusc
de t'uf.
xoirci
une
couche
de suffurc reprend sa bette cou1: argent
par
leur blanche quand on le ebauOt avec une dissolution de permanganate de potasse.
Mot na<M't. Le sutfnre d'argent est assez abondant dane
la nature et coustitue te principid tniMerai d'argent. t) forme
quelquefois des filons puissants dans les terrains primitifs et intermdiaires et dans les premiers dpts secondaires.
Le sutfure d'argent s'unit Ii jdusit'urs sulfures nx'ta)tiques,
o<
notamment aux sulfures d'arsenic et d'antitnoitte. La nature nous
offre plusieurs de ces sulfures a l'tat cristattiso
tels sont
l'argent antimottiosuffur
(3AgS,S))S'); l'argent arseniosuifure
(3AgS,
AsS~). ),
Azotate
d'argent.
A~.AgO.
quiv. == n0.
L'aMtate
ffoprt~t~tt.
d'argent Mt le sel d'argent te plus
important et te mieux connu. Il cristattise en prismes <)t-oits a base
et inattembtes t'air. Ses cristaux
rttOtttbe, incolores, transparents
iiout anhydres; il est soluhle dans son poids d'eau froide et dans la
moiti t)e son poids d'eau bonittaote; t'ateoot en disMut te quart de
son poidi! a cttaod, et te dixienta sentf'ment u froid, t~a lumire
ne parait te dcomposer qu'en pr~'nce
des matires organiques;
il corrode lu peau et y <ortn" des taches d'un noir violac
que le
de
fait
cyanure
potassium
dMpar.dtr'
L'azotate d'argent pur est .<an< Kt tion sur te papier Meu de
tournej.ot; ii ne le rougit qu'autimt qu'i) ceHtiott de titeide aM-
AXOTATK
t/ARCMT.
<0t
sans se decom*
tique tibre il fon t au-dessous du rouge sombre
le
et
une
masse cristalline dforme, par
refroidissement,
poser,
sous
le
nom
est
souvent employe
M~'notf,
signe
depwt'c
qui
comme caustique en chirurgie;
ta pierre infernate est btauehe
est
mais
elle
est
souvent noire & sa surface, et
lorsqu'ello
pure,
quelquefois me'ne dans toute sa masse, M qui est du a la prsence
d'une petite quantit d'argent rduit par le mtal de )a tingoti&re
ou par des traces de matires
Cette coloration peut
organiques.
aussi
du
d';
de la Jcompositioa,
cuivre
rsuttant
provenir
bioxyde
par la ehaieur, de l'azotate de cuivre que contient souvent ra~otatc
d'argent.
Sous t'ittuuenee d'une temprature
rouge, )'ait0ta)e d'argent sf
decempese d'abord en Motito et ensuite en argent tn'')aHiq:te.
Le phosphore rduit & froid, et metne dans t'obscm'it, h dissolution d'azotate d'argent
Lorsqu'on imbibe un linge 't'une dissolution d'azotate d'argent,
ce sel en prsence de la matire organique, est
dcompos par la
tamiere, et il se fait un dept ttoir d'argent tr&s-diviiie.
On forme des caractres noirs, iudeiebMes, dont on se sert pour
marquer le linge, en crivant avec une dissolution faible d'azotate
d'argent sur du linge recouvert
d'empois rendu alcalin par une
petite quantit de carbonate de soude.
L'aMtate d'argent se combine avec t'amnMniaque liquide et produit des cristaux incolores, qui ont pour composition
AzO~AgO.
(
3A~t',quet'on
1!.W1'I'mA.o'
peut crire
)
0,
0.
Ai:0\A:!
("'
)J
ffttMt~mo)).
!/aMtate d'argent peut <!tre obtenu en atta*
quant l'argent pur par t'acide azotique.
Pour prparer ce sel avec t'aitiage montaire qui contient T~e lie
cuivre, on fait dissoudre une pice de monnaie dans l'acide azotique; on vapore la liqueur sec dans une capsuie de porcelaine; i
on fond le rsidu et on le maintient pendant quelque temps a une
temprature un peu infrieure au rouge sombre. L'azotate de cuivre
se dcompose <'t laisse de l'oxyde de cuivre insoluble.
On reconuatt que tout l'azotate de cuivre a t dcompose, et
qu'on peut arrter la calcination,
torsque la masse fondue, qui
d'abord tait bleue, devient incolore en se sparant de t'oxyde
noir de cuivre, et que d'aitteurs
elle a cess de dgager des vapeurs rutilantes. Ou doit aussi s'assurer qu'une petite quantit de
matire enleve de la masse avec une baguette de verre, dissoute
dans une petite quantit d'eau et filtre, ne bleuit pas avec l'ammoniaque.
MeTAUmCK
MB6EST.
d'argent.
quiv.
SOUxO.
<M.
en prismes incolores,
Le sutfate d'argent cristallise
brillants,
L'eau bouitqui ont pour forme primitive le prisme rhombotdat.
son
tante en dissout environ la centime
de
partie
poids et en
laisse dposer la plus grande partie en se refroidissant. Ce sel est
l'eau le prcipite
assez soluble dans l'acide sulfurique concentre;
de cette dissolution.
Le sutfate d'argent est trs. difficilement rduit par la chaleur; il
ne se dcompose qu' une temprature
rouge. Calcin avec du
chartMn, il laisse un mlange d'argent et de sutfure d'argent.
le sutfate d'argent en dissonant t'arOu prpare ordinairement
e''Ht- dissolugent dans l'acide sulfurique conct'ntr et beuittant;
tion laisse dposer, en se refroidissant,
de petites uiguilles de sut'
fate d'argent
Comme la sulfate d'argent est tres-peu soluble dans t'eau froide,
une dissolution concentre
on peut aussi t'obtenir eu dcomposant
d'azotate d'argent par le sulfate de soude; il se furn)'* un prcipit
blanc qu'on lave l'eau froide.
la
Le sulfate d'argent se dissout a chaud dans l'ammoniaque
laisse dpnst'r,
des crislaux indissolution
eu se refroidissant,
colores de sulfate d'argent
biammoniaca)
dont
SO~AgO,2AttP
on peut crire
la formuteSO'Ai:
f Ag
< AzH'
U~
MtaJturgie
Parmi les diffrentes
il faut distinguer ccites
et celles
est accessoire,
de t'argent..
Les min'-rais dont le
0.
de l'argent.
de l'argent,
exploitations
qui produisent
de ee mtal
dans lesquelles
l'extraction
ont
but
t'extraction
qui
spcialement
pour
traitement
fournit
accessoirement
de t'ar-
)
t
MTALHtMt~
MRCKtfF.
4M
Fie.o).
est fenxee de briques
rique. Cette se)c on coupelle
refractaires,
l'on
a
recouvertes
d'utte
couche
()<*
ntarne
foftotH'nt
tasse.
')ue
Un couvercle
mobile en tte eoxstitne
la vo~te du four. Le ptotoh
6tant fouda sur la sole du four, ou hit armer
& la surface du
bain un 6'rt tounmt
d'air par dt-ux tu)''res
Le tneta) fondu aff<*cte une fortuc convexe,
ses hnrdsii'isotantda
fond de la coupelle
et taissant
H)t espace vide daM h'qud
se rend
la Utharge & mesure qu't'tte
se forme. t'our e\ itf'r
cette
<~
Ktharf~
recouvre
)<' mptathttduet
<]tt la fitit pcotttet' con~enp t'oxydatio'),
statntMent, et pour cela Ot) eotatUc )a solc et) un de ses points jus-
40t
METAHUttCtE
DE L'AXCENT.
i"
t
t
r
y
]
M&TAU.MtCU!
L'ARGENT.
_1_1.
Le traitement II- .a,que l'on e.1.
fait subir 1.& ces minerait
a pour L.1;
but de
le suture
transformer
ea chlorure.
On dwompose
end'argent
suite ce chiorure,
soit par le mercure qui forme avec le chiore un
chlorure, et avec l'argent un anta)game d'oh )'<m retire ce mtal
soil a l'aide du fer qui it'onpot'e du chtoreet
par la distillation
prcipite l'argent. En agitant lu masse avec du mercure, on obtient encore un amatgame comme pr6cedemtt)ent.
La premire
en Amrique, s'excute
mothod'
qu'on pratique
&
et
chtoruration
la
et t'amaigamution
ont lieu tiifroid,
toujours
mattanement.
Dans la seconde mthode,
dsigne sous le nom de mf'ttMde
ou
de
on
M-rottHe
fait interwnir
la cnateur;en
outre
f<e//c~,
la e)))orura)ion et t'amatgamation
constituent
deux oprations s-
pares.
io ffoc~e
<<e Ft'~tN'
-Le
minerai cxpioit
fie.M.
il contx'nt
de pyrite
du sulfure
diss~min'
<)a~<! an'* grande t~antit~
d'argent
de fer, d'autres
et une eaMgue sa)it)e ou tersutture~,
.t')
'M.
MTAUCMtK
BR L'AMBNT.
On meip
Muse; it ne contient gnO-d que 2 3 millimes d'argent.
le minerai avec t/tO de son poids de sel marin, et t'on soumet )<<
la plus grande
dans un four A rverbre;
grillage
metangeau
partie de l'argent se convertit alors en chloruro, et il M forme en
de soude, de fer, do cuivre, etc., des chlorures
outre dessuttates
de fer, de cuivre, etc. Le produit de ce gritta~e est pulvris, lav
et ensuite introduit avec de l'eau et du fer en petites lames dans
dos tonneaux qui peuvent tourner autour d'un axe horizontal. Pour
t<M ttifofrrammes de matire, on ajoute 30 kilogrammes d'eau, et
environ C kitogr. de fer. Quaod tes tonneaux ont tourne pendant
une heure, on ajoute 50 hitogr. de mercure, et ou fait tourner de
nouveau pendant t<! heures.
Le fer introduit dans les tef.neaux avec le minerai grill a pour
but de rduire te chtorar''
d'argent M t'efat d'argent
mtallique
tr~s-divise. Cet argent se dissout au fur et A mesure dans le mercure. Un peu de cuivre et df plomb prcipites galement
par te
dissolvent
aussi.
recueitMest
Oitr
travers
des
fer s'y
L'an)aiga)Me
sacs de toile qui iai~sen) passer l'excs de mercure;
il reste dans
les sacs un amat~ame solide contenant environ 82 de mercure pour
)8 d'argent impur. Pour retirer l'argent
de cet atnatgatne,
il suffit
de le soumettre a la distillation;
le mercure se volatilise
et J'ar.
gent re~te. On place l'amalgame sur dos plateaux de ter circulaires
des autres
C2~; on recouvre le
(/
disposs h's uns au-dessus
tout d'une cloche Je fer qui ptenge dans t'MU on fuit rougir les
de la clocho au Htoy'tt d'un fourneau qui les enparois extrieures
toure. Les vapeurs de mercure se condensent dans !a cuvorempiie
d'eau. L'argent qui reste daxs les coupes contient environ 28 pour
100 de cuivre, tt 3 pour )<? d'autres mtaux.
Cet argent est fondu dans un four a rverbre et soumis il lacla plupart des mtaux trantion d un courant d'air qui tramtbrtne
sont ahsorMs par la soie poreuse du four.
gers en uxydes, te~uets
At-UACKS B'AMEOT.
t/afgon
ruM,
t'etat
natif fameue
(CuC~
te sons'chtot'urf
(te
cuivre
cu chlorure
At! =
change
<M
l'tat
<)e MtM-cMo.
Cu*Ct + AeCt;
le
sulfure
d'argent
en
chto*
ruro,
Cu'C) + A~S =: Cu<S + Ag<:);
se dissout dans l'excs de set marin.
d'argent
puis le chlorure
a es rujouler los
On introduit
alors du mercure,
et l'on continue
soit termitu-o, et elle
suivants,
jusqu' ce que t'opet'itttOH
jours
de son chto.
dure plusieurs
n)OM. Le mercure
pr~eipito
l'argent
lave
les
boues
dissout
ce
mtal.
on
et on distille
rure, puis
Enfin,
obtenu.
t'anmtpuxe
Si les r~itcHons se produisaient
exat')em''Mt comtMe uous Mnons de
de
108
entratnf'rait
t'Mtractio))
kitogramnx's
d'urgent
t'indique)',
de Utereure. En reatite eette perte
la perte de t()0 kilogrammes
est plus considcrabte;
elle est en moynne
de t!!0t(itogtttn)fnes.
tient
&
ce
du
chtorm'e
d''
cuivre
est dcompose
Cela
qu'une
partie
de mercure, te
de ftttorure
par le mercm'e,
qui passe a l'tat
Cette
eMorure de cuivre
tant )'am<'n'! il t'<'tat de sous-etuomre.
te
se
surtout
se
trouvera
dcomposition
produira
tm-squ';
magistral
ce dont
on iWfa averti parce que le
en excs dans le mlange,
se rottira
diHicitemt.'Ht
et prsentera
une couleur
fonmercure
dans
ce
on
une
de
chaux
au
mece
cas,
ajoute
petite quantit
lange.
AUJACES
D'ARGENT.
en raison df
est t~rf'mpnt
f)))ptov~ & t'(''tat de pm'et)'
L'argent
les objets fabriques
avec ce m6tat pur st; dformesa mollesse,
raient et s'useraient
tres-rapidemfttt.
mtaux,
L'argent
p'*t)t se eomhiMer nvec ta phtp!))') d''s autres
de
ces
nmis it ))'c';t qo'tttt
atti:t!;<;s 'pu aient reu
tr~-pctit
uombre
des apptif:ttiot)s.
t'amat).(- txercurc
et fardent s'unisi!)'))t mt'tnc a front, t.ors'jnf
est nqui'to et qu'on le pas'M' )r!<'r~ Mn<*p'~au de
game d'argent
un amatgatne
eu arpext,
la peau t'ftiaat
chamois,
soti'tt', tr~-rit'he
te
a
(tttre
rcsscmtde
au
mt'rcun'
fanais que
par sa Ouitiqui'te qui
dite et sou a::p''ct et ne retient
qu'une tri's-petite
quantit d'arp'nt.
('ristidtio'
connu so~ k non) d'a~
On obtient
on amat~anK*
fn intreduMaut
dans un vt'rre a pied du mercure,
sur
de ?))'
d'axotat'd'argent
t'arment se stoque! o)) vo'sc une dissotntion
''n s'unissant 'm mo-furc.
pare f;fadnettem''Mt
fristatthe
a donn~ a )'atM)y!!f <!5 parties
~n an)a))tam<'
d at'nt
')t''tT!)ins).
de m<'r''n)')' <'t
partx's .t'ny)))
sont
te
!.es !m)at{;.m)~
d'argent
demnq'oses
par ta ctt.dcur;
AUtACMC'AXCMtT.
mercure
se \otatit:M.
A~mt.
000
Mw.
ttX)
?!<
?0
9SO
8CO
t65
5C
5t)
am)
ToMnmce.
t ff,,
ta fornmte Ag'Cu'.etqui
renferme sur t'JOU patties ?m,U
pond
Hn.
d'argent
Pour souder t'argent,
on emploie df,s alliages a des titres infrieurs, et l'on y fait sotneot entrer une petite quantit de zinc.
souder
L'alliage te plus emptoye pt)))'
i'argott u !~t) ttMt) est
form detMti,~
de
d'argent, ~M
cuivre, et )Ut),t)0 dt: zinc.
Af.CMtTMtS
DESCMCM.
Argenture
dee
~iMM
ce
moniaeatc, puis
ajoute
tiquide 2U~ de la solution de soude
et <?<!<:d'eau distille.
On additionne
cette liqueur de son dixime de In solution de
sucre interverti et on ptooge dans ce mlange la surface argenter
preatabt'iment
ncUoye t'aide d'un tampon mouiMc d'une certaine quantit de solution de soude additionne d'alcool.
Daguerrotype
Photographie.
L'art de la photographie
repoM sur la proprit qm: prcsentont
tes sels d'argent de se dcompose)' S(tu< t'innuenee de ta tumiere.
Lf premiff procd qui fut tout d'at)ord apptiqne consiste :t retouvrir une plaque d'argent poli ou de ptaque d'argent d'une couche
mitM'e (t'iodure d'argent, en t'exposant
aux vapeurs d'iode; ta plaque
ainsi prpare est ptac~e au foyer d'nn)' < hambr'' otm;Mr< t'iodore
ctaircs 't'' rima)!< son
d'argent fiit dfco)))p0!:c dans tes parti''s
atteration est faittk dans tes dcmi-tt;tes
et nuttt: dans tt's partifs
noires. Pour rendre t'inMgc visihh', on t'expose a i'innuenc': des
a
vapeurs de tnertMM; dans tous tes points o t'iodare d'argent
<te dcKOmpos' il se forme un antnt,:am~ d'iu'jK'nt qui ron'-titn'; les
parties claires de i'UHage. Un lave ft~mt'- ta ptMqm' ave): une dis-
4M
KSSAtS
MMMT
PAR LA COUPELLtTtOX.
des
alliages
d'argent
par
la
coupellation.
.dtiagfs
't'argfttt
ESSAtS D'AMENI
PAK LA COUPiSf-LATMtf.
4M
fie.
m.
e< nSdMits en poudre ttne. Cette ceodrp est m''h''p nvcc de t'efm:
on en forme une pAte ntotte, qu'on cempriote
(htns un monte.
<'(
f:)i)
ensuite
iit~'her.
t~'s eoupettc:!
!i<m< b)at)t-)t<"i, )t''gf'-n's.
')U'on
c)
tt't's-Mat'tes.
t'o)'<'ui,<
Pour otjteoit* un ttOttttW d'argent
<t'.tjout<'r
pur, il est ncMssairf
4t9
MMf3
B'ABMttT
PAR LA COUMMJLATKM.
tout
une
vive
alors
jette
puis
coup
lumire, on dit
qu'il au
il
redevient
aussitt
terne
et
se
Mtiditte.
t'<'ctt':
produit
Si le refroi'tisstiment
avaitiieu trop rapidement,
l'essai )'ocAfM<7,
et il s'? produirait au-dessus du bouton une sorte de Cf~f<<<o.
LorfHjnc le bouton t'st sutiditiu, il ne reste plus qu' le dtadtt'r
de la coupelle,
i) te brosser <'t :< le p<-s''r.
On juge qu'' l'essai est bon quand le bouton est peu adhrent
au bassin de lu coupctte, que sa surface infrieure
est nette, gred'un
tttanc
et
nue,
mat,
est brillante,
que sa partie suprieure
bi''n bt'tobec, sitns aucune 't<p)'cssiun ni saitti'
Le bouton a t trop chauHc, quand il prsente une
dpression
ESSAIS
t~MMST
PAR H
VOtt! HUMIDE.
4i3
ou nne vgtation;
il a t trop peu chauft, quand it adhre for.
tement & ta coupelle,
que sa surface est terne et son pourtour
tranchant et vive arte. Toutefois l'adhrence
du bouton et MB
aplatissement
peuvent aussi indiquer un dfaut de plomb.
H faut de grandes
et beaucoup
d'habitude
prcautions
pour
le
titre
d'un
la
L'exae.
apprcier
alliage d'argent par
coupellalion.
titude de l'opration
est subordonne
a la temprature
du fourneau. Une temprature
teve
dtermine
une perte d'argent
trop
votatitiiHttion
et
imbibition
dans
la
par
par
coupelle. Si ta temprature est trop basse, il reste du plomb et du cuivre dans
fardent.
On peut. jusqu' un certain point, viter les effets de ces deux
causes d'erreM)' permauenles, en se servant de table.: de compen'
mUon. et arriver a uue exactitude
de
ou 3 mittitnes. Mais la
est
actueUement
coupettatiM)
remplace, dans tous les htels des
un
motMaie!
autre
par
procd
beaucoup ptits simple et ptus
t'en
il
doit
exact, que
et qui est connu sous le nom
Gav.l,ussac,
de voie AMM~ de <'<t)'~Mtf.
Essais
dea
alliages
d'argent
par
la vole
humide.
4M
MtMtS
MMNtT
PAR M
VME MHtBR
-tm
MSAtS
B'ARNMT
PAR LA tOtB
tMMUNt.
4tS
O.!)9:i.
'US-!
==
'M
OR.
a une couleur
et peut prendre un beau
jaum' rongeatre
poli. Lorsqu'il est rduit en feuittes trs-minces,
it pamit vert par
transmission et rouge par renexion.
L'or est moins dur que t'argmt et presque aussi mou
que le
plomb; on lui donne de la duret en t'attiant a une petite quantit
de cuivrf
c'est le plus mallable et te plus ductile des mtaux.
On p'-ut te rduire en feuittes de un dh-mittime
de millimtre
d'or peuvent tre tires en un nt loug
d'paisiienr; 5 centigrammes
de ~H9.
f~a tMacite de l'or est moins grandf que e'')tf du fer, du cuivre,
du ptatioe et de t'argent.
M.
phosphore
et
t'ursenic
se
comttinfnt
avec
lui
& une
temprature
etevee.
et produit du chlorure
Lej:)dorejtMa~eJ~rjBen)e_aJ~
L'or battu se dissout rapidement dans l'eau do chlore.
Le brome dissout
t'iodc n'tXfrcc qu'une action tre~faibte
t'or;
sur e'i tnetat.
On emploie l'or
tres-divise
pour dec.o-er le verre ou la porcelaine
obtenir
l'or
on
pour
poudre destin A cet usa~e, on peut
le prcipiter
de sa dissolution
par du sulfate de p<'ot"x\de de fer
ou de t'aMtat'; deprotoifyde
de tnereure. On emptuie
pour ccrtnines dorures t'or divise
qu'on obtient en brovaet avt-e du miel de
t'orrt'-duiten
ft'uittes. L'or prepitr pat' cne dernire mthode
est ordinairement
en couette!,
minces
dans des coquilles.
ptace
L'or &
c'est-a.dire
t'tmniquement pur, peut tre obtenu
par ta m~hodc buivante
OH diront
une pice d'or dan< um'
eau x-gide faite avec un.'
't'acidu
de )ar<
pattic
a~utiqu'' A"
or.
4M
ACME ACMOM.
mtre et
4 parties d'acide
chiot-hydrique du contmerce. On filtre
ta liqueur pour la sparer du chterure d'argent, et t'en y ajoute
un excs de protoehtorure d'antimoine dissous dans un tuetange d'eau
et d'acide chlorhydrique,
L'or se prcipite au bout de quelques
la tiqueur, sous ta ferme
heures, surtout en chauffant Mrement
de petites lames cohrentes qui se rassemblent rapidement.
On le
lave d'abord avec do l'acide chlorhydrique,
avec
de
l'eau
dispuis
titie, et on le fond dans un creuset de terre avec une petite quantit do nitre et de borax. (Levot.)
L'or forme avec t'oxygne un protoxyde AutO, et un peroxyde
Au'<y. Ce peroxyde fonctionne comme nn vritable acide, on lui
donne ordinairement le nom d'acte
ttr~M.
Protoxyde
quiv.
d'or. Au'O.
== 80t,ea.
il
se
est d'un violet Meuatre
250,
dcompose en oxygne et en
or. t) forme, avec l'acide ctttorhydrique,
du perebtorure
d'or et un
cet oxyde ferme avec l'ammoniaque
un
dpt d'or mtallique;
fulminant.
compos
Le protoxyde d'or peut tre ojbteau.en dcomposant
le protochterure d'or par une dissotution tendue de potasse.
On jtrepare~ aussi le protoxyde
d'or en versant une dissolution
de mercure dans une dissolution
d'azotate de protoxyde
tendue et neutre d': perchlorure
d'or employe en lger excs; le
&
t'buttition
laisse
mtange port
dposer du protoxyde d'or.
(M. Figuier.)
MM. Fordos et GeMs ont obtenu un ttyposuMte double d'or et
de soude 3 (S'O'~aO) + S'O'Au'O
+ 4tt0 en traitant par l'alcool
une dissolution de perchtorure
d'or dans l'hyposulfite
de soude.
Acide
Au'O'.
antique.
quiv. == 220,66.
OR FCLMHtAttT.
4M
l'tat
d'un
d'acide aurique
brun fonce;
partie
spare
t'autre partie reste dans la tiqueur. En ajoutant
a la dissolution
une nouvelle quantit de carbonate de soude, et en la saturant
exactement
le
par t'aeide sulfurique, on obtient par l'bullition
reste de t'aeide aurique sous la forme d'un prcipite jaune clair.
L'acide aurique
ainsi obtenu est l'hydrate
Au'O" + MHO
le
brun
fonc
a
prcipite
pour composition Au'O~ + 8MO. (M. Figuier.)
On peut encore prnarerj'aeide
aurique en faisant bouillir pendant quelques minutes le cbtorure d'or avec un excs de potasse,
et en prcipitant
ensuite t'aurate de potasse par un excs d'acide
actique. On obtient ainsi de l'acide aurique hydrat et parfaitement pur, qui se dissout froid dans la potasse; cette dissolution
dans te vide, un aurate de potasse
donne, par une vaporation
cristallis,
ayant pour formule Au'O~KO + CHO.
L'aurate de potasse ainsi prpar se prsente en cristaux mame.
lonns jaunes;
il se dcompose
quand on le chauffe tegeronent,
en dgageant de t'oxygne, et laisse un
mlange de potasse et d'or
metattique (r'rmy.).
Les~Mu~tcs ateatttM sont~eubseiubtes.
Or Mmiaaat
On connatt deux espces d'or fulminant
l'un contient du chlore,
l'autre n'en contient pas.
Or /t<<muMM<Me <-Mt<M<!tt<pas de chlore. Lorsqu'on fait digrer de t'aeide aurique avec de
on obtient un corps
l'ammoniaque,
do couleur grise qui dtone
le
choc, par te fmttement,
par
par
ttnnuence d'une faibte chaleur, et souvent metne spontanment
toutefois ce corps pont tre dMomposc sans dtonation,
lorsqu'on
4M
MRACTEHKS
CMTMCttK
BES OtSSOUTtO!)~
D'Ott.
!111 ini.x
a.nn
nnl.le
.la
ev.lf:.m
.In
n..v.e..
20 mr
le nh~m~a
chauub ncnn
avec 9N1
on 30
fois son
poids de sulfate de potasse,
d'oxyde de enivre ou de massicot.
Ce corps paratt devir tre reprsent
par la formule Au'O',
~H'
+ HO.
Or /)<<m<HfM< MH<<'M<tt)( <<chlore.
fait digrer du
Lorsqu'un
chlorure d'or avec un excs d'ammoniaque,
on obtif'nt MB corps
Ce corps contient 73,0 d'or,
jaune, fulminant comme le prcdent.
et 10, 5 d'Mygane.
4,5 de chtore, 9,8 d'azote,
~,2 d'hydrogne
In
(M. Dumas.)
Cet or futminatH, traite par un mlange d'ammoniaque
et de
laisse uu r$ida ideatiquo au prcipit {uhuinaHt
potasse caustique.
avec
l'acide
prpat'e
am'ique et t'ammuniaque.
Pondre
d< Cassius.
diattnctMtt
dea dissolutions
d'or.
PMCHLOKCKK
MH.
4:t
d'or.
An<C).
Le protochtorure
d'or a une couleur jaune pa)<*
luble dans l'eau. Ce corps est trMS-pt'u st(th)e; une
icMr ou h himiere le tnmsfbrnMnt eu or
tnetuttique
ehtorure.
Les alcalis le transfornKnt en protoxyde d'or.
On prpare t<' protoctdorurc
d'or en soumettant &
rature de 20U* environ le pt-rchtorure d'ur <)ui, dunii
gage du chtore et se transforme en )'rototh)o)'u)t'.
Perehlorure
d'or.
une temp~.
<.Mcas, d.
Au~C)'.
Le perchtomr':
d'or est un corp~ d'un t'ou~' brut), dcM<tt'.<
est
tr'sohdth'
danii t'eaM et
cent,d)Mci)en)ent<'ri<t:t))isa)))e;it
dans l'alcool, sa dissolution est ()'un jaune trM-t''n''t'.
t) se decontpose )euten)cut sous nn(!uen<:<' <)<' !a hMMx''r<' f))
chtore et t-n j't-otoctth'tur.'
):) r)Kd''<)r aj{it ()<; la tm')))t' ntHnit')''?
ou le dednnM" en cntu)- et en or
n:tu)nquc,
)or'"))- )a t'-tMpc)). ~t
4M
XTRACttON DE L'Ott.
de l'or.
EXTRACTION
M L'OB.
<?
4M
DEt.'OM.
BXTHACn<Mf
A)LM*CM
ALUA.QBS
B'OB.
*?
D'OR.
TaMnuM.
H'Mmaips.
'HL-.MOes.
t"J
UiJ..HX.S'
(
i'Ioi
)
Les alliages d'or et de cuivre
se tcroisiient
d'autant
plus vite &
l'air que leur titre est plus t<HS. Ut) peut ifs rendre b))Hat)ts t'x les
et <'n les lavant ensuite
passant
dans de t <MMMt(i!H;uc cauiitiqm-,
A grande eau.
d'or ta couleur
fm)Mhe
de 1 or pur,
Pour donner aux alliages
on )e~ soumet une opration
M)t)tf
fM
coM~r.
Cettt'
qu'on appelle
(lu
Ettiyrc
ou
ceusiiitt'
il
dissou'hf
d~'
opt'atiun
unu partie
)'at'gt'nt
contenu
dans ramage,
ann de laisser l'or prcsq'M pur :t ta surface.
4M
ALUACESB'OH.
AmaJe~amea
d'or.
L'or
se combine trs-tacitement
avec te mercure,
mme & ta
ordinaire.
M suffit d'exposer
une tame d'ur & la plus
temprature
EuMe manation mereurietto pour ta blanchir. Cette
proprit*; sert
mne quelquefois
a reconuattre des traces de mercure. Une pice
d'or frotte avec du mercure devient
trs-frttgite et peut se briser
facilement entru les doigts.
Le mercure
dissout une grande quantit d'or sans cesser d')r<;
est d'un blanc d'argent;
tiquide. L'amatgatuo
toraqu'K est sature
il
devient
d'<M',it
de f:)
tdg~remont jauntre, et prend la consistance
cire.
L'or c~ A'fXMM, nomm souvent poudre d'or,
qu'on emploie
dans ta p<;inturt:, s'obtient en alliant t
d'or
et
8 parties (hpartie
mercure et eu sparant ensuite ce dernier metat
par la distittation.
Tous les amalgames
d'or laissent un rsidu d'or pur lorsqu'un
les ettauMM au rouge vif.
AUiages
d'or
et
d'argent.
des
altiaffee
d'or.
t~ d'-t'-rutination
Mpj'roximative du titr': de i'r peut etr'' fai)<;
avec la /:-<<- < <dMf/<f, ft porte te )M))Md'~Wt a /ofAMM. C<-t<)operati")), <'))tr'* des tains eiff'rcees, donne le titre d'un alliage d'or
Il moins d'un ccntiAm'' <'t j;r''sentt'
de ne pas atterer les
t'avantage
dont
"t)
veut
pices
)'' titre.
connidtn'apjx'oxintativeo~'ot
L'essai fm t~n<-))a)t n~c'-ssite t'empt'n
t' de la /M<'n'f de <oc~c;
2" des ~<'/"<.r:
de t'<'<t/ /~))t< /M ~t'/fM )'.
La pi.-r) <- qui st'rt ponr tes (".suis au touchau t'st connue sous
le tMMn de <WMMt)Mf~</<fHM'
ou sintptcmcntdc
~~toux',
parce
ALUACES B'OR.
4M
V7
DVI
W1111V'
V'1,
5V111
UfUI
ll4l
~73
(2)'Baume),
de a5 parties
d'eau.
L'ac!de pour les touehaux
d'acide azotique
peut tre forme de t23 parties
3)" f!aum6
et
2 parties
d'acide
M" )hu)n.(LevoH
chiot-hydrique
Pour essayer
un alliage
d'or t\ la pierre
de touche,
on fait sur
cette pierre plusieurs (oxcAM de t a5)nittitn6tres
de tongueur
&ur
a a 3 mittimetres
de largeur;
on a le soin de t)e
se
servir
des
pas
a t fortf-ment
touches, si i'uhjet
premires
droche
ou tnis en
se trouvant
couleur,
& un titre plus eteve
))Kn'e que, sa surface
fessai
fait sur les premires
que
t'intt-rieur,
touches
serait
inexact.
t~ trace de<hMtiv<! tant faite,
on la compare
avec d'autres
traces laisses
dont tes titres sont connus:
par des touchaux
on
n)ouitte ces diverses
trares
avec une baguette
de wrt't'
trempe
dans t'acide, et t'en eMtnine
t'etfet
do t'acitte.
La traef dispamit
entire!t)ent
et presque
subitement
si ettc a
t faite avec du fuivre;
et)'' f'siste
si le ttijau est au titre de 7M)
tnittietfx's
ou au-dessus;
dans ce cas un<' )injfe (in
pusso tMgerement sur la pierre n'enteve
pas la trace.
Avec uuc certidne
on evidH'* d'une o'attierc
ttahitud.
approximative le titre de t'attire
en consuttant
t:t teinte
verte (dus ou
moins fonce que prend
t'aeide,
ainsi
et la couteur
quf t'epaisst'ur
de ta trMR d'or ')ui n-st'- sur ta pi'-t-n'. surtout
.-n faisant
t<M
avec
tes
epreuvt-s
touchas
(-onn'ar.ttives
dunt tes titru
sont
connus.
<?
dM
~Uagee
N'OR MX LA COtfPEt.MTMK.
d'or
par la coupellation.
ANALYSE MS
ALLIAGES B'OK MU
LA CtHtMit~ATtM.
~a
de
dans M rapport
tit d'argent telle, que t'or soit t'argent
1 3.
Quant au plomb ncessaire
pour passer l'alliage a ta coupelle,
avec cette du cuivre.
M proportion doit augmenter
La ceupettation de t'or n'exige pas les mmes soins minutieux
de l'argent,
parce que le rocliage est moins il
que ta coupellation
craindre, et surtout parce que for n'est point volatil, et que la
coupelle l'absorbe diMcitement.
ne doit tre taiss dans la ntoutte que te
Cependant, l'alliage
Si l'or tait abandonne
pentemps ncessaire a sa coupettation.
dant quelques minutes dans ta coupelle
une temprature
d'un
s'tablit
dans
toujours
rouge vif, et au milieu du courant d'air qui
lu moufte, it pourrait prouver une perte de 2 3 millimes de son
poids.
Avant de procder
l'analyse exacte d'un alliage d'or, il faut
on
connatre
son titre, ann de t'inquartcr;
approximativement
~pr<M'<me au moyen de la pierre de touche, ou en passant a ta
avec 0,300 d'argent
et i grumme de
coupelle, Ogr,100 d'attiage
quelques
plomb. Le bouton, aplati et mis en bullition
pendant
d'or
minutes avec 5 ou 6 gr. d'acide azotique, doline un rsidu
dont le poids indique le titre approximatif
de l'alliage.
on l'introduit
On pes'' t'nsuite avec exactitude OF,500 d'attiage,
dans un pc)it morceau de papier avec la quantit d'argent reconnue
ncessaire.
et on
On pse galement le plomb ncessaire il ta eoupcuatifm,
!e porte dans une ceupeitc bien rougo; lorsque le plomb est dfon y
<'OMM<'<,c'est--dire
que sa surface est nette et briXantf,
dans
Les phnomnes
indiques
ajoute t'attiage ainsi que l'argent.
de l'argent
se reprsentent avec quelques
la coupellation
lgrcs
diffrences dans ta coupettation
df t'or.
on le
est
termine, on dtache te bouton,
Lorsque l'opration
sur un tas d'acier;
on le recuit, on le labrosse, puis on l'aplatit
fois. La tante mince ainsi
mine, et on le recuit une seconde
obtenue, roulee sur elle-mme en spirale, constitue te cornet qu'i))
faut soumettre au dpart, c'est--dire
l'action de t'Mci'h: aiM'tique.
un
On introduit le cornet dans
petit matras d'essai et on te fait
bouillir une premire fois pendant '? minutes avec 30 a :R grammes
d'acide amtique a 22" ttaume, et une seconde fois pendant
tu mi.
Baume.
Un
acide
nutes avec 95 & 30 grammes du menu' acide a 32
lieu pourrait
dchirer
le
en premier
trop concentr
employ
cornet.
Apres cette double bullition, on lave le cornet a 'tfux reprises
avec de t'eau distill)on remplit entirement
d'eau le tnatras, et
nu le
on le renverse avec prcaution
dans un petit creuset d'argitf
cornet tombe sans se briser. On dcante l'cau qui recouvre ) l'or, et
MttOM.
430
t'adherenee.
dea mtaux
)<
~j
'<
s
prcieux.
u
jourd'ttui.
Dorure.
Un grand nombre d'obj'-ts sent dores au moyen de feuilles d'or
dore le bois,
qn'o)) fixe avec ditMrent!! MtM'dexts. C'est ainsi qu'en
le carton, le cuir, les grilles de fer, etc.
Pendant longtemps on dorait le cuivre et ses aitiagM an moyen
d'un amalgame d'or qu'on appliquait sur les pices parfaitf'ment
le mercure, et t'on obtenait
dcapes: on chauttait pour volatiliser
ne pouvait dpasser
dent t'epaisseur
une pellicule d'or adhrente
one certaine timite.
Ce mode de dorure est tr&s-dangercnx pour la santf des ouvriers; la Yotatitisation du mere'u'e doit se faire dans des fours
(,
431
P~ATMB.
bien a&fes.
ayant un bon tirage et ptaet dans des ateliers
est
Cette mthode
presque compltement
remptacee
par la
dorure a<t t~Mp~ et par la <<<M'M'e~tMM~Mp.
La dorure au tremp
s'emploie surtout
pour tes b~oux de
veut
d'une
cuivre qu'on
recouvrir
lgre couche d'or; un se
de
de perchlorure
d'or et de bicarbonate
sert d'une dissolution
une
il sutttt de plonger
dans cette liqueur
pendant
potasse;
les
avec
soin.
Ils
demi.minute
objets
dcapes
pralablement
ce
eau et saches. Pour prparer
sont ensuite taves & grande
bain, on dissout t'or dans l'eau rgate
puis, aprs evaporation
on
redissent
le
chlorure
d'or avec 7 fois son
de l'excs d'acide,
de potasse, dans t30 fois son poids d'eau.
poids de bicarbonate
sur un mtal
Les procds galvaniques
permettent de dposer
une
couette
d'or
adhrente
et
dont
aug'
l'paisseur
quelconque
d'or qui convieut te mieux pour
mente volont. La dissolution
cet usage est le cyanure double d'or et de potassium.
Les objets doivent tre dcapes et soumis des prparations
variables avec la nature du mtal on les plonge dans le bain
avec te pote ngatif
aurifre en tes mettant
en communication
doit
tre
convenable.
Au pote positif do
d'une pile dont l'intensit
la pile est fixe une lame d'or, de sorte qu' mesure que l'or de
la dissolution se dpose & la surface des objets qui y sont plongs,
il s'en dissout une quantit quivalente au ple positif, et le bain
peu prs constante.
de
conserve une composition
L'paisseur
la couche d'or dpose dpend de la dure de l'immersion
et de
du
courant
l'intensit
lectrique.
en remplaant
le bain
On argente par des procds
analogues
de cyanure de potassium
et d'ar.
auruere par une dissolution
gent, ou mieux de cyanure do calcium et d'argent.
des dpts de
On obtient aussi par tes procdes galvaniques
metattiques,
platine, de cuivre, de zinc, etc., ou mme d'alliages
le
broMe
et
le
taiten.
tels que
Pt.
PItATINB.
quiv.
98,
57.
4M
~ATtNt!.
et le troisime
mtaux pour la mallabilit
pour la ductitite.
da dmnxUrc
se rompt sous un poid~
Un <i) de '2 tnittimetres
de t!!4 kilogrammes.
mais des traces d'iridium
Le ptatine est plus mou que t'argcnt
sa duret. Il est plus dur que le cuivre et moins dur
augmentent
que le 6:r. C'est le moins dilatable de tous tes mtaux. Sa dena t ptus ou moins
sit varie cntr'* 39 et 8t,t5,seton
qu'il
fondu est gale Sit.tS, suivant
eeroui.
La densit
du ptatine
MM. Ueviita et Uebray.
).e platine est infusinte au feu de forge, mais il fo'd Mtemo)!
et oxygne, ou a la chaleur proau chatutMeau gaz hydro~t'e
duite par une pile nergique. A la cttutuur btauche, il se )'ame))it.
se laisse forcer, et peut se souder lui-mme comme h' fer. Cetto
des ustftMites de
pour la fabrication
pMpt'u'tM est t~s-preMost;
comme t'arment et
t'oxygne
ptittitte. Le platine fondu absorbe
reft'oidissement.
roc)te pur
ni & chaud, tf se comLe ptatitH! n'est oxyde par rai)' ni froid
le
te bore
avec le soufre,
bine tth'cetetnent
phosphore, f'arsenic,
comme le
et le siiiciutt), ainsi qu'avec tes mtaux tres-fusibte~,
zinc et )<' ptomb. t) faut tenir compte de ces proprits quand on
des
vases
de ptatine dans les laboratoire:!
ainsi, i) faut
emploie
dc platine au contact du charbon,
viter de chauffer des creusets
du
car ta silice que contient cetui-ci se rduit sous t'mnm'nce
charbon, et forme un siliciure de platine fusible. On vite cet inle creuset de platine, pour le chauner,
convnient en introduisant
dans uu cf-uset de liesse.
et azotique etuptoyes spaLe~ acides ehtorhydrique,
sulfurique
sur
ie
sont
sans
action
rment
platine.
tOO parties d'une eau
&)tt veritabtc dissolvant est l'eau rgate
)i)' et de 2~
tormeo de ?5 parties d'acide ctnorhydrique
r~idf,
dissoudre
t3,2 parties de
jtartics d'acide azotique & 35*, peuvent
phnin'
Le ptidine est fortement attaque
par ta potasse ft ta tithine, et
ptus diftiMit'')ncnt par la soude, t n mtangc de ttitre ''t de potasse
)) se produit
une contt'inaiso))
de
t'a)::tque
t)cs-t'aptdt')nent.
bioxyde d': ptatine avec t'atcaH.
t.c ptittine nx;t!d!i<tne se prsente sons dMMrents aspects.
d'' lu catt'ination
du cntorure
dt: ptatine
Lorsqu'il provient
i) est spongieux,
dun gris cendre
on le
terne,
ammoniacat,
de
m
ou
fM
MOMMe.
nontn"' alors /~<~)e
cpoo~<'
L'ponge
ptatin<- prend de l'clat par te frottement.
il se
d'une de ses disso'utions,
t~rsque )'' ptatine se pro'ipitt'
sous ta <brn)e d'une poudre noin' que t'en
qn!')qucfois
prient''
le noir de ptatin'' par
nontme )('<
/~<M' On pent pn'parer
crtte qu<; t'on suit ordinaironent
consiste
dittren)<s tnett~dts;
f).AT!M!.
43S
a dissoudre
du pretocbtofure
de ptatiue dans une dissolution
concentre de potasse, et & verser peu & peu de J'alcool dons la
ti()ueur chaude, qu'on remuf continueitemeut
jusqu' ce qu'il no
se fasse plus d'effervescence
it se dgage de l'acide carbonique,
et le ptatine se prcipite sous la forme d'une poussire ttuire tjue
t'en Rut bouillir successivement
avec de t'atcoui, de l'acide ehto'
rhtdri'ttu*, de la potasse, et, en dernier lieu, avec de l'eau (Liehig.)
comme le tttaruQu,
L'~pont{e et le ooh' de platine
peuvent,
coudenset- les gaz eM dgageMot de la chateu)-, et dterminent,
t'u
de
pt~<M)ee
t'ait', rinOaMuuauttM des gux et des vupeucs eo))~
bt)!i<)Me~. Nous avoM vu ~ue de la MMus~e. ou du ueir de piauMe
iutfoduits dans une prouvette
remplie d'uu nietange d'tt)dt'oge)M
et d'oxygne, y devienneut
iueaudeseeuts
et deterufinent
)a com'
hinaison des deux gaie avee explosion.
Le noir de ptattne peut tMM'bef jusqu'
fois sou totumo
d'hydfogeue.
hu' suite de cette pfoptwtc,
le platine divine detenutne facile.
ment certaines con'hinaisons.
Nous rappellerons
ici les principales
raction
sous
t'iuttuenee
du
uoi)'
ou de la mousse
qui s'oprent
de phuioe.
L'atcoot abso'be
en prsence du noir de ptatine, et
l'oxygne
se change en acide actique
C'))<:0~ + 0' == C'M'O'
Ateo~).
+ 2HO.
Acide acetifjm:.
Lu deutoxyde d'azote et
se changent en acide
t'ammoniaque
motique. sous i'inMaence de la mousse de ptatiue et d'un excs
et, reciproquenteut, les combiuaisom
de t'tKote avec
d'exy~ne,
toutes
de
de
l'oxygne produisent
t'eau et
t'atuu'oniaqne,
quand
on les dcompose
un
excs
en
du
par
d'hvdrogene,
prsence
p)a*
tine divis. (M. Kahhuann.)
Le c-platine forg
ou fondu prsente
ces proprits,
-O~
Men qu'A
ao.t
.a.
utt degr
moindt'e.
r.
A unetentpet'attu-t'ckv~
il detn-tnine
la Ct))t)bu!:))0tt
pt-ineip!t)'')))Mtt,
des pM! eomtMstiMM
au contact
de t'ait'. On
te tooMtre
en rangeant
dalls un ver<-c
UM n)e)at)gf
pied tontMMttt
d'cthur (it d').
cool (0)j;. ?) une s))it't))u d''
p)utim- jo-catabtc)))<:t)t chauffe
jusqu'au t'euj:('. La spira)'
restf
tant (ju't) n.t); de )'ah'
incaodesMCtttt',
brute)'
ht
)'OM)'
vajtt'u)- d'cth'-r.
lu.-mMtt pu.. et mtf-'rttt.tot~u~ (tt-,
')es)))t)t)m.
Pour Mp)-oeu)-er)eH)Ht!t):tt'ta)
<
4n
<.U<ACTfHtES
OtSTt~t~S
1. t I~
CM i}t.S))E t'LUlX.
1
et Uebray conseillent
de le rendre dans ta chaux au mitieu d'un'Le nwtat s'atttne et devient unssi deux que
MtuMipttere oxydante.
le cuivre.
Le ptati'te forme deux oxydes qui ont pour formules
t'to t'to<.
Protoxyde
de platine.
ftO.
de
platine.
)W.
Cet oxyde est noir a t'etat anttydM, son hydrate est d'un jaune
brun, et reifsemtjtt' au peroxyde de fer hydrate.
M se dee<MMpMe compMtemeMt A une temprature
peu etevee,
du
de
et
donne
dgage
t'uxy~eue,
platin tnetattiquo. Les corps
le
combustibles
reduiseat
tres-faciteutettt.
tt se dissout dans tes
et
for)ne
des
sets
colors
en brun.
principaux acides,
H se eotohine ayec les <t)ea)is, les terres et les oxyd<'s mtaltitptes, et iomte des sels dans lesquels il joMe le rote d'acide.
On obtient t'oxyde df ptatine en faisant bouillir le chlorure dt
platine avec un excs de potasse jns'[u'<t ce que le prcipitti jaune
qui s'est )brme d'abord, et qui est un chlorure double de ptatim*
et de potassimn,
dans Mn excs daldisparaiise
comptetetnent
cati it se fonne du chtorure de potassium et du ptatinate de poaters par t'Mcide actique. le Moxyde df
tasse, qu'on neutr-disc
se
a
t
tat d'hydrate qui, & une tetoperature
prcipite
peu
platine
Mn
se
en
son
et
etevee, perd
change
hioxyde anhydre.
de
ainsi
est d'un brun jaune; i
obtenu
d'oxyde
platine
L'ttydrate
et
ta
dans
ta
et
forme avec ces bases
il se dissout
soude,
potasse
des~a~tMtM
qui peuvent eristatther
par l'vaporation.
(Frenty.~
CM'actereo
distinctifs
des
sels
de patine.
SeJe de protoxyde.
Pas de prcipite si la dissolution est tendue.
FoffMM.
<tw)Mon'~
Pr''t:ipite vt'rt.
Carbonate <<e~e(<M. Prcipit brun, qui ne se dpose qu'au
bout d'un certain temps.
t'!<s df )))~i)'it'
C'MM~~
<fM<<M"M~Mf.
!')tU)WH).UKHtKtH!M.ATtXti
4~,
C~MM/fn Mff
ht-, do pt-Mpite.
f~MO~-t-t~
~MMtftM.
~so<a(<'
de
M~t'eKt'c.
(fep)'<t<M~t<f
t't'eeipite ttOM~t'<< <M<P
ff ft~<)j/<<t-ft~
<ff<MM<Wt'/Mf.
Pt'wipit';
MU'.
Sete
de
deutoxyde
Ces on'Hcten-s
stu'tuut un hictdwm'c
de p).'tM)o.
t-.tppot-'ext
P~a~.
MtpiM
de
ehh~'mt:
jttuue
duuMo de jfhttitw et de
c<est
sotuhtu
Khim~)
da)~ u)) gt-mtd excs
potMNtmt
pt'dpitf
de potasse.
.')ftt<
l'as da p~ctpitf'.
~WMOtth~Mf.
t't-et:ip:te jaunu do chtMme
dcHbtc de ptutino et t)\u)t)t)onia')u",
sotubte
dans unu gt'ande
')M))tit<: d't'Mt
et duos ut) 'c<-s d'itonnottiM~u'
doouMnt du )))i))i)te ot 'put~e
ta
MttMMtim).
par
(.'t-<Wt)<<' de ~fftMf.
t'rn)tX);ja)))))'
<).: < )th)t'urc douhh- du
et
de
phttM)''
tMtitSStUH).
C(M'<MM<t<<'(t'ftMMOOM'/fH'.
PttM-ipitt; JKU)M du t:)do)-Ut-C d!t')Hti)M hmoMniitc~t.
St'h(<e/w<;tM('o
fr'fmMOMx~Mf.
t'rMcipitM jaunes du<;)))u.
t'ut'es doubles.
C< totxttc d,' Wt<
Pus df prcctpit'
C~<H~VM)'<'
~f /M<.M.~<M.
t')-f(-.ipitt' J!tUt)<; d'' chturmc
douttte d)* platine et de pta~iu')).
.t ?e<ft<~ (<f /M'o<o.f.~h' < wt't-< )
)')'<5<:ipitMjMuoc t'ou~citt)'
~'o<oc<)<u)-M)'<' <<'cf<t).
<~)oMtien
kmuf! h-<-s-it)tc)).t'.
Lt'
bic)))orm'e
de phttinM pitsse Il t'~tnt de pt'utoHtdorun'.
/t<'~ !!M<~</<M/'<t-.
cotoMtic))
et t-nsuitt- p)-wp)t'
U'uhord
)?))' de SMtfme de pt.ttit)'
noir st)lul)ie
~/t~t<t!
s'))ub)c tittits
dans tilt
un
<<'MOt)Mf/M< Ili-it(-ilbili!
t')<t-ipi))'; iio*ir
eM;f!i de )'cMctif.
grand
/)'
noir de p).ttnni ntt'taHi~nt.
Meipitc
t~s sels du ptatinc
M fMduii.ent p)t)s dinM-Uehwnt
(juc )< iK'ht
d'or. f.'tteMt'e.fat~tM
et te~ut'<c<Kw(-t
<<<;~)- n~cnt
(Kni aur
eux, nMis le /o)-Mt<<<' < xMf~e ut le <(/(<' .<<' ~<o t'~c (/f /t'f
t'eduMcot MtMpteteuMMt )M ptutine & )'t;tmUHinM.
Les sels de ptatit)'' sont tous
d~cotopo~'s
par la (-htent-. <-t d<m.
lient du phtitte M~taUxtuo.
!) suMt tt'unc tt-Ms-pctittd'iridio)))
no d'osxmtm
<p)at)tit'
poof
donner
au e)))et't)t-c
uMe h'i))).' )-eu!{)-!Ht-)-.
MtmttoniiMo-pt.ttiniqu''
Protochlorure
de ptattae.
Le protuchioruru
dt- phtotc
<
dtUM t'eau,
iuattt'att)):
t )'a!ta
):<
p'-ndant
htxti~t'
t'.ttgt~np.;
t'M
0'i
DEf'LATMB.
M<:t<t.t)KMtR
do platine.
<tttiv.=
MU'.
t<;U~7.
de potMeium
et
double
do
platinate
potasse.
de platine.
t'tCt'.Mt.
OMoro-
le chlorure
On obtient ce fentpes en prcipitant
de ptatine
par le chiorm'c de potassium, tt est jaune, a peine soiuMe dans
t'eau
il se dissout dans 11 p. d'eau froide. )t est entieretnent i))setubh'dans
l'alcool .dM'dt); its<' dissout dans t~X3p.
d'atcoft
et dans )'M3 p d'.dcoot a ~5 centesin). )) est
A 97<5 ccntcsi)u.,
plus sotuttte dans t'cau ttouittante ou dans t'fau aiguise d'acide
il se dpose de sa dissolution eu petits cristaux
chtorhydriquf:;
est neutre aux ractifs cotot'M. C'est
Sa dissolution
'tttaedriqttes.
d.'
'e compos qui, en r.)ison
son peu de solubilit dans t'eau
les sets de potass'' ou les sets de
sert
souvent
caractriser
froide,
platine.
CYANURE M: H.ATtXE.
t3?
double
d'ammonium
et do platine
CMoyo.
ou
t'n:<;tti,A?H'.
t'M~H'C).
d'Mnmoniaque
de platine
(PtOy), ''tplatinocyannrea.
(t'tfA,)tf.A<)L
<M
KXrttt':TtO.\ &t?t't~tXK
A )'<Mttfde
du
et sparation
platine
qui t aecompagneat.
dee
motaax
de p):tti))c se )')')n'ontf''
<tt)<)!i )t'~ sa)')f< d'attuvion
). minerai
o') )'e)) tt'om.'
d'' )''))', et, dift)!! <-)')-tai)tM'i tuMiit~,
des dMt)t!ttt(S.
Les ())'))))'!))!))' t)<i)tM t"f{))')it~t'
iioot c''))t's du Cerot), ditns )t's
()royi))c<*s df CttCfo. d<' Xovita ft 't'* Sauta Hita. )) 'it' tfueoot)')'
aussi il )!!<ftM)ea:t!! (t:')ton)))ict,
Mato-Ht'osso (Xn~i)),
Cartttit~ttt;
):t
d'Y.ttii
d:ms
W'i'
t.<ttm't)f-ft)'G))~h'),
(S:)t)(t))on)i))gm').
En <82M on :< d~foxve)') du jdathtc
''<( Sih~'it', !)n j)i''d t)t"! t)nmt!i
<)u)'a)<. et ~u Il siguah'! t'~Ct'tttmt'ot tf )<):))! dsos )M .<:))))es aurift'')'t's el diittniUtti~t'M
ttc )to)'))co.
t.e ntinemi de ptatiM M) fortn~' d'' gt'aiu.s it'<gt))i''t'.< <)c phtifK'
d'o~tnim't'
d'' t'of tit:t))<\
d'it'idimt),
d't't',
n)')))j~
tn'taHi'tup,
de f''r t)):)fr))''))q)tt' <'t de .sa)))' t.
d'oxydf
~'ititM <(!' jdatioc rcodu pitXadtunt '-tdtt
fer.
ft'nn'-ttt,
"utr)' fc ?):)))))< d.' t'iridium,
s"
tt'ottvt:
dans
ce<
t.'ot)'mt'
))tiu<')'.)is su< fern))' d'i
d'iridi)t))f, (joi
co))ti*'Mt
du
du
du f''r et du
t-hudium,
)'u)h'um,
paith'ttfs,
cuiv)'
n'tin')' )'* p):))it)H d'' Sfm tttim't'ai,
0)) .sM)<!))'t' h' safdt; par des
fititth' qui diMoot
hn'ag'
poison le trait'' d'tdhtrd par )'au )'<th'
)'u)' ft ('* ft't', ('<))!<p~r )'caM t'<t)<'
t'onet'ott'cc
<)Ut di&sMt pMSfp)t!
le
.dt)si
du
do
j'iridit))))
et UMpt'n de
tout
<jm'
pattaditun,
)))ath)t',
)'os.
t'))<)ditM)); )''M)))iMM d'ifidium
Msteapeu
p)~
ioattafjm:;
tttiutt) .(tta')ttti s'ost tt'aHsfmum
CM acide HMtifjm! vetati).
Les tftpcttt's <)ui M pt'oduii.eut pt'ndtmt
<tte attaqoe
por t'ean
~hf
dans
mt<'
(toiv-'ttt
rhetttMn
doot
h'
~){a)o
difi~M
tirage )'<t
car t'acido os)))i<)MM est H't's'detet~ro.
(rfs-actif,
)~ tiqucur
)'iu))a))t
do faction
do f'oau relate
forte est Me)).
du
tt'atiSMe par du <'ar))enatf de soudf,
puis tratt'
par
cyanure tte
toercore
il se forme un pr<;eip)tM bta'x' de cyanure de pn))a<ti))Mt,
rlue l'on spare par dMatttatiott.
Ce prciptt'! tntcittH donne du pattadiun).
La liqueur
est ensuite
additiennM
de ''tdnrhy'trxte
prcdente
du chiorur''
qui se forme contient
<t'an)monitMpte.
prcipita
de
avec
on
de
dautde
chterttre doMb))'
peu
platine et d'amntOHiunt
d'iridium
"t d'amMMMittt)) et de eittorure
doutttf
de t'hettittO) et
d'aottuonioM).
Le pr~-cipitt; dt: tttforojdittittate
d'mooMoia'jM'
apr~s aruir et''
KMtm.)t'"iht't't.K.
h~('a\eed''t\'an
froide
pure
ou
t:)tt
teg)'(')nentatfooh't',ts(sefh(''
sombre il ))k'te
t-t euMn~itiatempt~ratUM
durou~e
ptatine
~ous forme spongieuse.
Pour t'onvertir la nt0tt)i<.e du ptittine M) (datiue mtttMabte, et en
faire des tantes, de:! barres, des t)k, etc., on ta rduit est poussi~t'e
afc tes MUtttM,en ht (tehne <tatH t'eau et on h) fuit pNMer it tt'avers un taillis. t.e~ partie! qui t'estt'ut sur )<*tmM)! sont !)M\cc!i
<<n')s uo mortier de bois.
On <Mt tjviter t'emptoi de corps durii qui 6t'M)t<n)'<t< q~tque!!
ensuite de prm)d)' (tt-1.(
parcelles ') p)Mti))'' et )M f'tup~'ho'aicnt
coh6He)t.
est itttruduitt' dMOi MH cytint.t) <'w d'' ~<~<f ainsi )'t'e;M)'<
d)'e de laiton lie fornte tt'gMremcnt conique, qui Mt <mw A SHpartie
ioftSfieuc'! par un boucha)) <)'a'!ip)'; on compnnM ators tt'ntenn'ot
la poussire mtallique au )no;e)) <)'un pistou de hois, qui est rotn.
t'eau se sejar': du ptotux',
())ac6 ensuit)' par uu pistut) metaUi'tu'
un le compri'tte ('ttsttit'' Mtt
qui devient df p)us eu plus ';oi)en'ut,
moyen d'une h'rte press)'.
Quand )a pression a et'~ pousse aussi toit) que jt'Kf.ibte, o)( <Hc
te bouchon, on eu))~'<! ta masse de plutine qui a pris beaucoup de
deusit)'
Ou la ('bau(K* peu peu jusqu'au t'ouge-htane dans un
creuset de terre, on ta porte sur une enclume of) on la frappe M.
gf rement avec uu marteau. On la fait rougir de nouveau ot ensuite
on ta forge.
MM. M. Sainte-Ctaire Dent)<' ''t Dehra)' ont sutxtitn'' a ce ntode
:u.MLn.'?n"f?'a'rt.t~.tt<'<tM'
tcog et penitd' )t' proc<
d'agrgation
d<! df <U!!ion ftaM t))) f"ur on chaux
vive. t)sont npp)i')M< la m~me m~tttOttf
:< ta r''<h!f)<)it)i)
ayant
du ptatttte
est
inh'thnt
servi,
t.
n~ta)
tt~jA
peu
A pM) t)a)M une coupe)))' de t'haux vh
<)c m~)))H
ferme par <t convprt')''
a
mati'fe.
t
n e<M<htn)0)M gaz d<' t'
a)im<'M~ par de t'oiygfttc,
ctaifagf,
daM la partie centM)'* de h)
pntre
de
cette espce de fourneau
a
voMe
reverMrp
(/!jj). M)). !.e mtal, une
fois fondu, pput ''tre foute dans une
en fer au fond de )aqu<*))e
tingotierc
ou a ptact'' un*' tame de ptatine. pont
la fusion du moule au )oempcher
la
eoutef.
t.a. chaux JMtnent de
<)an!< ces fonts nn rh< chimique
inw
M) a intMt
ud'')M)')':)~t'
tf's itHjmn'~s ()'))')
))<')'t:tnt; <'))<*aj;'tsu)'
)'' p)ath))'. c'est MM attinage '-t n~n)''
M)) afthM!
tt'~s'comptct.
At-UACfiSCEMATMK.
de platine.
3
~<
f)nnM)<)M<'<'<)j))'u))f)r)ie"sMiMt)a')''Mr')")))Vutnt<)ir.
l.e ptatuH' spongieux
actioosufteptMtitX'tot't!
~uoh
t'tatit)~
Aftffnt.
).itn~
Xict:et.
Cnht-e.
MMt))<'t'tt)r<
3
1
3
)1
m)
'MtMXAiSMS
4U
AMMOSm.O.ft.ATtXWKS.
Ii t'ammoniaque
d'* ma-
~t. n<t-t.~
tM
~<:)M
11.v
t'ammonium,
Ax
11.6.L.G.
t'antt'c
OSMtQUK.
f
Azt~.O.HO,
( Pt
._&
et serait
r''pr<'M))tw
ain'i
a AxH'O.HO.
correspMt'tant
08MUM,
f<.
quiv. ==!99,<t.
Ce ttMtat a ute (Mcouyer) en <<!03 par Tt'ntMMt.
Son nont vient de M~, fo~Mt-. Ac.mso ')e )'e'tru)'tt'<'s.pru)to))tt'e
t'acid'' os)))i')uc.
tt tMt cottt)')))) <)n))i! h )nit)f fte ))):t))no ft) footbitmii'ot)
av'f
t'in-tium. Le pt'of~tt' <t't'xt)':)ftio)) te utox smtph' cot~ist'' & ({'M'
t'o~nittt'e d'untium 'tausut) courant d'fur; t'esmitm) formant avec
i'acitte ~tttMjue, eetni-i ')is:tit)'
t'oxyg~ou un compost! tt't~uhtm,
On t'' eettttfnse dans um' iirif tle battons rctiM entre f'ut. ~'itci't''
on par) aeosmique un'' fois obh'nu, on lu )'<(ht)t por t'hy'tro~ne
lion ')u xinc su)' )a sotution ctjorhyttnqu'
t'en'tant )out((etnps
t'osmium
'a ~t' ohtmu tjae iiou~ fot'mf
d'uue masse spongieuse
ou (t'uno po)Kt)'K noire. MM. MeviHf ft
sont
Uebmy,
)tacveuu!t )'<;C)'nt))t"nt a tf pt'fpot'e)' sous di)!)'f)))9
<)ats ('itppetaxt tei: <ti(fments ~tatit (tu silicium et du horc.
L'OMnium est le p)))!: <!fMo <'t ). )nn)))!< fttxi)))e t)M ttH'-taux 'tu
sa densit e~ <)e S) ,i.
patine;
~ah-it)~ &t'ai)', t'osmiMn) se transforme en :tti))e usmit)t)'\
t.'aeide
te !))!!sout avt'f d''g!))jr<')))''t)t df
axotiq)))' Mnt'ontft'
et pt-odoi) da t'at-i'tf osmique. f.'oottiut)) so
Y))p<'urs rntitantps,
dissout dans l'eau rgate.
i) est attaque pac tes otcatis pt pat- )f xioc, <'t tratMfot'nx'' M)
Mmiate.
)/)'ame))
<)(M <'M)'.n'tMr< t-hoonjnesde t'osmuMM conthut & M))
gcr ce corps pttttAt parnti h's nn'tattotttcs qt)e pittini tes tt)e)a)t!<.
MM. I)eville '< Rfbt'ay te mpprochettt
du sttieiMnt.
se
coothine
av't'
L'usmitOt)
t'OMgt'-t)'' en ptuo.~))~ )'t'opo''tio));
't for)))'* )M cotnpoit~ su)va))(t
t't-)'
(Mt:
St")'))t)u\)<t<
)tt<)\;t)c.
A'Mh't)i)!)))t.
tt~<):
<M)~;
)W: ~
<)<()'.
~fi')t')Uh)!X'
\o~<f)<;})a))c)'o))'!f))'()M<u')')<;jmt)'i')u<'e)Mt)t)''t)\.
C)'0))'!f))'()M<u')')<;jmt)')')U<'e)Mt)t)''t)\.
Acide
t~)n.
osmique.
0~
:==):!),)).
(.<')<).'r.nh'jx')))"''<)'o<t<thtt<t))')')mr'-tti.)r<)');))t!
nt)t't)t')icnt:)')f)'t!.H
)))''():<)))r<')'t))'t'f)<t))iut))<)!)t)<)iti)'tm').)))*
A':tM"M)ttM'X.
tuxj~MM;
2' fn
'tftMtj'OMMtnnUi'HtatC
~9
to-~nnuat par
aua<)aam
par les acides.
tarme
aMuqua;
3" on
t.'aci'tf
ffep~t~tt.
ooniqne est Mcotorf; il cristnttiM en
brittanti! et ftcxibtM. M a UM odeur de
longs prismM reguti'-M,
raifort tres-pittttante.
qui excite ta (<MM, cause des deutenrs a<N
yeux, paratyse pendant qnetque temps te sens de t'odorat. L'acide
osmiqw doit <'tM cot)si<))'n'' cottMtx' un corps trs-dangereux;
it
h<
i~it mpi<)a)MMtt tito'
t) fond
peau qu'il t-ceouvre de dartres.
W!f tO" ex un Hquxte incotorM et bout A une tempKHure
\-oisi))p
<)c (<?'. H cM tr6Mt)MMe <)K)Ml'eau
cette (HMotation s'op~rf
osscx
t'atfMt
et
t')'ther
le dissolvent aussi
fepenftant
tentcmmtt;
!)t'ec f.ifi)it~, mais le redui~eot au bout da
qnetques heures. Sa
abandon))'
& )'air,s'a)faibtU
en laissant dejptdissetutioM aq~us'
g'rda)'aenteo'!)mqn<
(.'aei'tc osntique est un oxydant nergique
il decotore t'indt~,
transforme )'a)c<to) en a)dehy')e et acide actique
il tache la pou
et le linge en noir; une dhsotutieM <)f tanuin le re<)utt comptton)Mt en te faisant passer par des teintes hteues et pourpres
f)Mi
sont sument d'un'; grande t'ietx'Mf.
Plusieurs mtaux, tels que le i!it)e, le ter, t'etitin, le euivre, le
rduisent compMtemcnt
et prcipitent l'osmium Mt'etat tnotattiqae.
L'acide osmiqoe se dissout datM tes ateatis en donnant des Mtntions jaunes ou rongfs, inodores A froid, nmM omettant de~ vapeurs
d'acide oMtiqm* t chaud. Par t'eMporation, on obtient dea rsidus
solides que Mcmetini! t'tH'Mttgt'ait Mtnme d<*s osmiates, et
qui,
ponr M. Ctaus, sont d<*s osmites.
Acide
oamieux.
o*f'.
t~'aeideosnupnx
(1), sembta)))<' aux atides aMteux,
ttyposutfnn'a
tre
iae)A
il n'est connu qu'<'n combinaison
reux, etc.,
ptt
avec les hases des qu'oa etterehe il i\'n retir'')', il se
decontpesc
''n a<-ide otmique et en dentoxyde d'o~mimn
MsO'~tMt'+Os))'
t.'o<tite de potitssc a pour hrtnu)''
il se pro.
OsO',KO,2))0;
duit ))'<}<)<')'oM)tiate de potaMe est mis eu fontMft a\c
un corps
t'cdncten)', det'att'o~t, parex'')n)')<
se prsente sons la forme d'une
t.tMitf
de potasse
poudre
cri~anine ro$e, soluble dans t'ean, insotntMe dans t'atcoot et t'ether.
ittattcrabte
dans l'air sec mais il se change, sous t'i))nuen
de
t'eau et de l'air, en osmiate alcalin,
Le ctdore le transforme en osanate et en deutoxyde d'osmium.
Les acides, mme les pins MMe~, le decontpOM'nt
en prect.
dn
d'osatintn
et
de
t'aeide osmhjtte.
pitant
dentoxyde
d~ga~'nt
'!))f <<*<
tx'Mh* MKfxMt~MOf.
0) FretMt. M<!<'ten'A<M
fHtOtM.
4M
t<ectdorbydrated'ammoniafjne
diatinoti&
des
sels
dosmium.
Nous donnons
ici les camet~res
des sels que
)'ot) obtient
<'n
d'osmium
dans les acides,
ou en faison)
le deutoxyde
dissonant
df potasde
chto'c
so)'
de
<'h)nt'm'<'
m) toftange
passer on courant
sintM et d'oitmium.
au bout d'un
c<*ttnin
f<~.f'.
)'r~t;ipt(c
tH)ir, '.)' hx'm.utt
par febuOitiot).
temps, surtout
~mmaM<H~e.
Pfecipitc
diatement.
Carbonate
<<<*po<<!M<
bout de quelque temps.
brun,
pas ittt)OM-
qui n'apparait
f}t)'au
CA<o<'A~'<f
<OM<MM<tf~'.
t')'ccipi)e
Mu~e.
C~<!MO/!f<'<')'<
~(')'<<~f).K)<~Me,
<~M<!M!tm, Cjt/HO/t'<'W~ <.
Pas de prcipite.
~<t~MW, <</<? de p<'e<e.r.<~ </<*/<*)'.
brux.
F)'e<<K'A<<M')'e <<'<)t.
Prcipite
~o/a<e
de /M'o<M'f<f <<c Mft'fMrc.
Prcipite btanc jauntre.
A chaud,
coloration
Tannin.
btette, mais point d'* preei.
pite.
f-tnce.
rougi' pourpre
f<M/M<'f~ep<)<fHMM. Cotoration
~c~o f!)<<t'/<M<
Prcipite bnu) jmnMtt'e, qui ne se foine
bout
d'un
certain
tt'ntps.
qu'au
.St<~A~Y<<e <<'amMOM'~M<
Precipitt'- d'un blanc jamMtt'f.
insoluble
dans un excs de r~ctif.
~tf.
Prcipit brun, incomplet,
d'osmium
mtallique.
IRIDIUM.
tr.
M8,M.
quiv.
ttttfWM.
tondu a<te trotta'e(;ate:'t~),t5
et rtt:hrM.t:)))-
ieraitdoMtamemeqm'c'ttf'ttuptatitx'.
H n'est ni ductile ni )M:)Hc!)b)e il est
comptetemcnt n.f; et
infnitibte au feu do forge.
On ne peut te fondre dans l'appareil
qui sert & ta fusion 'tu
mlange d'hydrogne
ptatine qu'en emptoyaathi
pur et d'ox~ene;
d roche comme le phttinc.
les acides, et mme l'eau rgate, ne dissotvent
pas MMihtement l'iridium;
il
est
faeth'mfh)
cependant
attaqu
par t'cau
)-<ga)e, to~qu'it sf trouve ani)' au ptatio'
Les atcatisau contact fte t'itif't te nitre ~fdt'nt
sous HnttueMt'
(t'Mtte <eHtj)t')'t)<)'<' eteyt'e; it ex est de mme <h) bisulfute tt''
(mtasse; il do)nn' ahtt's une masM tt'rt.ttoit'Mtt'e qui se dissent
<tims )'t.nt avec une (-outeu)' indigo tefi~t'H
est pur. 0 est att.t.
(tueparh;ch)on',(jM)tcn-~st'wt))<'<;ttSMq')i-<'htcrt))'t'.tts'!d)t<'
avec la plupart <)M mtaux, et parait avoir surtout une
grande
nMaite pour l'osmium,
L'iridium s'extrait
de l'osmiure
d'iridium
qui reste inattet-e
dans l'atlaque du minerai de platine par l'eau
~ga)e. On fond cet
osmiure avec 0 fois son poids de Mne dans un rrenset
brasqu,
puis on chaut)*' df manire t volatiliser tout le iiinc. L'osmim't'
reste alors sons forme
primitivemen! tres.dut',
d'enonge faeih' A
pulvriser.
L'osmiure en poudre est dtauffe au rouge avec
quatre fois son
poids de tMOxyde de baryum et une fois son poid~ d'motate de
baryte. i,a masse est ensuite trititee par t'enu t'egtde et porte
l'osmium
est e))asse M t'etat d'acide
t'ebuititien;
osmique. LoMqtx'
la tiqueur est em))0)'e :t sec, on reprend par )'ean cbande et on
obtient u'x' solution jaune contenant l'iridium,
tt- thodium,
et le
ruthnium.
Kn y ajoutunt du t-Mot'hydrate
un pn'.
d'ammoniaque,
et l'iridium
t'etat de eftiorurcs doubte~.
t-ipUf le ruthnium
four sparer ces deux metanK. on cafine ces chlorures donbtes
et on obtient une sorle d'eponjfe que l'on chauffe dans un creuset
de potasse et de nitre. Le ruthnium
d'ar~nt avec un metan~
se dissout, et .-t) reprenant
p.n- t'eau, on iale
)'o\Yde d'iridium
qu'itsnfntdereduircpart'hydrogene.
L'iridium !;(' t-ombinf anx- t'o)fV)?ene en quatre
propnrtions <-t
tut'Mte tes o\ydes suivante
)'ro)M\'t)f.
'X'Mjnif'xy'tf.
Mioxyde.
)r0;
(r~(t':
)M)<;
Aci'teihttique.
trQi.
Ct'i: oxydes,
t.tt'))n)t'ur.
CM composs
o!)tet)t)s
sont
par
Y<ti'' itxtxfctf
sans intM-~t.
s'<nt
i)'r<-)!MfU)))<:< xin
ttWMtH-X.
tUt
O'M'actres
des
sels
d'iridium
ibfme
par
le deatoxyde
brun,
S</A~<<t'(tfe '<'f<mMHM)t~.
MeipOe
comptetHnettt
soluble dans un excs de rt'Mtif.
~tXf. Pf)!ci))itM d'iridittU) t))taH!')ue som la forote d'unt*
pondre noire.
RHODIUM,
~tjttiv.
nh.
-= 5~,Ki.
t')-f)to!{y<t<'t)et')'Ut)i))tM.
Scttt!o)n'de.
Mi't~te.
~<i<)awdi')~
_11_-
CMMCtrett
des
Mts
Htt<W;
n)'0\
.r.~ -Jl~1-
de
sesquioxyde
de
_L_
rhodium.
ot'ditMircntent
cotot'cs t'n )'ose
ils sf contpftmt
Ces sels sont
d<!)a)nnnirc!)Uha))tetm't'tMt't!acti<!i.
PotoMf.
t't'iuitu
jauoe'hnm
(t'oxnte
hydtatc
qui m- <t'
depost'~ue
par )'fhu))it)on.
~MMM~)'.
t'r'i)'it''jntt))t'
t{ui m* se f'n'tn<* pa~imm'M)):)temfnt.
C('tMM/<~
<<<' ~uf<MM
t<'tt)HHMM<f/<
~itt)))e.
t')t~i)'it(''
()uis<'pMduttnMhuMtt)t'))H)')')Ht!t)')t))'s.
C'))M/i't'<'<'~<<K"/<<~<f~~M.t'Au~A't<<'jf~)!t)ft<<<,
thms
btttt), ttt~fH~tf
~'t</V<~)ff
<<'<t<tMM)tf't~"<
t'f'cit'))''
m)t'\t:M))ft't'tif.
~<M<
)'t't''<'i)'i<~ mur ()<' ())'Mtin)t) nn'tatti'pt'
<M
PAt.MMCM.
~<~ o~Mf. ttednit M chaud, par voit' sche, toute: les Mm.
hinaiMM~ du rhodium.
et formation de prcipite!
~<<f<t <tff(t<(tM. McotoMtion
presque btaMM.
~t~o<a/M de p<'o(M~<<e </<!m~'cMM, <<*r~H<, ~tpfoM~.
Ce<
sols donnent dans les sotutiotts de sesquiclrtorure
de rttoditun,
des prcipits roses de chlorures
doubles, Ces ractions sont a.
11.L.t.
O1
11o.
__1_
-.1.-1.
rnctristiques.
l'd.
PAM.AMUM.
t~quiv. = M.~t.
<:e mtal fn! dcouvert M 003
par WoHa<!)on. )t est d'un
blanc gris qui rappelle ptotot )a couleur df )'arg''t)t que c'-tk
<h<piatine. Sa densit t'st <t,
lorsqu'il Mt tondu, et ~,8<t quatu)
t
du
il
<<tAtatnixe ou marte)'?. H pasfedt' A pf'tt pn' ta duret
ptatixe. it est ductile, mais tttoitts que ce dt't-oie)' t))!t!)L <)e tous
tes mtaux du platine, c'est le (ttus fusible; eepeMttitUt il est dit)icite de le fondre dans un fourneau A vent.
Au chalumeau
A gaz de l'clairage
et oxygne, le pattadium
des
fond avec une extrme facilit et s'' vetatitise en produisant
vertes qui se condensent
en une poussire de coutcu)
vapeurs
de
de
tnetat et
son oxyde. Si on le fond dans un''
bistre, mlange
au montent de sa
atmosphre
oxydante, il roche cornutc l'argent
sotiditicatiot). Se)tte)u''t)t t'oxyjj'ne ne se dgageant qu'au moment
ou la couche 'iuperieure du ntetat f'st Mgee, t)' lingot qui a roch<
est caverneux quoique sa surface soit parfaitement
re~ati~re.
chauffe
le
au
contact
de
devient
bleu;
t'air.it
Lorsqu'on
pattadium
cette cotoratM)) est due A la production
d'un''
petite quantihse
~t''v'
la
rduit
.'nsuite
on
tetnp<'ratu)'e.
't'oxyde qui
torsqu'on
Les acides sMtfttriqu'' et chlorhydrique
concentres attaquent
peu
))' pattadium a chaud, surtout le dernier; its prennent fependant
t''
une couleur plus ou moint ronge. L'acid''
nitri'jMe chaud
dissout tres-hie)) en donnant t)ne wtntion rou{{'' bronatre. L'eau
Sa surface
est
relate le dissout avec la ptus grande facilit.
ta
teinture
est
sans
action
sar
)<'
noircie par
d'iode, qui
plaline.
de
Ses
le
t'argent.
proprit chimiques
rappro<'t)ent
t'artt s'' con))')!)'* dirt't'tftnent
avec te soufre, te phosphore,
tous
les
fetui
le
)))''))U))!
tenic, te cittnre; c'est de
qui a
ptos d'affit)ite)tourtefyano);t''m'.
tt s'allie A MM((rand n<'tn)u'e <)<!met.m)! en produisant quelquefois un dj~emeot
snttit de huniere.
ohtenues
le
Le jmttadium en tames utinc'
en decontposnnt
chlorure paria pitcatwM'he 982 fois son volume de gaz hydM~etx'.
c'est-A-dire f mptivatent d'hydro~nc
peur t quivale)); d'' patt:tdiutn. tt se forme dans f'Mcas un composf dfini qui a pou)' co!))positionPd'tL
MTttSMJM.
44
des
seh
d& protoxyde
de palladium.
SM//X.<<
d'amMMHt~'
Pret'ipitt'- noir, insoh)h)c dans
un CMM dp ractif.
/))<
ia hrtn'' (t'tttte
Preripitc d'' paHndiu'n tn)'')atiique :!<)Ms
noire.
poudre
)!
RUTHNIUM.
r:qttiv.
52,
MtTM~ttM.
t&c
tl'Mt, apre~ t'o<mt))m, le metat h' ptu: r<!u'artatM; it faut t<dard )c ptm t-iffht
chalumeau A gM hydrogne et oxygne ponr
n tbmtre de petite quantitM.
DatM cette opration,
il M forme
une certainn quaxtittt do bioxyde da rutMtMMm qui recouvre )o
m6tat ou qui M sublime.
!t est htattMtuttb)~ par le biMtftHe de potasse, mais i) est f!tci)<
ment aMaqnd (MF ta pota!'w en fusion, adJitiotM~e d'un peM ()<?
Mitra en ohMent une litasse tOuttuo verte & chaud et jaunMsant A
est oranga ot tt~s.att<Srab)a; n))f
froid; ta solution du p~duit
t't))fr)no du ruthuiate de potmM.
fondu n une densitu <:o)t)priMot)trt' 11 et t),4;
herutMtMatM
<'tte tu' d'!potsc pas t!,f! ponr te m~tat poreux tt'avant pas oncerf
'.uhi h fusion.
H absorbe CoxygMtc an rouge, et produit ttt) oxyde Meu'uuir
irr~dtM'tibt p:n' la chateur.
t.e ruthuMium existe dans les paitkttos
d'osmiure d'ifidium qoe
le
fMtieot
Htinerai de ptatioe. t)ans te traitMMnt <)e t'otmiure
d'iridium que ooMi! avons i))dK)t)e en tue d'ohieMir t'iridium,
nous
avons; dit <)))<: la sotutit))) d<' cet osmiure dans t'eau rgale tait
traite par te t-htorhydnttc
h'
d'amtnonMque,
!<??)
pr'~cipitait
ruthenittnt et t'irhitum a retat de <:htorures dttbh's. four sparer
ces deux mt'tnux, on calcine ces ehtorurM,
ce qui donne one sorte
dVponge n)efa)fi<[Me que t'en chautte da)M un creuset d'argent avec
un metan~! de potMssf et de nitre. t~ ruthnium tonne du rut)x'
HMte de potasse que t'on spare en reprenant
par )'eau. ha tique'))'
dcante est sature par t'Mtde nitrique
il se forme atora nn pr.
noir
de
nttheniom
cipite
d'oxydt'
que t'on rduit par t'hydrog'~Me.
Le ruthoniutM tonne, fomnt t'o.sntinu),
ettes ont pour forotxh's
i'Oty~ne;
cinq fOtnbinttisoM
t'n))()xyth'<t''tt)tM)ti)M)).
i)<)tmx;(te.
Bioxytte.
~'i'tefutttcttitjtte.
jt<'i't'f"'rfMtt)<<ti<)Uf'
avec
KoO;
)())!'<)';
))))0~;
KuO'
HnO~.
M.f:)!)M.
Caraetrea
di9tiaeti&
des
sels
de
ruthotnm.
M~N~~M~NMLAM~RM~S~
4'.)1
~'o.<
f'.))t de t'Mt'ipttf; MMi~ ht tMjneur dcviMtt d'nnjttUM
V!')'t. A chaud, il se preciphf (tu sesquioxyde ')'- ntH~nium
hydrat.
.4.MMc
MM)', ((''tfMtmt httmc np)'s
<7'(M'~Ht.
Pt'ecijtite
qttetqtM temps.
de ~'o~y/~
~f
~s<~a~
w'tv.
Mciph'' t'ongc.
~tc~a~' <te phtMA. Pf~eipit t'ottge-pourpro
fonct~; tu liqueur
i!ff-ctor<');t))'Me.
~ttMt<<' f/f .<o'~.
t.!) liqueur St! dwohxe
!') cham) saos
s<'
(t'*
t'Hth~niunt
f~t'it
d<~o:.c
ntt'taMiquf.
F*<'nW/(t)tt'<' <ff ~MtfMMM. La tiqm'uc sf <t<!('oto)'t' )!ga)cment tout d'abord; mais e)t'' devient htt'ne peu npr~s.
F<'n t''t;o)tM<'<' <ff ~foM/wM. Cobcatiot) t'ouf;e.)tt'utt.
.SM</of'/oo<f<f fh' ~ofM(MMt La )ique)t)' prend an haut dt:
quelque temps une cotormiott t'enge. A ehau~, o't obtieut un tteau
noh't.
Cettt' raction est HMe tks phts eari'tM)'is!i')nes du rnHn~nimtt.
~M~A~t'<<' <<'MM<M)M~Kf Pt'cipit' hrun noit'tttrc tte Mt).
fucc, & pt:u pr~ i))so)t))))f thtts ttn <<<;& ttf )')<'t!f.
f~tft'f
< ~<MMw.
P)'t''Op)tM tardif, <'t ovec l'aide de lu
fhatott)' de wsfjtti.iodore
noir de t'uth~niMM).
~)f. ).p zittt: t'u)o)'<* d'tdtoh) ta dissolution <*)))t)en d'iMM)';
ensuite il se pfpcipitf du )'ut))<'niu)n pf )a tiqtMM)' sf d~eotoM.
DTERMINATION
DB LA
BASE
D'UN
SEL.
4M
t~TMMt~TKM ? LABASRB'BX8N..
)) y ? m mMpiM.
O.Mu).b
Il
M~
tiqllC"I'
ptM*
prlml<ht.h.M,
Le pnM- f M m <tit)!)(.
le;
PM~M.).}
)t ~ur
,M. so
M direoal
.)f.t
~m..M.j~
dyuunaniaqnr,
( li
~(),y.)m).
~ln~Y'Imla
;?,.
pas.
de
On U y Il
prflpil
(i).
(1),
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~M?.
[
'")'
E'i'
"< )
tntMe )af te n))htjf.M<! d'!<m- n n'y o M<<te preei.
mMi~tto.
{ pite.
<" emuM
i.
;
e~e.
grunpc.
9' <f..
3"
:MIll'" .
f
tftOt)~.
de
N<'M<M~<M. Peur actduter ta liqueur au fommencement
ou
choisit
t'aeide
a
t'expct'ieMe,
ct)torhydrique
qui
t'avantage d''
prcipite)' im)))''di:ttement tes sels d'argent, de prototyde de me)'.
cure et m~ttM ceux de xtomtt. Ces trois prcipites
sont Mnes,
mais ils sont tacites A disting'uer aux caractres
suivants
si ).:
est
solubto surtout a chaud dans une grande quantit.
prcipite
c'est
sel de ~o~;
uo
s'il est insoluble, on h' traite par
d'eau,
t'ammoniaque
qai le dtMout si c'est un sel d'at'j~Mf, et le noircit
sans le dissoudre si c'est un sel dc~'o~j~
de M~'f~'e.
l'acide
xe
Cependant,
ch)ot'));'dri((ue
produisant pus de jn-cipitc
dans tes dissotutions tendue!; des sels de plomb, ces sels peuvent
chapper A co premier essai, mais on )'*s reconnattra ultrieure.
tuent en suivant la 'narctte indique.
Lorsque dans la liqueur acidule, on verse de l'acide sulfhydrique
comme it a t dit ptus haut, les sels de sesquioxyde de fer tant
ramens par t'hydro~ene sulfure d l'tat de sels de protoxyde en
tueme temps que du soufre est prcipit, on obtiendra dans ce cas
un dpt blanchtre mais qu'il est facile df distinguer des prcipils de sulfures. D'ailleurs pour s'en assurer, il faudra essaye)'
dans la liqueur primitive faction des ractifs des selx de fer.
Les composs de t'arsenic donnent un prcipite jaune de sulfure
d'arsenic
sous t'inOuence de t'hydro~ene
sutfure, on a ptace ce
metattot'te dans )<' pt-eMer groupe avec les mtaux qui prcipitent
par ce ractif.
& quet groupe appartient
le metat
t.orsque t'ou a constat
on
achev
sa
dtermination
A t'aide des reactions indicttfrch,
dans
les
taMeaux
ett
suivants,
ques
ayant soinde veritier ta conclusion o laquelle on arrive & t'aide des caractre.! di<tinctiCi
que nous avons donnes des sels de chaque mtal.
(t) Le sutfxre tt'.thmuoittm ne 'p fumtf p:t< ditm CM c''n'titioM; t'idMn)it)f p<t prcipite ))ar t'ammottiaq'x' du !))tn)y<tfatc <'t )'!:t<te !M)fhydfi<)ne te d~Oi;
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tittMtMfet.
t'ropriet~phvsiuMc~
Ment!t<id<<)'r)))ctjKtU)fmet!)ux.
)'M)<t'iM!<:t)m)it)<Ms.
At:t<on du touffe ci 'ht bture.
CMSSK'tCMMX CK ttTACX.
Attires.
Cou)potitit)nt)e<)!rtnnF:Ht!t!t)tMecs.
C~E<tAUTESSt'tt
).tiS OXYt)ESMKTA).UQt!)i:S.
KtatMture).
Ct.AMtt'tCJMtMttMOift'M'
t'fO))fM<~ physiques des ox)deii.
)'ro)')MH! chitxi'jm.'s des fm.
des. Actiun de );) dtfdou
mtrt<it)![ydes.
Actio<tde).t))i)e.
Aetiattftct'ox~m'
ActMndet'hydrttgne.
Action dMearboxe.
Actionduehtor"
AetiettdMNmfre.
Action du photphon'
Actioa~<te<m''tattt.
MMtatieode~
oxyde!
SU)! ).KS S<!).CKSgHAUTtS
fC~ES MTALUQCHS.
MatxatMM).
t'rop)'M(~phvti<)'<es.
t')-epfMM:c~mi.)UM.
Atttox do t'xxY,:f-t)e.
AetumdMi'utrestt~hdtoMM
ActiMdet,Mt''t:Mt!<
Ac)iMde)'M)).
M!! srurfttM
CMN)nc~*tes
Mpitratinn
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MEXKttAUTKSSnH.EScm.O
ttnt~MKTAt.UQfS.
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ACTMX itt:t'tt.LK
DES SKM.
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MCHTHet.H.T.
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Attiox des eittM sur les sels.
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Action dee bases
sur tes sels.
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Action mutuelle
des sels.
38
Action des sels )!<)))')<) sur les
Mb iMo)ub)M.
CA)tACTt;)tHS
G)!t<K)t)<)t;KS
OKSMtMtt'AMSKt.S.
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'!)!)~MALe6t!S.
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<~)orM'es.
t)r<M)n)res.
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todure!
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nuorutC!
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A~niatM.
Adnite!
MefittM.
SiMcatej.
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Suu~T)!
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OitYM SALIN DE )t*M.mMB.
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BIOXYDE Ot' fEMXVt)!
t:A<H:Sti.
frupriett'nipitrittiut).
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Essais des oxt'k's d<;
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At;)Mt')!)mA!<M)<M'!)i.
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t'r)mr*ti<M).
)'t!tt)tA'!~AMt)K''OTA!iSt:
)'n-))!<r!)tio)t.
Caraclres
<tei sets
<)'' ))t"t"-
!t)CttaMt!<')i!M).
t')tMeC)tH))tt)M)!MMAX'ft!t:.
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t<Utc))e thorie de t'oeift o(im).
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AMah~'tes tontM Ht <)e)' u<:it!r<.
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t~M) d'un )))ittef!)i t)e ter.
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CHMMH.
t:OM)MS.USOXS
M' CMXUHK
et)
~)
AVKC t.'OXYt.KX)K~ SEitoomxireE
M cettMXt!S7t
)')! SKSeUtMYM:
t'K
MtMATM
cooexe.
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'1 A<:n)t: cMtteM<em.
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t'htpatatioH.
CMXOitATE!
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)'<t'[Mnttiut)
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des sels (teehfMM'.
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S" S)!<;t')(;M).UM''))H Mt~tMoME.
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Atftnefre des mtaux prcieux.
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nMTM)ft)eef!)'W!'e.4M
(~racMra) disttnftih
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'te ptatine, sels de ))mtox~<)e.
Sels do deMtoxvde.435
PBM'eCNMttBNBM
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BtCMhONme M Pt.j~)!tE.
CHt-OOMB~MOBLE MMTASBmX
M M ft.*T)XE.
<:a<.oBC.
K.MMATE M MTA<S)t.
C9MM'M POUBLE C'AttttOMPt)
ET CE H-ATME. CHMROt~TMATE P'AXMMAQM.
CV-mME M PtATME ET M..t.
TtttCKYAttMM.
Extraction du platine et sparation des n~ttMM qui t'aceompa~nent.
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..oge.
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AtttMettdepbtine.
CenUtinitiMn!! !)(Mo)tiMo-p)a44t
tiniqM!
OS!t)fM.
ACt))t!OMtte"K.
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AOM OM)KCX.
443
CM-Mt~re* dhtinctifit dt'i Mh
4.'14
d'otmixo).
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tR)B)t;M.
444
<~tmetret dos sels d'iridiom
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f''m)'))))t')<'()<!Ht<)Xtdo.
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Cafaetreideste)'!
deprotoxyde
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449
437 Caractres dMtinftifs des sels
de ntthtniom.
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DTERMfMTtOX DE LA HASE
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498
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