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UNIVERSIDAD VERACRUZANA

Ingeniera Qumica
601
Operaciones de transferencia de masa II:
Destilacin, absorcin y extraccin
M.C. Lzaro Rafael Melo Gonzlez
Trabajo destilacin
Equipo:
Federico Guerrero Morn
Gloria Alejandra Landa Monroy
Diana Ibeth Romero Mota

INDICE
Pg.
1

Captulo 2

1.1

Ejemplo

1.2

Problema razonamiento

1.3

Problemas prcticos

Captulo 4

20

2.1

Ejemplo

20

2.2

Problema razonamiento

26

2.3

Problemas prcticos

27

Captulo 5

29

3.1

Ejemplo

29

3.2

Problema razonamiento

33

3.3

Problemas prcticos

37

Captulo 7

39

4.1

Ejemplo

39

4.2

Problema razonamiento

43

4.3

Problemas prcticos

45

Ejemplo 2-1. Separador de evaporacin instantnea para etanol y agua

Una cmara de destilacin instantnea trabaja a 101.3 KPa y separa una mezcla
de etanol-agua. La mezcla que se alimenta es 40% mol de etanol. a) Cul es la
composicin mxima de vapor? b) Cul es la composicin mnima del lquido
que se puede obtener si se deja variar V/F? c) Si V/F=2/3, Cules son las
composiciones del lquido y del vapor? d) Repita el paso c para cuando F sea
1000 Kg mol/hora.

Solucin
A. Defina. Deseamos analizar el funcionamiento de un separador de
evaporacin instantnea a 1 atm.
a. Calcule .
b. Calcule .
c. y d. Calcule Y y X para V/F=2/3.
B. Explore. Observe que = 101.3 = 1 . Entonces se deben
usar datos para esta presin. Esos datos estn disponibles en la tabla 21 y en la figura 2-2. Como y V/F para la parte c son datos, se usara
un procedimiento secuencial de solucin. Para las partes a y b
buscaremos valores lmite de V/F.
C. Planee. Usaremos el diagrama y-x que se ve en la figura 2-2. Para todos
los casos haremos un balance de masa para deducir una lnea de
operacin. Observe que 0 V/F 1.0.entonces nuestros valores mximo
y mnimo de V/F deben estar dentro de este intervalo.
D. Hgalo. A continuacin se muestra el esquema
V,y

F=100
= 0.4

P=101.3 KPa

= 0,0.4, 1.0

L,x

Balances de masa:

= +
= +
Despeje y:

= +

De acuerdo con el balance general, L=F-V.


Cuando V/F=0.0, V=0, L=F y L/V=F/0=
Cuando V/F=2/3, V= (2/3)F, L=(1/3)F y L/V=(1/3)F/[(2/3)F]=1/2
Cuando V/F=1.0, V=F, L=0 y L/V=0/F=0
Entonces, las pendientes (-L/V) son -, -1/2 y -0.
Si despejamos la interseccin y=x, veremos que est en y=x=z=0.4, en todos los
casos.
Por lo tanto, podemos trazar tres lneas de operacin que pasen por y+x+z+0.4,
con pendientes de -, -1/2 y -0. Esas lneas de operacin se muestran en la
figura 2-8.
a. La y mxima es para V/F=0: y=0.61[x=0.4]
b. La x mnima es para V/F=1.0: x=0.075[y=0.4]
c. Cuando V/f es 2/3, y=0.52 y x=0.17
d. Cuando F=1000, con V/F=2/3, el resultado es exactamente igual que
el de la parte c. el flujo de alimentacin influir sobre el dimetro del
tambor y la energa que se necesita en el pre calentador.
E. Compruebe. Podemos verificar las soluciones con el balance de masa,
= + .
a. (100)(0.4)=0(0.61)+(100)(0.4) correcto
b. (100)(0.4)=(100)(0.4)+0(0.075) correcto
c. 100(0.4)=(66.6)(0.52)+(33.3)(0.17)
Observe que V= (2/3)F y L=(1/3)F
El resultado es 40=39.9, correcto dentro de la exactitud de la grfica.
d. La comprobacin es similar a la del punto c: 400=399.
Tambin podremos verificar ajustando los datos de equilibrio a una
ecuacin cubica y resolver simultneamente las ecuaciones de
equilibrio y operacin, minimizando el residuo. Los clculos
concuerdan con la solucin grfica.
2

F. Generalice. El mtodo para obtener el resultado (usando los valores de


V/F en sus lmites extremos de 0.0 y 1.0) se puede usar para otros casos
diversos. En general, el flujo de alimentacin no afectara las
composiciones obtenidas en el diseo de separadores en etapas. El flujo
de alimentacin si afecta a las necesidades de calor y al dimetro del
equipo.

Una vez calculadas las condiciones en el interior del tambor de destilacin se


procede a hacer el balance de energa. Conocidos y, x y T tamb, se calculan con
facilidad las entalpias HV y hL con las ecuaciones (2-8) o (2-9) y (2-10). Entonces,
la nica incgnita en la ecuacin (2-7) es la entalpia de alimentacin, hF. Cuando
se conoce hF, se puede obtener la temperatura de entrada de la alimentacin,
TF, con la ecuacin (2-8) o (2-9b).
La cantidad de calor que se requiere en el calentador, Q h, se determina con un
balance de energa en el calentador.
+ 1 (1 , ) = ( , )

(2 19)

Ya que la entalpia hI se puede calcular a partir de T 1 y z, la nica incgnita es


Qh, que controla el tamao del calentador.
La presin de entrada PF que se requiere, es semi-arbitraria. Se puede usar
cualquier presin lo suficientemente alta para evitar la ebullicin a la temperatura
TF. Un resultado adicional y til es el clculo de V/F cuando se conocen todas
las fracciones molares (x,y,z). Al resolver las ecuaciones (2-5) y (2-6), resulta

=(
)

Con

esto

se

termina

(2 20)

el

procedimiento

secuencial,

excepto

por

el

dimensionamiento del tambor de evaporacin instantnea, que se describir


despus. Observe que las ventajas de este procedimiento son que los balances
de masa y energa estn desacoplados y que se pueden resolver en forma
independiente. Por ello no se requiere un mtodo con tanteos.
Si se cuenta con una ecuacin adecuada para los datos de equilibrio, se puede
tener la solucin simultnea de la ecuacin de operacin (2-9, 2-11 o 2-13) y la
ecuacin de equilibrio, en forma analtica. Por ejemplo, los sistemas ideales
3

tienen, con frecuencia, una volatilidad relativa constante, estando


definida como

=
=

(2 21)

Para sistemas binarios,


= 1 , = 1
Y la volatilidad relativa es
=

(1 )
[(1 ) ]

( )

Al despejar de la ecuacin (2-22) resulta



( )
=
[1 + ( 1) ]

(2 22)

(2 22)

Cuando es vlida la Ley de Raoult, la volatilidad relativa se puede determinar


como:
=

()
()

(2 23)

Tambin se puede ajustarla volatilidad relativa a los datos experimentales. Al


resolver simultneamente las ecuaciones (2-21) y (2-11), se obtiene
(1 )
1 ( 1)

( 1) 2 + [ +
] = 0

(2 24)

Que es una ecuacin cuadrtica que se resuelve con facilidad. Eso se puede
hacer cmodamente con una hoja de clculo.

A8. Para un hidrocarburo tpico de cadena lineal,


a. K aumenta, disminuye o permanece igual cuando aumenta la temperatura?
b. K aumenta, disminuye o permanece igual cuando se aumenta la presin?
c. K aumenta, disminuye o permanece igual cuando aumenta la fraccin mol
en la fase lquida?
d. K aumenta, disminuye o permanece igual cuando el peso molecular del
hidrocarburo aumenta dentro de una serie homloga?

a. aumenta
b. aumenta
c. permanece igual
d. disminuye
7

Problema 2.D8
Se desea destilar instantneamente una mezcla con una presin de 2 atm y 25
C en el tambor. La alimentacin es 2000 kgmol/hr, de 5% mol de metano, 10%
mol de propano, y el resto es n-hexano. Calcule la fraccin evaporada, las
fracciones mol en el vapor, fracciones mol en el lquido y las tasas de flujo de
vapor y lquido. Use las grficas de DePriester.
Solucin.Se utilizan las grficas de DePriester para obtener los siguientes valores de K,
conociendo la presin y temperatura

KC1=74

zC1=.05

KC3=4.2

zC3=.10

KnC6=0.12

znC6=(1-(.10+.05))=.85
8

Conociendo las composiciones se ocupa el algoritmo de Rachford-Rice, donde


se utiliza en primer lugar la siguiente ecuacin para determinar =V/F

Con la que se realiza la siguiente tabla:


V/F

zn-propanol

zi-propanol

zi-propanol

f(V/F)

-0,04933333

-0,07619048

6,73928571

6,6137619

0,9

-0,05473373

-0,08247423

3,75896414

3,62175619

0,8

-0,06146179

-0,08988764

2,60635359

2,45500416

0,7

-0,07007576

-0,09876543

1,99471459

1,8258734

0,6

-0,0814978

-0,10958904

1,61558219

1,42449535

0,5

-0,09736842

-0,12307692

1,35755396

1,13710861

0,4

-0,12091503

-0,14035088

1,17059553

0,90932962

0,3

-0,15948276

-0,16326531

1,02889858

0,70615052

0,2

-0,23417722

-0,19512195

0,91780156

0,48850239

0,1

-0,44047619

-0,24242424

0,82835821

0,14545778

-3,7

-0,32

0,7548

-3,2652

0,077

-0,5524037

-0,25673941

0,81019811

0,00105499

En la cual se observa que con =V/F=0 entonces que f( )=f(v/F)0, por lo


tanto V/F=0.077
V=0.077F =0.077(2000)=154 kgmol/hr
L=F-V=2000-154=1846 kgmol/hr
Para el clculo de las composiciones

Para las composiciones del lquido


1 =

. 05
= .0076
1 + 0.077(74 1)

3 =

.1
= .0807
1 + 0.077(4.1 1)

6 =

. 05
= .9117
1 + 0.077(0.12 1)

Para las composiciones del vapor:


1 = 0.0076(74) = .5624
3 = 0.0807(4.1) = .3309
6 = 0.9117(0.12) = .1094

10

Problema 2.D22.
Un tambor de destilacin instantnea est separando una alimentacin formada
por 50% en peso de n-propanol y 50% en peso de isopropanol, con F=100
Kgmol/hr. Ttamb=90C y Ptamb=101.3 KPa. Use la ecuacin de Rachford-Rice para
calcular V/F. Despus calcule y y x. Determine los valores de K con la ley de
Raoult usando la ecuacin de Antoine para la presin de vapor. Tenga cuidado
con las unidades. Las constantes en la ecuacin de Antoine son:
n-propanol: A=7.84767, B=1499.2, C=204.64
Isopropanol: A=8.11778, B=1580.9, C=219.61
Log10(Vp)= A B/ (T+C): PV en mmHg y T en C.
Solucin
Para n-propanol
Vp=10^(7.84767-1499.2/(90+204.64))=574.68mmHg
Para isopropanol
Vp=10^ (8.11778-1580.9/(90-219.61))=1027.25mmHg
Kn-propanol=Pp/Pt= 574.68/760=0.756
Kisopropanol= Pp/Pt= 1027.25/760=1.3516
=

1 1.351
= 0.59
. 756 1.3516

= = 0.756(0.59) = 0.446

Mediante uso de la ecuacin:

11

Se calcula el valor de V/F mediante el uso de la siguiente grfica:


V/F
1
0,9
0,8
0,7
0,6
0,5
0,4
0,3
0,2
0,1
0
0,66

zn-propanol
0,16137566
0,15633009
0,15159046
0,14712976
0,14292409
0,13895216
0,13519504
0,13163574
0,12825904
0,12505125
0,122
0,14541814

zi-propanol
-0,13358663
-0,13687325
-0,14032567
-0,14395676
-0,14778077
-0,15181347
-0,15607244
-0,16057727
-0,16534989
-0,17041489
-0,1758
-0,14546237

0,02778904
0,01945684
0,01126479
0,003173
-0,00485668
-0,01286131
-0,02087741
-0,02894154
-0,03709085
-0,04536364
-0,0538
-4,4232E-05

0,04
0,03
0,02
0,01
0
-0,01 0 0,05 0,1 0,15 0,2 0,25 0,3 0,35 0,4 0,45 0,5 0,55 0,6 0,65 0,7 0,75 0,8 0,85 0,9 0,95 1 1,05
-0,02
-0,03
-0,04
-0,05
-0,06

Se concluye el valor de V/F=0.66 por la aproximacin a la que se llega en la


funcin.

12

Ejercicio 2.G3
Use un simulador de procesos para resolver el problema 2.D3. Compare sus resultados y
comente las diferencias. Indique el paquete de equilibrio vapor-lquido que us y en forma
breve explique porqu tom esa opcin.

CHEMCAD 6.3.1

Page 1

Simulation: Cap2_G3
13:33:55

Date: 05/29/2014

Time:

FLOWSHEET SUMMARY
Equipment
1

Label

FLAS

Stream Numbers
1

-2

-3

Stream Connections
Stream
1
2
3

Equipment
From
To
1
1
1

CHEMCAD 6.3.1
Simulation: Cap2_G3
13:33:55

Page 2
Date: 05/29/2014

Time:

Calculation mode : Sequential


Flash algorithm : Normal
Equipment Calculation Sequence
1

13

No. recycle loops in the flowsheet.

CHEMCAD 6.3.1

Page 3

Simulation: Cap2_G3
13:33:55

Date: 05/29/2014

Overall Mass Balance

kmol/h
Input

Output
Methanol
128.168
Water
108.090
Total
236.258

kg/h
Input

Output

4.000

4.000

128.168

6.000

6.000

108.090

10.000

10.000

236.258

CHEMCAD 6.3.1

Page 4

Simulation: Cap2_G3
13:33:55

Date: 05/29/2014

Overall Energy Balance


Feed Streams
Product Streams
Total Heating
Total Cooling
Power Added
Power Generated

MJ/h
Input
-2397.82

Time:

Output
-2516.53

0
-118.71
0
0

Total

-2516.53

-2516.53

CHEMCAD 6.3.1

Page 5

Simulation: Cap2_G3
13:33:55
COMPONENTS
ID #
1
117
2
62

Time:

Date: 05/29/2014

Name
Methanol
Water

Time:

Formula
CH4O
H2O

THERMODYNAMICS
K-value model

Enthalpy model
Liquid density

:
:

NRTL
No correction for vapor fugacity
Latent Heat
Library

14

Std vapor rate reference temperature is 0 C.


Atmospheric pressure is
1.0000 atm.
NRTL Parameters: Tij = Aij + Bij/T + Cij * Ln(T) + Dij * T (T Deg
K)
I
J
Bij
Dji
1
2
-24.49
0.00
0.00
CHEMCAD 6.3.1

Bji

Alpha

Aij

Aji

Cij

Cji

307.17

0.300

0.00

0.00

0.00

0.00

Dij

Page 6

Simulation: Cap2_G3
13:33:55
EQUIPMENT SUMMARIES

Date: 05/29/2014

Time:

Flash Summary
Equip. No.
Name
Flash Mode
Param 1
Param 2
Heat duty MJ/h
K values:
Methanol
Water

1
1
0.3000
1.0000
-118.7097
2.347
0.463

CHEMCAD 6.3.1

Page 7

Simulation: Cap2_G3
13:33:55
STREAM PROPERTIES
Stream

Date: 05/29/2014

properties:
Overall

Solid
Molar flow kmol/h
10.000
0.000
Mass flow kg/h
236.258
0.000
Temperature deg K
356.035
Pressure atm
1.000
Vapor fraction
6.000E-001
Mass vap frac.
6.544E-001
Enthalpy MJ/h
-2.398E+003
0.000E+000
Entropy
MJ/K/h
-1.143E+000
Critical T deg K
572.81
Critical P atm
117.85
Std sp. gr. * wtr = 1
0.881
Std sp. gr. * air = 1
0.816
Deg API
29.12
Avg. mol. wt.
23.626
0.000

Vapor

Time:

Liquid

6.001

3.999

154.619

81.639

-1.305E+003

-1.092E+003

-4.885E-001

-6.541E-001

25.764

20.417

15

Actual dens
kg/m3
1.364
0.000
Actual vol
m3/h
173.212
0.000
Std liq vol
m3/h
0.268
0.000
Std vapor
m3/h
224.136
0.000
Heating values (60 F)
Gross J/kmol
2.906E+008
Net
J/kmol
2.285E+008
GibbsE
MJ/h
-1.991E+003
Cp J/kmol-K
0.000
Cp/Cv
Cp/Cv ideal
Z factor
Viscosity Pa-sec
Thermal cond. W/m-K
Relative Humidity %
Surface tension N/m
Latent heat J/kmol
pH value
Watson K
0.000

0.893

890.868

173.120

0.092

0.181

0.087

134.513

89.624

-1.131E+003
41808.751

-8.596E+002
79052.146

1.267
1.248
0.988
0.00001
0.0218
0.0000

1.042E-003
0.0003
0.4475
0.0424
40259329.4759
0.0000

Component mole fractions


Methanol

0.4000

0.5524

0.1712

Water

0.6000

0.4476

0.8288

0.0000
0.0000
CHEMCAD 6.3.1

Page 8

Simulation: Cap2_G3
13:33:55
STREAM PROPERTIES
Stream

Date: 05/29/2014

properties:
Overall

Solid
Molar flow kmol/h
3.000
0.000
Mass flow kg/h
82.179
0.000
Temperature deg K
351.135
Pressure atm
1.000
Vapor fraction
1.000E+000
Mass vap frac.
1.000E+000
Enthalpy MJ/h
-6.391E+002
0.000E+000
Entropy
MJ/K/h
-2.748E-001
Critical T deg K
541.01
Critical P atm
95.51
Std sp. gr. * wtr = 1
0.837
Std sp. gr. * air = 1
0.946
Deg API
37.56

Vapor

Time:

Liquid

3.000

0.000

82.179

0.000

-6.391E+002

0.000E+000

-2.748E-001

0.000E+000

16

Avg. mol. wt.


27.393
0.000
Actual dens
kg/m3
0.964
0.000
Actual vol
m3/h
85.243
0.000
Std liq vol
m3/h
0.098
0.000
Std vapor
m3/h
67.240
0.000
Heating values (60 F)
Gross J/kmol
4.857E+008
Net
J/kmol
4.116E+008
GibbsE
MJ/h
-5.426E+002
Cp J/kmol-K
0.000
Cp/Cv
Cp/Cv ideal
Z factor
Viscosity Pa-sec
Thermal cond. W/m-K
Relative Humidity %
Surface tension N/m
pH value
Watson K
0.000

27.393

0.000

0.964

0.000

85.243

0.000

0.098

0.000

67.240

0.000

-5.426E+002
43204.810

0.000E+000
0.000

1.258
1.238
0.986
0.00001
0.0211
76.8642

0.000E+000
0.0000
0.0000
0.0000
0.0000

Component mole fractions


Methanol

0.6686

0.6686

0.0000

Water

0.3314

0.3314

0.0000

0.0000
0.0000
CHEMCAD 6.3.1

Page 9

Simulation: Cap2_G3
13:33:55
STREAM PROPERTIES
Stream

Date: 05/29/2014

properties:
Overall

Solid
Molar flow kmol/h
7.000
0.000
Mass flow kg/h
154.079
0.000
Temperature deg K
351.135
Pressure atm
1.000
Vapor fraction
0.000E+000
Mass vap frac.
0.000E+000
Enthalpy MJ/h
-1.877E+003
0.000E+000
Entropy
MJ/K/h
-1.219E+000
Critical T deg K
590.04
Critical P atm
135.35
Std sp. gr. * wtr = 1
0.906
Std sp. gr. * air = 1
0.760
Deg API
24.62

Vapor

Time:

Liquid

0.000

7.000

0.000

154.079

0.000E+000

-1.877E+003

0.000E+000

-1.219E+000

17

Avg. mol. wt.


22.011
0.000
Actual dens
kg/m3
857.748
0.000
Actual vol
m3/h
0.180
0.000
Std liq vol
m3/h
0.170
0.000
Std vapor
m3/h
156.896
0.000
Heating values (60 F)
Gross J/kmol
2.07E+008
Net
J/kmol
1.5E+008
GibbsE
MJ/h
-1.449E+003
Cp J/kmol-K
0.000
Z factor
Viscosity Pa-sec
Thermal cond. W/m-K
Relative Humidity %
Surface tension N/m
Latent heat J/kmol
pH value
Watson K
0.000

0.000

22.011

0.000

857.748

0.000

0.180

0.000

0.170

0.000

156.896

0.000E+000
0.000

-1.449E+003
80861.319

0.000
0.00000
0.0000
0.0000

1.180E-003
0.0003
0.3644
0.0357
39643536.7271
0.0000

Component mole fractions


Methanol

0.2849

0.0000

0.2849

Water

0.7151

0.0000

0.7151

0.0000
0.0000
CHEMCAD 6.3.1

Page 10

Simulation: Cap2_G3
13:33:55
FLOW SUMMARIES:
Stream No.
Stream Name
Temp K
Pres atm
Enth MJ/h
Vapor mass frac.
Total kmol/h
Total kg/h
Total std L m3/h
Total std V m3/h
Flowrates in kg/h
Methanol
Water

Date: 05/29/2014

1
356.0345
1.0000*
-2397.8
0.65445*
10.0000
236.2580
0.2682
224.14
128.1680
108.0900

351.1346
1.0000
-639.07
1.0000
3.0000
82.1791
0.0982
67.24

351.1346
1.0000
-1877.5
0.00000
7.0000
154.0789
0.1700
156.90

64.2678
17.9113

63.9002
90.1787

CHEMCAD 6.3.1
Simulation: Cap2_G3
13:33:55
FLOW SUMMARIES:

Time:

Page 11
Date: 05/29/2014

Time:

18

Stream No.
Stream Name
Temp K
Pres atm
Enth MJ/h
Vapor mole frac.
Total kmol/h
Total kg/h
Total std L m3/h
Total std V m3/h
Flowrates in kmol/h
Methanol
Water

1
356.0345
1.0000*
-2397.8
0.60000*
10.0000
236.2580
0.2682
224.14
4.0000
6.0000

351.1346
1.0000
-639.07
1.0000
3.0000
82.1791
0.0982
67.24

351.1346
1.0000
-1877.5
0.00000
7.0000
154.0789
0.1700
156.90

2.0057
0.9942

1.9943
5.0058

CHEMCAD 6.3.1
Simulation: Cap2_G3
13:33:55
FLOW SUMMARIES:
Stream No.
1
Stream Name
Temp K
356.0345
Pres atm
1.0000*
Enth MJ/h
-2397.8
Vapor mole frac.
0.60000*
Total kmol/h
10.0000
Total kg/h
236.2580
Total std L m3/h
0.2682
Total std V m3/h
224.14
Component mole fractions
Methanol
0.400000
Water
0.600000

Page 12
Date: 05/29/2014

Time:

351.1346
1.0000
-639.07
1.0000
3.0000
82.1791
0.0982
67.24

351.1346
1.0000
-1877.5
0.00000
7.0000
154.0789
0.1700
156.90

0.668583
0.331417

0.284894
0.715106

19

Ejemplo 4-2. Clculos de la lnea de alimentacin

Calcular la pendiente de la lnea de alimentacin para los casos siguientes:


a) Una alimentacin de dos fases, con 80% en forma de vapor,

a las

condiciones de las columnas.


Solucin:
La pendiente es:
=

Y q:
=

Para una alimentacin en dos fases la situacin es la siguiente:

L=L+LF Como 80% de la alimentacin es vapor, 20% es lquido LF = .2F.


Entonces:

( .2)
. 2
=
=
= .2

.2
1
=
=
=
1
.2 1
4
=

b) Una alimentacin de vapor sobrecalentado, donde 1 mol de lquido se


evapora en la etapa de alimentacin, por cada 9moles de alimentacin
que entran.
Solucin:
Ahora la situacion es la que representa la siguiente figura:

20

Cuando entra la alimentacin, algo de lquido debe hervir para enfriarla. As:
= L Cantidad evaporada (V).
Donde:
1
=
9
Asi,
1
1
9
9

1
=
=
=
=

9
1
9

1
=
=
=
1
1
10
9 1
c) Una alimentacin liquida subenfriada 35F. la capacidad calorfica
promedio del lquido es 30 BTU/lbmolF, y =15000 BTU/lbmol.
Solucin:
Aqu la alimentacin debe condensar algo de vapor. Entonces la situacin se
puede representar como sigue y L=L+LF + c, donde c es la cantidad
condensada.

Como la columna esta aislada, la fuente de energa para calentar la


alimentacin hasta su punto de ebullicin es el vapor condensable.
() =
21

donde =TPEb-TF=35F, entonces:


()

(30)(35)
=
= 0.07
15000
=


+ . +07
=
= 1.07

1.07
=
=
= 15.29
1
1.07 1

d) Una mezcla de etanol y agua formada por 40% de mol etanol, se alimenta
a 40C. la presin es de 1 kg/cm2.
Solucin:
Ahora explicamos la ecuacin:
=

La fraccin mol es .04 y la fraccin peso .63, entonces:


(. 63,40 ) = 20/
El vapor (representado por H) y el lquido (representado por h) estarn en
equilibrio en la etapa de alimentacin. Se desconocen las concentraciones
de la etapa de alimentacin. Sin embargo, como es vlido el derrame moral
constante, H y h en unidades molales sern constantes. Podemos calcular
todas las entalpias con una fraccin en peso de .63, convertirlas a entalpias
por kgmol y estimar q. H (.63, Vap. Sat.)=395, h (.63, Liq. Sat.)65 kcal/kg y:
=

() ()
() ()

Como todos los pesos moleculares estn a la misma concentracin, se


simplifican y desaparecen.
=

395 20
=
= 1.136

395 65

1.136
=
= 8.35
1
1.136 1

22

Ejemplo 4.3
Metodo de McCabe-Thiele
Una columna de destilacion con un condensador total y un vaporizador parcial
separa una mezcla de etanol agua. La alimentacion es de 1000 kgmol/h a
80F y contiene 20%de etanol. Se desea que el destilado contenga 80% mol
de etanol y los fondos 2% mol de etanol. La relacion de reflujo externo es de
5/3. El reflujo regresa como liquido saturado y se puede suponer que derrame
molal constante. Calcule el nivel optimo del plato de alimentacion y numero
de etapas de equilibrio necesarias. La presion es de 1 atm.
Solucin:
a) Defina. El esquema de la columna es el siguiente:

Determine el lugar optimo del plato de alimentacion y la cantidad total de


etapas de equilibrio,
b) Explore. Para calcular q utilizar un diagrama de entalpia-composicion a 1
atm.
c) Planee, determinar q con su ecuacion y el diagrama de entalpiacomposicion a 1 atm. Traze una grafica de la linea de alimentacion.
Calcule L/V. grafique la linea de operacin superior y a continuacion la
linea de operacin inferior, y escalone las etapas.
d) Hagalo. Linea de alimentacion: para determinar q, primero se convierte a
concentracion de la alimentacion , 20% molar, en % en peso de etanol =
39% en peso. Se muestran dos calculos en distintas unidades, con datos
diferentes.

Calculo exacto:
Datos a p=1 atm
23

hF=25BTU/lb (80F)
H=880BTU/lb (vapor saturado)
h=125 BTU/lb (liquido saturado)
=

880 25
= 1.13
880 125

Calculo aproximado
Datos a p=1 kg/cm2
hF=15 Kcal/kg (30C)
H= 485 Kcal/kg (vapor saturado)
h= 70 Kcal/kg (liquido saturado)
=

485 15
= 1.13
485 70

Veamos que las diferencias de presion causen pequeas diferencias en los


diagramas por lo que el valor de q no cambia.
=

= 8.7
1

La lnea de alimentacin intersecta a la lnea y= x a la concentracin de la


alimentacin z= .2
=
=

+ (1 )


53
=
=
= 5/8
1 + 1 + 53

= (1 ) = (38)(. 8) = .3

Solucin alternativa: la interseccin de la lnea superior de operacin y la


lnea y=x (resolver simultneamente las ecuaciones de la lnea superior de
operacin y la lnea y=x) est en y=x=xD.

24

Lnea inferior de operacin:

= ( 1)

La lnea inferior de operacin cruza a la superior en la lnea de alimentacin;

este es un punto. Podramos calcular con balances de masa, pero es ms


fcil determinar otro punto. La interseccin de la lnea inferior de operacin
con la lnea y=x est en y=x=xB. As se obtiene un segundo punto.
La etapa ptima de alimentacin es la segunda arriba del vaporizador parcial.
Se requieren 12 etapas de equilibrio ms un vaporizador parcial.
e) Verifique. Contaos con una verificacin incorporada en la lnea de
operacin superior, porque se calculan una pendiente y dos puntos. La

lnea de operacin inferior se puede comprobar calculando con balances


de masa y comparando con la pendiente. Las cantidades resulta

razonables porque L/V <1, >1 y q >1.


f) Generalice. Si el diagrama McCabe-Thiele se traza con cuidado resulta
bastante exacto. Note que no hay necesidad de trazar partes del diagrama
de equilibrio que sean mayores que xD o menores que xD. Para aumentar
su exactitud se pueden amplificar partes del diagrama.

25

A2. Para este diagrama de McCabe-Thiele, conteste lo siguiente:


a.1) Cul es el plato real de alimentacin?
2) Cul es la fraccin mol del componente ms voltil en la alimentacin?
3) Cul es la composicin del vapor en el plato de alimentacin?
4) Cul es la composicin del lquido en el plato de alimentacin?
b. La alimentacin es un vapor sobrecalentado, un vapor saturado, est en dos
fases, es un lquido saturado o es un lquido subenfriado?
c. La temperatura en la etapa 7, es mayor, menor o igual a la de la etapa 1?

a.1) 4
2)0.55
3)0.65
4)0.4
b. Parcialmente vaporizado.
c. Mayor

26

Ejercicio 4. D4

a) La alimentacin a una columna es de dos fases con 40% de mol vapor.


Calcule el valor de q y la pendiente dela lnea de alimentacin.
b) Si la alimentacin a una columna es vapor sobrecalentado y se evapora un
mol de lquido en el plato de alimentacin, para enfriar 5 moles de la
alimentacin hasta la temperatura de vapor saturado, Cul es el valor de q?
Cul es la pendiente de la lnea d alimentacin?
Solucin:
a) 2 fases (40% vapor)
q=?
m=?
=

L=L+LF
Como 40% dela alimentacin es vapor, 60% es lquido y LF= .6F.
Sustituyendo:
=

( + .6 ) . 6
=
= .6

Para la pendiente:
=

.6
=
= 1.5
1
.6 1

b) Cuando entra la alimentacin, algo de lquido debe hervir para enfriarla. As:
= L Cantidad evaporada (V).
1
=
5
1
1
5
5

1
=
=
=
=

5
Para la pendiente:
1
5

1
=
=
=
1
1
6
5 1

27

Ejercicio 4.D5

Una columna de destilacin trabaja con reflujo subenfriado. Las corrientes de


vapor tienen entalpia H1= H2=17,500 BTU/lbmol, mientras que para el lquido
saturado, h1=3,100 BTU/lbmol. La entalpia de la corriente de reflujo es h 0=1,500
BTU/lbmol. La relacin de reflujo externo se ajusta a L 0/D=1. Calcula la relacin
de reflujo interno en la columna, L 1/V2.
Solucin:
Balances de corrientes de vapor y lquido:
V2=V1+C
L1=L0+C
Un balance de energa con la envolvente de balance:
V1H1+L1h1=L0hreflujo+V2H2
SI H1=H2, entonces:
(V2-V1)H=L1h1-L0hreflujo
Se sustituye:
CH= (L0+C)h1-L0hreflujo
Se desea C (cantidad condensada):
C=(
(

1
1

) 0 = 0

3100 1500
) = 0
17500 3100 0

fc es la fraccin condensada por el mol de reflujo:

1
(1 + ) 0
( )=( )=

2
1 + (1 + )(0 )
1
(1 +.
11)(1.1)
( )=
= .55
2
1 + (1 +
.11)(1.1)

28

Ejemplo 5-1. Balances externos usando recuperaciones fraccionarias


Se desea destilar 2000 Kg mol/h de una alimentacin liquida saturada. La
alimentacin, en fracciones mol, contiene 0.056 de propano, 0.321 de n-butano,
0.482 de n-pentano y el resto es n-hexano. La columna trabaja a 101.3 KPa y
tiene un condensador total y un vaporizador parcial. La relacin de reflujo es

3.5 y el reflujo es lquido saturado. Se va a usar la etapa ptima de alimentacin.


Se desea que el destilado tenga una recuperacin de 99.4% de n-butano y que
los fondos tengan 99.7% de n-pentano. Estime las composiciones y flujos del
destilado y fondos.

Solucin
A. Defina. Se muestra un esquema de la columna.

Calcule , , , , .
B. Explore. Parece ser una aplicacin directa de los balances externos de
masa, excepto porque hay dos variables ms. As, habr que suponer las
recuperaciones o concentraciones de dos de los componentes. Un vistazo
a las grficas de DePriester (figura 2-11 y 2-12) muestra que el orden de
volatilidades es propano > n-butano > n-pentano > n-hexano. Entonces,
n-butano es la clave ligera y el n-pentano es la clave pesada. Eso hace
automticamente que el propano sea la no clave ligera y el hexano la no
clave pesada. Como las recuperaciones de las claves son bastante altas,
es razonable suponer que toda la no clave ligera se junta en el destilado,
29

y toda la no clave pesada se rene en los fondos. Estimaremos al


destilado y fondos con base en estas hiptesis.
C. Planee. Nuestras hiptesis de las fracciones no clave se pueden escribir
en la forma
3, = 3

6,

= 6

(5 8, )

O bien
3, = 0

6,

=0

(5 9, )

Se puede usar la recuperacin fraccionaria de n-butano en el destilado


para escribir
4, = (. 4 )(4 )

(5 10)

Note que esto tambin implica que


4, = (1 . 4 . )(4 )

(5 11)

Para el n-pentano, las ecuaciones son


5, = (. . 5 )(5 )

(5 12)

5, = (1 . . 5 )(5 )

(5 13)

Las ecuaciones (5-8) a (5-13) representan ocho ecuaciones con diez


incgnitas (cuatro composiciones, tanto en destilado como en fondos,
ms D y B). Las ecuaciones (5-4) son dos adicionales que escribiremos
en la forma

(, ) =

(5 14)

=1

(, ) =

(5 14)

=1

Estas diez ecuaciones se pueden resolver con facilidad porque los


clculos de destilado y fondos se pueden hacer por separado.
30

D. Hgalo. Comience con el destilado.


3, = 3 = (2000)(0.056) = 112
6, = 0
4, = (0.9940)(2000)(0.321) = 638.5
5, = (0.003)(2000)(0.482) = 2.89
Entonces,
4

= , = 753
=1

, =

(5 15)

As,
112
= 0.1487
753.04
2.89
5, =
= 0.0038,
753.04

3, =
4, =

638.15
= 0.8474,
753.04

6, = 0

Comprobacin:
4

, = 0.9999,
=1

Los fondos se pueden determinar con las ecuaciones (5-8b), (5-9a), (511), (5-12) y (5-14b). Los resultados son 3, = 0, 4, =
0.0031, 5, = 0.7708, 6, = 0.2260 y B = 1247. Recuerde que
son estimaciones basadas en nuestra hiptesis sobre las fracciones de la
no clave.
E. Compruebe. Hay dos verificaciones que son adecuadas. Los resultados,
de acuerdo con nuestra hiptesis, se pueden verificar comprobando si
satisfacen los balances externos de masa, ecuaciones (5-1) y (5-2). Esas
ecuaciones quedan satisfechas. La segunda comprobacin es revisar la
hiptesis, para lo cual se requiere anlisis interno de etapa por etapa. Esto
es mucho ms difcil. En este caso, las hiptesis fueron bastante buenas.

31

F. Generalice. Esta clase de procedimiento se puede aplicar a muchos


problemas de destilacin de varios componentes. Con ms frecuencia se
especifican recuperaciones fraccionarias, no concentraciones, lo que es
ms cmodo.

De manera sorprendente, la capacidad de hacer balances externos de masa con


una exactitud razonable con base en un primer tanteo, no garantiza que los
clculos internos de etapa por etapa sean exactos.
En la etapa de alimentacin deben estar presentes todos los componentes en
concentraciones finitas. Si deseamos escalonar las etapa de abajo hacia arriba,
no podemos usar 3, = 0, porque no resultara una concentracin de
propano distinta de cero en la etapa de alimentacin. Entonces, 3 debe
ser pequea, pero no cero. Desafortunadamente no sabemos si el valor correcto
debera ser 10-5, 10-6, 10-7 o 10-20. Entonces, el porcentaje de error en 3,
ser grande y ser difcil obtener convergencia del problema por prueba y error.
Si tratamos de escalonar etapas de arriba a abajo, 3, se conoce con
exactitud, pero 6, no. Entonces, cuando hay presentes pesados y ligeros no
claves a la vez, se dificultan los clculos de etapa por etapa. Hengstebeck (1961)
invento el uso de pseudo-componentes para clculos aproximados de varios
componentes en un diagrama de McCabe-Thiele. Las claves ligeras y las no
claves ligeras se agrupan, y tambin las claves pesadas y no claves pesadas.
Si solo hay no claves ligeras o solo no claves pesadas, se puede proponer un
valor

exacto

de

composicin

para

el

primer

intento.

Suponga

que

especificramos 99.4%de recuperacin de propano en el destilado y 99.7% de


recuperacin de n-butano en los fondos. Con ello, el propano es la clave ligera,
el n-butano es la clave pesada, y el n-pentano y n-hexano son las no claves
pesadas. La hiptesis que todas las no claves pesadas aparecen en las colas es
un primer valor tentativo excelente: entonces se pueden calcular las
composiciones de destilado y colas mediante balances externos de ms. La
composicin calculada en los fondos es bastante exacta. As, en este caso,
podremos escalonar las etapas de abajo hacia arriba, confiando bastante en que
los resultados sern exactos. Si solo hay no claves ligeras, el clculo de etapa
por etapa se debe hacer de arriba hacia abajo.
32

A4. Se destila una mezcla de dos no claves pesadas, una clave pesada y una
clave ligera. Haga un bosquejo de los perfiles de concentracin que se esperan
(xi en funcin del nmero de etapa).

33

A7. Se est separando una mezcla formada por 10% mol de metanol, 20% mol
de etanol, 30% mol de n-propanol y 40% mol de n-butanol en una columna de
destilacin. El metanol es el ms voltil y el n-butanol es el menos voltil. La
alimentacin es un lquido saturado. Deseamos recuperar 98% del etanol en el
destilado y 97% del n-propanol en los fondos. La columna tiene un condensador
total y un vaporizador parcial. La tasa de alimentacin es 100 kgmol/h. La presin
es 1 atm y L/D=3.

Solucin
zmetanol= 0.1LNK
zetanol= 0.2 LK
zpropanol= 0.3 HK
zbutanol= 0.4 HNK
Destilado= 0.98 etanol
Fondos=.97 n-propanol
Clculos para el destilado:
Metanol
Dx= Fz= 0.1(100)=10 kgmol/hr

34

Butanol
Dx=Fzx=0.2(100)(0.98)=19.6 kgmol/hr
Propanol
Dx=Fz(1-x)=0.3(100)(1-0.97)=0.9 kgmol/hr
Butanol
Dx=0 kgmol/hr
D= Dxi=10+19.6+0.9+0=30.5 kgmol/hr
Clculo de rectificacin L
L/D=3
L=3D=3(30.5)=91.5 kgmol/hr
Clculo de fondos:
Metanol
Bx= 0 kgmol/hr
Butanol
Bx=Fz(1-x)=0.2(100)(1-0.98)=0.4 kgmol/hr
Propanol
Bx=Fz(1-x)=0.3(100)(0.97)=29.1 kgmol/hr
Butanol
Bx=Fx=0.4 (100)=40 kgmol/hr
B= Bxi=0+.4+29.1+40=69.5 kgmol/hr
1.- La columna tiene una mxima temperatura en:
a. El condensador
b. El plato de alimentacin
c. El vaporizador

35

2.-En la seccin de rectificacin (enriquecimiento):


a. Tasa de flujo de lquido> tasa de flujo de vapor.
b. Tasa de flujo de lquido = tasa de flujo de vapor.
c. Tasa de flujo de lquido < tasa de flujo de vapor.
3.- Al comparar la seccin de agotamiento con la de rectificacin:
a. Tasa de flujo de lquido en la seccin de agotamiento > tasa de flujo de lquido
en la seccin de rectificacin.
b. Tasa de flujo de lquido en la seccin de agotamiento = tasa de flujo de lquido
en la seccin de rectificacin.
c. Tasa de flujo de lquido en la seccin de agotamiento < tasa de flujo de
lquido en la seccin de rectificacin.
4.- La clave pesada es:
a. Metanol.
b. Etanol.
c. n-propanol.
d. n-butanol.
5.- Si tuviera usted que hacer balances externos en torno a la columna para
calcular B y D, la mejor hiptesis que puede hacer es:
a. Todo el metanol y el n-propanol estn en el destilado.
b. Todo el metanol est en el destilado y todo el n-butanol esta en los
fondos.
c. Todo el etanol est en el destilado y todo el n-propanol est en los fondos.
d. Todo el n-propanol y el n-butanol estn en los fondos.

36

Problema 5.D3.
Se tiene una mezcla en la alimentacin con 22% mol de metanol, 47% mol de
etanol, 18% mol de n-propanol y 13%mol de n-butanol. La alimentacin es liquido
saturado y F=10000 kgmol/da. Se desea tener 99.8% de recuperacin de
metanol en el destilado y que la fraccin mol de metanol en el destilado sea de
0.99.
a. Calcule D y B.
b. Calcule las composiciones del destilado y fondos.

Destilado
Xmetanol=0.99
Recuperacin=0.998
F=10000 kgmol/da
Zmetanol=0.22 LK
Zetanol=0.47 HK
Zn-propanol=0.18 HNK1
Zn-butanol=0.13 HNK2

37

Estimaciones para el destilado


Metanol
Dx=Fzx= (10000)(0.22)(0.998)=2195.6
Xetanol= (1-Xmetanol)=1-0.99=0.01
Cantidad total de destilado
D=DXmetanol / Xmetanol = 2195.6/0.99=2217.78 kgmol/da
Etanol
DXetanol= (2217.78)(0.01)=22.18 kgmol/da
Estimaciones para los fondos
Metanol
Bx= Fz(1-x)= (10000)(0.22)(1-0.998)=4.4 kgmol/da
Etanol
Bx= Fz-Dx= (10000)(0.47)-(2217.78)(0.01)=4677.82 kgmol/da
Propanol
Bx=Fz= (10000)(0.18)=1800 kgmol/da
Butanol
Bx=Fz= (10000)(0.13)=1300 kgmol/da
B= Bxi= 4.4+4677.82+1800+1300=7782.22 kgmol/da
Composicin de fondos (fracciones mol):
Xmetanol= Bxi/B=4.4 / 7782.22=0.00056
Xetanol=4677.82 / 7782.22= 0.6011
Xn-propanol=1800 / 7782.22= 0.2313
Xn-butanol=1300 / 7782.22= 0.1670

38

Ejemplo 7-1. Ecuacin de Fenske


Se usa una columna de destilacin con vaporizador parcial y condensador total
para separar una mezcla de benceno, tolueno y cumeno. La alimentacin est
formada por 40%mol de benceno, 30%molde tolueno y 30% molde cumeno y
entra como vapor saturado. Se desea tener una recuperacin de 95%detolueno
en el destilado y 95% de cumeno en los fondos. El reflujo se regresa como liquido
saturado, y se puede suponer derrame molal constante. La presin es 1 atm.
Se puede representar el equilibrio como volatilidades relativas constantes. Si el
tolueno es el compuesto de referencia, = 2.25 y =
0.21.calcular la cantidad de etapas de equilibrio necesaria a reflujo total y la
fraccin recuperada de benceno en el destilado.
Solucin
A. Defina. El problema se bosqueja a continuacin. Para A=tolueno(LK),
B=cumeno(HK) y C=benceno(LNK), se tienen = 2.25, = 1.0,
= 0.21, = 0.3, = 0.3, = 0.4; , = 0.95.

a. Calcule N a reflujo total.


b. Calcule , a reflujo total.
B. Explore. Como el funcionamiento es a reflujo total y las volatilidades
relativas son constantes, podemos aplicar la ecuacin de Fenske.
C. Planee. Calcule con la ecuacin (7-15) y despus calcule , con
la ecuacin (7-17).
39

D. Hgalo. Con la ecuacin (7-15) se obtienen


,
(1
)

ln [ 1 , ]
( , )
,

0.95
ln [ 0.05
0.05 ]
0.95 = 3.77
=
1
0.21

Note que
= =

1
1
=

Con la ecuacin (7-17) resulta,


, =

( )

1 , + ( )

2.25 3.77
(0.21)

0.95
2.25 3.77
+ (0.21)
0.05

= 0.998

Que es la recuperacin de benceno en el destilado que se desea. Observe que


=

=
=
=
/

E. Verifique. Se pueden verificar los resultados calculando , usando


el componente A en lugar de B. se obtiene el mismo resultado.
F. Generalice. Podramos continuar este problema calculando , y
, para cada componente con las ecuaciones (7-13) y (7-14).
Entonces, los flujos de destilado y fondos se pueden determinar con las
ecuaciones (7-19) y se pueden calcular las composiciones de destilado y
colas.

40

Ejemplo 7-2. Ecuaciones de Underwood


Para el problema de destilacin del ejemplo 7-1, calcular la relacin de reflujo
mnima. Usar una alimentacin de 100 kg mol/h.
Solucin
A. Defina. Este problema fue bosquejado en el ejemplo 7-1. Ahora se trata

de calcular ()
B. Explore.

Como

las volatilidades relativas son

aproximadamente

constantes, es posible aplicar las ecuaciones de Underwood para estimar


la relacin mnima de reflujo.
C. Planee. Este problema se ajusta al caso A o al caso B. los valores de
, se pueden calcular como se describe en los casos A o B,
ecuaciones (7-36) y (7-37), y despejar de la ecuacin (7-33); est entre
las volatilidades relativas de las dos claves, 0.21<<1.00. entonces se
pueden calcular: con la ecuacin (7-29), D con la ecuacin (7-38) y
con la ecuacin (7-35).
D. Hgalo. Seguiremos el anlisis del caso B. Como la alimentacin es un
vapor saturado, = 0 = (1 ) = = 100, y la ecuacin (733) se transforma en

= (
=1

(, )
)

Despejamos a entre 0.21 y 1.00, y el resultado es = 0.5454. La


ecuacin (7-29) es
, = (),
Siendo
, = (),
Para el benceno esto es
, = 100(0.14)(0.998) = 39.92

41

Siendo la recuperacin fraccionaria del benceno el valor calculado en el


ejemplo 7-1, a reflujo total. Los dems valores para el destilado son
, = 100(0.3)(0.95) = 28.5
, = (100)(0.3)(0.05) = 1.5
La suma de los tres flujos de destilado es D = 69.92. La ecuacin (7-29)
es entonces
=

(1.0)(28.5)
(2.25)(39.92)
(0.21)(1.5)
+
+
= 114.4
2.25 0.5454 1.0 0.5454 0.21 0.5454

De acuerdo con el balance de masa, = = 44.48, y ( )

0.636.
E. Compruebe. Con un clculo para el caso A se obtiene en esencia el
mismo resultado.
F. Generalice. La adicin de ms componentes no dificulta ms el clculo
siempre que se pueda estimar con exactitud las recuperaciones
fraccionarias. Se debe determinar con exactitud el valor de , porque
puede tener un gran efecto sobre el clculo general. Como la separacin

es fcil, ()

es bastante pequea en este caso, y no depender tanto

de los valores exactos de , como cuando ()

es grande.

42

A2. Si se desea usar una volatilidad relativa promedio, Cmo la calcula para la
ecuacin de Fenske? Y para la ecuacin de Underwood?

Ecuacin de Fenske

Podemos alternar entre-las ecuaciones de operacin y equilibrio hasta llegar a


la etapa superior. El resultado es

[ ]
= 1 2 3 1 [ ]
.

Definimos a AB como la volatilidad relativa media geomtrica
1

= [1 2 3 1 ]
Si ahora nos restringimos a un sistema binario, la volatilidad relativa no es
constante, se puede estimar como:
= (1 )1/2
Ecuacin de Underwood.
Se define relatividad relativa como =Ki/Kref y se combinan con los trminos

Queda entonces

Se puede sumar la ecuacin para todos los componentes y obtener la tasa de


flujo total del vapor en la seccin de enriquecimiento, a reflujo mnimo.

Si se hace un anlisis en la seccin de agotamiento, se deduce que


43

Ya que las condiciones en la seccin de agotamiento son diferentes a las de la


seccin de rectificacin, en general Kref Kref.
Underwood describi formas generalizadas de las ecuaciones, que equivalen a
definir

Entonces, las ecuaciones se transforman en polinomios en y y tienen C


races. Ahora las ecuaciones son:

Underwood demostr, suponiendo derrame molal constante y las volatilidades


relatuvas constantes =, que hay valores comunes de y que satisfacen
ambas ecuaciones. Entonces, las ecuaciones se pueden sumar. As, a reflujo
mnimo:

Donde ahora es una relatividad relativa.

44

Ejercicio 7.D3
Se dise una columna especial que funciona como si fueran exactamente tres
etapas de equilibrio .Al trabajar a reflujo total se mide la composicin del vapor
que sale de la etapa superior y la composicin del lquido que sale de la etapa
inferior. La columna est separando fenol y o-cresol. Se mide la fraccin mol de
fenol en el lquido que sale de la etapa inferior y resulta .36, y la fraccin mol de
fenol en el vapor que sale de la etapa superior y resulta .545. Cul es la
volatilidad relativa del fenol respecto al o-cresol?

Solucin:
Ecuacin de Fenske:

ln[(1 )(1 )]

Datos:
=?
Nmin =3
xD=.36
xB=.545
Despejando:
= (

)(
)
1
1

)
1

(1 )

. 545
(1 .545)
. 36
(1 .36)

= 1.2865

45

Ejercicio 7.D5

Una columna con 29 etapas de equilibrio y un vaporizador parcial trabaja a reflujo


total para separar una mezcla de dibromuro de etileno y dibromuro de propileno.
El dibromuro de etileno es ms voltil y la volatilidad relativa es constante e igual
a 1.0. Se mide la concentracin en el destilado y resulta 98.4%mol de dibromuro
de etileno. La columna tiene un condensador total y un reflujo liquido saturado y
se puede suponer derrame molal constante. Use la ecuacin de Fenske para
calcular la composicin de los fondos.
Solucin:
Ecuacin de Fenske:

ln[(1 )(1 )]

Datos:
=1.30
Nmin = Numero de platos + vaporizador= 29+1= 30
xD=.984
xB=?
Despejando:
= (

)(
)
1
1

(1 )

+ (1 )

. 984
1

.984
=
. 984
1.3030 + 1 .984
= .0229
46