TERMODINAMICA - Problemas _ 1-Broblema 1.37 Eros do enunciado: - A figura é a P1-37 e nfo a P1-42. ~ Substituir h por Z porque h é o simbolo usado para entalpia. - Sao dadas as massas volimicas e nao as densidades. Resolucéo: A pressao exercida no ponto 2 ¢ a presséo atmosférica. Sabendo que a press&o aumenta com a profundidade (a coluna de liquido & maior) e diminui no sentido contrérro, ent&o: Pressdo absoluta do ar + pressdo da coluna Z1 de agua + press4o da coluna Z2 do éleo — ~ pressdo da coluna Z3 de mercurio = pressdo atmosférica Como se pretende saber a pressio relativa do ar: Pressdo relativa do ar + pressdo da coluna Z1 de agua + pressdo da coluna Z2 do éleo — — pressao da coluna Z3 de merctirio = 0 Uma vez que p=g.p.Z, substituindo pelos seus valores: P (rel. ar) + 9,81x1000x0,2 + 9,81x850x0,3 - 9,81x13600x0,46 = 0 P (rel. ar) = 56 907,81 Pa = 56,91 kPa Resolugio: A presso exercida na superficie livre do brago direito do siffio 6 a pressdo atmosférica. Entao: Pressdo absoluta do gas - pressdo da coluna Z de liquido = pressao atmosférica ou, considerando presses refativas: pressdo relativa do gas - pressao da coluna Z de liquido = 0 Uma vez que p= g.p.Z., substituindo pelos seus valores: Pagina 7TERMODINAMICA - Problemas 80 000 ~ 9,81x13600xZ = 0 Z = 0,5996 m = 99,6 mm b) O fluido é agua: 80 000 - 9,81x1 000xZ = 0 Z=8,155m 3=Problema 1,69 Resolucdo: ‘Sabendo que: 7 eque F=ma ous peso=mg Temos: Fi=25.981=24525N e — F2=2500.9,81= 24525N Estando ambos os pistées a0 mesmo nivel a pressao na face inferior dos pistées sera a mesma. ‘Além disso a massa a elevar & 100 vezes maior do que a massa da pega de equillbrio. Assim: FF, POAT AZ Fl F2 Ft _100F1 Fe <2 R2? = 100.1? > R2=R1./100 mR? RR RZ? ° @ R2=0,5m =50 om (Ou, fazendo os calculos de outra maneira’ Fi _ 245,25 p= Et _ 245125 _ 519962 pa At 7.0,05? F2 24525 Pay © 912262 =F 5 m = 50 cm Pagina 2TERMODINAMICA - Problemas 4- Problema 1.84 Resolucdo: Sabendo que: eque F=ma ou >| E que: Patm *Pvatv = Pabspanola = Patm + Pvaly =Prolpanela +Patm © Pvalv =Prelpanela Ou seja, a pressdo atmosférica ndo influencia 0 resultado porque tanto tem de ser considerada no exterior como no interior da panela. Assim, sendo a presso relativa no interior da panela de 100 kPa @ A=4 mm, fica: m.9,81 = 100.10? 4.10-% mg Pyalv =—q~ = Preipaneta © m = 0,0408 kg = 40,8.g Problema 4.87 Erros do enunciado: - A figura 6 a P1-87 ¢ no a P1-89. ~ 0,81 kg/l 6 massa volumica e n&o densidade. Resolucdo: a) A presséo do ar na conduta: Uma vez que p=g.pZ P =9,81.810.0,08 = 635,7 Pa b) O comprimento da coluna de lfquido: x 8 8 35° = Se L = = 13,95 om sona =i eo send6e= eo L = = 2 Pagina 3TERMODINAMICA - Problemas Erros/Gralhas: - T é 0 simbolo recomendado para a temperatura absoluta ou termodinamica (Kelvin) Para a temperatura centigrada ¢ recomendado o @. Para a presséo um p minisculo. Nas tabelas onde diz Evap. (evaporagao) devia dizer Vaporizacao. A vaporizago dé-se com o liquide & temperatura de saturagdo e a evaporagao nao (é um fenémeno superficial). Para o Liquido Saturado \dice utilizado 6 um ge 0 Indice normalmente utiizado é um fe nao um Ie para o Vapor Saturado nao um v. De igual forma para a vaporizagao 0 indice deverd ser fg e nao Iv. Resolucso’ As solugdes deste problema est&o no ficheiro ‘Thermo_Sth_Chap03P001 pdf", problema n?,3-30, Utllizagao das tabelas de vapor de agua. alc] pUkPa} | hus/ke} x Fase ou mistura de fases 12021 200 2045.85 07 Vapor Himido us 40 361,53 1800 (0365 Vapor Hiimido << 177,66 950 752,74 00 Liquido Saturado 500 33502 = Liquide Subarrefecido [7380 ) 800 3162.2 2 Vapor Sobreaquecido Na 1° linha ~ Utilizagao da tabela A-5 — & vapor hiimido (mistura de liquido e vapor nas condigdes de saturagao) porque tem titulo (x). Sendo vapor humido a sua temperatura 6 a temperatura de saturago (61) para a pressio indicada e a sua entalpia especifica seré a soma da entalpia esp. do Iiquido saturado (bp) com o produto do titulo pela entalpia esp. de vaporizag&o (hyg), ou seja h=hy + x.hjg. Na 2° linha - Utilizagéo da tabela A-4 ~ estando a entalpia especifica compreendida entre a do liquido saturado e a do vapor saturado, trata-se de um vapor hiimido, A pressao sera a de saturagao e 0 titulo determina-se com a expresso ja usada na linha anterior. Na 3* linha ~ Utilizagao da tabela A-5 — 0 titulo s6 se aplica ao vapor humido e é a razio entre a massa de vapor seco e a massa de vapor htimido que 0 contém. Sendo assim o seu valor varia entre zero (para o liquide saturado cuja massa de vapor é zero) e 1 (para o vapor saturado que ja nao tem liquido). Entio, se o titulo é 0,0 quer dizer que é liquido saturado e os valores so, obviamente, 08 do liquido saturado. Na 4° linha — Utilizacao das tabelas A-4 e A-5 — sendo a temperatura dada inferior 8 de saturacdo Para a pressdo indicada (151,83 °C) entéo 0 liquido @ subarrefecido ou comprimido e a sua entalpia especifica 6 aproximadamente igual a do liquido saturado para _a Pagina?TERMODINAMICA - Problemas temperatura dada (80 °C), Sendo os liquidos praticamente incompressiveis o seu volume praticamente n&o varia com a presséo, 0 mesmo avontecendo com outras Caracteristicas como a entalpia e a energia interna. Mas essas coordenadas termodinamicas variam ligeiramente, mas de forma mais significativa, com a temperatura. Os valores exactos, que tém em conta a influéncia da pressdo, esto na tabela A-7 que normalmente ndo se utiliza porque, como aqui se vera, as diferencas 40 minimas. Neste caso, como a primeira pressdo da tabela A-7 6 de 5 MPa teremos que fazer interpolagao entre este valor e 0 “anterior” — liquido saturado a 80 °C (tabela A-4). E vem: ~a 80°C & 5 MPa (tabela A-7) > h=338,96 kJ/kg - a 60°C @ 500 kPa > h = valor que pretendemos ~ a 80°C e 47,416 kPa (liquido saturado - tabela A-4) > h=hf=335,02 kJ/kg Fazendo as contas: ~ a uma diferenca de press&o de 5000-47,416=4952,584 kPa corresponde uma diferenga de entalpia de 338, 96-335,02=3,94 kJ ~ a.uma diferenga de pressao de 5000-500=4500 kPa corresponde uma diferenga de entalpia de 338, 96-h=X kJ E teremos 0 X=3,58 e 0 valor exacto de h=335,38 ku/kg, ou seja, uma diferenga de 0,36 kkg em relag&o ao valor aproximado considerado anteriormente, Na 5* linha — Utilizacao das tabelas A-4 e A-6 — Na tabela A-4, para a pressdo de 800 kPa, a entalpia esp. do Vapor Saturado é de 2768,3 kJ/kg, valor que é inferior a entalpia esp. do vapor em causa. Logo, 0 vapor tem de ser sobreaquecido. Na tabela A-6, para a pressdo de 800 kPa verificamos que o vapor tem uma entalpia esp. de 3162,2 kitkg para a temperatura de 350 °C. Z-Problema 3.34 Resolucao: As solugdes deste problema esto no ficheiro “Thermo_5th_Chap03P001.pdP, problema n°.3-34. Utilizagao das tabelas de vapor de agua. or p [kPa] vim Fase ou mistura de tases 140 361,53 0,05 Vapor Hiimido 135,46 550 0,001097 Liquide Saturado 1s 750 0,001065 Liquido Subarrefecido 500 2500 2,5 MPa) 0,14 Vapor Sobreaquecido Pagina 5TERMODINAMICA - Problemas Na 1° linha ~ Utiizagéo da tabela A-4 ~ & vapor humido porque o valor de v (volume especifico) & ae Superior ao vy (volume especificd do liquide saturado) e inferior a0 Vg (volume ‘especifico do vapor). Sendo vapor htimido a temperatura é a temperatura de saturag3o (6p) e a pressao estara dependente dela (valor da 2" coluna— pressao de saturagao) Na 2° linha — Utilizagao da tabela A-5 — sendo liquido saturado a temperatura é a de saturagdo eo volume especifico é 0 do liquide saturado. Na 3* linha — Utilizagao das tabelas A4 @ A-5 — sendo a temperatura dada inferior 4 de saturacdo Para a pressdo indicada (167,75 °C) entdo o liquido 6 subarrefecido ou comprimido e 0 seu volume especifico 6 aproximadamente igual ao do liquido saturado para a temperatura dada (125 °C). Sendo os liquidos praticamente incompressiveis © seu Volume praticamente no varia com a pressio, mas varia ligeiramente com a temperatura. Na 4* linha — Utilizagao das tabelas A-4 ou A-5 e A-6 — sendo a temperatura superior a critica (cerca de 374 °C ~ 0 ponto critico o ultimo valor das tabelas A-4 € A-5) 86 pode ser vapor sobreaquecido (a 4gua na fase gasosa chama-se sempre vapor sobreaquecide mesmo que se comporte como um gas). “Correndo” as linhas dos 500 °C da tabela A, encontramos (na parte inferior esquerda da pagina 687) a simultaneidade dos valores de temperatura (600 °C) ¢ de volume especifico (0,13999 m3/kg) para a presséo de 2,5 MPa, 8 Problema 3.33 Erros/Graihas: - Onde esté densidade devia estar massa voliimica Resolucdo: A resolugdo deste problema esté no ficheiro "Thermo_Sth_Chap03P001 pdf’, problema n?.3-36, a)- Sendo uma mistura de liquido e de vapor em equilibrio termodinamico (4 mesma presséo € a mesma temperatura) entdo trata-se de um vapor htimido e a sua temperatura (220 °C) sera a temperatura de saturagao para a press&o a que ele se encontra. Entdo da tabela A-4 tiramos a presséio de saturagao para 220 °C = 2319,6 kPa b)- O volume ocupado pelo liquido é de 0,6 m* (1/3 de 1,8 m*) e o volume ocupado pelo vapor é de 1,2 m? (2/3 de 1,8 m*). Nota: © titulo 6 um pardmetro que s6 se aplica ao vapor himido (por isso ndéo 6 uma coordenada termodin&mica), varia entre 0 (para o liquido saturado) e 1 (para o vapor seco saturado) e 6 uma razdo de massas (e ndo de volumes), isto 6, 6 a razdo entre a massa de \tém esse vapor seco). vapor seco e a massa total do vapor humido (que PaginaTERMODINAMICA -Problemas _ Como o liquid (que faz parte do vapor himido mas considerado em separado) esta a temperatura de saturagao, entéo é liquide saturado e o seu volume especifico 6 0 vr. Entéo a sua massa serd 6: 0,00119 = 504,2 kg © vapor (que faz parte do vapor himido mas considerado em separado) também esta a temperatura de saturago e portanto é vapor seco (porque 0 liquido foi "separado") saturado eo ‘seu volume especifico € 0 vg. Entéo a sua massa sera 7 _ “vapor 12 vapor "Vg _(0,086094 13,94 kg ‘A massa do vapor huimido 6 a soma das 2 anteriores, ou seja, 518,14 kg. Como o titulo de um vapor humido é a razo entre a massa de vapor seco e a massa total do vapor htimido (que contém esse vapor seco): 1394 _9.9269 4 ¢)- O volume especifico de um vapor himido determina-se com uma equago idéntica a utilizada para a entalpia especifica (ver problema 3.28), tal como a energia interna esp. e a entropia esp. Como a tabela nao tem os valores do vig ele terd de ser calculado pela diferenga entre 0 vg @ 0 vr utiizados na alinea anterior: V = Ve +X.V4q = 0,00119 + 0,0269.(0,086094 —0,00119) =0,003474 m'tkg A massa vollimica 0 inverso do volume especifico: 287,86 ka/m* 2-Problema 3.46 Resolucdo: A resolugao deste problema esta no ficheiro “Thermo_Sth_Chap03P001.pdf", problema n?.3-51. Como 0 depésito fechado e tem paredes rigidas a agua sera submetida a uma transformagao isocérica (ou isécora), isto é, a volume constant. No diagrama 0-v (ou no diagrama p-v) a transformagao serd representada de seguinte forma Pagina?(ee TERMODINAMICA - Problemas _ 1s706 No estado inicial € vapor humido e 0 seu volume especifico sera: Vv 25 9 =¥ = 28 _o, ik vy = 0 = GE = 0:18(6) mikg Como a transformagao é isocérica 0 volume final seré 0 mesmo e, como 0 enunciado diz que o aquecimento termina quando o liquido estiver totalmente vaporizado, no estado final o vapor serd saturado. Entao: V2 =; =0,16(6) m/kg e também V2 =Vg Sendo assim, vamos procurar nas tabelas A-4 e A-5 um valor de vg =0,16(6) m'/kg € ver qual é a temperatura que ihe corresponde. Podemos ver também qual é a pressdo final, que sera a presséo de saturagao para esta temperatura. Como aquele valor nfo est4 em nenhuma das tabelas vamos ter de interpolar usando os valores retirados de uma delas. Vamos usar a tabela A~4: 3 pr kPa] @, Fe] vg kn? ska 1123,5 185 0,1739 Pe ® 0.16867 1255,2 190 0,15636 E 08 valores serao os seguintes: Pagina 6[eee TERMODINAMICA - Problemas 4p [kPa] 494 be} ‘yg fn? eg 1255,2-1123,5=131,7 190-185=5 0,15636-0,1739=-0,01754 P2-1123,5 82-185, 0,16667-0,1739=-0,00723 ‘Com uma regra de 3 simples determinamos cada um daqueles valores: 6) =187,08 °C e@ — pg=1177,8 kPa 10..Problema 3.49 ‘Sugestdes: - Em vez do diagrama p-v pedido na alinea d) fazer um diagrama 6-h e logo no inicio da resolugao para ajudar a compreender a transformagdo sofrida pela agua. - Adicionar a alinea e) para determinar a quantidade de calor transferida para a Agua, Resoluca A resolugao deste problema est no ficheiro “Thermo_5th_Chap03P061,pd?’, problema n®.3.55. O diagrama 0-h: YVapor Homie r7arec| Pagina ®TERMODINAMICA - Problemas )- Se inicialmente temos uma mistura de liquido e de vapor em equilibrio entéo trata-se de vapor humido e @ sua teniperaiura & a temperatura de saturagao corresponde a pressdu 4 que ele se 1 = 170,41 °C. encontra. Entéo, da tabela A-5, tiramos o valor de 04 = b)- Para determinar a massa de vapor himido vamos determinar, separadamente, a massa de liquido (saturado) e de vapor (saturado) que constituem esse vapor hmido. O seu volume especifico do liquido saturado o vy e a sua massa sera: Vig of =a - Ort _ 69 686 Ma Ve = Ooott TS | Oke ko © volume especifico do vapor saturado 0 vg e a sua massa sera: M 09 = —Meper OP _ 3.7 vapor = y= gzagag ~° 7445 ka Portanto a massa do vapor himido 6 a soma das 2 anteriores, ou seja, 93.434 ka. o}- Se a transformagao é isobdrica e a temperatura final € de 350 °C, entdo no estado final temos vapor sobreaquecido a 800 kPa e a 350 °C. O seu volume especifico sera (tabela A-6) 0,35442 m*?kg @ 0 seu volume total sera: 13,43 1x0,35442 = 33,114 m? Vemv ¢)- Diagrama p-v: aside Sutameeci 00 1 Pagina 70TERMODINAMICA - Problemas e)- Numa transformagao isobarica o calor transferido é igual 4 variagdo de entalpia da substancia que recebeu ou libertou esse calor. 7 = Hy ~Hy =m —hy) No estado inicial temos vapor himido a 800 kPa. Para determinar a entalpia esp. precisamos do titulo que € a razo entre a massa de vapor seco e a massa total do vapor himido: E a sua entalpia especifica sera: hy = hy + 2xhgy = 720,87 + 0,04x2047,5 = 802,77 kuikg No estado final temos vapor sobreaquecido a 800 kPa e a 360 °C. A sua entalpia especifica tira-se directamente da tabela de vapor sobreaquecido (tabela A-6): hy =3162,2 kkg Entéo, a quantidade de calor transferida sera: Q = mi(hg — hy) = 93,431,(3162,2— 802,77) = 220,443,9 kJ = 220.4 MJ 10: Problema 3.55 Resoluco: A resolugo deste problema esté no ficheiro “Thermo_Sth_Chap03P061.p¢f’, problema n?.3.64. a)- Representago no diagrama 0-v. A transformagao 6 isobarica e: 1- No estado inicial o vapor de agua tem uma presséo de 1 MPa & qual coresponde uma temperatura de saturagao de 179,88 °C (tabela A-5). Como o vapor esta & temperatura de 300 °C (superior & de saturagao) é vapor sobreaquecido. 2- No estado final sera vapor hiimido com um titulo de 0,5 (ou 50%) visto que metade da sua massa condensou. Nota: - No caso da dgua na fase gasosa chama-se sempre vapor sobreaquecido mesmo que seu comportamento seja o de um gas. Pelo contrério, outras substancias hd que, quando na fase gasosa, se chamam sempre gas (butano, propano, etc.) mesmo que o seu comportamento seja o de um vapor (comportamento afastado do de um gas perfeito). Pagina 17TERMODINAMICA - Problemas i g 00 96 "Vapor Sobreaquecldo 27969e¢ Lut Suberetecg ~ ae 2 v Note-se que 0 ponto 2 nao fica ao centro do segmento de recta que representa a vaporizagao, mas sim bastante deslocado para a direita porque o eixo dos volumes & logaritmico (para “comprimir” 0 diagrama na direcgao horizontal - ver diagrama 0-v da figura 3-48, pagina 113), b)- A temperatura final, como é evidente, é a temperatura de saturagdo para a press4o de 1 MPa, Que |é tinhamos visto na alinea anterior que é igual a 179,88 °C. ©)- A variag&o de volume: 1- No estado inicial o vapor & sobreaquecido a pressao de 1 MPa e a temperatura de 300 °C - da tabela A-6 (no canto superior esquerdo da pagina 687) verificamos que o seu volume especifico é de 0,25799 m'ikg. 2- No estado final € vapor himido 4 mesma pressdo e com um titulo de 0,5 — o seu volume espectfico sera (tabela A-5) V2 = VE +XVyg = 0,001127 +0,5x(0,19436 ~ 0,001127) = 0,09774 mikg Ea variagao de volume sera: AV = m(vg ~ v4) = 0,8x(0,09774 — 0,25799) = — 0,1282 m? Pagina 12TERMODINAMICA - Problemas. Resolugo A resolucao deste problema esta no ficheiro “Thermo_5th_Chap03P061 pdf”, problema n°.3-75. Consideragées: 1-0 ar é considerado como um Gas Perfeito, 2-0 volume do pneu ¢ considerado constante. )- Determinar o aumento da presséo do ar no pneu quando a sua temperatura subir para 50 °C. A press absoluta inicial do ar no pneu é: Pt = Pret, +Patm, =210+100 =310 kPa ‘A equagao de estado dos Gases Perfeitos é: pV=mR.T u, para uma transformagéo de um estado inicial 1a um estado final 2: PiVi _ P2-Vo Ty T, &, Se 0 volume € constante V; = V2 = V (transformago Isocérica) e a pressdo final sera: Pi _P2 310 P2 Fe eee eee eee eee =336 kP: TT,” 26427315 50+273,15 © P2 ° Ento, o aumento de pressao sera: AP =p2-Py = 336-310 = 26 kPa )- Determinar a quantidade de ar que tera de ser retirada para restaurar a pressao inicial do ar. Da tabela A-1 tiramos 0 valor da Constante Caracteristica do ar > R=0,287 kukg.K Amasse de ar inicialmente existente no pneu era PiV=myR.T; <> 310x0,025 = m4x0,287x(25 + 273,15) <> m, =0,0906 kg ‘A massa de ar que terd de existir no pneu para que a presso seja a mesma a temperatura de 50°C sera: y.V = mg .R.Tz <> 310x0,025 = m2x0,287x(50 + 273,15) o> mp, =0,0836 kg Entao, a massa de ar que terd de ser extraida sera: Am =m; ~mg = 0,0906 ~ 0,0836 = 0,007 ka Pagina 73TERMODINAMICA - Problemas 12=Problema 3.69 Resolucdo: A resolugao deste problema estd no ficheiro “Thermo_Sth_Chap03P061.pdf", problema n®.3-80. Consideracées: 1-0 ar é considerado como um Gés Perfeito. a)- Determinar 0 volume do segundo depésito (B). 287 kJikg.K Da tabela A-1 tiramos o valor da Constante Caracteristica do ar > R= © depésito B contém 5 kg de ar a 35 °C ¢ a 200 kPa, Entéo 0 seu volume sera Pa-Vp = mg.R.Tg ©> 200xVg = 5x0,287x(35 + 273,15) <> Vp =2,24 m? )- Determinar a pressao final de equillrio. ‘© depésito A, com 0 volume de 1 m®, contém ar a 25 °C e a 500 kPa. Entéo a massa de ar que ele contém sera: PaVa =m, RT, & 500x1 = m,x0,287x(25 + 273,18) <> ma = 5,843 kg No final (estado 2) 0 ar estaré em equilibrio termodinamico (& mesma presséo e & mesma temperatura) nos dois depésitos e a temperatura sera a mesma do exterior (20 °C). Ent&o: V2 = Va + Vg =1+2,21=3,21 m? m = ma +g = 5,843 +5 = 10,843 kg Aplicando novamente a Equagao de Estado (ou equagSo Caracteristica) dos gases perfeitos: 2-Vp = my.RTp < p2Xx3,21 = 10,843x0,287x(20 + 273,15) <> pz = 284,2 kPa 13.-Problema 3,76 Resolucio: A resolugao deste problema esta no ficheiro “Thermo_Sth_Chap03P061.pdf’, problema n°.3-87. Para que uma substancia na fase gasosa tenha um comportamento préximo do de um Gés Perfeito (ver diagrama 0-v, figura 3-48, da pagina 113 do livro) e, por isso, possa ser classificado como um gas, é necessario que: Pagina 72TERMODINAMICA - Problemas ~ A sua pressdo seja muito inferior & presso critica (pr<<1), qualquer que seja a sua temperatura; ~ Se a sua pressao néo for muito inferior & pressao critica € nevessdrio que a sua temperatura seja tanto mais elevada quanto maior for a sua press&o; - Note-se ainda que o afastamento é maior nas proximidades do ponto critico da substancia. 14-Problema 3,77 Resoluco: A resolugao deste problema esta no ficheiro “Thermo_5th_Chap03P061_pdf’, problema n°.3-88. 15. Problema (Mistura de gases) Enunciado: Passar para percentagem volumétrica a composigdo da mistura de gases a seguir indicada em percentagem ponderal (em massa): CsHe= 85%; H,= 8%; No= 6%; S=1% Resolucdo: Para efectuar a conversdo basta considerar a definigéo de Massa Molar. Podemos fazer os calculos de duas maneiras: 1) Uma das maneiras sera usando regras de 3 simples: 1 kmol de C3Hy 44 kg x kmol de CsHs 85 kg x= 1,932 kmol C3Hs / 100 kg de Mistura 1 kmol de He ~ 2kg y kmol de Hp -——- -8kg y= 4,0 kmol H, / 100 kg de Mistura 4 kmol de Nz —---—-—an-———-——- 28 kg = 0,214 kmol No/ 100 kg de Mistura 1 kmol de S -- w kmol de S w = 0,031 kmol S / 100 kg de Mistura Pagina 15TERMODINAMICA - Problemas Considerando os constituintes a mesma press&o e & mesma temperatura da mistura podemos somar 08 volumes (lei de Amagat), o que é o mesmo que somar o nimero de moles (lei de Avogadro). Entao o numero de moles da mistura sera: Mrs. = 1,932 + 4 + 0,214 + 0,031 = 6,177 kmol de Mistura / 100 kg de Mistura ‘Como temos 0 n° de moles de cada constituinte e 0 n° de moles da mistura com outra regra de 3 simples determina-se a % volumétrica 8,177 kmol de Mistura ——(contém)-——- 2,65625 kmol CsHe 100 kmol Mistura ~ —-(contém)-— a kmol C3He 1,266 % (em volume) 6,177 kmol de Mistura —--—-(contém)—--- 4,0 kmol Hz 100 kmo! Mistura (contém)-—-—- b_kmol Hz b= 64,767 % 6.177 kmol de Mistura —---(contém)--- 0,2143 kmol N, 100 kmol Mistura —-----(contém)— ¢ kmol Nz c= 3,464% 6,177 kmol de Mistura —----(contém)—~ 0,03125 kmol S 100 kmol Mistura -----——--—( (contém)-—— d kmol S 2) A outra maneira ser usando a andlise dimensional ~ no 1° membro colocam-se as dimensSes desejadas e no 2° membro colocam-se primeiro as dimensées conhecidas e depois determinam- se os factores de multiplicago necessarios: kmoldeConst_ __kgdeConst._ kmolde Const. 100kgdeMist 100 kmol de Mist. ~ 100kgdeMist. "kg de Const. 700 kmolde Mist. 1 Sendo: pee | Molar do Const et M.MolardaMist. Com base nesta andlise elabora-se 0 seguinte quadro: Coe 85,0 44 1,932 16,192 31,266 He 8,0 4 40 16,192 64,767 Ne 6,0 28 0,214 16,192 3,464 s 1,0 32 0,031 16,192 0,502 Totais 100,0 wees 6,177) nese 100,0 Onde: 100 ‘6,177 kmol de Mistura / 100 kg de Mistura <> M. Molar da Mistura = 102. 16,192 ka/kmol gina 16if ___TERMODINAMICA - Problemas 16.-Probiema (Mistura de gases) Enunciado: Passar para percentagem ponderal a composig&o da mistura de gases a seguir indicada em percentagem volumétrica: CH,= 90%; CzHy= 5%; No= 5% Resolucso, Usando a andlise dimensional: Kgde Const. __kmolde Const, kgdeConst._ 100 kmol de Mist 100 kg de Mist.” 100 kmof de Mist.” kmolde Const. 100 kg de Mist. 1 , to Sendo: M.MolardoConst.t ee Com base nesta andlise elabora-se o seguinte quadro: CH, 90,0 1% ]st4a0 17.3 83,2 CoHs 5,0 30 150 17,3 8,7 Ne 5,0 28 140 17,3 81 Totais | ___100,0 hr =e 7730 Sa 700.0 Onde: ‘1730 kg de Mistura / 100 kmol de Mistura <> M. Molar da Mistura = AO 173 kghkmol Enungiado: Um depésito com a capacidade de 1000 litros contém uma mistura gasosa, cuja composi¢o volumétrica é a seguinte: CH, = 90%; CaHe= 5%; Ne= 5% Sabendo que a mistura se encontra a pressio de 7 bar e a temperatura de 20 °C, determine: a)- A pressao parcial dos constituintes; b)- A massa de cada constituinte e a massa total da mistura Sigh 17ae ~_TERMODINAMICA - Problemas Resolucdo: a)- Aplicando a lei de Dalton das Press6es Parciais: Mx Pe By Cy Mea ee Vm Pm” Pm Entao: Pou, =0,90x 7 =6,3 bar Ports = 0,08 x7 = 0,35 bar PNy = 0,05 x7 = 0,36 bar b)- Aplicando a Equagdo de Estado dos Gases Perfeitos a um dos constituintes, em conformidade com a lei de Dalton das Pressées Parciais (volume e temperatura iguais aos da mistura), fica: PaVin = Me BT m OU Mn = MR Ton Para 0 CH F _ 83145 _ Ret = gy tag = 0519 kulkg.K e 630x 1 = mow x 0,519 x 293,15 > maw = 4,14 kg Para 0 CzHe: & 3145 Roig = Fp age = 0277 kilkg.K e 35x 1=MmeayeX0,277%293,15 <> Meas = 0,434 kg Parao No: Ry, S ~ S308 ~ 0206 kaka K e 35x 1= my2X 0,296 x293,15 cma = 0,402 kg E amassa da mistura seré: Mmst. = 4.14 + 0,431 + 0,402 = 4,973 kg Altemativa: - Podia-se também utilizar a Equago de Estado dos Gases Perfeitos aplicada a cada um dos constituintes em conformidade com a lei de Amagat (p e T iguais aos da mistura): Pin = Me RT ou mRyTm sendo Vy = Cy. Vin - Pagina 18TERMODINAMICA - Problemas Enunciado: Acrescentar ao enunciado a determinagao: 5)- Da variagao de energia interna do Azoto, ©)- Do calor transferide durante a transformacdo. Resolucao: A resolucao deste problema esta no ficheiro “Thermo_Sth_Chap04_P001.p¢f", problema n°.4-5. Andlise: 1- O sistema é fechado e 0 fluido é Azoto. 2- A transformagao € politrépica de expoente desconhecido. Consideragées: 1- © Azoto € considerado como um Gas Perfeito porque, nestas condigdes, a sua presséo é& bastante inferior 4 sua pressdo critica e a sua temperatura muito superior a critica (3,39 MPa e 126,2 K, da Tabela A-1), 2- O sistema 6 estético, portanto AE, © AE.=0. A Constante Caracteristica do Azoto (R) 6 0,2968 kJ/kg. K (da Tabela A-1). )- Determinacao do trabaiho realizado durante a transformagao. Tratando-se de uma transformagao politrépica, sabemos que: PiVy =p2VP e ou, para um gas perfeito. = W= BACLT Por outro lado, a equagao de estado ou equagdo caracteristica dos gases perfeitos estabelece, para dois estados quaisquer de uma mesma massa de um mesmo gs, o seguinte: Como sabemos, a presséio, o volume e a temperatura do estado inicial e a press&o e a temperatura do estado final, podemos determinar o volume final pela equago de estado: 130x0,07 100xV > : see tee © Vp = 0,08637 720+273,78 * 700 +273,t6 * Ye ~0.08637 m Pagina 7TERMODINAMICA - Problemas Para determinarmos 0 trabatho realizado durante a transformagao temos ainda de determinar o valor do expoente adiabatico (n): 0 0 Pi (V2) _ 130 (asses) VP =poVe eo Pt.(M2) <, 190 _( 0.08637 =niint: 1 POMP = pow? co BE (%) Toe (Maar) SiM88 130x0,07 = mx0,2968%393,16 <> m= 0,078 kg Os valores do calor especifico a volume constante do Azoto tiram-se da Tabela A-2: T 400K > ey =0,747kdikg.K Trs375K > cy = 0,7455iKNKg.K (valor médio entre 360 @ 400 K) © valor médio do c, sera: = DFAT + 0,7455 vm 3 = 0,74625 ku/kg.K E a variagaio de energia interna sera: AU = m.tym.AT <> AU = 0,078x0,74625x(100 ~ 120) <> AU =-1,16415 kJ Nota: - A variagdo de energia interna é negativa porque a variacdo de temperatura também 0 6. ©)- Determinagao do calor transferido durante a transformacao. ~PaRieTERMODINAMICA - Problemas Sendo um sistema fechado em que nao ha variagdo de energia cinética nem de energia potencial de Posicdo, a equago de balango energetico é: AU=Q-W Logo, o calor transferido sera: Q = AU+ W = -1,16415 + 186 = 0,69585 kJ Nota: - Sendo o calor transferido positivo quer dizer que foi fornecido ao sistema (aquecimento), 12-Problema 4.6 Resolucao: A resolugao deste problema esta no ficheiro “Thermo_Sth_Chap04_P001.pd"", problema n°.4-6. Anilise: 1- O sistema € fechado e o fluido é vapor de Agua (utilizago de tabelas). 2- O vapor de agua vai arrefecer (e comprimir) isobaricamente até o pistdo assentar nos batentes, 3- A partir dai a transformagao (arrefecimento) sera isocérica. )- Determinagao do trabalho de compressao se, no estado final, a pressto do vapor for de 1 MPae @ sua temperatura de 250 °C. Sendo a pressio final igual a pressdo inicial isso significa que a transformago fol isobarica e que, no estado final, 0 pistéo ou ainda nao chegou aos batentes ou, quando muito, acabou de assentar neles. ‘Tratando-se de uma transformagao isobarica, sabemos que: W=p(V2 -Vy)=mpiv2—v;) No estado inicial o vapor @ sobreaquecido porque a sua temperatura (400 °C) & muito superior & temperatura de saturagdo para 1 MPa (179,88 °C) e o seu volume especifico sera: {rr a ie = vy =0,30661 miykg (Tabela A-6) ie No estado final serd ainda vapor sobreaquecido porque a sua temperatura (250 °C) continua a ser superior & temperatura de saturagdo para 1 MPa (179,88 °C), Entdo: ,23275 m'/kg_ (Tabela A-6) P2 =1MPa Jez = 250°C E 0 trabalho realizado sera: Pagina 27[- TERMODINAMICA - Problemas W=mep.(vz ~¥4) = 0,3x1000x(0,23275 - 0,90661) = -22,16 kJ Nota: - Como era uma compressao 0 volume final tinha de ser menor do que 0 inicial e © trabalho tinha de dar negativo, auido Subsmeteciio b)- Determinacao do trabalho de compressdo e da temperatura final se a pressdo final do vapor for ‘de 500 kPa. Neste caso a primeira parte da transformago sera isobérica (até 0 pistéo assentar Nos batentes, altura em que o seu volume serd 60% do volume inicial) e a segunda parte sera 'socérica. O trabalho realizado seria a soma dos trabalhos realizados em cada uma das partes, mas na segunda parte (isocérica) o trabalho realizado é nulo. Logo: W = p(V2 V4) = mp(ve ~ v4) V2 = O,6xvy = 0,6x0,30861 = 0,183966 m°/kg entdo: W = mp.(vz — v4) = 0,3x1000x(0,183966 ~ 0,30661) = -36,79 kil No estado final, sendo a pressao do vapor de 500 kPa, temos: Vp = 0,001093 m3/kg Vg = 0,37483m°/kg (Tabela A-5) Pagina 23TERMODINAMICA - Problemas E, sendo 0 seu volume especifico v2 = 0,183966 m°skg, constatamos que: Vp <¥2 Depésito B (estado inictal) (0p; = 150°C. 5 VBL EV, XV ig © x= 08 > Vey = 0,001091 + 0,5x(0,39248 - 0,001091) = 0,19679 m3 /kg (Tabela A-4) 0 seu volume sera: Mgy-Vp1 = 3x0,19679 = 0,59037 m? Entdo 0 volume total do sistema sera: V= Va +Vg = 0,51598 + 0,59037 = 1,10635m> No estado final 0 vapor, resultante da mistura, encontra-se a presséo de 300 kPa. Uma vez que conhecemos a massa (as massas podem ser somadas sem restrig6es) @ 0 volume total podemos determinar o volume especifico do vapor no estado final: 480635 0,22127 mk ea 7 22127 mP/kg — ficamos com duas coordenadas termodinamicas independentes que s&o suficientes para caracterizar 0 estado de uma substéncia. Vejamos: A pressdo de 300 kPa (Tabela A-5) 0 vy = 0,001073 mi/kg @ 0 vg = 0,60582 m/kg Entéo,se vy x2= 0,364 »)- Determinagdo do calor “perdido” (transferido para o exterior). ‘Sendo um sistema fechado e W=0 fica: = AU = Up -U; = mug ~(mp.ttay +ma.p;) Depésito A (estado inicial): ie cee, Yas = 2798.7 kag (Tabela A-6) at = Depésito B (estado inicial) Pagina 25TERMODINAMICA - Problemas fected eos: 5 Ug = Uy + Xilyy > © Upy = 634,66 + 0,5x1927,4 = 1595,36 kiikg_(Tabela A-4) E a energia interna inicial sera: Uy = Mayadas + Mgy gy = 2x2793,7 + 3x1595,36 = 10373,48k) No estado final 0 vapor & himido, sendo: foe = 300kPa ose 5 Ug Up + X2ly © © Ug = 581,11 + 0,364x1982,1 = 1282,59 kW/kg (Tabela A-5) Ent&o 0 calor transferido sera: Q = AU=Uz —U, = mug - Uy = 5x1282,59 - 10373,48 = -3960,53 kJ 22.- Problema 4.52 Resolucso: A resolugao deste problema esté no ficheiro “Thermo_Sth_Chap04_P001,pd?’, problema n°.4-59. Consideragées: 1- Todas as portas e janelas estéo bem fechadas, ou seja, o sistema é fechado, 2. Nao hé transferéncias de calor, logo AU=-W. 3- 0 Ar é considerado como um Gas Perteito pelas razes j4 conhecidas. A Constante Caracteristica do Ar (R) € 0,287 kulkg.K (da Tabela A-1). Analise: 1- Nao ha transferéncias de calor, logo AU=-W, 2- A transformagao ¢ isocdrica. Nestas transformagées o trabalho devido ao deslocamento da fronteira & nulo, mas o trabalho referido na alinea anterior 6 trabalho que é transferido através da fronteira sob a forma de energia eléctrica (trabalho eléctrico, que alimenta 0 motor do dor) e nao trabalho devido a deslocamento da fronteira. ver Sendo a poténcia do motor de 150 W, 0 trabalho realizado (negativo porque é fomecido ao sistema) durante 10 horas sera: 22 W = Wat = -150x(103600) =-6400000 W = -5400 KW 7 Pagina 26TERMODINAMICA - Problemas_ Como nao ha transferéncia de calor AU=-W e, como se trata de um gas perfeito (lei de Joule): AU=mey.AT = -W Para determinar a massa: PiVy = MRT; <> 100x(4x6x6) = mx0,287%288,15 <> m = 174,25 kg © calor especifico a volume constante tira-se da Tabela A-2 para a temperatura média do ar. Na ‘medida em que ndo se conhece a temperatura final considera-se uma temperatura média de 300 K (c:=0,718 kJtkg.k) que no deve andar muito longe da realidade. Se posteriormente se verificasse que a temperatura final, a seguir calculada, conduzia a um valor de temperatura média muito diferente daquela, teriamos de refazer os célculos com um valor mais préximo, até o valor arbitrado ‘ser aproximadamente igual ao valor calculado (método iterativo). Entao: 5400 = 174,28x0,7 18x(Tp ~ 288,15) <> Tp ~ 331,31K = 0, ~58,16 °C Nota: - Aqui se demonstra que um ventilador de ambiente (vulgo ventoinha) s6 faz efeito se estiver orientado de forma que o fluxo de ar atinja as pessoas, visto que é a velocidade mais elevada do ar que provoca uma dissipagdo mais rapida do calor corporal, com a consequente sensagao de “frio” (abaixamento de temperatura) embora, efectivamente, provoque um aumento da temperatura ambiente, Pagina a7