INFLUENCIA DE LA TEMPERATURA EN LA PRESIN DE VAPOR

(INFLUENCE OF TEMPERATURE ON THE VAPOR PRESSURE)

Jos L. Ascencio1, Generitd Ramrez 2.Miguel .Delgado3
1, 2,3
Universidad Distrital Francisco Jos de Caldas.1, 2 Estudiantes Qumica Fsica 3
Docente. Bogot, D. C., Agosto 20 de 2015
RESUMEN:
La prctica de laboratorio nos permiti identificar la influencia de la temperatura en
la presin de vapor del agua destilada mediante un montaje que contena
principalmente
importante

agua, aire y calor; aqu la temperatura desempe un papel

en la varianza de los valores de presin de vapor y volumen del

sistema, dando como resultado cambios de estado que afectaron todo el sistema
abierto, demostrando as la interaccin con su entorno. Los datos obtenidos
consistan en un cambio de la presin de vapor con respecto a la temperatura en
un sistema conformado por una burbuja de aire con vapor de agua, donde para el
tratamiento de datos se requera manejar el aire contenido en la burbuja como un
gas ideal.
PALABRAS CLAVE: Presin de vapor, temperatura, variables termodinmicas.
ABSTRACT:
The lab allowed us to identify the influence of temperature in the vapor pressure of
distilled water using a montage containing mostly water, air and heat; here the
temperature played an important role in the variance of the values of vapor
pressure and volume of the system, resulting state changes that affected the entire
open system, demonstrating the interaction with their environment. Data obtained
1 20132150108 yunior.1996@hotmail.com
2 20131150075 geramirezr @correo.udistrital.edu.co

consisted of a change of vapor pressure with respect to temperature in a system

comprised of an air bubble with steam, which for data processing required to
handle the air bubbles contained in the system as an ideal gas.
KEY WORDS: Vapor pressure, temperature, thermodynamic variables.
INTRODUCCIN:
Normalmente cuando se deja un vaso con agua a la intemperie esta tiende a
evaporase de un modo gradual, pero si se deja el agua en un recipiente cerrado
esta se evaporar creando un equilibrio en el sistema evaporacin y
condensacin.
Cuando cierta cantidad de un lquido se deja en un recipiente cerrado, las
molculas que se van a escapar quedan encerradas en un recipiente cerrado en
un espacio definido. Cuando un sistema alcanza un estado en el cual la velocidad
de evaporacin es igual a la velocidad de condensacin, es decir cuando la
velocidad de las molculas que abandonan el lquido es igual a la velocidad con la
que vuelven a l, se establece un equilibrio dinmico que es cuando dos procesos
opuestos ocurren simultneamente.
Visualmente se puede decir que no ocurre nada, pero al alcanzar equilibrio las
molculas gaseosas del agua estn suspendidas sobre el lquido creando una
presin hacia este; la presin de vapor de un lquido es la presin que es
constante ejercida por el vapor sobre un lquido cuando se establece un equilibrio:
La presin de vapor

H 2 O(l ) H 2 O(g)

consiste en la velocidad con el que se

escapan las molculas de la fuerza que las mantiene unidas, esta es proporcional
a la temperatura.
En los lquidos cambia la presin de vapor, dependiendo del lquido, segn con la
velocidad en la que este se evapore mayor ser su presin de vapor. Es decir, la
tendencia de las molculas de pasar de una fase a otra depende de la intensidad
de las fuerzas intermoleculares de la fase lquida. La presin de vapor de un

lquido es independiente del volumen del recipiente que lo contiene y su valor

permanece constante a una temperatura dada.
Clausius-clapeyron postularon la presin de vapor de un lquido se incrementa a
medida que aumenta la temperatura.
La ecuacin clausius-clapeyron muestra la dependencia cuantitativa de la presin
de vapor de un lquido con la temperatura.
ln

P 2 H vap 1
1
=
( )
P1
R
T1 T2

Un lquido recibe el calificativo de voltil si tiene una presin de vapor

relativamente alta y se evapora con rapidez en las condiciones ambientales.

(1)

Entalpa de vaporizacin del agua (KJ mol-1)= 40,65

Teniendo en cuenta que el sistema a estudiar, se analizar desde las
caractersticas de los gases ideales, cabe resaltar las principales:
-

(2)

El volumen de las molculas es despreciable comparado con el volumen

total de un gas.

No hay fuerza de atraccin entre las molculas

A condiciones normales se define:

n (nm. de moles)= 1 mol
P (Presin)= 1 atm
V (Volumen)= 22,4 L
T (Temperatura)= 273 K
R (Constante)=

PV =nRT

0,082

atmL
Kmol

MATERIALES, MTODOS Y EQUIPOS:

1 Probeta de 10 ml
1 Trpode
1 Vaso de precipitados de 1L
1 Placa de calentamiento
Un vaso de precipitados de
1 Termmetro
1 Mechero
150ml
1 Agitador

REACTIVOS
Agua destilada
MTODOS
Se inici llenando la probeta de 10 ml y el vaso de precipitado de 1 L con agua
destilada, a continuacin se

introducir la probeta invertida en el vaso de

precipitado dejando una burbuja de 2 ml en la probeta.

Se cubri la probeta completamente con agua destilada con ayuda del vaso de
precipitados de 150 ml; se procedi a calentar hasta que la temperatura del agua
lleg a los 80C, posteriormente se retir el mechero.
Se midi el volumen de burbuja a medida que esta iba disminuyendo al igual que
la temperatura. Estas medidas se realizaron cada vez que el volumen de la
burbuja disminuye 0,2 ml.

IMAGEN N 1. Montaje realizado para medir la presin de vapor de la burbuja en

el sistema.

IMAGEN N 2. Aumento en la temperatura del sistema, hasta una

temperatura de 80 C
RESULTADOS:
VARIABLE
Presin de Bogot (mmHg)
Constante de los gases (mmHg*L/mol*K)
Aire seco (mol)
Volumen inicial (L)
Temperatura inicial (K)

REPRESENTACIN
750
62.36
5.60965E-5
0.002
291.15

Tabla N 1. Tabla de condiciones iniciales para realizar los clculos del

laboratorio.

Temperatura Volumen Temperatura Volumen

(C)
(mL)
(K)
(L)
80
6
353
0,006

Moles
Moles de
Fraccin
Presin de
Totales
Vapor de agua molar agua
Vapor
0,000152572 0,000096475
0,632326944 354,1

78

351

0,006

0,000153441 0,000097344

0,634409192 355,3

76

349

0,006

0,000154320 0,000098223

0,636491441 356,4

74

5,4

347

0,0054

0,000139688 0,000083591

0,598415211 335,1

74

5,2

347

0,0052

0,000134514 0,000078418

0,582969642 326,5

74

347

0,005

0,000129341 0,000073244

0,566288428 317,1

72

4,8

345

0,0048

0,000124886 0,000068790

0,550819923 308,5

72

4,6

345

0,0046

0,000119683 0,000063586

0,531290354 297,5

72

4,4

345

0,0044

0,000114479 0,000058383

0,509985371 285,6

70

4,4

343

0,0044

0,000115146 0,000059050

0,512824801 287,2

70

4,2

343

0,0042

0,000109913 0,000053816

0,489625982 274,2

68

341

0,004

0,000105292 0,000049196

0,467230654 261,6

68

3,8

341

0,0038

0,000100028 0,000043931

0,439190162 245,9

66

3,8

339

0,0038

0,000100618 0,000044521

0,442477923 247,8

66

3,6

339

0,0036

0,000095322 0,000039225

0,411504474 230,4

64

3,6

337

0,0036

0,000095887 0,000039791

0,414974888 232,4

64

3,4

337

0,0034

0,000090560 0,000034464

0,380561647 213,1

62

3,4

335

0,0034

0,000091101 0,000035004

0,384236203 215,2

62

3,2

335

0,0032

0,000085742 0,000029645

0,345750966 193,6

60

3,2

333

0,0032

0,000086257 0,000030160

0,349655182 195,8

60

333

0,003

0,000080866 0,000024769

0,306298861 171,5

58

331

0,003

0,000081354 0,000025257

0,310463358 173,9

56

329

0,003

0,000081848 0,000025752

0,314627855 176,2

54

2,8

327

0,0028

0,000076859 0,000020762

0,270134663 151,3

52

2,8

325

0,0028

0,000077331 0,000021235

0,274596625 153,8

50

2,8

323

0,0028

0,000077810 0,000021714

0,279058586 156,3

Tabla N 2. Tabla de resultados de los datos de temperatura, volumen, moles, fraccin

molar y presin de vapor, tomados a varias unidades de temperaturas.

Presion de vapor Vs Temperatura

420.0
370.0
320.0

Presin de vapor (mmHg)

270.0

Presion de vapor Vs
Temperatura

220.0
170.0
120.0

52 56 60 64 68 72 76 80
50 54 58 62 66 70 74 78

Temperatura (C)

Grfica N.1. Relacin entre la presin de vapor del agua (mmHg) con el cambio
de temperatura (C)

InP Vs 1/T
14.00
12.00
10.00
8.00

Ln P

InP Vs 1/T

6.00
4.00
2.00
0.00

1/T

Grfica N2. Regresin lineal de la presin de vapor

Tabla N3. Regresin lineal de la presin de vapor

In P

1/T

5,87
5,87
5,88
5,81
5,79
5,76
5,73
5,70
5,65
5,66
5,61
5,57
5,51
5,51
5,44
5,45
5,36
5,37
5,27
5,28
5,14
5,16
5,17
5,02
5,04
5,05

0,002832
0,002848
0,002864
0,002881
0,002881
0,002881
0,002897
0,002897
0,002897
0,002914
0,002914
0,002931
0,002931
0,002949
0,002949
0,002966
0,002966
0,002984
0,002984
0,003002
0,003002
0,00302
0,003038
0,003057
0,003076
0,003095

Y=-3794,15x + 16,648

A continuacin los datos tomados a una sola temperatura

Temperatura
(C)
80
78
76
74
72
70
68
66
64
62
60
58
56
54
52

Volumen
(mL)
6
6
5,6
5,4
4,8
4,4
4
3,8
3,6
3,4
3,2
3
3
2,8
2,8

Temperatura
(K)
353
351
349
347
345
343
341
339
337
335
333
331
329
327
325

Volumen
(L)
0,006
0,006
0,0056
0,0054
0,0048
0,0044
0,004
0,0038
0,0036
0,0034
0,0032
0,003
0,003
0,0028
0,0028

Moles
Totales
0,000152572
0,000153441
0,000144032
0,000139688
0,000124886
0,000115146
0,000105292
0,000100618
0,000095887
0,000091101
0,000086257
0,000081354
0,000081848
0,000076859
0,000077331

Moles de Vapor
de agua
0,000096475
0,000097344
0,000087935
0,000083591
0,000068790
0,000059050
0,000049196
0,000044521
0,000039791
0,000035004
0,000030160
0,000025257
0,000025752
0,000020762
0,000021235

Fraccin
molar agua
0,632326944
0,634409192
0,610526544
0,598415211
0,550819923
0,512824801
0,467230654
0,442477923
0,414974888
0,384236203
0,349655182
0,310463358
0,314627855
0,270134663
0,274596625

Presin
de Vapor
354,1
355,3
341,9
335,1
308,5
287,2
261,6
247,8
232,4
215,2
195,8
173,9
176,2
151,3
153,8

50

2,8

323

0,0028

0,000077810

0,000021714

0,279058586

156,3

Tabla N 4. Tabla de resultados de los datos de temperatura, volumen, moles, fraccin

molar y presin de vapor, tomados a una sola unidad de temperatura

Presion de vapor Vs Temperatura

420.0
370.0
320.0

Presin de vapor (mmHg)

270.0

Presion de vapor Vs
Temperatura

220.0
170.0
120.0
50 55 60 65 70 75 80

Temperatura (C)

Grfica N.3. Relacin entre la presin de vapor del agua (mmHg) con el cambio
de temperatura (C)

InP Vs 1/T
14.00000
12.00000
10.00000
8.00000

Ln P

InP Vs 1/T

6.00000
4.00000
2.00000
0.00000
0.00283

0.00293

0.00303

1/T

Grfica N4. Regresin lineal de la presin de vapor

In P
5,86959
5,87288
5,83450
5,81447
5,73159
5,66012
5,56700
5,51257
5,44840
5,37144
5,27713
5,15825
5,17157
5,01910
5,03548
5,05160

1/T
0,00283
0,00285
0,00286
0,00288
0,00290
0,00291
0,00293
0,00295
0,00297
0,00298
0,00300
0,00302
0,00304
0,00306
0,00308
0,00309

Tabla N5. Regresin lineal de la presin de vapor

DISCUCIN DE LOS RESULTADOS

Al calentar el sistema de la burbuja con aire limitada por el agua, se le proporciona
energa cintica a las molculas de agua para que venzan las fuerzas de atraccin
y pasen a estado gaseoso generando una mezcla de aire con vapor de agua
dentro del sistema de la burbuja, lo cual se evidencia en un aumento del volumen
de sta, (este sistema no se encuentra aislado mecnicamente ni trmicamente;
es abierto, homogneo y corresponde a un proceso isobrico y no isotrmico). A la
temperatura de 80C se retir la fuente de calor y el volumen de la burbuja
descendi lentamente de 6,8 a 2,6 ml hasta que la temperatura lleg a los 50C,
esto se debe a que la velocidad del proceso de evaporacin decrece si disminuye
la temperatura, por lo tanto, slo una porcin menor de las molculas del agua
pueden tener la energa necesaria para escapar del lquido y las que se
encontraban en estado gaseoso al chocar con la superficie del lquido se
condensan y son capturadas por el mismo, reduciendo notablemente el volumen
del sistema de la burbuja. Consultando la bibliografa 1 y 2, cuando la velocidad de
evaporacin iguala a la de condensacin se conlleva a que el lquido y el gas
establezcan un equilibrio donde la fase gaseosa ejerce cierta presin sobre la fase
lquida a diferentes temperaturas. Para el tratamiento efectivo de los datos se
requera tener en cuenta la presin atmosfrica en la que se realiz el
experimento, eso con el fin de evitar que el lquido llegue a la temperatura en la
cual tiene su punto de ebullicin; la presin de Bogot es aproximadamente 560
mmHg y el agua hierve a esta presin a aproximadamente 93C por eso se
decidi que el sistema slo llegara a una temperatura mxima de 80C, con estos
datos obtenidos se realiza una representacin grfica Ln P vs T (K) mediante un
anlisis de regresin lineal, la curva obtenida es una recta una resta que muestra
la proporcionalidad de presin y temperatura, en esta se evidencia los pequeos
intervalos de temperatura y presin en que se realizaron las medias, esta nos
presenta una pendiente de
Y=-3794,15x + 16,648

CONCLUSIONES
1. En esta prctica se determin la presin de vapor del agua a distintas
temperaturas inicialmente desde 80 C hasta 50 C, se observ que al disminuir la
temperatura las molculas de agua en estado de vapor empiezan a disminuir y
regresan a su estado lquido, es decir, a medida que disminuye la temperatura
disminuye la presin de vapor, lo que explica el comportamiento parablico de la
grfica.
2. La presin de vapor es la presin de un sistema cuando el lquido se halla en
equilibrio con su vapor y es independiente del volumen del recipiente que lo
contiene.
3. Se observ experimentalmente la presin de vapor del agua a diferentes
temperaturas, ocurriendo una modificacin en la presin del sistema, debido a la
dependencia que existe entre ambas, ya que las molculas de un sistema siempre
tienden a estar en equilibrio,

al aumentar el vapor en este disminuy o se

desplaz la presin del aire, con el fin de mantener el equilibrio de la presin total
del mismo.
4. A partir de los datos obtenidos se pudo cumplir el objetivo principal de la prctica,
la cual consisti en determinar experimentalmente el calor de evaporizacin del
agua, con los datos se realiza la relacin grafica de la P vs T y Ln P vs T (K)
mediante un anlisis de regresin lineal.

BIBLIOGRAFA
1. Yunus A, Cengel. Michael A, Boles. (2009). Termodinmica. (6 edicin). Mxico.
Editorial McGraw Hill. Pags. 149-151
2. Ira, N. Levine. (2004) Fisicoqumica. (5 edicin). Madrid, Espaa. Editorial
McGraw Hill. Pag. 252

3. Tehodore, L. Brown, (2004) Qumica la ciencia central, 9 edicin, Editorial

Pearson, Prentice hall Mxico.
4. Keith J, Laidler, Jhoan H Meiser, (1998) Fisicoqumica, 1 edicin, Editorial
Mxico.
5. Marnon, Samuel H, Prutton, Carlf, (2005), Fundamentos de Fisicoqumica,
Mxico, Editorial Limusa.
6. D.E Roller. Fsica y Termodinmica. Espaa. 2007. p. 735

ANEXOS.
PREGUNTAS COMPLEMENTARIAS.

1. Cules son las caractersticas de las partculas que explican el

comportamiento de un gas ideal?
Para un gas cualquiera, este estar constituido por partculas movindose al azar
y chocando contra las paredes del recipiente, para explicar mejor el
comportamiento de los gases se proponen una serie de caractersticas de un
modelo terico de gas (gas ideal o terico).
-Las partculas del gas son pequesimas comparadas con el volumen del
recipiente.
-Se mueven al azar con distintas velocidades de manera que, si aumenta la
temperatura, aumenta la velocidad de las partculas del gas.
- No existen fuerzas de atraccin entre ellas.
- En su movimiento, chocan entre ellas y con las paredes del recipiente
cumplindose las leyes de los choques elsticos.
- Cuando chocan aparecen las fuerzas o interacciones entre ellas o con las
paredes del recipiente.
- Los choques con las paredes del recipiente producen el efecto que llamamos
presin sobre las mismas.
2. Qu tipo de sistema se trabaja en este experimento?
En el experimento realizado se trabaj un sistema termodinmico abierto dado que
se poda o se pudo intercambiar energa (calor) y materia (la burbuja se alarg
debido a la evaporacin del agua contenida inicialmente en la probeta). Tambin
se pudo evidenciar un sistema termodinmico no mecnicamente aislado dado
que la burbuja que inicialmente estaba contenida en la probeta invertida en el vaso
de precipitado estaba expuesta al cambio y evidentemente esta cambio su

volumen al finalizar el experimento, un sistema no trmicamente aislado es aquel

que intercambia energa con sus alrededores es el caso que evidenciamos en el
experimento realizado dado que a este se le suministraba calor, el cual era
evidenciado por el aumento de temperatura del sistema. A la hora de retirar el
calor esta temperatura disminua constantemente del correr del tiempo.

(3)

3. Qu es la presin de vapor?
La presin de vapor se define como aquella presin a la cual un lquido en estado
puro y su vapor estn en equilibrio a una determinada temperatura. Esta
propiedad se incrementa cuando la temperatura aumenta, y viceversa. La presin
de vapor es una medida de la volatilidad de una sustancia; es decir, de su
capacidad para pasar de un estado lquido o slido a uno gaseoso y, por lo tanto,
de pasar de un medio como el suelo, las plantas o los cuerpos de agua a la
atmsfera.
4. Cul es el sentido fsico del postulado de la ley de Dalton?

Esta ley establece como enunciado:

"La presin total de una mezcla es igual a la suma de las presiones parciales que
ejercen los gases de forma independiente". Con esto se refiere a que la presin
parcial es la contribucin de cada componente a la presin total de una mezcla. En
las mezclas de gases ideales (sin interaccin entre los componentes, se mide
como la presin que ejercera cada componente de una mezcla por separado, si
estuviera a la temperatura de la mezcla, ocupando el volumen de la mezcla.
A partir de sus mediciones Dalton dedujo que dos gases son una mezcla y que
actuaban de una manera mutuamente independiente. Por ejemplo si se colocan
tres gases distintos en un recipiente de determinado volumen (V), se puede
considerar que cada uno de estos gases ocupara todo el volumen del recipiente,
es decir, conformara el volumen del recipiente y tendrn la misma temperatura.

Si estudiramos cada uno de estos gases en formas separadas, la contribucin a

la presin de cada componente est directamente relacionada con el nmero de
moles del componente y de los choques que tienen las molculas con las paredes
del recipiente. Dado que cada componente tiene el mismo volumen y la misma
temperatura, la diferencia de las presiones que ejercen los tres distintos gases se
debern a los distintos nmeros de moles.
5. Qu relacin hay entre la temperatura y la presin de vapor?
La presin de vapor en los lquidos crece rpidamente al aumentar la temperatura;
as, cuando la presin de vapor es igual a 1 atmsfera, el lquido se encuentra en
su punto de ebullicin ya que el vapor, al vencer la presin exterior, se puede
formar en toda la masa del lquido y no slo en su superficie. La relacin entre la
temperatura y la presin de vapor saturado de las sustancias, no es una lnea
recta, en otras palabras, si se duplica la temperatura, no necesariamente se
duplicar la presin, pero si se cumplir siempre, que para cada valor de
temperatura, habr un valor fijo de presin de vapor saturado para cada lquido. La
explicacin de este fenmeno se basa en el aumento de energa de las molculas
al calentarse. Cuando un lquido se calienta, estamos suministrndole energa.
Esta energa se traduce en aumento de velocidad de las molculas que lo
componen, lo que a su vez significa, que los choques entre ellas sern ms
frecuentes y violentos. Es fcil darse cuenta entonces, que la cantidad de
molculas que alcanzarn suficiente velocidad para pasar al estado gaseoso ser
mucho mayor, y por tanto mayor tambin la presin.
6. Existir alguna diferencia entre la evaporacin y la vaporizacin?
En algn principio no, pero ya al profundizar la vaporizacin se refiere a un cambio
de estado, en este caso de lquido a gaseoso donde la temperatura juega un papel
fundamental en este proceso; este proceso de evaporizacin puede llevarse a
cabo de dos formas:

Evaporacin y Punto de ebullicin. A cualquier temperatura, el lquido pasa

lentamente a estado gaseoso, el proceso se denomina evaporacin. El paso es
lento porque son las partculas que se encuentran en la superficie del lquido en
contacto con la atmsfera las que se van escapando de la atraccin de las dems
partculas cuando adquieren suficiente energa para liberarse. Partculas del
lquido que se encuentran en el interior no podrn recorrer demasiado antes de ser
capturadas de nuevo por las partculas que la rodean. A una determinada
temperatura determinada se produce el paso de lquido a gas en todo el volumen
del lquido el proceso se denomina ebullicin. Cualquier partcula del interior o de
la superficie adquiere suficiente energa para escapar de sus vecinas, la energa
se la proporciona la fuente calorfica que le ha llevado a dicha temperatura. Por
tanto, el cambio de estado denominado vaporizacin se puede producir de alguna
de estas formas: Por evaporacin que tiene lugar en la superficie del lquido, es
lenta y a cualquier temperatura, aunque aumenta la evaporacin con la
temperatura.
Por ebullicin que tiene lugar a una determinada temperatura (temperatura de
ebullicin), es tumultuosa y tiene lugar en cualquier parte del lquido (superficie o
interior. (4)
7. Existir alguna diferencia entre el calor sensible y el calor latente?
Si, dado que el calor latente o calor de cambio de estado, es la energa absorbida
por las sustancias al cambiar de estado, de solido a lquido, (calor latente de
fusin), o de lquido a gaseoso (calor latente de vaporizacin). Al cambiar de
gaseoso a lquido y de lquido a solido se devuelva la misma cantidad de energa.
Al suministrar ms calor cuando la sustancia ya ha llegado al punto de cambio de
estado la temperatura permanece constante ya que no es necesario absorber ms
energa dado que ya ha llegado a su punto ms alto. Mientras tanto el calor
sensible es aquel calor que se le suministra a la sustancia evidenciando un

incremento de temperatura, pero no se evidencia un cambio de estado, es decir, el

calor sensible es el calor capaz de ser absorbido por una sustancia sin que esta se
vea afectada fsicamente en su estructura molecular. El calor absorbido o cedido
depende de la presin que sobre ella se ejerce, tomando como referencia la
temperatura de 0 oC. A mayor presin, mayor calor sensible y a menor presin,
menor calor sensible.
8. Cmo determinar el calor necesario durante un cambio de fase?
Para poder determinar el calor necesario para un cambio de fase Todas las
sustancias pueden existir en fase slida, fase lquida o fase gaseosa. El paso de
una fase a otra est caracterizado por un sbito incremento de la energa interna,
sin variacin apreciable de la temperatura. As, un kilogramo de vapor de agua a
100 C tiene una energa interna muy superior a la de un kilogramo de agua a
100C. Ocupa tambin un volumen mucho mayor: 1,673 m 3 frente a 0,001 m3. El
calor necesario para convertir, a 100 C, un kilogramo de agua en un kilogramo de
vapor resulta ser 2256 kJ, y el trabajo sobre la sustancia durante ese cambio es
igual a la presin constante de la atmsfera, que puede tomarse igual
aproximadamente a 105 N/m2, multiplicada por el cambio de volumen, que es
-1,672 m3. Para determinar el calor necesario que necesita una sustancia al
cambiar de estado se puede utilizar la siguiente formula:
Q1 = m lf
Donde Q1 es el calor requerido para cambiar de estado, m es la masa y l f

es el

calor latente dependiendo en qu direccin va a ocurrir el cambio de estado

(liquido-solido, solido-liquidoetc.)
Q2 = m c (T2-T1)
Esta frmula nos ayuda a predecir o a calcular el calor sensible es decir el calor
que es necesario antes de que acurra una modificacin fsica en la estructura
molecular de la sustancia. Donde Q2

es el calor necesario para elevar la

temperatura antes de que ocurra el cambio de estado, m es la masa, c es el calor

especfico de la sustancia donde este significa la elevacin de 1 0C de 1 Kg de

sustancia (esto es propio de cada sustancia), T 2 es la temperatura final, y T1 es la
temperatura inicial.
La suma de estas dos frmulas nos ayuda a predecir o a calcular
aproximadamente el calor necesario que se debe suministrara a dicha sustancia
para que ocurra el cambio de fase que se quiere llegar. (5)
9. Qu ecuaciones permiten relacionar la temperatura, la presin de
vapor y el calor de vaporizacin o evaporacin?
Esencialmente la ecuacin Clausius-Clapeyron nos ayuda a relacionar estas tres
magnitudes dado que es una forma de caracterizar el cambio de fases entre un
lquido y el slido. En un diagrama P-T (presin-temperatura), la lnea que separa
ambos estados se conoce como curva de coexistencia. La relacin de ClausiusClapeyron da la pendiente de dicha curva. sta es una importante relacin
termodinmica pues permite determinar la entalpa de vaporizacin a una
temperatura determinada midiendo simplemente la pendiente de la curva de
saturacin en un diagrama P-T y el volumen especfico del lquido saturado y el
vapor saturado a la temperatura dada. La ecuacin de Clapeyron permite calcular
la pendiente de una lnea de equilibrio entre dos fases en el diagrama de fases PT de un sistema de un componente.

Consideraciones sobre la ecuacin de Clapeyron En un cambio de fase lquidovapor, tanto H como V son positivos, por tanto la pendiente de la lnea de
equilibrio lquido-vapor es positiva. Lo mismo sucede con la lnea slido-vapor. En
un cambio de fase slido-lquido, H es positivo y en general V tambin, por lo
tanto la pendiente de esta lnea tambin ser positiva. Existen sin embargo
algunas excepciones como el H2O, Ga o Bi debido a una disminucin de volumen
que sufren estos componentes al fundirse, en estos casos la pendiente de la lnea

de equilibrio slido-lquido ser negativa. En el cambio de fase slido-lquido V es

mucho menor que en los cambios de fase slido-gas o lquido-gas. Por esta razn
la pendiente en el primer caso es mucho mayor que en los ltimos.

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