Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
As, para que una teora pueda ser calificada de cientfica, debe ser apoyada por
sucesos o procesos que puedan ser observados cuando ocurren, y la teora debe ser til
prediciendo el comportamiento y resultados de futuros fenmenos naturales o
experimentos de laboratorio. Una limitacin adicional impuesta es que la teora debe ser
capaz de falsacin. Esto significa que debe ser posible concebir algn experimento
cuyo fallo probara la falsedad de la teora.
CREACIN Y EVOLUCIN FRENTE AL CRITERIO ACEPTADO
Es en base de tal criterio que la mayor parte de los evolucionistas insisten en que
la creacin no debe ser considerada como una posible explicacin de los orgenes. La
creacin no ha sido testificada por observadores humanos, no puede ser comprobada
cientficamente, y como teora no es falsable.
Con todo esto, la teora general de la evolucin (teora de la molcula al hombre)
tambin falla, incumpliendo estos tres criterios. Dobzhansky, tratando de afirmar la
evolucin como hecho, en realidad admiti que no cumpla el criterio de teora
cientfica cuando dijo:
...el acontecimiento de la evolucin de la vida en la historia de la tierra est tan
bien establecido como ningn suceso nunca testificado por observadores humanos lo
pueda ser.
Goldschmidt, que insisti en que la evolucin es un hecho para el cual ya no se
necesita de ms pruebas, tambin la traicion en su fracaso en cumplir el criterio
generalmente aceptado para establecer una teora como cientfica. Despus de describir
las etapas de su mecanismo evolutivo, al que bautiz con el nombre de Systemic
mutation (Mutacin sistmica o saltacional) o Hopeful Monster (Monstruo Viable),
Goldschmidt afirm:
A esta suposicin se oponen violentamente la mayora de los genticos que
pretenden que los hechos hallados al nivel subespecfico se tienen que aplicar tambin a
las categoras superiores. El re-petir incansablemente esta pretensin no probada, el
pasar de ligero sobre las dificultades y el adoptar una actitud arrogante frente a los que
no se dejan influir tan fcilmente por las modas en la Ciencia, se considera que
proporciona una prueba cientfica de su doctrina. Es verdad que nadie hasta ahora ha
producido una nueva especie, gnero, etc., por macromutacin; pero es igualmente
cierto que nadie ha producido ni una sola especie por seleccin de micromutaciones.
Ms adelante, en el mismo artculo, declar:
Tampoco nadie ha presenciado nunca la produccin de un nuevo individuo de
categora taxonmica superior por seleccin de micromutaciones.
Goldschmidt ha afirmado, pues, que en el contexto de molcula al hombre
solamente se ha observado el cambio ms trivial, en el nivel de las subespecies.
An ms, los arquitectos de la moderna teora sinttica de la evolucin la han
construido tan cuidadosamente, que no es posible su falsacin. La teora es tan
plstica que es capaz de explicar cualquier cosa. Esta fue la queja de Olson y de varios
participantes en el Wistar Symposium on Mathematical Challenges to the NeoDarwinian Interpretaron of Evolution (Simposium Wistar de Desafos Matemticos a
la Interpretacin Neodarwiniana de la Evolucin), incluyendo incluso a Mayr, uno de
los principales exponentes de esta teora. Edn, uno de los matemticos, lo expres de
esta manera, con referencia a la falsabilidad:
Esto no se puede hacer en evolucin, tomndola en su sentido general, y esto es
lo que quise decir cuando la califiqu de tautloga. Porque, desde luego, puede explicar
cualquier cosa. Se puede ser, o no, ingenioso al proponer un mecanismo que parece
razonable a los seres humanos, incluso mecanismos que sean coherentes con otros
mecanismos que se hayan descubierto, pero no deja de ser una teora no "falsable".
An ms, aparte de los cientficos creacionistas, un creciente nmero de otros
cientficos han expresado dudas de que la moderna teora de la evolucin pueda explicar
algo ms que cambios triviales. Edn qued tan desanimado despus de una
consideracin completa de la teora desde el punto de vista probabilstico, que
proclam:
Una teora cientfica y adecuada debe esperar el descubrimiento y elucidacin
de nuevas leyes fsicas, qumico-fsicas y biolgicas.
Salisbury ha expresado similarmente sus dudas, ba : sadas en consideraciones
probabilsticas.
El ataque a la teora por parte de cientficos franceses han sido intenso en aos
recientes. Dice un reportaje sobre la situacin en Francia: Este ao se vio crecer
rpidamente la controversia, hasta que recientemente culmin con un artculo aparecido
recientemente en la revista Science et Vie titulado Deberamos quemar a Darwin?
con una extensin de unas dos pginas. El artculo, escrito por el divulgador Aune
Michel, estaba basado en las entrevistas del autor con especialistas tales como la seora
Andree Tetry, profesora en la famosa Ecle de Hautes Etudes y autoridad mundial en
problemas de la evolucin, el profesor Rene Chauvin, y otros bilogos franceses de
nota; y en un estudio a fondo de unas 600 pginas de compilacin de datos biolgicos
reunidos, en colaboracin con la seora Tetry, por el difunto Michael Cuenot, bilogo
de fama mundial. La conclusin de Aime Michael es significativa: la clsica teora de
la evolucin en su sentido estricto, pertenece al pasado. Aunque no tomen una posicin
definida, hoy en da prcticamente todos los especialistas franceses mantienen fuertes
reservas mentales en cuanto a la validez de la seleccin natural.
E. C. Olson, uno de los oradores en la celebracin del Centenario Darwiniano,
hizo en aquella ocasin la siguiente afirmacin:
Existe, asimismo, un grupo generalmente silencioso de estudiosos dedicados a
investigaciones biolgicas, que tienden a disentir con mucha parte del pensamiento
actual, pero dicen y publican poco a causa de que no estn particularmente interesados,
o no ven que la controversia sobre la evolucin sea de alguna importancia particular, o
estn tan totalmente en desacuerdo que les parece intil dedicarse al monumental
trabajo de controvertir el inmenso edificio de informacin y teora que existe en la
formulacin del pensamiento moderno. Desde luego es difcil juzgar el tamao y la
composicin de este silencioso sector, pero no hay duda de que los nmeros no son
despreciables.
Fothergill se refiere a lo que l llama la poquedad de la teora como un todo.
Erhlich y Holm han afirmado sus reservas de la siguiente manera:
Finalmente, consideremos la cuestin presentada anteriormente: "Cul es la
explicacin de lo que observamos en la naturaleza?" Ha llegado a ser moda el
contemplar la moderna teora de la evolucin como la nica explicacin posible, en
lugar de decir que es la mejor conseguida hasta ahora. Es concebible, y hasta lo ms
posible, que lo que podramos llamar chistosamente una teora No-Eucli-deana de la
evolucin apunte en el horizonte. La perpetuacin de la teora actual como dogma no
animar el progreso hacia una explicacin ms satisfactoria de los hechos observados.
Algunos ataques son abiertamente crticos, tales como la carta de Danson que
apareci recientemente en New Scientist y en la que, entre otras cosas, afirmaba:
La teora de la evolucin ya no est ms con nosotros, a causa de que hoy en
da se reconoce al Neo-Darwinismo como incapaz de explicar cualquier otra cosa que
no sean cambios triviales, y, a falta de otra teora, no tenemos ninguna... a pesar de la
hostilidad de los testimonios ofrecidos por el registro fsil, a pesar de las dificultades
innumerables, y a pesar de la falta de una teora creble, la evolucin sobrevive...
Puede haber, por ejemplo, otra rea de la ciencia en la que se utilice un concepto
intelectualmente tan estril como el de la recapitulacin embriolgica como evidencia
de una teora?
Macbeth ha publicado recientemente una crtica especialmente incisiva de la
teora de la evolucin. Apunta al hecho de que a pesar de que los evolucionistas han
abandonado el evolucionismo clsico, la moderna teora sinttica de la evolucin que
han propuesto como sustitucin es igualmente inadecuada para explicar el cambio
progresivo como resultado de la seleccin natural y, de hecho, no pueden ni siquiera definir Seleccin Natural en trminos que no sean tautlogos. La inadecuacia de la teora
actual, y el fracaso del registro fsil en cumplir las predicciones que le son propias,
dejan a la macroevolucin, y an a la misma microevolucin, como misterios
intratables, segn Macbeth. No obstante, Macbeth sugiere que no hay ninguna teora
en el presente preferible a sta.
En vista de las consideraciones expuestas, es increble que cientficos lderes,
incluyendo algunos oradores en la Convencin de esta semana, insistan dogmticamente
en que la teora de la evolucin de la molcula al hombre sea enseada con exclusin de
todo otro postulado. La evolucin en este amplio sentido no est demostrada y no se
puede demostrar, y, por lo tanto, no puede ser considerada como un hecho. No est sujeta a prueba por los mtodos normales de la ciencia experimental: Observacin y
falsacin. As, en el sentido estricto, no puede ser ni siquiera calificada de teora
cientfica. Es un postulado, y puede servir de modelo con el cual se puede intentar
explicar y correlacionar los datos que tenemos en el registro fsil, y hacer predicciones
concerniendo a la naturaleza de descubrimientos futuros.
La creacin, desde luego, no est probada, y no se puede probar por los mtodos
de la ciencia experimental. Segn el criterio expresado anteriormente, tampoco la
podemos calificar de teora cientfica, ya que la creacin habra sido inobservable y,
como teora sera no-falsable. La creacin es, por tanto, como la evolucin, un
postulado que puede servir como modelo para explicar y correlacionar la evidencia
relacionada con los orgenes. La creacin no es, en este punto, ni ms religiosa ni menos
cientfica que la evolucin. De hecho, a muchos cientficos bien informados les parece
que la creacin es muy superior al modelo evolucionista como explicacin de los
orgenes.
Tenemos la fuerte sospecha de que la aceptacin de la evolucin no es debida
principalmente a la naturaleza de la evidencia, sino al prejuicio filosfico de nuestros
tiempos. Watson, por ejemplo, ha dicho:
La teora de la evolucin misma es una teora umversalmente aceptada no a
causa de que pueda ser probada cierta por evidencia lgicamente coherente, sino porque
la nica alternativa, la Creacin especial, es claramente increble.
Que sta es la teora sostenida por la mayora de los bilogos lo ha enfatuado
recientemente Dobzhansky. En su comentario del libro de Monod Azar y Necesidad,
Dobzhansky declar:
Ha sealado con admirable claridad, a menudo lindando en lo sublime, la
filosofa materialista mecanicista compartida por la mayor parte del Establishment de
las Ciencias Biolgicas.
La exclusin de la creacin en la enseanza cientfica es innecesaria e
indeseable, sea en base cientfica o filosfica. Bajo el sistema presente, en el cual la
evolucin se presenta como un hecho con exclusin de la creacin, el estudiante es
adoctrinado en una filosofa de humanismo secular, en lugar de beneficiarse de una
presentacin objetiva de la evidencia.
Se podra remediar esta situacin presentando creacin y evolucin en forma de
modelos, haciendo predicciones basadas en cada modelo, y entonces comparar la
evidencia cientfica real con las predicciones de cada modelo. As, los estudiantes
podran decidirse en base de esta presentacin objetiva. Esto es lo que desearamos
hacer en el resto de este trabajo, ciendo nuestras consideraciones a un examen del
registro fsil.
LA EVIDENCIA PALEONTOLGICA, CRUCIAL
Aunque se podran investigar varios campos de la ciencia para intentar
determinar cual es el modelo que aparece ms plausible de los dos, el registro fsil es la
nica fuente de evidencia cientfica que permitira una determinacin de si realmente los
organismos vivientes vinieron a existir por creacin o por evolucin. El caso fue bien
planteado por LeGros Clark cuando dijo:
Que la evolucin haya realmente ocurrido se puede establecer cientficamente
solo por el descubrimiento de restos fsiles de muestras de los tipos intermedios
representativos que han sido postulados basndose en la evidencia indirecta. En otras
palabras, la evidencia realmente crucial en cuanto a la evolucin debe ser proveda por
el paleontlogo, cuyo trabajo es estudiar la evidencia del registro fsil. "
Sir Gavin de Beer se hizo eco de este ltimo punto de vista, cuando afirm:
La ltima palabra en cuanto a la credibilidad y curso de la evolucin est en
manos de los paleontlogos. l
En su obra revolucionaria El Origen de las Especies, Darwin afirm: ...El
nmero de formas intermedias y de transicin entre todas las especies vivientes y
extinguidas debe haber sido inconcebiblemente grande. "
Esta conclusin parece inevitable, sea en base de los conceptos de Darwinismo
clsico o de los de la moderna teora sinttica de la evolucin. Por cuanto el nmero de
formas de transicin predichas por la teora general de la evolucin es
inconcebiblemente grande, el nmero de tales formas que debieron haber quedado
fosilizadas, de acuerdo con esta teora, es inconcebiblemente grande aunque slo una
fraccin muy pequea de todas las plantas y animales que han existido hubieran
quedado fosilizadas.
El muestreo del registro fsil ya ha sido suficiente, por lo que ya no es vlido
afirmar que el muestreo es aun imperfecto. As, George ha afirmado:
Ya no hay ninguna necesidad de excusarse ms con la pobreza del registro
fsil, pues ha llegado a ser difcil de manejar debido a su riqueza, y los descubrimientos
estn saturando la integracin (de datos).
Parece claro que despus de 150 aos de bsqueda intensiva se hubieran debido
descubrir un gran nmero de formas transicionales, si las predicciones de la teora de la
evolucin fueran vlidas.
Por otra parte, si nos basamos en el modelo de la creacin, deberamos predecir
la ausencia virtual de formas de transicin entre las principales categoras de
clasificacin (los gneros creados). No obstante, no se podra excluir la presencia de
alguna aparente forma de transicin por dos razones: a) La tremenda diversidad
exhibida dentro de cada categora mayor de clasificacin y b) la posesin de
caractersticas similares de existencia o actividad requeriran estructuras o funciones
similares. No obstante, en base del modelo creacin, tales formas
pseudotransicionales seran raras y no estaran conectadas por tipos intermedios. Las
discontinuidades en el registro fsil, por lo tanto, seran sistemticas y casi universales
entre las categoras mayores de clasificacin (gneros). El registro fsil debera permitir
una eleccin entre los dos modelos.
PRESENTACIN DE LOS DOS MODELOS
Nuestros dos modelos se podran construir como sigue:
MODELO CREACIN
Por Actos de un Creador
MODELO EVOLUCIN
Por procesos naturalsticos mecanicistas
debidos a propiedades inherentes a la
materia inanimada.
Creacin de gneros bsicos de vegetales Origen de todo lo viviente a partir de una
y animales con caractersticas ordinales sola fuente de vida que surgi por s
completas en los primeros representantes. misma de la materia inanimada.
Variacin y especiacin limitada dentro de Variacin ilimitada. Todas las formas
cada gnero.
estn relacionadas genticamente.
Estos dos modelos nos permitiran, a su vez, emitir las siguientes predicciones
concernientes al registro fsil:
MODELO CREACIN
MODELO EVOLUCIN
no permitir otra conclusin sino la de que las clasificaciones principales de peces son ya
clara y distintamente divergentes, sin formas de transicin que las conecten. La
primera en aparecer en el registro fsil es la clase Agnatha. Los ms antiguos de estos
vertebrados, representantes de los dos rdenes Osteostraci y Heterostraci, han quedado
casi siempre incrustados en material seo u otro material duro. En lo que concierne a su
origen, Romer escribe:
En los sedimentos de la poca Silrica posterior y Devnica anterior estn
presentes muchos vertebrados de caractersticas ictneas de varios tipos, y es obvio que
ha tenido que existir una larga historia evolutiva antes de este tiempo. Pero en lo que se
trata de esta historia, la ignoramos mayormente. (Pag. 15, edicin inglesa.)
En cuanto a los Ostracodermos (Osteostraci), Ro-mer escribe as:
Cuando primeramente aparecen estos Ostracodermos, ya tienen una larga
historia a sus espaldas y estn divididos en varios grupos distintos. (Pag. 16.)
De los Heterostraci, dice Romer que desde luego no estn relacionados de cerca
con las otras formas de la clase Agnatha. Si evolucionaron, tambin deben tener una
historia evolutiva muy larga. Pero, igual que los Ostracodermos, aparecen
repentinamente en el registro fsil sin ninguna evidencia de antecesores evolutivos.
Los Placodermos son causantes de buenos dolores de cabeza. Existan dentro de
los Placodermos sobre unas seis clasificaciones mayores de peces monstruo. De ellos
dice Romer:
Hay pocos caracteres comunes uniendo estos grupos, aparte de que todos ellos,
sin excepcin, son peculiares. (Pag. 24.)
Despus de esto, sigue diciendo:
Aparecen en un momento ms o menos sobre la frontera Siluriano-Devnica
en que esperaramos la aparicin de los antecesores apropiados de los tiburones y de
los grupos superiores de peces seos. Seran de esperar formas generalizadas que
encajaran limpiamente en nuestra preconcebida secuencia evolutiva. Las conseguimos
en los Placodennos? No, en absoluto. En su lugar encontramos una serie de tipos
brutalmente imposibles que no encajan en ningn esquema apropiado, que no parecen
venir de ninguna fuente anterior a primera vista, ni ser antecesores apropiados para
ningn tipo posterior ms avanzado. De hecho, lo que uno tiende a sentir es que la
presencia de esto Placodermos, que forman una parte tan importante de la historia
Devoniana, es un episodio incongruente. La situacin se habra simplificado si nunca
hubieran existido! (Pag. 33.)
Pero existieron, y su registro no apoya, sino que contradice fuertemente el
modelo evolucionista.
Los tipos superiores de peces, los ortodoxos, estructurados bajo planes bien
reconocidos, con aletas apareadas y mandbulas bien desarrolladas, estn colocados
dentro de las dos clases, los Chondrichthyes o peces cartilaginosos, y los Osteichthyes,
o peces seos superiores.
obstante, una tremenda discontinuidad entre los Cro-sopterigios y los Ichthystegas, una
discontinuidad que se habra extendido durante muchos millones de aos, y durante los
cuales hubieran debido existir innumerables formas de transicin. Estas formas de
transicin deberan mostrar un cambio lento y gradual de las aletas plvicas y pectorales
del Crosopterigio, transformndose en los pies y piernas del anfibio, juntamente con la
prdida de otras aletas, y la concurrencia de otras transformaciones requeridas para su
adaptacin al habitat terrestre.
repentina de hecho de todos los rdenes anfibios del Paleozoico con sus diversas
caractersticas ordinales completas en los primeros representantes, la ausencia de
cualquier forma de transicin entre estos rdenes del Paleozoico, y la ausencia de
formas de transicin entre ellas y las que existen actualmente es, todo ello, contradictorio a las predicciones del modelo evolucionista. No obstante, estos hechos son tal
como los predichos por el modelo creacionista.
5. De los anfibios a los reptiles y mamferos
Es en la frontera anfibiana-reptiliana y reptiliana-mamfera donde se han hecho
las ms fuertes reivindicaciones de tipos de transicin que conecten clases. Pero
examinndolos con atencin, vemos que son simplemente aquellos que, en el registro
fsil, ms se parecen en estructura esqueletal.
La conversin de un invertebrado a vertebrado, de pez a cuadrpedo con pies y
piernas, o de animal terrestre a voltil son unos pocos ejemplos de cambios que
requeriran una revolucin en toda la estructura del animal. Tales transformaciones
deberan proveer una serie de transicin claramente reconocible como tal en el registro
fsil si hubieran ocurrido por medio de un proceso evolutivo. Por otra parte, si el
modelo creacionista es el verdadero, es en estas fronteras donde la ausencia de formas
de transicin ser ms evidente.
Pero vemos que lo cierto es lo contrario en la frontera anfibio-reptiliana y en la
reptil-mamfera, particularmente en la primera. Siendo posible distinguir entre los
reptiles y anfibios actuales, vivientes, en base de sus caractersticas esqueletales, son
no obstante, mucho ms distinguibles por medio de sus partes blandas y, de hecho, la
caracterstica definitiva que separa a los reptiles de los anfibios es la posesin por parte
de los reptiles, en contraste con los anfibios, del huevo amnitico.
Muchas de las caractersticas para determinar un mamfero residen en su
anatoma o fisiologa blanda. Esto incluye su manera de reproducirse, la temperatura
caliente de la sangre, respiracin por medio de la posesin de un diafragma, la posesin
de glndulas mamarias y la posesin de pelo.
Con todo esto, las dos diferencias ms fcilmente distinguibles entre reptiles y
mamferos no han sido nunca conectadas por series de transicin. Todos los mamferos,
existentes o fsiles, tienen un solo hueso, el dentario, a cada lado de la mandbula
inferior, y todos los mamferos, existentes o fsiles, tienen tres osculos auditivos (que
forman el odo medio), el martillo, el yunque y el estribo. En algunos reptiles fsiles, el
nmero y tamao de los huesos de la mandbula inferior es reducido comparado con los
reptiles vivientes. Aun as, todos los reptiles, vivientes o fsiles, tienen como mnimo
cuatro huesos en la mandbula inferior, y todos poseen un solo osculo auditivo, el
estribo.
No hay, por ejemplo, formas de transicin que muestren dos o tres huesos en la
mandbula, o dos osculos auditivos, y tampoco no ha explicado nadie como se las
arreglaba la forma de transicin para marticar mientras su mandbula se tena que
dislocar y rearticular, o como poda or mientras se le iban formando los otros dos
huesos en el odo medio.
An hay ms. Para que los hechos del registro fsil puedan encajar en las
predicciones del modelo evolucionista se tiene que establecer una secuencia cierta de
tiempo que encaje con estas predicciones. Esto no ha sido posible con la secuencia
Anfibios-Reptiles-Mamfe-ros a base del material fsil descubierto hasta ahora:
Las conocidas formas Seymuria y Didactes, de las cuales se dice que estn en la
lnea de divisin entre reptiles y anfibios, son del Prmico anterior. O sea, que han
llegado 20 millones de aos demasiado tarde para ser los antecesores de los reptiles, si
es que hemos de seguir la cronologa evolucionista. Los pretendidos reptiles base del
orden Cotilosauria, se encuentran no en el Prmico posterior a ellos, sino en el perodo
precedente, el Carbonfero tardo (Pensilvnico).
De hecho, los reptiles mamiferoides del suborden Sinpsida, que
supuestamente dieron origen a los mamferos, se hallan en el Pensilvnico (Carbonfero
tardo), y posiblemente en el Pensilvnico anterior. As, el
Seymuria y el Didactes, antecesores de los reptiles, no solamente postdatan a
los mismos reptiles por decenas de millones de aos, sino que tambin postdatan a los
mismos antecesores de los mamferos por un lapso de tiempo igual.
Segn el modelo evolucionista, los mamferos asumieron la supremaca sobre
los reptiles en un perodo relativamente tardo de la historia de los reptiles. Si esto es
cierto, se podra asumir razonablemente que la rama de reptiles de que tuvo su origen se
desarroll tardamente en la historia de los reptiles. Pero aqu tambin vemos que lo
cierto es lo contrario, si es que fueron los Sinpsidos los que antecedieron a los
mamferos. La subclase Sinpsida esta fechada entre los ms primitivos de los reptiles
conocidos, no los ltimos, y se supone que pasaron su apogeo an antes de la aparicin
de los Dinosaurios.
Segn Romer, los reptiles sinpsidos fueron disminuyendo en nmero durante el
Trisico, quedando esencialmente extintos hacia el final de aquel perodo, y pasaron
muchos millones de aos antes de sus descendientes llegaran a una posicin de
dominio.34 Si la seleccin natural es el proceso que rige la evolucin (y la definicin de
la Seleccin Natural es que es un proceso por el que el organismo ms capacitado para
la lucha por la vida es el que produce mayor descendencia), entonces, si la anterior
historia de Romer es cierta, tendremos que concluir en que la transicin del reptil al
mamfero triunf a pesar de la Seleccin Natural, en lugar de triunfar a causa de ella.
6. El origen del vuelo:
El origen del vuelo debera suministrarnos casos excelentes para presentar
evidencias evolucionistas en contra de las tesis creacionistas, si lo primero fuera lo
cierto. Para llegar a volar, casi todas las estructuras de un animal no voltil requeriran
un cambio de estructura, y las formas de transicin resultantes deberan ser fcilmente
detectables en el registro fsil. Se supone que el vuelo ha evolucionado separada e
independientemente en cuatro ocasiones en los insectos, aves, mamferos (los
quirpteros), y reptiles (los pterosauros, ya extinguidos). En cada caso se supone que se
precisaron muchos millones de aos para llegar al vuelo, y en cada caso se hubieran
visto envueltas en ello formas casi innumerables de transicin. Pero an as, no se
encuentra nada, ni un solo caso, que se aproxime a una serie de transicin.
plumas, volaba. No era medio-ave. Era un ave. Jams se ha encontrado una forma de
transicin con slo parte de plumas y slo parte de alas.
Las caractersticas que se alegan del Archaeopteryx consisten en los apndices
garrideos en los ejes-gua de las alas, la posesin de dientes, y vrtebras que se
extendan hacia afuera, formando una cola. Se cree que, poseyendo una quilla pequea,
era ms bien un valador torpe. Mientras que tales caractersticas podran ser de esperar
si las aves evolucionaron de los reptiles, no constituyen por s mismas una prueba en
absoluto de que as haya sucedido, ni demuestran que el Ar-chaeopteryx sea un
intermedio entre los reptiles y las aves. Por ejemplo, en Sudamrica existe hoy en da un
ave, el Hoatzin (Opisthocomus Hoatzin), el cual posee dos garras en su etapa juvenil.
Aun ms, es un volador torpe, con una quilla asombrosamente pequea. 34 Esta ave es
sin duda alguna cien por cien ave, aun poseyendo dos de las caractersticas por las
cuales se le imputa una ascendencia reptiliana al Archaeopteryx.
Mientras que las aves modernas no poseen dientes, otras aves ms antiguas, aves
cien por cien sin sombra de duda, los posean. Demuestra ello que los antepasados de
las aves fueron los reptiles, o simplemente demuestra que algunas aves antiguas tenan
dientes, mientras que otras no los tenan? Algunos reptiles tienen dientes y otros no los
tienen. Algunos anfibios poseen dientes, otros no. De hecho, esto es cierto a tdavs de
todas las categoras de subphylum peces, anfibios, reptiles, aves y mamferos
incluidos.
Siguiendo la analoga de que las aves dentadas son primitivas mientras que las
desdentadas son ms avanzadas, los monotremas (por ejemplo, el Ornitorrinco y el
Equidna), ambos mamferos, desdentados, {deberan ser considerados ms avanzados
que los humanos! Y a pesar de ello, estos mamferos son considerados como los ms
primitivos de todos los mamferos. (Por cierto que se da la curiosa circunstancia de
que ison los ltimos en aparecer en el registro fsill) Qu valor filogentico se le puede
dar a la posesin o no posesin de dientes?
En lo que se refiere al Status del Archaeopteryx,
DuNouy afirm:
Desafortunadamente, la mayor parte de los tipos fundamentales del reino
animal estn, desde el punto de vista paleontolgico, desconectados. A pesar del hecho
de que est innegablemente relacionado a la vez con los reptiles y con las aves (relacin
que la anatoma y la fisiologa de los especimenes verdaderamente vivientes demuestra),
no estamos autorizados a considerar el caso excepcional del Archaeopteryx como una
verdadera conexin. Por conexin queremos decir una etapa de transicin necesaria
entre tales clases como reptiles y aves, o entre grupos menores. Un animal, por el hecho
de que muestre caractersticas pertenecientes a dos grupos diferentes, no puede ser
tratado como una verdadera conexin en tanto que no se hayan hallado las etapas
intermedias, y en tanto que los mecanismos de transin permanecen desconocidos. "
Cul, pues, parece ser la conclusin ms razonable? Creemos que el registro
fsil no permite mejor secuela que la que Marshall ha publicado recientemente: El
origen de las aves es mayormente asunto de deduccin. No hay fsiles de las etapas a
travs de las cuales se logr el asombroso cambio de reptil a ave. "
Objeciones contestadas:
En vista de todo lo anterior, se presentan muchas excusas, alegando que las
estructuras delicadas generalmente no se preservan en forma fsil, para presentar una
explicacin al hecho de que no haya ninguna indicacin, en el registro fsil, de la
evolucin de las plumas. Pero esta objecin no es posible en el caso de la pretendida
evolucin del vuelo en los reptiles voladores y los mucilagos.
Hay muchas diferencias, y muy significativas, entre reptiles voladores y no
voladores. Otra vez nos remitmos a la obra de Romer, Paleontologa Vertebrada.x Se
muestra en la pgina 140 la reproduccin del Sal-toposuchus (fig. 214 de su libro), un
representante de los Tecodontos del Trisico, que Romer cree dieron lugar a los reptiles
voladores (Pterosaurios, Dinosaurios y aves. La comparacin de esta forma con las
reconstrucciones de los ms primitivos representantes entre los dos subrdenes de los
Pterosaurios (pginas 144 y 146) revelan la vasta discontinuidad entre ellos, una discontinuidad no conectada por intermediarios fsiles. Desde luego, tambin existe una
discontinuidad similar entre esta criatura y el Archaeopteryx.
El Saltoposuchus, teocodonte del que Romer y otros creen tuvieron su origen los
dinosaurios, las aves y los reptiles.
Tomado de Paleontologa Vertebrada de Romer.
fsil para los paleontlogos evolucionistas? El registro histrico inscrito en las rocas
est gritando literalmente: CREACIN!
transicin entre los tipos principales faltan. As, DuNouy ha afirmado en referencia a los
caballos:
Pero cada uno de estos intermediarios aparece "repentinamente" y no ha sido
an posible, por falta de fsiles, reconstruir estos pasos entre estos intermediarios. Aun
as, tienen que haber existido. Las formas conocidas permanecen separadas como los
pilares de un puente en ruinas. Sabemos que se construy el puente, pero solo vestigios
de los apoyos estables permanecen. La continuidad que asumimos puede nunca quedar
establecida por los hechos.
Goldschmidt dice en cuanto a esto mismo:
An ms, dentro de las series de evolucin lenta, como la famosa del caballo,
las etapas decisivas son abruptas.
Goldschmidt, en contraste con Simpspn y la mayora de los evolucionistas,
acept las discontinuidades en el registro fsil en su verdadero valor. Rechaz la interpretacin Neodarwiniana de la evolucin (la sntesis moderna en trminos actuales de
micromutacin y Seleccin Natural) que es aceptada por casi todos los evolucionistas,
por lo menos por aquellos que aceptan alguna teora que implique algn mecanismo.
Goldschmidt propuso, por su parte, que las categoras ms importantes (Phyla, clases,
rdenes, familias) se originaron instantneamente por saltos bruscos o systemic
mutations (mutaciones sistemticas) (59-60).
Goldschmidt bautiz a su mecanismo con el nombre de Hopeful Monster
(Monstruo Viable). Propuso, por ejemplo, que un da un reptil puso un huevo, y que lo
que sali del huevo fue un ave! Segn Goldschmidt, sta es la manera en que han de
ser explicadas las principales discontinuidades del registro fsil, por sucesos similares.
Algo puso un huevo y algo diferente naci! Los Neodarwinistas prefieren creer que el
que puso el huevo es Goldschmidt, manteniendo que no hay ninguna evidencia que
apoye el mecanismo Hopeful Monster (Monstruo Viable). Goldschmidth arguye con
la misma intensidad en que no hay ninguna evidencia para el mecanismo neodarwiniano
postulado (grandes transformaciones por acumulacin de micromutaciones). Los
creacionistas estamos de acuerdo a la vez con Goldschmidth y con los neodarwinistas:
ambos estn completamente equivocados! Las publicaciones de Goldschmidt ofrecen
argumentos convincentes en contra del punto de vista neodarwinista de la evolucin,
desde el campo de la gentica y de la paleontologa.
Nadie estaba ms verdaderamente entregado a la filosofa evolucionista que
Goldschmidt. Si alguien deseaba encontrar formas de transicin, l ms. Si alguien
hubiera tenido que admitir que una forma de transicin lo fuera, l hubiera sido el
primero. Pero en cuanto al registro fsil, he aqu lo que Goldschmidt tuvo que decir:
Los hechos de mayor importancia general son los siguientes. Cuando aparece
un nuevo phylum, clase u orden, entonces sigue una rpida y explosiva en trminos
de tiempo geolgico diversificacin, con lo que prcticamente todos los rdenes y
familias conocidas aparecen repentinamente y sin ninguna transicin aparente.*
Ahora preguntamos: Qu mejor descripcin del registro fsil se podra esperar,
basados en las predicciones del modelo de la creacin? Por otra parte, a no ser que se
***