Contaminantes del Aire

Son compuestos comunes en el aire, de concentracin significativa y

causantes en el deterioro de la salud y el medio ambiente, consignado por
norma internacional y que corresponde a los compuestos: Estndares
Nacional de la Calidad Ambiental del Aire
1. Dixido De Azufre(SO2)
2. Dixido De Nitrgeno(NO2)
3. Ozono(O3)
4. Monxido De Carbono(CO)
5. Sulfuro De Hidrogeno(H2S)
6. Plomo (Pb)
7. Hidrocarburo (HC)
8. Partculas Totales En SUSPENSION(PTS)
9. Partculas En Suspensin De 10 Micrmetros
De Dimetro(PM-10)
DETERMINACION DE LOS CONTAMIANTES GASEOSOS

Mtodos extractivos
1. Toma de muestra manual instantnea
2. Toma de muestra manual acumulativa
3. Toma de muestra y tcnica instrumental

Mtodo no extractivo

TOMA DE MUESTRA MANUAL INSTANTANEA

Con tcnica analtica de laboratorio
La muestra se recoge directamente en unos recipientes que pueden
ser de
distintos materiales y posteriormente son analizadas en el
laboratorio. Los
recipientes pueden tener o no sustancias q ue pueden
reaccionar con el contaminante.
Un ejemplo de material son las muestras tomadas en bolsas de tefln,
dado que este no reacciona con la muestra ni tampoco absorbe
componente de la misma
Sin tcnica analtica de laboratorio (Tubos de reaccin):
Son tubos, generalmente de vidrio que contienen sustancias que
reaccionan especficamente con el contaminante que se pretende
medir. La
reaccin genera una indicacin de color proporcional a la
concentracin del contaminante presente en el gas de emisin

Existen tubos para determinar gran cantidad de sustancias. Para cada

sustancia pueden existir distintos intervalos de medida.
Algunos de estos tubos responden a ms de un contaminante, por lo
que es
necesario conocer las posibles interferencias, stas son
generalmente
indicadas por el fabricante.
Dependiendo del tipo de tubo y contaminante a determinar es
necesario
pasar ms o menos volumen de muestra (normalmente con
una bomba manual de aspiracin). La vida de estos tubos es limitada por lo
que para
una correcta determinacin es necesario tener en cuenta la
fecha de
caducidad.

EJEMPLO DE TOMA DE MUESTRA INSTANTNEA

TOMA DE MUESTRA MANUAL ACUMULATIVA

Se recoge un volumen grande de muestra, durante un tiempo

tambin
elevado. La muestra pasa a travs de un recipiente en el que
existe alguna
sustancia capaz de retener al contaminante que se
desea analizar. Segn el fenmeno fsico-qumico que tenga lugar entre el
contaminante y la sustancia podemos tener los siguientes mtodos.

Mtodos de absorcin.

Son de los ms utilizados en la recogida de muestras gaseosas. El gas se

hace pasar a travs de un absorbente que retiene el contaminante por
disolucin o por reaccin qumica, dando lugar a cambios fsicos o a la
formacin de compuestos que posteriormente pueden ser determinados
mediante tcnicas analticas de laboratorio.
Un ejemplo de este tipo de muestreos es la determinacin del SO2.

Mtodos de adsorcin.

La retencin del contaminante se produce sobre sustancias slidas como

por ejemplo almina activada, gel de slice (compuestos orgnicos polares),
resinas, carbn activo (compuestos orgnicos apolares), etc...

Despus del muestreo, el recipiente que contiene el adsorbente se lleva al

laboratorio y el contaminante se determina posteriormente por pesada o
ms comnmente por anlisis qumico despus de realizar su desorcin.

Mtodos de condensacin y congelacin.

La muestra se pasa a travs de una serie de recipientes en los que va

disminuyendo progresivamente la temperatura, quedando retenidos por
condensacin los compuestos a determinar.
Los gases y vapores se conservan inalterados y sin sufrir reaccin qumica
para ms tarde ser analizados en el laboratorio. Se utiliza para algunos
compuestos orgnicos en concentracin muy pequea. Es necesario
eliminar previamente las partculas y otras sustancias como el agua que, al
congelarse obturaran los conductos de aspiracin.
TOMA DE MUESTRA Y TCNICA INSTRUMENTAL.

El gas se extrae de la chimenea determinndose la concentracin del

contaminante en tiempo real mediante tcnicas automticas.
Equipos instalados a pie de chimenea.

Para una correcta determinacin, el gas muestreado debe ser transportado

desde el punto de toma de muestra al punto de cuantificacin sin que sufra
modificacin alguna. Para ello, normalmente el transporte se realiza a travs
de conductos inertes, principalmente de tefln, que van calorfugas a la
misma temperatura que la emisin. Los tubos de transporte estn

protegidos del exterior (fro, calor, radiacin solar, alteraciones mecnicas,

etc...) mediante camisas metlicas y plsticas de gran resistencia.
La calibracin debe realizarse en condiciones similares a la cuantificacin,
es decir los gases patrones se deben exponer a las mismas condiciones que
la muestra.

Estos equipos tienen un elevado coste inicial y de mantenimiento. Para un

funcionamiento adecuado necesitan unas condiciones ambientales
constantes y controladas (temperatura, humedad, ausencia de vibraciones,
etc.).

El problema medioambiental de los xidos de

azufre
La contaminacin industrial consiste principalmente en partculas (cenizas y
humo), SO2(g) y niebla de H 2SO4. Muchas operaciones industriales producen
cantidades importantes de SO2(g). Sin embargo, los principales
responsables de los escapes de SO 2(g) son las plantas trmicas de carbn y
los combustibles de alto contenido de azufre. El SO 2(g), como hemos visto,
puede oxidarse a SO3(g), especialmente cuando la reaccin se cataliza sobre
las superficies de las partculas en suspensin en el aire o mediante la
reaccin con NO2(g):
SO2(g) + NO2(g) SO3(g) + NO(g)
A su vez el SO3(g) puede reaccionar con vapor de agua de la atmsfera
obtenindose niebla de H2SO4, un componente de la lluvia cida (el pH de la
lluvia cida es de 4,3 mientras que el pH de la lluvia normal es de 5,5). La
lluvia cida tiene una incidencia relevante en las aguas superficiales,
especialmente en los lagos puesto que puede llegar a alterar su pH.
Tambin afecta considerablemente a los bosques. Ataca a los edificios
construidos con piedra caliza debido a que el H 2SO4 reacciona con el
CaCO3componente de aquellas y de los mrmoles:
CaCO3 (s) + H2SO4 (ac) CaSO4 (s) + H2O (l) + CO2 (g)
Por otra parte, la reaccin de H 2SO4 con el NH3 del aire produce partculas de
(NH4)2SO4. Los detalles del efecto en el organismo humano de
concentraciones bajas de SO2 y H2SO4 no se conocen del todo, pero est
claro que estas sustancias irritan el sistema respiratorio. Niveles superiores
a 0.10 ppm se consideran nocivos potencialmente.

Anlisis de SO2-Metodo clsico

Es el mtodo clsico de valoracin en laboratorio, que primero fue utilizado
en la determinacin de SO2 Y HUMOS, NORMALMENTE EN VALORES MEDIOS
de veinticuatro y cuarenta y ocho horas, y que en la actualidad se sigue
empleando como parte de redes de vigilancia manuales, o para la
determinacin de valores discretos en puntos especficos de un rea a
vigilar, como soporte o complemento de redes semiautomticas.
La figura 3.1 muestra un esquema del sistema de medida, constituido por
las siguientes partes:
Un embudo tomamuestras del aire ambiente colocado en
forma invertida, para permitir la coleccin de partculas finas
en suspensin, adems de impedir que las partculas pesadas
sean absorbidas por la bomba aspirante.
Un filtro formado por un papel colector, donde quedan
depositadas por impacto las partculas en suspensin.
Un frasco lavador de prex, conteniendo agua oxigenada.
Un medidor de caudal, que permite conocer la cantidad total
de aire que crculo o borbote en el frasco de prex.
Una bomba aspirante, capaz de permitir un caudal constante
de aire exterior de valor predeterminado.

El funcionamiento del sistema para la valoracin del so 2 es como sigue:

Al comienzo de un ciclo (o da) de medida, se coloca el frasco borboteador
con una solucin de agua oxigenada, en cantidad y dilucin conocidas,
eligindose para la misma un valor tal de pH que permita la disolucin de
cidos fuertes, evitando la interferencia de cidos dbiles (abundantes en la
atmosfera), como es el caso del carbnico.
Un valor utilizado es pH=4.5.

PEGAR LA FIGURA

La aspiracin y entrada de aire del exterior se filtra, tratando de conseguir

que en el frasco borboteador solo penetre gas puro, con un mnimo de
partculas en suspensin. En esas condiciones, el aire, al borbotear, permite
la combinacin del SO2 presente en la muestra con el agua oxigenada,
dando lugar a la reaccin:

2SO2 +O2 + 2HO2 2H2SO4

Como consecuencia, se produce una disminucin en el valor del pH, as
como una reduccin en la cantidad de agua oxigenada en solucin.
Llevado en frasco al laboratorio al cabo del periodo de toma de muestra, en
general de veinticuatro horas, se procede al anlisis qumico de valoracin,
para lo cual se le agrega a la solucin la cantidad de agua destilada hasta
alcanzar su nivel original, y a continuacin se aaden pequeas cantidades
de sal alcalina, tal como Na2CO3, para neutralizar el aumento de acidez
provocado por el SO2 CAPTADO durante la toma de la muestra, operacin
que se verifica con un indicador de pH, tal como el BDH-4.5 uno de los ms
comnmente utilizados. Se valora as el H 2SO4 presente en el borboteador
con el Na2CO3 hasta el cambio de color, en cuyo momento se da por
finalizada la reaccin, que es la siguiente:

H2SO4 + Na2CO3 Na2SO4 + CO2 + H2O

Lo que permite determinar, conocido el volumen total de aire aspirado en
condiciones normales de temperatura y presin, la concentracin del so 2 en
un periodo fijado de veinticuatro horas, en microgramos metro cbico.