ALCANOS

Se elige la cadena ms larga. Si hay dos o ms cadenas con igual

nmero de carbonos se escoge la que tenga mayor nmero de

ramificaciones.

3-metilhexano
Se numeran los tomos de carbono de la cadena principal

comenzando por el extremo que tenga ms cerca alguna ramificacin,

buscando que la posible serie de nmeros "localizadores" sea siempre
la menor posible.

2,2,4-trimetilpentano, y no 2,4,4-trimetilpentano
Las cadenas laterales se nombran antes que la cadena principal,

precedidas de su correspondiente nmero localizador y con la

terminacin "-il" para indicar que son radicales.
Si un mismo tomo de carbono tiene dos radicales se pone el nmero
localizador delante de cada radical y se ordenan por orden alfabtico.

4-etil-2-metil-5-propiloctano
Si un mismo radical se repite en varios carbonos, se separan los

nmeros localizadores de cada radical por comas y se antepone al

radical el prefijo "di-", "tri-", "tetra-", etc.

2,3-dimetilbutano
Si hay dos o ms radicales diferentes en distintos

carbonos, se nombran por orden alfabtico anteponiendo su nmero

localizador a cada radical. en el orden alfabtico no se tienen en cuenta
los prefijos: di-, tri-, tetra- etc. as como sec-, terc-, y otros como cis-,
trans-, o-, m-, y p-; pero cuidado si se tiene en cuenta iso-.

5-isopropil-3-metiloctano
Si las cadenas laterales son complejas, se nombran de forma

independiente y se colocan, encerradas dentro de un parntesis como

los dems radicales por orden alfabtico. En estos casos se ordenan
por la primera letra del radical. Por ejemplo, en el (1,2-dimetilpropil) si
tendremos en cuenta la "d" para el orden alfabtico, por ser un radical
complejo. En las cadenas laterales el localizador que lleva el nmero 1
es el carbono que est unido a la cadena principal.

5-(1,2-dimetilpropil)-4-etil-2-metilnonano

Si los localizadores de las cadenas laterales son los mismos

independientemente de por que extremo de la cadena principal
contemos, se tendr en cuenta el orden alfabtico de las
ramificaciones.

4-etil-5-metiloctano

ALQUENOS
Se escoge como cadena principal la ms larga que contenga el doble
enlace. De haber ramificaciones se toma como cadena principal la que
contenga el mayor nmero de dobles enlaces, aunque sea ms corta que las
otras.

3-propil-1,4-hexadieno
Se comienza a contar por el extremo ms cercano a un doble

enlace, con lo que el doble enlace tiene preferencia sobre las cadenas
laterales a la hora de nombrar los carbonos, y se nombra el
hidrocarburo especificando el primer carbono que contiene ese doble
enlace.

4-metil-1-penteno o 4-metilpent-1-eno*

* Segn las normas de 1993 la IUPAC recomienda la colocacin del

nmero localizador inmediatamente antes del sufijo, aunque multitud de
revistas cientficas usan el sistema anterior. En esta web usar
indistintamente los dos sistemas.
En el caso de que hubiera ms de un doble enlace se emplean las

terminaciones, "-dieno", "-trieno", etc., precedidas por los nmeros que

indican la posicin de esos dobles enlaces.
1,3,5-hexatrieno o hexa-1,3,5-trieno

ALQUINOS
En este caso, hay que indicar tanto los dobles enlaces como los triples, pero
con preferencia por los dobles enlaces que sern los que dan nombre al
hidrocarburo. Llamaremos a estos compuestos eninos, nombraremos antes
los dobles enlaces y luego los triples.
1-buten-3-ino o but-1-en-3-ino (segn normas
IUPAC de 1993)

La cadena principal es la que tenga mayor nmero de insaturaciones

(indistintamente), es decir dobles o triples enlaces, pero buscando que
los nmeros localizadores sean los ms bajos posibles. En caso de
igualdad tienen preferencia los carbonos con doble enlace.

4-(3-pentinil)-1,3-nonadien-5,7-diino o 4-(pent-3-in-1il)nona-1,3-dien-5,7-diino

CCLICOS
Los hidrocarburos cclicos se nombran igual que los hidrocarburos (alcanos,
alquenos o alquinos) del mismo nmero de tomos de carbono, pero
anteponiendo el prefijo "ciclo-".

ciclobutano

Si el ciclo tiene varios sustituyentes se numeran de forma que reciban

los localizadores ms bajos, y se ordenan por orden alfabtico. En caso

de que haya varias opciones decidir el orden de preferencia alfabtico
de los radicales.

1-etil-3-metil-5-propilciclohexano

En el caso de anillos con insaturaciones, los carbonos se numeran de

modo que dichos enlaces tengan los nmeros localizadores ms
bajos.

3,4,5-trimetilciclohexeno
Si el compuesto cclico tiene cadenas laterales ms o menos

extensas, conviene nombrarlo como derivado de una cadena lateral. En

estos casos, los hidrocarburos cclicos se nombran como radicales con
las terminaciones "-il", "-enil", o "-inil".

3-ciclohexil-4-ciclopentil-2-metilhexano

AROMTICOS

Cuando el benceno lleva un radical se nombra primero dicho radical

seguido de la palabra "-benceno".

clorobenceno, metilbenceno (tolueno) y nitrobenceno

Si son dos los radicales se indica su posicin relativa dentro del anillo

bencnico mediante los nmeros 1,2; 1,3 1,4, teniendo el nmero 1 el

sustituyente ms importante. Sin embargo, en estos casos se sigue
utilizando los prefijos "orto", "meta" y "para" para indicar esas mismas
posiciones del segundo sustituyente.

1. 1,2-dimetilbenceno, (o-dimetilbenceno) o (o-xileno)

2. 1,3-dimetilbenceno, (m-dimetilbenceno) o (m-xileno)
3. 1,4-dimetilbenceno, (p-dimetilbenceno) o (p-xileno)

En el caso de haber ms de dos sustituyentes, se numeran de forma

que reciban los localizadores ms bajos, y se ordenan por orden
alfabtico. En caso de que haya varias opciones decidir el orden de
preferencia alfabtico de los radicales.

1-etil-2,5-dimetil-4-propilbenceno
Cuando el benceno acta como radical de otra cadena se utiliza con el

nombre de "fenilo".

4-etil-1,6-difenil-2-metilhexano

HALGENUROS
Se nombran citando en primer lugar el halgeno seguido del nombre del
hidrocarburo, indicando, si es necesario, la posicin que ocupa el halgeno
en la cadena, a sabiendas de que los dobles y triples enlaces
tienen prioridad sobre el halgeno en la asignacin de los nmeros.
1-clorobutano
Si aparece el mismo halgeno repetido, se utilizan los

prefijos di, tri, tetra, etc.

3,3,4-tricloro-1-buteno o 3,3,4triclorobut-1-eno (Normas IUPAC
1993)
Cuando todos los hidrgenos de un hidrocarburo estn substituidos

por un halgeno se antepone el prefijo per- al nombre del halgeno.

percloropentano

ALCOHOLES
Se nombran como los hidrocarburos de los que proceden, pero con la
terminacin "-ol", e indicando con un nmero localizador, el ms bajo posible,
la posicin del grupo alcohlico. Segn la posicin del carbono que sustenta
el grupo -OH, los alcoholes se
denominan primarios, secundarios o terciarios.
2-butanol o butan-2-ol (Normas
IUPAC 1993)
Si en la molcula hay ms de un grupo -OH se utiliza la terminacin

"-diol", "-triol", etc., indicando con nmeros las posiciones donde se

encuentran esos grupos. Hay importantes polialcoholes como la
glicerina "propanotriol", la glucosa y otros hidratos de carbono.
1,2,3-propanotriol, propano-1,2,3triol o glicerina

Cuando el alcohol non es la funcin principal, se nombra como "hidroxi-",

indicando el nmero localizador correspondiente.

3-hidroxi-4-metilpentanal

1,2-bencenodiol o benceno-1,2-diol (segn

normas IUPAC de 1993)

Si el benceno tiene varios sustituyentes, diferentes del OH, se

numeran de forma que reciban los localizadores ms bajos desde el

grupo OH, y se ordenan por orden alfabtico. En caso de que haya
varias opciones decidir el orden de preferencia alfabtico de los
radicales.

2-etil-4,5-dimetilfenol

TERES
Se nombran interponiendo la partcula "-oxi-" entre los dos radicales. Se
considera el compuesto como derivado del radical ms complejo, as diremos
metoxietano, y no etoximetano.
metoxietano
Tambin podemos nombrar los dos radicales, por orden alfabtico,

seguidos de la palabra "ter".

etil isopropil ter

En teres complejos podemos emplear otros mtodos:

Si los grupos unidos al oxgeno son iguales y poseen una funcin

preferente sobre la ter, despus de los localizadores de la funcin ter

se pone la partcula oxi- y el nombre de los grupos principales.
3,3'-oxidipropan-1-ol
Si aparecen varios grupos ter se nombran como si cada uno

substituyera a un CH2 a travs de la partcula -oxa-.

3,6-dioxaheptan-1-ol
Si un grupo ter est unido a dos carbonos contiguos de un

hidrocarburo se nombran con la partcula epoxi-.

2,3-epoxibutano

Ejemplos

metoxietano
etil metil ter
etoxieteno
etenil etil ter
etil vinil ter
metoxibenceno
fenil metil ter
1-isopropoxi-2-metilpropano
isobutil isopropil ter

bencil fenil ter

4-metoxi-2-penteno

ALDEHDOS
us nombres provienen de los hidrocarburos de los que proceden, pero con la
terminacin "-al".

butanal
Si hay dos grupos aldehdos se utiliza el trmino "-dial".
butanodial
Pero si son tres o ms grupos aldehdos, o este no acta como

grupo principal, se utiliza el prefijo "formil-" para nombrar los grupos

laterales.

3-formilpentanodial

cido 3-formilpentanodioico

Ejemplos

etanal

butanal

3-butenal

3-fenil-4-pentinal

butanodial

4,4-dimetil-2-hexinodial

CETONAS
e pueden nombrar de dos formas: anteponiendo a la palabra "cetona" el
nombre de los dos radicales unidos al grupo carbonilo

metil propil cetona

o, ms habitualmente, como derivado del hidrocarburo por substitucin

de un CH2 por un CO, con la terminacin "-ona", y su correspondiente

nmero localizador, siempre el menor posible y prioritario ante dobles o
triples enlaces.

3-pentanona o penta-3-ona (Normas

IUPAC 1993)
Cuando la funcin cetona no es la funcin principal, el grupo

carbonilo se nombra como "oxo".

cido 4-oxopentanoico

Ejemplos

propanona
dimetilcetona
(acetona)
butanona
etil metil cetona
2-pentanona
penta-2-ona
metil propil cetona
3-buten-2-ona
but-3-en-2-ona
ciclohexanona
4-hexin-2-ona
hex-4-in-2-ona
2-butinil metil cetona

CARBOXILICOS
Se nombran anteponiendo la palabra "cido" al nombre del hidrocarburo del
que proceden y con la terminacin "-oico".

cido etanoico
Son numerosos los cidos dicarboxlicos, que se nombran con la

terminacin "-dioico"
cido propanodioico
Con frecuencia se sigue utilizando el nombre tradicional, aceptado

por la IUPAC, para muchos de ellos, fjate en los ejemplos.

Cuando los grupos carboxlicos se encuentran en las cadenas

laterales, se nombran utilizando el prefijo "carboxi-" y con un nmero

localizador de esa funcin. Aunque en el caso de que haya muchos
grupos cidos tambin se puede nombrar el compuesto posponiendo la
palabra "tricarboxlico", "tetracarboxlico", etc., al hidrocarburo del
que proceden.

cido 2-carboxipentanodioico o cido 1,1,3-propanotricarboxlico

Ejemplos

c. metanoico
(c. frmico)
c. etanoico
(c. actico)
c. propenoico
c. benceno-carboxlico
(c. benzoico)
c. propanodioico
(c. malnico)
1,1,3-propanotricarboxlico

STERES
Son compuestos que se forman al sustituir el H de un cido orgnico por una cadena
hidrocarbonada, R'.

Cmo se nombran?

Se nombran partiendo del radical cido, RCOO, terminado en "-ato", seguido del nombre
del radical alqulico, R'.

etanoato de etilo o acetato de etilo

Si el grupo ster no es el grupo principal el nombre depende de que sea R o R' el grupo
principal.

Si es R el grupo principal el sustituyente COOR' se nombra

como alcoxicarbonil- o ariloxicarbonil-.

cido 3-etoxicarbonilpropanoico
Si es R' el grupo principal el sustituyente RCOO se nombra como aciloxi-.

cido 3-butanoiloxipropanoico

AMINAS
Se nombran aadiendo al nombre del radical hidrocarbonado el sufijo "amina".
metilamina
En las aminas secundarias y terciarias, si un radical se repite se

utilizan los prefijos "di-" o "tri-", aunque, frecuentemente, y para evitar

confusiones, se escoge el radical mayor y los dems se nombran
anteponiendo una N para indicar que estn unidos al tomo de
nitrgeno.
N-etil-N-metilpropilamina
Cuando las aminas primarias no forman parte de la cadena principal

se nombran como sustituyentes de la cadena carbonada con su

correspondiente nmero localizador y el prefijo "amino-".

cido 2-aminopropanoico
Cuando varios N formen parte de la cadena principal se nombran

con el vocablo aza.

2,4,6-triazaheptano
Los N que no formen parte de la cadena principal se nombran

como amino-, aminometil-, metilamino-, etc.

2-amino-3-aminometil-5-metilamino-1,6-hexanodiamina

Ejemplos

metilamina
trimetilamina
N-metiletilamina
N-etil-N-metilpropilamina
fenilamina
(anilina)
cido 2-aminopropanoico

AMIDAS

Derivan de los cidos carboxlicos por substitucin del grupo -OH por un grupo

dando lugar a amidas sencillas, amidas N-sustituidas o N, N-disustituidas.

Cmo se nombran?

Se nombran como el cido del que provienen, pero con la terminacin "-amida".

etanamida o acetamida

Si se trata de amidas sustituidas hay que especificar los radicales unidos al nitrgeno
anteponiendo la letra N.

N-metil-etanamida
Se utiliza el sufijo -carboxamida para el grupo -CO-NH2 cuando el cido de referencia se
nombra usando el sufijo -carboxlico.

1,2,4-butanotricarboxamida
Cuando la funcin amida no es la principal, el grupo -CO-NH2 se nombra por el
prefijo carbamoil-, y un grupo como -CO-NH-CH3 por el prefijo metilcarbamoil-. El
grupo -NH-CO-CH3 se nombra como acetamido-, y el grupo -NH-CO-CH2-CH2-CH3 como
propanocarboxamido-.

cido 4-carbamoilhexanoico

cido 4-etanocarboxamidohexanoico

etanamida
acetamida

benzamida

N-metiletanamida
N-metilacetamida

N-metilbenzamida

diacetamida

N-metildiacetamida

NITROCOMPUESTOS
Se nombran como sustituyentes del hidrocarburo del que proceden indicando
con el prefijo "nitro-" y un nmero localizador su posicin en la cadena
carbonada.

2-nitrobutano
Las insaturaciones tienen preferencia sobre el grupo nitro.
3-nitro-1-propeno

Ejemplos

nitrometano
3-nitro-1-propeno
2-nitrobutano

nitrobenceno

p-cloronitrobenceno

2,4,6-trinitrotolueno (T.N.T.)

NITRILOS
Hay varios sistemas vlidos de nomenclatura para estos compuestos. En los
casos sencillos las posibilidades son tres:
A) aadir el sufijo -nitrilo al nombre del hidrocarburo de igual nmero de
tomos de carbono;
etanonitrilo

B) considerarlo como un derivado del cido cianhdrico, HCN;

cianuro de propilo

C) nombrarlo como derivado del cido RCOOH, relacionando RCOOH con

RCN, en el caso de que dicho cido tenga nombre trivial aceptado.
acetonitrilo
Otra nomenclatura para el grupo -CN es el sufijo -carbonitrilo.

1,1,2,2-etanotetracarbonitrilo
Cuando el grupo CN no sea el principal se nombra como ciano-

Ejemplos

etanonitrilo
cianuro de metilo
acetonitrilo

3-metilbutanonitrilo

cianuro de fenilo
benzonitrilo
ciclohexanocarbonitrilo

1,1,2,2-etanotetracarbonitrilo

2-butenonitrilo