Sunteți pe pagina 1din 71

Cursul 1

Energii regenerabile
Noiunea de energie

Energia reprezint forma de existen a materiei legat direct proporional de mas i de


ptratul vitezei.
Din punct de vedere tiinific, energia este o mrime care indic capacitatea unui sistem fizic
de a efectua lucru mecanic cnd trece printr-o transformare din starea sa ntr-o alt stare
aleas ca stare de referin
Din punct de vedere cantitativ, energia reprezint produsul dintre fora generalizat i
deplasarea generalizat pe care aceast fora o produce i o controleaz (n mecanic,
produsul dintre presiune i variaia de volum; n termodinamic, produsul dintre temperatur
i variaia de entropie).
n funcie de diferite criterii, se vorbete despre diverse forme de energie. Din punctul de
vedere al sistemul fizic cruia i aparine:

Energie Hidraulic, care, la rndul ei, poate proveni din energia


potenial a cderilor de ap i mareelor, sau din energia cinetic a
valurilor;
Energie nuclear, care provine din energia nucleelor i din care o parte
poate fi eliberat prin fisiunea sau fuziunea lor;
Energie de zcmnt, care este energia intern a gazelor sub presiune
acumulate deasupra zcmintelor de iei;
Energie chimic, care este dat de potenialul electric al legturii dintre
atomii moleculelor,
Energie de deformaie elastic, care este energia potenial datorit
atraciei dintre atomi;
Energie gravitaional, care este energia potenial n cmp gravitaional.
Dup sursa de provenien, poate fi: Energie stelar, energie solar, energia combustibililor
fosili, energie hidraulic, EO, energie geotermal, energie nuclear.
Dup faptul c urmeaz sau nu un ciclu se clasific n:

Energie neregenerabil, care este energia obinut resurse epuizabile, cum


sunt considerate combustibilii fosili i cei nucleari;
Energie regenerabil, prin care se nelege energia care se poate exploata
ciclic, la diferite scri de timp estimate sau cunoscute, energie
considerat inepuizabil, sub form de EE (conversie direct), termic
(nclzire direct), hidraulic, geotermal, eolian, sau cea provenit din
biomas.
Dup modul de manifestare a energiei se vorbete despre: energie mecanic, energie electric,
energie luminoas.
Dup purttorul de energie se vorbete de energie electric, energie termic, etc.

GENERALITI PRIVIND UTILIZAREA SURSELOR REGENERABILE PENTRU


NCLZIRE
Conceptul de dezvoltare durabil se refer la acel tip de dezvoltare economic ce asigura
satisfacerea necesitilor generaiei prezente fr a compromite posibilitatea generaiilor
viitoare de a-i satisface propriile lor cerine. Dezvoltarea durabil pune n prim-plan, n ceea
ce privete industria energetic, urmtoarele obiective:

Reorientarea tehnologiilor de producere a energiei i punerea sub control


a riscurilor acestora; conservarea i sporirea bazei de resurse;
Reducerea emisiei de CO;
Dezvoltarea resurselor regenerabile;
Unificarea proceselor de luare a deciziilor privind energia, economia n
general, i protecia mediului, n special.
SRE pot fi utilizate pentru generarea de EE n toate sectoarele de activitate, pentru generarea
de ET necesar proceselor industriale i nclzirii locuinelor, pentru producerea de
combustibili necesari transporturilor e.t.c. Tehnologiile de producere a energiei din resurse
regenerabile se afl pe diferite stadii de dezvoltare i comercializareError: Reference source
not found. SRE sunt disponibile pe tot globul i se gsesc din abunden. Tehnologiile
energetice bazate pe SRE genereaz relativ puine deeuri sau poluani care s contribuie la
ploile acide, smoguri urbane, sau care s determine probleme de sntate i nu impun costuri
suplimentare pentru depoluarea mediului sau pentru depozitarea deeurilor. Posesorii de
sisteme energetice bazate pe SRE nu trebuie s fie ngrijorai de schimbrile poteniale
globale ale climatului generate de excesul de CO2 i alte gaze poluante. Sistemele energetice
solare, eoliene i geotermale n procesul de conversie a energiei nu genereaz CO2 n
atmosfer, iar biomasa absoarbe CO2 cnd se regenereaz i de aceea ntregul proces de
generare, utilizare i regenerare a biomasei conduce la emisiuni globale de CO2 apropiate de
zero. n prezent exist deja mai multe tehnologii energetice regenerative, alternative la
arderea combustibililor fosili de producere a energiei, i anume: energia hidraulic, eolian,
nuclear, geotermic, tehnologia de conversie a energiei solare, biomasa, etc.

Cursul 2
RESURSE ENERGETICE REGENERABILE
Potenialul teoretic al SRE din Romnia este prezentat n Tabelul 1. Potenialul utilizabil al
acestor surse este mult mai mic, datorit limitrilor tehnologice, eficienei economice i a
restriciilor de mediu.

Tabelul 1 Potenialul naional al SRE.


Surs
Energie solar

Potenial anual
60 PJ
1,2 TWh

Aplicaie
ET
EE

Energie eolian
23 TWh
EE
Energie hidroelectric
36 TWh
EE
din care sub 10 MW
3,6 TWh
Biomas i biogaz
318 PJ
EE+ET
Energie geotermal
7 PJ
ET
Sursa: M.E.C. Strategia energetic a Romniei pentru perioada 2007-2020
Potrivit ultimelor evaluri, potenialul hidroenergetic tehnic amenajabil al Romniei este de
36.000 GWh/an, din care, raportat la situaia actual a preurilor din piaa de energie, se pot
valorifica, n condiii de eficien economic, circa 30.000 GWh/an (potenial economic
amenajabil). La finele anului 2006, puterea instalat n centrale hidraulice era de 6.346 MW,
energia de proiect pentru anul hidrologic mediu fiind evaluat la 17.340 GWh/an. Astfel,
gradul de valorificare a potenialului tehnic amenajabil este n prezent de 48%, iar al
potenialului economic amenajabil este de 57,8%.
Cartea Alb a ISES (International Solar Energy Society) din 2003 prognozeaz procentele
fiecrui tip de surs de energie regenerabil n producerea de energie n lume astfel:

Energie din Biomas: Aproape 11% din energia folosit n prezent pe


plan mondial este obinut din bioenergie. Se estimeaz pentru
potenialul bioenergiei n 2050 o medie de 450EJ (ceea ce este mult mai
mult dect cererea total actual de energie in plan mondial;
Energie geotermal: Poate fi o surs de ER major pentru un numr mare
de tari (cel puin 58 de ri: 39 pot fi alimentate 100% din EG, 4 cu peste
de 50%, 5 cu peste de 20% i 8 cu peste de 10 %);
Energia eolian: Capacitatea global a energiei eoliene va ajunge la peste
32000MW, iar procentul de cretere este de 32%/an. inta de 12% din
cererea mondial de electricitate produs din EO pn n 2020 pare a fi
deja atins;
Energie solar: A avut o rat de cretere din 1971 pn n 2010 de cca.
38 %.

ENERGIA SOLAR
Energia solar st la baza majoritii resurselor energetice. Grecii au utilizat ES nc din anul
400 .e.n. pentru aprinderea focului, folosind globuri de sticl pline cu ap. n 200 .e.n. greci
i chinezii foloseau oglinzi concave n acest scop. Energia solar care ajunge la suprafaa
Pmntului n 40 de minute este de ajuns pentru a acoperi nevoia de energie pentru un an
ntreg a ntregii omenirii. S-a demonstrat c dintre sursele de energie care ar putea nlocui
combustibilul fosil, ES ofer sigurana i acurateea cea mai ridicat.
RADIAIA SOLAR
n traiectoria spre scoara terestr RS trece
printr-o serie de modificri fig. 10
Atmosfera reflect aproximativ 30% i
absoarbe 20% din RS; astfel pe suprafaa
solului ajung doar 50 % din RS.

Chiar i aa ns, aceast cantitate este de


170 de milioane de ori mai mare dect
productivitatea celor mai mari centrale.

FIG. 1 EXPLICATIV PRIVIND RS I


INTERACIUNEA CU ATMOSFERA
PMNTULUI

n zonele tropicale aceasta cauzeaz arderea tufiurilor, focul izbucnind datorit focalizrii
razelor solare prin picturile de rou, care se comport ca nite lentile optice. Grecii antici au
utilizat ES nc din anul 400 .e.n. pentru aprinderea focului, folosind globuri de sticl pline
cu ap.
n cuptorul solar modern, lumina solar este folosit pentru a gti, o oglind concav
focalizeaz razele soarelui pe mncare sau pe vas. n unele cuptoare se folosete un sistem de
oglinzi plate pentru a direciona razele soarelui pe alimente.
Pe acelai principiu se bazeaz i funcionarea furnalului solar. n Mont Luis, Frana, s-a
construit o cldire cu mai multe nivele, cu o latur acoperit de oglinzi, astfel nct totalitatea
lor s formeze o uria oglind concav. Camera de nclzire din focar poate nclzi pn la
3000C la aceast temperatur se topesc majoritatea metalelor.
La nivelul Pmntului dincolo de limita atmosferic, cantitatea de energie care vine de la
Soare este de 1,3 kW/m2, iar dup ce strbate atmosfera, ES care ajunge la suprafaa solului
este de pn la maxim 1,06 kW/m2. Aceast energie ajuns la nivelul solului depinde de
urmtorii factori: latitudinea, altitudinea, momentul din zi, sezonul, cantitatea de praf din
atmosfer i umiditatea din atmosfera (cantitatea de vapori din atmosfer).
Radiaia solar este un flux de particule, fotonii, care se propag cu viteza luminii, purtnd
energia de h, (h este constanta lui Planck, iar este frecvena radiaiei).
h 6.6256 x 10 34 J / s
c hn c o / n

(3.0)
(3.0)

unde:
co - este viteza luminii n vid,
n - este indicele de refracie al mediului respectiv.
Pentru utilizarea acestei cantiti de ES este nevoie de conversia energie solare ntr-o alt
form de energie.
Conversia energiei solare se clasific n funcie de tipul de conversie:
Conversie fotomecanic;
Conversie fototermic (centrale termice solare);
Conversie fotoelectric (centrale electrice solare);
Conversie fotochimic (stocarea energiei solare).
Radiaia solar cuprinde trei domenii spectrale: ultraviolet 7%; vizibil luminos 47% i
infrarou 46%. Dintre acestea radiaia termic cuprinde domeniul vizibil i infrarou apropiat.
Din fluxul inepuizabil al energiei solare care depete 1011 MW, pe sol ajunge sub 20%, cu
lungimea de und de 0,4 2,5 m. Din aceast categorie, 16% este folosit de evaporarea

apelor, 3% la fotosinteza vegetaiilor terestre, 0,16% de fotosintez vegetaiilor subacvatice,


0,02% pentru formarea de combustibili fosili.
n condiiile Romniei densitatea de putere radiant poate varia n limite foarte largi:

Valoarea minim 50 W / m pentru zilele de iarn i cer acoperit, cnd


nu exist dect radiaie difuz;
Valoarea maxim 800 W / m2, pentru zilele senine cu Soarele aflat n
poziia cea mai nalt.
Evident c n condiiile n care modificrile de clim din ultimii ani sunt din ce n ce mai
imprevizibile, limitele de mai sus pot fi depite.
Variabilitatea direciei radiaiei solare, determinate de micarea aparent a Soarelui, implic
utilizarea unor sisteme de orientare a captatoarelor, care complic i scumpesc instalaiile
solare. Energia solar fiind dispersat, necesit suprafee mari de captare. Un aspect pozitiv ar
fi c suprafeele cele mai adecvate pentru captarea energiei solare sunt cel mai puin adecvate
pentru alte scopuri: acoperiurile cldirilor, deerturile, suprafeele ntinse de ap.
FACTORI CARE INFLUENEAZ RS
Purttorii fosili de energie reprezint combustibilul economiei mondiale. Dar utilizarea
crbunelui, ieiului, gazului i uraniului este o transformare i o epuizare a resurselor, cu
efecte catastrofale asupra mediului i omului. Noua economie ar trebui s mizeze asupra
energiei inepuizabil a Soarelui i a celor regenerabile, fiind baza unui model civilizat i
durabil pe viitor.
n multe locuri pe Terra, Soarele ofer o alternativ posibil la soluionarea crizei de energie,
din ce n ce mai accentuat odat cu creterea populaiei globului i ridicarea standardului de
via, simultan cu epuizarea combustibililor fosili.
Dezavantajele principale ale acestei surse de energie sunt constituite de randamentele sczute
ale tuturor instalaiilor solare i costurile relativ ridicate, la care se adaog faptul c RS este
difuz ceea ce face necesare existena unor subsisteme de stocare a energiei i depinde de o
serie de factori meteorologici, geometrici i geografici.
Energia solar poate fi convertit direct n EE utiliznd efectul fotoelectric mai precis, un
caz particular al acestuia: efectul fotovoltaic. Dei efectul fotovoltaic e cunoscut de mult timp
a fost descoperit n 1839 de Bequerel realizarea unui dispozitiv cu caracteristici
convenabile pentru conversia direct a energiei solare este de dat relativ recent.
A. FACTORUL METEOROLOGIC
Climatul Romniei este continental-temperat, caracterizat de un potenial energetic
considerabil: mai mult de jumtate din teritoriul rii noastre beneficiaz de un numr de ore
nsorite mai mare de 1800 ore/an, ceea ce reprezint limita inferioar necesar la realizarea
instalaiilor de captare i stocare a energiei solare.
B. FACTORUL GEOMETRIC

Datorit micrii diurne aparente a Soarelui pe bolta cereasc, razele solare (RS) cad asupra
Pmntului sub un unghi ce difer de la un loc la altul, ceea ce face necesar la proiectarea
instalaiilor solare, precizarea poziiei relative a Soarelui fa de un anumit sistem de
coordonate.
Soarele, stea de mrime mijlocie, cu diametrul D = l,39 106 km, se rotete n jurul axei sale
cu o rotaie la 25 de zile; axa sa de rotaie este deviat cu 7 fa de normala pe planul elipsei
pe care se afl Pmntul.
Micarea Pmntului se poate descompune n dou componente principale: o micare de
rotaie n jurul axei proprii i o micare de revoluie n jurul Soarelui.
Micarea de revoluie n jurul Soarelui are loc pe o traiectorie eliptic (Soarele fiind plasat
ntr-unul din focare), ceea ce determin o variaie de 1,7% a distanei medii Soare Pmnt
i o variaie de 3 % a densitii de putere radiant. La 4 iulie Soarele se gsete n poziia
cea mai apropiat de Pmnt i aceast poziie se numete afeliu, iar pe 8 ianuarie este n
periheliu, poziia cea mai ndeprtat.
Axa de rotaie a Pmntului face un unghi de 23o47 cu planul elipticii, ceea ce implic
variaia unghiului de inciden a radiaiei solare fa de planul ecuatorial terestru, unghi numit
declinaie.
ENERGIA TERMOSOLAR.
Este din ce n ce mai prezent datorit tehnologiilor avansate n domeniu care au ajuns la
preuri accesibile. ntr-o oarecare msur orice cas este nclzit de soare, dar unele dintre
ele sunt proiectate pentru a folosi ct mai bine aceast surs de energie gratuit. Acestor
locuine le-a fost atribuit numele de case pasive. Producerea de a.c.m. din ES a ctigat foarte
mult teren n ultimii ani. Radiaia solar nclzete agentul termic din circuitul secundar n
panouri solare nchise numite colectoare care apoi prin intermediul unui schimbtor de
cldur cedeaz energia termic apei de la reea sau din diverse alte surse.
TURNURILE SOLARE
Hornurile (turnurile) solare au devenit un domeniu aparte, n atenia cercetrilor, consider
S.A. Sherif, profesor de mecanic i inginerie aerospaial la Universitatea din Florida. Sherif
a scris cteva lucrri pe tema acestei noi tehnologii la nceputul anilor 90 i este editorul
tehnic al jurnalului tiinific Solar Energy (Energie Solar).
Dei costisitoare, turnurile solare creeaz energie gratuit. n plus, s-a dovedit c aceast
tehnologie alternativ funcioneaz: un turn solar, nalt de aproximativ 300 de metri, a fost
construit n Spania n 1981 de ctre inginerul german Schlaich Bergermann producnd 50 de
kW putere electric, acesta a funcionat timp de apte ani. Dar cum preul petrolului era doar
15 dolari pe baril la mijlocul anilor 80, nu au existat motive pentru a se dezvolta astfel de
proiecte.
Anunat de civa ani, Solar Tower este unul din cele mai ambiioase proiecte de energie
alternativ din istorie. Uzina urmeaz s produc la fel de mult energie ca un mic reactor
nuclear, dar fr pericolele acestuia. nlimea acestuia va fi dubl fa de cea mai nalt

cldire de pe Pmnt. Solar Tower este o cldire goal pe dinuntru, ca un horn. La baza sa se
afl un sistem de captare a energiei solare o poriune circular, transparent, ce msoar n
jur de 10 mii de hectare suprafa. Aerul de sub sistem se nclzete datorit radiaiei solare i
se ridic prin convecie, n cldirea sub form de horn. Aici, n timpul ascensiunii, aerul
accelereaz pn la viteza de 55 km/h, punnd n funciune 32 de turbine, care genereaz EE
n mod similar cu un sistem de mori de vnt. Solar Tower are un avantaj mare fa de morile
de vnt sau de generatorii solari deoarece poate funciona fr a fi nevoie de vnt, timp de 24
de ore pe zi. Datorit mulimii de celule solare, aerul se nclzete n timpul zilei, permindui s funcioneze continuu i n absena radiaiei solare.
ZONAREA ENERGETIC SOLAR A ROMNIEI
Pornind de la datele disponibile s-a ntocmit harta cu distribuia n teritoriu a radiaiei solare
n Romnia Error: Reference source not found. Harta cuprinde distribuia fluxurilor medii
anuale ale energiei solare incidente pe suprafaa orizontal pe teritoriul Romniei. Sunt
evideniate 5 zone, difereniate prin valorile fluxurilor medii anuale ale energiei solare
incidente. Se constat c mai mult de jumtate din suprafaa rii beneficiaz de un flux de
energie mediu anual de 1275 kWh/m2.
Harta solar a fost realizat prin utilizarea i prelucrarea datelor furnizate de ctre: ANM
precum si NASA, JRC, Meteotest. Datele au fost comparate i au fost excluse cele care aveau
o abatere mai mare dect 5% de la valorile medii. Datele sunt exprimate n kWh/m2/an, n
plan orizontal, aceast valoare fiind cea uzual folosit n aplicaiile energetice att pentru
cele solare fotovoltaice ct i termice. Zonele de interes (areale) deosebit pentru aplicaiile
energetice ale energiei solare n ara noastr sunt:
Primul areal, care include suprafeele cu cel mai ridicat potenial acoper Dobrogea i
o mare parte din Cmpia Romn;
Al doilea areal, cu un potenial bun, include nordul cmpiei romne, podiul getic,
Subcarpaii Olteniei i Munteniei o bun parte din Lunca Dunrii, sudul i centrul
podiului moldovenesc cmpia i dealurile vestice i vestul Podiului Transilvaniei;
Cel deal treilea areal, cu potenialul moderat, acoper cea mai mare parte a podiului
Transilvaniei, nordul Podiului Moldovenesc i rama carpatic.
ndeosebi n zona montan variaia pe teritoriu a radiaiei solare directe este foarte mare,
formele negative de relief favoriznd persistena ceii i diminund chiar durata posibil de
strlucire a Soarelui, n timp ce formele pozitive de relief, n funcie de orientarea n raport cu
Soarele i cu direcia dominant de circulaie a aerului, pot favoriza creterea sau, dimpotriv
determina diminuarea radiaiei solare directe.

Cursul 3
ENERGIA GEOTERMAL
n literatura de specialitate, EG este definit ca fiind acea parte a energiei telurice care poate
fi exploatat eficient din punct de vedere economic, n prezent sau ntr-un viitor prognozabil.
Aceast form de energie este stocat n zcminte geotermale, definite ca apa de convecie
din crusta superioar a Terrei, i care, ntr-un spaiu limitat, transfer cldura de la o surs de

cldur de profunzime la un rezervor de acumulare a ei i care, de regul, este suprafaa liber


a Pmntului, conform definiiei date de Hochstein n anul 1990.
Cercetrile n domeniul utilizrii potenialului geotermal sunt deosebit de dezvoltate pe plan
mondial, cunoscndu-se realizri remarcabile n domeniu n Islanda, Italia, SUA, Israel,
Japonia, Noua Zeeland, Frana, etc. ara cu cea mai mare dezvoltare a utilizrii energiei
geotermale este Islanda care obine aproximativ 68% din energia primar cu ajutorul
resurselor geotermale.
n Islanda, EG este utilizat n proporie de 76% pentru nclzirea spaiului i 16% pentru
producerea de EE , restul fiind utilizat pentru nclzirea serelor, piscicultur, topirea zpezii
i balneologie. ri precum China, Turcia i Tunisia sunt exemple recente ale creterii
utilizrii directe a energiei geotermale. Pe plan mondial topul primelor ri care utilizeaz
direct EG (nclzirea spaiilor, sere, utilizri industriale, balneologie) sunt: SUA, China,
Islanda, Japonia, Turcia.
Dezvoltrile recente ale aplicaiilor cu pompe de cldur n sursele energetice de adncime
sczut deschid noi dimensiuni ale utilizrii cldurii Pmntului. Sugestiv este faptul c rata
de cretere pentru utilizatorii direci este n continu ascensiune. Energia geotermal, cu
tehnologia i resursele ei abundente, i poate aduce o contribuie important privind
reducerea emisiilor poluante i a efectului de ser. Este necesar ca guvernele s implementeze
cadrul instituional legal i instrumentele financiare care s permit ca resursele geotermale s
completeze sistemul energiilor convenionale. Prognozele internaionale estimeaz ca
exploatarea resurselor de energie rennoibil va creste semnificativ, pn la 3080% n 2100.
Energia geotermal este utilizat n mare msur pentru nclzirea cartierelor municipale n
special n Islanda, Frana, China i Turcia. nclzirea locuinelor individuale este un lucru
obinuit n SUA.
Dei cercetarea n domeniul energiei geotermale are o tradiie semnificativ pe plan mondial,
intensificarea activitii de cercetare i dezvoltarea aplicaiilor geotermale sunt necesare, cu
scopul de a grbi progresul metodelor eficiente de conversie a energiei geotermale n EE i
de a realiza reduceri de cost considerabile. Un cmp geotermal i, mai pe larg, o resurs
geotermal se plaseaz n plci tectonice specifice cnd exist anumite condiii tipice:
geologice, hidrologice, structurale i fizice.
Cldura sursei: De obicei, o intruziune magmatic de mic adncime care genereaz
anomalie termal. Gradientul termal n apropierea crustei de mic adncime este mai mare
dect 3C/100 m care este un gradient normal.
Rezervorul: O roc gazd cu permeabilitate pe o scar mai mare de transmisivitate primar
sau secundar care permite circulaia fluidelor geotermale, dar are proprieti de reinere
pentru a permite fluidelor s se nclzeasc n interiorul rezervorului. Cnd are loc convecia,
vscozitatea i coeficientul de dilataie a unui fluid sunt de asemenea, implicate, sistemul
ajunge la eficacitate maxim.
Etanare: O form de acoperire, peste rezervor, cu impermeabilitate suficient chiar primar
sau secundar care s izoleze sistemul geotermal de suprafaa apei de termalitate sczut.
ncrcarea: Pentru restaurarea (recondiionarea) unui rezervor cnd are loc extracia.

Cnd condiiile de mai sus sunt satisfcute, apa din sistemul de rencrcare se scurge n
rezervor i atinge echilibrul termal la care roca gazd este expus de ctre sursa de cldur.
Un transfer de cldur are o eficacitate maxim cnd n rezervor este declanat un sistem de
circulaie convectiv. Aceast condiie permite sistemului s obin fluide calde la o mic
adncime i face exploatarea depozitelor geotermale mai uoar i mai favorabil economic.
n (Error: Reference source not found) este prezentat schematic mecanismul unui sistem
geotermal ideal. nainte ca aceste concepte s poat fi dezvoltate comercial este necesar ca
unele dificulti tehnice minore s fie rezolvate
Resursele de roc cald uscat se gsesc n regiuni de adncime forabil din punct de vedere
economic, lipsite de prezena natural a apei, unde temperaturile sunt destul de mari s
nclzeasc apa ce este introdus prin tubulatura de foraj ctre o temperatur ce poate fi
folosit. Cele mai folosite regiuni investigate pn acum nu au fost n totalitate uscate . n
prezent, aceast tehnologie reprezint o investiie de viitor i ar pute fi folosit n rezervoare
de entalpie ridicat.
Resursele geopresurizate se gsesc n regiuni adnci, unde energia termal gsit n fluidul
din roci este argumentat de o presiune foarte ridicat de la adncime mare de ngropare i
separate sub un mare sifon impermeabil. Aceste resurse nc atept evaluarea i exploatarea
adecvat.
Parametrul obinuit pentru clasificarea resurselor geotermale este entalpia fluidelor
geotermale. Entalpia este folosit pentru a determina potenialul energetic energie termal a
fluidelor.
Astfel, resursele geotermale sunt, n general, mprite n resurse de entalpie joas, medie i
nalt, n funcie de temperatura fluidului, n concordan cu diferite criterii (Tabelul 3.4):
Tabelul 3.2 Criteriul termal. Error: Reference source not found
Muffler &
Hochstein, Benderitter &
Cataldi,
1990
Cormy, 1990
1978
Entalpie joas
<90C
<125C
<100C
Entalpie medie
90150C
125225C
100200C
Entalpie nalt
>150C
>225C
>200C

Haenel, Rybach
& Stegena,
1988
<150C
150C
>150C

Tabelul 3.3 Criteriul de utilizare, n concordan cu disponibilitatea tehnologiei de exploatare.


Entalpie nalt
Potrivit pentru generare de electricitate
Entalpie joas-medie
Mult mai potrivit pentru utilizare direct n nclzire
Tabelul 3.4 Criteriul fizic, n concordan cu starea fizic a fluidului geotermal
Vapor/sisteme geotermale predominant de abur uscat
Entalpie nalt
Sisteme geotermale predominant ap t>220C
Entalpie medie-joas
Sisteme geotermale predominant lichid
n sisteme de tip predominant, apa lichid este faza continu i de regulator de presiune.
Vapori se pot gsi ca bule separate. Aceste sisteme geotermale sunt cele mai larg rspndite n

lume, depinznd de condiiile de temperatur i presiune: ap cald, mixtur de abur i ap,


abur umed i, n unele cazuri, poate fi produs abur uscat.
n sistemele predominantvapori (abur uscat), apa i vaporii coexist n rezervor, cu vaporii
ca faz continu i regulator de presiune. Sistemele geotermale de acest tip, sunt reprezentate
de cele de la Larderello, n Italia i Geysers n California. Aceste sisteme de temperatur
nalt sunt rare. n aceste cmpuri este produs abur uscat i supranclzit.
Instalaiile de abur suprasaturat sunt cele mai simple i cele mai folosite instalaii din Italia,
California, Japonia i au putere mare, genernd peste 70% electricitate din EG.
Energia geotermal este rezultatul a dou fenomene diferite: radioactivitatea natural a
solului sau prezena unor roci fierbini n apropierea unor pungi de lav. Resursele energetice
geotermale includ vapori supranclzii, ap fierbinte, pietre uscate fierbini, magma fierbinte
i zone nclzite ale suprafeei Pmntului.
Emisiile de dioxid de carbon sunt reduse considerabil (cu 25% fa de cele mai bune centrale
pe gaz i cu 50% fa de cele mai bune centrale pe pcur).

Energia geotermal poate fi:

De nalt temperatur (caracteristic zonelor vulcanice), pnzele de ap


limitrofe ajungnd la sute de grade, realiznd o vaporizare parial care se
utilizeaz ntr-o central electric. Accesul la pnza de ap este dificil.
Uneori, adncimea de foraj poate depi 10.000 m;
De joas temperatur, accesibil n orice parte a globului. Temperatura
scoarei pmnteti crete n adncime cu 3C la fiecare 100 m. Diferena
de temperatur creat ar putea fi aplicat n termoficare prin recircularea
fluidului n pompe de cldur, nu n producerea energiei electrice.
Energia geotermal a fost folosit n producerea energiei electrice nc din 1913, iar n
urmtoarele patru decenii au fost produi sute de MWh att pentru generare de EE , ct i
pentru utilizatorii direci. Utilizarea energiei geotermale a crescut rapid n ultimele trei
decenii. n anul 2000, resursele geotermale au fost identificate n peste 80 de ri i s-a
nregistrat creterea utilizrii energiei geotermale n 58 dintre acestea. Energia electric este
produs cu abur geotermal n 21 de ri rspndite n toate continentele. Cinci ri obin
1022% din producia lor de electricitate utiliznd EG. Numai o mic parte din potenialul
geotermal existent s-a dezvoltat pn n prezent, dar perioada actual este o perioad ampl
pentru accelerarea utilizrii energiei geotermale att pentru producerea curentului electric, ct
i n aplicaii directe. Energia geotermal, cu tehnologia i resursele sale abundente, poate
aduce contribuii semnificative la reducerea emisiilor poluante i a efectului de ser.

POTENIALUL ENERGETIC GEOTERMAL


Fluxul termic:
Cantitatea de cldura coninut n interiorul Pmntului este estimat la
3.5x1025kWh 3.5x1022MWh.
Acest lucru echivaleaz cu

126x1030 Joule

Dac toat cldura ar fi degajat pe durata unui singur an ar rezulta o putere echivalent de
4x1017 MW.
Energia geotermal este nmagazinat de materia anorganic din interiorul
pmntului sub forma de cldur sensibil i produs in cea mai mare parte din
descompunerea lent a substanelor radioactive naturale existente in toate tipurile de roc.
Cldura provine din energia care se propag radial de la centru ctre exteriorul Pmntului i
este furnizat continuu (Fig. 3.1.).
Temperatura nalt de la centrul Pmntului se explic prin originea Pmntului, prin
existena izotopilor radioactivi de uraniu (U238, U235), thorium (Th232) i potasiu (K40) n
Pmnt. Procesul de propagare se desfoar n permanen i se poate spune c EG este o
surs de energie inepuizabil. Energia geotermal este una din alternativele care pot satisface
nevoia omului pentru energie, minimiznd impactul asupra mediului.
n zona n care, din cauza temperaturii ridicate, rocile se gsesc in stare topit (de magm),
cldura se transmite n cea mai mare parte prin convecie datorit micrii masei topite si prin
conducie n proporie mai redus. n zonele cu temperaturi mai sczute, caracterizate prin
faptul c materia se gsete n stare solid, cldura se transmite numai prin conducie.
Gradientul geotermal exprim creterea temperaturii cu adncimea, valoarea medie fiind de
2,5-3C/100 m, ceea ce corespunde unei temperaturi de 100 C la 3000 m adncime.
Exist numeroase zone unde valoarea
gradientului geotermal difer considerabil
fa de valoarea medie. Spre exemplu n
zonele unde platoul de roc a suferit prbuiri
rapide i bazinul este umplut cu sedimente
foarte tinere din punct de vedere geologic,
gradientul geotermal poate fi mai mic de
1C/100 m. Pe de alt parte n alte zone
geotermale gradientul depete de cteva ori
mediaError: Reference source not found.
In general, valoarea acestui gradient este de
25 0C/km, ns exist numeroase zone n care
gradientul termic din apropierea scoarei este
mult mai mare. Aceste zone sunt adevrate
rezervoare termale subterane, de energie
geotermic de potenial ridicat, care, in
anumite condiii favorabile, pot fi exploatate
pentru a deservi instalaiile de nclzire si

Fluxul termic mediu de cldur dinspre


interiorul Pmntului: 58 MW/km2.
Fluxul termic mediu de cldur pentru
Europa: 62 MW/km2

FIG. 2

Fig. 3.1 Explicativ privind variaia


temperaturii cu adncimea
Sursa: 2000 Geothermal Education
Office

instalaiile de preparare a a.c.m..

Sistemele geotermale Error: Reference source not found pot fi gsite n zone cu un gradient
geotermal normal sau aproape normal i n regiuni joase, unde gradientul geotermal poate fi
semnificativ mai ridicat dect media. n primul caz sistemele vor fi caracterizate de
temperaturi sczute, de obicei ajungndu-se pn la 100C pentru adncimi optime din punct
de vedere economic. n al doilea caz temperaturile se pot situa ntr-o plaj larg, de la foarte
sczute pn la foarte nalte, atingnd 400C.
Un sistem geotermal poate fi descris ca un sistem n care apa este folosit ca agent de
transport, prin intermediul cruia cldura este preluat de la sursa din subsol i transmis la
suprafa ctre un consumator.
Un sistem geotermal este compus din 3 elemente principale: o surs de cldur, un rezervor i
un fluid. Sursa poate fi o intruziune de roc magmatic de temperatur foarte nalt (>
600C), situat la adncimi relativ mici (5-10 km). Rezervorul este un volum de roci fierbini,
permeabile, de la care fluidele transportoare extrag cldura. Rezervorul este de obicei
acoperit de un strat de roci impermeabile i conectat cu o zon de ncrcare de suprafa, prin
care apa din precipitaii poate nlocui total sau parial fluidele ce se pierd din rezervor prin
izvoare sau sunt extrase prin sonde. Fluidul geotermal este apa, n majoritatea cazurilor din
precipitaii, n stare lichid sau vapori, funcie de temperatur i presiune. Aceast ap
transport i dizolv de asemenea elemente chimice i gaze precum CO2, H2S etc. Sistemele
geotermice se clasific n funcie de temperatura si presiunea sistemului si de modul in care
energia termic este transferat spre sol. Se identific urmtoarele tipuri de sisteme
geotermice:
A. SURSE HIDROTERMALE
Aceste surse se bazeaz pe circulaia apelor meteorice (de suprafa) care se infiltreaz n
scoara Pmntului pn la adncimi cuprinse n intervalul 100 m 4 500 m. Circulaia este
asigurat n mod natural pe baza diferenei dintre densitatea apei reci, respectiv a apei
fierbini sau a vaporilor de ap.
O surs hidrotermal necesit trei elemente principale: Surs de cldur; Un rezervor de ap
alimentat cu apa de suprafa; Un strat de roci impermeabile care s susin rezervorul de ap.
n mod uzual o surs hidrotermal este exploatat prin executarea unor foraje pn la
rezervorul de ap i extragerea apei fierbini sau a vaporilor de ap. Apa din rezervor poate
ajunge la suprafa i prin mijloace naturale cum ar fi izvoarele calde (fumarolele si
gheizerele).

Din punct de vedere al nivelului termic se disting:

Surse hidrotermale de nalt temperatur (temperaturi cuprinse n


intervalul 180 350C): nclzirea apei se datoreaz contactului cu roci
fierbini.
Surse hidrotermale de joas temperatur (< 180C): nclzirea apei se
realizeaz prin contactul cu roci fierbini, dar i datorit altor cauze cum
ar fi fisiunea unor substane radioactive.
n funcie de starea de agregare a apei din rezervorul hidrotermal se ntlnesc urmtoarele
situaii: Rezervoare n care apa se gsete predominant sub form lichid i rezervoare n care
apa se gsete predominant sub form de vapori.
Sursele hidrotermale sunt cvasi-regenerabile. O exploatare neraional a acestora poate
conduce la diminuarea potenialului rezervoarelor subterane de ap.
B. SURSE SUB PRESIUNE
Apa coninuta in aceste rezervoare are salinitate sczut i n compoziia sa se gsete metan
dizolvat. Apa i metanul sunt inute captive de straturi de roci impermeabile n rezervoare
existente la mari adncimi (3 6 km) caracterizate prin valori deosebit de ridicate ale
presiunii. Temperatura apei se situeaz n general n intervalul 90 200 oC.
Surs geotermal sub presiune se caracterizeaz prin trei forme de energie: cldur; energie
chimic datorat gazului metan dizolvat n ap; energie hidraulic (ntr-o mai mic msur)
datorat presiunii existente n rezervor.
Sistemele geopresurizate pot fi exploatate att termic, cat si hidraulic. Cele mai importante
surse geotermale sub presiune au fost descoperite n nordul Golfului Mexic.

C. ROCI FIERBINI
Acest tip de surs const din straturi de roci fierbini existente n scoara terestr. Spre
deosebire de sursele hidrotermale n acest caz nu exist rezervoare subterane de ap sau
posibiliti de infiltrare a apelor de suprafa.
Exploatarea se realizeaz prin forare. n zona rocilor fierbini, se pompeaz apa rece n scopul
constituirii unui rezervor. Apa preia cldura de la roci i este adus ulterior la suprafa printrun pu de extracie.
innd cont de aceste aspecte, aceast resurs este practic nelimitat i este mai accesibil
dect resursele hidrotermale.
D. MAGMA
Magma reprezint cea mai mare resurs geotermal, fiind format din roci topite situate la
adncimi mai mari de 3 7 km. Temperatura magmei se situeaz n general n intervalul 700
1200 oC.

Utilizarea resurselor geotermale


La sfritului secolului XX, cnd EG era folosit pe scar larg pentru nclzirea spaiilor,
utilizri industriale i balneologie, Prinul Piero Ginori Conti a iniiat o central electric cu
abur geotermal la Larderello, Toscana, n 1904. Pentru prima dat EG a fost utilizat pentru
nclzirea pe scar larg a unui cartier municipal n Islanda, n 1930. Dup opt ani, EG a fost
produs comercial i n ultimele patru decenii s-au produs sute de MWh pentru producerea de
EE i utilizatorii direci. Utilizarea energiei geotermale a crescut rapid n timpul ultimelor
trei decenii. n 2000 resursele geotermale au fost identificate n peste 80 de ri i s-a
nregistrat utilizarea energiei geotermale n 58 de ri din ntreaga lume.
Resursele geotermale sunt potrivite pentru o serie de tipuri de utilizri. Urmtoarele diagrame
din (Fig. 3.2). (Diagrama Lindal) rezum utilizrile posibile. Aceast diagram accentueaz
cteva aspecte importante ale utilizrii resurselor geotermale.
Exploatarea resurselor geotermale poate fi mprit n dou clase importante potrivit cu
tipurile de aplicaie:

Utilizri directe (conversia energiei geotermale n EE ), care este posibil


peste 100C;
Utilizri indirecte.
Prin utilizarea sistemelor cascad, prin combinarea aplicaiilor, este posibil mrirea utilizrii
cldurii, a proiectelor geotermale, naintea reciclrii fluidului epuizat.
Temperatura resursei poate limita utilizrile posibile la temperaturi egale sau mai mari de
15C; n cazul temperaturilor sczute, resursele sunt exploatate doar n condiii speciale sau
prin utilizarea pompelor de cldur.

[C]
190
180
ABUR
SATURAT

170

Evaporarea solutiilor super concentrate


Refrigerarea prin absorbtia amoniacului
Apa grea prin procedeul hidrogenului sulfurat
Uscarea diatomitului
Uscarea cherestelei

160

Alumina prin procedeul Bayer

150

Uscarea produselor alimentare

140

Conservarea alimentelor
Rafinarea zahrului

130

Extractia srurilor prin evaporare si cristalizare


Ap potabil prin distilare

120
110
100

Energie electric
(cu turbine de abur)

Conservarea solutiilor saline


Uscarea betoanelor uzuale
Uscarea vegetalelor: legume, fructe, nutret
Splarea si uscarea lnei

Energie electric
(centrale electrice binare)

Uscarea pestelui

90
80
LICHID

70
60
50
40
30
20

nclzire central: sere, locuinte


Refrigerare (limita inferioar)
nclzirea fermelor zootehnice
nclzirea serelor (aer si sol)
Cultivarea ciupercilor
Balneologie
nclzirea solului
Piscine
Biodegradare, fermentare

nclzire
(cu pompe de cldur)

Deszpezire, dezghetare
Piscicultur, cresterea puietului de peste
FIG. 3

Fig. 3.2 Diagrama Lindal


n continuare se prezint descrierea sintetic a fiecrei direcii de utilizare a resurselor
energetice geotermale.
A. NCLZIREA SPAIILOR.
Capacitatea instalat este de 4,158 MWt iar energia utilizat anual este de 52,868.TJ/an.
Islanda, Turcia, China i Frana sunt lideri n domeniul nclzirii districtuale, la fel i
Australia, Rusia, Japonia i Statele Unite. Japonia domin prin utilizarea sistemului
individual de nclzire.
B. NCLZIREA SOLULUI I A SERELOR
Capacitatea instalat actualmente n lume este de 1,348 MWt iar energia utilizat anual este
de 19,607TJ/an. Un total de 30 de ri raporteaz o nclzire geotermal pentru sere,

principalele ri fiind: Georgia, Rusia, Turcia, Ungaria, China i Italia. Cteva ri, ca
Macedonia, au raportat o scdere n utilizarea energiei geotermale n sere datorit
problemelor economice.
C. USCAREA CULTURILOR AGRICOLE.
Un numr de 17 ri au raportat utilizarea energiei geotermale pentru uscarea diferitelor
cereale, legume i fructe n anul 2000. Exemple de astfel de produse sunt: ceapa (USA), paste
i alte cereale (Serbia), fructe (Guatemala i Mexic), lucern (Noua Zeeland), nuci de cocos
(Philipine). Exist un larg potenial i interes privind utilizarea energie geotermale pentru
uscarea culturilor n regiunile tropicale.
D. UTILIZRI INDUSTRIALE
Aceasta reprezint categoria care are aplicaii n 15 ri unde instalaiile tind s fie mari
consumatoare de energie. Exemple incluse n aceast categorie sunt: mbutelierea sticlelor cu
ape i sucuri carbogazoase, pasteurizarea laptelui, industria pielriei, extracii chimice,
creterea ciupercilor, extracia de sare, etc. O uzin pentru extragerea zincului n zona Vii
Imperiale din California de Sud a pornit operaia dar a fost oprit dup o scurt perioad
datorit problemelor economice i tehnice. Utilizarea energiei geotermale a crescut
semnificativ nc din anul 2000 cu o capacitate instalat de 489 MWt i 11,068 TJ energie
utilizat anual.

E. TOPIREA ZPEZII I RCIREA SPAIULUI.


n aceast zon sunt doar cteva aplicaii limitate cu privire la proiecte de pavare cu zpad
topit. Un total de aproape 1 milion de metrii ptrai de pavaje sunt nclzite prin utilizarea
energiei geotermale, majoritatea fiind aflate n Islanda. Un proiect utiliznd topirea zpezii
prin abur se afl n Argentina pentru a ine legtura pe timpul iernii ntre comunitile din
munii Andes. Puterea necesar variaz de la 130 la 180W/m. Rcirea spaiului este limitat,
doar 6 ri au raportat utilizarea a 288,5TJ/an i o capacitate instalat de 55,6 MWt. Topirea
zpezii nu este inclus n acest proces.

F. BALNEOLOGIE I AGREMENT.
Aproape fiecare ar deine piscine (inclusiv tratamente balneologice) dar multe permit
scurgerea continu a apei prin utilizarea ei continu. Capacitatea instalat a crescut cu 24% n
ultimii 5 ani dar energia utilizat anual a sczut cu aproximativ 5% datorit schimbrilor
raportate n Japonia. Datele din Japonia exclud hotelurile care utilizeaz ap termal pentru
agrement, care probabil conteaz pentru scderea energiei anuale.
G. POMPE GEOTERMALE DE CLDUR.
Capacitatea instalat este de 15,723 MWt i energia utilizat anual este de 86,637TJ/an cu un
factor de capacitate de 0,17 n modul de nclzire. Echivalentul numrului unitilor instalate
de 12 kWt este de aproximativ 1.3 milioane, aproape dublu fa de numrul unitilor din anul

2000. Mrimea unitilor individuale msoar circa 5.5 kWt de la utilizare rezidenial pn
la 150 kWt pentru instalaii comerciale i instituii.
H. ALTE UTILIZRI.
Capacitatea instalat de 86 MWt i energie utilizat anual de 1,045TJ/an, au fost raportate de
6 ri; utilizri n cadrul fermelor (Argentina i Tunisia), cultivarea spirulinei i desalinizare
(Grecia) i extracie de metan (Bulgaria).
Energia geotermal are, n prezent, un considerabil potenial economic, numai n ariile unde
zcmintele geotermale sunt concentrate la adncimi mai mici de 3 km. Prin utilizarea
pompelor de cldur, EG poate fi folosit aproape n toate statele lumii, att pentru asigurarea
condiiilor de confort termic i prepararea a.c.m., deoarece pompa de cldur, prin
caracteristicile sale, necesit temperaturi sczute ale fluidului geotermal, fluid care, n aceste
condiii, se gsete la adncimi economic exploatabile. Trebuie accentuat c pompele de
cldur pot fi folosite oriunde.
n ultimii ani un numr de ri au ncurajat utilizatorii casnici individuali s-i instaleze
pompe de cldur n sursele din pmnt pentru asigurarea condiiilor de confort termic i
prepararea a.c.m.. Metodele de stimulare financiar au fost propuse n comun de guverne i
centralele electrice, iar pompele de cldur reduc necesarul pentru puterea de vrf i
nlocuiesc noile capaciti generatoare de energie.
ENERGIA EOLIAN
Energia eolian este o surs de ER caracteristic micrii maselor de aer. La sfritul anului
2006, capacitatea mondial a generatoarelor eoliene era de 73 904 MW, acestea producnd
ceva mai mult de 1% din necesarul mondial de EE .
Dei nc o surs relativ minor de EE pentru majoritatea rilor, producia energiei eoliene a
crescut practic de cinci ori ntre 1999 i 2006, ajungndu-se ca, n unele ri, ponderea
energiei eoliene n consumul total de energie s fie semnificativ: Danemarca (23%), Spania
(8%), Germania (6%).
Pentru consumatorii solitari EO poate fi utilizat att pentru asigurarea consumului de EE ct
i a celui de ET prin conversia energiei electrice.
Fenomenul de formare al vntului apare deoarece Soarele nu nclzete Pmntul uniform,
fapt care creeaz micri de aer. Energia cinetic din vnt poate fi folosit pentru a roti
turbine, care sunt capabile de a genera electricitate. Unele turbine pot produce 5 MW, dei
aceasta necesit o vitez a vntului de aproximativ 5,5 m/s, sau 20 de kilometri pe or. Puine
zone pe pmnt au aceste viteze ale vntului, dar vnturi mai puternice se pot gsi la
altitudini mai mari i n zone oceanice.
Energia eolian este folosit extensiv, i turbine noi de vnt se construiesc n toat lumea, EO
fiind sursa de energie cu cea mai rapid cretere n ultimii ani. Majoritatea turbinelor produc
energie peste 25% din timp, acest procent crescnd iarna, cnd forele eoliene sunt mai
puternice.

Se crede c potenialul tehnic mondial al energiei eoliene poate s asigure de cinci ori mai
mult energie dect este consumat acum. Acest nivel de exploatare ar necesita 12,7% din
suprafa Pmntului (excluznd oceanele) s fie acoperite de parcuri de turbine,
presupunnd c terenul ar fi acoperit cu 6 turbine mari de vnt pe km2. Aceste cifre nu iau n
considerare mbuntirea randamentului turbinelor i a soluiilor tehnice utilizate.
Energia electric obinut cu ajutorul generatoarelor eoliene Whisper, poate susine foarte
uor necesarul de energie pentru iahturi, brci, cabine, case la ar, cabane, mici ferme sau
birouri fr posibilitatea conectrii la reeaua naional de energie.
Adugarea unor panouri solare pentru EE , poate compensa lipsa vntului n zilele i lunile
calme. Fiecare sistem poate include un sistem EZ-Wire care este un controler de ncrcare a
bateriilor integrat. Pentru zonele cu potenial eolian ridicat se poate produce ET prin
conversia energiei electrice produs din surs eolian
ZONAREA ENERGETIC EOLIAN A ROMNIEI
S-a considerat necesara i oportun abordarea unor activiti de reevaluare a potenialului
eolian al Romniei, prin utilizarea unor mijloace i instrumente adecvate (aparatura de
msura, softuri adecvate etc.) pornind de la datele de vnt msurate la 22 staii aparinnd
ANM..
La staiile meteorologice msurarea celor doi parametri ai vntului, direcia i viteza, se
efectueaz, conform recomandrilor OMM (Organizaia Meteorologic Mondial), la
nlimea de 10 m deasupra solului.
Din pcate, recomandrile UE n domeniu, precum si practica actual , a dovedit ns c
viteza de la care este eficient exploatarea vntului ca resurs energetic trebuie s se refere
la viteza vntului de la nlimea rotorului turbinelor centralelor eoliene, situat n prezent de
obicei la nlimi mari (50, 70, 80, 90 m deasupra solului).
Ca urmare, a fost elaborat Harta eolian a Romniei care cuprinde vitezele medii anuale
calculate la nlimea de 50 m deasupra solului.
Distribuia pe teritoriul Romniei a vitezei medii a vntului scoate n eviden ca principal
zon cu potenial energetic eolian aceea a vrfurilor montane unde viteza vntului poate
depi 8 m/s.
A doua zon cu potenial eolian ce poate fi utilizat n mod rentabil o constituie Litoralul Mrii
Negre, Delta Dunrii i nordul Dobrogei unde viteza medie anual a vntului se situeaz n
jurul a 6 m/s. Fa de alte zone exploatarea energetic a potenialului eolian din aceast zon
este favorizat i de turbulena mai mic a vntului.
Cea de a treia zon cu potenial considerabil o constituie Podiul Brladului unde viteza
medie a vntului este de circa 4-5 m/s. Viteze favorabile ale vntului mai sunt semnalate i n
alte areale mai restrnse din vestul rii, in Banat si pe pantele occidentale ale Dealurilor
Vestice.

BIOMASA SI BIOCOMBUSTIBILII
Biomasa este partea biodegradabil a produselor, deeurilor i reziduurilor din agricultur,
inclusiv substanele vegetale i animale, silvicultur i industriile conexe, precum i partea
biodegradabil a deeurilor industriale i urbaneError: Reference source not found]. Biomasa
reprezint resursa regenerabil cea mai abundent de pe planet. Aceasta include absolut
toat materia organic produs prin procesele metabolice ale organismelor vii. Biomasa se
enumer printre primele forme de energie utilizat de om, odat cu descoperirea focului.
Energia nglobat n biomas se elibereaz prin metode variate, care ns, n cele din urm,
reprezint procese chimice de oxidareError: Reference source not found..
Forme de valorificare energetic a biomasei:

Arderea direct cu generare de ET .


Arderea prin piroliz, cu generare de singaz (CO + H2).
Fermentarea, cu generare de biogaz (CH4) sau bioetanol (CH3-CH2OH)- n cazul fermentrii produilor zaharai; biogazul se poate arde
direct, iar bioetanolul, n amestec cu benzina, poate fi utilizat n
motoarele cu combustie intern.
Transformarea chimic a biomasei de tip ulei vegetal prin tratare cu un
alcool i generare de esteri, de exemplu metil esteri (biodiesel) i glicerol.
n etapa urmtoare, biodieselul purificat se poate arde n motoarele
diesel.
Degradarea enzimatic a biomasei cu obinere de etanol sau biodiesel.
Celuloza poate fi degradat enzimatic la monomerii si, derivai
glucidici, care pot fi ulterior fermentai la etanol.
Biomasa reprezint componentul vegetal al naturii, ca form de conservare a energiei solare
n form chimic. Este unul din cele mai populare i universale resurse energetice.
Ca i compoziie chimic biomasei este descris astfel: 25% lignin i 75% glucide (celuloz
i hemiceluloz) sau zaharide. Fraciunea glucidic este compus din molecule de zaharide,
unite ntre ele prin lanuri lungi polimerice. Una din cele mai importante glucide este
celuloza. Componenta ligninic este compus din molecule nesaharizate. Natura utilizeaz
moleculele polimerice lungi de celuloz la formarea esuturilor, care asigur integritatea
plantelor. Lignina apare n plante cu scopul de a crea legturi ntre moleculele celulozice.
Energia Solar prin procesul de fotosintez, in prezena bioxidului de carbon din atmosfer i
apa din sol particip la procesul de obinere a glucidelor (saharidelor), care formeaz
blocurile de construcie cu valoare energetic a biomasei. Oxidarea carbonului din biomas
n prezena oxigenului din atmosfer produce energie, ap i degaj bioxid de carbon
reutilizat n procesele de fotosintez rezultnd un proces ciclic. Apa i bioxidul de carbon
particip din nou la procesul de formare a biomasei.
Ca adugare la sensul su estetic de flor a planetei, biomasa reprezint o resurs sigur i
regenerabil pentru om. Pe parcursul a mii de ani oamenii extrgeau energia soarelui, arznd
biomasa n calitate de combustibil sau utiliznd-o n alimentaie, utiliznd energia zaharidelor
i celulozei. Pe parcursul ultimelor secole omenirea a nvat s obin tipurile fosile de
biomas, n deosebi, n form de crbune artificiali. Combustibilii fosili prezint rezultatul
reaciei chimice foarte ncete de transformare polizaharidelor n compui chimici

asemntoarei fraciei ligninice. Toate tipurile de combustibil fosil, utilizate de ctre omenire
crbune, petrol, gaze naturale reprezint tot o form de biomas. Timp de milioane de ani
pe Pmnt resturile plantelor (vegetale) se transform n combustibil. Dei combustibilul
extras const din aceleai componente hidrogen i carbon - ca i biomasa proaspt, el nu
poate fi atribuit la surse energetice rennoibile ntruct scara de timp la care are loc procesul
nu poate fi raportat la scara de timp al unei societii.
Utilizarea biomasei crete cu tempuri rapide. n unele state dezvoltate biomasa este utilizat
destul de intens, spre exemplu, Suedia, care i asigur 15% din necesitatea n surse
energetice primare. Suedia planific pe viitor creterea volumului biomasei utilizate
concomitent cu nchiderea staiilor atomo-electrice i termo-electrice, care utilizeaz
combustibil fosil. n SUA 4%, unde din energie este obinut din biomas, aproape de
cantitatea obinut la staiile atomo-electrice, astzi funcioneaz instalaii cu capacitatea
total de 9000 MW, unde se arde biomasa cu scopul obinerii energiei electrice. Biomasa cu
uurin poate asigura peste 20% din necesitile energetice a rii. Altfel spus, resursele
funciare existente i infrastructura sectorului agrar permite nlocuirea complet a tuturor
staiilor atomice, fr a influena preurile la produsele alimentare. De asemenea utilizarea
biomasei la producerea etanolului poate micora importul petrolului cu 50%.
n statele n curs de dezvoltare biomasa este utilizat neefectiv, obinndu-se, ca regul, 515% din necesitatea total.
Utilizarea biomasei poate fi periculoas pentru sntate i mediu. Spre exemplu, la prepararea
bucatelor n ncperi puin aerisite se pot forma CO, NOx, formaldehide, particule solide, alte
substane organice, concentraia crora poate ntrece nivelul recomandat de Organizaia
Mondial a Sntii. n plus, utilizarea tradiional a biomasei (de obicei arderea lemnului)
favorizeaz deficitul n cretere a materiei lemnoase: Srcirea de resurse, de substane
hrnitoare, problemele legate de micorarea suprafeelor pdurilor i lrgirea pustiurilor.
La nceputul anilor '80 aproape 1,3 mld oameni i asigurau necesitatea n combustibil pe
baza micorrii rezervelor forestiere. Exist un potenial enorm a biomasei, care poate fi
inclus n circuit n cazul mbuntirii utilizrii resurselor existente i creterea productivitii.
Bioenergetica poate fi modernizat datorit tehnologiilor moderne de transformare a biomasei
iniiale n purttori de energie moderni i eficieni (E E , combustibili lichizi i gazoi, solid
finisat).
n general, centralele energetice bazate pe biomas Error: Reference source not found produc
prin valorificarea (co-arderea) reziduurilor agricole, industriale sau menajere, n arztoare,
alturi de crbune, iei sau gaze, sau prin conversia biomasei n gaze combustibile care pot
substitui arderea gazelor naturale. Puterea instalat n asemenea centrale este de circa 20 MW,
randamentul global al procesului de conversie n energie este de circa 20%. Cercetrile n
domeniu se concentreaz pe dublarea sau chiar triplarea randamentului de conversie, pe
reducerea preului de cost i pe soluionarea depozitrii cenuilor rezultate. n urma
conversiei biomasei provenite din diverse surse (culturi de plante tehnice, ferme de animale,
deeuri menajere, deeuri tehnologice e.t.c.) n gaz de combustie de bun calitate, care este
folosit drept combustibil pot fi alimentate diverse zone locale cu energie din biomas. Spre
exemplu o ferm de 900 de porci produce biogaz ce nlocuiete anual 300.000 litri de

motorin prin procesarea a 4000 m3 blegar lichid, 2000 t deeuri porumb i 5000 t alte
reziduuri Error: Reference source not found. nc un efect pozitiv l constituie diminuarea
polurii mediului. n anii 1950, un fermier britanic, Harold Bate, a inventat un dispozitiv
numit "digester" ("digeratorul"), care transforma dejeciile animaliere n gaz metan, folosit
drept carburant pentru punerea n funciune a unei autocamionete. Masa vegetal constituie o
alt posibil resurs.
Oamenii de tiin ntreprind n prezent un studiu asupra obinerii de bioetanol din "heather",
vegetaie mrunt tipic reliefului scoian. n Frana, bioetanolul n amestec cu benzina este
folosit pe post de combustibil la anumite tipuri de maini. n Brazilia, un numr de
autovehicule sunt puse n micare cu ajutorul etanolului obinut din frunzele care nvelesc
tiuleii de porumb. O alta soluie alternativ o constituie uleiul comestibil, care poate nlocui
cu succes motorina. Dup ce a fost folosit la gtit n lanurile de restaurante de tip fast food i
nu numai, uleiul comestibil care se adun n mari cantiti poate fi utilizat i ca
biocombustibil.
Astzi combustibilul din biomas poate fi utilizat n diferite scopuri de la nclzirea
ncperilor pn producerea energiei electrice i combustibililor pentru automobile.
Estimri privind resursele de biomas la nivel global Error: Reference source not found

Masa total (inclusiv umid.) - peste 2000 miliarde tone;


Masa total a plantelor terestre - 1800 miliarde tone;
Masa total a pdurilor - 1600 miliarde tone;
Cantitatea energiei acumulate n biomasa terestr - 25.000*1018 J;
Creterea anual a biomasei - 400.000 milioane tone;
Viteza acumulrii energiei de ctre biomasa terestr - 3000*1018 J pe an;
Consumul total anual a tuturor tipurilor de energie - 400*1018 J pe an;
Utilizarea energiei biomasei - 55*1018 J pe an (1,7 TWt).

Cursul 4
BIOMAS I BIOCOMBUSTIBIL
INTRODUCERE
Emisia gazelor cu efect de ser reprezint o ameninare serioas n ceea ce privete
producerea schimbrilor climatice, cu efecte potenial dezastruoase asupra omenirii.
Utilizarea surselor regenerabile de energie (SRE), mpreun cu mbuntirea eficienei
energiei (EE), pot contribui la reducerea consumului de energie, la reducerea emisiilor
gazelor cu efect de ser i, n consecin, la prevenirea schimbrilor climatice periculoase.
Potenialul neutilizat de biomas, energie solar, hidro, eolian i geotermal reprezint o
cantitate important. Cu toate acestea, n ultimii ani, datorit unor mecanisme financiare de
suport, cum ar fi mecanismul feed-in-tariff sau cel de acordare a certificatelor verzi, n multe
ri europene acest sector s-a dezvoltat progresiv.

UE a adoptat o strategie proprie de lupt mpotriva schimbrilor climatice, prin


adoptarea unui plan pentru cretere durabil, Europa 2020, n care a stabilit un set de
obiective ambiioase n domeniul energiei (aa numitele obiective 20-20-20). Drumul ctre o
economie cu emisii sczute de carbon nseamn dezvoltarea unui sector public local capabil
s identifice i s sprijine oportunitile economice. n particular, sectorul public local poate
juca un rol strategic ca administrator al teritoriului i aplicant final al politicilor publice. De
aceea, n domeniul energiei durabile, este esenial consolidarea cunotinelor angajailor din
sectorul public local.
Energia are un rol important n viaa noastr att din punct de vedere economic ct i
din punct vedere social. Dezvoltarea durabil este influenat n mare msur de dezvoltarea
industriei energetice.
Dezvoltarea durabil este acea dezvoltare care corespunde necesitilor prezentului,
fr a compromite posibilitile generaiilor viitoare de a le satisface pe ale lor.
Sensul de durabil trainic, rezistent - care aparent este contrar dezvoltrii trebuie
interpretat ca o dezvoltare raional fcut astfel nct s poat fi meninut pe timp
ndelungat, chiar permanent, continuu, deci durabil.
Conceptul de dezvoltare durabil este strns legat de utilizarea durabil a resurselor
naturale regenerabile. Aa cum ciclurile apei sau vegetaiei (ambele reprezentnd resurse
regenerabile) sunt permanente cu pstrarea i conservarea cantitativ, la fel modelul de
dezvoltare durabil ncearc s transpun ciclurile nchise naturale n cadrul unor activiti
umane, inclusiv n utilizarea durabil a resurselor naturale regenerabile.
Prin utilizare durabil se nelege folosirea resurselor regenerabile ntr-un mod i o
rat care s nu conduc la declinul pe termen lung al acestora, meninnd potenialul lor n
acord cu necesitile i aspiraiile generaiilor prezente i viitoare.
Biomasa este partea biodegradabil a produselor, deeurilor i reziduurilor din agricultur,
inclusiv substanele vegetale i animale, silvicultur i industriile conexe, precum i partea
biodegradabil a deeurilor industriale i urbane. Biomasa reprezint resursa regenerabil cea
mai abundent de pe planet. Aceasta include absolut toat materia organic produs prin
procesele metabolice ale organismelor vii. Biomasa se enumer printre primele forme de
energie utilizat de om, odat cu descoperirea focului.
Energia nglobat n biomas se elibereaz prin metode variate, care ns, n cele din urm,
reprezint procese chimice de oxidare.
Forme de valorificare energetic a biomasei:

arderea direct cu generare de ET;


ardere prin piroliz, cu generare de singaz (CO + H2).
fermentarea, cu generare de biogaz (CH4) sau bioetanol (CH3-CH2-OH) n cazul fermentrii produilor zaharai; biogazul se poate arde direct, iar
bioetanolul, n amestec cu benzina, poate fi utilizat n motoarele cu
combustie intern.
transformarea chimic a biomasei de tip ulei vegetal prin tratare cu un
alcool i generare de esteri, de exemplu metil esteri (biodiesel) i glicerol.
n etapa urmtoare, biodieselul purificat se poate arde n motoarele
Diesel;
degradarea enzimatic a biomasei cu obinere de etanol sau biodiesel;
celuloza poate fi degradat enzimatic la monomerii si, derivai glucidici,
care pot fi ulterior fermentai la etanol.

Biomasa reprezint componentul vegetal al naturii, ca form de conservare a energiei solare


n form chimic. Este unul din cele mai populare i universale resurse energetice.
Ca i compoziie chimic biomasei este descris astfel: 25% lignin i 75% glucide (celuloz
i hemiceluloz) sau zaharide. Fraciunea glucidic este compus din molecule de zaharide,
unite ntre ele prin lanuri lungi polimerice. Una din cele mai importante glucide este
celuloza. Componenta ligninic este compus din molecule nesaharizate. Natura utilizeaz
moleculele polimerice lungi de celuloz la formarea esuturilor, care asigur integritatea
plantelor. Lignina apare n plante cu scopul de a crea legturi ntre moleculele celulozice.
Energia Solar prin procesul de fotosintez, n prezena dioxidului de carbon din atmosfer i
apa din sol particip la procesul de obinere a glucidelor (saharidelor), care formeaz
blocurile de construcie cu valoare energetic a biomasei. Oxidarea carbonului din biomas
n prezena oxigenului din atmosfer produce energie, ap i degaj bioxid de carbon
reutilizat n procesele de fotosintez rezultnd un proces ciclic. Apa i bioxidul de carbon
particip din nou la procesul de formare a biomasei.
Ca adugare la sensul su estetic de flor a planetei, biomasa reprezint o resurs sigur i
regenerabil pentru om. Pe parcursul a mii de ani oamenii extrgeau energia soarelui, arznd
biomasa n calitate de combustibil sau utiliznd-o n alimentaie, utiliznd energia zaharidelor
i celulozei. Pe parcursul ultimelor secole omenirea a nvat s obin tipurile fosile de
biomas, n deosebi, n form de crbune artificiali. Combustibilii fosili prezint rezultatul
reaciei chimice foarte ncete de transformare polizaharidelor n compui chimici
asemntoarei fraciei ligninice. Toate tipurile de combustibil fosil, utilizate de ctre omenire
crbune, petrol, gaze naturale reprezint tot o form de biomas. Timp de milioane de ani
pe Pmnt resturile plantelor (vegetale) se transform n combustibil. Dei combustibilul
extras const din aceleai componente hidrogen i carbon - ca i biomasa proaspt, el nu
poate fi atribuit la surse energetice rennoibile ntruct scara de timp la care are loc procesul
nu poate fi raportat la scara de timp al unei societii.
Utilizarea biomasei crete cu un ritm rapid. n unele state dezvoltate biomasa este utilizat
destul de intens, spre exemplu, Suedia, care i asigur 15% din necesitatea n surse
energetice primare. Suedia planific pe viitor creterea volumului biomasei utilizate
concomitent cu nchiderea staiilor atomo-electrice i termo-electrice, care utilizeaz
combustibil fosil. n SUA 4%, unde din energie este obinut din biomas, aproape de
cantitatea obinut la staiile atomo-electrice, astzi funcioneaz instalaii cu capacitatea
total de 9000 MW, unde se arde biomasa cu scopul obinerii energiei electrice. Biomasa cu
uurin poate asigura peste 20% din necesitile energetice a rii. Altfel spus, resursele
funciare existente i infrastructura sectorului agrar permite nlocuirea complet a tuturor
staiilor atomice, fr a influena preurile la produsele alimentare. De asemenea utilizarea
biomasei la producerea etanolului poate micora importul petrolului cu 50%.
n statele n curs de dezvoltare biomasa este utilizat neefectiv, obinndu-se, ca regul, 515% din necesitatea total.

Utilizarea biomasei poate fi periculoas pentru sntate i mediu. Spre exemplu, la prepararea
bucatelor n ncperi puin aerisite se pot forma CO, NOx, formaldehide, particule solide, alte
substane organice, concentraia crora poate ntrece nivelul recomandat de Organizaia
Mondial a Sntii. n plus, utilizarea tradiional a biomasei (de obicei arderea lemnului)
favorizeaz deficitul n cretere a materiei lemnoase: Srcirea de resurse, de substane
hrnitoare, problemele legate de micorarea suprafeelor pdurilor i lrgirea pustiurilor.
La nceputul anilor '80 aproape 1,3 mld oameni i asigurau necesitatea n combustibil pe
baza micorrii rezervelor forestiere. Exist un potenial enorm a biomasei, care poate fi
inclus n circuit n cazul mbuntirii utilizrii resurselor existente i creterea productivitii.
Bioenergetica poate fi modernizat datorit tehnologiilor moderne de transformare a biomasei
iniiale n purttori de energie moderni i eficieni (E E , combustibili lichizi i gazoi, solid
finisat).
n general, centralele energetice bazate pe biomas produc prin valorificarea (co-arderea)
reziduurilor agricole, industriale sau menajere, n arztoare, alturi de crbune, iei sau gaze,
sau prin conversia biomasei n gaze combustibile care pot substitui arderea gazelor naturale.
Puterea instalat n asemenea centrale este de circa 20 MW, randamentul global al procesului
de conversie n energie este de circa 20%. Cercetrile n domeniu se concentreaz pe dublarea
sau chiar triplarea randamentului de conversie, pe reducerea preului de cost i pe
soluionarea depozitrii cenuilor rezultate. n urma conversiei biomasei provenite din diverse
surse (culturi de plante tehnice, ferme de animale, deeuri menajere, deeuri tehnologice
e.t.c.) n gaz de combustie de bun calitate, care este folosit drept combustibil pot fi
alimentate diverse zone locale cu energie din biomas. Spre exemplu o ferm de 900 de porci
produce biogaz ce nlocuiete anual 300.000 litri de motorin prin procesarea a 4000 m3
blegar lichid, 2000 t deeuri porumb i 5000 t alte reziduuri Error: Reference source not
found. nc un efect pozitiv l constituie diminuarea polurii mediului. n anii 1950, un
fermier britanic, Harold Bate, a inventat un dispozitiv numit "digester" ("digeratorul"), care
transforma dejeciile animaliere n gaz metan, folosit drept carburant pentru punerea n
funciune a unei autocamionete. Masa vegetal constituie o alt posibil resurs.
Oamenii de tiin ntreprind n prezent un studiu asupra obinerii de bioetanol din "heather",
vegetaie mrunt tipic reliefului scoian. n Frana, bioetanolul n amestec cu benzina este
folosit pe post de combustibil la anumite tipuri de maini. n Brazilia, un numr de
autovehicule sunt puse n micare cu ajutorul etanolului obinut din frunzele care nvelesc
tiuleii de porumb. O alta soluie alternativ o constituie uleiul comestibil, care poate nlocui
cu succes motorina. Dup ce a fost folosit la gtit n lanurile de restaurante de tip fast food i
nu numai, uleiul comestibil care se adun n mari cantiti poate fi utilizat i ca
biocombustibil.
Astzi combustibilul din biomas poate fi utilizat n diferite scopuri de la nclzirea
ncperilor pn producerea energiei electrice i combustibililor pentru automobile.
Estimri privind resursele de biomas la nivel global

Masa total (inclusiv umid.) - peste 2000 miliarde tone;


Masa total a plantelor terestre - 1800 miliarde tone;
Masa total a pdurilor - 1600 miliarde tone;

Cantitatea energiei acumulate n biomasa terestr - 25.000*1018 J;


Creterea anual a biomasei - 400.000 milioane tone;
Viteza acumulrii energiei de ctre biomasa terestr - 3000*1018 J pe an;
Consumul total anual a tuturor tipurilor de energie - 400*1018 J pe an;
Utilizarea energiei biomasei - 55*1018 J pe an (1,7 TWt).

Situaia energetic actual


Resursele energetice folosite actualmente, de exemplu: crbunele, petrolul, gazele
naturale sunt pe cale de epuizare. Pe lng aceste resurse sunt folosite i alte surse cum ar fi
energia hidraulic, energia nuclear, sau chiar lemnul. Pentru a exemplifica utilizarea
energiilor primare furnizate pe glob, n tabelul 1. Sunt redate ponderile surselor de energie
primar.

1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.

TABELUL 1 PONDERILE SURSELOR DE ENERGIE PRIMAR N PERIOADA


1973 2009
Nr.
Forma de energie
Ponderea [%]
crt.
1973
2009
Crbune i turba
24.6
27.2
Petrol
46.0
32.8
Gaze naturale
16.0
20.9
Hidro
1.8
2.3
Nuclear
0.9
5.8
Combustibili regenerabili i deeuri
10.6
10.2
Alte forme de energie
0.1
0.8

100
80
60
40
20
0

1973

2009

Fig. 4 Utilizarea energiilor primare n perioada 1973 - 2009

BIOMASA
Biomasa, const n plante i materiale derivate din plante care se utilizeaz la
producerea de biocombustibili, bioenergie i produse chimice biologice fr s genereze
emisii de gaze cu efect de ser.
Bioenergia nu este o surs n tranziie, cum se prezint n marea majoritate a cazurilor,
ci o resurs care primete o importan deosebit ca purttor de energie modern. n
urmtoarele capitole se va studia biomasa i potenialul acesteia ca fiind sursa cea mai mare
de energie regenerabil.

Rolul actual al biomasei


n zilele noastre resursele de biomas continu s fie cele mai importante resurse
energetice, sub forma lor natural, asigurnd sursa energetic pentru din populaia
globului. Aplicaiile moderne ale energiei de biomas, crete rapid att n rile industrializate
ct i n rile n curs de dezvoltare, avnd o pondere de 20 25 % utilizare din totalul
resurselor de biomas. De exemplu, n SUA 4 % n Finlanda i Suedia 20% energia primar
se obine din biomas.
Energia de biomas, nu este un combustibil de tranziie, ci un combustibil, care
continu s rmn o surs primar de energie pentru muli oameni i n viitorul apropiat. De
exemplu, peste 2,6 miliarde de oameni din rile n curs de dezvoltare folosesc biomasa
pentru gtire i nclzire i n 2030.aceasta este o cretere fa de consumatorii actuali,
de 240 milioane de utilizatori.
Succesul oricrei form de energie rezultat din biomas, mai mult ca sigur c va
depinde de tehnologii avansate rezonabile. ntr-adevr, dac, bioenergia va avea un viitor pe
termen lung, va putea oferi tot ce-i doresc oamenii, adic, confort, curenie, eficien sub
form de energie electric, lichid sau gazoas. De asemenea, acest lucru presupune,
competiia direct cu alte surse de energie.
Biomasa este o materie organic, aflat n pduri, culturi agricole, ierburi i plante. n
structura biomasei o importan deosebit au hidrocarburile, adic componentele organice
care se formeaz n plante. Biomasa de fapt este o form a energiei solare, acumulat sub
form de material organic.
Prin procesul de fotosintez care folosete energia soarelui se va converti CO 2 n
hidrocarburi, adic n zahruri, celuloz.
Fotosinteza deci, este procesul de fixare a dioxidului de carbon din atmosfer de ctre
plantele verzi (cu clorofil), n prezena radiaiilor solare, cu eliminare de oxigen i formare
de compuilor organici de o varietate foarte larg ( glucide, lipide, proteine). Dei, apa ca i
dioxidul de carbon particip n fotosintez, nu constituie, nici n cantiti mici, un factor
limitant pentru toate speciile. Intensitatea fotosintezei se exprim cantitativ prin volumul de
gaz degajat pe unitate de timp.
ROLUL APEI N FOTOSINTEZ

Fr ap viaa plantelor, ca de altfel a tuturor vieuitoarelor de pe Terra, este


imposibil. Dup cum se tie, globul pmntesc este aprovizionat cu ap n mod foarte diferit.
Cele mai puine precipitaii, inegal distribuite n cursul anului, cad n deerturi. Deerturile se
gsesc aproape n toate continente, ocupnd suprafee mai mari sau mai mici, populate cu o
flor i o faun specific. Toate procesele metabolice depind de cantitatea de ap din esuturi.
Un deficit de ap n esuturile asimilatoare, influeneaz direct procesul fotosintezei att n
faza luminoas, ct i n faza ntunecoas, provocnd inhibarea acestuia. Deoarece principalul
rezultat al pierderilor turgescenei l constituie nchiderea stomatelor, schimbul de gaze care
are loc n fotosintez, respiraia i fotorespiraia, este mult ngreunat. Totui, i ali factori
nonstomatici intervin n reducerea fotosintezei sub influena deficitului i stresului de ap.

ADAPTRI ALE ORGANISMELOR

Dei speciile de plante care cresc n inuturile aride aparin mai multor familii
botanice, ele capt mai mult sau mai puin acelai aspect. Astfel datorit apei insuficiente, o
parte din plantele din deerturi i-au pierdut frunzele care s-au transformat n spini pentru a
mpiedica transpiraia, asimilaia clorofilian fiind preluat de ctre tulpinile verzi ce au
clorofil. Tulpinile verzi, asimilatoare, pot fi sferice, lite ca nite frunze sau cilindrice i
ramificate ca nite candelabre. Dei suculente, coninnd o mare cantitate de ap acumulat
de esutul acvifer, animalele nu se pot atinge de ele datorit spinilor puternici ce constituie o
bun arm de aprare, aceti spini nu sunt altceva dect frunzele reduse la nervura principal.
Aceste forme de adaptare se ntlnesc mai ales la plantele de deert, cele din familia
Cactaceae numite simplu cactui i care sunt caracteristice (cu unele excepii) deertului
Mexican. Dac nu chiar toate speciile de plante care triesc n locuri secetoase au imitat, mai
mult sau mai puin, forma cactusului, n schimb toate au pstrat caracteristicile de baz:
stomatele sunt deschise numai noaptea, cuticula frunzelor este groas i impermeabil,
plasma celular se pstreaz ntotdeauna, indiferent de temperatur, n stare hidratat.
Unele alge produc in anumite condiii hidrogen n loc de oxigen.

REAC II
REACII FOTOCHIMICE

n stadiul dependent de lumin (reacia la lumin), clorofila absoarbe energia


luminoas, stimulnd electroni moleculelor de pigment, transferndu-i pe straturi cu niveluri
mai ridicate de energie. Acetia prsesc clorofila i trec printr-o serie de molecule, formnd
NADPH (o enzim) i molecule de ATP care stocheaz energia. Oxigenul rezultat n urma
reaciilor chimice este eliberat n atmosfer prin porii frunzelor.

REACII NEFOTOCHIMICE

Ciclul Calvin (descoperit de Melvin Calvin) reprezint o serie de reacii biochimice,


care au loc n stroma (grup de lamele ntre care se gsete clorofila unor plante ) organismelor
fotosintetice, n timpul fazei de ntuneric. n cadrul acestui proces, energia cinetic a fotonilor
este transformat n energie chimic de legtur. NADPH i ATP sunt compuii care conduc
la cel de al doilea stadiu al fotosintezei, (sau ciclul Calvin). n acest stadiu, glucoza este
produs folosindu-se dioxid de carbon din atmosfer.

ASPECTUL ENERGETIC AL FOTOSINTEZEI

Au trecut nc 44 ani pentru ca aspectul energetic al fotosintezei s fie cunoscut.


Meritul revine medicului i fizicianului german Robert Mayer, care a aplicat legea
conservrii energiei la vieuitoare. Astfel, n 1845 el a publicat lucrarea "Micarea organic n
relaie cu metabolismul", n care, a explicat clar transformarea energiei n procesul
fotosintezei. n timpul efecturii fotosintezei, plantele nmagazineaz energia razei solare sub
form de energie chimic. Plantele nu creeaz energie, ci numai o transform pe cea primit
de la soare. n plus, Mayer afirm c viaa animalelor este dependent de aceast proprietate
unic a plantelor verzi. Astfel energia consumat de animale n timpul vieii provine din
radiaii solare. Acest fapt stabilete ferm procesul de fotosintez ca fiind unul dintre
fenomenele cele mai importante din lumea vieuitoarelor. Ecuaia general a fotosintezei
putea fi scris atunci:

6 CO2 + 6 H2O + lumin solar C6H12O6 + 6 O2


Dioxid de carbon + Ap + Energie luminoas Glucoz + Oxigen

Fotosinteza are loc n cloroplaste (corpuscul de culoare verde, cu clorofil, care se


gsete n citoplasma plantelor i n care se produce asimilaia clorofilian ) i n zona
citoplasmei care le nconjoar. La nivelul cloroplastelor alturi de clorofila, pigment activ n
reaciile fotochimice, se mai gsesc i ali pigmeni, cu rol de pigmeni accesorii:
Mecanismul clorofilei include 3 procese principale:
Fotofosforilarea
Fotoliza apei
Fixarea i transformarea CO2 n glucide
FACTORI
POLUAREA AERULUI I FOTOSINTEZA

Este poate necesar de reamintit c rolul epurator al aerului ambiant, atribuit plantelor
este totui limitat, astfel c este iluzoriu s considerm c oxigenul produs de o pdure poate
compensa pe cel consumat de ctre avioanele cu reacie la decolarea de pe un aerodrom. n
schimb, rolul fizic al plantelor este mult mai important. Diferitele planta ii de arbori, de
garduri vii sau de masive mpdurite vor avea un rol fizic de dispersare a poluan ilor,
modificnd asperitile naturale ale solului, producnd modificri higrometrice i de
temperatur locale, toate favoriznd o mai bun dispersare sau fixare la sol a diferi ilor
poluani emii n atmosfer. Aceasta presupune n primul rnd, cunoaterea mecanismelor de

intoxicare a plantelor cu poluanii aerului, pentru a putea imagina apoi fie o modalitate de
atenuare a efectelor, fie un mod de selecionare a speciilor rezistente. Astfel, principalii
poluani ntlnii sunt: dioxidul de sulf, derivaii fluorului, oxizii de azot, ozonul i numeroase
alte substane produse de diferite industrii, ca acidul clorhidric, pulberile, monoxidul de
carbon. Ei limiteaz suprafaa activ fotosintetic a frunzelor.

LUMINOZITATEA
OZONUL I AGENII OXIDANI

Ozonul i oxidanii sunt poluani fotochimici care se formeaz sub ac iunea radiaiilor
luminoase (n special UV) asupra unui amestec de poluan i de tipul SO 2, NOx i hidrocarburi
nesaturate. Ei sunt ntlnii adesea n regiuni cu poluare puternic, unde condiiile climatice
de cureni slabi permit stagnarea unor mase poluante, crendu-se astfel condiii favorabile
reaciei dintre diferiii poluani. Plantele din aceste zone prezint pete necrotice localizate
ntre nervuri pe una sau alta din feele frunzei,n funcie de poluantul n cauz. O expunere
prelungit produce o cloroz a frunzei, mbtrnirea prematur i eventual cderea frunzelor
atacate. Pe lng aspectul fundamental, cercetarea aciunii ozonului i a oxidanilor asupra
fotosintezei, prezint i o importan practic. Se tie c prezena poluanilor poate produce
diminuarea creterii plantelor prin reducerea fotosintezei, datorit distrugerii esuturilor.
Numeroi cercettori au observat o reducere a creterii plantelor, expuse aciunii oxidan ilor,
chiar i n absena necrozelor. S-a observat o reducere a creterii cu 10% la o varietate de
tutun expus timp de 3-4 sptmni la concentraii ale oxidanilor cuprinse ntre 0,03 i 0,22
ppm. Aceast diminuare afecteaz mai mult varietile existente. O expunere de 3 sptmni
la concentraii comparabile celor nregistrate n natur, mpiedic nflorirea la tomate.
Numeroi ali factori ar putea i ei constitui cauza diminurii procesului de cre tere, iar dintre
acetia amintim: modificrile anatomice ale esuturilor foliare, intensificarea respira iei,
diminuarea fotosintezei, scderea cantitii de clorofil, creterea permeabilitii pereilor
celulari etc. Studiile efectuate asupra rolului stomatelor n absorbia ozonului i oxidanilor au
scos n eviden faptul c stomatele nu constituie singura cale de ptrundere a poluantului n
plante.

MONOXIDUL DE CARBON (CO)

Influena acestui poluant asupra fotosintezei a fost studiat la alga verde unicelular
Chlorella. Rezultatele au artat o inhibare reversibil a procesului care depinde de presiunile
pariale ale monoxidului de carbon i ale oxigenului. S-ar prea c aceast inhibare a
fotosintezei se datoreaz fixrii monoxidului de carbon pe nucleul metalic al unei enzime
care transport oxigenul n procesul de fotosintez. Inhibarea fotosintezei se accentueaz sub
aciunea luminii.

Dup ce planta moare, urmeaz procesul de degradare, adic energia acumulat n


plant sub form de hidrocarburi se descarc ca i bioxid de carbon ajungnd napoi n
atmosfer. Deci, biomasa este o surs de energie regenerabil, deoarece creterea plantelor i
copacilor noi asigur existena acesteia n mod continuu.
Importana biomasei
Utilizarea biomasei pentru obinerea energiei are un rol important n lupta reducerii
producerii CO2, astfel nu contribuie la emisia GHG efectul de ser reducnd factorii care
au rol n schimbarea climatului.
Biocombustibilii joac un rol important n prosperarea mediului nconjurtor.
Folosind tehnologii noi, moderne n conversia energiei este posibil nlocuirea
combustibililor fosili cu biocombustibil echivalent. Atunci cnd biomasa se afl n cretere
durabil privind energia, nu se ia n considerare CO2, presupunnd c creterea cantitii este
egal cu cea ars, astfel CO 2 provenit din ardere este compensat prin absorbirea culturilor
aflate n cretere. Producia durabil a biomasei de aceea este o abordare practic privind
protecia mediului i problemele de termen lung cum ar fi rempdurirea i refacerea
vegetaiei a terenurilor degradate i atenuarea nclzirii globale. Deci, bioenergia poate juca
un rol semnificativ att n combaterea polurii ct i folosirea acesteia ca o surs de energie
modern.
ntr-adevr, combinarea consideraiilor de mediu, a factorilor sociale, necesitatea de a
gsi surse noi de energie alternativ, necesitile politice i tehnologii aflate n evoluie rapid
deschid oportuniti noi n obinerea energiei din bioenergie ntr-o lume unde crete contiina
fa de mediu. Acest lucru se reflect n interesul fa de energii regenerabile i n particular
fa de bioenergie.
Bioenergia face parte din energiile regenerabile existente pe pmnt, materie care
deriv din surse biologice. n 2010, pe plan global, au fost puse n func iune mai multe
centrale ce folosesc bioenergia. Puterea produs n total a fost estimat la 35 GW.
Biocombustibilii fac parte din bioenergie care deriv din biomasa existent n mediul
nconjurtor.
Clasificarea bioenergiei
Informaiile asupra producerii i utilizrii bioenergiei sunt afectate de lipsa datelor
fiabile. Chiar dac datele sunt disponibile, acestea nu sunt exacte i sunt prea specifice
locaiei. Energia din biomas, n particular, n forma sa tradiional este greu de msurat
datorit varietii mari de biomas i totodat este greu de comparat datele obinute pentru
diferite locaii. Pe de alt parte, biomasa tradiional este partea integral a economiei
informal, n cele mai multe cazuri nu intr n statisticile oficiale.
Resursele de biomas fiind oferite de natur, elaborarea i meninerea unei baze de
date care conine toate tipurile de bioenergie este foarte costisitor. Biomasa, n general, este
privit ca o surs de energie care are un statut inferior. Utilizarea tradiional a biomasei, de
exemplu a lemnului de foc, a crbunelui, a blegarului de animal, a reziduurilor de cultur,
deseori sunt asociate cu deertificare i cu despdurire.
n ciuda importanei enorme a energiei obinut din biomas, n multe state aflate n
dezvoltare, planificarea, managementul, producia, distribuia i utilizarea biomasei, nu prea
are atenie din partea legiuitorilor i planificatorilor energetice.
n cazul n care sunt elaborate legislaii, acestea sunt implementate greu n practic
datorit multitudinii factorilor cum ar fi bugetul, lipsa resursei umane, prioritate redus fa
de biomas, lipsa datelor, etc.,
n ultimii ani, datorit unor eforturi considerabile depuse de unele agenii
internaionale cum ar fi FAO Food and Agricultural Organiztation of United Nations, IEA

International Energy Agency - , baza de date s-a mbuntit semnificativ, mai ales n rile
industrializate, ns, n rile mai srace lipsa unei bune baze de date a rmas o problem
serioas. Cauza este lipsa datelor economice, care nu sunt disponibile cu uurin, sau sunt
citate ntr-un mod care ngreuneaz comparaia foarte mult. Incapacitatea de a ajunge la
datele exacte care descriu capacitatea resurselor de biomas, conduce la evaluarea incorect a
potenialului energetic de acest tip.
O alt constrngere se afl n confuzia de terminologie. n general, n ciuda
importanei primordial a bioenergiei, rolul acesteia nu este complet recunoscut.
FAO clasific bioenergia n trei grupe mari:
1. lemne de foc;
2. agro-combustibil;
3. combustibil urban uzat (Tabelul 1)
De asemenea, biomasa se mai poate clasifica i n felul urmtor:
- bioenergia tradiional (lemne de foc, crbune, reziduuri)
- biomas modern (asociat cu reziduuri lemnoase industriale, plantaii energetice.
Resursele de biomas
Principala surs de biomas o reprezint lemnul. Alturi de lemn, exist o larg
varietate de resurse ca:
culturi cu scopuri energetice:
copaci cu vitez mare de cretere: plopul, salia, eucaliptul;
culturile agricole: trestia de zahr, rapia, sfecla de zahr;
culturi perene: miscanthus;
plante erbacee cu viteza mare de cretere: Switchgrass sau Panicum virgatum (o
plant perena ce crete n America de Nord), Miscanthus sau iarba elefant (iarba de
Uganda).
reziduuri:
lemnul provenit din toaletarea copacilor i din construcii;
paiele i tulpinile cerealelor;
alte reziduuri provenite din prelucrarea unor produse alimentare (trestia de zahr,
ceaiul, cafeaua, nucile, mslinele).
deeuri li sub-produse:
deeurile de la prelucrarea lemnului: tala, rumegu;
deeurile de hrtie;
fracia organic din deeurile municipale;
uleiurile vegetale uzate i grsimile animale.
metanul capturat de la gropile de gunoi, de la staiile de tratare a apelor uzate i din
blegar.
Exist un potenial mare de biomas ce poate fi i mai mult mrit printr-o utilizare mai
bun a resurselor existente i prin creterea productivitii culturilor.
Tabelul 1 Clasificarea biocombustibililor
Producie / aprovizionare
Lemn direct

Grupuri comune

Lemn indirect
Lemn

Utilizatori, necesiti, exemple


Solid: lemne de foc (lemne dur,
chipsuri, rumegu, pelei) crbune
Lichid: metanol, leie neagr (soluie
alcalin rezultat din prin fierberea
apei cu cenua de lemn), ulei pirolitic

Lemne de foc recuperat


Combustibil rezultat din
lemn
Culturile de combustibil

Gazeificare: produse obinute prin


gazeificare i gaze din piroliz,

Produse agricole secundare


Biocombustibili
Produse secundare de origine
animal
Produse secundare provenite
din industria agricol
Reziduuri din sectorul urban

Solid: paie, tulpini, coji, bagas,


crbune obinute din cele de mai sus
Lichid: etanol, ulei vegetal crud,
diester (ulei), metanol, ulei pirolitic
Gaze: biogaz, gaze de piroliz din
combustibili agricoli

Solid: deeuri din sectorul urban


Reziduuri din
sectorul urban

Lichid: nmolurile de epurare, ulei


pirolitic din deeurile urbane
Gaze: gazul de depozit, gaz de nmol

Pentru a estima biomasa unui teritoriu specific, mai nti, este necesar identificarea i
clasificarea acesteia.
Aceast clasificare poate avea la baz diferii parametri. n norma european asupra
biocombustibililor solizi, clasificarea se bazeaz pe originea / sursa biocombustibilului
(CEN/TC- 335), care ns, nu indic proveniena biomasei n ceea ce privete sectorul
economic, cum ar fi agricultur, sectorul forestier, industria sau gestionarea deeurilor.
Clasificarea biomasei este realizat pornind de la sectoarele menionate anterior, cum
ar fi: reziduuri / culturi agricole, deeuri animaliere, reziduuri forestiere, deeuri din industrie
i deeuri din sectorul civil.
Fiecare clas include diferite tipuri de biomas, cele majore fiind produsele primare
(biomasa recoltat) i reziduurile (produse secundare provenite din cultivare, recoltare i
procesare).
Este util s se adune date referitoare la disponibilitatea biomasei din diferite surse, n termeni
de tone/an.
O alt clasificare a biomasei ia n considerare conversia biomasei n biocombustibil.
n termeni de productivitate, indicii de producie sunt luai n considerare n relaie cu tipul de
biocombustibili i exprimai n t/an, l/an i m3/an.
Este de asemenea important s se considere conversia bioenergetic a biocombustibililor n
energie produs i exprimat ca MJ or kWh ori tep produse pentru tone, litri sau m 3 de
combustibil utilizat.
n final, este util s se compare rezultatele n termeni de disponibilitate a biomasei4
(de exemplu t/an care se pot converti n Mj/an). O prezentare general a clasificrilor
biomasei este ilustrat n tabelul 2 a Fielor pentru biomas.

Cursul 6
1.1 Actualul procent al biomasei folosita in scopuri energetice
Se stie ca Romania are un potential mare de biomasa (in urma evaluarilor INL), aproximativ
318PJ/an. Conform celor mentionate inainte, biomasa este considerata ca:

-lemn de foc si reziduri in urma exploatarii materiei lemnoase( 50PJ)


-resturi de materie lemnoasa rezultata in urma industriilor specific ( 21PJ)
-resturi vegetale din cereal ( 199 PJ)
- resturi animale (25 PJ)
-deseuri urbane biodegradabile( 23 PJ)
Aceasta evaluare a potentialului biomasei, nu include culturile energetice plantate pe
terenurile disponibile. Studiile recente arata un mare potential pentru lemnele si deseurile de
padure, pana la 180 PJ.
-plantatiile dedicate-arabile 650PJ
-plantatiile dedicate-pasuni 200PJ
-lemne 200PJ
-ramasite din agricultura 150PJ
Total ( aproximativ) 1200PJ/an
In ceea ce priveste distributia geografica a biomasei, se tice a 66% din matreia
lemnoasa ( lemn de foc si resturi) se afla in muntii Carpati si Subcarpati. Aproximativ 58%
din resturile rezultate din agricultura sunt in Campia de Sud, Campia de Vest si Moldova
( 52% Campia de Vest si Campia de Sud ) .

Forme primade de energie ale biomasei


In present, o treime din totalul de 318PJ/an se foloseste in scopul incalziri in zonele
rurale. Productia energiei primare fin biomasa solida s-a ridicat la 135PJ in 2006 si 137PJ in
2007. Se estimeaza ce 54% din productia primara de energie din biomasa este din lemn ( si
resturi) si 46% din resturi rezultate din agricultura. Productia primara de energie din biomasa
solida toe/ locuitor in Romania are valori mediocre in conformitate cu Uniunea Europeana.
Electricitate din biomasa: Consumul de biomasa pentru producerea energiei electrice
in central este neglijabila.
Energie termica din biomasa: Mare parte din energia termica este produsa in sobe
casnice. O mica parte se produce in centrale de cartier ( industria folosesta aproximativ 1115PJ).
In present, in romania nu exista o piata international de biomasa. In principal Romania
exporta combustibili fosili, petrol si gaze natural.
Potential..318
Folosit135

Energie electrica din biomasa.0.18


Energia termica totala..124
Industrie11
Incalzirea cartierelor.5,4

1.2 Padurile
Suprafata acoperita de paduri in Romania este de 6300000 hectare ( 2007), ceea ce
inseamna aproximativ 28% din suprafata totala a tarii. 66% din paduri se afla in zona
muntoasa ( 30% din suprafata tarii ), 24% in zona de dealuri ( 37% din suprafata tarii) si
10% in campii ( 33% din suprafata tarii).
Speciile care constituie padurile variaza. Coniferele sunt in proportie de 30%, fag 30%,
stejar 19%si arbusti 6%. Crearea unai paduri natural in ceea ce priveste compozitia
speciilor, este telul administratiei in present. Din 1960-1985 au fost plantate specii
improprii mediului rezultand probleme ecologie in plantatiile de paduri si calitatea
scazuta a lemnului.
1.3 Reziduuri industriale
A doua surs de lemn ca resurs de bioenergie sunt deeurile de lemn din industrie. n
Romnia silvicultur i industria lemnului crea posibiliti de afaceri cu efecte economice i
ocuprii forei de munc pozitive, dar, de asemenea, cu efecte negative legate, ca produse
reziduale din industria nu au fost utilizate, pn de curnd, ntr-un mod adecvat. n loc de a
considera deeuri de lemn ca surs de energie, multe industrii a rezolvat problema deeurilor
locale prin crearea de piloi sau de conducere rumegu si alte produse de deeuri n ruri i
fluvii.
Industria de prelucrare a lemnului, reprezint 3,9% din valoarea total a produciei
industriale din Romnia. De obicei, aceste deeuri sunt deja uscate i colectate n depozite
locale, care reduc costurile pentru transport i pregtirea lor n calitate de combustibil.
Industria lemnului produce cantiti importante de deeuri de lemn i rumegu, care, a
fost parial aruncat / depozitat n aer liber. Aceasta biomasa poate fi utilizata pentru
producerea de energie termic n cazane i de distribuie a cldurii n gospodriile din
localitile nvecinate.
Acelai studiu INL referindu-se la anul 1997 arat:
Tabelul 5b - Repartiie din biomasa folosit n categorii - de la industria de prelucrare a
lemnului
Lemn de foc de la sortarea de lemn industrial:

1577 000 m3/an sau


1230 Mt/an sau
12872 PJ/an

Aceast parte a biomasei este de obicei direcionat pentru populaie, ca lemn de foc,
de asemenea. Astfel, modul n care partea de biomas forestier pentru nclzire ca lemn de
foc se ridic la 38 PJ (din pduri) + 13PJ (de sortare) = 51PJ/an ( vezi figura 2).
Deeuri de lemn din procesele industriale primare:
20 000 m3/an sau
12,6 Mt/an sau
0.174 PJ/an
reziduuri de lemn masiv
656 000 m3/an sau
413,3 Mt/an sau
5.709 PJ/an
rumegu i furnir reziduurilor
197 000 m3/an sau
124.11 Mt/an sau
1.714 PJ/an
praful de lemn
37 000 m3/an sau
23.3 Mt/an sau
0.322 PJ/an
Deeuri de lemn din procesele industriale secundare:
scoar

280 000 m3/an sau


176.4 Mt/an sau
2.437 PJ/an
rumegu, achii
234 000 m3/an sau
147.42 Mt/an sau
2.036 PJ/an
reziduuri de furnir
34 000 m3/an sau
21.42 Mt/an sau
0.296 PJ/an
praful de lemn
34 000 m3/an sau
21.42 Mt/an sau
0.296 PJ/an
cantitatea total de deeuri de lemn din procese 940 Mt/an sau
industriale:
12.95 PJ/an
reziduuri de lemn masiv

Tendina n industrie este de a utiliza complet deeurile proceselor industriale pentru


procese tehnologice sau de energie, precum i de a crete cota de utilizare tehnologic de
deeuri din lemn si mai multe materii prime.
Potenialul din industria resturilor din lemn din procesele industriale este n jur de 21 PJ
(produse industriale solide 89% i rachiuri negru 11%).
Tabelul 7. Biomas lemnoas din industrie (de sortare + procese) n scopul pentru energie, PJ
/ an
2008

Resurs (potenial)
3338

Utilizai pentru energie


26

2020

3338

3338

Concluziile capitolelor 1.2 i 1.3, biomasa lemnului, din pduri i din industrie,
totalizeaz un potenial de 95 ... 140 PJ / an, din care aproximativ 80 PJ vor fi utilizati pentru
energie pn n 2020.

Volumul mediu de lemn pe ha este 217 m 3. Un alt indicator specific este 0,27 ha
pdure / locuitor.
Creterea anual a unei pduri (masa lemnoas) este 33 mil. m3 / an.
Suprafaa defriat
Regenerarea
zonelor defriate
- total
lemne
plantare
succesiv
plantare
progresiv
Plantarea
parcurilor
Plantarea
livezilor
Regenerarea
plantaiilor slab
productive
Conservarea
butailor
Operaii
de
curare
i
ntreinere
nmulirea
butailor
n
pdurile tineri
Butai naturali

2002
62,2

2003
68,8

2004
82,2

2005
83,5

2006
86,1

2007
84,2

52,1
8,4

57,0
9,5

67,1
9,4

68,7
7,1

70,6
6,7

69,5
5,7

34,4

38,9

46,4

48,7

52,2

53,3

3,1

3,5

4,7

5,3

5,5

4,4

4,1

4,3

4,2

3,6

4,1

3,4

1,5

1,6

1,8

17,7

1,3

1,0

4,4

5,8

9,1

9,5

10,1

10,3

651,1

693,8

685,2

526,4

583,6

538,3

175,8

170,3

182,2

161,8

155,5

135,5

661,6

606,0

635,1

583,0

461,9

587,3

1.4 Reziduuri agricole


Zona din sol agricol din Romnia este de aproximativ 148000 km2, din care 94200
km2 este teren arabil. Reziduurile de la culturile agricole, ar putea fi utilizate drept
combustibil.

Tabelul 8. Calitatea terenului arabil din Romnia


Calitatea
terenului
Clasa
Tipul

Total
%

Thou
ha
410.3

II
III
IV
V

Foarte
bun
Bun
Mediu
Slab
Foarte
slab

TOTAL

Suprafaa arabil

2.8

Din care:
Arabil
Thou
%
ha
354.9
3.8

Fnee i puni
Thou
%
ha
53.8
1.1

Vii i livezi
Thou
%
ha
1.7
0.3

3655.5
3082.6
3628.6
4054.8

24.6
20.8
24.5
27.3

3352.7
2364.0
1737.8
1569.9

35.8
25.2
18.5
16.7

220.1
596.6
1767.3
2288.4

4.5
12.1
35.8
46.5

82.8
121.9
123.4
196.4

15.7
23.2
23.4
37.4

14831.8

100

9379.9

100

4926.1

100

526.3

100

Tabelul 9. Suprafaa agricol, utilizat, n 2007 (la sfritul anului)


Suprafaa agricol
( thou ha )
Total
Din care:
Proprietate
privat

Structura (%)
Total

Din care:
Proprietate
privat

Total

14709.3

13998.9

100

100

Arabil
Puni
Fnee
Vii i pepiniere
viticole
Livezi
i
pepiniere
pomicole

9423.3
3330.0
1531.4
128.0

9053.3
3045.7
1494.5
210.5

64.1
22.6
10.4
1.5

64.7
12.8
10.7
1.5

206.6

194.9

1.4

1.3

Suprafaa
agricol irigat
Din care:
Arabil

320.2

241.1

100.0

100.0

315.8

239.2

98.6

99.2

Reziduurile rezultate din recolta agricol, pot fi utilizate ca biocombustibili. Dup


recoltare i ambalare reziduurile sunt transportate la locurile de prelucrare. Reziduurile care
pot fi prelucrate sunt: paie, triunchiul copacelor, tiuleii de porumb, crengile de la via de vie.
Din procesele industriale, deeurile rmase care pot fi prelucrate i pot fi utilizate ca surs de
energie sunt urmtoarele: cojile de semine de floarea soarelui, rapi, cnepa, praful de la in.

Reziduurile provenite din agricultur sunt utilizate n marea majoritate a cazurilor n


ferme i n alimentarea animalelor.
Pentru estimarea potenialului reziduurilor agricole utilizate pentru producerea
energiei termice, sunt utilizate diferite idei pentru fiecare tip de reziduuri.
Potenialul energetic se evalueaz cu urmtoarea presupunere:
deeurile agricole sunt calculate ca fiind o parte din cantitatea produsului
principal (cereale, struguri);
se accept ca (30 60) % din cantitatea total a deeurilor s fie folosit
pentru scopuri energetice;
valoarea caloric variaz de la o resurs la alta.
Tabelul xx - Caracteristicile energetice a biomaselor
Deeuri
vegetale

agricole Valoarea caloric


[MJ / kg]

Paie

14,5
11,6
10,3
Coceni i tiulei de 17,5
porumb
10
8,2
6
Tulpina porumbului
12,4..8,5
Tulpina tutunului
9,2
Crengi din tierea 10,5
pomilor fructiferi
Crengue de la vita 10,5
de vie

Umiditatea
[%]

Perioada recoltrii

10
30
40
10
40
50
60
10.40
40
40

Iulie

30

Octombrie - Martie

Septembrie
Octombrie

Septembrie
Octombrie
Decembrie - Martie

De exemplu, se estimeaz c n anul 2004, contribuia porumbului la potenialul de


biomas ca i surs de energie, se calculeaz astfel:
necesarul de tulpin de porumb se determin cu relaia ntre cantitatea de
tulpin de porumb i cantitatea de cereale fiind egal cu 1,3;
se accept c 50% din cantitatea total de tulpin de porumb se folosete
pentru scopuri energetice;
valoarea caloric se presupune ca fiind 10,0 MJ/kg la o umiditate de 40%.
suprafee cu porumb 3274 t / ha;
productivitate medie14441 kg/ha;
tulpin de porumb pt. energie 9200000 t;
potenial energetic
92 PJ
din aceeai considerente, pentru recolta principal potenialul de biomas din deeuri agricole
se estimeaz ca fiind 200 PJ / an. Din acest potenial, 65 PJ/an se utilizeaz n aplicaii
termice rurale.
Pentru anul 2020, se ateapt o cretere important de utilizare de energie din deeuri
agricole.
Biomas din agricultur PJ/an

Resurs (potenial)
200 . 250
200 . 250

2008
2020

Utilizare energie
65
95.110

Culturi energetice
Este important s menionm c pentru producerea de biocombustibil sau producere
de cldur sau energie, din culturi energetice presupunerile trebuie corelate pentru ambele
domenii.
Romnia are posibiliti serioase pentru culturile energetice, producnd materii prime
pentru energie electric i termic sau chiar pentru transport. Astzi, n Romnia culturile
energetice sunt folosite pentru obinerea biocombustibililor i nu pentru scopuri de energie
electric sau termic.
Culturi energetice pentru energie electric i termic
Mai multe tipuri de copaci acoper un domeniu larg de regiuni ecologice din Europa:
plopul
salcia
eucaliptul
n zonele care sunt corespunztoare culturilor de acest gen, s fie cultivat salcia care are
un timp de rotaie redus.
Plantaia de culturi energetice necesit 4 ani de stabilitate i de cretere naintea
recoltrii. Apoi recolta poate fi fcut din 3 n trei ani. Deci, salcia are o durabilitate de 22
ani. Recolta tipic este 10 12 t/ha/an, ca mas uscat, nsemnnd o medie de 200 GJ/ha
anual.
Rezult c pentru Romnia exist un potenial de 40 PJ / an ca energie prim sub form
de recolt lemnoas, sau 959 ktoe / an.
Culturi energetice pentru biocombustibili de transport
Se estimeaz c n cazul cel mai ru 400.000 ha pn la 1400 000 (cazul cel mai bun)
ha din terenuri poate fi utilizat pentru producia de biomas folosit ca biocombustibil.
Din diferite motive, numai 50 % din terenul arabil al Romniei se utilizeaz actualmente
pentru producere de alimente. Mai puin de 8 % din terenul arabil trebuie s ndeplineasc
intele impuse de UE - Directive de biocombustibil 10% n 2020. Dac acele terenuri
arabile care nu sunt folosite astzi pentru cultivarea cerealelor folosite pentru biocombustibili
lichizi, i dac ar fi folosite s-ar putea acoperire consumul de combustibili pentru transport n
toat Romnia (4,5 milioane t / an).
Rapia este cel mai promitor biocombustibil pentru Romnia. Dei potenialul
rapiei este mare pn n anul 2005 rapia se utiliza numai n limite reduse, mai puin de
100.000 ha. Scopul era producerea de ulei sau exportul de semine.
n 2007, 365.000 ha a fost cultivat cu rapi, 980.000 ha cu floarea soarelui i 130.000 ha cu
soia.
Alte tipuri de plante din care se poate obine biocombustibil sunt redate n tabelul xx.
Tabelul xx
An

Floarea

mii t
Rapi

Soia

Gru

Sfecla de Porumb

Cartofi

2006
2007

soarelul
1526,2
546,9

175,1
361,5

344,9
136,1

5526,2
3044,5

zahr
1152,2
748,8

(boabe)
8984,7
3853,9

4015,9
3712,4

Suprafaa total utilizat pentru cultivarea oleaginoaselor (floarea soarelui, rapia,


boabe de soia):
Fig. xx Evoluia producerii medie a plantelor oleagionoase din Romnia

Resurse pentru producerea biogazului prin reacii anaerobe


Biogazul se obine din materii prime, care provin din agricultur sau din industrie, dar
i din deeuri municipale, care pot fi folosite pentru producere de energie.
Sectoarele agricole i industriale au cantiti mari deeuri cum ar fi fermele de
animale, fabricile de bere, apele uzate urbane, sectoare din care rezultatul poate fi folosit
pentru producerea energiei.
Din creterea animalelor poate urma obinerea blegarului umed de la bovine, oi,
porci, i uscat de la psri. n cazul creterii animalelor numai 50 % din blegarul umed poate
fi folosit pentru producere de energie.
Tabelul xx cantitatea umed de blegar pe categorie de animale
Categorii de animale
Vac
Viel
Porc

Cantitatea de blegar pe 1000


kg de animale / zi
86
62
84

Totalul
[%]
0,14
0,08
0,13

blegarului

solide

Tabelul xx blegar disponibil de la ferme (conform ICIA)


Blegar din cresctorii de
Substan umed potenial energetic

Substan uscat potenial energetic

Valoarea total a potenialului de biogaz n Romnia

Surs de
deeuri
organice

Potenialul
de biogaz

Energie
primar din
biogaz

Potenial
teoretic

Potenialul
energiei
produse

Potenialul
energiei
termice
produse

Cresctorii de
animale 2005
Industria
alimentar 2005
Tratarea apelor
reziduale 2006
Deeuri
biodegradabile

Alte surse

Dac, se consider i deeurile vegetale din agricultur pentru producerea biogazului,


se mai poate aduga la valoarea din tabel nc 12400 Nm3 / an biogaz.

Potenialul teoretic n gunoiul de grajd (MWe)

Bovine
Cai
Oi i capre
Porci
Psri de curte

Fig. xx potenialul teoretic de biogaz la centralele combinate pentru producere de cldur i


electricitate folosind biogaz obinut din gunoi de grajd
7500 ore / an, 40% electricitate
Partea biodegradabil a deeurilor municipale poate fi folosit pentru producerea
compostului, combinat cu alte deeuri pentru obinerea biogazului. Biogazul poate fi obinut
direct de la depozitele de deeuri cu nmolul obinut din tratarea apei menajere, din deeurile
obinute din industria alimentelor.
Potenialul de biogaz obinut din deeurile municipale se estimeaz la 11 PJ / an.

Deeurile municipale
Numai o parte din populaie este racordat la canalizarea oraului. Pentru anul 2007
avem:
suprafee urbane 79,68 %
suprafee rurale 16,37 %
n 2006, deeurile municipale se estimeaz ca fiind 8.660.000 t.
Compoziia standard a deeurilor municipale:

Metale
sticle
Textile
Hrtie
Materiale
Materiale organice
Altele

Dup anul 2013 va fi nceput construcia centralelor pentru recuperarea energiei din
deeurile municipale. Aceste tipuri de centrale vor avea capacitate medie, 150.000 t/an,
localizate lng orae de peste 350.000 locuitori. Distana maxim de transport va fi 100 km,
pentru ncercarea eficienei tehnologiei i impactul asupra mediului nconjurtor. ntre anii
2015 2020 vor fi implementate urmtoarele capaciti:
Bucureti 600.000 t/an
Cluj-Napoca 300.00 t/an
Bacu - 300.00 t/an
n 2020, folosind incinerarea cu recuperare de energie se va putea obine un potenial de 25
40 PJ/ an, considernd 12 GJ / t material uscat.
Cursul 7

PROCESE DE CONVERSIE A BIOMASEI

Procesele de conversie termic a biomasei


Acest proces cuprinde una sau toate procesele enumerate mai jos:
Piroliza Biomasa + cldur crbune de lemn, ulei, gaze
Gazeificarea Biomasa + oxigen limitat combustibil gazos
Arderea Biomasa + oxigen stoichiometric (cantitatea necesar pentru reacia chimic
complet)
Orice biomas are n compoziia sa urmtoarele:
Celuloz este un polimer liniar din uniti de anhidroglucoz
Hemiceluloza este o compoziie de glucoza 5-6 de carbon (zahruri)
Lignina polimer iregular din uniti de fenil propan.
n biomas aceste trei componente se afl n structura peretelui celulei
n fig. urmtoare se prezint relaia ntre strile lichide, gazoase sau solide, unde
concentraia atomic relativ a C, H, O sunt trasate pentru diferite tipuri de combustibili.

Turb
Crbune
Mangal
Combustibi
li lichizi

Combusti
bili gazoi
Combustibili
solizi

Produse de
combustie

Fig. xx - Diagrama de faz care arat proporia relativ de C, O, H n combustibil lichid,


gazos i solid
n diagrama de mai sus concentraia relativ a carbonului, oxigenului i a
hidrogenului sunt determinate pentru diferii combustibili. De aici se observ c,
combustibilul solid, crbunele i crbunele de lemn se afl n segmentul stng al diagramei;
hidrocarburile lichide i gazoase sunt n partea de sus a seciunii din stnga; CO i H2 sunt
alturate de bisectorul triunghiului, iar produsele arderii combustibilului CO2 i H2O sunt pe
linia vertical din dreapta.
Conversia termic pentru biomas sunt indicate de sgei de pe fig. b.
Procesul de gazeificare pentru
convertirea combustibililor
solizi n combustibili gazoi:
Faza de Oxigen
Faza de abur
Faza de hidrogen
Piroliza

Combusti
bili gazoi

Produse de
combustie

Fig. b
Procesul de conversie mut compoziia chimic a biomasei n regiunea
combustibilului lichid sau solid, ori prin metoda biologic ori prin metoda termic. n unele
cazuri, cum ar fi gazeificarea oxigenului / aerului, procesele sunt spontane, n alte cazuri,
cum ar fi gazeificarea aburului, este necesar de o cantitate de energie considerabil ca s aib
loc schimbarea.
Prin piroliz, materialul se descompune la nclzire. Piroliza e primul pas n arderea
sau gazeificarea biomasei. La nclzirea biomasei la 350 oC, n absena aerului (piroliza), se
formeaz crbune (C), gaze (CO, CO 2, H2, H2O, CH4) i vapori de gudron (avnd o structur
aproximat CH1.2O0.5). La temperatura pirolizei, vaporii de gudron se afl sub form gazoas,
dar cu scderea temperaturii se condenseaz i se transform n fum, format din picturi mici.
Toate etapele procesului de piroliz, gazeificare i ardere pot fi urmrite prin arderea
unui chibrit. (fig. 18 )
Difuzia aerului

Produse provenit din


ardere
Produse de gaz, gudron
i funingine
Gaze din funingine
(luminoase)
Vapori de ulei care se
descompun n
hidrocarburi i gudron
Vapori de i gaz
Piroliza lemnului

Fig. 5 - Piroliza, gazeificarea i arderea la chibritul aprins


Flacra va produce cldur suficient pentru piroliz, iar gazele i vaporii rezultani
vor fi arse n flacr, proces denumit ardere cu flacr. Dup ce temperatura flcrii a atins i
a depit un anumit punct, crbunele format poate sau nu continua procesul de ardere
(depinde de tratarea chimic a chibritului, oprind arderea fr flcri). Dup ce chibritul s-a
stins, chibritul rmas continu piroliza rezidual, genernd un fum vizibil, compus din gudron
format din picturi mrunte.
O imagine mult mai detaliat despre piroliz se poate obine prin analiza cu
termogravimetru. n aceast tehnic o mic bucat de biomas se pune pe o tav care se
introduce n cuptor, i se va crete treptat temperatura. Schimbarea masei reziduale poate fi
urmrit la o bucat de in, expus la nclzirea cu o treapt de nclzire de 40 oC / min. fig. 19
umiditate

La 100oC va fi evaporat umiditatea, apoi materialul devine volatil ntre 250 450 oC,
aceste temperaturi sunt importante ca s nelegem fenomenul pirolizei, gazeificrii i arderii.
Conform figurii, o fraciune de crbune i cenu va rmne la sfrit. n cazul n care, se va
permite contactul cu aerul, arderea se va continua, prin arderea crbunelui, astfel, n faza
final va rmne numai cenua, ca i produs final. Fiecare form de biomas, va produce
diferite cantiti de carbon, material volatil i cenu.
Rezultatele obinute sunt calitativ similare cu analiza aproximat, ns nu sunt
identice, pentru c raporturile de nclzire sunt mai mari iar bucile de biomas n
termogravimetru sunt mai mici.
Curba, din fig. 19 reprezint piroliza pur n prezena unui gaz inert (argon, sau azot).
Dac, piroliza se petrece n aer, curba va scdea mai abrupt la temperaturi ntre 250 400 oC,
pentru c att crbunele ct i celelalte produse se oxideaz. Dup arderea crbunelui, se
poate ajunge la temperaturi ntre 400oC i 500 oC.
Din fig. 19 reiese c, mai mult ca 80 % din substana total de mas uscat, proba se
volatilizeaz sub 500oC, din care 10 20 % din masa original se consum pentru conversia
sa n gaz. Materialul volatil se compune din monomeri celulozei, hemicelulozei i ligninei.
Din masa uscat a biomasei 65% poate fi convertit n uleiul de ap solubil n ap, care
poate fi baza unui nou proces de lichefiare a lemnului.

Arderea
Arderea este o reacie chimic exoterm, care genereaz cantiti mari de cldur.
Prin utilizarea tehnologiilor de ardere 90% din energia obinut se realizeaz din biomas,
care convertete biomasa n diferite forme de energie utilizabile, ex. cldur, ap cald, aburi
i electricitate. Instalaiile comerciale i industriale prin ardere pot transforma o gam larg
de tipuri de biomas. Cea mai simpl tehnologie de combustie se petrece ntr-un cazan unde
se arde biomasa n camera de ardere. Facilitile combustiei de biomas care genereaz
electricitate prin turbin de aburi are o eficien de conversie ntre 17 25 %. Cogenerarea
poate mri eficiena chiar pn la 85%. Alegerea i proiectarea oricrui sistem se determin
de caracteristica combustibilului, de caracteristicile mediului, costul echipamentului i
dimensiunea instalaiei. Un scop important este reducerea emisiilor i creterea eficienei.
Reacia general n cazul arderii biomasei se poate scrie astfel:
CH1.4 O0.6 + 1,05O2 + (3,95 N2) CO2 + 0,7 H2O + (3,95 N2)
unde
CH1.4 O0.6 este formula general pentru o biomas. Azotul s-a reprezentat ntre
paranteze pentru c este partea inert a aerului i nu face parte din reacie.
Aceast ardere va rezulta 20,9 kJ / g cnd temperatura produsului de ardere este destul
de joas (HHV high heat combustion). n general, n instalaile de ardere, apa se elimin n
atmosfer sub form de aburi, iar cldura folosit pentru evaporarea apei nu se va recupera.
Valoarea minim de nclzire LHV este 20,4 kJ/g.
Tabelul xx - proprietile termice a biomasei tipice
Formula
tipic
a
biomasei uscate CH1.4
O0.6
Fr
umezeal
i
cenu
Compoziia (masa %)
Compoziia (mol %)
HHV
LHV

52,2
33,3
20,9 kJ/g
20,4 kJ/g

4,3
46,7

41,7
20,0

Valoarea de HHV valoarea termic maxim se msoar n laborator, i se obine n


timpul arderii din condensarea apei.
Valoarea LHV se obin vaporii din ap.
ntre LHV i HHV exist urmtoarea relaie:
HHV = LHV + Fm hw
unde Fm este o fracie de umiditate provenit din combustia gazului
hw este cldura necesar pentru vaporizarea apei, 2283 J/g.
Chimia gazeificrii biomasei

n fig. b, se reprezint schimbarea compoziiei produs de gazeificarea aerului sau


oxigenului. n mod ideal, ar fi bine adugarea unei cantiti mici de oxigen pentru a putea
obine
compoziia solid, conform formulei
CH1.4 O0.6 + 0,2 O2 CO + 0,7 H2
se obine un amestec de CO i H2.
Din pcate, n CO i H2, este cantitate mai mare de energie dect n biomas, astfel,
aceast reacie va necesita transfer de energie de la o surs extern, care va complica
procesul.
n practic, excesul de oxigen trebuie folosit la gazeificare (ca reacia s ajung n
punctul O fig. b, i se va obine CO2 i H2O conform reaciei de mai jos:
CH1.4 O0.6 + 0,4 O2 0,7 CO + 0,3 CO2 + 0,6 H2 + 0,1 H2O
De asemenea se va forma i un procent mic de CH4.
Proprietile chimice tipice a gazelor provenite din biogaz sunt redate n tabelul de
mai jos:
Componenta
Monoxid de carbon
Dioxid de carbon
Hidrogen
Apa
Metan
Azot (nitrogen)

Simbol
CO
CO2
H2
H2O
CH4
N2

Gaz [vol %]
21,0
9,7
1405
4,8
1,6
48,4

Gaz uscat [vol %]


22,1
10,2
15,2
1,7
50,8

Valoarea termic max a gazului:


Generator gaz (baza umed) 5506 kJ/Nm3
Generator gaz (baza uscat) 5800 kJ/Nm3
Raportul de aer necesar gazeificrii: 2,38 kg lemne / kg aer
Raportul de aer necesar pentru arderea gazului:
1,15 kg lemne / kg aer
Raportul CO / CO2 (sau H2 / H2O) este msura calitii gazului produs. Aproximativ
30% din arderea biomasei este folosit pentru gazeificarea resturilor. Cantitatea exact a
excesului de oxigen necesar, depinde de eficiena procesului. mbuntirea arderii n practic
poate fi fcut prin izolare, uscare sau prin prenclzirea reactanilor.
Termodinamica gazeificrii
Termodinamica este de fapt evidenierea energiei. Dei, termodinamica nu poate tot
timpul s prevad ce se va ntmpla n cazul unui proces, dar poate determina multe lucruri
care nu pot aprea.
La temperatur mare, unde are loc gazeificarea 700 1000 oC -, numai cteva
combinaii ale elementelor biomasei - C, H, O sunt stabile. Acestea sunt C, CO, CO 2, CH4,
H2 i H2O. Concentraia relativ acestor elemente care vor aprea la echilibrul atins, se poate
determina din presiune, din cantitatea fiecrui element, iar constanta de echilibru se
determin din proprietile termodinamice i de temperatur. Rezultatele calculelor de acest
tip sunt redate n fig. xx.

Fig.xx a. Temperatura adiabatic n cazul biomasei cu compoziia atomic CH1.4 O0.6


reactant cu oxigen i aer, trasat n funcie de raportul echivalen , raportul de oxigen
necesar pentru ardere complet, b. compoziia gazului n echilibru pentru reacia aerul, c.
energia n solid i gaz, d. energia pe volum de gaz
Temperatura adiabatic la biomas n cazul reaciei cu aerul i oxigenul, se determin
conform fig. a. Aceasta este temperatura la care se ajunge atunci cnd biomasa reacioneaz
cu o cantitate specific de aer sau oxigen.
Oxigenul folosit n proces determin produsele i temperatura de reacie. Consumul
de oxigen este reprezentat grafic ca fiind raportul de echivalen , adic oxigenul folosit n
funcie de arderea dorit. O cantitate foarte mic, sau o ardere fr oxigen este indicat la
piroliz, artat n partea stnga a figurii; aproximativ 0,25, este tipic regiunii de gazeificare
la mijloc, iar la ardere este indicat un 1, n partea dreapta a figurii.
Compoziia gazului produs se red n fig. b. cantitatea energiei rmas n crbune i
convertirea din solid n gaz se vede n fig. c, iar n fig. d, se red valoarea termic minim a
gazului. Din aceste grafice reiese, c la raportul de echivalen aproximativ 0,25 toat
cantitatea de crbune se convertete n gaz, iar fracia de energie n lemne convertit n gaz
ajunge la maxim. Cu mai puin oxigen, o parte din lemne nu este convertit, cu mai mult
oxigen o parte din gaze este ars, iar temperatura crete rapid fig. a. Este de dorit ca s se
opereze aproape de valoarea aproximativ 0,25.
Cum este posibil s se lucreze exact la aceast valoare de 0,25? n cazul unui
gazeificator cu pat fix, funcionarea la temperaturi mai mici a , va cauza producerea
mangalului, iar peste 0,25 consum crbunele de lemn iar temperatura crete rapid. Deci, a
meninerea patului la nivelul constant automatic asigur oxigenarea corect.

Coarderea
Coarderea este o opiune potenial n utilizarea biomasei, care poate nvinge
problemele tehnice, sociale i de alimentare. Coarderea biomasei cu alte tipuri de
combustibili fosili, mai ales cu crbune sau lignit, are o deosebit importan n Danemarca,
Olanda i SUA. De exemplu, n SUA, au fost realizate peste 40 de instala ii comerciale i s-a
demonstrat c n cazul coarderii biomasei cu crbune a nlocuit potenialul tehnic i economic
cu cel puin 8 GW generare pe crbune n 2010, i pn n 2020 acesta va ajunge la 25 GW,
acest lucru poate s reduc emisiile de carbon cu 16 24 MtC (milioane tone de carbon).
Boilere pe scara larg cu domeniul ntre 100 MW la 1,3 GW, poten ialul biomasei ntr-un
boiler se afl ntre 15 150 MW.
Biomasa poate fi amestecat cu crbune n proporii diferite, variind ntre 2 25% sau
mai mult.
Avantajele principale ale coarderii includ:
existena pe pia a centralelor pe cogenerare;
investiii relativ mici n comparaie cu centralele care funcioneaz numai pe biomas;
flexibilitate mare privind aranjarea i integrarea componentelor principale ntr-o
instalaie existent (adic se utilizeaz infrastructura i capacitatea unei instalaii
existente);
impacturi favorabile asupra mediului n comparaie cu instalaiile numai pe crbune;
costuri reduse de materii prime (s utilizeaz reziduuri agricole, forestiere, culturi
energetice, productivitatea crete semnificativ);
disponibilitate potenial de cantitate mare de materii prime (biomas / deeuri) care
pot fi utilizate n aplicaia coardere, dac logistica de alimentare poate fi rezolvat;
eficien mai mare privind convertirea biomasei n electricitate n comparaie cu
100% boilere pe lemne (33 37 % cu ardere pe crbune);
consimmnt de planificare nu este necesar n cele mai multe cazuri.
Gazeificare
Gazeificarea sau gazeificare termochimic este procesul de convertire al biomasei
solide n gaz sau singaz (gaz chimic provenit din materii prime).
Gazeificarea este una din cele mai importante dezvoltri n domeniul generrii
energiei din biomas, fiind alternativa principal n combustia direct. Gazeificarea este o
conversie tehnologic endoterm, n care combustibilul solid este convertit n gaz. Importana
acestei tehnologii const n faptul c se profit de avantaje i dezavantaje ale proiectrii
turbinelor i generatoare de aburi cu recuperare de cldur pentru obinere de nalt eficien
energetic. Nu este o tehnologie nou, acest proces se folosete de 2 secole. De exemplu, n
anii 1850, Londra a fost iluminat de turnuri de gaz, produs de crbune gazeificat. n ntreaga
lume exist peste 90 de centrale care funcioneaz pe gazeificare i peste 60 de productori.
Avantajele cele mai importante privind gazeificarea:
eficien electric mai mare (cu 40% mai mare n comparaie cu arderea 26-30%) la
costuri similare;
dezvoltri importante n viitor, cum ar fi turbine pe gaz i pile de combustie;
o posibil nlocuire a gazului natural sau a motorinei folosit n boilere industriale i
cuptoare;
generare de energie distribuit unde necesitatea de putere este redus;
nlocuirea gazolinei sau a motorinei n motoare cu ardere intern.
Clasificarea metodelor de gazeificare:

Clasificare
Presiunea gazeificrii

Factori de condiie
Presiune normal (0,1 0,12 MPa), nalt presiune (0,5 2,5
MPa)
Temperatura gazeificrii
Temperaturi joase ( 700oC) temperaturi nalte (700oC)
Descompunere la nalt temperatur
Agent de gazeificare
Aer, oxigen, aburi i combinaia acestora, CO2 pentru un
anumit timp
nclzire (formarea zonei Gazeificare direct (generare cldur din reacia biomasei cu
calde)
oxigen)
Gazeificare indirect (material biomas cu agentul de cldur
extern)
Tipuri de instalaii de Cu pat fix, cu flux, pat antrenat, cuptor rotativ, cuptor de
gazeificare
topire

Fig 1

Fig 2
Echipament de gazeificare i un exemplu practic

n acest caz se va prezenta o instalaie de gazeificare cu pat fix, a crei funcionare se


bazeaz pe gazeificarea sau combustia unui combustibil solid (fig.3).
Instalaie este alimentat cu chipsuri de lemne avnd dimensiuni ntre 2,5 - 5 cm;
alimentarea instalaiei se ntmpl de sus; agentul de gazeificare aer, oxigen, vapori sau
amestecul acestora se ntmpl din partea de jos a instalaiei. Reacia de gazeificare se
ntmpl de jos n sus. Dinspre partea de jos n sus, se formeaz nivele datorit schimbrilor
nsoite de gazeificarea materialului de biomas. Gazul se obine n partea de sus a instalaiei.
Alimentare cu biomas
(chipsuri de lemne, aprox. 5 cm)

Strat produs

Uscare i eliminarea gudronului250oC

Gazul produs

Coninut de materiale volatile


Stratul de volatilizare i de descompunere
Gazeificarei 250800 oC

Unitatea principal a gazeificatorului (cu perei izolai

Gazeificarea crbunelui 8001000oC

Stratul crbunelui
Arderea crbunelui 10001200oC
Stratul cenuii

Cenu

Grtar rotativ
Agent de gazeificare
(aer, oxigen i aburi

Fig.3 - Schema principial a unui gazeificator cu pat fix


Piroliza
Caracteristicile pirolizei
n cazul pirolizei, prima dat se va evapora umiditatea la 110 oC, apoi se va
descompune hemiceluloza la 200 260oC, urmat de descompunerea celulozei la 240 - 340 oC,
i a ligninei la 280 500 oC. Cnd temperatura ajunge la 500oC se termin i reaciile
pirolizei. n (fig.4) este prezentat schema procesului de piroliz.
Interesul direcionat spre piroliz const n faptul c prin aceast tehnologie pot fi
obinute produse multiple: de ex. combustibil lichid care poate fi stocat i transportat uor,
numeroase chimicale (adezive, chimicale organice, arome) oferind venituri mai mari. nc n
secolul trecut au fost ncepute cercetrile n direcia pirolizei (Kaltschmitt i Bridgwater,
1997). Oricare form a biomasei poate fi supus acestei tehnologii, totui celuloza e acel tip de
biomas care d randamentul cel mai mare 85 90% din masa uscat. Uleiul obinut prin
aceast metod, a fost testat n turbine i motoare de gaz, ns, testarea pe termen lung nc
lipsete.

Fig. 4 - Schema procesului de piroliz a biomasei


Carbonizarea
Carbonizarea este metoda sau tehnologia de obinere a crbunelui de lemn, ca fiind
produsul principal al nclzirii biomasei cum ar fi lemne, diferii coji, bambus, coji de orez, la
400 600 oC, n general n lipsa complet sau parial a oxigenului.
Carbonizarea este transformarea clasic a biomasei n energie, similar cu arderea.
Deoarece, obiectivul principal este obinerea unei valori calorice mari al produsului
lemnului de carbon se compune din lichefierea i din gazeificarea biomasei. Metoda
lichefierii este similar cu cea a pirolizei clasice, deoarece pcura / gudronul obinut are
randament redus sub 30%, adic de calitate inferioar; procesul a fost exclus cu apariia
pirolizei rapid, care asigur cantiti mari de ulei, oferind valori calorice mai mari. Metoda
de gazeificare privind producerea combustibililor este inferioar proceselor actuale, datorit
temperaturii sczute de reacie.
Gazeificarea hidrotermic
Aceast metod const n tratarea biomasei n ap fierbinte comprimat; apa are
temperatura peste 350oC, la o presiune de 200 MPa, la sfritul procedurii se obine gazul.
Pe diagrama de faz a apei (fig.5) se observ c echilibrul gaz lichid ncepe la
intersecia a celor trei stri, n punctul A i se termin n punctul critic. Condiia hidrotermic
se afl n jurul punctului critic. Dac, att temperatura ct i presiunea este mai mare dect
temperatura i presiunea critic, apa se afl n starea numit supracritic, gazeificarea n
starea supracritic se numete gazeificare n stare supracritic. Aceast ap fierbinte
compresat se caracterizeaz de o nalt capacitate de reacie, atunci cnd biomasa se aeaz
n aceast ap fierbinte, aflat sub presiune, unde va avea loc gazeificarea acesteia prin
hidroliz i piroliz.
Condiii hidrotermice

Presiune
[MPa]

Apa
supracritic

Punctul
critic
Ghea

Ap
Aburi
A

Triplet
Temperatura

Fig. 5 Diagrama de faz a apei

Caracteristicile gazeificrii hidrotermice


Biomasa umed se prelucreaz cu ajutorul gazeificrii hidrotermice. Cnd biomasa
umed este supus gazeificrii, gazeificarea termochimic nu va avea loc datorit
coninutului mare de umiditate a acesteia. Pe de alt parte, gazeificarea utilizeaz apa, ca
fiind agent de reacie, deci e un tratament ieftin. Deoarece, n aceste condiii reactivitatea apei
este mare, gazeificarea hidrotermic apare rapid i asigur gazeificarea complet a biomasei.
Biometanizarea este folosit pentru obinerea metanului din biomas, care de regul
dureaz cteva sptmni pn cnd reacia devine complet, iar tratarea materialelor
neintrate n reacie poate fi considerat o alt problem.
Reacia se petrece ntr-un rezervor uria, de unde nmolul nefermentat poate fi folosit
pentru compostare, care de asemenea, este un reziduu care urmeaz s fie tratat. Uneori,
agenii ca cele alcaline sau cele metalice, catalizatorii de carbon sporesc reacia.
Reactoare folosite pentru gazeificarea hidrotermic
n general se folosesc reactoare tubulare de un volum de civa ml i autoclave. n fig.
6 se prezint un reactor care este folosit n producie industrial.

Biomas
Ap

Gaz produs
Ap

Biomas
Ap

Gaz produs
Ap

Fig. 6 Echilibrul termic n reactorul pentru gazeificarea biomasei

Reactorul care se afl sub presiune nalt i este alimentat cu biomas, urmat de
nclzirea biomasei la temperatura unde va avea loc reacia. n condiii hidrotermice, biomasa
urmeaz s fie gazeificat, urmat de rcirea efluentului la temperatura mediului. Cldura
obinut va fi captat de schimbtorul de cldur. La temperatura camerei, efluentul este
depresurizat pn la presiunea atmosferic, iar gazul produs va fi recuperat. Este necesar ca
instalaia s funcioneze n mod continuu, deoarece, este nevoie de temperaturi nalte pentru a
putea atinge condiiile hidrotermice. Temperatura necesar pentru combustia biomasei se
menine n gazul produs iar cldura necesar pentru atingerea condiiilor hidrotermice se va
recupera, astfel nu va fi necesar creterea temperaturii din exterior n decursul operaiei de
gazeificare. n practic, eficiena schimbtorului de cldur nu poate fi unitar i datorit
reaciilor endotermice este necesar aplicarea unei cantiti de cldur din exterior.
Eficiena energetic
n cazul reaciei ideale fig. 6, eficiena energetic a reaciei hidrotermice este unitar.
Eficiena energetic a gazeificrii hidrotermice este sczut datorit cantitii mari de cldur
necesar pentru atingerea condiiilor hidrotermice.

Lichefierea hidrotermic
Lichefierea hidrotermic este de fapt piroliza, care se petrece n apa fierbinte
comprimat, aprox. la 300oC i 10 MPa. Biomasa se va converti n gaz, lichid sau solid, ca i
n cazul pirolizei clasice.
Caracteristicile lichefierii hidrotermice
Deoarece lichefierea are loc n ap, nu este necesar uscarea materiei prime. De aceea,
aceast procedur este aplicabil biomaselor cu coninut mare de ap, cum ar fi biomasa
acvatic, gunoiul, nmolul organic, etc. astfel, pot aprea diferite reacii la diferite
temperaturi. n fig. 7 se prezint reaciile care au loc n apa fierbinte comprimat.

Punct critic

Gazeificare
Lichefiere

Carbonizare

Fluidificare

Hidroliz

Extracie
Punct de fierbere

Fig. 7 Reacii n apa fierbinte comprimat


La 100oC se dizolv fracia solubil n ap, creia i se aplic extracia. Hidroliza apare
la 150 C i polimerii - celuloza, hemiceluloz, proteinele - se vor degrada n monomeri. n jur
o

de 200 oC i 1 Mpa, solidul se transform n past, nmol, iar la 300 oC se obin produsele
uleioase.
Schema de reacie a lichefierii hidrotermice
Lichefierea hidrotermic, de fapt este un fel de piroliz, schema de reacie se prezint
mai jos (fig.8).
Gaz
Degradare
Biomas

Materiale dizolvabile n ap

degradare

polimerizare

Ulei

Mangal
polimerizare

Fig. 8 Schema simplificat a lichefierii


n primul pas, biomasa se descompune n materiale dizolvabile n ap, care apoi, se
polimerizeaz n uleiuri, dac reacia se prelungete, uleiul format se va transforma n
crbune.
Cogenerare cldur energie (CHP)
De peste 100 de ani se cunoate tehnologia cogenerrii. Mai multe instalaii de
cogenerare au funcionat nc n secolul al IX-lea, dar mai multe au fost abandonate din cauza
dezvoltrii tehnologiei.
Prin CHP se obine simultan energie electric i termic, din aceeai surs.
n esen, CHP-urile conin un schimbtor de cldur care absoarbe cldura produs, care
de altfel s-ar pierde, prin generatorul existent. Energia capturat, se va utiliza pentru a pune n
micare un generator electric. CHP-ul devine important din urmtoarele motive:
eficien energetic CHP are o eficien de peste 85% n comparaie cu utilitile
electrice tradiionale care au eficien de 35 55 %.
protecia mediului nconjurtor;
decentralizarea energetic.
Pentru obinerea energiei electrice din biomas, energia provenit din biomas este
transformat n energie cinetic care urmeaz s acioneze un dinam, producnd energie
electric. Metoda principal prin care se transform energia biomasei n energie cinetic este
urmtoarea:
prin nclzirea biomasei se produce abur, acest abur va pune n micare o turbin;
prin piroliz sau prin degradare microbian a biomasei se formeaz gazul de
combustie, pornind turbina pe gaz sau motorul pe gaz;
n ambele cazuri, cldura obinut prin combustie va fi transformat n energie
cinetic.
Aburii care se afl la temperatur i presiune nalt, vor fi utilizai pentru nclzirea
apei. Colectarea i furnizarea cldurii este mai uor de realizat la temperaturi i presiuni mai
mici. Aburul i apa fierbinte de asemenea poate fi utilizat n CHP, cu ajutorul unui boiler. n
cazul proceselor la turbine i boilere, se obine 2,000 kW de energie electric, iar n cazul
gazeificrii i procesele de motoare, se obine 50 kW sau mai mult energie electric.
De exemplu, n fig. 9, se prezint un CHP de scar mic, unde combustibilul este rest
lemnos, de la o fabric de mobil; prin piroliz i gazeificare se produce electricitate, ap

cald, ap rece, care este refolosit de fabric. Diagrama de proces se red n figura de mai jos
(fig.9).
Combustibil
Gazeificator
Generator
Curitor de gaz
Motor cu gaz Evacuare

Electricitate
Aer cald pentru nclzire

Siloz

Schimbtor de cldur
Rcitor de lichid (prin absorbie)
Ap rece pentru aer condiionat

Cenu
Crbune de lemn

Schimbtor de cldur

Ap cald pentru aer condiionat

Fig.9 - Diagrama de proces


Puterea electric brut la ieire este 175 kW iar puterea net 157 kW. Cldura la ieire
este: 174 kW sub form de aer cald la 67oC, 116 kW sub form de ap cald la 80 oC i 70
kW sub ap rece la 7 oC.
Uleiul produs prin lichefiere hidrotermic, are proprietile prezentate n tabelul 1.

Biomasa
Compoziie
[procente
n
greutate %]
Carbon
Hidrogen
Nitrogen (Azot)
Oxigen
H/C
Valoare
caloric maxim
[MJ/kg]
Viscozitate [MPa.s]

Lemne

Nmol de epurare

72
6
22
1,00
29-30

71
9
6
16
1,52
33-34

106

103 104

Reacia a fost condus fr reducerea cantitii gazelor de hidrogen i monoxid de


carbon, pentru lemne cu catalizator alcaline i pentru nmolul de epurare fr catalizator.
Uleiul obinut are o cantitate de oxigen aprox. 20 % procente n greutate, astfel, valoarea
caloric max a uleiului este mai mic dect a uleiului obinut din petrol.
Eficiena energetic a lichefierii hidrotermice este n jur de 70% (randamentul
energetic = puterea caloric a uleiului obinut / puterea caloric a biomasei).

Biocombustibil
Biocombustibilii solizi se obin cel mai simplu, din biomasa vegetal nevaloroas.
Exist echipamente de producere a brichetelor (peleilor), fixe, sau chiar i mobile, care

convertesc deeurile celulozice (rumegu, paie, alte produse vegetale, care nu sunt
valorificate n alt mod, sau pur i simplu sunt arse pe cmp fr a se folosi energia degajat.
Biocombustibilii solizi pot fi folosii ca materie prim pentru centrale termice i pot nlocui
crbunele, un combustibil foarte poluant.

Biocombustibilii lichizi sunt biodieselul i bioetanolul.

Bioetanolul este definit ca fiind etanol produs din biomas i / sau fracia
biodegradabil a deeurilor, n vederea utilizrii ca biocarburant. Este un biocombustibil
ecologic, formula chimic fiind aceeai cu cea a alcoolului etilic.
Materia prim din care se produce bioetanol-ul este reprezentat de resturi din
industria lemnului (cherestea, buci de lemn, hrtie reciclat), trestie de zahr, sfecla de
zahr, porumb etc. Bioetanolul este folosit ca o alternativ la benzin, n amestecuri de
proporii diferite cu aceasta sau n stare pura (E100).
Din punct de vedere al caracteristicilor bioetanolului, acesta are o cifr octanic mai
mare dect benzina, de aici rezultnd o ardere mai eficient (implicit i emisii de CO 2
mai reduse dect n cazul motoarelor care funcioneaz doar cu benzina, emisii fr
sulfuri li hidrocarburi). Puterea energetic per litru este ns mai mic (34%), fiind
nevoie de mai mult combustibil pentru acelai numr de kilometri. Pentru atingerea unei
eficiene ct mai ridicate, o main trebuie dotat cu un motor proiectat exclusiv pentru a
funciona cu bioetanol, adic un motor cu un raport de compresie mai mare (valori
apropiate de 20:1). Singurele autovehicule actuale cu motoare special proiectate pentru a
rula cu bioetanol sunt autobuzele i camioanele.

Producerea biocombustibilului
n comparaie cu alte surse de biomas, uleiurile i grsimile obinute din aceste tipuri
de biomas au o putere caloric mai mare, majoritatea acestora apar sub form lichid la
temperatura mediului ambiant. Este preferabil utilizarea biocombustibilului n motoare, ns,
caracteristicile ca vscoelasticitatea (peste 30 mm2 / s, la 40oC), i temperatura de aprindere
(peste 300oC), sunt prea mari, biocombustibilul nu poate fi utilizat n motoare fr modificri.
De aceea, uleiul i grsimea este supus transesterificrii, care reduce punctul de aprindere i
vscoelasticitatea la 160oC respectiv la 3 - 5 mm 2/s, care este mai aproape de numrul de
octan al dieselului motorinei - 50 60. Acest produs gras se numete biodiesel sau
biocombustibil.
Caracteristicile biodieselului
Biodieselul n comparaie cu motorina este srac n SOx, n fum i n pulberi. De
aceea, emisiile care iau natere din arderea acestuia sunt relativ curate, n plus, exist

avantajul de a menine echilibrul de carbon pe Terra. De asemenea, conine oxigen sub form
de ester, care are o capacitate caloric cu 11% mai mic.

Reactoare folosite pentru producerea biodieselului


Pentru producerea biodieselului, uleiului vegetal i se aplic transesterificarea (reacia
1).

Reacia 1
unde sunt prezente trigliceridele cu esterii glicerinei sub form de acizi grai i acizi grai
liberi. n general, uleiul se amestec cu metanolul, utiliznd catalizator alcanic, cum ar fi
hidroxidul de potasiu, hidroxidul de sodiu, amestecul lor este agitat timp de o or la o
temperatur de 60 70oC. Dup terminarea reaciei, poriunile joase i cele mai ridicate sunt
separate, cu glicerin n poriunea joas i prin esterificare pe poriunea ridicat pentru
obinerea metil esterului cu acid gras adic a biodieselului. Acizii liberi grai apar n uleiurile
din deeuri, care pot fi reacionate cu catalizatori pentru obinerea produselor saponificate
(reacia 2) reducnd astfel randamentul biodieselui.

Reacia 2
Datorit acestui dezavantaj al metodei cu catalizator alcalinic, este oportun ca acizilor
grai liberi s fie aplicat esterificarea prima dat cu catalizator acidici, urmat de metoda
catalitic cu alcanic.
Ca metode non catalitice, sunt propuse urmtoarele:
metod catalitic rinoas prin schimbare de ioni,
metoda de catalizare cu lipaz,
metoda supercritic cu metanol
Pentru sporirea eficienei esterificrii, se folosete hidroliza trigliceridei cu ap subcritic,
urmat de esterificarea acizilor grai cu metanol n starea lor supracritic (reaciile 3, 4, i fig.
1).

Reacia 3

Reacia 4

Metanol/ap
Vaporizator
Vaporizator

Uleiuri
Esterificare

Hidroliz
Ap
Pomp de nalt presiune

Re-Esterificare

Separator de faz

Faza de ulei
(acid gras)

Faza de ap (glicerin)
Regulator de presiune

Fig -1 - Metoda de re-esterificare n dou trepte


Eficiena energetic n producia biodieselului
Transesterificarea trigliceridelor i esterificarea acizilor grai sunt reacii exotermice,
ns, capacitatea lor termic este mic. n procesul cu catalizator alcanic, energia folosit
pentru creterea temperaturii sistemului la 60 70 oC, energia pentru producerea metanolului
i energia pentru diferite reacii, este de asemenea important. Totodat este nevoie i de o
energie suplimentar pentru reacia de purificare a glicerinei, ea fiind un produs secundar. n
producerea biodieselului cu o capacitate de 2,2 kg/s (70.000 t/an) eficiena energetic este de
62% pentru baza de valoare caloric maxim.
Stadiul actual
Producerea biodieselului n forma comercial se folosete n Europa i America de
Nord, i producerea acestora, n principal, se bazeaz pe metoda cu catalizatori bazic. Pentru
deeurile uleioase de calitate redus, se folosete metoda combinat cu catalizatori acidici.
Biodiesel din alge
Microalgele sunt nite uzine celulare, care convertesc CO 2 n diferite tipuri de
biocombustibili. Astfel, procedura include producerea metanului, prin reacii anaerobe
existente n biomas, a biodieselului produs din uleiul microalgei, precum i a
biohidrogenului obinut din reacii fotobiologice.

Un avantaj al metodei aplicate pentru obinerea biodieselului din alge, este legat de
faptul c, algele cresc foarte rapid. Microalgele i dubleaz masa lor n 24 h. Coninutul de
ulei al algelor este peste 80%, pentru aceeai cantitate de biomas. Producerea uleiului,
depinde de creterea algei i a coninutului de ulei al biomasei. Microalgele cu coninut nalt
de ulei sunt folosite pentru producerea biodieselului.
Producerea lipidelor, hidrocarburilor i a altor uleiuri complexe, depinde de specia
algelor. Nu toate tipurile de microalge sunt corespunztoare pentru elaborarea biodieselului,
ns fiecare conine anumite cantitate de uleiuri.
Producerea biodieselului din microalge
Producerea biomasei din microalge, este mai costisitoare dect cultivarea cerealelor.
Creterea lor, bazat pe fotosintez, necesit lumin, CO 2, H2O i sruri anorganice.
Temperatura trebuie s fie constant ntre (20 30) oC, iar pentru reducerea cheltuielilor,
algele trebuie crescute la lumin natural, independent de variaia zi noapte sau de anotimp.
Creterea medie trebuie s furnizeze elemente anorganice care vor constitui celula
algei. Elementele importante sunt N i P, fierul i n unele cazuri Si. Din formula molecular
a microalgei CO0,48H1,83N0,11P0,01, se poate estima nutriia minim; nutrientul P-ul trebuie
adugat n exces pentru c nu toat cantitatea de P va fi biodisponibil, datorit ionilor de
metal.
Microalgele au un coninut de carbon aprox. 50% n forma lor uscat care este derivat
complet din CO2. Un produs de 100 t de alge fixeaz 183 t CO 2. n mod continuu, ziua algele
trebuie hrnite cu CO2. Hrnirea este urmrit de semnalele senzorului pH, care are avantajul
c se reduc pierderile de CO2 i variaiile pH-ului. CO 2 poate fi obinut i din degajarea
centralelor energetice i din arderea combustibililor fosili.
n mod ideal, biodieselul din microalge vor fi carbon neutru, pentru c ntreaga
energie necesar procesului i producerii algelor va fi obinut din biodieselul nsi i din
CH4 produs prin digestia anaerob a reziduurilor de biomas rmas dup extragerea
uleiurilor. Dei biodieselul din microalge poate fi carbon neutru, nu va rezulta reducerea net
a CO2 obinut din arderea combustibililor fosili.
Metoda eficient pentru cultivarea microalgelor este cea a acvaculturii.
Acvacultura
Iazul pentru acvacultura microalgelor este de fapt un canal nchis cu recirculare avnd
o adncime de 0,3 m. (fig. 2).

CotiturAlimentareRoata cu cupe

Cotitur

Scurgere

Cotitur

Fig. 2 - schema unei acvaculturi


Agitarea i circulaia se realizeaz cu ajutorul roii cu cupe, micarea fluidului se
realizeaz cu cotituri din canalul de scurgere. Tubul este construit direct sau este compact cu
pmntul, i poate fi construit dintr-un material plastic alb. n timpul zilei, cultura este
alimentat n mod continuu, ncepnd de la roata cu cupe unde de fapt ncepe micarea
fluidului. Lichidul se adun din spatele roii, ca fiind ultimul pas al buclei de circulaie. Roata
cu cupa se mic continuu, pentru prevenirea depunerilor.
n acvacultur rcirea se realizeaz numai prin evaporare. Temperatura fluctueaz
datorit ciclurilor diurne i a celor sezonale. Pierderea de ap prin evaporaie poate fi
semnificativ i datorit acestor pierderi acvacultura de acest tip cu CO 2 - este mai puin
eficient dect metoda cu fotobiorectarul. Productivitatea poate s scad datorit contaminrii
cu alte tipuri de alge i microorganisme. Concentraia de biomas rmne sczut pentru c
apa este amestecat greu i nu suport ntunericul.
Fotobioreactorul
Spre deosebire de acvaculturi deschise, fotobioreactoarele permit culturi de microalge
de o singur specie de lung durat. Cu ajutorul lor pot fi obinute cantiti mari de microalge.
Evacuare
Coloana de degazare

Recoltare

Mediu curat

Ap de rcire
Modul solar
Pomp
Aer

Fig. 3 Fotobioreactor tubular

Fotobioreactorul tubular este construit din tuburi drepte, paralele confecionate din
plastic sau din sticl. Modulul tubular sau colectorul solar capteaz razele solare (fig. 3). n
general, tuburile colectorului solar, au un diametru mai mic de 0,1 m sau i mai puin.
Diametrul tubului este limitat pentru c lumina nu va penetra adnc n lichid, lumin necesar
pentru asigurarea unei productiviti mari de biomas n fotobioreactor. Lichidul cu microalge
circul din rezervor spre colectorul solar i napoi n rezervor.

Aranjamentul tipic este aceea cnd tuburile sunt aranjate paralel i ridicate una peste
alta (fig. 4).
De la coloana de degazare

Nord

Sud
Spre coloana de degazare

Fig. 4 Colector solar tip gard


Colectorul solar este plasat n aa fel nct s absoarb cantitatea max de energie
solar. Cteodat, tuburile paralele orizontale sunt aezate asemntor cu un gard, cu scopul
de a putea mri numrul tuburilor, care sunt orientate spre N-S. partea de jos a colectorului
solar este alb sau acoperit cu plastic alb, pentru a crete reflexia.
Sedimentarea lichidului este prevenit printr-o turbulen nalt, care se realizeaz cu o
pomp mecanic sau cu o pomp de aer. Pompele mecanice duneaz algelor, ns e uor de
proiectat i realizat, dar pompele cu aer sunt folosite cu succes.
CONVERSIA BIOCHIMIC A BIOCOMBUSTIBILULUI
Biometanizarea
Biometanizarea este de fapt obinerea metanului CH4 prin fermentare sau prin
digestie anaerob. Este un proces complex microbial n cadrul cruia componentele organice
se descompun n CH4 i CO2, obinerea acestor gaze depinde de varietatea microbilor. Acest
tip de biogaz are valoare caloric sczut 20 25 MJ / m 2/N, dup desulfurarea hidrogenului
sulfid poate fi folosit ca i combustibil. Tehnica biometanizrii se folosete pentru
recuperarea biocombustibilului din biomas i la tratarea biomasei din deeuri.
Caracteristicile biometanizrii
n primul rnd, componentele organice se vor descompune n acizi organici sau
hidrogen n funcie de tipul microbilor anaerobe. n stadiul final, hidrogenul acetat i CO2 vor
fi convertite n CH4.
Biometanizarea are loc n condiii anaerobe, n special condiii metanogene pentru
obinerea CH4. Este un proces microbiologic care are loc la temperatur i presiune normal.
Metoda poate fi aplicat pentru o gam larg de biomas.
Mecanismul biometanizrii
n cazul n care, componentele organice sunt meninute la temperatura ntre 5 70 oC
i la pH neutru, va avea loc n mod spontan biometanizarea. Deseori, biometanizarea are loc

n dedesubtul depozitelor de deeuri. Gunoiul menajer sau nmolul d e epurare au fot folosite
ca i substraturile biometanizrii. Apa menajer organic de la fabricile de alimente care au
coninut de zahr de asemenea sunt folosite pentru biometanizare.
Biometanizarea se compune din hidroliz, acetogenez i metanogenez. n fig 5 este
reprezentat diagrama schematic a biometanizrrii.
Deeuri menajere, nmol de epurare, deeuri animaliere, apa uzate
Polizaharide (celuloz), proteine, grsimi
Fermentare cu bacterii

Zahruri, amino acizi, acizi grai, glicerol


Bacterii acetinogenici

Acetat, hidrogen + CO2

Metanogeni

Condiii anaerobe
Metan + dioxid de carbon

Fig. 5 Diagrama schematic a biometanizrii


Polizaharidele se descompun n monozaharide, proteinele n amino acizi, iar grsimile
n acizi grai i glicerol. Bacteriile de fermentare sunt de ex. Bacteroides spp. i Clostridium
spp. Zahrul i amino acizii se descompun n acetat i propionat prin acidogeni. n final,
metanogenii convertesc acetatul sau hidrogenul i CO 2 n CH4. Acidogeneza este un proces
complex n care microflora n mediul anaerob descompune componentele organice n acizi
organici de molecule mici.
Reacia clasic a descompunerii acidului acetic este:
CH3COOH CH4 + CO2
Formula de hidrogenizare este:
CO2 + 4H2 CH4 + 2H2O
Metanogeneza este un proces anaerob n care se produce metanul folosind acetatul sau
hidrogenul. Metanogene reprezentative sunt Methanobacteria i Methanosaeta.

Metanogenele se distrug la expunerea lor la oxigen; de aceea reacia trebuie s aib loc strict
n condiii anaerobe.
Stadiul actual
Biometanizarea se comercializeaz pentru transformarea deeurilor de alimente, de
bovine, pentru nmolul de epurare i a apelor uzate, reziduale. n rile Europene aceast
procedur se folosete la temperaturi joase, medii i nalte, iar materia organic se mparte
pentru fermentri uscate i umede. Sistemele care funcioneaz la temperaturi nalte ofer
nalt performan de gazeificare.
Dezavantajul procedurii const n
raport sczut de digestie,
raport redus de eliminare a amoniacului i fosfatului,
timp lung de tratare i
necesitatea de nalt temperatur.
Efluentul fermentat i reziduurile sunt reciclate pentru agricultur sub form de
ngrmnt organic.
Dezvoltarea tehnologiei a nvins aceste dezavantaje.
n fig. 6 se prezint diagrama de flux a transformrii resturilor provenite de la
buctrie.

Materiale necorespunztoare

Descompunere

Deeuri de buctrie

Selectare
Rezervor
Biogaz
Rezervor pt. fermentarea metanului

Desulfurizare

Rezervor de gaz
ngrmnt lichid, compost, ap rezidual

Cldur

Motor pe gaz
Cogenerare
Electricitate, cldur

Fig.6 Diagrama de flux


Fermentarea etanolului

n cazul fermentrii etanolului, materialele cum ar fi glucoze, fructoza, sucraza


(zaharoza) sunt metabolizate cu drojdie prin glicoliz. Din aceast reacie ia natere etanolul
i CO2 n condiii anaerobe.

(1)
n aceast reacie, dou molecule de ATP sunt generate dintr-o molecul de glucoz,
energia produs se folosete pentru creterea celulelor de drojdie.
Fermentaia etanolului este o reacie biologic, la temperatura camerei i la presiunea
atmosferic. Saccharomices cerevisiae (fig.7), este aceea drojdie care se folosete n industrie
i n producerea combustibilului lichid.
Tulpina de drojdie produce 51,14 etanol din 100 g de glucoz, conform ecuaiei (1);
n cazul acestei reacii, aproape 50% din masa glucozei se pierde sub form de CO 2, ns, n
jur de 91% din coninutul energetic (2872 MJ/mol) este reinut n etanol. De aceea,
fermentaia etanolului este o reacie biologic excelent pentru transformarea biomasei n
combustibil lichid. Celulele de drojdie, prima dat au fost izolate din bere, n 1883 n
Danemarca.
Fermentarea etanolului din materiale zaharoase
Materialele zaharoase folosite pentru producerea etanolului pe scar larg, sunt
lichidele i melasa din trestia i din sfecla de zahr. Melasa este produsul secundar la
producerea zahrului. Concentraia de zahr a melasei este 50%, componentele principale ale
zahrului sunt glucoza, fructoza i zaharoza. Aceste componente zaharoase sunt o baz foarte
bun pentru fermentarea etanolului cu drojdie i cu bacteria Zimomonas. (fig. 1).
n Brazilia, cel mai cunoscut proces de fermentare se numete proces Melle Boinot,
n cadrul cruia celulele de drojdie sunt recuperate din bere, prin centrifugare i recirculate n
rezervorul de fermentaie, dup ce au fost sterilizate cu acid sulfuric diluat, cu pH 3, de
bacterii contaminante. Fermentarea etanolului cu drojdia concentraie nalt, duce la obinerea
berii cu un coninut de etanol de 6 8%, dup 17 ore fermentare.
Fermentarea amidonului
Amidonul este polimerul glucozei; hidroliza enzimatic a amidonului rezult glucoz:

Masa molecular
Materialele cu coninut de amidon, n primul pas sunt nclzite la temperaturi ntre 100
130oC, apoi prin hidroliz sunt transformate n glucoz prin utilizarea - amilazei i a glucoamilazei.
O mare cantitate de glucoz se produce din porumb n SUA i n China.
Cu ajutorul procedurii la temperaturi sczute se produce etanol din cartofi dulci
folosit pn n anii 1990 n Japonia.

Cea mai cunoscut tehnologie de producere a etanolului folosit n SUA, se practic


din porumb. n procesul de mcinare n mediu umed, porumbul este bgat n soluie de sulfit,
fracionat n amidon, gluten i fibre, fig. 1. Amidonului apoi i se aplica hidroliza cu amilaza.
Una din procedurile de fermentaie este procedura de fermentare continu, legate n serie cu
mai multe rezervoare de fermentare, n care, celulele de drojdie sunt reciclate prin
centrifugare.

Fig. 1 Tehnologia de prelucrare a porumbului n mediu umed


Cnd valoarea amidonului ajunge la 63% (echivalent a 70% glucoz), iar randamentul
de fermentare este de 90%, cantitatea necesar de porumb de a produce 1 m 3 de 95% etanol,
este n jur de 2,4 t material umed.
Obinerea etanolului din fermentarea lignocelulozei
Biomasa lignocelulitic n general se compune din. (tabelul 1)
Celuloz
Hemiceluloz
Lignin
Tabelul 1 Compoziia biomaselor [%]

Lemn moale
Lemn tare
Paie de orez
Hrtie

Celuloz
43
43
38
69

Hemiceluloz
28
35
25
2

Lignin
29
22
12
11

nainte de fermentare, biomasa este pretratat cu acizi sau cu baze, i / sau cu celulaze
hidrolizat n soluie de glucoz.
a. Procesul cu acid sulfuric concentrat
Concentratul de acid sulfuric este pulverizat pe chipul de lemn, (avnd umiditate cca.
15%) care apoi se frmnt bine la temperatura camerei. n decursul frmntrii, structura
celulozei se decristalizeaz. Concentraia acidului sulfuric se aduce la 20 30% concentraie
prin adugare de ap, iar materialul lemnos se ine la o temperatur de 90oC pentru un timp
de 10 15 min pentru hidroliz.
Dup ce fracia solid a fost eliminat prin filtrare, componentele zaharoase vor fi separate de
acid prin metoda de cromatografie de schimb ionic. Soluia de zahr conine hexoz i
pentoz, fermentate de drojdie Zymomonas, modificat genetic. Acidul sulfuric din nou va fi
readus la concentraia iniial pentru reutilizare.
b. Procedura cu acid sulfuric diluat
Fracia de hemiceluloz se degradeaz n zahr, n principal compus din pentoz i
hexoz, n cazul cnd acidul sulfuric are concentraia de 0,5 1.0 %, la temeperatura de
150 180 oC i la presiunea de 1 MPa (10 atm). Fracia rezidual care conine celuloza i
lignina, din nou va fi tratat cu acidul sulfuric de aceeai concentraie la 230 250 oC la
3 5 MPa (30 50 atm) producnd glucoza. Randamentul zahrului dup primul i dup
cel de al doilea tratament este 90%, respectiv 50 60 %.
Obinerea hidrogenului prin fermentare
Fermentarea anaerob este o reacie n care microorganismele anaerobe oxidative
descompun materialul organic, din care va rezulta energie n condiii anaerobe. Aceea reacie,
n care produsul final este hidrogenul, se numete reacie de fermentare. n cadrul reaciei de
fermentare, pe lng hidrogen se produce alcool i cteva materiale organice. Cum oxigenul
este acceptorul final de electron sau materialele anorganice, materialele organice oxidativ
degradate i dioxid de carbon, etc., din material sunt produsele finale ale fermentaiei. De
exemplu, produsele finale sunt etanolul, dioxidul de carbon care rezult din glucoz prin
fermentare. Sinteza ATP-ului, n cazul respiraiei este cuplat cu lanul de transfer de
electroni,
ATP-ul n reacii se produce la nivelul substratului n cazul fermentrii. Energia obinut din
fermentaie este mai mic dect cea obinut din respiraia aceleai cantiti de substrat.
Caracteristicile hidrogenului prin fermentare
Rolul hidrogenului n reacie este reglarea reaciei de oxidare reducerea nivelului n
celule bacteriale prin transformarea excesului de putere n hidrogen. Exist bacterii care se
pot lua i pot utiliza hidrogen de acest tip. Pentru creterea cantitii de hidrogen, reacia
invers de consum de hidrogen va fi suprimat. n general, este necesar tratarea apelor
reziduale cu hidrogen prin fermentare, pentru c, acest tip de fermentare include producerea
unor materiale organice.

Reacii cu hidrogen prin fermentare


Bacteriile care produc hidrogen sunt n dou categorii clasificate privind enzimele de
reacie. O reacie cu hidrogenez iar cealalt cu nitrogenez:

Conform reaciilor de mai sus, hidrogeneza catalizeaz o reacie reversibil i


asimilare de hidrogen. Pe de alt parte, reacia de nitrogenez n fermentarea anaerob, are
nevoie de energie. n fermentarea anaerob se investigheaz reacia de hidrogenez.
Reacii de hidrogenez mai importante sunt:

n fig. 2 se prezint obinerea hidrogenului prin fermentare.

Fig. 2 obinerea hidrogenului prin fermentare


Hidrogenul se obine prin hidrogeneza din NADH (nicotinamid adenina dinucleotida)
i ferredoxina, sau numai din ferredoxina sau liaza (enzime). n hidrogenul obinut prin
fermentare hidrogenul se produce din descompunerea oxidativ a substratului organic.
Aceast procedur se folosete pentru tratarea deeurilor i a apelor uzate. n asemenea
cazuri, este necesar utilizarea metodei de obinerea a metanului prin fermentare sau a metodei
de activare a nmolului, pentru c metoda folosit pentru obinerea hidrogenului prin
fermentare este acompaniat cu obinerea metanului prin fermentare. Rata reaciei de
fermentare se compar cu cea a metanului.

Eficiena energetic a obinerii hidrogenului prin fermentare


n reacia de fermentare pentru obinere hidrogenului, teoretic se produc 4 moli de
hidrogen dintr-un mol de glucoz. (ec. 3). Dac se produce acetatul , acesta se folosete
pentru producerea metanului prin fermentare, conform reaciei:

Reacia total, adic a producerii hidrogenului i a metanului n dou etape se prezint n


reacia de mai jos:

Valoarea HHV este suma celor valorilor de cldur a celor dou componente, 2924
MJ. Pe de alt parte, atunci cnd se produce numai metanul, reacia arat astfel:

Valoarea HHV a produsului, este 2671 MJ. Este evident, c din reacia de obinerea a
metanului i a hidrogenului prin fermentare, producerea de energie este cu 10 % mai mare n
comparaie cu cel al cazului unde se produce numai CH4.
Gazele produse prin aceast metod, pot fi utilizate la pilele de combustie care au o
eficien de conversie de energie mai mare dect turbinele pe gaz sau motoarele cu gaz.
Metanul obinut, va fi transformat n hidrogen folosit n pile de combustie.

Reacia de mai sus, este o reacie endotermic, pentru realizarea reaciei este necesar
energie din exterior. n general, folosind catalizator de nichel, la 650 750oC, gazul metan se
transform n hidrogen.
Pe de alt parte, n reacia obinerii hidrogenului prin fermentare, energia obinut este
mai mare dect la obinerea metanului iar conversia catalitic a metanului nu necesit
furnizarea hidrogenului ctre pila de combustie.
Fermentarea prin acidul lactic
Acidul lactic conine alcool (OH) i grupa carboxil (COOH), conine un atom de
carbon n centrul moleculei,avnd doi izomeri D acid lactic i L-acid lactic.
Acidul lactic se produce cu ajutorul bacteriei de acid lactic din diferite tipuri de glucoze, care
cresc n condiii anaerobe i convertesc zahrul consumat peste 50%. Urmtoarele 4 grupe de
specii au rol n astfel de tipuri de reacii:
Lactobacili
Leuconostoc
Pediococcus
Streptococcus
Resurse de biomas pentru lacto- acidic fermentare

Substratul major pentru acest tip de fermentare este glucoza, care se obine prin
fermentarea amidonului, care se obine din porumb. Condiiile necesare pentru realizarea
fermentaiei, n primul rnd este necesar alimentarea constant i stabil cu biomas, apoi
obinerea zahrului ct mai uor.
Lacto acidic fermentare folosit gunoiului de buctrie

Fig. 3
Gunoiul de buctrie conine o gam larg de nutrieni inclusiv vitamine, care sunt bune n
reacia de fermentare de tip lacto acidic. Pentru purificarea acidului lactic se folosete deseori
distilarea.

Silozul
Se produce prin fermentarea controlat a recoltei cu coninut mare de umiditate.
Siloza este un proces de fermentare i de stocare, proces care nsilozeaz forajul i ierburile n
siloz (fig. 4).

Silozurile industriale pot fi clasificate:


Fr perei
Turnuri
Buncr
Plastic
Role de balot
Siloza provine din Egiptul antic. Siloza poate fi fcut din furaje i ierburi care sunt
recoltate la stadiul lor optim avnd un coninut de umiditate de 50 70%. Materialul de
siloza dup recoltare va fi tiate la lungime de 10 20 mm, apoi mpachetate n xiloz.

Fermentarea silozei
Fermentarea depinde de producerea unei cantiti suficiente de acizi, care mpiedic
activitatea nedorit a microorganismelor n condiii anaerobe. Bacteria de acid lactic epiphtic,
prezent n mod natural n cereale transform zahrul n acid lactic prin procesul de
nsilozare. La ferme, fermentaia se bazeaz pe cea a bacteriei de acid lactic. Microbul
transform carbohidraii solubili n ap n acizi organici n decursul procesului de nsilozare,
reducnd pH-ul furajul este conservat.
La deschiderea silozei, va predomina condiia aerob, siloza este expus la creterea
microbilor devenind siloza instabil. n siloza deteriorat, va crete umiditatea scznd
valoarea nutritiv.