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Una vez que el frmaco se absorbe o pasa por inyeccin al torrente sanguneo, puede ser
distribuido en los lquidos intersticial y celular.
-Fase inicial de distribucin:
Interviene el gasto cardiaco y el flujo sanguneo. El corazn, hgado, riones, encfalo,
reciben gran parte del frmaco en los primeros minutos de ser absorbido.
-Segunda fase de distribucin:
Se produce previa llegada del frmaco a msculos, vsceras, piel y grasas (su llegada es
ms lenta, necesita minutos u horas). Inclusin de fraccin de masa corporal mayor que
en la primera etapa.
Biodisponibilidad:
La biodisponibilidad de un frmaco es un trmino farmacocintico que alude a la fraccin
de la dosis del mismo administrado que alcanza su diana teraputica o lo que es lo mismo
que llega hasta el tejido sobre el que realiza su actividad.
En seres humanos la cuestin es un tanto ms complicada, porque conocer la cantidad
exacta de frmaco que llega a su diana teraputica conllevara tomar muestras del tejido
donde se encuentre y lamentablemente extraer segn qu tejidos es altamente delicado.
Por eso, se toma como valor aproximado la concentracin plasmtica de dicho frmaco y
se compara con la concentracin plasmtica que alcanza para ese mismo preparado una
inyeccin intravenosa. Este cociente es al que llamamos biodisponibilidad -ms
concretamente biodisponibilidad absoluta.
Bibliografa:
Farmacologa bsica y clnica. Velazquez. 18 edicin. Editorial medica
panamericana.
http://www.elsevier.es/es-revista-medicina-clinica-2-articulo-biodisponibilidadmedicamentos-2356.
Discusin:
En la prctica se realizaron 2 experimentos, uno para comparar los efectos bajo las
diferentes vas de administracin y el segundo para notar los efectos farmacolgicos en
los ratones de experimentacin. Utilizamos 2 frmacos en cada experimento siendo el
Pentobarbital y la Estricnina. El pentobarbital es un frmaco hipntico, sedante,
anticonvulsivante. Que aumenta o mimetiza la accin inhibidora sinptica del cido
gamma aminobutrico (GABA). Puede producir cambios, que varan de la excitacin a la
sedacin, a la hipnosis y finalmente al coma profundo. La estricnina es un antagonista del
aminocido glicina, neurotransmisor de las clulas de renshaw. Al evitar la inhibicin sobre
las motoneuronas por parte de las clulas de renshaw, la estricnina produce
hipercontraccin muscular. Al inmovilizar los msculos respiratorios el individuo muere
por asfixia.
Primer Experimento:
Primero comparamos a los ratones pintndolos de 3 colores diferentes:
Ratn Rojo: se le administr una dosis de pentobarbital (30 mg/Kg de peso en sol. al 2%)
por va intraperitoneal en el cuadrante inferior izquierdo del abdomen. El periodo de
latencia observado fue de 4 minutos, fue el ms rpido en manifestar los efectos del
frmaco con una intensidad de 4 cruces (++++).Inicialmente se presenciaba rpidamente
debilidad e inmovilidad y desgaste, al cabo de casi 30 minutos volvi a la normalidad.
Ratn Verde: se le inyecto, por va intramuscular, una dosis de pentobarbital (30 mg/Kg de
peso en sol. al 2%) por va intramuscular en el musculo bceps femoral posterior. El
periodo de latencia observado fue de 7 minutos, con una intensidad de 3 cruces (+++), y
una duracin menor que por la va intraperitoneal de 20 min. con 40 segundos.
Negro: Por va subcutnea, se le administr una dosis de pentobarbital (30 mg/Kg de
peso en sol. al 2%) debajo de la piel del lomo. El ratn continuo con un comportamiento
normal todo el tiempo durante la prctica, solo obtuvo pequeas dificultades de precisin
al caminar, pero fuera de eso no demostr gran relevancia la administracin por esta va
que por las anteriores en sus efectos.