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APOSTILA
TRATAMENTO DE EFLUENTES
Prof. Hugo Moreira Soares
INDICE
Pgina
1. POLUIO DAS GUAS
1.1. Ocorrncia das guas
1.2. Indicadores de Qualidade da gua
1.3. Padres de Qualidade da gua
1.4. Fontes de Poluio e Seus Efeitos
2. COLETA E PRESERVAO DE AMOSTRAS
3. MTODOS ANALTICOS PARA CARACTERIZAO DE GUAS
4. PROCESSOS DE TRATAMENTO DAS GUAS
5. TRATAMENTO FSICO-QUMICO
5.1. Pr-Tratamentos (pr-oxidao, ajuste de pH e abrandamento)
5.2. Coagulao/Floculao
5.3. Decantao/Flotao
5.4. Filtrao
5.5. Desinfeco
5.6. Fluoretao
5.7. Ajuste final
5.8. Outros Processos de Tratamento Fsico-Qumicos
6. TRATAMENTO BIOLGICO
6.1. Microbiologia e Bioqumica
6.2. Parmetros de Controle de Processo
6.3. Sistemas de Tratamento
6.3.1. Sistemas Aerbios
6.3.2. Sistemas Anaerbios
6.3.3. Vantagens e desvantagens dos processos aerbios e anaerbios
6.3.4. Remoo de Nitrognio
6.3.5. Remoo de Fsforo
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2,30%
0,29%
0,01%
Rios e lagos
Transpirao
Escoamento superficial
2
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+H
105o
H+
3
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USOS
Classe
Especial
Classe 1
Classe 2
Navegao
Harmonia paisagstica
Classe 3
Classe 4
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Tabela 1.3: Alguns parmetros para as classes de gua doces de acordo com a Resoluo no
357, de 17/03/2005do CONAMA.
CLASSE
PARMETROS (LIMITES)
ESPEC
1
2
3
4
Coliforme Termotolerante
*
200(1)
1000
2500(2)
(3)
(ou E. coli) (NMP/100 ml)
1000
4000(4)
leos e Graxas (mg/l)
*
...
...
...
Irrid.
DBO (mg/l)
*
3,0
5,0
10,0
OD (mg/l)
*
6,0
5,0
4,0
2,0
Turbidez (UNT)
*
40
100
100
PH
*
6,0 a 9,0 6,0 a 9,0 6,0 a 9,0 6,0 a 9,0
Nitrito (mg/l)
*
1,0
1,0
1,0
Nitrato (mg/l)
*
10,0
10,0
10,0
residuos slidos
*
...
...
...
...
corantes
*
...
...
...
Materiais flutuantes
*
...
...
...
...
Odor ou sabor
*
...
...
...
Slidos dissolvidos totais
*
500
500
500
(mg/L)
Cor (mg Pt/L)
*
75
75
OBS: * devem ser mantidas as caractersticas originais da gua na origem; ... virtualmente
ausente; - no existe padro; Irid. toleram-se iridescncias
(1)
para demais usos que no seja de recreao (esta definida pela Resoluo do CONAMA no
274de 2000)
(2)
recreao (3) dessedentao (4) demais usos
O CONAMA tambm define os principais padres de para balneabilidade e padres
para uso de guas para irrigao, que no so abordados neste livro.
Alm destes, o CONAMA tambm define padres de potabilidade da gua, e os
padres de lanamento de guas residurias. Estes padres de qualidade das guas so
utilizados pelos rgos de poluio locais, redefinindo os seus padres em funo das
necessidades especficas de cada regio. Porm, os padres definidos pelo CONAMA so as
concentraes mnimas que devem ser atingidas, implicando em que qualquer parmetro
redefinido por um rgo local deve atingir concentraes iguais ou inferiores s da legislao
federal.
Observa-se que os valores apresentados na Tabela 1.3 so indicativos da qualidade dos
mananciais no sendo os parmetros de lanamento das guas residurias. Estes valores
significam que a soma dos lanamentos em um determinado manancial, em conjunto com as
guas que so alimentadas no mesmo no devem ultrapassar estes valores, ou seja, no devem
ser suficientes para mudar a sua classificao.
PADRES DE POTABILIDADE
Os padres de potabilidade so definidos pela Portaria no 30/90 do Ministrio da
Sade e os seus valores esto apresentados na Tabela 1.4, alm dos seguintes parmetros:
- pH entre 6,5 e 8,5
- Coliformes fecais: ausncia em 100 ml de amostra
- Cloro residual livre: concentrao mnima de 0,2 mg/l em qualquer ponto da rede
distribuidora
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Tabela 1.4: Valores mximos permissveis (VMP) para as caractersticas da gua potvel
(Portaria no 36 de 19/01/90 do Ministrio da Sade).
CARACTERSTICAS
I.Fsicas e
Organolpticas
Cor aparente
Odor
Sabor
Turbidez
II. Qumicas
IIa. Componentes
Inorgnicos
Arcnio
Brio
Cdmio
Chumbo
Cianetos
Cromo total
Fluoretos
Mercrio
Nitratos (N)
Prata
Selnio
UNI
D
VMP
uH (1)
5 (3)
obje.
obje.
1 (4)
uT (2)
mg/l
mg/l
mg/l
mg/l
mg/l
mg/l
mg/l
mg/l
mg/l
mg/l
mg/l
0,05
1,0
0,005
0,05
0,1
0,05
(5)
0,001
10
0,05
0,01
CARACTERSTICAS
UNI
D
VMP
Heptacloro
Hexaclorobenzeno
Lindano
Metoxicloro
Pentaclorofenol
g/l
g/l
g/l
g/l
g/l
0,1
0,001
3
30
10
Tetracloreto de carbono
Tetracloroeteno
Toxafeno
Tricloroeteno
Trihalometanos
g/l
g/l
g/l
g/l
g/l
3
10
5,0
30
100 (6)
1,1 Diclororeteno
1,2 Dicloroetano
2,4,6 Triclorofenol
g/l
g/l
g/l
0,3
10
10 (7)
0,2 (8)
0,2
250
1,0
500
0,3
0,1
1000
400
5
IIb. Componentes
0,03
Orgnicos
g/l
Aldrin e Dieldrin
10
g/l
Benzeno
0,01
g/l
Benzeno-a-pireno
Clordano (total de
0,3
g/l
ismeros)
1
g/l
DDT
0,2
g/l
Endrin
(1) uH a unidade de escala de Hazen (de platina - cobalto).
(2) uT a unidade de turbidez, seja unidade de Jackson ou nefelomtrica
(3) Para a cor aparente o VMP 5 (cinco) uH para gua entrando no sistema de distribuio.
O VMP de 15 (quinze) uH permitido em pontos da rede de distribuio.
(4) Para a turbidez o VMP 10 uT para a gua entrando no sistema de distribuio. O VMP
de 5,0 uT permitido em pontos da rede de distribuio se for demonstrado que a desinfeco
no comprometida pelo uso desse valor menos exigente.
(5) Os valores recomendados para a concentrao do on fluoreto em funo da mdia das
temperaturas mximas dirias do ar devero atender legislao em vigor.
(6) Sujeito reviso em funo dos estudos toxicolgicos em andamento. A remoo ou
preveno de trihalometanos no dever prejudicar eficincia da desinfeco.
(7) Concentrao limiar de odor de 0,1 ug/L
(8) Sujeito reviso em funo de estudos toxicolgicos em andamento.
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Oxignio
Dissolvido
(OD)
Demanda
Bioqumica
de Oxignio
(DBO)
Conc. Celular
(bactrias aerbias
heterotrficas)
Comprimento do rio
Zona de
degradao
Zona de
decomposio
Zona de
recuperao
Zona de
guas limpas
Zona de degradao: gua com aspecto escuro e sujo; DBO atinge o valor mximo no
ponto de lanamento, porm comea a cair com a atividade dos microrganismos
heterotrficos aerbios; slidos sedimentam; amnia produzida;
Zona de decomposio ativa: o teor de oxignio atinge o mnimo podendo atingir
condies anaerbias; DBO continua decrescendo com a atividade de microrganismos
aerbios e anaerbios; oxignio re-introduzido no sistema pela aerao e pela
diminuio da atividade dos microrganismos;
Zona de recuperao: a atividade microbiana muito baixa devido a grande parte da
matria orgnica ter sido degradada; a re-aerao excede a desoxigenao; nitrognio
predomina na forma de nitritos e nitratos; proliferao de algas; peixes e outros
organismos retornam ao sistema;
Zona de guas limpas: retorno s condies de origem, porm, no exatamente s
caractersticas iniciais, verificadas pela presena de nitratos, fosfatos, sais dissolvidos que
antes no haviam.
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Temperatura
A temperatura um parmetro muito importante. De forma equivalente ao pH, a
temperatura influi na velocidade das reaes qumicas e bioqumicas, influi na estabilidade
das enzimas e modifica as propriedades do meio, como viscosidade e densidade. A
temperatura tambm pode ser medida e monitorada facilmente em plantas de tratamento de
efluentes.
Slidos em suspenso:
A presena de slidos em suspenso na gua residuria deve ser analisada com
cuidado, dependendo de sua natureza. Se os slidos forem majoritariamente inorgnicos estes
devem ser removidos antes de serem alimentados para o sistema de tratamento propriamente
dito, pois podero provocar o assoreamento e abraso dos equipamentos subseqentes. Como
estes j se encontram num estado da matria de fcil separao, o uso da fora da gravidade
atravs uma cmara de sedimentao uma opo adequada para sua remoo. Caso os
slidos sejam de origem orgnica, a necessidade de separ-los depender de sua concentrao
e do processo de tratamento que ser utilizado. Normalmente estes so separados em
sedimentadores e tratados de forma independente da matria orgnica dissolvida, pois existem
tecnologias mais adequadas para cada tipo de resduo;
leos e graxas:
As gorduras (leos e graxas) so contaminantes presentes em vrios efluentes,
principalmente aqueles originados na indstria de alimentos. Primeiramente, deve-se avaliar a
potencialidade de seu reuso como matria prima de uma srie de produtos, como na
fabricao de sabo e na indstria de cosmticos. A sua presena nos processos subseqentes
trs uma srie de problemas operacionais, devido s caractersticas de aderncia s superfcies
que possui este material, aumentando a manuteno dos equipamentos e diminuindo a
eficincia da degradao dos compostos solveis em gua. A sua remoo tambm
facilitada pela diferena de densidade entre estes e a gua, sendo a flotao a alternativa
comumente usada;
Matria orgnica:
O tipo de matria orgnica e sua concentrao devem ser analisados para auxiliar na
escolha do sistema a ser utilizado. Como ser visto nos captulos subseqentes, uma srie de
fatores iro influenciar na deciso de que tipo de processo deva ser melhor aplicado em cada
caso, seja processos aerbios ou anaerbios. A tendncia atual a aplicao dos dois
processos, um seguido do outro, para aproveitar as vantagens de ambos, sendo o primeiro
considerado o tratamento principal e o segundo como polimento;
Nutrientes:
Os nutrientes de importncia so aqueles necessrios em grandes quantidades para o
crescimento dos microrganismos (macronutrientes), como o nitrognio, o fsforo e o enxofre.
Existem mtodos fsico-qumicos para a remoo destes compostos, como a precipitao e a
volatilizao (striping), no entanto, recentemente esto sendo desenvolvidos processos
biolgicos de remoo destes compostos, que tambm so combinaes de processos aerbios
seguidos de anaerbios, ou vice-versa. Por outro lado, se estes compostos estiverem presentes
em quantidades insuficientes para sustentar o crescimento dos microrganismos desejveis ao
processo de degradao, estes devem ser adicionados em quantidades suficientes para este
fim;
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Parmetro
Slidos Totais
Em suspenso
- Fixos
- Volteis
Dissolvidos
- Fixos
- Volteis
Sedimentveis
Matria orgnica
Determinao indireta
40-60
- DBO5
80-130
- DQO
60-90
-DBOltima
Determinao direta
30-60
- COT
6,0-112,0
Nitrognio total (N)
2,5-5,0
Nitrognio orgnico (N)
3,5-7,0
Amnia (N-NH4+)
~0
Nitrito (N-NO2 )
0,0-0,5
Nitrato (N-NO3 )
1,0-4,5
Fsforo (P)
0,3-1,5
Fsforo orgnico (P)
0,7-3,0
Fsforo inorgnico (P)
pH
Alcalinidade (CaCO3)
20-30
Cloretos
4-8
leos e graxas
10-30
Fonte: adaptado de von Sperling (1996)
Concentrao (mg/L)
Faixa
Tpico
1100
700-1350
400
200-450
80
40-100
320
165-350
700
500-900
400
300-550
300
200-350
15
10-20
50
100
75
200-500
400-800
350-600
350
700
500
45
8,0
3,5
4,5
~0
~0
2,5
0,8
1,7
25
6
20
170-350
35-70
15-30
20-40
~0
0,2
5-25
2-8
4-17
110-170
20-50
55-170
250
50
20
30
~0
~0
14
4
10
7,6,7-7,50
140
35
110
Caixa de areia
Esgoto
Gradeamento
Leito de secagem
Reciclo de lodo
Biodigestor
Ps-Tratamento
(remoo de
nitrognio e fsforo
e/ou desinfeco)
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Da mesma forma que para o esgoto sanitrio, a Tabela 1.7 apresenta as principais
caractersticas de alguns efluentes industrias.
Tabela 1.7: Caractersticas tpicas de alguns efluentes industriais
Gnero
Alimentcia
Bebidas
Txtil
Couros e
Curtumes
Polpa e
Papel
Indstria
Qumica
Tipo
Unid. de
produo
Cons. esp.
de gua
(m3/unid)
- Conservas
- Doces
- Acar de cana
- Laticnio sem queijaria
- Laticnio com
queijaria
- Margarina
- Matadouros
-Produo de levedura
- Destilao de lcool
-Cervejaria
- Refrigerantes
- Vinho
- Algodo
- L
- Rayon
- Naylon
- Polyester
- Lavanderia de l
- Tinturaria
- Alvejamento de
tecidos
- Curtumes
- Sapatos
- Polpa sulfatada
- Papel
- Polpa e Papel
integrados
- Tinta
- Sabo
- Refinaria de Petrleo
- PVC
- Vidro e subprodutos
- Cimento
1 ton
1 ton
1 ton aucar
1000 L de leite
1000 L de leite
1 ton
1boi/2,5
porcos
1 ton
1 ton
1 m3
1 m3
1 m3
1 ton
1 ton
1 ton
1 ton
1 ton
1 ton
1 ton
1 ton
4-50
5-25
0,5-10,0
1-10
2-10
20
0,3-0,4
150
Carga
esp. de
DBO
(kg/unid)
30
2-8
2-5
1-4
5-40
30
4-10
1.100
60
5-20
2-5
5
120-750
500-600
25-60
100-150
60-130
20-70
20-60
-
220
8-20
3-6
0,25
150
300
30
45
185
100-250
100-200
16
600-7.500
200-1.000
250-5.000
300-2.500
500-4.000
1.500
15.00020.000
7.500
3.500
500-4.000
600-2.000
200-1.500
500-600
500-1.200
350
1.500-3.000
2.000-5.000
2.000-5.000
250-300
1 ton de pele
1000 pares
1 ton
1 ton
1 ton
20-40
5
15-200
30-270
200-250
20-150
15
30
10
60-500
1.000-4.000
3.000
300
300-10.000
1 empregado
1 ton
1 barril (117L)
1 ton
1 ton
1 ton
0,110
25-200
0,2-0,4
12,5
50
5
1
50
0,05
10
-
10
250-2.000
120-250
800
-
1 ton gusa
1 ton
3-8
8-50
0,6-1,6
0,4-2,7
100-300
30-200
Indstria
Nometlica
Siderrgica - Fundio
- Laminao
Fonte: adaptado de von Sperling (1996)
Conc. de
DBO (mg/L)
Como pode ser observada na tabela acima a composio de uma gua residuria
industrial depende em muito do tipo de produo na indstria e muito diferente das
caractersticas encontradas nos esgotos domsticos. As possibilidades de processos para o
tratamento destes efluentes so vrias e depender muito da experincia prvia com a gua
residuria em questo, devido s particularidades no s da produo, mas das prticas
cotidianas da fbrica. A composio de uma planta de tratamento de guas residurias
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complexa e depende de uma srie de decises, podendo variar muito de um projetista para
outro. A ttulo de ilustrao, a Figura 1.5 apresenta um fluxograma genrico para o tratamento
de efluentes industriais.
Uma prtica comum realizada no passado e que hoje evitada, ou no recomendada,
a mistura dos efluentes industriais com os esgotos sanitrios, devido a uma srie de problemas
associados, como diluio dos compostos txicos dificultando o seu tratamento. No entanto,
no incomum tratar o efluente industrial e depois lan-lo na rede de esgotos municipal para
sofrer um polimento final.
Tanque de
Equalizao
Efluente
Industrial
Pr-Tratamento
Fsico-Qumico
Tratamento
Biolgico
Decantador
Peneira
Leito de Secagem
Ps-Tratamento
Biolgico ou
Fsico-Qumico
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Frasco
Acidez
Alcalinidade
Boro
Carbono Orgnico Total
Cianeto
P, V
P, V
P
P, V
P
Vol. de
amostra (mL)
200
200
100
100
500
Cloreto
Cloro residual
Condutividade
DBO
DQO
Fenis
P, V
P, V
P, V
P, V
V, mbar
200
100
2.000
200
1.000
Fluoreto
Fosfato total
Volume de lodo
P
P, V
proveta de 1000
mL
P, V
100
200
1.000
P, V
P, V
V, tampa de teflon
ou vidro, boca
larga
P, V
frasco de DBO
Mercrio
Metais
N amoniacal / orgnico
leos e graxas
Oxignio consumido
250
Preservao
Prazo
R
R
R
H2SO4 at pH<2; R
NaOH at pH>12; R
24 h
24 h
180 d
7d
menor
possvel
14 d
24 h
24 h
7d
menor
possvel
7d
24 h
-
medida em campo
R
R
H2SO4 at pH<2; R
H2SO4 ou HCl at pH<2
ou NaOH at pH>12
R
H2SO4 at pH<2; R
medida em campo
1.000
1.000
0,5gK2Cr2O7/L + 50mL
HNO3/L
HNO3 at pH<2
H2SO4 at pH<2; R
180 d
24 h
1.000
HCl at pH<2; R
24 h
150
R
Reagentes para det. OD:
2 mL sulfato manganoso
2 mL lcali-iodeto-azida
R
R
R
Sem ar, 1 mL acetato de
zinco 2N, pH 6-9; R
Medida em campo
R
24 h
Oxignio dissolvido
300
pH
ST / SV
SST / SSV
Sulfato
Sulfeto
P, V
P, V
P, V
P, V
V
200
1.000
1.000
200
300
Temperatura
Tensoativos
P, V
250
10 d
4-8 h
6h
7d
24 h
7d
24 h
24 h
Tabela 2.2 - Parmetros para caracterizao de efluentes por atividade industrial: Al. =
alimentcia; Beb. = bebidas; Cel. = celulose; Cur. = curtume; Sid. = siderrgica; Tex. = txtil
(Vitoratto, 1993).
Parmetro
N-NH3
Cianeto
Cloreto
Cromo
DBO
DQO
Fenis
N total
N nitrato
Al.
x
Beb Cel
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
Cur
x
x
x
x
x
Sid Tex.
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
Parmetro
leos e graxas
pH
ST / SV
Slidos Sed.
SST/SSV
Sulfeto
Temperatura
Al.
x
x
x
x
x
x
x
Beb Cel
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
Cur
x
x
x
x
x
x
x
Sid Tex.
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
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SLIDOS TOTAIS
Os slidos totais (ST) expressam a quantidade total de compostos orgnicos e
inorgnicos, solveis e em suspenso contidos na amostra.
A anlise de slidos totais realizada atravs da pesagem da amostra em cadinho de
porcelana previamente tarado e evaporao da gua contida em uma estufa a 105 oC durante 2
horas. Dependendo da amostra o tempo de secagem pode ser superior,sendo recomendado se
possvel que a amostra fique durante a noite na estufa a esta temperatura para depois seguir
com o procedimento analtico. Aps a retirada da amostra da estufa,esta deve ser esfriada a
temperatura ambiente antes da pesagem devendo-se promover o resfriamento em um
dessecador para evitar a rehidratao da amostra. O peso do cadinho depois da secagem
menos o peso inicial representa a umidade da mesma e o restante da massa os slidos totais
(ST). Os slidos toais so expressos em [gST/L].
Nesta determinao compostos orgnicos volteis podem ser eliminados e
considerados como sendo parte da umidade.
Determinao de slidos totais pelo uso de microondas
SLIDOS VOLTEIS
Dando prosseguimento determinao de slidos totais, procede-se a anlise de
slidos volteis (SV). A amostra depois de seca na estufa calcinada a 550 oC durante 2
horas. Novamente, resfria-se o cadinho com a amostra calcinada em dessecador para que a
mesma no se rehidrate. O peso do cadinho depois da calcinao menos o peso depois da
secagem representa os slidos volteis (SV), ou seja a massa de matria orgnica que foi
transformada em CO2 e H2O.
Outros compostos inorgnicos podem ser oxidados a compostos gasosos interferindo
no resultado final da anlise.
Os slidos volteis so utilizados para medir a concentrao de matria orgnica e a
relao SV/ST indica a frao de matria orgnica contida na amostra. Normalmente estes
slidos so expressos em [%ST].
SLIDOS FIXOS
A diferena entre os slidos totais e os slidos volteis so os chamados slidos fixos
(SF) ou cinzas. Corresponde aos compostos inorgnicos contidos nas amostra.
SLIDOS DISSOLVIDOS E SLIDOS EM SUSPENSO
Este mesmo procedimento pode ser realizado no sobrenadante ou nos slidos retidos
de uma amostra filtrada. Quando utilizamos o sobrenadante, os slidos so ditos dissolvidos
(SDT e SDV) e quando realizado nos slidos retidos so ditos em suspenso (SST e SSV).
A relao SST/ST indica qual a frao dos slidos que se encontra em suspenso.
SLIDOS SEDIMENTVEIS
Uma outra informao importante relativa aos slidos em suspenso com relao
sua facilidade com que estes sedimentam.
O teste para realizar a sedimentabilidade dos slidos feita em um frasco de 1 litro,
que tem um formato cnico e graduado, denominado de cone de imhoff, conforme
apresentado no Figura 3.1. O frasco preenchido at a marca de 1 L e espera-se 30 minutos
para sua sedimentao. Aps o tempo decorrido faz-se a leitura do volume de slidos
sedimentados neste perodo. A unidade de medida dos slidos sedimentveis expressa em
[mL/L].
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Figura 3.1: Cone de imhoff utilizado na determinao dos slidos em suspenso
3.2.2. Demanda Qumica de oxignio(DQO)
DQO a quantidade de oxignio necessria para oxidar quimicamente toda a matria
orgnica, lavando-a a CO2 e H2O. Atravs da determinao da quantidade de reagentes
qumicos necessrios para promover esta reao de oxidao podemos indiretamente
determinar a quantidade de matria orgnica em uma amostra.
O mtodo baseia-se na oxidao da matria orgnica por dicromato de potssio em
meio cido sulfrico, contendo sulfato de prata como catalisador, e ebulio por 2 horas. A
equao 3.1 apresenta a reao qumica que ocorre na determinao da DQO. A amostra deve
ser diluda adequadamente para que haja excesso de dicromato. A quantificao do dicromato
que reagiu, que equivalente matria orgnica presente no meio, pode ser feita de duas
formas:
a) Titulao do dicromato excedente com uma soluo de sulfato ferroso amoniacal, usando
ferrona como indicador do ponto final. A soluo de FeII padronizada na hora do uso.
b) Determinao espectrofotomtrica do Cr3+ gerado na reduo do dicromato. Para isso,
faz-se leitura da intensidade da cor a 600 nm e calcula-se a concentrao de Cr3+ atravs
de uma curva de calibrao obtida aplicando-se esse procedimento a solues padro de
biftalato de potssio.
(CaHbOc) + Cr2O72- + H+
amarelo
(equao 3.1)
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C2H4O2 + 2 O2
60 g
2 x 32 g
1g
X g O2
2 CO2 + H2O
27
(equao 3.2)
1 g HAc = 64 = 1,07 g O2
60
CO2
(equao 3.3)
1 g C = 32 = 2,67 g O2
12
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2o estgio (nitrificao)
DBO mg/l
1o estgio
(DBO carboncea)
10
20
30
40
50
60
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PRECIPITAO/PR-OXIDAO
Oxidante
MISTURA RPIDA
Coagulante/Floculante
FLOCULAO
FLOTAO
OUTROS PROCESSOS
DE TRATAMENTO
FSICO-QUMICO
Adsoro
Troca inica
Eletrlise
Eletrodilise
Separao por
membranas
Oxidao avanada
DECANTAO
Oxidante
Auxiliar de filtrao
FILTRAO
DESINFECO
Desinfetante
FLUORETAO
Flor
CORREO DE pH
Correo e ajuste
de pH
GUA TRATADA
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5. TRATAMENTO FSICO-QUMICO
5.1. Pr-Tratamentos (pr-oxidao, ajuste de pH e abrandamento)
Dependendo das caractersticas qumicas e fsico-qumicas da gua a ser tratada, alm
do fim a que se destina, ser necessria a realizao de algumas etapas preliminares com o
intuito de auxiliar a remoo dos contaminantes nas etapas subsequentes do tratamento. Tais
etapas compreendem a adio de reagentes qumicos utilizados para precipitar ons que se
encontram dissolvidos na gua.
Oxidao qumica um processo onde o estado de oxidao (perda de eltrons) de uma
substncia aumenta, e tem como objetivo converter espcies qumicas indesejveis em
espcies no prejudiciais ou degenerativas qualidade da gua.
Substncias txicas ou degenerativas incluem:
-
substncias orgnicas (fenis, aminas, cidos, bactrias, algas, agentes de cor e odor
indesejveis);
De acordo com a teoria geral da troca de eltrons, qualquer material com a capacidade
de ser receptor de eltrons pode ser um agente oxidante e qualquer material com capacidade
de doar eltrons pode ser um agente redutor. Dependendo do estado de oxidao e das
condies de reao, um elemento pode ser tanto redutor quanto oxidante (ex. FeII e FeIII).
Os oxidantes mais eficientes e abrangentes so o oxignio, o oznio e o permanganato de
potssio.
O oxignio como oxidante economicamente interessante pois pode ser aplicado na
forma de aerao. Sua limitao reside no longo tempo de processo quando no se utiliza
catalisadores, pois pouco solvel em gua e sua reatividade baixa em presses e
temperaturas comuns.
O oznio um poderoso oxidante que age com a maioria dos compostos orgnicos e
microrganismos presentes na gua e no fornece gua cor e odores desagradveis.
produzido a partir do oxignio com uso de descargas eltricas. Em geral pode ser utilizado
para desinfeco, remoo de cor, odor e gosto, remoo de ferro e mangans e oxidao de
cianidro. As desvantagens so relativas ao alto custo e baixa eficincia em sua produo,
dificuldade de utilizao, toxicidade e corrosividade. O oznio termodinamicamente muito
instvel.
O permanganato de potssio um poderoso agente oxidante. Mata e previne uma
grande variedade de algas e microrganismos; reage com todas as substncias inorgnicas e
orgnicas citadas anteriormente; de fcil adaptao aos processos convencionais de
tratamento, monitorao e alimentao; no provoca gosto nem odor na gua. Foi observada a
viabilidade econmica e a eficincia deste processo que pode ser combinado com outras
etapas de tratamento.
O cloro (hipoclorito) e o dixido de cloro so oxidantes moderados e usualmente
empregados para oxidar H2S, NO2-, Mn2+, Fe2+ e CN-. Geralmente utilizados para
desinfeco. Sua efetividade aumenta com o pH. Reagente barato e de fcil manuseio. Forma
compostos intermedirios como clorofenis e outros organoclorados.
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4 Fe(OH)3 + 8 H+
(pH 9,5)
O uso de outros agentes oxidantes, tais como ClOH, ClO-, ClO2, H2O2 e at mesmo o
permanganato de potssio iro auxiliar a oxidao pela aerao, abaixando o pH das equaes
acima.
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H2CO3 + CO32-
Carbnico
HCO3-
Ca(HCO3)2 + Ca(OH)2
Mg(HCO3)2 + 2Ca(OH)2
Ca(HCO3)2 + 2NaOH
CaSO4 + Na2CO3
2 HCO3-
(pH = 4,5)
CO32- + H+
(pH = 8,3)
2CaCO3 + 2H2O
dureza
carbonatada
(no permanente
ou temporria)2
CaCO3 + Na2SO4
Dureza permanente
Al2(SO4)3 + 3 Ca(HCO3)2
Mole: < 55 mg/L; levemente dura: 56 a 100 mg/L; moderadamente dura: 101 a 200 mg/L; muito dura: >200
mg/L.
2
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5.2. Coagulao/Floculao
A finalidade da coagulao e floculao transformar as impurezas que se encontram
em suspenso fina, em estado coloidal ou em soluo, alm de bactrias, protozorios e/ou
plncton, em partculas maiores (flocos) para que possam ser removidas com maior facilidade
por processos subseqentes. Esta etapa a parte mais delicada do tratamento de guas, pois,
se houver alguma falha implicar em grandes prejuzos qualidade e ao custo do produto
distribudo populao.
As partculas presentes nas guas, na faixa de pH em que normalmente so
encontradas (5-10), encontram-se carregadas negativamente. Estas cargas negativas atraem os
ons positivos dissolvidos na gua formando uma camada com predominncia de cargas
positivas em volta das partculas, formando uma camada compacta, e diluindo seus efeitos
medida que aumenta a distncia da partcula (Teoria da Dupla Camada). As partculas
possuindo cargas eltricas iguais se repelem, tornando o sistema estvel. O processo de
coagulao aquele que desestabiliza as cargas das partculas, permitindo a aproximao
umas das outras e assim formando flocos num processo chamado de floculao.
Potencial Zeta: a medida do potencial eltrico entre a superfcie externa da camada
compacta que se desenvolve ao redor da partcula e o meio lquido em que ela est inserida. O
Potencial Zeta uma funo da carga da camada difusa (por unidade de superfcie do colide)
e a extenso da mesma. Esta a fora que deve ser vencida para aproximar duas partculas.
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Efeitos do pH
Natureza da Turbidez
Temperatura da gua
Efeitos da Agitao
Quanto ao processo
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Quanto a finalidade
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Aps a coagulao:
turbidez ............................................... max 5 mg/L (gua decantada)
bactria ............................................... 80%
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LODO
HIDROCICLONE
POLIMERO
CLARIFICADA
COAGULANT
GUA
BRUTA
DOSAGEM
COAGULA
MATURA
DECANTADOR
COM RASPADOR
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Apesar dos resultados obtidos, a simples sedimentao no produz uma gua segura
para ser usada no suprimento pblico. Um tratamento subseqente, geralmente a clorao,
pode ser suficiente para produzir uma gua satisfatria.
Os tanques de sedimentao so destinados a remoo de turbidez natural ou
floculada, antes da filtrao. O tratamento prvio em cmaras de mistura e floculao,
antecedendo a sedimentao, normalmente produz uma gua de baixa turbidez (1 a 5 mg/L),
prpria para sofrer a filtrao rpida em areia.
Flotao
A separao de uma suspenso de partculas slidas, ou flocos, diluda em um meio
lquido, pela introduo de finas bolhas de gs (normalmente ar) e levando-as a flotar,
denomina-se flotao. A flotao utilizada como alternativa decantao, aplicada
principalmente quando tem-se uma frao de slidos em suspenso que possui densidade
menor que a do efluente (leos e gorduras) ou de difcil decantao, como o caso de
partculas muito finas. Neste processo, as bolhas de gs se aderem s partculas formando uma
outra partcula de densidade aparente menor do que a do lquido, sendo levada para cima pela
fora do empuxo. Na parte superior dos flotadores h sistemas de raspagem, removendo as
partculas flotadas do meio.
Existe trs formas de operao destes sistemas:
Em todos os casos agentes qumicos podem ser adicionados para facilitar a flotao
aumentando o dimetro das partculas em suspenso.
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5.4. Filtrao
A filtrao um processo utilizado para remover partculas slidas em suspenso que
no puderam ser removidas pela decantao. O processo envolve a reteno das partculas
slidas pelo efeito de barreira, podendo ser de poros menores que o dimetro das partculas,
no caso das membranas, ou maiores no caso de meios granulares.
Os processos que utilizam membranas geralmente so aqueles onde o dimetro das
partculas a serem separadas so muito pequenos, podendo chegar ao nvel molecular, ou so
utilizados nos casos em que deseja-se recuperar a frao slida, ou at mesmo em casos onde
tem-se uma concentrao de slidos muito elevada inviabilizando o uso de meios granulares.
No caso do tratamento de guas naturais para fins de potabilizao, os processos mais
utilizados so os filtros de areia. Este processo s aplicado nos casos onde tem-se baixa
concentrao de slidos, afim de evitar grandes gastos com a manuteno dos mesmos.
Com a passagem da gua atravs de um leito de areia verifica-se a remoo de
materiais em suspenso e substncias coloidais, reduo de bactrias presentes e alterao das
caractersticas da gua, inclusive qumicas.
CLASSIFICAO GERAL DOS FILTROS
De acordo com o tipo de material filtrante: Areia, carvo, antracito, terra diatomcea,
brita, etc.
De acordo com a disposio do material do meio filtrante no leito: Superposio das
camadas do meio filtrante
De acordo com o sentido de escoamento da gua: Ascendente, descendente ou nos dois
sentidos
De acordo com a velocidade de filtrao: Lentos, rpidos ou de taxas elevadas
De acordo com a presso existente: Por gravidade ou sob presso
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MECANISMOS DE FILTRAO
O mecanismo de remoo de slidos em suspenso por filtrao bastante complexo.
Vai depender das caractersticas fsicas e qumicas da suspenso e do meio, da taxa de
filtrao e das caractersticas qumicas da gua
-
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5.5. Desinfeco
A desinfeco a eliminao de microrganismos patognicos por meios fsicos ou
qumicos prevenindo-se assim das doenas de origem hdrica. um dos processos mais
importantes para o tratamento de gua, como meio de controle sanitrio. A priori, julga-se que
todas as guas de abastecimento, independente de sua origem ou tratamento, sejam
desinfetadas. Tal fato se faz necessrio, pois sabe-se que a gua est permanentemente sujeita
a contaminao durante a sua distribuio.
A desinfeco, que se ocupa quase que totalmente com a destruio de organismos
unicelulares, como bactrias, protozorios e vrus, trata principalmente da eliminao das
bactrias, normalmente pela ao do cloro.
Existem vrios produtos desinfetantes, cada um com suas vantagens e desvantagens.
Porm o uso de cloro e seus derivados so os mais empregados, e cujas tcnicas de aplicao
so largamente conhecidas.
CONSIDERAES SOBRE AS PROPRIEDADES DOS DESINFETANTES
A desinfeco qumica d-se pelo ataque do reagente uma enzima (oxidao), vital
no metabolismo da clula, presente no interior do citoplasma da mesma, o que vai provocar a
sua destruio por perda das funes metablicas e coagulao do material citoplasmtico.
FATORES QUE GOVERNAM A DESINFECO QUMICA
Natureza dos organismos que se quer destruir, bem como sua concentrao;
Natureza e concentrao do reagente desinfetante e os produtos de reao;
Natureza e condies da gua a se desinfetar;
Da temperatura da gua;
Do tempo de contato.
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Ordem de efetividade do desinfetante: O3 > HOCl > ClO2 > OCl- > NH2Cl
Ordem de resistncia do microrganismo: Cysts > vrus > bactria
CINTICA DA DESINFECO
A efetividade de um desinfetante determinada por ensaios de laboratrio, com o intuito de
obter curvas C x T. para cada microrganismo patognico.
dN/dt = - kN
ln (N/N0) = -kt
k = Cn
N concentrao de microrganismos
t tempo de contato
k constante que depende do desinfetante
coeficiente de letabilidade especfica
C concentrao do desinfetante
n coeficiente de diluio (geralmente = 1)
ln (N/N0) = -kt
log (N/N0)
log (N/N0) = - k t
2,3
0
-1
-2
-3
-4
tempo
N/N0
(frao remanescente)
0,1
0,01
0,001
0,0001
-log N / N0
(reduo logartimica)
1
2
3
4
% Morte
(% de inativao)
90
99
99.9
99.99
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Foi observado que: Cn t(% morte) = K(% morte) C conc. do desinfetante. Para cada
desinfetante e para cada microrganismo so construdas curvas de C x t, a uma dada
temperatura e pH, para atingir um % de inativao desejado. Se n = 1, Ct constante.
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25
0,08
0,16
0,24
0,32
0,40
0,48
Caso a residual obtido seja diferente, dever ser aumentada ou diminuda a dosagem
aplicada. Os exames bacteriolgicos subseqentes indicaro os efeitos da desinfeco
processada. O residual mximo permitido por lei est limitado na considerao sobre o odor
levemente perceptvel de cloro.
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5.6. Fluoretao
A fluoretao realizada para introduzir na gua o flor que age como agente de combate
crie. A adio feita atravs de sais de flor na forma slida ou em soluo.
Os compostos mais utilizados so: fluorsilicato de sdio, fluoreto de sdio, fluorita e o cido
fluorsilcico.
LIMITES RECOMENDADOS PARA A CONCENTRAO DE ION FLUORETO
SEGUNDO AS NORMAS DE GUA POTVEL DO SERIO DE SADE PBLICA
DOS ESTADOS UNIDOS
Mdia anual das temperaturas
mximas dirias do ar (oC)
timo
Superior
10,0 a 12,1
0,9
1,2
1,7
12,2 a 14,6
0,8
1,1
1,5
14,7 a 17,7
0,8
1,0
1,3
17,8 a 21,4
0,7
0,9
1,2
21,5 a 26,3
0,7
0,8
1,0
26,4 a 32,5
0,6
0,7
0,8
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Geralmente estes materiais utilizados para este processo so resinas sintticas, porm,
de conhecimento que muitos materiais naturais promovem um efeito de troca inica, tais
como o solo, celulose, algodo, carvo ativo, etc.
As resinas so um emaranhado de radicais de hidrocarbonetos nos quais esto ligados
os grupos funcionais inicos solveis. Estes emaranhados formam os poros deste material. A
natureza destes grupos funcionais ir determinar a capacidade de remoo de determinados
ons, podendo estes serem catinicos ou aninicos. A Figura abaixo apresenta um desenho
esquemtico destas resinas.
Uma vez trocado os ons, as resinas podem ser regeneradas utilizando solues inicas
fortes (que tem maior afinidade pelos grupos funcionais do que os ons trocados). As
principais reaes de troca esto representadas abaixo:
1. Trocadores de ctions fortemente acdicos:
Forma com hidrognio
Forma com sdio
(regenera com HCl ou H2SO4)
(regenera com NaCl)
2+
+
2R-SO3H + Ca (R-SO3)2Ca + 2H
22R-SO3Na + Ca2+
2Na+
(R-SO3)2Ca +
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5.8.4. Eletrodilise
A eletrodilise tambm um processo de separao com membranas em que a soluo
submetida a um potencial eltrico por dois eletrodos, ocasionando uma corrente eltrica de
ctions para o eletrodo negativo e de nions para o eletrodo positivo. No interior da clula de
eletrodilise, h membranas seletivas de um s tipo de ons , existindo membranas permeveis
a somente ctions, e permeveis a nios somente. A eficincia de remoo dos sais
dissolvidos aumenta com o nmero de membranas instaladas e clulas em srie. A Figura
abaixo apresenta um desenho esquemtico do processo de eletrodilise.
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Fontes de energia: compostos que ao serem metabolizados geram energia. Ex. compostos
orgnicos, compostos inorgnicos e luz.
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A grande maioria das guas residurias possui, alm do seu contedo orgnico, uma
composio bastante diversificada, contendo a maioria dos compostos necessrios para o
crescimento dos microrganismos em geral. No entanto, aqueles nutrientes que so necessrios
em maiores quantidades deve-se estar atento para verificar se os mesmos esto em
quantidades suficientes. O nitrognio e o fsforo so os de maior interesse. Portanto,
necessrio que se verifique as concentraes proporcionais destes nutrientes em funo da
quantidade de matria orgnica que deseja-se degradar.
Considerando que as molculas de carbono devem combinar-se com as de nutrientes
para gerar as molculas da composio celular, um bom ponto de partida para avaliar as
necessidades nutricionais a anlise elementar da composio celular.
aerbia:
C5H7O2N
Anaerbia:
C5H9O3N
Leveduras:
C7H12O3N
Por tanto, de se imaginar que uma relao C:N de 5:1, no caso de bactrias seria o
ideal para atender estas necessidades. No entanto, deve-se considerar alguns fatos nesta
anlise: nem todo o carbono ser utilizado para a composio celular, ficando uma parte do
mesmo sob a forma de subprodutos; nem todo o nitrognio est sob a forma disponvel para
os microrganismos; nem toda a matria orgnica biodegradvel. Por isso, uma srie de
relaes C:N podem ser encontradas na literatura, indicando como sendo a ideal para
sustentar o crescimento dos microrganismos sem limitaes nutricionais. Na realidade, estas
relaes so obtidas na prtica, referindo-se para aqueles casos em particular. Deve-se ter
cuidado na extrapolao destas quando estuda-se um caso especfico.
Relao carbono:nitrognio (C:N) 2:1 30:1
Outra questo muito importante com relao do que venha a ser considerado uma
substncia txica. Na realidade, qualquer substncia pode ser txica ou nutritiva para um
microrganismo, dependendo da sua concentrao no meio. Normalmente, considera-se txica
aquela substncia que em baixas concentraes provoca um efeito inibitrio ao
microrganismos, e contrariamente, uma substncia nutritiva aquela que necessria em altas
concentraes para promover um franco desenvolvimento do mesmo. Alm disso, quando
duas ou mais substncias esto em soluo, elas podem ter um efeito sinrgico ou antagnico
com relao toxicidade. As Figuras abaixo demonstram estes efeitos.
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P
P: produto
X: clulas
S: substrato
Conc.
Tempo
Log Conc. X
II
III
IV
Tempo
VI
dX
dt
VX =
VS =
VP =
dS
dt
dP
dt
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1 dX
*
X dt
S =
1 dS
*
X dt
P =
1 dP
*
X dt
YX =
S
X
( S )
Equao de Monod
=max *S/(Ks+S)
-1
0,5
-1
(h )
0,4
0,3
Ks=0,1g/L
0,2
Ks=0,3g/L
Ks=1,0g/L
0,1
Ks=2,0g/L
0
0
S (g/L)
= max *
S
Ks + S
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Gliclise
Observa-se que nesta transformao, 1 mol de glicose gera 2 moles de piruvato, com a
produo de moles de ATP e mais 2 moles de NADH2. As molculas de NADH2 no prov
energia qumica diretamente para o anabolismo. Apenas o ATP pode faz-lo. Portanto, h
uma transformao da energia contida no NADH2 para o ADP, transformando-os em ATP,
que denominada de cadeia transportadora de eltrons, conforme a esquematizao
apresentada abaixo.
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Observa-se que cada mol de NADH2 produz 3 moles de ATP. Portanto, a gliclise
produz uma energia total equivalente a 8 ATPs.
Conforme mencionado anteriormente, a composio qumica do meio um fator
determinante na seleo da predominncia das populaes envolvidas nos processos de
tratamento dos resduos. Tambm visto anteriormente, os microrganismos so classificados
segundo as formas de obteno de matria (carbono) e de energia. Devido ao grande nmero
de compostos passveis de serem metabolizado pelos microrganismos e devido s suas
especificidades, normalmente, classifica-se os microrganismos em funo do composto que
capaz de metabolizar ou dos produtos metablicos gerados. Uma das grandes divises de
classes de microrganismos d-se em funo do tipo de aceptor final de eltrons utilizado pelo
mesmo nas reaes de obteno de energia, que por sua vez, denomina os processos de
tratamento.
PROCESSOS
ANAERBIOS
FERMENTAO
Hidrlise
Glicose
Produtos de fermentao
Piruvato
6 ATPs
PROCESSOS
AERBIOS
RESPIRAO ANAERBIA
30 ATPs
CO32-, NO3-
Ciclo
de Crebes
Fe3+, SO42CO2
O2
CH4
N2
Fe2+
S2-
Aceptores finais
externos de eltrons
RESPIRAO AERBIA
Como pode ser observado, nos processos aerbios so gerados 38 ATPs por cada mol
de glicose degradado, enquanto que no anaerbios esta gerao de energia muito inferior,
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podendo gerar at mesmo menos de 1 ATP por mol de glicose. Alm disso, nem toda a
energia contida em 1 mol de glicose armazenada na forma de ATP, ficando grande parte da
mesma dissipada no ambiente.
Respirao aerbia: 38 ATPs/mol x 7 kcal/mol ATP = 266 kcal
(H = 688 kcal/mol) 266/688 = 39 %
6 CO2 + 6 H2O
Glicose
(H = 57 kcal/mol) 14/57 = 25 %
Etanol
Aceptores de eltrons
SO42-
CO2
NO3-
O2
NO2-
Glicose
Glicerol
Metanol
Piruvato
Glicina
Lactato
Etanol
Succinato
Benzoato
Acetato
0
30
-5
35
-10
-15
-20
-25
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Processo
Carbohidratos
Acidognese
cidos de
cadeia longa
cidos de
cadeia curta
Acetato
Oxidao
anaerbia
Oxidao
anaerbia
Metanognese
acetoclstica
H2 e CO2
Metanognese
KS
max
YX/S
(gDQO/gSSVd)
(mgDQO/L)
(d-1)
(gSSV/gDQO)
(d-1)
1,33 70,6
22,5 630
7,2 30
0,14 0,17
6,1
0,77 6,67
105 3180
0,085 0,55
0,04 -0,11
0,01 0,015
6,2 17,1
12 500
0,13 1,20
0,025 0,047
0,01 0,027
2,6 11,6
11 421
0,08 0,7
0,01 0,054
0,004 0,037
1,92 - 90
4,8x10-5 0,6
0,05 4,07
0,017 0,045
0,088
unidade
faixa
tpico
d-1
2 - 10
KS
mgDBO/L
25 - 100
60
mgDQO/L
15 - 70
40
YX/S
gSSV/gDQO
0,4 0,8
0,6
d-1
0,025 0,075
0,06
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5
4
3
2
1
0
0
100
200
300
400
500
Lodos Ativados
Cintica de crescimento
64
10
8
6
4
2
0
0
100 200
Metanognicas Acetoclsticas
Sistemas Aerbios
O sistema biolgico mais comumente utilizado como exemplo dos processos aerbios
o conhecido por Lodos Ativados. No entanto, sua descrio microbiana bastante
semelhante para outros sistemas, como Filtro Biolgico, Lagoas Aeradas, Valos de Oxidao
e Biodiscos. Por serem sistemas microbianos semelhantes, estes sero abordados em conjunto.
Lodos ativados
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Exemplos
Bactrias
Hetertrofas
Filamentosas
Nitrificantes
Protozoa
Classe Sarcodina
Classe Ciliata
Classe Mastigophora
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Sistemas Anaerbios
I - Hidrlise e
fermentao
MONOMEROS Y OLIGOMEROS
1
1
1
4
CO
HH22++CO
2 2
Formiato,
FORMIATOetc.
C. GRAXOS
ALCOOiS
LACTATO, etc.
II Acetognese y
desidrogenaco
ACETATO
III Metanognese
6
2
CH4 + CO2
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Hidrlise e acidognese
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Espcies bacterianas
Acetognese
Metanognese acetoclstica
Methanosarcina sp e Methanothrix sp
Metanognese hidrogenotrfica
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G0
Reaes
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(kcal/reao) (kcal/reao)
-96,5
-95,3
-49,3
-76,1
-7,4
-5,9
-32,4
-7,6
-25,0
-1,7
+1,0
-14,2
+11,5
-4,2
+18,2
-1,3
+21,4
-3,8
-39,1
-29,0
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O elevado desempenho dos biodigestores anaerbios modernos, denominados noconvencionais, conseqncia da organizao eficiente dos microrganismos anaerbios e
sua reteno no reator. Os microrganismos fisicamente organizados em aglomerados
bacterianos, grnulos biolgicos, ou em biofilmes, ficam facilmente retidos dentro do
sistema. A presena de um material que suporte a adeso dos microrganismos no
obrigatria em alguns reatores, como no caso do lodo granulado dos reatores de fluxo
ascendente e manta de lodo
INFLUNCIA
DE
MICRORGANISMOS
FATORES
AMBIENTAIS
NA
ATIVIDADE
DOS
pH:
Relative Activity
O pH altera as cargas dos stios ativos das enzimas modificando suas estruturas e,
consequentemente perdendo suas especificidades. Existem microrganismos que possuem uma
faixa mais ampla de sobrevivncia do que outros. A grande maioria dos microrganismos tem a
atividade tima em valores de pH em torno da neutralidade. Nestes sistemas onde existem
uma srie de microrganismos atuando na forma de consrcios, deve-se buscar a faixa de pH
onde propicia-se o crescimento mximo da maior parte dos microrganismos envolvidos, ou
daqueles mais exigentes (faixas mais estreitas), ou mesmo daqueles que crescem numa
velocidade menor, para que no haja um desequilbrio do sistema. Este o caso tpico dos
microrganismos metanognicos na digesto anaerbia. So a eles que deve-se procurar
otimizar o crescimento. A Figura abaixo apresenta um grfico da atividade de alguns
microrganismos metanognicos em funo do pH. A faixa tima para a metanognese entre
6,8 a 7,2.
1,2
1
0,8
0,6
0,4
0,2
0
5 5,5
6 6,5
7 7,5
8 8,5
pH
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Nutrientes:
S
ks + S
= max.
60
60 + 60
= 0,5 max.
Anaerbios
= max.
60
600 + 60
= 0,09 max.
Toxicidade:
Temperatura:
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Relative Activity
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1,2
1
0,8
0,6
0,4
0,2
0
0
10 20 30 40 50 60 70 80 90
Temperature
Os microrganismos anaerbios so muito mais sensveis a variaes de temperatura do
que os aerbios. Em temperaturas inferiores a 10 oC o processo anaerbio se torna muito
pouco ativo praticamente inviabilizando o mesmo para altas remoes de matria orgnica. A
Figura abaixo apresenta a variao de atividade dos microrganismos aerbios e anaerbios em
funo da temperatura e da concentrao de substrato disponvel.
6.2- Parmetros de Controle de Processo (texto adaptado de YRATA, 1999)
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pH
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Alcalinidade
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Composio do biogs
Sedimentabilidade
o volume ocupado por 1 grama de lodo (em termos de matria seca), calculado
dividindo o volume de lodo obtido no teste de sedimentao (aps 30 minutos) pelo teor de
SST.
volume de lodo (mL/L)
IVL =
SST (g/L)
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Idade do lodo
Quantidade de biomassa
O tempo de reteno (ou deteno) celular pode ser definido da mesma forma como o
h, porm o seu entendimento um pouco mais complexo. O c tempo de permanncia da
massa celular no reator. Para um reator com reciclo de lodo (lodo ativado convencional) o c
tem a seguinte expresso:
c = V X / (Qd Xd + Qe Xe)
Quando o reator for de mistura completa sem reciclo o c ser igual ao h.
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Atividade especfica:
Microscopia
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Embora possa ser expressa em termos de biogs ou de metano, tem maior significado
quando expressa em termos de metano.
a relao entre o volume de gs total ou de metano produzido com a quantidade de
matria orgnica adicionada ao reator ou removida pelo processo.
LODOS ATIVADOS
Dentre os processos aerbios, o processo de lodo ativado (PLA) um dos mais
aplicados e tambm de maior eficincia. o mais utilizado em localidades de grande
concentrao urbana.
A primeira unidade, em escala real, para tratamento de esgotos foi instalada em
Manchester (UK em 1914). Desde ento o processo de lodos ativados ganhou grande difuso
e incorporou modificaes tcnicas, mantendo-se ativo no mercado de processos de
tratamento de efluentes. A Figura abaixo mostra um esquema simplificado de tratamento por
lodo ativado.
Afluente
Biorreator
Decantador secundrio
Efluente final
Aerao
Reciclo de lodo
Descarte
de lodo
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Tanques de aerao
Afluente
Efluente
Aerao
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Dois so os maiores problemas deste tipo de reator: sendo a aerao uniforme ao longo
do reator, a concentrao de oxignio varia ao longo do mesmo, prejudicando as
caractersticas de sedimentabilidade do lodo; outro problema com relao a no
permissividade de absorver cargas de choque orgnico ou de compostos txicos.
2. AERAO DECRESCENTE
Para resolver o problema da aerao diferenciada, utiliza-se uma variao na aerao
do sistema atravs do espaamento dos aeradores.
Tanques de aerao
Afluente
Efluente
Aerao
3. AERAO ESCALONADA
Outra forma de contornar o problema da aerao e da sobrecarga, pode-se fazer a
alimentao em vrios pontos do reator e manter a distribuio uniforme da aerao.
Tanques de aerao
Efluente
Afluente
Aerao
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4. AERBIO DE CONTATO
Observou-se que a matria orgnica antes de ser metabolizada ela adsorvida pela
matriz do floco microbiano. A velocidade de adsoro muito superior a da biodegradao.
Como a matria orgnica encontra-se de forma diluda, interessante remove-la primeiro por
adsoro, separar os slidos e depois degrada-la em um reator de slidos separadamente. A
vantagem deste sistema a diminuio do tempo de reteno hidrulico total do sistema.
Tanque de adsoro
Decantador secundrio
Afluente
Efluente final
Reciclo de lodo
Biorreator
Aerao
Descarte
de lodo
5. AERAO PROLONGADA
Esse processo de tratamento tambm definido como um processo de oxidao total e
se constitui num modificao do processo de lodos ativados. A idia bsica do processo de
Aerao Prolongada a de reduzir, o mximo possvel, o excesso de lodo ativado produzido.
Essa reduo da concentrao de lodo conseguida pelo simples aumento do tempo de
aerao, ou seja, pelo aumento do tempo de residncia no reator. Dessa forma, o excesso de
lodo consumido por respirao endgena. Se operada de forma adequada, a planta de
tratamento de despejos por Aerao Prolongada no produz efeitos deletrios ao meio
ambiente (odor) podendo, portanto, ser instalada em locais de grande concentrao
populacional.
6. OXIGNIO PURO
O oxignio puro pode ser usado no lugar do ar para obter a vantagem da maior
transferncia de oxignio para o meio. Este processo utilizado quando o efluente muito
concentrado ou a unidade est sobrecarregada. As desvantagens so os custos elevados e a
necessidade de um controle efetivo da quantidade de oxignio podendo promover lodo de m
sedimentabilidade.
LAGOS AERADAS
Lagoas aeradas so bacias de grande volume nas quais, analogamente ao reator de
lodo ativado, a aerao do despejo feita por meio de unidades mecnicas de aerao
(aeradores de superfcie).
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A diferena fundamental entre a lagoa aerada e o reator de lodo ativado reside no fato
de que na lagoa aerada no h reciclo do lodo, ou seja, o lodo formado juntamente com o
despejo tratado, lanado diretamente no corpo receptor ou, se necessrio, enviado para
unidades de tratamento de lodo. Os tempos de reteno so elevados e a carga mssica e
volumtrica so menores.
A concentrao de slidos na lagoa aerada ser funo das caractersticas do despejo e
do tempo de residncia.
regimes de operao de lagoas aeradas
regime de mistura completa: Nesse regime, o nvel de agitao tal que todos os slidos
so continuamente mantidos em suspenso e o tempo de residncia da ordem de 3 dias
regime de lagoa facultativa: Nesse regime de operao, o nvel de agitao de cerca de 5
vezes menor que o regime de mistura completa. Esse nvel de agitao insuficiente para
manter em suspenso homognea todos os slidos presentes de forma que parte desses
slidos se deposita no fundo da lagoa onde, em razo da provvel escassez de oxignio
dissolvido, sofrem decomposio anaerbia. Devido acumulao, esses slidos devem
ser removidos (freqncia de remoo varia entre 1 e 6 anos). O tempo de residncia
dessas lagoas da ordem de 6 dias.
A seleo do regime de operao de uma lagoa aerada resulta de uma avaliao dos
custos de operao e, principalmente, dos custos da terra (rea). claro que as lagoas
facultativas, por demandarem menor potncia de aerao, exigem maiores volumes de bacia.
LAGOAS DE ESTABILIZAO
A diferena bsica entre a lagoa de estabilizao e a lagoa aerada que na primeira, a
aerao no feita por meios mecanicamente induzidos (aeradores de superfcie) mas
somente por meios naturais (transferncia do oxignio atmosfrico para a gua e, em maior
parte, pela ao fotossinttica dos vegetais clorofilados presentes na lagoa). O oxignio
liberado na fotossntese utilizado pelos microrganismos aerbios na degradao da matria
orgnica e, por sua vez, os produtos dessa degradao aerbia (CO2, NO3-, PO43-) so
utilizados pelas algas numa, por assim dizer, perfeita simbiose.
Luz
Algas
CO2
Sais Minerais
O2
Respirao
Bacteriana
Esgoto
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Se a DBO do afluente da lagoa (despejo a ser tratado) for muito alta, a taxa de
consumo de oxignio ser maior que a taxa de re-aerao, a qual, por ser feita por meios
naturais baixa, ento a concentrao de OD ser baixa ou nula e o substrato s ser
degradado por ao anaerbia com os conseqentes problemas de odor (H2S e mercaptanas).
Uma condio freqentemente encontrada em lagoas de estabilizao de que as
lminas d'gua mais prximas da superfcie livre operam em condies aerbias enquanto que
as mais profundas operam em condies anaerbias. Somente em casos de tratamento de
despejos de alta concentrao da DBO que as condies de operao da lagoa so
anaerbias. No caso de se utilizar lagoas de estabilizao em srie, de se esperar que a
primeira delas opere em condies anaerbias enquanto que nas subsequentes, as condies
aerbias podero eventualmente prevalecer.
FILTRO BIOLGICO
Neste tipo de reator se utiliza a biomassa imobilizada (aderida) em algum tipo de
suporte. O filtro biolgico um recheio coberto de limo biolgico atravs do qual a gua
residuria passa. Normalmente o efluente distribudo por pulverizao uniforme sobre o
recheio usando um distribuidor rotativo. O efluente passa de forma descendente atravs do
recheio e coletado no fundo.
No filtro biolgico (FB) h o contato direto do substrato com o ar atmosfrico e com
os microrganismos que se desenvolvem aderidos superfcie do meio poroso. A figura 2 a
seguir mostra, de forma esquemtica, a camada de limo, essencialmente constituda de
bactrias e algas, estas do gnero Zooglea, cuja espessura pode variar de 0,1 mm a 2 mm. Esta
camada se constitui de 2 sub-camadas: uma camada anaerbia, aderida superfcie da do
meio poroso e uma outra aerbia, externa quela.
Dependendo da espessura dessa camada de limo, pode haver o desenvolvimento de
uma sub-camada anaerbia junto superfcie do suporte e uma sub-camada aerbia, externa
quela. Segundo alguns autores, a espessura da sub-camada aerbia seria da ordem de
algumas centenas de micra (100 a 200 ), sendo a maior parte da biomassa praticamente
isenta de oxignio (pela grande resistncia difuso do oxignio atmosfrico ao longo de toda
a espessura da camada ). As bactrias heterotrficas predominam na pelcula oxigenada
enquanto que as autotrficas - nitrificantes - predominam na pelcula anxica. Alm das
bactrias e das algas h, embora em menor proporo, h a presena de protozorios, fungos
e, at mesmo, vermes e larvas.
Como j mencionado, a espessura da camada de limo pode variar entre 0,1 a 2 mm.
Espessuras maiores tm efeito adverso tanto na operao do filtro - maior probabilidade de
colmatao do leito - quanto na eficincia de remoo do substrato, decorrente de menores
taxas de transferncia de substrato, oxignio e dos metablitos
A remoo da DQO no FB decorre por floculao da matria orgnica em estado
coloidal e aglomerao da matria orgnica em suspenso.
A matria orgnica em soluo contida no despejo bem como o oxignio necessrio
para a sua oxidao biolgica difundem-se atravs da camada de limo (biofilme) e por ele
metabolizada com a conseqente reduo da DBO e a evoluo de gases e demais produtos do
metabolismo aerbio e anaerbio. A taxa global de remoo depender da natureza e da
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BIODISCOS
Os biodiscos so reatores que esto baseados no mesmo princpio de biofilmes
descrito para os filtros biolgicos. Os biofilmes desenvolvem-se em discos de material inerte,
que so colocados paralelamente em um eixo central que gira, dentro de uma bacia. Os discos
so parcialmente submergidos no efluente dentro da bacia e a medida que vai girando uma
parte fica exposta ao ar e outra submergida. Quando a parte submergida exposta ao ar, um
filme de lquido permanece percolado na superfcie do biofilme, ocorrendo a oxidao pelos
microrganismos. A figura abaixo apresenta um desenho esquemtico de um biodisco.
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favorece a mistura e contato entre biomassa e esgoto solvel, a remoo global da DBO se d
principalmente pela digesto da DBO particulada, sendo muito pequena a estabilizao da
DBO solvel.
Algumas caractersticas gerais dos tanque spticos
Construo
VANTAGENS
Construo simples
Baixo requisito de rea
Baixo consumo de energia
Resistente a variao qualitativa e
quantitativa do efluente
Operao extremamente simples e
eventual
Baixo custo de implantao e operao
DESVANTAGENS
Baixa eficincia na remoo da
matria orgnica dissolvida
Dificuldade em satisfazer padres de
lanamento bem restritivos
Possibilidade de efluentes com aspecto
desagradvel
A simplicidade operacional pode levar
ao descaso
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DIGESTORES DE LODO
Os digestores anaerbios de lodos so reatores utilizados para estabilizar os lodos
concentrados produzidos durante o tratamento de esgotos, bem como o tratamento de alguns
esgotos industriais. Os digestores de lodo foram desenvolvidos aps a constatao de que a
digesto do lodo aquecido em tanque separado apresentava eficincia superior aos dos
tanques Imhoff. A partir de ento muitos tipos de digestores foram desenvolvidos, com e sem
aquecimento, de baixa e alta carga, com estgios nico ou mltiplo, etc.
Caractersticas gerais dos digestores anaerbios de lodo
Construo
Remoo da DBO
pH
Temperatura
Dimenses
Etapa limitante
Tempo de deteno hidrulico =
Tempo de deteno celular (d)
Carga de slidos
Eficincia na remoo dos slidos
Alimentao e retirada do lodo
Limpeza
baixa taxa
< 1,2
Alta taxa
1,2 a 6,0
45
30
>15
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1 500 a 5 000
2 a 10
0,48 a 2,40
75 a 90
Esgotos industriais diversos: laticnios,
processamento de carne, destilarias, levedura
Mistura completa, com agitadores mecnicos ou
injeo do prprio (recirculao) biogs
Crescimento disperso (em geral floculento)
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1.
2.
3.
4.
5.
6.
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LAGOAS ANAERBIAS
As lagoas anaerbias so reatores de fluxo horizontal (arbitrrio), onde ocorre a
sedimentao e digesto de slidos sedimentveis proveniente dos esgotos domsticos e/ou
industriais (frigorficos, laticnios, etc.). Em geral so utilizadas em combinao com outros
tipos de lagoas, tais como facultativas e de maturao nos sistemas de lagoas de estabilizao.
Carga volumtrica
g DBO5/ m3 d
100
Remoo de DBO5
(%)
40
90
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10-20
20T-100
>20
300
*interpolao linear (T= temperatura oC)
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2T + 20*
60
Baixo custo
Eficincia satisfatria
Construo relativamente simples
Ausncia de equipamentos mecnicos
Operao e manuteno bem simples
Boa resistncia aos choques hidrulicos
e orgnicos
Requerimentos energticos
praticamente nulos
Reduo da rea total em sistemas de
lagoas de estabilizao.
Desvantagens
Elevado requisito de rea
Dificuldade em satisfazer padres de
lanamento bem restritivos
A simplicidade operacional pode
levar ao descaso na manuteno
Possibilidade de crescimento de
insetos
Possibilidade de mau odores
Necessidade de um razovel
afastamento das residncias
circunvizinhas
FILTROS ANAERBIOS
Existem relatos (McCarty, 1981) que j no fim do sculo passado um tipo de filtro
anaerbio foi aplicado para o tratamento de esgotos sanitrios na Inglaterra. Entretanto, foi a
partir do trabalho desenvolvido por Young & McCarty no final da dcada de 60, quando
aplicaram altas cargas orgnicas no tratamento de matria orgnica solvel, que os filtros
anaerbios obtiveram um grande xito. Este fato abriu amplas perspectivas para a aplicao
de processos anaerbios no tratamento direto de vrios tipos de guas residurias, alm de
desencadear o desenvolvimento de novas configuraes de reatores anaerbios de alta taxa.
Os filtros anaerbios consistem de tanques preenchidos com um material de suporte
inerte (pedra, plstico, etc), tambm chamado de leito, que permanece estacionrio, aos quais
os microrganismos crescem tanto nos espaos vazios quanto aderidos ao meio fixo, onde
formam uma pelcula de biofilme na sua superfcie, propiciando assim uma alta reteno de
biomassa no reator. Por esta razo desejvel que o material inerte tenha uma grande rea
superficial por unidade de volume, favorecendo uma maior quantidade de biomassa aderida e
que resulte, consequentemente, numa maior capacidade de tratamento.
Os filtros anaerbios so largamente utilizados como unidade de ps-tratamento de
decanto-digestores tratando os esgotos sanitrios de pequenas populaes. Entretanto podem
ser aplicados como uma nica unidade de tratamento de esgotos concentrados ou diludos
(indstria farmacutica, laticnio, refrigerantes, etc.). Neste caso, so mais aplicveis para
esgotos solveis e com baixa concentrao de slidos suspensos, devido ao risco de
entupimento.
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Cilndrica ou retangular
Construdos in loco ou pr-fabricado (concreto armado,
alvenaria, fibra de vidro, etc) desde que estanques.
Podem ser construdos com ou sem cobertura.
Altura / profundidade total
3 a 13 m
Volumes dos reatores
1 a 10 000 m3; volume til mnimo (ABNT) = 1,0 m3
Altura do meio de suporte
50 a 70 % da altura do filtro; ABNT: 0,60 m < h <1,2 m
(h)
ABNT: j includo a altura do fundo falso < 1,2 m
Material do meio de suporte Qualquer material inerte mecnico, qumico e
biologicamente resistentes (brita, peas de plstico,
escria de alto fornos de siderrgicas, etc.)
rea especfica do meio de
Dimenses o mais uniformes possveis; Brita no 4 ou no
suporte
5 (ABNT); 100 a 140 m2/m3
Temperatura
25 a 38 oC
Carga orgnica volumtrica Para esgotos industriais: 0,2 a 16 kg DQO/m3 d (12 na
prtica)
Velocidade superficial
Na partida: 0,4 m/h; Mxima: 2 m/h
Eficincia, como unidade de DBO:40 a 75 %
ps-tratamento de tanques
DQO:40 a 70 %
spticos (ABNT)
Slidos em suspenso: 60 a 90%
Tempo de deteno celular
>20 dias
Tempo de deteno hidruli. 12 a 96 horas; Recomendvel no Brasil : 6 a 18 horas
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Vazo
(l/d)
<1500
1501 3 000
3001 4 500
4501 6 000
6001 7 500
7501 9 000
> 9 000
Desvantagens
a
esgotos
Limitado
predominantemente solveis
Dificuldade de satisfazer padres
de lanamento restritivos
Volume relativamente grande,
devido ao espao inerte ocupado
pelo material de enchimento
Alto custo do material de
enchimento
Riscos de entupimentos
Formao
de
caminhos
preferenciais
Possibilidade de maus adores
No remove nutrientes (N e P)
Efluentes com odores e cor escura
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em produtos mais simples, tais como metano e gs carbnico; como decantador secundrio,
pois ocorre a separao da biomassa do esgoto tratado; como digestor de lodo, propriamente
dito, pois ocorre a digesto da parte slida retida, seja o lodo dos esgotos, como de parte da
prpria biomassa presente, produzindo um lodo j estabilizado, requerendo depois somente
secagem, quando do descarte do lodo de excesso, alm da separao do biogs produzido.
Algumas caractersticas do reator UASB
Construo
Custo de construo (sem o terreno)
Custo de operao
Material de construo
Forma
Altura/profundidade do reator
Tempo de deteno no decantador
Taxa de aplicao superficial do
decantador
Velocidade nas aberturas para o
decantador (m/h)
rea de influncia do distribuidores
Tempo de deteno hidrulica,
esgotos sanitrios e T> 20 oC
Tempo de deteno hidrulica
Carga hidrulica vol.(m3/m3 d)
Carga orgnica volumtrica (COV)
Tempo de deteno celular
Eficincia (esgotos sanitrios) (%)
Eficincia (DBO e DQO)
Carga orgnica aplicada ao lodo
Velocidade ascendente do fluxo para
esgotos industriais (m/h)
Velocidade ascendente do fluxo para
esgotos sanitrios (m/h)
Produo de slidos no sistema, Y
(em DQO)
Densidade do lodo
Concentrao do lodo de descarte
In loco ou pr-moldado
U$ 10,00 a 40,00 per capita (media 20 - 30)
U$ 0,50 a 2,00 per capita/ano (media: 1,0 a 1,5)
Concreto armado, alvenaria, ao, fibra de vidro,
etc, desde que estanques e resistentes.
Cilndrica ou prismtico retangular
Total: 3 a 6 m, mas podem ter alturas maiores
Compartimento de Decantao: 1,5 a 2,0 m
Compartimento de Digesto: 2,5 a 3,5 m
1,0 a 2,0 horas
Qmed = 0,6 0,8 m/h : 1,5 < h < 2,0 h
:
h > 1,0 h
Qmax < 1,2 m/h
:
h > 0,6 h
Qpico < 1,6 m/h
Qmed : vp < 2,0 a 2,3; Qmax : vp < 4,0 a 4,2
Qpico : vp < 5,6 a 6,0
0,50 a 5,0 m2; 2,0 a 3,0 m2 para esgoto sanitrio
Adotar: h de 6 a 10 horas (vazo mdia)
h> 4 (para Q max menor que 6 horas de durao)
>4,8 horas; 6 h < h < 16 h para T > 20 oC
Esgotos sanitrios: < 5, (h (min) >4,8 horas )
Esgotos industriais: at 45 kgDQO/m3d (escala
piloto) mas < 15 kgDQO/m3d, na prtica.
Esgotos sanitrios: 2,5 a 3,5 kgDQO/m3d
> 30 dias
DBO: 40 a 75; DQO: 45 a 85
Esgotos industriais: 65 a 95 %
Na partida: 0,3 a 0,4 kgDQO/kgSVT d
Regime permanente at 2,0 kgDQO/kgSVT d
Lodo floculento e COV <6,0 kgCOD/m3 d
Vazo mdia:0,6 a 0,7; Picos (2 a 4h) <2,0
Vazo mdia:0,5 a 0,7; Vazo mx.: 0,9 a 1,1
Picos (2 a 4h) <1,5
0,11 a 0,23 kg DQOlodo / kg DQOaplicado
e 0,10 a 0,20 kg SST / kg DQOaplicado
1020 a 1040 kg SST/m3
2 a 5%
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Desvantagens
Possibilidade de maus odores
Maior tempo necessrio para partida,
quando no dispe de inculo adequado
Dificuldade em satisfazer padres de
lanamento restritivos.
Necessita um ps-tratamento
Construo exige proteo especial
contra corroso
Remoo de nutrientes insatisfatria
Possibilidade de efluente com aspecto
desagradvel
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Tipos de esgotos
Construo
Material de construo
Forma usual
Unidades complementares e
equipamentos
Material inerte de suporte
Dimetro do material suporte (mm)
Concentrao do esgoto (DQO)
Concentrao da biomassa
Expanso do leito em relao ao leito
esttico inicial
Altura/profundidade do reator
Tempo de deteno hidrulica para
esgotos sanitrios e temperatura > 20 oC
Carga orgnica volumtrica (COV)
Tempo de deteno celular
Eficincia (DQO)
Velocidade ascensional do fluxo
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Sanitrios e industriais
In loco ou pr-moldado
Concreto armado, fibra de vidro reforado,
etc, desde que estanques e resistentes.
Cilndrica
Construo de um poo e de um conjunto
motor bomba, para a recirculao
Areia, antracito, terra diatomcea , carvo
ativado etc. desde que inertes, resistentes
abraso, atxico, e com baixa densidade
0,2 a 2,0
100 a 2000 mg/l
Pode chegar a 40 000 mg/l
Leito expandido: 10 a 20 % (quando o
aumento da perda de carga linear ao
aumento da velocidade ascensional)
Leito fluidificado: >30 a 100 % (quando a
perda de carga constante independente do
aumento da velocidade ascensional)
Total: de 3 a valores superiores a 6 m
3 horas
Desde muito baixa at 30 60 kgDQO/m3d
(mais comum entre 20 30 kgDQO/m3d)
> 30 dias
Esgotos sanitrios: 80 %; Esgotos
industriais 70 a 90 %
10 m/h
Desvantagens
Consumo de energia eltrica maior que
em outros sistemas anaerbios pois
necessita equipamentos mecnicos
Poucos sistemas operando em escala real
Exige um bom controle operacional
Requer operao cuidadosa
Necessita meio de suporte para o
desenvolvimento e reteno da biomassa
Pode ocorrer longo tempo para a partida
Dificuldade em satisfazer padres de
lanamento restritivos
Pode necessitar de ps-tratamento
Remoo de nutrientes insatisfatria
Possibilidade de efluente com aspecto
desagradvel
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OUTRAS CONFIGURAES
Devido ao sucesso obtido com os reatores anaerbio de alta taxa de aplicao
orgnica, em especial aos reatores de fluxo ascendentes (filtro anaerbio e UASB), vrias
outras configuraes de reatores anaerbios foram e continuam sendo desenvolvidas para o
tratamento dos mais diversos tipos e caractersticas de esgotos. Muitas destas novas
concepes apresentando similaridades, sendo muitas vezes consideradas variantes de
reatores de uso j consagrados. A, a maioria dessas novas configuraes encontram-se em
estgio de desenvolvimento.
Longos perodos de posta em marcha dos sistemas para desenvolver uma biomassa ativa
Necessidade de manter alta a alcalinidade, aumentando os custos operacionais
Menor porcentual de remooda matria orgnica resultando em um efluente de pior
qualidade
Menores taxas de converso a temperaturas mais baixas
Produo de compostos que causam mau cheiro como cidos orgnicos e H2S
Nitrificao no possvel
Maior toxicidade das metanognicas compostos organoclorados alifticos
Alta concentrao de NH4 requerida para manter a biomassa ativa podendo comprometer
a qualidade do efluente final
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NO2- + 2 H+ + H2O
Segunda etapa:
NO2- + 1/2 O2
NO3-
NO3- + 2 H+ + H2O
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ser executados em etapa nica ou separadas, podendo haver combinao entre eles. Caso haja
muita matria orgnica no efluente, pode-se fazer um lodo ativado para remover a matria
orgnica, seguido de um biofiltro para converter a amnia.
Os microrganismos nitrificantes encontram-se em quase todos os sistemas de
tratamento biolgico aerbios. No entanto, nestes sistemas onde h disponibilidade de matria
orgnica, a massa de micorganismos nitrificantes (auttrofos) produzida por unidade de
substrato inferior a dos microrganismos hetertrofos, promovendo um desequilbrio na
distribuio destas populaes, prejudicando a nitrificao. Um fator de importncia nestes
sistemas a relao DBO5/NTK, representada na Figura abaixo.
Quando a relao maior que 5, o processo dito combinado, e se for inferior a 3 o
processo pode ser considerado em etapas separadas.
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DENITRIFICAO
A denitrificao a converso do on nitrato a compostos gasosos, principalmente o
nitrognio por microrganismos anaerbios que utilizam o nitrato como aceptor final de
eltrons e necessitam de fonte de carbono orgnico (hetertrofos). Os principais
microrganismos conhecidos que realizam a denitrificao so: Achronobacter, Aerobacter,
Alcaligenes, Bacilus, Brevibacterium, Flavobacterium, Lactobacilus, Pseudomonas e
Spirilum. As reaes so realizadas em etapas, convertendo primeiramente o nitrato a nitrito e
depois em compostos gasosos como o NO e o N2O, que por sua vez so transformados em
nitrognio gasoso. As etapas metablicas deste processo so pouco conhecidas.
NO3- NO2- NO N2O N2
Durante a denitrificao, alcalinidade produzida pela degradao da matria orgnica
convertida a CO2, promovendo o aumento do pH do meio ficando na faixa tima entre 7 e 8.
Como h necessidade de fonte de carbono, o processo deve ser operado de tal forma
que haja ainda carbono suficiente, ou adicionar uma fonte externa, como por exemplo o
metanol.
As velocidades de denitrificao reportadas na literatura variam entre 0,075 a 0,115 kg
N-NO3-/kg SSV dia a 20oC, quando no ouver limitao de fonte de carbono.
PROCESSOS COMBINADOS PARA NITRIFICAO/DENITRIFICAO
Normalmente os processos de denitrificao so acoplados aos processos de
nitrificao. Devem-se dispor os reatores para atender as necessidades de cada um
separadamente. Existem vrios de processos descritos na literatura, arranjados de tal forma
que atenda a estas exigncias dos processos. Um esquema simplificado do conceito de um
processo de remoo de nitrognio apresentado abaixo.
Recirculao de lquido
Efluente
Afluente
Anaerbio
Aerbio
Recirculao de lodo
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O Fsforo presente nas guas residurias, quer seja na forma inica ou complexada,
encontra-se geralmente como fosfato. Em esgoto sanitrio, o fsforo orgnico aparece
principalmente como fsforo orgnico, polifosfatos e ortofosfatos.
Durante a dcada de 60 foi observado que alguns sistemas de tratamento de esgotos
nos EUA apresentavam remoo de fsforo superior quela requerida pelo metabolismos
bacteriano nos processos de lodo ativado.
Desde ento, por dcadas houve controvrsias sobre os mecanismos envolvidos na
remoo do excesso de fsforo. Aps dois Congressos realizados, 1982/1984 frica do
Sul/Paris, sobre a remoo de fsforo prevaleceu a idia de remoo biolgica.
Na dcada de 70 a frica do Sul comea a experimentar o conceito de LUXURY
UPTAKE OF PHOSPHOROUS, que foi primeiramente demonstrado em Santo
Antonio/Texas (1967) quando o processo biolgico mostrou a capacidade de remoo de
fsforo em grandes quantidades.
Esta capacidade dos microrganismos foi descoberta acidentalmente, quando em uma
planta de lodos ativados, os aeradores da 1a sesso estavam obstrudos de forma que os
microrganismos trabalharam primeiramente em condies com baixas concentraes de O2 e
em uma segunda etapa em um reator aerado e com isto observou-se uma grande remoo de
fsforo.
A microbiologia deste sistema est relacionada com a capacidade de adaptao de um
microrganismo. Este processo usa de uma etapa de fermentao anaerbia, uma sesso
anxica e uma seo aerada. No entanto, h mais de 25 variaes deste processo para retirada
de nutrientes.
O efluente mais o lodo reciclado so misturados no reator de fermentao, onde dois
tipos de microrganismo tem atividade. Primeiro a bactria anaerbia fermenta a matria
orgnica com a produo de molculas orgnicas menores. Esses produtos so usualmente
produzidos no processo anaerbio.
H, ento uma DBO presente no incio da etapa anaerbia. O 2o tipo de microrganismo
presente no reator anaerbio necessariamente uma bactria aerbia, que consegue
sobreviver por certos perodos de tempo em condies anxicas. Esta bactria especfica
armazena energia na forma de polifosfato. Para tanto, elas obtm energia para manuteno da
sua vida pela quebra das ligaes fosfato do polifosfato armazenado e liberam fosfato de
dentro da clula para a gua (meio).
Estas bactrias (bactrias polifosfato) possuem esta capacidade e sobrevivem,
enquanto que outras bactrias, exclusivamente aerbias, podem morrer.
A bactria polifosfato se alimenta dos produtos formados na fermentao,
especificamente lccois e cidos orgnicos pequenos, armazenando-os, e quebram o
polifosfato armazenado liberando o fosfato para a gua para obter energia. Em ambientes no
aerados essa a sua forma de sobrevivncia. Estas bactrias armazenam a matria orgnica
para uma utilizao futura.
Enquanto tudo isso est acontecendo com as bactrias anaerbias e as
obrigatoriamente aerbias, uma bactria facultativa est presente.
Se o efluente possuir tambm o nitrognio para ser retirado, aps a passagem pelo
reator anaerbio h uma seo anxica onde ocorre denitrificao, liberando N2. Nesta seo
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Descarte
de lodo
7. REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
APHA, AWWA, WEF. (1995). Standard methods for the examination of water
and wastewater. 19th. edn. American Public Health Association, Washington, DC,.
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CETESB. Guia de coleta e preservao de amostras de gua. Agudo, E.G., So
Paulo: CETESB, 1987.
Vitoratto, E.. II Curso de Tratamento Biolgico de Resduos. So Paulo: IPT Instituto de Pesquisas Tecnolgicas do Estado de So Paulo, 1993.
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