Explosivos: las sustancias y preparados slidos, lquidos, pastosos o gelatinosos que, incluso en ausencia

de oxgeno del aire, puedan reaccionar de forma exotrmica con rpida formacin de gases y que, en
condiciones de ensayo determinadas, detonan, deflagran rpidamente o, bajo el efecto del calor, en caso
de confinamiento parcial, explotan.
Comburentes: las sustancias y preparados que, en contacto con otras sustancias, en especial con
sustancias inflamables, produzcan una reaccin fuertemente exotrmica.
Txicos: la sustancias y
preparados que, por
inhalacin, ingestin o
penetracin cutnea en
pequeas cantidades puedan
provocar efectos agudos o
crnicos, o incluso la
muerte.
Nocivos: las sustancias y
preparados que, por
inhalacin, ingestin o
penetracin cutnea puedan
provocar efectos agudos o
crnicos, o incluso la
muerte.
Corrosivos: las sustancias y
preparados que, en contacto
con tejidos vivos, puedan
ejercer una accin destructiva de los mismos.
Irritantes: las sustancias y preparados no corrosivos que, por contacto breve, prolongado o repetido con la
piel o las mucosas puedan provocar una reaccin inflamatoria.
E - Explosivo
En determinadas condiciones, la sustancia puede detonar o, bajo un calor intenso, explotar. Precaucin:
evitar golpes, sacudidas, friccin, flamas o fuentes de calor.
E - Comburente
Productos qumicos que en contacto con sustancias inflamables producen una reaccin fuerte que libera
calor.
F+ - Extremadamente inflamable
Sustancias que a temperatura y presin normales son inflamables con el aire.
F - Fcilmente inflamable
Productos que pueden inflamarse con aire a temperatura ambiente o slidos que quemen con un contacto
breve con una llama.
T+ - Muy txico
Productos que por inhalacin, ingesta o absorcin a travs de la piel provocan graves problemas de salud
e inclusive la muerte. Precaucin: evitar todo contacto con el cuerpo humano.
T - Txico
Productos que por inhalacin o ingestin en cantidades pequeas pueden producir efectos graves o
crnicos.
Precaucin: evitar todo contacto con el cuerpo humano.
Xn - Nocivo
Productos que por inhalacin, ingestin o penetracin cutnea pueden producir efectos graves o crnicos.
Xi - Irritantes
Productos que en contacto con la piel o la mucosa pueden producir una reaccin inflamatoria.
C - Corrosivo
Destruye tejidos vivos y/o materiales inertes. Precaucin: No inhalar y evitar el contacto con la piel, ojos
y ropas.
Sustancias inflamables: Son aquellas capaces de formar una mezcla, con el aire, en concentraciones tales
que las haga formar una flama espontneamente o por la accin de una chispa.
Un producto inflamable es un producto que arde con facilidad
Un producto comburente es un producto que hace que otros productos ardan con facilidad

R1-Explosivos: Sustancia o mezcla de sustancias susceptibles de producir en forma sbita una reaccin
exotrmica con generacin de gran cantidad de gases (nitroderivados orgnicos, plvora, determinados
steres ntricos, etc.). R2-Inflamables: Lquidos que pueden emitir vapores que mezclados en
proporciones adecuadas con el aire originan mezclas combustibles.
3.6.1. Clasificacin de extintores: Los extintores se clasifican de acuerdo al tipo particular de fuego y se
les etiqueta con la misma letra y smbolo que al tipo de fuego: www.estrucplan.com.ar TIPO A Sustancias combustibles: Maderas, telas, papel, caucho y plsticos. TIPO B - Lquidos inflamables:
Aceites, grasa y diluyentes de pinturas. TIPO C - Equipos elctricos conectados a la corriente. TIPO D Metales combustibles (magnesio, titanio, sodio, litio, potasio).
UNIVERSIDAD DE BUENAVENTURA CARTAGENA LABORATORIOS GUIA DE
SEGURIDAD Y BIOSEGURIDAD
3.3.1. Recomendaciones para la utilizacin de la campana extractora: Todos los que trabajan en una
campana extractora de un laboratorio qumico deberan estar familiarizados con su uso. Se debe
trabajar siempre, al menos, a 15 cm. del marco de la campana. No trabaje con el rostro dentro de la
campana aun que est usando protector facial. Recuerde que usted est protegido del lado de afuera de
ella, del lado de adentro sera necesario usar mscara para gases. Las salidas de gases de los reactores
deben estar enfocadas hacia la pared interior y, si fuera posible, hacia el techo de la campana. Retire los
reactivos inflamables de la campana antes de encender el mechero de Bunsen. No se debe utilizar la
campana como almacn de productos qumicos - mantn la superficie de trabajo limpia y despejada.
Hay que tener precaucin en las situaciones que requieren bajar la ventana de guillotina para conseguir
una velocidad frontal mnimamente aceptable. La ventana debe colocarse a menos de 50 cm. de la
superficie de trabajo. Las campanas extractoras deben estar siempre en buenas condiciones de uso. El
operador no debera detectar olores fuertes procedentes del material ubicado en su interior. Si se detectan,
asegrate de que el extractor est en funcionamiento.
Materiales y equipos: Se recomienda ubicar todo el material a utilizar en el interior de la Cabina antes
de empezar a trabajar. De esta forma se evita que nada pase hacia dentro o hacia fuera de la misma hasta
que el trabajo haya terminado. No es recomendable el uso de mecheros Bunsen o similares, puesto que su
incorrecta ubicacin en el interior de la Cabina puede provocar desviaciones y turbulencias del flujo
laminar y quemar los filtros HEPA. Cuando su uso sea necesario deber estudiarse su ubicacin de modo
que las turbulencias provocadas por el calor de la llama influyan lo menos posible en la zona estril de
trabajo. Es recomendable el uso de micro-incinerador elctrico para la esterilizacin de asas de siembra
microbiolgicas, aunque es preferible que stas sean desechables. Es recomendable que el material a
introducir en la Cabina est libre de partculas, por ello debera limpiarse cuidadosamente antes de su
introduccin en la misma. No es aconsejable introducir en la zona de trabajo materiales que emitan
fcilmente partculas tales como: papel, madera, cartn, lpices, goma de borrar, etc. Es preferible utilizar
tubos y/o frascos con tapones de rosca en lugar de tapones de algodn, ya que estos desprenden fibras. No
se deben utilizar las Cabinas como almacn de materiales y equipos de laboratorio. Todos los productos
de desecho (asas de siembra, placas de cultivo, medios de cultivo, muestras, etc.), se evacuarn de la
Cabina en recipientes impermeables y aptos para ser esterilizados. Procedimiento de trabajo: Es
aconsejable realizar movimientos lentos de brazos y manos en el interior de las Cabinas, ya que de lo
contrario se crean corrientes de aire que rompen la laminaridad del flujo y pueden provocar la entrada o
salida de contaminantes transportados por el aire. Las manipulaciones a realizar en las Cabinas no deben
efectuarse cerca de la superficie de trabajo, ya que el aire al chocar con la superficie se desplaza
horizontalmente pudiendo recoger la contaminacin depositada sobre la misma. Se recomienda trabajar
entre 5 y 10 cm. sobre la mesa de la Cabina, y por detrs de la "zona de particin de humos" (zona en la
que el aire estril descendente se divide para seguir su recorrido a travs de las rejillas anterior y posterior
de las Cabinas. Clase II). Esa zona es variable y debe conocerse para cada Cabina. En general, la zona de
menor seguridad para el trabajador y el producto son los 8 cm. ms prximos a la abertura frontal. A fin
de preservar al mximo los filtros HEPA deben evitarse, en cualquier tipo de operacin, los golpes, la
proyeccin de lquidos o salpicaduras, perforaciones, etc., contra la rejilla de proteccin del mismo. Es
recomendable la puesta en funcionamiento de la Cabina unos 15 - 30 minutos, antes del inicio del trabajo.
Asimismo debe mantenerse en funcionamiento durante un tiempo prudencial despus de finalizado el
trabajo (algunos autores recomiendan el funcionamiento continuado de las Cabinas para conseguir su
ptimo rendimiento). Se recomienda esperar de 2 a 3 minutos antes de empezar a trabajar, cuando se haya
introducido algn material en el interior de Cabinas dotadas del flujo laminar. Ello dar lugar a que ste se
reconstituya y purifique la posible contaminacin transportada del exterior a la zona de trabajo estril. En
la zona de trabajo slo debe introducirse el material verdaderamente necesario y de uso inmediato.
Preferiblemente se colocar de modo que se eviten movimientos innecesarios en el interior de la Cabina.
No deben colocarse objetos entre el filtro HEPA y el rea en que se vaya a trabajar puesto que se

producirn sombras y turbulencias (la laminaridad del flujo de aire no vuelve a recuperarse hasta una
distancia de 2,5 veces el dimetro del objeto interpuesto).
http://www.usbcartagena.edu.co/phocadownload/facultades/salud/GUIA_SEGURIDAD_Y_BIOSEGURI
DAD.pdf
4.2. Laboratorio de Qumica: a. Como regla general no debe pipetearse con la boca. Los volmenes de
cidos, bases concentradas y disolventes orgnicos se medirn con probetas, en caso de que se deban
medir los volmenes exactos, se succionaran empleando propipetas. b. No cierre sobres ni pegue etiquetas
humedecindolas con la lengua. Tampoco introducir a la boca lpices ni bolgrafos. c. Si su prctica en el
laboratorio requiere el uso de sustancias voltiles, asegrese de que NO haya mecheros encendidos en las
proximidades del rea de trabajo. d. No utilizar gas para reemplazar calor a ningn equipo que vaya a
funcionar por periodos de tiempo largos. e. No debe calentar directamente con gas o electricidad,
matraces de cristal de capacidad mayor de un litro, ni que estn llenos ms de la mitad con lquidos. f. No
debe abrir ni cerrar llaves de gases comprimidos sin la debida aprobacin. g. No utilizar equipos de cristal
roto o astillado, informe el estado de estos a su docente o al auxiliar de laboratorio. Todo cristal roto debe
ser depositado en el envase provisto para tal efecto. h. Cuando utilice cristalera para hacer conexiones
con tubos, inserte tubos con tapones de goma, etc., los extremos de cada tubo de cristal deben ser pulidos.
Al insertar tubos de cristal en tapones de goma, el dimetro del agujero del tapn debe ser mayor que el
del tubo, humedezca el tubo de cristal o utilice lubricante para facilitar este proceso. i. Los frascos de los
reactivos deben cerrarse inmediatamente despus de su uso, durante su utilizacin los tapones deben
depositarse siempre boca arriba sobre la mesa. j. No deben manipularse jams productos o disolventes
inflamables en las proximidades de llamas. k. Si algn reactivo se derrama, debe retirarse inmediatamente
dejando el lugar perfectamente limpio. Las salpicaduras de sustancias bsicas deben neutralizarse con un
acido dbil (acido ctrico) y las sustancias acidas con base dbil (bicarbonato sdico). l. No deben verterse
residuos en los grifos, deben emplearse los recipientes para residuos que se encuentran en el laboratorio.
m. Debe conocerse la toxicidad y riesgo de todos los componentes con los que se trabaje. Debe ser
prctica comn consultar las etiquetas y fichas de seguridad en busca de informacin sobre seguridad. n.
Cuando se tenga duda sobre las precauciones de manipulacin de algn producto debe consultar al
docente antes de proceder a su uso. o. Los recipientes utilizados para almacenar soluciones deben
limpiarse previamente, eliminando cualquier etiqueta anterior y
rotulando de nuevo inmediatamente. p. No calentar nunca
violentamente una solucin. La ebullicin debe ser siempre suave. q.
El mechero debe cerrarse una vez utilizado, tanto de la llave del
propio mechero como la toma del gas de la mesa. r. Asegurar la
desconexin de equipos, agua y especialmente de gas al finalizar las
actividades. s. Las soluciones y recipientes calientes deben
manipularse con cuidado. Para la introduccin y extraccin de
recipientes de hornos y estufas deben utilizarse las pinzas y guantes
adecuados. t. Las heridas y quemaduras deben ser tratadas
inmediatamente. En el caso de salpicaduras de cidos sobre la piel
lavar inmediatamente con abundante agua, teniendo en cuenta que en
el caso de cidos concentrados la reaccin con el agua puede producir calor. Es conveniente retirar la ropa
para evitar que el corrosivo quede atrapado entre la ropa y la piel. u. Las balanzas deben dejarse en cero y
perfectamente limpias, despus de ser utilizadas. v. Realizar peridicamente un inventario de los reactivos
para controlar sus existencias, caducidad y mantener las cantidades mnimas imprescindibles.

2002. Departamento de qumica inorgnica. Universidad Alcal. Licencia en farmacia practicas

de qumica basica
1.Disponemos de cido clorhdrico comercial (densidad = 1,2 g/cm3 y riqueza 36 % en peso) y deseamos
preparar 500 cm3 de una disolucin de cido clorhdrico 0,1 M. Explica detalladamente cmo lo haras,
indicando los clculos correspondientes.
Respuesta 1
Si queremos preparar 500 cm3 de disolucin 0,1 M de HCl, en primer lugar precisamos calcular los moles
de HCl que habr que tomar del frasco de cido clorhdrico comercial, para diluirlos a continuacin en el
agua necesaria hasta completar ese volumen de disolucin (500 cm3, o lo que es lo mismo, 0,5 L).
Para ello recordemos que la molaridad de una disolucin expresa la relacin entre los moles de soluto y
el volumen de disolucin, es decir:

Y sustituyendo los datos:

ns = 0,1 M 0,5 L = 0,05 mol

Esa cantidad en moles debemos expresarla en gramos, para poder trabajar con magnitudes ms familiares
en el laboratorio, para ello recurrimos a la expresin 2.1.:

Como esa cantidad de HCl tiene que obtenerse de una disolucin comercial (riqueza 36 %), tendremos
que calcular qu masa de ese reactivo contendr esos 1,825 g de HCl que precisamos:

Al tratarse de un lquido, es ms prctico calcular, a partir de ese dato, el volumen de disolucin

comercial que tendremos que emplear, haciendo uso de la densidad de la misma:

y sustituyendo los datos:

Es decir, con una pipeta tomaremos 4,22 cm3 (4,22 mililitros) de la disolucin comercial de cido
clorhdrico. En esos 4,22 cm3, que equivalen a una masa de 5,07 g, se encuentran contenidos 1,825 g de
HCl puro, que a su vez se corresponden con 0,05 mol de HCl, nuestro soluto en la disolucin que
queremos preparar.
Ese volumen que tomamos con la pipeta, lo trasladaremos a un matraz aforado de 500 cm3.
Seguidamente, iremos aadiendo, muy lentamente, agua destilada hasta enrasar con la lnea del matraz
que indica los 500 cm3 exactos.
2.Se desea preparar 1 litro de una disolucin de cido ntrico 0,2 M a partir de un cido ntrico comercial
de densidad 1,50 g/cm3 y 33,6 % de riqueza en peso. Qu volumen deberemos tomar de la disolucin
comercial? Explica el procedimiento que seguiremos para su preparacin.
Respuesta 2
Para preparar la disolucin que se pretende, hace falta, en primer lugar, conocer la cantidad (en moles) de
HNO3 (ser el soluto) que necesitamos.
Como el dato de la concentracin viene expresado como una molaridad, podemos aplicar:

Y sustituyendo los datos:

ns = 0,2 M 1 L = 0,2 mol
Esa cantidad en moles debemos expresarla en gramos, para poder trabajar con magnitudes ms familiares
en el laboratorio, para ello recurrimos a la expresin 2.1.:

Como esa cantidad de HNO3 tiene que obtenerse de una disolucin comercial (riqueza 33,6 %),
tendremos que calcular qu masa de ese reactivo comercial contendr esos 12,6 g de HNO3 que
precisamos:

Al tratarse de un lquido, es ms prctico calcular, a partir de ese dato, el volumen de disolucin

comercial que tendremos que emplear, haciendo uso de la densidad de la misma:

y sustituyendo los datos:

Es decir: con una pipeta tomaremos 25 cm3 de la disolucin comercial del cido. En esos 25 cm3 (que
equivalen a una masa de 37,5 g) se encuentran contenidos 12,6 g de HNO3 puro, que a su vez se
corresponden con 0,2 mol de HNO3, nuestro soluto en la disolucin que queremos preparar.
Ese volumen que tomamos con la pipeta, lo trasladaremos a un matraz aforado de 1 L. Seguidamente,
iremos aadiendo agua destilada hasta enrasar con la lnea del matraz que indica un litro exacto de
disolucin.
3.Se toman 200 mL de una disolucin de MgCl2 de concentracin 1 M y se mezclan con 400 cm3 de otra,
tambin de MgCl2, 2,5 M. Finalmente se aade al conjunto 400 mL de agua. Suponiendo que los
volmenes son aditivos y la densidad final es 1,02 g/mL.
a) Cul ser la molaridad resultante?
b) Cul ser la molalidad final?
Respuesta 3
a) En este problema se contempla la mezcla de dos disoluciones cuyas concentraciones son diferentes, y
se pide determinar la concentracin final, expresndola de diferentes modos. Para simplificar el
problema, vamos a referirnos, como magnitud central de concentraciones, a la molaridad. Para
determinarla en nuestro caso concreto, y analizando la expresin de la molaridad:

tendremos que determinar, en cada caso, cual es el nuevo nmero de moles de la mezcla, y dividirlo entre
el nuevo volumen de la disolucin, es decir:

puesto que las concentraciones NO son aditivas.

Como los volmenes s pueden considerarse aditivos, el volumen final de la disolucin ser:
V1 + V2 + V3 = 200 mL + 400 mL + 400 mL = 1 000 mL = 1 L
Para determinar el nmero de moles de soluto que aporta cada disolucin, consideraremos la expresin
3.4.
As, para la primera disolucin: 200 mL de MgCl2 1M:
ns = MV = 1 M 0,2 L = 0,2 mol
Y para la segunda de 400 mL de MgCl2 2,5 M:
ns = MV = 2,5 M 0,4 L = 1 mol
Luego el nmero total de moles de MgCl2 es de 1,2, y, por ello, la molaridad de la disolucin resultante
ser:

b) La molalidad resultante (otra forma de expresar la concentracin de una disolucin), viene dada por la
expresin:

donde la masa de disolvente la obtenemos a partir de:

masa de disolucin = masa de disolvente + masa de soluto
Para determinar la masa de disolucin disponemos del dato de su densidad (r = 1,02 g/mL) y de su
volumen (V = 1 000 mL), por tanto:
mdisolucin = rV = 1,02 g/mL 1 000 mL = 1 020 g de disolucin
Para determinar la masa de soluto disponemos de su masa molar (M = 95,3 g/mol) y del nmero de moles
totales presentes en la mezcla (1,2 mol), por tanto:
msoluto = nM = 1,2 mol 95,3 g/mol = 114,36 g
Entonces, la masa de disolvente de la mezcla ser:
mdisolvente = mdisolucin msoluto = 1 020 g 114,36 g = 905,64 g
Sustituyendo en la expresin de la molalidad:

4.Calcula la molaridad resultante de una disolucin que se prepara mezclando 50 mL de H2SO4 0,136M
con:
a) 70 mL de H2O.
b) 90 mL de H2SO4 de concentracin 0,068 M.
Respuesta 4
En ambos apartados, se trata de calcular la molaridad de una mezcla de disoluciones. Para determinarla, y
analizando la expresin de la molaridad:

tendremos que determinar, en cada caso, cual es el nuevo nmero de moles de la mezcla, y dividirlo entre
el nuevo volumen de la disolucin, es decir:

puesto que las concentraciones NO son aditivas.

a) 50 mL de H2SO4 0,136 M con 70 mL de H2O.
En este caso, el nmero de moles de H2SO4 slo los aporta la primera disolucin y podemos obtenerlos a
partir de la expresin 3.4:
moles de soluto = MV(L) de disolucin = 0,136 M 0,05 L = 6,8 103
Pero el volumen final de la disolucin ser la suma de ambos:
V = V1 + V2 = (0,05 + 0,07) L = 0,12 L
Luego, la molaridad de la disolucin resultante es:

b) 50 mL de H2SO4 0,136 M con 90 mL de H2SO4 0,068 M.

La primera disolucin aportar el mismo nmero de moles de H2SO4, que en el apartado anterior (es
decir, 6,8 103), pero en este caso la segunda disolucin tambin aporta moles de H2SO4, que calculamos
igual que antes:
moles de soluto = MV(L) de disolucin = 0,068 M 0,09 L = 6,12 103
luego, el nmero de moles de la mezcla ser:
n = n1 + n2 = 6,8 103 + 6,12 103 = 12,92 103
y el volumen de la mezcla ser:
V = V1 + V2 = (0,05 + 0,09) L = 0,14 L
y, por tanto:

5.Se dispone de un cido ntrico de riqueza del 25 % en peso y densidad 1,40 g/mL.
a) Cul es la molaridad de este cido?
b) Cuntos mL deben tomarse de esta disolucin para preparar 5 litros de disolucin 0,01 M?
Datos: masas atmicas H = 1; O = 16; N = 14.
Respuesta 5

a) Para calcular la molaridad de ese cido, podemos tomar cualquier referencia de clculo, puesto que los
datos que nos indican se refieren a las caractersticas de una disolucin ya preparada, a un reactivo en
concreto.
Segn lo dicho, podemos suponer que disponemos, por ejemplo, de 1 litro de disolucin, o de 100 g de la
misma, o de 1 cm3, etc., y a partir de ese dato inicial, ir calculando los moles y el volumen de disolucin
para poder determinar su molaridad, segn la expresin conocida:

Tal vez la referencia ms clara sea suponer 100 g de disolucin, en los que aparecen 25 g de soluto, es
decir, 25 g de HNO3. Entonces bastar realizar dos sencillas operaciones:
1) Expresar esos 100 g de disolucin en forma de volumen, recurriendo al dato de la densidad de la
misma, indicndolo en litros.

y sustituyendo los datos:

2) Expresar esos 25 g de soluto en forma de moles, recurriendo al dato que podemos calcular de la masa
molar del HNO3 (M = 63 g mol1):

Por tanto, la molaridad valdr:

b) Para preparar otra disolucin ms diluida a partir de la anterior, basta calcular el nmero de moles de
soluto que deberamos tener en la disolucin que queremos preparar, y expresarlo en forma de volumen
de la disolucin de que disponemos, que tiene una concentracin de 5,57 M.
Por tanto, si deseamos obtener 5 L de disolucin 0,01 M, tendremos que conseguir:

Esos moles los obtendremos, de la disolucin del enunciado, que sabemos que tiene una concentracin
5,57 M, por ello, de nuevo:

Es decir:

El procedimiento sera tomar esos 9 mL de la disolucin inicial, llevarlos a un matraz aforado de 5 L, y

completar con agua hasta enrasarlo.
El cido fluorhdrico concentrado, HF, tiene habitualmente una concentracin del 49 % en masa y su
densidad relativa es 1,17 g/mL.
a) Cul es la molaridad de la disolucin?
b) Cul es la molaridad de la disolucin que resulta de mezclar 500 mL de este cido con 1 L de cido
fluorhdrico 2 M?
Respuesta 6
a) Para calcular la molaridad de ese cido, podemos tomar cualquier referencia de clculo, puesto que los
datos que nos indican se refieren a las caractersticas de una disolucin ya preparada, es decir, a un
reactivo en concreto.
Segn lo dicho, podemos suponer que disponemos, por ejemplo, de 1 litro de disolucin, o de 100 g de la
misma, o de 1 cm3, etc., y a partir de ese dato inicial, ir calculando los moles y el volumen de disolucin

para poder determinar su molaridad, segn la expresin conocida:

Tal vez la referencia ms clara sea suponer 100 g de disolucin, en los que aparecen 49 g de soluto, es
decir, 49 g de HF (segn se recoge en el enunciado: una concentracin del 49 %). Entonces tendrs que
realizar dos sencillas operaciones:
1) Expresar esos 100 g de disolucin en forma de volumen (recurriendo al dato de la densidad de la
misma), indicndolo en litros:

y sustituyendo los datos:

2) Expresar esos 49 g de soluto en forma de moles, recurriendo al dato que podemos calcular de la masa
molecular del HF (M = 20 g mol1):

Por tanto, la molaridad valdr:

b) Para calcular la molaridad resultante de mezclar ambas disoluciones, tendremos que determinar, en
cada caso, cual es el nuevo nmero de moles de la mezcla, y dividirlo entre el nuevo volumen de la
disolucin, es decir:

porque, recordemos, las concentraciones NO son aditivas.

Como los volmenes s pueden considerarse aditivos, el volumen final de la disolucin ser:
V1 + V2 = 0,5 L + 1 L = 1,5 L
Para determinar el nmero de moles de soluto que aporta cada disolucin aplicamos de nuevo la
expresin 3.4, que aplicada a la primera disolucin, resulta:

Y para la segunda disolucin:

En total se van a mezclar ambas cantidades, y el nmero de moles de HF total ser 16,32.
Por tanto, la concentracin resultante ser: