UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERA

FACULTAD DE ING. QUMICA Y TEXTIL

LABORATORIO DE FISICOQUMICA II QU435 A

PERIODO ACADMICO 2010 I
ADSORCIN
o Profesores:
Ing. CARDENAS MENDOZA, Teodardo Javier
Ing. VIVAS CUELLAR, Magali Camila
o Integrantes:
CHVEZ BARBOZA, Jorge Luis
MONTES SANOMAMANI, Nelson Beltrn
o Grupo: 3
Fecha de Entrega: 30/06/10
LIMA PER
1

INDICE
1. OBJETIVOS

Pg. 3

2. FUNDAMENTO TEORICO

Pg. 3

3. DATOS

Pg. 5

3.1. DATOS EXPERIMENTALES

Pg. 5

3.2. DATOS BIBLIOGRFICOS

Pg. 5

4. TRATAMIENTO DE DATOS

Pg. 6

5. DISCUSIN DE RESULTADOS

Pg. 8

6. CONCLUSIONES

Pg. 8

7. RECOMENDACIONES

Pg. 8

8. BIBLIOGRAFA

Pg. 8
2

ADSORCIN
1. OBJETIVO
o Estudiar la adsorcin del soluto de una solucin acuosa sobre la superficie de un slido y la
aplicacin de la isoterma de Freundlich.
2. FUNDAMENTO TERICO
o Carbn activado
El carbn activado, o carbn activo, es un material de carbn poroso. Un
material carbonizado que se ha sometido, a reaccin con gases oxidantes (como CO 2 o aire), o
con vapor de agua; o bien a un tratamiento con adicin de productos qumicos como el H 3PO4,
durante (o despus) de un proceso de carbonizacin, con el objeto de aumentar su porosidad.
Los carbones activados poseen una capacidad de adsorcin elevada y se utilizan para la
purificacin de lquidos y gases. Mediante el control adecuado de los procesos de carbonizacin
y activacin se puede obtener una gran variedad de carbones activados que posean diferentes
distribuciones de tamao de poros.
o Importancia de la textura porosa de los carbones activados
Los carbones activados, pueden presentar elevadas superficies especficas, del orden de 1000
m2/g e incluso llegar a los 3000 m2/g. Los elevados valores de superficie especfica se deben en
gran medida a la porosidad que presentan los materiales carbonosos, siendo los microporos los
que mayor contribucin tienen en la superficie especfica. En principio, cabra pensar que a
mayor superficie especfica mejores sern las caractersticas como adsorberte del carbn
activado, puesto que tambin deberamos tener un mayor nmero de centros para adsorber el
adsorbato. Sin embargo, esto no siempre es cierto, ya que hemos de tener en cuenta el posible
efecto de tamiz molecular. As, dependiendo del tamao de las molculas del adsorbato,
puede suceder que stas sean mayores que algunos de los poros y por tanto no toda la superficie
sea accesible a dichas molculas. Por otro lado tambin hay que tener en cuenta tanto la
geometra del poro como la del adsorbato. As, por ejemplo, determinadas molculas pueden
penetrar en poros con geometra del tipo rendija y no hacerlo en poros de dimensiones
similares y geometra cilndrica.

Grfico 1. Representacin esquemtica del sistema poroso de un carbn y

clasificacin de los poros segn su tamao (d = dimensin caracterstica del poro).
Los crculos representan las molculas del adsorbato
3

En numerosas ocasiones tambin se ha observado que determinados compuestos se adsorben

muy bien en un cierto carbn activado, mientas que la adsorcin es mucho menor en otros
carbones activados, a pesar de poseer stos una textura porosa, una distribucin de tamaos de
poros y superficie especfica, muy similar. Esto se debe al importante hecho de que: una
elevada superficie especfica, con una buena distribucin de tamaos de poros que la hagan
fcilmente accesible al adsorbato, es una condicin necesaria, pero no suficiente, para optimizar
la preparacin de un carbn activado.
o Adsorcin con carbn activado
La adsorcin es un proceso donde un slido se utiliza para eliminar una sustancia soluble del
agua. En este proceso el carbn activo es el slido. El carbn activo se produce especficamente
para alcanzar una superficie interna muy grande (entre 500 - 1500 m 2 /g). Esta superficie
interna grande hace que el carbn tenga una adsorcin ideal. El carbn activo viene en dos
variaciones: Carbn activado en polvo (PAC) y carbn activado granular (GAC). La versin de
GAC se utiliza sobre todo en el tratamiento de aguas.
o

Descripcin de la absorcin
Las molculas en fase de gas o de lquido sern unidas fsicamente a una superficie, en este caso
la superficie es de carbn activo. El proceso de la adsorcin ocurre en tres pasos:

Macro transporte: Movimiento del material orgnico a travs del sistema de macroporos del carbn activo (macro-poros > 50 nm).
Micro transporte: Movimiento del material orgnico a travs del sistema de micro-poros
del carbn activo (micro-poro < 2 nm; meso-poro 2-50 nm).
Adsorcin: Adhesin fsica del material orgnico a la superficie del carbn activo en los
meso-poros y micro-poros del carbn activo.

El nivel de actividad de la adsorcin depende de la concentracin de la sustancia en el agua, la

temperatura y la polaridad de la sustancia. Una sustancia polar (soluble en agua) no puede ser
eliminada o es malamente eliminada por el carbn activo, una sustancia no polar puede ser
totalmente eliminada por el carbn activo. Cada clase de carbn tiene su propia isoterma de
adsorcin y en el campo del tratamiento de aguas esta isoterma viene definida por la funcin de
Freundlich.
x
=k C b
m
Donde:

x: gramos se soluto absorbido

m: gramos de absorbente
C: concentracin del soluto en el equilibrio
k, b: constantes caractersticas del absorbente y del soluto una temperatura dada.

o Factores que influyen en la adsorcin de compuestos presentes en el agua.

El tipo de compuesto que desee ser eliminado. Los compuestos con elevado peso
molecular y baja solubilidad se adsorben ms fcilmente.

La concentracin del compuesto que desea ser eliminado. Cuanto ms alto sea la
concentracin, ms carbn se necesitar.

Presencia de otros compuestos orgnicos que competirn con otros compuestos por los
lugares de adsorcin disponibles.

El pH del agua. Por ejemplo, los compuestos cidos se eliminan ms fcilmente a pH bajos.

o Factores que influyen en la adsorcin de compuestos presentes en el aire.

El tipo de compuesto que desea ser eliminado: En general los compuestos de alto peso
molecular, baja presin de vapor/alto punto de ebullicin y alto ndice de refraccin son
mejor adsorbidos.

La concentracin: Cuanto mayor sea la concentracin, mayor ser el consumo de carbn.

La temperatura: Cuanto ms baja sea la temperatura, mejor ser la capacidad de adsorcin.

Presin: Cuanto mayor sea la presin, mayor ser la capacidad de adsorcin.

Humedad: Cuanto ms baja sea la humedad, mayor ser la capacidad de adsorcin.

3. DATOS

o Datos experimentales

[NaOH] = 0.198 M

Volumen de cido actico que se titula: 10 mL

5

N Matraz

Masa de carbn activado (g)

[CH3COOH] (M)

Volumen gastado de NaOH (mL)

1.00

0.65

32.8

1.00

0.325

16.4

1.00

0.1625

7.9

1.00

0.08125

3.8

Tabla 1. Concentraciones de CH3COOH y volumen gastado de NaOH

o Datos bibliogrficos

Masa molar del cido actico: 60 g/mol

4. TRATAMIENTO DE DATOS

o Con los datos obtenidos en la prctica de laboratorio, realizar un cuadro de resultados

6

Calculando las concentraciones finales de cido actico con ayuda de la Tabla 1 y la

siguiente ecuacin:

V NaOH x [ NaOH ] =V Ac . Acetico x [ C H 3 COOH ]

N Matraz

[C H 3 COOH ]i

(M)

[C H 3 COOH ]f

0.65

0.64994

0.325

0.32472

0.1625

0.15642

0.08125

0.07524

(M)

Tabla 2. Concentraciones finales de CH3COOH

Calculando la masa de cido actico adsorbida por el carbn activado.

Para hallar la masa de cido actico absorbido restamos la concentracin inicial y la final
del cido actico para multiplicarla por 150 mL para poder hallar las moles adsorbidas en el
matraz si se hubiera titulado toda la muestra, y adems se multiplicar por la masa molar del
cido actico para hallar la masa total de este cido que adsorbi el carbn activado y lo
colocaremos en la siguiente tabla.

Masa del C H 3 COOH =( [ C H 3 COOH ]i [ C H 3 COOH ] f ) x 0.1 L x 60

g
mol

N Matraz

Masa de CH3COOH absorbido (g)

0.00036

0.00168

0.03648

0.03606
Tabla 3. Masa de CH3COOH adsorbido

Masa de
carbn
(g)

[C H 3 COOH ]i [C H 3 COOH ]f CH3COO

H
(M)
(M)
absorbido
(g)

Log(x/m
)
x/m

LogC

Matraz
1

1.00

0.65

0.64994

0.00036

0.00036

-3.444

-0.1871

1.00

0.325

0.32472

0.00168

0.00168

-2.775

-0.4884

1.00

0.1625

0.15642

0.03648

0.03648

-1.438

-0.8057

1.00

0.08125

0.07524

0.03606

0.03606

-1.443

-1.1236

Tabla 4. Datos obtenidos de la experiencia

o Con la siguiente ecuacin, usando el mtodo de mnimos cuadrados determinar las constantes
k y b.

log

( mx )=log k +b x logC
8

GRAFICO 2. Log(x/m) Vs. LogC

0
-1.2

-1

-0.8

-0.6

-0.4

-0.2 -0.5 0
-1

Log(x/m)

f(x) = - 2.34x - 3.8

R = 0.89

-1.5
-2
-2.5
-3
-3.5
-4
LogC

Grfico 2. Log(x/m) vs. LogC

Calculando k y b de la ecuacin del Grfico 2:

b=2.3445

logk=3.6249
4

k =1.578 x 10

o A partir del coeficiente de regresin, vea si es posible replantear la pregunta anterior.

Por el coeficiente de regresin (R2=0.893) se puede considerar que es aceptable el clculo de las
constantes de la ecuacin de Freundlich, por lo cual no es sumamente necesario replantear el
clculo de las constantes ya mencionadas.

5. DISCUSIN DE RESULTADOS
o Se acepto el clculo de las constantes de la ecuacin de Freundlich ya que el coeficiente de
regresin es aceptable a pesar de que los datos se desven de la tendencia lineal.
o Se opt por usar la formula de isoterma de Freundlich ya que esta se usa para temperatura
constante.
o Es necesario la precisin en la titulacin con NaOH para notar la diferencia entre las
concentraciones antes y despus de agregar el carbn activado al cido actico.
o El adsorbente empleado fue carbn activado en polvo, ya que el empleo de carbn granulado
presenta dificultades como por ejemplo que el rea superficial es menor comparada con el rea
de carbn en polvo.
6. CONCLUSIONES
o Segn la experiencia, la cantidad adsorbida de cido actico por el carbn activado aumenta al
disminuir la concentracin del CH3COOH lo cual se establece con lo mencionado en el
fundamento terico.
o La adsorcin se produce debida ms que nada al ordenamiento molecular del carbn activado,
ya que la adsorcin se fundamenta en el espaciamiento intermolecular de dichas molculas
donde quedan atrapadas las molculas del adsorbato no importa que tipo sea este, por eso que se
da la adsorcin del cido lo mismo habra ocurrido con cualquier sustancia o compuesto fluido.
7. RECOMENDACIONES
o Para resultados ms precisos se emplea un mayor tiempo; ya que el tiempo transcurrido
mientras se agitaba no fue el suficiente para que alcance el equilibrio; eso se puede observar en
los resultados obtenidos lo cual concuerda con lo mencionado en el fundamento terico.
10

o Tener cuidado que el carbono activado no adsorba nada a menos que este en contacto con la
solucin dentro del matraz, ya que podra generar error en ver cuanta masa de acido en realidad
puede adsorber.
o Utilizar papel encerado para evitar que el carbn se humedezca o adsorba alguna otra sustancia
no deseada.
8. BIBLIOGRAFIA
o CASTELLAN, G. Fisicoqumica. 2 Edicin. Editorial Addison-Wesley Iberoamericana.
E.E.U.U. 1987. Pg.: 452 454
o MARON H.,S. Fundamentos de fisicoqumica. 1 Edicin. Editorial Limusa. Mxico D.F.
1984. Pg.: 822 838
o http://www.lenntech.es/adsorcion.htm
o http://www.oviedocorreo.es/personales/carbon/cactivo/impqcatex.htm

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