Apuntes de Quimica

RICARDO AGUILAR VARO
APUNTES BSICOS DE QUMICA GENERAL
COMPLEMENTO 3-I: FORMULACIN QUMICA

1. - CONCEPTOS GENERALES
Una frmula contiene smbolos y nmeros subndices. Los smbolos sealan los tipos de tomos que
constituyen la sustancia representada por la frmula. Los subndices indican la proporcin de tomos
existentes.
En muchas sustancias, un conjunto de tomos enlazados entre s tiene existencia independiente de otra
agrupacin semejante: son las molculas, tpicas de las sustancias con enlace covalente, a excepcin de
los slidos cristalinos: carbono, slice, Este tipo de slidos cristalinos se denominan
MACROMOLCULAS. Tambin son sustancias cristalinas, adems de los slidos covalentes (no
confundir con los slidos moleculares donde actan las fuerzas de Van der Waals), los compuestos
inicos y los metales.
Una frmula seala la composicin atmica de la molcula o la proporcin de tomos en las
macromolculas
2. - FORMULACIN INORGNICA
2.1. - ELEMENTOS
Los elementos moleculares (no metlicos) tienen composicin definida: O2, N2, F2, Cl2, Br2, I2, H2,
Los elementos cristalinos (covalentes o metlicos) forman macromolculas y por tanto la frmula seala
la proporcin entre los tomos, de ah que slo se utilice el smbolo para representar la sustancia: C, S, P,
Fe, Na, Ag
2.2. - COMPUESTOS BINARIOS
A) COMPUESTOS SIN OXGENO
Dentro de este grupo de compuestos hay sustancias covalentes (NH3, HCl, etc.) aunque puedan tener
cierto carcter polar y sustancias inicas (NaCl, Li2S, etc.).
La formacin de tales sustancias supone compartir o ceder/coger electrones para adoptar una
configuracin electrnica ms estable (estructuras simtricas con orbitales semillenos o llenos).
Especialmente estable resulta la configuracin de los gases nobles.
El nmero de electrones compartidos, cedidos o captados recibe el nombre genrico de COVALENCIA
VALENCIA INICA. Es mejor utilizar el NMERO DE OXIDACIN, equivalente a la valencia (EN
COMPUESTOS INORGNICOS) pero con signo + -, en funcin del desplazamiento electrnico que
sufra el enlace, segn la electronegatividad de los elementos enlazantes. El nmero de oxidacin es
consecuencia de la configuracin electrnica y por tanto es una PROPIEDAD PERIODICA.
Los metales, con pocos electrones en la capa de valencia, son poco electronegativos y tendrn nmero de
oxidacin positivo. Los no metales tendrn nmero de oxidacin negativo cuando enlacen con otro
elemento menos electronegativo y positivo en caso contrario.
COMPLEMENTO 3-1: FORMULACIN Y NOMENCLATURA QUMICA

PGINA 88
N OXIDACIN DE ELEMENTOS METLICOS (CATIONES EN ENLACE INICO)

ELEMENTOS GRUPO I:
+1
ELEMENTOS GRUPO II:
+2
ELEMENTOS GRUPO III:
+3
ELEMENTOS GRUPO IV:
+2 +4 (el estado de oxidacin +2 corresponde a una interaccin de los 2
electrones p)
ELEMENTOS GRUPO V:
+3 +5
ELEMENTOS DE TRANSICIN: Las interacciones pueden implicar a los orbitales d. Son abundantes
los estados de oxidacin +2 y +3, pero se dan muchos otros:
Ag: +1
Cu y Hg: +1 +2
Au: +1 +3
Zn y Cd: +2
Pd y Pt: +2 +4
Ti, Zr, Hf: +4
NOMENCLATURA-NOTACIN DE STOCK: Se utiliza el nombre del elemento. En caso de tener
varios nmeros de oxidacin se utilizan parntesis y nmeros romanos para especificar el estado de
oxidacin (antiguamente se utilizaban los sufijos -OSO -ICO)
Ejemplos:
HIERRO(III): Fe3+ (frrico)
COBRE(I): Cu+ (cuproso)
IN SODIO: Na+
N DE OXIDACION DE NO METALES EN COMPUESTOS BINARIOS SIN OXGENO

Por lo general coincide con el nmero de electrones que le faltan al elemento para adoptar la
configuracin de gas noble: N3-, Cl1-, S2-, etc.
NOMENCLATURA: Se utiliza el prefijo relacionado con el nombre del elemento terminado en -URO:
nitruro, cloruro, sulfuro, etc.
EL HIDRGENO PUEDE ACTUAR CON N DE OXIDACIN +1 -1 (HIDRUROS, cuando se
combina con metales). Los compuestos donde acta con nmero de oxidacin +1 (HCl, H2S) producen
disoluciones acuosas con carcter cido, de ah que estos compuestos sean llamados HIDRCIDOS
cuando se encuentran en disolucin:
COMPUESTO
HCl
H2S
HF
HI
NOMBRE COMPUESTO
Cloruro de hidrgeno
Sulfuro de hidrgeno
Fluoruro de hidrgeno
Ioduro de hidrgeno
NOMBRE DISOL.ACUOSA
cido clorhdrico
cido sulfhdrico
cido fluorhdrico
cido iodhdrico
Sin embargo, el compuesto NH3 (amoniaco) tiene carcter bsico debido al par de electrones sin
compartir del nitrgeno. Algo semejante ocurre con el compuesto PH3 (fosfamina), aunque de carcter
bsico ms dbil. De hecho, el compuesto NH3 puede enlazar (covalente coordinado) con el catin H+
dando lugar al catin complejo AMONIO (NH4+).
Los compuestos de hidrgeno y carbono forman parte de un grupo muy especial: los compuestos
orgnicos, cuya formulacin y nomenclatura se estudia ms adelante.
Un compuesto binario est formado por dos elementos. La neutralidad de la materia marcar el nmero
de tomos en la frmula: debe haber un tomo +1 por cada tomo -1, dos tomos +1 por cada tomo -2,
etc.

PGINA 89
Esto se traduce en una simple regla:
a+
A
bB
AbBa En caso necesario b y

a se simplifican
Tambin se pueden formar compuestos cuyos aniones estn formados por varios tomos. Entre los ms
conocidos estn el anin CIANURO (CN)1- y el SULFOCIANURO (SCN)1- .
F1. Formula o nombra (segn corresponda) los siguientes compuestos:
Sulfuro de calcio
HCl
Hidruro de litio
Bromuro de potasio
Na2Se
Amoniaco
Nitruro de cobre(II)
FeS
Arseniuro de plata
Carburo de aluminio
PH3
Sulfuro de titanio(IV)
Cloruro de cromo(II)
Sb2S5
Seleniuro de estao(IV)
Cianuro de potasio
NH4Cl
Sulfuro de amonio
AlBr3
BeF2
CoI3
ZnBr2
MnP
CuCN
NOMENCLATURA DE PROPORCIONES (SISTEMTICA): Tambin pueden utilizarse prefijos

adecuados para sealar el nmero de tomos en la frmula: MONO, DI, TRI, TETRA, PENTA,
HEXA y HEPTA son los prefijos ms usuales. En caso de no sealar ningn prefijo debe entenderse
MONO.
FeCl3 : tricloruro de hierro
BF3 : trifluoruro de boro
Al2S3 : trisulfuro de dialuminio
B) COMPUESTOS BINARIOS DEL OXGENO

El oxgeno acta siempre con nmero de oxidacin -2 (excepto en los perxidos, donde acta con nmero
de oxidacin -1). Los compuestos que forma se denominan XIDOS. Tradicionalmente se han dividido
en dos grupos:
xidos de elementos metlicos: al reaccionar con el agua forman compuestos ternarios llamados
HIDRXIDOS, de carcter bsico. La formulacin y nomenclatura de estos xidos es anloga a la de
los anteriores compuestos binarios, slo que se utiliza el nombre OXIDO en lugar del nombre
terminado en URO.
xidos de elementos no metlicos. En estos compuestos el nmero de oxidacin del oxgeno sigue
siendo -2, por tanto, el nmero de oxidacin del otro elemento debe ser positivo (excepto el F con el
que no se combina el oxgeno). El nmero de oxidacin del no metal depender del nmero de
orbitales que intervengan en el enlace, teniendo en cuenta que los tomos de O pueden interaccionar
mediante ENLACE COVALENTE COORDINADO (el tomo de O aporta el orbital y el otro
elemento aporta el par de electrones). Tradicionalmente se ha utilizado una nomenclatura especial
para este tipo de xidos llamados ANHDRIDOS, haciendo uso de prefijos y sufijos en funcin del
nmero de oxidacin del elemento que se combina con el oxgeno. La reaccin de estos xidos
(anhdridos) con agua da lugar a unos compuestos ternarios llamados OXACIDOS. El cuadro
siguiente recoge la nomenclatura tradicional ms usual:
pref-sufijo
hipo- -oso
-oso
GRUPO III
-
GRUPO IV
+2
GRUPO V
+1
+3
GRUPO VI
+2
+4
GRUPO VII
+1
+3

PGINA 90
-ico
per- -ico
+3
-
+4
-
+5
-
+6
-
+5
+7
Algunos elementos de transicin pueden formar xidos de este tipo, los ms frecuentes son:
ANHDRIDO VANDICO (V2O5), ANHDRIDO CRMICO (CrO3), ANHDRIDO MANGNICO
(MnO3) y ANHDRIDO PERMANGNICO (Mn2O7) (Recuerda los grupos de V, Cr y Mn: V, VI y VII).
F2. Formula o nombra los siguientes compuestos:
xido de hierro(II)
Cl2O3
xido de aluminio
Cr2O3
Anhdrido sulfuroso
CO2
Anhdrido carbnico
As2O3
xido de calcio
MgO
Anhdrido nitroso
Anhdrido brico
xido de plata
xido de sodio
Anhdrido hipoiodoso
Na2O
Au2O
SO3
P2O5
Br2O7
Algunos metales producen con el oxgeno compuestos que en disolucin tienen carcter bsico
(xidos tradicionales) y compuestos que en disolucin tienen carcter cido (anhdridos tradicionales).
Estos metales se denominan ANFTEROS (Cr, Mn, V, Sn y Pb son buenos ejemplos de ello). Por
ello la nomenclatura tradicional resulta confusa algunas veces. Adems existen nmeros de oxidacin
no explicados tradicionalmente. Por todo ello se recomienda abandonar la nomenclatura tradicional
(aunque debe conocerse para entender la numerosa bibliografa antigua).
EL CARCTER CIDO DE UN XIDO AUMENTA CON EL NMERO DE OXIDACIN DEL

ELEMENTO :
El xido de cromo (III) tiene carcter bsico
El xido de cromo (VI) tiene carcter cido
Actualmente todos los compuestos de oxgeno se consideran XIDOS y se utiliza la notacin de Stock
para sealar el nmero de oxidacin del elemento que se combina con el oxgeno (el de ste es -2 excepto
en los perxidos) o el uso de prefijos.
.FRMULA
CO
CO2
Cl2O7
CrO3
Cr2O3
N2O
N2O5
Fe2O3
P2O3
NOTACIN STOCK
xido de carbono(II)
xido de carbono (IV)
xido de cloro(VII)
xido de cromo(VI)
xido de cromo(III)
xido de nitrgeno(I)
xido de nitrgeno(V)
xido de hierro(III)
xido de fsforo(III)
PROPORCIONES
Monxido de carbono
Dixido de carbono
Heptaxido de dicloro
trixido de cromo
trixido de dicromo
monxido de dinitrgeno
pentaxido de dinitrgeno
trixido de dihierro
trixido de difsforo
F3. Nombra los compuestos del cuadro anterior de la manera tradicional. Nombra los compuestos del
ejercicio F2 usando la nomenclatura actual.
PERXIDOS: es el anin (O-O)2-, es decir O22-. Debido a la unin de dos tomos de oxgeno, este
nmero no debe simplificarse en la escritura de frmulas. El perxido ms conocido es el
PGINA 91
PERXIDO DE HIDRGENO (H2O2) cuyas disoluciones reciben el nombre comercial de agua

oxigenada.
2.3 - COMPUESTOS TERNARIOS Y OTROS
A) HIDRXIDOS
La reaccin de los xidos metlicos con el agua da lugar a compuestos ternarios del tipo:
XIDO DE POTASIO
(red inica, no molecular)
AGUA
HIDRXIDO DE POTASIO
En disolucin acuosa el hidrxido de potasio ioniza (es decir las molculas de agua rompen el enlace
inico existente entre el potasio y el oxgeno) dando lugar a cationes K+ y aniones OH-. Este grupo, anin
OH-, puede combinarse con los cationes usuales para formar los compuestos llamados HIDROXIDOS.
Tambin se pueden combinar con cationes complejos (el ms representativo es el NH4+: catin amonio).
Los hidrxidos forman parte de un grupo de compuestos llamados BASES.
Los hidrxidos se caracterizan por el anin compuesto OH F4. Formula y nombra los siguientes compuestos:
Hidrxido de magnesio
Fe(OH)2
Hidrxido de germanio(II)
Sr(OH)2
Hidrxido de plata
Ca(OH)2
Hidrxido de aluminio
Hidrxido de amonio
Hidrxido de cesio
Pd(OH)4
Au(OH)3
RbOH
B) OXCIDOS
Si en lugar del xido de potasio, se hace reaccionar el xido de cloro(I) con el agua tiene lugar una
reaccin parecida a la representada antes, pero el producto resultante tiene una GRAN DIFERENCIA: las
molculas de agua rompen el enlace O-H en lugar del enlace Cl-O, de manera que, en agua, se forman
aniones ClO- y cationes H+. Este hecho va a ser fundamental, de manera que las propiedades del
compuesto ClOH son muy diferentes a la del compuesto KOH. Si stos son llamados hidrxidos, aquellos
son OXCIDOS.
En otras palabras, los xidos no metlicos al reaccionar con el agua dan lugar a los oxcidos:
NOMBRE TRADICIONAL (MUY UTILIZADO AN)
Cl2O
CO2
N2O3
SO3
Mn2O7
Br2O5
P2O5
+
+
+
+
+
+
+
H2O
H2O
H2O
H2O
H2O
H2O
H2O
2 HClO
H2CO3
2 HNO2
H2SO4
2 HMnO4
2 HBrO3
2 HPO3
CIDO (meta)HIPOCLOROSO
CIDO (meta)CARBNICO
CIDO (meta)NITROSO
CIDO (meta)SULFRICO
CIDO (meta)PERMANGNICO
CIDO (meta)BRMICO
CIDO METAFOSFRICO
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Lo ms frecuente es la adicin de una molcula de agua. El nombre del oxcido es el mismo que el del
anhdrido con el prefijo META, aunque es muy frecuente no especificar el prefijo meta. Slo en el caso
de los oxcidos del P y del As es necesario especificarlo ya que el nombre fosfrico se reserva para el
cido que adiciona dos molculas de agua.
Algunos OXCIDOS, como los del fsforo y del arsnico (elementos del grupo Va), pueden adicionar
una molcula de agua ms: se obtienen los ORTOOXCIDOS. El cido H3PO4 es el cido
(orto)FOSFRICO.
OTROS PREFIJOS PARA OXACIDOS:

-DI: dos molculas del cido se unen entre s eliminando una molcula de agua (antiguamente se
utilizaba el prefijo PIRO).
cido crmico: Anhdrido crmico + agua CrO3 + H2O H2CrO4
cido dicrmico: 2 x cido crmico - agua H4Cr2O8 - H2O = H2Cr2O7
-TIO: un tomo de oxgeno es reemplazado por un tomo de azufre.

cido sulfrico: Anhdrido sulfrico + agua SO3 + H2O H2SO4
cido tiosulfrico: H2S2O3
F5. Formula y nombra los siguientes compuestos:

cido silcico
HBrO
cido nitroso
cido fosforoso
H3BO3
cido perclrico
cido crmico
HVO3
cido brmico
cido tiosulfuroso
HBO2
cido disulfrico
H2SO3
H2MnO4
H2SeO3
HNO

PGINA 93
C) OXISALES
Cuando un hidrxido reacciona con un cido se produce una reaccin muy tpica en Qumica:
REACCIN ACIDO-BASE. En este tipo de reaccin el tomo de hidrgeno del cido se combina con
el grupo hidrxido de la base para formar agua. El catin restante del hidrxido se une al anin restante
del cido para formar sales (si es oxcido resulta una oxisal).
Nitrato de potasio
cido ntrico
Para nombrar la oxisal se utiliza el nombre del

cido (o anhdrido) cambiando las terminaciones
-oso e -ico por -ito y -ato respectivamente.
Despus se seala el nombre del catin
(utilizando notacin de Stock).
Agua
Hidrxido de potasio
Una regla muy simple para escribir los oxoaniones:

"Coloca el smbolo del elemento con su nmero de oxidacin correspondiente y aade los oxgenos
suficientes para que el conjunto quede con carga negativa (cada oxgeno aporta 2 -). En caso de
utilizar el prefijo ORTO se aade un oxgeno ms"
SULFATO: S6+ : hay que aadir 4 O2- quedando SO42CLORITO: Cl 3+ : hay que aadir 3 O2- quedando ClO31(ORTO)FOSFITO: P3+ : hay que aadir 2 + 1 (orto) O2- quedando PO33-

Sulfato de amonio
Al(NO3)3
Silicato de magnesio
CoBO3
Clorato de sodio
CrSO3
Tiosulfato de niquel(III)
(NH4)NO2
Carbonato de calcio
Li2SeO4
fosfato de arsnico (III)

Dicromato de plomo(IV)
Arseniato de antimonio (V)
Iodito de aluminio
hipobromito de estroncio
LiClO4
CuCO3
KMnO4
Cd(VO3)2
ZnSO4
D) SALES CIDAS
En general una sal est formada por un
anin y un catin (si el catin es el H+ el
compuesto se considera un cido). Las
sales se obtienen por sustitucin del
catin H+ de los cidos con otro catin
en una reaccin CIDO-BASE, dando
lugar a la sal correspondiente ms agua.
Puede ocurrir que no se sustituyan todos
los iones H+, sino slo una parte de
ellos. En ese caso el anin resultante
forma una SAL CIDA.
CIDO
ANIN SAL
HCl
H2S
HNO3
H2SO4
H3PO4
ClS2NO3SO42PO43-
ANIN SAL
MONOCIDA
no forma
HSno forma
HSO4HPO42-
ANIN SAL
DICIDA
no forma
no forma
no forma
no forma
H2PO4-

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El nombre del anin que forma la sal cida resulta ser el nombre del anin derivado del cido con el
indicativo monocido o dicido. Tradicionalmente las sales monocidas se especificaban mediante el
prefijo BI- (as el anin bicarbonato es el carbonato monocido o carbonato cido, ya que de no existir
indicativo numeral se entiende mono).
Sulfuro cido de sodio
KHSe
Fosfato dicido de oro(I)
Fe(HSO3)3
Ca(HCO3)2
NaHSiO3
Sulfato cido de calcio

Clorato cido de cobre(I)
2.4. - COMPLEJOS
FORMACIN DE COMPLEJOS
La posibilidad del enlace covalente coordinado donde intervengan orbitales de nivel energtico prximos
al nivel de la capa de valencia (en mucho casos favorecidos por la formacin de estructuras simtricas),
hace que el nmero de compuestos inorgnicos se incremente da a da, de manera que hoy constituye
uno de los grandes campos de investigacin de la Qumica. Las reglas de formulacin clsicas no eran
aplicables a este tipo de compuestos, de manera que en 1957 la IUPAC acept unas nuevas reglas debidas
a Alfred Werner (1866-1919) con ciertas modificaciones y que han de aplicarse a todos los compuestos,
Un complejo est formado por un TOMO CENTRAL (cargado positivamente, algunas veces neutro,
pero nunca negativo) rodeado de tomos o molculas (neutros o negativos) llamados LIGANDOS y
unidos mediante enlace covalente coordinado. Esta unin es tan fuerte que en muchos casos las
propiedades del tomo central quedan totalmente alteradas. La geometra de la molcula depender del
ndice de coordinacin: DIGONAL(2 ligandos), TRIGONAL(3), CUADRADA(4 en plano),
TETRADRICA(4 espacial), OCTADRICA (6), CBICA o HEXADRICA (8)
Este conjunto de tomo central y ligandos forma una estructura fuertemente unida que se llama
PRIMERA ESFERA DE COORDINACIN. Esta primera esfera de coordinacin puede tener carga y
unirse a otros iones (enlace inico simple) para formar la SEGUNDA ESFERA DE COORDINACIN.
Este enlace inico puede disociarse en disolucin acuosa.
NOMENCLATURA ACTUAL PARA NOMBRAR IONES COMPLEJOS
1 Regla: Los nombres de los iones deben terminar con el nombre del tomo central.
2 Regla: Si el in es negativo (anin) se aade el sufijo -ATO al nombre del tomo central. En
algunos casos se utilizan nombres latinos: FERRATO, SULFATO, En caso de ser catin no se aade
sufijo alguno aunque debe especificarse que se trata de un in o catin.
3 Regla: El nmero de oxidacin del tomo central se indica por notacin de Stock. Este nmero debe
determinarse en funcin de la carga neta del in complejo y de las cargas especficas de cada ligando.
4 Regla: Delante del nombre del tomo central se anteponen los nombres de los ligandos, sin
separaciones, y con los prefijos de cantidad adecuados: DI, TRI, TETRA, PENTA, HEXA, HEPTA,

PGINA 95
OCTA, etc. Los nombres utilizados para los ligandos ms usuales son: ACUO(H2O), AMIN(NH3),
OXO(O2-), CLORO(Cl-), TIO(S2-), CIANO (CN-), HIDROXO(OH-).
El nombre del compuesto ser el nombre especfico del anin ms el nombre
especfico del catin (sea cul sea el complejo)
[Fe(CN)6]3-: Hexacianoferrato(III)
[CoCl(NH3)5]2-: Cloropentamincobalto(III)
[PtCl(H2O)3]Br: Bromuro de clorotriacuoplatino(II)
[Co(NH3)4Cl2]Cl: cloruro de diclorotetramincobalto(III)
[Fe(CN)6]4-: Hexacianoferrato(II)
SO42-: tetraoxosulfato(VI)
F8. Nombra los compuestos de los ejercicios F6 y F7 con las reglas aplicadas a los complejos (reglas
IUPAC).
3. - FORMULACIN COMPUESTOS ORGNICOS

FUNDAMENTOS DE QUMICA ORGNICA
La posibilidad del tomo de C para enlazar y formar compuestos puede ser diversa, en funcin de los
orbitales hbridos que utilice:
Orbitales hbridos sp3 orientados tetradricamente en el espacio para formar cuatro enlaces simples .
Orbitales hbridos sp2 y un orbital residual p para formar dos enlaces simples () y uno doble (-),
orientados trigonlmente en el plano.
Orbitales hbridos sp y dos orbitales restantes p para formar un enlace simple () y uno triple (--)
con geometra digonal plana.
El tomo de carbono puede utilizar estos orbitales para enlazar con:
Otros tomos de C y formar cadenas, ramificaciones, cadenas cclicas, etc. lo que supone la existencia
de un nmero ilimitado de compuestos orgnicos.
tomos de H (enlace simple) para formar los HIDROCARBUROS. Si no existen dobles enlaces se
llaman SATURADOS ALCANOS (PARAFINAS). En caso de
existir dobles enlaces entre los tomos de carbono se llaman
_ C_ _F _OH _ C_ N
ALQUENOS (OLEFINAS): tendrn dos hidrgenos menos por
cada doble enlace, comparado con el saturado. Los hidrocarburos
_ C_ _
_
con triple enlace se denominan ALQUINOS.
Cl O _NO2
tomos de halgenos: F, Cl, Br I (enlace simple) para formar
DERIVADOS HALOGENADOS.
Grupos -OH (enlace simple) para formar los ALCOHOLES.
_ C_ _Br
_I
H_
=O
_ NH
Construye Qumica Orgnica

PGINA 96
tomos de O= (doble enlace) para formar las CETONAS los ALDEHIDOS. Si el tomo de
oxgeno enlaza con dos cadenas diferentes de carbono se forman los TERES. Si en un carbono de
un extremo de las cadenas coinciden un grupo -OH y un =O, resultan los CIDOS ORGNICO
CARBOXLICOS.
Los cidos orgnicos sufren reacciones con los alcoholes y dan lugar a los STERES.
Grupos -NH2 para formar AMINAS (si el grupo -NH2) sustituye a un tomo de hidrgeno de la
cadena o AMIDAS (si el grupo -NH2 sustituye a un grupo -OH de un cido orgnico.
Grupos -NO2 para formar los NITROCOMPUESTOS.
tomo N (con triple enlace) en carbono de un extremo (no puede ser en otro) para formar los
NITRILOS.
ISOMERA
El anlisis porcentual permite obtener la frmula emprica del compuesto. Por medio de otras leyes de la
Qumica se puede determinar la masa molecular y deducir la frmula molecular. El paso ms complicado
llega en este momento: cmo estn enlazados los tomos que constituyen la molcula orgnica?.
Cualquier combinacin que respete el nmero de enlaces posibles puede existir. Estos compuestos
posibles se llaman ISMEROS: compuestos con la misma frmula molecular pero propiedades fsicas
y/o qumicas diferentes, son por tanto sustancias diferentes. Se pueden encontrar los siguientes tipos de
isomeras:
ISOMERA ESTRUCTURAL. Puede ser a su vez:
Isomera de cadena: los tomos de C presentes en la molcula forman cadenas diferentes.
Isomera de posicin: el grupo caracterstico del compuesto puede ocupar lugares diferentes en
una misma cadena.
Isomera de funcin: un tomo de O puede formar alcoholes, cetonas, aldehidos, teres, etc.
ISOMERA ESPACIAL. Algunas propiedades dependen de la orientacin espacial de los tomos (por
ejemplo la polarizacin de la luz), de manera que dos sustancias pueden no presentar isomera
estructural, pero si tienen algunos tomos orientados de manera diferente en el espacio resultan
ismeros. Hay dos tipos principales de isomera espacial:
Isomera geomtrica o cis-trans: se da en los compuestos con doble enlace (debido a la
imposibilidad de giro del doble enlace).
Isomera ptica: se da en molculas tridimensionales que no pueden superponerse entre s
(algo parecido ocurre con la mano izquierda y derecha, es decir con un objeto y su imagen
especular). Este tipo de isomera se da en los compuestos de carbono donde existe algn
tomo de carbono con hibridacin sp3 (es decir cuatro enlaces simples) de forma que enlace
con cuatro grupos diferentes (son llamados C asimtricos).
FORMULACIN DE ALCANOS
Para indicar el nmero de C que forman la cadena se utilizan los prefijos META(1),
ETA(2), PROPA(3), BUTA(4), PENTA(5), HEXA(6), HEPTA(7), OCTA(8), NONA(9),
DECA(10), UNDECA(11), DODECA(12), TRIDECA(13), TETRADECA(14),
PENTADECA(15)EICOSA(20)

PGINA 97
1) Se utiliza la terminacin -ANO para sealar un alcano (todos los carbonos con simples enlaces).
2) Se escoge como cadena principal la ms larga. En caso de haber varias posibilidades se elige la que
tenga mayor nmero de ramificaciones.
3) Se numeran los carbonos de la cadena principal de forma que al conjunto de radicales (ramas laterales
de la principal) le corresponda el conjunto de nmeros localizadores ms bajo.
4) Los radicales se nombran utilizando la terminacin -IL y anteponiendo el nmero localizador
(nmero del carbono de la cadena principal donde se encuentra enlazado) con un guin. Si el
localizador slo tiene una posibilidad no se especifica.
5) Los nombres de los radicales se colocan delante de la cadena principal por orden alfabtico.
6) Si hay varios radicales iguales se utilizan los prefijos DI, TRI, TETRA, etc. con los localizadores
separados por comas.
7) Cuando una rama lateral tenga a su vez ramificaciones, se nombra utilizando las reglas anteriores; en
este caso el primer carbono es el enlazado a la cadena principal. El nombre resultante se coloca
dentro de un parntesis con su localizador correspondiente.
F9. Formula los siguientes compuestos:
PROPANO
BUTANO
HEXANO
METILPROPANO
2-METILPENTANO
2,2,4-TRIMETILPENTANO
3,3-DIETIL- 4-METIL--5-PROPIL-OCTANO
CICLOBUTANO
PROPILCICLOPENTANO
1,3-DIMETILCICLOHEXANO
4ETIL- 2,4-DIMETILHEPTANO
2,2,4-TRIMETILPENTANO
2-METIL-3-(1-METILETIL)HEXANO
F10. Escribe y nombra todos los ismeros de cadena posibles con 6 tomos de carbono.
F11. Nombra los siguientes alcanos y sealar cules presentan isomera ptica.
CH3
CH3CH2 CH CH2CH3
CH3 CH3CHCH2CHCH2CH3
CH2
CH2
CH CH3
CH2 CH2
CH3_C_ CH3
CH3CH CH2C CH3
CH3
H2C CH2
CH3 CH3
CH3
CHCH2CH3
H2C CH CH2CH3
CH3
CH2
Los tomos de C de una cadena se clasifican en PRIMARIOS, SECUNDARIOS y
TERCIARIOS en funcin del nmero de tomos de C con que enlazan
FORMULACIN DE ALQUENOS Y ALQUINOS

La presencia de un doble enlace se indica mediante el sufijo -ENO. Para sealar la existencia de un triple
enlace se utiliza el sufijo -INO. En cadenas ramificadas debe escogerse como cadena principal la que
contenga los dobles y triples enlaces. Deben utilizarse nmeros para localizar estos dobles o triples
enlaces (debe numerarse por el carbono que est ms cerca del doble o triple enlace). El doble enlace
tiene preferencia sobre el triple.
PROPENO
1-BUTENO
2-METILPROPENO
3,6-DIMETIL-1-OCTENO
2,4,4-TRIMETIL-2-PENTENO
2-METIL-1,3-BUTADIENO
4-METIL-2-PENTINO
3-HEXEN-1-INO
3-HEPTEN-1,6-DIINO
4-METIL-2-PENTENO
1,3-BUTADIENO
2,3-DIMETIL-2-BUTENO
1,4-HEXADIINO

PGINA 98
F13. Nombra los siguientes compuestos y completa las frmulas con los tomos de hidrgeno que
faltan. Escribe las frmulas empricas.
_
C _ C_ C C
C
C
_
C_ C_C_ C _ C _ C
C _ C _ C __ C _ C _ C _ C _ C _ C
C
C
C _ C _C
C
C
C
F14. Formula todos los ismeros de posicin del penteno.

ISOMERA CIS-TRANS EN ALQUENOS: Debida a la imposibilidad de giro del doble enlace.
CH3CH2 CH3
C= C
H
H
CH3
C= C
CH3CH2 H
trans-2-penteno
cis-2-penteno
COMPUESTOS AROMTICOS
El 1,3,5-ciclohexatrieno es un compuesto muy especial: los tres dobles enlaces son conjugados lo que
conlleva una gran estabilizacin por resonancia (deslocalizacin de los electrones de los dobles
enlaces). Ello hace que no sea correcta la denominacin dada al principio: por la resonancia todos los
enlaces son iguales (como si fuesen 1 enlace). Por ello el nombre dado al compuesto es BENCENO y
tiene la siguiente estructura:
C
C
C
C
H
C-H
C-H
C
C
C
C
H
C-H
C-H
Este compuesto tiene estructura plana (con todos los C con doble enlace por hibridacin sp2 y un orbital p
restante que forma una nube electrnica -nube - situada a ambos lados del anillo hexagonal).
Se acostumbra a representar por un hexgono con un circulo en su interior. Los hidrgenos del benceno
pueden ser sustituidos por todos aquellos grupos funcionales que tengan un enlace: radicales (cadenas de
C), halgenos (F, Cl, Br, I), grupo alcohol (-OH), grupo amino (-NH2), etc.
Tienen nombres especiales: as el metilbenceno se conoce como TOLUENO, dos anillos de benceno con
un lado en comn es un compuesto muy conocido, el NAFTALENO. Cuando tienen dos sustituyentes
slo pueden tener tres posiciones relativas: posicin 1-2 (ORTO - o -), 1-3 (META - m -) y 1-4 (PARA p -).
Cuando el benceno acta como radical de otra cadena se utiliza el nombre de FENIL.
Etilbenceno
p-etilmetilbenceno
o-dietilbenceno
1-2-4-trietilbenceno
2-fenilbutano
3-fenil-2-penteno
m-metilpropilbenceno
1-3-4-dietilpropilbenceno
1,2-difenilpropano

PGINA 99
DERIVADOS HALOGENADOS
Los alcanos pueden sufrir reacciones de sustitucin de algn/os tomo/s de hidrgeno por un halgeno: F,
Cl, Br o I. Los alquenos o alquinos pueden sufrir, adems, reacciones de adicin al doble o triple enlace
de halgenos (debe recordarse la estabilidad aadida de los dobles enlaces conjugados, lo que dificulta la
reaccin de adicin, ya que sta supone la ruptura del doble enlace). De esta manera, los derivados
aromticos suelen sufrir reacciones de sustitucin aromtica electroflica (por los electrones de la nube ),
reaccin muy conocida en Qumica Orgnica (S.A.E..).
La nomenclatura de los derivados halogenados es muy simple: slo hay que indicar el nombre del
halgeno y el nmero del carbono afectado.
F16. Formula los siguientes compuestos y escribe sus frmulas moleculares.
3-cloro-4-metil-3-hexeno
2-bromo-1-buteno
1,2-dicloroeteno
3-bromo-2,3-dimetilpentano
2,2,4-tricloro-3-penteno
clorobenceno
p-iodo-tolueno
1-Bromo-1-feniletano
m-bromo-etilbenceno
ALCOHOLES
Son compuestos en los cuales un tomo H ha sido sustituido por un grupo -OH. En funcin del tomo de
C donde se encuentra(n) se clasifican en alcoholes PRIMARIOS, SECUNDARIOS TERCIARIOS.
Si el grupo funcional principal de una cadena es el grupo alcohol (-OH) se nombra la cadena principal
con el sufijo -OL y el nmero del C correspondiente (para distinguir los ismeros de posicin). En caso
de no ser la funcin principal se utiliza el nombre HIDROXI delante de la cadena principal. El alcohol
derivado del benceno tiene un nombre especial: FENOL.
1-butanol
2,4-dimetil-3-pentanol
4,-octen-2-ol
3-fenil-1-propanol
3-metil-2-butanol
1-fenil-3-metil-2-butanol
1,2-propanodiol
o-metilfenol
1-cloro-2-propanol
3-buten-1-ol p-hidroxifenol
2-etil-1,4-dihidroxi-benceno
1,2,3-propanotriol (GLICERINA)
Los dioles se denominan glicoles: 1,2-ETANODIOL = ETILENGLICOL
TERES
Son compuestos orgnicos tipos R-O-R donde R y R son radicales (cadenas de C radicales
fenilo).Para designar los teres se indican los dos grupos unidos al oxgeno seguidos de la palabra ter.
Dietil-ter
Difenil-ter
Metil-butil-ter
Propil-fenil-ter
CETONAS Y ALDEHIDOS
En estos compuestos dos hidrgenos de un carbono han sido sustituidos por un =O. Si el carbono es
primario se habla de ALDEHIDOS, si el carbono es secundario se habla de CETONAS.

PGINA 100
Para formular una CETONA se utiliza la terminacin -ONA, con el nmero correspondiente. Para
formular un ALDEHIDO se utiliza la terminacin -AL (no se necesita especificar nmero, ya que debe
ser un carbono primario). El carbono del aldehido es siempre el primero.
2-butanona
2,4-dimetil-3-pentanona
metanal (FORMALDEHIDO)
etanal (ACETALDEHIDO)
propanona (ACETONA)
2-butenal
2-metil-3-hidroxi-hexanona
3-buten-2-ona
CIDOS CARBOXLICOS
Son compuestos orgnicos en los que existe un =O y un grupo -OH en un carbono primario. Por tanto son
compuestos del tipo R-COOH. La acidez se debe a la disociacin en agua del grupo -OH.
Los cidos orgnicos se obtienen por oxidacin de alcoholes primarios, por ello son abundantes (y por
tanto conocidos desde hace tiempo) en la Naturaleza. De ah que muchos de ellos reciban nombres
comunes: CIDO FORMICO (HCOOH) producidos por las hormigas, ACIDO ACTICO (CH3COOH)
producido en la oxidacin del alcohol del vino - vinagre -, ACIDO BUTRICO (CH3CH2CH2COOH)
producido en la oxidacin de la grasa de la leche - mantequilla rancia -.
Para formular un cido orgnico se puede utilizar el nombre comn. En este caso, la numeracin de los
carbonos se efecta con letras griegas (, , , , etc.) siendo el carbono alfa el segundo carbono de la
cadena (el primero tiene todos sus enlaces ocupados). La norma IUPAC consiste en utilizar el sufijo OICO en el nombre de la cadena principal e identificar los carbonos de la cadena con nmeros. El cido
fenil-COOH se conoce como CIDO BENZOICO.
cido 2-hidroxipropanoico (CIDO LCTICO) cido 3-fenil-butanoico
cido 2-butenoico
cido p-hidroxibenzoico
cido 2-metil-4-etiloctanoico
cido p-hidroxifenilactico
cido -hidroxifenilactico
ESTERES
Un cido orgnico reacciona con un alcohol de manera que el grupo -OH del cido se combina con el
hidrgeno del grupo -OH del alcohol para formar agua, los restos del cido y del alcohol se unen para
formar el ESTER:
R-COOH
HO-R
R-COO-R
H2O
El olor de las frutas se debe a la presencia de esteres (resultan fciles de sintetizar).

Como, en cierta medida, recuerdan a las oxisales inorgnicas su nomenclatura es parecida: se cambia la
terminacin ICO del cido por -ATO y a continuacin el nombre del radical que proviene del alcohol
terminado en -ILO. (ACIDO METANOICO METANOATO)
Como los alcoholes pueden ser primarios, secundarios o terciarios es conveniente diferenciarlos. Para ello
se utilizan los prefijos SEC- y T F21. Formula los siguientes compuestos:
PGINA 101
Acetato de metilo
Acetato de etilo
Formiato de propilo
Propanoato de sec-butilo
Benzoato de butilo
Acetato de t-butilo
AMINAS Y AMIDAS
Si algn tomo de H del amoniaco (NH3) es sustituido por un radical se tienen las AMINAS. Segn el
nmero de hidrgenos sustituidos se tienen AMINAS PRIMARIAS, SECUNDARIAS O TERCIARIAS.
Para nombrar las aminas se escriben los nombres de los radicales seguidos de la palabra amina.
Fenilamina (ANILINA) Metilamina
Difenilamina t-Butilamina
Metiletilamina
Dimetiletilamina
Dimetil-sec-butilamina Trimetilamina
Los AMINOCIDOS, unidades estructurales de las protenas, son cidos orgnicos que poseen un
grupo amino -NH2 en el carbono
Las AMIDAS se obtienen por sustitucin del grupo -OH de un cido orgnico por un grupo amino -NH2.
Los dos hidrgenos del grupo amino pueden ser sustituidos por radicales (en este caso se seala el radical
con la letra N).
Fenilacetamida
Benzamida
Propanamida
N-metil-etanamida
NITROCOMPUESTOS
Se obtienen por sustitucin de un H de cualquier cadena por un grupo -NO2.

Para formular stos compuestos se utiliza el prefijo NITRO, acompaado del nmero o letra adecuada
para sealar su posicin.
2,4,6-Trinitrotolueno (TNT)
2,3-dinitrohexano
2-metil-1,4-dinitropentano
NITRILOS
Son compuestos donde un carbono (primario) enlaza mediante TRIPLE ENLACE a un tomo de
nitrgeno (por tanto tienen el grupo CN, llamado tambin CIANO). Para formulacin se utiliza el sufijo
nitrilo detrs de la cadena principal.
propanonitrilo
2-metil-etanonitrilo
2-butenonitrilo
benzonitrilo

PGINA 102
4 - REACTIVIDAD DE LOS HIDROCARBUROS

Adems de la combustin (reaccin que pueden experimentar todos los compuestos orgnicos), las
reacciones de los hidrocarburos se clasifican en dos grandes grupos:
REACCIONES DE SUSTITUCIN DE HIDRGENOS POR HALGENOS: Como
productos, se obtiene una mezcla de derivados halogenados. El halgeno puede sustituir
cualquier tomo de hidrgeno, aunque predominan los derivados que sustituyen hidrgenos en
carbonos secundarios o terciarios. La luz ultravioleta hace que la reaccin sea espontnea
(tambin se inicia cuando se sube la temperatura a unos 200 C).
CH3CH2CH2CH3 + Cl2 CH3CH2CH2CH2Cl + CH3CH2CH(Cl)CH3
REACCIONES DE ADICIN AL DOBLE ENLACE: Se produce la rotura del enlace del
doble enlace. La hibridacin sp2 cambia a sp3, con los correspondientes cambios en las
estructuras espaciales. Las principales reacciones de adicin son:
HIDROGENACIN:
R-CH=CH-R + H2 R-CH2-CH2-R (con ayuda de
catalizador de Pt, Pd Ni)
ADICIN DE HALOGENOS:
R-CH=CH-R + X2 R-CHX-CHX-R (en
disolvente inerte como el tetracloruro de carbono)
ADICIN DE HALOGENUROS DE HIDRGENO:
R-CH=CH-R + HX R-CHX-CH2-R (mezcla gaseosa)
HIDRATACIN: R-CH=CH-R + H2O R-CH2-CHOH-R (en medio cido)
El tomo de H se adiciona al tomo de carbono que contiene ms hidrgeno (REGLA
DE MARKOVNIKOV).
POLIMERIZACIN: Se rompen los dobles enlaces y se adicionan entre s, molculas
de la misma sustancia. El resultado es la formacin de MACROMOLCULAS
lineales.
n CH2=CH2 ... -CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2- ...
ETILENO
POLIETILENO
Debe recordarse que la resonancia (deslocalizacin de electrones entre doble y simple enlace) estabiliza
los dobles enlaces conjugados, lo que conlleva dificultad a la adicin en estos casos.
REACCIONES DEL BENCENO
La extraordinaria estabilidad que confiere la resonancia de tres dobles enlaces conjugados, hace
imposible que se produzcan reacciones de adicin. La existencia de la nube de electrones , provoca
reacciones de sustitucin de los tomos de hidrgeno, por medio de reactivos electroflicos (de carcter
cidos Lewis; el benceno acta como base Lewis). Este tipo de reacciones se denominan, por ello,
REACCIONES DE SUSTITUCIN AROMTICA ELECTROFLICA. Las ms importantes son:

PGINA 103
NITRACIN: Sustitucin de un hidrgeno por un grupo -NO2. Se realiza mezclando el

benceno con cido ntrico en medio sulfrico.
H2SO4
C6H5-NO2 + H2O
C6H6 + HONO2
SULFONACIN: Sustitucin por un grupo -SO3H (del cido sulfrico), con presencia de
SO3.
SO3
C6H5-SO3H + H2O
C6H6 + HOSO3H
HALOGENACIN: Sustitucin por un -Cl -Br mediante Cl2 Br2, en presencia de Fe.
Fe
C6H6 + Cl2 C6H5-Cl + HCl

ALQUILACIN DE FRIEDEL-CRAFTS: Sustitucin por un radical -R mediante un cloruro
de alquilo, en presencia de cloruro de aluminio.
AlCl3
C6H6 + R-Cl C6H5-R + HCl

5. - REACTIVIDAD DE LOS HIDROCARBUROS HALOGENADOS
La presencia de un halgeno en un compuesto orgnico provoca la polarizacin del enlace:
+
- C-C-Cl
El tomo de carbono enlazado al halgeno presenta un defecto de densidad electrnica, por lo que
adquiere cierto carcter cido (concepto cido Lewis). Al mezclarlo con reactivos bsicos (ricos en
electrones y llamados reactivos nucleoflicos), puede producirse la sustitucin del halgeno por esta otra
base. Este tipo de reaccin se llama SUSTITUCIN NUCLEOFLICA.
R-Cl + OH- R-OH + ClR-Cl + NH3 R-NH2 + HCl
R-Cl + CN- R-CN + HCl
En presencia de una base fuerte (KOH) puede producirse la DESHIDROHALOGENACIN: reaccin de
eliminacin del halgeno y de un hidrgeno del carbono vecinal, con formacin de un doble enlace. Esta
reaccin de eliminacin entra en competencia con la reaccin de sustitucin anterior. Para que se
produzca la eliminacin se utiliza un medio alcohlico (de esta forma, el equilibrio de la sustitucin se
desplaza hacia la formacin del halogenuro de alquilo, pudiendo sufrir la reaccin de eliminacin).
alcohol
R-CH2-CH2Cl + KOH R-CH=CH2 + KCl + H2O

PGINA 104
6. - REACTIVIDAD DE COMPUESTOS OXGENADOS

ALCOHOLES: (se preparan por hidratacin de dobles enlaces, en medio cido, o bien por sustitucin
nucleoflica de los halogenuros de alquilo en medio bsico no alcohlico, entre otros mtodos). Las
reacciones ms usuales de los alcoholes son:
SUSTITUCIN DEL GRUPO OH- POR HALGENURO (I-, Br- y Cl-) a partir de los
haluros de hidrgeno correspondientes.
DESHIDRATACIN PARA FORMAR UN ALQUENO, en medio fuertemente cido.
FORMACIN DE ESTERES CON CIDOS ORGNICOS (estudiada en el complemento de
formulacin). Requiere medio cido.
OXIDACIN PARA FORMAR ALDEHIDOS O CETONAS (segn el lugar que ocupe el
grupo alcohol en la cadena). La oxidacin de los aldehidos puede proseguir hasta la obtencin
de cidos carboxlicos.
ALDEHIDOS: La diferencia entre aldehido y cetona es elemental: un aldehido puede oxidarse a cido y
una cetona no. Por tanto el aldehido puede actuar como reductor. Una de las reacciones de identificacin
de aldehidos consiste en la reduccin del catin Ag+ a plata metlica, formndose un caracterstico espejo
al efectuar la reaccin en un tubo de ensayo (en medio bsico, generalmente hidrxido de amonio).
Otra de las reacciones ms tpicas es la llamada Reaccin de Cannizzaro: los aldehidos que carecen de
hidrgenos en el carbono , sufren una auto oxidacin-reduccin al ser tratados con base fuerte. En esta
reaccin, el aldehido produce un alcohol y un cido a la vez. La reaccin se realiza dejando el aldehido en
medio alcalino concentrado durante un cierto tiempo.
7.- EJERCICIOS PROPUESTOS

1.- Formula los siguientes compuestos:
-carburo de silicio, acetato de bario, nitrito amnico, cido perclrico, perxido de magnesio.
-nitruro sdico, tiosulfato potsico, carburo clcico, cido oxlico, ciclopentano.
-xido de plomo (IV), cloruro de hierro (III), cido carbnico, hidruro de berilio, hidrxido de
potasio, 1-butanol.
-xido de bario, clorato de sodio, cido sulfrico, hidruro de aluminio, hidrxido de cobre (II),
butanona.
-6-bromo-3-metil-1,4-hexadiino; butanona, 5-hexenal; propilbenceno; trimetilamina.
-hidrxido de cobre (II), Trixido de dibromo, sulfuro amnico, clorito de oro(III), sulfato de
hierro(II), cido 2-butenodioico.
-cido perclrico, perxido de sodio, permanganato potsico, carbonato de calcio, 1,3,5Trimetilbenceno.
-sulfito de plomo(II), cido carbnico, hidrxido de cadmio, hidruro de sodio, cromato de potasio,
cis-2-buteno.
-perxido de sodio, hidrxido de estao(IV), cloruro de magnesio, cido cloroso, xido de
cobre(II), trans-2-buteno.
-dicromato potsico, cido ydico, sulfato frrico, etilmetilamina, hidrxido de magnesio.
-carbonato de aluminio, propanonitrilo, ozono, nitrito de sodio, hidrxido de plata.
-fosfato de lantano, cianuro de rubidio, hidrxido de niobio(III), 1,1,2-trimetil ciclopentano, 2,3octanodiol.

PGINA 105
2.- Nombra los siguientes compuestos:

-CuCN, TiO2, La(NO3)3, CH2Cl2 y CH3-O-CH2-CH3.
-Sb2S3, C6H5-COOH, Mg(MnO4)2, KIO, K2O2.
-Na2CO3, K2O2, CH3CH2CH2CH2-O-CH2CH3, CH3COOCH2CH3, CH2=CH-CH2-CH3.
-H2SO3, K2MnO4, CaO, CH3CH2OH, CH2=CH-CH2-CH=CH2.
-H2SO3, H-COOH, AlH3, Sr(OH)2, Al(ClO3)3.
-Fe2O3, Co(OH)3, Li2SiO3, NH4Br, CH3-CHO.
3.- Formula o nombra
: a) 1-etil-3-metilbenceno; b) 5-hexenal; c) butanona; d) CH3-CH2-COOH; e) C6H5-OH .
4.- Indica cules de las siguientes parejas estn integradas por compuestos pertenecientes a la misma
funcin qumica. Especifica, en cada caso, de qu funcin se trata.
a) CH2CH2CH2CHO y CH3COCH2CH3.
b) CH3CH2COOH y CH3COOCH3.
c) CH3CH2NH2 y CH3NHCH3.
5.- Qu tipo de isomera existe en cada una de las siguientes parejas de compuestos:
a) pentanal y 2-pentanona; b)2-pentanona y 3-pentanona; c) 1-buteno y 2-buteno.
6.- Escribe y nombra todos los ismeros que presenta el cido butenoico. Indica el tipo de isomera a que
pertenecen.
7.- a) Escribe la frmula estructural de todos los compuestos posibles que respondan a la frmula
molecular C4H8 (excluir compuestos cclicos).
b) Indica los que presentan isomera geomtrica y en esos casos representa los ismeros.
8.- Escribe y nombra todos los ismeros estructurales de frmula C4H8Cl2.
9.- Escribe las frmulas y los nombres de todos los hidrocarburos aciclicos con 5 tomos de carbono y
que tengan un doble enlace. Indica tambin cul/es de ella/s presenta/n isomera geomtrica y cul/es
isomera ptica.
10.- Una especia qumica tiene por frmula C3H6O. Escribe y nombra las especies ismeras de dicha
especie qumica.
11.- a) Formula los compuestos: 1-cloro-2-buteno; cido 2-pentenodiico; butanoato de etilo. b) Cul o
cules presentan isomera cis-trans?. c) Representa dichos ismeros.
12.- Razona si son verdaderas o falsas las siguientes afirmaciones:
a) Recibe el nombre de grupo funcional un tomo o grupo de tomos distribuidos de tal forma
que la molcula adquiere unas propiedades qumicas caractersticas.
b) Dos compuestos orgnicos que poseen el mismo grupo funcional siempre son ismeros.
c) Dos compuestos orgnicos con la misma frmula molecular pero distinta funcin, nunca son
ismeros.
13.- Completa e iguala las siguientes reacciones:

a) CH3-CH=CH2 + H2
b) CH3-COOH + CH3OH
c) CH4 + O2
d) HCOOH + OH-

PGINA 106
14.- Qu productos se obtienen al poner los haluros de alquilo en presencia de potasa alcohlica?.
Pon tres ejemplos.
15.- Por qu los derivados del benceno no sufren reacciones de adicin en el anillo bencnico?.
16.- Un compuesto orgnico A tiene la frmula emprica C4H8O. Mediante una reaccin de oxidacin
se convierte en el compuesto B, de frmula C4H8O. Escribe las estructuras de A y B.
17.- Completa las siguientes reacciones, indicando los nombres de todos los compuestos:
a) 2-butanol + H2SO4
b) cido propanoico + propanol + HCl
c) 2-cloro-2-metilpropano + NaOH diluido
18.- Cmo distinguiras en el laboratorio las siguientes sustancias: formaldehido, acetaldehido y
acetona?.
19.- Completa las siguientes reacciones e indica de qu tipo son:
a) CH3CH=CH2 + HBr
b) CH3CH2CH2OH + H2SO4
c) C6H6 + HNO3 (en medio sulfrico)
20.- Completa y ajusta las siguientes reacciones qumicas, nombrando todas las sustancias producidas.
a) OXGENO + SODIO PRODUCTO A1 + AGUA PRODUCTO A2
b) 2-BUTANOL + OXGENO PRODUCTOS B1
c) CIDO NTRICO + HIDRXIDO DE CINC PRODUCTOS C1
d) ETANOL + CIDO PROPANOICO PRODUCTOS D1
SELECTIVIDAD LOGSE
21. - Formula o nombra los siguientes compuestos:
a) Sulfuro de cobre (II)
Hidrxido de nquel (III)
CaHPO4
(CH3)2CH-CO-CH3
Cl2O
b) Dixido de titanio
Nitrito de hierro (II)
N2O5
Ca(HSO3)2
CH2=CH-CH=CH2
Metilbenceno (Tolueno)
(Jun 98 A)
Trietilamina
(Jun 98 B)
c) cido ntrico
Ca3(PO4)2 PbO2
d) Perxido de bario
HClO
Fe2S3
xido de cromo (III)

CH2=CH-COOH
Sulfato de manganeso (II)
CH3-CH2-CH2-CH2-CHO
cido butanoico
(Sep 98 A)
1-Butanol
(Sep 98 B)
e) Clorato de hierro (II)

HIO
Cu2O
Fluoruro de plata
CH2=CHCH(CH3)2
2,5-Dimetilhexano
(Jun 99 A)
f) Nitrato de amonio
CrBr3
Ca(HCO3)2
Hidrxido de bario
CH3CHOHCOOH
Metilbenceno
g) cido perclrico
Al2S3
LiHCO3
Perxido de estroncio
CH3CH2CH2CCH
cido benzoico
h) Fosfato de sodio
Hidrxido de bismuto
Metanal
(Jun 99 B)
(Sep 99 A)

PGINA 107
N2O5
PbSO3
(CH3CH2)2NH
(Sep 99 B)
i) xido de cromo(III)
BaSO4
KNO3
Fosfato de calcio
CH3CH2OH
cido benzoico
j) Sulfato de amonio
HI
NaHCO3
Hidrxido de cobre (II)

CH3NHCH2CH3
cido propanoico
(Jun 00 B)
(Jun 00 A)
22.- Completa las siguientes reacciones e indica de qu tipo de reaccin se trata:

a) CH2=CH2 + H2O (medio cido)
b) CH2=CH2 + HCl
(Sep 98 A)
c) C6H6 (benceno) + Cl2 (catalizador AlCl3)
23.- Completa las siguientes reacciones e indica el tipo al que pertenecen:
a) CH4 + Cl2 (luz h)
b) CH2=CH2 + O2
c) CH2=CHCH3 + HI
(Jun 99 B)
24.- Completa las siguientes reacciones orgnicas:

a) C6H6 (benceno) + Cl2
AlCl
3
b) CH3CH=CHCH3 + HBr
c) CH3CHOHCH2CH3 + H2SO4 H20 +
(Sep 99 A)
25.- Completa y ajusta las siguientes reacciones orgnicas:

a) CH3CH2COOH + CH3CH20H
b) CH3CH=CH2 + H2
c) C4H10 + O2
(Jun 00 B)

PGINA 108

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RICARDO AGUILAR VARO

APUNTES BSICOS DE QUMICA GENERAL

COMPLEMENTO 3-I: FORMULACIN QUMICA

COMPLEMENTO 3-1: FORMULACIN Y NOMENCLATURA QUMICA

RICARDO AGUILAR VARO

APUNTES BSICOS DE QUMICA GENERAL

N OXIDACIN DE ELEMENTOS METLICOS (CATIONES EN ENLACE INICO)

HIERRO(III): Fe3+ (frrico)

COBRE(I): Cu+ (cuproso)

N DE OXIDACION DE NO METALES EN COMPUESTOS BINARIOS SIN OXGENO

COMPLEMENTO 3-1: FORMULACIN Y NOMENCLATURA QUMICA

RICARDO AGUILAR VARO

APUNTES BSICOS DE QUMICA GENERAL

Esto se traduce en una simple regla:

AbBa En caso necesario b y

NOMENCLATURA DE PROPORCIONES (SISTEMTICA): Tambin pueden utilizarse prefijos

BF3 : trifluoruro de boro

Al2S3 : trisulfuro de dialuminio

B) COMPUESTOS BINARIOS DEL OXGENO

COMPLEMENTO 3-1: FORMULACIN Y NOMENCLATURA QUMICA

RICARDO AGUILAR VARO

APUNTES BSICOS DE QUMICA GENERAL

EL CARCTER CIDO DE UN XIDO AUMENTA CON EL NMERO DE OXIDACIN DEL

RICARDO AGUILAR VARO

APUNTES BSICOS DE QUMICA GENERAL

PERXIDO DE HIDRGENO (H2O2) cuyas disoluciones reciben el nombre comercial de agua

RICARDO AGUILAR VARO

APUNTES BSICOS DE QUMICA GENERAL

OTROS PREFIJOS PARA OXACIDOS:

-TIO: un tomo de oxgeno es reemplazado por un tomo de azufre.

F5. Formula y nombra los siguientes compuestos:

COMPLEMENTO 3-1: FORMULACIN Y NOMENCLATURA QUMICA

RICARDO AGUILAR VARO

APUNTES BSICOS DE QUMICA GENERAL

Para nombrar la oxisal se utiliza el nombre del

Una regla muy simple para escribir los oxoaniones:

F6. Formula y nombra los siguientes compuestos:

fosfato de arsnico (III)

COMPLEMENTO 3-1: FORMULACIN Y NOMENCLATURA QUMICA

RICARDO AGUILAR VARO

APUNTES BSICOS DE QUMICA GENERAL

Sulfato cido de calcio

COMPLEMENTO 3-1: FORMULACIN Y NOMENCLATURA QUMICA

RICARDO AGUILAR VARO

APUNTES BSICOS DE QUMICA GENERAL

3. - FORMULACIN COMPUESTOS ORGNICOS

Construye Qumica Orgnica

COMPLEMENTO 3-1: FORMULACIN Y NOMENCLATURA QUMICA

RICARDO AGUILAR VARO

APUNTES BSICOS DE QUMICA GENERAL

COMPLEMENTO 3-1: FORMULACIN Y NOMENCLATURA QUMICA

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FORMULACIN DE ALQUENOS Y ALQUINOS

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