Daniel Prez Arregun

TF16

13/09/2015

Resumen captulo 10 Kandel

Transmisin sinptica
La sinpsis puede puede ser elctrica y qumica
El trmino sinpsis fue acuado por Charles Sherrington para describir la zona
especializada de contacto en la cual una neurona se comunica con otra; este sitio fue
descrito histolgicamente por primera vez por Ramn y Cajal. Inicialmente, se pensaba
que la sinpsis ocurra por medios de transmisinn elctrica. Sin embargo, en 1920,
Otto Loewi mostr que la Acetilcolina conduca impulsos del nervio vago hacia el
corazn, lo que provoc que 1930 se observaran muchsimas seales qumicas que
involucraban la sinpsis en tejidos nerviomusculares y cerebrales.
La sinpsis elctrica permite la transmisin instantnea de seales
La sinpsis elctrica ocurre cuando la fibra presinptica es mucho mayor que la
fibra postsinptica. Un potencial generado en la fibra presinptica produce una
despolarizacin de la fibra postsinptica, la cual comnmente es lo suficientemente
larga para descargar un potencial de accin. Al tiempo entre un punto sinptico y el
potencial postsinptico se le conoce como latencia, el cual es considerablemente corto.
Dicho periodo de latencia en la sinpsis elctrica es incompatible con la sinpsis
qumica, la cual necesita de varios pasos bioqumicos para generar un impulso. Los
pasos de la sinpsis qumica son los siguientes:
1. Liberacin de neurotransmisores de la fibra presinptica.
2. Difusin del neurotransmisor en la clula postsinptica.
3. Unin del transmisor a un receptor especfico.
4. Apertura de canales ionicos.
La conduccin de sinpsis elletrica es fundamental para la casi instantnea
contraccin muscular ocasionada por la gigantesca placa motora.
Para la sinpsis elctrica pueda ser transmitida, la fibra presinptica necesita
rebasar el umbral de potencial de accin para poder liberar un descarga que sea
transmitida a la fibra postsinptica

Daniel Prez Arregun

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Los canales de comunicacin Gap conectan a las clulas por medio de sinpsis
elctrica
Las transmisiones elctricas toman lugar en una regin especializada de
contacto interneuronal denominada unin Gap. La separacin intercelular que existe en
esta regin es de 3.5 nm. Esta estrecha distancia est cubierta canales proteicos Gap
especializados en el flujo inico de la clula presinptica a la postsinptica (Figura1)

Figura 1. Regin de unin Gap

La sinpsis qumica puede amplificar las seales

En contraste con la sinpsis elctrica, en la sinpsis qumica no existe una
continuidad estructural entre la neurona presinptica y la postsinptica. De hecho, la
regin que separa a la clula presinptica de la postsinptica, llamada puente sinptico,
tiene una distancia que va de 20-40 nm, lo que es sustancialmente mayor a la distancia
que existe en la sinpsis elctrica. Como resultado, la sinpsis qumica depende de la
liberacin de neurotransmisores provenientes de la clula presinptica.
Un neurotransmisor es una sustancia qumica que se une a los receptores de la
membrana celular postsinptica.
La liberacin de transmisores ocurre cuando las terminales axnicas se llenan
completamente de vesculas sinpticas que contienen miles de de molulas de un
neurotransmisor especfico, mientras la entrada de Ca ocasiona la apertura de los
canales de liberacin. Al sitio donde se colecta la mayor cantidad de vesculas
sinpticas para su liberacin se le conoce como zona activa.

Daniel Prez Arregun

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Los neurotransmisores liberados se unen a receptores de membrana de la clula

postsinptica (Fig. 2) y ocasionan una serie de sealizaciones conocidas como
cascadas de sealizacin (Fig. 3) que generan respuestas que pueden inhibir o
potencializar los estmulos recibidos.

Figura 2. Proceso de liberacin y unin de neurotransmisores en sinpsis

Figura 3. Cascadas de sealizacin directa (A) e indirecta (B).

Daniel Prez Arregun

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Referencia bibliogrfica
Kandel E.R. 2000. Principles of Neural Science. McGraw Hill. Chapter 10.
ISBN 0838577016