Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
F6P
Fosfofructocinasa ATP
F1,6BP
Aldolasa
Triosafosfato
Dihidroxiacetona fosfato isomerasa G3P
G3P deshidrogenasa NADH (x2)
1,3BPGlicerato
Fosfoglicerato kinasa ATP (x2)
3PG
Fosfogliceromutasa
2PG
Enolasa
PEP
Piruvato cinasa ATP (x2)
Piruvato
Los pasos en que difieren la glucólisis y la gluconeogénesis
son, al mismo tiempo, los puntos de regulación y vinculación
con otras rutas.
Breve revisión
Glucosa
de glucólisis
Hexocinasa! ATP
G6P
Fosfoglucosa isomerasa
F6P
Fosfofructocinasa! ATP
F1,6BP
Aldolasa
Triosafosfato
Dihidroxiacetona fosfato
isomerasa
G3P
G3P deshidrogenasa
NADH (x2)
1,3BPGlicerato
Fosfoglicerato kinasa
ATP (x2)
3PG
Fosfogliceromutasa
2PG
Enolasa
PEP
Piruvato cinasa! ATP (x2)
Piruvato
Glucosa
(Hexokinasa) G6P fosfatasa
G6P
Fosfoglucosa isomerasa
F6P
(Fosfofructokinasa) Fructosa 1,6-Bifosfatasa
F1,6BP
Triosafosfato
G3P
isomerasa
DHAP
Glicerol
G3P deshidrogenasa
1,3DPG
Fosfoglicerato kinasa
3PG
Fosfogliceromutasa
2PG
Enolasa
PEP
PEP carboxikinasa
(En lugar de la
Oxaloacetate
Algunos AAs
piruvato cinasa)
Piruvato carboxilasa
(requiere biotina carboxilada por acetilCoA en PC)
Lactato
Piruvato
Algunos AAs
Los pasos en que difieren la glucólisis y la gluconeogénesis
son, al mismo tiempo, los puntos de regulación y vinculación
con otras rutas.
Regulación.
Mitocondria! Decarboxilación!
Rearreglo electrónico!
Glucosa
Hexocinasa! ATP
G6P
Fosfoglucosa isomerasa
AMP ↑
AMP ↓
F2,6P ↑
F2,6P ↓
Citrato ↓
Citrato ↑
Si los niveles de
F1,6BP
F2,6BP son bajos, se
estimula la acción de la
bifosfatasa lo que
estimula la
gluconeogénesis.
Regulación por F2,6BP
Piruvato cinasa -
Inhibida por ATP
Glicolisis
Estimulada por F1,6BP
Piruvato carboxilasa -
Inhibida por ADP
Gluconeogen 1er bypass
Estimulada por acetilCo
PEP carboxicinasa -
Inhibida por ADP
Fosfofructokinasa 1-
Estimulada por AMP
F1,6BP bifosfatasa 1 -
Inhibida por F2,6BP
Tercer “by pass” Conversión de glucosa 6 P a Glucosa!
Piruvato
Sangre
Piruvato
Lactato
Lactato
Hígado
Músculo
COO-! COO-!
|! |!
C=O! + NADH + H+! H-C-OH!+ NAD+ + H+!
|! |!
CH3! CH3!
Los aminoácidos como precursores de glucosa
Almacenamiento!
Glucosa!
Oxidación vía PPP! Oxidación vía glicolisis!
α-1,4
α-1,6
Gránulos electrón-densos de
glucógeno en hepatocitos
(100-400 Å)
Enzimas que participan en la degradación de glucógeno
Fosforilasa
Transferasa
Forman parte del mismo
α-1,6-glucosidasa
polipéptido de 160 kDa.
Degradación de glucógeno
Ión carbonio
ortofosfato
Azucar nucleótidos!
• Azucares activados!
• Su formación es
irreversible!
• El grupo nucleotidil facilita
la transferencia al facilitar el
ataque nucleofílico!
• Los azúcares activados
forman una reserva aparte
de otros azúcares que
serán destinados a otras
cosas!
Generación de los precursores del glucógeno
Reacción neta:
G6P + UTP -----> UDP-glucosa + 2 Pi
Síntesis de glucógeno
1- G6P
G1P
(fosfoglucomutasa)
2- G1P + UTP
UDP-G + PPi (UDP-glucosa pirofosforilasa)
3- PPi + H2O
2Pi (pirofosfatasa)
4- UDP-G + glucógenon
glucógenon+1 + UDP (sintasa)
5- UDP + ATP
UTP + ADP (nucleósido difosfocinasa)
Total
G6P +ATP + glucógenon + H2O
glucógenon+1 + ADP +
2Pi
Glucógeno sintasa
Generación de las cadenas laterales (ramificaciones,
enlaces α-1,6) del glucógeno
La insulina, glucogenogénica, sobre todo a nivel de hígado.