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POTENCIALES TERMODINMICOS
T(K)
E (V)
12.1
17.9
20.3
25.3
30.1
35.3
285.25
291.05
293.45
298.45
303.25
308.45
1.5828
1.5825
1.5818
1.5813
1.5805
1.5798
Calculando Welec.
W elec .
(J)
G r (J)
-305480.4
-305422.5
-305287.4
-305190.9
-305075.1
-304906.4
-305480.4
-305422.5
-305287.4
-305190.9
-305075.1
-304906.4
w elec. =n F E
w elec. =( 2 ) ( 96500 )( 1.5828 )=305480.4 J
w elec. =( 2 ) ( 96500 )( 1.5825 )=305422.5 J
w elec. =( 2 ) ( 96500 )( 1.5818 )=305287.4 J
w elec. =( 2 ) ( 96500 )( 1.5813 )=305190.9 J
w elec. =( 2 ) ( 96500 )( 1.5805 )=305075.1 J
w elec. =( 2 ) ( 96500 )( 1.5798 )=304906.4 J
W elec . =nFE
En un tratamiento ms detallado de la termodinmica de celdas electroqumicas, se demuestra
que
W elec .
est relacionado con la variacin de energa libre de Gibbs por mol, G, a travs de
la ecuacin:
G = -
G r
5. Cmo se calcula el
G = -n F E = - n1 n2 F E
de la reaccin?
G = -
W elec .
G r ( J )
vs
W elec .
T (K )
6610tn3a5661
8250tn7a4825
8250tn25a4825
8250tn14a4825
Gr ( J )
8240tn2a4824
8240tn20a4824
8240tn9a4824
8240tn26a4824
8230tn15a4823
8230tn3a4823
T(K)
6610tn23a5661
entre G r
T (K)?
G r
aumenta haciendo de esta una correlacin proporcional que describe una lnea recta con
2
tendencia a 1 ( R =0.9771
y=mx +b
G = H T S
Tenemos que:
m= s =25.41
( KJ )
J
ord= H =312769 )
9. Cul es la interpretacin fsica de la pendiente y la ordenada obtenidas y que unidades tienen
respectivamente?
Debido a la proporcin directa de la temperatura con respecto al G el sistema al aumentar o
disminuir la temperatura
1K
aumentara o disminuir
25.41 J
lo cual mediante la
pendiente lo podemos observar ya que las variaciones de temperatura corresponden a las del
G mientras que la ordenada al origen nos podr dar el valor definido del G si la T llega a
0.
10. Calcular el valor de G a la temperatura de 298.15 K a partir de los datos de la pendiente
y la ordenada al origen.
De:
G = H T S
G (298.15 k)
y Sf calcular
H
Ag2O(S)
Zn(S)
Ag(S)
ZnO(S)
(KJ/mol)
-31.05
0
0
-348.28
(KJ/mol)
Sf (J/mol*K)
-11.20
0
0
-318.50
121.30
41.63
42.55
43.64
Clculos:
Para
(307100 )(305188.01 )
[ 100 ]
307100
Para
% error =
(317230 )(312764 )
[ 100 ] =1.41
317230
Para
% error =
= 0.62%
% error =
(34.19 )(25.41 )
[ 100 ] =25.68
34.19
Tabla 2
Propiedad
Datos experimentales
Datos tericos
% error
H
G
(J)
-312764
-317230
1.41
(J)
-305188.01
-307100
0.62
(J)
-25.41
-34.19
25.68
Conclusiones.
1. Debido a la naturaleza del proceso del sistema en estudio la reaccin que se lleva a cabo
libera energa en gran cantidad siendo esta una reaccin espontanea dando un valor negativo al
Gr .
2. Como la reaccin se llevo de forma espontanea, la naturaleza del proceso permite que cuanto
mayor sea la diferencia de potencial (E) mayor ser el trabajo elctrico (W elec.) que el sistema
pueda realizar. Tabla 1
3. La Entalpa del sistema ( H
nica variable termodinmica que en el desarrollo experimental del sistema influyo ya que las
variaciones de temperatura corresponden a las del
r.