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tero
El tratamiento depender de la causa. Algunas veces las pastillas anticonceptivas resuelven los
problemas de desequilibrio hormonal. Si la causa es un problema de la tiroides, el tratamiento
tambin puede ayudar a detener la hemorragia. Si tiene cncer o hiperplasia, un crecimiento
excesivo de clulas normales en el tero, es posible que necesite una ciruga.
TRATAMIENTO
Dilatacin y legrado
CONDICIONES ESPECFICAS
Adenomiosis
Cervicitis
Huevo de Naboth
Plipos cervicales
Sndrome de Asherman
NOMBRES ALTERNATIVOS:
Enfermedades uterinas
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Las anomalas congnitas, es decir, enfermedades con las que nace el pequeo y
que se originaron durante su desarrollo en el tero causan el 10 por ciento de las
muertes antes del primer mes de vida.
Entre las genticas (mutaciones o daos en los genes) estn las anomalas
cardacas y los defectos de tubo neural, como espina bfida (desarrollo anormal de
los huesos de la columna y de la mdula espinal) y anencefalia (formacin
incompleta de cerebro y crneo).
Los abortos de primer trimestre se deben, en gran parte, a las alteraciones que
involucran el cromosoma X, afirma el genetista Antonio Bermdez, coordinador de
la red de laboratorios de gentica del Instituto Nacional de Salud.
Cabe anotar que algunas de estas anomalas se pueden prevenir con estrategias
sencillas como el uso de cido flico, cuyos beneficios estn demostrados en la
prevencin de defectos de tubo neural, de labio leporino y de cardiopata
congnita.
Atencin temprana
Muchas de estas enfermedades no causan la muerte, pero s afectan el normal
desarrollo de un nio. Tener un beb con serias malformaciones que van a
comprometer su calidad de vida es algo que debe analizarse a la luz de la
sentencia que legaliza el aborto en tres casos especficos, afirma el doctor
Bermdez.
Desde este ao es obligatorio que cada vez que nace un beb se le examine
cuidadosamente, se le busque cualquier alteracin fsica y se determine si hay
anomala congnita con todos los exmenes que sean necesarios, para as
prevenir la discapacidad, acota el genetista Bermdez.
Diagnstico oportuno
No todas las alteraciones congnitas son diagnosticadas, segn el genetista; esto
debido, a veces, a la resolucin limitada de las ecografas o porque la mujer va a
su primer control prenatal de forma tarda.
Dentro de las sanguneas est el triple marcador, que utiliza las hormonas
alfafetoprotena y betagonadotropina corinica en ocasiones el beta-estriol- para
determinar dicho riesgo. En cuanto a las ecografas, una de ellas se realiza entre
las semanas 11 a 14 de embarazo (idealmente semana 12) para valorar la
traslucencia nucal (interfase lquida que todos los bebs presentan a nivel de la
parte posterior de su cuello), y la presencia y morfologa del hueso nasal (los nios
con sndrome de Down tienen nariz pequea y poco desarrollada).
En ocasiones se evala una vena del beb llamada ductus venoso y una vlvula a
nivel del corazn fetal.
Algunas trisomas
Trisoma 13: la mayora muere al ao de edad. Se presenta con labio paladar
hendido severo, polidactilia (un dedo adicional) y en ocasiones dao renal.
Trisoma 18: trastorno gentico asociado con la presencia de material adicional del
cromosoma 18 (tres copias y no dos, pues normalmente los cromosomas vienen
en pares). Este sndrome es ms comn en las nias y afecta a 1 de cada 3.000
nacidos vivos. Un beb con este defecto cromosmico tiene las siguientes
caractersticas: piernas cruzadas, cardiopata, problemas renales, bajo peso al
nacer, retardo mental, cabeza pequea, hernia umbilical y mandbula pequea,
entre otros. La mayora de los nios muere al sexto mes de vida.
Trisoma 21: tambin conocido como sndrome de Down (el beb nace con tres
cromosomas 21, en lugar de dos). Aunque tiene caractersticas fsicas y mentales
que son comunes en quienes desarrollan esta condicin, existen algunos sntomas
que en algunos son ms leves o severos. Esta alteracin gentica causa
discapacidad cognitiva, que se traduce en un desarrollo mental y fsico ms lento.
El nivel de retardo o discapacidad cognitiva del nio depende de la lesin del
sistema nervioso, de la familia y el ambiente en que este se desenvuelva.