Mecanismo de regulacin de los metabolitos secundarios

Hasta ahora son conocidos diferentes procesos regulatorios de la sntesis de los

metabolitos secundarios microbianos, encontrndose entre algunos de ellos; 1.- Sntesis y
degradacin de enzimas, ya que las protenas intracelulares se encuentran en constante recambio,
su velocidad de sntesis debe ser superior a su degradacin o inactivacin. En los hongos el control
de la sntesis de protenas se puede regular a nivel del procesamiento del ARN, transcripcin o
traduccin, adems de la estabilidad del ARNm en la velocidad de sntesis (16); 2.-Induccin, que
consiste en la presencia de un compuesto qumico (sustrato), el cual debe estar presente en la fase
de crecimiento y puede ser considerado un precursor que actuar como inductor de algunas
enzimas necesarias para la biosntesis; 3.- Regulacin catablica, como su nombre lo indica se
reprime la sntesis de enzimas necesarias para sintetizar los metabolitos, debido a la presencia de
ms de un sustrato til para el crecimiento, observndose comnmente con una fuente de carbono
polar como la glucosa; as mismo, puede haber una regulacin catablica por parte de la fuente de
nitrgeno, debiendo consumirse casi en su totalidad para poder iniciar la produccin del compuesto
de inters; 4.- Regulacin por retroalimentacin (feedback), este tipo de regulacin existe en
variedad de metabolitos secundarios, donde su alta concentracin, sobreproduccin o anlogos de
estos, inhibe su propio proceso de sntesis o tambin cuando estos provienen de un precursor que
es intermediario habitual en la biosntesis de un metabolito primario, que inhibe la formacin del
secundario, (11,16), tal es el caso de la inhibicin de la sntesis de penicilina por lisina en
Penicillium chysogenum (Figura 5)(6); 5.-Regulacin de ATP, el metabolismo secundario es menos
tolerante en cuanto a las concentraciones de fsforo, en comparacin con el metabolismo primario,
en cual para el crecimiento de clulas es bueno a elevadas concentraciones, pero en la produccin
de metabolitos secundarios se requieren niveles mnimos, ejemplo de esto es en la industria de los
antibiticos, donde se seleccionan medios con bajo contenido de fsforo; explicaciones del por qu
de este tipo de regulacin, hacen referencia a que el fosfato estimula una alta tasa de respiracin,
sntesis de cidos nucleicos y consumo de glucosa, originando un cambio en la fase de
crecimiento; as como cambios en el catabolismo de los carbohidratos de la va hexosa
monofosfato a la ruta EMP (11). Una vez iniciada la produccin de molculas secundarias su
culminacin en el cultivo puede deberse a factores de iniciacin de procesos de diferenciacin
celular originando clulas no productoras, inhibicin por retroalimentacin o represin de la
generacin de la sintasa clave por el propio metabolito, junto a la progresiva desnaturalizacin del
enzima presente y agotamiento de algn precursor (6,10). Las rutas metablicas en la produccin
de metabolitos secundarios son cada vez ms conocidas y comprendidas, desarrollndose
continuamente mtodos basados en procesos de mutacin, estimulacin con precursores,
manipulacin de los componentes nutricionales y condiciones ambientales del cultivo, todo para
desorganizar los mecanismos regulatorios con la finalidad de generar un mayor rendimiento y
sobreproduccin (11).

Una mirada a los organismos fngicos: Fbricas verstiles de diversos

metabolitos secundarios de inters biotecnolgico
Corts-Snchez Alejandro De Jess1,2,* Mosqueda-Olivares Tania1,2
1

Instituto Tecnolgico y De Estudios Superiores de Monterrey (ITESM).

Escuela de Ingeniera en Industrias Alimentarias, Biotecnologa y Agronoma.

Epigmenio Gonzlez #500, Col. San Pablo, CP.76130 Quertaro, Quertaro, Mxico.
*Autor de correspondencia E-mail: alecortes_1@hotmail.com
Recibido 18 de abril 2013- aceptado 20 de junio 2013
Qumica viva vol12 num2 2013

MICROORGANISMO SENSIBLES A ERITROMENCIA

Los siguientes grmenes son generalmente sensibles a la eritromicina: Actinomyces

sp.; Bacillus anthracis; Bordetella pertussis; Borrelia burgdorferi; Brucella sp.;
Campylobacter jejuni; Chlamydia sp.; Chlamydia trachomatis; Clostridium perfringens;
Clostridium sp.; Corynebacterium diphtheriae; Corynebacterium minutissimum;
Corynebacterium sp.; Entamoeba histolytica; Erysipelothrix sp.; Haemophilus ducreyi;
Haemophilus influenzae (beta-lactamasa negativos); Haemophilus influenzae (betalactamase positivos); Helicobacter pylori; Legionella pneumophila; Listeria
monocytogenes; Moraxella catarrhalis; Mycobacterium kansasii; Mycobacterium
scrofulaceum; Mycoplasma pneumoniae; Neisseria gonorrhoeae; Neisseria
meningitidis; Neisseria sp.; Nocardia asteroides; Pasteurella sp.; Peptococcus sp.;
Peptostreptococcus sp.; Propionibacterium acnes; Rickettsia sp.; Staphylococcus
aureus (MSSA); Staphylococcus sp.; Streptococcus agalactiae (estreptococcos del
grupo Bi); Streptococcus pneumoniae; Streptococcus pyogenes (estreptococcos betahemolticos del grupo A); Streptococcus sp.; Treponema pallidum; Ureaplasma
urealyticum; Viridans streptococci.
CONCENTRACION MINIMA EFECTIVA

La Concentracin Mnima Bactericida (CMB), se define como la mnima

concentracin de antimicrobiano que elimina a ms del 99,9% de los
microorganismos viables despus de un tiempo determinado de incubacin
(generalmente 24 horas) (8,9). En ocasiones se hace necesario determinar la
actividad bactericida de un agente antimicrobiano, como es el caso de
endocarditis, osteomielitis, meningitis o infecciones en pacientes
inmunosuprimidos, existe la necesidad de establecer mtodos de laboratorio
que definan la actividad de estos agentes (8).
Vanedecum
CONCENTRACIN INHBITORIA m{axima