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Actualmente esta representa los ganglios basales los cuales estn constituidos por
4 ncleos: El Globo Plido o paleoestriatum al parecer el ms antiguo, la Amgdala o
archi estriatum relacionado ntimamente con el archipalio, el ncleo Caudado y el
Putmen que han sido denominados Neoestriatum, constituyen lo que se llama el
CUERPO ESTRIADO.
Algo que vale la pena destacar es que si bien, evolutivamente hablando, el Globo
Plido surgi primero que el Putmen en el ser humano, se les considera juntos
desde el punto de vista anatmico y se le denomina Ncleo Lenticular.
El Paleoestriatum y el Neoestriatum se involucran en el proceso de control motor del
Sistema Extrapiramidal. La Amgdala, relacionada con el Sistema Lmbico es la
responsable en los animales inferiores de la recepcin de estmulos provenientes de
los rganos vomeronasales y en el ser humano con la memoria implcita y las
respuestas emocionales como la ira.
Lo anterior es una forma sencilla de explicar la forma cmo surgi la distribucin
funcional del cerebro; no es una descripcin anatmica del mismo.
El cerebro humano visto desde su superficie es una estructura con una gran
cantidad de surcos y circunvoluciones que surgieron por la necesidad de ampliar la
superficie de la corteza que cada vez se hacia mayor por el desarrollo de mayores
habilidades motoras. As, el mecanismo ms conveniente fue el plegamiento, que le
permiti al encfalo albergar una mayor cantidad de tejido cortical cerebral en un
continente de menor tamao del que se tendra si no fuera as. Este plegamiento
fue paulatino; aparece en una forma considerable en los mamferos, sin embargo
los humanos tenemos mayor cantidad de circunvoluciones.
Mamferos tan complejos; como los simios y antropoides poseen cerebros plegados y an as
no adquieren nuestra complejidad estructural.
REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS
1. Gilbert, S. 2005. Biologa del Desarrollo. Sptima Edicin. Editorial Panamericana.
2. Henrrietta, L. 1968. Comparative Vertebrate Anatomy. Tercera Edicin. The University of
Chicago
Press.
3. Kardong, K.1999 Vertebrados, Anatoma Comparada, funcin y Evolucin. Segunda Edicin.
Editorial
McGrawHill-Interamericana.
4. Sadler, T. W. 2002. Embriologa Medica con Orientacin Clnica. Lagman. Octava Edicin.
Editorial
Panamericana.
5. Sherwood, A. 1966. Anatoma Comparada. Vertebrados. Tercera Edicin. Universidad de
Harvard . Editorial Interamericana.
Muchos de los mecanismos por los cuales se cree que se produce la modificacin de
la corteza cerebral, se han inferido de los estudios sobre la corteza cerebelosa.
La teora ms aceptada postula que las neuronas jvenes se desplazan de la parte
interna a la porcin externa por un proceso denominado GUIA GLIAL, resultado de la
interaccin entre las neuronas y las clulas gliales. Esta migracin finaliza en la
estratificacin de la corteza cerebral en capas neuronales externas (6 en el caso de
la neocorteza), cada una con atributos funcionales diferentes.
Durante la sexta semana se produce un mayor crecimiento de las estructuras del
subpalio, especialmente del cuerpo estriado que protruye hacia la luz de los
ventrculos laterales. En esta misma semana aparecen ciertas estructuras
comisurales, como son la Comisura Anterior, el Frnix y alrededor de la dcima
semana el Cuerpo Calloso.
El diencfalo se forma de la parte media del proscenfelo bajo la influencia del Shh,
que estimula a la placa del techo para que se produzca la diferenciacin de los
plexos coroides del tercer ventrculo y la epfisis, aproximadamente en la sptima
semana de desarrollo. De las partes laterales se desarrollan el tlamo e hipotlamo,
los cuales se separan por el surco hipotalmico, una continuacin del Surco
Limitante. Del hipotlamo se genera una excrescencia inferior, el infundbulo, del
cual se origina el tallo y el lbulo posterior de la hipfisis (neurohipfisis). Una
evaginacin de la cavidad farngea del embrin (la bolsa de Rathke), es el origen del
lbulo anterior de la hipfisis o adenohipfisis; en la derivacin de esta estructura
se involucran los genes Rpx, Lhx-3 y Lhx-4 que pertenecen la familia de los genes
Homeobox.
A pesar de las diferencias morfolgicas del cerebro humano con respecto a otros
cerebros animales se han encontrado al menos cinco caractersticas que hacen
diferente el desarrollo cerebral en los humanos:
REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS
1. Dudek, R. 2001. High-Yield Embriology. Segunda Edicin.
Lippincott Williams e Wilkins.
2. Gilbert, S. 2005. Biologa del Desarrollo. Sptima Edicin.
Editorial Panamericana.
3. Henrrietta, L. 1968. Comparative Vertebrate Anatomy. Tercera
Edicin. The University of Chicago Press.
4. Kandel, E. Schwartz, J, Editores, 2004. Principios de
Neurociencias. Editorial McGrawHill.
5. Kardong, K.1999 Vertebrados, Anatoma Comparada, funcin y
Evolucin. Segunda Edicin. Editorial McGrawHillInteramericana.
6. Sadler, T. W. 2002. Embriologa Medica con Orientacin Clnica.
Lagman. Octava Edicin. Editorial Panamericana.
Neuronas.
Clulas Gliales.
Clulas Ependimarias.
Neuronas
Las neuronas son clulas especializadas en la transmisin estmulos a travs de la
produccin de un potencial de accin. Estas son el resultado de la evolucin de
clulas que implementaron como mecanismo de supervivencia una gran
excitabilidad y conductibilidad. Este proceso de especializacin condujo a la
formacin de un sistema organizado, capaz de reaccionar ante los estmulos
externos e internos. Esta especializacin se inicia desde un tejido epitelial, del que
conserva algunas caractersticas tales como la polaridad y la utilizacin de
diferentes tipos de complejos de unin, como las uniones en fisuras presentes en
las sinapsis electrotnicas, znula adherens en las sinapsis qumicas, una
denominada punta de adherencia que se involucra en el mantenimiento de las
relaciones espaciales entre las neuronas.
Morfolgicamente, aunque poseen una estructura comn, son distintas; se han
reconocido al menos 50 tipos diferentes. Esta variabilidad morfolgica depende las
mltiples funciones (especializacin) que han adquirido durante todo el proceso
evolutivo pero tambin involucra marcadas diferencias a nivel molecular.
El ncleo es grande comparado con el tamao de la clula: esfrico, central y con
un solo nuclolo. El prericarin o soma corresponde al citoplasma celular, de
cantidad variable en la medida en que los cuerpos neuronales difieren en tamao y
forma; pueden oscilar entre los 4 -135 m m.
En el prericarin se encuentran contenidas las distintas organelas:
1. Cuerpos de Nissl, en honor a su descubridor, han sido denominados tambin
ergastoplasma; se encuentran formados por cisternas de retculo
endoplsmico rugoso, con grandes infiltrados de ARN que lo hace
marcadamente basfilo.
2. Retculo Endoplsmico Liso (REL), no es tan abundante como el rugoso, en l
se almacena calcio; se ha involucrado en la formacin de las vesculas
sinpticas; la extensin de este sistema membranoso comprende el
prericarin, las dendritas y el axn.
3. Complejo de Golgi, se aprecia como una red membranosa adyacente al
ncleo; la funcin de este complejo es la produccin y el agrupamiento de
sustancias neurotransmisoras, enzimas y sustancias que participan en el
mantenimiento del axn.
Clulas gliales
Constituyen el soporte estructural de las neuronas, aunque cumplen otras funciones
de vital importancia para la homeostasis del tejido nervioso.
Las microglias, son de pequeo tamao con prolongaciones finas, representa el 20%
de las clulas gliales, embriolgicamente se originan del mesodermo; estas clulas
responden a la lesin sobre el tejido neuronal y son capaces de liberar citoquinas,
que estimulan la reaccin por parte de los astrocitos y los oligodendrocitos y la
migracin de monocitos; muy raramente pueden inducir sta respuesta en los
neutrfilos y otras clulas inflamatorias.
Los oligodendrocitos: su cuerpo celular es pequeo pero con prolongaciones
digitiformes que abrazan una prolongacin axnica y le otorgan su recubrimiento
mielnico. De esas clulas se encuentran dos tipos: los oligodendrocitos
interfasciculares, relacionado con la sustancia blanca, y los oligodendrocitos
satlites relacionado con la sustancia gris. A diferencia de la clula de Schwann que
se encuentra en el sistema nervioso perifrico, un oligodendrocito puede cubrir de
mielina a diferentes fibras axnicas.
Los astrocitos: su nombre se deriva de su morfologa similar a una estrella. Una
caracterstica muy importante de stas clulas es la presencia de la protena fibrilar
cida glial que se organiza como haces de filamentos intermedios.
Existen dos tipos de astrocitos: los astrocitos protoplsmicos, presentes en la
sustancia gris del SNC, los cuales extienden sus prolongaciones sobre los vasos
sanguneos junto con la piamadre (capa mas interna de las meninges) y conforman
la membrana pial-glial . Los astrocitos fibrosos, estn presentes en la sustancia
blanca del SNC, tambin en intima relacin con la piamadre y los vasos sanguneos,
pero claramente separados por una membrana basal.
Los astrocitos cumplen importantes funciones en el control de las concentraciones
de ciertas sustancias en el espacio extracelular que serian potencialmente
peligrosas; de la misma forma en aos recientes se le ha involucrado con el proceso
de recaptacin de neurotransmisores.
Clulas ependimarias
Son el recubrimiento epitelial del sistema ventricular y el conducto ependimario de
la mdula espinal aunque algunos autores le dan ese nombre a las clulas madre
del SNC, sin embargo se considerarn como clulas completamente diferenciadas.
Son clulas cuboidales, pero en ciertas zonas presentan especializaciones, tal es el
caso de los plexos coroides donde este epitelio entra en intimo contacto con los
vasos sanguneos y tiene la capacidad de secretar en forma activa una serie de
sustancias que forman el Liquido Cefalorraqudeo. Otras clulas derivadas de ste
epitelio son los Tanicitos; los cuales poseen largas prolongaciones que comunican el
hipotlamo con los vasos sanguneos; la funcin de estas clulas no est del todo
esclarecida.
Histologa de la corteza cerebral
Los elementos que acabamos de describir se agrupan para formar un compleja
estructura, la CORTEZA CEREBRAL; sta no es uniforme en toda su extensin.
Brodmann, uno de los principales investigadores de la estructura funcional cerebral,
describi dos zonas denominadas isocortex y alocortex .
CAPA MOLECULAR.
CAPA PIRAMIDAL O GRANULAR (en el giro dentado).
CAPA POLIMORFA.
REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS
Neurotransmisores ms importantes
Acetilcolina
Esta es sintetizada por la enzima colinacetilasa que la une a un grupo acetilo de la
acetil-coenzima A., que proviene de la glucosa a travs de seguidos pasos
metablicos que ocurren en las mitocondrias.
La acetilcolina es secretada por las neuronas en diferentes reas del encfalo pero
especficamente por las clulas piramidales de la corteza motora por motoneuronas
que inervan los msculos esquelticos, por las neuronas preganglionares del
sistema autnomo y por las neuronas postganglionares del sistema parasimptico.
En la mayora de los casos la acetilcolina tiene un efecto excitador, sin embargo se
sabe que puede tener efectos inhibidores sobre algunas terminaciones
parasimpticas perifricas, como es el caso de la inhibicin del corazn por el
nervio vago.
Norepinefrina
Es secretada por neuronas cuyos cuerpos celulares estn situados en el tronco
enceflico y el hipotlamo. Concretamente las neuronas que se encuentran en el
locus ceruleus envan fibras nerviosas a diferentes zonas del encfalo y ayudan a
regular el humor y la actividad de la mente, aumentando por ejemplo el estado de
alerta.
Tambin secretan norepinefrina la mayora de las neuronas postganglionares del
sistema nervioso simptico, para excitar o inhibir rganos segn sea el caso.
Dopamina
CEREBRO
Introduccion al cerebro
David Santamara Buitrago
Bilogo
Est. Especializacin en Neuroanatoma
El sistema nervioso se halla dividido en tres partes: el sistema nervioso central, el
cual est constituido por el encfalo y por la medula espinal; el sistema nervioso
perifrico al cual corresponden los nervios craneales y perifricos, los ganglios
relacionados con estos nervios y sus rganos receptores, y por ltimo, el sistema
nervioso autnomo, al cual pertenecen las partes de los dos primeros sistemas que
participan en la regulacin de las funciones viscerales.
El cerebro en manera general presenta una consistencia semi slida y un peso
promedio de 1500 gr.
El encfalo se divide en los hemisferios cerebrales y el tallo cerebral, el cual a su
vez est conformado por el diencfalo, el mesencfalo, el puente o protuberancia y
la mdula oblonga o bulbo raqudeo.
Este rgano esta protegido del medio externo por los huesos del crneo, adems de
tres capas de tejido conjuntivo denominadas meninges y por el lquido
cefalorraqudeo.
Estas capas se enumeran de acuerdo a su proximidad con el crneo, por lo cual se
tiene en su orden Duramadre, Aracnoides y la ms cercana al cerebro Piamadre.
Duramadre: Est formada por tejido conjuntivo dispuesto en dos capas, la
peristica que est en contacto con el hueso y la interna que est en contacto con
la Aracnoides.
En ella se distinguen tres pliegues que separan diferentes partes del encfalo.
La hoz del cerebro (pliegue vertical) que se encuentra entre los dos hemisferios del
cerebro; la tienda del cerebro (pliegue horizontal) que separa la parte occipital de
los hemisferios del cerebelo y por ltimo, la hoz del cerebelo, que separa
completamente los dos hemisferios cerebelosos en su porcin inferior.
La Duramadre se contina a lo largo de la medula espinal.
Aracnoides: Es una capa carente de vasos sanguneos, conectada por una especie
de trabculas a la Piamadre.
Piamadre: Esta capa est supremamente unida al encfalo y a la medula espinal.
En ella se encuentran los vasos sanguneos del cerebro.
Entre estas capas se presenta una serie de espacios que son:
Espacio epidural: El cual se da entre los huesos del crneo, las vrtebras y la
primera capa menngea, es decir la Duramadre.
Espacio subdural: Existe entre la Duramadre y la Aracnoides.
Espacio subaracnoideo: Se presenta entre la Aracnoides y la Piamadre. Este
contiene el lquido cerebroespinal y vasos sanguneos.
Para el estudio de la superficie externa del cerebro ste se analiza desde diferentes puntos
espaciales, los cuales corresponden a las regiones lateral, medial y basal.
La superficie lateral del cerebro se distingue por la aparicin de dos puntos de referencia que
dividen los hemisferios cerebrales en lbulos. Estos dos puntos son la fisura de Silvio (fisura
lateral FL) y el surco de Rolando (surco central SC).
Estos dos surcos dividen el hemisferio en lbulo frontal (superior a la fisura de Silvio y anterior
al surco de Rolando), el lbulo temporal (inferior a FL) y lbulo parietal (superior a FL y
posterior a SC). El lbulo occipital se ubica por detrs del surco parietooccipital.
Lbulo occipital
En la cara lateral del encfalo este lbulo se confunde con los lbulos parietal y lateral, por lo
cual se separa de ellos por medio de una lnea imaginaria que pasa por la fisura parietooccipital
y la muesca preoccipital. El lbulo occipital contiene una porcin del rea visual primaria, la
cual es la ms extensa en la parte medial de este lbulo.
Las fisuras y surcos de ste se hacen ms marcadas en trastornos degenerativos como por
ejemplo el mal de Alzheimer.
REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS
1. Carpenter, M. 1994. Neuroanatoma, Fundamentos. Cuarta Edicin.
Editorial Mdica Panamericana.
2. Kandel, E. Schwartz, J, Editores, 2004. Principios de Neurociencias.
Editorial McGrawHill.
3. Bustamante, J. 2001. Neuroanatoma Funcional y Clnica. Tercera
Edicin. Editorial Celsus.
4. Snell, R. 2001. Neuroanatoma clnica. Quinta edicin. Editorial Mdica
Panamericana.
reas corticales
David Santamara Buitrago
Bilogo
Est. Especializacin en Neuroanatoma
El cerebro como centro regulador de todas las funciones superiores en los seres
vivos tiene ciertas caractersticas que le son inherentes. Sin embargo no se
encuentra una estructura uniforme en la corteza cerebral por lo cual se ha dividido,
anatmica y funcionalmente, en una serie de reas que difieren entre si en su
espesor, el numero de clulas, sus fibras y en las funciones que stas desempean.
Por ello si se tiene una lesin o alteracin en un punto especifico de esta corteza se
tendr una connotacin funcional determinada.
tlamo, el cual funciona como una unidad integradora a la cual llegan estmulos de
otras estructuras nerviosas (receptores propioceptivos) para as ser llevados a las
diferentes reas motoras segn sea requerido, manteniendo as una armona en el
sistema.
REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS
1. Carpenter, M. 1994. Neuroanatoma, Fundamentos. Cuarta Edicin. Editorial
Mdica Panamericana.
2. Kandel, E. Schwartz, J, Editores, 2004. Principios de Neurociencias. Editorial
McGrawHill.
3. Bustamante, J. 2001. Neuroanatoma Funcional y Clnica. Tercera Edicin.
Editorial Celsus.
4. Snell, R. 2001. Neuroanatoma clnica. Quinta edicin. Editorial Mdica
Panamericana.
Medico
Est. Especializacin en Neuroanatoma
8.
Ncleos basales
Jair Alberto Patio Bedoya
Medico
Est. Especializacin en Neuroanatoma
Dentro de los hemisferios cerebrales se encuentran varias reas de sustancia gris
que, en conjunto, reciben el nombre de Ncleos o Ganglios Basales, cada uno de
los cuales tien una funcin especifica y derivan embriolgicamente del telencfalo.
Para fines prcticos se los ha dividido en Cuerpo Estriado, Ncleo
Amigdalino y Claustro, cada uno con claras subunidades.
Cuerpo estriado
Desde el punto de vista espacial se encuentra por fuera del tlamo, y se halla
dividido por una banda de tejido nervioso, La Cpsula Interna (fibras de
proyeccin cortical), en Los Ncleos Caudado y Lenticular. Su funcin primordial
es el control de la postura y el movimiento.
El ncleo caudado es de gran tamao, forma arqueada, muy cercano a los
ventrculos laterales y al tlamo. Su porcin ms anterior y ancha se
denomina cabeza, le sigue el cuerpo que continua hacia atrs por el borde dorso
lateral del tlamo (su nica separacin a este nivel es la estra y la vena terminal),
terminando en su porcin mas caudal o cola, sta ultima dentro del lbulo temporal,
donde se une al ncleo amigdalino.
El ncleo lenticular a su vez posee forma de pirmide invertida con el vrtice en
relacin al tlamo y su base por debajo de la nsula. Este ncleo esta dividido en
tres porciones al ser atravesado por dos laminas paralelas de sustancia blanca
llamadas Laminas Medulares Interna yExterna. Estas porciones son: El
Putamen que es la ms externa y El Globo Plido que es la ms interna; ste, a
diferencia de los anteriores, se origina del diencfalo.
Estos dos grandes ncleos (caudado y lenticular) estn delimitados por varias
bandas de tejido nervioso a saber: La Cpsula Interna que separa el caudado del
lenticular en su porcin ms anterior e inferior. Por fuera del ncleo lenticular se
observa otra banda de sustancia blanca denominada Cpsula Externa e
inmediatamente externo a sta se encuentra una delgada banda de sustancia gris
o Claustro, (cuya funcin es incierta) el cual esta separado de la nsula por otra
banda de sustancia blanca llamada Cpsula Extrema.
En trminos generales puede decirse que la funcin principal del cuerpo estriado es
recibir aferencias de las diferentes reas corticales, el tlamo y el tronco enceflico,
all se integran y se dan eferencias hacia estas mismas reas nerviosas para as
lograr un control cortical de los movimientos musculares y la adquisicin de
destrezas motoras, lo cual es ms evidente en la realizacin de movimientos finos y
de gran precisin.
Las principales aferencias del cuerpo estriado son:
Fibras Crtico Estriadas: son fibras glutmicas que se dirigen desde toda
la corteza cerebral (la mayora de la corteza motora y sensitiva) hacia el
putamen y el ncleo caudado de forma ordenada, principal pero no
exclusivamente del mismo lado.
Fibras Tlamo Estriadas: son fibras originadas en los diversos ncleos del
tlamo dirigidas al caudado y al putamen.
Ncleo amigdalino
El complejo amigdaloide se encuentra en el polo temporal junto a la cola del
caudado, al extremo temporal del ventrculo lateral y en relacin externa con el
uncus, tambin es de origen telencfalico. De este se origina la estra terminal.
Parte de su funcin es influir en la respuesta corporal a los cambios ambientales.
Adems de estos Ncleos encontramos otra zona de sustancia gris en el interior de
los hemisferios llamada Tlamo, el cual hace parte de otro tema.
REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS
1. Carpenter, M. 1994. Neuroanatoma, Fundamentos. Cuarta
Edicin. Editorial Mdica Panamericana.
Fibras de proyeccin.
ncleos pretectales que hacen parte del reflejo fotomotor cruzan esta comisura
antes de llegar a los ncleos parasimpticos de este reflejo.
Frnix:
Hacen parte del sistema eferente del hipocampo hacia los cuerpos mamilares del
hipotlamo, est conformado por fibras organizadas as: primero forman
el Alveus (capa de sustancia blanca que cubre la parte ventricular del hipocampo)
que convergen formando La Fimbria de cada lado, las cuales se dirigen
posteriormente hacia el hipocampo; inicialmente se arquean sobre el tlamo y
adelante y debajo del cuerpo calloso formando as Las Columnas del Frnix,
stas se interconectan mediante La Comisura del Frnix (fibras que conectan las
columnas antes de formar el cuerpo para integrar las formaciones del hipocampo de
ambos lados). Estas columnas terminan por unirse en la lnea media
constituyendo El Cuerpo del Frnix.
La comisura habenular:
Son fibras que cruzan la lnea media para interconectar Los Ncleos
Habenulares, los cuales reciben aferencias de los ncleos amigdalinos y del
hipocampo. La funcin de estos ncleos no es clara en el humano.
Fibras de proyeccin
Estas son fibras aferentes y eferentes que se renen en el tronco enceflico para
luego dirigirse a la corteza cerebral. En la parte superior del tronco enceflico se
puede ver como una banda compacta claramente visible en los cortes anatmicos,
stas son:
La cpsula interna.
La cpsula externa.
La cpsula extrema.
La cpsula interna:
Es una gran estructura formada por fibras de proyeccin de la corteza que se
encuentra interconectada con el tlamo y que, para su estudio, se ha dividido en
tres porciones: una rama anterior que va entre la cabeza del caudado y el lenticular,
una rodilla situada entre la cabeza del caudado, el tlamo y el vrtice del lenticular
y una rama posterior entre el tlamo y el lenticular. La cpsula interna contiene
fibras y fascculos bien estudiados que, como el resto de la sustancia blanca del
encfalo, sirve para interconectar distintas reas del mismo.
La cpsula externa:
Est conformada por fibras de asociacin corticales y del cuerpo calloso.
La cpsula extrema:
La componen fibras de asociacin cortas.
REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS
Epitlamo.
Subtlamo (tlamo ventral).
Hipotlamo.
Epitlamo
Cuerpo pineal.
Ncleo habenular.
Estras medulares.
Cuerpo pineal:
Tambin llamada epfisis, est localizado en el techo del tercer ventrculo, en la
regin de la comisura posterior. Es una glndula muy vascularizada; su principal
tipo celular es el pinealocito. Estas clulas son de funcin secretora que poseen
elementos fotosensibles. Secreta gran cantidad de sustancias como aminas
3. Ncleo mediodorsal.
4. Ncleos de la lmina medular interna.
5. Ncleos de la porcin ventral.
6. Ncleo reticular.
7. Grupo nuclear posterior.
La mayora de stos pueden clasificarse como ncleos de relevo o de asociacin,
bien sea especifica o difusa.
1. Grupo nuclear anterior
Tubrculo anterior del tlamo que se ubica debajo de la cara dorsal y rostral del
tlamo. Est compuesto por varios grupos celulares que se denominan en conjunto
Grupo nuclear anterior. Est conformado por un ncleo anteroventral,
uno anterodorsal y otro anteromedial. Est formado por clulas de tamao
mediano, rodeadas por una cpsula de fibras mielnicas.
Reciben informacin a travs del fascculo mamilotalmico desde el ncleo mamilar
medial. A travs de estas fibras llegan al tlamo impulsos del hipocampo y da
eferencias al giro del cngulo pasando primero por la circunvolucin del cuerpo
calloso. A travs de esta va se integran sensacines con componentes afectivos y
se generan mecanismos para su almacenamiento y su evocacin ante estmulos
similares.
2. Ncleos de la lnea media
Situados debajo de la pared del tercer ventrculo y de la masa intermedia. Es un
conglomerado de clulas pequeas mal delimitadas. Se conecta con el hipotlamo y
el resto del tlamo. Sus eferencias principales son el complejo amigdalino y el
cngulo.
3. Ncleo dorsomedial
Se ubica en medio de la lmina medular interna y la sustancia gris periacueductal,
se conoce como Ncleo mediano. Se extiende desde el tubrculo anterior hasta el
tercio posterior del tlamo. Se comunica ampliamente con los grupos nucleares
intralaminares y laterales. Este gran ncleo se relaciona primordialmente con la
integracin de actividades somticas y viscerales en especial con conductas
afectivas y sus reacciones. Se subdivide en tres porciones a saber:
Grupo ventral.
Grupo dorsal.
Ncleo ventral anterior: ste se conecta con el globo plido por el fascculo
talmico.
Ncleo ventral lateral: es conectado por el cerebelo, el ncleo lenticular y
por el ncleo rojo, mediante la braquia conjuntiva y el fascculo talmico
respectivamente. A su vez se proyecta a la corteza motora.
Ncleo ventral posterior: ste es un acumulo de masas celulares con
caractersticas independientes, estas son:
o
El grupo dorsal posee dos ncleos el ncleo lateral dorsal y el ncleo lateral
posterior que se comunican con otros ncleos talmicos y envan fibras a la corteza
temporal y parietal.
Ncleo reticular
Es una fina capa de neuronas que se conectan con otros ncleos talmicos.
Grupo nuclear posterior
Este es un grupo con varios ncleos bien caracterizados, los cuales son:
Pulvinar: a este ncleo llegan fibras del ncleo ventral postero lateral, de
los cuerpos geniculados y de otros ncleos talmicos y de l salen fibras
hacia la corteza parietal, temporal y occipital. Por esto se dice que es
importante en los mecanismos de asociacin visual y auditiva.
Cuerpo geniculado medio: recibe aferencias a travs del pednculo del
tubrculo cuadrigmino inferior desde los ncleos cocleares dorsal y ventral,
de los ncleos olivares superior y del ncleo del tubrculo cuadrigmino
inferior, para luego dar eferencias hacia el giro temporal transverso de
Heschl, constituyendo la radiacin auditiva.
Cuerpo geniculado lateral: recibe sinapsis del tracto ptico y enva fibras
a la corteza calcaran, conformando as la radiacin ptica.
dorso mediano.
lateral dorsal.
lateral posterior.
pulvinar.
Giro parahipocampal
Corteza parahipocampal, desde la superficie externa del cerebro se aprecia en su
cara basal; corresponde a la corteza entre los surcos rinal y colateral y el surco del
hipocampo; en su parte mas anterior, el giro se pliega en sentido medial, forma el
gancho o uncus, en intima relacin con las estructuras anteriores del tallo cerebral
en especial el N III. Esta es una relacin anatmica importante desde el punto de
vista clnico, ya que los primeros hallazgos clnicos de la herniacin del uncus son
producto del compromiso de este nervio.
Giro del cngulo
Es visible desde la cara medial de los hemisferios, es una banda de corteza que
limita entre el surco del cuerpo calloso y el surco callosomarginal.
Al giro parahipocampal y el giro del cngulo se les considera dentro de la corteza de
asociacin lmbica que incluye adems las circunvoluciones orbitales mediales, el
rea septal y la corteza del polo temporal.
Ncleo amigdalino
Mejor conocido como complejo nuclear amigdalino, formado por tres grupos de
conglomerados neuronales:
Ncleos basolaterales.
Ncleo central.
Ncleos corticomediales.
REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS
1. Kandel, E. Schwartz, J, Editores, 2004. Principios de
Neurociencias. Editorial McGrawHill.
2. Barr, M. Kierman, J. 1983. El Sistema Nervioso Humano. Cuarta
Edicin. Editorial Harla.
3. Bustamante, J. 2001. Neuroanatoma Funcional y Clnica.
Tercera Edicin. Editorial Celsus.
Neoestriado
Putamen:
Corresponde a la zona mas lateral del ncleo lenticular, se separa del globo plido
por la lmina medular externa o lateral y de la corteza de la nsula por la cpsula
externa, el claustro y la cpsula extrema. Adems a nivel rostroventral se encuentra
unido al ncleo caudado; desde el punto de vista histolgico estos dos ncleos son
similares.
Ncleo caudado: la caracterstica morfolgica fundamental de este ncleo es su
disposicin alargada y arqueada en la que se distinguen varias porciones: la cabeza,
el cuerpo y la cola.
La cabeza del ncleo caudado, es la porcin mas ensanchada; es una porcin de la
pared externa del ventrculo lateral, y se continua pero adelgazndose hacia la
parte posterior y externa. El cuerpo del ncleo caudado, continua dorsal y lateral al
tlamo, del cual est separado por la estra terminal. La cola que se extiende cerca
del lbulo temporal, atravesando la sustancia blanca e incurvndose dentro de ella
para dirigirse a la parte ms anterior del lbulo y terminar en la proximidad del
ncleo amigdalino.
Ver imagen
Conexiones del neoestriado:
Consideraciones funcionales
Las funciones del sistema extrapiramidal fueron difciles de establecer, de hecho la
comprensin de estas, se logro por el estudio de las alteraciones que se producen
por el dao de estas zonas y por el hecho de que sus ncleos constituyentes
establecen una compleja red de conexiones.
As en general podemos decir que los ganglios basales reciben aferencias de
distintas regiones corticales, pero sus proyecciones hacia ella se desprenden desde
el tlamo hacia la corteza frontal.
Para la descripcin de la funcionalidad utilizaremos el trmino cuerpo estriado como
una unidad integradora en donde el paleoestriado y el neoestriado actan en
conjunto.
El cuerpo estriado acta sobre sus efectores a travs de dos vas; una va directa
que se considera proporciona una retroalimentacin positiva en las que ciertas
porciones del globo plido se suprimen temporalmente y permiten que se activen
los circuitos talmico y corticales; a diferencia de la va indirecta, de
retroalimentacin negativa, en la que se produce inhibicin de los circuitos
talamocorticales.
Sin embargo no es tan simple; los ganglios basales constituyen un sistema de
integracin entre el tlamo y la corteza cerebral, y establece entre ellos diferentes
circuitos, anatmica y fisiolgicamente diferentes. Estos circuitos son los siguientes:
Los plexos coroideos son una estructura digitiforme que sobresale de la superficie
ventricular; est formado por una capa epitelial cbica simple con
microvellosidades sobre una membrana basal, la cual se asienta sobre una red
capilar que posee fenestraciones endoteliales. Adems de las uniones intercelulares
del epitelio coroideo, son de importancia fundamental para impedir el paso de
sustancias hacia el LCR como lo son las protenas; estas clulas tambin poseen
una bomba Na+ ? K+ ATP asa encargada de incrementar la concentracin de Na+ al
tiempo que disminuye la de K+ del LCR.
rganos circunventriculares
Algunas regiones del encfalo no poseen una barrera hematoenceflica, solo tienen
un epitelio fenestrado, estos son los llamados rganos circunventriculares, estos
son:
El cuerpo pineal.
El rgano subcomisural.
El rgano subtrigonal.
La neurohipfisis.
El rea postrema.
Posee una presin hidrosttica que vara entre 60 ? 150 mm de agua, presin
necesaria para establecer su circulacin a travs del sistema ventricular; la cual se
mantiene relativamente constante.
En los humanos el volumen total de LCR es de 130 ? 140 mL, el cual es formado y
eliminado de manera constante, es as como su produccin es de 400 a 500 mL/da
(0,5 mL/min).
Su produccin depende primordialmente de la secrecin activa de los plexos
coroideos del sistema ventricular, se ha establecido la produccin de la siguiente
manera:
por las caras laterales de los hemisferios cerebrales, mientras que otra parte del
liquido desciende para baar la medula y la cola de caballo.
La absorcin del LCR se da en las vellosidades aracnoideas que se continan con los
senos venosos drales, estas vellosidades actan como vlvulas unidireccionales
que permiten la salida del LCR hacia el espacio vascular pero no a la inversa;
cuando la presin venosa se incrementa a niveles superiores a los del LCR ,se cierra
y por tanto la sangre no puede ingresar al LCR, en cambio si la presin del liquido
cefalorraqudeo es mayor, las vlvulas se abren permitiendo la salida del liquido
hacia los senos venosos.
Al ser el crneo una cavidad cerrada, sus componentes internos (encfalo, sangre y
LCR) deben permanecer constantes, pues un incremento en cualquiera de estos
slo podra darse a expensas de los dems.
La hidrocefalia que es el incremento en el volumen del LCR puede ser ocasionado
por un aumento en su produccin, obstruccin del flujo o por absorcin inadecuada;
aunque generalmente se da por obstruccin del sistema ventricular.
Hay que tener en cuenta que la produccin de LCR es constante y por tanto la
presin del lquido es regulada por la absorcin por parte de las vellosidades
aracnoideas.
REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS
Mdica Panamericana.
Snell, R. 2001. Neuroanatoma clnica. Quinta edicin. Editorial Mdica
Panamericana.