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CURVAS DE LAGMUIR Y FREUNDLICH

Introduccin:

A las isotermas de adsorcin, tambin se las conoce como isotermas de porcin,


y son aquellas que representan un equilibrio de dicha propiedad, la adsorcin, en
un material, cuando la temperatura del proceso es constante, representndose la
cantidad de material que se ha conseguido unir a la superficie, tambin conocido
como sorbato Este tipo de isotermas se utilizan con cierta frecuencia en modelos
de tipo experimental, consiguindose a partir de las medidas realizas por
procesos de anlisis de regresin
Langmuir: esconocida tambin bajo el nombre de isoterma de Langmuir. Esta
fue establecida por Irving Langmuir, un fsico-qumico estadounidense, al cual fue
otorgado el Premio Nobel de Qumica, en el ao 1932, por sus valiosos
descubrimientos e investigaciones en el campo de la qumica de superficies.
Freundlich :Adsorcin es la acumulacin de una sustancia en una interfase.
Ocurre con todos los tipos de interfase, tales como el gas slido, solucin slida,
solucin gas, solucin solucin .

Objetivos:

Conocer el comportamiento de las curvas de Lagmuir


Conocer el comportamiento de las curvas de Freundlich
Conocer que son las isotermas
Que importancia tiene la adsorsion con las isotermas

Objetivo general :

Conocer las curvas de Freundlich y Lagmuir

Marco teorico:
TIPOS DE ISOTERMA DE ADSORCIN
Brunauer clasific las isotermas de adsorcin de gases sobre slidos en cinco tipos: I, II, III,
IV y V. Cada una de ellas corresponde a un comportamiento de adsorcin bien definido.
TIPO I: El adsorbato cubre al adsorbente, el cual tiene una superficie uniforme, hasta que se
forma una monocapa y entonces el proceso se detiene. La gran mayora de los procesos de
quimisorcin muestran este tipo de isoterma.

Todos los sitios de adsorcin son equivalentes.


La adsorcin no depende del recubrimiento.
Se alcanza el equilibrio descrito por la siguiente ecuacin:
Donde la adsorcin procede con una constante de velocidad ka y la desorcin procede con
una constante de velocidad kd
La isoterma de Langmuir se usa mucho en casos de quimisorcin o de adsorcin de
gases en slidos no porosos. Esto no significa que haga un buen trabajo en los casos de
quimisorcin. En un gran nmero de casos es necesario utilizar isotermas "de Langmuir"
modificadas, tales como las propuestas por Freundlich o por Temkin.
TIPO II: El adsorbato cubre al adsorbente hasta que se forma una monocapa y el proceso
contina con adsorcin en multicapas. Es un perfil frecuente en procesos de
adsorcin fsica en los cuales las interacciones son poco especficas. Para que se produzca
este tipo de comportamiento es necesario que la afinidad del adsorbato por el adsorbente
sea algo mayor que la afinidad del adsorbato por s mismo.

TIPO III: El adsorbato tiene aproximadamente la misma afinidad por el adsorbente y por s
mismo, o es ligeramente ms afn a s mismo que al adsorbente, por lo cual es una vez que
se ha adsorbido una molcula sta acta tambin como sitio libre para que otra molcula se
adsorba. Esto conduce a un recubrimiento desigual, con partes limpias, partes cubiertas con
monocapa y partes cubiertas con multicapa.

Las isotermas tipo III pueden ajustarse bastante bien a la BET.


TIPO IV: En este caso el comportamiento inicial consiste en formar una monocapa, para
luego mostrar comportamiento de formacin de multicapas hasta alcanzar un ?espesor de
multicapa? mximo a una presin mxima Po. Este comportamiento se justifica postulando
un adsorbente rugoso en el cual la monocapa inicial deja muchos huecos, que terminan por
saturarse de adsorbato al alcanzar la presin Po (condensacin capilar).

TIPO V: En este caso el comportamiento inicial consiste en formar una multicapa hasta
alcanzar un "espesor de multicapa" mximo. Este comportamiento se justifica postulando un
adsorbente rugoso, como en el caso IV, y un adsorbato que interacta dbilmente con el
adsorbente.

Isoterma de Langmuir
En el caso del trmino, presin gas, este hace referencia a la presin parcial que posee un
gas medido en atmsferas. Si tuvisemos una mezcla, la presin gas o presin parcial,
sera aquella que presentara dicho gas si, sin cambiar la temperatura de la mezcla,
eliminsemos el resto de los componentes de esta. As pues, la presin parcial que tiene un
gas, cuando se encuentra en una mezcla, es la medida de la actividad termodinmica que
presentan las molculas que constituyen el gas en cuestin, la cual a su vez, es
proporcional a la concentracin y a la temperatura que tiene dicho gas.
Existen un total de dos isotermas consideradas de adsorcin, estas son la isoterma de
adsorcin de Langmuir, y la isoterma de adsorcin de Freundlich.
En el ao 1916, Irving Langmuir, relaciona los trminos que dan lugar a la ecuacin que
lleva su nombre. La igualdad es la siguiente:
= . P / 1 + . P, de donde , hace referencia a la fraccin o espacio de superficie de
cobertura en el proceso. P, es la presin del gas, o en otros casos, la concentracin de este,
y , es una constante.
La constante de adsorcin (alfa), es tambin llamada constante de adsorcin de
Langmuir, la cual incremente a la vez que incrementa la energa de ligadura en la adsorcin,
siempre que la temperatura sea menor

Isoterma de Freundlich
Adsorcin es la acumulacin de una sustancia en una interfase. Ocurre con todos los tipos
de interfase, tales como el gas slido, solucin slida, solucin gas, solucin solucin .

Existen dos tipos principales de adsorcin: fsica y qumica. La adsorcin fsica es noespecfica, rpida y reversible. El adsorbato se une a la superficie solamente por fuerzas de
Van der Waals (fuerzas dipolo-dipolo y las fuerzas de la polarizacin, con la participacin de
dipolos inducidos). La adsorcin qumica es especfica e implica la formacin de un
compuesto de dos dimensiones, como por ejemplo, cuando gases entran en contacto con
superficies metlicas limpias.
La cantidad de sustancia adsorbida en la superficie disminuye con el aumento de la
temperatura, ya que todos los procesos de adsorcin son exotrmicos. A una temperatura
constante la cantidad adsorbida aumenta con la concentracin del adsorbato (en solucin o
en la fase gaseosa), y la relacin entre la cantidad adsorbida (x) y la concentracin (c) es
conocida como la isoterma de adsorcin.
Solamente en concentraciones muy bajas es que x es proporciona a c.
Generalmente la cantidad adsorbida aumenta menos que proporcionalmente a la
concentracin, debido a la saturacin gradual de la superficie.
Uno de los modelos tericos ms simples de adsorcin es el de Langmuir, que fue
propuesto para describir la adsorcin de gases en slidos. Ese modelo supone que la
superficie del slido es cubierta por un gran nmero de sitios, siendo que cada sitio puede
ser considerado ocupado por una molcula adsorbida. Los sitios son todos equivalentes y
se considera que las molculas adsorbidas no interactan unas con las otras ni saltan de un
sitio a otro. Adems, la adsorcin se completa cuando todos los sitios fueren ocupados,
correspondiendo a una monocapa de adsorbato. La ecuacin correspondiente a la isoterma
de Langmuir es:
que tambin puede ser escrita como:

Donde m es la masa del slido (adsorbente), a es una constante que est relacionada con
el rea del slido, siendo una medida de capacidad de adsorcin del adsorbente para un
dado adsorbato, y b es otra constante, relacionada con la entalpa de adsorcin.
En otros casos el sistema puede ser descrito por la Isoterma de Freundlich, que
corresponde a una ecuacin del tipo

donde n es menor que 1


Esa ecuacin tambin se puede escribir con el fin de proporcionar una recta,

En general, en sistemas que siguen la isoterma de Freundlich la adsorcin ocurre con la


formacin de multicapas, en lugar de slo una monocapa. Anestsicos locales actan por
adsorcin y en general siguen la isoterma de Freundlich, donde el tamao y la estructura de
la molcula del anestsico influyen en la intensidad de la adsorcin.

Isotermas de Adsorcin en la Interfase Slido-Lquido


Langmuir
nads

Freundlich
na
ds

Conclusiones
La cantidad de sustancia adsorbida en la superficie disminuye con el aumento de
la temperatura, ya que todos los procesos de adsorcin son exotrmicos. A una
temperatura constante la cantidad adsorbida aumenta con la concentracin del
adsorbato (en solucin o en la fase gaseosa), y la relacin entre la cantidad
adsorbida (x) y la concentracin (c) es conocida como la isoterma de adsorcin.
Langmuir, que fue propuesto para describir la adsorcin de gases en slidos. Ese
modelo supone que la superficie del slido es cubierta por un gran nmero de
sitios, siendo que cada sitio puede ser considerado ocupado por una molcula
adsorbida. Los sitios son todos equivalentes y se considera que las molculas
adsorbidas no interactan unas con las otras ni saltan de un sitio a otro

Bilbliografia

Lee
todo
en:
Isoterma
de
Freundlich
|
La
Gua
Qumicahttp://quimica.laguia2000.com/conceptos-basicos/isoterma-defreundlich#ixzz3GyF8hdgu

de

Lee todo en: sribdhttp://quimica.laguia2000.com/conceptos-basicos/isoterma-defreundlich#ixzz3GyEokE4g


Lee todo en: ahttp://quimica.laguia2000.com/ecuaciones-quimicas/ecuacion-delangmuir#ixzz3GyEXfF9c
Lee
todo
en:
Ecuacin
de
Langmuir
|
La
Gua
Qumicahttp://quimica.laguia2000.com/ecuaciones-quimicas/ecuacion-delangmuir#ixzz3GyE7JQaB
http://www.monografias.com/trabajos85/fenomenos-superficie-isotermasadsorcion/fenomenos-superficie-isotermas-adsorcion.shtml#ixzz3Gyr2zZUX

de