YOR DE SAN MARCOS UNIVERSIDAD NACIONAL

LABORATORIO N1- Termoqumica

1. RESUMEN
INTRODUCCION
Cada vez que nos preparamos un t por ejemplo, digamos que deseemos que no est
caliente ni frio solo tibio, qu es lo que ocurri? La parte caliente se enfri o la
parte fra se calent? Ahora en este experimento veremos cmo es que esta solucin
llega aun temperatura de equilibrio, tambin veremos cmo hallar el calor de
neutralizacin para una titulacin acido-base.
OBJETIVOS
*Determinar el cambio trmico que acompaa a las reacciones qumicas.
VALORES OBTENIDOS
Capacidad Calorfica del Calormetro (corregida)
Grupo 1
Grupo 2
C=127.35
C=60.937
Capacidad Calorfica del sistema
Grupo 1
C=277.35

Grupo 2
C=210.90

Determinacin del calor de neutralizacin

Grupo 1
Grupo 2
Q=14.817

KCal
mol

2. FUNDAMENTO TERICO

Q=10.4982

KCal
mol

Termoqumica: consiste en el estudio de las transformaciones que sufre la energa

calorfica en las reacciones qumicas, tambin determina la cantidad de calor
absorbida o liberada en una transformacin fsica o qumica.
Calor de reaccin: Todo cambio (fenmeno) qumico o fsico que sufre la materia
implica un cambio energtico. En ciertas reacciones qumica, la energa es liberada en
forma de calor hacia los alrededores este tipo de reacciones se denominan
exotrmicas

(-).

Las

reacciones

qumicas

que

absorben

calor

se

llaman

endotrmicas (+). Los calores de reaccin se miden en calormetros a presin o

volumen constantes. En ellos se aplica un balance de calor:

Qganado =Q perdido

donde :

Q=m .Ce . T

m: masade la sustancia .

Ce :calor especifico

T :variacion de latemperatura de la sustancia

- Capacidad calorfica (C):

Se puede expresar como la cantidad de calor requerida para elevar en 1C, la

temperatura de una determinada sustancia. Cuanto mayor se C de una sustancia,
mayor ser la cantidad de calor entregada a ella para subir su temperatura.

- Calor especfico (Ce):

Es una propiedad intensiva, no depende de la materia y es valor fijo para cada

sustancia. As, el agua tiene un valor fijo de calor especifico, el

cual debemos

entenderlo como la cantidad de calor que se puede absorber una sustancia: cuando
mayor se Ce, mayor cantidad de calor podr absorber esa sustancia sin calentarse
significativamente.
Ejemplo:
El Ce del agua es de 1cal/g.C, lo que significa que a un 1g de agua hay que entregarle
1 calora para elevar su temperatura 1C
-

Calor de neutralizacin.
Un tipo de calor de reaccin es el de neutralizacin de cidos y bases. Cuando se
usa soluciones diluidas de cidos y bases fuertes. La nica reaccin que se

+ y OH
produce es la formacin de H2O a partir de los iones de
.
H

+Cl
H 2 0 Na
+Cl
+ H
+ OH
Na
25

H =13.36 Kcal/ mol

- Titulacin o valoracin
Significa averiguar la concentracin de una solucin. Se puede titular todas las
sustancias con el uso de un reactivo especifico, sin embargo la ms conocida es la
titulacin acido-base.

N A V A =N B V B

En el punto de equivalencia, la fenolftalena como indicador adopta coloracin rosa.

Recordar:

N=M

Ver figura 2.1 del anexo

3. PROCEDIMIENTO
I.
Capacidad calorfica del calormetro
1. Se coloc agua fra (lo tomamos como tal) en la pera a una temperatura
de 23 C, seguidamente se coloc la misma cantidad pero esta se vez
se puso a calentar a una temperatura aproximada(40C-50C) en ambos
grupos la temperatura tomada como caliente fue diferente es por ello la
diferencia de resultados.
2. Se toma las temperaturas exactas con el termmetro(ya mencionado) se
coloca la pera de decantacin en uno de los orificios de la tapa del
termo y se deja verter toda el agua del contenido, cada 10 segundos se
mide la temperatura, las medidas oscilaran pero cuanto llegue a su
punto de equilibrio se toma la medida final.
3. Una vez realizado este procedimiento se toma los datos y pasamos al
siguiente paso que es trabajar con HCl y NaOH.
II.

Determinacin del calor de neutralizacin entre soluciones de NaOH=0.2N

y HCl=0.8N
1. Las normalidades tomadas se muestran en las etiquetas de los frascos
donde hemos tomado las sustancias pero estn no estn bien definidas
entonces hay que corregirlas, valorando la base con Biftalato de potasio
y el cido con la base. Es as que con este procedimiento se calcula
las concentraciones corregidas.
2. El siguiente paso es calcular los volmenes de las soluciones de
hidrxido y de cido necesario para la neutralizacin usando
obviamente las concentraciones halladas en el paso anterior.

3. Previamente lavado y secado el frasco termo se coloca en l el

volumen de la base calculado y en la pera de decantacin el volumen
del cido. Se mide las temperaturas de ambas sustancias en sus
respectivos frascos, luego de hecho esto se deja caer el cido sobre la
base , y se mide la temperatura de reaccin como se hizo en la
(parte 3.I)

4. CALCULOS Y RESULTADOS
Grupo 1:
HALLANDO LA CAPACIDAD CALORFICA
Materiales:
*150 ml de agua fra a temperatura ambiente (T=23.5C)
*150ml de agua caliente (T=43C)
1. El agua se vierte en el termo y el agua fra se deposita en la pera de
decantacin.
2. VertIr el agua fra en el termo, remover y tomar la temperatura cada 10s.

T1

T2

T3

T4

T .

33.7C
34C
34.2C
34.1C
34C
*Por cuestin de orden se realiza el siguiente cuadro.
3. Ahora reemplazando en la siguiente ecuacin para hallar C (Capacidad
Calorfica corregida)

mx C e x ( T c T equi )=C ' x (T equi T f ) . . . (I)

Donde:

m = Masa

C e = Calor especfico del

H2O

T c = TC agua caliente
T f = TC agua fra
T equi = TC equilibrio
Reemplazando en (I) :

(150 g)(1

Cal

g C (43C-34C) = C (34C-23.4C)

C= 127.35
4.

Ahora hallamos la Capacidad Calorfica de todo el sistema, con la siguiente

ecuacin:
C = C + mCe . . . (II)

Reemplazando en (II)
C = 127.35 + 150(1)
C= 277.35
Grupo 2:

 HALLANDO LA CAPACIDAD CALORFICA

Materiales:
*150 ml de agua fra a temperatura ambiente (T=25C)
*150ml de agua caliente (T=52C)
1. Tomamos la temperatura cada 10s:

T1

T2

T3

39.7C
41.2C
42.0C
*Por cuestin de orden se realiza el siguiente cuadro.
2. Utilizando la ecuacin (I):

(150 g)(1

T4

T .

43.5

44.2C

Cal

g C (52C-44.2C) = C (44.2C-25C)

C= 60.937
3. Utilizando la ecuacin (II):
C = 60.937 + 150(1)
C= 210.9

Grupo 1:
Determinar el calor de neutralizacin entre solucin de NaOH (ac) 0.2 N y HCl (ac) 0.8 N
Biftalato de potasio

m=0.2145 g

V g =4.7 ml
=204.22
M

N c=

( Mm ) V1 =0.2234

 cido clorhdrico

V A +V B=200 ml

Por neutralizacin

N B V B =N A V A

V g =11 ml

( 0.2234 N )(11.7 ml )=3 ml ( N c )

0.8713 N=N c

Ahora que tenemos las normalidades corregimos del cido y la base

Hallamos el volumen respectivo

( 0.8713 ) V ac =(0.2234)V base

( 0.8713 N )V ac =( 0.2234 N )(200mlV ac )

V ac =40.81 ml

V base=159.19 ml

V ac +V base =200 ml

Utilizando este volumen para:

V ac ( HCl )=40.81 mL

V base ( NaCl )=159.19 ml

acido =25.4
inicial

T base =24.8
inicial

Temperatura de equilibrio: 27

T1=

T acido T base
2

T 2 =T equilibrio =27

Calor de neutralizacin:
Datos:

nbase= ( 0.2234 )( 159.19 )

nbase=35.563ml

Q=

C(T 2T 1)
n

Q=

277.35(2725.19)
35.563

Q=14.817 K . cal/mol

 Error experimental

13.3614.8171
%E=

100
13.36

V T V exp
100=
VT

%E=10.905

Grupo 2:
Determinar el calor de neutralizacin entre solucin de NaOH (ac) 0.2 N y HCl (ac) 0.8 N
Concentracin de la base corregida:

N =

N =

Wbase
204.22V gastado

0.2817 g
=0.2298 N
204.226103

Neutralizacin (hallando concentracin corregida):

Eqbase= Eqacido

0.2298 N12.1 ml=3 ml[ ]acido

0.92686 N=[] acido

Hallando volmenes a usar:

0.2298
+ x=300
0.9268

0.2479+ x=300, x=240.40387 ml V NaOH

Como:

240.40387+V HCl=300

V HCl =59.596 ml

Temperatura de inicio:

T NaOH =25.4

T HCl=24.5

T1=

T base +T acido
2

T1=

25.4 +24.5
=24.95
2

T 2 =T eq =27.7

Calor de neutralizacin:

Q=

C(T eq T 1 )
n

V NaOH +V HCl =300 ml

Q=

20.9(27.724.95)
=10.4982 kcal/mol
55.2448

Error experimental

%E=

V T V exp
13.3610.4982
100=
100
VT
13.36

%E=21.4206

4. CONCLUSINES y DISCUSIONES
'

La capacidad calorfica fue corregida obteniendo C =127.35

en

C=C' +m Ce

obtuviendo

luego se reemplaz

C=277.35 .

El calor de neutralizacin obtenido en uno de los grupos fue

con un porcentaje de error de

obtenido fue

14.817 K . cal /mol

10.4982 kcal/ mol

21.4206 , en el siguiente grupo el resultado

con un porcentaje de error de

10.905

Las concentraciones de nuestros compuestos a utilizar no siempre se encuentran tal

cual las etiquetas de laboratorio, es por eso que debemos corregirla para un mejor
clculo el cual tambin produjo una variacin en los volmenes.

5.

BIBLIOGRAFIA
- Qumica anlisis de principios y aplicaciones. Lumbreras. Edicin junio 2013.
Pag.:274-275.
- http://fisicoquimica.wikidot.com/2-propiedades-de-los-sistemastermodinamicos-definiciones
- http://www.fa.upc.edu/websfa/fluids/camins/pdf/Termodinamica.pdf

6. CUSTIONARIO

1. Mediante ejemplos explique la ley de Hess.

Esta Ley tambin puede llamarse Ley de aditividad de las entalpas de reaccin. Se
trata de un mtodo til cuando no es posible calcular las entalpas de reaccin a partir
de las entalpas de formacin, o en reacciones en las que la entalpa de reaccin no se
puede determinar experimentalmente por ser sta muy lenta o muy explosiva.
Para llegar al fundamento de la Ley de Hess, vamos a considerar un ejemplo antes de
enunciarla.
Se trata de la reaccin de formacin de CO2 (g):

Se trata de la reaccin de formacin de CO2 (g):

Esta reaccin se puede producir tal y como la hemos escrito, en una sola etapa, o
tambin puede darse en dos etapas. En una primera etapa se formara monxido de
carbono, CO, y despus, una vez formado el monxido de carbono, ste vuelve a
reaccionar con oxgeno para dar CO2. Las etapas son:

La energa total desprendida en la formacin de 1 mol de CO2 es la misma tanto si se

da en una etapa como en dos, ya que para determinar la energa total desprendida
cuando se da en dos etapas basta sumar las variaciones de entalpa de las etapas en
las que transcurre.

Esta es la base de la Ley de Hess, que la variacin de entalpa asociada a una

reaccin qumica efectuada a presin constante, es la misma si se verifica
directamente en una sola etapa o en varias. De forma general:

Otra forma de enunciar la Ley de Hess es:

Cuando una reaccin qumica puede expresarse como suma algebraica de otras
reacciones, su entalpa de reaccin es igual a la suma de las entalpas de las
reacciones parciales.
La Ley de Hess permite tratar las ecuaciones termoqumicas como ecuaciones
algebraicas, y pueden sumarse, restarse o multiplicarse por un nmero, igual que las
entalpas de reaccin, para hallar la ecuacin termoqumica deseada.

2. Que diferencia existe entre los calores de solucin y de dilucin;

ejemplos

3. Definir los siguientes trminos termodinmicos:

a) Proceso: Un Proceso Termodinmico es el paso de un sistema termodinmico de

un estado de equilibrio inicial a otro estado de equilibrio final. De esta forma,
sabiendo que el punto de partida inicial y final del proceso deben de ser estados de
equilibrio podemos establecer los elementos mnimos necesarios para que dicho
proceso pueda realizarse.

b) Cambio de Estado: Es la transformacin que efecta un sistema de un estado

inicial a un estado final.
c) Energa Interna: La energa interna es el resultado de la contribucin de la
energa cintica de las molculas o tomos que lo constituyen, de sus energas de
rotacin, traslacin y vibracin, adems de la energa potencial intermolecular
debida a las fuerzas de tipo gravitatorio, electromagntico y nuclear. La energa
interna es una funcin de estado: su variacin entre dos estados es independiente
de la transformacin que los conecte, slo depende del estado inicial y del estado
final.
d) Entalpa Ciclo reversible e irreversible:

7. ANEXOS

Figura 2.1 proceso de titulacion de un acido debil con una

base fuerte. En la burete se tiene NaOH 0.1 M y se abre la
llave de la bureta para verter poco a poco esta sulucion.
Cuando la solucin adopte un color rosa, se cierra la
valcula y luego se lee el volumen de NaOH gastado.