MANUAL DE PESCA DA CINCIA

Parte 2 - Mtodos de Pesquisa de

Recursos e sua aplicao

MANUAL DE PESCA DA CINCIA

Parte 2 - Mtodos de Pesquisa de Recursos e sua aplicao
Escrito por

MJ Holden
Laboratrio
Pescas
Lowestoft
Suffolk
Inglaterra

DFS Raitt
E Diviso de Ambiente
Recursos Pesqueiros
FAO
00100 Roma, Itlia

NAES UNIDAS PARA AGRICULTURA E ALIMENTAO

Roma, 1975

PREPARAO DESTE DOCUMENTO

Este documednto foi elaborado em verso de rascunho para us-lo exclusivamente para informao, no Centro de
Treinamento da FAO / DANIDA sobre a metodologia Halieutologa realizada em Frederikshavn, Dinamarca, a partir de 28
agosto-22 setembro de 1972. Com base na experincia adquirida com a utilizao como material didtico foi revisto e editado
para a circulao entre os pesquisadores internacionais no campo de comentrios.
Esta verso revisada ser utilizado no segundo Centro de Treinamento da FAO / DANIDA na metodologia Halieutologa
(Biologia), a ser realizada em Kelibia, Tunsia, De 29 de Julho a 23 de agosto de 1974 ser recebido com gratido os
comentrios e crticas que devem ser dirigidas ao Reconhecimento e Avaliao de Recursos Hdricos e Meio Ambiente Diviso
de Recursos Pesqueiros, FAO, em Roma.
Hiperlinks a outros sites do que a FAO no implica qualquer endosso oficial da nem responsabilidade sobre as opinies, ideias,
dados ou produtos apresentados nesses locais, nem garante a validade da informao Eles contm. A nica finalidade de links
para outros sites do que a FAO indicar mais informaes disponveis sobre tpicos relacionados.

NDICE
1. INTRODUO CINCIA DA PESCA
1.1

Histria da cincia da pesca

1.2

Histria de uma pescaria

1.3

Por que investigar uma pescaria?

1.4

A funo de halieutlogo

1,5

Como investigar uma pescaria

1.5.1

Captura e do esforo de pesca

1.5.2

Tamanho dos dados e composio etria

1.5.3

Investigaes biolgicas

1.5.4

Dinmica populacional

1.6

O objectivo deste manual

1.7

Referncias

2. Populao e amostra
2.1

Erro de amostragem aleatria

2.2

O erro sistemtico

2.3

Alguns termos estatsticos

2.3.1

Meio

2.3.2

Varincia e desvio padro

2.3.3

Limites de distribuio e de confiana normais

2.4

Amostragem estratificada

2.5

Aspectos prticos da amostragem nos mercados

2.6

A bordo de amostragem
2.6.1

Amostragem a bordo de um navio de investigao

2.6.2

A amostragem em um navio industrial

2.7

Coleo de estatsticas da pesca

2.8

Atitudes fundamentais para a recolha de estatsticas da pesca

2.9

Identificao dos peixes

2.10 Coleta de capturas e de esforo de pesca

2.10.1 Obteno de captura de dados
2.10.2 A coleta de dados do esforo de pesca
2.10.3 A pesca
2.10.4 Data de captura
2.10.5 A importncia de gravao de dados de uma maneira uniforme
2.11 Referncias
ANEXO 2.1: Exemplos de obteno de dados de captura e esforo
1. A pesca demersal PARA BAIXAR em um timo porto de pesca
1.1

Desembarques de peixe fresco

1.2

Baixar peixe congelado

1.3

Os formulrios de inscrio

2. A pesca AFRICANO LAKE

2.1

A obteno de dados fundamentais

2.2

Transferncias

2.3

Peso registrado longe de locais de desembarque

2.4

Esforo total

2.5

Captura por unidade de esforo

3. Cercar rede de pesca

3.1

A obteno de dados fundamentais

3.2

Captura

3.3

Dados de esforo

3.4

Captura por unidade de esforo

ANEXO 2.2 estatsticas do esforo de Notas

1. TEMPO DE PESCA
2. PODER DE PESCA
3. Observaes gerais sobre as prioridades a dar detalhes de ESFORO DE PESCA
3. EXTENSO de peixe e marisco
3.1

3.2

A medio de peixes
3.1.1

Seleccionar as dimenses para ser medido

3.1.2

Os mtodos para mensurar

3.1.3

Medindo peixe estragado ou processado

Frutos do mar Medio

3.2.1

Moluscos

3.2.2

Crustceos

3.3

Formulrios para registrar as medies

3.4

Unidades de medida e partilha de dados

3,5

Composio comprimento de dados Comunicao

3.6

Pesado

3.7

Referncias

ANEXO 3.1: Definio de medidas lineares

ANEXO 3.2: Medio Conselho tratada por um homem
APNDICE 3.3: Um mtodo para a medio de peixe decapitado
ANEXO 3.4: Exemplo de formulrio para medies de gravao
ANEXO 3.5: Exemplo de formulrio para comunicar medidas
4. Determinao da idade e composio etria
4.1

Determinao da idade a partir da estrutura do esqueleto

4.2

Obteno de otlitos e escamas

4.3

4.2.1

Otlitos

4.2.2

Flakes

Conservao e montagem

4.4

4.3.1

Otlitos

4.3.2

Flakes

Mtodos para a preparao e exame visual

4.4.1

Otlitos
4.4.1.1 A estrutura do otolith
4.4.1.2 Observao de otolith fresco
4.4.1.3 Observao de toda a otolith
4.4.1.4 Preparao da seco de um otolith
4.4.1.5 Observao das divises luz transmitida
4.4.1.6 A tcnica de soprado
4.4.1.7 Zonas de crescimento incomuns

4.4.2

Flakes
4.4.2.1 A estrutura floco
4.4.2.2 Preparao e observao das escalas

4,5

Outras tcnicas

4.6

Validao
4.6.1

Distribuio no tempo de formao de anel

4.6.2

Como seguir uma classe grande ano para a pesca

4.6.3

Mtodo de Petersen

4.6.4

As tcnicas de injeo

4.7

Atribuir um aniversrio

4.8

Uso especial de otlitos e escamas

4.9

4.8.1

Reproduo

4.8.2

Modelos populacionais

Dificuldades e possveis fontes de erro

4.9.1

As diferenas entre os otlitos do peixe

4.9.2

Variaes de idade com tamanho

4.9.3

Anis falsos e reas de deteno

4.10 Causas de formao de zonas e anis

4.11 A determinao indirecta da idade do peixe
4.11.1 O mtodo Petersen
4.11.2 Marcado
4.12 Determinar a taxa de crescimento de escamas e otlitos
4.13 Composio etria
4.13.1 Usando chaves idade-comprimento

4.13.2 Nmero de peixes para determinar a idade

4.13.3 Idade teclas de comprimento para diferentes artes
4.13.4 Idade teclas de comprimento para cada sexo
4.13.5 Frequncia de construo de chaves idade-comprimento
4.14 Publicao de dados sobre as populaes
4.15 Referncias
5. Sexo, maturidade e fecundidade
5.1

Introduo

5.2

Telesteos
5.2.1

Sexagem

5.2.2

Estgios de maturidade
5.2.2.1 Total de Jogadores (isochronous)
5.2.2.2 Jogadores Paraciales (hetercronos)

5.2.3

ndices de gnadas

5.2.4

Maturidade chaves de comprimento

5.2.4.1 O erro sistemtico no vencimento-size chave

5.2.5

Fertilidade
5.2.5.1 Total de jogadores
5.2.5.2 Paraciales Jogadores

5.3

Elasmobrnquios
5.3.1

Sexagem

5.3.2

Estgios de maturidade

5.3.3

Fertilidade

5.4

Fecundidade relao comprimento-

5.5

Referncias

6. ABASTECIMENTO
6.1

Introduo

6.2

Alguns detalhes fundamentais da ecologia geral

6.3

6.2.1

O que ecologia?

6.2.2

O ecossistema

6.2.3

Etapas e componentes do ecossistema

6.2.4

Cadeias alimentares e nveis trficos

6.2.5

A produo bruta e produo lquida

6.2.6

Produo e desempenho ambiental

Estimativa de alimentos ingeridos pelos peixes

6.3.1

Estimativa qualitativa de alimentos ingeridos a partir da anlise do

contedo estomacal
6.3.1.1 Frequncia de ocorrncia
6.3.1.2 Presena numrica
6.3.1.3 Predomnio
6.3.1.4 O volume total
6.3.1.5 Por cento em volume
6.3.1.6 Gravimetria
6.3.1.7 Mtodo de pontos
6.3.1.8 Discusso

6.3.2
6.4

Estimativa quantitativa da ingesto de alimentos

Referncias

7. A aqutico
7.1

Introduo

7.2

Preparao do programa de amostragem

7.3

7,4

7.2.1

Observao de temperatura

7.2.2

Aplicao de dados temperatura

7.2.3

Amostragem Chemical

7.2.4

A intensidade da luz

7.2.5

Contaminao

O meio bitico
7.3.1

Biomassa de fitoplncton e produo primria

7.3.2

Biomassa zooplncton

7.3.3

Estudos de ovos e larvas de peixes

Referncias

ANEXO 7.1: Exemplo prtico de correo de leitura de temperatura

8. Unidade da populao, migrao e diferenciao populao
8.1

A unidade de populao

8.2

Migrao

8.3

8.2.1

Migrao e correntes

8.2.2

Terminologia migraes de peixes

Os mtodos para estudar a migrao dos peixes

8.3.1

Marcado

8.3.2

Marcado com etiquetas

8.3.2.1 Caractersticas gerais de uma marca

8.3.2.2 Marcas internos

8.3.2.3 Marcaes externas
8.3.3

Experincias de marcao
8.3.3.1 Preparao de experincia
8.3.3.2 A execuo do experimento
8.3.3.3 ndice de recuperao de um experimento de marcao

8.4

8,5

Outros mtdos para diferenciar populaes e siga as migraes

8.4.1

A distribuio do esforo de pesca

8.4.2

Ecos de digitalizao

8.4.3

Estudos parasitas

8.4.4

Tcnicas Immunogenic

8.4.5

Estudos flocos

8.4.6

Caracteres mersticos

Referncias

9. O EFEITO DA PESCA EM PEIXES

9.1

Introduo

9.2

Muitos peixes
9.2.1

Mtodos absolutos
9.2.1.1 Liberao e captura
9.2.1.2 Swept superfcies e volumes
9.2.1.3 Estudos de ovos e larvas
9.2.1.4 Tcnicas acsticas
9.2.1.5 Anlise da populao virtual

9.2.2

Mtodos para
9.2.2.1 ndices capturas comerciais por unidade de esforo
9.2.2.2

9.2.3

Os ndices de captura por unidade de esforo de

pesquisadores barcos

Efeitos da engrenagem de amostragem

9.2.3.1 Seleo de malha
9.2.3.2 Seleo para as Artes

9.2.4
9.3

Resumo

Dinmica populacional
9.3.1

Construir um modelo

9.3.2

A utilizao de modelos e resultados

9.3.3

O futuro desenvolvimento dos modelos

9.3.4

Populaes Monitoramento

9.4

Coordenao e cooperao internacional

9.5

Referncias
LISTA DE COLABORADORES

P. Agger, Danmarks Fiskeri-og Havundersgelser, Charlottenlund, Dinamarca

O. Bagge, Danmarks Fiskeri-og Havundersgelser, Charlottenlund, Dinamarca
O. Hansen, Danmarks Fiskeri-og Havundersgelser, Charlottenlund, Dinamarca
E. Hoffman, Danmarks Fiskeri-og Havundersgelser, Charlottenlund, Dinamarca
MJ Laboratrio Pescas Holden, Lowestoft, Suffolk, Inglaterra
GL Kesteven, Pesca Investigao e Desenvolvimento de Projetos, Mxico
H. Knudsen, Danmarks Fiskeri-og Havundersgelser, Charlottenlund, Dinamarca
DFS Raitt, Organizao de Alimentao e Agricultura das Naes Unidas, em Roma, Itlia
A. Saville, Marine Laboratory, Aberdeen, Esccia
T. Williams, Laboratrio Pescas, Lowestoft, Suffolk, Inglaterra

1. INTRODUO CINCIA DA PESCA

1.1 Histria da cincia da pesca
Para este dia, a histria da explorao humana dos recursos da pesca uma leitura sombria. Os primeiros documentos sobre
pesca h quase exclusivamente os relacionados com a reduo de qualquer pescaria. A mesma corrente. At o sculo XIX no
foi dado o nmero de fatores que levou halieutologa. Na segunda metade do sculo XIX, a pesca da solha no mar do Norte
foi em mau estado. O aumento do esforo de pesca no resultou em aumento das capturas, diminuindo captura por unidade de
esforo e por isso, o peso mdio de solha pego. A pesca mostrou todos os sinais de que agora chamado de "uso
excessivo". Mas tambm no passado, a pesca tinha falhado sem a investigao comeou. Mas os mesmos fatores que
levaram sobre-explorao, industrializao e tecnologia avanada, tambm facilitou os fundos para pagar os cientistas que
investigam as razes para o colapso. Como resultado, muitos inquritos pblicos foram realizados principalmente na GrBretanha, para obter as informaes que voc d a resposta para as populaes em declnio de solha do Mar do Norte e
determinar o que poderia ser feito para remediar a situao. Assim nasceu o halieutologa.

1.2 Histria de uma pescaria

Estatsticas analisou algumas pescarias, rapidamente descobriram que todos tiveram a mesma (Fig. 1.1). Ao aumentar ao
longo do tempo o esforo de pesca total, o total das capturas aumentou inicialmente, atingiu o pico e estabilizado, mas s
vezes fez em uma quantidade muito menor do que o obtido com menor esforo de pesca. Ao mesmo tempo, tanto a captura
por unidade de esforo como o peso mdio dos peixes declnio constante. Embora seja claro que a razo fundamental para
isso muito simples - demasiada pesca - em cada pescaria necessrio realizar uma anlise detalhada para determinar
quantos peixes (e escultura) deve ser capturadas anualmente para determinar o futuro da pesca. Esta anlise depende da
disponibilidade dos dados necessrios, quase todos os quais esto disponveis a partir da prpria pesca.

1.3 Por que investigar uma pescaria?

primeira vista, a histria da explorao por seres humanos tem sido um sucesso, com capturas aumento de 7 por cento ao
ano desde 1950, mas este sucesso era mais aparente do que real.As capturas tm aumentado principalmente porque a
populao explodiu uma virgem aps o outro, deixando uma srie de unidades populacionais depauperadas, incapazes de dar
o melhor desempenho. Isto no pode continuar indefinidamente e ter de encontrar maneiras de regular a pesca.
A seqncia normal de eventos em uma pescaria no regulamentada que o aumento do nmero de navios geralmente pra
porque a captura por unidade de esforo diminui de modo que no rentvel para construir mais. Muitas vezes, o nmero
diminui porque retirar navios de pesca menos econmicos e mais mveis, como traineiras de fbrica e freezer, mover-se para
lugares diferentes para pescar outras unidades populacionais. No normal que o colapso total da pescaria (linha A, Fig. 1)
ocorrer a menos que a pesca tem tido um forte efeitos biolgicos em peixes, como a forte reduo dos pais e com ela a
cessao quase completa de recrutamento . Um exemplo deste caso pesca do arenque em East Anglia,
Inglaterra. Assumindo que isto no o caso, de pesca estabilizada nos nveis mostrados em B em cada curva na Fig.
1.1. Isso est longe de uma situao ideal. A captura total bem abaixo necessrio o obtidas, o mximo esforo de pesca
destinadas a atingir intensa e, portanto, inviveis economicamente. Se as capturas por unidade de esforo aumenta
suficientemente, voc pode trazer de volta alguns dos barcos em movimento e gamas de pesca.
O objetivo bvio mudar a seqncia de eventos e estabilizar a pesca em um ponto C, nas proximidades, mas para alm do
ideal, ou em um ponto D, onde a quantidade mxima de capturas ou um ponto alcanado E em que ele desenha menos de a
quantidade mxima de capturas, mas feito com a maior economia. Antes de tomar uma deciso para atingir um destes
objectivos, determinar os fatores fundamentais da forma dessas curvas.

1.4 O papel de halieutlogo

Antes de considerar esta questo, importante imaginar halieutlogo funo. A maioria das pescas so as comisses
internacionais internacionais e reguladores, que so responsveis por todas as populaes de uma determinada rea ou
determinadas espcies. Os exemplos do anterior so as da Comisso das Pescas do Atlntico Nordeste (NEAFC) e da
Comisso Internacional de Pescas do Atlntico Noroeste (ICNAF), incluindo regulamentao da pesca em grande parte do
norte do Atlntico e, como um exemplo deste ltimo Comit de Pacific Halibut Pesca regulao populao alabote
pesca. Todos os pases que as populaes de peixes na rea de uma comisso ou a populao, se este um compromisso
com uma nica espcie, devem estar representados neles para que possam ser eficazes, eles geralmente so.
Os halieutlogos apresentar seus dados para as comisses, mas no tome decises finais sobre os regulamentos. Estes
correspondem aos administradores e polticos que tm de ter em conta os interesses nacionais e internacionais. uma
caracterstica das regras de comisses internacionais de que os interesses nacionais imediatos tenderam a prevalecer at o
mais distante ou internacional. Esta tendncia aumenta se os pareceres cientficos incerto ou no conclusiva. A histria da
Comisso Baleeira Internacional um exemplo clssico.

Assim, o halieutlogo no apenas responsvel pela obteno de dados para aconselhar, mas tambm para faz-lo da melhor
maneira possvel para expressar-se com confiana e preciso.Como a pesca varia de ano para ano, voc tambm deve manter
um olho em, actualizar a sua avaliao e continuar a explorar formas de melhorar os seus mtodos.

1.5 Como pesquisar uma pescaria

Antes da halieutlogo pode comear a aconselhar, voc tem que saber que a informao tem de ser obtida para descrever a
sua pescaria. Voc tem que fazer uma srie de investigaes para muitos dos quais a prpria pesca facilita dados.

1.5.1 Captura de dados e esforo de pesca

Estes dados facilita a pesca frencuencia e so os nicos disponveis. Geralmente tem a referncia para a captura total muito
mais cedo do que outras informaes porque relativas captura e valor so importantes por razes econmicas. No entanto, a
captura revela pouco do estado da pescaria. Como mostrado na Fig. 1.1, a mesma captura total pode ser obtido a partir de
uma populao em demasia ou sub-explorada. Para ter uma ideia clara da pesca, necessria uma medida de esforo de
pesca. Nem sempre fcil obter uma taxa significativa de esforo de pesca, mas s vezes as estimativas no refinado o
suficiente.

1.5.2 O tamanho dos dados e composio etria

Os outros dados, que facilita a pesca so o tamanho e composio, mas nem sempre, pela idade. As capturas so geralmente
muito grande, por exemplo, o nmero de anchovas pescadas em um ano pelos navios peruanos pode exceder 10.000
milhes. Como impossvel medir todos eles, voc tem que criar um sistema de amostragem, medindo alguns espcimes,
dados fiveis sobre o total das capturas. Se um bom sistema de estatsticas para a amostragem de captura usado e as
amostras de acordo com as regras prescritas (a distribuio do tamanho da anchoveta peruana por exemplo) so obtidos,
neste caso, pode-se estimar as caractersticas da populao com grau de preciso desejado.

1.5.3 Investigaes biolgicas

Os halieutlogo tem que executar algumas dessas investigaes e determinao da estrutura da populao o mais
importante porque essencial para conectar-se capturas com populaes chegando. Normalmente isto determinado por
marcao ou, menos freqentemente, outros mtodos, como o estudo de caracteres mersticos.
Os peixes so parte de seu ambiente e reagir a ele quando migram, que so tambm importantes estudos das correntes. Em
reas de sistemas atuais de ressurgncia pode ter um efeito decisivo sobre a pesca. As caractersticas fsicas e qumicas das
correntes tambm determinar a produtividade muito bsico de uma regio, que dependem tamanho final das populaes. O
estudo do fitoplncton, zooplncton e rao de peixe so elos dessa cadeia, mesmo que os estudos feitos at agora tm feito
pouco para ajudar a resolver problemas ligados pesca.

1.5.4 Dinmica populacional

Para usar todos esses mtodos de informao da dinmica populacional que permitem que o halieutlogo resolver os
problemas de explorao de uma pescaria, descrito acima so necessrios.A dinmica da populao depende da construo
de modelos que descrevem a pesca e permitir a previso. Quanto mais precisa dos dados, melhor o modelo e previses mais
precisas.

1,6 O objectivo deste manual

A srie de estudos descritos nos pontos 1.5.1 a 1.5.4 so a base de toda a investigao haliutica e este livro fornece uma
introduo s principais maneiras de realizar esses estudos. Nenhuma seo completa, porque cada um serve para apontar
para um estudo mais aprofundado para cada assunto, mas todos so projetados para indicar que existem mtodos de
pesquisa e como ele deve ser feito para que o pesquisador cumprir sua misso. De acordo com Gulland (1971) desempenho
dos recursos telesteos tradicionais se aproxima de suas mximas estimadas 100 milhes de toneladas por ano e algumas
populaes continuam nvel inexplorado. Maior expanso depender dos recursos no convencionais, tais como krill. Perante
esta situao, estamos mais do que nunca na obrigao de explorar nossos recursos de pesca tradicionais da melhor maneira
possvel e esse propsito halieutlogo funo vital.

1.7 Referncias
Gulland, JA, 1971 Os recursos do mar de peixes. Notcias Pesca (Livros) Ltd., Londres, 255 p.

Fig. 1.1 Generalizadas histria de uma p

s pescas e da amostra obtida queremos ser capazes de generalizar sobre a populao sob investigao; por exemplo, depois
de ter medido uma amostra de Haplochromis mloto Lago Malawi, queremos dizer algo especfico para, digamos, a gama de
tamanhos de todos H. mloto desse lago. Para fazer isso, temos de tomar a amostra com grande cuidado.
Primeiro temos que definir o que entendemos por uma populao. No exemplo acima, foram todos H. mloto Lago Malawi, mas
pode ser definida como todos os assuntos ou materiais em relao com o qual se deseja generalizar a partir de nossa
amostra. Portanto, em um caso, a populao pode ser todos os peixes de uma determinada espcie em uma determinada
porta descarregado em uma semana; por exemplo, todos os Alestes baremose baixado Wanseko, Mobutu Sessesako lago
(Lago Albert), Uganda, de 17-30 maro de 1974. Em outro caso poderia ser todos os peixes de uma determinada espcie em
uma lagoa tambm determinou . Em outro caso poderia ser todos os peixes em um nico curso de arrasto e descarregados no
convs.
A eficcia de qualquer plano de amostragem est relacionada com a possibilidade de oferecer uma generalizao satisfatria
da populao a partir da amostra ou amostras. H duas razes principais que as amostras no podem pagar para ser exato em
que podemos dizer sobre as pessoas. Estes so o erro de amostragem aleatria e erro sistemtico.

2.1 erro de amostragem aleatria

Quando tomamos uma amostra no provvel que representa com preciso a populao da qual se trata. Por exemplo, se
ns unmuestreo do tamanho do peixe desembarcado, a nossa amostra aleatria pode conter uma proporo maior de grandes
espcimes de the'd encontrar se ns medimos tudo pescado desembarcado. Por que isso acontece? Quando recebemos uma
amostra aleatria de uma populao, ns damos todos os exemplares que compem a mesma chance de ser selecionado
como parte dessa populao, mas a chance pode ser motivo - e normalmente - eles esto sobre-representados cpias de
alguns tipos e sob a outra. Este o erro de amostragem aleatria. Este erro pode ser reduzida para se obter amostras maiores
e, em certos casos, por amostragem, de outro modo (por exemplo, amostragem estratificada). O erro de amostragem aleatria
nos impede de fazer uma generalizao aplicveis populao depender do grau de preciso da nossa generalizao
fingir. Por exemplo, se estimar a proporo de diferentes tamanhos para capturar, digamos, aconselhar um processador de
peixes da composio aproximada das capturas, provvel que ns e eles quedramos satisfeito com as respostas que
seriam menos preciso do que obteramos se os resultados da amostragem estavam a ser utilizados como dados-chave sobre
uma avaliao cientfica dos recursos haliuticos, que viria a ser usados para definir uma quota de captura.

2.2 O erro sistemtico

H tendncias que causam erros sistemticos. Por exemplo, se a placa medida errada graduado e registrado todos os
tamanhos esto 1 cm maior do que real, ser introduzido um erro sistemtico de 1 cm. Este um exemplo de erro
sistemtico. Outro erro menos bvia poderia ocorrer se apenas o peixe no topo das caixas medido, porque o pescador pode
ter coloc-lo selecionado para suas cpias de tamanho para convencer o comprador de que as caixas contm mais peixe

grande do que eles tm em realidade. Caso contrrio, pode acontecer: que as caixas no coloque grandes peixes que o
pescador estava reservada para os compradores favorecidas.
Em ambos os casos ns teramos que erros sistemticos, porque nenhuma amostra nos permite generalizar com preciso
sobre o pescado desembarcado. O erro sistemtico no suprime a produo de amostras maiores, porque devido
fundamentalmente a um incorrecto para obter uma amostra do mtodo da populao. aceitvel conhecido erro sistemtico
em um plano de amostragem. Por exemplo, o reconhecimento de arrasto para determinar a proporo relativa de peixe a partir
de duas espcies diferentes podem ser afectados por bias porque a arte poderia peixe melhor do que uma outra espcie. No
entanto, os resultados de um tal estudo seria sisupiramos perfeitamente utilizvel que duas vezes mais fcil para capturar
uma espcie do que o outro. Infelizmente, o estudo no sabe que os resultados que obtm est sofrendo de um erro
sistemtico que difcil de detectar, como demonstra o seguinte exemplo:
Um investigador que leva amostras isoladas a partir de uma pilha, normalmente recolhe primeira grande, que por isso que a
dimenso mdia da amostra consistentemente mais elevada do que a da bateria, que neste caso a populao amostrada.
Gulland (1966) describre tipos de erros sistemticos por um investigador quando ele tentou estimar o tamanho mdio das
amostras de peixe arenque baixado obtidos mercado Lowestoft. Ele sempre chegava cedo ao mercado e tomaram amostras a
primeira coisa na descarga manh. Foi descoberto mais tarde que os primeiros desembarques veio de navios que pescaram
mais perto da costa, onde o peixe foi, em mdia, menor, que o que de guas mais profundas. Assim, a mdia da amostra foi
sistematicamente menor do que a populao (o tamanho mdio de todos os peixes que desembarcados dia).
As amostras de peixes sempre obtido no mesmo barco, porque o laboratrio um bom relacionamento com a equipe, voc
pode sofrer de erro sistemtico para cada padro tem suas preferncias quanto aos pontos de pesca e formas de armar e
trabalho de arte .
Os erros sistemticos devido a diferenas entre pesquisadores durante 1957-58 CIEM marcao arenque programa foram
encontrados (Aasen et al., 1961), que relataram que, em circunstncias idnticas (marcado no mesmo capturas a bordo do
mesmo navio, etc.), trs grupos de marcadores constantemente obtido substancialmente diferentes porcentagens de captura
de peixe marcado.
igualmente bem conhecido que diferentes pessoas obter resultados diferentes que examinam os mesmos otoliths. Lotes
subjetividade quanto determinao do estdio de maturao das gnadas. O erro sistemtico importante do sistema que
usamos para a amostragem das capturas a bordo, devido ao uso das artes para selecionar apenas determinados grupos de
tamanho.Isso discutido mais na seco 9.
O erro sistemtico s pode encontrar se voc todo o sistema de amostragem de captura para anlise em laboratrio,
estudada em detalhe; Se descurbren razes, os dados podem ser corrigidos, por exemplo, a adio de 1 cm para o tamanho
de todo o peixe a placa foi medido com um bordo que comea em 1 cm em vez de zero.

2.3 Alguns termos estatsticos

Este no um livro-texto sobre as estatsticas, de que so muitos para os interessados no assunto. Conceitos estatsticos
relativos amostragem descritas em detalhe o Gulland (1966). No entanto, devemos cumprir quatro termos estatsticos para
ter alguma idia de amostragem.

2.3.1 Mdia
Suponha que temos uma muito pequena amostra de 16 cpias; medimos e obteve os seguintes resultados:

altura (cm)

nmero de
medies

A mdia calculada somando todos os tamanhos e dividindo pelo nmero de peixes:

(4 + 4 + 5 + 6 + 7 + 7 + 7 + 7 + 7 + 7 + 8 + 8 + 8 + 8 + 9) /
+1+2+2+46+1
ou, mais simplesmente

(4 2 + 5 + 6 1 2 6 + 7 + 8 + 9 x 4 x 1) /
+1+2+2+46+1

equivalente a

8 + 5 + 12 + 42 + 9/16 = 108/16 = 6,75 cm

que a mdia destas observaes.

Esta srie de clculos pode ser expressa na frmula matemtica:

(Pronuncia-se "sigma"), que significa simplesmente "a soma de" ou "adicionar todos os comentrios" e adicionar algum
comentrio x chamamos x; X chamada a varivel. Se dividirmos isso por n, o nmero de peixes em nossa amostra,
(pronuncia-x bar) que a mdia.
Podemos tomar uma outra amostra de 8 peixes e obter os seguintes resultados:

altura (cm)

10

nmero de medies

x = 108, n = 16 aqui

= 108/16 = 6,75 cm

Estes dois conjuntos de observaes tm a mesma mdia, mas muito diferente. No primeiro set quase todos os peixes foi de 7
e 8 cm; na segunda srie um grupo de comprimento (5 cm) tinha sido objecto de mais do que uma observao. Assim, a mdia
no nos diz muito o nmero em cada grupo de tamanho da amostra. Para descrev-lo melhor precisamos calcular a varincia e
desvio padro.

2.3.2 varincia e desvio padro

A estimativa de varincia definido como a soma dos quadrados dos desvios deste mdia dividida pelo nmero total de
observaes menos um e normalmente expressa s. (sigma ao quadrado) escrito quando a varincia de uma populao,
em vez de uma amostra. Em estatstica taquigrafia:

(X -) uma observao se desvia da mdia (x -) o quadrado do desvio e significa "adicion-los todos", como na
Seo 2.3.1. O desvio padro a raiz quadrada da varincia.
Para a primeira srie de observaes no ponto 2.3.1.

= 2.06
s = 1,43 cm

Fig. 2.1 (A) Histograma com base em alguns peixes medidos em unidades de 10 mm
(B) Histograma com base em diversos peixes medidos em unidades de 5 mm

(C) nmero infinito de infinitamente pequeno peixe medido em unidades. Curva

normal
Os trs pontos significa que ele no queria entrar desvios quadrados de todas as observaes. Esta uma maneira irritante
atrasando e calcular a variao pode ser mostrado que:

Isso faz com que o clculo muito mais fcil, especialmente se voc tiver uma mquina de calcular. muito importante notar a
importncia dos suportes: (x) significa que voc tem que adicionar todos os valores de x; (x) significa que voc tem que
adicionar todos os valores de x e em quadratura com o resultado. Retomando o primeiro sinal do ponto 2.3.1.
(x) = + 5 4 4 + + + 7 6 6 + - - - - + + 8 8 7 + + + 9 8 8 + = 760
(x) = (4 + 4 + 5 + 6 + 6 + 7 + - - - - + 8 + 7 + 8 + 8 + 8 + 9) = (108) = 11.664

o que exactamente o mesmo resultado obtido pelo mtodo de clculo de comprimento.

2.3.3 limites de distribuio e de confiana normais

Muitas das observaes feitas pelos halieutlogos, como o nmero de peixes em cada grupo de tamanho ou uma amostra de
cada idade existe um grupo comprimento histogramas formulrio como o da Fig. 2.1a. Se os intervalos de classe so reduzidos
de tal histograma (5 mm em vez de 10 mm) e o nmero medido de peixe foi aumentado, os contornos do histograma (Fig. 2.1b)
seria atenuado. Se este processo continuado indefinidamente, uma curva obtida tal como na Fig. 2.1c em forma de sino, a
chamada curva normal. totalmente definida pela sua mdia e desvio padro; este ltimo descreve a sua amplitude (Fig.
2.2). Para uma tal curva existe uma relao entre a diferena entre a mdia, neste caso porque a curva normal descreve toda
a populao, e da frequncia com que estes desvios devem ocorrer. Em particular, 95 por cento dos indivduos devem situar-se
entre 1,96 , a mdia. Se, ento, ns medimos um peixe da mesma espcie para o qual a curva causa e vimos que seu
tamanho mdio era maior ou menor do que 1,96 , podemos dizer que temos uma confiana de 95 por cento que no
pertence populao descrito pela mdia
sua mdia

e o desvio padro . Se tomarmos uma amostra de n peixes e ns determinar a

(=), poderamos dizer que no vem da mesma populao que o original se a sua mdia maior ou menor do que

1,96dgr; / n que de. (1,96 ) descreve os limites da 95 por cento de uma distribuio normal. Se quisssemos ser mais
precisos e descrever os limites de confiana entre ns que seria de 99 por cento certo de onde a mdia , temos que trabalhar
com 2,5

/.

A preciso com que voc pode dizer se uma amostra vem de uma populao descrita por
ou depende da raiz quadrada
das observaes foram feitas. Isto tem um grande efeito sobre a amostragem de peixes. Se medimos 10 peixes a preciso
com que poderamos descrever a mdia faria s

/, onde s refere-se ao desvio padro da amostra dos 10 peixes. Se agora

ns medimos 50 peixes a preciso com que poderamos descrever os limites da reduo mdia na proporo
=
3,16 / 7,07 = 0,45. Se medirmos 100 peixes em vez de 10 diminuiria para 0,32; no caso do peixe, em vez de 10 200, que seria
reduzido para 0,22. Ao dobrar o nmero de medidas 50-100 aumentar a preciso com a qual podemos definir a mdia de uma
srie, mas quando se mede a outra 100 nenhum aumento quer na razo entre o nmero de espcimes medidos, ou o tempo
que teria tido.

Trs curvas normais Fig 2.2 (a), com desvio tpico pequeno.; (B) com desvio grande; e (c) com reduzido, mas positivo
para a direita do desvio mdio real (isto , a mdia de C deve ser a mesma que as curvas a e b)

2.4 Amostragem estratificada

Quando uma populao heterognea (ou seja: uma consistindo de peixes de tamanhos muito diferentes) amostrado pode ser
aumentada - por vezes muito - a preciso e reduzir o risco de erro sistemtico dividir em seces relativamente homogneas
chamados estratos, cada um dos quais amostrados separadamente e as estimativas de mdio porte so obtidos. Mais tarde,
estes podem ser combinados para obter uma estimativa da populao em geral. A varincia desta estimativa tambm pode ser
alcanado atravs da combinao das variaes das estimativas em cada estrato. Como estratos tendem a ser pequenos - as
camadas so relativamente homognea, de modo que a variao dentro de cada um mais baixo, possivelmente muito mais
baixa, do que a populao como um todo - tambm ser pequena a variao da estimativa final combinado.
O peixe costuma baixar facilmente utilizvel por classes de amostragem. Gulland (1966) d um exemplo do pedido de
amostragem estratificada a um jogo transferido arinca no mercado de Aberdeen, Esccia. Haddock, ele chegou em classes ou
estratos: grandes, mdias, pequenas e mdias a pequenas. Um plano de amostragem que alavancou esses estratos resultou
em uma variao de tamanho mdio que era o stimo do obtido no utilizando estratos: ,0285-0,197.

2.5 Aspectos prticos da amostragem nos mercados

At agora, temos discutido, principalmente, os aspectos tericos da amostragem. Na maioria das vezes os programas de
amostragem tm de ser transportadas em circunstncias que no permitem a aplicar a teoria prtica em grande detalhe. Nas
sees seguintes descrevem algumas dessas dificuldades prticas e que pode ser feito para super-los.
Quantos peixes esto a ser medido? De certa forma esta pergunta foi respondida na seo 2.3.1, na qual disse que a preciso
com a qual voc pode definir os limites de confiana dos aumentos mdios com a raiz quadrada do nmero de
observaes. Quando voc baixar peixe no classificados, que pode decidir que iramos receber 100 cpias a necessria
preciso. Se encontrou uma caixa com 80 peixes nica, que seria melhor para medir uma caixa em vez de dois descarregado
por um navio e dedicar a nossa atividade para outra coisa, porque as medidas reduziria duplicar os nossos limites de confiana
dos quais apenas 0,71 obter se medirmos uma caixa. No entanto, o peixe pode ser descarregada em caixas com 300 unidades
e para evitar erros sistemticos pode ser necessrio medir todos eles, mesmo que a extenso do ltimo 200 acrescentaria
pouco para a preciso de nossa

estimativa.

O tamanho da amostra tambm depender da variao da gama de tamanhos do peixe na caixa. Depois de provar uma
pequena quantidade, isso vai ser conhecido dentro de certos limites eo tamanho da amostra ajustado em conformidade.
Se o peixe descarregado por classe, em seguida, voc tem que medir alguns exemplares de cada um, porque caso contrrio
o vis introduzido. Neste caso, a varincia total de todas as amostras de todos os tipos sero menos, se o nmero de peixes

medidos em cada classe (n) proporcional ao produto do nmero total de peixe da classe (N) e o desvio padro significa (s),
ou seja: nNs. Normalmente classes contm grandes peixes uma maior gama de tamanhos, mas menos peixe, que peixe
pequeno. Por exemplo, se o desvio-padro da classe "grande" 5 cm, o nmero total de peixes na classe de 1000, o
desvio-padro da classe "pequeno" de 2 cm e o nmero total de peixe ela em 8000 nesse caso o rcio de grande para
pequena amostra ser 5000: 16 000. Nenhum destes factores ser conhecido para qualquer tipo at que a amostragem feito,
mas sabe os valores provveis dos programas de amostragem mercados-teste.
Normalmente mltiplos downloads na mesma ocasio so recolhidos e isso tambm influencia a escolha do nmero de peixes
a ser medido. provvel que a variao entre as diferentes barcos descarregados maior do que entre as classes no mesmo
barco, pela simples razo de que possvel que a pesca em vrias das pescas, enquanto que a composio de tamanho de
uma caixa de uma classe Provavelmente, anlogo ao de qualquer outra caixa da mesma classe do mesmo navio. Portanto,
melhor para medir o nmero mximo de peixe de navios, mas muito lento movimento entre navios. Gulland (1966) calculou
que a melhor distribuio do tempo de amostragem, isto , que do menor varincia do nmero de diferentes amostras seja

onde s w = varincia no interior do barco

s b = variao entre navios
t b = tempo indo de um barco para outro
t w = tempo gasto examinando um peixe
Como quase todos os programas de amostragem requerem o peso da amostra medido a classe captura total aumenta,
geralmente de peso medido de unidades completas, seja no total ou em funo de medir um peixe e rejeitar o prximo. Assim,
na prtica, a unidade pela qual o peixe foi medido o tamanho mnimo da amostra.
Na maioria dos programas de investigao da pesca, o nmero de amostragem realizada raramente decidido por critrios
estatsticos, mas a disponibilidade de mo de obra, o que coloca limite a quantidade de dinheiro que um governo est disposto
a gastar. Portanto, ele est usando a mo de obra disponvel da melhor maneira possvel, organizada programas de
amostragem, conforme descrito nesta seo para que as observaes com a menor variao so obtidos com o mnimo
esforo. Se ainda no encontrou o "melhor" programa de amostragem. A razo que o halieutlogo interessado principalmente
determinar o nmero de peixes em uma faixa etria ou a curva de crescimento de um tipo e ainda no foram relatados
estatsticas para calcular a variao destas observaes.

2.6 Amostragem bordo de um barco

Amostragem a bordo apresenta muitas dificuldades, alm de trabalhos relacionados em uma plataforma instvel. Porque
captura no classificada em diferentes grupos e classes ou espcies, como feito no mercado. Se um navio industrial, o
pesquisador tem que trabalhar de modo a no interferir com a actividade normal e muitas vezes tem muito pouco tempo para
obter suas amostras.

2.6.1 Amostragem a bordo de um navio de investigao

Em uma carga halieutlogo barco pesquisa normalmente carrega uma certa autoridade sobre a pesca, porque a equipe vai
decidir como usar e quanto tempo vai estar na gua. Problemas de amostragem aumenta em proporo com a quantidade
capturada. Idealmente, pesca tudo o necessrio para formar uma manipulao da amostra fcil. Vrios conjuntos em cada um
dos quais um nmero de fcil manuseio (de 100 a 200 exemplares da espcie que os juros) so pescam so melhores do que
um conjunto em que 5 toneladas ou mais so capturados. No entanto, as equipes esto cansados de constantemente
manobrando arte e isso define limites para o que voc pode fazer a pesquisa.
Em um navio de pesquisa para o gerente halieutlogo deve ter autoridade sobre ele feito com a captura. No faa nada at
que seja instrudo. A captura raramente consiste de uma espcie e se voc trabalhar com uma arte de fundo, o peixe vir
misturado com rochas, detritos, etc.
A primeira coisa a fazer remover o peixe e colocar as caixas juntos nas mesmas espcies ou grupos de espcies, se eles no
podem ser facilmente distinguidos. Esta operao introduz um erro sistemtico imediatamente, porque tem-se observado que
as pessoas inconscientemente escolher os mais atraentes e menos espinhosos maiores exemplares primeiro. Estes sero
colocados na primeira caixa a ser preenchida; estes ltimos contm principalmente as espcies de peixes mais

pequenos. Seria possvel tratar cada caso como um estrato e aplicar a tcnica de amostragem estratificada. Suponhamos, por
exemplo, existem quatro caixas e conter todos da mesma espcie. Uma soluo possvel seria (ver tambm Fig. 2.3).

Primeira caixa, peixe grande:

Embora os peixes e medir tudo.

A segunda caixa, peixe mdio:

peixe fora um por um e lugar alternadamente

em duas caixas; peixe 1, 3, 5, etc, esto dentro
de uma caixa, peixe 2, 4, 6, etc., no outro. Os
peixes pesar ambos os casos, a uma medida
e medies so multiplicados pelo factor de o
peso total dividido pelo peso do peixe medido.

Caixa Em terceiro lugar, pequenos peixes:

os peixes so removidos, um a um e em cada

terceiro colocado em um dos trs
casos; Peixes 1, 4, 7, etc., ser o primeiro
caso; Peixes 2, 5, 8, etc., para o segundo e
peixe 3, 6, 9, etc, para a terceira. O peixe
pesado todas as caixas, o primeiro de uma
medida so medidos e multiplicado pelo peso
total dividido pelo peixes medidos.

Quarta caixa, peixe muito pequeno:

o peixe removida, um por um e cada quarto

colocado em um 4 caixas; peixes 1, 5, 9, etc.,
so colocados na primeira caixa, Peixe 2, 6,
10, etc., no segundo, Peixe 3, 7, 11, etc., no
terceiro e peixes 4, 8, 12, 16, etc., na
quarta. Os peixes de todas as caixas so
pesados, medido na extenso e multiplicado
pelo peso total dividido pelo peixes medidos.

Se a captura de uma espcie maior do que esta, por exemplo, nove caixas, o sistema descrito acima pode ser muito
demorado e deve ser preparada uma amostra de outra forma administrvel.Divida em grupos de quatro captura a maior
preciso possvel. Nove caixas a melhor diviso uma srie de 4, mais 3 e outro de 2 (Fig. 2.3). O mesmo nmero de caixas
vazias como existem na srie original e do bairro do peixe colocado na primeira caixa vazia, outra no segundo trimestre, um
outro quarto no terceiro trimestre e outro na quarta caixa vazia tomada. Ele repetido com a segunda, terceira e quarta
caixas cheias, colocando o peixe nas caixas vazias at que eles esto cheios. Isto feito de novo com a srie de trs caixas,
colocando um tero dos peixes em cada caixa vazia. Quando originalmente duas caixas de peixe, o melhor fazer a diviso
em duas partes, dando os primeiro e terceiro trimestres do primeiro caixa cheia na primeira caixa vazia e os segundo e quarto
trimestres na segunda caixa vazia. O mesmo deve ser feito com os peixes da segunda caixa cheia.
Em cada uma destas sries caixas recentemente enchido, um seleccionado a agir ou operao repetida at que uma
amostra do tamanho necessrio do peixe obtido. Todos os peixes pesado e mede o tamanho da amostragem aumenta o
peso total do pescado.

Figura 2.3 subamostragem em uma traineira industrial:. Cada linha entre as fases 1 e 2 mostra a diviso dos cestos (, , ou
) pelo nmero de cestos no incio de cada fase) em cestos vazios.A linha dupla indica que o primeiro e terceiro
trimestres esto em uma cesta vazia eo segundo e terceiro na outra. Os cestos cheios no incio da fase est
representada com linhas
diagonais

Fig. 2.4 Amostra de grandes capturas

A captura pode ser dividido entre caixas de pesagem, mas a menos que o mar plana, apesar de bordo imprecisa, por isso a
diviso feita com preciso quase igual jogando os peixes em caixas e calcular quando eles so terceiro ou trimestre
completo.
Esta a eliminar qualquer tendncia que pode ter sido introduzido para recolher o peixe originalmente a partir do convs.
Se o peixe classificada em grupos, as espcies e separao de machos e fmeas podem ser medidos fora.
A escolha das caixas a serem retidas e ser regra pode ser feita de forma arbitrria porque todas as caixas devem conter a
mesma mistura de peixe. Ele tambm pode ser jogando dados sem vis aps numerao das caixas ou usando uma tabela de
nmeros aleatrios colocados (Tabela 2.1). Para usar esta tabela deve atribuir um nmero de 00 a 99 anos para cada caixa,
comear com qualquer nmero da mesa e leia horizontalmente ou verticalmente at atingir um dos nmeros na
caixa; Selecione esta caixa para medi-lo peixes. Se houver mais de 100 caixas de amostra, por exemplo 200, os nmeros na
coluna da esquerda pode ser utilizado para atribuir pares de nmeros aleatrios, tendo 1, 3, 5, etc, para se referir a 0-99 e 2, 4,
6, etc., para referir-se 100 a 199. Se mais de 200 caixas de 1, 4, 7, etc., remete para 0-99; 2, 5, 8, etc, de 100 a 199 e 3, 6, 9,
etc, para 200 299, etc.
Consulte a Tabela 2.1 na pgina seguinte.

2.6.2 Amostragem em um navio industrial

Os investigadores a bordo de um navio indstria ter que ajustar sua equipe de trabalho de amostragem, a menos que o navio
fretado, no caso em que o investigador responsvel ter a mesma autoridade como se eu estivesse em seu barco de pesquisa.
A captura pode ser muito grande, por isso voc deve tentar prov-lo de modo a dar a menor vis. Na Fig. 2.4 so dadas duas
maneiras de obter uma amostra de uma pilha de peixe. Ele representa uma viso de cima para baixo a captura de uma rede de
arrasto. possvel tomar uma grande amostra inicialmente, mas no medir tudo porque a tripulao necessria para a
eviscerao de peixes. A grande amostra deve ser subamostrada, por exemplo, misturando-se com uma p e mantendo uma
caixa que foi cheia colocando cada segunda, terceira ou quarta acidente vascular cerebral (dependendo do tamanho do original
da amostra) peixe a ser medido no mesmo. Esta amostragem pode ser usado como um recipiente de pesquisa pescado muito.
Outra maneira de proceder em grandes embarcaes industriais onde os peixes so previamente eviscerados e lavados,
medida medida que sai da mquina. Primeiro, o pesquisador tem de decidir, considerando a quantidade de captura, essa
proporo deve ser medida; Suponha que o XX; em seguida, ele separa todos os peixes XX para fora da mquina de
lavar. Isto muito simples, se apenas uma espcie medido.
H dois fatos importantes que tm que ter em mente quando se trabalha em uma nave industrial: em primeiro lugar a no
perturbar a tripulao; em segundo lugar, adaptar a tcnica de amostragem para que ele caiba na atividade do barco, de modo
que o erro sistemtico ser minimizado. Se voc no pode evitar vis, registe-se que acredita que .

2.7 Recolha de estatsticas da pesca

Todas as amostras devem ser obtidas halieutlogos estudando peixes, mas eles esto interessados no efeito da pesca na
conservao de peixe e de aconselhar o seu Governo sobre a poltica de pescas, devem obter os seus dados de modo que a
partir de um deles, voc pode construir um modelo para prever o que vai acontecer na pescaria estudando. Os dados obtidos
devem ser descrito como a maior preciso possvel o caldo de peixe a partir do qual eles vm. Para faz-lo escolher com
preciso. Esta seo a recolha de estatsticas de captura e de esforo.

Tabela 2.1
Tabela de nmeros ao acaso
Primeira mil
1-4

5-8

9-12 13-16 17-20

23 15

75 48

59
01

05 54

55 50

43
10

21-24

25-28

29-32

33-36 37-40

83 72 59 93

76 24

97 08

86 95

23 de
67 44
maro

53 74 35 08

90 61

18 37

44 10

96 22

13 43

14 87

16 de
maro

50
32

40 43 62 23

50 05

03 de
outubro

38 97

67 49

51
94

17 de
58 53
maio

78 80

59 01

94 32

42 87

16 95

97 31

26 17

18
99

75 53

August
70

94 25

58 de
dezembro

41 54

88 21

13 de
Maio

74
novembro

26 93

81
44

33 93

Agosto
72

32 79

73 31

18 22

64 70

68 50

43 36

93 00

90 04

99 43

64 07

40 36

93 80

62 04

78
38

26 80 44 91

55 75

89
novembro

32 58

47 55

25 71

49 54

31 de
janeiro

81
08

42 98 41 87

69 53

82 96

61 77

73 80

95 27

10

36 76

87 26

33
37

94 82 15 69

41 95

96 86

70 45

27 48

38 80

11

09 de
julho

25 23

92
24

62 71

26 de
Junho 55
julho

84 53

44 67

33 84

53 20

12

43 31

00 10

81
44

86 38

07 de
marco

52 55

51 61

48 89

74 29

46 47

13

61 57

00 63

60
06

17 36 37 75

63 14

89 51

23 35

74
59 93
janeiro

14

31 35

28 37

99
10

77 91 89 41

31 57

97 64

48 62

58 48

15

57 04

88 65

26
27

79 59 36 82

90 52

95 65

46 35

Junho
22 54
53

16

24 de
setembro

34 42

00
68

72 10 71 37

30 72

97 57

56 09

29 82

76 50

17

97 95

63 50

18
40

89 48 83 29

52 23

25 de
agosto

21 22

53 26

15 87

18

93 73

25 95

70
43

78 19 88 85

56 67

16 68

26 95

99 64

45 69

19

72 62

11 de
dezembro

25
00

92 26 82 64

35 66

65 94

34 71

68 75

18 67

20

61 02

Julho 44

18
45

37 12

Julho
94

95 91

73 78

66 99

53 61

93 78

21

97 83

98 54

74
33

59 de
17 18
maio

45 47

35 41

44 22

42 de
30 00
maro

Dezembro
64
59 11
56 23
88
janeiro

22 de
Agosto
54 38
novembro
34

69 19

22

89 16

Setembro
71

92
22

23 29

23

25 96

68 82

20
62

87 17 96 65

24

81 44

33 17

25

32
novembro

25 49

35 05

54 54

89 88

43 81

63 61

Fevereiro
82

35 28

62 84

91 95

48 83

48 06

74 69

00 75

67 65

71
65 45
janeiro

36 23 43 86

Agosto
62

49 76

67 42

24 52

19
Abril
de
95
maio
31
42

Junho
37

32 45

Tracts para Computadores reproduzidas por Professor ES Pearson, No. XXIV, do Departamento de Estatstica da
Universidade College, University of London

2.8 atitudes fundamentais para a recolha de estatsticas da

pesca
Normalmente, em halieutlogo disso, as estatsticas da pesca a necessidade, por exemplo, os economistas. Portanto, voc
deve obter estatsticas que atendam s necessidades de todos. No entanto, comum que as necessidades halieutlogos so
maiores do que os dos outros e que um sistema proposto no serve um economista para um pesquisador de pesca. Portanto,
os pesquisadores tm que lidar com a forma de reunir estatsticas e pessoal que recolhe.
Geralmente, para coletar estatsticas equipe menos snior da organizao uma pesca responsvel, que muitas vezes
trabalham em locais isolados e em mau estado. No entanto, trabalhar na pesca bilogo altamente qualificados e conselhos
oferecidos dependem da forma como estes jovens desempenhar as suas funes. Se eles fazem errado, nenhuma anlise
feita complicada por computadores, que fornecem resultados corretos. Se os dados originais contm erros sistemticos, as
propostas recebidas sero errado. O pessoal que coletam estatsticas devem ser contratados com muito cuidado, bem
preparadas e acompanhadas de perto, para ter certeza que faz o seu trabalho corretamente. Ele funcionar melhor se faz voc
se sentir parte da organizao a que pertence, ele se rene regularmente com halieutlogos e, o que mais importante, ele diz
como as informaes obtidas so utilizadas.
No entanto, em muitos pases, a recolha de estatsticas da pesca no sempre da responsabilidade do bilogo
pesqueiro. Muitas vezes, o sistema de estatsticas foi inicialmente projectado um economista, por isso no incomum ver
halieutologa laboratrio equipado com pessoal adequado, tentando trabalhar com os dados insuficientes fundamentais.
Deve-se ter em mente que os resultados finais de todas as populaes do estudo de avaliao continua diretos sobre a
qualidade dos dados bsicos originais.

2.9 Identificao dos peixes

Pode parecer absurdo dizer que os halieutlogo tem que conhecer as espcies que trabalham com voc, mas isso nem
sempre to fcil como se poderia pensar. Em alguns locais, pode ser muito difcil separar as espcies e o pesquisador pode
no ter percebido que se aplica o mesmo nome de duas espcies diferentes. Em caso de dvida, a referncia deve ser
preservado espcimes e consultar um especialista o mais rapidamente possvel durante a investigao sistemtica.
As diferentes espcies deve ser representado por estatsticas especiais, para os quais so obtidos estatsticas
separadas. Muitas das categorias estatsticas actualmente em uso nas estatsticas da pesca no so representativos de certos,
mas mesmo gneros e espcies de grupos familiares. Em alguns casos, as espcies esto agrupadas devido s capturas so
pequenos; esse padro deve ser evitada sempre que possvel, porque a informao que pode ser til se uma das espcies do
grupo significncia subsequentemente adquirida perdida. Em outros casos, as espcies podem ser agrupadas porque deficil
distinguir entre o que capturado.
Como parte de suas atividades regulares do programa, a FAO est preparando uma srie de folhas de identificao de
espcies para fins estatsticos. Ele tenta fazer com que para fazer um registro para cada espcie de importncia comercial
contidas em cada uma das principais zonas de pesca reconhecidos na Carta Mundial da FAO "principais zonas de pesca para
fins estatsticos." Espera-se que o nmero de chips de identificao de espcies vai ajudar a melhorar a situao atual,
colocao disposio do investigador investigao haliutica no qualificados um meio prtico para identificar as espcies
mais comuns de valor comercial em sua rea. Fig. 2.5 um exemplo de um registro para a regio do Mediterrneo.
FAO est tambm a preparar um uniforme animais e plantas aquticas para fins estatsticos (FAO, 1972) de classificao.

CLUP Sardi 1
1971
FAO fichas de identificao dos espces

FAMILLE: Clupeidae

ZONA DE PECHE
37
(MEDIT. Et m.
Noire)
Sardina pilchardus (Walbaum,
1792)

Utiliza ENCORE Synonymes:

clupea pilchardus Walbaum, 1792 Sardina pilchardus Walbaum

Sardina, 1792

NOMS vernacular:

FAO - W:

Sardinha
Ela : Sardinha Europeia
Pe: Sardine europenne

Nationaux - AIBN: Sardel

ALGR: Sardin '

GREC: Sardella

MONC: Sardinha

ISRL: Sardin zefoni

Rum:

Sardea
Sardin

Bulg:

Sardinha ITAL:

Sardinha

Syri:

Cypr:

Sardella

Sardine mabroum

TUNS: Sardinha

Sardin mabrum

TURQ: Sardalya

LIBA:

Egyp: Sardinha Liby:

ESPA: Sardinha MALT: Sardina Kahla

URSS: Sardinha

FRAN: Sardinha MARC: Sardinha

YOUG: Srdjela

PERSONAGENS distinctifs ET diagnosticar:

Seo transversale ovale um corpo; carne ventrale Mais peu visvel dveloppe o desfiladeiro l'nus; dorsale nageoire
dbutant en avant l'origine des de nageoires pelviennes; opercule prsentant des stries rayonnantes prononces
trs; mchoire desprovido Suprieure d'chancrure mdiane; mchoire infrieure n'atteignant postrieur pas le bord de
l'oeil; dois verdtre, olivtre quelquefois, flancs Dores devenant-blanc argent ventralement; junta horizontale range de
Sombres accentues peu sur colchetes Ctes du corps-los.
Autres Caractres marquants: Grandes cailles, argentes caduques et ne pas la tte recouvrant; ligne latrale invisvel; les
deux Derniers rayons de fortalezas mais nageoire anale et plus precedentes anseia por eles; caille une longue et des lobos
chacun modifie sul de caudale nageoire.
DIFERENAS AVEC LES LES PLUS similaires espces REGIO:
Et Sardinella aurita S. maderensis: diffr de S. pilchardus par l'absence de rayonnantes stries et sur l'opercule sul de pontos
Sombres cts du corps-los.
Fig. 2.5 (a) Exemplo de registro de identificao de espcies FAO

Sprattus sprattus: diffr de S. pilchardus par la prsence d'une trs

carne ventrale dveloppe, forme d'une range d'cailles pointues
s'tendant o desfiladeiro l'nus;cailles sur l'absence d'modifies o
nageoire caudale; a posio do nageoire dorsale debute qui en un
peu arrire l'origine des de nageoires pelviennes et l'absence de
rayons mais dvelopps que les autres la anale nageoire.

S. sprattus

Alewife Alosa fallax et A. nilotica: diferente do S. pilchardus par la

prsence d'une chancrure mdiane o mchoire suprieure et
l'absence de rayons mais dvelopps que les autres la anale
negeoire.
Anchova Europeia: Diferente de S. pilchardus proeminente et par le
museau o mchoire longue suprieure, dpassant trs nettement
l'oeil.

E. encrasicolus

TAILLE:
Mxima: 22 cm de Mditerrane, 17 cm en mer Noire et dans l'Atlantique 25 cm; commune: 10 a
25 cm de Mditerrane, 6 a 8 cm dans la mer Noire.
Habitudes GEOGRAPHIQUE ET DISTRIBUIO:

Cette espce comuna est dans le bassin et dans l'ouest mditerranen

Adritico, raro est dans le bassin, Marmara la mer et la mer
Noire; elle est dans l'Atlantique est presente, du Cap Blanc au
Dogger Banco dans la mer du Nord.

Plagique et migratrice, espce cette forme des bancs en eau peu

profonde (15 a 35 m 25 la nuit et le jour 55 m).
Nourrit de fito Elle et taille petite zooplncton.
LIEUX de pche Actuels:
Ctires Eaux du planalto continental.
CAPTURA, ENGINS de pche principaux FORMES ET D'UTILIZAO PRINCIPAL:

Spares sont des statistiques despeje cette recueillies espce en Algrie (1970: 17 000 toneladas), Egypte, Frana (1970: 23
000 toneladas), Grce, Italie (1970: 44 000 toneladas), Malte, Maroc, Espagne (1970: 32 000 toneladas), Tunisie, Turquie et
Yougoslavie (1970: 11 000 toneladas); Rapport total ser pour les pays de la zona du CGPM em 1970 ascenso s'est a 157
000 toneladas. D'autres paga incluent probablement espce dans cette vastes mais statistiques categorias.
Elle est la tournante capture et au Lamparo senne (pche au feu), filet au maillant, la plage senne, corrige et avec des fils
au parfois chalut (Mditerranennes Ctes franaises).
Elle est essentiellement commercialise sous forme de conservas l'huile OU la molho de tomate; est galement une partie
conserve importante dans le sel et le OU vendue vinaigre frache.

2,10 Coleo das capturas e do esforo de pesca

No fcil obter dados sobre as capturas e esforo de pesca. Embora a lei exige que o pescador a dar informaes, nem
sempre precisa dar se voc sabe que voc no pode verificar se a dizer a verdade ou mentindo. Normalmente, voc no pode
verificar, ento voc tem que confiar no que ele diz e isso vale a pena capturado sua amizade. Diga a ele que voc quer a
informao. Oua com interesse para as suas respostas e estar preparado para aprender sobre os seus problemas. Se uma lei
da pesca, por exemplo, malhagens ou tamanhos mnimos de peixe desembarcado, garantir que voc no a pessoa
responsvel pela sua implementao. difcil ser um amigo no dia seguinte e polcia. "Em tudo o que voc tem para
prosseguir com humor. Digamos que voc tem a dizer, mas diz-lo com um Conrisa (Bazigos, 1973).

2.10.1 Obteno de captura de dados

A primeira coisa que quero saber o peso de cada desembarque das espcies. Este e capturar o valor das duas quantidades
tambm so de interesse para pesquisa economista pescaria. impossvel estabelecer regras sobre a forma de obter essa
informao, porque vai depender de como a captura descarregado. Em grandes portos de Inglaterra, o coletor de estatsticas
pode obter esta informao, ao concordar com o proprietrio da traineira para fornec-lo com uma folha de vendas com pesos
e valor, por espcie. Em alguns outros portos do coletor tem que ter caixas de tamanho uniforme, em que o peixe
descarregado e os preos recordes pagos nos leiles. No outro extremo esto as pescas e os lagos de frica, onde o coletor
de estatsticas tem de se aproximar cada canoa e pesar o mesmo de captura. Em alguns casos sites de download so remotas
e captura devem ser registrados em um local central. 2.1 Apndice trs tipos de pesca eo mtodo de pontuao das capturas
de cada um so descritos.
H padronizado capturas de pontuao e FAO preparou definies uniformes de termos chave utilizados maneiras. Elas esto
listadas na Tabela 2.2 que vem da FAO Fisheries Circular n 248 "capturas nominais e desembarques: definies e notas"
(FAO, 1973a).
FAO Fisheries Circular n 428, tambm descreve mtodos padro para gravar dados quando surgem problemas, como a nao
do barco quando o peixe transbordadas que conquistou a nao que comprou em o porto de um pas terceiro. Ele tambm
inclui uma lista de classificaes estatsticas uniformes animais e plantas aquticas.

2.10.2 A coleta de dados do esforo de pesca

Conforme referido na seco 1, essencial saber quanto esforo de pesca utilizado para capturar a quantidade de pescado
desembarcado, porque para calcular um ndice de abundncia. Se voc no sabe o esforo impossvel dizer se um aumento
de downloads de 20 000 para 40 000 toneladas de ano para ano porque o peixe duas vezes mais abundante e esforo de
pesca tem-se mantido constante, ou se a abundncia de peixe manteve-se constante e esforo de pesca duplicou. Tambm
possvel que a quantidade de peixes reduzido pela metade e esforo de pesca aumentou quatro vezes.
Os dados do esforo de pesca geralmente so coletadas enquanto a captura, ou seja, no ponto de descarga para navios de
desembarque de peixe fresco ou em um dirio de bordo. O jornal pode ser a nica soluo para raramente utilizado para a
descarga de peixe congelado. 2.1 Apndice trs exemplos de coleta de dados do esforo de pesca so dadas.
H muitas maneiras de coletar esses dados. FAO publicou uma lista de classificaes e definies utilizadas nas estatsticas
das frotas de pesca, artes de pesca e esforo de pesca; Apndice 2.2 Notas sobre estatsticas do esforo de pesca so dadas.

Tabela 2.2
Definies bsicas de "capturar" e "download" (FAO, 1973a)
Conceitos

Definies

Transferncias O peso do pescado e produtos

chegaram Terra, ou seja, o peso real

Tradues

Peso base

Peso desembarcado Peso

das quantidades
desembarcadas. Representa o peso
lquido do eviscerado, em filetes,
congelados, curado, enlatado, ou
transformadas em farinha e leo no
momento da descarga
As capturas
nominais

desembarcado

O peso vivo equivalente do baixados

Landed quantidade, Peso vivo

peso de peixe
fresco;quantidade
desembarcada, peso
vivo

Salvo indicao em contrrio, o termo

"catch" normalmente se refere pesca
nominal, ou seja, o equivalente ao peso
vivo desembarcado

Quantidade
Peso vivo
desembarcada peso
de peixe
fresco; quantidade
desembarcada, peso
vivo

Peso de todos os peixes

Real Pesca

Capturas
devolvidas

A parte da captura bruta jogado ao mar

como peixes inteiros no momento da
pesca

Desperdcio

Capturas
mantidas

Parte da pesca bruta como peixes

inteiros, e no descartados

Screenshot

Capturas
brutas

Peso vivo

Peso vivo

...

Peso vivo

A diferena entre "manter" e de pesca "descagada" devido a:

(A) o consumo pela tripulao
(b) usar como isca
(c) eliminao do peixe inteiro para deteriorao ou por outras razes
(d) a remoo de vsceras, cabeas e outras partes durante o processamento
(e) perda ou absoro de lquidos.
(A), (b) e (c) explicar a diferena entre "capturas mantidas" e "captura nominal".
(D) e (e) explicar a diferena entre o "choque" e "captura nominal".
O termo "choque" no usado como sinnimo nas estatsticas internacionais "chegadas" ou "viagem".
Os dados sobre a "captura bruta", "capturas devolvidas" e "capturas mantidas" normalmente encontrado apenas os padres
dirios ou conseguir alguma pesca estimativas tripulao. Essas estimativas podem diferir dos resultados obtidos ("captura
nominal") obtida atravs da converso das quantidades desembarcadas em equivalente peso vivo.
O ponto importante a lembrar quando se preparava estatsticas de esforo de pesca selecionar um ndice que mede o
esforo para salvar o maior relacionamento possvel com abundanica populao. No caso de um arrasto, o nmero de horas
que a arte se encontra na gua melhor do que o nmero de dias passados na pesca, porque pode acontecer que, para vrios
destes dias no pescar por causa do mau tempo. Por sua vez, "dias na terra" melhor do que "dias fora do porto" porque este
ltimo no leva em conta os dias em que o navio est a caminho e para trs a partir das zonas de pesca. Por outro lado, um
seiner voc pode olhar para vrios dias com sonar antes de encontrar uma escola que depois de uma pesca poucas horas,
voc deve usar "dias no fundo", que um ndice muito melhor do esforo de pesca, porque a abundncia pesca est
relacionada com o tempo de busca. O que preciso para capturar um cardume uma vez que tenha localizado, est relacionado
com a abundncia de cardumes.

 difcil assegurar que os dados so comparveis esforo de pesca durante longos perodos. Normalmente, as unidades de
pesca so melhores a cada ano. Na Gr-Bretanha tm aumentado a tonelagem e potncia dos arrastes e como ambos tm
feito a mesma taxa, eles so comparveis, ento "toneladas-hora" (ou seja, arqueao bruta por hora de pesca) um bom
ndice de esforo A pesca tambm leva em considerao o aumento no desempenho. Por outro lado, a potncia do motor da
haste de arrasto de arrasto holandeses, aumentou muito mais do que a relao de tonelagem. Esta maior poder usado para
arrastar um maior haste de arte mais rpido. Neste caso, o aumento de desempenho est relacionado com a energia e no
tonelagem motor.
No caso da pesca com redes de emalhar uso de qualquer impacto material sobre o desempenho e, portanto, o esforo de
pesca eficaz. Emalhar de pesca de nylon monofilamento sem ns mais de multifilamentos atado e estes, por sua vez, mais do
que o algodo.
Estas mudanas so bvias e mais ou menos quantificvel pela experincia, enquanto alguns fatores que influenciam o
esforo de pesca no so. O uso de som em bolsa facilitar a pesquisa, mais a mais qualificada do padro. Um sondador pode
fazer o barco mais eficiente se usado no tempo e bem, mas somente se houver poucos peixes; se estes abundam uso
intil. Alterar o coeficiente de montagem das redes de emalhar pode torn-los mais eficazes. Estes exemplos so dados para
demonstrar a dificuldade de obteno de dados significativos no esforo de pesca.Este um problema que nem mesmo os
especialistas tentam resolver, mas se as regras bsicas listadas nesta seo so seguidos, a informao recolhida ser
importante.

2.10.3 A pesca
essencial saber onde o peixe vem. Por exemplo, a Gr-Bretanha vem Cod todos os bancos no Atlntico Norte, vindo de
diferentes populaes no se misturam. A nica maneira de relacionar os efeitos da pesca com o que est acontecendo em
cada populao marcar o banco onde ocorreu a pesca. Isto coloca alguns problemas se o navio no pescou em um nico
lugar, mas grandes arrastes congeladores podem estar no mar e mais de trs meses, durante o qual eles tm sido capazes
de trabalhar em vrias partes do mundo. Neste caso, geralmente s possvel obter uma estimativa do padro mestre ou em
termos da quantidade capturado em cada local. Como no caso da captura de ficha, o mtodo de gravao a pesca depende da
natureza da pesca.
2.1 Apndice trs exemplos so dados.
importante observar a zona de pesca de modo uniforme e FAO props uma srie de reas-chave para fins estatsticos
(Tabela 2.3) e uma srie de rectngulos estatsticos para o mesmo efeito (Fig. 2.6).

CHAVE PARA INDICAR A DIMENSO DE

CAIXAS

KEY para indicar o DIAL

Compriment
o

Chave

Latitude

10 '

10 '

20 '

20 '

30 '

30 '

30 '

10

10

20

20

30

30

Quadrant da
Globo

Chave

NE

Nordeste

SE

Sudeste

SW

Southwest

NW

Noroeste

Fig. 2.6 Grid System (com base na latitude e longitude) para identificar rectngulos estatsticos (FAO, 1973b)

guas interiores
01 frica

reas Marinhas
Oceano Atlntico e dos mares adjacentes

02 Amrica, Norte e Central

18 Oceano rtico

03 Amrica do Sul

21 Atlntica, Noroeste

04 sia

27 Atlntico, Nordeste

05 Europa

31 Atlntico, centro ocidental

06 Ocenia

34 Atlntico, centro oriental

07 URSS

37 Mediterrneo e Mar Negro

(08) (Antarctica)

41 Atlntico, Sudoeste
47 Atlantic, Sudeste

48 Atlntico, Antrtico
Oceano ndico e mares adjacentes
51 Oceano ndico, Western
57 Oceano ndico, Oriente
58 Oceano ndico, Antrtico
Oceano Pacfico e mares adjacentes
61 Pacific Northwest
67 Pacfico, Nordeste
71 Centro Pacfico Ocidental
77 Pacific, centro Oriente
81 Pacific Southwest
87 Pacfico, Sudeste
88 Pacfico, Antrtico
O sistema FAO permite a gravao de capturas atravs praa estatstica muito pequena (10 'latitude x 10' de comprimento). Se
os dados so gravados desta forma, a pesca pode ser examinada em detalhe, mas normalmente s obtido informaes
importantes reas muito maiores. importante que quaisquer que sejam as estatsticas divises so utilizados, correspondem
s realidades da pesca. Pescadores fornecer informaes de acordo com os nomes que eles do para os pesqueiros e mais
fcil de escrever as informaes, se os quadrados estatsticos corresponder to estreitamente quanto possvel das reas de
pescadores. Alm disso, cada zona deve corresponder distribuio total ou parcial de uma populao.

2.10.4 data de captura

Queremos saber onde a pesca foi realizada, geralmente dentro de uma semana ou um ms. Normalmente no difcil de obter
a captura de dados com esta preciso, excepto no caso dos navios que tenham estado no mar por muito tempo, pode ser
necessrio assumir que tudo pego em um determinado ms ou frao de captura arbitrariamente durante os meses que o
navio tem sido no mar, a menos que a informao diria foi registada, que pode ser utilizado para analisar a abundncia
sazonal, migrao e, em alguns casos, obter dados de crescimento.

2.10.5 A importncia dos dados de gravao de uma maneira

uniforme
Ao longo desta seco que tem enfatizado a necessidade de as informaes de maneira uniforme. A razo que a maioria
est pescas martimas internacionais e muitos gua doce. Muitos pases podem explorar uma populao e registrar os
dados. Embora voc possa aprender muito com os dados nacionais, a avaliao das existncias requer dados internacionais
eo problema de combinar vrias fontes muito complicado se voc no tem a mesma forma.
O peso do peixe deve ser expressa em toneladas, peso nominal. A falha expressa desta forma fcil de se converter, desde
que as unidades so expressas inicialmente descrito com preciso. melhor escrever "captura nominal de toneladas" se esta
a forma como os dados so apresentados. Se "choque" escrito, deve-se dizer que usado no sentido descrito pela FAO
(1973a) e, se no, explicar o significado que lhe foi atribudo. "Toneladas mtricas" evita confuso com "toneladas curtas
(EUA)". Estas parecem ser detalhes sem importncia, mas negligenciam faz pesquisadores tm que trabalhar longas horas
para determinar o verdadeiro significado de estatsticas sobre as capturas publicados.
Os coeficientes de converso so usados para converter montantes inscritos como peso desembarcado em equivalente peso
vivo. Estes coeficientes (ndices indicando "output") devem ser compilados em todos os escritrios nacionais e constantemente
examinar. Voc pode ter que ser revisto de tempos em tempos para mudar a composio das capturas, manipulao,
processamento, etc. importante que estas razes permanecem consistentes com um nmero fixo de casas decimais. Ao lidar
com grandes downloads por mudana da terceira decimal pode causar enormes diferenas no resultado final. Ele deve publicar
uma lista dos funcionrios decimais e anunciar se eles forem alterados.

So evidentes as dificuldades de combinar dados de vrias naes que no usaram a mesma desagregao estatstica de
pesca. Os quadros estatsticos deve corresponder a, pelo menos, a distribuio da populao, mas geralmente pode ser obtida
uma imagem mais clara da pesca se zonas de pesca sob utilizado. No entanto, eles devem ser normalizados para ser til. Fig.
2.7 um exemplo de quatro naes, cada qual com suas prprias subdivises de uma zona de pesca com base na
populao. As patentes so dificuldades, digamos, para analisar os movimentos de norte a sul a partir de uma informao
combinada. O exemplo hipottico, mas muito prximo ao que acontece com os dados sobre as espcies demersais no Mar
do Norte.
Muito raramente voc pode obter dados de esforo de pesca em internacionalmente aceite um uniforme, porque eles so
diferentes frotas naes. At data, esta tem sido uma dificuldade insolvel mantendo regulao do esforo de pesca.

Fig. 2.7 Exemplo de vrias divises da subrea quatro pases

N
ome do navio ...........................
Data de Vela ............... 197

 bem conhecido que a maioria das unidades populacionais importantes de peixes no Atlntico Norte, esto sendo fortemente
pescados. Assim que o laboratrio das Pescas pode seguir o destino de cada ao, prever as tendncias futuras provveis na
abundncia das aes, e aconselhar sobre medidas de conservao quando necessrio, essencial ter a melhor informao
possvel sobre as capturas atuais. Em particular, queremos saber onde (de acordo com a rea mostrada no grfico) e Quando
as capturas foram feitas, foram o tipo de peixe capturado, e da quantidade de pesca (nmero de lanos, e durao mdia de
curso). Voc poderia por favor escreva ESTA informaes sobre o grfico na posio apropriada? Por exemplo, se a viagem
dividido Com NW em 43 lanos lanos Islndia e 21 no NE Islndia gravao: -

Sempre que possvel por favor indique localidade Dentro de reas de maior captura: - X
Fig. 2.8 (a) pesqueiros Carta usando padres de pesca para comunicar informaes

Fig. 2.8 (b)

Nome do navio

Letra e No.
registrado

Dia

Ms e Ano

Porto

Nacionalidad
e da
embarcao

Veculo No.

Pormenores do solo Tonelagem

pesca
bruta
principalpesqueiros
Comprimento
Outros
Registered

Mtodo de
Propulso

Mtodo de
captura

Regio

10

Retngulo

11

Nmero de
horas de
pesca

12

Nmero de
dias de
ausncia

13

Nmero de lanos

Nmero de
Voyages

14

A durao mdia do
curso

O nmero de
srie (para o
ministrio
usar apenas)

Nmero de linhas ou
redes de deriva

Cdigo
Bream
Brill

1-01-0
Grande

1-02-1

Pequeno

1-02-3

CWT.

Unsorted
Bagre

1-02-4
1-03-0

Grande

1-04-1

Mdio

1-04-1

Pequeno

1-04-3

Unsorted

1-04-4

Bacalhau

Conger Eels

1-05-0

Dabs, Long spero

1-33-0

Solhas, outra

1-06-0

Peixe-galo

1-08-0

Eels

1-09-0

Flounders ou Flukes

1-10-0

Gurnards e latchets

1-11-0

Grande

1-12-1

Mdio

1-12-2

Pequeno

1-12-3

Unsorted

1-12-4

Grande

1-13-1

Mdio

1-13-2

Pequeno

1-13-3

Unsorted

1-13-4

Grande

1-14-1

Mdio

1-14-2

Pequeno

1-14-3

Unsorted

1-14-4

Haddock

Pescada

Halibut

Suns limo Grande

1-15-1

Pequeno

1-15-3

Unsorted

1-15-4

Donzela

1-16-0

Fig. 2.9 (a) empledados no Reino Unido para gravar de downloads Forms

Cdigo
Grande

1-17-1

Desnimo Pequeno

1-17-3

Unsorted

1-17-4

Monges ou Anglers

1-18-0

Mullet, Cinza

1-35-0

Mullet, Vermelho

1-19-0

Grande

1-20-1

Mdio

1-20-2

Pequeno

1-20-3

Unsorted

1-20-4

Solha

Pollock

1-21-0

Cantarilho

1-22-0

Escamudo (coalfish)

1-23-0

Raias

1-24-0
Grande

1-25-1

Mdio

1-25-2

Pequeno

1-25-3

Unsorted

1-25-4

Suns

Torsk (Tusk)

1-26-0

Pregado

Grande

1-27-1

Pequeno

1-27-3

CWT.

Unsorted
Badejo

Witches

1-27-4
1-28-0

Grande

1-29-1

Pequeno

1-29-3

Unsorted

1-29-4

Fgados, Raw

1-30-1

Fgados leos

1-30-2

Roes

1-31-0

Todos os outros

1-32-0

Demersais total
Herrings

2-51-0

Macked

2-52-0

Pilchards

2-53-0

Spart

2-54-0

Carapau

2-55-0

Prata Smelt
(Sparling)

2-56-0

Peixe mido

2-57-0

Peixe Wet total

Caranguejos

5-71-0

Lagostim

5-72-0

Lagostas

5-73-0

Lagostins

6-81-0

Camares

6-82-0

Camares

6-83-0

Cockles

6-84-0

Escallops e Rainhas

6-86-0

Mexilhes

6-86-0

Caramujos

6-87-0

Bzios

6-88-0

Lulas

6-90-0
Native

Ostras
Misto
(centenas
)
Portugu
s

5-74-1
5-74-2
5-74-3

Valor Total
Observaes:
Fig. 2.9 (b)

Fig. 2.9 (c)

Fig. 2.9 (d)

Ministrio da Agricultura, Pescas e Alimentao mtodos de

captura

A pesca de arrasto
Arrasto de fundo - um navio

Cdigo No. 2.0

DREDGING
01

Dragagem mo

60

"" - Navio 2

02

Lagostim arrasto

06

Midwater arrasto - uma

embarcao

11

"" - Navio 2

12

"" - 3 "

13

"" - 4 "

14
15

Feixe de arrasto - uma rede de

arrasto

Power "

61

Suco "

62
63

POTTING

Panelas, top-abertura

65

"-Abertura Side

66

"Ou outra mista

67

21

"" - Rede de arrasto 2

22

"" - 3 "

23

Seining

LINNING

Linhas (por nmeros de ganchos

em 100s)

70

Lines (por nmero de linhas)

71

Linhas de mo, empenamento

72

Seining dinamarqus

26

Voe seining

27

73

Seining no especificado

28

74
Picking lado, o acesso por barco

Purse-seining - um navio
"" - 2 vasos

75

31

"", "" Terra

76

32

"" Divers

77

"" - 3 "

Ring-rede - uma embarcao

41

"" - 2 vasos

42

"" - 3 "

43
44

H em formulrios para

Transportadoras estrangeiras

100

45
Rede de deriva

46

Trammel compensao

47

Emaranhado "

48

Hoop "

49

Stake "acesso por barco

50

"" "" Terra

51

PESCA INDUSTRIAL

Quando o equipamento conhecido por ser

utilizado para a Pesca Industrial Especificamente
ADD 100 para os cdigos acima, por exemplo, par
arrastes Industrial, midwater rede de arrasto,
cdigo = 112

52
Shank "rebocado por barco
"" "" Tractor

53
54
55

Armadilhas da enguia

56

Fig. 2.9 (e) Chave para os mtodos de armadilhagem utilizados no Reino Unido

2.11 Referncias
Aasen, O. et al., 1961 Herring CIEM marcao experimentos em 1957 e 1958. Rapp.P.-V.Run.Cons. Perm.Int.Explor.Mer, 152:
50 p.
Bazigos, GP, 1973 cursos de formao sobre inquritos estatsticos da pesca (guas interiores). Roma, FAO, PNUD / SF / ZAM
11. FSS.T. / 1: 59 p.
FAO Departamento de Pesca, 1972 Pesca Economia e Instituies Diviso, Grupo de Trabalho de Coordenao de Estatsticas
da Pesca do Atlntico (CWP), do Noroeste do Atlntico (rea 21-ICNAF) e Atlntico Nordeste (rea 27 CIEM):
classificao de animais e plantas aquticas para fins estatsticos . fins FAO Fish.Circ., (441): 66 p.
FAO Departamento de Pesca, 1973 Estatsticas atuais e Seo Dados econmicos ", as capturas nominais" e
"desembarques.": Definies e notas. FAO Fish.Circ, (428): 17 p.
Departamento de Pesca da FAO, 1973a Fishery Economia e Instituies Diviso, Grupo de Trabalho de Coordenao de
Estatsticas da Pesca do Atlntico (CWP), um compndio das notas em uma classificao padro internacional de zonas
de pesca para fins estatsticos. FAO Fish.Circ., (372): 73 p.
Gulland, JA, 1966 manual de amostragem e mtodos estatsticos para a biologia das pescas. . Parte 1. Os mtodos de
amostragem FAO Man.Fish.Sci., (3): pg.var.

Anexo 2.1
EXEMPLOS DE COLETA DE DADOS DE CAPTURA E ESFORO
H muitas maneiras de obter informaes sobre capturas e de esforo. Naturalmente, voc tem que organizar sistemas
totalmente diferentes para atender s condies completamente diferentes. Por exemplo, um grande arrasto congelador pode
baixar a cada trs meses em um importante porto, mas a pesca com redes de deriva canoa baixar todos os dias em uma aldeia
isolada.
Tambm ser outra equipe disponvel para fazer o trabalho e competncia, de modo que o programa de melhoramento
gentico deve ser organizada de modo a satisfazer todas as condies.

Os trs exemplos seguintes servem para demonstrar alguns dos mtodos que podem ser utilizados para fazer face a situaes
diferentes:

(I) aterragens em grandes portos, como o Reino Unido;

(Ii) uma pescaria lago Africano;
(Iii) uma pescaria com redes de cerco.

1. A pesca demersal download de um grande porto de pesca

Esta seo descreve os mtodos utilizados quando desembarques de pescado esto concentradas em poucos portos
principais onde existem condies ideais para a captura de dados e esforo precisas e completas. Os mtodos utilizados para
as estatsticas aterragens podem ser divididos em duas classes, cada um dos quais tem um problema diferente:

(I)

descargas de peixe fresco embalado em gelo; a durao mxima de tal viagem cerca de
21 dias;

(Ii) Transferncias de peixe que tem sido congelados a bordo da pesca, inteiro ou
imediatamente aps a transformao; passeios podem durar at seis meses.

1.1 Desembarques de peixe fresco

Supe-se que a descarga de peixe fresco fixo a cada dia de cada vez e que um grupo de coletores com base no porto pode
obter todas as informaes necessrias por observao direta. O peso e espcie de todos os peixes desembarcados podem
ser vistos e gravados, juntamente com o tipo de arte utilizada na pesca. o patrono e marinheiros so entrevistados para obter
detalhes sobre a rea de pesca eo tempo que pescou durante a viagem. Durante a entrevista outra informao tambm
obtido, por exemplo, um pequeno peixe que foi jogado na gua, etc. Ele atende s vendas de saber o valor do peixe
desembarcado.
Este sistema produz os resultados desejados com muito pouca ajuda do setor, exceto a vontade dos resultados empregador e
marinheiros revelar detalhes da viagem, mas claramente requer grande esforo pela equipe com base no coletor
porta. Normalmente existem vrias formas abreviadas, mas exigem que o sistema seja incorporado verificados duas vezes
para se certificar de que no perde preciso.
Nestes modos, o mais conveniente usar as notas de venda que do peso e valor das capturas. Quase todas as empresas de
pesca se preparar para cada navio, o dia da alta, uma nota de venda com o valor e peso de cada espcie. A legislao de
alguns pases obriga as empresas a prestar essa informao, mas muitas vezes voc pode obter o registro sem recorrer
lei.Normalmente, isso resulta em melhoria de dados ea compreenso entre a indstria ea investigao. A escolha de acordos
formais ou informais depende muito das condies locais e as relaes do governo com a indstria.
Outro mtodo para obter detalhes do padro e marinheiros facilitar uma folha de dados para preench-lo durante a pesca. Na
Fig. Divises 2.8ab com base nos pesqueiros por exemplos. Em teoria, estas folhas dar detalhes, mas surgem muitos
problemas. Normalmente, durante os padres de pesca que esto ocupados demais para preencher a folha e possvel que
grande parte do seu contedo memria escrever muito mais tarde. Muitas vezes, as folhas esto completamente esquecido e
se o barco est reunida, o mar novamente na prxima viagem e perdeu. Um conjunto de folhas podem ser bem sucedido, mas
voc deve estar ciente de que constatemente. muito mais fcil se a folha preparada de modo que o empregador mantenha
uma cpia da maneira que considere til.

1.2 Download do peixe congelado

Este apresenta problemas especiais, porque os arrastes congeladores fazer viagens longas e muitas vezes trabalham em
diferentes reas de pesca. Descarga mecnica de blocos congelados dura vrios dias e voc no pode entrar as quantidades,
por observao direta. A informao peso descarregado deve ser obtido a partir dos armadores. O esforo de pesca poderia
ser encontrado apenas com a cooperao dos empregadores e proprietrios. Nos arrastes britnicos terem sido utilizados
folhas de dados sob a forma de cartas de zonas de pesca (Fig. 2.8ab).Algumas empresas de pesca exigem que seus
empregadores para completar um dirio detalhado, que pode ser usado para obter informaes sobre o esforo de pesca.

1.3 Os formulrios de inscrio

Os formulrios utilizados na Inglaterra e no Pas de Gales para gravar os pesos de pescado desembarcado so mostrados na
Fig. 2.9. A forma na Fig. 2.9cd projetado de modo que os registros de dados podem ser passados para um operador de broca
preparar papel ou fitas magnticas utilizados na preparao de calculadoras. Ele permite gravar informaes sobre o esforo
de pesca em quatro diferentes reas de pesca, juntamente com dados sobre a repartio das capturas pela pesca motivos e as

quantidades de pescado desembarcado a partir de diferentes espcies (Fig. 2.9d). O formulrio complicado porque ele foi
projetado para registrar informaes sobre as diferentes pescarias em Inglaterra e Pas de Gales.

2. Um lago Africano das pescas

Esta seo baseia-se nos problemas de obter estatsticas de uma pescaria que exploram principalmente barcos pequenos,
muitas vezes com um nico grupo, que descarrega em muitos lugares dispersos e de venda - no melhor dos casos - atravs de
um sistema vagamente organizado marketing. Isso tpico de muitos lagos africanos. Neste caso, o problema principalmente
para recolher estatsticas organizao. Embora as estatsticas permanecem capturas e de esforo fundamental, a questo
determinar como usar geralmente disponveis para obter a equipe mais eficaz. Portanto, esta seo no apenas sobre todas
as estatsticas podem ser recolhidas na primeira venda ou o seu equivalente, mas tambm a coleta e uso de dados estatsticos
obtidos em outras partes da cadeia de distribuio.

2.1 Preparao de dados fundamentais

Para avaliar a pesca de emalhar geralmente necessrio conhecer melhor o equipamento usado do que qualquer outra
pescaria, porque a rede de emalhar muito seletivo. Portanto, para obter estatsticas essencial, se possvel, para estratificar
a captura por tamanho da malha, a menos que a nica informao necessria a captura total.
Os dados bsicos a serem obtidos so:
zona de pesca
tempo de pesca passado
classe barco

Classe do
navio
Malhagens

Licena No.
1 polegadas (38 2 polegadas (50 3 polegadas (76
mm)
mm)
mm)

Nmero de rede
Espcies

10

15

No. de peso

No. de peso

No. de peso

Este apenas um esquema sugerido para um formulrio de registo das capturas.

2.2 Transferncias
Peso registrado no desembarque
(A) A classificao antes da venda. Embora no seja normal, as capturas podem ser classificados por espcie e vendido
em recipientes uniformes. Isto simplifica a recolha de dados captura total de espcies, mas pode captar muito difcil de
se relacionar com o tamanho da rede de malha que foi utilizado Gill. Se houver categorizao, o grfico pode ser
intimamente relacionado com as dimenses da malha, especialmente se eles so pequenos.
(B) No classificados antes da venda. A situao mais provvel que cada padro de pesca vender diretamente para o
comprador e nenhuma classificao antes da operao. Neste caso, a informao requerida pode obternerla coletor de
estatsticas especialmente designado e cuja misso estar presente em cada desembarque. Quando as descargas so
numerosos, pode no ser possvel provar cada barco, para o qual temos de recorrer a um programa de subamostragem. Cada n navios (por exemplo, a primeira, quarta, stima, X, etc.), so sujeitos a amostragem e as amostras
so levantadas N7n, onde N o nmero total de navios que descarregam. Assim, a tendncia para obter amostras de
barcos de pesca mais pequenos devem ser evitados (skipping que tm grande) no ignorar aqueles que nada tm.
Um mtodo de diminuio da resoluo dos casos de cobertura onde uma grande comunidade de pescadores
cercado por outros menores, onde no prtico ter um coletor de estatsticas. Neste caso, voc tem que deixar espao
para a possibilidade de que uma parte desconhecida de cada comunidade barcos utilizados na pesca.

- O nmero de barcos amostrados na comunidade principal

total de peixes vasos de descarga na comunidade principal

N=
N=

o nmero total de navios da comunidade principal

=M

o total de comunidades barcos mais pequenos

=M

- e o peso mdio de cada barco amostrados baixados

W=

o peso total descarregado na comunidade principal

Nw =

proporo de barcos de pesca da comunidade principal

=N/m

proporo estimada de peixe nas comunidades menores

Peso total estimado descarregado em todas as comunidades

A relao N / M pode ser determinado mensalmente, enquanto (M) provavelmente poderia ser feito com menos
frequncia. Pequenos barcos de pesca comunidades devem nos mesmos lugares que grande, porque caso contrrio,
pouco provvel que (w) igual. Se for utilizado mais de uma classe de barco, o clculo tem de ser feita separadamente
para cada um. A melhor maneira de empregar funcionrios para recolher amostras continuamente ao longo do ano nos
principais portos e enviar pessoal adicional para pequenos portos quando ele se torna disponvel.
A escolha das comunidades a amostrar pode ser atribuindo a cada um nmero e utilizando uma tabela de nmeros
aleatrios (ver seco 2.6.1) para determinar o que vai. Assim erros sistemticos que podem ser incorridos se o acesso
a uma comunidade mais fcil do que o outro e se h melhores relaes uns com os outros sejam evitados.

2.3 Peso gravado longe de locais de desembarque

Comunidades pesqueiras pode ser to transitrio, inacessvel ou dispersa que impossvel para colecionadores para trabalhar
como indicado. Em muitos casos voc s pode obter estatsticas de captura total em lugares distantes da primeira venda. No
tipo de pesca que est sendo estudado, acontece frequentemente que a captura total tem de ser realizada por algumas rotas, o
que, por diversas razes so monitorados em locais diferentes, por exemplo, em postos de controle nas estradas, em terminais
ferrovirios na alfndega. Esses lugares so ideais para calcular o total das capturas. Tomar, por exemplo, um bloqueio, voc
pode preparar um programa de amostragem com base nos seguintes fatores:

(I) peso mdio dos peixes em uma caixa;

(Ii) nmero mdio de caixas por caminho;
(Iii) nmero mdio de veculos que passam atravs da unidade de controlo de tempo.
Para determinar a composio de espcies ser necessrio em algum momento para provar caixas para as espcies. Os
contedos das caixas no pode ser sempre da mesma espcie, por exemplo, possvel que diferentes espcies nunca so
misturados, de modo que no s necessrio calcular o nmero de caixas do mesmo grupo de camio transporta espcies,
mas tambm o medida em que estas caixas variam sazonalmente. Como pode no ser possvel examinar as caixas em
caminhes, a composio de espcies podem ter que ser determinada por visitar o lago de vez em quando e aplicar essas
informaes ao obtido nos pontos de controle. A quantidade total obtida pode ser necessrio adicionar uma estimativa de
consumo local. Se no o fizer, os resultados poderiam sofrer de erro sistemtico, porque provvel que o peixe transportado
por caminho o mais valioso. Esta informao sobre a captura total pode no ser tamanhos de malha diretamente
relacionados de rede de emalhar que foi pego.

2.4 esforo total

No caso da pesca com redes de emalhar a unidade bsica uma rede e h diferentes formas de calcular o nmero de redes
de funcionrios simultaneamente. Em comunidades de pescadores onde as estatsticas de colecionadores, o nmero de redes
de funcionrios pode ser calculado de diversas formas:

(I) contar o nmero de redes de tamanho de malha igual quando a descarga total de notar,
que pode ser, se necessrio, obter subamostras como as amostras totais de descarga

(seco 2.2), este apndice so recolhidos;

(Ii) amostragem intervalos - por perodos determinados o nmero de redes de empregados

por um barco de amostra e do nmero mdio de redes por barco calculado
contagens. Isto, multiplicado pelo nmero total de vasos d o nmero total de redes
utilizadas. O nmero de vasos pode ser determinada como se segue:

(A) Censo dirigir a pesca no local, levantando problemas de acesso;

(B) concesso de licenas, o que levanta ocultao;
(C)

levantamento areo, que no tem problemas de acesso ou de ocultao e rpido e

fcil.

Unidades de pesca devem ser divididos em classes de acordo com a sua capacidade de realizar redes de mdia. Em 1961-62,
duas grandes classes de navios que pescam no lago Sesseseku (Lago Albert): canoas de tronco escavado e vrios modelos
construdos casco. Este ltimo poderia levar at cinco vezes mais redes canoas. Uma contagem canoa area deu o esforo de
pesca potencial, porque era conhecido o nmero de barcos construdos cidade e era conhecido que circularam cinco vezes
mais redes. Quando a pesca foi boa e todos os pescadores poderia comprar como muitas redes como o barco era capaz de
usar a comparao era vlido, mas quando a pesca era pobre, o nmero de redes dependia do dinheiro que eu tinha o
pescador, caso em que a comparao Ele era invlido. A fora motriz levado em conta se ele influencia o desempenho de
pesca.
Pode no ser possvel contar o nmero de redes em utilizao directa em qualquer momento; por exemplo, as redes podem
ser deixados constantemente puffs e visit-los apenas para remover a captura. Pode ser um censo indireto do nmero de
redes em uso, lojas de varejo que vendem localizados em um lugar particular. As redes de dados de vendas dar uma idia do
nmero usado no lago e so mais teis se voc sabe o que dura uma rede de emalhar.
Muitos fatores afetam a capacidade de pesca da rede de emalhar e entre estes esto:

(I) Malhagem: Como as redes de emalhar so altamente seletivas, que captura dependem
em grande medida do tamanho da rede. Ao tomar a medida do lquido, que deve ser
sempre definido se refere a distncia entre dois ns adjacentes ou medeia entre dois ns
opostos de uma malha quando totalmente esticada na direco da rede de traco (N
endereo Terminologia da Organizao Internacional de Normalizao). Rede sem ns
para esta medio, a distncia entre os centros de duas articulaes opostas na
mesma malha quando so esticados ao longo do seu eixo maior.

(Ii) Materiais: A capacidade de pesca de uma rede podem variar muito com os materiais
utilizados na sua construo. Provavelmente um dos melhores exemplos disso a
diferena entre o monofilamento de nylon e multifilamento.

(Iii) Com ou sem ns: Geralmente isto est relacionado com (ii). Frequentemente, mas no
sempre, redes de monofilamento no so atados, mas o que so o multifilamento.

(IV) Dimensional rede: A melhor definio o nmero de malhas em cada sentido, mas isso
muito difcil obter estatsticas. Se os panos da mquina so feitos e vendidos em
tamanhos padro, de modo que uma rede de emalhar de uma dada malha sempre o
mesmo, nesse caso, voc no precisa registrar o tamanho da rede; tudo o que

necessrio o nmero de redes em uma linha, dando o seu comprimento. Acontece por
vezes que as redes so unidas verticalmente; se isso for feito por pescadores e outros
no, pode ser necessrio para registrar o nmero total de redes de tamanho normal em
uma fileira e se reuniram na vertical ou na horizontal, mas uma faixa de 10 redes normal
(SN) de comprimento e 2 alta sn Ele no susceptvel de ter a mesma capacidade de
outro SN SN pesca 20 longo e um elevado. A situao frequentemente simplificada,
porque as redes tendem a normalizar no ptima, por exemplo, para os peixes ao longo
da coluna de gua a partir da superfcie para o fundo em lugares pouco profundas. Neste
caso, a altura da rede no importa.

(V) Rcio de suspenso: Esta definida como a razo entre o comprimento do ttulo
ocupada pela rede se voc andar com malha quadrada e ocupada como realmente
arma. A capacidade de pesca de uma rede pode ser significativamente alterado por
mudana do coeficiente de armadura, mas geralmente normalizado em relao ao
ptimo e, portanto, pode ser ignorada. uma estatstica difcil recolher e encluir na
anlise.

(VI) Cor: Sabe-se que a cor da rede afecta a sua capacidade de pesca.

(VII) Nmero de navios da frota: Se a frota tem de encontrar o peixe que formam bancos
compactos, maior ser o mais fcil a busca. Alm de aumentar a frota vai diminuir a
possibilidade de cada um barco de pesca na rea de maior abundncia e, assim, o
desempenho do conjunto.

(Viii) Zona de pesca: Este ter de ser mais precisamente definido geograficamente ou por
pequenos estatsticas quadrados. Por exemplo, em um lago de pesca o pescador pode
escolher a pescar nas lagoas protegidas e perto ou longe da costa. Em cada uma dessas
duas ltimas reas que voc tem mais opes: utilizar redes de emalhar fixas ou
flutuantes em segundo plano, dando-lhe uma srie de possibilidades, os quais daro
capturas compostas por espcies diferentes. Alm disso, pode haver desigualdades
fsicas entre diferentes partes do lago, que podem estar relacionadas com diferenas na
populao. Logo que possvel, o programa de amostragem deve ser estratificada por isso
considero essas diferenas.

(IX) Puxado intervalos: a capacidade de pesca total depende do nmero de perodos de

tempo de rede de pesca. Muitas vezes um perodo de tempo uma noite, ao pr do sol,
vestindo redes e cri-los na manh seguinte, de modo que uma rede de noite se torna
uma unidade de pesca. Por outro lado, as redes podem subir com menos frequncia,
embora uma rede que passa duas noites na gua entre as visitas, improvvel que a
pescar, bem como a crescente e limpos a cada noite. Normalmente, o problema no
muito importante porque o mtodo de trabalho tende a ser normalizado no ponto timo,
especialmente quando a captura se deteriora rapidamente.

2.5 Captura por unidade de esforo

Os mtodos para a obteno de capturas por unidade de esforo depende de como a captura e esforo
determinado. Idealmente, o melhor mtodo ter coletores de estatsticas nos principais locais de desembarque, que recolhem
com preciso capturas e de esforo de barco. O esforo total pode ser avaliada com bastante preciso por meio de pesquisas
entre os barcos, ea captura total determinada indirectamente do produto do esforo e capturas totais por unidade de esforo.
Tal como acontece com todas as estatsticas de captura e de esforo, a captura tem para se referir unidade de esforo
necessrio para atingir esse captura. No caso da pesca com redes de emalhar complexidade que muitas vezes diferentes
redes mesh so utilizados apresentada. Como mencionado, redes de emalhar so muito seletivos, de modo a fazer uma
avaliao adequada essencial para determinar quantas redes de cada tamanho de malha est sendo usado.
Mesas 2.4ab definir o tipo de programa de amostragem que pode ser necessrio na pesca com redes de emalhar. Ele no
inclui todas as complicaes possveis.

3. A pesca com redes de cerco

O progresso mais notvel em mtodos de armadilhagem nos ltimos dez anos tm sido relacionadas a tcnicas de pesca
dirigida. Pesca com redes de cerco e redes de arrasto pelgico dependem sondadores e sonar para encontrar os recursos
haliuticos e as artes para um determinado banco ou grupo de bancos para lidar com. Por isso, problemas muito
semelhantes a obteno de dados e arrastes pelgicos cercadores.
A pesca industrial rentvel com redes de cerco ou redes de arrasto pelgico na abundncia de espcies pelgicas. Na maioria
dos casos, as espcies pelgicas capturadas com redes de cerco so usados para transformao em farinha e leo. Como o
preo da matria-prima baixa necessidade, e com freqncia fixa, as frotas de cerco deve pegar grandes quantidades no
menor tempo possvel. No so, portanto, os incentivos para os navios de uma frota cooperar na reduo do tempo de
pesquisa ea criao de tcnicas que aumentam o desempenho (por exemplo, bloco de energia do barco e de bombeamento,
encurtando o tempo gasto colocar a captura em o barco e deixar mais para se dedicar pesquisa).
A abundncia de peixes demersais capturados pela pesca de arrasto pelo fundo calculada utilizando a expresso "captura
por tempo de pesca". Essa estatstica significa que o nmero de peixes capturados tem certas relaes com a rea varrida
pela rede e captura depende mais das caractersticas dos navios e equipamentos que as reaes dos peixes. Em contraste, a
pesca de cerco mais dependente das reaes dos peixes, porque a arte mais ou menos passiva. Travando um seiner ou
arrasto pelgico depende muito mais da habilidade do padro. O valor absoluto da captura pode ter pouca relao com a
verdadeira riqueza da populao no local.

3.1 Preparao de dados fundamentais

Desde que a pesca est dividida e os empregadores cooperar, o tipo de dados sobre o esforo recolhidos devem reconhecer
as diferenas entre as dimenses dos navios que participam na equipa, bem como uma estimativa do tempo gasto na procura
de escolas.
Os seguintes dados relativos pesca so necessrios e todas as alteraes que ocorrem devem ser registradas:

(I) nome do navio;

(Ii) comprimento;
(Iii) capacidade de armazenamento;
(IV)

motor (potncia);

(V) Equipa:
(A) ecobatmetro
(B) som
(C) rede dimensional
(D) bloco de poder

(E) bomba de peixes

(F) radiotelefone
(L) radiogonimetro
(H) radar.
O comprimento e potncia do motor indicam a distncia entre os portos que podem trabalhar a pesca. A capacidade de avaliar
se a adega permite a captura descarregada pode ser considerada como um ndice de abundncia. Por exemplo, nos ltimos
anos, a capacidade da adega bolicheras peruana de cerca de 200 toneladas. Muitas vezes resume acima desse valor so
capturados e que o excedente seja liberado ou dado a outro navio. Assim, em qualquer dia muitos navios que entram em porto
com armazns cheios. O descarregado por esses navios no est relacionado com a abundncia de peixes no mar, mas o
nmero de navios com pleno detm poderia muito bem ser um ndice de abundncia relativa. A captura seja desembarcada por
tonelada de capacidade de armazenamento, um nmero mais til de navios que pescam a estimativa do ponto de
saturao. Assim, a habilidade do padro revelada. Geralmente so os mesmos barcos que regressam diariamente ao porto
repleto de peixes.
No desenvolvimento das pescas, aquisio de navios melhores e mais velhos com sonar e equipamentos de traco, tem
permitido aumentar o tamanho das redes. Bombas de peixes instalados facilitaram a manipulao e aumentou o nmero de
calamentos. O localizador de direo de rdio e torn-lo mais fcil de procurar a frota e radar permite a pesca com mau tempo
e tornar mais precisa os bancos de pesca rota mais conveniente.

3.2 Captura de Dados

Como quase tudo que a pesca com redes de cerco manipulados em grandes quantidades, a informao sobre a captura pode
ser obtido de duas maneiras, pedindo uma estimativa e outros fatores aplicvel ao empregador ou os dados piloto, ou
perguntando como fbrica pagos para os peixes que lhe deram. O peso de tais peixes pode ser muito menor do que a
estimada pelo teste padro, que por sua vez pode ser maior ou menor do que o real. No caso de pequenos peixes pelgicos,
tais como anchoveta peruana, as diferenas so at 20 por cento. H perdas quando o peixe preenso para a planta, bombas
para peixes enviada e tambm h uma deteriorao geral de peixe armazenados em grandes quantidades. Se baixar,
enquanto muitos barcos, pode no ser possvel falar com todos os padres, de modo que devem ser empregues ambos os
mtodos.
Para interpretar os dados de captura como um ndice da populao de uma pescaria em desenvolvimento, essencial dispor
de informaes sobre a distribuio geogrfica desta populao (ou captura). bom saber que posio diria de cada barco de
pesca. Com frotas de pesca executados por empresas, normal padres dirios enviar comunicaes que podem ser usados
para obter esta informao.

3.3 esforo Facts

s vezes, impossvel usar capturas de cerco para estimar a abundncia de um estoque de peixes diz. Isso pode ser verdade
quando se considera que as capturas so desembarcadas, porque estes peixes permanecem no mar at que lotam as
vincolas. Em clubes de pesca, tem que levar em considerao o tempo gasto na busca e ser menos abundantes populaes
de peixes, aumentando a importncia do tempo dedicado pesquisa e cooperao entre os empregadores.
Outra estimativa da pesca pode dar-lhe o nmero de vezes a rea de arrasto, mas aqui tambm a capacidade de influenciar o
padro de interpretar o sonar ea preciso com que cale arte em relao ao movimento do cardume.
Porque a interpretao do esforo seiner complexo importante saber os detalhes do tempo gasto em cada parte da atividade
de pesca:
Total viagem
Nmero de pesca
tempo manipulando arte: calamente, levantando, vazamento, etc.
Viagens de e para as reas de pesca
Durao de bancos de busca
Se voc tiver essa informao sobre a repartio do esforo, ser capaz de interpretar melhor os dados.

3.4 Captura por unidade de esforo

Como j foi dito vrias vezes, o principal problema com os cercadores para um ndice de abundncia que uma pescaria
dirigida. Pesca em anchova peruana ndice de abundncia utilizado tem sido a captura por tonelada de arqueao bruta da
capacidade da frota por ms ou dia. A tonelagem de arqueao bruta de um navio condensa caractersticas tais como

comprimento, mquina de poder, etc. Voc pode usar vrios mtodos para calcular esse parmetro em problemas de
comparao.
Raramente pode recomendar um como o melhor mtodo para expressar a captura por unidade de esforo no caso de
bolsa. Talvez o mais simples a captura por tonelada de capacidade de reteno, o que d uma estimativa compreendendo as
caractersticas do barco e uma idia do tempo gasto na procura e pesca, mas preciso lembrar que, para estudar efeitos da
pesca sobre a populao, halieutlogo deve considerar o ndice de abundncia ao longo do tempo. Ao aumentar a eficincia de
pesca, que possa aumentar a rea de explorao da populao. No incio dos anos 60, a maior parte da pesca da anchova
peruana dentro de 15 milhas da costa; rea operacional 1.970 alongamento e 60 milhas norte e sul dos lugares
originais. Talvez a captura por tonelada de capacidade de reteno por unidade de rea pescado teria uma estimativa fivel da
abundncia, se nos primeiros anos tinham obtido dados adequados.

Tabela 2.4 maneiras de obter dados sobre as capturas e esforo de pesca em um lago Africano

Anexo 2.2
NOTAS ESTATSTICAS SOBRE esforo
Este apndice vem da FAO Fisheries Circular n 429. Ele descreve os mtodos de registo do esforo de pesca, tal como
recomendado pela FAO.

1. Tempo de pesca
(A) Nmero de horas ou milhares de anzis usados
Nmero de horas de pesca: Para portas de arrasto definidas come "o total de horas durante as quais a arte tem sido na parte
inferior e da pesca"; se os pases no podem se comunicar exatamente deve dar a definio mais prxima possvel
exactamente o grau de aproximao usada.
Nmero de horas de pesca: Para navios que transportam dorys, definidas como "o nmero de horas que esto longe de o
navio dorys me multiplicado pelo nmero de dorys".
Milhares de anzis utilizados: Definido como "o nmero de anzis utilizados em cada set, multiplicado pelo nmero de puffs". O
nmero pode ser arredondado ao milhar mais prximo.
Outro equipamento de pesca: Nmero de horas de redes de arrasto e redes de cerco, armadilhas, potes, dragas, arpes, etc.,
tm sido usados para peixes; este o produto da multiplicao do nmero de horas de pesca pelo dispositivo.
(B) Nmero de iadas, reboques, ou calamentos fatos
Nmero de vezes que a equipe da pesca travou, arrastados ou rebocados, de acordo com a descrio que se aplica a
equipamento ou tcnica utilizada.
(C) O nmero de dias de pesca

Nmero de dias (dentro de 24 horas, contados a partir da meia-noite meia-noite), durante o qual ele pescados.
Nas pescarias em que a pesquisa uma parte importante da pesca, os "dias sobre os pesqueiros", em que ele procurou, mas
no capturados, devem ser includos nos dados de dias de pesca.
Para considerar a incluso do nmero de dias de pesca, os dados nacionais pode ser refinada da seguinte forma "tempo
procurando" "nmero de dias (perodos de 24 horas a partir de meia-noite a meia-noite) durante o qual a pesca foi em pontos
de pesca, dedicado captura de peixe (excluindo dias de viagem de porta retorno), menos o nmero de dias perdidos devido
ao mau tempo, avarias ou outro "pesca fatores.
(D) nmero de dias de pesca spots
definida como o nmero de dias (perodo de 24 horas a partir da meia-noite meia-noite), durante o qual o navio foi sobre as
manchas de pesca e entende os dias de pesca e caa, e todos os dias em que o navio estava no pesqueiros.
(E) Nmero de dias fora do porto
Estes so os dias em que o navio estava no mar, incluindo o dia em que ele navegou, mas no a parte de trs.
Quando voc sabe que pescadas a cada dia da viagem, o nmero de "dias no mar" inclui no apenas o dia da partida, mas
tambm ao regresso ao porto.
Quando uma viagem de mais de um "local de pesca" (conforme definido para fins estatsticos) uma fraco apropriada do
nmero total de dias no mar trabalho de pesca devem ser atribudos a cada "local de pesca" na proporo dos dias decorridos
em cada um, de modo que o nmero total de dias passados no mar em cada viagem a soma do nmero de dias atribudo a
diferentes "zonas de pesca" visitados.
(F) Nmero de viagens
contado como uma viagem durante o qual a pesca teve lugar em apenas um "local de pesca".
Quando em uma nica viagem a visita de pesca mais do que um "local de pesca", uma fraco apropriada da viagem devem
ser alocados para cada "local de pesca" em proporo ao nmero de dias em que foi capturado em cada um, para que o
nmero total de viagens da rea de estatstica como um todo igual soma das viagens a cada "local de pesca".

2. Pesca Poder
(A) arqueao bruta mdia
Ela dada em toneladas de registo bruto.
Meios devem ser compensados, e so necessrios tendo em vista a deciso de reduzir a tarefa de remover os escritrios
nacionais quando a repartio mensal de esforo anual medio de dados.
(B) Potncia mdia
Os dados so expressos em "cavalo de freio." No caso do vapor, "cavalos listados" ser dado.
As meias podem ser ponderados ou no, indicando o tipo de trabalhador mdio. A ponderao feita de acordo com o
"nmero de viagens".
(C) Total Mdia Durao
Ele indica o comprimento total, mas se isso no for possvel eo log usada, a palavra "total" excludo e se torna "reg". O
comprimento expresso em metros (1 p = 0,3048 m Reino Unido).
Estes comprimentos mdios podem ser ponderados ou no, o que indica que utilizado. A mdia ponderada baseada no
"nmero de viagens".
(D) Nmero de unidades de actividade de pesca

O nmero de unidades de pesca activas incluem todas as unidades dentro da "classe de unidades de pesca" que pescaram
pelo menos uma vez na rea de pesca.
No caso dos casais, ambas as embarcaes so um.

3. Observaes gerais sobre as prioridades para dar dados

sobre o esforo de pesca
Para definies uniformes detalhadas dos diferentes tipos de esforo, ver seces 1 e 2 da parte D.
Voc est convidado a indicar os pases separadas a medida em que os dados sobre o esforo de pesca contidos nos
formulrios, abordagem ou separada destas definies uniformes pormenorizadas.
De acordo com as prioridades identificadas em seguida, solicitado que os escritrios nacionais, indicando os dados em
classes apropriadas de esforo de pesca.
Dando dados sobre a extenso do esforo de pesca tempo deve observar as seguintes prioridades desejveis:

Primeira prioridade:

Deve ser o "nmero de horas de pesca" ou "milhares de

ganchos"; eo "nmero de sets, reboques ou calamentos".

Segunda prioridade:

"Nmero de dias na terra" ou "nmero de dias no mar".

Terceira prioridade:

"Nmero de viagens feitas."

Para dar mais detalhes sobre a amplitude do esforo de potncia de pesca, conveniente observar as seguintes prioridades:

Primeira prioridade:

"Arqueao bruta mdia" (ver seco 2.1).

Segunda prioridade:

"Potncia mdia (CV)" (ver seco 2.2).

Terceira prioridade:

"Comprimento total mdia" (ver seco 2.3).

Quarta prioridade:

"Nmero de unidades de pesca de trabalho" (ver seco 2.4).

Alm disso, os escritrios nacionais devem apresentar relatrios sobre dados relativos ao esforo no foram registrados, mas
foram obtidos por amostragem.

. EXTENSO de peixe e marisco

Em biologia Halieutica provavelmente a tcnica mais utilizada a extenso longitudinal da totalidade ou de parte do peixe. Das
muitas observaes que podem ser feitas, o mais frequentemente utilizado o tamanho total para ser rapidamente e
facilmente medido. Tal tamanho normal que diz respeito a muitos outros factores, tais como o peso, idade, maturidade, de
modo que qualquer um deles pode ser facilmente determinado a partir de um pequeno tamanho da amostra, que se relaciona
com o factor que em causa. De particular importncia dados de comprimento obtido numa pescaria em desenvolvimento. Mais
tarde voc pode fazer outros estudos biolgicos, mas a extenso das esculturas nos primeiros dias s pode ser feito no
momento e, portanto, deve ser dada a mxima prioridade quando um programa de pesquisa preparado.

3.1 A medio de peixes

3.1.1 Seleco das dimenses para ser medido
A escolha do tamanho a ser medido arbitrria. Quase todos os bilogos da pesca medir o tamanho de caudal
garfo ou comprimento total, mas nenhum mtodo tem vantagens sobre o outro o suficiente para recomendar a sua aceitao
como um padro universal. No entanto, deve medir o peixe a partir da mesma populao sempre empregam na mesma
medida.
Se a ponta da cauda danificado, isso pode ser difcil medir a dimenso total, mas tambm caber ao fluxo de garfo, se ele
estiver desgastado e garfo no est bem definido.

Em quase todos os casos, mais fcil de medir o tamanho total, mas algumas espcies maiores, com um fluxo muito
heterocerca, mas deve ser at a forquilha. Em geral, os pesquisadores atum preferem medir at o garfo. (Relatrio do Painel
da FAO para a Facilitao do Atum Research, Wo rking Grupo na Medida e Tabulao tamanho Tuna.) As instituies do Oeste
Africano interessados em investigaes internacionais de Sardinella Central Atlntico -este tambm assumiram o tamanho
fluxo de dimenso uniforme. Por outro lado, o jo Conse Internacional para a Explorao do Mar (CIEM) e da Comisso
Internacional de Pescas do Atlntico Noroeste (ICNAF) na sua reunio de amostragem, realizada em 1965, recomendou que o
tamanho total deve ser medido dimenso de todas as espcies (exceto atum e salmo) a partir do qual ambos recebem dados
sobre a composio tamanho. Este o tamanho mximo difini medida alinhando a maior lobo caudal com o eixo do meio do
peixe (tamanho mximo total). Esta regra aplica-se em quase todas as pescas no Atlntico Norte e foi aceite pela maioria dos
pases membros do CIEM, no caso de quase todas as espcies, embora ainda no universalmente aplicvel. Na sua reunio
em 1968, a Comisso das Pescas Consultivo Regional para o Atlntico Sudoeste (CARP) adotou o mesmo padro para uso no
sudoeste do Atlntico e, em 1963, as conse-Geral das Pescas do Mediterrneo jo adotado para comprimento total
sardinha. Isto parece ter uma grande medida de acordo no caso do atum e cavala tamanho a ser medido e a taxa de fluxo em
quase todas as outras espcies, o tamanho mximo total.
Em estudos de peixes de tamanho raramente normal, exceto por especialistas utilizado sistematicamente. difcil registrar
com preciso de travamento enquanto ja rapidamente e seu uso no recomendado nos pontos de pesca. Apndice 1 Outras
medidas utilizadas por especialistas sistematicamente so dadas.
Devemos sempre lembrar notar que medida e usado em todas as publicaes mencionar, a menos que ele aparece em
relatrios estatsticos de uma comisso que tem uma norma aceita. No fazer isso s vai criar confuso mais tarde. Por
exemplo, um investigador pode medir o tamanho do fluxo e outro, estudando as mesmas espcies, total. O segundo pode-se
supor que tambm usou o primeiro lugar geral, ele no tinha dito nada em contrrio e concluses falsas a respeito de
mudanas nas taxas de crescimento e relao peso-comprimento.
Qualquer que seja a medida do tamanho usado, sempre expressa em unidades do sistema mtrico.

3.1.2 Mtodos para mensurar

As medies so feitas com placas, fitas e calibres especiais e, geralmente, embora nem sempre em linha reta. Normalmente,
so tomadas as medidas totais de comprimento com o peixe no lado direito, o nariz para a esquerda, em uma placa de
medio composta essencialmente por uma base de madeira ou metal com uma escala central e um cabealho (nariz bloco )
contra a presso que colocado sem o nariz. A boca est fechada, o corpo ea cauda so endireitados ao longo da linha
mediana ea escala l. O peixe deve ser medido enquanto fresco e hmido, o mais prximo possvel para o estado ao vivo,
porque ele encolhe quando seca rapidamente. Normalmente, este problema no se coloca quando o peixe medido a bordo
ou no mercado no momento do download, mas se as amostras so colhidas mais tarde para estudar, possvel que sejam
tomadas medidas para tornar o frio e mido. O peixe em rigor mortis (rigidez aps a morte) deve flexionar um pouco antes de
medir. Em algumas circunstncias, por exemplo, durante a discagem, peixes vivos so medidos, assim voc pode ter que ser
usado narcticos para mant-lo calmo durante o manuseio. A esta soluo amplamente usado pela Sandoz MS 222.
Voc pode medir os raios e outros plana colocando peixe direitos de volta ventrais em suas superfcies ventrais. Dimenso
linear como listras medidos por vezes a largura do disco, em vez de o tamanho total. O peixe grande, a gordura apresenta
dificuldades, mas pode ser medido com compassos de calibre ou a partir de um ponto para outro ao longo da superfcie com
uma fita mtrica.
Normalmente so tomadas por observadores que trabalham em Avodas s medidas; um coloca o peixe na placa e ler as
dimenses e as outras notas. Uma das razes para o erro atual pouco clara enunciao de tomar as medidas, resultando em
m nota que seus tamanhos colega. Normalmente, o peixe medido em condies adversas, quer no mercado ou a bordo,
onde existe sempre uma grande quantidade de rudo. Ento voc tem que ter o cuidado de tamanho com alta e clara.
Existem vrias tcnicas para um homem s medem o peixe. O mais prtico a utilizao de uma placa e de um gravador de
fita porttil. Esta placa descrito no apndice 2. Ele substituiu dispositivos semelhantes em que os tamanhos so registradas
tiras de alumnio de perfurao de celulide ou fixas para o conselho. Use um bom gravador de fita pode ser muito til s
vezes, mas a posterior transcrio muito lento e, a menos que oferece vantagens especiais, raramente eficaz ou mais
simples do que os de tabuleiro ja mane um homem.
A placa de medio apenas uma superfcie plana, formado, em que o peixe colocado. No final zero da escala a cabea
contra a cabea do peixe sem empurrar sets fora. Ele geralmente tem uma ala para fcil transporte. Tem que ser robusto e
manter a preciso aps vrios anos de uso em condies adversas (embebido em gua do mar) ou doente (deixando-a cair). A
escala deve ser claramente marcadas e ser fcil de ler. Se a tinta usado para marcar deve ser claramente visvel, pelo
menos, aps um ano de uso, de preferncia mais. A escala deve corresponder s medidas tomadas. impossvel medir o
peixe para o centmetro mais prximo se o conselho est marcada 2 por 2 cm. Por outro lado, se a escala tem muitas divises,
sero cometidos erros ou perda de tempo tentar determinar qual a mais prxima.
Se o peixe medido em centmetros, apenas uma placa de 1 m de comprimento, embora possa ser desejvel ter mais 30 cm
que pode ser cortada, se existirem muitos espcimes grandes nas amostras. Para peixes medido em unidades de meio

centmetro, muitas vezes suficiente uma placa de 50 cm. No utilize placas que so mais de 10 maior do que o maior peixe
que so medidos regularmente cm.

3.1.3 Medio de peixe estragado ou processado

Suponha-se que o tamanho total a dimenso de base seleccionada. Se uma amostra de peixe quebrou barbatana caudal,
no devem ser rejeitados para isso, mas em comparao com outras dimenses semelhantes. Deste modo so evitados os
erros sistemticos se o peixe estragado superior ou inferior mdia.
Se toda a amostra ou uma parte importante da mesma, esto danificados, por exemplo, se o peixe est se dirigindo e secar,
temos de tomar outra medida adequada. O anchoveta peruana um exemplo tpico deste problema; indivduos mais velhos
so menos frequentemente danificados e os mais pequenos so to danificado que impossvel medir a altura total, ao invs,
que mede a cabea. No apndice 3 uma placa de construo especial, que calculado pelo comprimento total directamente de
outra dimenso descrita.
Se forem tomadas outras medidas, tais como o tamanho da cabea de todos os peixes, ento no essencial para converter
estas medidas para o tamanho total. Mais frequentemente estas medidas tm de ser combinados com outros de comprimento
total (como no caso da anchova peruana), que a preparao de uma chave de converso, de modo a que o tamanho total
dos peixes cujas outras medidas, cabea, por exemplo, tem observado, podem ser combinados com os de outros cujo
tamanho total desconhecido. A converso de chave s deve ser usado com as unidades populacionais para as quais foram
elaboradas e devem ser verificados periodicamente para ver se ele mudou, caso em que a chave deve ser recalculadas, a
menos que surgiu um fator para continuar a usar o original. Um exemplo de possvel mudana: o tamanho da cabea de um
peixe de rpido crescimento formar uma maior proporo do tamanho total de um peixe do mesmo tamanho, mas o
crescimento lento. A taxa de crescimento susceptvel de aumentar com a explorao da populao, explorao faro diminuir
a abundncia de peixe. A converso inicial chave preparado para populao no detonados perde o seu valor no incio da
operao.

3.2 Medio de marisco

3.2.1 Shellfish
Os bivalves (Fig. 3.1)

(I) Comprimento de concha. Tanto quanto no sentido ntero-posterior; Ela

aproximadamente paralelo ao eixo da dobradia.
(Ii) Largura Shell. Tanto quanto no sentido dorso-ventral; Em geral, aproximadamente
perpendicular ao eixo da dobradia e em ngulo recto com o comprimento.
(Iii) Altura Shell. O limite mximo perpendicular ao plano de essas medies.
As medies so feitas com pinas ou placas de medio (Loosanoff, VL e Nomejko, CA, 1949).
Gastrpodes
O normal medida a distncia mxima a partir do final do ciclo para a borda da concha (Warren, PJ, 1958).

3.2.2 Crustceos
Lagosta, lagostim, camaro, camares. A medida normal o comprimento mnimo do reservatrio a partir do interior da
cavidade ocular at a borda traseira da carapaa. Em alguns casos (lagostas) a medida paralela linha mdia, e outros
(alguns camares) da tomada de olho para o centro da margem dorsal da carapaa (Cole, HA e Mistakidis, MN, 1953).

Fig. 3.1 Medidas marisco

Caranguejos. A medida normal a distncia mxima em toda a largura da carapaa, incluindo as lombadas se for o caso,
perpendiculares linha mdia.
Todas as medidas so tomadas com pinas.

3.3 Formulrios para gravar as medies

Um exemplo do tipo de forma utilizada mostrada no Apndice 4 para gravar as medies de diversas amostras da mesma
espcie. Sua principal caracterstica que apenas as unidades (0-9) esto marcados. Utilize a tcnica envolve a configurao
da gama de tamanho da amostra, seleccionando o mais exemplar e menos visvel. Suponha que voc 55 cm e 25 cm de
comprimento.Isto coloca um "1" antes do primeiro zero para indicar "10" e assim por diante, durante 20, 30, 40, 50 e 60. Isto
faz com que seja possvel gravar todos os peixes na amostra. Se uma cpia for inferior a 10 cm ou mais de 69 cm, o seu
tamanho gravado separadamente. Um formulrio marcado a cada 0,5 cm para gravar os peixes tamanhos so necessrios.
Cada peixe medida deve ser registada na praa correspondente ao seu tamanho, criando uma srie de janelas ou blocos em
cada quadrado, ento

cada um representando cinco peixes.Este um, fcil de usar e menos sujeito a erros do que

seguro de outros mtodos, por exemplo,

salta sobre um ponto para adicionar medidas.

ou

com quem fcil cometer erros, utilizando uma barra vertical ou que

O verso do formulrio usado para registrar detalhes do navio, o equipamento, a data e local de descarga, rea de pesca e
espcies de todos desembarcaram classes.

3.4 As unidades de medida e de partilha de dados

O sistema mtrico para todas as medidas relacionadas com a avaliao cientfica das populaes de peixes empler. A
escolha do tipo de intervalo para o registo das medies do tamanho uma questo de sabor, mas geralmente feito por cada
1 cm de espcies de mais de 30 cm e 0,5 cm para aqueles que no atingem. Para espcies muito pequena e as larvas podem
ser necessrias para trabalhar com intervalos de 1 mm, mas este excepcional.
O mtodo para a leitura do tamanho da unidade menor foi aceite na reunio do CIEM de amostragem / CIPAN 1965 pelo Grupo
de Trabalho da FAO sobre a medida e tabular o tamanho do atum de 1967, pelas barracas 1968 investigaes Sardinella frica
Ocidental em 1967 e por pesquisadores sardinha CGPM em 1963. Segundo este mtodo, foram registrados todos os
tamanhos entre 26.0 e 26.99 cm, quando medido em centmetros como 26 cm. Da mesma forma, quando medido em unidades
de 0,5 cm, todos os exemplares entre 26,0 e 26,49 cm foram registadas a partir de 26 cm, e todas as cpias entre 26.5 e
26.99, como 26,5 cm. Este mtodo aceite bastante universal, pelo menos nas regies do Atlntico. muito mais satisfatrio
para medir unidade mais prxima, que no caso de 26 cm significa todas as cpias entre 25,50 e 26,49 cm quando medido ao
centmetro e todas as cpias entre 25,75 e 26, 24 cm quando feito 0,5 cm.
muitas vezes vantajoso combinar dados de comprimento em grandes grupos. O intervalo de agrupamento de uma espcie
depende da finalidade dos dados e os limites aceitveis de preciso das estimativas derivadas delas. Too agrupamentos
precisas aumentar o espao necessrio na publicao, o trabalho de tabulao dos dados e das dificuldades dos clculos, sem
aumentar significativamente a preciso das informaes fornecidas. Um agrupamento de tal modo que os dados de
comprimento disponveis cair dentro de um intervalo de cerca de 20 unidades, preciso o suficiente para quase todos os fins.
Assim que os dados podem ser combinados mesmo quando eles so sistemas diferentes, prope-se a ser adotado para uso
geral sistema de agrupamento de base acordado pelas medidas Grupo de Trabalho FAO e atum tabulao Size. Neste
sistema, independentemente da unidade de intervalo de comprimento empregue, os grupos sempre iniciar a zero e s so
utilizados intervalos so 0,5, 1, 2, 4 e 8 cm. Assim, os dados apresentados nas unidades menores Ele pode combinado com
grupos maiores, para unir-se com os dados expressos em outras unidades, como mostrado no esquema seguinte:

Agrupadas em
Intervalos de
comprimento

0,5 cm

1,0 cm

m*

fr *

0,25

fr

0,5

2,0 cm
m

fr

4
m

8,0 cm
fr

fr

373

Maior do que menos

mas
ou igual
0.0

que
0,5

0,5

1.0

0,75

1.0

1,5

1.25

1,5

2.0

1.75

10

2.0

2.5

2.25

16

2.5

3.0

2.75

18

3.0

3,5

3.25

20

3,5

3.75

21

4,5

4.25

19

1
1,5

2.5

4,5

4.75

27

5.5

5.25

34

21

16
2

96

277

34

3,5

41

4,5

46

5.5

76

75

122

5.5

5.75

42

6.5

6.25

48

6.5

6.75

44

7,5

7.25

32

7,5

7.75

31

6.5

92
7

7,5

155

63

* M = ponto mdio do tamanho da unidade FR = distribuio do tamanho imaginrio, usada como exemplo
Este esquema tambm mostra os nmeros de os pontos mdios de cada grupo. Estes pontos so levados em considerao ao
fazer clculos, tais como tamanho mdio, etc. Devemos esclarecer na tabulao de distribuies de tamanho se dado se referir
unidade inferior ou o ponto central do grupo. Uma maneira adequada, o que no permite ambiguidades, mostrado no
exemplo a seguir:
26 - significa maior do que ou igual a 26, mas inferior a 27, isto , incorpora todos os intervalos 26,00-26,99, etc.
O esquema demonstra a vantagem de leitura centmetro abaixo, em vez de o mais prximo. ltima moda, em 26 cm cairiam
todos os peixes de 25,50-26,49 cm de tamanho.
Um ponto importante: para calcular o tamanho mdio da medio para o centmetro inferior peixe, necessrio acrescentar 0,5
cm para o comprimento mdio calculado. A razo que alguns peixes vo apenas 26,0 cm, mas outros chegaram a 26,9 cm. O
ponto mdio de 26,5 cm.

3.5 Comunicao da composio tamanho de dados

A comunicao de dados por idade e composio tamanho para incluso no Anurio de amostragem biolgica e, em geral,
para fins de avaliao, deve ser no uniforme que compreende todas as formas de informao essencial. Eles formularam
alguns princpios gerais que empregam outras organizaes internacionais.
Existem duas fontes de composio de tamanho de dados; estes so:
(A) programas de amostragem total nos mercados, e
(B) a amostragem ocasional de desembarques comerciais e as capturas de pesquisadores barcos.
Quando se trata da avaliao, o primeiro geralmente o mais importante, mas os dados de ambos so valiosos e deve ser
comunicada claramente indicando a classe a que pertencem. Se possvel, os dados da fonte (a) deve ser expresso como a
composio tamanho de todos descarregada de todas as espcies, por arte ou enfrentar e rea de pesca e tempo de
intervalo.Tambm devem ser acompanhados pelas seguintes informaes adicionais:

(I) nmero e tamanho dos navios a amostrar;

(Ii) nmero ou peso dos peixes medidos;
(Iii) Nmero total ou peso do pescado desembarcado, discriminadas por rea e mtodo de
pesca e perodo de tempo.
Um exemplo da forma utilizada pelo CIEM para comunicar os dados so indicados no Anexo 5.
A fonte de dados (b) devem ser apresentados de acordo com a distribuio de freqncia por milhares e acompanhado da
seguinte informao adicional:

(I) origem (por exemplo, pesquisadores navios, barcos industriais, etc.);

(Ii) equipamentos utilizados (incluindo malhagem e ganchos);
(Iii) nmero ou peso dos peixes medidos;

(IV) nmero ou o peso do peixe ou baixado.

3.6 pesado
Os pesos so to teis como medidas de altura, mas usualmente no usado por ser dilatadora recolher e ser exposto a
grandes erros. No entanto, essencial para definir a proporo de tamanho: o peso de todas as espcies que podem ocorrer
em um tempo de avaliao de tamanhos populaes tm de ser convertido em peso. Ela deve ter uma relao sazonal de
tamanho: peso do peixe inteiro e eviscerado; isto pode ser especialmente importante no caso de peixe inteiro, de pesagem
pode ser muito mais elevada durante a poca da desova, antes ou depois dela.
Para converter o "pouso" em "pegar nominal" essencial para estabelecer a relao entre o peso do pescado desembarcado e
todas as formas em que ela est descarregada, ou seja eviscerado, sem cabea, em filetes.
Para estudos biolgicos pode precisar pesos das vrias partes dos estmagos de peixe para determinar a comida ingerida,
gnadas para calcular o nmero de ovos e os fgados para ver o que so condies.
Os nicos instrumentos portteis seguros so a balana romana e Primavera; este ltimo sensvel s mudanas de
temperatura e muitos outros factores, mas o bolso de vrias capacidades (por exemplo, 0,1 kg e de 0 a 10 kg), so teis para
aproximado pesada e deve ser sempre realizado. Tambm so teis balanas portteis laboratrio simples, mas que emprega
pesos torna lento. As balanas comerciais podem ser usadas em mercados de peixe se existe uma base estvel e
transportado com cuidado. Pratos de gua essas escalas devem ser removidos, porque caso contrrio o peso cada vez mais
imprecisa com pesado.
Normalmente ele to difcil de pesar o peixe a bordo, muitas vezes, as amostras so mantidas no congelador ou colocar em
formol a pesar quando se trata em terra. Para evitar perdas no freezer, o peixe deve ser colocado em sacos plsticos
fechados. Para peixes frescos preservados em formol devem ser determinados factores de converso de peso.

3.7 Referncias
Cole, HA e MN Mistakidis de 1953 Recomendaes para a medio rpida e precisa de comprimento da carapaa em
camares e camares. J.Cons.Perm.Int.Explor.Mer, 19 (1): 77-9
Loosanoff, VL e CA Nomejko de 1949 Crescimento de ostras, Or. Virginica Durante meses diferentes. Biol.Bull.Mar.Biol.Lab,
Woods Hole., 97 (1): 82-94
Warren, PJ, 1958 Conselhos para medio rpida com uma s mo de marisco. J.Cons.Perm.Int. Explor.Mer, 23 (3): 440-2

Apndice 3.1
Definio de medidas lineares
Os comprimentos totais pode ser medida a partir do nariz (L, posio snfise maxilar) ou no final do maxilar inferior (G, snfise
mandibular). As medies so feitas a partir de L boca fechada. Se o maxilar inferior se estende para alm do superior, pode
ser necessrio para colocar sobre a mesa uma medida especial pisou parte do nariz.
Normalmente trs principais medidas de altura, aproximadamente ilustrado na Fig. 1. O tamanho normal, o que a dimenso
habitual da taxonomia, medida a partir de U para a extremidade do osso hipural (anca) so usadas. Na prtica, pode ser
medida a qualquer caracterstica externa, o que corresponde mais ou menos exatamente com o ltimo ponto; isto varia de
espcie para espcie, mas eles so exemplos ltima flocos de prata ou de ponto, para a borda do pigmento da pele
(determinado aps a remoo das escamas) at ao final do pednculo carnuda ou para a quilha. O comprimento medido a
partir da forquilha L ou L para a extremidade cartilaginoso do raio mdio do caudal e mais curto. Pode ser difcil de medir se a
aba dividida. O comprimento total medido a partir de U ou L para as extremidades dos mais longos raios da nadadeira
caudal, de vrias maneiras diferentes. Pode ser medido at ao final do lbulo dorsal, ventral ou mais longo dos dois ou ambos
mdia (como o ponto mdio de uma linha que liga duas extremidades ou em qualquer ponto onde a linha atravessa o eixo
longitudinal).
O caudal pode ser estendido para dar tamanho normal (total) ou as extremidades de um ou de ambos os fluxos de lbulos
pode esticar-se ao tamanho de longitudinal (total) extremidade do eixo.s vezes o comprimento total medida com os lbulos
parcialmente flui em conjunto, de modo que as arestas exteriores so paralelas umas s outras e ao eixo. Portanto, claro que
eles tm que dar instrues precisas quanto ao tamanho a ser medido e como voc vai fazer. Em particular, se a dimenso
seleccionadaes tamanho normal, voc precisa colocar uniformemente o peixe a bordo. Comumente recebe sua cabea contra
a parte do nariz com a mo direita, ele segura o peixe esquerda e direita novamente usado para endireitar o corpo do peixe
e estender a cauda com um movimento contnuo.

Ento notaes e definies teis para as posies e medidas lineares aplicveis a muitos tipos de peixes so dadas; neste
caso eles se referem a um scombrid.
A posio do peixe no flanco esquerdo, a menos que indicado de outra forma. Quando so feitas comparaes entre os
lados, ou, se necessrio, por outros motivos, a distino feita colocando o prefixo "d" ou "m" (direita ou superior) notao (ou
durao). Esta regra pode ser particularmente aplicvel para a Ph dimenses e VH.
Na notao so utilizadas letras minsculas quando a dimenso em relao a dois pontos fixos definido, por exemplo, q, b,
g. Caso contrrio, "d" de dimetro mdio "h" altura "g" maior.
So sempre tomadas as medidas totais comprimento entre perpendiculares ao longo do eixo longitudinal mediano do corpo de
L ou U com a boca fechada. Entende-se que a medio a partir de L, a menos que indicado de outra forma, por exemplo, UX
extremo dorsal tamanho maior (ou "queixo").
Passos longitudinais comprimento total de curto, muitas vezes, tambm feita entre perpendiculares usando uma placa com, por
exemplo, um controle deslizante. Quando tomado radialmente do U, empregando uma barra grossa recomendado; o smbolo
da dimenso estar em parnteses eo nome seguido por qualifier "direta". s vezes, as medidas apontam para apontar na
peixes grandes como o atum so feitas com fitas. Eles so indicados pelo termo "superfcie"; geralmente no
recomendado. O emprego de "radial" com medidas ponto para ponto no recomendada, pois pode ser confundido com
contagens de raios da nadadeira.

A Fig. 1 Dimenses do corpo do peixe

Todas as medidas constantes LX para LM e seus equivalentes "superior" so agrupados sob o nome geral de "tamanho
grande" LT. Ele tambm tem sido chamado de "tamanho bilobular" e "tamanho total da ajuda". difcil de medir.
Em LX, LX 'e LX' 'a palavra "extremo" usado em vez de "mximo" para evitar confuso com o tamanho assinttica referido
em estudos de crescimento. "O maior" uma alternativa possvel "extremo", mas pode ser confundido com o "grande" para os
quais no exista outra soluo satisfatria.
LF LF e 'tambm foram chamados de "classe mdia" e "tamanho midcaudal". A expresso "tamanho normal" por vezes
aplicado a uma distncia Lb, e srie LS, mas no se recomenda a sua utilizao. ignorado se o comprimento do corpo
ventral, LB ', j tem sido usado na prtica.
"Profundidade" usado nos termos de uma soluo aquosa, em vez de Ah "para cima" para evitar a confuso com a altura da
alheta medida pelo comprimento dos raios. O termo "largura" ambguo no recomendado. "Largura" no recomendado no
caso de PP b, julgando que "espessura" mais apropriado.

Normalmente a barbatanas peitorais e ventrais pH e VH so medidos quando dobrado ao longo do corpo (de modo que os
raios so retas) a partir do ponto mais avanado da insero visvel para a extremidade distal do bordo da membrana.
Ao medir os olhos, os limites de Id, Ih e Ig so a borda da ris com tecido negro. Ig e Eg no so necessariamente equivalente
a Id ou Ih, Ed ou Eh respectivamente.
O mtodo de medio de g, em particular o grau admissvel de constrio do abdmen, ainda tem de ser sujeito a definio
precisa. Outras medies de permetro pode ser mais consistente e talvez relacionada nas condies aplicveis aos problemas
de selectividade, por exemplo, tomadas na altura de Y ou D1. Uma notao apropriada poderia ser gY, gD1, etc.
A abertura do fluxo de NN 'foi usado em atum.
Em vrios tipos de peixe, algumas das dimenses citadas eles dificilmente podem ser distinguidos. No caso da cavala
Rastrelliger ocorre LM = LM ', LS = LS' UJ = UO 'UY = UJ' e assim por diante.
Definies e posio

Snfise maxilar

Snfise mandibular

OO

Borda anterior da rbita

O'

Margem posterior da rbita

Borda posterior da mandbula (comissura oral)

Fenda opercular

Osso borda posterior do oprculo

L'

Borda posterior membranoso do oprculo

Anterior ponto de insero do primeiro raio da nadadeira peitoral

D1

Inserindo dorsal anterior (interseco do bordo dianteiro do primeiro raio espinhosa

da barbatana dorsal levantado com o contorno da parte de trs)

D1 '

Posicione o ltimo raio do anterior dorsal

D2

Inserindo o primeiro raio da dorsal posterior

D2 '

Posicione o ltimo raio da dorsal posterior

Vanguarda da cloaca

Inserindo o primeiro raio da nadadeira anal

Um '

Posicione o ltimo raio da nadadeira anal

Inserindo o lobo dorsal da nadadeira caudal

Extremidade traseira da garupa (placa frontal extruso hipural

S'

Borda posterior do pednculo carnoso ou rea pigmentada

S'

Ponto da quilha caudal superior

S '' '

Posterior limite de prata (bem a ltima linha de flocos ou rea de fronteira de volta

coberto pednculo flake)

F

Borda caudal cartilaginosa do feixe (em mdia) mais curto

F'

Borda membranoso da nadadeira caudal no arranque

A ponta distai do raio mais longo da barbatana dorsal caudal, com o lbulo
normalmente estendida

N'

Extremidade distal do raio mais longo da barbatana caudal ventral, com o lobo
normalmente estendido

Interseco da linha NN 'com o eixo longitudinal

M'

Ponto mdio da linha NN '

Feixe distal mais dorsal caudal, com a ponta posicionada no eixo longitudinal mdio

X'

Distal mais feixe caudal ventral, com a ponta posicionada no eixo longitudinal mdio

Mede comprimento corpo

LT e UT

Tamanho Total (todos comprimento extremo ou normal)

LX

Dorsal tamanho extrema

LX '

Tamanho extremo ventral

LX ''

Prefeito extrema altura (LX ou LN ', o que for maior)

LN

Comprimento dorsal normal

LN '

Tamanho padro ventral

LN ''

Maior altura mdia (LN ou LN ', o que for maior)

LM

Tamanho normal mdio

LM '

Tamanho normal mdio

LF

Tamanho Midcaudal

LF '

Entalhe fluxo forquilha

LS

Normal para o bumbum, comprimento (ou alguma caracterstica externa que se aplica
a voc, ver comentrios)

LS '

Altura mdia para a haste (ou pigmento sob escalas)

'' LS

Altura normal de quilha

LS '' '

Mdia Altura de prata

LB

Tamanho do corpo (dorsal)

Outras medidas longitudinais

UJ

Tamanho da mandbula

LJ '

Tamanho mandibular

UO

O comprimento do nariz

UY

Comprimento da parte superior da cabea

LG

Opercular comprimento da cabea

Lg

O comprimento mximo da cabea

OO '

Dimetro Orbital

Identidade Dimetro longitudinal da ris (cf. Ih e Ig)

Ed

Dimetro longitudinal do aluno (cf. Eh e Eg)

O'Y

Postorbital Distncia

UD1

Distncia dorsal preanterior

UP

Prepectoral Distncia

UV

Preventral Distncia

UD2

Distncia dorsal preposterior

D1D1 '

Comprimento acima da base da barbatana dorsal

D2D2 '

Comprimento da base da nadadeira dorsal de volta

UA

Distncia pr-anal

AA '

Comprimento da base da barbatana anal

Medidas verticais (perpendiculares exceto quando indicado)

Profundidade orbital (a crista orbital para o bordo inferior da mandbula, contornando

o centro da pupila)

Ih

Iris dimetro perpendicular

Eh

Dimetro da pupila perpendicular

YJ "

Profundidade de cabea

D1P

Profundidade de volta (oblquo)

D1V

Dorsal altura anterior

Profundidade mxima

D2Z

Profundidade dorsal posterior

D2A

(Ligeiramente oblquos) Profundidade dorsoanal

h'

Profundidade perpendicular Anal

Profundidade pednculo (baixo)

Medidas do lado da

PP

Espessura Peitoral

Espessura mxima

OO

Interorbital distncia (at o centro da pupila)

Outras medidas
D1h

Altura anterior dorsal (distncia entre a extremidade de insero do maior raio

espinhoso)

D2h

Dorsal altura posterior (distncia entre a extremidade de insero do maior raio

espinhoso)

Ph

Comprimento barbatana peitoral

Vh

Comprimento da nadadeira ventral

Ah

Altura da barbatana anal

Ch

Durao do dorsal nadadeira caudal

Ch '

Comprimento nadadeira caudal ventral

Ch ''

O comprimento mximo da nadadeira caudal

Ig

Dimetro mximo da ris

Eg

Dimetro mximo da pupila

Circunferncia mxima

VV

Comprimento da parede Interventral

NN '

Distncia de abertura do fluxo

Dimenses esquelticas
Machado O comprimento axial (frente da vrtebra 1 para a borda da garupa)
Sk

Comprimento do crnio (snfise maxila ao limite posterior occipital)

Um

Comprimento anatmico (= Ax + Sk)

Anexo 3.2
Indo-Pacfico Conselho Pescas
60/3 Comunicao
CONSELHO DE MEDIO manipulados pelo homem
por
T. Williams, Laboratrio Pescas, Lowestoft

Durante o Centro Internacional de Formao em metodologia e tcnicas de pesquisa cavala, organizado pela FAO e realizada
em Banguecoque em 1958, foi estudada a possibilidade de preparar uma placa de medio poderia usar um homem. Foi
decidido que o conselho teria de ser fcil de usar, barato e para permitir que o pesquisador para medir e registrar muitos peixes
sozinho distantas em condies reais.
O Laboratrio de Lowestoft Pescas, Inglaterra, fez e testou a bordo, como tinha sido definido no corao de Banguecoque,
mostrando que satisfaa as condies.
A Fig. 1 uma placa de desenho com uma escala graduada em centmetros e uma linha sobre seu eixo central para a direita,
enquanto peixe linha de medio. A escala desenhado com uma caneta normal e tinta de impresso Grade HJ. 150 / A, em
uma superfcie branca, plstico fosco que fixado placa com um adesivo forte (neste caso, "Evostick").
A superfcie de plstico de 0,02 polegadas (0,25 mm) de espessura e o nome comercial do material "Astrafoil". Ele vem
com uma face lisa e outro aborrecido e precisa irritar a face polida antes de furar ao conselho.
Para fazer Parana tbuas de pinho, que facilmente encontrado na Inglaterra, mas podem tambm ser usadas madeiras so
usadas. No considerado necessrio para tratar a madeira utilizada nos ensaios, mas pode ser relevante verniz de modo a
no fivela se as placas foram sempre molhado e almacenasen a temperatura elevada.
Quando medido peixe, cada cpia colocada sobre a placa com a cabea tocando a pea vertical. O peixe colocado paralelo
linha mdia e altura foram registados com uma caneta no espao de 1 cm no interior do qual a extremidade de trs da linha
ou qualquer outro ponto a ser medido.
A distribuio dos peixes por tamanho definido observando os comprimentos desta forma. Marks, cada uma representando
um peixe so colocados em cinco blocos, este

ou este

caminho.

Voc pode medir duas ou mais amostras sem limpar a bordo, desde que haja espao suficiente para marcar e que as amostras
so bem separados.
A Fig. 2 mostra um nmero de tamanhos gravados na placa de medio e um peixe. Completa-se a amostra 1, que separado
a partir da amostra 2, por um operador de linha de rastreio.
O mtodo descrito de medio dos resultados em que o peixe medido ao centmetro inferior ao seu tamanho real, por
exemplo, uma cpia de 25,8 registada como 25 cm. Se o peixe medida desejada ao centmetro, por exemplo, como um
marcador de exemplo 26 de 25,8 cm cm, isto facilmente conseguido por enroscamento um bloco de 5 mm na parte vertical,
como mostrado na Fig. 1.
marcando um lpis macio na placa usada e marcas so apagados com uma borracha atual. Se aps us-lo por algum tempo
difcil de limpar o tabuleiro, xileno aplicado com um pano fino e esfregue duro para apagar marcas. Isso no vai ser feito
com muita freqncia porque o xileno tambm remove um pouco de tinta cada vez que voc aplica.
"Astrafoil" o DEP Ltd. fornece Frith Park, Walton-on-the-Hill, Tolworth, Surrey.
A tinta de impresso Grade HJ. 150 / A, os suprimentos Hellerman Ltd., Crawley, Sussex.
Nota por SJ Holt (FAO)
Desde que este artigo foi escrito, a medida placa empregou com sucesso G. Tront a bordo grande traineira de fbrica britnica
FAIRTRY. No FAO testes embebidos mostrou que as bolhas formadas entre a folha de plstico ea placa desapareceu depois
de uma hora de estar na gua feita; molhamento melhora a bordo, pelo menos a este respeito.
FAO distribuiu 20 modelos entre alguns membros do conselho da CPIP, para testar na prtica. Espera-se que os resultados
sero comunicados a conse jo.
Nota do autor
Posteriormente houve outros painis de contraplacado martimo a cerca de 18 mm de espessura coladas com resina. Estas
placas so menos propensas a entortar e duram mais tempo em condies de trabalho a bordo.

Fig. 1

A Fig. 2

Anexo 3.3
"Um mtodo para medir peixe decapitado"
(Reproduzido de J.Cons.Perm.Int.Explor.Mer, 31 (2): 279-83)

Um problema em quase todos os halieutlogos qualquer medida de um atributo de uma populao. O estudo das
embarcaes industriais pescam espcies, tamanho, idade, maturidade ou outras caractersticas muitas vezes envolve a
organizao de um sistema de amostragem. Das muitas observaes que pode ser feito, que escolhida na maioria das vezes
o tamanho total que pode ser medido com rapidez e preciso. Este tamanho normal que diz respeito a muitos outros
factores, tais como o peso, idade, maturidade, etc, de modo que muitas vezes que qualquer um deles pode ser determinado a
partir dos dados de uma dimenso pequena amostra sobre tecla que se relaciona com o tamanho do elemento em questo.
As dificuldades normalmente encontradas quando se tenta obter a composio tamanho de uma captura industrial so a
preparao e organizao, por exemplo, decidir o tamanho da amostra a ser medida, a frequncia de amostragem e o
momento de tomar medidas, isto , se a bordo, imediatamente aps o download ou mesmo mais tarde - aps separao e
vender.
Se voc decidir medir o peixe em terra, s vezes surge uma outra complicao, e isso que alguns peixes foram decapitados
a bordo antes e estiva das capturas foi baixado sem cabea. Neste caso, o problema determinar qual foi o comprimento total
dos peixes.
Este problema surgiu recentemente na frica do Sul, onde uma equipe de laboratrio estuda Lowestoft
pescada (Merluccius capensis) nessas guas. No entanto, notou-se que existe uma relao linear entre o comprimento total
(LT) e medidas de Lp (a distncia da barbatana peitoral para a extremidade da cauda) O (distncia do nus ao ponta da
cauda). Estas propores foram calculadas como se segue: Uma amostra de mais de 200 peixes, compreendendo a gama de
tamanhos e, em cada caso Lt, e o Lp medido preparado. Os valores mdios de Lp e La foram representados graficamente
como uma funo do comprimento total para obter duas relaes de linha recta (Lp = 0,728 + 0,788 lt; La = Lt + 0,568 2,293)
como se mostra na Fig. 1.
Estas relaes foram colocados no grfico (Fig. 1) e usado para construir uma placa de medio especialmente calibrada
converter imediatamente ou LP O tamanho total. Para a calibrao do conselho Lp formou-se em 7,28 mm unidades, cada um
dos quais de 1 cm de comprimento total. Ento, se Lp mede 35 cm, isto equivale a um comprimento total de 47 cm lido
directamente no quadro. Na Fig. 3 outros exemplos. O coeficiente 0,568 eo conselho para esta converso se formaria em
unidades de 5,68 mm. A placa pode mudar para medir Lp e La (Fig. 4).
Assim, os comprimentos totais de muitos peixes sem cabea rapidamente e facilmente medidos e registados directamente
composio comprimento de captura como sendo o comprimento total, sem qualquer outra converso. Claramente, a relao
entre Lp ou Lt O variar entre espcies ou possivelmente da mesma espcie provenientes de diferentes lugares e novos valores
da funo Lp e La LT para serem tomadas quando uma nova populao amostrado.
Ao medir peixe decapitado, sem placa de cabea necessrio, porque a base da barbatana peitoral colocado sobre o
etablero, com retalho em ngulo reto com o peixe. Para medir o comprimento total de uma placa de peixe inteiro pode ser
utilizado com a cabea, enquanto que a extremidade oposta cabea est calibrada para medir o comprimento total de peixe
decapitados por Lp o (Fig. 5).
O tipo mais conveniente de bordo para medir aquele que precisa de apenas um homem para tratar, construdo em Lowestoft
Laboratory pesca; tem uma superfcie de plstico branco fosco ("Astrafoil"), barato de fabricar, rpida e facilmente calibrado e
se revelou muito til na prtica. descrito em detalhe no documento 60/3 do Conselho Indo-Pacfico Pescas. A placa foi usada
na frica do Sul contraplacado martimo colada com resina, que tem menos tendncia a deformar do que outras madeiras.
Placa de Lowestoft pode ser usado da maneira usual por dois homens, um que marca e outra medio, mas a sua principal
vantagem que um homem pode us-lo, porque as medidas das pontuaes diretamente na placa que ele leva. Por anotaes
a lpis macios que escrevem em plstico embora esteja coberta por gua e muco usado. Com a marca de lpis no espao de
1 cm na extremidade esquerda a cauda; marcas geralmente so feitas de modo a formar blocos 5, como mostrado na Figura
6.. Quando a amostragem completada, que fcil para o nmero de peixes em cada dimenso marcada na placa, a um
trabalho dirio. A placa feita com uma borracha e corrente de operao para a prxima amostra repetido.
Esse mtodo semelhante ao descrito por Davenport e Harling (1965), mas em vez de passar a bordo observa o trabalho
dirio, utilize uma nova fita plstica graduada conectada placa de cada vez.
Referncia
Davenport, D. e WR Harling, 1965 Mtodo de medio rpida para grandes amostras de peixes J.Fish.Res.Bd.Can., 22: 13091310

Fig. 1 e Lp Relaes Lt S para a pescada do Sul Africano. Lt = comprimento total; Lp = distncia da barbatana
peitoral para o fim da cauda; = Distncia do nus ao ponta da cauda

Fig. 2 metros bordo formou-se em unidades de 7,28 mm para dar o tamanho total medio Lp

Fig. 3 Trs exemplos de Lp registrados diretamente como em tamanho grande

Fig. 4, sem placa de cabea formou para gravar diretamente o comprimento total de Lp e La

Fig. 5 Board graduada para medir o tamanho total de peixes inteiros, assim como dirigindo o peixe (de Lp). B.
Posies de pescado a bordo

A Fig. 6 Modo de gravao com a placa manipulada por um homem

ANEXO 3.4

CODE

MERCADO
NOME DO PEIXE
DATA
NOME DO NAVIO

NMEROS E LETRAS DO PORTO

Motive Power
ARTES
REGIO
RECTANGLE
PESCA TERRA

NMERO DE CATEGORIAS
SORTED
CAPTURA TOTAL DE
CADA CATEGORIA deste
peixe OU NO Se
AMOSTRA

CATEGORIA

PEDRAS

CODE

CATEGORIAS DE NO INCLUDOS
NA AMOSTRA

-1

OBSERVAES

FL 7

MEDIDAS: ........................

Exemplo do formulrio usado para registrar as medies de muitos espcimes da mesma espcie

CODE
CATEGOURY

EMBARCAO

Nmero de Pedras
Sampled:

DATA

FISH

............... Of ...............
* Todos os peixes
Medido; no descartada
* (Riscar o que no)
* 1 Medido: ............
descartado
0

Anexo 3.5

Formulrio utilizado pelo CIEM para comunicar medidas de peixe desembarcado programas de amostragem normais
de mercado

Tabela 1. Holanda. Nmero (em milhares) de North Sea Whiting de tamanhos

diferentes desembarcaram em portos holandeses em 1962 perodos de trs meses
especificados pelo
Mar do Norte do Norte

Mar do Norte Central

Mar do Norte Sul

Compri Jan Jun

Jan Jun
Jan Jun
mento .- ho Sete Deze Tot .- ho Sete Deze To .- ho Sete Deze Tot
(cm) Ma Apr mbro mbro al Ma Apr mbro mbro tal Ma Apr mbro mbro al
Jul.- Oct.Jul.- OctJul.- Oct.ro .ro .ro .20
21

22

12

12

11

2 13
9 41

5
3

5 42

21

11

13

1 25 112

20

40

1 43

22 28

49 175

1 66 41

28

119 191

23

23

24

40

19

20 85 19

53

49

12
176
2

46

52

210 484

25

29

99

32

42 202

28

87

89

20
237 109
3

92

260 698

26

114 160

60

73 407

58 165

205

18

44
484 186
6

145

366

118
1

27

253 227

102

93 675

75 217

362

36

69
721 375
0

256

427

177
9

28

506 309

139

168

112
79 242
2

459

47

82 110
603
7
1

328

396

242
8

29

864 343

139

185

153
54 213
1

486

60

81
895 723
3

377

498

249
3

30

101
314
1

170

230

172
42 233
5

533

62

87 105
734
0
5

550

402

274
1

31

965 262

182

285

169
42 191
4

479

35

74
634 601
7

368

328

193
1

32

883 258

177

251

156
23 166
9

425

46

66
409 421
0

317

263

141
0

33

730 188

124

249

129
18
1

87

326

38

46
343 393
9

258

194

118
8

34

456 152

85

220 913

70

216

42

33
131 278
6

256

127 792

35

354 117

57

199 727

55

164

25 24 176 203

183

80 642

7
36

217

69

36

154 476

31

111

24

16
89 141
9

37

148

55

29

171 403

118

13

14
50
3

38

77

35

12

129 253

71

39

78

29

11

103 221

34

40

39

15

84 147

10

10 27

41

28

13

42 86

15

42

17

10

39 70

10

43

17 32

44

10

17 34

45

46

6 11

47

48

49

1
1

79

84

50 263

10 90 13

59

52

27 151

5 46 10

47

35

18 110

28

30

10 72

3 24

17

5 31

1 11

12

5 24

2 13

2
1

2806

1
2

681 274
1415
5
6

Total

50 413

9 14

50
50

133

3
13.
188
468
4229
782
9

484

70 672 507
3589
70
7
2

3913

19,
301

Tabela 2. Holanda. Nmero (em milhares) de North Sea Whiting de diferentes classes
de idade desembarcaram em portos holandeses em 1961 e 1962 perodos de trs
meses especificados pelo
Mar do Norte do Norte
Cla
sse Jan Jun Sete Deze
anu .- ho mbro mbro Tot
al Mar Apr Jul.- Oct.- al
o .-

Mar do Norte Central

Mar do Norte Sul

Jan Jun
Deze
Jan Jun
Sete
Sete Deze
.- ho
mbro Tot .- ho
Tot
mbro
mbro mbro
Mar Apr
outub al Mar Apr
al
Jul.Jul.- Oct.o .ro
o .-

1961
1960

32

13

407 454

20

54

5 79

60

42

139

787

102
8

172
8

161

2125

443
5

34 909

1562

167

273 252 167

2
7
1

3984

2616

10.7
98

120 180
4
5

333

751

409
3

56

108
7

1361

91

259 498 323

5
0
3

2768

891

11.8
78

1957 779 231

66

84

116
0

3 103

497

23 626 387 343

72

1956 186

15

29 277

1959 421

1958

1955
1

Total

130

47
19

275 384
2
3

2 151
577

35

36

12

12

10.5
70

94

222
6

3474

495 610

93

206

12 319 285

97 541

472

3398

6963

4294

24.5
06

87

1276

2509

415
7

96

120
577 980
6

606

462

262
5

286

608 796 528

0
0
9

802

1962
1961

52

60

1960 964 783

421

1146

1959

419 121
2
7

590

956

695
312 874
5

2387

296

385 432 320

9
3
2

1448

860

983
3

1958

125
605
4

312

158

232
9

49 141

1118

72

138 154
803
0
2

213

63

262
1

1 239

55

46

19

65

3589

3913

19,3
01

1957 292
1956

94

1955
1

16

Total

331
4

84

20

51 447

106

21

681 274
5
6

1415

2806

8 303

13.7
188
468
82
9

5228

484

706 672 507

9
7
2

1) 1955 e mais velhos

4. DETERMINAO DA IDADE E AGE COMPOSIO

A determinao exacta da idade do peixe uma das mais importantes para o estudo da dinmica das populaes elementos.
a base para os clculos que representam o crescimento, mortalidade, recrutamento e outros parmetros fundamentais da sua
populao.
A idade de muitas espcies de peixes pode ser determinada a partir das descontinuidades que ocorram nas suas estruturas do
esqueleto, o que pode ser devido a alteraes (como temperatura) no ambiente no qual o peixe ou outro (tal como a desova)
vivem na sua fisiologia. Por outro lado, muitos peixes vivem em um ambiente to uniforme que h descontinuidades em suas
estruturas esquelticas so formadas, de modo que a sua idade deve ser determinado indiretamente, que s vezes pode ser
impossvel. Os mtodos utilizados para pescar com descontinuidades esquelticas ser descrita na primeira parte desta seo
e, no segundo, os que existem para aqueles que no t-los; A terceira parte trata com as taxas de crescimento eo quarto dos
mtodos para a obteno da composio por grupos etrios de idade chaves de comprimento.

4.1 Determinao da idade a partir da estrutura do esqueleto

Quase todas as estruturas esquelticas tm sido utilizados para determinar a idade do peixe. Destes, os otoliths e escalas so
os mais vulgarmente utilizados porque so obtidas e armazenadas facilmente. Eles tambm tm sido usados ossos finos da
cabea e do peitoral e plvica. Embora ossos so armazenados seca facilmente, a sua preparao muito lento; voc tem que
remover a carne em gua ea gordura em um solvente em ebulio, porque caso contrrio, ele ponenrancios quando salvo. As
vrtebras so normalmente empregues no caso de tiras, que possuem grande otolith sseo, atum e. Novamente preparao
est atrasando. Listras vrtebras devem ser limpos por fervura numa soluo de carbonato de sdio e manter-se em
metanol. Espinhos de alguns caes, Squalus acanthias, usado na Inglaterra para a determinao da idade da espcie.
Para iniciar uma investigao deveria examinar vrias estruturas para ver o que d os melhores resultados. Em alguns casos,
dois mtodos se complementam. Somente os mtodos de leitura de otlitos e escamas ser descrito, porque eles so as duas
estruturas mais utilizados para determinao da idade. Com a maioria dos mtodos tambien pode ler as outras estruturas,
com pouca ou nenhuma modificao.

4.2 Preparao de otlitos e escamas

4.2.1 otlitos
O otolith sagital o utilizado para determinar a idade da maioria dos peixes. Ele est localizado na saccule do ouvido
interno. Como para abrir a cabea de peixe ao extracto depende do tipo de peixe. Ele pode tambm depender do facto de os
peixes ser vendido mais tarde e, se os danos causados devem ser mnimos.
Para peixes chatos, um corte, como mostrado na Fig. 4.1a expe otolith que so facilmente removidos com alicates (Fig.
4.1c). Quando otolith muitos peixes chatos so removidos, acelera muito a operao utilizando uma placa com um slot de 3 x
10 cm em sua superfcie. O ponto de inciso na cabea de peixe colocado sobre a ranhura, permitindo que a faca facilmente
atravs do crnio no ponto X (Fig. 4.1c) e fazer a inciso no lugar certo limpo (Fig. 4.1b).
Existem vrios mtodos para extrair otoliths peixes redondos, como gadoids, a mais fcil de fazer um corte transversal na
cabea, um pouco atrs dos olhos e profunda o suficiente para abri-lo.Para os peixes pequenos pode usar uma faca ou bisturi
e para os idosos, uma serra torna a operao rpida e fcil (Fig. 4.2). fcil para uma pessoa inexperiente cortar demasiado
profundamente e estragar os otlitos, mas as tcnicas exatas so rapidamente aprendeu. Outro mtodo Levanter o topo do
crnio; este mais difcil, em especial com os peixes maiores, mas h menos perigo de danificar as otoliths (Fig. 4.3A). Se
voc tem que extrair os otlitos sem danificar o peixe pode ser feito sob as brnquias (Fig. 4.3b) ou o paladar.

4.2.2 Scales
O floco de uma dobra de pele e dividida em duas partes por uma linha horizontal. A poro de recesso coberta com
estrias e anis concntricos descobertos enquanto sem raias. A forma dos flocos varia com contornosde peixe. Em geral, o
melhor para determinar a idade ea taxa de crescimento esto na parte entre a cabea ea barbatana dorsal (Fig. 4.4).
O peixe que est indo para obter as escalas primeiro ser lavados em gua corrente fria. Durante a lavagem, ele vai esfregar o
corpo um pouco da cabea cauda para remover as escamas soltas que possam ter sido preso. Usando pinas ombro escala
obtido. Voc deve sentir uma leve resistncia ao puxar para fora do saco na direo da cabea cauda. Se houver
resistncia ou escala no vista fora do seu saco, voc provavelmente no pertencem a este peixe e deve ser rejeitada. Quando
voc uma escala satisfatria, limpos em gua doce ou esfregou entre o polegar eo indicador para remover a sujeira ou
muco. Visualmente se grande o suficiente, rapidamente examinados para verificar se ele no est danificado a rea coberta de
anis concntricos.s vezes, perdido escamas de peixe no curso de sua vida e quando isso acontece rapidamente formaram
uma nova, mas tem um centro regenerada dos limites para determinar a idade. Escalas regeneradas so facilmente
reconhecidas pela irregularidade de estrias e a ausncia de anis concntricos, perto do centro.

4.3 Conservao e montagem

Sistemas de conservao devem atender s seguintes condies:
(A) ocupar o espao mnimo.
(B) Sem necessidade de manuteno, como o enchimento contnuo dos tubos que so otolith num lquido voltil.
(C) Para permitir o acesso fcil e referncia.

4.3.1 otlitos
O mais simples, e aplicam-se a quase todas as espcies, , em primeiro lugar, escrupulosamente limpo e manter otoliths secos
em envelopes ou sacos de plstico de dimenses adequadas, que so etiquetados e colocados em caixas. Se voc tem que
ter otoliths molhado, tubos de ensaio de tamanho adequado deve ser usado e selecione os lquidos mais adequadas. lcool ou

glicerina ou uma mistura de ambos ou creosoto pode ser usado, mas deve ter cuidado para que a estrutura em anel do otolith
no est danificado ou torna-se ilegvel para mant-lo em um ambiente inadequado. Sem o formaldedo utilizado. Qualquer
que seja o fluido escolhido como um meio de conservao, preciso verificar periodicamente o seu efeito sobre a aparncia do
otolith. Em alguns casos, um curto conservao pode facilitar a leitura dos anis, mas isto pode ser seguido de um perodo em
que se deteriora progressivamente clareza da estrutura do anel. Pequenas otoliths, tais como areia e enguia cavala, podem ser
manipulados e armazenados com a montagem de uma srie de resina sobre uma lmina de microscpio (Fig. 4.5).

4.3.2 Scales
As escalas deve ser montado sobre uma lmina de microscpio e so no peixe, isto , com o lado convexo para cima. Um
floco ligeiramente curvada transversalmente e oprimir, derramamento do slide quando colocado de cabea para
baixo. Quando secas, as escalas podem ficar directamente corredia, mas em casos difceis, uma gota de ovo albumina ou,
no caso de escamas espessas, uma gelatina contendo um fungicida ou bactericida (por exemplo timol) colocado Flake abaixo
ajudar colar. As grandes escalas, por exemplo, atum, secos e colocados em pequenos envelopes. Quando as lminas so
usados, eles so numerados de modo que pode dizer respeito a uma certa escala com os dados que foram
registados. Quando a corredia tem o nmero requerido de escalas, estas devem estar alinhadas umas com as outras. A linha
que divide em duas partes floco , no plano horizontal da lmina, com a rea que contm os anis concntricos na parte
inferior, facilitando assim o exame posterior das escalas microscpicas. normal para obter duas escalas, uma em cada lado
do peixe, para servir como testemunhas entre eles (Fig. 4.6).

4.4 Mtodos para a preparao e exame visual

Os mtodos para o exame visual de otoliths e escalas tm alguns aspectos comuns, mas como os otoliths tm uma estrutura
tridimensional e as escamas so quase bidimensional, as tcnicas utilizadas para otoliths so geralmente mais complexos do
que para as escalas.

4.4.1 otlitos
4.4.1.1 A estrutura do otolith
Como j foi mencionado, os otoliths so estruturas tridimensionais, as quais no crescem nem sempre com a mesma taxa em
todas elas. Se h um modelo de otolith, ele ir compreender vrias camadas concntricas com raios diferentes. Dependendo
da quantidade de matria orgnica em cada camada ou zona, a sua aparncia ir variar de completamente opaca
extremamente hialina (transparente). Quando os otoliths so examinados, geralmente prefervel para identificar e contar as
reas opacas. Se as formas de crescimento otolticos so caractersticas visveis, normalmente eles aparecem como reas
opacas. No caso mais simples, um ciclo completo (por exemplo, um ciclo anual) a formao de uma rea opaca e uma
hialina. Normalmente, a primeira rea chamada de "ncleo" do otolith.
Os dois tipos de zonas ou anis nunca mais ser chamada de "dark" ou "claro". Isso pode criar confuso, porque a maneira de
iluminar a otolith determina se a zona aparece como um crculo escuro ou claro (Fig. 4.7). O "vero reas" Termos e "zonas de
inverno" tambm deve ser evitado. Tambm no deve usar o termo "anis" a menos que a segurana das zonas so anuais
tomada.
4.4.1.2 Observao de otolith fresco
A estrutura em anel pode ser mais facilmente visveis imediatamente aps remover os otlitos dos peixes. Neste caso,
devemos fazer todo o possvel para l-los no momento. Em algumas espcies pode ser a nica vez que eles so legveis.
4.4.1.3 Observao de toda a otolith
Existem vrias tcnicas para observar os otlitos. O mais simples o de mergulhar o otolith em um lquido lmpido (gua
amplamente utilizado) e iluminado a partir de cima e observ-lo contra um fundo preto. Este mtodo adequado apenas se os
otlitos so relativamente transparentes e voc pode ver todos os anis (Fig. 4a). Em muitas espcies, os anis exteriores so
muito mais estreitos, reduzindo a taxa de crescimento do peixe. Por vezes, estes anis estreitos so formadas apenas na face
inferior da otolith e so completamente invisvel quando toda a otolith visto a partir do topo, tal como descrito (Fig. 4b) e s
pode ser visto quando se olha para uma seco transversal. Quando qualquer espcie investigada, e antes de aceitar uma
idade com base na totalidade otolith observada a partir de cima, sempre necessrio verificar, examinando uma seco
transversal, se estes anis estreitos esto presentes. Ele no viu esse tipo de padro de crescimento dos otlitos pode resultar
em uma subestimao grave da idade.
Os anis exteriores estreitos no pode ser visto de forma mais clara por triturao de uma das duas superfcies da otolith e
observando a partir de cima; moagem otolith ir torn-lo mais transparente, mas os anis no fundo no ser visvel a partir de
cima e no cho podem desaparecer completamente alguns dos anis.
4.4.1.4 Preparao da seco de um otolith
Quando a estrutura de um otolith requer um exame de uma seco, isto pode ser feito longitudinal, transversal ou
diagonalmente. Eles tem que considerar todas estas possibilidades, ilustrados na Fig. 4.9, antes de escolher para determinar a
seo mais adequada. freqentemente observado que a menor mudana na seo ngulo ajuda a interpretar uma otolith
difcil.

Uma mquina de moagem simples de preparar sees somente, permite que muitos com a garantia de que cada um atravessa
o ncleo (Fig. 4.10). Depois de um pouco de prtica, fcil de quebrar os dedos grandes otlitos no lugar desejado ou
segurando uma extremidade firmemente com unaspinzas. Se a ruptura no ocorre no centro fcil corrigir com o
moinho. Umedea a superfcie do otolith com gua ou leo de cedro aplicado com um pincel fino, preenche as irregularidades
causadas pelo moedor ou quebra e muito mais fcil ler o otolith.
Seja qual for o mtodo usado para preparar o otolith necessrio para assegurar que a seco obtido atravs do centro
do ncleo. No fazer isso pode causar uma srie de erros de interpretao. Se o tribunal completamente fora do ncleo, o
primeiro anel vai aparecer para ser o ncleo e idade vai ser subestimada em um ano (Fig. 4a). Se o fim do ncleo s aparece
na seo, eles so alterados aparncia e espaamento dos anis, que facilitam a erros de interpretao. Voc pode ignorar o
verdadeiro ncleo, mas certamente confuso (Fig. 4-A) ir ocorrer.Apenas quando a seco passa atravs do centro do ncleo
observar claramente as verdadeiras dimenses de ncleo e os anis e as relaes entre eles (Fig. 4c).
Para cortar uma pequena otolith, tais como enguia, ele foi colocado em uma lmina e ser cobertos com fita ou vontade entre
duas dessas fitas antes de coloc-lo no palco microscpio. Se iluminada por baixo, fcil de identificar o ncleo e
pressionando com um bisturi, cortar direto. A fita vai impedir que as duas metades separadas minsculo.
Uma vez que ele preparou uma seo satisfatria pode ser visto de luz trans-mitido ou iluminao ou queimar depois da
maneira descrita por Christensen (1964).
4.4.1.5 Observao de sees em luz transmitida
A maioria dos observadores gadoids otoliths utilizado o mtodo de iluminao de luz transmitida. A seco de montagem
preparada na plasticina com a superfcie a ser observado colocado horizontalmente. O otolith iluminado de um lado ea
superfcie seccionada sombreada. Este mtodo tem muitas vantagens em relao a iluminao directa a partir de cima
porque permite ao espectador ver mais claramente a estrutura detalhada do otolith (Fig. 4.12a).
Laboratrio Lowestoft pesca um dispositivo simples que permite que o espectador para colocar a superfcie da seco em
qualquer intensidade de cor necessria pode ser muito diferente para diferentes partes do otolith usado. O dispositivo
consiste de uma barra de altura ajustvel. Uma base de bronze suporta uma barra vertical em que uma haste roscada est
alojado e, por rotao, a barra levantada ou baixada para a altura desejada (Bedford, 1964) (Fig. 4.12b).
4.4.1.6 A tcnica de queima
Anis otolticos de algumas espcies de peixes, por exemplo, o linguado (Solea solea), no so visveis quando visto por
losmtodos descritos e os anis exteriores estreitas e outros animais biungulados, por exemplo, a
solha (Pleuronectes platessa) e pregado (Psetta marina) muitas vezes oferecem enormes dificuldades. Se a seco preparado
ligeiramente aquecida, em muito baixa de chama de um queimador de Bunsen ou lcool Lapara para ser apenas
carbonizado, em seguida, o aparecimento de alteraes e os anis um anel preta estreita aparece em cada mudana de hialina
a opaco, observando para fora a partir do ncleo otolith (Christensen, 1964).
A extenso ea taxa de queima varia por espcie e por tcnica tem que aprender a obter os melhores resultados. Tenha cuidado
de queimar a superfcie seccionada do otolith uniformemente. Se o otolith queimado tambm se tornar cinzas; este
geralmente comea nas extremidades da seco e resulta no desaparecimento completo da estrutura de anel. Se bastante
calor aplicado reas orgnicos no carbonizar.
Para melhores resultados, o centro da superfcie deve ser seccionado de modo a que apenas toca a borda da chama e
removido quando se comea a girar o marrom escuro. Se aps o teste mostra que a queima de precisar de mais, fcil colocar
de volta seo na chama para o resultado desejado. Aps a queima do otolith ele colocado sobre uma pea de massa,
permitindo que o microscpio no lugar, na posio desejada.
Cada anel preto em torno de uma rea branca representa o crescimento total mais de um ano. Na rea branca pode ser, anis
concntricos pequenas finas como um fio de cabelo, mas anel anual preto muito mais espessa claramente distinta (Fig. 4.13).
Ao usar a tcnica de carbonizao pode determinar a idade das espcies cuja otoliths no eram previamente capazes de
analisar e melhorar a preciso da determinao da idade de muitas outras espcies particularmente os muito velhos
espcimes, com as tcnicas anteriores Ele havia consistentemente subestimada. Aps carbonizao mais fcil de resolver os
problemas dos falsos ncleos e anis. Os otlitos de todas as espcies no queimar esta.
Muitas vezes, bons resultados usando uma combinao de vrias tcnicas de observao, por exemplo, todo otolith de cima
iluminada contra um fundo escuro e queimada e sees no queimados. Os problemas encontrados possam ser resolvidos
com um mtodo que utiliza outra frequncia com o segundo otolith do par.
4.4.1.7 Zonas de crescimento incomum
s vezes acontece que em um determinado ano ocorrem zonas de crescimento incomuns. Por exemplo, a rea opaca pode
ser excepcionalmente opaco ou ter um ponto no centro ou alguma outra caracterstica incomum facilmente reconhecvel.

Exemplos ocorreram nos otlitos de solha do Mar do Norte foram encontradas em classes de idade de 1944 e 1947. Os peixes
da classe de 1944, muitas vezes teve um 1946 rea opaca muito fino que facilmente reconhecido. Esta rea ocorreram s
vezes, tanto quanto 20 por cento de uma amostra de peixes no grupo etrio de 1944 (Fig. 4.14). Muitas cpias da classe 1947
anos tinha um ncleo triplo clara. Isto foi encontrado no grupo 0 e 1 peixes ao longo da costa holandesa e puderam identificar
muitos anos mais tarde em peixes mais velhos capturados no meio do Mar do Norte (Fig. 4.15).
Embora essas reas incomuns, muitas vezes tornam difcil determinar a idade quando formado, uma vez que voc tenha
resolvido aqullosson uma verificao til da validade das observaes muitos anos mais tarde, na qualidade de uma marca
biolgica na otolith. No entanto, devemos sempre ter cuidado com o perigo de muito familiar e suposies infundadas
segurar. Haver sempre objetivo.
Tabela 4.1 resume todos os mtodos de leitura otolticos apresentado.

4.4.2 Scales
4.4.2.1 A estrutura floco
As escalas so praticamente bidimensional. A parte dianteira parte a forma de uma srie de escleritos deve se estender de
forma regular a partir do centro da escala (Fig. 4.16). Se no o fizerem, e se confundem ou so irregulares, floco quase
certamente um substituto e no deve ser utilizada para a determinao da idade. As descontinuidades da estrutura utilizada
para a determinao da idade so devidos a irregularidades na forma de escleritos; eles podem ser ligeiramente deformado
(Fig. 4.16) ou podem estar ligeiramente mais perto em conjunto do que a maioria escleritos.

Tabela 4.1
Os mtodos para determinar a idade
otoliths
direto
Otlitos inteiros

incluso seguido de
moagem (ver ref.
abaixo)

direto

gua, lcool xileno

seca

seco, a superfcie
humedecida com xileno,
leo de cedro

direto transmitida
ou acima

Direto de cima

Direta de cima ou
horizontalmente

gua, lcool, xileno

Otoliths quebrados
aps a moagem

seco, a superfcie
humedecida com o xileno
ou o leo de cedro

Direta de cima ou
horizontalmente

gua, lcool, xileno

Queimado

seco, a superfcie
humedecida com o xileno
ou o leo de cedro

Direto de cima

Idade otolith determinao por anlise da estrutura de superfcie de S. Wiedeman-Smith (1968)

Normalmente descontinuidades so estreitas e geralmente cham-los de "anis"; como j foi dito, o termo "anis" no deve ser
utilizada porque pressupe que os anis so anuais. A escala apresenta uma imagem diferente do que o otolith.
4.4.2.2 preparao e observao escalas
medida que as escalas so finos, nenhuma preparao antes de necessidade de visualizao; Eles devem ser limpos antes
do armazenamento.
Para ler, montar o slide em que colocado no palco de um microscpio de baixa ampliao. Eles so removidos a partir do
espelho microscpio e condensador e a luz da lmpada reflectida por meio da escala com uma pea de papelo branco ou
um reflector. O campo do microscpio deve aparecer escuro, exceto por um pequeno segmento na parte inferior vai ser muito

brilhante (Fig. 4.17). Aumentando utilizada depende do tamanho do floco; em geral, o mnimo possvel o melhor, porque voc
pode ver o layout da escala inteira.

4.5 Outras tcnicas

a colorao pode ser empregado para melhorar as descontinuidades da estrutura ou no aparecem para a luz visvel em
execuo. Galstaff (1952) descreve um mtodo de colorao do atum alizarina vrtebras, mas na preparao tem 12 dias. Isto
demonstra as desvantagens dos mtodos baseados na cor; eles so muito lento para preparar um monte de material, mesmo
se o processamento em lote agiliza o trabalho; mas se a colorao o nico mtodo que mostra as descontinuidades tem que
usar mesmo se menos dataes so feitas.
A luz polarizada e de contraste de fase so tcnicas que tambm podem ser utilizados.

4.6 Validao
Esta seo assume que uma certa forma de descontinuidade (para facilidade de referncia referido como "anis" para otolith e
escalas, exceto quando se refere especificamente a uma das estruturas) na estrutura utilizada para a determinao da idade e
que foi tornado visvel atravs de uma tcnica. Em seguida, voc deve decidir se voc pode atribuir uma escala de tempo
disponvel para os anis. Esta escala de tempo pode no ser anual. Existem vrias maneiras de fazer isso:
(A), observando-se a distribuio no tempo de formao do anel;
(b) aps um ano classe forte na pesca;
(c) utilizando o mtodo de Petersen.

4.6.1 Distribuio no tempo de formao de anel

A rea opaca dos otoliths de espcies do Atlntico Norte formados durante o perodo de maior crescimento geralmente mais
largo do que o anel hialina, especialmente durante os primeiros anos da vida do peixe. Zona hialina formado principalmente
durante o perodo de crescimento mais lento; mas a distribuio no tempo de formao de anel muito mais complexa do que
esta simples declarao sugere.
Embora a zona opaca s vezes chamado de zona de Vero, o tempo de sua formao pode variar muito, dependendo da
espcie, idade e onde voc vive. Em geral, no hemisfrio norte, a zona opaca comea a crescer no incio da parte do sul da
escala da espcie e est desacelerando medida que se aproxima do norte. Dentro de cada regio, a zona opaca comea a
formar antes em peixes jovens do que nos antigos. No Mar do Norte, os otlitos de um bacalhau jovem indicar o incio de uma
zona opaca em fevereiro, mas em indivduos mais velhos no podem comear a aparecer at junho. Uma diferena
semelhante no momento da formao da rea opaca entre o novo e velho tambm ocorre no nordeste do rtico, mas o
processo est atrasado por dois meses; a rea opaca nos peixes mais velhos podem ainda ser visveis na borda em janeiro do
prximo ano. Isto ilustrado na Fig. 4.18.
O tipo de reas de formao na extremidade do otolith pode ser visto em uma srie de amostras tomadas ao longo do
ano. Ento, se as zonas so anual, o caminho para crescer como mostrado na Fig deve ser observada. 4.19. Esta srie de
fotografias solha otolticos mostram claramente tanto o tempo de formao de zonas como a taxa de crescimento otolith mais
de um ano e no pode haver dvida de que as zonas so anuais. Note-se que todo este peixe pertence ao mesmo grupo de
idade 4 e foi capturado durante um ano no mesmo lugar (Mar do Norte Central). Pode haver uma grande variao no tempo de
formao de zonas de um ano para o outro dentro de uma nica espcie, entre diferentes locais e entre os peixes diferente em
diferentes grupos etrios.Todos esses fatores devem ser tomados quando a coleta de dados para confirmar o tempo de
formao de zonas.
Quando as amostras so coletadas de diversos grupos etrios em lugares diferentes, pouco provvel que a variao sazonal
no tipo de borda to marcante. Se voc tiver otoliths suficientes, o tipo de borda este deve ser registrado separadamente
para cada grupo etrio em cada lugar.
Precisamente as mesmas tcnicas podem ser aplicados para determinar o tempo de formao de anis em escalas. Neste
caso, a alterao no entre um material e outro, mas na formao de escleritos.
Este mtodo vlido independentemente da escala de tempo em que os anis (por exemplo, seis meses) so formados,
enquanto que a srie regular.

4.6.2 Como uma grande follow classe ano na pesca

Se voc tem uma srie de amostras otolticos ou escala obtidos durante vrios anos de uma populao, muitas vezes
possvel confirmar a validade das determinaes de idade, identificando uma classe grande ano e segui-lo, enquanto a pesca
por vrios anos. Se as tcnicas so corretas, vrios observadores independentes, cada um dos quais deram otolith ou flocos
de diferentes anos, eles devem obter todas composio etria para indicar a classe predominante ano. Assim, as primeiras
leituras de otlitos de mar do Norte confirmada.

4.6.3 O mtodo de Petersen

Este mtodo chamado o dinamarqus investigao haliutica GC Petersen pesquisador que descreveu pela primeira
vez. Depende da seguinte srie de observaes:
(A) uma distribuio de comprimento das espcies em estudo tem vrios modos facilmente separveis;
(B) observaes dos otlitos e escamas de peixes cada tamanho mostra que quase todo mundo que uma forma de
escultura tem o mesmo nmero de zonas ou anis em otlitos ou escamas;
(C) pode determinar a razo para a origem das formas que permitem colocar uma escala de tempo em reas ou anis.
A utilizao do presente mtodo descrito em mais detalhe na seco 4.11.1.

4.6.4 Tcnicas de injeo

Voc pode inserir marcas de tempo estruturas esquelticas artificiais, injetando produtos qumicos em peixes. O trabalho inicial
foi realizada com acetato de chumbo, mas este txico e agora vulgarmente utilizada a tetraciclina, o que tem a vantagem
de ser um antibitico estvel em forma slida. Ele utilizado em soluo salina deve ser usado imediatamente ou no prazo de
24 horas, se armazenada no frigorfico.
Tetraciclina absorver facilmente vertebrados e depositado sobre as estruturas sseas onde ocorre calcificao. Os lugares
onde a tetraciclina depositado no tecido esqueltico tm uma fluorescncia amarela sob luz ultravioleta, tornando mais fcil
de detectar.
Em ossos telesteos acelulares possuindo, tetraciclina depositado sob a forma de anel estreito que marca o tempo de
injeco com uma preciso de um ms, o que o tempo que leva para excretada completamente o excesso de tetraciclina
(Fig. 4.20) . Em elasmobrnquios, que tm parcialmente calcificado tetraciclina ssea clulas de cartilagem depositada
difusamente presente em todo o esqueleto aps a injeco. Partes do esqueleto que so posteriormente formados no
contendo tetraciclina.
Se possveis experincias iniciais so realizados em tanques para determinar a dose ptima de tetraciclina. Na natureza peixe
que voc tem que injetar, adicionalmente, marca, porque a tcnica depende da recuperao da injetado para examinar otolith e
escalas. No Mar do Norte o mtodo tem sido utilizado com bacalhau e badejo (Jones e Bedford, 1968) e listras (Holden e
Vince, 1973).

4.7 Atribuindo um aniversrio

Quando foi possvel examinar reas ou anis de contagem de forma satisfatria e demonstrar que a sua formao definido
como uma distribuio de tempo definido, ento possvel fixar a idade do peixe. No restante desta seo ir assumir que os
peixes esto se reproduzindo perodo de um ano e que as reas de suas otlitos (anis escalas) tm uma oferta de formao
anual.
Muitas vezes os termos de idade, faixa etria e classe ano so usados. A idade de um peixe o momento do nascimento at
um determinado perodo de tempo. Quando tiver determinado a idade de um peixe, ela pode ser expedido para a faixa
etria que um nmero inteiro de anos, de acordo com uma conveno com base em uma data de nascimento adotado
arbitrariamente.Diz-se que os peixes pertencentes a uma classe anual dado quando nasceu nesse ano.
Para simplificar a atribuio de uma era, as determinaes de idade so feitas com base em faixas etrias com referncia a
uma data de nascimento designada. Esta data de nascimento no tem de coincidir com o nascimento biolgico. Para maior
comodidade, existe uma conveno para usar o 01 de janeiro para quase todas as espcies do Atlntico, embora a desova de
alguns membros de uma espcie tem sido em dezembro do ano passado e de outras espcies no pode comear at o final de
maio. Este sistema de identificao de peixes por grupo etrio mostrado esquematicamente na Fig. 4.21 e fotografias de um
grupo de otolith solha do Mar do Norte da Fig. 4.19. Neste ltimo peixe na faixa etria de 4 tem quatro reas opacas e quatro
hialina em janeiro. Junho visvel para o quinto rea opaca, mas no uma cpia do grupo 5 at 1 de Janeiro de 1972. Durante
o perodo de 1 de janeiro de 1971 at 31 dezembro de 1971 pertence ao grupo sua verdadeira idade 4. a 01 de janeiro de 1971
seria exatamente quatro anos (supondo que ele tinha sido colocado o ovo em 1 de Janeiro de 1967) e 31 de dezembro de
1971 4 anos, 11 meses e 31 dias.
A grande vantagem deste mtodo que voc pode estabelecer imediatamente uma classe ano peixe subtraindo-se a faixa
etria do ano de colheita (no exemplo acima 1971-4 = 1967) e dados de grupo facilmente obtidos em laboratrios
diferentes. Este mtodo requer um bom conhecimento de como as zonas ou anis so formados como pode ser necessrio
no contando zonas ou anis que j se formaram (a quinta rea opaca ou hialina de Junho a 31 de Dezembro do acaso Fig.
4.19) ou supor que uma zona ou anel deveria ter sido feito, mas ainda no so visveis. Este diagnstico mostra-lhe como Fig
4,18 .; a rea opaca de um bacalhau 15 anos o rtico no visvel at janeiro aps o depsito, ou seja, a zona opaca 1973

no visvel at Janeiro de 1974. Em novembro e dezembro de 1973 deve levar isso em considerao e no contar a borda
hialina visvel como a borda formante no inverno 1973-1974.
Notaes como 4 + tm a mesma significato se a mesma conveno descrita acima sistemtica utilizado, mas a notao
como ++ 4, 4 +++ ++++ ou mesmo 4, o ltimo significado um peixe quase 5 anos, falta cheia de significado e no tm valor. Os
termos "peixe de trs anis", "peixe" quatro anis tambm so confusas, a menos que voc sabe que todos os anis so
depositadas uniformemente sobre um perodo de tempo muito limitado. Por exemplo, uma espcie para a qual a data oficial de
nascimento 01 de janeiro, geralmente pode ser formado anis escalas em dezembro. Um peixe cronologicamente de 4
anos (isto , teoricamente, nascido 01 de janeiro de 1967 e peixes em 14 de janeiro de 1971), ele vai dizer que trs anis se
essa data no formou o quarto.

4.8 uso Especial de otlitos e escamas

4.8.1 reproduo
Algumas espcies mostram anelar diferente aps o incio da reproduo da estrutura. Bacalhau do rtico, nas reas aps a
reproduo so muito estreito e regular; Eles podem ser identificados, e os contados otoliths utilizado para obter dados sobre o
nmero de vezes que cada animal ter, alm de idade (Rollefsen, 1933) (Fig. 4.22a) jogado.
Eles so caractersticas observveis dos otlitos bacalhau adulto as zonas hialinas mais amplas e mais brilhantes que s
vezes ocorrem imediatamente antes das primeiras reas opacas que seguem a reproduo.

4.8.2 populaes Models

Os otoliths da mesma espcie mas lugares diferentes so frequentemente muito diferente olhar por causa das vrias formas de
crescimento dos peixes. Muitas vezes, um investigador experiente pode identificar-se com um monte de tolerncia precisa a
origem de uma amostra de otlitos obtidos em um lugar onde h uma mistura de populaes. So observados na figura 4.22
trs tipos diferentes de bacalhau do rtico nordeste no norte da Noruega.:
(A) do Mar de Barents;
(b) na parte ocidental do mesmo lugar; e
(c) fixa tipo litoral.
Para (a) e (b) esto entre as unidades que viveram em diferentes partes do nordeste do rtico; digite (c) vem da cidade
costeira norueguesa, que diferente.
Para separar as unidades populacionais de arenque nas diferenas de tamanho do Mar do Norte das reas de crescimento das
escalas (distncia entre dois toques), particularmente a primeira rea de crescimento so usados. O pas do salmo do
Atlntico Norte tambm pode ser determinada pelo nmero de reas de crescimento que se formam ao viver em gua doce
nos primeiros dias de sua existncia, quando a taxa de crescimento muito mais lento nestas condies quando no Mar
(Fig. 4.23).

4.9 Dificuldades e possveis fontes de erro

4.9.1 Diferenas entre otlitos do peixe
Pode haver diferenas no nmero de anis presentes nos dois otoliths obtidos a partir do mesmo peixe. Felizmente este um
caso raro e, geralmente, pode ser detectada por um exame bem superficiais de ambos os otoliths, que so facilmente
deformadas na forma ou estrutura de um ou de ambos os otoliths. Escalas raramente diferir, a menos que este tenha sido
regeneradas ou pode ser obtido a partir de diferentes partes do corpo.

4.9.2 Variaes de idade com tamanho

No incomum variar as taxas de crescimento tanto da mesma espcie capturados no mesmo lugar. Por exemplo, a idade do
pequeno solha do Mar do Norte no tamanho do grupo de 5 cm de intervalo de 25-29 cm, pode variar de 1 a 7, e mais provvel
de ocorrer no grupo 1 de Dezembro de, quando o seu verdadeira idade de 1 ano e 11 meses. O grupo de intervalos de 5 cm,
30-34 cm, podem conter cpias dos 2 aos 12 anos e entre os maiores peixes (45-49 cm) idade pode ser entre 7 e 20 anos.
Tambm variam grandemente as taxas de crescimento em outras espcies, assim que voc deve ter muito cuidado para no
cometer o erro de olhar para o tamanho dos otlitos dos peixes vindos, decidir qual a idade provvel em primeiro lugar e, em
seguida, examinar os otlitos e escamas e tentar fazer com que a idade preconcebida caber a estrutura visvel pelo
agrupamento ou omitindo anis.
Um erro semelhante quando tentar definir limites de tamanho em que devem se encaixam os ncleos ou rea com base em
otlitos encontrados em outras reas tambm esto comprometidos.Um peixe de crescimento lento podem ter trs ou quatro

zonas anuais ocupando o mesmo espao que uma ou duas reas de peixes de crescimento rpido (Fig. 4.2.4 e
4.2.5.). Portanto, impossvel dizer que algumas reas deve ser falsa porque trs ou quatro zonas de crescimento estreito
ocupar o mesmo espao como muito ampla anualmente. Estas observaes tambm se aplicam s escalas.
Ou h ANIS reconhecveis que se encaixam numa escala de tempo regulares no otolith ou eles no so. TAMANHO no
um critrio de idade.

4.9.3 anis falsos e reas de deteno

A principal dificuldade na leitura distinguir otolith com tanta certeza quanto possvel as verdadeiras zonas anuais do
secundrio, falso, ciso ou detidos. Se o otolith queima satisfatoriamente este geralmente desaparece dvidas. geralmente
assumido que toda a escala de um anel que circunda o bordo da frente um "verdadeiro anel" e contado como tal e que no
um "anel falso" e no contadas. Solues para esses problemas s esto estudando as espcies sob investigao.
A determinao da idade uma arte a ser aprendida. Algumas pessoas so mais qualificados do que outros e h aqueles que
nunca aprendem. Embora a Comisso Europeia Inland Fisheries Consultivo (EIFAC) est a preparar um atlas escala base de
peixe de idade conhecida, a propsito de ler as escamas e otlitos para determinar a idade dos peixes de idade desconhecida
e cuja idade absoluta ser sempre incerto. O melhor leitor no mundo no pode fixar com 100 por cento de certeza que a idade
exata de um peixe que vive livre.
Para evitar erros lossistemticos normal e muitas vezes deve fazer verificaes entre os resultados dos leitores e leitor de
repetir a mesma observao de uma amostra em uma data posterior para assegurar-se de que no existem grandes diferenas
de interpretao e que as leituras so consistentes. Os leitores devem sempre ser objetivo.

4.10 As causas da formao de zonas e anis

Qualquer grande mudana no ambiente em que vivem os peixes provavelmente resultar na formao de anis (ring e
formao nesta rea sero considerados sinnimos subseo). Nas zonas temperadas das diferenas de terra entre o vero
eo inverno consistem em mudanas na temperatura da gua ea quantidade de alimentos que est disponvel. Estas so
mudanas muito regulares e muito acentuadas que tornam to fcil de determinar a idade de quase todas as espcies da rea,
mas nos trpicos tambm marcou as mudanas ocorrem. Em muitos rios tropicais h inundaes sazonais, durante o qual o
alimento abundante e os peixes crescem rapidamente. Na estao seca, falta de comida e muitas vezes ir peixes
famintos. Isso resulta em muito marcadas anis escalas so formadas. Exemplos so Gmbia (Svensson, 1933) e os rios
Nger mdios (Daget, 1956). No lago Chade, Hopson (1965) descreveu como a queda de temperatura de novembro a janeiro
devido formao de anis nas escalas de Lates niloticus. Poinsard e Troadec (1966) descrevem a determinao da idade
de Pseudotolithus senegalensis e P. typus, duas espcies marinhas frica Ocidental, onde duas reas opacas em duas
estaes quentes e dois hialina em dois frio formado. Peixes adultos das primeiras espcies so reproduzidos duas vezes por
ano.
Garrod (1959) determinaram a idade de Tilapia esculenta Lago Victoria provando anis floco borda formada na altura da
reproduo. Uma linha do tempo para os anis que demonstram que esta espcie est reproduzindo duas vezes por ano no
norte do lago e uma vez no sul atribudo. Seshappa (1969) descreve um estudo semelhante Garrod, usando os anis para
fazer com que as escalas de reproduo de Indian cavala Rastrelliger kanagurta. Seshappa tambm examinou os otlitos
desta espcie, mas no encontrou zonas sobre eles.
Para determinar a idade de uma nova espcie, a primeira coisa a fazer : "Ele toca em escalas ou otlitos reas que podem
ser lidos de alguma forma?". A segunda questo tem de ser: "O que faz com que estes anis ou zonas, a fim de conectar-se a
uma escala de tempo?". A regularidade de causar a formao do anel deve verific-lo para determinar que nenhuma outra
razo desse fato semelhante ao dos anis principais sazonais depositados. O mais provvel de ocorrer se as espcies
estudadas vivo em um pequeno volume de gua, tal como um lago ou um tanque pequeno tamanho. Nas zonas temperadas,
os anis podem ser devido a variaes no ambiente, mas pode produzir WinterSummer idnticos aos factores de anis anuais,
tais como plncton, sem mudanas bruscas de temperatura sazonais ou descargas acidentais de poluentes, para citar trs
possibilidades.
Alguns peixes vivem em um uniforme ambiente, em especial nas regies polares e tropicais, de modo que nenhum anel
formado em suas estruturas esquelticas.

4.11 A determinao indirecta da idade do peixe

4.11.1 O mtodo Petersen
Este mtodo j foi mencionado na seco 4.1.6.3, em que um meio de validao do peixe que tem descontinuidades nas suas
estruturas esquelticas descritos. Este mtodo apenas pode ser usado com espcies que tm limitado a poca de reproduo
de modo a que uma estao pode ser identificado como um nico modo em uma distribuio polimodal de tamanhos. O modo
com o valor mnimo to rapidamente quanto possvel aps a desova identificado; estes so os peixes do grupo O. Os

seguintes modos so peixes no grupo 1, grupo 2, etc. Este mtodo pode ser excelente com peixes jovens, mas menos til
para os peixes mais velhos, como o ritmo de crescimento abranda e modos de mesclagem.
Na prtica, as distribuies de freqncia do que o tamanho capturados no menor tempo possvel so plotados em uma
curva. Quanto mais curto o perodo, mais precisa a definio de modos.Uma srie regular de tais distribuies de frequncia
comprimento pode seguir a progresso dos modos.
Os exemplos seguintes ilustram o problema.
(A) Sardinella aurita
Esta espcie tropical no fcil determinar os otoliths idade e escalas, mas a frequncia de distribuio de tamanhos da idade
do peixe com um modo de 11,5 cm que o do grupo O e que tem um modo de 18, Grupo 1 5 cm.

Fig. 4.26 Sardinella aurita. Gana, em fevereiro. 1968. Distribuio de tamanho no lixeiras capturados com rede de
cerco
(B) alabote da Gronelndia (ver Fig. 4.27)

4.11.2 Marcao
Marcao no possvel determinar a idade dos peixes individuais, a menos que eles tinham conhecido indiretamente no
momento da marcao, por exemplo, usando peixes de viveiro ou reconhecimento de grupos ou pelo mtodo de
Petersen. Caso contrrio, tudo o que se sabe que os peixes capturados com a tag deve ser, pelo menos, o nmero de anos
que eles foram liberados. parmetros de crescimento pode ser calculado a partir recapturado peixes marcados (Gulland e Holt,
1959). O mtodo aqui descrito til para os peixes que vivem em guas onde o crescimento contnuo ao longo do ano,
porque baseado nesta hiptese. menos til quando esta hiptese no aplicvel, mas pode ser usado se voc tiver muitos
peixes recapturados em intervalos anuais (Jones e Jonsson, 1971).
No entanto, muitas vezes, eles mudam de crescimento causado por as marcas e a operao de marcao ocorrer. Portanto, o
crescimento dos peixes recapturado no pode ser aceita como representante da populao de peixes no marcado no mesmo
perodo.

4.12 Determinao da taxa de crescimento de escamas e

otlitos
Como as escalas crescem mais ou menos mesma taxa que o peixe pode ser utilizada para a determinao da taxa de
crescimento. Esta relao, que pode ser linear ou curvilnea, a curva determinada por construo do tamanho do floco

(V n definido abaixo) em relao ao tamanho do peixe. Se ele linear, anel tamanho do peixe para formar cada floco (referido
como L 1, L 2, L 3... .. l n) pode ser calculada com a frmula

(B) O alabote da Gronelndia (Reinhardtius hippoglossoides Walb.)

A idade da
espcie do
rctico
no pode
ser
determina
da
utilizando
otoliths e
escalas,
mas a
distribui
o do
tamanho
d uma
boa
estimativa
do
tamanho
dos
indivduos
de grupos
0-, I-, II e
III. Alm
disso,
possvel
seguir o
cresciment
o das
classes
ano em
todo o ano
(dados de

Fig. 4.27 alabote da Gronelndia (Reinhardtius hippoglossoides Walb.) Godthb, 1953-1963. Alteraes em distribuies de
tamanho durante o ano

em que L n o tamanho do peixe quando o anel formado N

V N o comprimento da seco nervurada anel floco n
V o comprimento total da poro de pregas floco
L o comprimento total dos peixes
c uma constante
Se C = 0 ou pequeno, os valores de 1, 1 2, etc, podem facilmente ser calculados como se segue.
Para calcular esta placa propores de relacionamento (Fig. 4) pode ser usado automaticamente. Uma rgua fixada na
extremidade direita de um tabuleiro de polimento, em ngulo recto com a parte inferior, que flangeada. Regra ungraded
dispositivo completo articulado no canto inferior esquerdo da placa e suficiente para ultrapassar o canto superior do
comprimento certo.
Para utilizar a bordo de um retrato de uma escala projetada sobre um papelo retangular branco. A extremidade inferior de
uma aresta do carto colocado no floco central e as posies projectadas dos anis e da borda da escala marcada na
placa a um ngulo de 90 com a linha de base. Marcao de carto colocado na placa com a borda correspondente do
ncleo de papelo nivelada com a borda inferior do tabuleiro. A borda inferior da rgua, na diagonal colocados ao longo da
escala graduada na extrema direita da placa que corresponde ao tamanho dos peixes. A caixa de carto movido de modo
que a marcao do bordo da linha de escala directamente abaixo do bordo inferior da rgua. Acontece esta regra e
colocado diretamente em cada uma das marcas na embalagem exterior e no comprimento correspondente lido cada vez que
o graduado colocado direita.
Griffiths (1968) descreve um dispositivo eletrnico mais sofisticado que distribui automaticamente o crescimento apresenta
dados sobre a escala de um nmero voltmetro.
Quando C maior ou menor do que zero, os valores de 1
progressivamente diminui em direco um n.

1,

1 2, etc, so cada vez mais imprecisa se este mtodo usado, o aumento do erro de 1 1 e

muito menos fcil de fazer clculos de esculturas passadas de otlitos do que de escalas. Otolticos bordas inteiras das
zonas so raramente bem definida e seccionado na mesma dificuldade ocorre. Alm disso, h o adicional de seccionar a otolith
precisamente atravs do centro de seu ncleo. Como j foi dito no ponto 4.4.1.4, as dimenses relativas do ponto dependente
reas onde o corte feito; Se as diferenas so pequenas, a seco pode ser perfeitamente aceitvel para a determinao da
idade, mas pode haver grandes diferenas nas dimenses das reas que so visveis para as medidas. Uma srie de seces
transversais que passam atravs do ncleo dos mesmos mostram otolith grandes diferenas na forma e dimenses otolith dos
anis (Fig. 4).
So tomadas medidas otoliths com um micrmetro ocular montada no microscpio. Tcnicas de projeco no pode ser
utilizado porque a intensidade da iluminao muito baixo.

4.13 composio Idade

A proporo de diferentes faixas etrias apresentar de captura ou uma populao chamada a composio etria. Se para
estimar a idade de uma composio nica de captura de uma espcie, isto feito simplesmente por determinao da idade de
todas as cpias do prendedor. Tabela 4.2 na composio etria de 200 peixes de uma espcie capturada exibida em um
nico curso de arrasto; a idade de cada cpia foi lida.

Tabela 4.2
composio etria das capturas em um lano de rede de arrasto

Idade:

II

III

IV

VI

Nmero:

24

102

45

20

Total 200

12,0

51,0

22,5

10,0

4,5

Total 100

Os resultados na Tabela pode ser expressa num histograma (Fig. 4.30).

Fig. 4.30 Idade composio de uma captura hipottica

4.13.1 Usando chaves idade-comprimento

No exemplo acima, a composio foi determinada por um prendedor pequeno idade, mas normalmente preciso tudo
baixado. No final desta milhes de cpias de cada uma das espcies ano e, claro, impossvel determinar a idade de
cada. Em vez disso, uma idade de comprimento chave que usada com os dados da composio em comprimento para
estimar a idade composio total preparado.
A construo de uma chave de idade de comprimento baseia-se na gama de tamanho do desembarcados dividida em
camadas de igual tamanho, por exemplo, 5-9 cm, 10-14 cm, 15-19 cm, ou 3-4 cm 5-6 cm, etc. A gama de tamanhos de cada
camada depende do crescimento das espcies; se lenta, os estratos ser menor do que se for rpida. Normalmente o
suficiente Tamanho 20 estratos.
Tendo decidido Tamanho estratos, um nmero de otlitos (escalas, ossos) de peixes procurado aleatoriamente em cada estrato
obtido. Como o nmero de peixes capturadas calculado explicado na seco 4.4.2.1. As idades destes peixes so
determinados e chave idade-comprimento construdo. Um exemplo de badejo peixes em guas escocesas so apresentados
na Tabela 4.3.

TABELA 4.3
chave idade-comprimento de badejo arrasto de peixe, Outer Hebrides janeiro-maro

de 1968 (dados. Estatsticos Notcias Cartas No. 46, p 142, 1968)

Idade

28-9

13

30-1

18

32-3

12

10

10

36

34-5

14

11

12

40

36-7

15

16

40

38-9

16

14

40

40-1

16

42-3

15

Classe ano

10+

Nmero
total
Leio
1967 1966 1965 1964 1963 1962 1961 1960 1959 1958+

Grupos cm de
comprimento
15
22

19
1

18

40

40

44-5

29

46-7

25

33

48-9

17

19

50-1

52-3

54-5

37

4
1

56-7

Os estratos de (ou grupos de comprimento, tal como descrito na Tabela 2) esto cm de tamanho. A idade foi determinada
badejo 377, das quais 15 foram na camada de tamanho de 28,9 cm, 22 cm em 30-1 e assim por diante. Em toda a amostra, 46
espcimes foram 2 anos de idade, 60 eram de 3 anos, etc. No entanto, estes peixes foram selecionados por estratos, por isso
os dados antigos da linha mais baixa no representa a composio etria das capturas; deve ser combinada com o nmero
total de pescado desembarcado (Tabela 4.4).

TABELA 4.4
Whiting, Outer Hebrides, de janeiro a maro de 1968. Nmeros calculados no total de
capturas por grupos de 2 cm de tamanho e idade (dados. Statistical News Letter No.
46, p 142, 1968, alterado e arredondado (ICES, 1970)
Grupos cm
Total de
de
desembarques
comprimento

Idade
2

28-9

8100

7020

1080

30-1

13.147

10.757

1195

1195

32-3

21.248

7083

5902

5902

2361

34-5

39.068

2930

13.674

10.743

11.721

36-7

40.502

15.188

9113

16.201

38-9

48.540

10.921

19.416

40-1

28.351

2835

11.340

42-3

28.351

2835

10.631

44-5

15.204

3287

11.917

46-7

20.251

3068

15.342

1841

48-9

8100

426

7248

426

50-1

3 302

2064

825

52-3

1 246

1 246

54-5

2306

1537

1214

16.989
13.467

709

413

12.758

709
1 418

769

Tabela 4.3 mostra como os grupos etrios so distribudos em grupos de diferentes tamanhos. No grupo 28-9 cm, 13 das 15
amostras (86,67 por cento) foi de 2 anos e 2 cpias (13,33 por cento) 3 anos. (A partir de agora eu supunha que a
percentagem de cada grupo etrio em cada estrato uma amostra vlida aplicvel a descargas. Assim, 86,67 por cento do
nmero total desembarcado no grupo 28-9 cm (8100 cpias) foi de dois anos e 13,33 por cento, trs, ou seja, 86,67 8 = 7020
peixes 100/100 2 anos e 100/100 = 13,33 8 3 1080 anos. Os valores calculados para todos os outros grupos de tamanho so
indicados no Quadro 4.4. A soma de cada coluna de d uma estimativa do nmero total de cada grupo etrio desembarcados.
O clculo facilitada por um factor de proporo para cada tamanho de grupo utilizado. Isto obtido atravs da diviso do
nmero total desembarcados por o nmero total de determinaes em geral para cada tamanho do estrato. Para esse grupo
9,28 centmetros 8 100/15 = 540. A multiplicao deste fator pelo nmero de peixes em cada tamanho de chave antigo d o
nmero de peixes em cada faixa etria, a saber: 540,2 = 1 080. O resultado final mostrada na Tabela 4.4.
Se forem necessrios comprimentos mdios para a idade para construir curvas de crescimento, voc tem que usar os dados
sobre a composio etria (Tabela 4.4), no a chave edadtalla (Tabela 4.3).
Os resultados na Tabela 4.4 so apresentados no histograma da fig. 4.31.

Fig. 4.31 Idade composio badejo. Outer Hebrides, de janeiro a maro de 1968, a pesca de arrasto

Fig. 4.32 nico, Mar do Norte, composio etria dos desembarques em Hvide Sande, 1961-1970
Estes histogramas pode ser obtido por vrios anos e vivel para trazer todas essas figuras. A Fig. 4.32 mostra a distribuio
etria de linguado desembarcadas por vrios anos na costa oeste da Jutlndia. A coluna negra corresponde a grande "class
ano". (Em algumas espcies h grandes flutuaes no recrutamento anual e h uma variao correspondente na proporo de
grupos etrios da populao.) Na pesca dinamarquesa solha, turmas grandes ano so 1958 e 1963 e pode ser seguido no
capturas por vrios anos. Estas grandes classes de idade so a base de muitas pescarias e sua ausncia pode causar srias
redues na captura.

4.13.2 Nmero de peixes para determinar a idade

O nmero de peixes amostrados para determinao da idade uma questo de tempo e dinheiro. Preciso vai aumentar se a
amostragem superior, mas tambm aumentar o tempo e dinheiro.Temos de encontrar um equilbrio entre a preciso
necessria para estas estimativas e do tempo necessrio para obt-lo.
A varincia em cada grupo comprimento dos nmeros estimados de idade pode ser expressa como se segue:

O coeficiente de variao de N i :

onde no estrato certo comprimento

nmero
=
baixou de peixes

nmero
=
de peixes amostrados para determinao da idade

pi

nmero
=
de peixes na chave idade-comprimento em i idade, em fraes

np i

nmero
=
de peixes na amostra, i idade

Ni

nmero
=
estimado de idade i peixes, nos desembarques de um grupo de qualquer tamanho

Os detalhes das derivaes destas frmulas lhes d Gulland (1966). A variao diminui em 1 / n como mais peixe (= n) tem a
certa idade, mas aumenta com o aumento grupos de idade em cada estrato de tamanho (p i). Se existe apenas um grupo
etrio em uma camada de tamanho p i = 1, (1-p i) = 0 e a varincia seria zero.
usual para tentar fazer as mesmas variaes de cada estrato de tamanho de modo que a resposta para a pergunta:
"Quantas cpias esto em uma chave de tamanho-idade" o maior nmero possvel com a fora de trabalho disponvel,
dividindo o total otolith entre camadas com base no nmero de grupos susceptveis de estar presentes em cada camada em
geral. Esta deve ser determinada para cada espcie. Resumidamente, o significado para ser determinada a idade de peixes
mais velhos, que geralmente idade varia muito em tamanho, que pequena em tamanho e idade esto intimamente
relacionados.

4.13.3 chaves idade-comprimento para diferentes artes

Em uma pescaria que eles so muitas vezes utilizados diferentes tipos de artes. Pequeno arrasto ea malha fixa com malha
maior: Por exemplo, na pesca do linguado dinamarquesa so utilizados dois tipos de artes. Portanto, rede de emalhar de
downloads pesca conter mais grandes arrastes que os peixes. Estas diferenas podem ser vistas na Fig. 4.3. Como difcil a
obteno de uma amostra representativa de uma imagem da distribuio do tamanho da captura total, mais fcil de distinguir
entre os dois tipos de aterragens e manter os dois grupos de dados separados. Uma chave idade-comprimento pode ser usado
separadamente com cada composio tamanho do conjunto de dados e calculou os dois grupos de composio etria. Alm
disso, se voc for pego com a engrenagem diferente separado da mesma populao, por exemplo, em uma parte peas
juvenis so capturados e outro mais velho, prefervel para compilar chaves idade de comprimento separadas para cada tipo
de pesca.

4.13.4 chaves idade de comprimento para cada sexo

Eles podem ser diferentes taxas de crescimento de machos e fmeas da mesma espcie; Por exemplo, se as fmeas crescem
mais rapidamente do que os machos, uma fmea de trs anos ser maior do que um macho da mesma idade. Tratar ambos os
sexos juntos na chave idade-comprimento pode criar complicaes indesejadas. Portanto, necessrio separar os sexos na
construo de teclas idade de comprimento. Nem sempre possvel determinar o sexo do peixe desembarcados
industrialmente, de forma que este mtodo no pode ser usado desde que tambm requer tamanhos composio gnero.

4.13.5 Frequncia de construo de chaves idade-comprimento

Como os peixes crescem durante todo o ano, com que frequncia deve compilar as teclas de idade de comprimento se forem
para ser vlido? No caso de crescimento lenta (menos de 10 cm por ano) Anuais chaves so utilizadas, mas para a crescente
necessidade de fazer mais, muitas vezes. Um exemplo do bacalhau do Mar do Norte dada na Tabela 4.5.

TABELA 4.5
Cod, Mar do Norte, 1960 chaves idade-comprimento trimestrais
Ist Quarter
Tamanho do grupo
cm

III r Quarter

Eu II III IV V Total

Tamanho do grupo
Eu II III IV V Total
cm

30-39

36 1

37

30-39

40-49

62 4

66

40-49

1 73 3

77

50-59

15 18 2

35

50-59

1 54 6

61

13 25

38

60-69

19 1 1

21

60-69

70-79

4 20 9

33

70-79

II ou Quarter
Tamanho do grupo
cm

12 36

48

27 7

34

IV ou Quarter

Eu II III IV V Total

Tamanho do grupo
Eu II III IV V Total
cm

30-39

26 4

30

30-39

56 8

64

40-49

51 1

52

40-49

23 50 2

75

50-59

41 9

50

50-59

63 2

65

60-69

2 21 3 1

27

60-69

43 17 11

71

70-79

28 7

35

70-79

30 6

36

Os tamanhos menores (e mais jovens), em particular mostram grandes mudanas na abundncia durante o ano. No primeiro
trimestre, o nmero de peixes no grupo tamanho 30-39 cm 37 e no quarto trimestre aumentou para 64. Durante o ano, o
peixe menos de 30 cm tm crescido e entrou no tamanho do grupo 30 cm. Quase toda a mudana na distribuio devido
entrada de peixe por ano nos dois ltimos.
Um deslocamento daria um composioin em idade idade de comprimento nica chave, especialmente se havia diferenas no
nmero de pescado desembarcado em cada trimestre. Neste caso, melhor usar as teclas de idade de comprimento trimestral
com os respectivos desembarques trimestrais.

4.14 Publicao de dados sobre as populaes

Muitas vezes, vrios pases esto investigando as mesmas espcies e para facilitar a cooperao, a que apenas os resultados
mais importantes e teis de tais investigaes sejam tornados pblicos, eles so indispensveis tabelas uniformes.

Ele deu um exemplo na seo de composio 3 (Apndice 5) tamanho de dados tambm incluindo a composio etria.

4.15 Referncias
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4.1 Remoo de Fig. De otlitos de peixes chatos

Fig. 4.2 Remoo de otlitos de um peixe redondo

Fig 4.3 Outros mtodos de remoo de otlitos dos peixes redondos, .; (A), levantando a tampa do crnio; (B) a
extraco abaixo das guelras

Fig. 4.4 As melhores posies para as escalas so listrados

Fig. 4.5 Conservao pequena lmina de microscpio otolith

Fig. 4.6 Mtodo de montagem das escalas em um slide

Fig. 4.7 Apreciao de um otolticos duas maneiras

Fig otoliths 4,8 solha: (a) um peixe jovem otolith fina; (B) otolith espessura de um peixe velho

Fig. 4.9 Series de sees de um otolith bacalhau

Fig. 4.10 moedor para preparar sees de otolith

Fig. 4.11 Trs seces transversais em diferentes partes do mesmo otolith

Fig. 4.12 Mtodo da seco transversal de uma montagem otolith bacalhau e iluminando

Fig. 4.13

Fig. 4.14

Fig. 4.15 otoliths solha, todos com um ncleo semelhante

Fig. 4.16

Fig. 4.17 Campo iluminao microscpio para examinar as escalas

Fig 4.18 zonas Formao em otlitos de bacalhau do Mar do Norte (painel superior) e de bacalhau do rtico (grfico
inferior). Opaca - - - hialina

Fig. 4.19

Fig 4.20 otlitos de uma oeste de bacalhau Scotland, lanado aps a marcao e injectando tetraciclina, junho
1968 .; recapturado em julho de 1969

Fig. 4.21 A idade do peixe, tendo a data de 01 de janeiro de nascimento

Fig. 4.22 Tipos de otlitos de bacalhau do rtico nordeste

Fig. 4.23 curva de crescimento do salmo

Fig. 4.24 otoliths solha de tamanho similar

Fig. 4.25 Dois otoliths bacalhau do mesmo tamanho, mas de idades muito diferentes

Fig. 4.28 propores de tabuleiro

Fig. 4.29 Srie de cortes transversais que passam atravs do ncleo do mesmo otolith

5. Sexo, maturidade e fecundidade

5.1 Introduo
Determinao da relao sexual eo nmero de alteraes na fase de maturidade que ocorrem durante o ano so de grande
importncia para adquirir uma compreenso aprofundada da biologia geral de uma populao explorada e fazem parte da sua
avaliao fundamental. Para algumas espcies pode precisar para manter programas de estgio de anlise correntes razo
sexual e maturidade. As fmeas e os machos de algumas espcies como a solha do Mar do Norte, Tilapia e Sebastes tm tais
taxas diferentes de crescimento no trabalho de avaliao de aes que devem ser considerados como diferentes
populaes. As taxas de mortalidade tambm podem ser diferentes entre os sexos. Alm disso, quando a captura de uma
espcie contendo uma mistura de stocks, os dados de maturidade pode dar a idia mais clara das propores relativas de tais
misturas e as mudanas nas propores.
Por outro lado, a determinao dos sexos e estgios de maturao sexual tm a sua principal aplicao no fornecimento de
conhecimentos bsicos de biologia reprodutiva de uma populao. As informaes obtidas a partir destas anlises pode ser
usado para definir a idade e tamanho em que os peixes atingem a maturidade sexual, a hora eo local de reproduo e o ciclo
desde o incio do desenvolvimento do ovrio para a colocao de ovo. Juntamente com as estimativas de fertilidade, esta
informao pode ser usada para calcular as dimenses de uma populao e a sua potencial reprodutivo. Os dados tm vrias
aplicaes prticas. A idade eo tamanho na maturidade sexual so importantes para avaliar a idade ideal de primeira captura
de uma espcie ea hora e local de desova pode ser usado para organizar a pesca, como muitas espcies de peixes so mais
fceis quando eles se renem para a reproduo. Por outro lado, ele pode ser julgado aconselhvel limitar a pesca em uma
populao explorada no futuro recrutamento coloca em perigo uma pequena reproduo da populao.
Os dois grupos principais de peixes telesteos, e elasmobrnquios, so to diferentes na biologia de reproduo, o que vai ser
tratada separadamente. Quase toda a literatura dedicado descrio dos telesteos fecundidade e mais dedicado a
descrever espcies que pem ovos em breve.

5.2 Telesteos
5.2.1 Sexagem
Sexagem normalmente no apresenta nenhuma dificuldade sria. Em algumas espcies, tais como salmo, Caracins e alguns
cicldeos, isso pode ser feito atravs da observao das caractersticas externas sem abrir o peixe para expor as
gnadas. Voc pode determinar o sexo de solha e muitos outros peixes chatos do Mar do Norte examinando-os contra a
luz; Cavidade abdominal da fmea maior do que a do sexo masculino (Fig. 5.1). Normalmente voc tem que abrir a cavidade
visceral. Mesmo depois de expor as gnadas, a diferenciao entre os sexos por um exame superficial pode ser difcil ou
impossvel em indivduos jovens virgens, como mostrado por Schaefer e Orange (1956), no caso de gaiado e albacora e
Howard e Landa ( 1958) em anchova. Entre as unidades que passaram a fase imatura virgem a distino entre os sexos pode
normalmente fazer em um relance; os ovrios so geralmente tubular, rosa e granular, enquanto os testculos so planas,
branco e suas bordas ventral freqentemente tm uma linha ondulada. Em outras espcies, tais como o arenque, animais

virgens so distinguidos pela cor das gnadas: ovrios so bolas vermelhas e brancas, cinza-marrom. Os testculos tambm
ter uma forma mais achatada, tal como a ponta de uma faca ovrios.

5.2.2 Fases da maturidade

O termo "fase de maturidade" tem um significado especial, que geralmente aceito em biologia Halieutica. Ele usado para
designar o grau de maturidade dos ovrios e testculos do peixe, mas o peixe sexualmente maduros ou no. Da o termo
"primeiro vencimento" usado para descrever um peixe que joga primeiro. Para todos os animais demas o termo
"maturidade" usado porque eles j atingiram a maturidade (a capacidade de reproduzir) uma vez. "Primeiro o vencimento"
envolve mais de uma maturidade. A inconsistncia de expresso e utilizao do termo "fase madura", provavelmente devido
ao primeiro peixe cuja "fase de maturidade" foram descritos, tivemos um ciclo anual claramente marcado de reproduo, com
um intervalo de tempo no qual gnadas quase recuperou seu estado virgem. No entanto, seria mais lgico para falar de fases
de "maturidade" e "reproduo".
A actual estimativa das fases de maturidade so normalmente efectuada atravs da atribuio de caractersticas individuais
que podem ser distinguidas pelo olho nu. A distino entre as classes mais refinado pode ser feito com exames histolgicos,
mas este no um modo prtico na amostragem de corrente que foi muito dilatadora. Voc deve tentar examinar muitos
peixes, muitas vezes para formar uma imagem representativa do estgio de maturidade da populao e as mudanas que
ocorrem ao longo do tempo.
Eles tm sido desenvolvidos e so descritos na literatura muitas pistas para determinar o estado de maturidade; compreendem
pequenas diferenas entre espcies e dentro de uma nica espcie, dando vrios graus de refinamento. Como a determinao
spera para olhar um julgamento subjetivo significa, inevitavelmente, um refinamento excessivo no se justifica.Provavelmente
uma escala de no mais de 8 pontos suficiente para quase todas as espcies.
5.2.2.1 Total Jogadores (isochronous)
"Total de jogadores" so as espcies que depois de comear a amadurecer gnadas, todos os ovos ou o esperma que sero
emitidas por cada peixe em um nico perodo de reproduo desenvolver de forma sncrona. Sua emisso ocorre no espao
de uma semana ou assim, e sua poca de reproduo est claramente definida. Este o tipo mais comum, pelo menos nas
espcies de as latitudes setentrionais.
Determinao do grau de maturidade dos jogadores no total geralmente simples, porque os ovos no ovrio em
desenvolvimento so quase todos na mesma fase e pode ser facilmente atribudas por critrios visuais de tamanho, cor e
textura, mas estes fases pode no ter um significado muito claro histolgico. Um tpico e Maier bastante satisfatria para
classificar as fases de maturidade reprodutiva em total e aplicadas tanto em espcies deste tipo de chave (1908)
apresentados na Tabela 5.1. Ele pode ser modificado para se adequar s espcies em estudo, como muitas vezes difcil para
os machos separados em 8 etapas.
A escala atende s necessidades fundamentais: (a) as fases de imaturidade distinguir entre peixe virgem e que foi reproduzida,
que fornece a capacidade de determinar a faixa etria mdia de idades e maturidade; (B) define claramente o momento em
que o vulo eo espermatozide liberao ocorre e quando termina, o que permite que voc defina exatamente o incio, mxima
e final da estao de monta; (C) dividindo o perodo intercalar em um nmero razovel de estgios a partir do qual voc pode
fazer uma previso aproximada do tempo de reproduo e (d) capaz de determinar rapidamente eo mnimo de
equipamentos, o que lhe permite analisar amostras grandes as condies no terreno.
5.2.2.2 Os jogadores parciais (hetercronos)
Os jogadores "parciais" so aqueles em que a reproduo demora muito tempo e pode ser encontrado nos ovrios
simultaneamente ovos de maturao em diferentes estgios de desenvolvimento, antes e durante a desova. neste caso, por
exemplo, no Mar do Norte cavala, arenque pequeno e em vrias outras espcies como Rastrelliger e pescada chilena, em
guas tropicais e subtropicais.
A fixao de um escala de maturidade para os jogadores parciais mais difcil porque h uma srie de estgios de
desenvolvimento em uma gnada em todos os momentos e diferenciao alcanados sero menos precisas. Uma chave
originalmente concebido para Rastrelliger pode atender quase todos os requisitos e, com pequenas modificaes, aplicar-se a
muitos jogadores parciais. Ela dada na Tabela 5.2.

5.2.3 ndices de gnadas

A determinao do estdio de maturao por exame visual usando maturidade chaves, que carece de preciso, pois depende
de julgamentos subjectivos. suficiente em muitos casos, mas em outros devero usar um mtodo mais objectiva. A maneira
mais prtica para conseguir isso com custo mnimo e esforo para calcular um "ndice de gnadas", que pode ser expressa
como:

em que W = peso de ambas as gnadas (g) e L = comprimento total do peixe em milmetros. medida que o peso da maioria
dos peixes quase proporcional ao cubo do tamanho, isto d uma velocidade que aproximadamente proporcional ao peso
relativo das gnadas. No caso das fmeas, tambm uma medida relativa do dimetro dos vulos, independentemente do
tamanho (Laranja e Schaefer, 1956).

5.2.4 Chave tamanho maturidade

Normalmente, no possvel provar a maturidade nos mercados pblicos; freqentemente baixar peixe eviscerado ou
gnadas. Alm disso, os mercados geralmente no tm os meios para fazer esse trabalho, por isso habitual para determinar
maturidade amostras especiais no evisceradas obtidos pelas tripulaes de barcos de pesca ou de investigao. Essas
amostras podem no ser totalmente representativa do total de capturas, porque muitas vezes h uma relao entre a fase de
maturidade e tamanho. Por isso, melhor fazer uma maturidade de tamanho chave e us-lo para estimar as fases de
maturidade da populao.
O mesmo mtodo para fazer uma chave idade-comprimento (ver seco 4.4.2), exceto que as cpias mmero em cada fase de
maturidade substitui as cpias por faixa etria em cada estrato de tamanho usada exatamente. O mtodo para preparar o
tamanho maturidade para obter as fases de maturidade de todos os peixes desembarcados, chave aplicada da mesma
maneira como para a chave idade de comprimento de aterragens.
5.2.4.1 O erro sistemtico no vencimento-size chave
A distribuio das fases de maturidade nos pousos industriais podem no ser representativas da mesma distribuio na
populao no mar. Isso pode ser porque o peixe em vrios estgios de maturidade no esto disponveis ou no so
igualmente vulnerveis pesca; por exemplo, o ar amadurecer Sea nque Noroeste Norte est muito mal representada nas
capturas deriveros frota escocesa. Isto tem duas razes: peixes maduros no se elevam noite para as guas onde a pesca
de emalhe um da mesma maneira que eles fazem que voc est em estgios menos avanados de maturao e desova
dessas guas difcil de peixe com tais redes. Da mesma forma, Schaefer e Orange (1956) relataram que ao atum albacora
pescadores de peixe no Pacfico norte-americanos a se aproximar a poca de reproduo, provavelmente devido a afastar-se
da costa e ir para guas mais profundas para desovar. Tais fenmenos deve manifestar-se nos resultados da amostragem de
um ciclo sexual completo. Provavelmente, s ser corrigida por uma amostragem adequados pesquisadores barcos.

5.2.5 Fertilidade
Conhecimento de fertilidade de uma espcie um fator importante para a explorao racional dos recursos haliuticos.
usado para estimar o potencial reprodutor de uma populao e sobrevivncia do ovo ao recrutamento, falta tanto na populao
adulta julgar mnimo necessrio para manter o recrutamento. Conhecimento da fertilidade e da proporo entre os sexos da
populao adulta tambm so necessrios para calcular o tamanho da populao da produo anual estimado de ovos, o que
ser descrito no captulo 7. Um terceiro uso do dados de fertilidade distinguir entre as populaes nas pescarias em que duas
ou mais populaes de fertilidade diferente (Baxter, 1963) so exploradas.
O problema de se estimar a fertilidade depende de vrios factores: o nmero absoluto de ovos postos; se a espcie est
gerando todo ou em parte; o grau de diferena que existe entre o tamanho dos ovos para colocar no tempo e os vulos
imaturos que estaro presentes na prxima poca de desova.
5.2.5.1 Total Jogadores
Tal como no caso de se estimar a fase de maturao, no caso mais simples o de jogadores no total. A fertilidade pode ser
calculada pela remoo dos ovrios das fmeas em fases III a V da escala dado na Tabela 5.1. As fmeas devem ser medidos
e vindo obtido necessrio para as peas de determinao de idade. Os ovrios ser retido no lquido Gilson modificado (100 ml
de lcool a 60 , 800 ml de gua, 15 ml de cido ntrico a 80 por cento, 18 ml de cido actico glacial e 20 g de cloreto de
mercrio), com um rtulo para identificar o peixe a partir do qual eles vm. Os ovrios deve periodicamente agitada enquanto
no lquido Gilson para separar o tecido e obter a penetrao rpida do conservante. Aps 48 horas, pelo menos, sobre o
preservativo, os ovos so libertadas a partir do tecido completamente por agitao vigorosa.
A forma mais precisa para calcular o nmero de ovos nos ovrios contar todos eles. Isto pode ser feito com uma mquina de
contagem, porque, dada a enorme fecundidade da maioria dos peixes, impossvel fazer mo. Por isso, necessrio
estimar o nmero de ovos por subamostra. H duas maneiras fundamentais: por gravimtrica ou volumtrica.
Tal como o nome sugere, a amostragem gravimtrica baseado na pesagem dos ovos. Depois de ter se destaquem os tecidos
do ovrio, cuidadosamente lavado e espalhe sobre papel absorvente para secar ao ar. Em seguida, o nmero total de ovos
obtidos so pesados e aleatoriamente amostras de 500 ovos ser contados e pesados. O nmero total de ovos nos ovrios
obtido pela equao M = ng / g em que M = fecundidade, n = nmero de ovos na subamostra, G = peso total dos ovrios g g =
peso da sub-amostra na mesmas unidades.
Se no estiver disponvel a partir de Gilson fertilidade lquido pode ser estimada usando este mtodo, a pesagem e a obteno
de ambos os ovrios sub-amostras so pesadas. Os ovos so separados por um par de agulhas e contadas. Cada ovrio deve
obter pelo menos trs sub-amostras: uma a partir da frente, na outra central e outra na parte de trs. O mtodo lento e menos
preciso do que se ele tivesse sido capaz de usar Gilson lquido. A sua grande vantagem que ele requer uma grande
quantidade de lquido caro e pode ser usado no cho. especialmente til com pequenos ovos frteis e peixes grandes.

O mtodo volumtrico muito semelhante. Aps separao do lquido em Gilson ovos limpos so colocados num cilindro
graduado e adicionada gua at um volume conhecido. Subamostras so obtidos por agitao do cilindro at que todos os
ovos sejam uniformemente distribudos na gua. Stempel Pipeta uma subamostra de volume conhecido obtido e os ovos so
contados. A fertilidade F = nv / v, onde n = nmero de ovos na subamostra, V = volume que tornou-se o nmero total de ovos
e v = volume da sub-amostra.
Na prtica geralmente requer mais de uma subamostra de cada peixe para obter uma estimativa confivel de fertilidade. A
contagem repetida sub-amostras do mesmo show ovrio que a distribuio de cada contagem o tipo de Poisson. medida
que a varincia na distribuio de Poisson um igual mdia, o nmero de sub-amostras necessrias para se obter o
necessrio grau de preciso pode ser determinada a partir do ponto no primeiro sub-amostra com nmero equao; preciso
percentagem = 100 / M, em que a mdia, m, tomada como a contagem do primeiro sub-amostra e o smbolo n representa o
nmero necessrio de subamostras.
Este mtodo sofre de enorme erro sistemtico, porque muito difcil obter todos os ovos esto uniformemente distribudas no
cilindro com graduao. A menos que seja tomado um grande cuidado, a densidade dos ovos mais elevada na parte inferior
do que na parte superior do cilindro e no centro do que nos lados. O erro susceptvel de ser maior se a pessoa tem que
apertar o cilindro e tomar a subamostra.
Voc tambm pode ter ovos de um ovrio usando contadores automticos do tipo descrito por Parrish, Baxter e Mowat (1960)
(Fig. 5.2a) ou do tipo mencionado por Decca Mestres Boyar e Clifford (1967) (Fig. 5.2b). A vantagem de usar estas mquinas
que o erro inerente na tcnica de sub-amostragem evita qualquer amostragem, mas a sua desvantagem a lentido.
Contadores automticos de ovas de peixe, com base Coulter actualmente construdas para permitir a contagem do nmero de
partculas de dimenses predeterminadas. Isto elimina um dos inconvenientes dos contadores existentes, os quais contam
todas as partculas maiores do que o mesmo pequeno. Nos novos metros, apenas a fertilidade tomado como o nmero de
partculas que corresponde ao tamanho dos ovos.
5.2.5.2 Os jogadores Parciais
At data, anlises de fertilidade tm-se limitado quase inteiramente aos jogadores no total, porque to difcil estimar a
fertilidade parcial. Nos primeiros estgios de maturidade, todos os ocitos para ser colocado em um ciclo de reproduo podem
ainda no diferenciadas e, em seguida, alguns dos primeiros ovos que se desenvolveram podem ter sido feitas. Para uma
avaliao adequada da fecundidade anual destas espcies necessrio obter informaes sobre o nmero de up-to-ano, o
nmero de ovos postos em cada desova ea relao entre esses fatores e o tamanho e idade do peixe. Balboutin e Fischer
(1970) descreveram tcnicas teis para distribuir ocitos submuestrearlos grupos de tal tamanho e espcie e Macer (no prelo)
descreveu um mtodo para a sarda (carapau) com base em exame histolgico dos ovrios em ciclo reprodutivo completo. Seu
mtodo muito demorado e no aplicvel a programas de amostragem atuais, mas oferece uma soluo.

5.3 Elasmobrnquios
5.3.1 Sexagem
Elasmobrnquios sexo pode ser sempre determinada observando as caractersticas externas, porque os machos tm um par
de mixopterigios (rgos copulatrios, acoplamento) visvel desde os primeiros estgios de desenvolvimento na borda interna
das barbatanas plvicas (Fig. 5.3). As fmeas no tm mixopterigios.

5.3.2 Fases da maturidade

A maneira mais fcil e melhor para definir a maturidade dos machos de desenvolvimento mixopterigios. Os imaturos so
pequenos, mole e no alcana a borda posterior das barbatanas plvicas (Fig. 5.3a). Aumento no tamanho com a maturao
dos peixes e se estendem at ao bordo de fuga das alhetas plvicos, com a estrutura interna visvel, mas suave e no ossificou
(Fig 5.3b.); em animais adultos os mixopterigios atingem muito alm a extremidade traseira das aletas plvicas, a estrutura
interna visvel, dura e calcificada (Fig. 5c).
A maturidade do sexo feminino deve ser determinada por exame interno; sistema de reproduo consistem em ovrios
(geralmente dois, mas em algumas espcies apenas um), e tubas uterinas glndulas nidamental (Fig. 5.4). Em peixes imaturos
no ovrio mal se distingue e no contm ovos; a glndula nidamental muito pequeno e as tubas uterinas tm paredes
grossas e so brancas (Fig. 5.4a). Em maturao dos peixes ovos brancos so visveis nos ovrios, mas o resto do sistema
reprodutivo, que se assemelha de animais imaturos (Fig. 5.4b). Nos peixes maduros dos ovrios contm ovos amarelos, exceto
imediatamente aps a ovulao em espcie vivpara e, no final da estao de monta em ovpara; amplia as glndulas
nidamental, as trompas de falpio so esticados e em vivparos, as paredes so fina, flcida e muitas vezes altamente
vascularizado (Fig. 5.4d). Na maturidade vivparos tambm est associada com alteraes no tamanho da cloaca (Fig. 5.4c).

5.3.3 Fertilidade
Elasmobrnquios so ovparos (pem ovos), ovoviviparous (a me mantm os ovos dentro at que o jovem capaz de levar
uma vida livre, sem a me fornecer-lhes alimentos) ou vivparos, que anlogo ao ovovivparo, exceto que h um vnculo entre
me e da juventude relacionados alimentao.

Determinar a fertilidade de ovoviviparous e viviparous depende do nmero de filhos ea durao da gestao concozca. O
primeiro determinada por contagem dos ovos amarelo que se desenvolvem nos ovrios ou o nmero de descendentes, no
"ventre" (oviduto sistema de esgoto combinado). Neste ltimo caso, o cuidado deve ser tomado para que os jovens no tenham
sido prematuramente abortada durante a captura e em ambos os casos preciso evitar o canibalismo no tero (em alguns
casos o primeiro a chocar os ovos restantes comer). A durao de gravidez mais difcil de determinar. melhor se obter
amostras para um ano e determinar o tamanho mdio dos jovens e o volume do saco vitelino. Todos surto de crescimento
inconsistente na juventude deve ser considerado suspeito. Os perodos de gestao de elasmobranch vivparos so
frequentemente muito longo, de dois anos em o cao Squalus acanthias (Ford, 1922).Acontece muitas vezes que difcil
pegar fmeas em um ciclo de tempo e isso pode levar a concluses falsas quanto sua durao (ver Holden (1974) para uma
anlise aprofundada desta questo).
Espcies nidificantes ovparos so parciais e apresentam os mesmos problemas que telesteos jogadores parciais. O nico
estudo realizado at data a de Holden (no prelo) na linha (raio-lenga). Ele determinou a presena de cpsulas de ovos em
amostras colhidas durante todo o ano eo ms de definir a cpsula mximo coincidiu com postura de ovos observados no
aqurio (1 ovo a cada 24 horas). Durante meses, assumiu-se que o conjunto foi taxa proporcional percentagem de cpsulas,
o qual multiplicado por os dias do ms deu o nmero de ovos postos no mesmo ms. Suponha, por exemplo, o percentual
definido em abril de 40 e 80 de junho, que o maior percentual de cpsulas de ovos observados. 80 por cento tomado como
equivalente a um ovo posto no prazo de 24 horas e, portanto, corresponde a 40 por cento ovo posto a cada 48 horas, no prazo
de 30 dias para resultar em 15 ovos postos.

5.4 proporo fertilidade de tamanho

Em todas as espcies de fecundidade parece estar relacionada com o tamanho do tipo pela equao M = aL b (Fig. 5.5). Essa
equao pode ser expressa de forma linear a converso de logaritmos, ou seja, log F = a + b log L em F a fertilidade
tamanho L b so constantes. O valor de b tipicamente cerca de 3, mas em alguns elasmobrnquios est mais perto de 2.
Jarro e MacDonald (1973) tm mostrado que, se o comprimento mdio utilizada para estimar uma populao de tal equao,
o nmero de sub ovos estima porque os peixes pequenos tm proporcionalmente menos ovos do que as grandes.
As constantes no so iguais para todas as espcies e, no caso de a, b pode mudar ao longo do tempo. As populaes da
mesma espcie tambm podem ser separados por diferenas estatisticamente significativas entre os valores de b nas relaes
fertilidade e-classe de peso fecundidade. medida que o peso do peixe geralmente razoavelmente proporcional ao cubo do
tamanho fertilidade relao de peso linear para as espcies em que b aproxima 3 (fig 5.5.) E a forma: F = aW + b, na W o
peso do peixe. Outra forma de expressar esta diferena est usando uma taxa de fertilidade "expressa como a fecundidade /
peso ou fecundidade / talla. A ltima forma a melhor expresso porque evita a varincia em peso dentro de uma populao
durante um tempo causado pelo crescimento das gnadas.

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Pitcher, TJ e PDM MacDonald, 1973 Um mtodo de integrao numrica para fecundidade populao de peixes. J.Fish.Biol., 5:
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Tuna Schaefer, MB e CJ Orange, 1956 Estudos sobre o desenvolvimento sexual e desova de amarelofin (Neothunnus macropterus) e gaiado (Katsuwonus pelamis) em trs reas do Oceano Pacfico oriental, atravs de
exame de gnadas. Bull.Inter-Am. Tuna Comm., 1 (6): 281-349

Tabela 5.1
Escala de maturidade de oito pontos para os jogadores no total
Fase

Estado

Eu
Virgem

Descrio
Muito pequenos rgos sexuais localizadas perto da coluna
vertebral. Testculos e ovrios transparentes, incolores ou
cinza. Ovos invisveis a olho nu.

Virgin
II
amadurecimento

Testculos e ovrios translcidas, cinza-vermelho.

comprimento das gnadas, ou um pouco mais, o comprimento da
cavidade abdominal. Ovos individuais visveis com lupa.

III
No desenvolvimento

Testculos e opaco, avermelhado com capilares sanguneos

ovrios. Elas ocupam cerca de metade da cavidade
abdominal. Visvel a olho nu como ovos esbranquiadas
partculas.

IV
Desenvolvido

Testculos branco-vermelho sem fluido seminal quando

pressionado. Ovrios vermelho-alaranjadas. Ovos claramente
visvel, opaco. Testculos e ovrios ocupam cerca de da
cavidade abdominal.

Grvida
V

Os rgos sexuais ocupar a totalidade da cavidade

abdominal. Testculos brancas. Com quedas de presso de fora
fluido seminal. Ovos completamente redonda, alguns translcido
e redondo.

VI
Reproduo

Ovos e fluido seminal quando pressionado levemente. Quase

todos os ovos translcido com poucos opaco remanescente no
ovrio.

VII
Aps a colocao

No completamente esvaziados, sem ovos so opacas no

ovrio.

VIII
Em repouso

Vermelho e testculos e ovrios vazias. Alguns ovos em estado

de reabsoro.

Tabela 5.2
maturidade escala de cinco pontos para os jogadores parciais
Fase

Eu

Estado

Imaturo

Descrio

Ovrios e testculos sobre o comprimento da cavidade

abdominal. Ovrios rosadas, trans lcida; testculos
esbranquiadas. Ovos invisveis a olho nu.

II

Virgin amadurecendo e Ovrios e testculos prximos frac12; o comprimento da

se recuperando
cavidade abdominal. Pinkish; translcidas, ovrios testis
esbranquiadas, mais ou menos simetricamente citros. Ovos
invisveis a olho nu.

III

Amadurecendo

Ovrios e testculos prximos frac23; o comprimento da

cavidade abdominal. Cor amarela ovrios rosada com
aparncia granular; testis esbranquiada a creme. No ovos
transparentes ou translcidos visveis.

IV

Maduras

Ovrios e testculos de ocupar todo o comprimento da

cavidade abdominal. Ovrios de laranja rosado com os vasos
sanguneos superficiais visveis. Grandes maduros, ovos
transparentes. Testis creme esbranquiado e macio.

Aps a colocao

Ovrios e testculos contraiu a cerca de do comprimento

da cavidade abdominal. Paredes soltas. Os ovrios podem
conter vestgios de opacos, vulos maduros, desintegrando,
disfaradas ou translcidas. Testculos sangrentas e mancar.

Fig 5.1 Diferenciao solha: acima :. Masculino; para baixo: feminino

Fig. Ovas de peixe 5.2a automtica de medidores

Fig. Ovas de peixe 5.2b automtica de medidores

Figura 5.3 Fases da maturidade dos elasmobrnquios masculinos .; os mixoptiregios so obliquamente riscado. (A)
imaturos, (b) maturao e (c) amadurecer

Fig. 5.5 Relaes fecundidade / comprimento e fecundidade / arenque peso

FORNECIMENTO 6. ALIMENTOS

6.1 Introduo
Investigao do contedo do estmago tem sido tradicionalmente um sector de actividade Halieutica biologia, mas um setor
em que h grandes dificuldades para correlacionar os resultados com as investigaes em outras reas. A investigao sobre
alimentos para peixes no podem ser considerados separadamente, mas deve ser discutido em relao a todo o ambiente
marinho dos peixes so elementos isolados. Portanto, devemos fazer uma breve anlise dos processos mais importantes na
ecologia aqutica, com especial referncia aos alimentos.

6.2 Alguns detalhes fundamentais da ecologia geral

6.2.1 O que ecologia?
Os organismos vivos actuar uns sobre os outros e com o seu ambiente no vivo (abitica) de vrias maneiras; nenhum corpo
existe independentemente de seu meio ambiente. O estudo dessas interaes chamada ecologia. Voc pode estudar a
ecologia de uma espcie com relao ao seu ambiente ou grupo de espcies e suas interaes entre si e com suas aes
ambientais. A ecologia no apenas interessado nas disciplinas biolgicas, mas tambm a fsica e qumica.

6.2.2 O ecossistema
Qualquer rea da natureza em que os materiais so trocados entre organismos vivos e seu ambiente abitico, formam um
sistema ecolgico ou ecossistema. Este conceito importante porque enfatiza a interdependncia entre as partes
participantes. Embora dificilmente possvel definir uma rea de natureza que no influenciam as reas circundantes, no
entanto voc pode considerar uma lagoa, lago ou mesmo parte de uma floresta como um ecossistema.
Para entender a dinmica de um ecossistema to independente como uma unidade funcional, preciso primeiro analisar com
algum detalhe as partes que formam.

6.2.3 Etapas e componentes do ecossistema

De um ponto de vista funcional, podemos reconhecer as seguintes fases no ecossistema (Figuras 6.1 e 6.2.):
1. Receber a energia da luz.
2. Produo de matria orgnica pelos produtores autotrophic (auto-alimentao), usando nutrientes inorgnicos.
3. O consumo de matria orgnica pelos consumidores (heterotrficos outros mtodos de alimentao).
4. A decomposio de matria orgnica em nutrientes inorgnicos adequados para saprfitas produtores microconsumers,
principalmente bactrias e fungos.
Os produtores so os principais plantas verdes que tm clorofila; as bactrias sistetizantes geralmente tm muito pouca
importncia.
Os consumidores compreender todos os outros componentes vivos presentes, incluindo herbvoros (vegetarianos) que se
alimentam diretamente dos produtores e carnvoros (predadores) que comem herbvoros e outros carnvoros. Eles tambm
incluem parasitas, fantasmas comedores de carnia () e saprfitas. Embora a lista dever incluir aqueles que causam a
decomposio, que compreende bactrias e fungos, como uma funo separada e especfica para a entidade ser
indispensvel, eles tambm so consumidores.
O nutriente inorgnico incluem muitos dos elementos presentes sob a forma de sais dissolvidos. O mais importante so azoto e
de fsforo, seguido por calcios de potssio, enxofre e magnsio.Alguns elementos so necessrios em quantidades
extremamente pequenas e, portanto, so chamados micronutrientes.

6.2.4 As cadeias alimentares e nveis trficos

A produo de substncias orgnicas (o alimento) por fotossntese um processo que envolve a transformao de energia
luminosa em energia qumica potencial. A transferncia desta energia de produtores de alimentos para um nmero de
consumidores chamada cadeia alimentar e cada agncia acontece um elo nessa cadeia.
Para simplificar um pouco, trs cadeias alimentares diferentes so reconhecidos:
1. Os carnvoros cadeia em que a energia passa de agncias menores idosos.
2. A cadeia de parasitas em que a energia passa do maior para o menor agncias.

3. cadeia saprofita, onde a energia vai na maioria dos casos de matria orgnica morta para microorganismos.
Na verdade, o alimento pode passar por partes das trs cadeias antes que eles acabam quebrando-a em nutrientes
inorgnicos bactrias e fungos encontrados no final de todas as cadeias alimentares. Em outras palavras, as populaes de
espcies dentro de uma comunidade ou de formulrio ecossistema muitas cadeias alimentares que se conectam, comunicam
ou se cruzam entre si de forma complexa que geralmente chamado de comida web.
Organismos pertencentes ao mesmo elo da cadeia alimentar contados a partir do nvel do produtor, dito que pertencem ao
mesmo nvel trfico. As plantas so, portanto, os primeiros Nvel Trfico, herbvoros e carnvoros que se alimentam de segunda
herbvoros, o terceiro. Carnvoros que se alimentam de carnvoros secundrias de terceiro nvel pertencem ao quarto nvel
trfico e assim por diante. No entanto, tem um nmero bem definido de possveis vnculos em uma cadeia alimentar e,
portanto, o nmero de nveis trficos em qualquer fronteira ecossistema. A razo disso que apenas 10 por cento da energia
disponvel assimilado ao passar de um nvel trfico para outro. No final da cadeia alimentar, geralmente no mais do que um
ou dois grandes predadores. O nmero de espcies em cada camada trficos aumenta medida que se aproxima o primeiro
nvel dando origem ao que chamado de uma pirmide de nmeros. Para grandes predadores, a introduo de pequenas
quantidades de poluentes na primeira capatrfica pode ter consequncias fatais porque finalmente se concentrar em cima
delas.

6.2.5 A produo bruta e produo lquida

As leis da termodinmica diz que a energia no pode ser criada ou destruda, mas que no pode se tornar uma classe em
outra, sem disperso parcial em calor. Isto significa que a transformao da energia da luz em energia potencial qumico, sob a
forma de compostos orgnicos a partir de plantas, no pode ser 100 por cento eficaz. Apenas uma pequena parte da energia
luminosa absorvida pelas plantas verdes transformada em energia de alimentos (produo bruta) porque a maior parte
dissipada na forma de calor. Alm disso, parte das plantas de produo brutos us-lo em seus prprios processos respiratrios,
deixando uma quantidade ainda menor de energia potencial (produo lquida) disponvel para a transmisso para o prximo
nvel trfico.
A perda de energia geralmente chamado de perda respiratria, pois os organismos usam a energia do alimento de oxidaolo. Perdas devido a respiratria, cadeias alimentares no pode ser muito longo e, portanto, o nmero de nveis trficos nas
comunidades naturais raramente mais do que quatro ou cinco e muitas vezes apenas trs. Isto tambm significa que a
quantidade total de alimentos disponveis diminui com o aumento do nvel trfico. Portanto, os animais maiores comem plantas
ou outros animais que esto em um nvel trfico inferior, por exemplo, baleia krill e elefante planta.
Em animais, a produo bruta corresponde comida assimilada, o que significa que o alimento ingerido e absorvido pelo
intestino. Neste caso, a produo lquida menos igual a comida assimilado respirao.
Embora a maior parte da energia perdida no prazo de um ecossistema devido ao processo de respirao, existem outras
perdas que afectam organismos individuais. Parte do potencial de alimento no comido, mas at se decompor direta ou
armazenado ou deixar o sistema ou comunidade. Outra causa de perda todo o alimento consumido no assimilado; parte
passa atravs do canal alimentar e perdida na forma de fezes.
Tal como referido anteriormente, quando os organismos morrem eles so atacados pelos decompositores que obtm sua
energia a partir deles reduzindo seu contedo orgnico de nutrientes inorgnicos. Como tambm se indicou, estes nutrientes
podem ser utilizados de novo por produtores com o resultado de que os materiais em questo so continuamente circulado no
sistema. No entanto, o fluxo de energia passa por uma "rua de mo nica". Para manter a oferta de funcionamento do
ecossistema ele deve constantemente energia luz.

6.2.6 Produo e desempenho ecolgico

Como vimos, a produo real da matria orgnica ocorre apenas em plantas que no possuem clorofila e sintetizar certas
bactrias e isso chamado de produo primria. No entanto, coppodes e euphausiids, por exemplo, muitas vezes so
chamados aos produtores de carne ou animais "indstria-chave" que transforma material vegetal em protena que pode
assimilar os animais que os comem, mas eles mesmos no fazem pudessem subsistir em matria vegetal. Na verdade nica
que assimilar e armazenar energia derivada de produtores primrios. Para evitar a confuso que seria melhor cham-los de
produtores lado, um termo que os animais em nveis trficos superiores, aplica-se igualmente bem, porque eles tambm ainda que indirectamente - utilizar a produo primria de plantas.
De um ponto de vista prtico, frequentemente conveniente para determinar a extenso de produo secundria de certos
animais numa determinada rea, por exemplo um banco de pesca, ou o que mais importante, se a produo conhecida pode
ser aumentada. A estimativa de produo deve ser baseada em fatores como a "cultura permanente" (biomassa), a taxa de
remoo de materiais e de crescimento, incluindo o jovem nascido ou chocado durante o perodo de recenseamento. A taxa de
renovao tambm interessante quando se trata de espcies de vida curta, como quase sempre o caso no ecossistema do
mar. A produo biolgica deve ser expressa em unidades de tempo. A biomassa alta no de forma sinnimo de uma
produo granndice.Tomamos um exemplo fcil de imaginar: um prado em uma vaca pastando pode ter uma biomassa de
capim muito pequeno porque a produo consumida como isso acontece, mas, no entanto, pode ter aumentado a produo
para um pasto vizinho com uma enorme biomassa, mas no consumido.

Relaes quantitativas entre os diversos nveis trficos podem ser calculadas se as taxas de produo para cada nvel de
interesse conhecido. Tambm de grande interesse so as relaes desta natureza dentro de nveis trficos. Os resultados
destes clculos so expressos como uma percentagem frequentemente citado como rendimentos orgnicos, porque esto
relacionados com o desempenho da transmisso de potncia para diferentes pontos na cadeia alimentar. Por isso, eles so
importantes para a nossa compreenso da dinmica dos ecossistemas. Alm disso, quase todos os ndices de rendimento so
significativos no que diz respeito s populaes de uma nica espcie, bem como todos os nveis trficos.
Infelizmente no h muita confuso na terminologia utilizada pelos diversos autores e nem sempre claro o que o ndice de
desempenho desejado um autor tenha realmente se relacionar. Odum (1959) tentou definir os vrios ndices com base no seu
diagrama do fluxo de energia e certamente uma boa maneira de ilustrar as complexidades envolvidas (Fig. 6.3).
Em biologia Halieutica a forma mais comum para descrever o desempenho por a taxa de converso, isto , a razo entre o
peso de alimento consumido pelos peixes e o seu ganho de peso.Alguns autores express-lo como o rcio da nutrio. Na Fig.
6.3 mostra que o factor de converso o valor recproco do que Odum chama o desempenho do crescimento ecolgico. O
coeficiente de converso tradicionalmente definida como 10, mas, na realidade, pode ser muito mais elevado ou muito
menor, por exemplo, em fbricas trutcolas Norte da Europa, a proporo cerca de 5.
No entanto, importante observar que nenhum dos rendimentos orgnicos constante para qualquer espcie ou nvel trfico
para todos; Depende de fatores abiticos, como temperatura e salinidade, bem como fatores biticos, como tipo, abundncia,
distribuio e idade de alimentos disponveis para os consumidores; por exemplo, larvas e jovens de todas as espcies tm
investigado rcios muito mais baixos do que a converso animais mais velhos.

6.3 Estimativa de alimentos ingeridos pelos peixes

Quase todo o trabalho que tem sido feito sobre os alimentos consumidos pelos peixes tem sido mais qualitativa do que
quantitativa. Isto , os investigadores descreveram a presena de alimentos encontrados no canal alimentar, normalmente
apenas no estmago. Isso indica que o peixe tem comido e em que quantidades aproximar, mas no descreve a quantidade de
cada tipo de alimento consumido. A razo para a falta de estudos quantitativos que eles necessitam de um longo tempo.

6.3.1 As estimativas qualitativas de alimentos ingeridos a partir da

anlise do contedo estomacal
Logo que possvel aps a captura do canal alimentar dissecado e se os investigadores no pode terminar imediatamente,
talvez por causa da falta de instalaes laboratoriais, o material preservado em formol tamponado 4 por cento.
Mais tarde, no laboratrio abertas vrias sees do canal alimentar e os diferentes grupos de entidades diferentes para a
identificao, o que facilmente feito com um microscpio de dissecao binocular. Para ilustrar os mtodos utilizados e
descrever as vantagens e desvantagens de uma srie com base no exame do contedo do estmago de dois resultados sero
estudados Lates niloticus (Tabela 6.1).
Frequncia de presena 6.3.1.1
A presena de cada artigo registado e expresso como a percentagem da presena de todos os organismos alimentares. O
mtodo muito rpido e fcil, mas subestima a importncia de espcies maiores. No exemplo, 40 por cento de todas as
ocorrncias de alimentos foram ninfas Odonata. Os contedos estomacais desses dois L. niloticus poderia ter consistiu quase
inteiramente de ninfas, cada um com um galileu Tilapia muito pequeno, mas os resultados no indicam se esta poderia ser uma
verdadeira interpretao dos dados.
6.3.1.2 Presena numrica
O nmero de unidades de cada item marcado e o resultado expresso como uma percentagem do nmero total de pedaos
de comida presente. Este mtodo sobrestima a importncia de pequenos organismos em produtos alimentares, neste caso
ninfas Odonata; e no satisfatrio com alimentos de origem vegetal, excepto para o exame microscpico das algas. No
exemplo dado, o material vegetal pode ser um pedao grande ou pequeno de grama.
6.3.1.3 Prevalncia
O mtodo similar frequncia de presena, excepto que os resultados so expressos como o nmero de peixes em que o
alimento tiver sido encontrada, por sua vez, expressa como uma percentagem do nmero total de peixe. O mtodo indica quais
so as principais espcies de alimentos, mas a sua importncia relativa como fonte de energia.
O volume total 6.3.1.4
o volume total das quais contm o estmago medida e esta classificada em diferentes tipos de alimentos, a determinao
do volume de cada um. Os resultados so geralmente descritos em percentagem do volume total.
Este mtodo mais lento do que antes, mas descreve com preciso a importncia relativa de cada item eo volume total ()
indica a quantidade de cada alimento consumido.

6.3.1.5 por cento em volume

Este mtodo idntico ao anterior, excepto que o volume de cada um dos alimentos expressa pela primeira vez como uma
percentagem do volume total do que no estmago e que vem em seguida a mdia de todos os peixes amostrados obtida. A
vantagem do presente mtodo sobre a anterior, que os resultados finais sero mais representativa dos hbitos alimentares
de um grupo de peixes, se uma ou duas cpias do grupo que tenha consumido muito de um alimento particular. A
desvantagem que a informao sobre o contedo real do volume do que no estmago est perdido.
6.3.1.6 Gravidade
O peso total de todos os alimentos determinada. Este mtodo muito semelhante ao volume, sobre a qual tem pouca
vantagem, a menos que a amostra seca, caso em que apenas o peso seco determinado. Tipicamente, os resultados so
apresentados como percentagem do total. Se os pesos so determinados em molhado, a comida colocada sobre um mataborro para remover o excesso de humidade. Este problema de remover a humidade em excesso faz com que o mtodo
subjectiva, por isso, melhor, mas muito mais tempo, o peso seco.
6.3.1.7 Processo de pontos
Os pontos so atribudos para cada alimento. O nmero de pontos depende do alimento so abundantes tanto no contedo do
estmago (a maioria dos pontos) ou muito raros (menos) e tamanho (mais pontos do que para grandes para pequenas). O
mtodo pode ser modificado para dar conta da plenitude do estmago. rpido, fcil e no requer nenhum equipamento
especial;com experincia pode ser muito preciso. No exemplo dado (Tabela 6.1) pontos atribudos a dar um volumtrica e
mtodos gravimtricos semelhante resultado. Rounsefell e Everhart (1953) do os detalhes destes mtodos.
6.3.1.8 Discusses
Estes mtodos descritos, mais ou menos preciso, a quantidade de comida no estmago tendo os dois L. niloticus usado como
exemplo; a melhor foram os mtodos volumtricos e gravimtricos.A soma dos volumes e pesos reais tambm indica o grau de
enchimento do estmago, permitindo que o alimento para descrever ciclos. O sistema de pontos tambm bem sucedido se
for utilizado de forma objetiva e tem a vantagem de ser rpido e fcil e pode ser adaptado para ter em conta plenitude gstrica.
No entanto, nenhum destes mtodos descreve a quantidade consumida de cada alimento. No exemplo dado, T. galilaea pode
levar um longo tempo para digerir e identificar possveis muito tempo depois deixam de ser as ninfas de Odonata. Como
preciso um resumo T. galilaea, de 20 a 30 ninfas Odonata pode ter sido ingerido e digerido mas, em qualquer altura apenas 4 a
6 pode ser reconhecido no estmago. Por outro lado, alguns alimentos pode ter sido regurgitado no momento da
captura. Embora os mtodos qualitativos permitir que as cadeias alimentares que no construir descrever o fluxo de energia ou
permitir-lhes determinar a importncia de, digamos, tipo predao de valor em um igualmente valioso. Se as solues desses
problemas eram conhecidos em alguns casos, pode ser considerado aconselhvel reduzir a abundncia de predadores para
aumentar as barragens, especialmente se eles estavam em um menor (e mais desempenho) nvel trfico. Estes problemas s
podem ser resolvidos com estudos qualitativos.

6.3.2 estimativa quantitativa da ingesto de alimentos

Estudos de alimentao quantitativos so muito longas e, portanto, o trabalho de especialistas. Apenas os mtodos so
descritos. Primeira unidade que vai medir o fluxo de energia selecionado, os dois mais comuns so as calorias e
nitrognio; Em segundo lugar, experincias de alimentao so realizadas em aqurios com diferentes alimentos consumidos
pela espcie a ser estudados para determinar a sua capacidade para converter alimentos em carne. No caso de calorias, isto
significa a determinao do valor calrico dos alimentos seleccionado, dar o peixe um peso conhecido de que, recolher as
fezes e determinar o seu valor calrico. Para aplicar as observaes sobre os pesos e valores calricos dos alimentos
encontrados no estmago, voc tem que definir a velocidade da digesto alimentar os peixes e mat-los em intervalos
conhecidos. Este pode ter que fazer mais do que uma temperatura. Com esses dados podemos aprender o que eles comem
peixe diariamente de vrios tamanhos da mesma espcie, a quantidade de energia do uso de alimentos para manter e
crescer. Um estudo de Daan (no prelo) mostra que grande bacalhau na parte sul do Mar do Norte provavelmente influencia
grandemente o tamanho de classes de idade comendo bacalhau pequeno ou grupo, bem como grandes quantidades de
arenque e linguado. Boddeke (1971) tambm mostrou que as recentes grandes classes de bacalhau ano reduziram a
abundncia de camaro marrom (Crangon crangon) nas guas holandesas. Daan tem sugerido que a produo total de
espcies comerciais, na parte sul do Mar do Norte poderia ser aumentada atravs da reduo da abundncia de bacalhau por
pesca pesada da populao.A soluo de tais relaes predador-presa pode mudar a forma como eles fizeram algumas
estimativas de peixes.

6.4 Referncias
Allee, WC et al., 1949 Princpios de Ecologia Animal. Philadelphia, WB Saunders
Boddeke, R., 1971. A influncia das fortes classes de bacalhau 1969 e 1970 anos sobre o estoque de camaro marrom ao
longo da costa Holanda em 1970 e 1971. CIEM CM marisco e do Comit Bentos. Papel K32: 3 p. (Mimeo)
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Steele, JH (ed.), 1970 cadeias alimentares marinhas. Edimburgo, Oliver e Boyd, 552 p.
QUADRO 6.1
Exemplos dos resultados obtidos utilizando mtodos diferentes para estimar o contedo do estmago de dois Lates niloticus

L. niloticus um.

1 Tilapia galilaea 20 cm, peso 80 g, volume de 100 ml

6 ninfas estomatologia (liblula) cada 1 cm, 0,5 g, 1 ml

L. niloticus

1 T. galilaea 10 cm, 10 g, 15 ml
4 ninfas Odonata cada 1 cm, 0,5 g, 1 ml

Resultados

Comida

Mtodo

Peixe Ln 1 Ln 2

% Total das quais expresso em%

Presena
T. galilaea

40
presena de todos os alimentos

Odonata

40

Legumes

20

T. galilaea

2 14,4
Todas as agncias alimentares

Odonata

10 76,9

Legumes

1 7.7

T. galilaea

2 100
todos os peixes

Odonata

2 100

Legumes

Numrico

Dominante

O volume total

50

T. galilaea

100

15

115 87,1
total de alimentos

Odonata

10 7.6

Legumes

7 5.3

Volume%
T. galilaea

88,5

79 167,5 83,8
volume de alimentos

Odonata

5.3

21 26,3 13,1

Legumes

6.2

80

10

90

Odonata

Legumes

50

10

Odonata

9 12,9

Legumes

1 1.4

6.2 3.1

Gravimtrico
T. galilaea

90
peso total do alimento

Pontos
T. galilaea

60 85,7
alimentos

Fig. 6.1 Principais etapas e composio de um ecossistema autnomo (Clarke, 1954)

Fig. 6.2 Simplificado Exemplo de um ecossistema marinho. O fluxo de energia representada pelas setas abertas

Relaes

Descrio e explicao

A. Relao entre os nveis trficos

Nvel trfico de absoro de energia ou de rendimento (Lindeman). Para o
nvel primrio

Nvel trfico de desempenho de

produo

Nvel trfico de desempenho de

assimilao

A eficincia de utilizao

B. Relaes dentro de nveis trficos

Crescimento do tecido Desempenho

Para o nvel primrio P e A pode ser

uma funo de L ou L Um tal como
acima; A t / A t-1 = I t I t-1 para o nvel
primrio, mas no para o secundrio

O desempenho do crescimento verde

Assimilao desempenho

Fig. 6.3 Diferentes tipos de desempenho ambiental. Os smbolos utilizados so (veja o diagrama): L = leve (total), L A = luz
absorvida, P G = fotossntese total (produo bruta), P = Produo de biomassa, I = energia absorvida, R = respirao,
A = Assimilao NA = ingerido mas no absorvido, NU = No usado pelo nvel trfico indicado, t = nvel trfico, t-1 =
precedente nvel trfico (Odum, 1959)

7. O AQUTICO
7.1 Introduo
O ambiente aqutico um assunto vasto cujo estudo inclui investigaes dos seus constituintes biolgicos fsicas, qumicas e e
como eles variam no espao e no tempo. Nesta seo apenas as principais caractersticas do estudo so delineadas. Embora
o ambiente aqutico, particularmente o mar, tem sido estudado extensivamente, poucas relaes foram estabelecidas entre os
peixes e seu ambiente que so teis para os bilogos da pesca. Este provavelmente porque o ambiente complexo e as
reaes que provocam entre os peixes no so diretos, de modo que raramente pode ser esperado para ser simples como
existe, por exemplo, entre a classe ano real e temperatura gua.
Por esta razo e porque nenhum laboratrio pode estudar todos os aspectos desta questo, o diretor de um laboratrio
envolvidos na investigao prtica da pesca deve decidir o trabalho dar resultados teis. As decises so tomadas com base
em que aspectos do trabalho ambiental no mesmo ou em outras regies handemostrado ser de uso real.
Potencial seria til estudar a distribuio dos peixes com relao s caractersticas ambientais eo potencial de produtividade
das massas de gua. Esta seo ir discutir todos esses estudos.

7.2 Preparao do programa de amostragem

Os programas de amostragem deve organizar. O tipo de observaes necessrias devem ser estabelecidas como uma lista de
estao. A estao um ponto geogrfico em que as observaes so feitas. H alguns princpios sobre a organizao de
estaes que so geralmente aplicveis: (a) as linhas de estaes (seces) deve ser perpendicular s isolinhas antecipados
das caractersticas que devem ser objecto de amostragem (uma isoline uma linha ao longo que o estudado, por exemplo, a
caracterstica de temperatura igual); (B) a distncia entre as estaes determinado pelo ritmo de mudar de rumo ao longo da
seo das propriedades a serem medidos; (C) a frequncia de amostragem est relacionada com a taxa esperada de mudana
ao longo do tempo. A distncia entre as estaes sero definidas de acordo com a taxa esperada de alterao das
caractersticas que esto includas na amostra; quanto maior , quanto menor for a distncia entre as estaes. No mar h
observaes profundidade uniforme que so apropriados na maioria das circunstncias. Estes so os seguintes: 0, 10, 20, 30,
50, 75, 100, 150, 200, 300, 400, 500, 600, 800, 1000, 1200, 1500, 2000 m depois de 1 000 m conforme adequado .
Depois de decidir o nmero de estaes e frequncia a amostrar, voc tem que colocar a bordo de equipamento suficiente,
substncias qumicas e recipientes de amostra.
No mar, a pessoa com mais experincia de navegao, normalmente um dos oficiais de convs, responsvel para o barco
exatamente a posio da estao determinado previamente pelo pesquisador. As ltimas notas, juntamente com pormenores
das observaes.

7.2.1 Observao de temperatura

A temperatura a caracterstica fsica do meio ambiente que mais frequentemente observado, porque fcil de medir e mais
fcil de se relacionar com o conjunto de distribuio e do peixe. A maneira mais fcil de medir a temperatura da superfcie da
gua encher um balde de gua na direo do vento e longe da descarga de gua de arrefecimento e outra e ler a
temperatura com um termmetro leitura atrasada.

Para tomar a temperatura na profundidade deve ser equipamento especial, que so frequentemente usados para coletar
amostras de gua.
Provavelmente, o Petersen-Nansen (Fig. 7.1) so a garrafa mais conveniente para provar at 200 m de profundidade
instrumento. Ele no deve ser utilizado mais profunda, pois pode acontecer que as mudanas de temperatura, enquanto voc
est izaes. Petersen com uma nica garrafa temperatura Nansen de cada profundidade a amostrar sucessivamente diminuindo
cada um, fechando-a com um mensageiro (um peso que desliza ao longo do cabo), se tiver sido a essa profundidade obtida
meio minuto e izndola. A temperatura foi imediatamente ler com uma lupa.
A profundidades superiores a 200 m temperaturas so tomadas com termmetros montados em molduras reversveis ou a
recolha de amostras em garrafas de gua tambm reversvel (Fig. 7.1).Eles podem ser utilizados em um tempo at sete
frascos ou molduras espaadas no fio a recolher amostras a profundidades desejadas. O primeiro, mensageiro ativa, que libera
a prxima e assim por diante. um par de termmetros, um protegido e o outro no usado frequentemente dois conjuntos so
usados, que serve como outra testemunha.
Chama-se termmetro que protegido dentro de um tubo de vidro selado, que o protege da presso da gua (Fig. 7). No
termmetro, a presso da gua desprotegido comprime o vidro e faz com que a leitura de temperatura mais elevada do que
a dos protegida. medida que a presso da gua proporcional profundidade pode ser calculada verdadeiro para o qual a
amostra foi colhida.
Voc pode obter uma estimativa aproximada da profundidade a partir do ngulo do cabo com a vertical ea quantidade que j
passou. Isto suficiente para ngulos de cabo 5 e vrias centenas de metros, mas apenas at 100 m, se o ngulo for maior. As
razes para as diferenas entre a profundidade ea realidade calculado de que o cabo no est diretamente entre a nave ea
garrafa ea velocidade actual altera o ngulo na gua. Se os sistemas atuais so sobrepostas e se mover em direes
diferentes do ngulo de fio vai mudar cada vez que voc cruza a.
A principal termmetro de construo especial. Consiste em um tubo do qual uma extremidade o principal lmpada de
expanso e por outro uma lmpada menor (Fig. 7.2). O tubo, o qual capilar, tem duas constries (Fig. 7.2). O termmetro
desceu para o bulbo principal para baixo; o mercrio se expande, enchendo o tubo capilar e a parte de expanso pequena
lmpada.Quando a cmara atinge a garrafa, em torno do quadro e o mercrio quebra constrio na parte inferior da mesma a
ser isolado principal lmpada de expanso, cujo volume depende da temperatura no ponto de amostragem. O volume de
mercrio a temperatura e, por conseguinte, que grava ainda dependem da temperatura que tenha sido lido o termmetro
principal. Cada um destes acompanhada por outra gravao auxiliar (fig. 7.2). A preciso do termmetro principal de 0,01
C e o auxiliar de 0,1 C; geralmente eles tm um dispositivo de leitura com uma luz e uma lupa.
Quando uma srie de observaes de temperatura so feitos, o fundo da garrafa reduzido para a profundidade exacta e
mant-la por, pelo menos, cinco minutos, para cada um termmetro colocado na temperatura da camada tenta registar. O
primeiro mensageiro para fechar o primeiro frasco foi ento libertado. Para garantir que esta e lasdems garrafas foram
fechadas, o fio realizada com a mo e cada vez que h um sentir-se perto de uma sacudida. Mais de 500 m no pode sentir
o tremor, ento voc tem que relgio o mensageiro, viajando a 250 metros por minuto. Quando as garrafas tm de ser
mantidos na posio vertical que recuperar na posio invertida, at que tenha lido a temperatura de todos os
termmetros. Eles so, ento, armazenadas com a lmpada para baixo para evitar a formao de bolhas.
Em temperaturas indicando termmetro protegeu-os a fazer uma srie de correes para a temperatura no local onde foi
tirada. Estas correces devem compensar:
(A) a expanso ou contraco do registo de coluna de mercrio, devido diferena entre a temperatura no ponto de
amostragem e de leitura, como j indicado
(B) ligeiras irregularidades no tubo capilar chamada de "ndice de correco" obtida atravs da calibrao do termmetro
a diferentes temperaturas. Quase todos foram calibrados pelo US Bureau of Standards, o NPL ou PTR, com os
termmetros que fornecem certificados que contm o ndice de correo a ser aplicado a diferentes leituras do
termmetro. Voc tambm tem que saber o volume da pequena lmpada do termmetro principal para 0 C marca no
capilar, chamado V ou (nvel de volume). Ele dado para cada termmetro. A correco total que tem de ser feito na
temperatura do termmetro dada pela frmula:

na que

T = correo

T = leitura da temperatura no termmetro reversvel protegido

t =

V ou =

leitura da temperatura no termmetro auxiliar associado protegido inverter

termmetro
volume de mercrio abaixo da marca de 0 C a 0 C em graus Celsius (= grau de
volume)

K = coeficiente de expanso trmica recproco do sistema termmetro

Eu = taxa de correo de erro na escala de temperatura
V ou I e K so constantes fornecidas com o termmetro. Uma vez que K tipicamente 6100 ou 6300 e a soma dos outros
termos de cerca de 100, o grau de preciso requerido pode ser obtido utilizando a seguinte frmula:

que habitualmente utilizado.

T w = T + _T
onde T w o termmetro leitura corrigido protegida. A frmula para corrigir a temperatura do termmetro desprotegido:

em que
= leitura do termmetro corrigido protegida
TU
t u=

leitura da temperatura no termmetro auxiliar associado protegido inverter

termmetro

e V ou I e K so as mesmas constantes como acima, mas so os valores para o termmetro inverso desprotegida.
T u = T ou + DT ou
T onde u o termmetro leitura corrigido desprotegido.
A profundidade em metros em que a temperatura tomada (D), chamada temperatura de termmetro d

em que
= coeficiente de presso termmetro sem proteo
Q
d = densidade mdia da coluna de gua do mar acima da reverso profundidade
e os outros smbolos j esto descritos.
Q uma constante fornecida com termmetro e d nas Tabelas.

LaFond (1951) d maiores detalhes sobre essas formulaes e mtodos para o tratamento de dados de temperatura.
Um exemplo prtico dado no Apndice 7.1.
Em muitos casos, voc pode querer obter a temperatura da superfcie quando o barco freqentemente faz rota porque rpidas
mudanas geralmente indicam divergncias e convergncias de correntes que podem ser importantes na distribuio dos
peixes. A temperatura da superfcie pode ser facilmente medida por puxar um balde de gua, e grandes navios, utilizando uma
termografia fixo sada do condensador. Este ltimo d uma leitura contnua.
O perfil de temperatura com uma profundidade batitermgrafo (Fig. 7.3) que regista a temperatura e a profundidade
correspondente em uma folha de vidro fumado e pode ser usado com o barco parado ou em execuo constantemente
obtido. O batitermgrafo colocada na superfcie da gua e a mantida durante 30 segundos para o termmetro de ajustar a
temperatura, antes de ser reduzido para a profundidade desejada. A quantidade de cabo necessrio para atingir uma
determinada profundidade vai depender das caractersticas do barco e velocidade do cabo.Recomenda-se que vrios ensaios
para uma profundidade / cabo fator de converso. A temperatura da superfcie tambm deve ser tomado com um balde de
gua e um termmetro quando batitermgrafo entra na gua. Aps a recuperao do instrumento, a folha guardado depois
de terem feito as marcas de identificao necessrios, que foi lavado em gua fresca, que foi mergulhado em acetato de amilo
laca e secos numa prateleira. Batitermgrafo registros so lidos, colocando as folhas na grade do leitor fornecido com o
instrumento. As temperaturas reais no so to precisos quanto os indicados termmetro, geralmente sendo preciso
antecedncia 0, 1 C. O XBT dar um registo contnuo da temperatura e da profundidade correspondente, obtido de forma
rpida e, em muitos casos, mais do que compensou a menor preciso. H j bathythermographs uso nico; Eles so liberados
a partir do lado do barco enquanto ele est em execuo e os dados de temperatura de profundidade cabo de
transmisso; quando todo o poder est fora, ele ir auto-maticamente lanado a partir do navio.
O XBT so especialmente teis porque eles do uma medida precisa da profundidade e intensidade da termoclina. Esta uma
rea de alta temperatura constitui um mecanismo de descontinuidade fsica que separa duas camadas de gua. A gua abaixo
da termoclina pode ser oxigenado e inabitvel para os peixes. Em alguns lagos, incluindo Kivu, a termoclina permanente e as
guas so sempre plastificados. Em gua fresca, a mudana de densidade com a temperatura muito mais importante do que
no mar, em particular se for superior a 20 C.

7.2.2 Aplicao de dados de temperatura

Os dados de temperatura so usados nos problemas prticos da pesca, particularmente onde a distribuio de uma espcie
limitada por fronteiras ocenicas, nem quando uma espcie se renem nessas fronteiras. Exemplos deste fenmeno pode ser
dividido geralmente em trs classes, a saber:
1. isotrmicas de limitar a distribuio geogrfica de uma espcie
2. Os peixes so agrupados em um limite de corrente ou porque o alimento se acumula no limite mecanicamente
3. peixes esto concentrados em reas de afloramento ou divergncia.
Talvez o melhor exemplo do primeiro caso a distribuio de bacalhau no Mar de Barents, que define limites para a 2 C
isotrmica. No incio do vero, quando apenas uma pequena rea da regio coberta por gua a partir do fundo ou superior a
2 C, concentrou-se a pesca do bacalhau na mesma e pode ser abundante (Fig. 7.4). Mais tarde, no vero a gua quente se
move para o leste, o bacalhau disperso pela maior rea de temperaturas mais elevadas e reduz pesca (Fig. 7.5).
Vrios exemplos deste ltimo. Rei e Hida (1957) demonstraram que a albacora encontra em um momento no atual
convergncia e divergncia do Pacfico equatorial e nestas reas, onde a divergncia pequena pesca duas a trs vezes
mais do que no mainstream (Fig. 7.6). Da mesma forma, ele tambm tem sido demonstrado que o arenque atlnticoescandinavo centra-se na margem estreita de temperatura entre a costa leste frio e quente da Islndia durante o vero (Benko
e Seliverstov, 1971) de gua. Na parte oriental do mar do Norte arenque na primavera ele se acumula na borda ocidental de
gua fria deixando o Bltico, onde se encontra com a gua mais quente do Mar do Norte. Em tais casos, pouco provvel que
seja uma relao direta entre a coleta de peixes e temperatura. No caso do arenque do Mar do Norte, a gua fria de baixa
salinidade sair do Bltico cria uma estabilidade aspectos verticais que, por sua vez, produz uma exploso de fitoplncton e
zooplncton no incio da primavera e antes do resto do mar North. provvel que seja o aumento da disponibilidade de comida
nesta rea, e no directamente da temperatura, o que torna o arenque encontra. possvel que os outros casos citados
mecanismos semelhantes podem ser aplicados.
O terceiro caso, a concentrao de peixes em zonas de ressurgncia, a melhor mostra a pesca do biqueiro ao longo da costa
do Peru e norte do Chile e da sardinha nas guas ao largo da costa ocidental da frica. Em ambos os casos, a pesca onde
as correntes surgem ao longo da plataforma continental, a criao de reas onde o alimento abundante. Mais uma vez, a
relao entre a temperatura e o peixe susceptvel de ser directa e indirecta ligao alimentos.
Alm completamente das circunstncias que permitem que os dados de temperatura de uso para prever os locais com a maior
concentrao de peixes e da pesca mais rentveis, a temperatura tem um efeito direto no metabolismo do peixe. Estes s

podem tolerar temperaturas entre determinados limites e dentro delas existe um intervalo ideal para o crescimento e
reproduo.Normalmente, em lugares onde estabelecida uma espcie por um longo tempo, a temperatura no exceda os
limites de tolerncia da espcie, mas variaes de temperatura fora da faixa ideal para a reproduo pode causar variaes na
taxa de recrutamento. Em bacalhau oeste da Groenlndia no pescados antes de 1920, porque a gua estava muito fria para a
espcie. Agora parece que mais uma vez a gua est esfriando tambm. Desde 1968 as classes anuais tm sido muito
pequeno e duvidoso que a populao vai continuar.
Na literatura, existem muitas referncias para os efeitos das variaes de temperatura, que altera o momento e a reproduo
bem sucedida. Mankowski (1950) afirma que a reproduo do bacalhau no mar Bltico ficar para trs as baixas temperaturas e
alta antecedncia. Simpson (1953) mostrou que anormalmente baixo em lugares criados temperaturas forado a solha do Mar
do Norte em jogo outros. Woodland (1964) e Galloway (1941) descrevem os efeitos letais de baixas temperaturas em peixes.
Seria de supor que o sucesso da sobrevivncia de ovos e larvas, determinado por variaes na fora da classe de idade, que
demonstram os maiores muda com a temperatura, uma vez que seria lgico que estas fases foram as espcies mais sensveis
a alteraes exigindo temperaturas ideais. Kurita (1959) relacionou variaes na fora das classes anuais com a
temperatura.Chase (1955) estabeleceu relaes semelhantes para haddock Georges Bank, Benko e Seliverstov (1971) para
pstuma arenque atlntico-escandinavo (1971) para o arenque do mar do Norte.Na literatura muitos casos de relacionamentos
semelhantes em muitas espcies e em muitas zonas martimas so mencionados, mas a verdade que todas essas
correlaes so retrospectivos e deixar considervel gama varivel temperatura. Re raramente falam sobre essas relaes,
aps o lanamento inicial pode indicar que eles tm pouco valor como previses.
H pouca evidncia direta de que a mortalidade est relacionada a temperaturas anormais, entre adultos ou larvas. Galloway
(1941) encontraram uma grande mortandade de peixes ao largo da costa da Flrida, relacionado s mudanas violentas de
temperatura e Simpson (1953) observados no frio inverno de 1946-47 alta mortalidade entre a sola, bacalhau e badejo no parte
sul do Mar do Norte.

7.2.3 Chemical Sampling

No Manual da FAO mtodos de biologia das pescas e livros didticos neles citados (por exemplo, Strickland e Parsons, 1960)
so descritos em detalhe mtodos para analisar muitas substncias encontradas na gua. Neste nica forma manual para
obter e manter amostras para anlise sero descritas e discutidas algumas das aplicaes mais importantes dessas anlises.
Em geral, as amostras de gua para anlises qumicas so obtidos na mesma estao ou um grupo deles; A temperatura
tambm levado a vrias profundidades. Para as amostras, um tubo de borracha com um outro vidro de cerca de 15 cm numa
extremidade, fixado no gargalo da garrafa da amostra, a vlvula de ar na extremidade superior aberta para sugar o
ar. Primeiras amostras para a determinao do oxignio so tomadas, se necessrio, e ento necessrio que outras anlises
qumicas. Em garrafas que so para armazenar as amostras so lavadas primeiro com um pouco de gua e, em seguida,
encheu-se a amostragem da amostra. Na anlise ambiente clorinidade marinho uma das mais importantes. Os resultados
so utilizados para obter a salinidade e a densidade da gua, que por sua vez usado para caracterizar as massas de gua, a
origem, e movimentos misturas. Variaes de salinidade no mar so relativamente pequeno, mas significativo nas zonas
costeiras devido a mudanas no segundo turno, influenciam o equilbrio osmtico de peixe e flutuao de ovos pelgicos.
Amostras de oxignio dissolvido apresentado em garrafas escuras de 250 ml em que o volume conhecido exatamente e
fechadas com tampas de vidro cho. Para obter a amostra, voc deve ter o tubo de vidro perto da parte inferior do frasco da
amostra, para manter as bolhas de ar nele e deixar a gua transbordar quando a garrafa est cheia. Nessa altura, o tubo
removido e a rolha de vidro colocado moagem tomando cuidado para que no entre bolhas de ar do frasco. Se estas
precaues oxignio atmosfrico vai dissolver-se na amostra de falsos resultados so obtidos e so tomadas. Para fixar as
amostras de oxignio perto do topo da garrafa 1 ml de soluo de cloreto de mangans, seguido por 2 ml de mistura torna-se
iodeto alcalino; para esta finalidade a ponta da pipeta ajustado a cerca de 1 polegada (2,5 cm) abaixo da superfcie. A tampa
colocada imediatamente e os produtos qumicos so misturados durante pelo menos 15 segundos durante o qual a tampa
mantida firmemente no lugar.
No mar, sob a baixa de oxignio raramente fundamental para a sobrevivncia de peixes, mas isso pode acontecer em partes
das regies tropicais onde camada mnima de oxignio formado sob a superfcie e prximo ao fundo de depresses pouco
ventiladas, como as camadas mais profundas do Mar Negro. A falta de oxignio muito mais comum em gua doce, em lagos
e zonas hmidas estratificadas. Porque o oxignio produzido por plantas fotosntensis, seu tenor em gua tambm pode
fornecer uma idia til, embora vago, a quantidade de sntese de carboidratos que aconteceu recentemente em que o corpo de
gua.
As amostras para a salinidade colocar em 200-300 ml garrafas com rolhas de vidro com anilhas de borracha. Garrafas
Sellenan quase completamente, deixando um intervalo de 5-10 ml, sob o bujo para permitir a expanso. Estas amostras no
precisa de nenhum tratamento antes da anlise.
Fosfatos, nitratos e silicatos so sais nutrientes importantes cujos exausto no limite de gua de produo biolgico. Os
valores desses elementos no lugar indicam sua fertilidade potencial e processos biolgicos que ocorreram ou iro ocorrer no
mesmo. As amostras para determinao de fosfato deve encher a garrafa de 2 cm abaixo do plugue; seis gotas ( 1 mL) de

clorofrmio adicionou-se, a tampa colocada e o frasco agitado vigorosamente at que a amostra torna-se leitosa. As
amostras foram colocadas em uma geladeira e analisadas na primeira oportunidade.
Amostras de nitrato so colocados em pequenos frascos com tampa de vidro cho, deixando espao suficiente para permitir a
expanso. As amostras para os silicatos so colocadas em pequenos frascos de plstico e armazenado num frigorfico sem
agentes conservantes, at ser analisado.
Mais detalhes sobre a anlise da gua do mar dar Strickland e Parsons (1960).

7.2.4 A intensidade da luz

Medir a intensidade da luz em diferentes profundidades valiosa porque est relacionada com a atividade fotossinttica das
plantas, que fornecem a produo primria e ecologia e distribuio profundidade de animais. Migrao vertical diurna de
muitos organismos marinhos sugere que siga intensidade de luz ideal. Alm disso, as reaces de algumas espcies de
materiais de pesca devido em parte sua capacidade para ver, o que por sua vez depende da intensidade da luz na
profundidade eles so. Geralmente, a energia da luz em vrias profundidades no directamente medido, mas calculado a
partir de medies de o coeficiente de extino da gua e a intensidade da radiao na superfcie. O coeficiente de extino
pode ser medida visualmente ou com instrumentos pticos. O mtodo mais simples disco Visual branco de 20 cm de
dimetro de Secchi. Sujeito a um cabo, a gua na sombra do cheque navio, medida em metros a profundidade em que se
perde de vista. Ele reduzido outro 2-3 m iado; Faz-se notar novamente que a profundidade visto novamente. A mdia
destas duas profundidades torna-se um coeficiente de extino de acordo com a equao X = 1,7 A / D, em que X = coeficiente
de extino D = profundidade mdia e disco de Secchi que desapareceu em metros. O coeficiente de extino pode tambm
ser calculada extino medido electricidade tendo de 60 a 200 cm acima uma clula fotoeltrica.

7.2.5 Poluio
Embora a poluio est se tornando um mais grave, especialmente nos mares que circundam altamente industrializada
problema pases, no est includo neste manual, por duas razes.Primeiro, o bom monitoramento de metais pesados e
compostos de cloro orgnicos tais conhecimentos e equipamentos RODA to complicado, uma questo de publicaes
especiais. Em segundo lugar, porque at data no h nenhuma evidncia de que os poluentes tm um impacto direto sobre a
produtividade das populaes marinhas, exceto perto das fontes de casos de contaminao isolado. H abundante evidncia
de que a poluio pode afetar seriamente a adequao do peixe como alimento (Ackefors et al., 1970), mas este um
problema que mais compete s autoridades de sade para os bilogos marinhos.

7.3 O meio bitico

Como o campo de investigaes plncton to extensa, no discutidos em detalhe neste manual, exceto por duas questes
que tm uma aplicao direta aos problemas da pesca prticos. , em primeiro lugar, a avaliao da produo primria e
biomassa total plncton indicando o potencial de um lugar para manter capacidade de unidades populacionais de peixes e, em
segundo lugar, a aplicao de inquritos sobre ovos e larvas de investigao da cena eo momento da avaliao das unidades
de reproduo e peixes.

7.3.1 A biomassa de fitoplncton e produo primria

A maneira mais simples e mais precisa para estimar a produo bruta num mtodo lugar medir os pigmentos fotossintticos
da populao de plantas. A taxa de fotossntese foi estimada a partir das concentraes de clorofila, a luz de dados e
transparncia utilizando uma relao geral entre a luz ea taxa de fotossntese. Isto d um valor para nica produo bruta; para
calcular o valor lquido necessria a perda de respirao, o que mais difcil de obter. No entanto, para fins mais prticos
pesca valores suficientes de produo bruta.
A tcnica envolve a recolha de amostras de 1-5 1, de acordo com a abundncia de fitoplncton, de vrias profundidades dentro
da zona fotossinttica usando um Petersen-Nansen ou qualquer outro frasco adequado. Estas amostras so filtradas atravs
de filtros de membrana de celulose com poros de 0.4-0.65 microns (um = 10 -6 metros), que foram cobertas com suficiente
MgCO 3finamente pulverizado para se obter cerca de 10 mg / cm a superfcie do filtro. Uma presso de ar de suco de 2/3
dos filtros aplicado para acelerar a filtrao. Estes filtros podem ser armazenadas no escuro a 1 C, sobre gel de slica at dois
meses, embora seja prefervel para extrair o pigmento do filtro hmido imediatamente e sem demora para anlise
espectrofotomtrica.
O pigmento extrado do fitoplncton colocando o filtro durante pelo menos 10 minutos em acetona a 90 por cento. Os
extractos seria prefervel trat-los imediatamente, mas so mantidos vrias horas temperatura ambiente no escuro. O
pigmento medida com um espectrofotmetro com largura de banda micron ou menos e clulas com uma faixa de luz 4-10
cm, sendo ler a absorvncia a 750, 663, 645 e 630 microns com um controlo de 90 por cento de acetona . A extino a 750 UM
subtrado dos valores e outras respostas so divididas pela faixa de luz da clula utilizada em centmetros. Se estas
extines so corrigidos e 663, e 645 e e 663 concentrao de clorofila no extrato acetona de 90 por cento 11,64e = 663 -2,16e 645 +
0,10e 630. Se este valor multiplicado pelo volume em mililitros extracto cbico e dividido pelo volume de gua do mar filtrada
em litros, a concentrao de clorofila no mar obtido na forma de microgramas por litro.Uma descrio completa das tcnicas
para a determinao de pigmentos vegetais na gua do mar em "Determinao de Pigmentos fotossintticos em gua do
mar" Monografia sobre Oceanogrfico Metodologia, Unesco de 1966.

A concentrao de clorofila a calculada como voc disse antes, d uma medida adequada da biomassa de fitoplncton. Se
uma estimativa de produo necessrio seguir: sada como peso de carbono produzido por dia, pode ser feito com a seguinte
equao:

onde P = fotossntese g de carbono / mda

R = fotossntese relativa
como graficamente e Yentsch Ryther (1957) refere que a actividade fotossinttica em relao ao valor apropriado de radiao
superfcie. K o coeficiente de extino por metro medido conforme descrito na pgina e C = g clorofila por metro cbico.

7.3.2 biomassa zooplncton

Um dos problemas mais importantes do ponto de zooplncton que no h dispositivos adequados para provar a enorme
variedade de organismos que constituem e celentreos que variam de 1 m de dimetro de protozorios de cerca de 2 . Em
princpio, esta dificuldade pode ser superada em cada estao usando vrios mecanismos que cobrem todos os principais
grupos de tamanhos. Isto tem a desvantagem que tem uma considervel sobreposio em faixas de tamanho da amostra com
diferentes fbricas de modo que quando o capturasen foi adicionada para obter a biomassa total, alguns organismos seriam
contados mais de uma vez. Nesta situao, a melhor coisa que provavelmente a adoptar um dispositivo que oferece uma
amostra do intervalo de tamanho de organismos que constituem a maior parte da biomassa de plncton e aceitar o facto de
que a estimativa baixa porque uma proporo de plncton omitido devido seleo de malha ou evaso.
A plncton manga com um tamanho de malha de 200 microns a melhor soluo e uma rede de malha tal tem sido descrito
em detalhe pelo grupo de trabalho 2 do CIEM / SCOR / Unesco (Anon., 1968), criado para aconselhar sobre padronizao de
zooplncton amostragem. O Grupo recomendou que essa rede um usado para puffs verticais, mas no h nenhuma razo
para no us-lo se ele for rebocado obliquamente cerca de 1,5 ns, embora isso seja muito lento para organismos maiores que
escapam rede to rpido. Para decapod pelgicos e larvas de peixes nas velocidades fases posteriores de 4 ns ela
necessria.
As profundidades, para o que necessrio para obter amostras para medir a biomassa de zooplncton s pode ser
determinada atravs de experincias em lugar, embora obliquamente ou verticalmente a partir de uma profundidade de 200 m,
as amostras obtidas normalmente dar uma estimativa suficientemente aproximada. No basta decidir a questo das vantagens
dos conjuntos oblquas ou verticais para determinar a abundncia de plncton. A verticais tm a vantagem de ser macil para
medir o volume de gua filtrada, mas so muito sensveis s alteraes provocadas por pequenas massas de plncton. Em
geral, parece Serque uma estimativa vlida com arrastos oblquos jogo obtido em grande parte porque as massas de
plncton e prestar um servio mais representativo de uma bastante grande estimativa mdia rea. A malhagem das redes de
plncton so muito densas cegar se zooplncton ou fitoplncton, por isso deve ser sempre equipado com medidores de vazo
de gua para calcular o volume filtrado.
Dois instrumentos de amostragem so Golfo III (Fig. 7.7) e Bongo (Fig. 7.8) que pode ser rebocado obliquamente. Chumbo
cones de filtro de malha de 250 microns. Amostras de zooplncton deve ser preservado em formol tamponado por 4 por cento
brax ou mrmore fichas. Para determinar a biomassa da amostra, mais fcil de medir o volume filtro deslocado atravs de
uma pea de seda fina peneira (no. 25). A pea de seda com o plncton retidos so deixadas 10 minutos em papel absorvente
e, em seguida, a amostra colocada num cilindro graduado contendo uma quantidade conhecida de gua. O aumento do
volume no cilindro corresponde aos deslocados pelo plncton. O peso da biomassa (peso lquido) pode ser obtido colocando-o
em um cilindro de vidro de peso conhecido, que tem uma base de malha muito fina de nylon. Quando tiver removido a maior
parte do preservativo, o resto removido com uma bomba de suco. O material lavado com gua para a suco por um
curto perodo de tempo para passar ar atravs do plncton antes da pesagem. Os resultados destas estimativas so expressas
como o peso ou o volume de 1 m abaixo da superfcie do mar, a partir do volume de gua filtrada por as mangas e medido pelo
medidor e a profundidade a que o dispositivo de amostragem rastreado.
Embora estes mtodos fornecem resultados mais precisos e comparveis, voc tambm pode obter informaes teis rebocar
redes de zooplncton simples. Se um contador no for usado, os resultados no so quantitativas, mas um mtodo cada vez
mais uniforme ainda os resultados so qualitativamente comparveis. Um exemplo de um estudo qualitativo deste tipo a de
Holden e Green (1960).
Seria de supor que a biomassa de plncton exterior extrema importncia para os problemas da pesca em duas reas
principais. Para as espcies pelgicas que se alimentam de plncton diretamente, pode-se pensar que existe uma relao
entre os pontos de abundncia do zooplncton e concentraes de peixes ea abundncia de peixes. Embora, em geral, isto
tem sido mostrado para ser verdade no caso de algumas espcies, a relao detalhada jos valor ser simples e muito pouco
como um mtodo para orientar uma frota de pesca para os bancos mais produtivas. Isso pode ter duas razes: existe um

desfasamento temporal entre a criao de plncton e peixes e conhecer lugares que a maior concentrao de peixes no so
de plncton por terem comido tudo.
Outra rea em que a estimativa zooplncton parece provvel que os peixes podem dar resultados teis, seria em predizer a
fora de classes anuais. A hiptese mais aceita que as variaes no tamanho das classes anuais telesteos fecunda devido
a alteraes anuais na quantidade de alimentos, assumindo que a falta de uma alimentao adequada o principal fator na
mortalidade dos estgios larvais. Embora este parece ser aceitvel em teoria (Gulland, 1965), o conceito coloca problemas de
interpretao em espcies que mostram padres semelhantes na variao da fora de classes de idade (Jones, no prelo), mas
que raa da mesma lugar ao mesmo tempo e preferem alimentos semelhantes. O que verdade que ningum foi capaz de
demonstrar qualquer tipo, um relacionamento de longo convincente entre o tamanho da classe ano ea abundncia de
alimentos. Isto pode ser devido a dados insuficientes, em vez de locais fundamentais insustentvel.

7.3.3 Estudos de ovos e larvas de peixes

A outra grande aplicao da amostragem de plncton em problemas prticos das pescas avaliar exatamente o tempo e local
de reproduo e tamanho da populao reprodutora. O tempo pode ser determinada pela anlise do ciclo reprodutivo, como
explicado na seo 5. Pode ser possvel determinar a rea de jogo desde o local de pesca, mas os peixes podem continuar em
um estado de maturidade avanada muito antes Enquanto isso, do sol e viajar grandes distncias. Uma tcnica mais precisa
estudar o local, pelo plncton amostragem, para determinar a presena de ovos e larvas das espcies em causa. Antes do
estudo todas as informaes possveis sobre a hora eo local da prxima reproduo de peixes de captura deve ser obtida. O
uso desses dados ir minimizar a rea e a durao do estudo.
Um Grupo de Trabalho sobre estudos ACMRR de ovos e larvas de peixes recomendou que para ovos e larvas de peixes, as
larvas excetuado grande, o melhor instrumento um 60 centmetros Bongo Sampler. Equipou-se com as redes de malha de
0,505 e 0,333 mm, que rebocado obliquamente entre 1,5 e 2,0 ns de a profundidade mxima a que so ovos e larvas das
espcies em estudo, para a superfcie. Essas velocidades so satisfatrios para ovos e larvas jovens que no podem escapar
das redes. Para capturar as fases larvares mais avanados precisam de velocidades mais altas (at 4 ns). Ele est
preparando um manual de estudos da FAO de ovos e larvas de peixes. Estes estudos devem ser feitos em uma rede de
estaes, com as mesmas distncias entre eles, que cobriam toda a rea que, de acordo com os dados disponveis, contendo
centros de reproduo. Da mesma forma, essas redes devem ser repetida em intervalos regulares durante todo o perodo para
o qual eles tm informaes de outras fontes para o efeito que pode ter na atividade.
Antes de iniciar inquritos ovos e larvas seria melhor do que fases planctnicas das espcies sob investigao puderam ser
identificados, por isso no havia qualquer possibilidade de confuso com ovos e larvas de outras espcies muito
semelhantes. Se duas espcies, cujos ovos so muito difceis de separar em fases iniciais, desovar no mesmo lugar e em
aproximadamente o mesmo tempo, cada espcie deve ser definitivamente atribuir um estgio posterior de
desenvolvimento. Assim, ele incorre em um erro porque os ovos tm sido derivada da rea de desova e esto dispersos por
uma rea maior do que o ocupado desde a poca de desova para o palco utilizado. Da mesma forma, se voc no sabe o
tempo de desova para o estgio de tempo de desenvolvimento usado, no haver erros na estimativa do incio, o fim eo
tempo de mxima atividade reprodutiva.
Nos estgios iniciais de uma pescaria, ovos, como ainda a ser identificados e estgios larvais, voc pode no ter escolha, mas
o grupo de ambas as espcies. A identificao pode ser feito apenas elevar ovos e larvas em laboratrio, o que no fcil.
Estimar a abundncia de um estoque de peixes a partir de estudos de larvas planctnicas e ovos coloca anlogo ao identificar
a hora e local de problemas de reproduo. O conceito bsico, portanto, avaliar a abundncia de uma populao
relativamente simples. A produo total de ovos ou larvas de fase de uma espcie obtido a partir de uma srie de estudos
que compreendem uma poca da desova. Sabendo a fecundidade mdia das fmeas maduras da abundncia total pode ser
calculada utilizando a equao:

onde P = estimativa de produo de ovos

F = significa fecundidade das fmeas maduras
A abundncia da populao explorada obtida das propores na captura industrial de machos e fmeas maduras peixe
imaturo juntos. medida que a fecundidade de um peixe proporcional ao seu peso, ele pode ser estimada utilizando a
proporo da populao por unidade de peso, em vez de a fertilidade mdia.
O principal problema calcular a produo de ovos em toda uma poca de reproduo. Isso feito pela amostragem gama de
ovos suficientes para se obter uma imagem representativa das alteraes na densidade de intensidade de ovos. Normalmente,
as contagens totais de ovos para cada estudo foram obtidos a partir de uma rede de estaes de amostragem regularmente
colocados a distncias fixas umas das outras. Isto simplifica o clculo subsequente. Para a melhor estimativa que voc tem

muita coisa para amostragem em distncias mais curtas nos locais de maior concentrao, onde a variabilidade normalmente
alta, e maior nas bordas da distribuio onde a variabilidade normalmente menor. necessrio provar a gama de
profundidades em que os ovos so distribudos por uma rede oblqua define Golfo III ou Bongo. Isto para ser ser equipado com
um medidor de fluxo para o nmero total de ovos capturadas pode tornar-se o nmero abaixo de 1 m. O nmero de peixes em
cada estao torna-se o nmero do volume total de distribuio; para uma rede de estaes espaadas regularmente
observaes lamedia de cada estao multiplicado pelo volume que representa. Para uma rede de amostragem
irregularment distribudo, linhas isomtricas so desenhadas, o volume interior de cada isoline medido e multiplicado pelo
nmero de ovos.
Como a postura de ovos varia com o tempo em uma poca de reproduo, necessrio realizar durante vrios estudos. Para
estimativas de postura diria de ovos, o total de cada estudo dividido pelo nmero de dias necessrios para o ovo para
passar atravs da fase utilizada na anlise da temperatura que prevalece no momento do estudo. O resultado uma srie de
estimativas de ovos totais previstos em um dia em vrios momentos da poca de reproduo. H duas maneiras de obter a
produo total da era: colocando muitas espcies na poca da desova segue uma curva normal; a superfcie sob a curva tal
pode ser estimada por conhecer os valores em todos os trs pontos a partir dele. Na fase inicial da pesquisa necessrio para
fazer mais do que trs viagens para determinar se a postura dos ovos normal.
Se a produo sazonal ovo no segue uma curva normal obtido de duas maneiras, uma estimativa da produo total: um
levar a produo total de ovos durante a viagem e pesar como se segue. Eles so:
P = produo total de ovos para o estudo
d = durao do estudo em dias
2b = nmero de dias entre este estudo e anterior
2c = nmero de dias entre este estudo eo prximo
Neste caso, a produo de ovos estimada para o perodo (b + c + d) dias :

Para os primeiros e ltimos estudos de produo deve ser pequeno para o primeiro estudo e b pode ser tomada como zero e
tambm com o ltimo estudo d. A outra maneira traar o estudo total, como classificado de acordo com a metade do tempo
de viagem e medindo a rea sob a curva resultante. Se a curva de intensidade incio de temporada anormal, eles tero de
fazer mais estudos para obter comparvel de uma preciso de curva normal. O nmero necessrio pode no ser conhecida
at que tenha feito um percurso piloto para determinar a desova varia ao longo do tempo. Uma discusso sobre a utilizao de
tais estudos para estimar a dimenso da populao e os limites de confiana de tais estimativas publica Saville (1964).
Exemplo:
Em maro de 1971 nove estudos foram realizados para provar a abundncia de ovos de arinca. Durante cada estudo 32
amostras separadas por 20 milhas nuticas, em um sistema de grade quadrada estaes foram removidas.
(A) No decorrer do estudo de 10 de Maro de 12 para os dados necessrios a partir de cada estao dado na tabela.
Os ovos passam por fase I em 2,5 dias. Calcule a mdia produo diria de ovos na rea de estudo ea durao do estudo (1
milha nutica quadrada = 343 10 4 metros quadrados).
O nmero mdio de ovos por metro quadrado no estudo dos dados na coluna D = 9,45 rea.
A produo mdia diria de ovos = 9.45 / 2.5 = 3.77 metro quadrado
Cada estao de 20 milhas nuticas quadrado

rea de Estudo = 400 343 10 4 32 m

= 43904 10 6 m
A produo diria total de ovos durante o perodo do estudo
= 43904 3,77 10 6 = 165518 10 6

Nmero

Nmero de

Volume de gua

Set profundidade

Nmero de

ovos em
da
cada amostra
estao
de fase I
A

filtrada (metros
cbicos)

(m)

ovos que eu
fase abaixo de 1
m

AxC / B = D

55

10

0.00

62

31

0.50

58

42

0,72

65

63

0.00

70

64

0.91

63

63

8.00

10

61

42

6.89

62

31

2,00

60

20

0,67

10

25

54

30

13,89

11

40

58

40

27.59

12

45

45

1.00

13

50

52

0.00

14

15

63

45

10,71

15

75

65

47

54,23

16

60

25

0.00

17

61

21

0.00

18

90

58

36

55,86

19

35

56

48

30,00

20

63

63

1.00

21

61

58

0.00

22

75

60

43

53.75

23

15

59

40

10,17

24

57

22

0,39

25

66

30

0.00

26

10

65

38

5.85

27

20

75

50

13.33

28

57

61

0.00

29

59

83

0.00

30

50

75

3.00

31

65

62

0.95

32

53

71

0.00

(B) Em outros estudos na mesma rea, em 1971, as seguintes estimativas de produo diria de ovos foram obtidos:

Perodo de
estudo

Produo diria de ovos

estimado

3 para 5 de
Maro de

3290 x 10 6

6-8 "

49106 x 10 6

10-12 "

165518 x 10 6

13-15 "

212086 x 10 6

16-17 "

243750 x 10 6

19-21 "

175 208 x 10 6

23-25 "

83690 x 10 6

26-28 "

22115 x 10 6

29 maro - 1 abril

925 x 10 6

Calcule a populao de produo de ovos anual total.

Marcar esses valores na data mediana de cada viagem, como na Fig. 7.9, numa escala apropriada.
A rea por baixo do grfico igual a 153,25 grandes quadrados.
Cada um representa 2 10 1

10

ovos na escala utilizada.

Produo anual total = 153,25 2 10

10

= 306.5 10 10

(C) O tamanho deste rcio fertilidade-populao F = 1,309L

centmetros.

3.2

onde F = fecundidade e L = comprimento de uma fmea em

Se o tamanho mdio dos jogadores de 28 cm e a razo de sexo de peixes adultos de 1: 1 para calcular o nmero de peixes
na populao madura.

A fertilidade mdia da populao de fmeas maduras = 1,309 28

3.2

= 55,973

Tcnicas similares tm sido utilizados para as espcies que pem ovos no fundo; draga amostras foram colocadas em pontos
e as reas sua volta. No conveniente para peixes tcnica de amostragem de gua doce, a maioria dos quais definir os ovos
para as plantas. Alm disso, as larvas no so distribudos em um lugar ocenico como peixes marinhos.

7.4 Referncias
Anon., 1971 Relatrio sobre o Grupo de Trabalho sobre ACMRR Peixe Ovo e pesquisa larvria. ACMRR 6/71-WP4
Ackefors, H. et al, 1970 Uma pesquisa do problema da poluio de mercrio na Sucia, com referncia especial para os
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classes anuais. Rapp.P.-v.Run.Cons.perm.int.Explor.Mer, 160: 153-7
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Gulland, JA, 1965 Sobrevivncia das etapas mais jovens de peixes e sua relao com a fora de classe
ano. Spec.Publ.int.Commn.nthw.Atlant.Fish., (6): 363-71
Holden, MJ e J. Green, 1960 A hidrologia e plncton do Rio Sokoto. J.Anim.Ecol., 29: 65-84
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pp.
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Postumamente, KH, 1971 O efeito da temperatura nas reas de reproduo e criadouros no recrutamento de arenque que
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Ryther, JH e CS Yentsch de 1957 A estimativa da produo de fitoplncton no oceano a partir de dados de clorofila e
luz. Limnol.Oceanogr., 2: 281-6
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Simpson, BC, 1953 Algumas observaes sobre a mortalidade de peixes ea distribuio de plncton no mar do Norte do sul
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Strickland, JDH e TR Parsons de 1960 um manual de anlises da gua do mar (com especial referncia para os micronutrientes mais comuns e partculas de matria orgnica). Buli.Fish.Res.Bd.Can., (125) 185 p.
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Woodhead, PMJ 1964 A morte de peixes e animais selvagens sublittoral no Mar do Norte e Canal Ingls Durante o inverno de
1.962-1.963. J.Anim.Ecol., 33 (1): 169-77

Fig. 7.1 Petersen-Nansen garrafa ( esquerda) e reverso (direita)

Fig. 7.2 termmetro investimento (protegidos contra presso) e constries capilares

Fig. 7.3 batitermgrafo, grades para leitura e registros de log tpicos

Fig. 7.4 Distribuio de temperaturas de bacalhau e de fundo na rea de Bear Island no incio do vero

Fig. 7.5 Distribuio de temperaturas de bacalhau e de fundo na rea de Bear Island mais tarde no vero, quando a
gua quente se deslocou para leste

Fig. 7.6 Alteraes ao actual sistema de capturas de atum albacora e do volume de zooplncton

Fig. 7.7 modificao holandesa recolhe amostras do Golfo III

Fig. 7.8 vista lateral de amostras colhidas Bongo

Fig. 7.9 Grfico de produo / hora de estudar ovos ovo arinca

Anexo 7.1
EXEMPLO PRTICO DE CORREO leitura de temperatura

Este exemplo a partir do No. Departamento Hidrogrfico Papel Professional 19, "Medies de temperatura e salinidade
usando invertendo garrafas de gua", publicado pelo Departamento Hidrogrfico, Ministrio da Defesa (Marinha), Londres,
1967. Esta publicao d uma excelente explicao, passo a passo , a maneira de fazer essas medidas.

caracterizado por a temperatura de inverso protegida termmetro = 3,40 C

temperatura marcada pelo termmetro auxiliar = 19,5 C

V ou

bulbo pequeno volume, a 0 C, em capilar protegido invertendo termmetro = 67

C

coeficiente trmico de termmetro protegido invertendo = 6100

Eu

correo de taxa de termmetro protegido invertendo = -0,07 C

Isto , a temperatura real no ponto de inverso (t

T ou

w) = 3,14 C

desprotegido temperatura termmetro invertendo = 13,50 C

temperatura termmetro auxiliar = 19,7 C

V ou

pequeno volume bulbo a O C, em capilar de inverso desprotegida termmetro =

159 C

coeficiente trmico da desprotegida termmetro invertendo = 6300

Eu

ndice de correo desprotegido termmetro invertendo = -0,15 C

Isto , a temperatura real no momento da inverso sobre o efeito da temperatura 12,88 C (T = U)

Para calcular a profundidade:

densidade mdia de gua do mar na profundidade investimento = 1,029

coeficiente de presso de desprotegido termmetro invertendo = 0,00954

993 metros

A profundidade real de inverso do termmetro 993 metros em vez de 1000 metros indicados pela polia contador que regista
o comprimento do cabo de descida.

8. unidade da populao, migrao e diferenciao

populao
8.1 A unidade populao
A unidade da populao um conceito Halieutica biologia tem a sua aplicao prtica no tratamento de dados relativos
pesca. No trabalho de avaliao de estoque deve saber que os dados tm de ser combinados porque se referem a indivduos
que vivem de uma maneira similar. Para fazer isso, dito que cada peixe pertence sua prpria populao unidade.
Uma unidade de populao pode ser descrito como um grupo de indivduos da mesma espcie cujos ganhos por imigrao e
emigrao perdas, se houver, so insignificantes em relao s taxas de crescimento e mortalidade. Uma unidade de
populao essencialmente uma populao independente com a sua prpria rea de desova. isolado e operar uma unidade
de populao no tem efeito sobre outras populaes de indivduos.
Uma unidade de populao em conformidade quase completamente com esta definio o bacalhau do rtico
noruegus. Produz entre as Ilhas Lofoten no norte da Noruega; ovos e frite a corrente transporta o Atlntico Norte para
Spitsbergen e do Mar de Barents, duas reas que so lugares de crescimento. Finalmente amadurece na idade 7 e bacalhau e
retorna s Ilhas Lofoten para jogar. H pouca migrao da populao e nenhuma evidncia de imigrao.
O bacalhau Icelandic semelhante, exceto que alguns ovos postos na Islndia vm deriva para a ponta sudoeste da
Groenlndia e em alguns anos, h uma migrao de retorno de bacalhau adulto na Islndia para a reproduo. Unidades
populacionais de bacalhau no sul da Islndia e Groenlndia so tratados separadamente para fins de avaliao, mas o
conceito terico de completo isolamento tem Jado para ser verdade.
O conceito obscurece ainda mais o caso do mar do Norte arenque, onde h trs populaes distintas: Downs, Dogger e
Buchan, que tm diferentes reas de desova, mas so misturados em diferentes pocas do ano, nos lugares onde se
alimentam. Estas trs aes no podem ser considerados como unidades de populao que a mortalidade por pesca comum
durante parte do ano em que so misturados, embora, como possveis dados so coletados e os trs avalan separadamente.
O bacalhau do Mar do Norte apresenta uma partida extrema do conceito de unidade do povo. distribudo por todo o Mar do
Norte, mas experincias de marcao indicou que a mistura de formas juvenis e adultas de reproduo diferente um
processo lento, que pode ser ilustrado por uma srie de crculos sobrepostos (Fig. 8.1) .

Fig. 8.1 crculos sobrepostos representam duas unidades populacionais de bacalhau no Norte, cada uma baseada em
uma rea de desova
Uma rea de bacalhau desova misturado com o outro lado para o outro, mas provvel que os indivduos das extremidades
opostas nunca se encontram, de modo que a explorao de bacalhau parte do Mar do Norte se no influncia Da mesma
maneira que a totalidade da populao.
Ou populaes diferentes de uma nica pea, ou de todo o grupo de aes podem ser consideradas na definio de uma
unidade da populao, mesmo prtico para avaliar a populao do bacalhau do Mar do Norte como duas unidades.
Todos estes exemplos so o Atlntico Norte, mas em outros lugares existem variaes semelhantes no grau de separao. Em
Lake Mobutu Sesseseku (Albert) h pelo menos duas populaes de Alestes baremose, um no norte e outro no sul, com base
em terreno frtil nos rios Nilo e Semliki, respectivamente. A distncia impede que as duas populaes, que formam duas
unidades populacionais, seja biolgica inseparveis e, provavelmente geneticamente misturar. Peixes no migratria nos rios
provavelmente formar um semelhante bacalhau do Mar do Norte paralelo.
Portanto, embora "unidade de populao" tem uma definio rigorosa, a sua aplicao prtica depende da medida em que os
indivduos numa populao pode identificar. Para aumentar a conscincia da "unidade de populao" pode ser possvel dividilo em duas ou mais unidades como com o bacalhau no mar do Norte; originalmente avaliado como populaes separadas,
agora baseado em um norte e um sul.

8.2 Migrao
A populao unidade de formao raramente so sedentrios e conhecimento da migrao de espcies de peixes importante
e til quando se trata de sua biologia e dinmica, uma vez que a distribuio das tenses da pesca industrial pode estar
intimamente ligado ao tipo de migrao das espcies em questo.
Nikolskii (1963) define movimentos de migrao de peixes como ativos importantes, embora s vezes os passivos de um
habitat para outro e Heape (1931) como uma espcie de movimentos que obrigam o migrante a voltar para onde eles
emigraram. Jones (1968) nota que o termo "fora" usado no sentido de necessidade biolgica.
Heape (1937) e Nikolskii (1963) mencionam trs movimentos importantes no ciclo migratrio de peixes:
1. criao de migrao
2. alimentao migrao
em maro. migrao invernada

Nikolskii (1963) mencionou que a razo para a migrao de espcies de peixes no h comida suficiente para o adulto e
jovens partes de uma grande populao que vive no mesmo lugar. Ou aumentar a sua alimentao ou restringir a sua
abundncia.
Jones (1968) discute o trabalho e as teorias da Nikolskii e menciona que se a migrao uma adaptao para a riqueza,
explicar por que as principais espcies industriais so migratrias; Eles so de interesse comercial que abundam e so
abundantes porque eles so migratrias.

8.2.1 Migrao e correntes

A corrente pode ser considerado como o mecanismo que est fechado unidade de populao, os seus membros em conjunto
para formar essa unidade e formas de migrao so descritas em termos de tais fluxos. Ovos e larvas de espcies pelgicas
de deriva com a corrente (um movimento de natao com o fluxo) para a zona de crescimento (poder migrao) e adultos
nadam rio acima para retornar ao local de reproduo (reproduo migrao), conforme indicado na Fig. 8.2.
(Winter, alimentos) A populao de adultos

Fig. 8.2
Alguns peixes marinhos, como o arenque, e mais pelgico de gua doce no colocar os ovos, mas as plantas ou anexado ao
substrato. Outras espcies, nomeadamente cicldeos, incubar os ovos na boca. Este no apenas uma adaptao que d os
ovos e frite a proteo dos pais, mas tambm permite que as espcies para desovar sem migrar rio a montante como a grande
maioria dos peixes de gua doce. Durante a reproduo e at que as larvas so capazes de suportar a corrente, eles podem
ser transportados por longas distncias lugar de incio. Por isso, uma rea de desova deve estar numa posio tal, com relao
corrente de larvas e fritar so portadores trans reprodutores locais onde as condies de alimentao so adequados. Tocar
migrao dos adultos so geralmente ativo movimento contra a corrente para compensar.
Se o mainstream mar so principalmente a causa da migrao de peixes, o que ajudaria a explicar a falta de espcies tropicais
que realizam grandes migraes peridicas. Cushing (1959) menciona que as condies ambientais dos trpicos pode sempre
favorveis sobrevivncia e crescimento das larvas e ovos todo o ano e em todos os lugares cobertos por um giro tropical
internacional.
Em reas temperadas ou rtico, onde o alimento no est disponvel em mais ou menos quantidades constantes ao longo do
ano, os ciclos de produo so diferentes do que nos trpicos.Portanto, se os jovens so para sobreviver nestas reas, os
adultos precisam ser reproduzida em um lugar conveniente e no momento certo. Segue-se que nas zonas temperadas e
rticas deve habe um ciclo anual de atividade das gnadas.

8.2.2 Terminologia migraes de peixes

Os termos e definies das migraes de peixes propostos pela Meyer (1949) seguintes, tm sido geralmente adotada:
(A) didromas
Peixe verdadeiramente migratrias que se deslocam entre gua salgada e gua doce.
(B) Anadromous
Peixes diadromous quase toda a vida no mar passar e entrar nos rios para se reproduzir (salmo, truta do mar, svel,
lampreia do mar, esturjo).
(C) catdromas

Peixes diadromous quase toda a vida em gua doce e migrar para o mar passar para a reproduo (enguias, Salngidos,
Gelxidos, Retropnidos).
(D) amphidromous
Peixes diadromous que migram do mar para gua doce e vice-versa, mas no para a desova (certas
Excidos, fluviatilis Perca, alguns salmonetes).
(E) Potamodromos
Verdadermente peixes migradores cujos movimentos ocorrem exclusivamente em gua doce (truta, brema riscado,
coregondeos).
(F) Oceanodromos
Peixe verdadeiramente migratrio que vivemos e nos movemos totalmente no Mar (bacalhau, arenque, capelim, atum, cavala).

8.3 Os mtodos para estudar a migrao dos peixes

Na verdade, este deveria ser chamado de "mtodos para rastrear migraes de peixes", porque as tentativas de explicar em
termos reais so ainda mais difceis. H muitas maneiras de seguir as migraes dos peixes.

8.3.1 Marcao
Voc no pode colocar marcas em todos os peixes ou peixes de todas as espcies de grupos de tamanho. Nestes casos, os
peixes podem ser marcadas por corte as aletas. Na figura 8.3. Algumas combinaes de cortes de aletas que foram
empregues so. Se possvel, dever ter alguns peixes em cativeiro para ver quanto tempo leva para regenerar barbatanas; em
condies tropicais pode ser uma questo de semanas. Nadadeira adiposa no regenerar. Eles tm problemas semelhantes
aos bogovantes crustceos, porque eles mudam carapaa muda. Telson cortar, como mostrado na Fig. 8.4 satisfatria e deve
ser ainda visvel aps duas alteraes.
Peixes pequenos podem tambm ser marcados atravs da injeo de ltex lquido, colori-lo de diferentes maneiras, que
permite uma diferenciao entre grupos de indivduos marcados (Riley, 1966). Estes mtodos so apenas satisfatrio se o
lagosta transferido, total ou peixe pequena e voc pode examinar e manipular um por um.

8.3.2 Marcado com etiquetas

Para marcar o peixe eo marisco tm sido usados muitos dispositivos diferentes. No Journal du Conseil (CIEM de 1965) so
mostradas e descritas resumidamente uma centena de marcas. Muitos artigos foram escritos sobre o assunto, impossvel
listar em detalhes. Apenas os principais tipos de marcas e mtodos de marcao so descritos.
8.3.2.1 Caractersticas gerais de uma marca
As marcas para peixes ser to pequeno quanto possvel para evitar que o comportamento normal das pessoas
alterada; externo no ser muito visvel para fazer a paz vulnerveis predao, mas o suficiente para distinguir facilmente que
encontra. Estas so duas condies opostas geralmente resolvido em favor desta ltima. Eles precisam ser barato e fcil de
fazer, porque normalmente muitos milhares so necessrios e, se possvel, ser fabricados mquina para reduzir o
trabalho. Cada um deve ter um nmero que identifica exclusivamente o peixe que est protegido.
8.3.2.2 Marcas internos
Marcas nacionais so utilizados em peixes como o arenque, anchova, badejo, etc., que so desembarcados em grande
nmero para a farinha ou leo. No so tratados individualmente, eles so muito pequenos ea probabilidade de estar sendo
observado. Marcas nacionais so pequenas placas de ao com letras e nmeros de identificao (Fig. 8.5). Ou pretende
colocar na cavidade do corpo com unaspinzas ou arma (Fridriksson e Aasen, 1962; Aasen. Et al, 1961). Para remover os
pedaos de ferro que podem ter sido deixadas cair acidentalmente entre os peixes, transportadores de correia que carregam
para a fbrica tem poderosas separadores magnticos, que tambm coletam fabricantes de ao. De agosto de 1969 a maro
1970 eles foram marcados desta forma 58 000 jovens arenque no Mar do Norte.
Camares em marcas nacionais tambm so usados; estes crustceos so descarregados em grandes quantidades, mas so
tratados separadamente para torn-los. As marcas so de plstico e so inseridos lateralmente na musculatura abdominal
primeiro segmento (Fig. 8.6).
8.3.2.3 Marcas externas
Mais utilizados so marcas estrangeiras e apenas um pequeno nmero deles ser descrito:
1. disco The Petersen (Fig. 8.7)

O disco Petersen uma das marcas mais bem sucedidas e mais amplamente utilizados na histria da biologia
Halieutica. Consiste em dois botes de plstico so fixadas a cada um dos lados do peixe com um pino de titnio ou de ao
inoxidvel; A prata foi usado antes, mas colocar frgil depois de um ano e fazer-lhe apareceu. Na Fig. 8.7 mostra como os fios
so passados ea marca realizada. Como o fio comprado em rolos, devem ser cortados no comprimento desejado e se voc
cortar em um ngulo de 45 , em pedaos sucessivos um ponto muito forte com a qual temos de ter cuidado quando os pinos
so formas manipulados.
Um dos discos tem um nmero e uma letra ou outro nmero de identificao. Em pases membro de cartas CIEM esto
sujeitos a um acordo internacional que permite que voc envie os detalhes das recapturas o pas de origem, conforme o local
de pesca.
Em peixes chatos, como a solha, a marca colocada logo abaixo da barbatana dorsal (Fig. 8.7). As listras so colocados em
uma das nadadeiras peitorais e aberturas de emalhar entre o vrtice da barbatana. Nos peixes rodada tambm colocou abaixo
da barbatana dorsal. Eles no colocar em estruturas sseas porque o metal corri o osso e erra o alvo. Quando os peixes so
rotulados, os discos devem ser solto na rosca, com uma folga de at 5 mm, dependendo do tamanho do peixe, para permitir o
crescimento.
2. A marca Lea (Fig. 8.8)
A marca Lea um cilindro de plstico que contm uma mensagem, um nmero e uma tecla de letra impressa em
papel. Normalmente, o cilindro amarelo e azul na parte central nas extremidades. Esta marca chamado de "hidrosttica",
porque sua flutuabilidade na gua neutra. Ele usado exclusivamente em peixes redonda e normalmente colocada em
frente da primeira barbatana dorsal, de preferncia com fio de nylon tranado macio; o fio e o monofilamento de nylon cortar a
carne de peixe, causando feridas e marca apenas o derramamento. O fio passado atravs do peixe com uma agulha
cirrgica curvo, aberto para o fcil ligar e remover o fio (Fig. 8.9) do olho. Esta marca tem sido usado principalmente arenque,
cavala e bacalhau.
3. A marca de bandeira de plstico (Fig. 8.9)
Como a marca Lea tem que se preparar lado, tem sido amplamente substituda pela bandeira, feito de folha de
polietileno. Carrega uma mensagem de indelvel e o nmero escrito com tinta especial insolvel. A bandeira pode ser de
dimenses correspondentes ao tamanho do peixe a ser marcado. At recentemente, voc poderia obter essas bandeiras com
um sal de mercrio incorporado plstico preveno de incrustaes, mas as restries sobre o uso de mercrio e dificuldades
para imprimir o plstico saturado com marcas de ter terminado assim. O banner da marca realizada em muito flexvel
tranado nylon, como Lea (Fig. 8.9) marca.
4. O spaghetti marca
A marca de espaguete (Fig. 8.10) um tubo de plstico de polietileno de amarelo, de 20 a 30 cm de comprimento com um
dimetro externo de 0,10 a 0,35 cm. As instrues para a impresso localizado directamente no tubo ou em uma tag de
plstico vermelho dentro. O tubo introduzido atravs da parte traseira do peixe, utilizando uma agulha cirrgica curva, a
extremidade cerse concebido de modo a que entre o tubo exterior ser alinhada com a agulha (Fig. 8.11). A marca espaguete
tem a vantagem de no necessitar de um segmento separado e a desvantagem de que difcil de obter agulhas para caber
marcas, por vezes resultante durante a insero.
Recentemente bandeiras de plstico so wireless inservel com uma arma (Rauck, 1969). Este tipo de aplicao muito rpido
e parece obtido como satisfatrio como com os mtodos antigos resultados.
5. Marcas placa
Na Esccia, eles usaram para Smolt um par de pequenos pratos de plstico ou ao inoxidvel 30 x 6 mm. Eles esto ligados a
cada um dos lados do fio de base de barbatana dorsal que passa atravs de orifcios em cada extremidade da chapa. Marcas
so recuperados quando o salmo voltar para gua doce depois de viver no mar. Durante este perodo, a carne cobre a tag
para que identificar peixes marcados, quase todos os quais so tratados separadamente, a nadadeira adiposa removido
enquanto os salmes jovens so marcadas.
6. Marcas de moluscos
Moluscos so marcados em duas formas; um, lixar levemente a casca para uma superfcie lisa, seca e ficar com uma marca
adesiva impermevel numeradas Petersen (Thomson, 1963); O outro mtodo, adequado para as vieiras para fazer um furo
na orelha por cima da vlvula plana com uma broca de potncia e a braadeira de arame de ao inoxidvel de um disco
numerado Petersen (Rolfe e Franklin, 1973).
7. Marcas para crustceos

Crustceos foram marcados discos Petersen segurando o escudo com arame, mas perdeu em movimento. Para resolver esse
problema, caranguejos marca tiver sido usada sutura; um pedao de fio cirrgico passada atravs da linha de caranguejo e
epimrica disco Petersen, que une as extremidades do fio com um selo (Mistakidis, 1959) (Fig. 8.12) roscado. Vrios
mtodos tm sido utilizados para marcar crustceos decpodes, incluindo discos pequenos Petersen e tags de dardo e lao
inseridos na juno da carapaa e do abdome (Fig. 8.13). Neal mtodos (1969) de reviso para fazer marcas e marcar
camaro.

8.3.3 experincias de marcao

8.3.3.1 A preparao do experimento
Quando um experimento de marcao feita necessrio:
(A) selecionando uma marca que adequado espcie e da indstria da pesca em causa; discos por exemplo Petersen
utilizados em piscicultura com maior probabilidade de ser peixe com redes de emalhar fixas, ou fazer o peixe mais
vulnerveis para capturar aqueles que no esto marcados porque o fio entre o peixe ea marca se engaja na rede;
(B) selecionar uma engrenagem que no prejudique os peixes quando a pesca;
(C) seleccionar a estao apropriada;
(D) seleccionar a profundidade mais conveniente de pesca, se for possvel; se os peixes so mais de 40 m de profundidade,
espcies com bexiga natatria fechado, como o bacalhau, a arinca e da pescada, eles vm superfcie completamente
inchada porque o processo de reabsoro de bexiga de gs lento ea presso (1 atmosfera a cada 10 m de gua) faz com
que ela se expanda;
(E) informar os pescadores sobre o experimento de marcao;
(F), tornando todas as marcas em ordem e com segurana (em um fio) para que voc no pode perder, e ter o resto do
equipamento bem marcado e fcil de usar;
(G) obter todos os meios e espao necessrios a bordo: capacidade do tanque, gua e dashboards para medir a execuo.
Voc tambm precisa ter pontuao suficiente para marcar o nmero de peixes que vai dar resultados significativos. Para isso,
voc deve ter uma idia do nmero provvel de marcas recuperados. Se possvel, nem sempre o que deve ser feito testes
preliminares.
8.3.3.2 Executando o experimento
Para pescar nas melhores condies possveis:
(A) usar sua arte para causar menos danos; redes de cerco redes bolsa so os melhores para peixes pelgicos, se voc pode
pegar isso; arrasto demersal engrenagem vai armar para que recolher a menor quantidade de bentos e pedras e flocos de
neve ser de material macio; Maucorps e Lefranc (1973) descrevem uma lona floco de neve que minimiza o movimento da
gua no interior durante o arrasto e detm a talha;
(B) passando o peixe dos tanques de armazenamento de arte com o maior cuidado; se possvel, estes depsitos devem ter um
fornecimento constante de gua corrente; Caso contrrio, a gua deve ser renovada to frequentemente quanto possvel,
com um balde de t-lo bem temperatura ambiente oxigenado e prximo;
(C) remover os peixes mortos, que nadancon barriga para cima eo dano visvel sofrimento;
(D) medir o peixe e se possvel o registro do sexo e maturidade. Escrever esses detalhes e todos os outros necessrios com o
nmero mdio da marca em uma pasta de trabalho;
(E) fazer a marca do peixe o mais rapidamente possvel;
(F) liberando o peixe e tomar nota do lugar. Geralmente isso feito para cada grupo de peixes marcados so liberados a cada
temporada. A bexiga natatria de peixes tanto tempo so liberados, colocando-os em uma caixa que se abre a partir do
barco at a profundidade desejada, ea caixa recuperado.
8.3.3.3 ndice de recuperao de um experimento de marcao
Na taxa de recuperao de uma influncia experimento de marcao:
(A) a taxa de mortalidade por pesca;

(B) a taxa de mortalidade natural;

(C) a morte de peixes causada pela captura e marcao;
(D) a perda de marcas;
A mortalidade e pesca so dois parmetros que podem ser medidos a partir de um experimento de marcao que est sendo
executado bem, mas a preciso da estimativa depende das matanas dos peixes causados pela marcao e perda de tag.
Peixe mata raramente capturar e marcao pode ser suprimido completamente. O trauma da captura, o que resulta no
acmulo de cido lctico no sangue, pode ser letal e Bagge (1970), ele observou que este foi o fator mais importante. O
cumprimento estrito dos fatores (a) - (b) do n. 8.3.3.2 minimizar morte por esta causa.
Voc pode obter uma estimativa desta mortalidade:

(I) mantendo a peixes marcados nos reservatrios de reteno ou redes por algumas horas;
(Ii) usando dois tipos diferentes de marcas;
(Iii) classificar as amostras a ser marcado de acordo com o comportamento no tanque antes
de marcar e o dano visvel (perda de escamas, etc).
Beverton e Bedford (1963) badejo classificados que foram marcados por flocos de estado (bom, moderado, ruim) e como para
nadar (flutuante, nadando de barriga para cima, naufrgio, nadando fortemente em torno do fundo do tanque) . Peixe
classificada como "boa - afundando" deu recuperaes quatro ou cinco vezes maior do que o "bad - flutuantes" e "mau afundando".
A morte de peixes tambm podem causar que a marca no o que deve ser visto e discutido ou peixe predao ou snagging
causas em plantas e rochas escarpadas.
Tag perda devido a surgir ou no retornou peixe aps recapturado que usava; Evita-se, selecionando uma forma adequada
de corrigi-los (de titnio ou ao inoxidvel rosca, mas no de prata, para discos de Petersen e suturas, e no sujeito a fio,
caranguejo, como mencionado antes). Perdas so verificadas por meio de rotulagem dupla experimento duas marcas sujeitas
de forma diferente no mesmo peixe ou uma marcao todos os outros com marcas diferentes de peixes. Os peixes podem
tambm ser mantidos em aqurios para determinar as taxas de perda.
Perda Tag aps a captura devido a muitas causas. Pode ser difcil de detectar, ou instrues podem ser insuficientes para o
qual saber o que fazer com elas. Esta deve receber uma recompensa grande o suficiente que lhe interessa voltar a marca eo
montante dever ser revisto anualmente para garantir que nenhum valor relativo diminui com o aumento de outros preos. Se o
peixe devolvido, voc deve reembolsar o seu valor acrescido de outras despesas.
Em vrios pases, as recompensas so dadas. No s recebe aquele que encontra a marca, mas os nmeros retornados em
um determinado perodo de uma loteria e que receba um grande prmio ganha alm de publicidade feita. Isto melhor do
que ter uma marca para os quais existe uma grande recompensa, porque quando voc sabe que o peixe foi capturado, reduz
rapidamente o interesse em encontrar marcas. Estes mtodos s podem ser usados onde o jogo no ofender a moral dos
pescadores.
Qual a marca deve ser informado de onde o peixe foi marcado eo propsito do experimento. Voc tem que fazer acordos
internacionais em que as marcas comerciais utilizadas em um pas e retornaram a esse pas ou de outra, so aceitos, so
pagos e as informaes so transmitidas. s vezes, as marcas no so devolvidos por razes peculiares: se os pescadores
no so compreendidos ao bilogo deles vai agradar no devovrselas; s vezes no voltou porque o pas a partir do qual eles
no gostam por qualquer motivo; Eu preciso ter cuidado tambm que as marcas no so simblicos ou significado religioso
que pode irritar os pescadores.
Os mtodos utilizados para analisar experimentos marcou a nomeao Jones (1966).

8.4 Outros mtodos para diferenciar populaes e siga as

migraes
8.4.1 A distribuio do esforo de pesca
Estudar a distribuio de pesca de uma espcie pode ter uma idia de mudanas na disponibilidade de lugares diferentes, o
que pode indicar a migrao da populao recrutados. Estes dados so particularmente teis na poca de reproduo, quando
a parte madura de uma unidade de populao suscetvel parte separada da maturidade de uma outra unidade de rea
populao.

8.4.2 ecos de digitalizao

So registrados usando sondadores escolas cuja composio de espcies identificado por pesca repetido. Relapse em scans
podem indicar direes de movimento do peixe em questo. Os mais sofisticados ecosondas (integradores) permitir que a
medio da intensidade dos sinais individuais, o clculo do tamanho do peixe e, em vrios casos, as espcies. Os movimentos
de arenque Atlntico-escandinavo foram seguidos neste caminho.

8.4.3 Estudos parasitas

Estudos de parasitas como marcadores biolgicos tm sido alguns resultados promissores. Dois parasitas de salmo sockeye
no Pacfico, atacando-o em gua doce, tm sido muito teis para distinguir a origem geogrfica do peixe no mar; um
o crassus Triaenonphorus larval, uma cestode encontrado no tecido muscular e predominante nos peixes originrios da Bristol
Bay, Alaska; o outro um nematide, Decunitus truttae, encontrado no tecido muscular e ocorre mais frequentemente no
sockeye asitico. Platt (1947) estimou a proporo de bacalhau originrios da Gronelndia na criao da Islndia, observando
o nematide larval bacalhau Terranova decipiens encontrado apenas na populao da Islndia.

8.4.4 Tcnico imunognica

A fraco de protena separada a partir do tecido animal, de modo que a corrente passa atravs de uma tenso baixa. Se isto
feito em uma placa de cobertura de um gel de agar apropriado, os aminocidos constituintes atravessar o gel a diferentes
taxas e formam faixas. A posio das bandas tem de ser identificada por colorao (Fig. 8.14).
No caso dos peixes, a maior parte deste trabalho foi baseado na utilizao de protenas do sangue, tais como globulina
gama. At agora, a tcnica tem sido utilizada no ps larvas de peixe e mostrou apenas diferenas entre as unidades afastadas
uma da outra populao. No entanto, a presena de diferentes fraces de protena determinada geneticamente e o mtodo
est a ser refinado para permitir o trabalho de estender as larvas. Isto oferece a possibilidade de seguir as larvas de uma
determinada rea comea a locais de alimentao e ligar a populao reprodutora com recrutas mais diretamente do que foi
possvel at desta forma.

8.4.5 Estudos flocos

Flocos de peixe diadromous, como salmo e truta do mar que desovam em gua doce, voc pode obter informaes das
principais movimentos entre gua doce e do mar. Salmon e mar truchade ficar na gua fresca de 1-7 anos aps a
ecloso. Durante esse tempo, o seu crescimento lento e os anis que formam em suas escalas so muito prximos. Ao
abordar o crescimento mar e aumentou consideravelmente a distncia entre o anel se alarga. Os dois tipos de crescimento so
facilmente distinguidos. Depois de estar no mar por um a trs anos, eles retornam para os rios para a reproduo; Eles parar
de comer e usar suas reservas de gordura para satisfazer as suas necessidades de energia como eles nadar contra a
corrente. Isso resulta em uma escala de reproduo marca como algo anel anual diferente. Se o salmo sobreviver a
reproduo, volta ao mar, comea a se alimentar novamente e novamente grande distncia entre os anis. O nmero de
anos que o salmo juvenil de gua doce varia de um pas para outro, de modo que o nmero de toques juvenis tambm
indicar o pas de origem (ver tambm seco 4.1.8.3).

8.4.6 mersticos Caractersticas

Os recursos morsticas so o que pode ser contado como vrtebras, raios das nadadeiras, escamas e da fertilidade. Vrios
autores tm demonstrado uma relao entre alguns caracteres mersticos e as condies ambientais a que esto ovos e larvas
expostas.
Schmidt (1921) mostraram que os ovos de truta dos mesmos pais, incubadas a temperaturas diferentes, Fry produtoras em
que o nmero mdio de vrtebras foi aumentada tanto a temperaturas altas e baixas (3 C e 9 C). Taning (1944),
confirmaram os resultados de Schmidt e mostrou bem que o nmero de raios em barbatanas peitorais e dorsais aumentou com
a temperatura.Zijlstra (1958) combinou todos os dados coletados at o momento sobre o nmero de vrtebras e temperatura
no incio do arenque e mostrou uma correlao negativa clara (Fig. 8.15).
Os mesmos resultados demonstraram experimentalmente e Blaxter Hempel (1961) tambm testou uma correlao geral
positiva entre a salinidade eo nmero de myotomes (Fig. 8.16).

Hempel e Blaxter (1967) tambm encontraram uma relao entre os pesos individuais de ovas de arenque do Atlntico
Nordeste e do tempo de liberao (Fig. 8.17), que explicou como uma adaptao ecolgica s condies ambientais. A prova
de que os caracteres mersticos so determinados em parte geneticamente acumular. Por isso, provvel que os peixes do
tipo gentico semelhante (mesma populao) jogar sempre no mesmo local, em que as condies no momento da reproduo
susceptvel de ser a mesma de um ano para a seguinte, porque os ovos larvas menos tolerantes e uma variedade de
condies ambientais do que os adultos e, portanto, tm que se adaptar a voltar para a rea em que estas condies
existem. Consequentemente, as caractersticas mersticas no mudam de ano para ano e tornar-se diagnsticos da populao.
Os indivduos no podem ser separados por seus caracteres mersticos, apenas as pessoas podem fazer por suas diferenas
em nmeros mdios. normal usar dois ou mais recursos e combinar dados atravs de tcnicas matemticas tais como
funes discriminatrias e funes distncia (Fischer, 1936 e Rao, 1962).
As caractersticas mersticas que tm sido utilizados ou so usados para identificar populaes so:
A. morfolgica

(I) nmero de vrtebras

(Ii) nmero de escalas keeled
(Iii) nmero de raios da nadadeira
(IV) nmero de rastros branquiais
(V) as propores do corpo
(VI) estruturas esquelticas individuais.
B. Physiological

(I) Tempo de reproduo e estgio de maturidade

(Ii) O crescimento no primeiro ano (mais precisamente a formao do primeiro anel de
inverno nas escalas (ver seco 4.3)
(Iii) a taxa geral de crescimento.
Ele tem dado grande importncia, de longe, as caractersticas morfolgicas, nmero de vrtebras, escalas keeled, nmeros e
propores do corpo e do tempo fisiolgica da reproduo, fertilidade e crescimento.
Outra caracterstica, a qual no merstica, mas que usado para separar populaes, o aspecto geral exterior, como a
forma e pigmentao.

8.5 Referncias
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Beverton, RJH e 1963 aC Bedford, o efeito sobre a taxa de retorno Quando a condio de peixes marcados. Spec.Publ.ICNAF,
(4): 106-16
Cushing, DH, biologia 1968 Pescas. Um estudo realizado na dinmica populacional. Madison, Milwaukee, University of
Wisconsin Press, 200 p.
Fischer, RA de 1936 O uso de mltiplas medies em problemas taxonmicos. Ann.Eugen., 7: 179-86
Fridriksson, A. e O. Aasen, 1952 Os experimentos arenque marcao norueguesa-islands. Relatrio No. 2. Rit.Fiskideild., (1):
54 p.
Heape, E., 1931 Emigrao, imigrao e nomadismo. Cambridge, Heffer, 369 p.

Hempel, G. e JHS Blaxter, 1961 A modificao experimental de carter merstica em

arenque (Clupea harengus L.). J.Cons.Perm.Int.Explor.Mer, 26 (3): 336-46
Hempel, G. e JHS Blaxter, peso 1967 Egg em Atlantic Herring (Clupea harengus L.). J.Cons.Perm.Int.Explor. Mer, 31 (2): 17095
ICES, 1965 Um guia para marcas de peixe. J.Cons.Perm.Int.Explor.Mer, 30 (1): 89-160
Jones, FRH de 1968 a migrao dos peixes. Londres, Edward Arnold, 325 p.
Jones, R., 1966 manual de mtodos para avaliao de mananciais. Parte 4. Marcao. Fish.Tech FAO. Pap., (51) Supl. 1:90 p.
Maucorps, A. e G. Lefranc, 1973 exprimental Dispositif au chalut permettant de capturador des poissons vivantes. CIEM,
CM.1973 / B.24
. Meyer, GS, 1949 Uso de termos andromas, catdromas e aliados para peixes migradores Copeia 1949: 89-97
Mistakidis, MN, 1959 Dados preliminares sobre o aumento no tamanho de muda do caranguejo comestvel, Cancer
pagurus. ICES, CM.1959: Dec.52, 3 p. (Mimeo)
. Neal, RA, 1969 Mtodos de marcao camaro Fish.Rep FAO., (57) Vol.3: 1149-1165
Nikolskii, GV 1963 (L. Birkett, Transl.) Ecologia dos peixes. Londres, Academic Press, p 352.
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Rauck, G., 1969 Uma maneira mais simples para marcar flatfish por meio de um sol tagging. CIEM, o Comit do Norte
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Riley, JP, 1966 tcnica ltex lquido para fazer pequenos peixes. J.Cons.Perm.Int.Explor.Mer, (3): 354-7
Rolfe, MS e A. Franklin, 1973 vieiras Marcao (Pecten maximus) no Canal Ingls. CIEM, CM.1973 / K24
Schmidt, J. 1921 significao numrica das vrtebras fundidas. CRTrav.Lab.Carlsb., 14 (16): 1-5
Simpson, BC, 1963 caranguejos e lagostas para Fazer estudos de mortalidade e crescimento. Spec.Publ.ICNAF, (4): 188-93
Taning, AV, 1944 Experimentos com caracteres mersticos e outros no domnio das pescas. 1. Medd.Komm. . Danm.Fisk.og Havunders, 11 (3): 1-66
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Zijlstra, JJ, de 1958, sobre a desova das Comunidades arenque do Mar do Norte do sul e Canal Ingls (resultados
preliminares). Rapp.P.-V.Run.Cons.Perm.Int.Explor.Mer, 143 (2): 134 -45

Fig. 8.3 Combinaes corta aletas usadas para marcar de salmo (smolts) Cultus Lago, Rio Fraser, British Colmbia
(Foerster, 1937)

Fig 8.4 Telson de lagosta marcado com um entalhe (Poulsen, 1967)

Instituio que fez

Danmarks-Fiskeri- og Havundersgelser, Charlottenlund Slot,

marcados:

Charlottenlund

Tipo:

Marca de ao inoxidvel interna e ferro niquelado.

(A) 20 4 1 mm. DA e padres numricos.
(B) 14 3 0,4 milmetros. Da e geralmente os ltimos imprime
uma srie de nmeros 50 denotar marcas.

Ilustrao:

Jobs:

Whiting e galeota.

Localizado no interior da cavidade abdominal do peixe.

Recompensa:

O peixe com todas as informaes de 10 DKK.

Escritrio de recepo:

O mesmo que a instituio que realizou marcao.

Fig. 8.5 (CIEM de 1965)

8.6a Fig. Cloreto de polivinilo marca de camaro interna (Neal, 1969)

Fig. 8.6b Mtodo de insero de cloreto de polivinilo marca interior (Neal, 1969)

8,7 disco Fig. Petersen (Bagge, 1970) (Nota o aumento da ponta da rosca)

8.8 Mark Read fio tranado nylon Fig.

8,9 agulha Fig. Alargada cirrgica com um aberto (a) o olho de peixe e marcadas com uma marca de sinalizao
de plstico (b)

Instituio Pescas Research Board of Canada

que fez
marcados:
Tipo:

Spaghetti marca, tubo de vinil amarelo carimbado "Reward, o envio de Fish. Res.
Board, St. Andrews, NB, S- (nmero) ". 30 de 2 mm mm

Ilustrao:

Use:

Cod.

Marca sujeitos musculatura dorsal abaixo barbatana dorsal.

Recompen
Por branding e informaes ... $ 1 C.
sa:
Escritrio
de
recepo:

Pescas Research Board of Canada, St. Andrews, NB

Fig. 8.10 spaghetti Marca (ICES, 1965)

Fig. 8.11 Expanso da extremidade da agulha utilizada para introduzir marcas espaguete, com parte formada
para entrar no tubo, visto em seco transversal

Fig. 8.12 Crab com uma sutura marca (de Mistakidis, 1959)

Fig. 8.13 Camaro com marca Petersen (Neal, 1969)

8.14 Fig placa com protenas de cor depois de se submeter a electrlise por bandas de gel de agar .; o
desconhecido pertence ao mesmo grupo que a testemunha I

Fig. 8.15 Relao entre o nmero mdio de vrtebras e temperatura em diferentes locais de desova (ver texto) de
dados = Le Gall, Runnstm e Madeira = total 1952,1953,1954 = aulas mdios anuais

Fig. 8.16 Salinidade efeito durante a incubao no nmero de incubao no nmero mdio de myotomes (Hempel
e Blaxter, 1967)

Fig. 8.17 Relao entre o peso individual dos ovos de diferentes populaes de arenque atlntico do nordeste, e
no ms em que os peixes desovam cada populao

9. O EFEITO DA PESCA EM PEIXES

9.1 Introduo
A pesca prtico bilogo recolhe dados para responder a duas questes principais: "Como muitos peixes esto na rea em que
voc tenta pegar" e "O que a quantidade mxima anual voc pode pescar sem danificar a capacidade da populao dar a
este desempenho ", By the way, voc pode satisfazer a sua curiosidade cientfica sobre a biologia do peixe estudando ou
ambiente em que vivem, mas nunca deve perder de vista seu objetivo principal: para responder a estas duas questes.
At agora, as sees do manual so dedicados a datosque deve obter e como faz-lo. Esta seco vai usar esses dados para
ser explicado.

9.2 Como muitos peixes?

Existem duas abordagens para este problema: um para determinar o nmero total de peixes presente, em termos absolutos,
isto , responde pergunta em termos de peso total (3 milhes de toneladas) ou total (60 milhes de peixes) ; o outro para
responder, em termos relativos, ou seja, respondida em termos do que foi pego em uma hora. Alverson (1971) e Mackett
(1973) descreve mtodos para a avaliao dos recursos.

9.2.1 Mtodos absolutos

9.2.1.1 lanamento e captura
Este mtodo baseia-se em que se indivduos T a partir de uma populao de N indivduos so marcados, a probabilidade de
que um indivduo de uma amostra aleatria de populao a marca de T / N. Se n espcimes so capturados e m de estes
so marcados, o nmero de peixes da populao N = nT / m. Em outras palavras, suponha que em um experimento ter
definido 3000 peixes (T = 3000) e que, aps o seu lanamento doze meses baixou de 3 milhes de exemplares desta espcie
por parte da populao em que foi feita em Marcao (N = 3 x 10 6). Este nmero calculado a partir do programa de
amostragem de mercado (pontos 2 e 3); estes montantes descarregados, os pescadores retornaram 750 peixes marcados (=
m). Uma estimativa do nmero de tamanho da populao de peixe comercial (N) faria NT / m = 3.000.000 x 3 000/750 = 12
milhes de peixes.
Neste clculo, vrias hipteses so feitas, a saber:

(A) os peixes marcados e no marcados so uniformemente misturado (o que seria improvvel em um experimento de
marcao normal);
(B) a mortalidade e emigrao dos peixes marcados e no marcados so iguais;
(C) os peixes marcados e no marcados so igualmente susceptveis de capturar pelas redes;
(D) a inscrio no causou mortalidade, sem marcas e perderam todos os peixes marcados foram devolvidos.
Mesmo se estiverem reunidas todas as condies, a estimativa de N obtido contm um erro sistemtico. Um mtodo melhor
pegar e vrias recapturas, que dado pela seguinte frmula (Cormack, 1968):

Eu = Z i = (S i / r i) + Mi
i = Estimativa do nmero de indivduos marcados no tempo t

onde

Zi =

nmero de peixes marcados antes de t i no capturada em t i mas

recapturado depois

S i = nmero de peixes marcados no tempo t i

r i = nmero de peixes, S i, recapturado depois
M i = nmero de peixes marcados no t hora de incio
nesse caso

onde

= n / m i).
i
i
= nmero de peixes na populao no instante t

n i = nmero de peixes capturados no tempo t

O mtodo ainda depende da validade das suposies ab. A aplicao potencialmente mais til de mtodos de marcao e
recaptura pequenos corpos fechadas gua tais como lagoas e pequenos lagos, mas mesmo em pequenas lagoas pode ser
muito difcil obter estimativas confiveis sobre o tamanho da populao (ver Holden, 1963).
9.2.1.2 superfcies e volumes varreram
Alguns engrenagem, tais como o arrasto e a bolsa, varrer um volume de gua que pode ser aproximado a partir das dimenses
da arte. Supondo que o equipamento capta todos os peixes em seu caminho, voc pode fazer uma estimativa mnima do
nmero destes se o volume da populao vive do mar conhecido. Este mtodo d uma estimativa mnima porque ele assume
que todos os peixes que so capturados arte, o que no provvel. Para a ao pelgicos para evitar artes pode ser grande
ou to eficazmente eliminado pela pesca visa que o mtodo tem sua principal aplicao no fundo desenhado por artes. Os
clculos so feitos com base na superfcie. Diga 1000 lances de arrasto foram feitas aleatoriamente em 100.000 milhas
quadradas (258,999 quilmetros quadrados) do fundo habitado por uma populao. Suponha que cada lano varreu 0,5 milhas
quadradas (1194 quilmetros quadrados) de fundo e a captura mdia foi de 60 peixes.Varrendo 500 milhas quadradas
(129,499 quilmetros quadrados) (1000 lanos x 0,5 milhas quadradas) 60.000 peixes (60 peixes x 1 000 lanos) foram
capturados. Assim, 100.000 milhas quadradas de o nmero estimado de peixe de 60 000 100 000/500 = 12 10 6 de
peixe. Este mtodo pode ser muito til para obter uma primeira estimativa do nmero de peixes presente.
9.2.1.3 Estudos de ovos e larvas
O uso de pesquisas de ovos e larvas para estimar as populaes descritas no ponto 7.3.3. Este mtodo pode ser muito til
para o peixe cujos ovos so ocenico, se estes podem ser facilmente identificados como pertencentes a espcies ou grupos de
espcies.
9.2.1.4 Tcnicas acsticos
Os ecosondas simples dar uma idia da abundncia de peixes, mas os ecosondas usados com integradores de dar excelentes
estimativas, principalmente de espcies pelgicas. Os mtodos descritos em pormenor e Nakken Forbes (1972).
Sondadores trabalhar, simplesmente enviando uma gua onda sonora; se voc encontrar um ojeto reflete essa parte de novo,
como a classe de objeto e profundidade. Quando o retorno recebido pelo transdutor de sonda de eco, transformada em
energia elctrica que utilizado para controlar um monitor. Integradores de trabalho, aumentando a tenso do retorno da

corrente elctrica e que representa as respostas em uma carta calibrada. Tambm se consideram profundidade, de modo que
uma onda de som reflectida a partir de um peixe 50 m ir gravar a mesma intensidade como um peixe 10 m. Os peixes de
diferentes espcies e tamanho dar respostas diferentes, mas uma vez que o equipamento foi calibrado para as espcies em
estudo, a quantidade absoluta de peixe pode ser determinada a partir da ficha integrado. Durante o estudo, geralmente, voc
tem que pescar para determinar que causa espcie registros, a menos que se saiba que apenas uma espcie habita o lugar ou
voc pode aceitar uma avaliao de vrias espcies.
9.2.1.5 anlise da populao virtual
Esta uma tcnica que pode ser usada se a maior parte da populao a pesca e conhecido com muita preciso a estrutura
da idade da captura. Neste mtodo, os resultados obtidos com os programas de amostragem dos mercados e fixao da idade
esto empregados. Fazendo duas hipteses, uma sobre a taxa de mortalidade natural e outro sobre a taxa de mortalidade por
pesca de grupos etrios mais velhos cada classe de ano, pode ser calculada por um processo iterativo, o nmero de peixes em
cada faixa etria populao. O mtodo considerar cada classe ano separadamente e clculo do tamanho da classe no incio
de cada ano e da mortalidade por pesca influenci-la ao longo do ano. As estimativas apresentadas por estes dois parmetros
esto se tornando mais preciso no clculo da peixes mais velhos menos na classe anual. A preciso dos primeiros dois a trs
estimativas depende da exactido do valor inicial da taxa de mortalidade. D detalhes completos deste Fry (1957) Gulland
(1965) e (1972) Mtodo Papa.

9.2.2 Mtodos relacionados

Os mtodos so baseados em um ndice em um esforo de captura por unidade calculada com os dados fornecidos por barcos
de pesca industrial e de investigao. Eles so relativos porque eles s indicam o que acontece com a abundncia da
populao, em vez de sua dimenso global; abundncia geralmente medido como captura por unidade de esforo.
9.2.2.1 ndices capturas comerciais por unidade de esforo
O clculo das taxas de captura comerciais por unidade de esforo foram feitas no ponto 2, que descreve mtodos para a
captura de dados e unidade de esforo e da importncia da obteno de dados sobre o esforo de dar um descanso taxa
significativa a abundncia de peixe. Este ltimo ponto o mais importante, particularmente quando o desempenho dos barcos
ou mudado completamente novos tipos de pesca so introduzidos.
A captura por unidade de esforo so usados em muitas maneiras; em primeiro lugar, para descrever mudanas na abundncia
populacional de um ano para o outro. Combinado com a captura total usado para descrever um modelo simples para calcular o
longa possa manter sofreu uma populao (Gulland, 1969). Eles tambm so utilizados para calcular as taxas de mortalidade
total com base no nmero de sucessivas faixa etria descarregada uma classe anual em dois anos consecutivos. Por exemplo,
1 000 peixes so baixados 5 anos 500 por ano e 6 anos no ano seguinte. Como estes so total de dados sobre as capturas
no indicam a abundncia desta classe anual em dois anos, mas se o esforo de pesca no segundo ano era duas vezes maior
que no primeiro, a abundncia relativa foi de 1000: 250 (janeiro 000/1: 500/2). A sobrevivncia de um ano a esta classe
determinado ano foi de 0,25.
9.2.2.2 ndices de captura por unidade de esforo de pesquisadores barcos
Foi mencionado que uma das dificuldades de ndices de abundncia comercial que o desempenho dos barcos muda
anualmente. Outra que no h controle sobre onde a frota de pesca.Quando duas ou mais espcies so capturadas, a frota
vai se concentrar em espcies que lhe d o mximo de benefcios e este provvel mudar sazonalmente e de ano para ano. O
problema pode ser resolvido, em certa medida usando calculada para os perodos em que a populao concentrada e de
pesca, por exemplo, durante o tempo de taxas de reproduo.
Expedies barcos investigadores pode resolver estes problemas, em grande parte e pode ser disposto de modo que o desvio
padro das respostas calculado. Um ndice comercial pode mostrar que a captura por unidade de esforo diminuiu de 5-4
toneladas por hora de pesca, mas isso no pode ser dito que a abundncia diminuiu em 20 por cento. Por outro lado, a
pesquisa por um navio de pesquisa demonstra diminuiu 5 0,2 toneladas para 4 0,25 toneladas por hora de
pesca. Confiana limita paciente 95 so cerca de duas vezes o desvio padro (ponto 2.3.3), de modo que 95 por cento de
certeza que as capturas por unidade de esforo diminuiu de 5,4 para 4,6 toneladas para entre 4,5 e 3,5 toneladas por hora de
pesca. verdade que 95 por cento tem sido um decrscimo real em abundncia.
Para obter resultados com um desvio padro conhecido, necessrio para os estudos de base sobre a utilizao de tcnicas
estatsticas. Jones e Pope (1973) descrevem um estudo do Banco Faro em que se divide a rea, como mostrado na Fig.
9.1. Este um exemplo de amostragem estratificada (Seo 2.4). Em cada estrato estabeleceu uma rede de estaes de
potenciais e seleccionados aleatoriamente dois (ver seco 2 ... para o uso de nmeros ao acaso). Eles tambm estratificada
pesca por intervalos de tempo, para que pudessem examinar os efeitos da variao diurna em abundncia. Alverson (1971) e
Mackett (1973) explicam mtodos para estudar e avaliar os recursos haliuticos.

9.2.3 Efeitos da engrenagem de amostragem

provvel que os primeiros peixes capturados so uma amostra real da populao e ainda menos provvel que seja o que
os barcos de pesca descarregar porque a porta antes de entrar havido alguma classificao e supresso. Isto pode ser visto
nas entrevistas para obter informaes sobre as capturas, o esforo de pesca e terra de pesca (ponto 2.10). O que mais
importante que a captura depender selectividade engrenagem e como arma.

9.2.3.1 seleo atravs das malhas

A maioria das artes no captam uma amostra aleatria de todos os peixes presentes: "selecione" Enquanto grande ou
pequeno.
Um dos casos mais bem estudados a selectividade de flocos de redes de arrasto. Com um tamanho de malha dada no
bacalhau vai passar por tudo isso o peixe pequeno e ser retida tudo timo, mas em um ponto no centro desta gama ser um
grupo de esculturas sobre os peixes de um determinado tamanho so capturados para ser demasiado grande para passar
atravs da malha, mas outros do mesmo tamanho da cruz para ser fina. Se representadas num grfico a percentagem retida
de cada tamanho e comprimento de um sigmide (Fig. 9.2a) curva obtida. A caracterstica importante desta curva o ponto
em que o tamanho fugas metade e metade retidos, 50 por cento de seleco de tamanho. Dividido por o tamanho mdio do
saco, dado um coeficiente de seleco (a malhagem medida com um calibre de mola especial). Papa (1966) d mais
detalhes sobre a selectividade das artes e mtodos para estud-la rebocados. Holden (1973) d uma bibliografia completa de
referncias.
Uma vez que conhecida a correo da curva de selectividade pode ser feita para reter lastallas pescar o bacalhau; isto , se
reteve 50 peixes no intervalo de tamanho para o qual a selectividade foi de 0,25, 200 peixes efectivamente entrou na floco de
neve (50/0, 25 = 200).
Para Gill redes a selectividade aumenta para um mximo, como os flocos, mas depois diminui para zero porque os peixes so
muito grandes para serem retidos pela arte (Fig. 9.2b). Holt (1963) explica os mtodos para estudar a seletividade das redes de
emalhar e para corrigir os dados das capturas efectuadas com eles.
H tambm uma selectividade de gancho; em geral, peixes proporcionalmente maior do que peixes pequenos. Este no foi
estudado em detalhe e ainda no h uniforme para corrigir dados sobre as capturas por mtodo de gancho.
9.2.3.2 Seleo de Artes
Alm da seleo atravs da rede, muitas vezes a seleco das artes de espcies e tamanhos. Pode esperar-se que
diferentes artes no so igualmente eficazes na captura de espcies diferentes. Quando arrastes pescaram com os mesmos
fundamentos como cercadores dinamarqueses, tem sido composio de espcies muito diferentes das capturas. A partir dos
resultados experimentais Margetts (1949) estimou que, em um perodo de 24 horas um seiner dinamarqus capturado 2,8
vezes mais do que uma traineira acaso, mas a traineira travado relativamente muito mais soles, tamboril, linguado e rmoles o
seiner. Tambm estimou-se que a superfcie inferior pego pelo seiner, tomada como a rea varrida pelos cabos da rede e foi
cerca de trs vezes maior do que a abrangida pela rede de arrasto. Assim, o desempenho de ambas as artes julgados pela sua
capacidade para capturar tanto peixe por unidade de fundo, era sobre o mesmo no caso da solha, mas a rede de arrasto foi
melhor para espcies de peixes como o linguado.
Pequenas diferenas entre as artes tambm podem causar diferenas no desempenho. A maioria dos experimentos de seleo
saco malhas tm mostrado que ponto o maior peixe de malhagem mais peixes catching acima de 100 por cento. Na Tabela 9.1,
a proporo das capturas totais de solha obtidos ao mesmo tempo duas redes de arrasto de pesca com diferentes flocos de
malha ocorre. Idealmente a razo no deve ser superior a 1,0. A discrepncia pode ser porque eles so diferentes fluxos de
gua ambos os flocos.

Tabela 9.1
Seleo flounders atravs das malhas. As propores de capturas por grandes e
pequenos flocos de malha (140, a 6 mm: 44, 5mm)
Altura cm

Proporo de capturas em nmero de horas

19,5

0,01

20,5

0,03

21,5

0,03

22,5

0,04

23,5

0.06

24,5

0,05

25,5

0,11

26,5

0,12

27,5

0,15

28,5

0,32

29,5

0,42

30,5

0.96

31,5

0,78

32,5

0,86

33,5

0,82

34,5

1.13

35,5

1.09

36,5

1.13

37,5

1.20

38,5

0.85

39,5

1.17

40,5

2,00

41,5

0.50

42,5

2.33

43,5

1.13

44,5

0.50

45,5

0.80

46,5

4.00

47,5

1.00

48,5

1.50
(Beverton e Holt, 1957)

Pegar dados obtidos durante uma comparao entre dois navios de pesquisadores britnicos, o Sir Lancelot e EXPLORER,
eles demonstraram que Sir Lancelot pegou menos haddock pequeno, mas maior do que o haddock EXPLORER (1262
EXPLORER pego haddock de 31-44 cm tamanho 45-56 e 64 cm, 406 contra e 88 peixes dos mesmos grupos por Sir
Lancelot). Artes flocos de malha tinha aproximadamente a mesma, mas o nmero de flutuadores e bridas foram
diferentes. Mais tarde, por meio de fotografia subaqutica das artes, formam ambos determinados pesca.Rede EXPLORER foi
maior, mas menos de altura e de Sir Lancelot tinha largura relativamente estreito, mas muito mais altura. Isto sugere que a arte
de Sir Lancelot maior haddock pescados porque nadou consideravelmente acima da parte inferior do que o menor.
Todas as partes de uma rede de emalhar no so igualmente eficientes na captura de peixe, como evidenciado a pesca do
salmo em relao distncia da rede footrope (Tabela 9.2). Este ponto tambm mencionado no Apndice 2: Amostragem
uma pescaria lago Africano.

Tabela 9.2 Relao entre o nmero de salmes capturados por redes de emalhar de

1000 no Mar Bltico e a distncia entre a borda superior da rede e da superfcie do

mar

Distncia cm

Nmero de salmo

10/5

158

15-20

136

30

68

40

50
(Christensen, 1970)

A capacidade de capturar uma espcie pode mudar quando o comportamento muda com a
idade. Espadilha (Sprattus sprattus (L.)) do Wash, Mar do Norte do sul, formam duas camadas distintas de distribuio vertical,
um topo de peixe de dois anos e peixes de fundo de trs anos. Industrialmente, redes de pesca pelgica espadilha, mas como
os pescadores no gostam de rebocar muito profundamente nesta rea de bancos de areia, as suas capturas consistem
principalmente de cpias de dois anos. Neste caso, a captura por hora de arrasto muito incerto quanto abundncia de
peixes em trs anos (Cushing, 1968).
A possibilidade de captura tambm pode mudar de uma estao para outra. O Sardinella aurita pelagically adulto pescadas em
guas costeiras apenas no momento do afloramento. O resto do ano , provavelmente, mais profundo, abaixo das guas
termoclina. Neste caso, o melhor ndice de abundncia iria pegar por unidade de esforo na temporada de pesca completo.
Para Sardinella claro que um ndice de abundncia da estao principal de um ano no pode ser comparada com uma taxa
de tempo morto de um ano. uma regra geral, este no deve ser feito; ndices so preferidos em relao ao mesmo perodo
ou a mdia de todo o ano.
O efeito das mudanas diurnas j foram mencionados no ponto 9.2.2.2.

9.2.4 Resumo
Esta subseo tem lidado com a questo de quantos peixes esto presentes. No s eles tm descrito mtodos para
determin-lo, mas tambm erros sistemticos inerentes aos mtodos de amostragem utilizados. Os resultados destes mtodos
tambm dar uma resposta para o que as espcies esto presentes e quando e onde eles esto disponveis para ser
capturado. Em uma pescaria em desenvolvimento a determinao da composio de espcies disponveis ir decidir no
apenas o melhor caminho para peg-los, mas instal-los. Saber onde os peixes esto disponveis tambm de importncia
vital; um estudo em um perodo onde a disponibilidade alta, levar a completamente falsas concluses sobre a viabilidade de
uma pescaria potencial. Saber onde os peixes esto disponveis tambm determina a escolha da engrenagem e barcos de
pesca. Este o perodo de explorao; agora para a avaliao das unidades (Fig. 1.1).

9.3 A dinmica populacional

A dinmica populacional o estudo dos efeitos da pesca de peixes. Quase todos os peixes populaes selvagens de cuja
reproduo, crescimento e mortalidade natural homem no exerce qualquer influncia. A nica maneira que voc pode
previsivelmente afetam essas aes o tipo de pesca tomadas, mas tambm pode afetar os outros trs fatores de forma
imprevisvel.

9.3.1 Construir um modelo

Quando o homem quer para prever o efeito de interferncia em um sistema, voc deve construir um modelo matemtico
dele. O nmero de fatores que influenciam tal sistema enorme e, a princpio, necessrio simplificar o modelo para alm de
muitos enfocando o mais interessante. Mesmo que o modelo muito simples e logo no descreve o sistema muito bem, ele
pode ser muito til para os pesquisadores, pois ajuda voc a entender melhor a dinmica do sistema. S construindo e usando
um modelo que voc pode fazer perguntas e obter informaes importantes que seria mais til no momento (ver tambm a
seco 2).
Russell (1931) foi um dos primeiros a expressar os factores que influenciam o tamanho de um caldo de peixe com a frmula:

S 2 = S 1 = (A + C) - (C + M)
em que S 1 = o tamanho da populao no incio do ano
S 2 = o tamanho da populao no final do ano
A = recrutamento
G = crescimento
C = captura
M = mortes devidas a causas naturais.
Se a populao estar em equilbrio (S 2 = S 1), ento A + C = C + M ou C = A + G - M. Esta uma forma muito simples a considerar os factores que governam as dimenses de uma
populao mas a frmula no pode ser utilizado tal e qual e, nos ltimos 40 anos de pesca bilogos descreveram vrios modelos para expressar os termos da equao, por meio de parmetros que podem ser

Como essas observaes o assunto deste manual. Ele tambm informa como determinar o efeito das
mudanas de parmetros que o homem tem potencialmente a capacidade de controlar, ou seja, a quantidade de atividade de
pesca. No caso mais simples, assumido que o nmero de candidatos, o crescimento de um nico peixe e as hipteses de
sobrevivncia de um indivduo no influenciada pela densidade da populao; Em outras palavras, eles so iguais se pesca
zero ou muito grandes.
determinados por meio de observaes.

Voc pode encontrar esculturas e meios de determinar os pesos idade, altura e peso; estes so os resultados de sistemas de
amostragem descritos nas seces 2.3 e 4. Com eles, voc pode construir um modelo para expressar o tamanho ou o peso em
funo da idade. A funo peso curva A na Fig. 9.3. Da mesma forma, a partir da determinao da idade ou captura em
nmero por unidade de esforo voc pode encontrar a densidade relativa de uma classe ano em diferentes momentos de sua
vida e construiu um modelo que expressa o nmero de espcies como uma funo de tempo. Esta funo a curva B na Fig.
9.2. O produto do nmero de presentes em uma determinada idade e peso mdio nessa idade d a biomassa naquele tempo
(curva C, Fig. 9.3). A curva C tem um mximo e para capturar classe de idade mxima deve ser pescado nessa idade. Na
prtica isso impossvel, porque requer um grande esforo infinitamente em um curto perodo e no resto do ano h
capturas. Alm disso, as classes anuais so misturados e impossvel para peg-los separadamente. Esse modelo simples
insuficiente. Por razes econmicas o esforo deve ser distribudo ao longo do ano e, assim, comear a tomar a sua parte
antes que ele atinja sua biomassa mxima e continuar depois de ter comeado a declinar. A pesca tambm mais do que um
ano de cada classe tempo, de modo que o modelo deve ser estendido para acomodar este fato.
Graham (1939) descreve a curva B (Fig. 9.3) de uma forma muito simples, tendo um nmero inicial de peixes, dizer 1000 e
sobreviventes calculam aps um ano, com uma determinada taxa de mortalidade total, dizem 50 por cento ao ano. No final do
primeiro ano haveria 500 sobreviventes no final do segundo 250, a fim do terceiro 125 e assim por diante. O declnio
chamado de "exponencial" e podem mais facilmente calculada usando funes exponenciais, que so baseados em energia
constante (a determinao ea utilizao dessa constante descrito em quase todos os livros de clculo). No entanto, este
um complicado mtodo de clculo do efeito de pesca e, eventualmente, se obter o derivado equaes Ricker (1948) e Beverton
e Holt (1957) que permitiu a combinao de ganho de peso e mortalidade uma nica equao (ver tambm Gulland, 1969).

9.3.2 O uso de modelos e resultados

Essas equaes de rendimento so simplesmente meios de taxas de crescimento e integrao de mortalidade por pesca e
avaliaes naturais e obter desempenho para cada um dos fatores, os outros dois sendo constante. Como os modelos so
baseados so um recrutamento constante dos resultados apresentados por eles so em termos de rendimento por recruta (Y /
R). Um esquema simples deste modelo dado na Fig. 9.4a. Estes modelos so chamados de determinista; cada fator fixo
para todo o ciclo da pescaria e nenhum alterada por mudanas em outros fatores. Estes modelos foram usados na pesca,
nos ltimos 20 anos e tem sido muito til na avaliao. Tm permitido halieutlogos determinar onde a pesca em relao ao
rendimento sustentvel a longo prazo e esforo de pesca (Fig. 1.1, os pontos C, D, E ou qualquer outro ponto) e descrever os
efeitos da alterao deste nvel de esforo de pesca (ou mais precisamente a taxa de mortalidade por pesca). Eles tambm
calcular os efeitos da idade na primeira captura (idade de recrutamento) (Fig.9.4a, b). As desvantagens destes modelos so
apenas qualitativamente prever porque todas as respostas esto em termos de rendimento por recruta. Predio quantitativa
depende do nmero de modelos que utilizam recrutas ou que incorporam a estrutura da idade da populao em nmeros
conhecidos.
Nos ltimos cinco anos ns gastamos um monte de anlise da populao virtual. (Seo 9.2.1.5) Obter essa informao e us
estimativas de recrutamento obtidos em estudos de larval e pr-recrutar peixe tiver habilitado o bilogo investigao haliutica
fazer previses quantitativas. Em CIPAN e de alguma forma na pesca NEAFC (Comisso de Pescas do Atlntico Nordeste)
regulada atravs de quotas que foram calculados desta forma. Dados de emprego tambm tem facilitado o uso de
computadores eletrnicos.

9.3.3 O desenvolvimento futuro dos modelos

Os modelos para variar os parmetros so chamados de "estocstico" para diferenci-los dos "determinista". Eles so
complexos e difceis de estudar sem computadores eletrnicos, mas permitem analisar os possveis efeitos do tamanho da
populao nas taxas de crescimento, mortalidade natural e recrutamento (Fig. 9.4D). Nada conhecido sobre as alteraes na
taxa de morte no tamanho da populao, mas sabe-se que as taxas de crescimento de muitas espcies de depender da
densidade. Ele tem prestado muita ateno questo da agncia de recrutamento no tamanho da populao.
Hoje, uma questo de disputa se a pesca pode ou no pode influenciar o nmero de recrutas de uma populao de uma
espcie de telesteo probabilidade de ser pego. Durante muito tempo, acreditou-se que na faixa de abundncia em que a
pesca seria economicamente vivel, o nmero de jogadores o tempo suficiente para produzir ovos suficientes para substituir as
perdas cuasadas por pesca e mortalidade natural. Recentemente, tem questionado a validade desta hiptese. muito provvel
que a pesca de determinadas populaes, como o arenque ea Norwegian Hokkaido-Sakhalin ea sardinha japonesa e
Califrnia, falhou porque o nmero de fmeas adultas j no suficiente para manter a populao em um nvel cuja explorao
seria rentvel (Cushing, 1971). Modelos para incorporar os efeitos da pesca sobre o recrutamento, pode ser necessrio
conhecer a fecundidade (seo 5) e histria biolgica das larvas (seco 7). Os dados de base pode tambm ser usado para
estudar as interaces entre a pesca e entre espcies no mesmo pesca. Este ltimo mencionado na seco 6.

9.3.4 populaes Monitoramento

A misso na investigao das pescas ajudar a manter as populaes ao nvel que foi decidido (B, C, D ou E ou qualquer
outro nvel, Fig. 1.1). Geralmente o nvel selecionado D ou um ponto entre D e E. Isso tem que ser vigiado (regularmente
obter todos os fatos descritos nas seces 2, 3 e 4 e fazer estudos de pr-recrutas) para que voc pode prever o que as
capturas podem ser obtidas da populao sem comprometer a sua capacidade de continuar dando-lhes a esse nvel,
dependendo de inscrio. Voc tambm deve ser capaz de aconselhar sobre quaisquer problemas que possam surgir com
relao introduo de novos mtodos de pesca ou por alteraes naturais na disponibilidade ou a abundncia das
populaes.

9,4 coordenao e cooperao internacional

As riquezas do mar fora dos limites pode pescar todos livremente e explorao dos recursos vivos do mar cada vez mais
importante para um nmero crescente de pases. Os problemas no tm a mesma importncia em gua doce, mas tambm
existem.
Para proteger esses recursos de necessria uma coordenao internacional sobre-explorao. intil para uma nao
regulamentar a sua captura numa pescaria internacional se faz qualquer outro; a nao que regula vai perder eo outro
ganhar. Somente se todas as naes vo ganhar o mesmo, geralmente aps algumas perdas iniciais tambm devem ser
igualmente distribudos, eles vo concordar em cooperar.
Como uma populao caldo de peixe, muitas vezes explorar vrias frotas de vrios pases, todos temos de prepar-los
estatsticas da pesca, de preferncia da mesma forma. Neste ele tem insistido nas Seces 2, 3 e 4. Para fazer com que outros
estudos no precisa compilar dados normalizados, embora se feito a troca de informaes simplificado. A coordenao do
trabalho essencial para que mais de uma nao explora um tempo no s para determinar o total a ser retirada da
populao. Em muitos casos diferentes partes de uma populao de peixes, de modo a que o esforo de captura por unidade
de uma frota pode no ser representativa de toda a abundncia populacional. Por exemplo, os arrastes britnicos que pescam
no Mar de Barents imaturo parte da populao de bacalhau do rtico da Noruega; Isto tem principalmente bacalhau 3 a 7
anos. Os noruegueses pescar esta unidade populacional nas Ilhas Lofoten, quando reproduz, e pega os espcimes so mais
de 7 anos. H ento uma srie de altas taxas de captura por unidade de esforo quando grandes classes de idade passam
pela pescaria; inicialmente alta na pesca britnicos e, em seguida, Noruega. Para anlise da populao virtual essencial ter
composies de idade completos da captura, o que significa que os pases que capturam a maioria dos peixes deve fornecer
dados antes que voc possa fazer a anlise. Coordenar o trabalho pode fazer alguns estudos de viabilidade para reduzir o
custo para cada estado. Estudos da marinha grupo telesteos O so contabilizados numa base internacional.
Grande parte da tarefa de combinar os resultados de muitos programas de pesquisa e encaminh-los para os governos que as
polticas de pesca diretos em diferentes pases, vrias organizaes internacionais so responsveis, principalmente atravs
das comisses regionais que so compostas de pases que operam na regio. Um relato histrico do desenvolvimento da
cooperao no domnio da investigao das pescas, com especial referncia para o Atlntico Norte, faz Lucas (1963) e uma
reviso das organizaes internacionais foi publicado pelo National Oceanographic Data Center dos Estados Unidos de 1969,
intitulada "Anotados Siglas e abreviaes de Cincia Marinha relacionadas Organizaes Internacionais".

9.5 Referncias
Alverson, DL, 1971 manual de mtodos de levantamento de recursos da pesca e de avaliao. Parte 1. Levantamento e
mapeamento dos recursos haliuticos. FAO Fish.Tech.Pap., (102): 80 p.
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Fig 9.1 Estratificao de Faroe banco por quadrantes A-D, cada um com quatro reas iguais em
profundidade .; menos de 100 m, m 101-200, 201-300 m, m 301-400. Conjuntos por arrastes selecionado
um potencial de estaes de rede de modificao I. Jones e Pope (1974) so indicados

Fig. 9.2 Curva seleco do floco uma rede de arrasto (um) e uma rede de emalhar (b)

A Fig. 9.3 O aumento curvas mostram (A) relativamente ao peso de um indivduo, (B) um decrscimo no nmero e
categoria de idade (C) biomassa total de classes de idade, o produto de (A) x (B) , com o tempo (t)

Fig. 9.4 Esquema de modelos de avaliao: G = crescimento, R = recrutamento, M = taxa de mortalidade natural, F =
taxa de mortalidade por pesca, a populao = S, Y = rendimento, Y / R = rendimento por recruta; a, b, c, eles
baseiam-se em um modelo determinista que F no tem nenhum efeito sobre G, R ou M. A) fase inicial, b)
malhagem aumentada (indicado por //) e Y / R aumenta, c ) os aumentos da taxa de mortalidade por pesca e
Y / R diminui, d) representa o modelo "estocstico" que influencia idade S G, R e M e Y
MANUAL DE PESCA DA CINCIA FAO (MFS)
Os ducumentos desta srie so as edies provisrias de volumes ou sees de manuais FAO Fisheries Science, geralmente
publicados na lngua do texto original. Eles tm distribuio limitada, tanto os profissionais que colaboraram no projeto, que so
inivitados para apresentarem as suas observaes, como membros do pessoal da FAO, para uso durante os centros de
formao, cursos e seminrios. As verses revistas so publicadas pela FAO nos idiomas oficiais da Organizao.

Documentos publicados a partir de janeiro 1973

FIRM / T118
(En)

Manual da cincia da pesca. Parte 1-Uma introduo

cincia da pesca

De Fevereiro de
1973

(Es) Manual da cincia da pesca. Parte 1 Uma introduo

cincia da pesca

De Maio de 1973

(Fr) Manuel halieutique de cincia. Premire partie - introduo

la halieutique cincia
Fird / T24

Manual de mtodos de levantamento de recursos da

pesca e de avaliao. Parte 3 - mtodos e tcnicas para
os inquritos de recursos da pesca demersal

FIRS / T115
(In) (Rev. 1)

Manual da cincia da pesca. Parte 2- Mtodos de

investigao de recursos e sua aplicao

(Fr) Manuel halieutique de cincia. Deuxime partie Mthodes de Recherches sur les Ressources et leur
aplicao
(Es) Manual da cincia da pesca. Parte 2 Mtodos de
Investigao e recursos de aplicativo
Firi / T137
(En)

Manual de mtodos de pesquisa em ambiente

aqutico. Parte 1 Mtodos de deteco, medio e
monitorizao da poluio da gua

Juillet 1974

Setembro 1973
De Junho de
1974

Juillet 1974

De Maio de 1975

Fev 1975