4 Medio,

Colegio
Cientfi
co Adventista de Valdivia

REGULACIN
GNICA EN
PROCARIONTES Y
EUCARIONTES

Colegio Adventista de
Valdivia

Integrantes: Kurt Mttig, Franco Bocca, Pablo Ojeda, Daniel

Risco, Ricardo Mancilla.

ndice

1. Introduccin
2. Regulacin en Procariontes
3. Regulacin en Eucariontes
4. Conclusin
5. WebGrafa

Introduccin

En nuestro recorrido por la Gentica hemos averiguado que son los genes, cmo
se replican y cmo se transmiten. Tambin hemos visto que la informacin
contenida en los genes se transcribe a ARN y que el ARN mensajero se traduce a
protenas. De manera que la informacin contenida en los genes se convierte en

protenas. Sin embargo, an no hemos visto de qu manera la clula regula su

funcionamiento, es decir, Cmo decide la clula que protenas necesita producir
en cada momento y qu cantidad de protena es necesario sintetizar?
A continuacin, desarrollaremos paso a paso las distintas regulaciones gnicas
existentes, tanto como en clulas procariontes como eucariontes.

Regulacin en Procarionte (Operones)

Los operones permiten la expresin coordinada.

El control ms importante de la expresin gnica se da en la transcripcin. La
actividad transcripcional se controla a travs de interacciones entre protenas y
ADN.

En procariontes, los genes para las enzimas de una misma ruta embolica estn
agrupados formando operones. La ruta metablica es una serie de pasos desde
una molcula inicial a una final. Estos operones estn formado por un gen
regulador, un centro de control (operador + promotor) y un conjunto de genes
estructurales.

El opern lactosa
Las bacterias como E. Coli dependen de la glucosa como medio de obtencin de
energa. Pero cuando esta escasea pueden adaptarse a otra fuente de carbono y
energa como la lactosa.
Para usar lactosa como fuente de energa, las clulas deben de expresar el
enzima -galactosidasa y dos protenas adicionales codificadas en el opern de la

lactosa. Por esta razn el opern posee tres genes estructurales para sintetizar los
tres enzimas
* La -galactosidasa rompe el enlace O-glicosdico y libera glucosa y
galactosa

Control del opern Lac

Si la glucosa abunda la enzima adenilato ciclasa no convierte ATP en AMPc

Si la glucosa es escasa la adenilato ciclasa se activa y forma AMPc
Cuando el AMPc est presente, acta como un efector alostrico al unirse
con la protena CAP.
El complejo AMPc CAP se une al promotor lac y activa la transcripcin del
opern lac.

Regulacin en Eucariontes (Splicing)

El Alternative Splicing o empalme alternativo permite obtener a partir de un
transcrito primario de mRNA o pre-ARNm distintas molculas de mRNA maduras.

Este proceso ocurre principalmente en eucariotas, aunque tambin puede

observarse en virus.
Al transcribirse el ADN a ARNm se obtiene un transcrito primario de ARN o preARNm que incluye intrones y exones. Para que este pre-ARNm de lugar a un
ARNm debe sufrir un proceso de maduracin del ARNm, que consiste,
bsicamente, en eliminar todos los intrones. Sin embargo los intrones y exones no
siempre estn determinados durante el proceso de ayuste.
A partir de un mismo gen se producen diferentes protenas con funcionalidad
diferente.
Ejemplo: gen de la calcitonina
Procesamiento en el tiroides -> pptido calcitonina
Procesamiento en el hipotlamo -> pptido CGRP (pptido relacionado con el
gen de la calcitonina)

Antgeno T del SV40

El antgeno largo y el corto provienen de un mismo gen: estas dos protenas prese
ntan el mismo extremo Nterminal, pero distinto extremo Cterminal

(Aparece un cambio en la pauta de lectura = frameshifty un codonde STOP

prematuro)
tropomiosina
Presentan comunes a todas las variantes y otros especficos de tejido
Ig y receptores de membrana
Tipos de Splicing alternativo

Splicing
Los ARN mensajeros de eucariotas tienen una caracterstica muy importante: no
son codificantes en su totalidad, desde el principio al fin, sino que las regiones
codificantes estn interrumpidas por otras regiones no-codificantes. Es decir, no

todos los nucletidos del ARN mensajero son ledos para sintetizar protenas, sino
que existen regiones codificantes llamada exones que alternan con otras regiones
no-codificantes llamadas intrones. Debido a esta configuracin, el siguiente paso
en la maduracin de un ARNm consiste en eliminar los intrones y pegar los exones
para formar un mensajero maduro que pueda ser traducido desde el principio
hasta el fin y sin interrupciones. Este proceso de corte y eliminacin de intrones
con empalme de los exones se denomina en ingls splicing, trmino nutico que
corresponde al castellano ayuste: la unin de dos cabos por sus chicotes.

Conclusin

Los trminos y conceptos vistos anteriormente a pesar de que parezcan

difciles o intimidantes, han permitido a nuestra especie comprender el
funcionamiento relativo de lo que hace que cada ser vivo sea ese ser vivo y no
otro.
La clula necesita la regulacin en procarionte, esa regulacin ayuda a la
expresin coordinada, ayuda al control de la expresin gentica que se da en la
transcripcin, adems es necesaria la regulacin en eucariontes que es como la
autorizacin a transcribir, gracias a estas dos regulaciones podemos saber cmo
los genes se convierten en protenas y gracias a esa informacin podemos saber
cmo es posible que la clula sepa que protenas usar en cada momento.
Estas herramientas es lo que hace que cada ser vivo, sea un ser vivo en
especfico, lo que diferencia a los seres humanos de los vegetales y a los gatos de
los perros, la regulacin gnica es parte esencial de la vida, toda la vida, desde
procariontes a eucariontes, una maravilla de la naturaleza que se perfecciona en
s misma.

Webgrafa

http://mural.uv.es/monavi/disco/primero/bioquimica/Tema12.pdf
http://diarium.usal.es/vgnunez/files/2012/11/16.-Regulacion-de-laExpresion-Genica-en-Eucariontes-IV.pdf
https://es.wikipedia.org/wiki/Splicing_alternativo
http://distrofiamuscularparaguay.blogspot.cl/p/investigacion-de-los-tipos-desplicing.html