1.

CONCEPTO:
El enlace qumico es la fuerza que mantiene unidos a los tomos (enlace interatmico)
para formar molculas o formar sistemas cristalinos (inicos, metlicos o covalentes) y
molculas (enlace intermolecular) para formar los estados condensados de la materia
(slido y lquido), dicha fuerza es de naturaleza electromagntica (elctrica y
magntica), predominante fuerza elctrica.
1.1.

PRINCIPIO FUNDAMENTAL:

Los tomos y molculas forman enlaces qumicos con la finalidad de adquirir un estado
de menor energa, para asa lograr una condicin de mayor estabilidad. En el caso de
los tomos, la estabilidad se reflejara en un cambio de su configuracin electrnica
externa.
Veamos la formacin de la molcula de HCl

La misma energa se requiere como mnimo para romper o disociar el enlace (energa
de disociacin)

Con una grfica veamos la variacin de energa en la formacin del enlace.

1.2. NOTACION O FORMULA DE LEWIS:

Es la representacin convencional de los electrones de valencia (electrones que
intervienen en los enlaces qumicos), mediante el uso de puntos o aspas que se colocan
alrededor del smbolo del elemento.

En general para los elementos representativos (recordar que el nmero de grupo indica
el nmero de electrones de valencia) tenemos:

2. ENLACES INTERATOMICOS
Es de aquellos tipos de enlaces qumicos donde la fuerza es la que permite a los
tomos estar unidos. Provocando los enlaces interatmicos gracias a la interaccin
entre electrones de valencia que forman las molculas. Por lo que el enlace puede estar
o ser inico, metlico y covalente.

2.1.

Enlace inico o electrovalente

El enlace inico es la fuerza de atraccin elctrica que existe entre los iones de
cargas o puestas (cationes aniones) que los mantienen juntos en una estructura

cristalina. Resulta de la transferencia de uno o mas electrones comnmente del metal

hacia el no metal
Ejemplo: Cloruro de Sodio (NaCl)

Algunos cationes y aniones que participan en los enlaces inicos:

Catin

Nombre

Anin

Nombre

Na+1

Sdico

F-1

Fluoruro

K+1

Potsico

Cl-1

Cloruro

Mg+1

Magnsico

S=

Sulfuro

Ca+2

Clcico

Br-1

Bromuro

NH4+1

Amonio

CO3=

Carbonato

Compuesto Inico: Es aquel compuesto qumico donde existen enlaces inicos, por
lo tanto no se presenta como molcula.
Ejemplos: NaCl, CaCO3, NH4Cl, NH4Br, Na2CO3, KBr, MgCl2
Propiedades de los Compuestos Inicos:
1. A temperatura ambiental son slidos, cuya estructura est definida por lo que son
cristalinos (la atraccin de los iones es poli direccional)
2. Generalmente son solubles en agua y otros solventes polares como etanol, acetona,
etc.

3. Tienen alta temperatura de fusin y ebullicin.

Ejemplos:

NaCl (Tfusin = 801C)

KBr (Tfusin = 735C)

En solucin acuosa o fundidos conducen la corriente elctrica, pero en el estado solido
no la conducen.
2.2.

Enlace covalente simple o normal

Ocurre cuando se unen dos tomos o grupos de tomos. Pudiendo as sumar el octeto.
Compartiendo

los

electrones

del

nivel

ltimo.

Cabe

destacar

que

las

electronegatividades en los tomos no es suficiente; siendo que los dos tomos

terminan compartiendo desde uno o ms pares electrnicos desde un nuevo punto
orbital, tambin conocido como orbital molecular; podemos ver estos cambios
solamente en estados gaseosos o de los no metales. Recuerde que podremos observar
los enlaces covalentes siempre y cuando dos tomos compartan los electrones, porque
solo as logran el equilibrio.

2.3.

Ejemplo: Cloro (Cl2)

Ejemplo: Cloruro de Berilio (BeCl2)

Enlace covalente coordinado

El enlace covalente coordinado, algunas veces referido como enlace dativo, es un tipo
de enlace covalente, en el que los electrones de enlace se originan slo en uno de los
tomos, el donante de pares de electrones, o base de Lewis, pero son compartidos
aproximadamente por igual en la formacin del enlace covalente. Este concepto est
cayendo en desuso a medida que los qumicos se pliegan a la teora de orbitales
moleculares. Algunos ejemplos de enlace covalente coordinado existen en nitronas y el
borazano. El arreglo resultante es diferente de un enlace inico en que la diferencia de
electronegatividad es pequea, resultando en una covalencia. Se suelen representar
por flechas, para diferenciarlos de otros enlaces. La flecha muestra su cabeza dirigida al
aceptor de electrones o cido de Lewis, y la cola a la base de Lewis. Este tipo de enlace
se ve en el ion amonio.

Ejemplo: Trixido de Azufre (SO3)

2.4.

Enlace Metlico

El enlace metlico es la fuerza de atraccin producida por los cationes de un metal y

el mar de electrones de valencia deslocalizados a lo largo del slido.
En un metal los electrones de valencia estn deslocalizados (debido a su baja
energa de ionizacin) sobre el cristal entero. De hecho un metal se puede imaginar
como una estructura de cationes inmersos en un mar de electrones de valencia.
La fuerza de atraccin entre los iones y los electrones es muy fuerte lo cual explica
la resistencia mecnica de los metales, adems la movilidad de los electrones
explica su conductividad elctrica.
El enlace Metlico se presenta en todos los metales si algunas aleaciones por
ejemplo: latn (Cu +Zn), bronce (Cu +Sn), etc.

Propiedades de los metales

1) Temperaturas de fusin y ebullicin muy elevadas. Son slidos a temperatura
ambiente (excepto el mercurio que es lquido).
2) Buenos conductores de la electricidad (nube de electrones deslocalizada) y del
calor (facilidad de movimiento de electrones y de vibracin de los restos atmicos
positivos).
3) Son dctiles (facilidad de formar hilos) y maleables (facilidad de formar lminas)
al aplicar presin. Esto no ocurre en los slidos inicos ni en los slidos covalentes
dado que al aplicar presin en este caso, la estructura cristalina se rompe.
4) Son en general duros (resistentes al rayado).
5) La mayora se oxida con facilidad.
Todas estas propiedades pueden explicarse mediante el enlace metlico.

3. ENLACE INTERMOLECULAR
La molcula discreta es una entidad generalmente en estado gaseoso (segn su masa
molecular) formada por una agrupacin de tomos que se unen por enlace covalente,
sin embargo raramente una molcula est aislada, y las propiedades que podemos
apreciar en la sustancia formada por ellas no dependen de aquel enlace sino del que se
establece entre molculas, o sea de enlaces intermole-culares mucho ms dbiles que
los covalentes. Estos enlaces se conocen como de Van der Waals, y de Hidrgeno, y
son fundamentales en la qumica de la vida.
3.1.

Enlace puente de hidrgeno

El enlace de hidrgeno tambin llamado muy apropiadamente puente de hidrgeno

surgi para explicar varias anomalas en las propiedades de algunos hidruros de los
elementos del segundo perodo comparados con las de los perodos siguientes, merced
a los trabajos de Latimer y Rodebusch en 1920 sobre los puntos de ebullicin
anormales del fluoruro de hidrgeno y del agua. Si se comparan grficamente estos
puntos de ebullicin, se observa que tanto el HF, el H2O como el NH3, deberan ser
gases a la presin normal en funcin del comportamiento de los dems hidruros de sus
familias, pero son excesivamente altos, como si su masa molecular fuera mayor de la
esperada.
En todos ellos, el F,O y N, era el primer elemento de la familia (n=2) y lo comn era la
intervencin del hidrgeno que slo poda formar una unin covalente pura. Sin
embargo no ocurra lo mismo con el CH4, (fig.2.54). La propiedad diferenciante era la
electronegatividad, y por lo tanto el tratamiento o modelo para el enlace de hidrgeno
ms lgico estaba basado en las polaridades de los enlaces X-H, siendo X un elemento
mucho ms electronegativo que el H.
El enlace de hidrgeno se puede representar: A-HB En el que A y B son normalmente
F,O y N. Anormalmente puede incluirse el Cl y el C, cuando su electronegatividad est
modificada por grupos activos. En enlace A-H es un enlace covalente excepcionalmente
polar, de tal forma que sobre el H existe un dipolo positivo. Si B es muy electronegativo
y su enlace covalente tambin est polarizado, la interaccin entre dipolos llevada al
lmite engendrara un modelo del enlace de hidrgeno, en el que ste hace de puente
entre dos molculas. Es fundamental que B tenga pares no ligantes, que deben
interaccionar con los huecos producidos en el H por la polarizacin. La geometra de
dicha unin es lineal, siendo de 12 el mximo ngulo de desviacin observado. La
energa de enlace y la longitud de enlace, depende de los tomos que se unen al H;
cuando ms electronegativos sean y mayor la polaridad del enlace, ms fuerte es, como
ocurre con el F, manejando energas de enlace que van de los 30 a los 150kJ/mol, muy
superiores a las usuales en los enlaces de Van der Waals y por lo tanto las distancias
son ms cortas.
Los enlaces de hidrgeno pueden establecerse entre molculas (intermoleculares) y
tambin dentro de la propia molcula (intramole-culares), si la geometra es apropiada
para ello y los grupos activos se encuentran alineados. Tal es el caso del cido orto
hidroxibenzoico, ms conocido como saliclico (base de la aspirina) fig.2.55. En estos
enlaces se produce una ligera desviacin de la linealidad O-HO. La capacidad para
formar

enlaces

intermoleculares,

anula

muchas

posibilidades

de

hacerlo

intermolecularmente, con lo cual el aumento esperado de puntos de fusin y ebullicin

no es tan grande, dado que la molcula as ligada no puede unir sus grupos activos a

otras molculas. Esta caracterstica permite separar y reconocer muchos ismeros

orgnicos que los presentan.

3.2.

Enlaces por puente de oxigeno

Puente oxgeno se le llama a la unin
covalente entre dos tomos de oxgeno que
actan con N de oxidacin -1 (valencia)
cuando en el resto de los compuestos es -2
(por ejemplo en los xidos). Se le llama a los
perxidos cuya frmula por ejemplo del
perxido de hidrgeno (agua oxigenada) es:
H-O-O-H.
Se llama puente oxgeno a la uni O-O que
es covalente como te dije. Esto le da ciertas
propiedades, entre ellas de ser sustancias altamente oxidantes.
3.3.

Fuerzas de Van der Waals

Las fuerzas de Van der Waals, son muy dbiles, aproximadamente un 10% de las
que se establecen en el enlace covalente normal, y lo hacen a distancias mucho
ms grandes, as por ejemplo la energa de enlace Cl-Cl es de 238 kJ/mol y la
distancia de enlace es de 98pm. Si se enfra dicha molcula hasta 160C, pasando
a estado slido con una red en capas, la fuerza que mantiene unidas las capas y a
las molculas en las capas es de Van der Waals, y la energa de enlace se puede
medir por la energa de sublimacin que vale 25kJ/mol a distancias entre 330 y 390
pm. La comparacin energtica entre ambos enlaces: covalente Cl-Cl (lnea
discontinua) y el molecular Cl2-Cl2,(lnea continua) se da en la fig.2.51. En ella se
pueden apreciar la diferencia entre el radio de Van der Waals, superior al covalente,
considerando ambos como la mitad de la longitud de enlace.

a) Fuerzas de dispersin o de London

Surgen por interaccin entre los dipolos atmicos instantneos formados al desplazarse los
ncleos positivos puntuales de su posicin central respecto a la envoltura electrnica con
simetra esfrica.
Estas interacciones que se visualizan en la fig.2.53, no son tan dbiles y siempre van a existir,
aunque solo se contabilicen cuando no existan otras ms intensas. Influye especialmente en
ellas la masa atmica de los intervinientes (obsrvese en las series He-Ar-Xe y HCl-HBr-HI, de la
tabla 10. La comparacin entre las diferentes energas de enlace de Van der Waals, en distintas
molculas y tomos(X), as como los puntos de fusin (pF) permite observar, que a veces las
fuerzas de London (el nombre de fuerzas de dispersin no es muy correcto puesto que nunca
producen dispersin), son relativamente intensas, pues sus energas (E.L.) son superiores a las
otras, en funcin de las molculas entre las que acten. Se debe tener en cuenta que las fuerzas
de Keesom y las de Debye no son aditivas.

b) Dipolo permanente-dipolo permanente.

Tienen lugar entre molculas polares como el HCl por ejemplo, producindose una
atraccin elctrica entre polos opuestos de molculas contiguas, pero no as el
solapamiento de los tomos interactuantes al ser de mayor tamao que en el puente de
hidrgeno.(Recordemos que el solapamiento slo se produce en el enlace de
hidrgeno, donde el N, el O y el F son especies ms pequeas). Cuanto mayor sea la
polaridad de la molcula (diferencia de electronegatividad entre los tomos que la
forman), ms fuerte ser la interaccin.

FACULTAD DE MEDICINA HUMANA

ESCUELA ACADMICO MEDICINA HUMANA

TRABAJO QUIMICA
Enlaces qumico

ALUMNO
CRUZ JIMENEZ, JEAN PIER

DOCENTES
HARO MENDOZA, JOSE

Piura Per
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