Sunteți pe pagina 1din 27

UNIVERSIDAD NACIONAL SANTIAGO

ANTUNEZ DE MAYOLO

ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERIA


AMBIENTAL

2015-I

DETERMINACION DE LAS CONCENTARCIONES DE METALES TOTALES


Y ANIONES EN LA MICROCUENCA DE YACASH MEDIANTE LA TCNICA
DEL ESPECTROFOTMETRO UV- VISIBLE

INTEGRANTES

DOCENTE:
LEYVA COLLAS, Mario
CURSO:

ANLISIS INSTRUMENTAL

HUARAZ ANCASH
2015

HEREDIA
GUTIERREZ
GUADALUPE
ISIDRO CATIRE FERNANDO
JIMENEZ GARCIA LADIS NAYDA
RODRIGUEZ
MAGUIA
ELIZABETH
TORRE ALBERTO LIZBETH MELINA

I.

INTRODUCCIN

En el presente informe tiene la finalidad de determinar las


concentraciones de metales totales y aniones de una muestra de agua
en nuestro caso de las aguas de Yacash del distrito de Jangas
mediante la espectrofotometra uv-visible.
Durante el procedimientos se analiz los metales totales como: Fe, Cu,
Al, Mn y Ni. Y los aniones como: PO43-, NH2-, S2-, NO2- y F.
El espectroscopia uv visible es la ms adecuada para el mtodo de
anlisis de distintas muestras de agua ya sea naturales, en vertidos, en
procesos y efluentes industriales, residual domstico, que siempre
contienen otros compuestos o impurezas disueltos que algunos de
ellos son contaminantes.
Siendo el agua un elemento vital para la vida y el desarrollo humano,
en este informe se dar a conocer las caractersticas de su calidad, y
concentracin de algunos metales txicos como cobre, zinc, aluminio,
plomo, fierro, etc. Mediante los Ecas podremos contrastar si cada metal
y anin se encuentran en su rango correspondiente ya que la viabilidad,
uso y consumo depende del cuidado que tenga la poblacin de su
recurso. Por esta razn es de importancia tener informacin de los
contaminantes presentes no solo para actuar en el momento de un
impacto negativo, sino incluso prevenir la contaminacin de acuferos.

II.

OBJETIVOS
Determinar la concentracin de metales totales (Ni, Cu, Fe, Mn, y Al)
en mg/L con el mtodo de espectrofotometra UV visible de una
muestra de agua.
Determinar la concentracin de aniones (PO43-, NH2-, S2-, NO2- y F)
en mg/L empleando el mtodo de espectrmetro UV visible de la
muestra de agua.

Comparar, analizar y discutir las variaciones observadas en cada


resultado.
Conocer y comparar los resultados con los Estndares de Calidad
de Agua.

III.

MATERIALES, REACTIVOS Y EQUIPOS

3.1.

3.2.

MATERIALES

Matraz Erlenmeyer

Probeta

Vaso de precipitados

Pipetas

Piseta

Tubos de ensayo

Agitador

EQUIPOS
-

Espectrofotmetro

IV.

MARCO TEORICO
1. ZONA DE MUESTREO: Ro Yacash

Ubicacin Geogrfica
Localidad

: Casero de Cahuish

Distrito

: Jangas

Provincia

: Huaraz

Departamento

: Ancash

Descripcin
El casero de Cahuish ubicado a 3230 m.s.n.m. es uno de los
centros poblados ms lejanos con los que cuenta el Distrito de
Jangas. En esta zona se puede evidenciar la presencia del ro
Rayushca, originado del ojo de agua Ocupitac en las zonas ms
altas de la cordillera, el cual permite el riego de los campos de los
pobladores en las zonas bajas y cuyas aguas desembocan el ro
Yacash, ro principal del Distrito de Jangas, por su ubicacin posee
una coloracin gris y rojiza en todo el descenso, probablemente por
la presencia de rocas pizarra, andesitas, o rocas gneas
sedimentarias clsticas de color rojizo, que de acuerdo a su
composicin son rocas riolticas (cidas) con un alto contenido de
minerales. Pese a la altura, sus caractersticas permiten que dentro
de la quebrada el ambiente tenga una temperatura templada en
poca de sequa o de verano como son los meses desde mayo
hasta agosto en el da, y por su ubicacin altitudinal se encuentra
en la zona o regin quechua. (Ministerio de Comercio Exterior y
Turismo 2013)

2. Metales Totales
Es la suma de la concentracin de metales en ambas fracciones de
una muestra, disueltos y suspendidos. Para la medicin de la cantidad
de metales totales existentes en la muestra se har uso del
espectrofotmetro, para ello ser necesaria la digestin de muestras,

la cual consta en la eliminacin de sustancias ajenas a los datos que


queremos obtener, ello mediante:
-

La adicin de un cido (HNO3) el cual ayuda a evitar prdida de


absorcin por las molculas presentes en el agua que mediante
oxidacin

disocia

dichas

molculas,

adems

de

permitir

incrementar la solubilidad de la muestra.


-

Segundo la adicin de perxido de hidrgeno (H2O2) que


estandariza los cationes y los lleva a una sola valencia, adems de
destruir la materia orgnica para individualizar las partculas de
minerales.

Y finalmente se calienta para eliminar exceso de agua oxigenada y


algunas impurezas que no necesitamos mediante evaporacin.

De ser necesario la muestra se filtrar para eliminar partculas


suspendidas, pues interferiran en la absorcin de luz.

Hierro (Fe)
Hierro es un elemento qumico metlico de color blanco, y es el
cuarto elemento ms abundante en la corteza terrestre. El hierro
puro es muy reactivo y se corroe rpidamente cuando expuesto al
aire. Es por sto que el hierro es poco comn es arroyos y rios. El
Fe presente en un agua proviene de disolucin de rocas y
minerales, as como de aguas residuales procedentes de la
produccin de acero y otros materiales, se encuentra en corrientes
naturales de agua en concentraciones que varan de o.5 a 50 mg/l.
(JMENEZ C. 2001) El Hierro disuelto es comn en aguas
subterrneas porque oxgeno disuelto es tpicamente bajo. Cuando
aguas subterrneas con hierro disuelto es trada a la superficie en
un pozo, el hierro reacciona con el oxgeno y es convertido en
visibles partculas de herrumbre rojo. (SIGLER y BAUDER s.f.)

Cobre (Cu)
Se encuentra en la naturaleza en forma elemental, o bien formando
variados

compuestos

como

xidos,

sulfatos

complejos

carbonatos, sobre todo, generalmente muy solubles. En las aguas


naturales se suelen encontrar concentraciones bajas de Cu, entre
1 y 100 g/L, encontrndose valores ms altos pero siempre

inferiores a 1 mg/L, en aguas ricas en sustancias y compuestos


hmicos, y en general, ricas en materias orgnicas (MARN G. s.f.)

Aluminio (Al)
Forma parte de minerales, rocas y arcillas, por ello, su presencia
en el agua es frecuente, puede variar su concentracin all entre
0,012 y 2,25 mg/L,, ya sea como sal soluble, coloide o en
compuestos insolubles. (JMENEZ C. 2001)

Nquel (Ni)
Altas concentraciones de hierro o cromo pueden incrementar la
seal del nquel. Interfiere tambin altos contenidos de materia
orgnica. (STELLA G. 2004)

Manganeso (Mn) Se encuentra abundantemente en rocas


metamrficas, sedimentarias y en una cantidad muy pequea de
rocas gneas (Valdivia, 1997). Por lo general, se presenta junto con
el hierro. Las concentraciones de Mn disuelto en las aguas
subterrneas y superficiales pobres en oxgeno pueden alcanzar
varios miligramos por litro. En presencia de oxgeno, el Mn forma
slidos insolubles que provocan la aparicin de depsitos no
deseables y causan variantes de color en los sistemas de
distribucin. (JMENEZ C. 2001)

3. ANIONES
La presencia de Aniones en la muestra de agua indica salinidad,
contaminacin agrcola, actividad bacteriolgica, detergentes y
fertilizantes, accin bacteriolgica anaerobia (aguas negras, etc.).
(ECHARRI 2007)

Nitrito: Son un estado intermedio de oxidacin entre el amonio y


los nitratos. En aguas superficiales su concentracin no suele
superar los 0,100 mg/L, siendo mucho ms abundantes en ros
contaminados por aguas residuales urbanas y/o industriales.
Tambin se dan en aguas subterrneas pobres en oxgeno, as
como en zonas anxicas de lagos y embalses estratificados
trmicamente. (MARN G. s.f.)

Sulfuro: Los sulfuros son minerales poco frecuentes en la corteza


terrestre. Sin embargo, en ciertas situaciones geolgicas la
abundancia de estos minerales aumenta, llegando a convertirse en
mayoritarios. La pirita (FeS2) es el sulfuro ms comn en la
naturaleza, encontrndose en formaciones hidrotermales, rocas
gneas y depsitos sedimentarios.

Fluoruros: las rocas y minerales que contienen F- son poco


solubles por ello, la concentracin de F- en aguas naturales no
suele superar en valor medio el mg/L, pudiendo ser mucho mayor
en zonas volcnicas ricas en rocas fluoradas (hasta 20 mg/L en
zonas de Kenya), y en algunas aguas minerales.

Amonio: El amonio en aguas naturales suele encontrarse en


concentraciones muy bajas, con niveles inferiores a 0,1 mg de
NH4+/l. Fundamentalmente su presencia es debida a las
excreciones

de

la

fauna

fluvial

como

producto

de

descomposicin. En su ciclo natural es incorporado por las plantas


como fuente de nitrgeno. La presencia de amonio en
concentraciones superiores suele ser indicativa de contaminacin
por aguas residuales de origen urbano o ganadero. Asimismo,
puede proceder de filtraciones de suelos fertilizados o puede tener
un origen industrial procedente de industrias del caucho,
alimentarias, textiles o procesos de refrigeracin.

Fosfatos: Elemento esencial para la vida, est implicado en un


complejo ciclo bioqumico que implica el trnsito del elemento a
travs una serie de estados inorgnicos y orgnicos, que lo
transforman va microbiana. El P de un agua procede de: (a)
disolucin de rocas y minerales; (b) lavado de suelos en los que se
encuentra como resto de actividades ganaderas o agrcolas;
(c)aguas residuales domsticas (los detergentes domsticos
tripolifosfatos- aportan el 50% del P presente en los vertidos
urbanos). A su vez, el P de un agua se reparte entre compuestos
inorgnicos, orgnicos (disueltos o en suspensin) y P en tejidos
vivos. El P es factor limitante para el fitoplancton pero se agota si
no se renueva pues no es fijado desde la atmsfera. Por contra, si
su contenido es muy alto se produce un gran incremento de la
actividad fitoplanctnica con los consiguientes problemas de
agotamiento de oxgeno del agua y exceso de materia orgnica, los
cules dan lugar a los conocidos fenmenos conocidos bajo el

nombre de "eutrofizacin", tambin experimentados con los


nitratos. El P total de aguas naturales no contaminadas est entre
0,1 mg/L y 1,0 mg/L.

V.

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
Previo al desarrollo del trabajo de laboratorio realizamos la toma de
muestra del ro Yacash, ro principal del Distrito de Jangas
1. Preparacin de la muestra de agua para la determinacin de
metales totales (50ml)

Para ello desarrollamos el mismo experimento con la misma muestra


tres veces con la diferencia que en la primera muestra pasamos
nuestra muestra por filtrado y desecacin en la cocinilla, mientras que
en los dos otros procedimientos lo realizamos directamente con
nuestra muestra solo con el filtrado y procedimos con su desarrollo.

Medimos 50ml
de la muestra
de agua en una
probeta,
llevndolo
a
una fiola de
50ml.

Se
filtr
la
muestra ya que la
muestra
trada
aun
tenia
residuos y se sac
5ml.

Procedimos
a
preparar
las
muestras en blanco
que nos toc de
metales y aniones:
Ni y F- para luego
preparar para cada
tubo de ensayo a
analizar.

Se analiz cada
muestra en el
espectrofotmetro

En cada muestra se realiz el mismo procedimiento tanto para metales totales


como para aniones.
-

Procedimiento para la determinacin de cinco metales ( Ni, Fe, Cu,


Mn, Al)

PARA LA DETERMINACION DE Al : Echamos


5ml de la muestra a un tubo de ensayo ,luego
una micro-cucharadita del Kit removemos por
2 minutos, le agregamos (1.2ml)del Kit de Al y
de otra solucion (0.25ml) lo dejamos reposar.
PARA LA DETERMINACION DE Ni : echamos 5ml de la
muestra a un tubo de ensayo , luego le agregamos 5
gotas del kit de (Ni) y lo dejamos reposar por 2
minutos.
PARA LA DETERMINACION DE Mn: echamos 5ml de la
muestra a un tubo de ensayo , le agregamos 4 gotas
(Mn-1) y agitamos por 2 minutos, agregamos
tambien 2 gotas (Mn-2) y agitamos y finalmente
agregamos 2 gotas de (Mn-3) por dos minutos del Kit
de Mn

PARA LA DETERMINACION DE Fe : Echamos


5ml de la muestra a un tubo de ensayo , luego
le agregamos 3 gotas del Kit de Fe y lo
dejamos reposar.

PARA LA DETERMINACION DE Cu : echamos


5ml de la muestra a un tubo de ensayo , luego
una micro-cucharadita de (Cu A1) agitamos y
le agregamos 5 gotas (Cu2) y lo dejamos
reposar por 5 minutos.

PARA LA DETERMINACION DE NH4- : Echamos 5ml de la


muestra a un tubo de ensayo ,luego le agregamos
Procedimiento
para reactivo
la determinacin
(F-, S2-,para
NH4-, PO
(0.60ml)del
NH4-1 ydeloaniones
mezclamos
luego
4
, NO2 ) agregarle una micro-cucharadita del Kit NH4-2 removemos
vigorrosamente hasta que el el reactivo se disuelva
completamente.

PARA LA DETERMINACION DE PO4- : echamos


5ml de la muestra a un tubo de ensayo , luego
le agregamos 5 gotas del kit de PO4-1 y lo
mezclamos para luego agregarle una microcucharadita del Kit PO4-2 dejandolo .
PARA LA DETERMINACION DE NO2-: En un
tubo de ensayo se agregan 5 ml de muestra,
se le aade 1 cucharadita del kit, agitando
levemente hasta que el reactivo de disuelva.
PARA LA DETERMINACION DE F- : Echamos 2ml de
la muestra del kit de F- , luego le agregamos 1
microcucharita del Kit para que posteriormente
recien le llenemos la muestra de 5 ml al tubo de
ensayo y lo dejamos reposar.
PARA LA DETERMINACION DE S2- : Echamos 5ml de
la muestra a un tubo de ensayo , luego le
agregamos 1 gota del reactivo S1- agitamos y
mezclamos , luego le agregamos 5 gotas de S2- y
finalmente le agregamos 5 gotas de S3- de igual
manera agitamos y mezclamos y lo dejamos
reposar.

Finalmente con cada muestra procedimos a realizar las lecturas en el


espectrofotmetro con el mtodo correspondiente para cada metal total y anion.

PARMETRO MTODO
Fe
32
Cu
41
Al
1
Ni
49
Mn
45

PARMETRO MTODO
F116
2S
99
NH4
5
PO4
71
NO2
62

VI.

RESULTADOS Y DISCUSIN

6.1. Metales totales


Cuadro N 1. Resultados de los Metales Totales obtenido en las diferentes etapas de los muestreos.

CDIGO

INTERVALOS

PARAMETRO

MUESTREO
1

MUESTREO
2

MUESTREO
3

PROMEDIO
OBTENIDO

DESVIACION
ESTANDAR
()

0.05-0.35

Aluminio (Al)

0.010

<0.05

<0.05

------

-------------

41

0.05-2.00

Cobre (Cu)

0.000

0.04

*0.00

0.02

0.023094011

32

0.01-1.00

Hierro (Fe)

0.110

0.20

<0.01

------

------------

45

0.01-2.50

Manganeso
(Mn)

0.000

<0.01

0.05

------

------------

49

0.02-2.00

Nquel (Ni)

0.000

0.62

0.00

0.207

0.357957167

91

0.010-0.800

Silicio (Si)

0.197

Concentracin (mg/L)

Concentraciones (mg/L) de Metales totales en las tres


muestras.
0.65
0.6
0.55
0.5
0.45
0.4
0.35
0.3
0.25
0.2
0.15
0.1
0.05
0

0.62

0.2

0.197

0.11
<0.05<0.05
0.01
Aluminio (Al)

0.04

Cobre (Cu)

0.05
0 <0.01

<0.01

Hierro (Fe)

Manganeso
(Mn)

Nquel (Ni)

Silicio (Si)

Muestras
MUESTRA 1

MUESTRA 2

MUESTRA 3

Grfico N 1. Concentracin Metales Totales obtenidos en los diferentes


muestreos.
INTERPRETACIN:

Esta grfica representa la comparacin de las tres muestras podemos


observar las distintas concentraciones de metales totales, en donde se
aprecia que en el muestreo 2 las concentraciones para la mayora de
metales son mayores a comparacin del muestreo 1 y 3.

- Comparacin con los ECAs, Categora 3.


Cuadro N 2. Comparacin de los resultados obtenidos y ECAs correspondientes para la categora 3.
ECAs
PARAMETRO

MUESTRA
1

MUESTRA
2

MUESTRA
3

Aluminio (Al)

0.010

<0.05

Cobre (Cu)

0.000

Hierro (Fe)

Riego de
vegetales

Bebidas
de
animales

<0.05

0.04

*0.00

0.2

0.5

0.110

0.20

<0.01

Manganeso
(Mn)
Nquel (Ni)

0.000

<0.01

0.05

0.2

0.2

0.000

0.62

0.00

0.2

0.2

Silicio (Si)

0.197

ND*

ND*

*ND (No determinado)

a) Aluminio (Al)

Test de Aluminio (Al)


5

Concentracin (mg/L)

5
4
3
2
1

0.01

< 0.05

<0.05

0
Aluminio (Al)
MUESTRA 1

MUESTRA 2

ECAs Riego de vegetales

ECAs Bebidas de animales

MUESTRA 3

Grafico N2. Comparacin entre los valores de Aluminio (Al) obtenidos


en laboratorio y las ECAs para aguas de la categora 3.

INTERPRETACIN:
Se puede observar en el grfico que las muestras analizadas no
superan las concentraciones los valores de las ECAs.

b) Cobre (Cu)

Test de Cobre (Cu)


Concentracin (mg/L)

0.5
0.5
0.4
0.2

0.3
0.2

0.04

0.1

0
Cobre (Cu)
MUESTRA 1

MUESTRA 2

MUESTRA 3

ECAs Riego de vegetales

ECAs Bebidas de animales


Grafico N 3. Comparacin entre los valores de Cobre (Cu) obtenidos en
laboratorio y las ECAs para aguas de la categora 3.

INTERPRETACIN:
En el grfico se observa que la concentracin mxima de cobre se da
en la muestreo 2 resultando un valor de 0.04 mg/L. Estando dentro de
los valores para la categora 3.
c) Hierro (Fe)

Test de Hierro (Fe)

Concentracin (mg/L)

1.0

1.0

1
0.8
0.6
0.4

0.11

0.2

0.2
<0.01

0
Hierro (Fe)

MUESTRA 1

MUESTRA 2

ECAs Riego de vegetales

ECAs Bebidas de animales

MUESTRA 3

Grafico N4. Comparacin entre los valores de Hierro (Fe) obtenidos en


laboratorio y las ECAs para aguas de la categora 3.

INTERPRETACIN:
Nuestras muestras como se puede observar estn dentro de los valores
establecidos en las ECAs, adems se aprecia que en el muestreo 2 hay
un aumento de la concentracin con respecto al muestreo 1, y que para
el muestreo 3 disminuye la concentracin de hierro.

d) Manganeso (Mn)

Test de Manganeso (Mn)

Concentracin (mg/L)

0.2

0.2

0.2
0.15
0.1
0.05

0.05
0

0.01

0
Manganeso (Mn)
MUESTRA 1

MUESTRA 2

ECAs Riego de vegetales

ECAs Bebidas de animales

MUESTRA 3

Grafico N5. Comparacin entre los valores de Manganeso (Mn)


registrados en laboratorio y las ECAs para aguas de la categora 3.

INTERPRETACIN:
En el grfico se muestra que en el ltimo muestreo obtuvo su mxima
concentracin de 0.05, est dentro de los valores establecidos para las
ECAs.

e) Nquel (Ni)

Concentracin (mg/L)

Test de Nquel (Ni)


0.8

0.62

0.6
0.4

0.2

0.2

0.2

0
MUESTRA 1

MUESTRA 1

MUESTRA 2

MUESTRA 2

MUESTRA 3

MUESTRA 3

ECAs Riego de ECAs Bebidas


vegetales
de animales

ECAs Riego de vegetales

ECAs Bebidas de animales

Grafico N6. Comparacin entre los valores de Nquel (Ni) obtenidos


en laboratorio y las ECAs para aguas de la categora 3.

INTERPRETACIN:
Se observ que en la muestreo 2 la concentracin fue de 0.62, superando los
ECAs, siendo este metal un problema para estas aguas, y para el lugar donde
desemboca.
f) Silicio (Si)

Concentracin mg/l

Silicio (Si)

0.2
0.15

MUESTRA 1

0.1

MUESTRA 2

0.05

MUESTRA 3

0
Silicio (Si)

MUESTRAS

Grafico N7. Valores de Silicio (Si) obtenidos en laboratorio.

6.2. Aniones
Cuadro N 3. Resultados de los aniones obtenidos en las diferentes etapas de los muestreos.

CDIGO

INTERVALOS

ANIONES

MUESTREO
1 (mg/L)

MUESTREO
2 (mg/L)

MUESTREO
3 (mg/L)

99

Sulfuro (S2-)

0.009

<0.020

0.0200.500
0.01-0.80

Amonio(NH4+)

0.055

0.0275

0.03889087

71

0.02-1.00

0.05

<0.020

62

0.0200.600
0.10-1.50

Fosfato
((PO4)3)
Nitrito (NO2-)

0.017

0.003

0.01

0.0098995

Fluoruro (F-)

0.18

0.39

0.285

0.14849242

Concentraciones (mg/L) de Aniones en


las dos muestras.
0.4
0.3
0.2
0.1
0

MUESTREO 2

DESVIACION
ESTANDAR
()

*ND (No determinado)

Concentracin (mg/L)

116

PROMEDIO

MUESTREO 3

Grafico N8. Concentraciones de aniones en las tres muestra

Cuadro N4. Comparacin de los resultados obtenidos y ECAs correspondientes para la categora 3.

ANIONES

MUESTREO
1 (mg/L)

MUESTREO
2 (mg/L)

MUESTREO
3 (mg/L)

Sulfuro (S2-)
Amonio(NH4+)

0.009
0

Fosfato ((PO4)3)

Nitrito (NO2-)
Fluoruro (F-)

ECAs
Riego de
vegetales

Bebida de
animales

<0.020
0.055

0.05
ND

0.05
ND

0.05

<0.020

ND

0.017

0.003

0.06

0.18

0.39

a) Amonio (NH4+)

Concentracin (mg/L)

Amonio(NH4+)
0.055
0.06

0.04
0.02

0
Amonio(NH4+)
MUESTRA 1

MUESTRA 2

Grafico N9. Comparacin entre los valores de Amonio (NH4+) obtenidos en laboratorio y
las ECAs para aguas de la categora 3.

INTERPRETACIN:
En la grfica se observa que la concentracin de amonio es nula en la muestra
1, mientras que en la muestra 2 presenta una ligero aumento. Adems no es
posible compararlo con las ECAS, dado que para este parmetro no se
encuentra determinado.

b) Nitrito (NO2-)

Concentracin (mg/L)

Nitrito (NO2-)
1

1
0.8
0.6
0.4
0.017

0.2

0.003

0
Nitrito (NO2-)
MUESTRA 1

MUESTRA 2

ECAs Riego de vegetales

ECAs Bebida de animales

Grafico N10. Comparacin entre los valores del ion Nitrito (NO2-) obtenidos en laboratorio
y las ECAs para aguas de la categora 3.

INTERPRETACIN:
De la grfica podemos decir que la concentracin del ion nitrito en la
muestra 1 es mayor con respecto a la muestra 2. Y con respecto a la
norma de las ECAs. Esta dentro de los lmites dados, o sea la
concentracin de la muestra 1: 0.017< 0.6. Como ve es mucho menor al
lmite.
c) Fluoruro (F-)

Concentracin (mg/L)

Fluoruro (F-)
2
2
1

1.5
1
0.5

0.18

0.39

0
Fluoruro (F-)
MUESTRA 1

MUESTRA 2

ECAs Riego de vegetales

ECAs Bebida de animales

Grafico N11. Comparacin entre los valores de Fluoruro (F-) obtenidos en laboratorio y
las ECAs para aguas de la categora 3.

INTERPRETACIN:
En la grfica se observa la variacin de la concentracin de las muestras, siendo
en la muestra 2 una concentracin mayor. Si comparamos con las de ECAs la
concentracin en ml/L est dentro del lmite (0.39<1).

d) Sulfuro (S2-)

Concentracin (mg/L)

Sulfuro (S2-)
0.05

0.05

0.05
0.04
0.03
0.009

0.02

<0.008

0.01

0
Sulfuro (S2-)
MUESTRA 1

MUESTRA 2

ECAs Riego de vegetales

ECAs Bebida de animales

Grafico N12. Comparacin entre los valores de Sulfuro (S2-) obtenidos en laboratorio y
las ECAs para aguas de la categora 3.

INTERPRETACIN:
Si nos damos cuenta en la grfica N12, las concentraciones del ion
sulfuro son mnimas comparndolas con los valores de ECAs (0.05mg/L),
dado a que en la muestra 1 es ligeramente mayor.
e) Fosfato ((PO4)3)

Concentracin (mg/L)

Fosfato ((PO4)3)
1
1
0.5

0.05

<0.02

0
Fosfato ((PO4)3)
MUESTRA 1

MUESTRA 2

ECAs Riego de vegetales

Grafico N13. Comparacin entre los valores de Sulfuro (S2-) obtenidos en laboratorio y las
ECAs para aguas de la categora 3.

INTERPRETACIN:
Como se observa en la grfica N13 las concentraciones en las muestra
1 y 2 del ion fosfato, son bajsimas comparadas con los valores crticos de
ECAs (1mg/L). La muestra 2 nos quiere decir que la concentracin del ion
fosfato es menor a 0.02mg/L y de la muestra 1 es ligeramente mayor que
la muestra 3.
VII.

DISCUSIN DE RESULTADOS

Con respecto a los metales totales las concentraciones en la


muestra2 tuvo un incremento considerable, mientras que en las
concentraciones
de la muestra 3 disminuye tendiendo a
concentraciones cercanas a cero.

Con respecto a la concentracin del Mn, de la muestra N3 la


concentracin es ligeramente elevada, esto podra ser segn
Jimnez C (2001) debido a la baja o pobre presencia de oxgeno.
Entonces en las muestras 1 y 2 no se encuentra o es mnima la
concentracin de Mn porque est formando solido insolubles en
agua por la elevada presencia de oxgeno, lo cual se podra decir
que se ha depositado en las orillas o los jondos del rio Yacash.

La presencia de aluminio en la muestra se debe a que el suelo de


la zona es arcilloso. Ya que la arcilla se disuelve en el agua
generando iones de aluminio.

Por otro lado tanto la presencia de cobre como de nquel se debe


probablemente a dos factores; como la presencia de materia
orgnica (la orina y excreta). Como tambin podra ser que el rio
se encuentra ubicado en una zona minera. Cabe resaltar que altas
concentraciones de hierro o cromo pueden incrementar la seal del
nquel.

Con respecto a la variacin o desviacin estndar, en la


concentracin del Ni y el ion F- son mayores por las siguientes
razones:
a) Por el tiempo en reposo
b) Por la cantidad no exacta de reactivos utilizados.
c) Por dejar impregnado la huella digital en el tubo de ensayo

VIII.

IX.

CONCLUSIONES

Se determinaron las concentraciones de metales totales (Ni, Cu, Mn, Fe y Al)


en la muestra proveniente del rio Yacash, siendo el de mayor concentracin
del Ni (0.207) con un coeficiente de variacin de 30%.

Se determin la concentracin de aniones (PO43-, NH2-, S2-, NO2- y F) en


la muestra, proveniente del rio Yacash, siendo en F (0.39) con mayor
concentracin y un coeficiente de variacin de 15%.

Se compar y se determin que las concentraciones de los metales


totales se encuentran dentro de las ECAs.

A partir de nuestros datos registrados y al comparar los resultados de


las tres muestras podemos concluir tambin que el uso inadecuado
del espectrofotmetro uv-visible y la inadecuada preparacin de las
muestras puede causar una variacin de la concentracin de la
muestra.

RECOMENDACIONES.
-

Ser lo ms preciso posible al momento de agregar las medidas


respectivos de la muestra.

Limpiar los tubos de ensayo antes de medir la concentracin de las


muestras.

X.

REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

ECHARRI, Luis. Contaminacin del agua. Universidad de Navarra. 2007.


file:///C:/Users/RIGOBERTO/Downloads/Tema%208%20Contaminacion%20
del%20agua%2007.pdf (ltimo acceso: 29 de Junio de 2015).

JMENEZ C., Blanca. La contaminacin ambiental en Mxico: Causas, efectos


y tecnologa apropiada. Mxico: Limusa, 2001.

MARN G., Rafael. CARACTERSTICAS FSICAS, QUMICAS Y BIOLGICAS DE


LAS AGUAS. Empresa Municipal de Aguas de Crdoba S.A. (EMACSA). s.f.
http://api.eoi.es/api_v1_dev.php/fedora/asset/eoi:48101/componente480
99.pdf (ltimo acceso: 29 de Junio de 2015).

Ministerio de Comercio Exterior y Turismo. QUEBRADA RAYUSHCA. 06 de


Febrero
de
2013.
http://www.mincetur.gob.pe/TURISMO/OTROS/inventario%20turistico/Fic
ha.asp?cod_Ficha=7095 (ltimo acceso: 29 de Junio de 2015).

SIGLER, Adam, y Jim BAUDER. Hierro o Fierro Total . Universidad Estatal


de Montana: Programa de Extencin en Calidad del Agua . s.f.
http://region8water.colostate.edu/PDFs/we_espanol/Iron%202012-11-15SP.pdf (ltimo acceso: 29 de Junio de 2015).

STELLA G., Mara. DETERMINACIN DE METALES PESADOS TOTALES CON


DIGESTIN
ACIDA
Y
SOLUBLES
LECTURA
DIRECTA
POR
ESPECTROFOTMETRA DE ABSORCIN ATMICA . Instituto de Hidrologa,
Meteorologa y Estudios Ambientales- Colombia. 23 de Julio de 2004.
http://www.ideam.gov.co/documents/14691/38155/Metales+en+agua+po
r+Absorci%C3%B3n+At%C3%B3mica..pdf/e233a63d-378c-4f83-9311d9375043cf2a (ltimo acceso: 29 de Junio de 2015).
http://www.ana.gob.pe/media/664662/ds_002_2008_minam.pdf

XI.

ANEXO

S-ar putea să vă placă și