BANCO DE PREGUNTAS

Kelly Fernndez Barrientos

1. Qu tipo(s) de astrocitoma son de alta malignidad?
a) Difusa
b) Anaplsico
c) Piloctica
d) B y E
e) Glioblastoma
2. Qu glioma tiene alteraciones en el cromosoma 1p y 19q?
a) Ependimoma
b) Meduloblastoma
c) Oligodendroglioma
d) Astrocitoma
e) Ninguna
3. Qu caracterstica(s) son indicativos para clasificarlos como de alto
riesgo?
a) Necrosis y actividad mittica
b) Infiltracin
c) Edema y dficit neuronal
d) Necrosis
e) Hidrocefalia
4. Las fibras de Rosenthal en que tipo de astrocitoma se encuentran?
a) Difusa
b) Piloctica
c) Anaplsico
d) B y C
e) A y B
5. Qu clase de neoplasia mal diferenciada es exclusivo del cerebelo?
a) Oligodendroglioma
b) Tumor teratoide/rabdoide
c) Ependimoma
d) Meduloblastoma
e) Gangliomioma

Vctor Crdenas Bendez

1. Son hallazgos neuropatolgicos en un traumatismo craneal repetido, excepto:
a) Hidrocefalia
b) Adelgazamiento de los ventrculos

2.

3.

4.

5.

c) Lesin axonal difusa

d) Ovillos neurofibrilares
e) Placas beta amiloide positivas difusas
Nio de 12 aos sufre una cada por las escaleras mientras bajaba. Al llegar a
Urgencias se observa que presenta una fractura de crneo. En que porcin
del crneo es ms probable que se haya presentado la fractura?:
a) Temporal y occipital
b) Occipital
c) Temporal
d) Parietal
e) Parietal y temporal
Cul es el origen ms frecuente de los hematomas epidurales?
a) Arteria menngea media
b) Arteria Temporal superficial
c) Arteria cerebral anterior
d) Arteria vertebral
e) Tronco basilar
A qu nivel de la columna vertebral, una lesin suele producir una cuadripleja
y por encima de que nivel se asocia a un compromiso respiratorio por parlisis
del diafragma?
a) Cervicales; C4
b) Cervicales; C3
c) Lumbares; C3
d) Cervicales; C5
e) Dorsales; C3
Tras una fractura de base de crneo Cul de los siguientes pares craneales
es MENOS probable que se lesione?
a) Olfatorio
b) ptico
c) Motor ocular comn
d) Facial
e) Glosofarngeo

Jean-Paul Bustamante Jernimo

1. Los infartos lacunares son ms frecuentes en que rea del encfalo:
a. Capsula interna b. ncleo lenticular c. la protuberancia d. el tlamo e.
ninguna de las anteriores
2. Una lesin isqumica localizado en la porcin temporal del encfalo
probablemente es causado por compromiso de que vaso sanguneo:

a. Arteria cerebral anterior b. arteria cerebral posterior c. arteria cerebral

media d. ninguna de las anteriores
3. Que malformacin vascular est asociado a riesgo de hemorragia y desarrollo
de sntomas neurolgicos?
a.) Telangiectasias b.) Mal. Cavernosas. c.) mal. Arteriovenosas d.) a y b
e.) b y c
4. Que afirmacin no es un criterio clnico de la muerte enceflica
a.
b.
c.
d.
e.

Prueba de apnea negativa

Lesin cortical difusa
Ausencia de perfusin
Dao de tronco enceflico
Todos los anteriores son correctos

5. Con respecto al ACV isqumico relacione los CONCEPTOS (PUEDE SER MAS
DE UNO)

ACV ISQUEMICO GLOBAL

HTA

TROMBOSIS IN-SITU

SHOCK

EMBOLIA

FIBRILACION AURICULAR
HIPOTENSION GRAVE

Fernanda Guzmn Quintanilla

1 Cul es el sindrome tumoral familiar que se caracteriza por la mutacin en
el gen p53?
a Sindrome de Cowden
b Sindrome de Li- Fraumen
c Sindrome de Turcot
d Sindrome de Gorlin
e Hamartomas

2 En qu enfermedad se ve alterado el gen VHL, que se caracteriza por ser

un supresor tumoral?
a Neurofibromatosis tipo 1
b Neurofibromatosis tipo 2
c Enfermedad de von Hippel-Lindau
d Enfermedad de von Willebrand
e Enfermedad de Von Recklinghausen
3 En qu grado de malignidad segn la OMS se encuentran los
meningiomas tpicos?
a I/IV
b III/III
c I/V
d III/IV
e III/V
4 Son caractersticas de los meningiomas atpicos, excepto:
a Aumento de celularidad
b Clulas pequeas
c Nuclolo prominente
d Necrosis
e Clulas hipertrofiadas
5 Sindrome paraneoplsico que se caracteriza por la prdida de las clulas
de Purkinje y gliosis:
a Encefalitis lmbica
b Neuropata sensitiva aguda
c Sindrome miastnico de Lambert- Eaton
d Degeneracin cerebelosa subaguda
e Trastornos del movimiento ocular

Juan Manuel Cucho Rodas

1. En qu malformacin cerebral la radiografa se muestra ventrculos
laterales deformes en Ala de murcilago?
a) Malformacin de Dandy Walker.
b) Agenesia de cuerpo calloso.
c) Malformacin de Arnold chiari tipo II.
d) Encefalocele.

e) Malformacin de Arnold chiari tipo I.

2. Se asocia a la trisoma 13
a) Malformacin de Dandy Walker.
b) Neuromielitis ptica
c) Malformacin de Arnold chiari
d) Mielomeningocele.
e) La Holoprosencefalia.
3. A qu se le conoce como lesencefalia?
a) A varias circunvoluciones cerebrales pequeas, inusualmente numerosas e
irregularmente formadas.
b) Al espectro de malformaciones caracterizadas por una separacin
incompleta de los hemisferios cerebrales.
c) Al vermis cerebeloso ausente o presente de forma rudimentaria.
d) A una disminucin llamativa en el nmero de circunvoluciones hasta
la ausencia total de estas, dejando un encfalo liso.
e) Expansin multisegmentaria discontinua del conducto central de la medula.
4. En la Mielosis pontina central seale lo incorrecto.
a) Se caracteriza por perdida de mielina
b) Su clnica es cuadriplejia de rpido desarrollo.
c) Afectacin de la base de la protuberancia
d) No hay preservacin de axones ni cuerpos neuronales.
e) Se asocia ms a menudo a una correccin rpida de hiponatremia.
5. Seale lo incorrecto respecto a la Esclerosis mltiple.

a) Su prevalencia es de 1 por cada 1000 personas.

b) Aparece a cualquier edad.
c) Causadas por una respuesta inmunitaria dirigida contra componentes de
vaina de mielina.
d) Los hombres son ms afectadas que las mujeres.
e) La enfermedad se inicia por linfocitos T CD4 + Th1 y Th17.
Alonso Mendoza Len
1.- No tiene una asociacin epidemiolgica con el sndrome de Guillian Barret
a)
b)
c)
d)
e)

Citomegalovirus
Virus del Epstein Barr
Virus del Papiloma Humano
AyB
Ninguna

2.- Cual es la caracterstica clnica ms dominante del sndrome de Guillian Barret

a)
b)
c)
d)
e)

Cefalea
Parlisis ascendente
Ataques epilpticos
Parlisis facial
Ninguna}

3.- La neuropata perifrica metablica tiene una incidencia mayor en pacientes

con:
a) Insuficiencia respiratoria aguda
b) Hepatopata crnica
c) Disfuncin tiroidea
d) A, B y C
e) Ninguna
4.- Cuando los axones continan creciendo, dando lugar a unas prolongaciones
axonales de denomina:
a)
b)
c)
d)
e)

Neuroma secundaria
Neuroma tumoral
Neuroma traumtico
Neuroma perifrico
Ninguna

5.- Los Schwannomas se asocian a

a)
b)
c)
d)
e)

Mutaciones en el gen NF2

Mutacin en el P53
Mutacin en el gen SIS
AyB
Ninguna