L

SANIFIT capta 36,6 millones para completar el

desarrollo de un frmaco.

a biofarmacutica espaola
SANIFIT se ha asegurado la
captacin de 36,6 millones de
euros que le permitirn completar el
desarrollo del SNF472, un frmaco
ideado para tratar enfermedades
cardiovasculares relacionadas con
calcificaciones patolgicas en
pacientes de hemodilisis. La
compaa calcula que el frmaco
podra comercializarse en un plazo de
cuatro aos.

Los ms de 2.000 millones de euros

de negocio potencial de esa molcula
han captado la atencin de los fondos
de inversin de la farmacuticas
danesa Lundbeck y de la
estadounidense Baxter, adems de
Forbion Capital Partners y Edmond de
Rothschild Investment Partners. El
fondo espaol Ysios Capital ha
liderado la ronda de financiacin, en la
que tambin ha participado La Caixa,
socio de SANIFIT desde 2007, cuando
era una spinoff de la Universidad de
Islas Baleares. La compaa evit
comentar cmo quedar el
accionariado de la nueva SANIFIT una
vez inyectados los recursos, que se
situarn entre 5 y 7 millones de euros
por inversor.
Joan Perell, director general de
SANIFIT, celebr ayer el apoyo de
fondos internacionales y
especializados, en la que se ha
convertido en la mayor ronda de
financiacin en la que se ve inmersa
una biotecnolgica espaola. Esta
financiacin dar la oportunidad de
solucionar una clara necesidad mdica
no cubierta como es la enfermedad
cardiovascular en el campo de la
dilisis, explic. El equipo gestor se
mantendr, aunque Russell Greig

(durante tres dcadas en

GlaxoSmithKline) se convertir en el
presidente del consejo de
administracin.
Los 36,6 millones de euros se irn
desembolsando en funcin de que se
vayan completando los hitos de
desarrollo del
frmaco. De momento, las diferentes
etapas superadas han permitido
asegurar la seguridad
mdica del frmaco y unos primeros
resultados sobre la validez de la
molcula. Con los recursos que se han
conseguido tras un ao de trabajo se
prev efectuar pruebas sobre
pacientes que se desarrollarn en ms
de 70 hospitales de Estados Unidos y
Europa. El objetivo es que una vez
concluida esta fase de desarrollo, y si
las agencias estadounidense y
europea lo homologan, vender la
licencia del frmaco para iniciar su
comercializacin.
Los 36,6 millones de euros permitirn
iniciar la fase IIB para comprobar la
utilidad del frmaco para la
enfermedad renal en etapa terminal
(ERET), que sufren tres millones de
personas en el mundo, de los cuales el
70% se tratan con dilisis. Esa
dolencia desarrolla una calificacin
cardiovascular que eleva la tasa de
mortalidad hasta el 30% de los
pacientes. No existe terapia para esa
dolencia.
Tambin se prev poder usar el
frmaco para tratar la calcifilaxis, una
enfermedad rara que afecta al 4% de
los pacientes de dilisis, y que tiene
una tasa de mortalidad del 55% el
primer ao y de un 80% en cmputos
globales.