KEISHA L AYALA RODRIGUEZ

DE SEPTIMPRE DE 2015

Sanifit capta 36,6 millones para completar el desarrollo de un

a biofarmacutica espaola
SANIFIT se ha asegurado la
captacin de 36,6 millones de
euros que le permitirn completar el
desarrollo del snf472, un frmaco
ideado para tratar enfermedades
cardiovasculares relacionadas con
calcificaciones patolgicas en paciente
de hemodilisis. La compaa calcula
que el frmaco podra especializarse
en un plazo de cuatro aos.
Los ms de 2.000 millones de euros de
negocios potencial de esa molcula
han captado la atencin de los fondos
de inversin de la farmacuticas
danesa Lundbeck y de la
estadounidense Baxter, adems de
Forbion investment partners. El fondo
espaol Ysios capital ha liderado la
ronda de financiacin, en la que
tambin ha participado la Caixa, socio
de SANIFIT desde 2007, cuando era
una Spinoff de la universidad de las
islas baleares. La compaa evito
comentar como quedara el
accionariado de la nueva Santif una
vez inyectados los recursos, que
situaran entre 5 y 7 millones de euros
por inversor.
Joan Perell, director general de
SANIFIT, celebro ayer el apoyo de
fo0ndos internacionales y
especializados, en la que se ha
convertido en la mayor ronda de
financiacin en la que se ve inmersa
una biotecnologa espaola. Esta
financiacin dar la oportunidad de
solucionar una clara necesidad mdica
no cubierta como es la enfermedad
cardiovascular en el campo de la
dilisis, explico. El equipo gestor se
mantendr, aunque Russell Greig
(durante tres dcadas en

GlaxoSmithKline) se convertir en el
presidente del consejo de
administracin.
Los 36,6 millones de euros se irn
desembolsados en funcin de que se
vayan completado los hitos de
desarrollo del frmaco. De momento,
las diferentes etapas superadas han
permitido asegurar la seguridad
mdica del frmaco y unos primeros
resultados sobre la validez de la
molcula. Con los recursos que han
conseguido tras un ao de trabajo se
prev efectuar pruebas sobre
pacientes que se desarrollarn en
ms de 70 hospitales de estados
unidos y Europa. El objetivo es que
una vez concluida esta fase de
desarrollo, y si las agencias
estadounidenses y europea lo
homologan, vender la licencia del
frmaco para iniciar su
comercializacin.
Los 36,6 millones de euros permitirn
iniciar la fase IIB para comprobar la
utilidad del frmaco para la
enfermedad renal en etapa terminal
(ERET), que sufren tres millones de
personas en el mundo, de las cuales el
70% se tratan con dilisis. Esta
dolencia desarrolla una calcificacin
cardiovascular que eleva las tasas de
mortalidad hasta el 30% de los
pacientes. No existe terapia para esa
dolencia.
Tambin se prev poder usar el
frmaco para tratar la calcifilaxis, en
una enfermedad rara que afecta al 4%
de los pacientes de dilisis, y que
tiene una tasa de mortalidad del 55%
el primer ao y de un 80% en
cmputos globales.

KEISHA L AYALA RODRIGUEZ

DE SEPTIMPRE DE 2015