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MARCOS
FACULTAD DE QUIMICA E ING. QUIMICA
DEPARTAMENTO ACADEMICO DE ORGANICA
LABORATORIO DE ORGANICA II
TEMA
COMPUESTOS
CARBONILICOS Y GRUPOS
CARBOXILICOS
PROFESOR
ALUMNOS
JHONNY CCOCHACHI
VACAS
FECHA DE REALIZADO
15-04-15
JUAN JOSE CORDOVA
FECHA DE ENTREGAQUISPE.
22-04-15
JESUS ROSALES QUISPE
CIUDAD
UNIVERSITARIA
RESUMEN
NDICE
2
PAGINA
I.
Introduccin
...4.
II.
Parte terica
5-7.
III.
Detalles experimentales
IV.
V.
Conclusiones
.........8-12.
18.
VI.
Recomendaciones
VII.
Bibliografa
19.
.20.
I.
INTRODUCCIN
II.
PARTE TEORICA
El grupo carbonilo
III.
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
Caractersticas organolpticas:
Olor
Color (temp. Amb)
acetaldehdo
incoloro
Afrutado
benzaldehdo
amarillo-incoloro
Almendras
Acetona
incoloro
Caracterstico
Solubilidad:
agua
etanol
ter
formaldehido
no
no
no
benzaldehdo
No
si
si
acetona
si
si
si
En general:
Forman puentes de hidrogeno con el agua
Los aldehdos y cetonas de bajo peso molecular son mas solubles en agua
que en solventes no polares.
Sus puntos de ebullicin son menores que el de los alcoholes y aminas.
formaldehido
2. Reaccin de tollens:
Colocar e un tubo de ensayo 1ml de la muestra, se aade 1ml del reactivo
de tollens (nitrato de plata amoniacal). Un espejo de plata se depositara en
las paredes del tubo de ensayo.
Si esto no ocurriera, calentar el tubo en bao mara.
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11
6. cidos carboxlicos
A. Reaccin con bicarbonato de sodio
Colocar en un tubo de ensayo 1ml de acido actico y se aade 1ml o 0.1 g
de bicarbonato de sodio.
Calentar y anotar las observaciones.
12
IV.
Con acetona
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No hay reaccin
Con el 2,4-Dinitrofenilhidrazina:
formaldehido
CH 3 CH =NN C 6 H 3 (NO2 )2 pp
el
Benzaldehido
En
COLOR: NARANJA
CLARO
Acetona
COLOR: NARANJA
OSCURO
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Con
el
Para el formaldehdo:
Al reaccionar, se observa que la solucin inicial de KMnO 4 (color violeta
intenso) cambio (se volvi incoloro), adems la formacin de un
pequeo precipitado marrusco en la parte superior del tubo de ensayo,
que es el MnO2; adems la cantidad es en comparacin a los otras
muestras, en mayor cantidad. Nos damos cuenta de la reduccin del
Mn: Mn7+ a Mn+4.
REDUCCION:
7+ O4
Mn
4 + O 2
Mn
2+
Mn
Para el benzaldehdo:
Se observo un cambio de color, en la parte superior del tubo es amarillo y
en la parte inferior del tubo es blanco. La reaccin ocurre lentamente, esto
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Acetona
La coloracin inicial no ha variado, lo que indica que el Mn no se ha
reducido, es decir el aldehdo no se a oxidado, corroborando lo dicho
inicialmente en la reaccin de Tollens: La no oxidacin de la acetonas.
Corroboramos lo anteriormente escrito, que, al igual que el reactivo de
Tollens, se verifica que los aldehdos se oxidan, mientras que las
cetonas no se oxidan a TEMPERATURA AMBIENTE.
Con el Haloformo:
Al agregar Lugol, se observa que la solucin toma una coloracin
amarilla. Luego de agregar NaOH, se observa que la acetona
reacciona por completo con el Hidrxido de Sodio , sin embargo no se
observa ningn precipitado.
Al calentar el tubo de ensayo en un bao de agua caliente,
aproximadamente 3 min, se observa un pequeo precipitado
amarillento, teniendo este un poca ms de color que la misma solucin.
El compuesto formado es el IODOFORMO o Triiodometano.
CH 3 COCH 3 +3 I 2+ 4 NaOH CH 3 COONa+CH 3 I + 3 NaI + H 2 O
Color: Amarillo
Plido
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Color: Incoloro
V.
CONCLUSIONES
VI.
RECOMENDACIONES
19
VII.
BIBLIOGRAFA
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21