La neurona tiene sus caractersticas dependiendo de la funcin que ella desempea en el

sistema nervioso central, mientras algunas poseen todas sus dendritas y axones, otras
solo posean mnimos componentes para reconocerlas como tipos neuronales. La
neurona tpica tiene muchas dendritas y un axn que vara en longitud (Golgi tipo I o Golgi
tipo II).
Las interneuronas son un tipo de neuronas, muy pequeas, pero de importancia ya que
relacionan una neurona con otra, son muy abundantes y se encuentran en los llamados
circuitos complejos. Son multipolares y sus axones poseen una capa muy fina de mielina
en el axn. Modulan e inhiben, y considerar si son mielnicas o no casi es insignificante
porque las distancias son muy cortas.
Existen otras neuronas que carecen completamente de dendritas como es la neurona
sensitiva primaria en donde su axn le da la caracterstica en ltimas de ser monopolar, y
aunque sea uno solo se bifurca en dos siendo la seccin ms corta para entrar en relacin
con lo que es el SNC y la otra ser para alcanzar la piel o cualquier otro sitio del cuerpo
donde se encuentran los receptores. El soma neuronal de la neurona sensitiva primario
forma junto con otros los ganglios a nivel perifrico. A nivel central, los somas entran a
formar la llamada sustancia gris mientras que las fibras forman la sustancia blanca.
Algunas neuronas entran en relacin y realizan sinapsis con otros componentes
somticos del cuerpo como lo son los vasos sanguneos, como la llamada unin
neurohemal a nivel de la hipfisis y el hipotlamo, en sus componentes supraptico y
paraventriculares.
El soma neuronal y las dendritas, al no presentar cubierta de mielina, no son capaces de
transportar el impulso o potencial de membrana, que por lo general es muy pequeo. Este
potencial puede ser negativo o positivo en el soma y/o dendritas y su sumatoria llega al
cono axnico para generar un potencial umbral, que posibilitar al presentarse que se
lleve a cabo posteriormente un potencial de accin. Sin potencial umbral no existe luego
potencial de accin.
Una neurona puede producir ms de un neurotransmisor, como fue mencionado
anteriormente. Dependiendo de la caractersticas de la sinapsis, el neurotransmisor puede
ser excitatorio y otras veces inhibitorio. Algunos neurotransmisores actan de forma
diferente dependiendo del sitio donde se encuentren y el neuropptido que les acompae,
inhibiendo en vez de excitando y viceversa.
Volviendo al potencial de accin, viaja por lo que es el axn y su carga es ms elevada
duplicando o triplicando al potencial de membrana. Por lo general corresponde a +45 mV.
Viaja por el axn saltando entre los sitios donde no hay mielina sean zonas nodales o
ndulos de Ranvier.
Hay varios tipos de sinapsis. Las sinapsis se han clasificado segn el tipo de unin que se
estn dando ya sea entre el botn sinptico del axn con una dendrita, otro axn o con el
cono axnico. Dependiendo del tipo de sinapsis de esta forma, morfolgicamente se
disponen de sinapsis axodendrticas, axosomticas, axoaxnicas y dendrodendrticas.
Las sinapsis que involucren a las dendritas son de tipo excitatorio, con un neurotransmisor
caracterstico llamado Glutamato. Aqu se da una acumulacin de material electrodenso
en una forma no homognea; as, estas sinapsis excitatorias pasan a denominarse

tambin asimtricas porque la clula post sinptica acumula menos material que la pre
sinptica. La sinapsis simtrica presenta material electrodenso de igual grosor tanto a
nivel pre como a nivel post sinptico. Estas sinapsis son de tipo inhibitorias, y se ven
caractersticamente en las sinapsis axosomticas y axoaxnicas.
Sinapsis Gray tipo I: asimtrica, excitatoria, involucran dendritas
Sinapsis Gray tipo II: simtrica, inhibitoria, axosomticas o axoaxnicas.
El neurotransmisor es importante en estos tipos de sinapsis, y se libera en la hendidura
sinptica, existen actualmente 52. Una de sus caractersticas es tener receptores en el
tejido nervioso aun cuando aparentemente el origen de la molcula no sea este mismo
tejido.
A la hora de la sinapsis es importante tomar en cuenta los potenciales que en la neurona
se den, tanto los positivos de las dendritas como los negativos del soma, que se suman y
llegan al cono axnico. All, si se logra reducir el potencial de reposo a -55mV podra
alcanzarse el potencial umbral para la desencadenacin del potencial de accin a lo largo
del axn, esto es necesario obligatoriamente a la hora de las sinapsis.
A la hora de hablar de capas mielnicas es de gran consideracin determinar que entre
ms contenido de mielina exista en el axn, ms va a ser la velocidad y la capacidad del
impulso nervioso en la neurona y en las fibras nerviosas. Las fibras amielnicas aun
poseen una fina capa de mielina porque al transportar el impulso inducen a que esta
molcula necesariamente est presente.
Las clulas de Schwann y oligodendrocitos no producen mielina en todo el axn, hacen
engrosamientos en la longitud total. All se dispone una mayor distribucin en los canales
de iones de Na, K y se evidenciar ms la bomba de sodio a mayor medida que permitir
mantener la polaridad en el axn. Este salto permite un cambio en la configuracin de la
membrana para permitir que los potenciales cambien a travs de iones, que tambin
participan en la regulacin de la liberacin de neurotransmisores.
Los canales disponibles en las neuronas son hechos de iones de Na, K, Ca y para la
repolarizacin especialmente el Cl como ion negativo. Las bombas Na-K se hallan
principalmente en ndulos de Ranvier/Zonas nodales. El Ca es importante para liberar las
vesculas de neurotransmisores en el botn sinptico.
Hay velocidades variables de los impulsos nerviosos, yendo desde 1 m/s hasta los 120
m/s. Las velocidades lentas se relacionan con el Sistema nervioso autnomo y las rpidas
relacionadas con las fibras eferentes que son las que llevan respuesta motora, aunque
tambin se pueden incluir fibras aferentes con cierto tipo de sensibilidad.
Dentro de las aferencias, la modalidad de dolor es la que lleva una velocidad del impulso
nervioso menor.
Hay varios tipos de fibras de acuerdo a su velocidad: A, B y C. Siendo A las ms rpidas,
B de velocidad intermedia y C para las de menor rapidez. Dentro de las A hay
subclasificacin A1, A2, A3 y A4. Dentro del sistema nervioso autnomo, sobretodo
parasimptico y postganglionares. Las fibras se clasifican como C. Algunas que llevan
aferencias y eferencias de tipo visceral son tipo B.

Adems de la capacidad que tiene la neurona para transmitir un impulso, ella puede
tambin transportar sustancias en su interior, valindose de los microtbulos para este
tipo de transporte. Las vesculas que produce la neurona en su soma son transportadas
por dos tipos de protenas: kinesina y dineina. El transporte puede involucrar al axn y
tambin al citoplasma de la neurona, el que involucra al axn es el transporte axnico
rpido.
El transporte axnico rpido se clasifica en antergrado (del soma a la terminal axnica) y
retrgrado (de la terminal axnica hacia el soma). El antergrado lleva el neurotransmisor
para ser usado en la sinapsis donde las vesculas no se podran exocitar en el botn
presinptico sino se captan iones de calcio, adems que la protena antergrada por
excelencia es la kinesina y la velocidad es de 400 mm al da. El retrgrado tiene como
funcin recapturar el neurotransmisor para posiblemente desnaturalizarlo en el soma para
evitar que la accin de esta molcula sea continua en la sinapsis y se vuelva
potencialmente txica.
Es importante considerar que un neurotransmisor debe ser regulado por las neuronas
para que no ejerzan su accin de forma prolongada ya que si bien son molculas
beneficiosas para ciertas actividades fisiolgicas en algn lugar del sistema nervioso, en
otra zona del mismo puede resultar sumamente perjudicial para el desarrollo de la funcin
a realizar. Como el caso de la dopamina, donde se necesita demasiado en los ganglios de
la base para que no se produzca una diskinesia que son alteraciones de los miembros
como el parkinson.
La polio es una enfermedad que afecta gravemente el sistema nervioso central, a tal nivel
que su erradicacin mundial fue considerada, sin embargo, por motivos polticos y
organizacionales esto solo se logr en unos cuantos pases europeos en donde se
eliminaron las vacunas contra el polio, poniendo en riesgo la salud de la poblacin. Su
mecanismo de funcionamiento se aprovecha del transporte axnico, ya que primero
infecta los botones sinpticos, y posteriormente a travs del transporte retrgrado llega
hasta el soma neuronal e inutiliza la neurona.
Como ya se dijo el transporte axnico rpido mueve principalmente neurotransmisores,
pero existe otro que es el transporte axonal lento o flujo axonal que involucra al
citoplasma y corresponde a un flujo ms lento que se observa en todas nuestras clulas y
su funcin es llevar las sustancias que produce la neurona principalmente para
autorreparar sus membranas. Ese flujo es lento porque se considera que es de 2mm/da.
Recuerden que nada tiene que ver el transporte axonal con el impulso nervioso.
Vamos a suponer que al cono axnico de la neurona lleg un potencial de lo que se
denominar como el potencial de umbral durante una fase llamada fase de polarizacin,
llamada as porque si colocamos un electrodo adentro y afuera de la membrana la
diferencia de los potenciales va a registrarse como de -75 milivoltios (usualmente la parte
externa es positiva y la interna es negativa), se considera como una fase latente o fase de
reposo, y al llegar al potencial de umbral, este gebera la apertura de algunos canales de
sodio y estos van a llevar ms sodio desde el exterior hacia el interior pues en el exterior
hay una mayor concentracin de potasio, de sodio y de cloro que es negativo, y los dos
primeros son los que ms se mueven a travs de la membrana, por tal motivo existen
unos canales (diferente a la bomba de sodio-potasio, que trabaja continuamente para
mantener el equilibrio de iones) de sodio especficos para este elemento, aunque a veces
tambin pueden arrastrar potasio.

Parece ser que en ciertos momentos, especialmente cuando llega un neurotransmisor que
cambia la carga de la membrana estos canales de sodio se abren y le ganan a la bomba
de sodio-potasio, y al ser estas dos sustancias de carga positiva las diferencias en cargas
entre el exterior y el interior de la clula cae abruptamente y la membrana se despolariza.
En este punto la diferencia de cargas o potencial elctrico es de +45 milivoltios y es lo que
llamamos el potencial de umbral. Posteriormente los canales de cloro se abren
permitiendo su ingreso y los canales de sodio se cierran pero como la bomba sigue
funcionando el potencial elctrico se restablece, es decir, ocurre una repolarizacin de la
membrana, sin embargo, en este proceso ocurre una hiperpolarizacin momentnea de la
membrana y en este punto la clula no acepta ningn tipo de comunicacin con el exterior
(no se pueden abrir canales de sodio), por lo que se evite que el impulso se devuelva
hacia el soma neuronal de nuevo.
Al observar el botn sinptico, vemos que el espacio intersinptico tiene
aproximadamente 260 y es el espacio en el que se da la liberacin del neurotransmisor y
es en este punto en donde se da un pequeo retardo en la transmisin del impulso, esto
no se da en las sinapsis de tipo elctricas (poco frecuentes en humanos, las membranas
no tienen separacin y tienen muchos conexones)
Aparentemente hay dos neurotransmisores que actan sobre las protenas de los
receptores neuronales, una que abre los canales y otra que los cierra, es decir, un
neurotransmisor exitatorio y otro inhibitorio.
A nivel de la mdula espinal podemos encontrar que una neurona sensitiva primaria est
en contacto directo con una neurona motora inferior, esto tambin se puede ver en
algunos pares craneales porque en algunos de ellos las neurona motora superior se
encuentra en sus ncleos, e inclusive algunos pares craneales como el nervio vago
poseen ganglios en los que se acumulan las neuronas sensitivas primarias y motora
inferior. En el nervio vago hablamos de neurona motora inferior porque l presenta tres
constituyentes, un motor visceral, un motor somtico y un aferente visceral especial.
En un principio se pensaba que las clulas gliales eran componentes que tan solo
estaban funcionando como pegamento entre las neuronas, por eso el trmino gla hace
referencia a pegamento. Ahora sabemos que estas son componentes funcionales activos
que interactan intensamente con las neuronas, al punto que algunas de ellas son ms
sensibles que la neurona e incluso la muerte de ellas lleva a la muerte de la neurona.
Uno de los eventos que ms lesiona al sistema nervioso es la ausencia de oxgeno
porque es metablicamente muy activo, pero las primeras clulas en morir en este caso
son las clulas gliales, especficamente el astrocito y luego sobreviene la muerte de la
neurona como tal.
El astrocito toma su nombre por su morfologa estrellada, presenta un cuerpo y de l se
proyectan una gran cantidad de protrusiones citoplasmticas que terminan conformando
unos pies muy parecidos a los botones sinpticos que se denominan podocitos. Los
astrocitos probablemente superan en nmero a las neuronas y est en contacto con los
vasos sanguneos, con la parte interna del epndimo y con la piamadre, formando as
estos podocitos una especie de membrana, por ello el astrocito que entra en contacto con
la parte interna de la piamadre la enchapan y forman la membrana limitante externa. En
relacin a las cavidades del tejido nervios encontramos una membrana que se denomina
como la membrana limitante interna que est compuesta por los podocitos que estn en
contacto con la membrana ependimaria.

Podemos educir de lo anterior que los astrocitos estn interrelacionando el lquido

cefalorraqudeo por la piamadre y por la parte interna dentro de los ventrculos. Los vasos
sanguneos por su parte son recubiertos externamente por los podocitos en un 85%, por
lo que en la mayora de casos, antes de llegar a la neurona las sutancias deben primero
pasar a travs de los astrocitos, sirviendo este como una via de comunicacin.
Los astrocitos adems rodean los sitios de sinapsis, impidiendo que el neurotransmisor se
difunda por todo el tejido nervioso, limita la accin del neurotransmisor porque est
rodeando completamente la sinapsis. Los podocitos del astrocito se encuentran tambin
rodeando completamente los nodos de Ranvier, limitando que el potencial de accin se
disipe o difunda a otros sitios para que este se concentre solo en el nodo. El astrocito
tiene una estructura muy caracterstica formada por una protena que es propia de l, la
cual es la protena acida fibrilar biliar que sirve para su reconocimiento, los astrocitos son
tan abundantes que cuando los afecta alguna cosa, es catastrfico para el tejido nervioso,
como lo es el astrocitoma que cuando se presentan los primeros sntomas es porque la
enfermedad est ya muy avanzada y las posibilidades de generar una regresin de la
enfermedad son casi nulas y despus de evidenciarse esta primera sintomatologa a los 2
o 6 meses la enfermedad se desencadenara con la muerte, por ende es uno de los
canceres ms letales que presenta el sistema nervioso.
El astrocito tambin recaptura neurotransmisores y los devuelve a la neurona, o sea, su
interaccin con ella es muy alta. El astrocito como la neurona es muy sensible a la anoxia,
lgicamente este hecho compromete a la neurona y provocara su muerte. El astrocito se
encuentra en ambas sustancias (gris y blanca), o sea, que tambin interacta con la fibra
nerviosa. El que est en sustancia gris suele tener unas caractersticas mucho ms
gruesas, es mucho ms evidente y por eso se denomina astrocito protoplasmtico,
mientras que el de la sustancia blanca acompaa fibras y sus prolongaciones son mucho
ms delgadas, por eso toma el nombre de astrocito fibroso.
El nodo de Ranvier, un engrosamiento del axn y hasta donde llega la capa de mielina, no
solo es uno de los sitios donde hay concentracin de los canales sodio/potasio, sino que
tambin hay organelas como las mitocondrias que lo acompaan en esta regin.
La clula de Schwann es la que reemplaza en el SNP al oligodendrocito, de acuerdo a la
disposicin del oligodendrocito se observa que este est en capacidad de dar capas de
mielina a ms de una fibra y l queda entre de las fibras, all se habla de oligodendrocito
interfasicular, o cuando est en la parte perifrica cubriendo varios grupos de fibras pero
mantiene su posicin superficial, denominndose oligodendrocito satlite.
El olgidendrocito presenta una zona que se denomina como mesaxon interno o externo y
es donde termina el enrollamiento, este enrollamiento es caracterstico del satlite, ya que
el interfascicular solo expande sus membranas para cubrir los axones, en este caso las
caractersticas de mesaxn externo e interno no son evidentes.
Las clulas de la microgla se describen como si fuesen los macrfagos que abandonan el
sistema vascular a nivel del SNC y se transforman en los macrfagos del sistema

nervioso, suelen relacionarse con lesin en el tejido nervioso. Su funcin es fagocitar

partculas y clulas muertas y ser los que limpian y barren desechos.
Los tipos de fibras son alfa, beta, delta y dentro de estas fibras hay A, B y C, siendo las
ms lentas las C. Hay algunas fibras aferentes que son Alfa, muy importantes ya que nos
permite conocer en tiempo real en qu posicin estn las partes del cuerpo a travs de los
receptores en las articulaciones y podemos tocar lo que nos proponemos sin necesidad
de mirar, de hecho cuando miramos se hace ms difcil, esta sensacin se llama
propiocepcin, que junto con el tacto y vibracin son las sensaciones que viajan por la
fibras ms rpidas Alfa. Algunas motoras como las neuronas motoras superior e inferior
son bastante rpidas, Aalfa. Las de dolor estn dentro de lo que es la fibra C. Hay
receptores a nivel de la parte externa del cuerpo llamadas exteroceptores y tambin hay
en la parte interna llamados interoceptores, estos son receptores profundos y dentro de
ellos estn los receptores a nivel de msculos y articulaciones, el huso neuromuscular y el
huso neurotendinoso son interoceptores
Cuando se daa, se luxa o hay esguince tipo I, II, III o IV de una articulacin se pierde la
propiocepcin de una parte del cuerpo. Por ende si hay una gran lesin a nivel de la
extremidad de una articulacin esta sensacin se pierde y para mover la extremidad hay
que buscarla y moverla con las manos, pero si se siente la incomodidad.
Dentro de los msculos se encuentran fibras Alfa, ya que el huso neurotendinoso al igual
que el huso neuromuscular, informan si la accin neuromuscular va a afectar al musculo
o el tendn y va a mantener su buena funcionalidad, y para esto viaja por fibras muy
rpidas. Como terminaciones que involucran fibras C, corresponden a sensacin y la
terminacin de fibras eferentes a nivel de las vsceras, o sea que tambin tenemos
receptores a nivel de las vsceras que son los visceroceptores, con sus caractersticas
muy parecidas a los receptores de otras regiones porque respondern a distencin,
compresin, llevaran sensacin de dolor, y de temperatura, entonces, encontraremos que
dentro de las modalidades sensitivas est .. Entonces puede ser una respuesta motora,
inhibitoria o una moduladora.
La respuesta es inhibitoria cuando esta misma neurona que est recibiendo una
informacin de tipo motor por un lado de la medula, recibe informacin de que no debe
moverse por el otro lado. O cuando est realizando una accin especfica, por ejemplo,
flexionar el brazo, se deben contraer los msculos del grupo anterior del brazo y relajar
los msculos del grupo posterior, para hacer esto posible entra a trabajar la
INTERNEURONA, recibe la informacin para relajar los msculos que son contrarios a la
respuesta que se va a generar. En ese momento hay una accin directa en unos
msculos para su contraccin, y hay un evento que impide que los msculos contrarios
reciban una informacin similar, la interneurona bloquea esa informacin a los msculos
que son antagonistas.
Del componente visceral recibimos informacin de distencin de las pareces que reflejan
que la vscera est llena. El musculo liso tambin forma parte de las paredes de las
vsceras huecas, por ende la respuesta que recibir el musculo liso ser de una porcin

(no la misma) de la medula espinal que sale de las races ventrales y producir la
contraccin del musculo.
Para el componente visceral se involucra una parte muy importante que es el SISTEMA
NERVIOSO AUTONOMO, que tiene 2 porciones de disposicin:

Simptico, involucrando segmentos torcicos y lumbares 1 y 2.

Parasimptico involucrando el componente craneosacro

El principal componente craneal es el nervio vago, pero no es el nico, tambin est el

motor ocular comn, ncleos salivatorios superior e inferior, que son componentes de tipo
parasimptico. Los segmentos sacros 2, 3 y 4 son las partes sacras del parasimptico
En los segmentos torcicos vamos a encontrar que los somas neuronales del sistema
nervioso simptico estn laterales. La informacin que llega tiene un mismo curso, con
una diferencia, est formado por el ramo comunicante blanco, que son fibras que salen de
los distintos segmentos medulares torcico o lumbar 1 y 2 y llegan a unos componentes
que son GANGLIOS tambin que estn laterales a la columna, y esas fibras no
nicamente se encuentran con somas neuronales en esos ganglios, sino que algunas
ascienden y descienden y forman un componente similar a un rosario llamado CADENA
SIMPATICA torcica, cervical, lumbar y plvica. All vamos a encontrar somas neuronales,
en donde el sistema nervioso autnomo puede hacer sinapsis con ellos, o puede
continuar. Generalmente el componente simptico que se va a distribuir en la superficie o
periferia realiza sinapsis en los ganglios, y busca el mismo nervio raqudeo para hacerlo.
Entonces las fibras que llegan al ganglio son Pre sinpticas con una gran cantidad de
mielina, y las que salen de el para volver a pasar por el nervio raqudeo y distribuirse en la
superficie sern postsinapticas y con una envoltura de mielina menos abundante. Estas
postsinpticas se unen y conforman el RAMO COMUNICANTE GRIS. Estos dos ramos
aparentemente unen al nervio raqudeo espinal con los ganglios de la cadena simptica,
pero no todos se quedan ah, sino que otros continan sin hacer sinapsis.
Todos los que tienen distribucin a nivel superficial y perifrico tienen que hacer sinapsis
en estos ganglios y sus fibras postinpticas forman el ramo comunicante gris y estas
fibras buscan con la divisin dorsal y ventral para distribuirse en componentes que estn a
nivel perifrico como las paredes de los vasos.
El ramo comunicante blanco sirve tambin como sitio de abordaje desde la vscera a lo
que son las fibras aferentes para llegar a la medula, por ende este ramo es un
componente MIXTO porque lleva aferencia y eferencia visceral, en cambio el ramo
comunicante gris es un componente eferente visceral superficial.
Los que no realizaron sinapsis aqu continan y van a distribuirse en la vscera, y entran a
formar parte de los grandes plexos que estn muy cercanos a las vsceras, unos ganglios
estn relacionados con la aorta por ejemplo, que van a recibir a las fibras que no
realizaron sinapsis en la cadena simptica, pero irremediablemente harn sinapsis aqu.
Al igual que en la cadena simptica despus se continuaran como fibras postsinpticas

que pierde gran parte de su capa de mielina y toman una coloracin oscura y se vuelven
grises. Dentro de estos estn los nervios espcnicos que se van a distribuir especialmente
en las vsceras abdominales.
No somos sino la manifestacin de lo que sentimos
Cuando el organismo responde inmediatamente se llama una respuesta refleja, por
ejemplo cuando hay un leve estiramiento del musculo, produce una informacin que viaja
a una neurona motora para que al final le ordene a todo el musculo que se contraiga. Se
involucran varios componentes nerviosos. La informacin la estamos recibiendo desde la
piel por varios componentes:

Corpsculos de paccini

Corpsculos de meissner

Bulpoideos de Ruffini

Plexos de fibras nerviosas libres relacionadas con las papilas nerviosas drmicas
llevan generalmente la sensacin de dolor en el nivel profundo de la piel. Cuando
se produce una lesin en la piel, se produce una secrecin de una serie de
sustancias, entre ellos la sustancia P, que es reconocida por estas terminaciones y
esto es interpretado como dolor

Los receptores estn ubicados en mayor densidad en determinadas regiones de nuestro

cuerpo, los de tacto, dolor, presin mayor concentracin en la parte ventral que en la parte
dorsal del cuerpo. En mayor cantidad en regiones cercanas a los sitios de acceso a
nuestro cuerpo: Perioral, perinasal, periorbital, periauricular, regin genital, regin anal.

Los corpsculos sensitivos de Merkel detectan deformaciones de la piel

Existen alrededor de la raz de las vellosidades encontramos las fibras peritriquiales que
reciben una informacin de la deformacin de la vellosidad, por eso nosotros tenemos la
capacidad de percibir animales muy pequeos. Esta deformacin que se incrementa por
la accin de palanca que realiza el pelo es la que se detecta en la terminacin peritriquial.
Otro receptor muy importante est en el HUSO NEUROMUSCULAR, el cual es una
estructura de forma ahusada en donde en su interior hay fibras musculares, miocitos
modificados, por lo general 14 se modifican para acumular en su interior varios ncleos.
Por eso se denomina como una fibra que contiene una bolsa que tiene muchos ncleos
que se denomina La fibra en bolsa nucleada y hay otra fibra y hay otra fibra que la
encontramos en donde los ncleos se colocan en fil ay se denomina como la fibra en
cadena nuclear. Son fibras musculares encapsuladas, rodeadas de tejidos conectivos y
separados del resto de fibras musculares que conforman los msculos. Por ende se
describen fibras intrafusales y extrafusales. La informacin que llevan las fibras
intrafusales es que el musculo, por alguna razn se est estirando, y como sabemos el
musculo no soporta la elongacin, por ende, este estiramiento genera hacia la parte distal
del huso una deformacin que es interpretado por las fibras Alfa e inmediatamente
comienza a enviar impulsos que llegan a la medula espinal por la raz dorsal, esta

informacin es transmitida al soma neuronal motor de la medula y lleva un impulso

eferente que viajara a las fibras extrafusales y se contraer todo el musculo. Pero al
mismo tiempo salen unas fibras que viajan por el mismo sitio por donde viajan las
aferentes antes mencionadas, pero en este caso son fibras Gamma ms delgadas que
llegan al interior del huso neuromuscular y como mecanismo de defensa genera un
impulso que contrae al huso neuromuscular y lo capacita para recibir nuevamente una
elongacin mnima, aunque se encuentre en una fase de contraccin. Esto se denomina
el REFLEJO GAMMA.
Entonces en este reflejo hay fibras Alfa y fibras gamma que vienen de la medula espinal
pero se dirigen a la regin intrafusal, Como cuando tocamos algo muy caliente,
corresponde al mismo reflejo flexor, pero este reflejo involucra a toda la medula por si la
flexin no es suficiente se salte hacia atrs, es decir, extensin de los miembros inferiores