E. ambalarea i livrarea;
7. C. m. Substanele greu triturabile:
A. calciu gluconat;
B. pentoxil;
C. natriu hidrocarbonat;
D. streptocida;
E. camfora;
8. C. m. Substanele greu triturabile:
A. acid ascorbic;
B. papaverina clorhidrat;
C. dibazol;
D. mentol;
E. iod;
9. C. m. Substanele greu triturabile:
A. hidrocarbonat de sodiu;
B. fenilsalicilat;
C. acid boric;
D. sulfat de sodiu;
E. bromura de potasiu;
10. C. m. Substanele colorante sunt:
A. riboflavina;
B. caliu permanganat;
C. cupru sulfat;
D. chinozolul;
E. verdele de briliant;
11. C. m. Substanele colorante sunt:
A. etacridina lactat;
B. sulf;
C. dermatol;
D. protargol;
E. albastru de metilen;
12. C. m. Substanele colorante sunt:
A. colargol;
B. xeroform;
C. extract de mtrgun;
D. iod;
E. furacilina;
13. C. s. Dac n prescripie este depit doza substanei toxice ori puternic activ n
conformitate cu cerinele FS, trebuie de luat:
A. jumtate din cantitatea de substan prescris n reet;
B. doza terapeutic pentru vrsta dat;
C. jumtate din doza unic maxim din FS;
D. doza mic unic maxim luat din FS;
E. jumtate din doza maxim pentru 24 ore din FS;
14. C. m. La alegerea metodei optimale de mrunire a substanelor medicamentoase i
regularitii amestecrii pulberilor se ia n consideraie:
A. cantitatea dozelor;
B. culoarea ingredienilor;
C. cantitatea prescris de substane;
D. metoda de prescriere a cantitii substanelor;
E. posibilitatea micorrii temperaturii de topire;
15. C. s. Ce cantitate minimal de substan toxic ori puternic activ se poate de cntrit
cu ajutorul balanelor de un gram:
A. 0,05;
B. 0,01;
C. 0,03;
D. 0,02;
E. 0,1;
16. C. s. Ce cantitate minimal de substan toxic ori puternic activ se poate de cntrit
cu ajutorul balanelor de un gram:
A. 0,2;
B. 0,01;
C. 0,02;
D. 0,06;
E. 0,05;
17. C. m. La triturarea mentolului trebuie de adugat alcool etilic:
A. reieind din solubilitate;
B. cteva picturi;
C. reieind din compatibilitate;
D. numai la prepararea suspensiilor;
E. la introducerea acestor substane n formele medicamentoase dup tipul suspensiei i la
prepararea pulberilor;
18. C. m. n capsule din hrtie cerat se ambaleaz pulberile, ce conin:
A. camfor;
B. glucoza;
C. teofelin;
D. mentol;
E. extract de mtrgun;
19. C. m. n capsule pergamenate se ambaleaz pulberile ce conin urmtoarele substane:
A. substane toxice i puternic active;
B. substane toxice i stupefiante;
C. substane mirositoare i volatile;
D. substane higroscopice;
E. substane uor oxidabile;
20. C. s. n capsule cerate se ambaleaz pulberile cu coninut de substane:
A. mirositoare;
B. volatile;
C. higroscopice;
D. greu triturabile;
E. cu gust neplcut;
21. C. m. Pulberile se ambaleaz n capsule pergamenate, dac n componena lor este:
A. eufilin;
B. timol;
C. camfor;
D. glucoza;
E. mentol;
22. C. s. La prepararea pulberilor dup prescripie, n care este prescris 0,24 extract de mtrgun
Nr.12 doze, extract uscat trebuie luat:
A. 0,24;
B. 2,88;
C. 0,48;
D. 0,12;
E. 1,44;
A. 0,2;
B. 0,1;
C. 0,44;
D. 0,15;
E. 0,01;
29. C. s. Reieind din prescripia de mai jos, ce variant optimal de preparare propunei:
Rp.: Magnesii oxydi
Bismuthi subnitratis aa 0,2
M.f.pulvis
D.t.d. N 12
S. Intern. Cte o pulbere de 3 ori n zi, nainte de mas.
A. se tritureaz bismut subnitrat n mojar, apoi se adaug oxid de magneziu, totul se
amestec;
B. oxidul de magneziu se adaug ntre dou straturi de bismut subnitrat;
C. cu o parte de magneziu oxid se astup porii mojarului, apoi se adaug bismut subnitrat,
iar n ultimul rnd oxid de magneziu n poriuni totul se amestec;
D. se mrunete bismutul subnitrat n primul rnd cu alcool etilic, apoi se adaug oxidul de
magneziu, totul se amestec;
E. se astup porii mojarului cu oxid de magneziu, se adaug bismut subnitrat, totul se
amestec;
30. C. s. Ce cantitate de substan toxic i substan auxiliar se iau pentru a obine 15,0 g de
trituraie (1:10):
A. 1,0 i 14,0;
B. 1,5 i 13,5;
C. 1,5 i 15,0;
D. 0,15 i 14,85;
E. 0,15 i 15,0;
31. C. s. Ce cantitate de substan toxic i substan auxiliar trebuie de luat, pentru a obine
20,0 g de trituraie 1:100:
A. 0,20 i 19,8;
B. 2,0 i 18,0;
C. 0,02 i 19,98;
D. 0,2 i 20,0;
E. 1,0 i 19,0;
32. C. s. n calitate de substane auxiliare la prepararea trituraiilor se folosesc:
A. glucoza;
B. amestec zahr-amidon;
C. lactoza;
D. zaharoza;
E. fructoza;
33. C. s. La dispersare, uor se pulverizeaz urmtoarele substane:
A. timolul;
B. sulfatul de zinc;
C. oxidul de magneziu;
D. rezorcina;
E. extractul uscat de mtrgun;
34. C. s. Dup procesul de uscare preventiv, la prepararea pulberilor se mrunesc:
A. oxidul de magneziu;
B. sulfatul de magneziu;
C. acidul boric;
D. acidul salicilic;
E. natriu clorid;
A. 1:10 0,03 g;
B. 1:10 0,3 g;
C. 1:10 0,003 g;
D. 1:100 0,3 g;
E. 1:100 0,03 g;
44. C. s. Pentru a prepara 10 pulberi, n care este prescris 0,015 g de extract de mtrgun, pentru
preparare se va lua extract uscat:
A. 0,15 g;
B. 0,30 g;
C. 0,03 g;
D. 0,015 g;
E. 1,5 g;
45. C. m. Pulberile farmaceutice se clasific dup urmtoarele criterii:
A. modul de administrare;
B. compoziie;
C. caracterul de dozare;
D. gradul de finee;
E. mrimea particulelor;
46. C. m. Din substanele colorate fac parte:
A. etacridina lactat;
B. timolul;
C. citratul de cupru;
D. sulfatul de cupru ;
E. riboflavina;
47. C. s. Extractele dense se ncorporeaz n pulberi dup dizolvarea prealabil n:
A. apa purificat;
B. alcool 1:2;
C. glicerina;
D. amestec alcool : apa : glicerol (1:6:3);
E. ulei de floarea soarelui;
48. C. m. Se ambaleaz n capsule gelatinoase pulberile ce conin urmtoarele substane:
A. chinina;
B. bromura de sodiu;
C. albastru de metilen;
D. acrihina;
E. hidrocarbonat de sodiu;
49. C. m. Care din substanele de mai jos sunt greu triturabile:
A. acidul boric;
B. fenilsalicilatul;
C. acidul salicilic;
D. mentolul;
E. acidul acetilsalicilic;
50. C. m. Pulberile cu coninut de stupefiante se elibereaz cu meniunea:
A. A se pstra la loc uscat;
B. A se pstra n loc ferit de copii;
C. A se comporta cu precauie;
D. A se pstra n loc rcoros;
E. A se pstra ferit de lumin;
51. C. m. Controlului calitii pulberilor se supune:
A. ambalajul;
B. numrul de doze;
C. lipsa incluziunilor mecanice;
A. n locuri uscate;
B. n locuri rcoroase;
C. n locuri ferite de lumin;
D. dac este nevoie n locuri rcoroase;
E. dac este nevoie n locuri ferite de lumin;
61. C. m. La prepararea pulberilor se folosesc substane greu triturabile:
A. mentol;
B. iod;
C. timol;
D. camfora;
E. fenilsalicilat;
62. C. s. Trituraia sulfat de atropin nu se stratific timp de:
A. 30 zile;
B. 35 zile;
C. 20 zile;
D. 25 zile;
E. 15 zile;
63. C. m. Avantajele pulberilor n comparaie cu alte forme medicamentoase sunt:
A. activitate farmacologic nalt, datorit pulverizrii fine a substanelor medicamentoase;
B. simple la preparare;
C. comode la transportare i livrare;
D. mai stabile;
E. sub form de pulberi pot fi prescrise diverse combinaii de substane medicamentoase;
64. C. m. Medicamentele sub form de pulberi posed dezavantaje:
A. acioneaz mult mai lent dect formele lichide;
B. sunt instabile la pstrare;
C. unele absorb umiditatea din atmosfer;
D. irit mucoasa;
E. substanele cu miros sunt neplcute la administrare;
65. C. s. Conform cerinelor FS XI pulberile trebuie s posede:
A. factor de curgere;
B. omogenitate;
C. variaie de la mas admise;
D. corespunderea culorii, mirosului gustului;
E. toi factorii enumrai mai sus;
66. C. m. Procesul de preparare a pulberilor n farmacie include urmtoarele operaiuni
tehnologice:
A. pulverizarea;
B. cernerea;
C. amestecarea;
D. dozarea;
E. ambalarea;
67. C. s. Pentru evitarea stratificrii trituraiilor, acestea:
A. se prepar n cantiti mici, corespunztor consumului n farmacie;
B. ca diluant se utilizeaz lactoza;
C. periodic se amestec;
D. se amestec cu colorant;
E. se ia n consideraie toi factorii enumrai mai sus;
68. C. m. Masa pulberii se mrete, dac la prepararea acesteia se utilizeaz extractul de
mtrgun:
A. uscat;
B. fluid;
C. soluie fluid;
D. lichid;
E. concentrat;
69. C. s. Extractul de mtrgun prescris n reet corespunde:
A. extractului fluid;
B. soluiei din extract fluid;
C. extractului lichid;
D. extractului uscat;
E. soluiei din extract uscat;
70. C. m. Pentru prepararea 5,0 g trituraie de platifilin hidrotartrat n raport 1:10 se
cntresc:
A. 0,5 g platifilin hidrotartrat;
B. 5,0 g lactoz;
C. 4,5 g zaharoz;
D. 0,05 g platifilin hidrotartrat;
E. 4,5 g zahr;
71. C. m. Proprieti volatile care se iau n consideraie att la pstrare ct i la prepararea
formelor medicamentoase, posed:
A. oxidul de magneziu;
B. licopodiul;
C. mentolul;
D. talcul;
E. camfora;
72. C. s. Tipurile de control al calitii pulberilor sunt:
A. organoleptic;
B. n scris;
C. variaii de la mas;
D. chimic;
E. toate cele enumrate mai sus;
73. C. m. Controlul organoleptic al pulberilor include determinarea:
A. culorii;
B. mirosului;
C. gustului;
D. omogenitatea;
E. variaii de la mas;