Ao de la diversificacin productiva y del

Fortalecimiento de la Educacin
UNIVERSIDAD NACIONAL DEL SANTA
FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD
ESCUELA PROFESIONAL DE ENFERMERIA

Estudiantes:
Alvarado Tolentino anyela
Gil sumary romina
Curso: microbiologia
Ciclo: ii
Docente: azaero daz carlos

CHIMBOTE _ PERU

2015

I.-INTRODUCCIN
El Sistema inmune consta de una serie de rganos, tejidos y clulas ampliamente
repartidos por todo el cuerpo. Funcionalmente, los rganos se clasifican en
primarios y secundarios. Los primeros suministran el microambiente para la maduracin
de los linfocitos, mientras que los segundos se encargan de capturar el microorganismo o
antgeno, suministrando el entorno adecuado para que los linfocitos interacten con l.
Los distintos rganos linfoides estn interconectados por vasos sanguneos y vasos
linfticos, de modo que se constituye un sistema unitario, entrelazado y bien comunicado.
Estos vasos transportan clulas del sistema inmune, de las cuales el tipo central es
el linfocito.
Los linfocitos constituyen el 25% de los leucocitos sanguneos, y el 99% de las clulas
linfticas. Existen unos 10 billones de linfocitos en el cuerpo humano, que equivalen a la
masa del cerebro.
Aunque en la respuesta inmune intervienen varios tipos de leucocitos, slo los linfocitos
presentan las siguientes caractersticas:
Especificidad
Variedad (diversidad)
Memoria inmunolgica
Reconocimiento de lo propio y lo ajeno
El Sistema Inmunolgico est compuesto de distintos tipos de clulas y protenas. Cada
componente tiene una tarea especial enfocada a reconocer el material extrao
(antgenos) y/o reaccionar en contra de los materiales extraos. Algunos componentes
tienen como funcin nica y principal el reconocer el material extrao. Otros
componentes tienen la funcin principal de reaccionar contra el material extrao. Y
algunos otros componentes funcionan para ambos, reconocer y reaccionar en contra de
materiales extraos.
Como las funciones del Sistema Inmunolgico son tan importantes para sobrevivir, existen
mecanismos de respaldo. Si un componente del sistema faltara o no funcionara
correctamente, otro componente puede hacer por lo menos algunas de sus funciones.
Los componentes del Sistema Inmunolgico son:
Linfocitos B
Linfocitos T
Fagocitos
Complemento

II.-PROCEDIMIENTOS
2.1 Obtencin de muestra
La muestra de sangre humana se obtiene realizando
una puncin con una lanceta, a un costado del pulpejo
del dedo anular izquierdo, previamente desinfectado.
Generalmente la primera gota de la muestra se
descarta.

2.2 Preparacin de muestra

* Colocar una pequea gota de sangre en el primer tercio de la
lmina porta-objeto.
* Colocar sobre la gota de sangre, el borde biselado de otra lamina
portaobjeto, ligeramente inclinada, formando un ngulo de 45 con
al lamina anterior.

* Realizar un frotis, desplazando la segunda lmina al extremo opuesto, de tal manera que la
muestra sea uniformemente distribuida y lo ms fina posible.

2.3 COLORACION
* Fijar al medio ambiente durante 30 seg. A un minuto.

* Cubrir el preparado con 10 gotas de colorante Wrights.

* Agregar agua destilada doble cantidad (del colorante)

* Mezclar suavemente
* Dejar en reposo durante 5 a 10 minutos.
*Secar al medio ambiente o al calor moderado del mechero.

*Observar al microscopio con objetivo de inmersin.

* Verificar si los glbulos blancos se encuentran uniformemente distribuidos en la extensin.
* Realizar el reconocimiento de las clulas en base al tamao y a la forma de los leucocitos (en
comparacin con los glbulos ojos); as como la forma tamao del ncleo en relacin con el total
de la clula, el aspecto del citoplasma8 color, presencia o ausencia de grnulos). Esquematizar.
2.4 HEMOGRAMA (reencuentro de leucocitos)
* Iniciar el recuentro en la ltima porcin de la extensin, donde los glbulos rojos comienzan a
agruparse y a sobrepasarse.
* Examinar una porcin rectangular de la extensin mediante un movimiento ordenado, de un
campo al siguiente.
*Contar un total de 100 leucocitos y exprese en porcentaje cada tipo.

III. RESULTADOS

LINFOCITOS
MONOCITOS
NEUTROFILOS
BASOFILOS
EOFILOS

1 MUESTRA
39
1
69
1
6
116

2 MUESTRA
60
5
73
-----5
143

IV. DISCUSIONES
* JHON L. INGRAHAM & CATHERINE A. INGRAHAM en INTRODUCCION A LA MICROBIOLOGIA II.
El reconocimiento inmunitario requiere un contacto directo con el invasor y un linfocito. Los
linfocitos poseen unas molculas que reconocen al antgeno, denominados receptores antgenos.
Los aceptores antgenos de las clulas B son anticuerpos, los de las clulas T se denominan
receptores antignicos de las clulas T.
* Las clulas Th aumenta la respuesta inmunitaria. Las clulas Tc atacan y matan a los
microorganismos invasores. Las clulas Ts disminuyen (suprimen) la respuesta inmunitaria.

*ROMERO CABELLO RAUL en MICROBIOLOGIA Y PARASOLOGIA HUMANA

La respuesta inmune es transferible, es decir, que hay manera de que las clulas o los anticuerpos
especficos que se formen en un organismo, se puedan transferir a otro, a travs dela sangre o de
derivados lquidos o celulares. Como un organismo es incapaz de producir los elementos de
defensa especificas por alguna razn, que se puede transferir de otro organismo que si los
produzca, aplicndolos en una solucin intravenosa o intramuscular.

Un anticuerpo es una protena constituyente del plasma circulante que es sintetizada por
los linfocitos B1 en respuesta a la introduccin de un antgeno capaz de combinarse

capaz de combinarse con los antgenos provocadores.

Una antgeno es una sustancia capaz de provocar un respuesta inmune

V.-CONCLUSIN

El sistema inmune es un complejo sistema de defensa, formado por clulas y

molculas capaces de identificar y eliminar de manera especfica a patgenos
invasores y a las clulas cancergenas, pudiendo discriminar entre las molculas y
clulas ajenas y las propias.
La inmunidad es la capacidad del organismo de reaccionar frente a sustancias
extraas, ya sean microorganismos o molculas.
El sistema inmune posee una gran diversidad de funciones y caractersticas, entre
ellas se encuentra el tejido linfoide que es una forma especializada de tejido
conectivo que contiene gran cantidad de linfocitos.
Los linfocitos con la cooperacin de clulas que hacen parte del sistema
mononuclear fagoctico (los macrfagos) y clulas de la lnea mieloide
(neutrfilos,eosinfilos y basfilos) , protegen al organismo contra :
-Clulas extraas (injertos, trasplantes)
-Microorganismo

-Clulas neoplsicas
El sistema inmune opera normalmente y tiene estas funciones especficas :
-Reconocimiento y memoria de sustancias extraas (antgeno)
-Reaccin especfica ante ellas.
-Eliminacin de los elementos extraos.

VI.-CUESTIONARIO
1.- Qu clulas participan en la respuesta inmunitaria inespecfica y especfica?
o RESPUESTA INMUNE INESPECIFICA
La respuesta inespecfica representa la primera barrera defensiva del organismo y es de
especial significacin frente a la proteccin del mismo ante infecciones y cncer. Las
clulas que mediatizan esta respuesta, son los PMN neutrfilos y macrfagos, clulas que
se caracterizan por activarse de forma inmediata siempre que cualquier sustancia extraa
penetra en el organismo, como, por ejemplo, despus de una herida, en cuyo caso estas
clulas se movilizan hacia dicho foco, reconocen y toman contacto con la sustancia
extraa, que destruyen mediante el proceso de fagocitosis y posterior lisis intracelular. En
el enfermo crtico, la ausencia o disminucin funcional de este tipo de respuesta tiene
especial significacin y trascendencia como se ver en detalle despus. Tambin en este
tipo de respuesta participan las clulas asesinas naturales, conocidas como natural killer o
NK.
Los mecanismos de defensa inespecficos aportan un buen sistema de proteccin. Sin
embargo, en muchas ocasiones no es suficiente para defender eficazmente al organismo.
Por fortuna ste dispone de otros mecanismos de defensa, como es la respuesta inmune
especfica.
o RESPUESTA INMUNE ESPECFICA
La respuesta inmune especfica se caracteriza porque es efectiva ante aquellos antgenos
frente a los cuales se ha iniciado y desarrollado. Este tipo de respuesta es mediada por los
linfocitos. Los linfocitos son de dos tipos: linfocitos B y linfocitos T. Los linfocitos T, a su
vez, pueden ser linfocitos T colaboradores (Th), linfocitos T citotxicos (Tc) y por algunos
autores tambin se proponen los linfocitos T supresores/reguladores (Ts).
La respuesta inmune especfica, se considera que puede ser de dos tipos: humoral y
celular. Aunque la separacin de ambos tipos de respuesta es mas de tipo didctico que
real, en general se considera que cuando el elemento efector final son las
inmunoglobulinas formadas por los linfocitos B se trata de una respuesta tipo humoral,

mientras que cuando participan los linfocitos T tanto colaboradores (Th) como citotxicos
(Tc), se trata de una respuesta tipo celular.
Para que se inicie una u otra respuesta inmune se requiere el reconocimiento del antgeno
y activacin de los linfocitos. Los linfocitos B reconocen los antgenos mediante
inmunoglobulinas de membrana (Igs) mientras que los linfocitos T lo reconocen mediante
una estructura especializada a tal fin conocida como receptor de linfocitos T (TcR). Para
que los linfocitos se activen, se requiere adems del reconocimiento del antgeno por los
receptores T, la participacin de otras molculas como son las molculas accesorias y las
interleucinas. Si participa solo el RcT se produce una anergia (no respuesta).

2.- Cules son las clulas granulociticas y en qu se diferencian morfolgicamente?

Las clulas granulocticas son: los eosinfilos, basfilos y neutrfilos.
EOSINFILOS

BASFILOS

NEUTRFILOS

Los eosinfilos presentan

normalmente un ncleo
lobulado pero en su
citoplasma tienen unos
grnulos
de
mayor
tamao
que
los
anteriores, cuando los
teimos de un color ms
intenso, y se tien con
colorantes cidos.
Funcionan
como
mediadores
de
la
inflamacin en procesos
alrgicos como el asma.
Lo hace mediante una
accin proteoltica en los
lugares
donde
desgranulan a la que se le
llama desgranulacin.

Tienen un ncleo oscuro y

tiene unos grnulos en el
citoplasma muy intensos,
de gran tamao, que se
tien
con
colorantes
bsicos y que a veces no
nos dejan ver el ncleo.
Participan activamente en
reacciones alrgicas, pero
en reacciones alrgicas
mediadas
por
inmunoglobulinas E, por
neuropptidos y por el
factor liberador de la
histamina.

Segmentados tienen el ncleo

lobulado y presentan grnulos
finos en su citoplasma mientras
que los neutrfilos bastonados
son iguales que los anteriores,
de hecho estn considerados
neutrfilos jvenes pero su
ncleo tiene forma de bastn,
de cayado.
Tienen como funcin ms
importante la respuesta rpida
a la invasin de un agente
extrao, sea una bacteria, un
virus, hongos, parsitos, clulas
en destruccin o partculas en
suspensin. Esta funcin la
realizan
mediante
la
fagocitosis.

3.- Qu clulas se encuentran dentro del grupo de agranulocitos y en qu se

diferencian?
o

MONOCITOS
Los monocitos son las clulas ms grandes que
existen en el torrente sanguneo.
Poseen un ncleo voluminoso.
Sus grnulos son azurfilos.
Se mantienen en la circulacin sangunea
durante unos cuantos das, para despus
diferenciarse a macrfagos en el tejido
conectivo.
Fagocitan clulas muertas y tambin participan
en reacciones inmunitarias.
Dos tipos : clulas presentadoras de antgeno y
clulas gigantes de cuerpo extrao.

LINFOCITOS
Son mononucleares.
No tienen ninguna funcin especfica en la sangre.
Viajan a distintas partes del cuerpo para madurar. Los
linfocitos B maduran en la mdula, mientras que los
linfocitos T lo hacen en el timo. Ms tarde, irrumpen
en el sistema linfoide con el fin de dividirse y formar
clones.
Despus de que un antgeno los estimule surgen dos
poblaciones, que son las clulas memoria y las clulas
efectoras (clulas B y T).
Hay varios tipos de linfocitos: linfocitos T (destruyen
clulas extraas), linfocitos B (dan lugar a clulas
productoras de anticuerpos), clulas natural killer
(destruyen las clulas que ya estn daadas por virus)
y clulas madre.

4.-Qu otras coloraciones permiten colorear un frotis sanguneo?

o

Tincin de Giemsa
Estos organismos adquieren una coloracin
diferencial y se ven dentro del citoplasma de la clula
husped. La tcnica de Giemsa est formada por
varios colorantes: los tintes neutros utilizados
combinan el azul de metileno como tinte bsico y la
eosina como tinte cido, lo que da una amplia gama
de colores. El azul de metileno es un colorante
metacromtico, de ah que muchas estructuras se
tian de prpura y no de azul. El pH de la solucin de
coloracin es crtico y se debe ajustar idealmente
segn diversos fijadores. La gama del pH debe estar
entre 6.4 y 6.9.

La tincin de Giemsa es un mtodo habitual para el examen de frotis sanguneos, cortes

histolgicos y otro tipo de muestras biolgicas. Este mtodo tiene utilidad sobre todo para poner
de manifiesto las ricketsias localizadas dentro de la clula huspedes. La coloracin de giemsa se
emplea tambin para teir frotis de sangre en el examen para protozoos. Se puede emplear, como
variaciones, otras coloraciones como es la tcnica de citoconcentracin para parsitos sanguneos,
la cual tiene un bajo coste y ofrece la posibilidad de aislar e identificar en el mismo sedimento el
parsito principal, con excepcin de los trofozoitos jvenes y el plasmodium falciparum. Este
mtodo de tincin permite tambin la tincin diferencial de zonas con un alto contenido de ADN,
y concretamente de uniones A-T. Esto permite distinguir perfectamente en microscopio ptico el
ncleo celular, los cromosomas durante la mitosis, y en algunos casos, incluso el ADN mitocondrial
(kinetoplasto de algunos protozoos, como Trypanosoma). Los cromosomas pueden ser tratados
con varios compuestos qumicos que producen la alternancia de bandas claras y oscuras a lo largo
de los cromosomas. Cada cromosoma tiene un patrn de bandas caracterstico, permitiendo que
aberraciones estructurales como borrados, duplicaciones o sutiles translocaciones sean
detectadas, al igual que permite la identificacin de cromosomas marcadores.

5.- Qu entiende por hemograma y cul es la importancia prctica en clnica?

El hemograma es un examen que analiza las variaciones cuantitativas y morfolgicas de
los elementos constituyentes de la sangre, y aporta datos clnicos para auxiliar al mdico
en la formulacin de un diagnstico hipottico.
Los hemates forman la serie roja, cuyo anlisis cuantitativo permite la observacin de los
cuadros de anemias y de las policitemias.

En el anlisis cualitativo de los hemates, su morfologa, a veces, es suficiente para

confirmar algn diagnstico hipottico como en los casos de drepanocitosis o anemia
falciforme, adems de destacar varios cuidados importantes en la conduccin de
determinado cuadro clnico, como por ejemplo, el encuentro de hemates fragmentados
en hiptesis de compromiso de la micro-circulacin.
Importancia
Por otra parte, el anlisis de los leucocitos permite al mdico asistente la confirmacin de
una orientacin propuesta de acuerdo con los datos encontrados en el examen clnico.
El ejemplo ms comn es la hiptesis del problema de abdomen agudo, que se detecta
con el anlisis de leucograma. Asociados a otros exmenes de laboratorio y
ultrasonogrficos, puede permitir al mdico una decisin de la correcta orientacin
teraputica. Tambin una decisin del tipo de tratamiento y resolucin final para un caso.
El minucioso anlisis morfolgico de los leucocitos, muchas veces de difcil realizacin
debido a las mltiples variaciones que pueden sufrir de acuerdo con las patologas, sirve
para definir la diferencia, entre una simple virosis o una patologa maligna.
Las plaquetas son las que completan los elementos figurados de la sangre. Ellas tambin
tienen su importancia analtica, sea cualitativa o cuantitativa.
En la mayora de los casos, las alteraciones cuantitativas permiten identificar patologas
hemorrgicas, como por ejemplo, las prpuras, y a veces pueden orientar al clnico a una
pesquisa de otras patologas relacionadas a la inmunidad que presentan como
manifestacin primaria la disminucin del nmero de esos elementos.
El anlisis cualitativo, muchas veces negligente, tal vez por la dificultad en realizarlo,
orienta para hiptesis de patologas primarias de las plaquetas. La evaluacin de un
hemograma puede ser el punto inicial de una formulacin diagnstica, y su importancia se
relaciona a la facilidad de su realizacin y al anlisis pormenorizado de sus variantes.
VII.-REFERENCIA BIBLIOGRFICA
Claudia Mendez Sarmiento. (2002). Patologia Humana Basica Aplicada a

Rehabilitacion. Bogot: Centro Editorial Universidad del Rosario.

Patrick R.Murray. (2009). Microbiologa Mdica. Espaa: Gea Consultora.