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Procesos de adsorcin
La adsorcin es un proceso mediante el cual se extrae materia de una fase y se concentra
sobre la superficie de otra fase (generalmente slida). Por ello se considera como un
fenmeno subsuperficial. La sustancia que se concentra en la superficie o se adsorbe se
llama "adsorbato" y la fase adsorbente se llama "adsorbente".
Por contra, la absorcin es un proceso en el cual las molculas o tomos de una fase
interpenetran casi uniformemente en los de otra fase constituyndose una "solucin"
con esta segunda.
En general, la adsorcin desde una disolucin a un slido ocurre como consecuencia del
carcter liofbico (no afinidad) del soluto respecto al disolvente particular, o debido a
una afinidad elevada del soluto por el slido o por una accin combinada de estas dos
fuerzas. El grado de solubilidad de una sustancia disuelta es el factor ms importante
para determinar la intensidad de la primera de las fuerzas impulsoras. Cuanta mayor
atraccin tiene una sustancia por el disolvente menos posibilidad tiene de trasladarse a
la interface para ser adsorbida. La sorcin y el cambio inico son procesos de gran
inters en hidrogeoqumica ya que regulan de manera notable el transporte de
contaminantes qumicos en acuferos y suelos.
Tipos de adsorcin
Cabe distinguir tres tipos de adsorcin segn que la atraccin entre el soluto y el
adsorbente sea de tipo elctrico, de Van der Waals o de naturaleza qumica.
La adsorcin del primer tipo cae de lleno dentro del intercambio inico y a menudo se le
llama adsorcin por intercambio, que es un proceso mediante el cual los iones de una
sustancia se concentran en una superficie como resultado de la atraccin electrosttica
en los lugares cargados de la superficie. Para dos absorbatos inicos posibles, a igualdad
de otros factores, la carga del in es el factor determinante en la adsorcin de
intercambio. Para iones de igual carga, el tamao molecular (radio de solvatacin)
determina el orden de preferencia para la adsorcin. Este tipo de adsorcin se comenta
con detalle ms adelante. La adsorcin que tiene lugar debido a las fuerzas de Van del
Waals se llama generalmente adsorcin fsica. En este caso, la molcula adsorbida no
est fija en un lugar especfico de la superficie, sino ms bien est libre de trasladarse
dentro de la interface. Esta adsorcin, en general, predomina a temperaturas bajas. La
adsorcin de la mayora de las sustancias orgnicas en el agua con carbn activado se
considera de naturaleza fsica. Si el adsorbato sufre una interaccin qumica con el
adsorbente, el fenmeno se llama adsorcin qumica, adsorcin activa o quimisorcin.
Las energas de adsorcin son elevadas, del orden de las de un enlace qumico, debido a
que el adsorbato forma unos enlaces fuertes localizados en los centros activos del
adsorbente. Esta adsorcin suele estar favorecida a una temperatura elevada.
La mayor parte de los fenmenos de adsorcin son combinaciones de las tres formas de
adsorcin y, de hecho, no es fcil distinguir entre adsorcin fsica y qumica.
Equilibrio de adsorcin e isotermas de adsorcin
La adsorcin de una especie qumica presente en la solucin del suelo (adsorbato) por
los constituyentes de la fase slida del suelo (adsorbente) ocurre debido a las
interacciones entre la superficie activa de las partculas slidas y el adsorbato. La
cantidad adsorbida de una determinada especie depende no slo de la composicin del
suelo sino tambin de la especie qumica de la que se trata y de su concentracin en la
solucin. Para estudiar la adsorcin de un compuesto qumico sobre un suelo pueden ser
usadas dos tcnicas de laboratorio: experiencias en batch y experiencias con columnas.
Las experiencias en batch consisten en mezclar y agitar una cantidad determinada de
suelo con disoluciones de diferentes concentraciones del soluto estudiado, por ejemplo,
un metal pesado. Previamente, se tiene que determinar la concentracin de este metal en
el suelo. La grfica que representa el metal adsorbido, Cs, en funcin de la
concentracin de la disolucin, Cm, es la isoterma de adsorcin, cuya expresin general
es:
Cs = Kd Cm
Donde Kd se llama constante de adsorcin, coeficiente de distribucin o coeficiente de
particin.
Cuando la isoterma no es lineal, hay otras aproximaciones para describir la distribucin
entre el suelo y la disolucin. Las ms utilizadas son las de Freundlich y
Langmuir.
C s=K C n
DETALLES EXPERIMENTAL
Materiales:
Erlenmeyers con tapn, fiola de 1L, de 100ml, embudos, porta embudos, vasos de 250 y
100ml, bureta, pipetas, termmetro, erlenmeyers, tubos de base plana
Reactivos:
Carbn activado, tierra activada, cido actico, aceite neutralizado, fenolftalena,
biftalato de potasio, papel filtro, solucin de NaOH 0,1N.
Procedimiento Experimental:
Adsorcin del cido actico sobre carbn activado:
Se prepararon 100ml de solucin de cido actico de 0,03; 0,06; 0; 09; 0;12; 0,15, 0,3N.
Se peso 5 porciones de 5 g de carbn activado. En un erlenmeyer se coloco una porcin
de carbn activado y se verti una solucin de acido actico de 50ml de 0,15N y se
remeti este procedimiento con las otras solucin de cido actico preparadas, despus
se les agito a los erlenmeyers con agitacin constante durante media hora. Luego se les
dejo reposar durante 2 horas. Mientras tanto se valora las 6 soluciones de hidrxido de
sodio. Una vez pasada loas dos horas se realiz la filtracin, desechando los primeros
10ml.Finalmente se valoraron las soluciones filtradas adecuadamente.
Adsorcin qumica:
Se vertieron 20ml de aceite neutralizado en 4 vasos. Se calent un vaso hasta una
temperatura determinada y luego se agregaron 2g de tierra activada. Se mezclaron
vigorosamente durante 5 minutos a temperatura constante y luego se filtraron. Se
remetieron el procedimiento para las otras muestras, pero a otras temperaturas.
Se tomaron un tobo 2cm de muestra sin tratar, y en un tubo se le llenara de aceite
filtrado, se le envuelve a los dos tubos en papel blanco y se llena el tubo hasta que la
intensidad sea igual. Se repite este procedimiento para las dems muestras. Finalmente
se mide la altura alcanzada de todos los tubos y la altura del tubo de referencia
TEMPERAURA (C)
20
%HR
95
V NaOH (mL)
9,8
NaOH (N)
0,1022
[HAc] (N)
0,15
0,12
0,09
0,06
0,02
V NaOH (mL)
14,30
11,40
8,60
11,30
3,00
V HAc (mL)
10,00
10,00
10,00
20,00
20,00
V NaOH (mL)
13,30
10,30
7,70
9,70
1,60
h alcanzada (cm)
1,75
2,30
2,60
3,00
h patrn (cm)
1,20
1,20
1,20
1,20
Tabla N05 valores calculados de la adsorcin de cido actico sobre carbn activado:
Carbn activado (g)
0,5002
[HAc]0 (N)
0,1459
[HAc]f (N)
0,1357
5
x
0,0306
x/m
0,0612
0,5001
0,5000
0,5004
0,5003
0,1163
0,0877
0,0576
0,0153
0,1051
0,0785
0,0495
0,0082
0,0337
0,0275
0,0245
0,0214
0,0673
0,0551
0,0489
0,0428
Tabla N06 valores calculados de la adsorcin de cido actico sobre carbn activado:
x/m
0,0612
0,0673
0,0551
0,0489
0,0428
[HAc]f (N)
0,1357
0,1051
0,0785
0,0495
0,0082
log(x/m)
-1,2134
-1,1719
-1,2590
-1,3105
-1,3684
log( C )
-0,8675
-0,9786
-1,1049
-1,3057
-2,0883
C relativa
0,686
0,522
0,462
0,400
EJEMPLOS DE CLCULOS
Clculos de la adsorcin de cido actico sobre carbn activado:
a) Calcule la concentracin inicial en el equilibrio en cada matraz.
Se realizara el clculo para el primer matraz. Calculamos la concentracin, con la
siguiente frmula general:
V
[NaOH ]
[HAc ] 0= NaOH
V HAc
Remplazando los datos y evaluando, obtenemos para la primera muestras:
[HAc ]0=0,1459 N
Para la concentracin final, usamos la siguiente formula general:
[HAc ] f =
V NaOH [ NaOH ]
V HAc
K=9,638
BIBLIOGRAFIA
Pg. Web:
http://www.monografias.com/trabajos27/informe-absorcion/informe-absorcion.shtml
http://www.alegsa.com.ar/Definicion/de/fisisorcion.php
http://www.agua.uji.es/pdf/leccionHQ17.pdf
http://www.sinia.cl/1292/articles-49990_01.pdf
CUESTIONARIO
1) Desde el punto de vista del fenmeno de la adsorcin explique el tratamiento de
agua con resinas sintticas.
2) En reacciones qumicas en face heterognea, explique el efecto de la superficie
slida.
3) Indique los adsorbentes industriales ms importantes.