Qu es la incertidumbre de una medicin?

La incertidumbre de una medicin est asociada

generalmente a su calidad. La incertidumbre de una medicin es la duda que
existe respecto al resultado de dicha medicin. Usted puede pensar que las
reglas graduadas estn bien hechas, que los relojes y los termmetros deben
ser veraces y dar resultados correctos. Sin embargo, en toda medicin, an en
las ms cuidadosas, existe siempre un margen de duda. En lenguaje comn,
esto se puede expresar como ms o menos, por ejemplo, al comprar o
vender un tramo de una tela de dos metros, ms o menos un centmetro.
Expresin de la Incertidumbre de una Medicin: Dado que siempre existe
un margen de duda en cualquier medicin, necesitamos conocer cun
grande es ese margen? Por esto se necesitan dos nmeros para cuantificar
una incertidumbre. Uno es el ancho de este margen, llamado intervalo, el otro
es el nivel de confianza, el cual establece qu tan seguros estamos del valor
verdadero dentro de ese margen.
Por ejemplo: Si decimos que la longitud de cierta barra mide 20 cm, ms o
menos 1 cm, con un 95% de confianza decimos:20 cm 1 cm, con un nivel
de confianza del 95%. Esto significa que en 95 de cada 100 mediciones la
longitud de la barra est comprendida entre 19 y 21 centmetros.

Error Vs Incertidumbre: Es importante diferenciar los trminos error e

incertidumbre.
Error: Es la diferencia entre un valor medido y el valor convencionalmente
verdadero, del objeto que se est midiendo.
Incertidumbre: Es la cuantificacin de la duda que se tiene sobre el resultado
de una medicin. Cuando sea posible, se trata de corregir los errores conocidos
por ejemplo, aplicando las correcciones indicadas en los certificados de
calibracin. Pero cualquier error del cual no se conozca su valor, es una fuente
de incertidumbre.

Algunos errores que podemos mencionar son los siguientes.:

1-Nos indican los posibles errores que cometemos al realizar una medicin.
2- El tipo de error, por ejemplo eal paralaje la posicin ante el instrumento.
3- La menor divisin del instrumento usado.
Fuente(s):

El conocimiento de las incertidumbres en una medicin da oportunidad de

saber qu tan precisa es una medicin y que tan significativo es el resultado.
Por ejemplo si en un caso extremo pesas diamantes en una balanza que tiene
una incertidumbre de ms menos doscientos miligramos, no te servira de
nada, porque un kilate de diamante corresponde a 200 miligramos, es decir a
la incertidumbre.
En qumica una determinacin estructural por Rayox-X si la incertidumbre es

grande, entonces r ealmente no puedes saber si un tomo est enlazado a otro

o no.

La importancia de la Incertidumbre de Medicin

No es novedad para nadie que el requisito con relacin a la incertidumbre, anteriormente
incluida en el ISO 9001:1994, afortunadamente ya no se encuentra en el ISO 9001:2000
y tampoco en las propuestas de revisin del ISO 9001:2008. Ser esto bueno?
Es cierto que el desconocimiento del requisito haba llevado a muchas Organizaciones a
sufrir en la determinacin de la incertidumbre de medicin de sus equipos de medicin e
incluso, para aquellas que lo determinaban, no exista un uso conocido para el valor
encontrado. Por otro lado es igualmente cierto que muchos auditores, por igual
desconocimiento del significado del concepto de incertidumbre y su uso o pasaban este
requisito como desconocido y menor o ya disponan de formatos de no conformidad
previamente documentadas.
Qu es la incertidumbre de medicin?
La incertidumbre es un parmetro, asociado con el resultado de una medicin, que
caracteriza la dispersin de los valores que pueden ser fundamentalmente atribuidos a lo
que se mide.
El concepto es sencillo. En el Universo no existen mediciones 100% exactas. Todo
proceso varia, incluso el proceso de medicin. Existe una variacin inherente al proceso,
pero esta variacin ocurre dentro de un lmite predecible. Como nos explic Shewhart,
estas variaciones ocurren por causas comunes y causas especiales. Las variaciones en
el proceso de medicin, derivados de la incertidumbre, estn dentro de lo que podemos
llamar de variaciones por causas comunes. Se realizamos 10 veces la medicin de una
determinada pieza, utilizando un equipo de medicin con la suficiente sensibilidad para
percibir las variaciones en el proceso de medicin, podremos encontrar 10 valores
diferentes (parecidos, cercanos, pero diferentes); Cul entonces es el valor correcto?
En un proceso de medicin, lo que se busca es el resultado de la medicin (el valor),
normalmente dicho resultado parte de una medicin o de un conjunto de repeticiones de
medicin, donde el valor es determinado por la media del grupo de valores. Al resultado de
una medicin se debe corregir de los errores (sistemticos) conocidos y a este valor se
asocia un intervalo, en el cual, dentro de un nivel de confianza estimado, debe estar
contenido el valor verdadero. La diferencia entre el limite superior e inferior de este
intervalo se denomina incertidumbre de medicin. Por lo tanto la incertidumbre es este:
.Te garantizo que el valor esta dentro de ms o menos xxxxxx..
Como en un proceso, el resultado de una medicin es afectado por los componentes del
sistema de medicin:

1. Equipos/Instrumentos/Patrones

2. Ambiente

3. Procedimientos/Mtodos

4. Operadores/Inspectores

En el ISO 9001:2000, en su clusula 7.6 se establece: La Organizacin debe establecer

procesos para asegurarse de que el seguimiento y medicin pueden realizarse y se realizan
de una manera coherente con los requisitos de seguimiento y medicin; Qu significa
esto?
Que los equipos de medicin sean capaces de medir lo que se requiere. Que dispongan de
las caractersticas metrolgicas adecuadas para proporcionar valores confiables sobre
las mediciones realizadas. Dentro de estas caractersticas metrolgicas, podemos incluir la
incertidumbre (por lo tanto no se elimin por completo el concepto e incluso podramos
hablar de otros).
Para que sirve?
Recordemos que muchos, sino todos, de los controles realizados sobre los productos
(inspecciones y pruebas), son realizados con la utilizacin de equipos de medicin, de igual
manera, muchos de los controles sobre los procesos de realizacin del producto, en
particular aquellos llamados procesos especiales (ISO 9001:2000, clusula 7.5.2).
Por esto mismo es fundamental contar con el uso de equipos confiables (equipos que
puedan proporcionar resultados confiables).
Consideremos la siguiente situacin:
La especificacin del producto (proporcionada por el cliente o por el rea de ingeniera /
diseo y desarrollo de la Organizacin) es 10,000 mm +/- 0,010 mm. Qu equipo de
medicin debo utilizar?
Vamos considerar algunas opciones. Naturalmente debemos considerar un equipo de
medicin que sea capaz de percibir las variaciones del proceso y determinar si el

producto esta dentro o fuera de especificacin. En este percibir y proporcionar un valor

confiable, la incertidumbre de medicin juega un papel central (no solamente la
incertidumbre de calibracin del equipo, pero la incertidumbre global de medicin de la
pieza, que incluye la incertidumbre del equipo).
Consideremos que la incertidumbre de la medicin es +/- 0.005 mm, no parece mucho,
pero vamos hacer un pequeo ejercicio. Si la incertidumbre es un rango alrededor del valor
medido entonces los valores medidos:
a) Pieza # 1: 10,005 mm, podra estar entre 10,000 y 10,010 mm
b) Pieza # 10:10,010 mm, podra estar entre 10,005 y 10,015 mm
c) Pieza # 20: 9,995 mm, podra estar entre 9,990 y 10,000 mm
d) Pieza # 30: 9,990 mm, podra estar entre 9,985 y 9,995 mm
e) Pieza # 40:10,015 mm, podra estar entre 10,010 y 10,020 mm
En este ejercicio podemos observar que en dos muestreos los valores reales podran estar
fuera de especificacin, sin embargo, las piezas (lotes) fueran aprobadas (casos b y d) y en
el caso e), la pieza (lote) fue rechazada, sin embargo, podra estar dentro de especificacin.
Con este ejemplo queda claro que la incertidumbre de medicin, funciona en el proceso
como un reductor de los lmites de especificacin y por esto mismo complica el control
del proceso, cuanto mayor la incertidumbre, ms complicado. El responsable del proceso en
este caso debera, paa efectos de control, considerar que el proceso debe trabajar en 10,000
mm +/- 0,005 mm. Lo ideal es trabajar con una incertidumbre de medicin de 1:10, o sea
que la incertidumbre sea 10 veces menor que la especificacin, obviamente esto tiene un
elevado costo, por l que 1:4 es una buena opcin (mnima para no complicar el proceso).
Otro aspecto relevante de la incertidumbre est relacionada con las reclamaciones o
devoluciones de partes/piezas por el cliente, porque estas estn fuera de especificacin.
Como vimos en el ejemplo anterior, la empresa pudo haber liberado productos fuera de
especificacin a sus clientes, pero de igual manera, el cliente puede estar utilizando un
proceso de medicin con una elevada incertidumbre y esto puede afectar la toma de
decisin.
Para esto podemos utilizar el Teorema de Compatibilidad de Resultados de Medicin. El
objetivo es definir un criterio para determinar si dos resultados son compatibles y permitir
determinar si dos o ms resultados contienen la misma informacin con respecto a lo que se
mide.
La condicin necesaria y suficiente para que uno o ms resultados de una medicin sean
compatibles o pertenezcan al mismo grupo es que la interseccin con los resultados de
menor incertidumbre (considerado laboratorio/medicin de referencia), sea al menos igual a
la mitad (50%) de la incertidumbre del laboratorio de referencia.

En este ejemplo, lo valores de referencia, A y B son compatible, pero no el C, ya que este

ultimo tiene una interseccin menor del 50% con la incertidumbre de la medicin de
referencia.
Publicado por DATTA & QUALITY Consultores S.C. - Mxico en 12:36
Etiquetas: ISO 9001, Metrologa
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LA IMPORTANCIA DE LA
ESTIMACIN DE LA INCERTIDUMBRE EN LAS MEDICIONES
Y
LA
VALIDACIN DE
LAS
HOJAS DE CLCULO
Alfonso Garca
Vargas
,
Mara Guadalupe Reyes
Navarrete
,
Alicia Irene Alvarado

de
la
Pea
, Laura Silvia
Gonzlez
Valdez
,
Dora Magdalena Antuna
,
El
isa del Carmen Vzquez
Alarcn
Centro Interdisciplinario de Investigacin para el Desarrollo Integral Regional,
Unidad Durango, Instituto Politcnico Nacional,
Sigma 119, Fraccionamiento 20 de Noviembre II, Durango, Dgo., 34200.
Tel/Fax: 618 8142091
alfgv2008@hotmail.com
I
NTRODUCCIN
D
e
bido a la implementacin de una nueva normatividad competitiva para los
laboratorios
dedicados a realizar algn tipo de ensayo o calibracin
(ensayos
microbiolgicos
,
fisicoqu
micos,
metalrgicos, clnicos, etc.).
L
os laboratorios dedicados a realizar este tipo de anlisis
deben
implementar
un marco de calidad en sus ensayos
, con el objeto de s
er un laboratorio
capaz de emitir un resultado
confiabl
e. La
NMX
-

EC
17025
IMNC
2006
establece los requisitos generales para la competencia de los
laboratorios de ensayo y calibracin
y
considera como parte importante la estimacin de la incertidumbre
de los resultados analticos.
S
egn la Gua ISO 3534
1
la
Incertidumbre de la medicin
se
define
como

U
na
estimacin unida al
resultado de un ensayo que caracteriza el intervalo de valores dentro de los
cuales se afirma que est el
valor verdadero
. Y bien
,
para poder llegar a esta estimacin se ven involucrados varios factores como
son
:
la repetibilidad, reproducibilidad de los analistas, las resoluciones de los
equipos empleados durante un
determinado anlisis, la pureza de los reactivos, as como las tolerancias del
material volumtrico
empleado,
entre otros.
LA IMPORTANCIA DE INCLUIR
LA INCERTIDUMBRE EN LOS RESULTADOS
En la actualidad
,
como ya se mencion

anteriormente
,
los laboratorios deben demostrar que los
anlisis arrojan resultados confiables para los fines para los cuales
fueron solicitados, ya que de
stos
depender la toma de
decisiones para la resolucin de uno o varios problemas que estn afectando
a una
comunidad o a
una regin
en particular
.
Para asegurar la confiabilidad de los resultados
es importante
realizar la trazabilidad y la estimacin
de la incertidumbre en las med
iciones. Esto implica el uso de materiales e instrumentos de medicin
calibrados, o en su defecto, verificados con patrones de las ms altas
cualidades metrolgicas.
En la Central
de Instrumentacin del CIIDIR

IPN unidad Durango, no se admiten materiales

,
sin que estos
no estn
certificados, para su uso en los diferentes ensayos que se realizan, otro punto
importante en la Central de
Instrumentacin, es la calibracin de sus equipos de medicin, la cual se
realiza mediante un programa
anual; adems de que e
l responsa
ble del procedimiento realiza la
verificacin mensualmente
del equipo que
emplea en su ensayo
.
La Central de Instrumentacin, emite el valor de la incertidumbre en el reporte
final
de resultados, el cual cumple con las caractersticas que marca
l
a
NMX
-

EC
17025
IMNC
2006
.
Adems de todas estas consideraciones
,
otro aspecto fundamental
para el
report
e
d
el valor de
la
incertidumbre
en el
informe
de resultados
,
es poder hacer una comparativa
entre dos o ms laboratorios de
ensayos
, an y cuando
utilicen metodologas analticas diferentes para realiz
ar un determinado anlisis
;
por
ejemplo
el laboratorio

proporciona un resultado
de la determinacin de Arsnico en una matriz de agua
para consumo humano de 0.2
mg/L
y un segundo laboratorio

Y
,
arroja el siguiente valor de 0.21
mg/L

no
podemos decir que sus resultandos se pueden comparar ya que no estn
reportando su incertidumbre, sin
embargo si repo
rtaran los siguientes datos
0.2 0.2 ppm y 0.21 0.5, podemos decir que sus resultados si
se p
ueden comparar, ya que podemos
afirmar que estn consideran
do
todas las causas posibles de error
que puedan afectar el resultado en s, desde el material de cristalera, equipo,
purezas de los reactivos, la
reproducibilidad y repetibilidad del analista y
las condiciones ambientales en
las que se realizo el ensayo
(
Maroto y col
.,
1997
)
.
Los analistas de la Central de Instrumentacin realizan pruebas interlaborator
ios en
un periodo de dos ensayos
cada dos aos
como mximo
, con la finalidad de comparar la
cal
idad de los
mismos
, y por supuesto comparar la incertidumbre que se calcula en la Central de
Instrumentacin.
Aunque
la incertidumbre refleja la
calidad de un laboratorio,
no hay que confundirse con lo
siguiente: a valores ms pequeos de incertidumbre
mejores son sus resultados, ya que si bien el termino
incertidumbre por si solo indica que el laboratorio es de calidad puede ser que
estn omitiendo algn factor
importante que intervenga en l
a metodologa analtica que est
empleando, es por eso que est
os

laboratorios deben estar sujetos a auditorias por dependencias competentes

para vigilar sus procesos
operativos y desde luego
el clculo de su in
certidumbre
(
Maroto y col
.,
1997
)
. Para que el resultado de
incertidumbre que reporta el laboratorio de agua
s de la Central de Instrumentacin, contemple los factores
ms importantes
, el clculo de esta
se basa en las G
uas Tcnicas sobre
T
razabilidad e Incertidumbre
emitidas por la Entidad Mexica de Acreditacin (
EMA
).
TIPOS DE INCERTIDUMBRE Y SU ESTIMACIN
En la actualidad, la mayora de los organismos de metrologa, incluyendo a los
laboratorios
nacionales de cada pas, han adoptado el mtodo recomendado por BIPM
(Bur Internacional de Pesas y
Medidas) el cul se explica en
la
G
uide to
expression of unc
e
rtainity in measurament
(Lpez y col.,
1994
).
Para el clculo de la incertidumbre en base a esta gua
,
se debe prim
eramente definir el
mensurando,
en donde se incluyan todos los factores
de los que depende.
En el caso de la Central de

Instrumentacin el me
nsurando es la matriz agua.
Posteriormente establecer el modelo matemtico que
representa el proceso de medicin, esto es expresar la relacin entre el
mensurando y las variables de las
que depende, implica enlistar todos los factores que influyen en la m
edicin.
Obviamente que cada uno de
los ensayos que se realizan en la Central de Instrumentacin tiene su propio
modelo matemtico, que si bien
es cierto algunas variables son comunes, hay otras que son propias de cada
anlisis, por ejemplo las
variables d
e repetibilida
d
, reproducibilidad, incremento de temperatura, tolerancias del matraz
volumtrico,
son comunes, pero la incertidumbre de los equipos de medicin son
factores propios para cada ensayo.
La incertidumbre del resultado de una medicin, por lo g
eneral, consiste en varios componentes,
los cuales, en la gua ya mencionada se agrupan
de acuerdo a las
dos categoras
mostradas en el Cuadro 1,
de acuerdo al mtodo utilizado para estimar sus valores numricos
.
Cuadro 1. Tipos de incertidumbres
EVALUACI
N DE INCERTIDUMBRE TIPO A
Normalmente es estimada con la desviacin estndar
s
medida a partir de n observaciones
independientes:
Tipo A
Aquellas cuya incertidumbre estndar se evala por medio de anlisis
estadstico de una serie
de observaciones
Tipo B
Aquellas cuya incertidumbre estndar se evala por medios diferentes que un
anlisis
estadstico de una serie de observaciones
Donde:
U
A

e
s la incertidumbre tipo A
;Se
s la desviacin estndar
;
N
e
s el nmero de observaciones
La incertidumbre tipo A
a pesar de haber sido determinada lleva implcita una incertidumbre en
funcin de n, de tal forma que entre mayor sea n ms confiable ser la
incertidumbre. Para contar con una
incertidumbre Tipo A ms representativa es recomendable realizar
observaciones
del mismo mensurando
en diferentes das e incluso ms de dos analistas para conocer mejor la
variabilidad del proceso de medicin
(Lpez y col
.,
1994).
EVALUACIN DE INCERTIDUMBRE TIPO B
La evaluacin de la incertidumbre estndar Tipo B se basa en el cono
cimiento que se tenga del
proceso de medicin y toda la informacin con la que se cuente como:

Datos de medicin previos

Experiencia con el sistema de medicin

Especificaciones del fabricante

Datos disponibles de calibracin

Incertidumbres asignadas a dat

os de referencias, entre otros.
As pues el trabajo consiste en convertir una incertidumbre expresada de
diferentes maneras
(mltiplos de desviacin estndar, intervalos de confianza, lmites de peor caso,
etc
.
) en incertidumbre
estndar, que corresponda
a una desviacin estndar de la variable bajo evaluacin. Por ejemplo cuando
se

tiene una incertidumbre expresada con un cierto nivel de confianza entonces

se supondr una distribucin
normal de la variable bajo evaluacin y la conversin ser:
Donde:
U
B

es
la i
ncertidumbre tipo B
;
U
E

la
i
ncertidumbre expresada como un mltiplo de la
desviacin estndar
yk
es el f
actor de cobertura
para diferentes niveles de confianza
(Cuadro 2).
Cuadro 2. Valores de K para diferentes niveles de confianza
Nivel de confi
anza
Factor k
50 %
0.67
90 %
1.64
95 %
1.96
95.45%
2
99
3
ESTIMACIN DE LA INCERTIDUMBRE COMBINADA Y EXPANDIDA
La incertidumbre combinada
se calcula a partir del modelo matemtico y los componentes de la
incertidumbre ya estimados. Pa
ra incrementar el nivel de confianza del intervalo dentro del cual se estima
se encuentra el valor verdadero del mensurando, la incertidumbre combinada
se multiplica por un factor de
cobertura k, a ese resultado se le llama incertidumbre expandida U.
Final
mente se est en posibilidad de
ofrecer un resultado ms confiable al reportar de la siguiente manera:

Donde:
Y es el v
alor medido del mensurando
y U la
Incertidumbre expandida
IMPORTANCIA DE LA VALIDACIN DE HOJAS DE CLCULO
El contar con software de
apoyo
no solamente para el clculo de incertidumbre,
le permite a la
Central de Instrumentacin
una disminucin considerable en sus tiempos de entrega de reporte, en sus
costos, disminuir errores, compartir de una manera rpida la informacin, por
tal
moti
vo estos programas
deben
ser validados, para asegurar su correcto funcionamiento. La
validacin de hojas d
e clculo
,
la
realiza
el personal autorizado y
el dueo del proceso
con
juntamente para que
la informacin que se le
tiene que
alimentar,

sta sea
entendible
por el analista al momento de
ingresar
la
; una vez termina
da
la base de datos
,
la validacin se realiza
peridicamente en un intervalo de seis mes
es, y desde luego cada vez que
sta sufra
algn cambio de programacin. Este proceso de validacin e

s muy importante ya que con ello se asegura la

funcionalidad y confiabilidad del software, base u hoja de
clculo
(Software Support for Metrology
,
2001)
.
El proceso de validacin de
este material de apoyo, no es otra cosa que realizar todo el proceso de
c
lculo
manualmente
por el personal que lo dise
o que lo aplica,
para verificar que los datos sean los
mismo
s
, pero adems ser respaldado por un anlisis estadstico como puede ser un
anlisis de varianza
.
Esto debe quedar evidenciado
y aceptado en funci
n
criterio
s
de aceptacin
establecidos
.
D
entro de los requisitos que considera
el laboratorio
de agua de la Central de Instrumentacin
para
el control de
sus hojas de clculo
generados por su equipo tcnico (
analistas, programadores, etc.) se
encuentran
los siguientes:
acceso restringido al equipo de cmputo,
utilizacin de claves
,
p
roteccin de
celdas

en las cuales se tiene programada una funcin de clculo

, capacitacin al personal, manual y/o
instructivo de uso y mantenimiento preventivo del equipo de
cmputo
.
CONCLUSIONES
En Mxico cada da son ms los laboratorios dedicados a realizar ensayos o
calibraciones que
apuestan por implementar un Sistema de Gestin de la Calidad en sus
diferentes procesos, con el objeto de
ser ms competitivos en el merca
do local y Nacional. Uno de los requisitos indispensables para lograrlo, es
identificar sus principales fuentes de incertidumbre que intervienen en los
procesos que quieren acreditar.
Este proceso de identificacin a
veces resulta un poco minucioso, ya que
se deben describir los
componentes que contribuyen a la incertidumbre en un proceso determinado.
Despus de se estima la
contribucin de cada fuente de incertidumbre considerando, en algunos casos,
los datos ya disponibles.
La autorizacin de tercera d
e la Central de Instrumentacin por parte del CCAYAC, traen consigo
un gran beneficio no solamente al pblico en general, por tener en el Estado de
Durango y en la regin
N
oroeste del pas un laboratorio de tal magnitud, sino tambin un prestigio
mayor al
Instituto Politcnico
Nacional, por contar con esta clase de servicios que presta un laboratorio de
este tipo
.
REFERENCIAS
BIBLIOGR
FICAS
Software Support for Metrology
. NPL
.
2001.
Best Practice Guide No. 3:
Guide on Develo
ping Software for
Metrology
.
Maroto, R

.
,
J. R.
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, F. X.
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Departamento de Qumica Analtica y
Qumica Orgnica
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Instituto de Estudios Avanzados
,
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Standardisation.
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1994
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Resumen y ejemplos de aplicacin de la gua para la expresin de
incertidumbres en las mediciones. Reporte tcnico. CENAM