UNIVERSIDAD NACIONAL SAN CRISTBAL DE HUAMANGA

FACULTAD DE CIENCIAS BIOLGICAS

DEPARTAMENTO ACADMICO DE BIOLOGA
ESCUELA DE FORMACIN PROFESIONAL DE BIOLOGA

TESIS:
PARASITOLOGA
(BI-342)

DOCENTE: ALARCN GUERRERO, Jose

ESTUDIANTES:
ORELLANA BERROCAL, Harumi
PNCE SILVA, Liz Lizeth
QUICA FERNANDEZ, Fidel
QUISPE ASTO, Roxhana Karina (responsable)
QUISPE CAYLLAHUA, Nancy Esther
QUISPE LOPEZ, Edith

AYACUCHO-PER
2015

INTRODUCCIN

El trabajo en cuestin de la tesista Irma Sulca Quispe es determinar du valor diagnostico

lo q nos permite evaluar la bondad de una nueva tcnica de diagnstico, para detectar
pacientes parasitados y no parasitados utilizando dos medidas

importantes que son

sensibilidad y especificidad con el objetivo de diferenciar la tcnica de sedimentacin

espontanea de Tello con otra tcnica referencial concentracin flotacin de faust. Por
consiguiente se ha determinado la Sensibilidad Especificidad.
I.
-

OBJETIVOS:
Determinar el valor diagnstico de la tcnica de sedimentacin espontanea de

tello.
Identificar enteroparsitos en muestras de heces de los nios de la escuela estatal

Simn Bolivar de santa Elena.

Realizar Comparaciones entre la tcnica de sedimentacin espontanea de tello
con la tcnica de concentracin_ flotacin de faust.

II.

REVISION BIBLIOGRFICA:

El parasitismo visto dentro de la problemtica de la salud del hombre es una realidad

universal de lo cual no escapa la ciudad de AYACUCHO; como fenmeno biolgico se
encuentra ampliamente distribuido en los animales, as como tambin muchos parsitos
tienen una vida cosmopolita, pocas especies se encuentran en climas clidos y secos,
menos en climas frgidos.
Para la existencia de un parsito necesariamente tiene que haber un hospedero, ya que
este genera lugar y subsistencia para su siclo de vida; en caso de morir este. El parsito
hace que su descendencia encuentre el camino necesario para llegar a otro hospedero
El parasitismo intestinal

en las zonas marginales por falta de educacin satinara,

econmica y social es muy evidente en la ciudad de Ayacucho.

Para Faust y Col. El parasitismo causado por protozoarios y helmintos en su mayor parte
se distribuye en climas clidos y hmedos, los trpicos y el oriente. (1) (3)
1. ASPECTOS GENERALES DE LOS PARSITOS
El parasitismo se refiere a cualquier relacin reciproca en la cual una especie depende de
otra.
La distribucin de los parsitos sobre la superficie depende de:

La presencia de hospederos adecuados.

Hbitos y condiciones ambientales que hagan posible el paso de un

hospedero a otro.

La exposicin de la infeccin o infestacin puede tener lugar por una o varias de las
siguiente fuentes.

Suelo o agua contaminada.

Alimento que contenga los estadios inmaduros infectantes del parasito.

Insectos chupadores de sangre

Animales domsticos o salvajes que contengan el parasito.

Otra persona, su ropa, su cama.

Autoinfeccin (2)

Prcticamente todos los seres vivos pueden albergar parsitos. Muchos parsitos
alcanzan a su hospedero en forma oral, mediante huevos o quistes; para realizar su ciclo
de vida contenidos en alimentos o fmites.
2. CICLO BIOLPOGICO DE LOS PARASITOS
La va de entrada es a travs de la boca: Asacaris; Trichuris; Entamoeba coli, etc;
mediante la ingestin de alimentos contaminados.
Los mecanismos de trasmisin de los enteroparsitos guardan relacin con sus
respectivos ciclos vitales:

Infeccin por fecalismo

Infeccin por carnivorismo

Infeccin por ciclo: ano, mano, boca.

Infeccin por la piel.

3. PATOGENECIDAD DE LOS PARASITOS

a) Por destruccin mecnica de clulas y rganos.

b) Multiplicacin en los tejidos llegando a inducir vegetaciones malignas.

c) Compitiendo con el hospedero por los alimentos.
d) Provocando envenenamiento mediante productos metablicos.
e) Trasmitiendo infecciones bacterianas secundarias.
La patogenecidad puede variar de un hospedero a otro, no puede causarle muerte,
pudiendo vivir en convivencia por aos. (12) (18) (19)
4. SINTOMAS
Los sntomas digestivos son leves en inespecficos (alteracin del apetito, disminucin del
peso), Causan diarreas liquidas y pastosas.
El dolor que causa puede ser

clico intestinal y la epigastralgia; la infeccin puede

prolongarse por aos. Entre los agentes parasitarios intestinales tenemos:

a) Protozoos (quistes y trofozoitos): Entamoeba coli, Endolimax nana, Iodamoeba
bustchlii, Giardia lambia, Balantidium coli.
b) Helmintos
Nematelmintos (redondos o nematodes): Ascaris lumbricoides, Enterobius
vermicularis, Trichuris trichiura, Necator americanus.
Platelmintos (planos o cestodos): Taenia saginata, Taenia solium,
Hymenolepis nana
5. RIESGO Y PREVENCION
La mayor parte de las enfermedades parasitarias se contraen a travs de la ingestin de
alimentos, agua contaminada ya que es peligroso beber agua no potable o cepillarse los
dientes con agua contaminada. Debido a que la mayora de los parsitos soportan el
congelamiento. En cambio el agua caliente es relativamente seguro porque casi todos los
parsitos son sensibles al calor.
Los parsitos pueden dividirse en tres grupos principales sobre la base de sus ciclos de
vida

Aquellos que no tiene husped

Aquellos que tienen un husped intermediario.

Aquellos que tienen dos huspedes intermediarios.

6. TECNICAS DE DIAGNOSTICO
En la actualidad existen diversas tcnicas para el diagnstico de los enteroprasitos, cada
uno de ellos con fines y costos diferentes, estas tcnicas parasitolgicas pueden ser
clasificadas:

Segn la capacidad de concentrar elementos parasitarios

Cuantificar la carga parasitaria presente en la muestra.

Utilidad para evaluar los distintos estadios evolutivos.

Los procedimientos de las tcnicas de diagnstico parasitolgico es responsable de los

profesionales que tienen bajo su responsabilidad la ejecucin de dichos mtodos.
7. VALOR DIAGNOSTICO
El valor de diagnstico nos permite evaluar y detectar mediante tcnicas, proporciones
de veracidad o falsedad de una enfermedad en el caso de este trabajo de investigacin
es detectar pacientes parasitados y no parasitados, utilizando para esto dos medidas
importantes que son la (Sensibilidad y la Especificidad),las cuales tienen como
propsito medir la discriminacin diagnostica de la Tcnica Nueva (Sedimentacin
Espontanea de Tello) ,comparando as con la Tcnica de Referencia (ConcentracinFlotacion de Faust)
8. SENSIBILIDAD Y ESPECIFICIDAD
Las medidas tradicionales del Valor Diagnostico de una prueba son la Sensibilidad y
Especificidad, estn miden la discriminacin diagnostica de la prueba comparada con la
del criterio de referencia.
8.1.

SENSIBILIDAD: La Sensibilidad de una prueba tiene la capacidad de detectar

a los verdaderamente parasitados, evitando de esta manera los falsos

8.2.

negativos.
ESPECIFICIDAD: La Especificidad de una prueba tiene la capacidad de
detectar como sanos o no parasitados a los que verdaderamente lo estn,

8.3.

evitando as los falsos positivos.

VALOR PREDICTIVO POSITIVO: Es la capacidad de dar un resultado positivo

8.4.

a los que realmente estn parasitados.

VALOR PREDICTIVO NEGATIVO: Es la capacidad de dar un resultado
negativo a los que realmente estn exentos de parsitos

La Sensibilidad y Especificidad solo indican el porcentaje de los que han sido

correctamente clasificados como parasitados o no parasitados.
CICLO BIOLGICO DE LOS PARASITOS:
SINTOMAS:
-

Alteracin del apetito (mayormente la anorexia)

Disminucin del peso corporal debido a la presencia de lombrices solitarias
Trastornos a nivel intestinal ( presencia de diarreas de diversos tipos y aspectos)
El dolor puede adquirir diferentes caracteres en la parasitosis intestinal los ms
comunes son

La evolucin de la entoparasitosis en general tienden a la cronicidad, esta infeccin

perpetua aos, sea por el parasito longevos como lombrices solitarias que pueden vivir 10
a 15 aos aproximadamente ya sea por la reinfeccin de una misma especie de parsito
como ocurre en la oxiuriasis en la que el parsito no vive ms de unos tres meses pero la
infeccin se prolonga durante aos por las frecuentes reinfecciones.
Principales agentes de parsitos causantes de infeccin gastrointestinales
tenemos:
PROTOZOOS

HELMINTOS

PLATELMINTOS

Entamoeba coli
Endolimax nana
Lodamoeba bustchili
Dientamoeba coli
Giardia lamblia
Balantidium coli

scaris lumbricoides
Enterobius vermicularis
Ancylostoma duodenale
Trichuris trichiura
Nector americanus
Strongyloides

Taenia saginata
Taenia solium
Hymenolepis nana

III.

stercoralis
TCNICAS DE DIAGNOSTICO PARASITOLGICO:

III.
III.
III.
III.
III.

ESTANDARIZACIN DE LA TCNICA DE SEDIMENTACIN ESPONTANEA DE TELLO:

PARAMETRO:

Cantidad de muestra: 1 g y 5 g

Tipo de diluyente: agua destilada y agua de grifo

Materia filtrable: algodn y gasa

Tiempo de sedimentacin: 30 min y una hora

El procedimiento se llev de siguiente manera:

Para cada caso se utiliz 1 g y 5 g de heces respectivamente y realizo los

siguientes pasos:
o

Las heces se emulsionaron en 8 vasos descartables utilizando baguetas de

vidrio, en 4 vasos se us como diluyente agua destilada en otro 4 vasos agua
de grifo

Se filtraron en 8 vasos descartables a travs de coladeras de plsticos, que

contena 4 de ellos gasa el resto algodn.

Finalmente se dej sedimentar 04 vasos descartables durante 30 minutos y

los otro cuatro durante 60 minutos

Despus de ese tiempo, se desech el sobrenadante.

Se coloc una gota del sedimento sobre una lmina porta objeto, el cual
contena una gota de lugol, cubrindose con una laminilla.

Finalmente se llev observar ala microscopio para identificar la presencia o

ausencia de elementos parasitarios.

TCNICA DE CONCENTRACIN- FLOTACIN (FAUST)

En un tubo se realiz una suspensin de muestra de heces con agua de grifo, y

luego se tamizo hacia otro tubo empleando un embudo, un colador, y una gasa
doblada.

Luego esta mezcla se centrifugo a 2500 RPM por un minuto, se elimin el

sobrenadante y se repiti esta operacin de uno a tres veces, hasta el
sobrenadante quedo claro.

Luego se aadi la solucin de sulfato de zinc sobre el sedimento gota a gota.

Se emulsiono la muestra y luego se volvi a agregar la solucin saturada de

sulfato de zinc hasta 1 cm por debajo de borde del tubo y se volvi a centrifugar
a 2500 RPM por u minuto.

Seguidamente se coloc el tubo en una gradilla sin a gritar y cuidadosamente se

agreg la solucin de sulfato de zinc, hasta formar un menisco.

Luego en forma cuidadosa se cubri con una laminilla el menisco por espacio de
5 a 10 minutos, despus de ese tiempo se retir la laminilla y se coloc sobre
una lmina porta objeto, el cual contena una gota de lugol.

Finalmente se llev a observar ala microscopio a 10 X y 40 X.

TCNICA DE SEDIMENTACIN ESPONTANEA DE TELLO:

Se homogenizo las muestra de heces con una bagueta en vaso descartable, con
agua de grifo.

Luego se verti sobe una copa de vidrio, el cual contena una coladera que en su
interior se encontraba un trozo de algodn, agregndose agua de grifo en una
cantidad de 10 mL aproximadamente.

Luego se dej sedimentar por espacio de una hora, se desech el sobre nadante y
se tom gotas del sedimento, colocando las sobre una lmina porta objetos que
contena una gota de lugol cubrindose con una laminilla, para finalmente se
observado al microscopio a 10 X a 40 X.

VALOR DIAGNSTICO:
SENSIBILIDAD Y ESPECIFICIDAD:
IV.

MATERIALES Y MTODOS:

V.

RESULTADOS:

VI.

DISCUSIN:

VII.

CONCLUSIONES

Se lleg a las siguientes conclusiones:

1) El valor diagnstico de la tcnica de sedimentacin espontanea de Tello, report una
sensibilidad del 100%, especificidad del 73.9%, valor predictivo positivo de 81.8%,
valor predictivo negativo 100%, tasa de falso positivo del 100% y tasa del falso
negativo del 0%.
2) Los enteroparsitos identificados son los siguientes:

Hymenolepis nana
Entamoeba coli
Giardia lamblia
Trichuris trichura
Lodamoeba bustchlii
3) las comparaciones obtenidas entre la tcnica de sedimentacin espontnea de Tello y
la tcnica de concentracin _ flotacin de faust, es que la primera de las mencionadas
presenta mayores ventajas como son:
. Presentan un fcil procedimiento.
. Utiliza agua destilada o agua de cao.
. El sedimento obtenido nos ayudar a obtener varias lminas para su observacin.