Prctica No: #5

Nombre de la Prctica: Cintica Qumica

Fecha de Elaboracin: 26 de Mayo del 2015
Grupo: 1OV2
No. De equipo: 4
Cuellar Crdenas Jorge Daniel
Objetivos
1. Mostrar la habilidad en el seguimiento de una reaccin qumica para poner en evidencia un mecanismo SN1 a
partir del cloruro de terbutilo.
2.

Comprobar el efecto de la polaridad del disolvente sobre la velocidad de una reaccin de primer orden
mediante una reaccin de solvlisis.

Resultados
Tubo
No.
1
2
3
4
5
6

Sistema I
Metanol/Agua
Tiempo
Un minuto
35 segundos
48 segundos
45 segundos
53 segundos
2 minutos 16 segundos

Sistema II
Etanol/Agua
Tiempo
20 segundos
40 segundos
48 segundos
15 segundos
45 segundos
1 minuto 46
segundos

Sistema III
Propanol/Agua
Tiempo

Anlisis de Resultados
Se ocuparon cuatro disolventes; agua, metanol, etanol y n-propanol, siendo el agua el ms nuclefilo debido a su
polaridad as como a sus pares de electrones libres lo que le permiten ser un buen desintegrador de enlaces, por lo tanto,
debido a estas caractersticas es el compuesto en donde la reaccin se llevar acabo ms rpido, siendo en segundo lugar
el metano, el etanol en tercer lugar y por ltimo el propanol, esto debido a que al tener una mayor cadena
hidrocarbonada, el compuesto tendr menos facilidad para desintegrar los enlaces y con ello tardar en formar el cido
clorhdrico que nos ayuda a evidenciar la reaccin por el vire de la fenolftalena.
Cuestionario
1.- Indicar por qu en las reacciones de solvlisis realizadas, es importante:
a) Controlar la temperatura a 30
Cada reaccin tiene su propia constante de velocidad caracterstica, Kr. su valor depende de las condiciones de la
reaccin, especialmente de la temperatura, esta dependencia de temperatura se expresa por la ecuacin de Arrhenius
:Kr = Ae-Ea/ RT
Donde:A = constante (factor de frecuencia)
Ea= energa de activacin
R = constante universal de los gases, 1.987 cal x K-1x mol-1
T = temperatura absoluta (K)
A temperatura ms alta, la proporcin de molculas con la energa suficiente para producir colisiones eficaces es ms
alta. Cuando la temperatura aumenta, hay una fraccin mayor de colisiones de moleculares eficaces que tienen
suficiente energa cintica para que produzca la reaccin, y la velocidad aumenta. La velocidad de reaccin
aproximadamente se duplica cuando la temperatura se eleva 10C, desde 27C (prxima a la temperatura ambiente) a
37C.Cuando la constante de velocidad relativa Krel aumenta rpidamente cuando se eleva la temperatura, podra
parecer una forma de ahorrar tiempo. El problema de esto sera que todas las reacciones se aceleraran, incluyendo las
reacciones colaterales no deseadas. A 30 grados es una temperatura donde podemos visualizar mejor las etapas tericas
del mecanismo de reaccin
b) Trabajar con el material Seco
Si el material esta mojado, la cantidad de agua que est en el material va a influir en la velocidad de reaccin ya que le
estamos agregando un mayor volumen de nucleofilo
c) Medir exactamente los reactivos
La concentracin de los reactivos influye en la velocidad de reaccin ya que a mayor concentracin, la formacin de
productos ser ms rpida. Y si la reaccin es muy rpida por un exceso de reactivos, no podremos visualizar las etapas
de la reaccin
2.- Escribir todas las reacciones de solvlisis que se realizaron con el cloruro de terbutil.
(CH3)3CCl + H2O
(CH3)3COH
+ HCl

(CH3)3CCl +
H2O/CH3OH
(CH3)3COH +
(CH3)3COCH3 + HCl
Cloruro de terbutil agua/metanol
Alcohol terbutilico
terbutil metil ter c. Clorhdrico
3.-Definir los siguientes trminos
a) Orden de reaccin. El orden de reaccin es la relacin del cambio de la concentracin entre diferentes intervalos de
tiempo.
b) Molecularidad. Es el nmero de entidades moleculares colisionando que estn involucradas en una nica etapa de
reaccin.
c) Solvlisis. El agua sirve de nuclefilo y tambin de disolvente. A la reaccin con un solvente se le llama solvlisis.
La solvatacin es la interaccin entre un disolvente y un ion o molcula disueltos en el
d) Par inico. El concepto fue introducido por Saul Winstein, describe las interacciones entre un catin, anin y
molculas de solvente que los rodea.1 En soluciones acuosas ordinarias de sales inorgnicas, un ion est solvatado
completamente y protegido del contrain. En solventes menos polares, los dos iones pueden estar conectados en cierto
grado. En un par inico fuerte o ntimo o de contacto, no hay molculas de solvente entre los dos iones. Cuando se
incrementa la solvatacin, el enlace inico disminuye y resulta en un par inico separado por el solvente.
e) Constante dielctrica (). La constante dielctrica de un disolvente es una medida de lo bien que puede aislar entre si
cargas elctricas opuestas.
5.- Con los valores de la constante dielctrica indicados ejemplificar una reaccin de solvlisis, diferente a la realizada
en el laboratorio.

Conclusiones
-Podemos concluir que se cumpli el objetivo de la prctica con el experimento realizado, ya que nos fue posible el
analizar los distintos factores que intervienen en una reaccin qumica de primer orden, as como analizar las
consecuencias de un mal manejo de reactivos.
-El secado de los tubos es uno de los puntos de mayor importancia en la elaboracin del experimento, debido a que
como se analiz en el mecanismo de reaccin, el agua va a realizar la reaccin con mayor rapidez, por lo que con un
poco cantidad de agua, el tiempo medido ser falso positivo.
-El uso del hidrxido de sodio diluido se debe a que a una mayor concentracin se hubiera requerido de mayor volumen
de cido clorhdrico para contrarrestar el pH de la solucin y llevarlo a menos de 8.1 para visualizar el vire de la
fenolftalena.
7.- Bibliografa
-Yurkanis Bruice Paula. 2008. Qumica orgnica. Pearson educacin, Mxico. pp. , 343-355.
-Raymon Chang. Qumica. McGraw Hill. 10ma edicin. PP:460-465
-Theodore L. Brown. Qumica; La Ciencia Central. Pearson Education. 9na Edicion. PP: 108-115