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Fsico qumica

UNIVERSIDAD NACIONAL JORGE


BASADRE GROHMANN

ESCUELA ACADEMICO PROFECIONAL DE


INGENERIA

INFORME DE PRCTICA

FACULTAD

ESME

PERTENECE

ELORREAGA ALFEREZ, DAVID

CURSO

FISICOQUIMICA

TEMA

ADSORCION

DOCENTE

ING. FREDDY CORI

AO

2do (II GRUPO)

CODIGO

2014-103018

TACNA-PERU
2015

UNIVERSIDAD NACIONAL JORGE


BASADRE GROHMANN

Fsico qumica

ADSORCIN
OBJETIVOS
Estudio del fenmeno de adsorcin de molculas de cido actico
acuoso, sobre la superficie de carbn activado a temperatura y presin
constantes.
Graficar en base a los datos, obtenidos utilizando las ecuaciones de
Langmuir y Freundlich.
FUNDAMENTO TERICO
La adsorcin, es un proceso por el cual se extrae materia de una fase y se
concentra sobre la superficie de otra fase( generalmente slida). Por ello se
considera como un fenmeno sub-superficial. La sustancia que se concentra en
la superficie o se adsorbe se llama adsorbato y la fase adsorbente se llama
adsorbente.
Tericamente la descripcin cuantitativa de un fenmeno de adsorcin en
equilibrio hace uso de relaciones a temperatura constante (isotermas). Existen
5 tipos principales de isotermas de adsorcin como se observa en la figura 1:

Donde:
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I
: adsorcin qumica.
II y III : son multimoleculares. La II es tpica de fisisorcin.
IV y V : ademas de la adsorcin multimolecular, hay una condensacin
del gas en los poros y capilares dl adsorbente.
Ecuacin de Freundlich (emprica):
y=kP1 /n
Tomando logaritmos a ambos miembros de la ecuacin:
1
logy=logk + logP
n
Donde:
y = masa o volumen de gas adsorbidopor unidad de masa o de rea del
adsorbente.
P = presin delgas en equilibrio.
k y n = constantes empricas dependientes de la naturaleza del gas y del
slido y de la temperatura.
Ecuacin de langmuir, deducida matemticamente:
P 1 b
= + P
y a a

()

Donde:
a y b = son constantes caractersticas.
Graficando P/y contra P, producir una lnea recta, cuya pendiente ser a(b/a) y
su intercepto sobre la ordenada igual a (1/a).

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MATERIALES E INSUMOS:
Materiales:

1
Bureta
7
vasos Erlenmeyer de 250 ml
7
fiolas de 100 ml
2
fiolas de 250 ml
2
embudos
7
tapas de corcho

agitadores de vidrio.
esptula
3
vasos de precipitado de 250 ml
3
pliegos de papel filtro (rpido)
pipetas volumtricas de 1, 10 y 100 ml,
agua destilada

Insumos
150 ml cido actico glacial.
60
gr de hidrxido de sodio 0.1M
150 carbon activado
fenoltaleina.

PROCEDIMIENTO
1.- Rotulamos 6 erlenmeyeres de
250 mls. del nmero 1 al 6. Pesamos
cada uno de los erlenmeyeres vacos
yadicionamos a cada 0.3 grs de
carbn activado pesado en la balanza
analtica.
2.- En un baln volumtrico de 200
ml preparamos una solucin 0.5 N de
CH3COOH por adicin de 50 mls
desolucin
de
CH3COOH
de
concentracin 1 N y diluimos con
agua destilada hasta 100 ml.

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3.- Con una pipeta volumtrica de 50 ml.


tomamos 50 ml. de la solucin de
CH3COOH 0.5 N y losadicionamos al
erlenmeyer #1.
4.- Con los 50 ml. de CH3COOH 0.5 N que
quedaron en el baln preparamos por
diluciones sucesivassoluciones de cido
actico de concentraciones nominales:
0.25, 0.125, 0.0625, 0.03125, 0.0156 N.
Tomamos
50 mls. de cada solucin que se prepara y
los adicionamos a los erlenmeyeres 2, 3,
4, 5 y 6 respectivamente.

7.- Verificamos por titulacin con


NaOH la concentracin real del
CH3COOH.
8.- Agitamos los erlemeyeres por
media hora aproximadamente para
alcanzar el equilibrio de adsorcin
entre lasolucin de cido actico y
carbn activado.

9.- Luego filtramos las soluciones, previa preparacin de los embudos con
el papel de filtro.

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10. Titulamos con NaOH


0.088 N (ver clculos) cada
una de las soluciones
filtradas. Los volmenes de
NaOHgastados fueron los
siguientes:

Empezando la titulacin para las diferentes concentraciones (0.5, 0.0625,


0.25, 0.03125, 0.0156,0.125) se gast una determinada cantidad de
volumen de NaOH
En el cual podemos notar que a mayor concentracin mayor volumen de
NaOH es gastado
Si hubisemos trabajado con una alta concentracin se hubiera requerido
ms volumen de NaOH

CALCULOS:
Estandarizacin del NaOH.
V1N1 = V2N2
(0.5 N)(10 ml.) = NNaOH (56.6 ml.)
NNaOH = 0.088 N
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Para realizar los clculos debimos trabajar con una concentracin de NaOH
de 0.08 N, con el fin de que laconcentracin de cido en el equilibrio fuera
menor que la concentracin de cido al final. Por lo tanto, estaaproximacin
debe ser tenida en cuenta en las posibles causas de error de los resultados.
Con la concentracin inicial real, C0, y la concentracin final de
equilibrio, Ceq, calcular la cantidad,en gramos de cido actico
adsorbido referidos a los 50 ml de solucin.

Concentracin real inicial del cido = 0.5000 N


Concentracin en el equilibrio del cido = 0.4560 N
Concentracin = 0.0440 eq-gr. / L

Como todo es referido a un litro de cido, sabemos entonces que la masa


es de 0.0440 eq-gr
0.0440 eq-gr *((60 grs. CH3COOH) / (1 eq-gr)
Masa adsorbida de CH3COOH = 2.64 grs.
Conocidos x, m, Ceq, elaborar el siguiente cuadro:

Realizar un grfico de Log (x/m) vs. Log Ceq

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Realizar un grfico de Ceq. /


(x/m) vs. Ceq.
De las dos grficas anteriores
en la que ms se aproxime a un
comportamiento lineal, calcular
la pendientey el intercepto.

Como puede observarse en las


grficas, la que tiene un
comportamiento que se asemeja ms
a una lnea rectaes la primera.
El programa Excel proporciona una
ecuacin para la lnea de tendencia de
los puntos de la grfica. Laecuacin es la siguiente:
Y = -0.2765X + 1.0859
Donde -0.2765 es la pendiente y 1.0859 es el intercepto.

ANALISIS DE CALCULOS Y RESULTADOS


Al estandarizar el NaOH para conocer su concentracin real obtuvimos un
valor para ste de 0.088 N; cuandocomenzamos a realizar los clculos con
ste, observamos que las concentraciones en el equilibrio dabanmayores en
algunos casos que la concentracin inicial, lo cual no era lgico debido a
que como se estabapresentando una adsorcin de cido por medio del
carbn activado, era de esperarse que la concentracin finalo en el
equilibrio de cido fuera menor a la inicial. Por lo tanto, para realizar los
clculos trabajamos con unvalor de 0.08 N para la concentracin de NaOH.
Al observar las grficas realizadas en los numerales 3.3. y 3.4., observamos
que la grfica de Log (x/m) vs.Log Ceq. presentaba una mayor tendencia a
la lnea recta que la grfica de Ceq. / (x/m) vs. Ceq.; en estasegunda grfica
observamos que el ltimo dato tena un comportamiento anormal respecto a
los dems, por loque esto debe ser considerado como una causa de error.
Segn esto, podemos afirmar que los datos obtenidosdurante la prctica
quedan mejor expresados mediante la ecuacin de Freudlich, de la siguiente
manera:
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Log (x/m) = Log (1.0859) - 0.2765Log Ceq.


CAUSAS DE ERROR

Es posible que haya habido errores en las mediciones de los pesos de los
erlenmeyeres vacos y con elcarbn activado.

Al realizar las diluciones es posible que se haya agregado un poco ms de


las cantidades debidas pordefectos humanos.

El tiempo de agitacin fue un poco menos de 30 minutos, y adems pudo


no haber sido la adecuadapor cansancio.

Cuando filtramos, en el frasco nmero 6, parte del precipitado alcanz a


pasar, por lo que la solucinobtenida al final contena cierta cantidad de
carbn activado. Es posible que a esto se deba el hecho deque en la
segunda grfica el dato correspondiente al erlenmeyer nmero 6 tena un
comportamientoanormal.

El volumen de la alcuota nmero 6 deba ser de 50 mls, pero por fallas


solamente tomamos 46.3 mls.

Al titular es posible que se haya agregado ms cantidad de NaOH de la


necesaria, por errores deobservacin.

5. PREGUNTAS
Cules son los postulados tericos de Langmuir sobre la adsorcin de un
adsorbato en la superficiede un adsorbente?
La deduccin de la isoterma de adsorcin de Langmuir, implica cinco
suposiciones:
1 ) El gas adsorbido se comporta idealmente en la fase vapor.
2 ) El gas adsorbido queda restringido a una capa monomolecular.
3 ) La superficie es homognea, es decir, en las molculas gaseosas
la afinidad es la misma en cada punto de adhesin.
4 ) No hay interaccin lateral entre las molculas del adsorbente.
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5 ) Las molculas del gas adsorbido estn localizadas, es decir, nose


mueven alrededor de la superficie.
La mayora de las suposiciones que Langmuir us en su deduccin son
falsas. Las superficies de la mayorade los slidos no son uniformes y la
velocidad de adsorcin depende de la posicin de la molcula adsorbida.
La fuerza entre molculas adsorbidas adyacentes es con
apreciable.
Hay bastantes pruebas tericas y experimentales de que las
adsorbidas pueden moverse sobre lasuperficie; esta movilidad
mayor para las molculas adsorbidas fsicamente que
molculasadsorbidas qumicamente y aumenta a medida que
temperatura.

frecuencia
molculas
es mucho
para las
lo hace la

Qu tipo de adsorcin se presenta en esta experiencia? Explicar.


Durante la prctica realizada en el laboratorio, se present una adsorcin de
tipo fsico debido a que no huboreaccin qumica entre el cido actico y el
carbn activado.
Explicar tres usos prcticos de la adsorcin de un soluto lquido o
gaseoso sobre un adsorbente.
La adsorcin encuentra numerosas aplicaciones tanto en los laboratorios de
investigacin como en laindustria:

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La adsorcin de gases sobre los slidos se emplea en el laboratorio


para preservar el vaco entre lasparedes de las vasijas de Dewar
diseadas para almacenar aire o hidrgeno lquidos. El
carbnactivado, al colocarse entre las paredes, tiende a adsorber
todos los gases que aparecen comoconsecuencia de las
imperfecciones del vidrio o por difusin a travs del vidrio.

Tambin desempea un importante papel en la catlisis de las


reacciones de gas por las superficiesslidas.

Las mscaras antigs son simplemente artefactos que contienen un


adsorbente o conjunto de ellos queeliminan, por preferencia, los
gases venenosos purificando as el aire de respiracin.

Como aplicacin de la adsorcin desde las soluciones, podemos


mencionar la clasificacin de loslicores del azcar por el negro de
humo, la remocin de la materia colorante de diversas soluciones, yla
recuperacin de los tintes desde las soluciones diluidas en numerosos
solventes.

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Tambin la adsorcin se ha utilizado para la recuperacin y


concentracin de las vitaminas y otrassustancias biolgicas; y ahora
encuentra
su
utilidad
en
el
mtodo
denominado
anlisiscromatogrfico, que consiste en la evaluacin de pequeas
cantidades de sustancia por al adsorcinprogresiva de numerosos
constituyentes presentes de forma simultnea en una solucin o gas.

Establecer las diferencias entre adsorcin fsica y adsorcin


qumica, con base a los siguientesparmetros:

Tipo de enlace:
En la adsorcin fsica, las molculas del gas se mantienen unidas a la
superficie del slido, por medio defuerzas intermoleculares de van der Waals
relativamente dbiles. En la adsorcin qumica, se produce unareaccin
qumica en la superficie del slido y el gas se mantiene unido a la misma a
travs de enlacesqumicos relativamente fuertes.
Cambio de entalpa:
Los incrementos de entalpa que aparecen en la adsorcin qumica suelen
tener una magnitudconsiderablemente mayor que los de la adsorcin fsica.
Normalmente, H en la adsorcin qumica seencuentra en el intervalo de -40
KJ/mol a -800 KJ/mol; mientras que H para la adsorcin fsica est entre-4
KJ/mol a -40 KJ/mol, semejantes a las entalpas de condensacin de un gas.

CONCLUSIONES

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Para determinar a ecuacin se ajustan ms los datos obtenidos durante la


prctica se realizaron dosgrficos: una de Log (x/m) vs. Log Ceq y otra de
Ceq./ (x/m) vs. Ceq. La grfica que presente una mayortendencia a la

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lnea recta es la que se ajusta ms a una ecuacin determinada. La


primera corresponde a lade Freudlich y la segunda a la de Langmuir. En
este caso en particular, los datos quedaron mejorrepresentados con la
ecuacin de Freudlich.

La adsorcin fsica se caracteriza por: adsorbente slido o lquido,


adsorbato gas o lquido, fuerzas de vander Waals dbiles como tipo de
enlace, un cambio de entalpa mayor que en la adsorcin qumica,
seforman varias capas y es reversible.

Las caractersticas de la adsorcin qumica son: adsorbente slido o


lquido, adsorbato gas o lquido,enlaces qumicos fuertes, cambios en la
entalpa menores que en la adsorcin qumica, forma unamonocapa y no
es reversible.

Langmuir se bas en los siguientes postulados para deducir su ecuacin,


aunque muchos de ellos eranfalsos:

El gas adsorbido se comporta idealmente en la fase vapor.


El gas adsorbido queda restringido a una capa monomolecular.
La superficie es homognea, es decir, en las molculas gaseosas la
afinidad es la misma en cada puntode adhesin.
No hay interaccin lateral entre las molculas del adsorbente.
Las molculas del gas adsorbido estn localizadas, es decir, no se
mueven alrededor de la superficie.

El tipo de adsorcin realizada durante la prctica fue de tipo fsico, debido


a que no hubo reaccin qumicaentre los reactivos utilizados.

Algunos usos prcticos de la adsorcin son: preservar el vaco entre las


paredes de las vasijas de Dewardiseadas para almacenar aire o
hidrgeno lquidos, catlisis de las reacciones de gas por las
superficiesslidas, las mscaras antigs, clasificacin de los licores del
azcar por el negro de humo, la remocin de lamateria colorante de
diversas soluciones, la recuperacin de los tintes desde las soluciones
diluidas ennumerosos solventes, recuperacin y concentracin de las
vitaminas y otras sustancias biolgicas.

BIBLIOGRAFIA
-

CASTELLAN, Gilbert W. Fisicoqumica. EEUU: Addison-Wesley,


Iberoamericana S. A., 1987. Pgs. 422 - 431.
FARRINGTON,
Daniels.
Fisicoqumica.
Mxico:
Compaa
editorialContinental S.A. 1980. Pgs. 292- 294.
MARON, Samuel H. Fundamentos de Fisicoqumica. Mxico: Editorial LimusaWiley,
S.A. 1972. Pgs. 822 834
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