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GUIONES
EXPERIMENTALES
GUIN EXPERIMENTAL 1
PREPARACIN DE JABONES.
REACCIONES DE SAPONIFICACIN DE GRASAS NATURALES
PROBLEMA
Determine el ndice de saponificacin de una grasa de origen natural, y en base a
ste, calcule la cantidad de leja de NaOH o de KOH necesaria para saponificar 30 g de
grasa y obtener un jabn que tenga un pH entre 7 y 8.
REACCIN
O
O
R
C
O
R
O
O Na
CH2
R1
C
O
CH
R2
CH2
Triglicrido
NaOH
R1
CH2OH
O Na
+
C
CHOH
CH2OH
O
R2
O Na
Glicerina
INFORMACIN
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
Determinacin del ndice de saponificacin
Prepare una disolucin etanlica-acuosa de hidrxido de sodio o de potasio,
disolviendo 1 g de NaOH o KOH en 5 mL de agua y adicionando 20 mL de etanol; si
permanecen slidos sin disolver espere a que stos se sedimenten. En un matraz bola
pese aproximadamente 0.250 g de grasa aceite, agregue una alcuota de 10 mL de la
disolucin etanlica-acuosa con pipeta volumtrica y agite. Adicione piedras de ebullicin,
coloque un refrigerante y caliente a reflujo la mezcla durante 30 minutos. Una vez
terminado el tiempo de reaccin, enjuague el tubo del condensador con 5 o 10 mL de agua
(colecte sta directamente en el matraz) y deje enfriar la solucin. Vierta el contenido del
matraz bola en un matraz Erlenmeyer de 125 mL (enjuague el matraz bola con un poco de
agua), agregue una o dos gotas de fenolftalena y agite fuertemente. Titule el NaOH o el
KOH remanente con una disolucin estandarizada de HCl 0.2 N.
Coloque otra alcuota de 10 mL de disolucin etanlica-acuosa en un matraz
Erlenmeyer de 125 mL (blanco), agregue una dos gotas de fenolftalena, agite y titule
utilizando la disolucin estandarizada de HCl 0.2 N. La diferencia entre los volmenes
utilizados de disolucin de HCl en las titulaciones, representa la cantidad de lcali
consumido en la saponificacin. Realice el clculo para obtener el ndice de saponificacin
(I.S.) con la frmula propuesta (nota). A partir del ndice de saponificacin, determine la
cantidad de base necesaria para saponificar 30 g de grasa aceite.
I.S. =
N . PM . (V2 - V1)
m
Donde:
N = normalidad de la disolucin de HCl
PM = peso molecular de la base utilizada
V1 = volumen (L) de HCl utilizado en la titulacin del NaOH
remanente de la saponificacin
V2 = volumen (L) de HCl utilizado en la titulacin del blanco
m = masa de la grasa o aceite en gramos
Nota: para tener una mayor precisin en la determinacin del ndice de saponificacin, lleve
a cabo el procedimiento por duplicado.
Grasa o
aceite
I.S. de la
grasa o
aceite
Tipo de leja y
concentracin
Cantidad
de etanol
Tiempo
de
reaccin
pH
del
jabn
Volumen
de la
espuma
ANTECEDENTES
a) Reaccin de saponificacin (hidrlisis bsica de steres), caractersticas, condiciones
de reaccin y mecanismo.
b) Definicin de ndice de saponificacin y su utilidad.
c) Mtodos industriales para la fabricacin de jabones de tocador.
d) Composicin de los aceites y grasas utilizados en la elaboracin de jabones: aceite de
coco, palma, oliva, almendras, cebo de res, manteca de cerdo, etc.
e) Caractersticas de las lejas utilizadas en la industria de jabones.
f) Aditivos para jabones: colorantes, esencias, emolientes, etc.
g) Normas oficiales para la elaboracin y aceptacin de un jabn de tocador.
CUESTIONARIO
1) Cmo se determina la cantidad de base que se deber usar para saponificar una
grasa o aceite?
2) Cmo determin los grados Baum (B) de su leja?
3) Una vez determinados los grados Baum de la leja, cmo calcul el volumen de leja
necesario para llevar a cabo la reaccin de saponificacin de su grasa o aceite?
4) Para qu se utiliza el etanol en la reaccin de saponificacin de la grasa o aceite?
5) Por qu la temperatura de reaccin de la saponificacin no debe pasar el lmite de
75 C?
6) Cmo determina prcticamente que la reaccin de saponificacin ha terminado?
7) Mediante qu pruebas puede usted verificar que el jabn obtenido es adecuado para
su uso?
8) Cul es la diferencia entre el volumen de la espuma del jabn preparado y el volumen
de espuma del jabn comercial? Explique la causa de tal diferencia.
9) El pH del jabn preparado (medicin inicial) fue diferente al pH del jabn comercial? Si
la respuesta es afirmativa, qu tan grande fue esta diferencia y a que lo atribuye? Si
no hubo diferencia a qu se debe?
10) Explique la importancia de determinar correctamente el ndice de saponificacin en la
preparacin de un jabn.
11) Qu diferencias encuentra entre los productos obtenidos al variar el tipo de leja (entre
leja de NaOH y leja de KOH) para saponificar la misma grasa o aceite?
12) Qu diferencias encuentra entre los distintos productos obtenidos al variar las grasas o
aceites?
13) Cul es la relacin entre las propiedades de un jabn y la estructura de los residuos de
cidos grasos que lo componen?
BIBLIOGRAFA
O.L.J. Smith y S.J. Cristol, Qumica Orgnica, Volumen II. Revert, Mxico, 1970.
C.F. Wilcox y M.F. Wilcox, Experimental Organic Chemistry, Prentice Hall, 2da. edicin,
Estados Unidos, 1995.
J. McMurry, Organic Chemistry, Brooks/Cole Publishing Company, 3ra. edicin, Estados
Unidos, 1992.
GUIN EXPERIMENTAL 2
PROBLEMA
Determine la temperatura que se requiere para obtener un colorante azoico con la
mayor pureza y el ms alto rendimiento posible.
REACCIONES
Diazoacin:
1) NaNO2, HCl
H2N
Cl
Amina
aromtica
Sal de diazonio
R=
CH3,
NO2,
OCH3,
SO3H,
OH
Copulacin:
G
Sal de diazonio
1) NaOH
2) HCl
Colorante azico
INFORMACIN
Las aminas primarias aromticas reaccionan con cido nitroso para formar sales de
diazonio relativamente estables. Estas reacciones reciben el nombre de reacciones
de diazoacin.
Las sales de diazonio pueden actuar como electrfilos dbiles y reaccionar con
anillos aromticos activados en reacciones de sustitucin electroflica aromtica. A
este tipo de reacciones se les conoce como reacciones de copulacin.
Los fenoles, los naftoles y las aminas aromticas poseen un anillo activado que
permite las reacciones de copulacin entre ellos y las sales de diazonio. De dichas
reacciones se obtienen colorantes azoicos.
Los colorantes azoicos presentan bandas caractersticas de absorcin en la regin
del visible del espectro electromagntico.
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
a) Formacin de la sal de diazonio (reaccin de diazoacin)
Disuelva 0.0058 moles de la amina aromtica en 5.5 mL de disolucin de cido
clorhdrico al 10 %. Lleve la disolucin al intervalo de temperatura deseado (de los que se
indican en el cuadro de abajo), y agregue 0.3 g de nitrito de sodio, agite y mantenga a
dicha temperatura la mezcla de reaccin.
b) Reaccin de copulacin
Disuelva 0.0055 moles del sustrato aromtico en 4.0 mL de disolucin de hidrxido
de sodio al 10 %, y lleve la disolucin a la misma temperatura que se utiliz en la reaccin
de diazoacin. Adicione la disolucin del sustrato aromtico a la disolucin de la sal de
diazonio previamente formada, y agite durante varios minutos manteniendo la temperatura
sin variacin; mida el pH y ajstelo de ser necesario. Deje reposar la mezcla de reaccin a
temperatura ambiente durante aproximadamente 5 minutos. Enfre en bao de hielo para
inducir la cristalizacin; en caso necesario, acidule hasta pH cido. Asle el producto
mediante filtracin a vaco y lvelo con agua. Permita que el colorante se seque. Determine
su punto de fusin y rendimiento.
Realice una cromatografa en capa fina comparativa del producto con sus materias
primas, y otra de los productos obtenidos a las distintas temperaturas. Purifique cada uno
de los productos por recristalizacin, determine el rendimiento y punto de fusin. Enve una
muestra de cada producto crudo al laboratorio de anlisis espectroscpico, para que se les
efecte un anlisis cuantitativo por medio de espectrofotometra UV-visible, y de esta
manera determinar la pureza relativa de los colorantes crudos.
Intervalo
de T
(C)
05
20 25
30 35
Cambio de
coloracin
con el pH
Punto de
Coeficiente
fusin
de
del
extincin
producto
molar
crudo
ANTECEDENTES
a)
b)
c)
d)
CUESTIONARIO
1) Describa a travs de un diagrama de flujo, el proceso general de obtencin de un
colorante azoico, especificando en cada etapa del proceso, el objetivo de la misma.
2) Al variar el pH, se present algn cambio en la coloracin de la disolucin acuosa de
su producto?, si la respuesta es afirmativa a qu se debe dicho cambio de coloracin?
3) Qu diferencias observa entre los productos obtenidos a las distintas temperaturas?
4) Cul fue el rendimiento y la pureza de cada uno de los productos obtenidos a las
distintas temperaturas?
5) Se encontraban sus productos contaminados con materias primas?, si la respuesta es
afirmativa, cules fueron las materias primas que contaminaron cada uno de sus
productos y cmo las detect?
6) Cul fue la temperatura con la que se obtuvo mxima pureza y mximo rendimiento de
colorante? Explique.
7) En base a la pureza y el rendimiento de sus productos, explique el efecto de la
temperatura en la sntesis de colorantes azoicos.
BIBLIOGRAFA
A.I. Vogel, A Textbook of Practical Organic Chemistry, Longman, 4ta. edicin, Londres,
1978.
R.Q. Brewster, Curso Prctico de Qumica Orgnica, Alhambra, Espaa, 1970.
J.D. Roberts y M.C. Caseiro, Basic Principles of Organic Chemistry, W. A. Benjamin,
Estados Unidos, 1965.
Colour Index Internacional: http://www.colour-index.org/
GUIN EXPERIMENTAL 3
SNTESIS DE POLIMEROS
RELACIN ENTRE EL COMPORTAMIENTO AL CALOR DE LOS POLMEROS Y
SU FORMA
PROBLEMA
Sintetice los polmeros propuestos, clasifquelos de acuerdo a su comportamiento
frente al calor, y determine la relacin de este comportamiento con la forma del polmero y
su mtodo de sntesis.
INFORMACIN
Polmero: El termino polmero (del griego poli = muchos, meros = partes) se refiere a
macromolculas cuya estructura depende del monmero o los monmeros utilizados
en su preparacin. Si se unen slo algunas unidades de monmero se obtiene un
polmero de bajo peso molecular llamado oligmero (del griego oligos = pocos).
Lineales
Ramificados
Entrecruzados
Reticulados
En etapas
El
monmero
se
consume
lentamente pero el peso molecular
aumenta rpidamente.
La velocidad de polimerizacin
aumenta
inicialmente,
luego
permanece relativamente constante
hasta que el monmero se agota.
CH3
H2C
Ph
CH3
Ph
H2C
C
O
O
CH3
CH3
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
En un tubo de ensayo coloque 2.5 mL de metacrilato de metilo recin destilado
(nota), agregue 0.025 g de perxido de benzolo y agite. Tape el tubo con papel aluminio y
caliente a bao mara. Si la mezcla de reaccin burbujea violentamente, retrela
rpidamente del bao mara e introduzca el tubo en un bao de hielo, reanude el
calentamiento cuando cese el burbujeo. Caliente hasta que observe la completa
solidificacin del polmero.
O
Ph
Ph
H2 C
HC
n
O
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
En un tubo de ensayo coloque 3.0 mL de estireno recin destilado o lavado con
disolucin de NaOH (nota), adicione 0.1 g de perxido de benzolo y agite. Introduzca el
tubo de ensayo en un vaso de precipitados (bao de aire) y caliente moderadamente en
una parrilla. Cuando la mezcla de reaccin comience a burbujear, retire el vaso de
precipitados de la parrilla o retire el tubo de ensayo, una vez que cese el burbujeo, ponga
de nuevo el vaso en la parrilla o coloque de nuevo el tubo en el vaso, y contine calentando
hasta que el polmero solidifique por completo.
Nota: estos monmeros deben destilarse para eliminar el inhibidor que contienen. Otra
opcin es lavarlos consecutivamente con disolucin de NaOH al 5 10% (tres lavados) y
agua (un lavado), y posteriormente secarlos con Na2SO4 anhidro. Este procedimiento se
recomienda particularmente en el caso del estireno, ya que el punto de ebullicin normal de
este monmero es de 145 C, por lo que el inicio de la destilacin puede tardar demasiado.
+
O
OH
HO
OH
O
AcONa
o
H2SO4
O
O
CH 2CHCH 2O
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
En un tubo de ensayo coloque 0.2 g de glicerina (aproximadamente 0.16 mL), 0.5 g
de anhdrido ftlico pulverizado y 0.1 g de acetato de sodio, agite y agregue piedras de
ebullicin. Cubra el tubo con papel aluminio y hgale pequeas perforaciones al aluminio.
Sostenga el tubo con una pinza y calintelo suavemente con un mechero a travs de tela
de asbesto; el anhdrido ftlico se fundir y la mezcla comenzar a burbujear (se elimina
agua durante la reaccin). Contine calentando hasta obtener un slido transparente color
mbar. Repita la reaccin utilizando como catalizador cido sulfrico concentrado (1 gota)
en lugar de acetato de sodio. Compare los productos obtenidos en ambas reacciones.
H2N
O
Cl
NaOH
O
NH(CH 2)8
NH
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
En un vaso de precipitados de 50 mL, prepare 2.5 mL de una disolucin acuosa de
octametilendiamina al 5%; adicione 5 gotas de una disolucin de hidrxido de sodio al 20%
y agite. En otro vaso de precipitados de 50 mL, prepare 5 mL de una disolucin de cloruro
de isoftalolo al 8% en cloroformo o diclorometano. Coloque sobre la superficie de la
disolucin de octametilendiamina, un gancho de alambre de cobre (un fragmento de
alambre plegado en un extremo) o una esptula delgada. Vierta lentamente la disolucin de
cloruro de isoftalolo en forma de chorro fino, sobre la disolucin de octametilendiamina, se
formar inmediatamente una pelcula de polmero en la interfase liquido-liquido, en
seguida, inserte el gancho de cobre esptula en el polmero y jale suavemente de
manera que se forme una cuerda de poliamida, al mismo tiempo, continu adicionando la
disolucin de cloruro de isoftalolo hasta vaciarla por completo. Alargue la cuerda de
poliamida lo ms posible. Enjuague la cuerda con agua de la llave y pngala a secar en
una toalla de papel. Con el gancho de alambre de cobre o esptula, agite vigorosamente el
resto del sistema bifsico para formar ms poliamida; decante el lquido y lave el polmero
con agua, permita que se seque.
Nota: para estudiar el comportamiento al calor de esta poliamida (ver ms adelante),
coloque un poco del nylon recuperado del sistema bifsico en un tubo de ensayo, y caliente
a travs de un bao de aire bao de aceite.
OH
OH
H2C
OH
CH 2
OH
H
OH
CH 2
CH 2
OH
OH
OH
CH 2
H2C
OH
HO
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
En un tubo de ensayo coloque 1.0 g de resorcinol, 2.5 mL de disolucin acuosa de
formaldehdo (37% P/P) y 2 gotas de glicerina, agite y aada piedras de ebullicin. Tape el
tubo con papel aluminio y caliente en un bao de aceite a una temperatura de 80-100oC,
hasta que el polmero solidifique por completo. Deje enfriar el polmero a temperatura
ambiente; rompa el tubo de ensayo para recuperar la barra de resina que es de color rojo
oscuro, y enjuguela con agua de la llave.
FeCl3
CHCl3
S
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
En un matraz Erlenmeyer de 50 mL, disuelva 0.8 g de FeCl3 en 12 mL de cloroformo.
Paralelamente en un vaso de precipitados de 50 mL, disuelva 0.5 mL de tiofeno en 10 mL
de cloroformo y adicinelo a la primera disolucin. Agite magnticamente a temperatura
ambiente por espacio de 1 hora. Al cabo de este tiempo, agregue 1 mL de hidrato de
hidracina y agite vigorosamente. Vierta la mezcla de reaccin a un vaso de precipitados
conteniendo 100 mL de metanol y agite, el producto precipita de inmediato. Enfre en bao
de hielo, filtre el slido a vaco y lvelo con metanol fro.
ESTUDIO COMPARATIVO
Una vez efectuadas las diferentes polimerizaciones, clasifique cada una de ellas de
acuerdo al mtodo de polimerizacin empleado y al tipo de iniciador, en caso de haberlo.
Asimismo, clasifique los polmeros obtenidos de acuerdo a su forma.
Tome una pequea muestra de cada polmero, colquela en un tubo de ensayo y
calintela a la flama (moderada) a travs de tela de asbesto. Una vez que funda o se
endurezca sin fundir, segn el caso, suspenda el calentamiento. Anote sus observaciones y
clasifique los diferentes polmeros de acuerdo a su comportamiento frente al calor.
RESULTADOS
Registre sus resultados en la siguiente tabla:
Polmero
obtenido
Tipo de
polimerizacin
Tipo de
iniciador
(si lo hay)
Tipo de
polmero
de acuerdo a
su forma
Tipo de polmero
de acuerdo a su
comportamiento
frente al calor
ANTECEDENTES
a) Concepto de monmero, polmero y oligmero.
b) Tipos de polimerizacin: polimerizacin en cadena y polimerizacin en etapas,
caractersticas y ejemplos representativos.
c) Diferencias cinticas entre una polimerizacin en cadena y una polimerizacin en
etapas.
d) Tipos de polimerizacin en cadena: caractersticas y ejemplos representativos de las
polimerizaciones aninica, catinica y va radicales libres.
e) Clasificacin de los polmeros de acuerdo a su forma.
f) Clasificacin de los polmeros de acuerdo a su comportamiento al calor.
g) Conceptos bsicos: peso molecular peso promedio (M w), peso molecular nmero
promedio (Mn), polidispersidad (PD), grado de polimerizacin (DP).
CUESTIONARIO
1) Cules son las principales diferencias entre una polimerizacin en cadena y una
polimerizacin en etapas?
2) Qu tipos de iniciadores se pueden utilizar en la polimerizacin del metacrilato de
metilo?
3) Qu tipos de iniciadores se pueden utilizar en la polimerizacin del estireno?
4) A partir de qu reactantes se obtiene el polipropilentereftalato y cul es su estructura?
5) Cul es la estructura del nylon 6,6 y a partir de qu reactantes se obtiene?
6) Cules son las diferencias entre el gliptal y el polietilentereftalato (forma y
comportamiento frente al calor)? Explique el origen de estas diferencias.
7) Explique la diferencia entre un polmero termoplstico y uno termofijo y mencione tres
ejemplos de cada uno.
8) Por qu es ms rpida la polimerizacin si se usa resorcinol en lugar de fenol, en la
obtencin de una resina tipo fenol-formaldehdo?
9) Cul es la relacin entre la forma de los diferentes polmeros obtenidos y su
comportamiento frente al calor? Explique.
10) Explique la relacin entre el mtodo de sntesis de los polmeros y su comportamiento
frente al calor.
BIBLIOGRAFA
M.P. Stevens, Polymer Chemistry: an Introduction, 3era. edicin, Oxford University Press,
New York, 1999.
W.J. Roff y J.R. Scott, Handbook of Common Polymers, Ed. CRC, Florida, 1978.
D.L. Pavia, G.M. Lampman, G.S. Kritz y R.G. Engel, Introducction to Organic Laboratory
Techniques, 1era edicin, Saunders College Publishing, Estados Unidos, 1998.
J. McMurry, Qumica Orgnica, International Thompson Editores, 5a edicin, Mxico, 2001.
GUIN EXPERIMENTAL 4
REACCIN
OH
O
Cl
NaOH
Fenol
Cloruro de benzolo
Benzoato de fenilo
p.f. = 40-42 C
p.f. = 198 C
p.f. = 69-70 C
NaCl
INFORMACIN
R'
Los fenoles son cidos dbiles que al reaccionar con una base fuerte, forman
fenxidos. Estos se comportan como nuclefilos fuertes en reacciones de
sustitucin nucleoflica de acilo (SNAc).
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
Con el fin de determinar el efecto de la cantidad de base y del tiempo de reaccin en
la obtencin del benzoato de fenilo a travs de la reaccin de Shotten-Baumann, se
llevarn a cabo diversos experimentos en las condiciones de reaccin que se indican en la
tabla siguiente.
Disolucin de NaOH al 10%
Tiempo de calentamiento
Cantidad estequiomtrica: 4.5 mL
10 minutos
10 mL
20 minutos
20 mL
30 minutos
30 mL
10 min.
p.f.
20 min.
p.f.
30 min.
p.f.
10 min.
p.f.
20 min.
p.f.
30 min.
p.f.
Subproducto
Disolucin de
NaOH al 10%
4.5 mL
10 mL
20 mL
30 mL
ANTECEDENTES
a) Mtodos de obtencin de steres, ecuaciones generales, caractersticas y condiciones
de reaccin.
b) Reaccin de Schotten-Baumann, caractersticas, condiciones de reaccin y mecanismo.
c) Propiedades qumicas de los fenoles.
d) Propiedades qumicas de los cloruros de acilo.
e) Diagrama de flujo del procedimiento experimental a realizar.
CUESTIONARIO
1) Qu sucedera si agregara la disolucin de NaOH al cloruro de benzolo? Escriba la
ecuacin correspondiente.
2) Qu ocurre cuando se adiciona la disolucin de NaOH al fenol? Escriba la ecuacin
correspondiente.
3) Cul es el orden ms adecuado para adicionar los reactantes en la reaccin de
Schotten-Baumann? Explique.
4) Cul es el reactivo limitante de la reaccin? Escriba los clculos efectuados para
identificarlo.
5) Con los datos obtenidos, realice una grfica de rendimiento del producto contra moles
de hidrxido de sodio, y otra de rendimiento de subproducto contra moles de hidrxido
de sodio, para cada tiempo de reaccin.
6) Encuentra alguna congruencia entre las grficas del producto y del subproducto?
7) Con base en la informacin bibliogrfica y en el punto de fusin del subproducto, infiera
de que compuesto se trata.
8) Cmo comprobara que el subproducto es el compuesto que usted supone?
9) Con base en sus resultados experimentales, determine las condiciones de reaccin con
las cuales se obtiene el mejor rendimiento de benzoato de fenilo.
10) Explique el efecto que tiene la cantidad de NaOH en la reaccin de Schotten-Baumann.
BIBLIOGRAFA
S. Wingrove y R.L. Caret, Qumica Orgnica, Harper & Row Latinoamericana, Mxico,
1984.
J. McMurry, Organic Chemistry, Brooks/Cole Publishing Company, 3era. edicin, Estados
Unidos, 1992.
GUIN EXPERIMENTAL 5
REACCIN DE TRANSESTERIFICACIN
O
R C O
R'
catalizador
R''
Alcohol
reactivo
ster
R C
R''
ster diferente
R'
Alcohol
producto
REACCIN DE GLICLISIS
HO
OH
Glicol reactivo
n
Polister
catalizador
HO
R O
R OH
HO R' O
Dister mixto
Dister de HO R
Dister de HO R OH
O
HO R
OH
HO R
OH
OH
OH
INFORMACIN
Un polmero es una molcula de alto peso molecular formada por la unin repetitiva de
molculas menores, llamadas monmeros.
Los steres reaccionan con los alcoholes para producir un nuevo ster y un nuevo
alcohol. Estas reacciones reciben el nombre de reacciones de transesterificacin, y
para poder efectuarse, requieren ser catalizadas por cidos o por bases.
ANTECEDENTES
a) Reacciones de transesterificacin en medio cido, caractersticas, condiciones de
reaccin y mecanismo.
b) Polimerizacin en etapas, caractersticas, condiciones de reaccin y ejemplos
representativos.
c) Propiedades y usos del polietilntereftalato (PET).
d) Sntesis del polietilntereftalato; caractersticas, condiciones de reaccin y mtodos
industriales.
e) Mtodos de reciclaje qumico del PET; caractersticas, ventajas y desventajas de cada
mtodo.
CUESTIONARIO
1) Escriba cada una de las reacciones que se efectuaron en los experimentos realizados.
2) Realice los clculos para determinar la cantidad estequiomtrica de etilenglicol
necesaria, para llevar a cabo la reaccin de transesterificacin del TDM.
3) Cul es la razn de destilar el metanol en la reaccin de transesterificacin?
4) Realice los clculos para determinar la cantidad mxima de metanol que se puede
obtener en la reaccin de transesterificacin.
5) Por qu razn utiliza etilenglicol para efectuar la gliclisis del PET?
6) Qu otros dioles podra utilizar para llevar a cabo la reaccin de gliclisis del PET y
qu productos obtendra en cada caso?
7) Los productos obtenidos en las dos reacciones efectuadas, son considerados como
polmeros? Explique.
8) Que usos se le puede dar a los productos obtenidos?
9) Con base en las reacciones propuestas, qu grupos funcionales deber observar en
los espectros de IR de los productos obtenidos en ambas reacciones?
10) Los espectros de IR obtenidos, concuerdan con lo esperado por usted?
11) Cules y cmo son los puntos de fusin de los dos productos obtenidos?
12) Explique sus resultados experimentales con base en las reacciones qumicas
efectuadas.
13) Compare las condiciones de reaccin de cada uno de los experimentos.
14) Analice la reaccin de transesterificacin del TDM y la de gliclisis del PET, explique lo
que tienen en comn y las diferencias entre ambas.
BIBLIOGRAFA
S.J. Hawkes, Journal of Chemical Education, 2000, 77, 321-6.
D.G. Prez y C. Valds, Enseanza de las Ciencias, 1996, 14, no. 2, 155-63.
R.L. Cornejo y Y. Caballero, La reaccin de transesterificacin aplicada al reciclaje de
polmeros, Memorias del Congreso de Educacin 2001, Revista Sociedad Qumica de
Mxico.
D. Kaufman, J. Chem. Educ., 1999, 76, 1525-6.
F. Rodrguez, Principles of Polymer Systems, Mc Graw-Hill, Estados Unidos, 1970.
R.B. Seymour, Journal of Chemical Education, 1998, 65, no. 4, 327-334.
W. Carothers y G.B. Kauffman, Journal of Chemical Education, 1988, 65, no.9, 803-808.