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SEGO
XX Reunión de la Sección de
Dr. Pere Fusté i Brull
P re v e n c i ó n d e l C á n c e r
Ginecológicoy Mamario
IMAS-Hospital del Mar
CURSO DE ACTUALIZACIÓN DE PROTOCOLOS EN
CÁNCER GINECOLÓGICO Y MAMARIO
Enero 2002
Factores de alto riesgo
Citología ASCUS / SIL bajo grado.
Antecedente HSIL / carcinoma.
Inmunosupresión.
Hereditaria
Adquirida
Autoinmune
Farmacológica (inmunosupresores)
Infecciosa (HIV)
Hábito sexual de alto riesgo.
Enero 2002
Factores de riesgo
Hábito tabáquico.
Anticoncepción hormonal.
Antecedente remoto de SIL.
E.T.S.
Edad.
Hábitos sexuales.
Anticoncepción de barrera
Enero 2002
Factores de riesgo
Historia sexual de las parejas.
Dificultad investigación
Enero 2002
Medidas clínicas
Utilización de preservativos.
Hábito tabáquico.
Anticoncepción hormonal.
Cambios dietéticos.
?
Enero 2002
Factores biológicos
Infección por PVH
la persistencia
la persistencia de de la infección
la infección porpor
PVH
PVH
(sobre(sobre todotipos
todo por por tipos deriesgo)
de alto alto riesgo)
en el
en elcervical
epitelio epitelioescervical
el mejores indicador
el mejor del
indicador del de
riesgo riesgo de desarrollar
desarrollar SIL SIL
Enero 2002
Actitud clínica
Cribaje:
Dirigido (no oportunista).
Enero 2002
Puntos controvertidos
Cribaje: PAP vs colpocitología.
Ajustes al cribaje.
Ej: nivel de inmunosupresión
Manejo de ASCUS.
Manejo de la lesión de bajo grado.
tratar / no tratar
Seguimiento.
Nuevas tecnologías.
colposcopia digital
citología de base líquida (monocapa)
Enero 2002 determinación de PVH
IMAS. Hospital del Mar.
Pacientes de riesgo. Cribaje.
• Citología + PVH anual.
• Citología cada 6 meses:
Citología ASCUS y ausencia PVH.
Citología normal y presencia PVH.
• Unidad Colposcopia. Cada seis meses.
Citología Ø LoSIL.
• Monitorización de la calidad del cribaje.
• Estudio de los contactos si anomalías.
Enero 2002
IMAS. Hospital del Mar.
Pacientes de riesgo. Tratamiento.
• Lesión bajo grado (biopsia).
Persistencia > 2 años.
Falta de garantía de seguimiento adecuado.
* PVH alto riesgo + ↑expresión Ki-67 (IMHQ).
tratamiento.
Enero 2002
Dos controles (a los 3 y 9 meses).
C t l l i it
i l í PVH tii
Algoritmos clínicos. H. del Mar.
Posibles modificaciones futuras.
• Determinar PVH-r (HC-II®).
• Control ambulatorio si PVH-r ausentes.
• Demorar intervalo citológico si PVH-r neg.
• Tratar las L-SIL + PVH-r .
• Control CIN II (bx) con PVH-r neg. y↓Ki-67.
• Estudio de contactos y grupos de riesgo
reticentes al cribaje tradicional, mediante PVH.
Enero 2002 (automuestras, orina)
IMAS. Unidades Funcionales.
Objetivo prioritario.
• Aumentar el cumplimiento de las indicaciones
médicas y adhesión al seguimiento.
• Cribado “poblacional”, dirigido a los grupos de
pacientes de riesgo de nuestro ámbito de
referencia.
• Pacientes con antecedentes de SIL-carcinoma.
• Prostitución.
• Inmigración. Zonas con alta prevalencia de C.C.
• Pacientes inmunodeprimidas (seropositivas a VIH).
Unidad
Unidad
Enero 2002
Funcional
Funcional de
de Patología
Patología Cervical
Cervical Uterina
Uterina